JP2007037750A

JP2007037750A - 血圧計

Info

Publication number: JP2007037750A
Application number: JP2005224813A
Authority: JP
Inventors: Junichi Shimada; 純一嶋田; Shoichi Hayashida; 尚一林田; Hiroshi Koizumi; 弘小泉; Naoyoshi Tatara; 尚愛多々良; Shinji Mino; 真司美野; Kimihisa Aihara; 公久相原
Original assignee: NTT Advanced Technology Corp; Nippon Telegraph and Telephone Corp
Current assignee: NTT Advanced Technology Corp; Nippon Telegraph and Telephone Corp
Priority date: 2005-08-03
Filing date: 2005-08-03
Publication date: 2007-02-15

Abstract

【課題】本発明は、アームの脱落を防ぎかつ被検体の耳介の一部又は側頭部の一部を安定して押圧することのできる血圧計の提供を目的とする。
【解決手段】本発明に係る血圧計は、１対のアームの各端部に配置された２個のカフが耳介の一部又は側頭部の一部を挟持して押圧する血圧計であって、アーム同士を接続する支持体が、対輪及び対珠で囲まれた窪みに安定して保持される形状を有することを特徴とする。具体的には、本発明に係る血圧計は、被検体の耳介の対輪及び対珠で囲まれた窪みに接触する凸部を少なくとも一部に有し、凸部の一端が対輪に接触する装着部と、一端が凸部に接続された第１アームと、一端が凸部の端部又は凸部に対する面に接続された第２アームと、第１アームの他端に保持された第１カフと、第２アームの他端に保持された第２カフと、を備える。
【選択図】図１

Description

本発明は、継続して血圧を測定する血圧計に関する。

高齢化が進み、成人の生活習慣病への対応が社会的に大きな課題となっている。特に高血圧に関連する疾患の場合、長期の血圧値の収集が非常に重要である点が認識されている。このような観点から、血圧値を始めとして、脈拍、脈波、心電、体温又は動脈血酸素飽和度等の生体情報を継続的に測定する測定装置が開発されている。

生体情報を継続的に測定する測定装置として、外耳道に常時装着する患者モニタ装置がある（例えば、特許文献１参照。）。この装置は、被検体内へ放射した赤外光、可視光の散乱光の受光量から血圧値などを算出するものである。しかし、この患者モニタ装置では、血圧計の具体的な構成は示されていない。

ここで、耳介の名称は非特許文献１、２、３による。また、耳介の表側とは耳介の顔面側の面であり、耳介の裏側とは耳介の後頭部側の面を示す。また、耳珠の表側とは耳珠の顔面側の面であり、耳珠の裏側とは耳珠の耳道側の面を示す。また、耳介の上端部とは、耳介と側頭部との境界における頭頂側の端部である。耳介の下端部とは、耳介と側頭部との境界における首側の端部である。
特開平９−１２２０８３号公報Ｓｏｂｏｔｔａ図説人体解剖学第１巻（監訳者：岡本道雄）、ｐ．１２６、（株）医学書院、１９９６年１０月１日発行Ｓｏｂｏｔｔａ図説人体解剖学第１巻（監訳者：岡本道雄）、ｐ．１２７、（株）医学書院、１９９６年１０月１日発行からだの地図帳（監修・解説：高橋長雄）、ｐ．２０、（株）講談社、２００４年１月２９日発行

外耳道を含む外耳は、血圧計を常時装着していても指先や腕と比較して被検体への負担が少ない。しかし、被検体の聴覚を妨げないアームを用いて被検体の耳介の一部を押圧するので、被検体の押圧の際にアームが大きく動き、被検体を安定して押圧できないという問題があった。さらに、アームが脱落する場合もあった。

本発明は、アームの脱落を防ぎかつ被検体の耳介の一部又は側頭部の一部を安定して押圧することのできる血圧計の提供を目的とする。

上記課題を解決するために、本発明に係る血圧計は、１対のアームの各端部に配置された２個のカフが耳介の一部又は側頭部の一部を挟持して押圧する血圧計であって、アーム同士を接続する支持体が、対輪及び対珠で囲まれた窪みに安定して保持される形状を有することを特徴とする。

装着部が耳介の表側にある窪みで保持されているので、アームの脱落を防ぐことができる。また、装着部が第１アーム及び第２アームの各一端を耳介の表側に安定して保持することができるので、第１カフ及び第２カフは耳介の一部又は側頭部の一部を安定して押圧することができる。したがって、アームの脱落を防ぎかつ被検体の耳介の一部又は側頭部の一部を安定して押圧することのできる血圧計を提供することができる。

具体的には、本発明に係る血圧計は、被検体の耳介の対輪及び対珠で囲まれた窪みに接触する凸部を少なくとも一部に有し、前記凸部の一端が前記対輪に接触する装着部と、一端が前記凸部に接続され、他端が前記耳介の耳珠の裏側を押さえる第１アームと、一端が前記凸部の端部又は前記凸部に対する面に接続され、他端が前記耳介の耳珠の表側を押さえる第２アームと、前記第１アームの他端に保持された第１カフと、前記第２アームの他端に保持された第２カフと、を備え、前記第１カフ及び前記第２カフは、互いに対向し、前記耳介の耳珠の一部又は前記被検体の側頭部の一部を挟んで押圧することを特徴とする。

装着部が耳介の表側にある窪みで保持されているので、アームの脱落を防ぐことができる。また、装着部が第１アーム及び第２アームの各一端を耳介の表側に安定して保持することができるので、第１カフ及び第２カフは耳介の一部又は側頭部の一部を安定して押圧することができる。ここで、第１アーム及び第２アームは、対向しているので、第１カフ及び第２カフは耳介の一部又は側頭部の一部を効率よく押圧することができる。

