JP2007097665A - 付加フィルタ選択装置及びｘ線装置 - Google Patents

Abstract

【課題】被検体の検査を中断することなく、かつ医師又は放射線技師による選択の作業をせずに、被検体に対して最適なＸ線被曝量に低減できる付加フィルタを選択すること。
【解決手段】患者情報、検査情報、環境情報又はシステム情報のうち少なくとも１つの情報に基づいてシステム制御部１７によって被検体５に対して所定のＸ線被曝量となる付加フィルタ１８を選択する。
【選択図】図３

Description

本発明は、患者等の被検体に対するＸ線被曝量を低減する付加フィルタを選択する付加フィルタ選択装置及びこれを用いたＸ線装置に関する。

例えば医用Ｘ線装置は、Ｘ線を被検体に照射し、この被検体を透過したＸ線を検出して被検体のＸ線画像を取得する。このような医用Ｘ線装置では、被検体に対するＸ線被曝量を低減等するために付加フィルタを用いる。すなわち、付加フィルタは、被検体のＸ線被曝量の低減や画質の向上を目的に、利用Ｘ線錐内に挿入してＸ線の線質を変更するもので、Ｘ線発生部から得られる連続スペクトルＸ線の長波長成分を除去し、線質を硬化させたり、診断に必要のないエネルギ成分を除去するために、Ａｌ、Ｃｕ、Ｍｏ、Ｔａなどの板材をＸ線管装置又はＸ線絞りに組み込んで使用する。

このような付加フィルタは、被検体のＸ線被曝量を最適にするために選択される。付加フィルタの選択は、現状において、被検体の各検査部位毎にそれぞれ各付加フィルタを予め登録し、各検査部位を検査する毎に該当する付加フィルタを自動的に選択する方法と、医師又は放射線技師が考慮して付加フィルタを選択する方法と、被検体の検査中に医用Ｘ線装置等のシステム状況の情報に応じて自動的に付加フィルタを変更する方法とがある。
又、特許文献１は、画像のコントラストに応じて付加フィルタの厚さを調整する技術を開示する。

しかしながら、付加フィルタを予め登録して選択する方法は、単に登録された複数の付加フィルタの中から選択された付加フィルタを使用するため、被検体又は医用Ｘ線装置等のシステムにとって不適切な付加フィルタを使用することがある。不適切な付加フィルタが使用されると、被曝が増え、最悪、Ｘ線管の温度が上昇して熱くなってしまい、被検体の検査を一時中断することもありえる。
医師又は放射線技師により付加フィルタを選択する方法は、医師又は放射線技師にとって付加フィルタを選択することが煩わしい作業となる。このため、医師又は放射線技師による人為的なミス、例えば不可フィルタの変更を忘れてしまい、例えば一人前に検査した患者等の被検体に使用した付加フィルタと同一の付加フィルタを使用することが生じるおそれがある。
システムの情報に応じて付加フィルタを変更する方法は、システムの情報のみで被検体に対して最適なＸ線被曝量に低減する付加フィルタを使用するとは言えない。
特許文献１は、画像のコントラストのみで被検体に対して最適なＸ線被曝量に低減する厚さの付加フィルタに調整できるのとは言えない。
特開２００４−８４９０号公報（請求項２）

本発明の目的は、被検体の検査を中断することなく、かつ医師又は放射線技師による選択の作業をせずに、被検体に対して最適なＸ線被曝量に低減できる付加フィルタを切換できる付加フィルタ選択装置及びこれを用いたＸ線装置を提供することにある。

本発明の第１局面における付加フィルタ選択装置は、Ｘ線発生部と被検体との間に配置され、少なくとも被検体に対するＸ線被曝量の低減を行う付加フィルタを選択する付加フィルタ選択装置において、被検体に関する情報に基づいて被検体に対して所定のＸ線被曝量となる付加フィルタを選択するフィルタ選択制御部を具備する。
本発明の第２局面における付加フィルタ選択装置は、Ｘ線発生部と被検体との間に配置され、少なくとも被検体に対するＸ線被曝量の低減を行う付加フィルタを選択する付加フィルタ選択装置において、被検体の検査情報に基づいて被検体に対して所定のＸ線被曝量となる付加フィルタを選択するフィルタ選択制御部を具備する。

本発明の第３局面における付加フィルタ選択装置は、Ｘ線発生部と被検体との間に配置され、少なくとも被検体に対するＸ線被曝量の低減を行う付加フィルタを選択する付加フィルタ選択装置において、前記被検体の検査の環境情報に基づいて被検体に対して所定のＸ線被曝量となる付加フィルタを選択するフィルタ選択制御部を具備する。

本発明の第４局面における付加フィルタ選択装置は、Ｘ線発生部と被検体との間に配置され、少なくとも被検体に対するＸ線被曝量の低減を行う付加フィルタを選択する付加フィルタ選択装置において、Ｘ線発生部からＸ線を発生させ、被検体を透過したＸ線を検出して被検体のＸ線画像を取得するシステムの情報に基づいて被検体に対して所定のＸ線被曝量となる付加フィルタを選択するフィルタ選択制御部を具備する。

本発明の第５局面における付加フィルタ選択装置は、Ｘ線発生部と被検体との間に配置され、少なくとも被検体に対するＸ線被曝量の低減を行う付加フィルタを選択する付加フィルタ選択装置において、被検体に関する情報と、被検体の検査情報と、被検体を透過したＸ線を検出する環境情報と、Ｘ線発生部からＸ線を発生させ、被検体を透過したＸ線を検出して被検体のＸ線画像を取得するシステムの情報とのうち少なくとも２つの情報の組み合わせに基づいて被検体に対して所定のＸ線被曝量となる付加フィルタを選択するフィルタ選択制御部を具備する。

本発明の第６局面におけるＸ線装置は、Ｘ線を発生するＸ線発生部と、Ｘ線発生部から発生され、被検体を透過したＸ線を検出するＸ線検出部と、Ｘ線検出部から出力される検出信号に基づいて被検体の画像を取得する画像処理部と、上記第１乃至第５局面のうちいずれか１局面に記載の付加フィルタ選択装置とを具備する。

本発明によれば、被検体の検査を中断することなく、かつ医師又は放射線技師による選択の作業をせずに、被検体に対して最適なＸ線被曝量に低減できる付加フィルタを切換できる付加フィルタ選択装置及びこれを用いたＸ線装置を提供できる。

以下、本発明の第１の実施の形態について図面を参照して説明する。
図１は付加フィルタ選択装置を用いたＸ線装置としてのテレビ寝台（Ｒ／Ｆ）装置の外観図を示す。このＲ／Ｆ装置は、主に胃、大腸等の消化器系の撮影に使用する。撮影台１には、矢印Ａ方向にスライド移動可能なスライダ２が設けられている。このスライダ２には、支持体３を介して寝台４が設けられている。この寝台４上には、患者等の被検体５が載置される。又、撮影台１には、Ｃ型の保持アーム６が設けられている。この保持アーム６の一端にはＸ線発生部７が設けられ、他端にはＸ線検出器８が設けられている。これらＸ線発生部７とＸ線検出器８とは、対向配置されている。保持アーム６はスライダ２上をＡ方向にスライド可能に保持されている。

