JP2007137068A - インクジェット記録用組成物及びインクジェット記録シート - Google Patents
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Abstract
(B)HLBが8〜18のポリオキシアルキレンアルキルエーテルの1種又は2種以上と
を含有し、その0.1重量%水溶液の滴下30秒後の接触角が40度以下、1Hz及び10Hz時の動的表面張力が50mN/m以下である水溶性界面活性剤組成物を、平均粒子径が1〜20μmの白色顔料に添加したインクジェット記録用組成物。
【効果】本発明のインクジェット記録用組成物は、白色顔料の分散性に優れ、インキの吸収性が極めて高いため印字濃度が高く、鮮やかで解像度に優れたものである。
【選択図】なし
Description
このような背景から、従来いくつかの提案がなされている。
(A)下記式(1)
で表されるアセチレングリコール及び下記式(2)
で表されるアセチレングリコールのエトキシル化体から選ばれる1種又は2種以上
30〜80重量%
(B)下記式(3)
R3O(C2H4O)w(C3H6O)x(C2H4O)y(C3H6O)zH (3)
(式中、R3は炭素数1〜20のアルキル基、wは1〜20の正数、x、y、zは0又は1〜20の正数であるが、w+x+y+z=5〜30である。)
で表されるHLBが8〜18のポリオキシアルキレンアルキルエーテルの1種又は2種以上 20〜70重量%
を含有し、その0.1重量%水溶液の滴下30秒後の接触角が40度以下、1Hz及び10Hz時の動的表面張力が50mN/m以下である水溶性界面活性剤組成物を、平均粒子径が1〜20μmの白色顔料100重量部に対して0.05〜15重量部添加したことを特徴とするインクジェット記録用組成物、及びこの組成物を用いて製造したインクジェット記録シートを提供する。
本発明の記録材料用組成物の成分(A)は、上述したように、下記式(1)で示されるアセチレングリコール及び下記式(2)で示されるアセチレングリコールのエトキシル化体から選ばれる1種又は2種以上のアセチレングリコール類である。
2,5,8,11−テトラメチル−6−ドデシン−5,8−ジオール、
5,8−ジメチル−6−ドデシン−5,8−ジオール、
2,4,7,9−テトラメチル−5−デシン−4,7−ジオール、
4,7−ジメチル−5−デシン−4,7−ジオール、
2,3,6,7−テトラメチル−4−オクチン−3,6−ジオール、
3,6−ジメチル−4−オクチン−3,6−ジオール、
3,6−ジエチル−4−オクチン−3,6−ジオール、
2,5−ジメチル−3−ヘキシン−2,5−ジオール
等を挙げることができ、式(2)で表されるアセチレングリコールのエトキシル化体としては、上記アセチレングリコールのエチレンオキサイド誘導体を挙げることができ、そのアセチレングリコール中のエチレンオキサイド単位の付加モル数は各0.5〜25モルであり、総数は1〜40モルである。エチレンオキサイドの付加モル数が40モルを超えた場合、静的及び動的表面張力が大きくなり、インキ吸収剤としての効果がなくなる。
R3O(C2H4O)w(C3H6O)x(C2H4O)y(C3H6O)zH (3)
(式中、R3は炭素数1〜20のアルキル基、wは1〜20の正数、x、y、zは0又は1〜20の正数であるが、w+x+y+z=5〜30である。)
C12H25O(C2H4O)6(C3H6O)2(C2H4O)6(C3H6O)8H、
C13H27O(C2H4O)6(C3H6O)2(C2H4O)6(C3H6O)8H、
C12H25O(C2H4O)w(C3H6O)x(C2H4O)y(C3H6O)zH(但しw+y=15、x+z=4)、
C13H27O(C2H4O)w(C3H6O)x(C2H4O)y(C3H6O)zH(但しw+y=15、x+z=4)、
C12H25O(C2H4O)8(C3H6O)2(C2H4O)6H、
C13H27O(C2H4O)8(C3H6O)2(C2H4O)6H、
C12H25O(C2H4O)12(C3H6O)2(C2H4O)12H、
