JP2007097820A - 生体検査システムおよび生体検査方法 - Google Patents

Abstract

【課題】 被測定者の認証および健康状態測定を自動的に行うとともに健康状態測定の際の測定条件を適切に設定することができる生体検査システムを提供する。
【解決手段】 認証センサ部１１により、被測定者の身体的特徴が測定されて、当該測定結果を示す認証情報が出力される。この認証センサ部１１から出力された認証情報は、記憶部２１に記憶されている被測定者毎の認証情報と対比されて、これにより、被測定者が識別される。その識別した被測定者に応じた測定条件が生体センサ部１２へ送られ、その測定条件に従って、生体センサ部１２により、被測定者の健康状態が測定されて、当該測定結果を示す生体情報が出力される。そして、この生体センサ部１２から出力された生体情報は、認証情報と対応付けられて記憶部２１に記憶される。
【選択図】 図１

Description

本発明は、被測定者の健康状態を測定する生体センサ部を含む生体検査システム、および、このような生体センサ部を用いた生体検査方法に関するものである。

病院等の医療機関における検査業務は多岐にわたり、また、患者等の被測定者の検査情報は厳重な保護が要求される。したがって、膨大な量の検査情報を取得して記録し活用することを高い信頼性のもとで効率的に行う必要がある。

例えば人間ドックを考えてみると、各被測定者はカルテを携帯し或いはリストバンドを装着して各検査室を回って検査を受けることが多い。ところが、各被測定者とカルテまたはリストバンドとの結び付きはルースであり、故意または過失により、被測定者が他人のカルテを携帯したり他人のリストバンドを装着したりする場合がある。このような場合であっても、被測定者は、他人のカルテまたはリストバンドを持って、各検査室を回って検査を受けることができる。しかし、これでは、その被測定者の検査結果は、他人の検査結果として記録されることになる。

また、被測定者がカルテ等を持って各検査室を回って検査を受ける場合、検査に先立ってカルテ等の記載に基づいて被測定者の名前が呼ばれることがある。しかし、これは、被測定者のプライバシや個人情報の保護の観点から好ましく無い。

このような問題点を解決し得る発明として、特許文献１，２には、被測定者の身体的特徴を測定して当該測定結果を示す認証情報を出力する認証センサ部と、被測定者の健康状態を測定して当該測定結果を示す生体情報を出力する生体センサ部と、を備える生体検査システムが開示されている。これらの文献に開示された生体検査システムは、認証センサ部から出力された認証情報に基づいて被測定者を識別して、生体センサ部から出力された生体情報を該被測定者の検査結果として記録する。
特開２００３−２３５８２９号公報 特開２００５−１１１８７号公報

上記文献に記載された生体検査システムは、認証センサ部により被測定者の認証情報を取得した後に直ちに生体センサ部により該被測定者の生体情報を取得して、その生体情報を該被測定者の検査結果として記録するので、該被測定者の検査結果が他人の検査結果として記録される事態の発生を防止することができる。また、検査に先立って被測定者の名前が呼ばれる必要が無いので、被測定者のプライバシや個人情報の保護の観点から好ましい。

従来の生体検査システムは、認証センサ部により被測定者の認証情報を取得した後に直ちに生体センサ部により該被測定者の生体情報を取得する必要があることから、この間の一連の動作を自動的かつ画一的に行っている。しかしながら、実際に被測定者の健康状態を測定する際には、その測定条件は、画一的ではなく、被測定者毎に適切に設定されなければならない。

本発明は、上記問題点を解消する為になされたものであり、被測定者の認証および健康状態測定を自動的に行うとともに健康状態測定の際の測定条件を適切に設定することができる生体検査システムおよび生体検査方法を提供することを目的とする。

本発明に係る生体検査システムは、(1) 被測定者の身体的特徴を測定して当該測定結果を示す認証情報を出力する認証センサ部と、(2)被測定者の健康状態を測定して当該測定結果を示す生体情報を出力する生体センサ部と、(3) 被測定者毎に認証情報と生体情報と測定条件とを対応付けて記憶する記憶部と、(4)制御部と、を備え、制御部が、記憶部に記憶されている被測定者毎の認証情報に基づいて、認証センサ部から出力された認証情報が表す被測定者を識別し、その識別した被測定者に応じた測定条件で測定を行うよう生体センサ部に指示し、この指示に従って測定が行われて生体センサ部から出力された生体情報を入力して、その入力した生体情報を記憶部に記憶させることを特徴とする。

