JP2007070419A - Composition for vibration-absorbing item - Google Patents

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a composition for vibration-absorbing items that exhibits excellent vibration-damping properties in a temperature atmosphere of room temperature or higher and excellent elasticity and can be compression-molded. <P>SOLUTION: The composition is a compression-moldable rubber elastomer obtained by incorporating 10-70 pts.wt. of a block copolymer, that has a block composed of a styrene monomer and a vinyl/polyisoprene block in the molecule and has a main dispersion peak of tanδ at -40°C or a higher temperature, with 100 pts.wt. of an isobutylene/isoprene copolymer (IIR) and crosslinking the resultant mixture, where the rubber elastomer has a peak temperature of the main dispersion X of 0 to +60°C of tanδ at 100 Hz with a peak value of at least 0.4 and has a tanδ value at 100 Hz larger than a tanδ value of the main dispersion Y of tanδ at 100 Hz of IIR within a temperature range not lower than the peak temperature. <P>COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

Description

本発明は振動吸収体用組成物に関し、更に詳細にはゴム組成物を主成分とする振動吸収体用組成物に関する。   The present invention relates to a vibration absorber composition, and more particularly to a vibration absorber composition containing a rubber composition as a main component.

振動吸収体用組成物としては、下記特許文献１に提案されている組成物が知られている。この組成物は、分子中に二個以上の数平均分子量が３０００〜４００００のスチレンモノマーに代表されるビニル芳香族モノマーから成るブロックと、一個又は複数個のビニル結合含有量が４０％以上であり、−４０℃以上にtanδの主分散のピークを有するイソプレン又はイソプレン−ブタジエンから成るブロックとから構成される、分子量が４００００〜３０００００であるブロック共重合体を主成分とするものである。
かかるプロック共重量体を主成分とする組成物には、このプロック共重量体１００重量部に対し、ゴム組成物を２０重量部以下ブレンドして得たブレンド組成物から成る振動吸収体用組成物も提案されている。
特許第２７０３２８８号公報（特許請求の範囲、第３頁左欄） As a composition for vibration absorbers, a composition proposed in Patent Document 1 below is known. This composition has a block composed of a vinyl aromatic monomer represented by a styrene monomer having two or more number average molecular weights of 3000 to 40000 in the molecule, and one or a plurality of vinyl bond contents of 40% or more. The main component is a block copolymer having a molecular weight of 40,000 to 300,000 composed of isoprene or a block made of isoprene-butadiene having a main dispersion peak of tan δ at −40 ° C. or higher.
The composition mainly composed of such a block copolymer has a composition for vibration absorbers comprising a blend composition obtained by blending 20 parts by weight or less of a rubber composition with 100 parts by weight of this block copolymer. Has also been proposed.
Japanese Patent No. 2703288 (Claims, left column on page 3)

特許文献１に提案されたブロック共重合体のうち、ポリスチレンブロックとビニルーポリイソプレンブロックとから成るブロック共重合体は、図３に示す様に、ポリスチレンブロックとビニルーポリイソプレンブロックとが結合され、網状構造を形成しているものと推察される。
また、かかるブロック共重合体について、そのtanδ（損失正接）と温度との関係を測定した結果を図４に示す。図４は、横軸は温度を示し、縦軸はtanδの値を対数目盛で示した。この図４において、tanδの主分散Ａは、ポリスチレンブロックとイソプレン／ブタジエンから成るブロックとのブロック共重合体のものであり、tanδの主分散Ｂは、ポリスチレンブロックとイソプレンブロックとのブロック共重合体のものである。いずれもブロック共重合体も、tanδの主分散のピーク値は１を超える。
しかも、図４に示すブロック共重合体は、そのtanδの主分散のピーク温度よりも高温領域では、そのピーク温度よりも低温領域に比較して高いtanδの値を呈する。このため、かかるブロック共重合体から成る成形体は、そのブロック共重合体のtanδのピーク温度よりも高温側では優れた制振性能を呈する。 Among the block copolymers proposed in Patent Document 1, a block copolymer composed of a polystyrene block and a vinyl-polyisoprene block has a polystyrene block and a vinyl-polyisoprene block bonded together as shown in FIG. It is presumed that a network structure is formed.
FIG. 4 shows the results of measuring the relationship between the tan δ (loss tangent) and the temperature of such a block copolymer. In FIG. 4, the horizontal axis indicates temperature, and the vertical axis indicates the value of tan δ on a logarithmic scale. In FIG. 4, the main dispersion A of tan δ is that of a block copolymer of a polystyrene block and a block made of isoprene / butadiene, and the main dispersion B of tan δ is a block copolymer of a polystyrene block and an isoprene block. belongs to. In any of the block copolymers, the peak value of the main dispersion of tan δ exceeds 1.
In addition, the block copolymer shown in FIG. 4 exhibits a higher tan δ value in the region higher than the peak temperature of the main dispersion of tan δ compared to the low temperature region. For this reason, a molded body made of such a block copolymer exhibits excellent vibration damping performance on the higher temperature side than the peak temperature of tan δ of the block copolymer.

