JP2007204855A - Film deposition system - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、半導体ウエハ等の基板に対して成膜を施す成膜装置のクリーニング方法に関する。 The present invention relates to a cleaning method for a film forming apparatus for forming a film on a substrate such as a semiconductor wafer.
一般に、半導体集積回路を製造するためには、半導体ウエハ等の基板に対して、成膜とパターンエッチング等を繰り返し行なって、多数の所望の素子を形成するようになっている。
ところで、各素子間を接続する配線、各素子に対する電気的コンタクトを図るコンタクトメタル、或いは基板のSiの吸上げを抑制する対策として用いられるバリヤメタルとしては、電気抵抗が低いことは勿論のこと、耐腐食性に優れた材料を用いなければならない。
このような要請に対応できる材料として、Ti(チタン)、W(タングステン)、Mo(モリブデン)などの高融点金属材料が使用される傾向にあり、中でも電気的及び耐腐食性などの特性等が良好であることから、特に、Ti及びこの窒化膜であるTiN(チタンナイトライド)が多用される傾向にある。
In general, in order to manufacture a semiconductor integrated circuit, a large number of desired elements are formed by repeatedly performing film formation and pattern etching on a substrate such as a semiconductor wafer.
By the way, as a wiring connecting each element, a contact metal for making an electrical contact with each element, or a barrier metal used as a countermeasure for suppressing the sucking up of Si of the substrate, the electric resistance is low. A highly corrosive material must be used.
Refractory metal materials such as Ti (titanium), W (tungsten), and Mo (molybdenum) tend to be used as materials that can meet such demands. Among them, there are characteristics such as electrical and corrosion resistance. In particular, Ti and TiN (titanium nitride), which is a nitride film, tend to be frequently used.
Ti膜は、一般的には、原料ガスとしてTiCl4 (四塩化チタン)ガスと水素ガスを用いてプラズマCVD(Chemical Vapor Deposition)により成膜され、成膜処理時には反応副生成物としてチタン塩化物が処理容器内にかなり付着することになる。
この反応副生成物は、処理中に剥がれるなどしてパーティクルの問題を引き起こすので、パーティクル等の問題を回避するために定期的、或いは不定期的にクリーニング処理を行なって、この反応副生成物を除去することが行なわれる。
The Ti film is generally formed by plasma CVD (Chemical Vapor Deposition) using TiCl 4 (titanium tetrachloride) gas and hydrogen gas as source gases, and titanium chloride as a reaction by-product during the film forming process. Considerably adheres to the inside of the processing container.
Since this reaction by-product peels off during processing and causes particle problems, the reaction by-product is removed periodically or irregularly in order to avoid problems such as particles. Removal is performed.
処理容器内に付着したチタン塩化物を除去するためには、一般的にはクリーニングガスとしてNF系ガス、例えばNF3 ガスを用いて処理容器内にプラズマを立て、プラズマによりNF3 ガスを分解して活性種化して付着しているチタン塩化物をエッチング処理するようになっている。
しかしながら、このようにプラズマを使ったクリーニング方法では、例えばウエハを載置する載置台等に付着している反応副生成物はある程度除去することができるが、プラズマから離れた部分の反応副生成物は十分に除去することができなかったり、或いは除去するまでに長時間を要するといった問題点がある。
とりわけ、反応副生成物が比較的多く付着する傾向にあって、しかも、膜はがれが生じ易くてパーティクルの大きな原因となっているシャワーヘッド部の付着生成部を除去し難いという問題があった。
In order to remove titanium chloride adhering to the processing container, generally, an NF-based gas such as NF 3 gas is used as a cleaning gas to generate plasma in the processing container, and the NF 3 gas is decomposed by the plasma. The titanium chloride adhering to the active species is etched.
However, in such a cleaning method using plasma, for example, reaction by-products adhering to a mounting table on which a wafer is mounted can be removed to some extent, but reaction by-products in a part away from plasma are removed. Cannot be removed sufficiently, or it takes a long time to be removed.
In particular, there is a problem that a relatively large amount of reaction by-products tend to adhere, and that the adhesion generation part of the shower head part, which is likely to cause film peeling and is a major cause of particles, is difficult to remove.
本発明は、以上のような問題点に着目し、これを有効に解決すべく創案されたものである。本発明の目的は、チタン塩化物よりなる反応副生成物を、プラズマを用いることなく、しかも、効率的に除去することができるクリーニング方法を提供することにある。 The present invention has been devised to pay attention to the above problems and to effectively solve them. An object of the present invention is to provide a cleaning method capable of efficiently removing reaction by-products made of titanium chloride without using plasma.
