JP2007161689A - 生活習慣病予防剤およびこれを含む飲食品、飼料 - Google Patents

Abstract

【課題】安心感のある天然素材（抽出等をしていない）でかつ良好な風味を有し、脂質合成（中性脂肪）上昇抑制機能、肝臓過酸化脂質改善機能および血清遊離脂肪酸低減効果を有する、生活習慣病予防剤として有効な材料を提供する。
【解決手段】アントシアニン含有馬鈴薯を主成分とし、この馬鈴薯中の澱粉はα化したものであり、前記馬鈴薯には１０ｍｇ／１００ｇ以上のアントシアニンが含有されている生活習慣病予防剤。この生活習慣病予防剤は、飲食品および飼料に含有させて利用することができる。
【選択図】なし

Description

本発明は、生活習慣病予防剤に関する。特に、本発明は、アントシアニン含有馬鈴薯を主成分として含有し、中性脂肪上昇抑制機能、肝臓過酸化脂質改善機能を有する生活習慣病予防剤に関する。

日本人の生活環境は変化し、特に食生活において高カロリー、高脂肪化が進むとともに、運動不足なども加わり、体内エネルギー収支のアンバランスなどから肥満、高脂血症、高血圧や２型糖尿病など生活習慣病が増加している。

また、食生活の高カロリー・高脂肪化に加えて、農薬、
大気汚染、薬物、喫煙、金属、放射線等の生体異物やショック等のストレスにより脂肪酸合成が亢進されることが知られており、このような状態が継続されると中性脂肪が上昇し高脂血症や肥満等への影響が懸念される。生体異物やストレスなどには環境に起因するものも多く容易に排除することが難しい場合が多いと考えられ、これらによる脂肪酸合成の亢進を軽減できる食品を提示できれば健康に大きく寄与できる可能性がある。

中性脂肪の上昇を抑制する方法として、「黒豆、大豆および小豆を配合し、１２０℃、６０分間の条件でローストし、次いで、９０℃２０分間の条件で水系溶媒により抽出した飲食用組成物（特開２０００-１８９１２３号公報（特許文献１））」、「食用植物由来の食物繊維源をアルカリ又は無機酸で処理し、中和、乾燥したもので、セルロースとリグニンの結合体が乾燥後の食物繊維中５０重量％以上からなる食物繊維を有効成分とする血中中性脂肪の上昇抑制又は低減剤（特許第２８１４１７２号（特許文献２））」、「植物由来で、セルロ-スとリグニンを主構成成分とし、該セルロースとリグニンは植物体中の結合状態を維持している可食性食物繊維を有効成分とする血中脂質、更にはコレステロールおよび中性脂肪の上昇抑制又は低減剤（特開平６-３４０５３２号公報（特許文献３））、「ホエイタンパクおよびリン脂質を組み合わせる脂質代謝改善組成物（特開２００２-２２６３９４号公報（特許文献４））」および「フコイダン、その分解物又はそれらの塩を利用した、生体の恒常性維持作用を有する生体恒常性維持剤（ＷＯ２００２／０２２１４０（特許文献５））」などが提案されている。
特開２０００-１８９１２３号公報 特許第２８１４１７２号 特開平６-３４０５３２号公報 特開２００２-２２６３９４号公報 ＷＯ２００２／０２２１４０

特許文献１に記載の発明は、コーヒー様飲食用組成物であり、このコーヒー様飲食用組成物は、カフェインによる胃潰瘍の悪化等の問題点を解決できる他、積極的に中性脂肪上昇抑制、血圧上昇抑制を図ることができると記載されている。しかし、コーヒー風味の嗜好品であること、ローストしたあとに抽出工程などの加工処理を施したものである等の点で、改善の余地がある。

特許文献２に記載の発明は、食物繊維を有効成分とする血中中性脂肪の上昇抑制又は低減剤である。食物繊維を有効成分とするため、食物繊維はとりすぎると下痢をする場合があり、また、アルカリや酸で抽出するなどの化学的な加工処理を伴うという点で改善の余地がある。