しかし、図４に示すブロック共重合体は、室温で固体の熱可塑性ポリマーであるため、成形するには融点まで昇温することが必要である。従って、このブロック共重合体を、汎用ゴム組成物の成形で採用されている圧縮成形によって成形することは極めて困難である。
更に、このブロック共重合体から成る成形体では、室温において、その硬度が９０以上と極めて硬く、成形体としてのパッキンは、シール性に欠けるものとなる。
また、かかるブロッック共重合体の成形性や、その成形体の弾性特性についても、このブロック共重合体を主成分とするブレンド組成物でも同様である。
一方、イソブチレン−イソプレン共重合体（ＩＩＲ）等の汎用ゴム組成物は、圧縮成形によって容易に成形ができる。
しかし、汎用ゴム組成物のみから成る成形体としてのパッキンは、通常に使用される室温以上の温度におけるtanδの値（例えば、ＩＩＲについての１００Ｈｚにおける２５℃のtanδの値が０．２０）が、図４に示すブロック共重合体のtanδの値に比較してかなり低い値である。このため、汎用ゴム組成物のみから成る成形体では、室温よりも高温の高温雰囲気下での制振性能が不足する。特に、近年、夏の車内における温度雰囲気下でも充分な制振性能を呈し得る成形体が求められている。
そこで、本発明の課題は、室温以上の温度雰囲気下において優れた制振性を呈すると共に、優れた弾性を呈することができ、且つ圧縮成形が可能な振動吸収体用組成物を提供することにある。 However, since the block copolymer shown in FIG. 4 is a thermoplastic polymer that is solid at room temperature, it is necessary to raise the temperature to the melting point for molding. Therefore, it is extremely difficult to mold this block copolymer by compression molding that is employed in molding a general-purpose rubber composition.
Furthermore, the molded body made of this block copolymer has an extremely high hardness of 90 or more at room temperature, and the packing as the molded body lacks sealing properties.
Further, the moldability of the block copolymer and the elastic properties of the molded body are the same as in the blend composition containing the block copolymer as a main component.
On the other hand, general-purpose rubber compositions such as isobutylene-isoprene copolymer (IIR) can be easily molded by compression molding.
However, the packing as a molded body composed only of the general-purpose rubber composition has a value of tan δ at a temperature of room temperature or higher that is normally used (for example, the value of tan δ at 25 ° C. at 100 Hz for IIR is 0.20), The value is considerably lower than the value of tan δ of the block copolymer shown in FIG. For this reason, in the molded object which consists only of a general purpose rubber composition, the damping performance in the high temperature atmosphere higher than room temperature is insufficient. In particular, in recent years, there has been a demand for a molded article that can exhibit sufficient vibration damping performance even in a summer temperature atmosphere.
Therefore, an object of the present invention is to provide a vibration absorber composition that exhibits excellent vibration damping properties in a temperature atmosphere of room temperature or higher, can exhibit excellent elasticity, and can be compression-molded. is there.

