JP2007033871A - Electrophotographic recording sheet - Google Patents

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JP2007033871A JP2005217173A JP2005217173A JP2007033871A JP 2007033871 A JP2007033871 A JP 2007033871A JP 2005217173 A JP2005217173 A JP 2005217173A JP 2005217173 A JP2005217173 A JP 2005217173A JP 2007033871 A JP2007033871 A JP 2007033871A
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an electrophotographic recording sheet consisting of a biaxially oriented polypropylene laminated film having excellent printer traveling property, fold-crack resistance, water resistance, and image quality. <P>SOLUTION: The electrophotographic recording sheet comprises the biaxially oriented polypropylene laminated film formed with a surface layer obtained from an ethylenic polymer composition containing a propylene-base polymer (b1), a high-density polyethylene (b2), and a low-density polyethylene (b3) on one surface of a biaxially oriented polypropylene film base material layer obtained from a propylene polymer composition (A) formed by adding inorganic compound powder (a2) to a propylene polymer (a1). The sheet can also be used by being stuck on at least one surface of the base material. <P>COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

Description

本発明は、電子写真用記録シートに関するものであって、とくに、プリンター走行性、
耐折り割れ性、耐水性及び画質などに優れた二軸延伸ポリプロピレン積層フィルムからな
る電子写真用記録シートに関する。
The present invention relates to an electrophotographic recording sheet, and in particular, printer runnability,
The present invention relates to an electrophotographic recording sheet comprising a biaxially stretched polypropylene laminated film excellent in folding resistance, water resistance and image quality.

複写、印刷技術の一つとして、電子写真技術が広く普及している。かかる技術は、感光
ドラム上に形成された静電的な潜像(静電潜像)に電荷を帯びたトナー粉体で、静電潜像
に対応した像を形成させ、形成させたトナー像をそのまま普通紙などの記録シート上に転
写し、熱等で定着させる技術である。感光ドラム上に静電潜像を形成させる主な方法とし
て、文書などの被写体像に応じた電荷を感光ドラムに帯びさせ感光ドラム上に静電潜像を
形成させる所謂普通紙複写方式(PPC)、電子化された被写体像若しくは被写体像を電
子化した後、かかる電子データ(電子信号)をポリゴン・ミラー(回転多面鏡)を用いて
レーザー光を走査しながら電子信号に従ってレーザー光をオン・オフさせて感光ドラム上
に静電潜像を形成させる所謂レーザービームプリンター方式(LBP)が使用されている
。中でも、レーザービームプリンターはPOD(Print On Demand)機と
して注目されている。
As one of copying and printing technologies, electrophotographic technology is widely used. This technology is a toner image formed by forming an image corresponding to an electrostatic latent image with toner powder charged with an electrostatic latent image (electrostatic latent image) formed on a photosensitive drum. Is transferred onto a recording sheet such as plain paper and fixed by heat or the like. As a main method for forming an electrostatic latent image on a photosensitive drum, a so-called plain paper copying method (PPC) in which a charge corresponding to a subject image such as a document is charged on the photosensitive drum to form an electrostatic latent image on the photosensitive drum. After digitizing an electronic subject image or subject image, the electronic data (electronic signal) is turned on / off according to the electronic signal while scanning the laser beam using a polygon mirror (rotating polygon mirror). A so-called laser beam printer method (LBP) is used in which an electrostatic latent image is formed on the photosensitive drum. In particular, laser beam printers are attracting attention as POD (Print On Demand) machines.

電子写真用記録シートとしては、一般的には広く紙が使用されているが、屋外宣伝用ポ
スター、飲食店のメニュー、スーパー、コンビニエンスストアあるいは量販店などにおけ
るPOP用などには耐水性が要求されることから、紙基材の両面に1以上の熱可塑性樹脂
層を形成し、少なくとも一方の面の最外層をポリメチルペンテンからなる層を積層した積
層耐水紙(特許文献1)あるいは炭酸カルシウム及び高密度ポリエチレンなどを含むプロ
ピレン単独重合体を主体とする樹脂組成物から得られる二軸延伸積層シートからなる電子
写真用記録シート(特許文献2)などが提案され、かかる電子写真用記録シート等は耐水
性に優れると記載されている。
しかしながら、最外層に熱可塑性樹脂を押出ラミネートしてなる積層耐水紙は多孔質か
らなるクッション層を有せず、また、プロピレン単独重合体を主体とする樹脂組成物から
なる表面層を有する電子写真用記録シートはトナー粉体の密着性が充分ではない。
In general, paper is widely used as a recording sheet for electrophotography, but water resistance is required for outdoor advertising posters, restaurant menus, supermarkets, convenience stores, mass-market stores, etc. Therefore, one or more thermoplastic resin layers are formed on both sides of the paper substrate, and the outermost layer on at least one side is laminated with a layer made of polymethylpentene (Patent Document 1) or calcium carbonate and An electrophotographic recording sheet (Patent Document 2) composed of a biaxially stretched laminated sheet obtained from a resin composition mainly composed of a propylene homopolymer including high-density polyethylene has been proposed. It is described as having excellent water resistance.
However, the laminated water-resistant paper obtained by extruding and laminating a thermoplastic resin as the outermost layer does not have a porous cushion layer, and also has an electrophotographic surface layer made of a resin composition mainly composed of a propylene homopolymer. The recording sheet for use does not have sufficient toner powder adhesion.

特開2005−88573号公報(請求項1)JP 2005-88573 A (Claim 1) 特開2002−62678号公報(実施例)JP 2002-62678 A (Example)

そこで本発明は、プリンター走行性、耐折り割れ性、耐水性及び画質などに優れ、且つ
紙ライクの風合いを有する二軸延伸ポリプロピレン積層フィルムからなる電子写真用記録
シートを得ることを目的とした。
Accordingly, an object of the present invention is to obtain an electrophotographic recording sheet composed of a biaxially stretched polypropylene laminated film which is excellent in printer runnability, folding resistance, water resistance and image quality and has a paper-like texture.