図２はＲ／Ｆ装置のブロック構成図を示す。寝台４及び保持アーム６には、機構部１０が設けられている。この機構部１０は、寝台４と保持アーム６とをそれぞれ移動制御するもので、保持アーム移動機構１１と、寝台移動機構１２とを有する。これら保持アーム移動機構１１と寝台移動機構１２とは、それぞれ機構制御部１３によって動作制御される。保持アーム移動機構１１は、保持アーム６を円弧運動させてＸ線発生部７とＸ線検出器８とによる被検体５の撮影角度を可変する。寝台移動機構１２は、スライダ２をスライド動作させて寝台４を矢印Ａ方向にスライド移動する。
Ｘ線発生部７は、高電圧発生部１４と、Ｘ線球管１５と、Ｘ線絞り部１６とを有する。高電圧発生部１４は、高電圧を発生してＸ線球管１５に印加する。このＸ線球管１５は、高電圧の印加によりＸ線を発生する。
Ｘ線絞り部１６は、Ｘ線球管１５の前面側に設けられ、Ｘ線球管１５で発生したＸ線を絞る。このＸ線絞り部１６は、後述するシステム制御部１７から発せられるＸ線絞り指示によりＸ線を通過させる形状が制御される。又、このＸ線絞り部１６は、Ｘ線発生部７と被検体５との間に配置され、被検体５に対するＸ線被曝量の低減を行う付加フィルタ１８を有する。付加フィルタ１８については後述する。

Ｘ線検出部８は、Ｘ線球管１５で発生し、被検体５を透過したＸ線を検出するもので、例えば平面検出器（Flat Panel Detector：ＦＰＤ）１９と画像データ生成部２０とを有する。なお、平面検出器１９に限らず、Ｉ.Ｉ.（Image Intensifier）を用いてもよい。平面検出器１９は、半導体からなる複数の受光素子を有し、ゲートドライバ２１によって各受光素子に蓄積された各電荷を読み出される。

画像データ生成部２０は、平面検出器１９から読み出された各電荷をＸ線検出量に応じたデジタル画像信号として出力する。画像データ生成部２０は、電荷・電圧変換器２２と、Ａ／Ｄ変換器２３と、パラレル・シリアル変換器２４とを有する。電荷・電圧変換器２２は、平面検出器１９から読み出された各電荷を電圧信号に変換する。Ａ／Ｄ変換器２３は、電荷・電圧変換器２２から変換出力された電圧信号をデジタル変換する。パラレル・シリアル変換器２４は、電荷・電圧変換器２２からのデジタル電圧信号をパラレル・シリアル変換する。

画像演算記憶部２５は、パラレル・シリアル変換器２４の出力信号を入力し、被検体５の画像データ（Ｘ線画像）として記憶する。この画像演算記憶部２５は、画像データ記憶装置２６と画像演算回路２７とを有する。画像データ記憶装置２６は、被検体５の画像データを記憶する。この画像データ記憶装置２６は、例えばハードディスクからなる。画像演算回路２７は、画像データ記憶装置２６に記憶されている被検体５の画像データを読み出し、この画像データに対して各種画像処理等の演算処理を行う。又、画像演算回路２７は、画像データ記憶装置２６に記憶されている被検体５の画像データを表示用の画像データとして生成する。

画像演算回路２７には、表示部２８が接続されている。この表示部２８は、画像データ記憶装置２６に記憶されている被検体５の画像データを表示する。この表示部２８は、表示用画像メモリ２９と、Ｄ／Ａ変換器３０と、表示回路３１と、モニタ３２とを有する。表示用画像メモリ２９は、画像演算回路２７により生成された表示用の画像データを一時記憶する。Ｄ／Ａ変換器３０は、表示用画像メモリ２９に記憶された表示用の画像データをデジタル・アナログ変換し、映像信号として出力する。表示回路３１は、Ｄ／Ａ変換器３０から出力された映像信号をモニタ３２の画面上に映像化する。モニタ３２は、例えば液晶ディスプレイを有する。
システム制御部１７は、Ｒ／Ｆ装置の全体の動作を制御する。このシステム制御部１７は、機構制御部１３に対して動作指令を発し、Ｘ線発生部７に対してＸ線強度等を制御するための電圧、電流、Ｘ線の放射時間等からなるＸ線条件でＸ線を発生させるＸ線発生指令を発すると共に、Ｘ線検出部８におけるゲートドライバ２１に駆動指令を発し、かつＡ／Ｄ変換器２３にＡ／Ｄ変換指令を発し、パラレル・シリアル変換器２４に変換指令を発する。システム制御部１７は、画像演算記憶部２５に対して演算指令を発し、さらに画像データ記憶装置２６に記憶されている被検体５の画像データを表示部２８に表示させるための表示指令を画像演算記憶部２５及び表示部２８に発する。
システム制御部１７には、操作部３３が接続されている。この操作部３３は、例えばマウス、ジョイステック、ドラックボール、キーボード、タッチパネル等であり、これらマウス等の操作に応じた操作信号を出力する。

図３はＲ／Ｆ装置における付加フィルタ選択装置のブロック構成図を示す。システム制御部１７には、例えば病院内のローカルエリアネットワーク（ＬＡＮ）３４を介して病院情報システム（Ｈospital Ｉnformation Ｓystem：ＨＩＳ）３５が接続されている。なお、システム制御部１７には、病院情報システム３５に限らず、放射線部門情報管理システム（Ｒadiology Ｉnformation Ｓystem：ＲＩＳ）が接続されていてもよい。これら病院情報システム３５又は放射線部門情報管理システムは、コンピュータによって患者情報源３６と検査情報源３７とを例えば記憶装置内で記憶し管理する。

患者情報源３６は、患者等の被検体５に関する患者情報を有する。この患者情報は、少なくとも被検体５の年齢、性別、身長、体重、被曝経歴、被曝線量などの各情報のうち少なくとも１つの情報を有する。
この患者情報は、被検体５の検査部位の体厚を含む。患者情報源３６に含む情報としては、画像データ記憶装置２６に記憶されている被検体５の画像データがある。この画像データ記憶装置２６に記憶されている被検体５の画像データは、例えば患者等の被検体５の過去に行われた検査で取得された画像データや現在の検査中に取得された画像データを有する。これら画像データからは、被検体５の被曝線量を読み取ることが可能である。

検査情報源３７は、患者等の被検体５に対して行われた検査に関する検査情報を有する。この検査情報は、少なくとも被検体５の検査部位、画像の撮像枚数、造影剤の濃度のうち１つを有する。検査情報は、被検体５に対して予定されている被曝の情報を有する。例えば、検査情報は、被検体５の今後の撮影予定の情報、当該被検体５以外の他の被検体に対する撮影予定の情報を有する。
従って、システム制御部１７は、患者情報源３６から患者等の被検体５に関する患者情報を取得し、検査情報源３７から患者等の被検体５に対して行われた検査に関する検査情報を取得する。

システム制御部１７は、環境情報源３８から環境情報を取得する。この環境情報源３８は、平面検出器１９によるＸ線の検出に影響を与える因子、例えば平面検出器１９の近傍の温度情報を有する。この環境情報は、平面検出器１９の周辺の湿度であってもよい。平面検出器１９の近傍温度は、例えば平面検出器１９に近接して設けられた温度センサ３９によって検出される。

システム制御部１７は、システム情報源４０からＸ線発生部７以外のＲ／Ｆ装置におけるシステム情報を取得する。このシステム情報は、例えばＸ線発生部７以外のＲ／Ｆ装置に対して事前に設定する情報、Ｘ線グリッドの種類の情報、Ｘ線検出部８に関する情報のうち１つを有する。Ｘ線検出部８に関する情報は、例えばＸ線検出部８の使用時間、Ｘ線検出部８の電源を投入してからの経過時間、モニタ３２の使用時間を有する。
システム情報は、高電圧発生部１４の情報を含み、この高電圧発生部１４の情報は、Ｘ線球管１５の熱容量等のＸ線球管１５の状態を示す情報、Ｘ線球管１５から今後Ｘ線を発生可能な有効期間の情報、さらには高電圧発生部１４の種類、Ｘ線球管１５の種類の情報を含む。
図４はシステム制御部１７に有する制御系のブロック構成図を示す。システム制御部１７は、フィルタ選択制御部４１とＸ線条件変更部４２とを有する。フィルタ選択制御部４１は、ネットワーク３４を通して患者情報源３６から患者情報を受け取ると共に、検査情報源３７から検査情報を受け取る。又、システム制御部１７は、環境情報源３８から環境情報を受け取ると共に、システム情報源４０からシステム情報を受け取る。しかるに、フィルタ選択制御部４１は、患者情報、検査情報、環境情報又はシステム情報のうち少なくとも２つの情報の組み合わせに基づいて被検体５に対して所定のＸ線被曝量となる付加フィルタ１８を選択する。