本発明者等は、前記課題を解決すべく検討を重ねた結果、イソブチレン−イソプレン共重合体（ＩＩＲ）に、図４に示すtanδの主分散Ａ又は主分散Ｂを呈するブロック共重合体を混合し架橋して得たゴム弾性体は、汎用ゴムで採用されている圧縮成形が可能であること、及びtanδの主分散のピーク温度よりも高温領域においても優れた制振性能を呈することを知り、本発明に到達した。
すなわち、本発明は、分子中にスチレンモノマーから成るブロックと、ビニル−ポリイソプレンブロックとから成り、−４０℃以上にtanδの主分散のピークを有するブロック共重合体が、エチレン−プロピレン共重合体（ＥＰＤＭ）を除くゴム組成物１００重量部に対して１０〜７０重量部混合され架橋されて成る圧縮成形可能なゴム弾性体であって、前記ゴム弾性体の１００Ｈｚにおけるtanδの主分散のピーク温度が０〜＋６０℃で且つピーク値が０．４以上であると共に、前記ピーク温度以上の温度領域において、前記ゴム弾性体の１００Ｈｚにおけるtanδの値が、前記ゴム組成物の１００Ｈｚにおけるtanδの値よりも大きいことを特徴とする振動吸収体用組成物にある。 As a result of repeated studies to solve the above problems, the present inventors mixed a block copolymer exhibiting the main dispersion A or main dispersion B of tan δ shown in FIG. 4 with the isobutylene-isoprene copolymer (IIR). The rubber elastic body obtained by cross-linking is known to be capable of compression molding used in general-purpose rubber, and to exhibit excellent vibration damping performance even in a region higher than the peak temperature of the main dispersion of tan δ. The present invention has been reached.
That is, the present invention relates to a block copolymer comprising a block composed of a styrene monomer in a molecule and a vinyl-polyisoprene block, and having a main dispersion peak of tan δ at −40 ° C. or higher. A compression-moldable rubber elastic body obtained by mixing 10 to 70 parts by weight with respect to 100 parts by weight of a rubber composition excluding (EPDM) and crosslinking, and a peak temperature of main dispersion of tan δ at 100 Hz of the rubber elastic body Is 0 to + 60 ° C. and the peak value is 0.4 or more, and in the temperature region above the peak temperature, the value of tan δ at 100 Hz of the rubber elastic body is greater than the value of tan δ at 100 Hz of the rubber composition. It is in the composition for vibration absorbers characterized by being large.

かかる本発明において、ブロック共重合体として、スチレン含有量１０〜３０％であって、ガラス転移点温度が−４０〜＋３０℃のブロック共重合体を用い、得られたゴム弾性体として、１００Ｈｚにおけるtanδの６０℃の値が０．２以上であるゴム弾性体を好適に用いることができる。
また、デュロメータのタイプＡで測定した硬度が５〜８０（更に好ましくは１０〜６０）であるゴム弾性体を、振動吸収体として好適に用いることができる。
更に、ゴム組成物としては、イソブチレン−イソプレン共重合体（ＩＩＲ）を好適に用いることができる。 In the present invention, a block copolymer having a styrene content of 10 to 30% and a glass transition temperature of −40 to + 30 ° C. is used as the block copolymer, and the obtained rubber elastic body is 100 Hz. A rubber elastic body having a value of tan δ at 60 ° C. of 0.2 or more can be suitably used.
A rubber elastic body having a hardness measured with a durometer type A of 5 to 80 (more preferably 10 to 60) can be suitably used as a vibration absorber.
Furthermore, as the rubber composition, an isobutylene-isoprene copolymer (IIR) can be suitably used.

本発明に係る振動吸収体用組成物のtanδの主分散では、ゴム組成物のtanδの主分散に比較して、室温以上の温度領域でのtanδの値が大きい。このため、本発明に係る振動吸収体用組成物から成る成形体では、ゴム組成物のみから成る成形体に対し、室温よりも高温の高温領域での制振性能を向上できる。
また、本発明に係る振動吸収体用組成物は、ゴム組成物が主成分であるため、圧縮成形をすることができ、得られた成形品は優れた弾性を呈し、パッキンに用いても充分なシール性を呈することができる。 In the main dispersion of tan δ of the composition for vibration absorber according to the present invention, the value of tan δ in the temperature region above room temperature is larger than that of the main dispersion of tan δ of the rubber composition. For this reason, in the molded object which consists of a composition for vibration absorbers which concerns on this invention, the damping performance in the high temperature area | region higher than room temperature can be improved with respect to the molded object which consists only of a rubber composition.
In addition, the composition for vibration absorber according to the present invention can be compression-molded because the rubber composition is the main component, and the obtained molded product exhibits excellent elasticity and can be used for packing. Can exhibit excellent sealing properties.