特許文献３に記載の発明は、可食性食物繊維を有効成分とする血中脂質、更にはコレステロールおよび中性脂肪の上昇抑制又は低減剤に関するものである。有効成分が食物繊維の一種であるため、とりすぎると下痢をする場合がある。また、アルカリや酸で抽出するなどの化学的な加工処理を伴うという点で上記と同様に改善の余地がある。

特許文献４に記載の発明は、ホエイタンパクおよびリン脂質を組み合わせた脂質代謝改善組成物である。リン脂質は、溶媒抽出などの化学的な加工処理を伴うという点で上記と同様に改善の余地がある。

特許文献５に記載の発明は、フコイダン、その分解物又はそれらの塩を利用した、生体の恒常性維持作用を有する生体の恒常性維持剤である。抽出成分で高価、苦味が残っているものと予想される。

上記のように、 従来の中性脂肪の上昇を抑制する方法として提案されているものは、溶媒による抽出など化学的な加工処理を施した人工的な物質である。特に、特許文献２および３に記載のものは、食物繊維の一種であり摂取量により下痢を起こす可能性が危惧され、また特許文献５に記載のものでは面苦味など風味面から使用の制限等が懸念される。

そこで本発明の目的は、安心感のある天然素材（抽出等をしていない）でかつ良好な風味を有し、脂質合成（中性脂肪）上昇抑制機能、肝臓過酸化脂質改善機能および血清遊離脂肪酸低減効果を有する、生活習慣病予防剤として有効な材料を提供することにある。さらに本発明は、上記材料を利用した飲食品、飼料を提供することにある。

本発明者らは、アントシアニンを含有する馬鈴薯を主成分として含有する材料が、血中中性脂肪の上昇抑制効果、肝臓過酸化脂質改善機能および血清遊離脂肪酸低減効果のような、生活習慣病予防効果を有することを見出して本発明を完成させた。

本発明は、アントシアニン含有馬鈴薯を主成分として含有する生活習慣病予防剤に関する。

上記の生活習慣病予防剤は、安心感のある天然素材（抽出等をしていない）であり、アントシアニンを含有しているにもかかわらず馬鈴薯本来の良好な風味を有している。

発明によれば、中性脂肪上昇抑制機能および肝臓過酸化脂質改善機能を有する、生活習慣病予防剤を提供できる。この生活習慣病予防剤は、下記特徴を有する。
ａ）食経験のある天然素材である。
ｂ）加熱などの簡単な方法で調整でき、安全性に対する安心感が高い。
ｃ）良好な風味である。
したがって、日常的に安心して摂取することができる。

本発明は、アントシアニン含有馬鈴薯を主成分として含有する生活習慣病予防剤である。

アントシアニン含有馬鈴薯品種は、アントシアニンを含有する馬鈴薯であれば、特に限定はない。ただし、優れた生活習慣病予防効果を得るという観点からは、１０ｍｇ／１００ｇ以上のアントシアニンを含有することが好ましい。さらに好ましくは３０〜１０００ｍｇ／１００ｇ、さらに好ましくは５０〜
２５０ｍｇ／１００ｇのアントシアニンを含有する。

馬鈴薯中のアントシアニン含有量は、実施例に記載の方法（ｐＨの違いによる方法）により定量することができる。

１０ｍｇ／１００ｇ以上のアントシアニンを含有する馬鈴薯は、その多くが
高リンタイプの澱粉を含むものであり、澱粉のリン含量が７６０ｐｐｍ以上で
あることで、他の澱粉と比較してアミラーゼによる分解が遅く、ゆっくり吸収
されると予想されるため、肝臓で糖から脂肪の合成が抑制され中性脂肪を抑制
させるという利点がある。澱粉のリン含量は、好ましくは８６０ｐｐｍ以上で
ある。

馬鈴薯澱粉中のリン含量は、次の手順に従い、澱粉を湿式灰化した後、リン・バナド・モリブデン酸法により測定することができる（生化学実験法第19巻、澱粉・関連糖質実験法、32頁、1986年、学会出版センター）。