本発明は、プロピレン重合体(a1)に無機化合物粉末(a2)を添加してなるプロピ
レン重合体組成物(A)から得られる二軸延伸ポリプロピレンフィルム基材層の片面に、
プロピレン系重合体(b1)、高密度ポリエチレン(b2)及び低密度ポリエチレン(b
3)を含むエチレン系重合体組成物(B)から得られる表面層が形成された二軸延伸ポリ
プロピレン積層フィルムからなる電子写真用記録シート、好ましくは、表面層の表面粗さ
(三次元中心面平均粗さ;SRa)が0.2〜0.6μm及び光沢度が7〜60%の範囲
にあり、且つ二軸延伸ポリプロピレン積層フィルムの光線透過率が10〜55%及び密度
が0.50〜0.90g/cm3 の範囲にある二軸延伸ポリプロピレン積層フィルムから
なることを特徴とする電子写真用記録シートを提供するものである。
また、本発明は、上記発明における好ましい態様として、エチレン系重合体組成物(B
)が、プロピレン系重合体(b1)が85〜50質量%、高密度ポリエチレン(b2)が
3〜30質量%及び低密度ポリエチレン(b3)が10〜45質量%(b1+b2+b3
=100質量%)を含む組成物であること、プロピレン系重合体(b1)が、プロピレン
単独重合体(b1−1)とプロピレン・α―オレフィンランダム共重合体(b1−2)を
含んでなること、ならびにプロピレン重合体組成物(A)が、プロピレン重合体(a1)
55〜92質量%と、平均粒径が0.5〜5μm、80%累積頻度粒径が3μm以下の炭
酸カルシウム0.5〜20質量%及び酸化チタン1〜10質量%からなる無機化合物粉末
(a2)との組成物であることを特徴とする電子写真用記録シートを提供し、かつ、上記
電子写真用記録シートが、紙基材の少なくとも片面に貼合されてなる電子写真用記録シー
トを提供するものである。
The present invention provides a biaxially oriented polypropylene film substrate layer obtained from a propylene polymer composition (A) obtained by adding an inorganic compound powder (a2) to a propylene polymer (a1),
Propylene polymer (b1), high density polyethylene (b2) and low density polyethylene (b
3), an electrophotographic recording sheet comprising a biaxially stretched polypropylene laminated film on which a surface layer obtained from the ethylene polymer composition (B) is formed, preferably the surface roughness of the surface layer (three-dimensional center plane) Average roughness: SRa) is in the range of 0.2 to 0.6 μm and glossiness is in the range of 7 to 60%, and the light transmittance of the biaxially oriented polypropylene laminated film is 10 to 55% and the density is 0.50. An electrophotographic recording sheet comprising a biaxially stretched polypropylene laminated film in a range of 0.90 g / cm 3 is provided.
Moreover, the present invention provides an ethylene polymer composition (B
) Is 85 to 50% by mass of the propylene polymer (b1), 3 to 30% by mass of the high density polyethylene (b2), and 10 to 45% by mass (b1 + b2 + b3) of the low density polyethylene (b3).
= 100 mass%), the propylene polymer (b1) comprises a propylene homopolymer (b1-1) and a propylene / α-olefin random copolymer (b1-2). And the propylene polymer composition (A) is a propylene polymer (a1)
Inorganic compound powder composed of 55 to 92% by mass, 0.5 to 20% by mass of calcium carbonate having an average particle size of 0.5 to 5 μm, an 80% cumulative frequency particle size of 3 μm or less, and 1 to 10% by mass of titanium oxide ( a recording sheet for electrophotography, characterized in that the electrophotographic recording sheet is bonded to at least one side of a paper substrate. It is to provide.

本発明の二軸延伸ポリプロピレン積層フィルムからなる電子写真用記録シートは、プリ
ンター走行性、耐折り割れ性、耐水性及び画質などに優れる。
The electrophotographic recording sheet comprising the biaxially stretched polypropylene laminate film of the present invention is excellent in printer runnability, folding resistance, water resistance and image quality.

本発明についてさらに詳細に説明する。
[プロピレン重合体組成物(A)]
本発明に係るプロピレン重合体組成物(A)は、後述するプロピレン重合体(a1)に
無機化合物粉末(a2)を添加してなる組成物であり、これを二軸延伸することにより二
軸延伸ポリプロピレンフィルム基材層となるものである。
プロピレン重合体(a1)に対するプロピレン重合体組成物(A)中の無機化合物粉末
(a2)の添加量は、無機化合物の種類、ならびに得られる二軸延伸ポリプロピレン積層
フィルムの曇り度、全光線透過率及び密度をどの程度に設定するかによって異なるが、通
常、1.5〜30質量%、好ましくは3〜25質量%程度が採択される。
この無機化合物粉末(a2)をプロピレン重合体(a1)に添加することにより、二軸
延伸ポリプロピレンフィルム基材層の隠蔽性、密度、曇り度、クッション性及び全光線透
過率を適度なものに調整することが出来る。
The present invention will be described in further detail.
[Propylene polymer composition (A)]
The propylene polymer composition (A) according to the present invention is a composition obtained by adding an inorganic compound powder (a2) to a propylene polymer (a1) described later, and biaxially stretching by biaxially stretching it. It becomes a polypropylene film base material layer.
The addition amount of the inorganic compound powder (a2) in the propylene polymer composition (A) with respect to the propylene polymer (a1) is the kind of the inorganic compound, as well as the haze and total light transmittance of the resulting biaxially stretched polypropylene laminated film. Depending on how much the density is set, it is usually 1.5 to 30% by mass, preferably 3 to 25% by mass.
By adding this inorganic compound powder (a2) to the propylene polymer (a1), the concealability, density, haze, cushioning and total light transmittance of the biaxially stretched polypropylene film substrate layer are adjusted to appropriate values. I can do it.

とくに無機化合物粉末(a2)として炭酸カルシウム、より好ましくは酸化チタンを併
用することにより、密度が0.50〜0.90g/cm3 、より好ましくは0.55〜0
.85g/cm3 、曇り度が90%以上、好ましくは91〜95%で、光線透過率が10
〜55%、好ましくは10〜27%の二軸延伸ポリプロピレン積層フィルムが得られる。
本発明に係るプロピレン系重合体組成物(A)には、無機化合物粉末(a2)に加えて
、耐熱安定剤、耐候安定剤、紫外線吸収剤、滑剤、スリップ剤、核剤、ブロッキング防止
剤、帯電防止剤、防曇剤、顔料、染料等の通常ポリオレフィンに添加されることが知られ
ている各種添加剤を、本発明の目的を損なわない範囲で添加してもよい。
Particularly when calcium carbonate, more preferably titanium oxide, is used in combination as the inorganic compound powder (a2), the density is 0.50 to 0.90 g / cm 3 , more preferably 0.55 to 0.
. 85 g / cm 3 , haze of 90% or more, preferably 91 to 95%, light transmittance of 10
A biaxially oriented polypropylene laminate film of ~ 55%, preferably 10-27% is obtained.
In addition to the inorganic compound powder (a2), the propylene-based polymer composition (A) according to the present invention includes a heat stabilizer, a weather stabilizer, an ultraviolet absorber, a lubricant, a slip agent, a nucleating agent, an antiblocking agent, Various additives such as antistatic agents, antifogging agents, pigments, dyes and the like that are generally known to be added to polyolefins may be added as long as the object of the present invention is not impaired.

本発明に係るプロピレン系重合体組成物(A)には、帯電防止剤を添加しておくことが
好ましい。かかる帯電防止剤としては、種々公知の帯電防止剤、例えば、
アルキルジエタノールアミン、アルキルジエタノールアミド、アルキルジエタノールア
ミン脂肪酸エステルなどのアルキルアミン及びその誘導体;
ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、セトステアリルアル
コール、ステアリルアルコール若しくはベヘニルアルコールなどの炭素数8〜18の高級
アルコール;
パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸若しくはリノレン酸などの炭素
数8〜24の高級脂肪酸のグリセリンエステル類;
グリセリン、エチレングリコール、プロピレングリコール若しくはペンタエリスリトー
ルなどの多価アルコールの部分的脂肪酸エステル;
下記、非イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤及び両性
界面活性剤などの界面活性剤;
It is preferable to add an antistatic agent to the propylene polymer composition (A) according to the present invention. As such an antistatic agent, various known antistatic agents, for example,
Alkylamines such as alkyldiethanolamine, alkyldiethanolamide, alkyldiethanolamine fatty acid esters and derivatives thereof;
Higher alcohols having 8 to 18 carbon atoms such as lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, cetostearyl alcohol, stearyl alcohol or behenyl alcohol;
Glycerin esters of higher fatty acids having 8 to 24 carbon atoms such as palmitic acid, stearic acid, oleic acid, linoleic acid or linolenic acid;
Partial fatty acid esters of polyhydric alcohols such as glycerin, ethylene glycol, propylene glycol or pentaerythritol;
The following surfactants such as nonionic surfactants, cationic surfactants, anionic surfactants and amphoteric surfactants;