本発明においては、分子中にスチレンモノマーから成るブロックと、ビニル−ポリイソプレンブロックとから成り、−４０℃以上（好ましくは−３２〜＋２０℃）にtanδの主分散のピークを有するブロック共重合体を、イソブチレン−イソプレン共重合体（ＩＩＲ）１００重量部に対して１０〜７０重量部混合して架橋したゴム弾性体を用いる。
このブロック共重合体は、前述した特許文献１に記載されている方法で得ることができ、図４に示すtanδの主分散を呈するものである。
かかるブロック共重合体としては、スチレン含有量１０〜３０％であって、ガラス転移点温度が−４０〜＋３０℃のブロック共重合体を好適に用いることができる。ここで、スチレン含有量が１０％未満のブロック共重合体は、塊状となって取扱いが困難となる傾向にあり、スチレン含有量が３０％を越えるブロック共重合体では、そのガラス転移点温度が３０℃を超えるため、得られる組成物は常温域内でゴム弾性を呈することが困難となる傾向にある。 In the present invention, a block copolymer comprising a styrene monomer block and a vinyl-polyisoprene block in the molecule and having a main dispersion peak of tan δ at −40 ° C. or higher (preferably −32 to + 20 ° C.). A rubber elastic body obtained by mixing 10 to 70 parts by weight with respect to 100 parts by weight of isobutylene-isoprene copolymer (IIR) is used.
This block copolymer can be obtained by the method described in Patent Document 1 described above, and exhibits the main dispersion of tan δ shown in FIG.
As such a block copolymer, a block copolymer having a styrene content of 10 to 30% and a glass transition temperature of −40 to + 30 ° C. can be suitably used. Here, a block copolymer having a styrene content of less than 10% tends to be bulky and difficult to handle, and a block copolymer having a styrene content of more than 30% has a glass transition temperature of 30%. Since it exceeds 30 degreeC, it exists in the tendency for the composition obtained to show rubber elasticity within normal temperature range.

また、ブロック共重合体とゴム組成物としては、通常、圧縮成形に供されている汎用ゴム組成物、例えばイソブチレン−イソプレン共重合体（ＩＩＲ）、天然ゴム（ＮＲ）、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）、クロロプレン（ＣＲ）、ニトリルゴム（ＮＢＲ）、クロロスルフォン化ポリエチレンゴム（ＣＳＭ）、アクリルゴム（ＡＣＭ）、フッ素ゴム（ＦＫＭ）を用いることができ、就中、イソブチレン−イソプレン共重合体（ＩＩＲ）を好適に用いることができる。
更に、ブロック共重合体とゴム組成物との架橋は、両者を架橋剤と共にニーダ等により混練した後、所定温度で加熱処理することによって行なうことができる。この架橋剤としては、従来、ゴム組成物の架橋剤として使用されている、例えばパーオキサイド又は硫黄を用いることができ、加熱処理は圧縮成形と同時に施してもよい。 Further, as the block copolymer and the rubber composition, a general-purpose rubber composition usually used for compression molding, for example, isobutylene-isoprene copolymer (IIR), natural rubber (NR), styrene butadiene rubber (SBR) Chloroprene (CR), nitrile rubber (NBR), chlorosulfonated polyethylene rubber (CSM), acrylic rubber (ACM), fluororubber (FKM), and in particular, isobutylene-isoprene copolymer (IIR). Can be suitably used.
Further, the block copolymer and the rubber composition can be crosslinked by kneading them together with a crosslinking agent with a kneader or the like, and then heat-treating at a predetermined temperature. As this crosslinking agent, for example, peroxide or sulfur conventionally used as a crosslinking agent for rubber compositions can be used, and the heat treatment may be performed simultaneously with compression molding.

本発明では、ブロック共重合体とゴム組成物とを架橋反応する際に、ゴム組成物１００重量部に対するブロック共重合体の配合量を１０〜７０重量部とする。
ここで、ゴム組成物としてのＩＩＲ１００重量部に、スチレン含有量が２０％であって、ガラス転移点温度が−１７℃のブロック共重合体を混合して架橋したゴム弾性体について、１００Ｈｚにおける２５℃のtanδについて測定した結果を、下記表１に示す。