澱粉試料0.2gに硝酸2.0ml加えて弱火で加熱すると、まず濃暗褐色の煙が出てくる。 煙が薄くなれば加熱をやめ、放冷して、60%過塩素酸1.5ml、硝酸1.5mlを加える。再び加熱し、白煙が生じれば加熱をやめ、放冷する。なお、白煙が生じる前に分解液が乾固すれば爆発の危険があるので、注意を要する。分解液が不足したら、60%過塩素酸1.5ml、硝酸1.5mlを追加して、再び加熱し、白煙が生じるまで行う。灰化した無色透明の液はリン酸の一部がピロリン酸になっているので、灰化液に蒸留水を3.0ml加えて沸騰するまで加熱し、ピロリン酸を正リン酸にする。放冷後、10mlに定容し、リン含量測定用の試料とする。

灰化液中のリン含量は、リン・バナド・モリブデン酸法で求める。すなわち、リン含量測定用の試料（リンを5-25μg/ml含む灰化液）1.0mlに、蒸留水1.5ml、60%過塩素酸0.25ml、0.02Mバナジン酸アンモニウム溶液0.75ml、3.53%モリブデン酸アンモニウム溶液1.5mlこの順序で十分攪拌しながら加える。室温で、30分放置後、420nmの吸光度を測定する。なお、リン標準溶液として、リン酸二水素カリウム溶液を用いる。

１０ｍｇ／１００ｇ以上のアントシアニンを含有し、かつ澱粉のリン含量が
７６０ｐｐｍ以上である馬鈴薯は、上記の高リン澱粉とアントシアニンの作用
によって中性脂肪の上昇をより効果的に抑制することができる。このような、馬鈴薯品種としては例えば、北海９１号、北海９２号、キタムラサキ、インカパープルおよびインカレッドから成る群から選ばれる少なくとも1種を挙げることができる。

本発明の生活習慣病予防剤は、アントシアニン含有馬鈴薯が、該馬鈴薯中の澱粉をα化したものであることが適当である。より具体的には、アントシアニン含有馬鈴薯を以下のように加工したものであることが適当である。
すなわち、アントシアニン含有馬鈴薯を剥皮して１ｃｍ程度の厚さに切断
したものを、２０分間蒸煮してからドラムドライヤー（ドラム表面温度１２０
〜１４０℃）で乾燥して得られる。

本発明の生活習慣病予防剤は、後述の実施例において具体的に示すように、
少なくとも中性脂肪上昇抑制機能、肝臓過酸化脂質改善機能および血清遊離脂肪酸低減効果を有する。
ここで、中性脂肪上昇抑制機能とは、食事の高カロリー・高脂肪化や農薬、
大気汚染、薬物、喫煙、金属、放射線等の生体異物およびショック等のストレスにより脂肪酸の合成が亢進される状態において、通常より血中中性脂肪が上昇することを抑制する機能を意味する。
また、肝臓過酸化脂質改善機能とは、肝細胞の酸化を軽減することなどに
より、肝臓の過酸化脂質含量が低減することを意味する。
また、血清遊離脂肪酸低減効果とは、血液中に存在する遊離の脂肪酸量が
通常より低下することを意味する。

本発明は、上記本発明の生活習慣病予防剤を含有する飲食品を包含する。
そのような飲食品としては、例えば、
（１）アントシアニン含有馬鈴薯の乾燥品（フレーク等）を主に使用する下記食品［例えば、麺類、パン、ケーキ、スナック、タブレット、練り製品、餅］、（２）アントシアニン含有馬鈴薯（生、加熱あるいは冷凍）を主に使用する食品［例えば、フライ製品（フライドポテト、ポテトチップス、コロッケなど）、スープ（ビシソワーズ、野菜スープ、シチュー、カレーなど）、具材（シチュー、カレー、ピザなど）、煮物（肉じゃがなど）、サラダ、グラタン］を挙げることができる。

これら飲食品における生活習慣病予防剤の含有量は、飲食品の種類や目的等を考慮して適宜決定できるが、例えば、５〜９５質量％の範囲とすることができる。

本発明の生活習慣病予防剤は、澱粉として、成人の場合、一日当たり、１０〜３００ｇ、好ましくは５０〜３００ｇを摂取することが、良好な中性脂肪上昇抑制、肝臓過酸化脂質改善効果および血清遊離脂肪酸低減効果を得るという観点から適当である。