本発明は、上記問題点を解決するために、基板に対して成膜を行なう処理容器内に付着したチタン塩化物を除去するクリーニング方法において、前記処理容器内を130℃以上に加熱した状態でクリーニングガスとしてClF系ガスを用いて前記チタン塩化物を除去するようにしたものである。 In order to solve the above-mentioned problems, the present invention provides a cleaning method for removing titanium chloride adhered in a processing container for forming a film on a substrate in a state where the processing container is heated to 130 ° C. or higher. The titanium chloride is removed using a ClF-based gas as a cleaning gas.
このように、クリーニングガスとしてClF系ガスを用い、しかも、クリーニング対象箇所を130℃以上に加熱することにより、プラズマを用いることなく、チタン塩化物よりなる反応副生成物を除去することが可能となる。
この場合、付着した反応副生成物を除去し難いシャワーヘッド部を特に、130℃以上に加熱した状態でクリーニングを行なうことにより、このシャワーヘッド部に付着しているチタン塩化物を効率的に除去することができる。
このクリーニング時の圧力は、例えば100mTorr〜1Torrの範囲が好ましい。また、ClF系ガスとしては、例えばClFガス、ClF3 ガス、ClF5 ガス等を用いることができる。
In this way, by using a ClF-based gas as the cleaning gas and heating the portion to be cleaned to 130 ° C. or higher, it is possible to remove reaction by-products made of titanium chloride without using plasma. Become.
In this case, the titanium chloride adhering to the shower head is efficiently removed by cleaning the shower head which is difficult to remove the adhering reaction by-product, particularly when heated to 130 ° C. or higher. can do.
The pressure during this cleaning is preferably in the range of 100 mTorr to 1 Torr, for example. As the ClF-based gas, for example, ClF gas, ClF 3 gas, ClF 5 gas, or the like can be used.
本発明のクリーニング方法によれば、次のように優れた作用効果を発揮することができる。
処理容器内を130℃以上に加熱した状態でClF系ガスによりクリーニングを行なうことにより、チタン塩化物を効率的に除去することができ、しかも、プラズマを用いることがないので、プラズマが届かないような隅々までクリーニングを行なうことができる。
特に、シャワーヘッド部に加熱ヒータを組み込んでこれを130℃以上に加熱することにより、パーティクルの主たる発生原因となるシャワーヘッド部のチタン塩化物を迅速に且つ略完全に除去することができる。
According to the cleaning method of the present invention, the following excellent effects can be exhibited.
By cleaning with a ClF gas in a state where the inside of the processing container is heated to 130 ° C. or higher, titanium chloride can be efficiently removed, and plasma is not used, so that plasma does not reach. It can be cleaned to every corner.
In particular, by incorporating a heater in the shower head portion and heating it to 130 ° C. or higher, titanium chloride in the shower head portion, which is the main cause of particle generation, can be removed quickly and substantially completely.
以下に、本発明に係るクリーニング方法の一実施例を添付図面に基づいて詳述する。
図1はクリーニングの対象となる成膜装置示す構成図である。
この成膜装置2は、内部がアルマイト処理された例えばアルミニウムにより円筒体状に成形された処理容器4を有しており、この処理容器4は接地されている。この処理容器4の底部6の中心部には、給電線挿通孔8が形成されると共に周辺部には、排気口10が設けられており、これには図示しない真空引きポンプを介設した真空排気系12が接続されて、容器内部を真空引き可能としている。
Hereinafter, an embodiment of the cleaning method according to the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings.
FIG. 1 is a configuration diagram showing a film forming apparatus to be cleaned.