Figure 2007070419
ＩＩＲの１００Ｈｚにおける２５℃のtanδは、０．２０程度である。このため、表１から明らかな様に、ブロック共重合体の配合量を１０重量部未満にすると、得られるゴム弾性体のtanδの値はＩＩＲに近似した低いものとなり、制振性能は不充分なものとなる。他方、ＩＩＲ１００重量部へのブロック共重合体の配合量を７０重量部を越える量としても、得られるゴム弾性体のtanδの値は低下すると共に、ゴム弾性体の物性が低下する。 In the present invention, when the block copolymer and the rubber composition are subjected to a crosslinking reaction, the blending amount of the block copolymer with respect to 100 parts by weight of the rubber composition is set to 10 to 70 parts by weight.
Here, a rubber elastic body obtained by mixing and crosslinking a block copolymer having a styrene content of 20% and a glass transition temperature of −17 ° C. in 100 parts by weight of IIR as a rubber composition was 25 at 100 Hz. The results measured for tan δ at ° C. are shown in Table 1 below.
Figure 2007070419
 The tan δ at 25 ° C. at 100 Hz of IIR is about 0.20. For this reason, as is apparent from Table 1, when the blending amount of the block copolymer is less than 10 parts by weight, the value of tan δ of the obtained rubber elastic body becomes low, which is close to IIR, and the damping performance is insufficient. It will be something. On the other hand, even if the blending amount of the block copolymer in 100 parts by weight of IIR exceeds 70 parts by weight, the value of tan δ of the obtained rubber elastic body is lowered and the physical properties of the rubber elastic body are lowered.

この様にして、ゴム組成物１００重量部に対するブロック共重合体の配合量を１０〜７０重量部混合し架橋して得たゴム弾性体は、１００Ｈｚにおけるtanδの主分散のピーク温度が０〜＋６０℃で且つピーク値が０．４以上であって、このピーク温度以上の温度領域において、得られたゴム弾性体の１００Ｈｚにおけるtanδの値が、ゴム組成物の１００Ｈｚにおけるtanδの値よりも大きくなる。
かかるゴム弾性体のtanδの主分散を図１に示す。図１に示すtanδの主分散Ｘは、ＩＩＲ１００重量部と、図４に示すtanδの主分散Ａを呈するブロック共重合体の５０〜７０重量部とを架橋剤（パーオキサイド又は硫黄）と共にニーダで混練した後、１６０〜１９０℃で加熱しつつ圧縮成形して得た厚さ１ｍｍのシート体についてのtanδの主分散である。
このシート体は、ゴム弾性体によって形成されており、デュロメータのタイプＡで測定した硬度が４０のものである。この硬度は、ニーダで混練する際に添加する無機添加剤の添加量によって調整でき、デュロメータのタイプＡで測定した硬度を５〜８０、特に１０〜８０に調整することが好ましい。この硬度が８０を越える場合には、１００Ｈｚにおけるtanδの主分散のピーク値が低下する傾向にあり、硬度が５未満の場合には、１００Ｈｚにおけるtanδの主分散のピーク値が０℃未満となる傾向にある。
尚、図１には、ＩＩＲのみから成る厚さ１ｍｍのシート体についてのtanδの主分散についても、tanδの主分散Ｙとして併記した。 Thus, the rubber elastic body obtained by mixing 10 to 70 parts by weight of the block copolymer with respect to 100 parts by weight of the rubber composition and cross-linking has a peak temperature of the main dispersion of tan δ at 100 Hz of 0 to +60. And the peak value is 0.4 or higher, and the tan δ value at 100 Hz of the obtained rubber elastic body is larger than the tan δ value at 100 Hz of the rubber composition in a temperature region above this peak temperature. .
The main dispersion of tan δ of such a rubber elastic body is shown in FIG. The main dispersion X of tan δ shown in FIG. 1 is obtained by kneading 100 parts by weight of IIR and 50 to 70 parts by weight of a block copolymer exhibiting the main dispersion A of tan δ shown in FIG. 4 together with a crosslinking agent (peroxide or sulfur). This is the main dispersion of tan δ for a sheet body having a thickness of 1 mm obtained by compression molding while being heated at 160 to 190 ° C. after kneading.
This sheet body is formed of a rubber elastic body and has a hardness of 40 measured with a durometer type A. This hardness can be adjusted by the amount of inorganic additive added when kneading with a kneader, and the hardness measured with a durometer type A is preferably adjusted to 5 to 80, particularly 10 to 80. When the hardness exceeds 80, the peak value of the main dispersion of tan δ at 100 Hz tends to decrease. When the hardness is less than 5, the peak value of the main dispersion of tan δ at 100 Hz is less than 0 ° C. There is a tendency.
In FIG. 1, the main dispersion of tan δ for the 1 mm-thick sheet made of only IIR is also shown as the main dispersion Y of tan δ.