本発明に係る生体検査方法は、被測定者の身体的特徴を測定して当該測定結果を示す認証情報を出力する認証センサ部と、被測定者の健康状態を測定して当該測定結果を示す生体情報を出力する生体センサ部と、被測定者毎に認証情報と生体情報と測定条件とを対応付けて記憶する記憶部とを用い、記憶部に記憶されている被測定者毎の認証情報に基づいて、認証センサ部から出力された認証情報が表す被測定者を識別し、その識別した被測定者に応じた測定条件で測定を行うよう生体センサ部に指示し、この指示に従って測定が行われて生体センサ部から出力された生体情報を入力して、その入力した生体情報を記憶部に記憶させることを特徴とする。

このような本発明に係る生体検査システムまたは本発明に係る生体検査方法では、認証センサ部により、被測定者の身体的特徴が測定されて、当該測定結果を示す認証情報が出力される。この認証センサ部から出力された認証情報は、記憶部に記憶されている被測定者毎の認証情報と対比されて、これにより、被測定者が識別される。その識別した被測定者に応じた測定条件が生体センサ部へ送られ、その測定条件に従って、生体センサ部により、被測定者の健康状態が測定されて、当該測定結果を示す生体情報が出力される。そして、この生体センサ部から出力された生体情報は、認証情報と対応付けられて記憶部に記憶される。

本発明に係る生体検査システムまたは本発明に係る生体検査方法では、認証センサ部が、被測定者の指紋を検出する指紋センサを含むのが好適である。生体センサ部が、被測定者の血液を測定する血液センサを含むのが好適である。血液センサが、穿刺針による穿刺により被測定者の血液を採取する針襲型のものであり、測定条件として穿刺針による穿刺の深度を生体センサ部に指示するのが好適である。また、認証センサ部が、被測定者の指静脈を検出する指静脈センサを含み、指静脈センサにより検出された指静脈のパターンに基づいて、前記測定条件として穿刺針による穿刺の位置を生体センサ部に指示するのが好適である。

本発明に係る生体検査システムまたは本発明に係る生体検査方法では、生体センサ部が、被測定者に光を投光する光源と、その被測定者への投光に伴って被測定者から生じる光の受光に応じて生体情報を出力する光検出器とを含み、測定条件として、光源から投光される光のパワー、光検出器における受光感度、光源から投光され光検出器により受光される光の波長、および、光検出器における受光量と生体情報との間の検量線、の何れかを生体センサ部に指示するのが好適である。

本発明に係る生体検査システムでは、制御部が、認証センサ部および生体センサ部との間、または、記憶部との間で、認証情報，生体情報または測定条件を無線通信により送受信可能な通信部を備えるのが好適である。また、本発明に係る生体検査方法では、認証情報，生体情報または測定条件を無線通信により送受信するのが好適である。

本発明によれば、被測定者の認証および健康状態測定を自動的に行うとともに、健康状態測定の際の測定条件を適切に設定することができる。

以下、添付図面を参照して、本発明を実施するための最良の形態を詳細に説明する。なお、図面の説明において同一の要素には同一の符号を付し、重複する説明を省略する。

図１は、本実施形態に係る生体検査システム１の概略を示す構成図である。この図に示される生体検査システム１は、端末装置１０およびホスト装置２０を備える。端末装置１０は、認証センサ部１１，生体センサ部１２および通信部１９を含む。また、ホスト装置２０は、記憶部２１，制御部２２および通信部２９を含む。１台のホスト装置２０に対して複数個または複数種類の端末装置１０が接続され得る。端末装置１０の通信部１９とホスト装置２０の通信部２９とは、相互間で情報を送受信するものであり、好適には無線通信により情報を送受信する。

端末装置１０に含まれる認証センサ部１１は、被測定者の身体的特徴を測定して当該測定結果を示す認証情報を出力する。この認証情報は、いわゆるバイオメトリクス認証に用いられるものであり、例えば被測定者の身体的特徴として指紋パターン，掌紋パターン，静脈パターン，虹彩パターンおよび網膜パターン等の情報である。生体センサ部１２は、被測定者の健康状態を測定して当該測定結果を示す生体情報を出力する。

認証センサ部１１および生体センサ部１２は、被測定者の同一部位を測定するのが好適である。例えば、認証センサ部１１は被測定者の指の指紋または静脈のパターンを検出するものであって、生体センサ部１２は該被測定者の該指から血液を採取して該血液を測定するものであるのが好適である。或いは、認証センサ部１１は被測定者の眼の虹彩または網膜のパターンを検出するものであって、生体センサ部１２は該被測定者の該眼の眼底を検査するものであるのが好適である。このように認証センサ部１１および生体センサ部１２が被測定者の同一部位を測定することで、認証と生体検査とを略同時に行うことができて、認証対象と生体検査対象との一致をより確実にすることができる。

