JPH0794418A - Method for cleaning film forming chamber - Google Patents

Method for cleaning film forming chamber

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JPH0794418A
JPH0794418A JP23286693A JP23286693A JPH0794418A JP H0794418 A JPH0794418 A JP H0794418A JP 23286693 A JP23286693 A JP 23286693A JP 23286693 A JP23286693 A JP 23286693A JP H0794418 A JPH0794418 A JP H0794418A
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JP
Japan
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film
substrate
quartz
tungsten
film forming
Prior art date
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Pending
Application number
JP23286693A
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Japanese (ja)
Inventor
Koji Shimomura
幸二 下村
Keiji Horioka
啓治 堀岡
Haruo Okano
晴雄 岡野
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toshiba Corp
Original Assignee
Toshiba Corp
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Publication date
Application filed by Toshiba Corp filed Critical Toshiba Corp
Priority to JP23286693A priority Critical patent/JPH0794418A/en
Publication of JPH0794418A publication Critical patent/JPH0794418A/en
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Abstract

PURPOSE:To provide a cleaning method by which metallic films formed on parts other than a prescribed part can be selectively removed without deteriorating the selectivity of film formation at the time of selectively growing the metallic films by using the selective CVD method. CONSTITUTION:After forming a tungsten film on the surface of a substrate 7 to be treated by using the selective CVD method, the substrate 7 carrying the tungsten film is taken out from a reaction chamber 3 and tungsten films formed on a quartz susceptor 6, quartz-made fixing jig 10, etc., are selectively removed during the forming process of the tungsten film by introducing chlorine trifluoride (ClF3) gas to the reaction chamber 3.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、成膜室の洗浄化方法に
係り、特に金属膜を選択的に形成した後の成膜室の洗浄
化方法の改良に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method for cleaning a film forming chamber, and more particularly to an improvement in a method for cleaning a film forming chamber after selectively forming a metal film.

【0002】[0002]

【従来の技術】近年、コンピューターや通信機器の重要
部分には、多数のトランジスタや抵抗等を電気回路を達
成するようにむすびつけ、1チップ上に集積化して形成
した大規模集積回路(LSI)が多用されている。
2. Description of the Related Art In recent years, large-scale integrated circuits (LSIs) formed by integrating a large number of transistors, resistors and the like so as to achieve an electric circuit on a single chip have been formed in important parts of computers and communication devices. It is used a lot.

【0003】LSIの製作には、薄膜の形成とそのパタ
ーンニングとが数多く繰り返されるため、成膜技術は半
導体技術の中でも重要な位置を占めている。成膜には大
きく分けて、基板材料の改変と基板表面への堆積との2
種類がある。
Since a thin film formation and its patterning are repeated many times in the manufacture of an LSI, the film forming technique occupies an important position in the semiconductor technique. The film formation can be roughly divided into two: modification of the substrate material and deposition on the substrate surface.
There are types.

【0004】前者の代表的なものとしては、例えば、シ
リコン基板の直接酸化による酸化シリコン膜の成膜があ
る。一方、後者の代表的なものとしては、例えば、CV
D法による成膜がある。
A typical example of the former method is film formation of a silicon oxide film by direct oxidation of a silicon substrate. On the other hand, a typical example of the latter is, for example, CV.
There is film formation by the D method.

【0005】近年、CVD法も発達して、基体表面の膜
質(材質)の違いを用いた選択CVD法が検討され実用
化されつつある。選択CVD法の具体例としてはコンタ
クトホール内にタングステン膜を選択的に成長形成する
というものがある。これは、六フッ化タングステン(W
6 )とシラン(SiH4 )とを用いることにより、コ
ンタクトホールを構成する酸化膜上にタングステン膜が
成長することなく、コンタクトホール内の下地であるA
lSiCu膜上にタングステン膜を選択成長できるとい
うものである。
In recent years, the CVD method has been developed, and the selective CVD method using the difference in film quality (material) on the surface of the substrate has been studied and put into practical use. A specific example of the selective CVD method is to selectively grow and form a tungsten film in the contact hole. This is tungsten hexafluoride (W
By using F 6 ) and silane (SiH 4 ), the tungsten film does not grow on the oxide film forming the contact hole, and the underlayer A in the contact hole is formed.
A tungsten film can be selectively grown on the 1SiCu film.