C13H27O(C2H4O)12(C3H6O)2(C2H4O)12H、
CH3(CH2)9(CH3)CHO(C2H4O)7(C3H6O)4.5H、
CH3(CH2)11(CH3)CHO(C2H4O)7(C3H6O)4.5H、
CH3(CH2)9(CH3)CHO(C2H4O)5(C3H6O)3.5H、
CH3(CH2)11(CH3)CHO(C2H4O)5(C3H6O)3.5H、
C14H29O(C2H4O)14(C3H6O)2H、
C11H23O(C2H4O)8H、
C10H21O(C2H4O)11H、
C12H25O(C2H4O)15H
等を挙げることができ、その1種を単独で又は2種以上を混合して使用することができる。
[配合例1]
50℃に加温した2,4,7,9−テトラメチル−5−デシン−4,7−ジオール(エアプロダクツ社製、商品名サーフィノール104)55部を攪拌機付容器に投入後、攪拌しながらポリオキシアルキレンアルキルエーテル(第一工業製薬社製、商品名ノイゲンET−116B、HLB12.0)45部を徐々に投入混合し、2時間連続攪拌後、室温まで冷却した。
冷却後、200メッシュ濾布にて濾過し、水溶性界面活性剤組成物(以下、これをM−1という)を得た。
なお、各特性の測定は下記のようにして行った。
(1)水溶液の外観
上記水溶液の外観及び不溶解物の有無の確認を行った。
○ :水溶液が透明で、不溶解物が認められない。
△ :水溶液が白濁しているが、不溶解物は認められない。
× :一部不溶解物が認められる。
××:殆ど溶解せず。
(2)接触角
界面活性剤組成物の0.1%水溶液を、協和界面科学社製接触角計CA−D型を用いて、滴下30秒後の接触角を測定した。
(3)動的表面張力
KRUSS社製バブルプレッシャー型動的表面張力計クルスBP−2を用いて、界面活性剤組成物の0.1%水溶液の1Hz及び10Hzの動的表面張力を測定した。
(4)静的表面張力
界面活性剤組成物の0.1%水溶液を、協和界面科学社製表面張力計ESB−V型を用いて、静的な表面張力を測定した。
配合例1と同様にして表1に示される成分(A)、(B)、(D)の種類及び配合量(部)で攪拌混合し界面活性剤組成物(M−2〜M−11)を得た。なお、配合例1については、成分(A)、(B)、(D)の配合量を部で再記した。
配合例1と同様にして0.1%水溶液を作り、同様にして水溶液の評価を行って、その結果を表2に示した。
S−82:サーフィノール82(エアプロダクツ社製商品名、3,6−ジメチル−4−オクチン−3,6−ジオール)
S−104:サーフィノール104(エアプロダクツ社製商品名、2,4,7,9−テトラメチル−5−デシン−4,7−ジオール)
S−440:サーフィノール440(エアプロダクツ社製商品名、2,4,7,9−テトラメチル−5−デシン−4,7−ジオールのエトキシル化体、エチレンオキサイド付加モル数3.5)
S−465:サーフィノール465(エアプロダクツ社製商品名、2,4,7,9−テトラメチル−5−デシン−4,7−ジオールのエトキシル化体、エチレンオキサイド付加モル数10)
DF−110:サーフィノールDF−110(エアプロダクツ社製商品名、2,5,8,11−テトラメチル−6−ドデシン−5,8−ジオール)
NP−1:ノイゲンET−116B(第一工業製薬社製商品名、RO(C2H4O)W(C3H6O)xH、R:炭素数12、14のアルキル、w=7、x=4.5、HLB12.0)
NP−2:ノイゲンDL−0415(第一工業製薬社製商品名、RO(C2H4O)W(C3H6O)x(C2H4O)y(C3H6O)zH、R:炭素数12、13のアルキル、w+y=15、x+z=4、HLB15.0)
NP−3:ノイゲンET−106A(第一工業製薬社製商品名、RO(C2H4O)w(C3H6O)xH、R:炭素数12、14のアルキル、w=5、x=3.5、HLB10.9)
NP−4:エマルゲン1108(花王社製商品名、RO(C2H4O)wH、R:炭素数11のアルキル、w=8、HLB13.4)
