JP2007112769A5

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Publication number: JP2007112769A5
Application number: JP2005308290A
Authority: JP
Filing date: 2005-10-24
Publication date: 2008-12-04
Anticipated expiration: 2025-10-24

Claims

式（１）で表されるターピリジン型モノマーであって、

ただし、Ｘ^１およびＸ^２は、同一または異なるハロゲン元素であり、Ｒは、前記式（１）に示されるターピリジル置換基（Ａ）と前記Ｘ^２とを結合する、少なくとも１つのベンゼン環を含むスペーサであり、Ｒ^１およびＲ^２は、同一または異なる、水素原子、アリ−ル基またはアルキル基である、ターピリジン型モノマー。
前記ターピリジル置換基（Ａ）は、式（２）に示されるさらなるハロゲン元素Ｘ^３を含み、

前記Ｘ^３は、前記Ｘ^１および／またはＸ^２と同一または異なるハロゲン元素である、請求項１に記載のターピリジン型モノマー。
前記スペーサは、

式（３）〜式（６）からなる群から選択される、請求項１に記載のターピリジン型モノマー。
ターピリジン型モノマーを製造する方法であって、
式（７）で示される２−アセチルピリジン誘導体とヨウ素とをピリジン中で還流させる工程と、
式（８）で示されるアリールアルデヒド誘導体と、式（９）で示される２−アセチルピリジン誘導体とをアルカリ溶液中で反応させる工程と、
前記還流させる工程で得られた反応物と、前記反応させる工程で得られた反応物とを、酢酸アンモニアおよびメタノールで還流させる工程とを
包含し、

ただし、Ｘ^１およびＸ^２は、同一または異なるハロゲン元素であり、Ｒ^１およびＲ^２は、同一または異なる、水素原子、アリ−ル基またはアルキル基であり、Ｒは、少なくとも１つのベンゼン環を含むスペーサである、方法。
前記スペーサは、

式（３）〜式（６）からなる群から選択される、請求項４に記載の方法。
前記式（９）におけるピリジン環は、さらなるハロゲン元素Ｘ^３を含み、前記Ｘ^３は、前記Ｘ^１および／またはＸ^２と同一または異なる、請求項４に記載の方法。
第１のターピリジル置換基（Ａ）と、
第２のターピリジル置換基（Ｂ）と、
前記第１のターピリジル置換基（Ａ）と前記第２のターピリジル置換基（Ｂ）とを結合する、少なくとも１つのベンゼン環を含むスペーサとを含む、式（１０）で表される、ビスターピリジン型モノマーであって、

前記Ｘ^１は、ハロゲン元素であり、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は、すべて同一、すべて異なる、または、一部同一の水素原子、アリ−ル基またはアルキル基である、ビスターピリジン型モノマー。
前記第２のターピリジル置換基（Ｂ）は、式（１１）に示されるさらなるハロゲン元素Ｘ^２を含み、

ここで、前記Ｘ^２は、前記Ｘ^１と同一または異なるハロゲン元素である、請求項７に記載のビスターピリジン型モノマー。
前記第１のターピリジル置換基（Ａ）は、式（１２）に示されるさらなるハロゲン元素Ｘ^３を含み、

ここで、前記Ｘ^３は、前記Ｘ^１および／または前記Ｘ^２と同一または異なるハロゲン元素である、請求項８に記載のビスターピリジン型モノマー。
前記第２のターピリジル置換基（Ｂ）は、式（１３）に示されるさらなるハロゲン元素Ｘ^４を含み、

ここで、前記Ｘ^４は、前記Ｘ^１、前記Ｘ^２および／または前記Ｘ^３と同一または異なるハロゲン元素である、請求項９に記載のビスターピリジン型モノマー。
前記スペーサは、

式（３）〜式（６）からなる群から選択される、請求項７に記載のビスターピリジン型モノマー。
ビスターピリジン型モノマーを製造する方法であって、
式（７）で示される２−アセチルピリジン誘導体と、式（１４）で示される２−アセチルピリジン誘導体とをヨウ素およびピリジンで還流させる工程と、
式（１５）で示されるアリールジアルデヒド誘導体と、式（１６）で示される群から少なくとも１つ選択される２−アセチルピリジン誘導体とを、アルカリ水溶液中で反応させる工程であって、前記２−アセチルピリジン誘導体は、前記アリールジアルデヒド誘導体に対して２当量となるように選択される工程と、
前記還流させる工程で得られた反応物と、前記反応させる工程で得られた反応物とを、酢酸アンモニアおよびメタノールで還流させる工程とを包含し、

ただし、Ｘ^１は、ハロゲン元素であり、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３および／またはＲ^４は、すべて同一、すべて異なる、または、一部同一の水素原子、アリ−ル基またはアルキル基であり、Ｒは、少なくとも１つのベンゼン環を含むスペーサである、方法。
前記スペーサは、

式（３）〜式（６）からなる群から選択される、請求項１２に記載の方法。
前記式（１４）におけるピリジン環は、さらなるハロゲン元素Ｘ^２を含み、前記Ｘ^２は、前記Ｘ^１と同一または異なる、請求項１２に記載の方法。
前記式（１６）におけるピリジン環は、それぞれ、式（１７）で示されるさらなるハロゲン元素Ｘ^３および／またはＸ^４を含み、

前記Ｘ^１、前記Ｘ^２、前記Ｘ^３および前記Ｘ^４は、すべて同一、すべて異なるまたは一部同一のいずれかである、請求項１４に記載の方法。