【0006】しかしながら、選択CVD法といっても、
タングステン膜の堆積時間(処理時間)が長くなるにつ
れて、チャンバーの内壁や、原料ガス等を導入するガス
ノズルや、基体支持台などにもタングステン膜がどうし
ても被着する結果、選択成長が阻害されたり、ゴミやパ
ーティクルの発生が促進されるという問題があった。こ
のような問題は、通常のCVD法(ブランケットCVD
法)の場合には、非選択性堆積であるので存在しなかっ
た。
However, even though the selective CVD method is used,
As the deposition time (processing time) of the tungsten film becomes longer, selective deposition is hindered as a result of the tungsten film inevitably being deposited on the inner wall of the chamber, the gas nozzle for introducing the raw material gas, and the substrate support. There is a problem that the generation of dust and particles is promoted. Such a problem is caused by the usual CVD method (blanket CVD
Method), it was not present as it was non-selective deposition.

【0007】上記問題の発生を防ぐために、通常、成膜
の前に、チャンバーの内壁、ガスノズル、基体支持台な
どに堆積したタングステン膜を除去している。具体的に
は、六フッ化硫黄(SF6 )ガスや、三フッ化窒素(N
3 )ガスを用いたプラズマクリーニングによりタング
ステン膜の除去を行なっている。
In order to prevent the occurrence of the above problems, the tungsten film deposited on the inner wall of the chamber, the gas nozzle, the substrate support, etc. is usually removed before the film formation. Specifically, sulfur hexafluoride (SF 6 ) gas and nitrogen trifluoride (N
The tungsten film is removed by plasma cleaning using F 3 ) gas.

【0008】しかしながら、プラズマクリーニングの場
合、プラズマ中の荷電粒子や、光照射の促進作用によっ
て、チャンバー内に収容されている石英で形成された基
体支持台等の冶具がエッチングされ、エッチング反応生
成物や、パーティクルが発生する。これらはタングステ
ン膜の成長の核となるため、成膜の選択性が劣化すると
いう問題が生じる。
However, in the case of plasma cleaning, a jig such as a substrate support pedestal made of quartz contained in the chamber is etched by the charged particles in the plasma and the action of promoting light irradiation, and etching reaction products are produced. Or particles are generated. Since these become the nucleus of the growth of the tungsten film, there arises a problem that the film forming selectivity is deteriorated.

【0009】[0009]

【発明が解決しようとする課題】上述の如く、従来のタ
ングステン膜の選択CVD法にあっては、完全な選択成
長は不可能であるので、成膜時にチャンバーの内壁など
に被着したタングステン膜をプラズマクリーニングによ
り除去する必要があった。
As described above, in the conventional selective CVD method for the tungsten film, complete selective growth is impossible, so that the tungsten film deposited on the inner wall of the chamber during film formation. Had to be removed by plasma cleaning.

【0010】しかし、プラズマクリーニングを行なう
と、チャンバー内に収容されている石英で形成された基
体支持台等が消耗し、これによって、エッチング反応生
成物やパーティクルが発生し、成膜の選択性が低下する
という問題があった。
However, when the plasma cleaning is performed, the substrate supporting base made of quartz and the like contained in the chamber is consumed, and as a result, etching reaction products and particles are generated, and the selectivity of film formation is increased. There was a problem of lowering.

【0011】本発明は、上記事情を考慮してなされたも
ので、その目的とするところは、選択CVD法による金
属膜の選択成長の際に、所定部分以外に被着した金属膜
を、成膜の選択性を劣化させることなく、上記所定部分
以外に被着した金属膜を選択的に除去できる成膜室の洗
浄化方法を提供することにある。
The present invention has been made in consideration of the above circumstances, and an object thereof is to form a metal film deposited on a portion other than a predetermined portion during the selective growth of the metal film by the selective CVD method. It is an object of the present invention to provide a method for cleaning a film forming chamber, which can selectively remove a metal film deposited on a portion other than the predetermined portion without deteriorating the selectivity of the film.

【0012】[0012]

【課題を解決するための手段】本発明の骨子は、成膜室
内に堆積した金属膜を、この金属膜と非常に反応性の高
い化合物ガスを供給することにより、反応室内にプラズ
マを発生させることなく、上記金属膜を選択的に除去す
ることにある。
The essence of the present invention is to generate a plasma in the reaction chamber by supplying a metal film deposited in the film formation chamber with a compound gas having a very high reactivity with the metal film. Without removing the metal film.