〔非イオン性界面活性剤〕
前記高級アルコール、高級脂肪酸(炭素数8〜24)または高級アルキルアミン(炭素
数8〜24)のエチレンオキサイド付加物(数平均分子量150〜200,000):グ
リコールのエチレンオキサイド付加物であるポリアルキレングリコール(数平均分子量1
50〜6,000)の高級脂肪酸エステル:エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、ペンタエリスリトール及びソルビタンなどの炭素数2〜18の2価〜8価またはそれ以上の多価アルコール、高級脂肪酸エステルのエチレンオキサイド付加物(数平均分子量250〜30,000):高級脂肪酸アミドのエチレンオキサイド付加物(数平均分子量200〜30,000)及び多価アルコールアルキル(炭素数3〜60)エーテルのエチレンオキサイド付加物(数平均分子量120〜30,000)などのエチレンオキサイド付加型非イオン性界面活性剤:
多価アルコールの脂肪酸(炭素数3〜60)エステル、多価アルコールのアルキル(炭
素数3〜60)エーテル:
脂肪酸(炭素数3〜60)アルカノールアミドなどの多価アルコ−ル(炭素数3〜60
)型非イオン性界面活性剤;
(Nonionic surfactant)
Ethylene oxide adduct (number average molecular weight 150 to 200,000) of the higher alcohol, higher fatty acid (carbon number 8 to 24) or higher alkylamine (carbon number 8 to 24): polyalkylene which is an ethylene oxide adduct of glycol Glycol (number average molecular weight 1
50-6,000) higher fatty acid esters: ethylene glycol, propylene glycol, glycerin, pentaerythritol, sorbitan and other divalent to octavalent or higher polyhydric alcohols having 2 to 18 carbon atoms, ethylene oxide of higher fatty acid esters Adduct (number average molecular weight 250 to 30,000): ethylene oxide adduct of higher fatty acid amide (number average molecular weight 200 to 30,000) and polyhydric alcohol alkyl (carbon number 3 to 60) ether ethylene oxide adduct ( Ethylene oxide addition type nonionic surfactant such as number average molecular weight 120-30,000):
Fatty acid (carbon number 3-60) ester of polyhydric alcohol, alkyl (carbon number 3-60) ether of polyhydric alcohol:
Polyhydric alcohol (C3-60) such as fatty acid (C3-60) alkanolamide
) Type nonionic surfactants;

〔アニオン性界面活性剤〕
パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸若しくはリノレン酸などの炭素
数8〜24の飽和または不飽和脂肪酸及びエーテルカルボン酸などの高級脂肪酸またはア
ルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、アルキルアミン(炭素数1〜20
)塩及びアルカノールアミン(炭素数2〜12、例えばモノ−、ジ−及びトリエタノール
アミン)塩などの塩:
前記高級アルコールの硫酸エステル塩及び前記高級アルコールのエチレンオキサイド(
1〜10モル)付加物の硫酸エステル塩などの高級アルキルエーテル硫酸エステル塩など
の硫酸エステル塩:
ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムなどのアルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキ
ルスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、スルホコハク酸ジアルキルエステル
型、ハイドロカーボン(例えばアルカン、α−オレフィン)スルホン酸塩及びイゲポンT
型などの炭素数10〜20スルホン酸塩:
前記高級アルコールエチレンオキサイド付加物リン酸エステル塩及びアルキル(炭素数
4〜60)フェノールエチレンオキサイド付加物リン酸エステル塩などのリン酸エステル
塩;
[Anionic surfactant]
C8-24 saturated or unsaturated fatty acids such as palmitic acid, stearic acid, oleic acid, linoleic acid or linolenic acid and higher fatty acids such as ether carboxylic acids or alkali metal salts, alkaline earth metal salts, ammonium salts, alkyls Amines (C1-20
) Salts and salts such as alkanolamine (C2-C12, for example mono-, di- and triethanolamine) salts:
The higher alcohol sulfate ester salt and the higher alcohol ethylene oxide (
1-10 mol) Sulfate esters such as higher alkyl ether sulfates such as sulfates of adducts:
Alkylbenzenesulfonates such as sodium dodecylbenzenesulfonate, alkylsulfonates, alkylnaphthalenesulfonates, sulfosuccinic acid dialkyl ester types, hydrocarbon (eg alkane, α-olefin) sulfonates and Igepon T
C10-20 sulfonates such as molds:
Phosphoric acid ester salts such as the higher alcohol ethylene oxide adduct phosphoric acid ester salt and alkyl (carbon number 4 to 60) phenol ethylene oxide adduct phosphoric acid ester salt;

〔カチオン性界面活性剤〕
ラウリルトリメチルアンモニウムクロライド、ジデシルジメチルアンモニウムクロライ
ド、ジオクチルジメチルアンモニウムブロマイド及びステアリルトリメチルアンモニウム
ブロマイドなどの炭素数4〜100のテトラアルキルアンモニウム塩、ラウリルジメチル
ベンジルアンモニウムクロライド(塩化ベンザルコニウム)などの炭素数3〜80トリア
ルキルベンジルアンモニウム塩、セチルピリジニウムクロライドなどの炭素数2〜60の
アルキルピリジニウム塩、ポリオキシエチレン・トリメチルアンモニウムクロライドなど
の炭素数2〜4のポリオキシアルキレン・トリアルキルアンモニウム塩及びステアラミド
エチルジエチルメチルアンモニウム・メトサルフェートなどのサパミン型第4級アンモニ
ウム塩などの第4級アンモニウム塩型カチオン性界面活性剤:
ラウリルアミン、ステアリルアミン、セチルアミン、硬化牛脂アミン及びロジンアミン
などの炭素数12〜60の高級脂肪族アミンの塩酸、硫酸、硝酸及びリン酸などの無機酸
塩または酢酸、プロピオン酸、ラウリル酸、オレイン酸、安息香酸、コハク酸、アジピン
酸及びアゼライン酸などの炭素数2〜22の有機酸塩、炭素数1〜30の脂肪族アミンの
エチレンオキサイド付加物などの無機酸塩または有機酸塩及びトリエタノールアミンモノ
ステアレート及びステアラミドエチルジエチルメチルエタノールアミンなどの炭素数3〜
30の3級アミンの無機酸塩または有機酸塩などのアミン塩型カチオン性界面活性剤;
[Cationic surfactant]
C3-C100 tetraalkylammonium salts such as lauryltrimethylammonium chloride, didecyldimethylammonium chloride, dioctyldimethylammonium bromide and stearyltrimethylammonium bromide, C3-C3 such as lauryldimethylbenzylammonium chloride (benzalkonium chloride) 80 trialkylbenzylammonium salts, C2-C60 alkylpyridinium salts such as cetylpyridinium chloride, C2-C4 polyoxyalkylene trialkylammonium salts such as polyoxyethylene trimethylammonium chloride and stearamide ethyl diethyl Quaternary ammonia such as sapamine-type quaternary ammonium salts such as methylammonium and methosulfate Salt type cationic surfactants:
Inorganic acid salts or acetic acid, propionic acid, lauric acid, oleic acid such as hydrochloric acid, sulfuric acid, nitric acid and phosphoric acid of higher aliphatic amines having 12 to 60 carbon atoms such as laurylamine, stearylamine, cetylamine, hardened beef tallow amine and rosinamine Organic acid salts having 2 to 22 carbon atoms such as benzoic acid, succinic acid, adipic acid and azelaic acid, inorganic acid salts or organic acid salts such as ethylene oxide adducts of aliphatic amines having 1 to 30 carbon atoms and triethanol 3 to 3 carbon atoms such as amine monostearate and stearamide ethyl diethyl methyl ethanol amine
30 amine salt type cationic surfactants such as inorganic or organic acid salts of tertiary amines;