ホスト装置２０に含まれる記憶部２１は、被測定者毎に認証情報と生体情報と測定条件とを対応付けて記憶する。制御部２２は、認証センサ部１１から出力される認証情報を入力し、生体センサ部１２における測定の条件を指示し、生体センサ部１２から出力される生体情報を入力し、記憶部２１に記憶される認証情報および生体情報を管理する。特に、制御部２２は、記憶部２１に記憶されている被測定者毎の認証情報に基づいて、認証センサ部１１から出力された認証情報が表す被測定者を識別し、その識別した被測定者に応じた測定条件で測定を行うよう生体センサ部１２に指示し、この指示に従って測定が行われて生体センサ部１２から出力された生体情報を入力して、その入力した生体情報を記憶部２１に記憶させる。

この本実施形態に係る生体検査システム１の動作または本実施形態に係る生体検査方法は以下のとおりである。図２は、本実施形態に係る生体検査システム１の動作を説明するフローチャートである。被測定者の測定部位（例えば、指、掌、眼、等）が端末装置１０の所定位置に置かれると、その端末装置１０の認証センサ部１１により、該被測定者の測定部位における特徴（例えば、指紋、静脈パターン、虹彩、網膜、等）が測定されて、その測定結果を表す認証情報が認証センサ部１１から出力される（ステップＳ１）。この認証センサ部１１から出力された認証情報は、端末装置１０の通信部１９から送出されてホスト装置２０の通信部２９により受信される。この通信部２９により受信された認証情報は制御部２２に入力される（ステップＳ２）。

ホスト装置２０の制御部２２では、端末装置１０の認証センサ部１１から受け取った認証情報と、記憶部２１に被測定者毎に記憶されている認証情報とが対比される（ステップＳ３）。この対比の結果、端末装置１０の認証センサ部１１から受け取った認証情報が未だ記憶部２１に記憶されていない（すなわち、初めての被測定者である）と判断された場合、その認証情報は制御部２２により記憶部２１に記憶され登録される（ステップＳ４）。一方、上記の対比の結果、端末装置１０の認証センサ部１１から受け取った認証情報が既に記憶部２１に記憶されている（すなわち、以前にも被測定者であった）と判断された場合、この認証情報に基づいて被測定者が識別される（ステップＳ５）。

そして、その被測定者についての測定条件に関する情報が記憶部２１に記憶されていれば、その測定条件は、制御部２２により記憶部２１から読み出され、通信部２９および通信部１９を経て、端末装置１０の生体センサ部１２に送られる（ステップＳ６）。これにより、被測定者に応じた測定条件で測定を行うよう生体センサ部１２に指示が与えられることになる。なお、その被測定者についての測定条件に関する情報が記憶部２１に記憶されていない場合には、予め設定された標準的な測定条件とすればよい。

この指示を受け取った生体センサ部１２では、この指示に従って測定が行われて、その測定結果を表す生体情報（例えば、血糖値、酸素飽和度、血流、網膜診断結果、等）が出力される（ステップＳ７）。この生体センサ部１２から出力された生体情報は、通信部１９および通信部２９を経て、ホスト装置２０の制御部２２に入力される（ステップＳ８）。制御部２２により、その生体情報は、被測定者の認証情報と対応付けられて記憶部２１に記憶される（ステップＳ９）。このようにして、記憶部２１には、被測定者毎に認証情報と生体情報とが対応付けられて記憶され、いわゆる電子カルテが被測定者毎に作成され記録される。

以上のように、本実施形態では、制御部２２による制御の下で、記憶部２１に記憶されている被測定者毎の認証情報に基づいて、認証センサ部１１から出力された認証情報が表す被測定者を識別し、その識別した被測定者に応じた測定条件で測定を行うよう生体センサ部１２に指示し、この指示に従って測定が行われて生体センサ部１２から出力された生体情報を入力して、その入力した生体情報を記憶部２１に記憶させる。このようにすることにより、被測定者の認証および健康状態測定を自動的に行うことができて、認証対象と生体検査対象との一致を確実にすることができ、また、健康状態測定の際の測定条件を被測定者毎に適切に設定することができる。

本実施形態に係る生体検査システム１は、病院等の医療機関の内部において利用できるだけでなく、例えばホスト装置２０が医療機関に有って端末装置１０が被測定者の自宅に有ってもよい。後者の場合、高齢等の理由により被測定者が医療機関に行くことが困難であっても、認証対象と生体検査対象との一致を確実にすることができる。また、認知症等の理由により被測定者が本人確認をすることが困難であっても、認証対象と生体検査対象との一致を確実にすることができる。

以上に説明した本実施形態では、生体検査システム１に含まれる端末装置１０とホスト装置２０とは互いに別体のものであって、端末装置１０とホスト装置２０との間では無線通信により情報が送受信されるとした。このようすることで、ホスト装置２０に含まれる記憶部２１を大容量のものとすることができ、その一方で、端末装置１０を小型のものとして容易に移動可能とすることができる。