【0013】すなわち、上記の目的を達成するために、
本発明の成膜室の洗浄化方法は、シリコン酸化物で形成
された部材を有する成膜室内に被処理基体を導入し、こ
の被処理基体上に金属膜をCVD法により選択的に形成
する工程と、前記被処理基体を前記成膜室から取り出し
た後、弗素元素と弗素元素以外のハロゲン元素とを含む
ハロゲン間化合物ガスを前記成膜室内に導入し、前記金
属膜の形成工程で、前記成膜室内に形成された前記金属
膜を選択的に除去する工程とを有することを特徴とする
ここで、上記部材とは、例えば、処理室の内壁や、処理
室内に設けられた基体支持台(サセプタ)などを意味し
ている。
That is, in order to achieve the above object,
A method for cleaning a film forming chamber of the present invention introduces a substrate to be processed into a film forming chamber having a member formed of silicon oxide, and selectively forms a metal film on the substrate to be processed by a CVD method. And a step of removing the substrate to be processed from the film forming chamber, introducing an interhalogen compound gas containing a fluorine element and a halogen element other than the fluorine element into the film forming chamber, and in the step of forming the metal film, A step of selectively removing the metal film formed in the film forming chamber, wherein the member is, for example, an inner wall of the processing chamber or a substrate support provided in the processing chamber. It means a table (susceptor).

【0014】また、上記ハロゲン間化合物ガスとして、
例えば、ClF,ClF3 ,BrF,BrF3 またはB
rF5 などを用いることが好ましい。更にまた、上記ハ
ロゲン間化合物ガスは、反応室内で加熱によって励起さ
れたものや、反応室とは別の領域で、光、荷電粒子ビー
ムまたは放電により励起されたものであることが好まし
い。
Further, as the interhalogen compound gas,
For example, ClF, ClF 3 , BrF, BrF 3 or B
It is preferable to use rF 5 or the like. Furthermore, it is preferable that the interhalogen compound gas is excited by heating in the reaction chamber or excited by light, a charged particle beam or discharge in a region different from the reaction chamber.

【0015】[0015]

【作用】ハロゲン間化合物ガス(インターハロゲンガ
ス)は、金属に対しては極めて高い反応性を示す。一
方、ハロゲン間化合物ガスはシリコン酸化物とは全く反
応しない。
The interhalogen compound gas (interhalogen gas) exhibits extremely high reactivity with metals. On the other hand, the interhalogen compound gas does not react with silicon oxide at all.

【0016】このため、クリーニング用ガスとして、ハ
ロゲン間化合物ガスを用いた本発明によれば、反応室の
構成要素のうち、シリコン酸化物で形成された部材をエ
ッチングすることなく、成膜時に所定部分以外に形成さ
れた金属膜を選択的に除去できる。
Therefore, according to the present invention in which an interhalogen compound gas is used as a cleaning gas, a member formed of silicon oxide among the components of the reaction chamber is not etched and a predetermined amount is formed during film formation. The metal film formed on other than the portion can be selectively removed.

【0017】したがって、シリコン酸化物で形成された
部材がエッチングされることに起因するエッチング反応
生成物やパーティクルの発生を防止でき、成膜の選択性
を高く保つことができる。
Therefore, it is possible to prevent the generation of etching reaction products and particles due to the etching of the member formed of silicon oxide, and it is possible to keep the selectivity of film formation high.

【0018】[0018]

【実施例】以下、図面を参照しながら実施例を説明す
る。図1は、本発明の一実施例に係る枚様式薄膜形成装
置の概略構成を示す模式図である。
Embodiments will be described below with reference to the drawings. FIG. 1 is a schematic diagram showing a schematic configuration of a single-wafer type thin film forming apparatus according to an embodiment of the present invention.

【0019】図中、1はアルミニウム合金製の容器を示
しており、この容器1の壁には、冷却パイプ2と加熱用
ヒーター18とが設けられている。また、容器1の内部
は、減圧CVD法により薄膜形成を行なうための反応室
3となっている。
In the figure, reference numeral 1 denotes a container made of aluminum alloy, and a cooling pipe 2 and a heater 18 for heating are provided on the wall of the container 1. Further, the inside of the container 1 is a reaction chamber 3 for forming a thin film by the low pressure CVD method.