〔両性界面活性剤〕
炭素数8〜24の高級アルキルアミンのプロピオン酸ナトリウムなどのアミノ酸型両性
界面活性剤:
炭素数12〜18のアルキル・ジメチルベタインなどのベタイン型両性界面活性剤:
炭素数8〜24の高級アルキルアミンの硫酸エステルナトリウム塩及びヒドロキシエチ
ルイミダゾリン硫酸エステルナトリウム塩などの硫酸エステル塩型両性界面活性剤:
ペンタデシルスルホタウリン及びイミダゾリンスルホン酸などのスルホン酸塩型両性界
面活性剤:
グリセリン高級脂肪酸エステル化物のリン酸エステルアミン塩などのリン酸エステル塩
型両性界面活性剤;
などが挙げられるが、これら帯電防止剤に限定されることはない。
これら帯電防止剤は1種あるいは2種以上の組み合わせでもよい。帯電防止剤の添加量
は、通常、プロピレン系重合体組成物(A)100質量部に対して、300〜30000
ppm、好ましくは500〜25000ppmである。帯電防止剤の添加量が300pp
m未満では、得られる二軸延伸ポリプロピレン積層フィルムを電子写真用記録シートとし
て用いた際に印刷時に電子写真用記録シートが帯電しやすくなり、とくに両面印刷する際
に電子写真用記録シートが重送を起こす虞がある。一方、30000ppmを超えると、
得られる電子写真用記録シートの耐水性が損なわれる虞がある。プロピレン系重合体組成
物(A)に上記範囲で帯電防止剤を添加することにより、得られる電子写真用記録シート
の表面層の表面固有抵抗値を1×107 〜1×1013Ωの範囲にすることができる。
[Amphoteric surfactant]
Amino acid type amphoteric surfactants such as sodium propionate of higher alkylamines having 8 to 24 carbon atoms:
Betaine-type amphoteric surfactants such as alkyl dimethylbetaines having 12 to 18 carbon atoms:
Sulfate ester-type amphoteric surfactants such as higher alkylamine sulfate sodium salt and hydroxyethylimidazoline sulfate sodium salt having 8 to 24 carbon atoms:
Sulfate-type amphoteric surfactants such as pentadecyl sulfotaurine and imidazoline sulfonic acid:
Phosphate ester-type amphoteric surfactants such as phosphate ester amine salts of glycerin higher fatty acid esterified products;
However, it is not limited to these antistatic agents.
These antistatic agents may be used alone or in combination of two or more. The addition amount of the antistatic agent is usually 300 to 30000 with respect to 100 parts by mass of the propylene polymer composition (A).
ppm, preferably 500 to 25000 ppm. Addition amount of antistatic agent is 300pp
If it is less than m, when the obtained biaxially stretched polypropylene laminated film is used as an electrophotographic recording sheet, the electrophotographic recording sheet is easily charged during printing, and the electrophotographic recording sheet is multi-feed particularly when performing double-sided printing. There is a risk of causing. On the other hand, when it exceeds 30000 ppm,
The water resistance of the resulting electrophotographic recording sheet may be impaired. By adding an antistatic agent in the above range to the propylene polymer composition (A), the surface resistivity of the surface layer of the resulting electrophotographic recording sheet is in the range of 1 × 10 7 to 1 × 10 13 Ω. Can be.

<プロピレン重合体(a1)>
本発明に係る二軸延伸ポリプロピレンフィルム基材層を構成するプロピレン重合体(a
1)は、一般にポリプロピレンの名称で製造・販売されているポリオレフィン樹脂であり
、通常、密度が0.890〜0.930g/cm3 、MFR(ASTM D1238 荷
重2160g、温度230℃)が0.5〜60g/10分、好ましくは0.5〜10g/
10分、より好ましくは1〜5g/10分のプロピレンの単独重合体、若しくはプロピレ
ンと、他の少量、例えば、2モル%以下のα−オレフィン、例えば、エチレン、1−ブテ
ン、1−ヘキセン、1−オクテン等とのランダム共重合体である。
また、これらプロピレン重合体(a1)は、1種あるいは2種以上の重合体からなる組
成物、例えば、分子量の異なるプロピレンの単独重合体とプロピレン・α−オレフィンラ
ンダム共重合体との組成物であってもよい。これらの中でも、プロピレンの単独重合体、
若しくは1モル%以下のランダム共重合体でアイソタクテシティの高い重合体、特にはプ
ロピレンの単独重合体が高剛性で且つ耐熱性に優れた二軸延伸ポリプロピレン積層フィル
ムが得られるので好ましい。
このプロピレン重合体(a1)は、無機化合物粉末(a2)とブレンドされて二軸延伸
されて、本発明の二軸延伸ポリプロピレン積層フィルムの二軸延伸フィルム基材層を形成
する。
<Propylene polymer (a1)>
Propylene polymer constituting the biaxially oriented polypropylene film substrate layer according to the present invention (a
1) is a polyolefin resin that is generally produced and sold under the name of polypropylene, and usually has a density of 0.890 to 0.930 g / cm 3 and an MFR (ASTM D1238 load of 2160 g, temperature of 230 ° C.) of 0.5. -60 g / 10 min, preferably 0.5-10 g /
A homopolymer of propylene for 10 minutes, more preferably 1-5 g / 10 minutes, or propylene and other small amounts, for example 2 mol% or less of α-olefins such as ethylene, 1-butene, 1-hexene, It is a random copolymer with 1-octene or the like.
These propylene polymers (a1) are compositions composed of one or more polymers, for example, a composition of propylene homopolymers and propylene / α-olefin random copolymers having different molecular weights. There may be. Among these, a homopolymer of propylene,
Alternatively, a random copolymer of 1 mol% or less and a polymer having high isotacticity, particularly a homopolymer of propylene is preferable because a biaxially stretched polypropylene laminated film having high rigidity and excellent heat resistance can be obtained.
This propylene polymer (a1) is blended with the inorganic compound powder (a2) and biaxially stretched to form the biaxially stretched film base layer of the biaxially stretched polypropylene laminate film of the present invention.