付加フィルタ１８は、Ｘ線被曝量の低減量に応じて複数有する。これら付加フィルタ１８には、それぞれ各識別番号が付されている。従って、フィルタ選択制御部４１は、複数の付加フィルタ１８の中から選択された付加フィルタ１８の識別番号をＸ線絞り部１６に通知する。
Ｘ線絞り部１６は、付加フィルタ制御部４３を有し、この付加フィルタ制御部４３によってモータ４４の回転角を制御する。このモータ４４の軸には、保持板としての付加フィルタ台４５が連結され、この付加フィルタ台４５に複数の付加フィルタ１８が設けられている。従って、付加フィルタ制御部４３は、選択された付加フィルタ１８の識別番号に応じてモータ４４の回転角を制御し、当該選択された付加フィルタ１８をＸ線球管１５で発生したＸ線の照射領域に配置する。なお、Ｘ線絞り部１６は、システム制御部１７から発せられるＸ線絞り指示によりＸ線を通過させる形状を絞る絞り羽根４６等を有する。
図５はモータ４４及び付加フィルタ台４５の具体的な選択配置機構の構成図を示す。付加フィルタ台４５は、円板状に形成され、軸４５ａを中心に回転可能に設けられている。この付加フィルタ台４５には、例えば４つの付加フィルタ１８、すなわち付加フィルタ１８−１〜１８−４が同一円周上に設けられている。これら付加フィルタ１８−１〜１８−４を用いたときの被検体５に対する被曝低減効果は、例えば付加フィルタ１８−１が最も小さく、次に付加フィルタ１８−２、次に付加フィルタ１８−３の順序で大きくなり、付加フィルタ１８−４の被曝低減効果が最も大きく設定されている。これら付加フィルタ１８−１〜１８−４は、例えば材質や厚さ等を組み合わせて被曝低減効果を可変している。

又、付加フィルタ１８−１〜１８−４を用いたときのＸ線管球１５から発生するＸ線の出力は、例えば付加フィルタ１８−１を用いたときに最も小さく、次に付加フィルタ１８−２、次に付加フィルタ１８−３の順序で大きくなり、付加フィルタ１８−４を用いたときに最も大きく設定される。
又、これら付加フィルタ１８−１〜１８−４を用いたときに取得される各画像のコントラストは、例えば付加フィルタ１８−１が最も大きく、次に付加フィルタ１８−２、次に付加フィルタ１８−３の順序で小さくなり、付加フィルタ１８−４が最も小さくなる。
以上のように被曝低減効果の大きい付加フィルタを用いると、Ｘ線球管１５から発生するＸ線の出力が大きくなり、コントラストは低くなる場合が多い。
モータ４４の軸には、歯車４７が設けられている。この歯車４７と付加フィルタ台４５の外周縁との間には、例えば無端のベルト４８が掛けられている。従って、モータ４４が回転すると、この回転力は、歯車４７、ベルト４８を介して付加フィルタ台４５に伝達される。これにより、付加フィルタ台４５は、軸４５ａを中心に回転する。

Ｘ線球管１５で発生したＸ線の照射領域ＸＳが設定されている場合、付加フィルタ制御部４３は、フィルタ選択制御部４１から選択された付加フィルタ１８の識別番号を受け、この識別番号に対応する付加フィルタ１８、例えば付加フィルタ１８−２をＸ線の照射領域ＸＳ上に配置するようにモータ４４の回転角を制御する。

Ｘ線条件変更部４２は、フィルタ選択制御部４１により選択された付加フィルタ１８に応じてＸ線発生部１４のＸ線条件、例えば管電圧（ｋＶ）、管電流（ｍＡ）、Ｘ線の照射時間（ｍｓ）等を変更する。この場合、Ｘ線条件変更部４２は、上記の如く被曝低減効果の大きい付加フィルタを用いたときにＸ線球管１５から発生するＸ線の出力が大きくなるようにＸ線条件を変更する。又、Ｘ線条件変更部４２は、Ｘ線発生部１４のＸ線条件を変更する場合、Ｘ線球管１５の状態やＸ線球管１５からＸ線を発生する可能な残りの回数又は期間等の情報を高電圧発生部１４から受け取り、これら情報に基づいてＸ線発生部１４のＸ線条件を変更する。
次に、上記の如く構成された装置における付加フィルタの選択動作について図６に示す付加フィルタ選択フローチャートに従って説明する。
先ず、システム制御部１７は、ステップ＃１において、初期化を行う。これにより、システム制御部１７のフィルタ選択制御部４１は、例えば、システム制御部１７に登録されている４つの付加フィルタ１８−１〜１８−４（ｎ＝４）のうちの付加フィルタ１８−１の識別信号をＸ線絞り部１６の付加フィルタ制御部４３に送る。この付加フィルタ制御部４３は、付加フィルタ１８−１の識別番号を受け、この付加フィルタ１８−１をＸ線の照射領域ＸＳ上に配置するようにモータ４４の回転角を制御する。これと共に、システム制御部１７のＸ線条件変更部４２は、付加フィルタ１８−１に応じたＸ線発生部１４のＸ線条件の管電圧、管電流、照射時間等に設定する。これを各付加フィルタに対して実行する。

次に、フィルタ選択制御部４１は、ステップ＃２において、患者情報源３６からネットワーク３４を通して患者情報を受け取る。この患者情報は、被検体５の年齢、性別、身長、体重、被曝経歴、被曝線量などを有する。

次に、フィルタ選択制御部４１は、ステップ＃３において、患者情報の中から被検体５の年齢を取得し、被検体５の年齢が例えば３歳以下であるか否かを判断する。被検体５が例えば乳児や小児であれば、特に被検体５に対する被曝量を低減する必要がある。年齢３歳以下の例えば乳児や小児は、被検体厚が薄いので、被曝低減の効果の高い（Ｘ線透過率の低い）付加フィルタを使用しても、Ｘ線球管１５の負荷すなわちＸ線球管１５の例えば管電圧、管電流又は照射時間等が小さくて済む。

従って、フィルタ選択制御部４１は、被検体５の年齢が例えば３歳以下であれば、ステップ＃４に移り、被曝低減効果が最も大きい付加フィルタ１８−４を選択し、当該付加フィルタ１８−４の識別番号をＸ線絞り部１６に通知する。このＸ線絞り部１６のフィルタ制御部４３は、付加フィルタ１８−４をＸ線の照射領域ＸＳ上に配置するようにモータ４４の回転角を制御する。これにより、モータ４４の回転力は、歯車４７、ベルト４８を介して付加フィルタ台４５に伝達され、この付加フィルタ台４５は、軸４５ａを中心に回転する。この付加フィルタ台４５の回転により付加フィルタ１８−４がＸ線の照射領域ＸＳ上に配置される。

これと共に、Ｘ線条件変更部４２は、フィルタ選択制御部４１により選択された付加フィルタ１８−４に応じてＸ線発生部１４のＸ線条件、例えば管電圧、管電流、照射時間等を変更する。この場合、Ｘ線条件変更部４２は、被曝低減効果が最も大きい付加フィルタ１８−４が選択されたので、Ｘ線球管１５から発生するＸ線の出力が大きくなるようにＸ線条件を変更する。