また、端末装置１０とホスト装置２０との間の無線通信は、無線ＬＡＮ（LocalArea Network）やＵＷＢ（Ultra Wide Band）が好適に用いられる。ＵＷＢは、無線通信の方式のひとつで、データを１ＧＨｚ程度の極めて広い周波数帯に拡散して送受信を行なうものである。ＵＷＢでは、それぞれの周波数帯に送信されるデータはノイズ程度の強さしかないため、同じ周波数帯を使う無線機器と混信することがなく、消費電力が少ない。ＵＷＢは、位置測定、レーダー、無線通信の３つの機能を合わせ持っており、極めて独特な無線応用技術と言える。通信機能は約４０Ｍｂｐｓの速度が達成されており、これはBluetoothや無線ＬＡＮ（IEEE 802.11b）などより高速である。

次に本実施形態に係る生体検査システム１および生体検査方法の更に具体的な例について説明する。また、特に、端末装置１０に含まれる認証センサ部１１および生体センサ部１２について説明する。

図３は、本実施形態に係る生体検査システム１に含まれる端末装置１０の第１の構成例を示す図である。この図に示される端末装置１０Ａは、図１中の端末装置１０の１構成例のものであって、被測定者の指紋を検出するスィープ（Sweep）型指紋センサ１１１を認証センサ部１１の構成要素として含み、また、穿刺針１２１，駆動部１２２，血糖値センサ用チップ１２３および電流計測部１２４を生体センサ部１２の構成要素として含む。

この端末装置１０Ａは、血液中の血糖値を測定する種々の方式の中でも、穿刺針１２１により被測定者の指先から採取した微量の血液を血糖値センサ用チップ１２３に受け、この血糖値センサ用チップ１２３において酵素によるグルコース酸化反応に伴う酸化還元電流を測定して、その電流測定値に基づいて被測定者の血糖値を測定するものである。

被測定者の指が端末装置１０Ａの挿入孔１０１に挿入されると、その挿入途中に設けられた指紋センサ１１１により、指紋が読み取られる（図３（ａ）））。この指紋センサ１１１は、光学式のものであってもよいし静電容量式のものであってもよく、また、２次元検出が可能な面タイプのもの（例えば富士通株式会社製ＭＢＰ２００）であってもよいし、スィープ（Sweep）タイプ（例えば富士通株式会社製ＭＢＰ３１０）のものであってもよい。スィープタイプの指紋センサは、小型であって広い面積の指紋イメージを取得することができる点で好都合である。

この指紋センサ１１１により読み取られた指紋イメージまたは特徴点情報（認証情報）は、ホスト装置２０の制御部２２に入力され、この制御部２２により、記憶部２１に被測定者毎に記憶されている認証情報と対比される。この対比の結果、認証に成功すれば、その被測定者についての測定条件に関する情報が制御部２２により記憶部２１から読み出され、ホスト装置２０から端末装置１０Ａの生体センサ部１２に送られる。また、認証に成功した旨は端末装置１０ＡのＬＥＤランプ等の点灯により表示されるのが好適である。これにより、被測定者に応じた測定条件で測定を行うよう生体センサ部１２に指示が与えられることになる。

この指示を受け取った生体センサ部１２では、この指示に従って測定が行われる（図３（ｂ））。まず、酵素が塗布された血糖値センサ用チップ１２３が、端末装置１０Ａの挿入孔１０１の内部であって被測定者の指の下方にセットされる。その後、下方から血糖値センサ用チップ１２３の貫通孔を通って導入された穿刺針１２１により、被測定者の指から微量の血液が採取される。その採取された血液は、血糖値センサ用チップ１２３のキャビティの内部に容れられて、電流計測部１２４により電圧が加えられて電流が測定される。この電流測定値に基づいて血糖値が測定される。なお、穿刺針１２１および血糖値センサ用チップ１２３は安全上、1回の測定毎に使い捨てとするのが良い。

穿刺針１２１は、例えば LifeScan Inc.社製のものが用いられ、穿刺深度が調整され得る。ホスト装置２０から端末装置１０Ａに送られた測定条件情報に基づいて、駆動部１２２により、穿刺針１２１の穿刺深度が調整される。これにより、採取血液量が適正に制御され、被測定者に適切な測定条件で血糖値が測定される。この測定結果である血糖値データ（生体情報）は、ホスト装置２０の制御部２２に入力され、制御部２２により被測定者の認証情報と対応付けられて記憶部２１に記憶される。このようにして、記憶部２１には、被測定者毎に認証情報と生体情報とが対応付けられて記憶され、いわゆる電子カルテが被測定者毎に作成され記録される。