<無機化合物粉末(a2)>
本発明に係る無機化合物粉末(a2)とは、炭酸カルシウム、クレー(カオリン)、焼
成クレー、タルク、シリカ、ゼオライト、硫酸バリウム、硫酸アルミニウム、酸化チタン
等の粉末で、通常、平均粒径が5μm以下、好ましくは0.1〜1.5μmの範囲のもの
である。これら無機化合物粉末の中でも、炭酸カルシウム及び酸化チタンが、むらのない
白色度に優れた二軸延伸ポリプロピレン積層フィルムが得られる点で好ましい。
また、炭酸カルシウム、好ましくは炭酸カルシウムと酸化チタンを併用することにより
、密度が0.50〜0.90g/cm3 、より好ましくは0.55〜0.85g/cm3
、光線透過率が10〜55%、好ましくは12〜50%の二軸延伸ポリプロピレン積層フ
ィルムが得られる。上記炭酸カルシウムは、好ましくは平均粒径が0.5〜5μm、より
好ましくは1〜1.5μmの範囲にある。また、その最大粒子径は、好ましくは5μm以
下である。なお、炭酸カルシウムの粒径は、レーザー回折散乱法にて測定した値である。
プロピレン重合体(a1)に添加する炭酸カルシウム及び酸化チタンを併用する場合は
その配合量は、炭酸カルシウムが好ましくは0.5〜20質量%、より好ましくは1〜1
5質量%であり、酸化チタンが好ましくは1〜10質量%、より好ましくは1.5〜10
質量%である〔プロピレン重合体(a1)+炭酸カルシウム+酸化チタン=100質量%
〕。
炭酸カルシウムの配合量が0.5質量%未満では、得られる二軸延伸ポリプロピレン積
層フィルムの隠蔽性が劣る虞があり、一方、20質量%を越えると二軸延伸ポリプロピレ
ン積層フィルムの外観が損なわれる虞がある。また、酸化チタンの配合量が1質量%未満
では、得られる二軸延伸ポリプロピレン積層フィルムの隠蔽性、白色度がやや劣る虞があ
り、一方、10質量%を越えると二軸延伸ポリプロピレン積層フィルムの外観が損なわれ
る虞がある。
また本発明に係る炭酸カルシウムは、好ましくは粒径が3μm以下の炭酸カルシウム粒
子が、炭酸カルシウム全体の80質量%(80%累積頻度粒径)以上、好ましくは90質
量%(90%累積頻度粒径)以上占める粒度分布を有する。かかる粒度分布と平均粒径と
を有する炭酸カルシウムを用いると、炭酸カルシウム粒子によるフィルム内のボイドの大
きさが均一となるため、むらのない隠蔽力ならびに白色度に優れるフィルムが得られる。
また、フィルム内ボイドの大きさが均一でかつ、隠蔽力、白色度に優れたフィルムを得
るために、使用する炭酸カルシウムの水分が0.5質量%以下であることがより好ましい
。炭酸カルシウムの水分は、JIS K 5101に準じて測定した値である。
さらに、本発明に係る炭酸カルシウムは、その粒子表面を、例えば高級脂肪酸、好まし
くは炭素原子数10〜28の高級脂肪酸で表面処理されていてもよい。かかる高級脂肪酸
でその粒子表面が処理されていることにより、炭酸カルシウムの2次凝集による異物、フ
ィッシュアイ等の発生を防止することができ、良好な外観を呈する二軸延伸ポリプロピレ
ン積層フィルムが得られる。
高級脂肪酸としては、具体的には、デカン酸、ウンデカン酸、ラウリン酸、トリデシル
酸、ミリスチン酸、ペンタデシル酸、パルミチン酸、ヘプタデシル酸、ステアリン酸、ノ
ナデカン酸、アラキン酸、ベヘン酸、リグノセリン酸、セロチン酸、ヘプタコサン酸等の
飽和高級脂肪酸[CH3 (CH2)nCOOH、n=8〜26];オレイン酸(cis)、
エライジン酸(trans)、セトレイン酸、エルカ酸(cis)、ブラシジン酸(tr
ans)、リノール酸、リノレン酸、アラキドン酸等の不飽和高級脂肪酸等が挙げられ、
中でも、飽和高級脂肪酸、特にステアリン酸が好ましい。
上記酸化チタンは、好ましくは平均粒子径が0.1〜0.5μmの範囲にある。酸化チ
タンは、チタンホワイトとも呼ばれており、ルチル型とアナターゼ型があるが、ルチル型
が隠蔽力に優れるので好ましい。また、本発明にかかる酸化チタンは、その表面がアルミ
ナ処理されているものを用いると、得られる二軸延伸ポリプロピレン積層フィルムの外観
が優れ、さらにL*値が90以上の二軸延伸ポリプロピレン積層フィルムを用いた電子写
真用記録シートは、高級感が出ると共に、濃淡のある画像を記録する際に、濃淡がより明
確に表現出来る点で好ましい。L*値とは、白紙上にフィルム10枚を重ね合わせ、Sp
ectro Eye(Gretag Macbeth社製)を使用して測定した値である
。なお、酸化チタンの粒子径は、光散乱法により測定した値である。
<Inorganic compound powder (a2)>
The inorganic compound powder (a2) according to the present invention is a powder of calcium carbonate, clay (kaolin), calcined clay, talc, silica, zeolite, barium sulfate, aluminum sulfate, titanium oxide or the like, and usually has an average particle size of 5 μm. In the following, it is preferably in the range of 0.1 to 1.5 μm. Among these inorganic compound powders, calcium carbonate and titanium oxide are preferable in that a biaxially stretched polypropylene laminated film having excellent whiteness without unevenness can be obtained.
Further, by using calcium carbonate, preferably calcium carbonate and titanium oxide in combination, the density is 0.50 to 0.90 g / cm 3 , more preferably 0.55 to 0.85 g / cm 3.
A biaxially stretched polypropylene laminated film having a light transmittance of 10 to 55%, preferably 12 to 50% is obtained. The calcium carbonate preferably has an average particle size in the range of 0.5 to 5 μm, more preferably 1 to 1.5 μm. The maximum particle size is preferably 5 μm or less. The particle size of calcium carbonate is a value measured by a laser diffraction scattering method.
When calcium carbonate and titanium oxide to be added to the propylene polymer (a1) are used in combination, calcium carbonate is preferably 0.5 to 20% by mass, more preferably 1-1.
5% by mass, and titanium oxide is preferably 1 to 10% by mass, more preferably 1.5 to 10%.
[Propylene polymer (a1) + calcium carbonate + titanium oxide = 100% by mass
].
If the blending amount of calcium carbonate is less than 0.5% by mass, the concealability of the resulting biaxially stretched polypropylene laminate film may be inferior. On the other hand, if it exceeds 20% by mass, the appearance of the biaxially stretched polypropylene laminate film is impaired. There is a fear. Moreover, when the compounding amount of titanium oxide is less than 1% by mass, the concealability and whiteness of the obtained biaxially stretched polypropylene laminate film may be slightly inferior. There is a possibility that the appearance is damaged.
In the calcium carbonate according to the present invention, preferably the calcium carbonate particles having a particle size of 3 μm or less are 80% by mass (80% cumulative frequency particle size) or more, preferably 90% by mass (90% cumulative frequency particle) of the whole calcium carbonate. (Diameter) or more. When calcium carbonate having such a particle size distribution and average particle size is used, the size of voids in the film due to the calcium carbonate particles becomes uniform, so that a film with excellent non-uniform hiding power and whiteness can be obtained.
In order to obtain a film having uniform voids in the film and excellent in hiding power and whiteness, it is more preferable that the water content of calcium carbonate used is 0.5% by mass or less. The water content of calcium carbonate is a value measured according to JIS K 5101.
Furthermore, the surface of the particles of the calcium carbonate according to the present invention may be surface-treated with, for example, a higher fatty acid, preferably a higher fatty acid having 10 to 28 carbon atoms. By treating the particle surface with such a higher fatty acid, it is possible to prevent the occurrence of foreign matters, fish eyes and the like due to secondary aggregation of calcium carbonate, and to obtain a biaxially stretched polypropylene laminated film exhibiting a good appearance. .
Specific examples of the higher fatty acid include decanoic acid, undecanoic acid, lauric acid, tridecylic acid, myristic acid, pentadecylic acid, palmitic acid, heptadecylic acid, stearic acid, nonadecanoic acid, arachidic acid, behenic acid, lignoceric acid, and serothin. Acid, saturated higher fatty acids such as heptacosanoic acid [CH 3 (CH 2 ) nCOOH, n = 8 to 26]; oleic acid (cis),
Elaidic acid (trans), cetreic acid, erucic acid (cis), brassic acid (tr
ans), unsaturated higher fatty acids such as linoleic acid, linolenic acid, arachidonic acid, and the like,
Of these, saturated higher fatty acids, particularly stearic acid, are preferred.
The titanium oxide preferably has an average particle size in the range of 0.1 to 0.5 μm. Titanium oxide is also called titanium white, and there are a rutile type and an anatase type, but the rutile type is preferable because of its excellent hiding power. In addition, when the titanium oxide according to the present invention has an alumina-treated surface, the resulting biaxially stretched polypropylene laminate film is excellent in appearance, and the L * value is 90 or more. The electrophotographic recording sheet using is preferable in that it gives a high-class feeling and can express the gradation more clearly when recording an image having a gradation. L * value means that 10 films are overlaid on white paper and Sp
It is the value measured using electro Eye (made by Gretag Macbeth). The particle diameter of titanium oxide is a value measured by a light scattering method.