【0020】反応室3には、原料ガス供給パイプ4と、
クリーニング用ガス供給パイプ17とが接続されてい
る。反応室3の底部には、図示しない排気系に接続され
る排気口5が形成され、反応室3の内部を減圧状態にで
きるようになっている。
In the reaction chamber 3, a source gas supply pipe 4 and
The cleaning gas supply pipe 17 is connected. An exhaust port 5 connected to an exhaust system (not shown) is formed at the bottom of the reaction chamber 3 so that the inside of the reaction chamber 3 can be depressurized.

【0021】更に、反応室3の底部には、石英サセプタ
6が配置され、この石英サセプタ6上には、被処理基体
7を載置し加熱するための加熱器8が設けられている。
この加熱器8にはバネ9から上方へ押し上げる力が働
き、加熱器8はバネ9により固定されるようになってい
る。石英サセプタ6と加熱器8とは試料台を構成してい
る。
Further, a quartz susceptor 6 is arranged at the bottom of the reaction chamber 3, and a heater 8 for mounting and heating a substrate 7 to be treated is provided on the quartz susceptor 6.
A force pushing upward from the spring 9 acts on the heater 8, and the heater 8 is fixed by the spring 9. The quartz susceptor 6 and the heater 8 form a sample table.

【0022】加熱器8および石英サセプタ6の側壁部
は、被処理基体の固定時に、石英製固定冶具10で覆わ
れるようになっている。この石英製固定冶具10の加熱
器8側の表面には、加熱器8からの熱を反射する熱反射
手段としてのアルミニウム膜11が形成されている。ま
た、石英製固定冶具10の下部には、被処理基体7を加
熱器8上で固定したり解除するための上下への昇降機構
12が備えられている。
The side walls of the heater 8 and the quartz susceptor 6 are covered with a quartz fixing jig 10 when the substrate to be treated is fixed. On the surface of the quartz fixing jig 10 on the heater 8 side, an aluminum film 11 is formed as a heat reflection means for reflecting the heat from the heater 8. Further, below the quartz fixing jig 10, there is provided a vertically moving mechanism 12 for fixing and releasing the substrate 7 to be processed on the heater 8.

【0023】ここで、被処理基体7は次のようにして固
定および解除される。すなわち、被処理基体7を加熱器
8上で固定し加熱する場合には、図1に示すように、石
英製固定冶具10を昇降機構12により下方に移動せし
め、この石英製固定冶具10の底面を石英サセプタ6の
上面に密着せしめる。このとき、バネ9からの上方へ押
し上げる力により被処理基体7の外周部が、加熱器8の
上面と石英製固定冶具10の加熱器8側の表面の上端部
との間に挟み込まれる結果、被処理基体7は固定され
る。一方、被処理基体7を解除する場合には、図2に示
すように、石英製固定冶具10を昇降機構12により上
方に移動せしめて行う。
Here, the substrate 7 to be processed is fixed and released as follows. That is, when the substrate 7 to be treated is fixed and heated on the heater 8, as shown in FIG. 1, the quartz fixing jig 10 is moved downward by the elevating mechanism 12, and the bottom surface of the quartz fixing jig 10 is moved. Is brought into close contact with the upper surface of the quartz susceptor 6. At this time, the outer peripheral part of the substrate 7 to be processed is pinched between the upper surface of the heater 8 and the upper end of the surface of the quartz fixing jig 10 on the heater 8 side by the force pushing upward from the spring 9, The substrate 7 to be processed is fixed. On the other hand, when releasing the substrate 7 to be processed, as shown in FIG. 2, the quartz fixing jig 10 is moved upward by the elevating mechanism 12.

【0024】加熱器8はタングステン線13の周囲をア
ルミナ14で覆った構造になっている。このタングステ
ン線13は、電圧をかけて電流を流すことにより加熱体
となり、これにより被処理基体7の加熱が行なわれる。
The heater 8 has a structure in which the tungsten wire 13 is covered with alumina 14. The tungsten wire 13 becomes a heating body by applying a voltage and passing an electric current, whereby the substrate 7 to be processed is heated.

【0025】また、タングステン線13は、銀ロウによ
りスパイラル状に巻いた伸縮性のニッケル線15に接続
され、このニッケル線15は銅線16に接続されてい
る。更に、この銅線16は図示しない電源に接続され、
この電源は被処理基体7の温度が一定に保たれるべくそ
の電圧が制御されている。
The tungsten wire 13 is connected to a stretchable nickel wire 15 spirally wound with silver solder, and the nickel wire 15 is connected to a copper wire 16. Furthermore, this copper wire 16 is connected to a power source (not shown),
The voltage of this power source is controlled so that the temperature of the substrate 7 to be processed is kept constant.