また、本発明に係る血圧計は、少なくとも一部に略扁平楕円体の一部である凸部を有し、前記凸部の略扁平楕円体の長軸方向の端部を一端とする装着部と、互いの長手方向が対向しかつ前記凸部を挟んで前記装着部に各一端が接続され、各他端が被検体の一部を挟持する第１アーム及び第２アームと、前記第１アームの他端に保持された第１カフと、前記第２アームの他端に保持された第２カフと、を備え、前記第１カフ及び前記第２カフは、互いに対向し、前記被検体の一部を挟んで押圧することを特徴とする。

装着部は、略扁平楕円体の一部である凸部を有するので、凸部を対輪及び対珠で囲まれた窪みに接触させることができる。装着部が耳介の表側にある窪みで保持されているので、アームの脱落を防ぐことができる。また、装着部が第１アーム及び第２アームの各一端を耳介の表側に安定して保持されるので、第１カフ及び第２カフは耳介の一部又は側頭部の一部を安定して押圧することができる。なお、被検体の一部とは、耳介の一部又は側頭部の一部である。

また、本発明に係る血圧計は、被検体の耳介の対輪及び対珠で囲まれた窪みに接触する凸部並びに前記凸部の前記対珠側の端部から前記耳介の珠間切痕を経て前記被検体の顔面側へ伸びる延長部を少なくとも一部に有する装着部と、一端が前記凸部に接続され、他端が前記耳介の耳珠の裏側を押さえる第１アームと、一端が前記延長部の先端に接続され、他端が前記耳介の耳珠の表側を押さえる第２アームと、前記第１アームの他端に保持された第１カフと、前記第２アームの他端に保持された第２カフと、を備え、前記第１カフ及び前記第２カフは、互いに対向し、前記耳介の耳珠の一部又は前記被検体の側頭部の一部を挟んで押圧することを特徴とする。

装着部が耳介の表側にある窪みで保持されているので、アームの脱落を防ぐことができる。また、装着部が第１アーム及び第２アームの各一端を耳介の表側に安定して保持されるので、第１カフ及び第２カフは耳介の一部又は側頭部の一部を安定して押圧することができる。このとき、第２アームの一端が顔面側に配置されているので、第２アームは、顔面の凹凸の少ない部位に沿って耳珠の表側を押さえることができる。また、第２アームの長手方向を耳珠の表側の面と略垂直に容易に配置することができるので、第２カフは耳介の一部又は側頭部の一部を効率よく押圧することができる。

少なくとも一部に略扁平楕円体の一部である凸部並びに前記凸部の略扁平楕円体の長軸方向の端部から前記長軸方向へ伸びる棒状の延長部を少なくとも一部に有する装着部と、一方の一端が前記凸部に接続され、他方の一端が前記延長部の先端に接続され、互いの交差部分が被検体の一部を挟持する第１アーム及び第２アームと、前記第１アームの他端に保持された第１カフと、前記第２アームの他端に保持された第２カフと、を備え、前記第１カフ及び前記第２カフは、互いに対向し、前記被検体の一部を挟んで押圧することを特徴とする。

装着部は、略扁平楕円体の一部である凸部を有するので、凸部を対輪及び対珠で囲まれた窪みに接触させることができる。装着部が耳介の表側にある窪みで保持されているので、アームの脱落を防ぐことができる。また、装着部が第１アーム及び第２アームの各一端を耳介の表側に安定して保持されるので、第１カフ及び第２カフは耳介の一部又は側頭部の一部を安定して押圧することができる。このとき、第２アームの一端が顔面側に配置されているので、第２アームは、顔面の凹凸の少ない部位に沿って耳珠の表側を押さえることができる。また、第２アームの長手方向を耳珠の表側の面と略垂直に容易に配置することができるので、第２カフは耳介の一部又は側頭部の一部を効率よく押圧することができる。

前記第２カフの押圧する方向に前記被検体を押さえる押さえ部を前記第２アームの一端と前記第２カフの間の前記第２アーム上にさらに備えることが好ましい。

押さえ部が顔面を押さえるので、第２アームは被検体の一部の表側を安定して押さえることができ、第２カフは被検体の一部を安定して押圧することができる。

前記第２カフは、前記第１カフよりも前記第２アームの長手方向に長いことが好ましい。

第２カフの押圧する面積が広いので、第２アームが回転しても、第１カフと対向する位置に第２カフを配置することができる。これにより、第２アームを適した位置に配置し、第２カフは耳介の一部又は側頭部の一部を安定して押圧することができる。

前記第２アームは、前記第２カフの押圧する方向に略垂直な面内で、前記第２アームの前記一端を中心として回転することが好ましい。

第１アーム及び第２アームの開閉が可能になるので、第１カフ及び第２カフの着脱を容易にすることができる。このとき、第２カフの移動方向を、押圧する方向に略垂直な面内に制限することができるので、第２カフは耳介の一部又は側頭部の一部を安定して押圧することができる。

前記第１アームは、前記第１アームと前記第１カフの押圧する方向とで形成される面内で、前記第２アームに対する角度が可変であることが好ましい。

第１アーム及び第２アームの開閉が可能になるので、第１カフ及び第２カフの着脱を容易にすることができる。このとき、第１カフの移動方向を、押圧する方向又はこの逆方向に制限することができるので、第１カフは耳介の一部又は側頭部の一部を安定して押圧することができる。

前記第２アームは、前記第２アームと前記第２カフの押圧する方向とで形成される面内で、前記第１アームに対する角度が可変であることが好ましい。

第１アーム及び第２アームの開閉が可能になるので、第１カフ及び第２カフの着脱を容易にすることができる。このとき、第２カフの移動方向を、押圧する方向又はこの逆方向に制限して、第２カフは耳介の一部又は側頭部の一部を安定して押圧することができる。