本発明は、上記本発明の生活習慣病予防剤を含有する飼料を包含する。そのような飼料としては、例えば、家畜用、家禽用あるいは養魚用の飼料、ペットフード等を挙げることができる。

本発明の生活習慣病予防剤は、動物の種類によって異なるが、澱粉として、体重１ｋｇ当たり、一日当たり、４〜４０ｇ、好ましくは４〜２４ｇの生活習慣病予防剤を摂取することが、良好な中性脂肪上昇抑制、肝臓過酸化脂質改善効果および血清遊離脂肪酸低減効果を得るという観点から適当である。

以下本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。

ａ）一般成分（食物繊維含む）の分析方法
水分は常圧加熱乾燥法、タンパク質はケルダール法（窒素・タンパク質換算係数6.25）、脂質は酸分解法、灰分は直接灰化法、食物繊維は水溶性食物繊維、不溶性食物繊維共に酵素-重量法（プロスキー変法）を用いた。
炭水化物は100-（水分+タンパク質+脂質+灰分）の計算式で算出した。エネルギーは栄養表示基準（平成15年度厚生労働省告示第176号）によるエネルギー換算係数：タンパク質、4；脂質、9；炭水化物、4を用いて算出した。
（ポテトフレークの成分）

※ポテトフレークは、生馬鈴薯をブランチングしてからマッシュしたものを、ドラムドライヤー（ドラム表面温度１３０℃）で乾燥粉砕したもの。

ｂ）下記、ポリフェノール、アントシアニン、フラボノイドの分析方法
ポリフェノール量はFolin-Ciocalteuの方法を用いて、750nmの吸光度でgallic acid（没食子酸当量）として求めた。
参考文献：Singleton VL, Orthofer R and lamuela-Raventos RM (1999) Analysis of total phenols and other oxidation substrates and antioxidants by means of Folin-Ciocalteu reagent. Methods Enzymol. 299, 152-158.

アントシアニン量はpHの違いによる測定法で定量した。pH1.0とpH4.5でそれぞれ510nm、 700nmの吸光度で測定し、以下の式を用いてシアニジン3-グルコシド（cyanidin 3-glucoside (26900 l cm-1mg-1)）の吸光度係数を用いて算出した。 Anthocyanin contents were calculated using the molar extinction coefficient of cyanidin 3-glucoside (26900 l cm-1mg-1) and absorbance A = [(A₅₁₀ - A₇₀₀)_pH1.0 - (A₅₁₀ - A₇₀₀) _pH4.5]。

参考文献：Giusti MM and Wrolstad RE (2001) Characterization and measurement of anthocyanin by UV-visible spectroscopy, pp. F1.2.1-1.2.13. In Wrolstad RE(ed). Current protocols in food analytical Chemistry (2001). Wiley, New York．

フラボノイド量は510nmの吸光度でカテキン当量として算出した。
参考文献：Jia Z, Tang M and Wu J (1998) The determination of flavonoids contents in mulberry and their scavenging effects on superoxides radicals. Food Chemistry, 64, 555-559.

ｃ）飼育方法
１．実験動物および飼育条件
実験動物は7週齢F344/DuCrj雄ラットを日本チャールズ・リバー株式会社（Yokohama,Japan）から購入し、1週間の訓化を行った後に投与を開始した。室温を23±1℃、湿度を60±5％とし、明暗周期を12時間（明07:00、暗19:00）とした。ラットはプラスチックケージを用いて個別に飼育し、ラットの取り扱いについてはGuide for the Care and Use of Laboratory Animalsに従って行った。

２．実験食
AIN93G配合、20％カゼイン及び5％大豆オイル添加食を基本飼料とし、本実験の正常食とした。また、0.5％アセトアミノフェン（AAP）を添加した正常食をAAP食とした。試験食は25%ホッカイゴガネフレーク（AAP食ホッカイコガネ）、25%キタムラサキフレーク（AAP食キタムラサキ）、25%北海91号フレーク（AAP食北海91号）、25%北海92号フレーク（AAP食北海92号）をそれぞれのα化コーン澱粉の25％に置き換えて用いた。実験食はオリエンタル酵母株式会社（Tokyo,Japan）にて調整し、酸化防止のため-30℃で保存した。