【0026】次に上記の如きに構成された枚様式薄膜形
成装置を用いたタングステン膜の選択成長とクリーニン
グ方法について説明する。先ず、被処理基体7として、
AlSiCu配線と、このAlSiCu配線上に設けら
れ、これに対するスルーホール(ヴィアホール)が形成
された絶縁膜とを備えた半導体基板を用意する。
Next, a method for selectively growing a tungsten film and a cleaning method using the single-layer thin film forming apparatus having the above-described structure will be described. First, as the substrate 7 to be treated,
A semiconductor substrate provided with an AlSiCu wiring and an insulating film provided on the AlSiCu wiring and having a through hole (via hole) formed therein is prepared.

【0027】次に加熱器8を用いて上記の如きの被処理
基体7を260℃に加熱した後、反応室3内に原料ガス
として、六フッ化タングステンを10SCCM、シラン
ガスを10SCCM導入し、反応室3内の圧力を0.0
05Torrに保持する。
Next, the substrate 7 to be treated as described above is heated to 260 ° C. by using the heater 8, and then 10 SCCM of tungsten hexafluoride and 10 SCCM of silane gas are introduced into the reaction chamber 3 as raw material gases to carry out the reaction. The pressure in chamber 3 is 0.0
Hold at 05 Torr.

【0028】上記条件で、被処理基体7のAlSiCu
配線上にタングステン膜を4000A/minの速度で
選択的に堆積できる。しかし、この方法でタングステン
膜の堆積を数十回繰り返し行なうと、従来と同様に、石
英サセプタ6や、石英製固定冶具10や、ガスノズル4
などにタングステン膜の堆積が起こる。そこで、次のク
リーニング処理を行なう。
Under the above conditions, the AlSiCu of the substrate 7 to be processed is
A tungsten film can be selectively deposited on the wiring at a rate of 4000 A / min. However, if the deposition of the tungsten film is repeated several tens of times by this method, the quartz susceptor 6, the quartz fixing jig 10, and the gas nozzle 4 are used as in the conventional case.
Deposition of the tungsten film occurs in the above. Therefore, the following cleaning process is performed.

【0029】すなわち、まず、被処理基体7を反応室3
から取り出した後、加熱用ヒーター18により反応室3
内を全体的に加熱するとともに、加熱器8の輻射熱を利
用し、タングステンの付着部分を100℃以上に加熱す
る。
That is, first, the substrate 7 to be treated is placed in the reaction chamber 3
After taking it out from the reaction chamber 3 by the heater 18 for heating.
In addition to heating the entire interior, the radiant heat of the heater 8 is used to heat the tungsten adhesion portion to 100 ° C. or higher.

【0030】次にクリーニングガス供給パイプ17よ
り、三フッ化塩素(ClF3 )ガスを反応室3内に10
0SCCM供給し、基板温度200℃、圧力1Torr
以上で、5分間保持することにより、石英製冶具である
石英サセプタ6および石英製固定冶具10等に付着した
タングステン膜を選択的に除去する。このようなクリー
ニング法により、これら石英製冶具からのエッチング反
応生成物の発生およびパーティクルの発生を防止できる
こと分かった。
Then, chlorine trifluoride (ClF 3 ) gas is supplied into the reaction chamber 3 through the cleaning gas supply pipe 17 in an amount of 10 times.
Supply 0SCCM, substrate temperature 200 ℃, pressure 1Torr
As described above, by holding for 5 minutes, the tungsten film attached to the quartz susceptor 6 and the quartz fixing jig 10 which are quartz jigs is selectively removed. It has been found that such a cleaning method can prevent the generation of etching reaction products and the generation of particles from these quartz jigs.

【0031】ここで、石英製冶具である石英サセプタ6
や石英製固定冶具10がエッチングされずに、タングス
テン膜だけが除去されるのは次のように説明される。す
なわち、ClF3 ガス等のハロゲン間化合物ガスは、低
い基板温度でも(400℃未満)金属に対しては極めて
高い反応性を示し、タングステン膜は次式のようにCl
3 ガスと反応し、除去される W + 2ClF3 → WF6 + Cl2 WF6 ,Cl2 は気化して反応室外に排気される。
Here, the quartz susceptor 6 which is a jig made of quartz is used.
The reason why only the tungsten film is removed without etching the quartz fixing jig 10 is explained as follows. That is, an interhalogen compound gas such as ClF 3 gas shows extremely high reactivity with a metal even at a low substrate temperature (less than 400 ° C.), and a tungsten film has a Cl
The W + 2ClF 3 → WF 6 + Cl 2 WF 6 , Cl 2 that reacts with the F 3 gas and is removed is vaporized and exhausted to the outside of the reaction chamber.