この例では、認証センサ部１１（指紋センサ１１１を含む）と生体センサ部１２（穿刺針１２１等を含む）とを端末装置１０Ａとして一体化した構成としただけでなく、認証センサ部１１により識別された被測定者に応じた適切な測定条件で生体センサ部１２により健康状態が測定される。針襲の前後を考慮して、個人差が大きいため、過去の個人データに基づいて繊細な穿刺深度調整（採取血液量調整）が行われて、指の挿入という一連の動作の中で、移動時に指紋センサ１１１により認証情報が取得され、静止時に穿刺針１２１等により血糖値が測定される。

なお、認証センサ部１１は、上記の例では指紋センサ１１１を含むものであったが、被測定者の指静脈パターンを検出する指静脈センサを含むものであるのも好適である。指静脈センサは、近赤外光源とカメラとが被測定者の指を挟むように配置される。被測定者の指は、一方の側の近赤外光源から出力された近赤外光が照射され、他方の側のカメラにより撮像される。これにより、被測定者の指の静脈パターンが取得され、被測定者が識別され得る。また、このとき、制御部２２により、指静脈センサにより検出された指静脈のパターンに基づいて、穿刺針１２１による穿刺の位置が指示されるのが好適である。このようにすることにより、更に適正な条件で生体センサ部１２により健康状態が測定される。

次に、端末装置１０の具体的な第２の構成例について説明する。図４は、本実施形態に係る生体検査システム１に含まれる端末装置１０の第２の構成例を示す図である。この図に示される端末装置１０Ｂは、図１中の端末装置１０の１構成例のものであって、光源２０１、ビームスプリッタ２０２，２０３、レンズ２１１、ＣＣＤ２１２、レンズ２２１およびＣＣＤ２２２を備える。これらのうち、光源２０１、ビームスプリッタ２０２，２０３、レンズ２１１およびＣＣＤ２１２は、認証センサ部１１を構成している。また、光源２０１、ビームスプリッタ２０２，２０３、レンズ２２１およびＣＣＤ２２２は、生体センサ部１２を構成している。

この端末装置１０Ｂでは、光源２０１から出力された光は、ビームスプリッタ２０２を透過して被測定者の指に投光される。この投光に伴い被測定者の指で発生した反射光または散乱光は、ビームスプリッタ２０２により反射された後、ビームスプリッタ２０３に入力して、このビームスプリッタ２０３により２分岐される。ビームスプリッタ２０３により２分岐された一方の光はレンズ２１１によりＣＣＤ２１２の受光面上に結像され、他方の光はレンズ２２１によりＣＣＤ２２２の受光面上に結像される。そして、一方のＣＣＤ２１２により被測定者の指の指紋または静脈パターンが測定され、他方のＣＣＤ２２２により被測定者の指における血液量の増減や血液循環機能の良否を表す脈波が計測される。

被測定者の指が端末装置１０Ｂの所定位置に置かれると、光源２０１から光が出力されて、ＣＣＤ２１２により被測定者の指の指紋または静脈パターンが測定される。このＣＣＤ２１２により読み取られた指紋イメージまたは特徴点情報、または静脈パターン（認証情報）は、ホスト装置２０の制御部２２に入力され、この制御部２２により、記憶部２１に被測定者毎に記憶されている認証情報と対比される。この対比の結果、認証に成功すれば、その被測定者についての測定条件に関する情報が制御部２２により記憶部２１から読み出され、ホスト装置２０から端末装置１０Ｂの生体センサ部１２に送られる。また、認証に成功した旨は端末装置１０ＢのＬＥＤランプ等の点灯により表示されるのが好適である。これにより、被測定者に応じた測定条件で測定を行うよう生体センサ部１２に指示が与えられることになる。

この指示を受け取った生体センサ部１２では、ホスト装置２０から端末装置１０Ｂに送られた測定条件情報に基づいて測定が行われる。すなわち、再び光源２０１から光が出力されて、ＣＣＤ２２２により被測定者の指における血液量の増減や血液循環機能の良否を表す脈波が計測される。この測定結果（生体情報）は、ホスト装置２０の制御部２２に入力され、制御部２２により被測定者の認証情報と対応付けられて記憶部２１に記憶される。このようにして、記憶部２１には、被測定者毎に認証情報と生体情報とが対応付けられて記憶され、いわゆる電子カルテが被測定者毎に作成され記録される。

この例のように、生体センサ部１２が光学式のものである場合、被測定者毎に設定されて制御部２２により生体センサ部１２に指示されるべき測定条件としては、光源２０１から投光される光のパワー、ＣＣＤ２２２における受光感度、光源２０１から投光されＣＣＤ２２２により受光される光の波長、および、ＣＣＤ２２２における受光量と生体情報との間の検量線、がある。