投与サンプル
１）正常食：
２）ＡＡＰ食 ：ＡＡＰを添加
３）ＡＡＰ食ホッカイコカ゛ネ：ＡＡＰを添加、α化コーンスターチの一部をホッカイコカ゛ネフレークに置き換え
４）ＡＡＰ食キタムラサキ ：ＡＡＰを添加、α化コーンスターチの一部をキタムラサキフレークに置き換え
５）ＡＡＰ食北海91号：ＡＡＰを添加、α化コーンスターチの一部を北海91号フレークに置き換え
６）ＡＡＰ食北海92号：ＡＡＰを添加、α化コーンスターチの一部を北海92号フレークに置き換え

３．採血および肝臓摘出方法
実験は7週齢のラットを1週間、市販の粉末飼料を与えて訓化を行い、各投与区間で体重に有意差がないように各投与区5匹になるように区画分けを行った。1匹のラットに1日20gの給餌を行い、食餌と水は任意に摂取させた。実験期間は4週間とし、7日毎に体重及び摂食量の計測を行った。摂食量は給与量と残量の差から算出した。各週に計測した摂食量を7日分に換算した和を実験期間中の総摂食量とした。頚静脈採血は実験期間の0、1、2、3、4週目の9:00から11:00の間に行い、血中成分のばらつきを低くするために、採血前の12時間はラットに絶食させた。採取した血清は凝固阻害剤の入っていない1.5mlの遠心チューブに移し、室温で2時間放置した後に1500×gで20分間の遠心分離を行った上澄みを血清とした。得られた血清は生化学的成分の分析に用いるまで-30℃で保存した。
実験期間の最終日にネンブタール麻酔下で心臓採血を行い放血し、肝臓の摘出を行った。摘出した臓器は冷食塩水（0.85％ NaCl）で洗浄し、乾燥したろ紙で水分を除去した後に重量を測定した。分析に用いるまで肝臓は-80℃で保存した。

４．分析方法
中性脂肪は酵素法（第一化学薬品のクリニメイトＴＧ-２試薬キット）により分析した。遊離脂肪酸は、和光純薬工業株式会社製のNEFA-HR試薬キットを用いたACS・ACOD（アシル-CoAシンターゼ・アシル-CoAオキシダーゼ）法により定量を行った。総コレステロールはコレステロールオキシダーゼ・ＤＡＯＤ法により測定した。肝臓の過酸化脂質のチオバルビツール酸法の定法により分析した。

ｄ) 結果
（血清脂質への影響）
正常食、ＡＡＰ食、コガネＡＡＰ食、キタムラサキＡＡＰ食、北海９１号ＡＡＰ食、北海９２号ＡＡＰ食のおける４週間目の血清脂質データとして中性脂肪、遊離脂肪酸、総コレステロールのデータを表４に示す。

アセトアミノフェンにより血清中のコレステロールと中性脂肪が有意に上昇したが、アントシアニンを含有する馬鈴薯のフレークを添加すると、中性脂肪が有意に抑制されるとともに正常食以下まで低下した。
また、血清中の遊離脂肪酸含量はアセトアミノフェンにより影響されなかったが、アントシアニンを含有する馬鈴薯のフレークを添加すると、正常食と比較して有意に低下した。

（肝臓過酸化脂質への影響）
中性脂肪の合成抑制効果の見られた、アントシアニン含有する馬鈴薯のフレークを添加した場合（正常食、ＡＡＰ食、キタムラサキＡＡＰ食、北海９１号ＡＡＰ食、北海９２号ＡＡＰ食）の肝臓の過酸化脂質データを表５に示す。

アントシアニン含有する馬鈴薯のフレークを添加した場合（キタムラサキＡＡＰ食、北海９１号ＡＡＰ食、北海９２号ＡＡＰ食）は、正常食やアセトアミノフェン添加食を与えた場合と比較して肝臓の過酸化脂質が有意に低下した。