[エチレン系重合体組成物(B)]
本発明に係るエチレン系重合体組成物(B)は、後述するプロピレン系重合体(b1)
、高密度ポリエチレン(b2)及び低密度ポリエチレン(b3)を含む組成物、好ましく
はプロピレン系重合体(b1)が85〜50質量%、より好ましくは80〜55質量%、
好ましくは高密度ポリエチレン(b2)が3〜30質量%、より好ましくは5〜25質量
%及び好ましくは低密度ポリエチレン(b3)が10〜45質量%、より好ましくは15
〜40質量%(b1+b2+b3=100質量%)の範囲にある組成物であり、前記プロ
ピレン重合体組成物(A)から得られる二軸延伸ポリプロピレンフィルム基材層の表面層
を形成する組成物である。
かかるエチレン系重合体組成物(B)は、通常、示差走査熱量計(DSC)に基づく結
晶融解曲線から求められるピーク温度(Tp)が、低温側から低密度ポリエチレン(b3
)、高密度ポリエチレン(b2)及びプロピレン系重合体(b1)に相当する、95〜1
25℃、120〜138℃及び125〜170℃の範囲にそれぞれ一個〜複数個有する。
エチレン系重合体組成物(B)のMFR(メルトフローレート;ASTM D−123
8 荷重;2160g、温度;230℃)はフィルム形成能を有する限りとくに限定はさ
れないが、通常0.5〜20g/10分、好ましくは2〜10g/10分の範囲にある。
本発明に係るエチレン系重合体組成物(B)は、上記プロピレン系重合体(b1)、高
密度ポリエチレン(b2)及び低密度ポリエチレン(b3)の三成分を含むものであり、
何れか一成分が欠けた組成物を表面層とした場合は、トナー密着性に劣る場合がある。
本発明に係わるエチレン系重合体組成物(B)の成分の一つであるプロピレン系重合体
(b1)として、プロピレン単独重合体(b1−1)とプロピレン・α―オレフィンラン
ダム共重合体(b1−2)を併用することにより、よりトナー密着性に優れた表面層が得
られるので好ましい。プロピレン単独重合体(b1−1)とプロピレン・α―オレフィン
ランダム共重合体(b1−2)を併用する場合は、その比率〔(b1−1)/(b1−2
);重量比〕は好ましくは95/5〜60/40の範囲にある。
本発明に係るエチレン系重合体組成物(B)は、得られる電子写真用記録シートの耐熱
性の観点から、プロピレン系重合体(b1)が主成分であり、且つプロピレン系重合体(
b1)においても、プロピレン単独重合体(b1−1)が主成分であることが好ましい。
本発明に係るエチレン系重合体組成物(B)は、本発明に係る二軸延伸ポリプロピレン
積層フィルムを製造する際に、プロピレン系重合体(b1)、高密度ポリエチレン(b2
)及び低密度ポリエチレン(b3)を所望の割合でドライブレンド等により混合して成形
機に投入してもよいし、予め、溶融混練して用いてもよい。また、一連の重合系で、プロ
ピレン系重合体(b1)、高密度ポリエチレン(b2)及び低密度ポリエチレン(b3)
を重合してエチレン系重合体組成物(B)としてもよいし、これら方法を組み合わせても
よい。
本発明に係るエチレン系重合体組成物(B)あるいはエチレン系重合体組成物(B)に
含まれる成分であるプロピレン系重合体(b1)、高密度ポリエチレン(b2)及び低密
度ポリエチレン(b3)には、耐熱安定剤、耐候安定剤、紫外線吸収剤、滑剤、スリップ
剤、核剤、ブロッキング防止剤、無機化合物粉末、帯電防止剤、防曇剤、顔料、染料等の
通常ポリオレフィンに添加されることが知られている各種添加剤を、本発明の目的を損な
わない範囲で添加してもよい。
[Ethylene polymer composition (B)]
The ethylene polymer composition (B) according to the present invention is a propylene polymer (b1) described later.
, A composition containing high-density polyethylene (b2) and low-density polyethylene (b3), preferably 85 to 50% by mass, more preferably 80 to 55% by mass, of propylene-based polymer (b1),
Preferably high density polyethylene (b2) is 3-30% by weight, more preferably 5-25% by weight and preferably low density polyethylene (b3) is 10-45% by weight, more preferably 15%.
It is a composition in the range of -40 mass% (b1 + b2 + b3 = 100 mass%), and is a composition which forms the surface layer of the biaxially-stretched polypropylene film base material layer obtained from the said propylene polymer composition (A). .
Such an ethylene-based polymer composition (B) usually has a peak temperature (Tp) determined from a crystal melting curve based on a differential scanning calorimeter (DSC), and low density polyethylene (b3
), 95-1 corresponding to high-density polyethylene (b2) and propylene polymer (b1)
One to a plurality of each in the range of 25 ° C, 120 to 138 ° C, and 125 to 170 ° C.
MFR (melt flow rate; ASTM D-123) of ethylene polymer composition (B)
8 load; 2160 g, temperature; 230 ° C.) is not particularly limited as long as it has film-forming ability, but is usually in the range of 0.5 to 20 g / 10 minutes, preferably 2 to 10 g / 10 minutes.
The ethylene polymer composition (B) according to the present invention comprises three components of the propylene polymer (b1), high density polyethylene (b2) and low density polyethylene (b3),
When a composition lacking any one component is used as the surface layer, toner adhesion may be inferior.
As a propylene polymer (b1) which is one of the components of the ethylene polymer composition (B) according to the present invention, a propylene homopolymer (b1-1) and a propylene / α-olefin random copolymer (b1) -2) is preferable because a surface layer with better toner adhesion can be obtained. When the propylene homopolymer (b1-1) and the propylene / α-olefin random copolymer (b1-2) are used in combination, the ratio [(b1-1) / (b1-2
); Weight ratio] is preferably in the range of 95/5 to 60/40.
The ethylene polymer composition (B) according to the present invention is mainly composed of the propylene polymer (b1) and the propylene polymer (b1) from the viewpoint of heat resistance of the obtained electrophotographic recording sheet.
Also in b1), it is preferable that a propylene homopolymer (b1-1) is a main component.
When producing the biaxially stretched polypropylene laminated film according to the present invention, the ethylene polymer composition (B) according to the present invention comprises a propylene polymer (b1) and a high density polyethylene (b2).
) And low density polyethylene (b3) may be mixed by a dry blend or the like at a desired ratio and charged into a molding machine, or may be previously melt-kneaded. Also, in a series of polymerization systems, propylene polymer (b1), high density polyethylene (b2) and low density polyethylene (b3)
May be polymerized to obtain an ethylene polymer composition (B), or these methods may be combined.
Propylene polymer (b1), high density polyethylene (b2), and low density polyethylene (b3) which are components contained in the ethylene polymer composition (B) or ethylene polymer composition (B) according to the present invention Are usually added to polyolefins such as heat stabilizers, weathering stabilizers, UV absorbers, lubricants, slip agents, nucleating agents, antiblocking agents, inorganic compound powders, antistatic agents, antifogging agents, pigments, dyes, etc. It is also possible to add various known additives within a range that does not impair the object of the present invention.