【0032】一方、ClF3 ガスは、低い基板温度(4
00℃未満)では、石英(SiO2)とは全く反応しな
いので、石英製冶具である石英サセプタ6や石英製固定
冶具10はエッチングされない。したがって、タングス
テン膜だけが除去されることになる。
On the other hand, ClF 3 gas has a low substrate temperature (4
At less than 00 ° C.), since it does not react with quartz (SiO 2 ) at all, the quartz susceptor 6 and the quartz fixing jig 10, which are quartz jigs, are not etched. Therefore, only the tungsten film is removed.

【0033】図3は、CVD法で形成されたW膜および
SiO2 膜についてのエッチングレートの温度依存性を
示す図である。図3に示すように、SiO2 膜は、W膜
とは異なり、400℃未満ではエッチングレートの値は
略0であることが分かる。
FIG. 3 is a diagram showing the temperature dependence of the etching rate for the W film and the SiO 2 film formed by the CVD method. As shown in FIG. 3, unlike the W film, the SiO 2 film has an etching rate of substantially 0 at temperatures lower than 400 ° C.

【0034】したがって、本実施例のように400℃未
満の基板温度でW膜のエッチングを行なえば確実にW膜
を選択的にエッチングできる。なお、図3には示されて
はいないが、基板温度700℃におけるSiO2 膜のエ
ッチングレートの値は高々100である。
Therefore, if the W film is etched at a substrate temperature lower than 400 ° C. as in this embodiment, the W film can be surely selectively etched. Although not shown in FIG. 3, the value of the etching rate of the SiO 2 film at a substrate temperature of 700 ° C. is 100 at most.

【0035】かくして本実施例によれば、従来のプラズ
マクリーニングで問題となっていた石英製冶具の消耗
や、エッチング反応生成物およびパーティクルの発生が
無くなり、クリーニング後の成膜時におけるタングステ
ン膜の選択性の崩れを大幅に抑制できるようになる。こ
れによって、生産コストや薄膜成膜装置コストの引き下
げや、製品歩留まりの向上を図ることができる。
Thus, according to this embodiment, consumption of the quartz jig and generation of etching reaction products and particles, which have been problems in the conventional plasma cleaning, are eliminated, and the tungsten film is selected at the time of film formation after cleaning. It becomes possible to greatly suppress the deterioration of sex. As a result, it is possible to reduce the production cost and the thin film deposition apparatus cost and improve the product yield.

【0036】次に本発明の他の実施例について説明す
る。本実施例が先の実施例と異なる点は、クリーニング
用ガスとして、反応室とは別の領域で励起された(プラ
ズマ状態にはなっていない)ClF3 ガスを利用するこ
とにある。すなわち、クリーニング用ガス供給パイプ1
7から活性化されたClF3 ガスを反応室3内に導入し
て、クリーニングを行なう。
Next, another embodiment of the present invention will be described. The present embodiment is different from the previous embodiments in that ClF 3 gas excited in a region other than the reaction chamber (not in a plasma state) is used as a cleaning gas. That is, the cleaning gas supply pipe 1
ClF 3 gas activated from 7 is introduced into the reaction chamber 3 for cleaning.

【0037】ClF3 ガスの活性化は、例えば、クリー
ニング用ガス供給パイプ17にマイクロ波電源を接続
し、クリーニング用ガス供給パイプ17内で放電を起こ
し、生のClF3 ガスを励起すれば良い。また、光や荷
電粒子ビームにより励起しても良い。
To activate the ClF 3 gas, for example, a microwave power source is connected to the cleaning gas supply pipe 17 to cause discharge in the cleaning gas supply pipe 17 to excite the raw ClF 3 gas. Further, it may be excited by light or a charged particle beam.