上記検量線は経時的に変動するので、検量線が古い場合には、測定前に検量線の更新を行うのが好ましい。検量線が一定日数より前に作成されたものである場合には、その旨を表示して更新を促す機能が設けられているのが好適である。検量線を僅かに補正する程度であれば、被測定者単位でも可能である。例えば、針襲型の血糖値センサにより血糖値を測定し、また、光源２０１の光出力パワーを測定して、これら血糖値測定値と光出力パワー測定値とに基づいて検量線を補正することが可能である。ここで、補正量が非常に大きいときには、血糖値を再び測定するよう促して、改めて上記のようにして検量線を補正する。それでも補正量が異常であるような場合には、病院で検査を受けるよう促す。最初の検量線の作成は、１点ではなく多くの点でのデータの採取（何点か血糖値を振ってのデータ採取）が必要であり、医師により為されるが、その後の検量線の補正は被測定者により行われ得る。

次に、端末装置１０の具体的な第３の構成例について説明する。図５は、本実施形態に係る生体検査システム１に含まれる端末装置１０の第３の構成例を示す図である。この図に示される端末装置１０Ｃは、図１中の端末装置１０の１構成例のものであって、光源３０１、ミラー３０２、ビームスプリッタ３０３，３０４、レンズ３１１、ＣＣＤ３１２、レンズ３２１およびＣＣＤ３２２を備える。これらのうち、光源３０１、ミラー３０２、ビームスプリッタ３０３，３０４、レンズ３１１およびＣＣＤ３１２は、認証センサ部１１を構成している。また、光源３０１、ミラー３０２、ビームスプリッタ３０３，３０４、レンズ３２１およびＣＣＤ３２２は、生体センサ部１２を構成している。

この端末装置１０Ｃでは、光源３０１から出力された光は、ミラー３０２により反射され、ビームスプリッタ３０３，３０４を透過して、被測定者の眼に投光される。被測定者の眼に投光された光は、その一部が虹彩で反射され、他の一部が眼底で反射される。虹彩で反射された光は、ビームスプリッタ３０４で反射された後、レンズ３１１によりＣＣＤ３１２の受光面上に結像される。眼底で反射された光は、ビームスプリッタ３０４を透過してビームスプリッタ３０３で反射された後、レンズ３２１によりＣＣＤ３２２の受光面上に結像される。そして、一方のＣＣＤ３１２により被測定者の眼の虹彩パターンが測定され、他方のＣＣＤ３２２により被測定者の眼底が検査される。この眼底検査により、被測定者の眼の網膜等の病気の診断、頭蓋内の病気の診断、動脈硬化の診断、糖尿病による血管の病変の診断、等が行われ得る。

被測定者の眼が端末装置１０Ｃの所定位置に配されると、光源３０１から光が出力されて、ＣＣＤ３１２により被測定者の眼の虹彩パターンが測定される。このＣＣＤ３１２により読み取られた虹彩パターン（認証情報）は、ホスト装置２０の制御部２２に入力され、この制御部２２により、記憶部２１に被測定者毎に記憶されている認証情報と対比される。この対比の結果、認証に成功すれば、その被測定者についての測定条件に関する情報が制御部２２により記憶部２１から読み出され、ホスト装置２０から端末装置１０Ｃの生体センサ部１２に送られる。また、認証に成功した旨は端末装置１０ＣのＬＥＤランプ等の点灯により表示されるのが好適である。これにより、被測定者に応じた測定条件で測定を行うよう生体センサ部１２に指示が与えられることになる。

この指示を受け取った生体センサ部１２では、ホスト装置２０から端末装置１０Ｃに送られた測定条件情報に基づいて測定が行われる。すなわち、再び光源３０１から光が出力されて、ＣＣＤ３２２により被測定者の眼底が検査される。この検査結果（生体情報）は、ホスト装置２０の制御部２２に入力され、制御部２２により被測定者の認証情報と対応付けられて記憶部２１に記憶される。このようにして、記憶部２１には、被測定者毎に認証情報と生体情報とが対応付けられて記憶され、いわゆる電子カルテが被測定者毎に作成され記録される。

この例の場合、被測定者毎に設定されて制御部２２により生体センサ部１２に指示されるべき測定条件としては、ＣＣＤ３２２において適正画像を得るための露光量、ＣＣＤ３２２により撮像すべき眼底の領域の設定、ならびに、無散瞳方式および散瞳方式の何れかの選択、がある。ＣＣＤ３２２により撮像される眼底の領域は眼底全体の１０分の１程度であるので、撮像すべき眼底の領域の設定は重要であり、特に、前回の検査の際に異常が見つかった眼底領域をＣＣＤ３２２により撮像するよう設定するのが好ましい。また、無散瞳方式および散瞳方式の何れかの選択に際しては、被測定者の瞳孔の開きが小さい場合に、事前に散瞳の為に点眼をするのが好ましい。