<プロピレン系重合体(b1)>
本発明に係るエチレン系重合体組成物(B)に含まれる成分の一つであるプロピレン系
重合体(b1)は、プロピレンの単独重合体(b1−1)、プロピレンとエチレン、1−
ブテン、1−ヘキセン、1−オクテン等の他のα−オレフィンとのランダム共重合体ある
いはブロック共重合体(b1−2)である。プロピレン系重合体(b1)は、単独でも二
種以上の重合体を用いてもよいが、好ましくはプロピレン単独重合体(b1−1)とプロ
ピレン・α―オレフィンランダム共重合体(b1−2)とを用いることが好ましい。
プロピレン単独重合体(b1−1)は、通常、DSCに基づく結晶融解曲線から求めら
れるピーク温度(Tp)を160〜170℃の範囲に有する。
プロピレン・α―オレフィンランダム共重合体(b1−2)としては、好ましくは、D
SCに基づく結晶融解曲線から求められるピーク温度(Tp)を125〜158℃の範囲
に有する。
本発明に係るプロピレン系重合体(b1)のMFR(メルトフローレート;ASTM
D−1238 荷重2160g、温度230℃)は後述の高密度ポリエチレン(b2)及
び低密度ポリエチレン(b3)と混合した組成物がフィルム形成能を有する限りとくに限
定はされないが、通常0.5〜20g/10分、好ましくは2〜10g/10分の範囲に
ある。
<Propylene-based polymer (b1)>
The propylene polymer (b1) which is one of the components contained in the ethylene polymer composition (B) according to the present invention is a propylene homopolymer (b1-1), propylene and ethylene, 1-
Random copolymers or block copolymers (b1-2) with other α-olefins such as butene, 1-hexene and 1-octene. The propylene polymer (b1) may be used singly or in combination of two or more polymers, but is preferably a propylene homopolymer (b1-1) and a propylene / α-olefin random copolymer (b1-2). Are preferably used.
The propylene homopolymer (b1-1) usually has a peak temperature (Tp) determined from a crystal melting curve based on DSC in the range of 160 to 170 ° C.
The propylene / α-olefin random copolymer (b1-2) is preferably D
The peak temperature (Tp) obtained from the crystal melting curve based on SC is in the range of 125 to 158 ° C.
MFR (melt flow rate; ASTM) of the propylene-based polymer (b1) according to the present invention
D-1238 (load: 2160 g, temperature: 230 ° C.) is not particularly limited as long as the composition mixed with high density polyethylene (b2) and low density polyethylene (b3) described later has film-forming ability, but usually 0.5 to 20 g. / 10 minutes, preferably in the range of 2 to 10 g / 10 minutes.

<高密度ポリエチレン(b2)>
本発明に係るエチレン系重合体組成物(B)に含まれる成分の一つである高密度ポリエ
チレン(b2)は、エチレンの単独重合体若しくはエチレンとプロピレン、1−ブテン、
1−ペンテン、1−ヘキセン、1−オクテン、4−メチル−1−ペンテン等の他のα−オ
レフィンとの共重合体で、通常、密度が0.945〜0.970g/cm3 のエチレン系
重合体であり、一般的に高密度ポリエチレン(HDPE)として製造・販売されているも
の、若しくは重合系で得られるものである。
高密度ポリエチレン(b2)は、通常、DSCに基づく結晶融解曲線から求められるピ
ーク温度(Tp)を120〜138℃の範囲に有する。
本発明に係わる高密度ポリエチレン(b2)のMFR(メルトフローレート;ASTM
D−1238 荷重2160g、温度190℃)は、前述のプロピレン系重合体(b1
)及び後述の低密度ポリエチレン(b3)と混合した組成物がフィルム形成能を有する限
りとくに限定はされないが、通常、0.1〜50g/10分、好ましくは0.2〜35g
/10分の範囲にある。
<High-density polyethylene (b2)>
The high density polyethylene (b2) which is one of the components contained in the ethylene polymer composition (B) according to the present invention is an ethylene homopolymer or ethylene and propylene, 1-butene,
Copolymers with other α-olefins such as 1-pentene, 1-hexene, 1-octene, 4-methyl-1-pentene, etc., and usually an ethylene system having a density of 0.945 to 0.970 g / cm 3 A polymer that is generally manufactured and sold as high-density polyethylene (HDPE) or that is obtained in a polymerization system.
The high density polyethylene (b2) usually has a peak temperature (Tp) determined from a crystal melting curve based on DSC in the range of 120 to 138 ° C.
MFR (melt flow rate; ASTM) of high density polyethylene (b2) according to the present invention
D-1238 load 2160 g, temperature 190 ° C. is the same as the propylene polymer (b1).
) And the composition mixed with the low density polyethylene (b3) described below, but not limited as long as it has a film-forming ability, usually 0.1 to 50 g / 10 minutes, preferably 0.2 to 35 g.
/ 10 min.