図１に示すtanδの主分散Ｘでは、tanδの主分散のピーク値が１．２４で且つピーク温度が２０℃である。かかるピーク温度２０℃以上の高温領域では、tanδの主分散Ｘの値は、図１から明らかな様に、ＩＩＲに関するtanδの主分散Ｙの値よりも大きい。
また、図１に示すtanδの主分散Ｘでは、６０℃におけるtanδの値は０．２以上であって、ＩＩＲに関するtanδの主分散Ｙの６０℃におけるtanδの値よりも大きい。このことから、図１に示すtanδの主分散Ｘを呈するシート体は、室温以上の高温雰囲気下においても、ＩＩＲのみから成るシート体よりも制振性能に優れていることを示す。
図１に示すtanδの主分散Ｘを呈するシート体について、図２に示す装置を用いて制振性を測定した。図２に示す装置は、メタルブロック１０上にシート体１２を載置し、このシート体１２の上面から高さＨａ（５００ｍｍ）の位置から金属ボール１４（径１０ｍｍで重さ５．５ｇ）をシート体１２に向けて落下し、シート体１２によって撥ね返された金属ボール１４′の撥ね返り高さＨｂを測定した。メタルブロック１０上に図１に示す曲線Ｘのシート体を載置した場合には、金属ボール１４′の撥ね返り高さＨｂは０ｍｍであった。
これに対し、メタルブロック１０上に、ＩＩＲ１００のみから成るシート体を載置した場合には、金属ボール１４′の撥ね返り高さＨｂは５ｍｍであった。 In the main dispersion X of tan δ shown in FIG. 1, the peak value of the main dispersion of tan δ is 1.24 and the peak temperature is 20 ° C. In the high temperature region where the peak temperature is 20 ° C. or higher, the value of the main dispersion X of tan δ is larger than the value of the main dispersion Y of tan δ related to IIR, as is apparent from FIG.
Further, in the main dispersion X of tan δ shown in FIG. 1, the value of tan δ at 60 ° C. is 0.2 or more, which is larger than the value of tan δ at 60 ° C. of the main dispersion Y of tan δ related to IIR. From this, it is shown that the sheet body exhibiting the main dispersion X of tan δ shown in FIG. 1 is superior in vibration damping performance than the sheet body made of only IIR even in a high temperature atmosphere of room temperature or higher.
With respect to the sheet body exhibiting the main dispersion X of tan δ shown in FIG. 1, the vibration damping property was measured using the apparatus shown in FIG. In the apparatus shown in FIG. 2, a sheet body 12 is placed on a metal block 10, and a metal ball 14 (having a diameter of 10 mm and a weight of 5.5 g) is placed at a height Ha (500 mm) from the upper surface of the sheet body 12. The rebound height Hb of the metal ball 14 ′ that fell toward the sheet body 12 and rebounded by the sheet body 12 was measured. When the sheet X having the curve X shown in FIG. 1 was placed on the metal block 10, the rebound height Hb of the metal ball 14 'was 0 mm.
On the other hand, when a sheet body made of only IIR 100 was placed on the metal block 10, the rebound height Hb of the metal ball 14 'was 5 mm.

図１に示すtanδの主分散Ｘを呈するシート体は、制振性に優れているため、種々の用途の振動吸収体として用いることができ、例えばコンピュータのハードディスクやＣＤドライブの制振材として用いることができる。
しかも、かかるシート体のtanδの主分散Ｘは、室温以上の高温雰囲気下においても良好なtanδの値を示すため、比較的高温雰囲気下で用いられる用途、例えば自動車用途に好適に用いることができる。
また、図１はシート体に関するものであったが、本発明に係る振動吸収用組成物は圧縮成形できるため、所定形状の金型を用いて立体的形状を成形することもできる。 The sheet body exhibiting the main dispersion X of tan δ shown in FIG. 1 has excellent vibration damping properties and can be used as a vibration absorber for various applications, for example, used as a vibration damping material for a hard disk of a computer or a CD drive. be able to.
Moreover, since the main dispersion X of tan δ of such a sheet body shows a favorable tan δ value even in a high temperature atmosphere of room temperature or higher, it can be suitably used for applications used in a relatively high temperature atmosphere, for example, automotive applications. .
Although FIG. 1 relates to a sheet body, since the vibration absorbing composition according to the present invention can be compression-molded, a three-dimensional shape can also be molded using a mold having a predetermined shape.