次に、端末装置１０の具体的な第４の構成例について説明する。図６は、本実施形態に係る生体検査システム１に含まれる端末装置１０の第４の構成例を示す図である。この図に示される端末装置１０Ｄは、図１中の端末装置１０の１構成例のものであって、光源４０１、ミラー４０２、ビームスプリッタ４０３、レンズ４０４、ビームスプリッタ４０５、ＣＣＤ４１２およびＣＣＤ４２２を備える。これらのうち、光源４０１、ミラー４０２、ビームスプリッタ４０３、レンズ４０４、ビームスプリッタ４０５およびＣＣＤ４１２は、認証センサ部１１を構成している。また、光源４０１、ミラー４０２、ビームスプリッタ４０３、レンズ４０４、ビームスプリッタ４０５およびＣＣＤ４２２は、生体センサ部１２を構成している。

この端末装置１０Ｄでは、光源４０１から出力された光は、ミラー４０２により反射され、ビームスプリッタ４０３を透過して、被測定者の眼に投光される。被測定者の眼に投光された光は眼底で反射される。眼底で反射された光は、ビームスプリッタ４０３で反射された後、レンズ４０４を経てビームスプリッタ４０５に入射し、このビームスプリッタ４０５により２分岐される。ビームスプリッタ４０５により２分岐された一方の光はレンズ４０４によりＣＣＤ４１２の受光面上に結像され、他方の光はレンズ４０４によりＣＣＤ４２２の受光面上に結像される。そして、一方のＣＣＤ４１２により被測定者の網膜パターンが測定され、他方のＣＣＤ４２２により被測定者の眼底が検査される。この眼底検査により、被測定者の眼の網膜等の病気の診断、頭蓋内の病気の診断、動脈硬化の診断、糖尿病による血管の病変の診断、等が行われ得る。

被測定者の眼が端末装置１０Ｄの所定位置に配されると、光源４０１から光が出力されて、ＣＣＤ４１２により被測定者の網膜パターンが測定される。このＣＣＤ４１２により読み取られた網膜パターン（認証情報）は、ホスト装置２０の制御部２２に入力され、この制御部２２により、記憶部２１に被測定者毎に記憶されている認証情報と対比される。この対比の結果、認証に成功すれば、その被測定者についての測定条件に関する情報が制御部２２により記憶部２１から読み出され、ホスト装置２０から端末装置１０Ｄの生体センサ部１２に送られる。また、認証に成功した旨は端末装置１０ＤのＬＥＤランプ等の点灯により表示されるのが好適である。これにより、被測定者に応じた測定条件で測定を行うよう生体センサ部１２に指示が与えられることになる。

この指示を受け取った生体センサ部１２では、ホスト装置２０から端末装置１０Ｄに送られた測定条件情報に基づいて測定が行われる。すなわち、再び光源４０１から光が出力されて、ＣＣＤ４２２により被測定者の眼底が検査される。この検査結果（生体情報）は、ホスト装置２０の制御部２２に入力され、制御部２２により被測定者の認証情報と対応付けられて記憶部２１に記憶される。このようにして、記憶部２１には、被測定者毎に認証情報と生体情報とが対応付けられて記憶され、いわゆる電子カルテが被測定者毎に作成され記録される。

この例の場合にも、第３の構成例と同様に、被測定者毎に設定されて制御部２２により生体センサ部１２に指示されるべき測定条件としては、ＣＣＤ４２２において適正画像を得るための露光量、ＣＣＤ４２２により撮像すべき眼底の領域の設定、ならびに、無散瞳方式および散瞳方式の何れかの選択、がある。

本実施形態に係る生体検査システム１の概略を示す構成図である。 本実施形態に係る生体検査システム１の動作を説明するフローチャートである。 本実施形態に係る生体検査システム１に含まれる端末装置１０の第１の構成例を示す図である。 本実施形態に係る生体検査システム１に含まれる端末装置１０の第２の構成例を示す図である。 本実施形態に係る生体検査システム１に含まれる端末装置１０の第３の構成例を示す図である。 本実施形態に係る生体検査システム１に含まれる端末装置１０の第４の構成例を示す図である。

符号の説明

１…生体検査システム、１０，１０Ａ〜１０Ｄ…端末装置、１１…認証センサ部、１２…生体センサ部、１９…通信部、２０…ホスト装置、２１…記憶部、２２…制御部、２９…通信部、１１１…指紋センサ、１２１…穿刺針、１２２…駆動部、１２３…血糖値センサ用チップ、１２４…電流計測部、２０１…光源、２０２，２０３…ビームスプリッタ、２１１…レンズ、２１２…ＣＣＤ、２２１…レンズ、２２２…ＣＣＤ、３０１…光源、３０２…ミラー、３０３，３０４…ビームスプリッタ、３１１…レンズ、３１２…ＣＣＤ、３２１…レンズ、３２２…ＣＣＤ、４０１…光源、４０２…ミラー、４０３…ビームスプリッタ、４０４…レンズ、４０５…ビームスプリッタ、４１２…ＣＣＤ、４２２…ＣＣＤ。