以上のように、付加フィルタ１８−４がＸ線の照射領域ＸＳ上に配置され、Ｘ線発生部１４のＸ線条件が設定されると、システム制御部１７は、Ｘ線管球１５からＸ線を発生させる。
Ｘ線管球１５から発生したＸ線は、Ｘ線絞り部１６の付加フィルタ１８−４を透過して被検体５に照射される。この被検体５に照射されるＸ線は、付加フィルタ１８−４を透過しているので、年齢が例えば３歳以下の被検体５に対して最適な被曝低減効果を得た線量となっている。
被検体２を透過したＸ線は、平面検出器１９に入射する。この平面検出器１９は、ゲートドライバ２１によって各受光素子に蓄積された各電荷を読み出す。電荷・電圧変換器２２は、平面検出器１９から読み出された各電荷を電圧信号に変換し、Ａ／Ｄ変換器２３は、電荷・電圧変換器２２から変換出力された電圧信号をデジタル変換する。パラレル・シリアル変換器２４は、電荷・電圧変換器２２からのデジタル電圧信号をパラレル・シリアル変換する。画像演算記憶部２５は、パラレル・シリアル変換器２４の出力信号を入力し、被検体５の画像データ（Ｘ線画像）として記憶する。この被検体５の画像データは、例えばモニタ３２に表示される。

一方、フィルタ選択制御部４１は、ステップ＃３での判断の結果、被検体５の年齢が例えば３歳以下でなければ、ステップ＃５に移り、検査情報源３７からネットワーク３４を通して検査情報を受け取る。この検査情報は、例えば被検体５の検査部位、画像の撮像枚数、造影剤の濃度、被検体５の今後の撮影予定の情報、被検体５以外の他の被検体に対する撮影予定の情報を有する。
次に、フィルタ選択制御部４１は、ステップ＃６において、検査情報の中から被検体５の検査部位が画質優先の部位であるか否かを判断する。特に画質を優先する部位については、被曝量の低減よりも画質を優先する。被検体５の画像のコントラストは、上記の如く例えば付加フィルタ１８−１が最も大きい。従って、フィルタ選択制御部４１は、被検体５の検査部位が画質優先の部位であれば、ステップ＃７に移り、付加フィルタ１８−１を選択する。

以下、上記同様に、フィルタ選択制御部４１は、付加フィルタ１８−１の識別番号をＸ線絞り部１６に通知する。なお、初期の設定で付加フィルタ１８−１がＸ線の照射領域ＸＳ上に配置されているので、モータ４４は回転せず、そのまま付加フィルタ１８−１はＸ線の照射領域ＸＳ上に配置される。Ｘ線条件変更部４２も付加フィルタ１８−１に応じたＸ線発生部１４のＸ線条件の設定を維持する。この状態で、システム制御部１７は、Ｘ線管球１５からＸ線を発生させ、被検体５の画像データを取得する。

一方、フィルタ選択制御部４１は、ステップ＃６での判断の結果、検査情報の中から被検体５の検査部位が画質優先の部位でなければ、ステップ＃８に移り、システム情報源４０からＸ線発生部７以外のＲ／Ｆ装置におけるシステム情報、例えばＲ／Ｆ装置に対して事前に設定する情報、Ｘ線グリッドの種類の情報、Ｘ線検出部８に関する情報として例えばＸ線検出部８の使用時間、Ｘ線検出部８の電源を投入してからの経過時間、モニタ３２の使用時間等を受け取る。
又、フィルタ選択制御部４１は、システム情報として高電圧発生部１４、例えばＸ線球管１５の熱容量等のＸ線球管１５の状態を示す情報、Ｘ線球管１５から今後Ｘ線を発生可能な有効期間の情報、さらには高電圧発生部１４の種類、Ｘ線球管１５の種類の情報を高電圧発生部１４から受け取る。
次に、フィルタ選択制御部４１は、ステップ＃９において、システム情報の中から現在における付加フィルタ１８−４を用いたときのＸ線球管１５の熱容量と検査情報の中から被検体５の今後の撮影予定の情報とに基づいて予定するＸ線球管１５の熱容量を求め、このＸ線球管１５の熱容量が定格の熱容量を越えるか否かを判断する。この判断の結果、予定するＸ線球管１５の熱容量が定格の熱容量を越えなければ、フィルタ選択制御部４１は、ステップ＃１０に移って被曝低減効果が最も大きい付加フィルタ１８−４を選択する。すなわち、フィルタ選択制御部４１は、被曝低減効果が最も大きい付加フィルタ１８−４であれば、Ｘ線球管１５から発生するＸ線の強度が高くてもＸ線球管１５の熱容量が定格の熱容量を越えないものとして判断する。
一方、Ｘ線球管１５の熱容量が定格の熱容量を越えると判断すると、フィルタ選択制御部４１は、ステップ＃１１に移り、被曝低減効果が最も大きい付加フィルタ１８−４よりも被曝低減効果が１ランク低い付加フィルタ１８−３を選択する。この付加フィルタ１８−３が選択されると、Ｘ線球管１５から発生するＸ線の強度は、付加フィルタ１８−４を用いた場合よりも低くなる。
再び、フィルタ選択制御部４１は、ステップ＃９に戻り、システム情報の中から付加フィルタ１８−３を用いたときのＸ線球管１５の熱容量と検査情報の中から被検体５の今後の撮影予定の情報とに基づいて予定するＸ線球管１５の熱容量を求め、このＸ線球管１５の熱容量が定格の熱容量を越えるか否かを判断する。

このようにフィルタ選択制御部４１は、各ステップ＃９、＃１１を繰り返し実行し、Ｘ線球管１５の熱容量が定格の熱容量を越えない付加フィルタ１８−ｎ（ｎ＝１、２、３、４）を選択する。この後、システム制御部１７は、上記同様に、Ｘ線管球１５からＸ線を発生させ、被検体５の画像データを取得する。

このように上記第１の実施の形態によれば、患者情報、検査情報、環境情報又はシステム情報のうち少なくとも２つの情報の組み合わせに基づいて被検体５に対して所定のＸ線被曝量となる付加フィルタ１８−１、１８−２、１８−３又は１８−４を選択するので、医師又は放射線技師による付加フィルタ１８の選択の作業をせずに、被検体５に対して最適なＸ線被曝量に低減できる付加フィルタ１８−１、〜１８−２、１８−３又は１８−４を自動的に選択できる。
これにより、医師又は放射線技師による付加フィルタ１８−１、〜１８−２、１８−３又は１８−４の選択を忘れることが無くなり、これら付加フィルタ１８−１、〜１８−２、１８−３又は１８−４を選択するための思慮等の煩わしさを無くすことができる。又、医師又は放射線技師による付加フィルタ１８−１、１８−２、１８−３又は１８−４の選択の個人差を無くすことができる。この結果、被検体５の検査を中断することなく、被検体５に対して最適なＸ線被曝量に低減できると共に、最適なコントラストを有する画質の画像データを確保できる。

患者情報、検査情報、環境情報又はシステム情報のうち患者情報と検査情報とは、それぞれＨＩＳ又はＲＩＳからネットワークを通して取得でき、環境情報は、例えば平面検出器１９の近傍に設置された温度センサ３９からの検出信号から取得でき、システム情報は、Ｘ線検出部８や高電圧発生部１４から取得でき、各情報取得のための新たな手段を構築する必要がない。

次に、本発明の第２の実施の形態について説明する。なお、上記第１の実施の形態と相違する部分について説明する。
図７はシステム制御部１７の特徴部分のブロック構成図を示す。このシステム制御部１７は、フィルタ選択制御部５０とＸ線条件変更部５１とを有する。フィルタ選択制御部５０は、患者情報と検査情報とシステム情報と環境情報とのうち少なくとも１つの情報から当該情報の重要度に応じたポイントを算出し、このポイントに応じたＸ線被曝量となる付加フィルタ１８−１、１８−２、１８−３又は１８−４を選択する。
具体的にフィルタ選択制御部５０には、第１のテーブル５２と第２のテーブル５３とが接続されている。フィルタ選択制御部５０は、例えば第１のテーブル５２上においてポイントを算出する。図８は第１のテーブル５２の一例の模式図を示す。この第１のテーブル５２には、項目として患者情報のうち例えば年齢、被曝経歴が記述され、検査情報のうち例えば検査部位、この検査での予想被曝線量が記述され、システム情報のうち例えば管球熱容量の余裕が記述され、環境情報のうち例えば検出器の温度が記述されている。なお、第１のテーブル５２の項目に記述される情報は、患者情報、検査情報、システム情報、環境情報からそれぞれ各情報を検査に応じて組み合わせて記述することが可能である。