本発明によれば、アームの脱落を防ぎかつ耳介の一部又は側頭部の一部を安定して押圧することのできる血圧計の提供が可能になる。

添付の図面を参照して本発明の実施の形態を説明する。以下に説明する実施の形態は本発明の構成の例であり、本発明は、以下の実施の形態に制限されるものではない。

（実施形態１）
図１は、本実施形態に係る血圧計の一例を示す斜視図である。図２は、本実施形態に係る血圧計の一例を示す上面図である。本実施形態に係る血圧計９１は、被検体の耳介２１０の対輪１０２及び対珠１０３で囲まれた窪みに接触する凸部３１を少なくとも一部に有し、凸部３１の一端３２が対輪１０２に接触する装着部１１と、一端が凸部３１に接続され、他端が耳介２１０の耳珠１０１の裏側を押さえる第１アーム１２と、一端が凸部３１の端部又は凸部３１に対する面に接続され、他端が耳介２１０の耳珠１０１の表側を押さえる第２アーム１３と、第１アームの他端に保持された第１カフ１４と、第２アームの他端に保持された第２カフ１５と、を備え、第１カフ１４及び第２カフ１５は、互いに対向し、耳介２１０の耳珠１０１を挟んで押圧することを特徴とする。

さらに、血圧計９１は、第２カフ１５の押圧する方向Ｃに略垂直な面内で、第２アーム１３の一端を中心として第２アーム１３を回転させる回転部２１と、第１アーム１２と第１カフ１４の押圧する方向Ｄとで形成される面内で、第２アーム１３に対する第１アーム１２の角度Ｅを可変にする開き角調節部２２と、第１カフ１４及び第２カフ１５が耳介２１０の耳珠１０１を押圧する圧力を可変する圧力可変手段（不図示）と、耳介２１０の耳珠１０１を押圧する圧力である押圧圧力値を検出する圧力検出手段（不図示）と、第１カフ１４及び第２カフ１５の押圧する耳介２１０の耳珠１０１の脈波を検出する脈波検出手段（不図示）を含む。

図１に示されている装着部１１の形状は、凸部３１の形状となっており、装着部１１の一端３２と凸部３１の一端３２は一致している。また、図１では、第１カフ１４及び第２カフ１５の挟持する被検体の一部が、耳介２１０の耳珠１０１である例について示している。被検体の一部は、耳介２１０の耳珠１０１に限定するものではなく、例えば、耳輪１１０、対輪脚１０７若しくは耳輪脚１０８等の耳介２１０の表側の凸部でもよい。又、被検体の一部は、側頭部の一部でもよい。側頭部の一部は、浅側頭動脈を押圧することのできる部分であることが好ましい。

図１は、第１カフ１４及び第２カフ１５が被検体の耳介２１０の耳珠１０１を挟持しているときの一例である。第１アーム１２の一端及び第２アーム１３の一端は、凸部３１を挟んで装着部１１に接続されている。第１アーム１２の他端は、耳介２１０の耳珠１０１の裏側を押さえる。第２アーム１３の他端は、耳介２１０の耳珠１０１の表側を押さえる。第１カフ１４及び第２カフ１５が被検体の耳介２１０の耳珠１０１を挟持しているとき、第１アーム１２及び第２アーム１３は、互いの長手方向が対向している。第１アーム１２及び第２アーム１３は、図１に示すように、アームの長手方向の全体が対向していてもよいが、一部が対向していてもよい。第１アーム１２及び第２アーム１３が対向しているので、第１カフ１４及び第２カフ１５は耳介２１０の一部又は側頭部の一部を挟持して効率よく押圧することができる。例えば、図１に示すように、耳珠１０１の裏側に第１カフ１４を配置し、耳珠１０１の表側に第２カフ１５を配置し、第１カフ１４及び第２カフ１５は耳珠１０１を挟持して効率よく押圧することができる。

第１アーム１２及び第２アーム１３は、例えば、図１及び図２に示すような棒状体のアームを用いることができる。棒状体は、部分的に湾曲又は屈曲していてもよい。第１アーム１２及び第２アーム１３の形状は、耳介２１０の形状に合わせた形状であることが好ましい。第１アーム１２及び第２アーム１３の形状が耳介２１０の形状に合わせた形状であれば、装着部１１は第１アーム１２及び第２アーム１３の各一端をより安定させることができる。

装着部１１は、少なくとも一部に凸部３１を有し、凸部３１の一端３２が対輪１０２に接触するものである。凸部３１は、被検体の耳介２１０の対輪１０２及び対珠１０３で囲まれた窪みに保持することのできるものである。例えば、凸部３１の一端３２から他端３３までの長さが、対輪１０２の窪みと対珠１０３の窪みに掛かる長さであるものである。さらに、凸部３１の一端３２が対輪１０２の窪みの形状と一致し、凸部３１の他端３３の窪みの形状と一致するものでもよい。さらに、凸部３１の一端３２から他端３３までの外壁面の形状が、対輪１０２から対珠１０３までの窪みの形状と一致するものでもよい。凸部３１は、凸部３１の全部が対輪１０２から対珠１０３までの窪みに接触するものでもよいが、一部が接触するものでもよい。

図１及び図２に示す装着部１１は、装着部の第１形態を示している。図１に示す装着部１１は、少なくとも一部に略扁平楕円体の一部である凸部３１を有し、凸部３１の略扁平楕円体の長軸方向の端部を一端３２としている。凸部３１は、例えば、側面が図１に示す装着部１１の形状となるものを用いることができる。凸部３１は、略扁平楕円体の長軸方向の一端３２が対輪１０２の内側と接触し、略扁平楕円体の長手方向の他端３３が対珠１０３の内側と接触している。対輪１０２の内側とは、耳珠１０１側に面する対輪１０２の側面である。また、対珠１０３の内側とは、耳珠１０１側に面する対珠１０３の側面である。凸部３１の両端が対輪１０２の内側及び対珠１０３の内側と接触しているので、装着部１１が対輪１０２から対珠１０３までの窪みで保持され、装着部１１は第１アーム１２及び第２アーム１３の各一端を耳介２１０の表側に安定して保持することができる。略扁平楕円体は、ビーンズ形状のように湾曲していてもよい。また、図１に示すように非対称であってもよい。さらに、凸部３１の形状は、略扁平楕円体に限定するものでない。例えば、球又は楕円球の一部であってもよい。さらに、凸部３１の一部に凹凸が設けられていてもよい。凸部３１の一部に設けられる凹凸が耳介２１０の形状に合わせた凹凸であることが好ましい。