NP−5:ノイゲンDH−0300(第一工業製薬社製商品名、RO(C2H4O)wH、R:炭素数14のアルキル、w=2、HLB4.0)
NP−6:ノイゲンYX−400(第一工業製薬社製商品名、RO(C2H4O)wH、R:炭素数12のアルキル、w=40、HLB18.1)
NP−7:ノイゲンEA−160(第一工業製薬社製商品名、C9H19C6H4O(C2H4O)wH、w=16.8、HLB15.4)
界面活性剤組成物M−1 1部をイオン交換水739部に添加し、ディスパーにて攪拌しながら溶解した。引き続き、微粉末シリカ(水澤化学社製、平均粒子径4.5μm)100部を攪拌しながら徐々に添加し、約30分間攪拌した後、バインダー(ビニブラン2650、日信化学社製商品名、固形分濃度40%)100部を配合し、更に30分間攪拌して、記録材料用組成物とし、分散性を確認した。
(1)分散性
記録材料用組成物を6ミルのドクターナイフで塗布し、凝集物の有無を目視にて確認した。
○:凝集物が殆ど認められない。
△:一部凝集物が認められる。
×:凝集物があり、分散時に粘度がアップする。
(2)印字濃度
キャノンプリンターBJC455Jで黒インキを用いて印字したドットに関し、サクラマイクロデンシトメーターPDM−5型(サクラ製機社製)でドットの濃度を測定した。
(3)ドット径
キャノンプリンターBJC455Jで黒インキを用いて印字し、100倍に拡大しドット径を測定した。
(4)印字画像の解像度
キャノンプリンターBJC455Jでブラック、マゼンタ、シアン、イエローをベタ印刷し、マクベス濃度計RD−918型(マクベス社製)で測定した。
○:白色部分の汚れのないもの
△:微かに汚れるもの
×:汚れがひどいもの
(5)インク吸収性
キャノンプリンターBJC445Jでマゼンタとイエローをベタ重ね印刷した記録物を室温下で放置し、記録部を指で触れてもインクが指に付着しなくなるまでの時間を測定し判定した。
〇:10秒未満
×:10秒以上
実施例1と同様にして表3に示される配合物の種類及び配合量(部)で攪拌混合し、記録材料用組成物及び記録シートを得た。なお、実施例1については、配合量を再記した。
実施例1と同様にして記録材料用組成物の分散性及び記録シートの評価を行って、その結果を表3に示した。
白色顔料B:サイリシア470(富士シリシア化学社製商品名、平均粒子径12.0μm)
白色顔料C:ミズソーブS−0(水澤化学社製商品名、平均粒子径25.0μm)
白色顔料D:アエロジル200(日本アエロジル社製商品名、平均粒子径0.016μm)
バインダー1:10%PVA−117(クラレ社製商品名、ポリビニルアルコール、ケン化度98〜99%、重合度1700)
バインダー2:ビニブラン2650(日信化学社製商品名、アクリル系エマルジョン、固形分濃度40%)
Claims (3)
- (A)下記式(1)
で表されるアセチレングリコール及び下記式(2)
で表されるアセチレングリコールのエトキシル化体から選ばれる1種又は2種以上
30〜80重量%
(B)下記式(3)
R3O(C2H4O)w(C3H6O)x(C2H4O)y(C3H6O)zH (3)
(式中、R3は炭素数1〜20のアルキル基、wは1〜20の正数、x、y、zは0又は1〜20の正数であるが、w+x+y+z=5〜30である。)
で表されるHLBが8〜18のポリオキシアルキレンアルキルエーテルの1種又は2種以上 20〜70重量%
を含有し、その0.1重量%水溶液の滴下30秒後の接触角が40度以下、1Hz及び10Hz時の動的表面張力が50mN/m以下である水溶性界面活性剤組成物を、平均粒子径が1〜20μmの白色顔料100重量部に対して0.05〜15重量部添加したことを特徴とする記録材料用組成物。 - イオン交換水及び水溶性有機溶剤から選ばれる成分を組成物全体の5〜25重量%配合した請求項1記載の組成物。
- 請求項1又は2に記載したインクジェット記録用組成物を用いて製造したインクジェット記録シート。
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