【0038】なお、本発明は上述した実施例に限定され
るものではない。例えば、上記実施例では、弗素元素と
これ以外のハロゲン元素とのハロゲン間化合物ガスとし
て、ClF3 を用いたが、その代わりに、ClF,Br
F,BrF3 ,BrF5 等を用いても良い。
The present invention is not limited to the above embodiment. For example, in the above embodiment, ClF 3 was used as the interhalogen compound gas of the fluorine element and the halogen element other than this, but instead of that, ClF 3 and Br were used.
F, BrF 3 , BrF 5 or the like may be used.

【0039】更に、上記実施例では、タングステン膜の
選択CVD法について説明したが、本発明は、モリブデ
ン薄膜、チタン薄膜等の他の金属薄膜の選択CVDにも
適用できる。その他、本発明の要旨を逸脱しない範囲
で、種種変形して実施できる。
Further, although the selective CVD method for the tungsten film has been described in the above embodiment, the present invention can be applied to the selective CVD for other metal thin films such as molybdenum thin film and titanium thin film. Besides, various modifications can be made without departing from the scope of the present invention.

【0040】[0040]

【発明の効果】以上詳述したように本発明によれば、成
膜時に所定部分以外に形成された金属膜を選択的に除去
できるので、シリコン酸化物で形成された部材がエッチ
ングされることに起因するエッチング反応生成物やパー
ティクルの発生を防止でき、選択性の高い成膜を行なえ
るようになる。
As described in detail above, according to the present invention, since the metal film formed on a portion other than a predetermined portion can be selectively removed during film formation, the member formed of silicon oxide is etched. It is possible to prevent the generation of etching reaction products and particles due to the above, and it is possible to perform film formation with high selectivity.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】本発明の一実施例に係る枚様式薄膜形成装置の
概略構成を示す模式図
FIG. 1 is a schematic diagram showing a schematic configuration of a sheet-type thin film forming apparatus according to an embodiment of the present invention.

【図2】石英製固定冶具10の解除状態を示す模式図FIG. 2 is a schematic diagram showing a released state of the quartz fixing jig 10.

【図3】W膜およびSiO2 膜についてのエッチングレ
ートの温度依存性を示す特性図
FIG. 3 is a characteristic diagram showing the temperature dependence of the etching rate for the W film and the SiO 2 film.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1…容器 2…冷却パイプ 3…反応室 4…原料ガス供給パイプ 5…排気口 6…石英サセプタ 7…被処理基体 8…加熱器 9…バネ 10…石英製固定冶具 11…アルミニウム膜 12…昇降機構 13…タングステン線 14…アルミナ 15…ニッケル線 16…銅線 17…クリーニング用ガス供給パイプ 18…加熱用ヒーター DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Container 2 ... Cooling pipe 3 ... Reaction chamber 4 ... Raw material gas supply pipe 5 ... Exhaust port 6 ... Quartz susceptor 7 ... Substrate 8 ... Heater 9 ... Spring 10 ... Quartz fixing jig 11 ... Aluminum film 12 ... Mechanism 13 ... Tungsten wire 14 ... Alumina 15 ... Nickel wire 16 ... Copper wire 17 ... Cleaning gas supply pipe 18 ... Heating heater

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 H01L 21/304 341 M ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code Internal reference number FI technical display location H01L 21/304 341 M

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】シリコン酸化物で形成された部材を有する
成膜室内に被処理基体を導入し、この被処理基体上に金
属膜をCVD法により選択的に形成する工程と、 前記被処理基体を前記成膜室から取り出した後、弗素元
素と弗素元素以外のハロゲン元素とを含むハロゲン間化
合物ガスを前記成膜室内に導入し、前記金属膜の形成工
程で、前記成膜室内に形成された前記金属膜を選択的に
除去する工程とを有することを特徴とする成膜室の洗浄
化方法。
1. A step of introducing a substrate to be processed into a film forming chamber having a member formed of silicon oxide, and selectively forming a metal film on the substrate to be processed by a CVD method; Is taken out of the film forming chamber, an interhalogen compound gas containing a fluorine element and a halogen element other than the fluorine element is introduced into the film forming chamber, and is formed in the film forming chamber in the step of forming the metal film. And a step of selectively removing the metal film, the method for cleaning a film forming chamber.
JP23286693A 1993-09-20 1993-09-20 Method for cleaning film forming chamber Pending JPH0794418A (en)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007204855A (en) * 2007-05-20 2007-08-16 Tokyo Electron Ltd Film deposition system
US20100186774A1 (en) * 2007-09-19 2010-07-29 Hironobu Miya Cleaning method and substrate processing apparatus

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