図３は、装着部の第２形態を示す上面図である。図３に示す装着部１８は、図２に示す装着部１１とは異なり、凸部３１に対する面が凸部３１の形状に沿って凹んでいる。装着部１８のように、図１に示す装着部１１の凸部３１に対する面が凸部３１の形状に沿って凹んでいてもよい。装着部がこのような形状であれば、平板を変形して装着部が製造できるので、耳介に安定して装着可能な血圧計を容易に提供することができる。

図４は、装着部の第３形態を示す斜視図である。図４に示す装着部１９は、対輪１０２及び対珠１０３で囲まれた窪みに加え、耳甲介くう１０４及び耳甲介１０５で囲まれた窪みに接触する形状の凸部を有している。図４に示す装着部１９の形状が、凸部の形状を表している。凸部は、さらに、珠間切痕１０６、耳甲介舟１０９又は耳道（不図示）と接触する形状であってもよい。装着部１９は、耳介２１０に接触する面積を大きくすることができるので、耳介２１０からの図１及び図２に示す第１アーム１２及び第２アーム１３の脱落をより効果的に防ぎ、かつ、図１及び図２に示す第１アーム１２及び第２アーム１３の各一端を耳介の表側に安定して保持することができる。

なお、装着部の素材は限定するものではなく、例えば、金属、樹脂、ゴム、布又は紙を用いることができる。樹脂は、汎用プラスチック材料であってもよく、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル又はこれらの共重合体がある。ゴムは、例えば、天然ゴム、スチレンゴム、ブチルゴム、ニトリルゴム、クロロブチレンゴム、ナオブチレンゴム、エチレン・プロピレンゴム、ハイパロン、アクリルゴム、ウレタンゴム、シリコーンゴム又はフッ素ゴムがある。布又は紙は、防水性のあるものが好ましく、例えば、ポリマーの塗装されている不織布でもよい。装着部は一体物で構成されていてもよいが、２以上の部材で構成されていてもよい。例えば、変形可能な袋体を用いてもよい。袋体の内部は、中空であってもよいし、水等の液体、ゲル、ゴム又は樹脂等の固体或いはこれらの混合物が収容されていてもよい。

図１に示す回転部２１は、図２に示した第２カフ１５の押圧する方向Ｃに略垂直な面内で、第２アーム１３の一端を中心として第２アーム１３を回転させるものである。すなわち、図１に示すように、第２アーム１３を第２アーム１３の一端を中心として方向Ａに回転させるものである。方向Ｃは、第２アーム１３に対し、第２カフ１５の配置されている方向であってもよい。回転は、３６０°の回転が可能であってもよいが、これに限らない。例えば、９０°であってもよいし、１８０°であってもよい。第２アーム１３の回転する面内は、方向Ｃに垂直な面内に限らない。例えば、凸部３１の中心の法線に垂直な面であってもよい。第２アーム１３が方向Ａへ回転するので、方向Ａへ第２カフ１５を移動させることができる。さらに第２カフ１５が方向Ｃに移動できるので、第１カフ１４及び第２カフ１５の装着を容易にすることができる。このとき、第２カフ１５の移動方向を、第２カフ１５の押圧する方向Ａに略垂直な面内に制限することができるので、第２カフ１５は耳介２１０の一部又は側頭部の一部を安定して押圧することができる。

図２に示す開き角調節部２２は、第１アーム１２と第１カフ１４の押圧する方向Ｄとで形成される面内で、第２アーム１３に対する第１アーム１２の角度Ｅを可変にするものである。例えば、第１カフ１４の押圧する方向Ｄに略同一な面内で第１アーム１２の一端を中心として方向Ｂ又は方向Ｄに第１アーム１２を回転させる回転軸を含むものを用いることができる。方向Ｄは、第１アーム１２に対して第１カフ１４の配置されている方向でもよい。角度Ｅが可変であるので、第１カフ１４及び第２カフ１５を開閉し、第１カフ１４及び第２カフ１５を容易に装着することができる。このとき、第１カフ１４の移動が方向Ｄに略同一な面内で制限されており、第１カフ１４の押圧する方向が変わることがないので、第１カフ１４及び第２カフ１５は耳介２１０の一部又は側頭部の一部を安定して押圧することができる。なお、角調節部２２は、第２アーム１３を回転させる回転軸を含むものでもよい。すなわち、第２アーム１３は、第２アーム１３と第２カフ１５の押圧する方向とで形成される面内で、第１アーム１２に対する角度Ｅを可変であってもよい。

図１及び図２に示す第１カフ１４及び第２カフ１５は、互いに対向し、被検体の一部１０１を挟んで押圧するカフである。被検体の一部とは、例えば、耳介２１０の一部又は側頭部の一部である。被検体の一部は、図１及び図２に示すように、耳介２１０の耳珠１０１であることが好ましい。カフは、例えば、膨張又は収縮する袋体を用いることができる。袋体が膨張したときに被検体の一部を挟持し、押圧する。袋体は、被検体の一部を押圧する方向に膨張するものでもよいし、被検体の一部を押圧する方向と垂直な方向にも膨張するものでもよい。また、袋体は、挟持している被検体の一部の脈動を停止させる圧力に耐えるものが好ましい。また、袋体の形状は限定しない。例えば、直方体、球、楕円球、円柱、楕円柱とすることができる。また、カフは、圧電素子等の機械的なアクチュエータで膨張又は収縮するものでもよい。なお、第１カフ１４及び第２カフ１５が膨張又は収縮してもよいが、第１カフ１４及び第２カフ１５が膨張又は収縮しなくてもよい。この場合は、第１アーム１２及び第２アーム１３が角度Ｅを小さくする方向に力を印加して被検体の一部を押圧すればよい。