割合の項目には、患者情報、検査情報、システム情報、環境情報の各情報の重要度の割合が記述されている。例えば患者情報のうち年齢では、例えば３０％が記述されている。
ポイントは、例えば「５」「４」…「０」の５段階で記述されている。例えば、年齢であれば、３歳以下に５ポイント、１２歳以下に３ポイント、１８歳以下に１ポイント等である。
従って、フィルタ選択制御部５０は、患者情報の年齢が例えば１２歳以下であれば、３ポイントを取得し、かつ年齢に対する割合が３０％であるので、３ポイントと３０％（＝０．０３）とを乗算して年齢に対するポイントの小計０．９を算出する。以下、フィルタ選択制御部５０は、被曝経歴、検査部位、この検査での予想被曝線量、管球熱容量の余裕、検出器の温度の各情報に対しても同様に各ポイントの各小計を算出し、これら小計を合計して最終的なポイントを算出する。

第２のテーブル５３には、ポイントに対する選択すべき各付加フィルタ１８−１、１８−２、１８−３、１８−４が記述されている。図９は第２のテーブル５３の模式図を示す。この第２のテーブル５３には、ポイントに応じて各付加フィルタ１８−１、１８−２、１８−３、１８−４が記述されている。例えばポイントが３≦ポイントであれば、付加フィルタ１８−４が記述されている。
従って、フィルタ選択制御部５０は、算出したポイントに対応する付加フィルタ１８−１、１８−２、１８−３又は１８−４を第２のテーブル５３から選択する。

ここで、患者情報、検査情報、環境情報及びシステム情報の各入力例とポイントの振り方の一例について説明する。
患者情報は、年齢、妊娠可能性、体厚、過去の被曝線量などを有する。年齢は、例えばＨＩＳ、ＲＩＳから取得、又は患者による入力により取得される。年齢のポイントの振り方は、例えば幼児、小児、青年、成人などで分ける。幼児及び小児に対しては、被曝低減効果の高い付加フィルタを選択するようにポイントを設定する。
妊娠可能性は、例えばＨＩＳ、ＲＩＳから取得又は患者による性別、年齢の入力により取得される。妊娠可能性のポイントの振り方は、例えば女性で年齢１６〜４５歳まで可能性有りとする。妊娠の可能性がある場合は、特に被曝低減効果の高い付加フィルタを選択するようにポイントを設定する。
体厚は、例えばＨＩＳから身長、体重の情報を取得する。体厚のポイントの振り方は、身長、体重から体形（体厚）を推測する。体厚が特に厚い場合には、管電圧（ｋＶ）が高くなり、コントラストが低下しやくすく、Ｘ線出力が大きくなるので、高コントラスト、低出力の付加フィルタを選択するようにポイントを設定する。
過去の被曝線量は、例えばＨＩＳから今までの被曝経歴から取得する。ＨＩＳから被曝経歴として過去の画像データを取得する。過去の画像データから被検体５における撮影部位及びその枚数が分かる。撮影部位が特定されると、当該撮影部位の撮影時の管電圧、管電流、照射時間などからＸ線線量を算出し、このＸ線線量に枚数を乗算することで、被曝線量が算出される。過去の被曝線量のポイントの振り方は、過去の被曝線量、例えば１年前からの被曝線量を算出し、この被曝線量が所定の被曝線量よりも多い場合、被曝低減効果の高い付加フィルタを選択するようにポイントを設定する。
検査情報は、例えば検査部位、造影剤の種類濃度、これからの被曝線量、その日の撮影予定などを有する。検査部位は、例えばＲＩＳから取得する。ＲＩＳには、被検体５における撮影部位に対する撮影の方法に関する情報を有する。検査部位のポイントの振り方は、放射線に対する感受性の高い部位が撮影範囲に含まれている場合、被曝低減効果の高い付加フィルタを選択するようにポイントを設定する。
造影剤の種類濃度は、例えばＲＩＳから取得される。造影剤の種類濃度のポイントの振り方は、次のように行う。造影剤の種類、濃度によってそれぞれ被検体５の画像のコントラストが変化する。例えば被曝低減効果が最も小さい付加フィルタ１８−１から最も高い付加フィルタ１８−４に変更すると、被検体５の画像のコントラストが低下する。従って、造影剤のコントラストか薄い場合、高いコントラストとなる例えば付加フィルタ１８−１を選択するようにポイントを設定する。
これからの被曝線量は、例えばＲＩＳから取得する。ＲＩＳには、被検体５における撮影部位及びその枚数が記憶されている。これら撮影部位及びその枚数から被検体５に対する被曝線量の予測が可能である。これからの被曝線量のポイントの振り方は、これからの被曝線量が多い場合、被曝低減効果の高い付加フィルタを選択するようにポイントを設定する。
その日の撮影予定は、例えばＲＩＳから取得、又は患者による入力により取得される。なお、当該患者に対する撮影以降の撮影予定からその撮影部位、撮影枚数を把握し、Ｘ線球管１５に対する付加を算出する。その日の撮影予定のポイントの振り方は、Ｘ線球管１５の負荷が所定よりも高い場合、Ｘ線出力が低くすむ付加フィルタを選択するようにポイントを設定する。
環境情報は、平面検出器１９の近傍の温度、平面検出器１９の近傍の湿度を有する。平面検出器１９の近傍の温度は、温度センサ３９から出力される温度検出信号から取得する。平面検出器１９の近傍の温度のポイントの振り方は、平面検出器１９の近傍の温度が高いとき、画像のコントラストが高くなる付加フィルタを選択するようにポイントを設定する。
平面検出器１９の近傍の湿度は、平面検出器１９の近傍に配置された湿度センサから出力される湿度検出信号から取得する。湿度センサは、温度センサ３９とほぼ同一位置に設けられる。平面検出器１９の近傍の湿度のポイントの振り方は、平面検出器１９の近傍の湿度が高いとき、画像のコントラストが高くなる付加フィルタを選択するようにポイントを設定する。
システム情報は、Ｘ線管種類、Ｘ線管球１５の熱容量のマージン（今後、どれくらいのＸ線を発生可能か）、平面検出器１９等の検出器の種類、グリッドの種類、平面検出器１９等の検出器の使用時間、平面検出器１９等の検出器の電源オン時間、モニタ３２の使用時間などを有する。
Ｘ線管種類は、Ｒ／Ｆ装置の据付時にシステム情報の１つとして設定される。Ｘ線管種類のポイントの振り方は、Ｘ線管球１５の熱容量が高い場合、被曝低減効果の高い付加フィルタを選択するようにポイントを設定する。
Ｘ線管球１５の熱容量のマージンは、高電圧発生部１４からＸ線球管１５の状態やＸ線球管１５からＸ線を発生する可能な残りの回数又は期間等の情報を高電圧発生部１４から受け取り、これら情報に基づいて求める。Ｘ線管球１５の熱容量のマージンのポイントの振り方は、Ｘ線管球１５の熱容量のマージンが無くなってきたら、Ｘ線球管１５から発生するＸ線の出力が低い場合に対応する付加フィルタを選択するようにポイントを設定する。
検出器の種類は、Ｒ／Ｆ装置の据付時にシステム情報の１つとして設定される。検出器の種類のポイントの振り方は、平面検出器１９等の検出器の種類によって画像のコントラストが変化する可能性を有する。コントラストが低い検出器を用いる場合、コントラストが高い付加フィルタを選択するようにポイントを設定する。
グリッドの種類は、グリッドを入れると、どのグリッドであるかを認識可能なシステムを実現することで取得する。グリッドの認識システムは、例えばグリッドに付すバーコードと、そのバーコードリーダとで実現可能である。グリッドの種類のポイントの振り方は、コントラスト改善度が低いグリッドの場合、コントラストが高い付加フィルタを選択するようにポイントを設定する。
検出器の使用時間は、平面検出器１９等の検出器又はシステムのタイマなどから取得する。平面検出器１９等の検出器を長時間使用すると、各種ノイズで画像が観察しずらくなる。しかるに、検出器の使用時間のポイントの振り方は、平面検出器１９等の検出器を長時間使用すると、コントラストが高い付加フィルタを選択するようにポイントを設定する。
検出器の電源オン時間は、平面検出器１９等の検出器又はシステムのタイマなどから取得する。平面検出器１９等の検出器を長時間使用すると、各種ノイズで画像が観察しずらくなる。しかるに、検出器の電源オン時間のポイントの振り方は、平面検出器１９等の検出器を長時間使用すると、コントラストが高い付加フィルタを選択するようにポイントを設定する。
モニタ３２の使用時間は、モニタ３２又はシステムのタイマなどから取得する。モニタ３２を長時間使用すると、各種ノイズで画像が観察しずらくなる。しかるに、モニタ３２の使用時間のポイントの振り方は、モニタ３２を長時間使用すると、コントラストが高い付加フィルタを選択するようにポイントを設定する。
Ｘ線条件変更部５１は、フィルタ選択制御部５０により選択された付加フィルタ１８−１、１８−２、１８−３又は１８−４に応じてＸ線発生部７のＸ線条件を変更する。このＸ線条件変更部５１には、第３のテーブル５４が接続されている。図１０は第３のテーブル５４の模式図を示す。この第３のテーブル５４には、各付加フィルタ１８−１〜１８−４に対する各Ｘ線条件が記述されている。例えば付加フィルタ１８−１のＸ線条件は、管電圧に対して±０ｋＶ、管電流に対して±０ｍＡ、Ｘ線の照射時間に対して±０ｍｓであり、付加フィルタ１８−２のＸ線条件は、管電圧に対して±０ｋＶ、管電流に対して付加フィルタ１８−１よりも予め設定された電流値だけ２段階アップ、Ｘ線の照射時間に対して付加フィルタ１８−１よりも予め設定された時間だけ１段階アップすることが記述されている。なお、Ｘ線の照射時間は、フォトタイマの場合、バックアップタイムとなる。フォトタイマは、自動露出制御を行うためにＸ線エネルギを電気エネルギに変換してＸ線管球１５のＸ線条件を自動制御する装置である。この自動制御装置は、Ｘ線の照射時間を制御するものが多い。バックアップタイムは、フォトタイマが故障した場合に備え、当該Ｘ線の照射時間だけ照射されると、強制的に照射を停止する時間である。