(肝臓におけるカタラーゼmRNAの発現量の決定)
１）肝臓組織からのRNAの抽出
Acid guanidium-phenol-chiriform抽出法に従って行った。約100mgの肝臓にISOGEN(Nippon Gene,Tokyo,Japan)を1ml加え，1000rpmで氷中にて冷却しながらホモジナイズした。ホモジネートは1.5mlの遠心チューブに移し，200μlのクロロホルムを加えて，約15秒間激しく混合してRNAの抽出を行った。これを4℃，17,000×gで15分間遠心分離し，水層を別のチューブに移し取った。移し取ったRNA溶液に500μlのイソプロパノールを加えて混合した後，4℃，17,000×gで15分間遠心分離することでRNAの沈殿を得た。上澄みはアスピレーターにより除去し，チューブの壁面を洗浄するために80％エタノールを加えて再び4℃，17,000×gで15分間の遠心分離を行った。同様に上澄みを除去し,50μlの滅菌超純水を加えて常温で約20分間放置することで抽出したRNAを膨潤させ，ピペッティングにより完全に溶解して-80℃にて保存した。以上の操作に用いた器具はすべて滅菌処理したものを用いた。

２）RNA溶液中の核酸およびタンパク質濃度の決定
50μlの滅菌超純水に溶解したRNA溶液の4μlを1.5mlの遠心チューブに移し取り，これに滅菌蒸留水を1ml加えて混合した。この全量を石英セルに移し，分光光度計（UV-1600;Shimadzu）を用いて260nmにて核酸，280nmにてタンパク質の吸光度を測定した。ブランクには滅菌蒸留水を用いた。核酸およびタンパク質の濃度は吸光度が1.0で40mg/mlとして算出した。また，260nmと280nmにおける吸光度の比をとり，この値が1.6-1.8の範囲であることを確認してから以下の実験に用いた。

３）RNA試料中のDNA分解
抽出したRNAの20μgを0.5mlの遠心チューブに移し取り，60mM MgCl₂，100mM DTT，200mM Tris-HCl（pH7.5）のDNase bufferを5μl，RNase inhibitor（TaKaRa）を20UおよびRQ1Dnase（Promega,WI）を1U加え，滅菌超純水により50μlにメスアップした。これを37℃で45分間酵素反応させることでDNAを分解した。反応後，滅菌超純水50μlおよびフェノール-クロロホルム-イソアミルアルコール（25:24:1,v/v/v）100μlを加え，15分間激しく混合し，4℃で17,000×gの遠心分離を行った。上層を別のチューブに移し，再びフェノール-クロロホルム-イソアミルアルコール（25:24:1,v/v/v）を100μl加えて抽出および洗浄操作を繰り返した。移し取った水層に3M NaOAcを10μl，99.5％エタノールを300μlおよびペレットペイントを1μl加え，良く混合した後に4℃，17,000×gの遠心分離を行った。上澄みをアスピレーターにより除去し，80％エタノールを加えて4℃，17,000×gの遠心分離を行い，上澄みをアスピレーターにより除去してチューブの壁を洗浄した。得られたRNAに28μlの滅菌超純水を加え，ピペッティングにより溶解した。以上の操作はすべて滅菌処理した器具を用いて行った。

４）ｍＲＮＡの逆転写（RT）
DNAを分解，除去し，滅菌超純水に溶解したRNA試料の7μlを0.5mlの遠心チューブに移した。これにoligo(DT)primer（GIBCO,Gaithersbrg,MD）を0.5μl加えて滅菌超純水で8μlにメスアップし，70℃で10分間培養した後に氷中にて1分間急冷しRNAを直鎖状にした。その後に，375mM KCl，15mM MgCl₂，250mM Tris-HCl(pH8.3)のstrand bufferを4μl，2.5mM dATP，2.5mM dGTP，2.5mM dCTPのdNTP mixture（TaKaRa）を4μl，0.1M DTTを2μlおよびRNase inhibitorを10U加え，42℃で5分間の前培養を行うことでRNAとプライマーをアニーリングさせた。その後にMoloney murine leukemia virus reverse transcriptase（MMLV-Rtase;GIBCO）を200U加え，滅菌超純水で20μlにメスアップし，42℃で50分間培養することでRTを行い，cDNAを合成した。続いて70℃で15分間培養し，氷中にて1分間急冷することでMMLV-Rtaseの失活およびRNAとcDNAの解離を行った。これにRNase H（GIBCO）を2.2U加えて全量21μlとし，37℃で20分間培養してRNAを分解した。得られたcDNAはPCRに供するまで-20℃で保存した。以上の操作は全て滅菌処理した器具を用いて行った。

５) ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）
合成したcDNA溶液の1μlを0.5mlのPCRチューブに移し取り、500mM KCl、15mM MgCl₂、100mM Tris-HCl（pH 8.3）のPCR bufferを5μl、dNTP mixtureを4μl、EX-Taq polymerase（TaKaRa）を1.25Uと0.1mMのUpper primer、およびLower primerを0.25μlずつ加え、滅菌蒸留水で50μlにメスアップした。プライマ-は、カタラ-ゼプライマ-（Upper primer, 5'-CTGGTTAATGCGAATGGAGAG-3'(配列番号1); Lower primer, 5'-TGGGGTAGTAGTTGGGAGCAC-3' (配列番号2)）を用いた。サ-マルサイクラ-（PTC-100; MJ Research INC., Watertown, MA）の温度条件は、最初のサイクルが94℃で3分間DNAの解離、60℃で1分間プライマ-とのアニ-リング、72℃で2分間DNA鎖の伸長を行った。2サイクル目以降は、DNAの解離を94℃で1分間とし、最後のサイクルはDNA鎖の伸長を72℃で10分間行った。カタラ-ゼの増幅は25サイクル、増幅後に-20℃で保存した。増幅したDNA断片の塩基配列をシ-ケンサ-（373A DNA sequencing system; PE Biosystem, Foster City, CA）により解読して相同性を確認した。また、増幅したDNA断片の塩基数はカタラ-ゼが556bpであった。

６）増幅したDNA断片のアガロ-スゲル電気泳動およびエチジウムブロマイド染色
電気泳動には40mM Tris，33mM NaOAc，2mM EDTA，0.17％ AcOHとした1×TAEの2％アガロ-ス（Seaken ME agarose,FMC Bio products,Rockland ME）ゲルを用いた。PCR産物の10μlを0.5mlの遠心チュ-ブに移し，これにdye solutionを2μl加え，ピペッティングにより混合した後に電気泳動に供した。泳動槽（Mupid-2, Cosmobio,Tokyo,Japan）は1×TAEで満たし，1レ-ンに10μlの試料を供した。また，分子量マ-カ-として100bp ladder（SIGMA genosis）も同様に泳動した。電圧は100Vとし，BPBがゲルの3分の2の位置に達するまで泳動した。電気泳動終了後に，暗所にてゲルをエチジウムブロマイド溶液に浸して30分間静置することで染色を行った。続いて滅菌超純水中で15分間振とうすることで余分なエチジウムブロマイドを除去した。これに256nmの紫外線を照射して，分子量マ-カ-の移動度から増幅したDNA断片を確認した。その後に，ゲルを0.5M NaOH，1.5M NaClのdenaturing buffer中で30分間振とうし，続いて3M NaCl，0.5M Tris-HCL（pH 7.5）のneutralization buffer中で30分間振とうしてエチジウムブロマイドを洗浄した。

７）増幅したDNA断片のナイロンメンブランへの転写
洗浄したゲルを3M NaCl，0.3M Sodium citrateの20×SSC中で30分間振とうした。ナイロンメンブラン（Biodine B,Pall Bio-support,East Hills,NY）は滅菌超純水中で30分間振とうした後，20×SSC中で30分間振とうしたものを使用した。ナイロンメンブランへの転写は20×SSCによる毛細管現象を用いた12時間のUpward transfer methodにより行った。転写終了後に，膜の電気泳動した原点に印を付け，室温に約20分間放置することで膜を乾燥させた。その後にUV cross linker（Funakoshi,Tokyo,Japan）を用いて膜上のcDNAを紫外線固定した。以上の操作はすべて滅菌処理した器具を用いて行った。