圧力可変手段（不図示）は、第１カフ１４及び第２カフ１５が被検体の一部１０１を押圧する圧力を可変するものである。すなわち、圧力可変手段（不図示）は、第１カフ１４及び第２カフ１５が被検体の一部１０１を押圧する圧力である押圧圧力値を可変するものである。圧力可変手段（不図示）は、例えば、第１カフ１４及び第２カフ１５内へ外部から吸気した空気を供給して第１カフ１４及び第２カフ１５内の圧力を増加させ、第１カフ１４及び第２カフ１５内の空気を外部へ排気して第１カフ１４及び第２カフ１５内の圧力を減少させる空気ポンプを用いることができる。空気ポンプは、一気に所定圧力まで第１カフ１４及び第２カフ１５の圧力を増加させ、一定速度で圧力を減少させるものが好ましい。また、一定速度で所定圧力まで第１カフ１４及び第２カフ１５の圧力を増加させるものでもよい。所定圧力は、動脈の血流が停止する程の圧力であり、例えば、被検体の最高血圧値よりも３０ｍｍＨｇ程高い圧力である。さらに、空気ポンプは、所定時間ごとにカフの圧力の増加を開始することが好ましい。所定時間は、予め設定されている時間であり、所定時刻としてもよい。所定時間は、被検体に応じて可変であることが好ましい。また、外部から入力された信号に応じて第１カフ１４及び第２カフ１５の圧力の増加を開始してもよい。

圧力検出手段（不図示）は、被検体の一部１０１を押圧する圧力である押圧圧力値を検出するものである。例えば、第１カフ１４内又は第２カフ１５内の空気圧を検出する気圧計である。又、第１カフ１４又は第２カフ１５の表面に加わる機械的エネルギーを電気エネルギーに変換するものでもよく、例えば、圧電方式、静電誘導方式、電磁誘導方式がある。圧電方式であれば、例えば、バイモルフ、モノモルフ、ユニモルフ、積層型、ムーニー型、マルチムーニー型、シンバル型などのセラミック単体の変位を利用するものを用いてもよい。

脈波検出手段（不図示）は、第１カフ１４及び第２カフ１５の押圧する被検体の一部１０１の脈波を検出するものである。例えば、第１カフ１４から第１カフ１４の外部へ出射光を出射する発光素子と、発光素子の出射した出射光が被検体の一部１０１で反射された反射光を第１カフ１４で受光する受光素子とを有するものである。発光素子は、例えば端面発光型レーザ、面発光レーザ、又はＬＥＤを用いることができる。出射する光の波長、振幅、位相等の特性は限定しない。例えば、被検体の一部１０１に含まれる血管によって散乱される光であってもよい。また、被検体の一部１０１の血管内部を流動するヘモグロビン等の流動物によって散乱される光であってもよい。受光素子は、例えば、シリコンフォトダイオードなどのフォトダイオード、ＣｄＳなどの光電導素子、光電管、ポジションセンサー、ＣＣＤ、ＭＯＳなどによって受光するものを用いることができる。受光する光の波長、振幅、位相等の特性は限定しない。さらに、発光素子及び受光素子は、ドップラーレーダーであってもよい。光を用いた脈波の検出は外部からの振動の影響が少ないので、脈波が微弱となる末梢血管からも脈波を安定して検出することができる。したがって、発光素子及び受光素子を用いることで、脈波を安定して検出することができる。なお、脈波検出手段は上記に限定するものではなく、例えば、被検体の一部１０１の動脈のコロトコフ音を検出するもの、脈動による圧力又は振動を検出して圧脈を検出するものでもよい。

血圧計９１の動作について図１及び図５を用いて説明する。図５は、血圧値の測定例を示すグラフであり、（ａ）は圧力の時間推移、（ｂ）は脈波信号振幅の時間推移を示す。図５（ａ）では、心臓の鼓動による被検体の周期的な動脈内圧６１と、圧力検出手段（不図示）の検出する押圧圧力値６２とを示す。図５（ｂ）に示す脈動波形６３は、脈波検出手段（不図示）の検出した脈波の信号波形である。

第１カフ１４が耳珠１０１の裏側に装着され、第２アーム１３の回転により第２カフ１５が耳珠１０１の表側に装着される。第１カフ１４及び第２カフ１５が耳珠１０１を挟んだ状態で装着が完了する。所定の時刻になったとき、圧力可変手段（不図示）が吸気し、第１カフ１４及び第２カフ１５を膨張させる。膨張によって第１カフ１４及び第２カフ１５が耳珠１０１を押圧する。圧力可変手段（不図示）は、圧力検出手段が所定の圧力Ｐ０を検出するまで吸気を続け、第１カフ１４及び第２カフ１５の押圧圧力値６２を増加させる。圧力Ｐ０は、予め設定された圧力であり、脈波を検出する動脈の血流が停止する圧力である。本実施形態では、脈波を検出する動脈は、例えば耳珠１０１の末梢血管とすることができる。圧力検出手段が圧力Ｐ０を検出した時間を時間Ｔ０とする。時間Ｔ０において脈動波形６３はほぼ検出されない。

ここで、装着部１１は耳介２１０の表側の対輪１０２及び対珠１０３で囲まれた窪みに保持されているので、耳介２１０の表側に安定して装着されている。第１カフ１４及び第２カフ１５が耳珠１０１を押圧する際、装着部１１が耳介２１０の表側に安定して装着されているので、第１アーム１２及び第２アーム１３の耳珠１０１からの脱落を防ぐことができる。さらに、第１アーム１２及び第２アーム１３の一端の動きが制限されているので、第１カフ１４及び第２カフ１５は耳珠１０１を安定して押圧することができる。さらに、第１アーム１２及び第２アーム１３が対向して配置されているので、耳珠１０１を効率よく押圧することができる。さらに、第１カフ１４が図２に示した方向Ｂに移動できるので、第１カフ１４及び第２カフ１５の装着を容易にすることができる。さらに、第２カフ１５が方向Ａに移動できるので、第１カフ１４及び第２カフ１５の装着が容易であり、かつ、第２カフ１５は耳珠１０１の表側の面に垂直な方向へ安定して押圧することができる。