従って、Ｘ線条件変更部５１は、フィルタ選択制御部５０により例えば付加フィルタ１８−２が選択されると、第３のテーブル５４から付加フィルタ１８−２に応じたＸ線条件を読み出し、このＸ線条件（管電圧に対して±０ｋＶ、管電流に対して付加フィルタ１８−１よりも予め設定された電流値だけ２段階アップ、Ｘ線の照射時間に対して付加フィルタ１８−１よりも予め設定された時間だけ１段階アップ）にＸ線発生部７を変更する。

次に、上記の如く構成された装置における付加フィルタの選択動作について図１１に示す付加フィルタ選択フローチャートに従って説明する。
先ず、システム制御部１７のフィルタ選択制御部５０は、ステップ＃２０において、患者情報源３６からネットワーク３４を通して患者情報を受け取り、ステップ＃２１において、検査情報源３７からネットワーク３４を通して検査情報を受け取る。
次に、フィルタ選択制御部５０は、ステップ＃２２において、環境情報源３８から環境情報を受け取り、ステップ＃２３において、システム情報源４０からシステム情報を受け取る。なお、患者情報、検査情報、環境情報及びシステム情報を受け取る順序は、如何なる順序でもよい。

次に、フィルタ選択制御部５０は、ステップ＃２４において、患者情報、検査情報、環境情報及びシステム情報からポイントを算出する。例えば、フィルタ選択制御部５０は、図８に示すように患者情報の年齢が例えば１２歳以下であれば、３ポイントを取得し、かつ年齢に対する割合が３０％であるので、３ポイントと３０％（＝０．０３）とを乗算して年齢に対するポイントの小計０．９を算出する。以下同様に、フィルタ選択制御部５０は、被曝経歴、検査部位、この検査での予想被曝線量、管球熱容量の余裕、検出器の温度の各情報に対する各ポイントの各小計を算出し、これら小計を合計して最終的なポイントを算出する。ここでは、最終的なポイントは、２．０５である。

次に、フィルタ選択制御部５０は、ステップ＃２５において、最終的なポイント、例えば２．０５から図９に示す第２のテーブル５３を用いて付加フィルタ１８−ｎ（ｎ＝１、２、３、４）を選択する。最終的なポイント２．０５は、第２のテーブル５３から２≦ポイント＜３に入るので、フィルタ選択制御部５０は、付加フィルタ１８−３を選択する。
次に、Ｘ線条件変更部５１は、ステップ＃２６において、フィルタ選択制御部５０により選択された付加フィルタ１８、ここでは付加フィルタ１８−２に応じてＸ線発生部７のＸ線条件を変更する。すなわち、Ｘ線条件変更部５１は、第３のテーブル５４から付加フィルタ１８−２に応じたＸ線条件を読み出し、このＸ線条件、例えば管電圧に対して±０ｋＶ、管電流ｍＡに対して付加フィルタ１８−１よりも予め設定された電流値だけ２段階アップ、Ｘ線の照射時間ｍｓに対して付加フィルタ１８−１よりも予め設定された時間だけ１段階アップにＸ線発生部７を変更する。
この状態で、システム制御部１７は、上記同様に、Ｘ線管球１５からＸ線を発生させ、被検体５の画像データを取得する。

このように上記第２の実施の形態によれば、患者情報、検査情報、システム情報又は環境情報のうち少なくとも１つの情報から当該情報の重要度に応じたポイントを算出し、このポイントに応じたＸ線被曝量となる付加フィルタ１８−１、１８−２、１８−３又は１８−４を選択し、この選択された付加フィルタ１８−１、１８−２、１８−３又は１８−４に応じてＸ線発生部７のＸ線条件を変更する。これにより、上記第１の実施の形態と同様の効果、すなわち医師又は放射線技師による付加フィルタ１８の選択の作業をせずに、被検体５に対して最適なＸ線被曝量に低減できる付加フィルタ１８−１、１８−２、１８−３又は１８−４を自動的に選択できるという効果を奏することができる。

次に、本発明の第３の実施の形態について説明する。なお、上記第１の実施の形態と相違する部分について説明する。
図１２は付加フィルタ６０及びシステム制御部１７の特徴部分のブロック構成図を示す。付加フィルタ６０は、厚さを連続して調整可能である。この付加フィルタ６０は、例えば楔形形状を有する一対のフィルタ６１、６２からなる。一方のフィルタ６１は、矢印Ａ方向に移動可能であると共に、他方のフィルタ６２は、一方のフィルタ６１の移動方向である矢印Ａ方向に対して向かい合う矢印Ｂ方向に移動可能である。これらフィルタ６１、６２の互いに向かい合う各方向Ａ、Ｂへの移動により付加フィルタ６０の厚さは、連続して変化する。
駆動部６３は、一方のフィルタ６１を矢印Ａ方向に移動させると共に、他方のフィルタ６２を矢印Ｂ方向に移動させる。
なお、厚さを連続して調整可能とする付加フィルタ６０は、他の手段、例えば楔形形状を有するフィルタと渦巻き形状を有するフィルタとを組み合わせた構成、又は容器内に例えば水銀等の液体金属を注入し、容器内の液体金属の液面高さの変化によって厚さを調整可能とする構成としてもよい。