本発明に係る振動吸収用組成物に関するtanδの主分散の一例を示すグラフである。It is a graph which shows an example of the main dispersion | distribution of tan-delta regarding the composition for vibration absorption which concerns on this invention. 振動吸収用組成物から成るシート体の制振性を測定する測定装置の概要を説明する説明図である。It is explanatory drawing explaining the outline | summary of the measuring apparatus which measures the damping property of the sheet | seat body which consists of a composition for vibration absorption. 本発明に係る振動吸収用組成物の製造に用いるブロック共重合体の内部構造を説明する説明図である。It is explanatory drawing explaining the internal structure of the block copolymer used for manufacture of the composition for vibration absorption which concerns on this invention. 本発明に係る振動吸収用組成物の製造に用いるブロック共重合体のtanδの主分散の一例を示すグラフである。It is a graph which shows an example of the main dispersion | distribution of tan (delta) of the block copolymer used for manufacture of the composition for vibration absorption which concerns on this invention.

符号の説明Explanation of symbols

１０ メタルブロック
１２ シート体
１４ 金属ボール 10 Metal block 12 Sheet body 14 Metal ball

Claims (5)

分子中にスチレンモノマーから成るブロックと、ビニル−ポリイソプレンブロックとから成り、−４０℃以上にtanδの主分散のピークを有するブロック共重合体が、エチレン−プロピレン共重合体（ＥＰＤＭ）を除くゴム組成物１００重量部に対して１０〜７０重量部混合され架橋されて成る圧縮成形可能なゴム弾性体であって、
前記ゴム弾性体の１００Ｈｚにおけるtanδの主分散のピーク温度が０〜＋６０℃で且つピーク値が０．４以上であると共に、
前記ピーク温度以上の温度領域において、前記ゴム弾性体の１００Ｈｚにおけるtanδの値が、前記ゴム組成物の１００Ｈｚにおけるtanδの値よりも大きいことを特徴とする振動吸収体用組成物。 Rubber other than ethylene-propylene copolymer (EPDM) is a block copolymer comprising a block composed of styrene monomer in the molecule and a vinyl-polyisoprene block and having a main dispersion peak of tan δ at -40 ° C or higher. A compression-moldable rubber elastic body obtained by mixing 10 to 70 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the composition and crosslinking.
The peak temperature of the main dispersion of tan δ at 100 Hz of the rubber elastic body is 0 to + 60 ° C. and the peak value is 0.4 or more,
The composition for vibration absorbers, wherein a value of tan δ at 100 Hz of the rubber elastic body is larger than a value of tan δ at 100 Hz of the rubber composition in a temperature range equal to or higher than the peak temperature. ブロック共重合体が、スチレン含有量１０〜３０％であって、ガラス転移点温度が−４０〜＋３０℃のブロック共重合体である請求項１記載の振動吸収体用組成物。   The composition for vibration absorbers according to claim 1, wherein the block copolymer is a block copolymer having a styrene content of 10 to 30% and a glass transition temperature of -40 to + 30 ° C. ゴム弾性体の１００Ｈｚにおけるtanδの６０℃の値が、０．２以上である請求項１又は請求項２記載の振動吸収体用組成物。   The composition for vibration absorbers according to claim 1 or 2, wherein a value of 60 ° C of tan δ at 100 Hz of the rubber elastic body is 0.2 or more. ゴム弾性体のデュロメータのタイプＡで測定した硬度が５〜８０である請求項１〜３のいずれか一項記載の振動吸収体用組成物。   The composition for vibration absorbers according to any one of claims 1 to 3, wherein the hardness measured with a durometer type A of a rubber elastic body is 5 to 80. ゴム組成物が、イソブチレン−イソプレン共重合体である請求項１〜４のいずれか一項記載の振動吸収体用組成物。   The composition for vibration absorbers according to any one of claims 1 to 4, wherein the rubber composition is an isobutylene-isoprene copolymer.
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