第１カフ１４及び第２カフ１５は、時間Ｔ０から収縮を開始し、押圧圧力値６２を徐々に減少させていく。押圧圧力値６２が動脈内圧６１の最高値と等しくなった時間Ｔ１から耳介２１０の耳珠１０１に血液が流れ始め、脈動波形６３が出現する。この時間Ｔ１での押圧圧力値６２が収縮期血圧値Ｐ１となる。時間Ｔ１から脈動波形６３の振幅は徐々に高くなり、時間Ｔ２で最大となる。この時間Ｔ２での押圧圧力値６２が、動脈内圧６１の拡張期血圧値Ｐ２となる。このようにして、収縮期血圧値Ｐ１、拡張期血圧値Ｐ２を決定し、血圧値を測定することができる。なお、血圧値の測定方法は上記に限定されるものではない。例えば、押圧圧力値６２を徐々に減少させる代わりに、徐々に増加させてもよい。

なお、本実施形態では、図２に示す開き角調節部２２を有し、第１アーム１２が回転して角度Ｅを調節する構成について説明したが、これに限定されるものではない。例えば、開き角調節部２２に代えて、第２アーム１３の少なくとも一部は、第２アーム１３と第２カフ１５の押圧する方向Ｃとで形成される面内で、第１アーム１２に対する角度Ｅを可変であるものであってもよい。例えば、方向Ｃに略同一な面内で第２アーム１３を回転させることのできる回転部２１と同様のものを用いることができる。また、第２カフ１５と図１に示す回転部２１との間の第２アーム１３上に、第２カフ１５を方向Ｃ又は方向Ｆで回転可能にする開き角調節部（不図示）を設けてもよい。このように、第２アーム１３の全部若しくは一部が回転して開き角Ｅが調節可能であるものであってもよい。さらに、第１アーム１２及び第２アーム１３の全部若しくは一部が回転して開き角Ｅが調節可能であるものであってもよい。

また、本実施形態では、第１カフ１４及び第２カフ１５が耳珠１０１を押圧して血圧値を測定する例について説明したが、これに限定されるものではない。例えば、第１カフ１４及び第２カフ１５は側頭部の一部を押圧して血圧値を測定してもよい。この場合、第１カフ１４は耳道の内壁を押圧し、第２カフ１５は側頭部の耳介２１０周辺を押圧することが好ましい。さらに、側頭部の一部は、浅側頭動脈を押圧することのできる部分であることが好ましい。

以上説明したように、本実施形態に係る血圧計９１は、装着部１１が耳介２１０の表側の対輪１０２及び対珠１０３で囲まれた窪みで保持されるので、第１アーム１２及び第２アーム１３の脱落を防ぐことができる。さらに、第１アーム１２及び第２アーム１３の各一端が装着部１１によって耳介２１０の表側に保持されているので、血圧値の測定において、第１カフ１４及び第２カフ１５は、耳介２１０の一部又は側頭部の一部を安定して押圧することができる。したがって、アームの脱落を防ぎかつ耳介２１０の一部又は側頭部の一部を安定して押圧することのできる血圧計の提供が可能になる。

（実施形態２）
図６は、本実施形態に係る血圧計の一例を示す斜視図である。図７は、実施形態に係る血圧計の一例を示す上面図である。本実施形態に係る血圧計９２は、前述の実施形態１で説明した装着部１１の形状と、第１アーム１２及び第２アーム１３の配置とが異なる。血圧計９２は、図１に示す装着部１１に代えて、被検体の耳介２１０の対輪１０２及び対珠１０３で囲まれた窪みに接触する凸部３４並びに凸部３４の対珠１０３側の端部３３から耳介２１０の珠間切痕１０６を経て被検体の顔面１１１側へ伸びる延長部２５を少なくとも一部に有する装着部１６を備える。さらに、第１アーム１２の一端が凸部３４に接続され、第２アーム１３の一端が延長部２５の先端に接続されており、第１アーム１２と第２アーム１３との交差部分が被検体の耳珠１０１を挟持している。さらに、血圧計９２は、第２カフ１５の押圧する方向Ｃに被検体を押さえる押さえ部１７を第２アーム１３の一端と第２カフ１５の間の第２アーム１３上に含む。なお、図６では、第１アーム及び第１カフは省略した。第１アーム及び第１カフは、図１に示す第１アーム１２及び第１カフ１４と同様の位置に配置されている

装着部１６は、前述の実施形態１で説明した装着部１１が延長された延長部２５を備えるものである。延長部２５は、装着部１６の他端３３から耳介２１０の珠間切痕１０６を経て被検体の顔面１１１側へ伸びた形状を有する。延長部２５の配置される装着部１６の端部は、装着部１６の他端３３に限定するものではない。例えば、装着部１６は、対輪１０２及び対珠１０３で囲まれた窪みに接触する凸部３４と、珠間切痕１０６から顔面１１１側へ伸びる延長部２５とが一体となっているものでもよい。凸部３４と延長部２５とは一体物であってもよい。また、凸部３４と延長部２５とが別の部材で構成されていてもよい。凸部３４と延長部２５との明確な区別はなく、例えば、珠間切痕１０６の幅よりも小さな幅となっている部分を延長部２５としてもよい。珠間切痕１０６の幅とは、珠間切痕１０６の切れ込みの幅であり、耳珠１０１と対珠１０３との距離としてもよい。珠間切痕１０６の幅は、例えば、１ｍｍ以上１０ｍｍ未満とすることができる。凸部３４は、対珠１０３の窪みの内側及び耳珠１０１の内側と接触していることが好ましく、これらと接触することで、装着部１６は第１アーム１２及び第２アーム１３の各一端を耳介２１０の表側にさらに安定して保持することができる。さらに、延長部２５は、顔面１１１に接触していることが好ましい。延長部２５が顔面１１１に接触していることで、第２アーム１３を顔面１１１に沿って装着することができる。