The
この処理容器4内には、非導電性材料、例えばアルミナ製の円板状の載置台14が設けられ、この載置台14の下面中央部には下方に延びる中空円筒状の脚部16が一体的に形成され、この脚部16の下端は上記容器底部6の給電線挿通孔8の周辺部にOリング等のシール部材18を介在させてボルト20等を用いて気密に取り付け固定される。
上記載置台14には、例えば、SiCによりコーティングされたカーボン製の抵抗発熱体22が埋め込まれており、この上面側に載置される基板としての半導体ウエハWを所望の温度に加熱し得るようになっている。この載置台14の上部には、内部に銅などの導電板よりなるチャック用電極24を埋め込んだ薄いセラミックス製の静電チャック26として構成されており、この静電チャック26が発生すクーロン力により、この上面にウエハWを吸着保持するようになっている。
In the
For example, a carbon
上記抵抗発熱体22には、絶縁された給電用のリード線28を介して給電部30に接続される。また、静電チャック26のチャック用電極24には、絶縁された給電用のリード線32を介して高圧直流電源34に接続される。
載置台14の周辺部の所定の位置には、複数のリフタ孔36が上下方向に貫通させて設けられており、このリフタ孔36内に上下方向に昇降可能にウエハリフタピン38が収容されており、ウエハWの搬入・搬出時に図示しない昇降機構によりリフタピン38を昇降させることにより、ウエハWを持ち上げたり、持ち下げたりするようになっている。
The
A plurality of
また、処理容器4の天井部には、シャワーヘッド部40が一体的に設けられた天井板42がOリング等のシール部材44を介して気密に取り付けられており、上記シャワーヘッド部40は載置台14の上面の略全面を覆うように対向させて設けられ、載置台14との間に処理空間Sを形成している。このシャワーヘッド部40は処理容器4内に処理ガスをシャワー状に導入するものであり、シャワーヘッド部40の下面の噴射面46には処理ガスを噴出するための多数の噴射孔48が形成される。この天井板42の取付部には、絶縁材50が介在されており、処理容器4に対して絶縁されている。
Further, a
天井板42には、シャワーヘッド部40に処理ガスを導入するガス導入ポート52が設けられており、この導入ポート52には各種のガスを流す供給通路54が接続されている。そして、このシャワーヘッド部40内には、供給通路54から供給されたガスを拡散する目的で、多数の拡散孔56を有する拡散板58が設けられる。また、ヘッド側壁には成膜時にこの部分の温度を冷却するための冷却ジャケット60と、クリーニング時にこの部分を所定の温度に加熱するための例えば抵抗発熱体よりなる加熱ヒータ62が設けられる。
The
上記供給通路54には、成膜用のガスとして、例えばTiCl4 ガスを貯留するTiCl4 ガス源64、H2 ガスを貯留するH2 ガス源68がそれぞれ分岐管を介して接続され、他方、クリーニング時に使用するクリーニングガスとしてClF系ガス、例えばClF3 ガスを貯留するClF3 ガス源70が分岐管を介して接続されている。また、供給通路54には、不活性ガスを供給するために、例えばArガス源74も接続されている。そして、各ガスの流量は、それぞれの分岐管に介設した流量制御器、例えばマスフローコントローラ72によって制御される。ここで、基板表面にTi膜を成膜する場合には、TiCl4 ガスとH2 ガスとArガスを使用して、プラズマCVDにより成膜を行なう。
The
上記Ti成膜時のプラズマを形成するために、天井板42には、リード線76を介してマッチング回路77及び例えば13.56MHzのプラズマ用の高周波電源78が接続されている。
また、処理容器4の側壁には、壁面を冷却するために例えば冷媒を流す冷却ジャケット80が設けられると共に、この容器4の側壁の一部には、ウエハ搬入搬出時に開閉されるゲートバルブ82を設けている。
In order to form plasma during the Ti film formation, a
In addition, a
次に、以上のように構成された装置を用いて行なわれる本発明のクリーニング方法について説明する。
本発明のクリーニング方法は、Ti膜の形成時に容器内部に付着する反応副生成物としての塩素化合物をClF系ガスを用いて且つ容器内温度を130℃以上に維持して除去するものである。
まず、成膜について説明する。
例えば基板Wの表面にTi膜を成膜する場合には、成膜ガスとしてTiCl4 ガスと、H2 ガスと、Arガスをそれぞれ所定の流量でシャワーヘッド部40から処理容器4内に供給し、これと同時に、高周波電源78より高周波をシャワーヘッド部40と載置台14との間に印加する。これにより、処理空間Sにはプラズマが立ち、TiCl4 がH2 と反応して還元され、Ti膜が基板上に成膜されることになる。この時の成膜条件は、例えば基板温度は550℃程度、プロセス圧力は1Torr程度、プラズマパワーは500W程度である。
Next, the cleaning method of the present invention performed using the apparatus configured as described above will be described.
According to the cleaning method of the present invention, a chlorine compound as a reaction by-product adhering to the inside of a container when a Ti film is formed is removed using a ClF-based gas and maintaining the temperature in the container at 130 ° C. or higher.
First, film formation will be described.