８）ハイブリダイゼ-ション
プロ-ブには、DIGにより3'-tailing labelしたカタラ-ゼプロ-ブ（5'-AGTTGGCCACGCGAGGCACGGTAGGGAACAGTTCACAGGTATCTGCAGATAGTTTG-3'(配列番号3）、用いた。
プロ-ブにはDIGにより3'-tailing labelした。
紫外線固定した膜を2×SSC中にて約5分間振とう，20×SSCを洗い落としハイブリダイゼ-ションオ-ブン(MICRO-4HYBRIDIZATION
OVEN;Hybaid,Teddington,U.K.)中にて42℃に暖めた50％ Formamide，5×SSC，2％ Blocking regent（Boehringer），0.1％Sarkosyl，0.02％SDSのhybridization buffer中に膜を移し，42℃で約2時間のプレハイブリダイゼ-ションを行った。その後，ハイブリダイゼ-ションボトルにそれぞれのプロ-ブを10pmol加え，よく混合してハイブリダイゼ-ションを開始した。42℃で16-20時間のハイブリダイゼ-ションを行った。以上の操作はすべて滅菌処理した器具を用いて行った。

９）抗体の結合と発光検出
ハイブリダイゼ-ションした膜を常温で2×SSC，0.1％SDS中にて10分間の
振とうを2回，あらかじめ暖めておいた0.1×SSC，0.1％SDS中にて50℃，15分間の振とうによる洗浄操作を3回繰り返し行うことにより，膜に結合しなかったプロ-ブを除去した。その後，9.1％ blocking regent，92mM Maleic acid，137mM NaCl のblocking buffer中に膜を移し，常温で30分間振とうすることで膜のブロッキングを行った。ブロッキング，anti-DIGとの結合並びにCSPDとの酵素反応を行った。反応後，膜を5-60分間常温にてX線フィルムに露光し現像した。現像したX線フィルムは，スキャナ-で取り込み，NIH-imageによるデンシトメトリ-で発光の強さを測定した。以上の操作はすべて滅菌処理した器具を用いて行った。
肝臓カタラ-ゼのｍＲＮＡ発現量は、正常食の発光量を１００とした場合の相対値で表６に示した。

本発明の生活習慣病予防剤である有色フレ-クを食べさせた場合、正常食およびアセトアミノフェン食と比較して、カタラ-ゼの遺伝子発現量が有意に増加した。カタラ-ゼは、過酸化水素を水と酸素に分解する酵素であり、過酸化水素は過酸化脂質の原因の一つであるので、本発明の生活習慣病予防剤が過酸化脂質に対する低下効果を有するという上記結果と整合性のある結果となった。尚、カタラ-ゼ遺伝子の発現は、アセトアミノフェンの投与による上昇は見られなかった。

本発明は、健康食品等の飲食品や飼料の製造産業等において有用である。

Claims (10)

1. アントシアニン含有馬鈴薯を主成分として含有する生活習慣病予防剤。
2. アントシアニン含有馬鈴薯は、１０ｍｇ／１００ｇ以上のアントシアニンを含有する請求項１に記載の生活習慣病予防剤。
3. アントシアニン含有馬鈴薯は、澱粉のリン含量が７６０ｐｐｍ以上である請求項１または２に記載の生活習慣病予防剤。
4. アントシアニン含有馬鈴薯が北海９１号、北海９２号、キタムラサキ、インカパープルおよびインカレッドから成る群から選ばれる少なくとも1種である請求項１〜３のいずれか１項に記載の生活習慣病予防剤。
5. アントシアニン含有馬鈴薯は、該馬鈴薯中の澱粉をα化したものである請求項１〜４のいずれか１項に記載の生活習慣病予防剤。
6. 中性脂肪上昇抑制機能を有する請求項１〜５のいずれか１項に記載の生活習慣病予防剤。
7. 肝臓過酸化脂質改善機能を有する請求項１〜５のいずれか１項に記載の生活習慣病予防剤。
8. 血清遊離脂肪酸低減効果を有する請求項１〜５のいずれか１項に記載の生活習慣病予防剤。
9. 請求項１〜８のいずれか１項に記載の生活習慣病予防剤を含有する飲食品。
10. 請求項１〜８のいずれか１項に記載の生活習慣病予防剤を含有する飼料。