装着部１６としては、例えば、少なくとも一部に略扁平楕円体の一部である凸部３４並びに凸部３４の略扁平楕円体の長軸方向の端部３３から長軸方向へ伸びる棒状の延長部２５を少なくとも一部に有するものを用いることができる。延長部２５を除いては、前述の実施形態１で説明した装着部１１と同様のものを用いることができる。第２アーム１３の長手方向を耳珠１０１の表側の面と略垂直に容易に配置することができるので、第２カフ１５は耳介２１０の一部又は側頭部の一部を効率よく押圧することができる。

第１アーム１２は、第１アーム１２と第１カフ１４の押圧する方向Ｄとで形成される面内で、第２アーム１３に対する第１アーム１２の角度Ｅが可変であることが好ましい。例えば、前述の実施形態１で説明した開き角調節部２２を含むことが好ましい。第１カフ１４を方向Ｄ又は方向Ｂへ移動させることができるので、第１カフ１４及び第２カフ１５の着脱を容易にすることができる。このとき、第１カフ１４の移動方向を、押圧する方向Ｄ又はこの逆方向Ｂに制限することができるので、第１カフ１４は耳介２１０の一部又は側頭部の一部を安定して押圧することができる。

第２アーム１３は、第２カフ１５の押圧する方向Ｃに略垂直な面内で、第２アーム１３の前記一端を中心として回転することが好ましい。例えば、前述の実施形態１で説明した回転部２１を含むことが好ましい。第２アーム１３の回転する面内は、延長部２５の端部の配置される顔面１１１の法線に略垂直な面内としてもよい。第２カフ１５を方向Ｃ又は方向Ａへ移動させることができるので、第１カフ１４及び第２カフ１５の着脱を容易にすることができる。このとき、第２カフ１５の移動方向を、第２カフ１５の押圧する方向Ｃに略垂直な面内に制限することができるので、第２カフ１５は耳介２１０の一部又は側頭部の一部を安定して押圧することができる。

さらに、第２アーム１３の少なくとも一部は、第１アーム１２に対する角度Ｅが第２アーム１３と第２カフ１５の押圧する方向Ｃとで形成される面内で可変であることが好ましい。例えば、前述の図１に示した回転部２１と同様に、方向Ｃに略同一な面内で第２アーム１３を回転させることのできるものを用いることができる。また、第１アーム１２と第１カフ１４の押圧する方向Ｄとで形成される面内で、第２アーム１３に対する第１アーム１２の角度Ｅを可変にするものでもよい。例えば、第１アーム１２と第１カフ１４の押圧する方向Ｄとで形成される面内で、第２アーム１３に対する第１アーム１２の角度Ｅを可変にする開き角調節部２２を用いることができる。また、第２カフ１５と図６に示す回転部２１との間の第２アーム１３上に、第２カフ１５を方向Ｃ又は方向Ｆで回転可能にする開き角調節部（不図示）を設けてもよい。このように、第２アーム１３の全部若しくは一部が回転して開き角Ｅが調節可能であるものであってもよい。さらに、第１アーム１２及び第２アーム１３の全部若しくは一部が回転して開き角Ｅが調節可能であるものであってもよい。

第２カフ１５は、前述の実施形態１で説明したものと同様のものを用いることができる。ここで、血圧計９２において、第２カフ１５は、第２アーム１３の長手方向に第１カフ１４より長いことが好ましい。すなわち、第２カフ１５の耳介２１０の一部又は側頭部の一部を押圧する面積は、第１カフ１４より大きいことが好ましい。例えば、第１カフ１４及び第２カフ１５が実施形態１で説明した袋体の場合、袋体の面積が大きいことが好ましい。第２カフ１５が第２アーム１３の長手方向に広い面積を押圧することができるので、第２カフ１５が方向Ａへ移動し、第２カフ１５の耳珠１０１と接触する位置が変化した場合でも、第１カフ１４と対向する位置に第２カフ１５を配置することができる。これにより、凹凸の少なく第１カフ１４及び第２カフ１５の押圧に適した位置に第２アーム１３を配置することができるので、第２アーム１３は耳介２１０の一部又は側頭部の一部を安定して押圧することができる。

図７に示す押さえ部１７は、第２アーム１３上の第２アーム１３の一端と第２カフ１５の間に配置され、第２カフ１５の押圧する方向Ｃに顔面１１１を押さえるものである。押さえ部１７は、前述の第１カフ１４及び第２カフ１５と同様のものを用いることができる。押さえ部１７が顔面１１１を押さえるので、摩擦抵抗により第２アーム１３の動きを制限することができる。また、押さえ部１７は柔軟なものが好ましい。柔軟であることにより、第２カフ１５の耳介２１０の一部又は側頭部の一部の押圧を妨げることなく、顔面１１１を安定して押さえることができる。第２カフ１５が耳珠１０１を押圧する際に、押さえ部１７が顔面１１１を押さえるので、第２アーム１３は耳珠１０１の表側を安定して押さえることができる。

血圧計９２の動作は、前述の実施形態１で説明した血圧計９１と同様であるが、第２アーム１３を装着することのできる被検体の部位が異なる。血圧計９２では、第２アーム１３を顔面上の耳介の付け根の凹凸の少ない部位に沿って配置することができるので、第２アーム１３を安定して装着することができる。これにより、装着部１６を耳介２１０の表側で安定に装着し、かつ、第２アーム１３を顔面１１１で安定に装着することができるので、日常生活を妨げることなく血圧計９２を安定に装着し続けることができる。また、押さえ部１７が顔面１１１を押さえれば、第２アーム１３をさらに安定させることができる。さらに、第２アーム１３の長手方向を耳珠１０１の表側の面と略垂直に容易に配置することができるので、第２カフ１５は耳珠１０１を効率よく押圧することができる。