For example, when a Ti film is formed on the surface of the substrate W, TiCl 4 gas, H 2 gas, and Ar gas are supplied as film forming gases from the shower head unit 40 into the
そして、このような成膜処理は、同時に塩酸(HCl)やチタン塩化物(TiClx:X=2〜3)などの反応副生成物を生成し、HClはガスとして排出されるが、チタン塩化物は蒸気圧がかなり低いために排出され難く、処理容器4の内壁等に付着する傾向にあり、特に、シャワーヘッド部の下面である噴射面46等に、処理枚数に依存して多量にチタン塩化物Mが付着する。
Such a film formation process simultaneously produces reaction by-products such as hydrochloric acid (HCl) and titanium chloride (TiClx: X = 2 to 3), and HCl is discharged as a gas. Since the vapor pressure is very low, it is difficult to be discharged and tends to adhere to the inner wall or the like of the
このようにして複数枚のウエハに対する成膜の処理を行なったならば、付着したチタン塩化物を除去するためのクリーニング処理を行なう。
このクリーニング時には、クリーニングガスとしてClF系ガス、ここではClF3 ガスをシャワーヘッド部40から処理容器4内に所定の流量、例えば100sccmの流量で供給し、且つ容器内温度を130℃以上に高く維持する。シャワーヘッド部40の温度を高くするには、これに内蔵した加熱ヒータ62に通電すればよい。この場合、載置台14については、その構造上、例えば500℃以上の高温に維持できるが、シャワーヘッド部40は、その構造上、あまり温度を高くできず、例えば130℃からその構造上の限界値である180℃程度までの範囲内に設定する。
When the film forming process is performed on the plurality of wafers in this way, a cleaning process is performed to remove the attached titanium chloride.
At the time of this cleaning, a ClF-based gas as a cleaning gas, here ClF 3 gas, is supplied into the
尚、シャワーヘッド部40の構造上の改良により、180℃よりも高い温度に耐えられるようになれば、その上限温度値まで加熱するようにしてもよい。
この時の容器内圧力は1Torrであり、例えば60分間程度のクリーニングを行なう。また、このクリーニング処理時には、プラズマを用いることなく、熱によるクリーニングを行なう。
このようなClF3 ガスを用いたクリーニング処理により、処理容器4内に付着していたチタン塩化物は、これよりも蒸気圧の大きなTiF4 (四フッ化チタン)へと変化し、蒸発乃至昇華が促進されて除去されることになる。特に、TiF4 は、130℃程度で蒸発が開始されるので、シャワーヘッド部40内に内蔵した加熱ヒータ62により、クリーニング時にこれを130℃程度以上に加熱しておくことにより、比較的容易に且つ迅速に付着していたチタン塩化物Mを除去することが可能となる。
If the structure of the shower head unit 40 can be improved to withstand a temperature higher than 180 ° C., it may be heated to the upper limit temperature value.
The pressure in the container at this time is 1 Torr, and cleaning is performed for about 60 minutes, for example. Further, at the time of this cleaning process, cleaning by heat is performed without using plasma.
By such a cleaning process using ClF 3 gas, the titanium chloride adhering to the inside of the
図2は、TiCl4 (原料ガス)とTiCl3 (反応副生成物)とTiF4 のそれぞれの温度と蒸気圧との関係を示すグラフである。グラフから明らかなように、本発明のようにClF系ガスをクリーニングガスとして用いてクリーニング対象箇所を130℃以上に加熱することにより、700℃程度でなければ蒸発しない、すなわち除去が困難なTiCl3 (反応副生成物)を130℃程度で蒸発が開始するTiF4 に変換してこれを蒸発化させて除去することができる。
図3は、本発明方法を用いてクリーニング処理を行なった時の載置台とシャワーヘッド部のクリーニング状態を示すグラフであり、クリーニング温度を種々変更している。図中、黒印は、チタン塩化物を除去できなかったことを示し、白抜き印は、チタン塩化物を除去できたことを示す。尚、この時のクリーニング条件は、プロセス圧力は1000mTorr、ClF3 ガスの流量は、100sccm、クリーニング時間は30分である。
FIG. 2 is a graph showing the relationship between the temperature and the vapor pressure of TiCl 4 (source gas), TiCl 3 (reaction by-product), and TiF 4 . As is apparent from the graph, TiCl 3 that does not evaporate unless it is about 700 ° C., that is, difficult to remove by heating a portion to be cleaned to 130 ° C. or higher using a ClF-based gas as a cleaning gas as in the present invention. The (reaction by-product) can be converted to TiF 4 which begins to evaporate at about 130 ° C. and evaporated to be removed.