システム制御部１７は、フィルタ選択制御部６４とＸ線条件変更部６５とを有する。フィルタ選択制御部６４は、患者情報、検査情報、システム情報又は環境情報のうち少なくとも１つの情報から当該情報の重要度に応じたポイントを算出し、このポイントに応じたＸ線被曝量の低減量に応じて付加フィルタ６０の厚さを制御する。システム制御部１７は、次式により付加フィルタ６０の厚さｔを算出する。
ｔ＝ａ・Ｐ＋ｂ …（１）
ａ、ｂは定数であり、Ｐはポイントである。
Ｘ線条件変更部６５は、フィルタ選択制御部５０により制御された付加フィルタ６０の厚さｔに応じてＸ線発生部７のＸ線条件を変更する。このＸ線条件変更部６５には、図１３に示す第４のテーブル６６が接続されている。この第４のテーブル６６には、各ポイントに対する各Ｘ線条件が記述されている。例えばポイントが１以下（０≦ポイント＜１）であれば、Ｘ線条件は、管電圧に対して±０ｋＶ、管電流に対して±０ｍＡ、Ｘ線の照射時間に対して±０ｍｓである。

次に、上記の如く構成された装置における付加フィルタの選択動作について説明する。
先ず、システム制御部１７のフィルタ選択制御部６４は、上記第２の実施の形態と同様に、ネットワーク３４を通して患者情報、検査情報を受け取る。又、フィルタ選択制御部６４は、環境情報源３８から環境情報を受け取り、システム情報源４０からシステム情報を受け取る。

次に、フィルタ選択制御部６４は、上記第２の実施の形態と同様に、患者情報、検査情報、環境情報及びシステム情報から図８に示す第１のテーブル５２を用いてポイントＰを算出する。例えば、上記第２の実施の形態と同様に最終的なポイントＰ（＝２．０５）を算出する。
次に、フィルタ選択制御部６４は、算出したポイントＰ（＝２．０５）を用い、上記式（１）からＸ線被曝量の低減量に応じて付加フィルタ６０の厚さｔを算出し、この付加フィルタ６０の厚さｔに調整するための制御信号を駆動部６３に送出する。

この駆動部６３は、フィルタ選択制御部６４からの制御信号に従い、付加フィルタ６０における一方のフィルタ６１を矢印Ａ方向に移動させると共に、他方のフィルタ６２を矢印Ｂ方向に移動させる。これにより、付加フィルタ６０は、厚さｔに調整される。

一方、Ｘ線条件変更部６５は、フィルタ選択制御部５０により制御された付加フィルタ６０の厚さｔに応じてＸ線発生部７のＸ線条件を変更する。例えば、Ｘ線条件変更部５１は、第４のテーブル６６からＰ（＝２．０５）に応じたＸ線条件を読み出し、このＸ線条件、例えば管電圧に対して±０ｋＶ、管電流ｍＡに対して（０≦ポイント＜１）よりも予め設定された電流値だけ２段階アップ、Ｘ線の照射時間ｍｓに対して（０≦ポイント＜１）よりも予め設定された時間だけ２段階アップにＸ線発生部７を変更する。

このように上記第３の実施の形態によれば、厚さを連続して調整可能である付加フィルタ６００用い、患者情報、検査情報、システム情報又は環境情報のうち少なくとも１つの情報から当該情報の重要度に応じたポイントを算出し、このポイントに応じたＸ線被曝量の低減量に応じて付加フィルタ６０の厚さを制御し、付加フィルタ６０の厚さｔに応じてＸ線発生部７のＸ線条件を変更する。これにより、上記第１の実施の形態と同様の効果、すなわち医師又は放射線技師による付加フィルタ１８の選択の作業をせずに、被検体５に対して最適なＸ線被曝量に低減できる付加フィルタ１８−１、１８−２、１８−３又は１８−４を自動的に選択できるという効果を奏することができる。

なお、本発明は、上記各実施の形態に限定されるものではなく、次のように変形してもよい。
上記各実施の形態では、Ｘ線装置としてのＲ／Ｆ装置に用いた場合について説明したが、これに限らず、付加フィルタ１８を用いる装置の全てに適用可能である。例えば、医用装置であれば、一般のＸ線撮影装置又はアンギオ装置にも適用できる。一般のＸ線撮影装置は、主に肺野や骨格の撮影等に使用する。アンギオ装置は、血管、心臓等の循環器系の撮影、治療を目的に使用する。
患者情報、検査情報、環境情報及びシステム情報は、それぞれ被検体５の年齢、性別、検査部位等の複数の情報を有しているが、全ての情報を用いて付加フィルタ１８−１、１８−２、１８−３又は１８−４を選択してもよいし、いずれか１つの情報によって選択してもよい。即ち、上記実施例では、フィルタ選択制御部４１は、患者情報、検査情報、環境情報、システム情報のうちの少なくとも２つの情報の組み合わせに基づいて付加フィルタを選択していたが、１つの情報に基づいて、付加フィルタを切り換え制御するようにしても同様の効果を得ることができる。

本発明に係る付加フィルタ選択装置の第１の実施の形態を用いたＲ／Ｆ装置を示す外観図。 同装置のブロック構成図。 同装置における付加フィルタ選択装置のブロック構成図。 同装置におけるシステム制御部に有する制御系のブロック構成図。 同装置におけるモータ及び付加フィルタ台の具体的な構成図。 同装置における付加フィルタ選択フローチャート。 本発明に係る付加フィルタ選択装置の第２の実施の形態を用いたＲ／Ｆ装置におけるシステム制御部を示すブロック構成図。 同装置におけるシステム制御部によるポイント算出に用いる第１のテーブルの一例の模式図。 同装置のシステム制御部における第２のテーブルの模式図。 同装置のシステム制御部における第３のテーブルの模式図。 同装置における付加フィルタ選択フローチャート。 本発明に係る付加フィルタ選択装置の第２の実施の形態を用いたＲ／Ｆ装置における付加フィルタ及びシステム制御部の特徴部分のブロック構成図。 同装置のシステム制御部における第４のテーブルの模式図。

符号の説明

１：撮影台、２：スライダ、３：支持体、４：寝台、５：被検体、６：保持アーム、７：Ｘ線発生部、８：Ｘ線検出器、１０：機構部、１１：保持アーム移動機構、１２：寝台移動機構、１３：機構制御部、１４：高電圧発生部、１５：Ｘ線球管、１６：Ｘ線絞り部、１７：システム制御部、１８：付加フィルタ、１９：平面検出器、２０：画像データ生成部、２１：ゲートドライバ、２２：電荷・電圧変換器、２３：Ａ／Ｄ変換器、２４：パラレル・シリアル変換器、２５：画像演算記憶部、２６：画像データ記憶装置、２７：画像演算回路、２８：表示部、２９：表示用画像メモリ、３０：Ｄ／Ａ変換器、３１：表示回路、３２：モニタ、３３：操作部、３４：ローカルエリアネットワーク（ＬＡＮ）、３５：病院情報システム（ＨＩＳ）、３６：患者情報源、３７：検査情報源、３８：環境情報源、３９：温度センサ、４０：システム情報源、４１：フィルタ選択制御部、４２：Ｘ線条件変更部、４３：付加フィルタ制御部、４４：モータ、４５：付加フィルタ台、４６：絞り羽根、５０：フィルタ選択制御部、５１：Ｘ線条件変更部、５２：第１のテーブル、５３：第２のテーブル、５４：第３のテーブル、６０：付加フィルタ、６１，６２：フィルタ、６３：駆動部、６４：フィルタ選択制御部、６５：Ｘ線条件変更部、６６：第４のテーブル。