Claims (11)

1. 被測定者の身体的特徴を測定して当該測定結果を示す認証情報を出力する認証センサ部と、
   被測定者の健康状態を測定して当該測定結果を示す生体情報を出力する生体センサ部と、
   被測定者毎に認証情報と生体情報と測定条件とを対応付けて記憶する記憶部と、
   制御部と、
   を備え、
   前記制御部が、
   前記記憶部に記憶されている被測定者毎の認証情報に基づいて、前記認証センサ部から出力された認証情報が表す被測定者を識別し、
   その識別した被測定者に応じた測定条件で測定を行うよう前記生体センサ部に指示し、
   この指示に従って測定が行われて前記生体センサ部から出力された生体情報を入力して、その入力した生体情報を前記記憶部に記憶させる、
   ことを特徴とする生体検査システム。
2. 前記認証センサ部が、被測定者の指紋を検出する指紋センサを含む、ことを特徴とする請求項１記載の生体検査システム。
3. 前記生体センサ部が、被測定者の血液を測定する血液センサを含む、ことを特徴とする請求項１記載の生体検査システム。
4. 前記血液センサが、穿刺針による穿刺により被測定者の血液を採取する針襲型のものであり、
   前記制御部が、前記測定条件として前記穿刺針による穿刺の深度を前記生体センサ部に指示する、
   ことを特徴とする請求項３記載の生体検査システム。
5. 前記認証センサ部が、被測定者の指静脈を検出する指静脈センサを含み、
   前記制御部が、前記指静脈センサにより検出された指静脈のパターンに基づいて、前記測定条件として前記穿刺針による穿刺の位置を前記生体センサ部に指示する、
   ことを特徴とする請求項４記載の生体検査システム。
6. 前記生体センサ部が、被測定者に光を投光する光源と、その被測定者への投光に伴って被測定者から生じる光の受光に応じて前記生体情報を出力する光検出器とを含み、
   前記制御部が、前記測定条件として、前記光源から投光される光のパワー、前記光検出器における受光感度、前記光源から投光され前記光検出器により受光される光の波長、および、前記光検出器における受光量と前記生体情報との間の検量線、の何れかを前記生体センサ部に指示する、
   ことを特徴とする請求項１記載の生体検査システム。
7. 前記制御部が、前記認証センサ部および前記生体センサ部との間、または、前記記憶部との間で、前記認証情報、前記生体情報または前記測定条件を無線通信により送受信可能な通信部を備えることを特徴とする請求項１記載の生体検査システム。
8. 被測定者の身体的特徴を測定して当該測定結果を示す認証情報を出力する認証センサ部と、被測定者の健康状態を測定して当該測定結果を示す生体情報を出力する生体センサ部と、被測定者毎に認証情報と生体情報と測定条件とを対応付けて記憶する記憶部と、を用い、
   前記記憶部に記憶されている被測定者毎の認証情報に基づいて、前記認証センサ部から出力された認証情報が表す被測定者を識別し、
   その識別した被測定者に応じた測定条件で測定を行うよう前記生体センサ部に指示し、
   この指示に従って測定が行われて前記生体センサ部から出力された生体情報を入力して、その入力した生体情報を前記記憶部に記憶させる、
   ことを特徴とする生体検査方法。
9. 前記認証センサ部として被測定者の指静脈を検出する指静脈センサを含むものを用い、
   前記生体センサ部として穿刺針による穿刺により被測定者の血液を採取する針襲型血液センサを用い、
   前記指静脈センサにより検出された指静脈のパターンに基づいて、前記測定条件として前記穿刺針による穿刺の位置を前記生体センサ部に指示する、
   ことを特徴とする請求項８記載の生体検査方法。
10. 前記生体センサ部として、被測定者に光を投光する光源と、その被測定者への投光に伴って被測定者から生じる光の受光に応じて前記生体情報を出力する光検出器とを含むものを用い、
    前記測定条件として、前記光源から投光される光のパワー、前記光検出器における受光感度、前記光源から投光され前記光検出器により受光される光の波長、および、前記光検出器における受光量と前記生体情報との間の検量線、の何れかを前記生体センサ部に指示する、
    ことを特徴とする請求項８記載の生体検査方法。
11. 前記認証情報，前記生体情報または前記測定条件を無線通信により送受信することを特徴とする請求項８記載の生体検査方法。
    
    

Images