以上説明したように、本実施形態に係る血圧計９２は、装着部１６が耳介２１０の表側の対輪１０２及び対珠１０３で囲まれた窪みで保持され、耳介２１０の表側に配置されている第１アーム１２と顔面１１１に配置されている第２アーム１３との交差部分で耳介２１０の一部又は側頭部の一部を挟持し、血圧値を測定することができる。装着部１６が耳介２１０の表側で安定に装着されるので、第１アーム１２及び第２アーム１３の脱落を防ぐことができる。さらに、第２アーム１３が凹凸の少ない位置で装着可能なので、第２アーム１３を安定させることができる。したがって、アームの脱落を防ぎかつ耳介の一部又は側頭部の一部を安定して押圧することのできる血圧計の提供が可能になる。

本発明は、耳介の表側に安定して保持することができるので、心拍数などの生体情報を測定する機能を追加して、耳介装着型の生体情報測定装置としても利用することができる。

実施形態１に係る血圧計の一例を示す斜視図である。実施形態１に係る血圧計の一例を示す上面図である。装着部の第２形態を示す上面図である。装着部の第３形態を示す斜視図である。血圧値の測定例を示すグラフであり、（ａ）は圧力の時間推移、（ｂ）は脈波信号振幅の時間推移を示す。実施形態２に係る血圧計の一例を示す斜視図である。実施形態２に係る血圧計の一例を示す上面図である。

符号の説明

１１、１６、１８、１９装着部
１２第１アーム
１３第２アーム
１４第１カフ
１５第２カフ
１７押さえ部
２１回転部
２２開き角調節部
２５延長部
３１、３４凸部
３２装着部の一端
３３装着部の他端
６１動脈内圧
６２押圧圧力値
６３脈動波形
９１、９２血圧計
１０１耳珠
１０２対輪
１０３対珠
１０４耳甲介くう
１０５耳甲介
１０６珠間切痕
１０７対輪脚
１０８耳輪脚
１０９耳甲介舟
１１０耳輪
１１１顔面
２１０耳介
Ａ第２アームの回転方向
Ｂ第１アームの押圧方向の逆方向
Ｃ第２カフの押圧方向
Ｄ第１カフの押圧方向
Ｅ第１アームと第２アームの開き角
Ｆ第２アームの押圧方向の逆方向

Claims

被検体の耳介の対輪及び対珠で囲まれた窪みに接触する凸部を少なくとも一部に有し、前記凸部の一端が前記対輪に接触する装着部と、
一端が前記凸部に接続され、他端が前記耳介の耳珠の裏側を押さえる第１アームと、
一端が前記凸部の端部又は前記凸部に対する面に接続され、他端が前記耳介の耳珠の表側を押さえる第２アームと、
前記第１アームの他端に保持された第１カフと、
前記第２アームの他端に保持された第２カフと、を備え、
前記第１カフ及び前記第２カフは、互いに対向し、前記耳介の耳珠の一部又は前記被検体の側頭部の一部を挟んで押圧することを特徴とする血圧計。
少なくとも一部に略扁平楕円体の一部である凸部を有し、前記凸部の略扁平楕円体の長軸方向の端部を一端とする装着部と、
互いの長手方向が対向しかつ前記凸部を挟んで前記装着部に各一端が接続され、各他端が被検体の一部を挟持する第１アーム及び第２アームと、
前記第１アームの他端に保持された第１カフと、
前記第２アームの他端に保持された第２カフと、を備え、
前記第１カフ及び前記第２カフは、互いに対向し、前記被検体の一部を挟んで押圧することを特徴とする血圧計。
被検体の耳介の対輪及び対珠で囲まれた窪みに接触する凸部並びに前記凸部の前記対珠側の端部から前記耳介の珠間切痕を経て前記被検体の顔面側へ伸びる延長部を少なくとも一部に有する装着部と、
一端が前記凸部に接続され、他端が前記耳介の耳珠の裏側を押さえる第１アームと、
一端が前記延長部の先端に接続され、他端が前記耳介の耳珠の表側を押さえる第２アームと、
前記第１アームの他端に保持された第１カフと、
前記第２アームの他端に保持された第２カフと、を備え、
前記第１カフ及び前記第２カフは、互いに対向し、前記耳介の耳珠の一部又は前記被検体の側頭部の一部を挟んで押圧することを特徴とする血圧計。
少なくとも一部に略扁平楕円体の一部である凸部並びに前記凸部の略扁平楕円体の長軸方向の端部から前記長軸方向へ伸びる棒状の延長部を少なくとも一部に有する装着部と、
一方の一端が前記凸部に接続され、他方の一端が前記延長部の先端に接続され、互いの交差部分が被検体の一部を挟持する第１アーム及び第２アームと、
前記第１アームの他端に保持された第１カフと、
前記第２アームの他端に保持された第２カフと、を備え、
前記第１カフ及び前記第２カフは、互いに対向し、前記被検体の一部を挟んで押圧することを特徴とする血圧計。
前記第２カフの押圧する方向に前記被検体を押さえる押さえ部を前記第２アームの一端と前記第２カフの間の前記第２アーム上にさらに備えることを特徴とする請求項３又は４に記載の血圧計。
前記第２カフは、前記第１カフよりも前記第２アームの長手方向に長いことを特徴とする請求項３から５のいずれかに記載の血圧計。
前記第２アームは、前記第２カフの押圧する方向に略垂直な面内で、前記第２アームの前記一端を中心として回転することを特徴とする請求項１から６のいずれかに記載の血圧計。
前記第１アームは、前記第１アームと前記第１カフの押圧する方向とで形成される面内で、前記第２アームに対する角度が可変であることを特徴とする請求項１から７のいずれかに記載の血圧計。
前記第２アームは、前記第２アームと前記第２カフの押圧する方向とで形成される面内で、前記第１アームに対する角度が可変であることを特徴とする請求項１から８のいずれかに記載の血圧計。