FIG. 3 is a graph showing the cleaning state of the mounting table and the shower head when the cleaning process is performed using the method of the present invention, and various cleaning temperatures are changed. In the figure, black marks indicate that titanium chloride could not be removed, and white marks indicate that titanium chloride could be removed. The cleaning conditions at this time are a process pressure of 1000 mTorr, a flow rate of ClF 3 gas of 100 sccm, and a cleaning time of 30 minutes.
グラフから明らかなように、載置台に付着したチタン塩化物は、室温(200℃程度)では白い粉となって十分に除去することができなかったが、100℃及び200℃に載置台温度を上げた時には、完全に除去することができた。
また、シャワーヘッド部に付着したチタン酸化物は、室温では勿論のこと、加熱ヒータによりシャワーヘッド部を110℃程度に加熱しても、白い粉となって十分に除去することができなかったが、130℃、150℃及び180℃に加熱してクリーニングを行なった結果、チタン塩化物を略完全に除去することができた。
As is apparent from the graph, the titanium chloride adhering to the mounting table became a white powder at room temperature (about 200 ° C.) and could not be sufficiently removed, but the mounting table temperature was reduced to 100 ° C. and 200 ° C. When raised, it was completely removed.
Moreover, the titanium oxide adhering to the shower head part could not be sufficiently removed as white powder even when the shower head part was heated to about 110 ° C. with a heater as well as at room temperature. As a result of cleaning by heating to 130 ° C., 150 ° C. and 180 ° C., titanium chloride could be almost completely removed.
このように、本発明によれば、特にパーティクルの主たる発生原因となるシャワーヘッド部に付着したチタン塩化物は、これを130℃以上に加熱してClF3 ガスを用いれば、略完全に除去することができる。
また、クリーニング時のプロセス圧力について検討したところ、図4に示すような温度とクリーニング量との関係を示すグラフが得られた。すなわち、プロセス圧力に関してはクリーニング効率は、500mTorr程度が最も効率が良く、好ましくは、100mTorrから1Torrの範囲内で行なうのが良好であることが判明した。
Thus, according to the present invention, titanium chloride adhering to the shower head part, which is the main cause of generation of particles, is almost completely removed by heating it to 130 ° C. or higher and using ClF 3 gas. be able to.
Further, when the process pressure at the time of cleaning was examined, a graph showing the relationship between the temperature and the cleaning amount as shown in FIG. 4 was obtained. That is, it has been found that the cleaning efficiency with respect to the process pressure is most efficient at about 500 mTorr, and preferably within the range of 100 mTorr to 1 Torr.
この理由は、プロセス圧力が100mTorrよりも低いと、ClF3 ガスの量が少な過ぎて、TiF4 への変換反応が十分に行なわれず、また、プロセス圧力が1Torrよりも高いと、ClF3 ガスの量は多くなるが、逆に、TiF4 の気化が抑制されてしまい、結果的に、共にクリーニング効率が低下してしまうと考えられる。
ここではシャワーヘッド部40に、冷却ジャケット60と加熱ヒータ62を設けたが、これに代えて、例えば高温の熱媒と低温の冷媒のチラーを選択的に流すことができる温調機構を設けて、この1つの温調機構に冷却と加熱の2つの機能を持たせるようにしてもよい。
The reason for this is that when the process pressure is lower than 100 mTorr, the amount of ClF 3 gas is too small to sufficiently convert to TiF 4, and when the process pressure is higher than 1 Torr, the ClF 3 gas Although the amount increases, conversely, the vaporization of TiF 4 is suppressed, and as a result, the cleaning efficiency is considered to be lowered.
Here, the cooling
尚、ここではClF系ガスとしてClF3 ガスを用いた場合を例にとって説明したが、これと同様な作用を示すClFガス、ClF5 ガス或いはこれらの混合ガスを用いてもよいのは勿論である。
また、基板としては半導体ウエハに限定されず、ガラス基板、LCD基板等にも適用し得るのは勿論である。
Here, the case where ClF 3 gas is used as the ClF-based gas has been described as an example, but it is needless to say that ClF gas, ClF 5 gas, or a mixed gas thereof exhibiting the same action may be used. .
Of course, the substrate is not limited to a semiconductor wafer, but can be applied to a glass substrate, an LCD substrate, or the like.
2 成膜装置
4 処理容器
14 載置台
40 シャワーヘッド部
42 天井板
46 噴射面
48 噴射孔
62 加熱ヒータ
64 TiCl4 ガス源
66 NH3 ガス源
70 ClF3 ガス源
78 高周波電源
M チタン塩化物
W 半導体ウエハ(基板)
2
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