Claims (19)

1. Ｘ線発生部と被検体との間に配置され、少なくとも前記被検体に対するＸ線被曝量の低減を行う付加フィルタを選択する付加フィルタ選択装置において、
   前記被検体に関する情報に基づいて前記被検体に対して所定の前記Ｘ線被曝量となる前記付加フィルタを選択するフィルタ選択制御部、
   を具備したことを特徴とする付加フィルタ選択装置。
2. Ｘ線発生部と被検体との間に配置され、少なくとも前記被検体に対するＸ線被曝量の低減を行う付加フィルタを選択する付加フィルタ選択装置において、
   前記被検体の検査情報に基づいて前記被検体に対して所定の前記Ｘ線被曝量となる前記付加フィルタを選択するフィルタ選択制御部、
   を具備したことを特徴とする付加フィルタ選択装置。
3. Ｘ線発生部と被検体との間に配置され、少なくとも前記被検体に対するＸ線被曝量の低減を行う付加フィルタを選択する付加フィルタ選択装置において、
   前記被検体の検査の環境情報に基づいて前記被検体に対して所定の前記Ｘ線被曝量となる前記付加フィルタを選択するフィルタ選択制御部、
   を具備したことを特徴とする付加フィルタ選択装置。
4. Ｘ線発生部と被検体との間に配置され、少なくとも前記被検体に対するＸ線被曝量の低減を行う付加フィルタを選択する付加フィルタ選択装置において、
   前記Ｘ線発生部から前記Ｘ線を発生させ、前記被検体を透過した前記Ｘ線を検出して前記被検体のＸ線画像を取得するシステムの情報に基づいて前記被検体に対して所定の前記Ｘ線被曝量となる前記付加フィルタを選択するフィルタ選択制御部、
   を具備したことを特徴とする付加フィルタ選択装置。
5. Ｘ線発生部と被検体との間に配置され、少なくとも前記被検体に対するＸ線被曝量の低減を行う付加フィルタを選択する付加フィルタ選択装置において、
   前記被検体に関する情報と、前記被検体の検査情報と、前記被検体を透過した前記Ｘ線を検出する環境情報と、前記Ｘ線発生部から前記Ｘ線を発生させ、前記被検体を透過した前記Ｘ線を検出して前記被検体のＸ線画像を取得するシステムの情報とのうち少なくとも２つの情報の組み合わせに基づいて前記被検体に対して所定の前記Ｘ線被曝量となる前記付加フィルタを選択するフィルタ選択制御部、
   を具備したことを特徴とする付加フィルタ選択装置。
6. 前記フィルタ選択制御部は、前記被検体に関する情報として少なくとも前記被検体の年齢、性別、身長、体重、被曝情報、前記被検体の被曝の経歴情報のうち１つを有することを特徴とする請求項１又は５記載の付加フィルタ選択装置。
7. 前記フィルタ選択制御部は、前記検査情報として少なくとも前記被検体の検査部位、検査方向、画像の撮像枚数、造影剤の濃度のうち１つを有することを特徴とする請求項２又は５記載の付加フィルタ選択装置。
8. 前記フィルタ選択制御部は、前記環境情報として少なくとも前記Ｘ線を検出するＸ線検出部の近傍の温度、湿度のうち１つを有することを特徴とする請求項３又は５記載の付加フィルタ選択装置。
9. 前記フィルタ選択制御部は、前記システム情報として少なくとも前記システムに事前に設定する情報、Ｘ線グリッドに関する情報、前記被検体を透過した前記Ｘ線を検出するＸ線検出部に関する情報のうち１つを有することを特徴とする請求項４又は５記載の付加フィルタ選択装置。
10. 前記被検体に関する情報と、前記被検体の検査情報とのうち少なくとも１つの情報を管理する情報管理システムを有し、
    前記フィルタ選択制御部は、前記情報管理システムから前記被検体に関する情報と、前記被検体の検査情報とのうち少なくとも１つの情報を取得する、
    ことを特徴とする請求項５記載の付加フィルタ選択装置。
11. 前記フィルタ選択制御部は、前記被検体に関する情報と前記検査情報と前記環境情報と前記システム情報とのうち少なくとも１つの情報から前記各情報の重要度に応じたポイントを算出し、このポイントに応じた前記Ｘ線被曝量となる前記付加フィルタを選択することを特徴とする請求項５記載の付加フィルタ選択装置。
12. 前記フィルタ選択制御部により選択された前記付加フィルタに応じて前記Ｘ線発生部のＸ線条件を変更するＸ線条件変更部、
    を有することを特徴とする請求項１記載の付加フィルタ選択装置。
13. 前記付加フィルタは、前記Ｘ線被曝量の低減量に応じて複数有し、
    前記フィルタ選択制御部は、複数の前記付加フィルタから１つの前記付加フィルタを選択する、
    ことを特徴とする請求項１乃至５のうちいずれか１項記載の付加フィルタ選択装置。
14. 前記複数の付加フィルタを保持する保持板と、
    この保持板を移動させて前記フィルタ選択制御部により選択された前記付加フィルタを前記Ｘ線発生部と前記被検体との間の照射領域に配置する選択配置機構と、
    を有することを特徴とする請求項１３記載の付加フィルタ選択装置。
15. 前記付加フィルタは、厚さを連続して調整可能であり、
    前記フィルタ選択制御部は、前記Ｘ線被曝量の低減量に応じて前記付加フィルタの厚さに制御する、
    ことを特徴とする請求項１乃至５のうちいずれか１項記載の付加フィルタ選択装置。
16. 前記フィルタ選択制御部は、前記被検体に関する情報と前記被検体の検査情報と前記環境情報と前記システム情報とのうち少なくとも１つの情報から前記各情報の重要度に応じたポイントを算出し、このポイントに基づいて前記付加フィルタの厚さを算出する、
    ことを特徴とする請求項１５記載の付加フィルタ選択装置。
17. 前記フィルタ選択制御部により算出された前記ポイントに応じて前記Ｘ線発生部のＸ線条件を変更するＸ線条件変更部、
    を有することを特徴とする請求項１６記載の付加フィルタ選択装置。
18. Ｘ線を発生するＸ線発生部と、
    前記Ｘ線発生部から発生され、被検体を透過した前記Ｘ線を検出するＸ線検出部と、
    前記Ｘ線検出部から出力される検出信号に基づいて前記被検体の画像を取得する画像処理部と、
    請求項１乃至１７のうちいずれか１項記載の付加フィルタ選択装置と、
    を具備したことを特徴とするＸ線装置。
19. Ｘ線を発生するＸ線発生部と、
    前記Ｘ線発生部から発生され、被検体を透過した前記Ｘ線を検出するＸ線検出部と、
    前記Ｘ線発生部と前記被検体との間に配置され、少なくとも前記被検体に対するＸ線被曝量の低減を行う付加フィルタと、
    前記Ｘ線検出部から出力される検出信号に基づいて前記被検体の画像を取得する画像処理部と、
    前記被検体に関する情報と、前記被検体の検査情報とのうち少なくとも１つの情報を管理する情報管理システムと、
    前記被検体に関する情報として前記画像処理部により取得された前記被検体の画像データを記憶する画像データ記憶部と、
    前記情報管理システムからネットワークを介して前記被検体に関する情報、前記検査情報のうち少なくとも１つの情報を読み取り、又は前記Ｘ線検出部の環境情報、又は前記画像データ記憶部に記憶されている前記画像データから前記被検体のＸ線被曝量を読み取り、これら情報又は前記Ｘ線被曝量のうち少なくとも１つの情報に基づいて前記被検体に対して所定の前記Ｘ線被曝量となる前記付加フィルタを選択するシステム制御部と、
    を具備したことを特徴とするＸ線装置。

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