<低密度ポリエチレン(b3)>
本発明に係るエチレン系重合体組成物(B)に含まれる成分の一つである低密度ポリエ
チレン(b3)は、エチレンの単独重合体若しくはエチレンとプロピレン、1−ブテン、
1−ペンテン、1−ヘキセン、1−オクテン、4−メチル−1−ペンテン等の他のα−オ
レフィンとの共重合体で、通常、密度が0.905〜0.935g/cm3 のエチレン系
重合体であり、一般的に高圧法低密度ポリエチレン(HP−LDPE)及び線状低密度ポ
リエチレン(LLDPE)として製造・販売されているもの、若しくは重合系で得られる
ものである。
低密度ポリエチレン(b3)は、通常、DSCに基づく結晶融解曲線から求められるピ
ーク温度(Tp)を95〜125℃の範囲に有する。
本発明に係る低密度ポリエチレン(b3)のMFR(メルトフローレート;ASTM
D−1238 荷重2160g、温度190℃)は前述のプロピレン系重合体(b1)及
び前述の高密度ポリエチレン(b2)と混合した組成物がフィルム形成能を有する限りと
くに限定はされないが、通常、0.1〜50g/10分、好ましくは0.2〜35g/1
0分の範囲にある。
<Low density polyethylene (b3)>
Low density polyethylene (b3), which is one of the components contained in the ethylene polymer composition (B) according to the present invention, is an ethylene homopolymer or ethylene and propylene, 1-butene,
Copolymers with other α-olefins such as 1-pentene, 1-hexene, 1-octene, 4-methyl-1-pentene, etc., usually having an ethylene density of 0.905 to 0.935 g / cm 3 It is a polymer, and is generally produced and sold as a high pressure method low density polyethylene (HP-LDPE) and linear low density polyethylene (LLDPE), or is obtained in a polymerization system.
The low density polyethylene (b3) usually has a peak temperature (Tp) determined from a crystal melting curve based on DSC in the range of 95 to 125 ° C.
MFR (melt flow rate; ASTM) of low density polyethylene (b3) according to the present invention
D-1238 (load: 2160 g, temperature: 190 ° C.) is not particularly limited as long as the composition mixed with the propylene polymer (b1) and the high density polyethylene (b2) has a film-forming ability. .1-50 g / 10 min, preferably 0.2-35 g / 1
It is in the range of 0 minutes.

[電子写真用記録シート]
本発明の電子写真用記録シートは、プロピレン重合体(a1)に無機化合物粉末(a2
)を添加してなるプロピレン重合体組成物(A)から得られる二軸延伸ポリプロピレンフ
ィルム基材層の片面に、プロピレン系重合体(b1)、高密度ポリエチレン(b2)及び
低密度ポリエチレン(b3)を含むエチレン系重合体組成物(B)から得られる表面層が
形成されてなり、好ましくは、表面層の表面粗さ(三次元中心面平均粗さ;SRa)が0
.2〜0.6μm、光沢度が7〜60%及び表面固有抵抗値が1×107 〜1×1013Ω
の範囲にあり、且つ二軸延伸ポリプロピレン積層フィルムの光線透過率が10〜55%及
び密度が0.5〜0.9g/cm3 の範囲にある二軸延伸ポリプロピレン積層フィルムか
らなる。
[Electrophotographic recording sheet]
The electrophotographic recording sheet of the present invention comprises an inorganic compound powder (a2) and a propylene polymer (a1).
) On one side of a biaxially stretched polypropylene film substrate layer obtained from the propylene polymer composition (A) to which the propylene polymer (b1), high density polyethylene (b2) and low density polyethylene (b3) are added. The surface layer obtained from the ethylene-based polymer composition (B) containing is preferably formed. Preferably, the surface layer has a surface roughness (three-dimensional center plane average roughness; SRa) of 0.
. 2 to 0.6 μm, glossiness of 7 to 60%, and surface resistivity of 1 × 10 7 to 1 × 10 13 Ω
And a biaxially stretched polypropylene laminate film having a light transmittance of 10 to 55% and a density of 0.5 to 0.9 g / cm 3 .

本発明の電子写真用記録シートの二軸延伸ポリプロピレンフィルム基材層の他の片面(
エチレン系重合体組成物(B)から得られる表面層が形成されていない面;裏面層)は、
とくに限定はされず、基材層のままでもよいが、二軸延伸ポリプロピレン積層フィルムの
製造のし易さ、得られる二軸延伸ポリプロピレン積層フィルムの取り扱いのし易さ及び電
子写真用記録シートとして用いる際、あるいは電子写真用記録シートの裏面に紙などを貼
り合せる際の作業性などから、裏面層を形成させておくことが好ましい。かかる裏面層を
構成する重合体はフィルム形成能がある限り、とくに限定はされず、前記、二軸延伸ポリ
プロピレンフィルム基材層を構成する成分であるプロピレン重合体(a1)あるいはエチ
レン系重合体組成物(B)などを用いることができる。
The other side of the biaxially oriented polypropylene film substrate layer of the electrophotographic recording sheet of the present invention (
The surface on which the surface layer obtained from the ethylene-based polymer composition (B) is not formed;
Although it is not particularly limited, the base layer may be used as it is, but it is easy to manufacture a biaxially stretched polypropylene laminated film, easy to handle the resulting biaxially stretched polypropylene laminated film, and used as an electrophotographic recording sheet. It is preferable to form a back layer from the viewpoint of workability when attaching paper or the like to the back surface of the electrophotographic recording sheet. The polymer constituting the back layer is not particularly limited as long as it has a film-forming ability. The propylene polymer (a1) or the ethylene-based polymer composition which is a component constituting the biaxially oriented polypropylene film substrate layer. A thing (B) etc. can be used.

表面層の表面粗さは光沢度と関係があり、表面粗さが0.6μmを超える電子写真用記
録シートは、トナーの転写効率が低下し、画像の欠陥となることがある。全光線透過率が
55%を超える電子写真用記録シートは、隠蔽性が劣り、裏面画像が透けて見えることが
ある。密度が0.50g/cm3 未満の電子写真用記録シートは成形が極めて不安定とな
り、延伸時に切断したり、幅方向での物性にバラツキが生じたりして、均質な電子写真用
記録シートが得られない虞があり、一方、密度が0.90g/cm3 を超える電子写真用
記録シートは、耐折れ割れ性が低下する虞がある。
本発明の電子写真用記録シートは、少なくとも片面、即ち、画像が形成されるエチレン
系重合体組成物(B)から得られる表面層を表面に有する限り、前記二軸延伸ポリプロピ
レン積層フィルムのみの構成であっても、その厚みあるいは用途によって芯材層と貼り合
わせた構成であってもよい。
The surface roughness of the surface layer is related to the glossiness, and an electrophotographic recording sheet having a surface roughness of more than 0.6 μm may result in a decrease in toner transfer efficiency and image defects. An electrophotographic recording sheet having a total light transmittance of more than 55% is inferior in concealment, and the back image may be seen through. An electrophotographic recording sheet having a density of less than 0.50 g / cm 3 is extremely unstable in molding, and may be cut during stretching, or the physical properties in the width direction may vary, resulting in a homogeneous electrophotographic recording sheet. On the other hand, an electrophotographic recording sheet having a density of more than 0.90 g / cm 3 may have a reduced resistance to breakage.
As long as the electrophotographic recording sheet of the present invention has at least one surface, that is, a surface layer obtained from the ethylene-based polymer composition (B) on which an image is formed, only the biaxially stretched polypropylene laminated film is configured. However, the structure bonded together with the core material layer by the thickness or the use may be sufficient.

前記二軸延伸ポリプロピレン積層フィルムのみからなる電子写真用記録シートは、通常
、基材層の厚さは40〜380μm、好ましくは45〜280μm、表面層の厚さは0.
5〜50μm、好ましくは2〜40μm、裏面層を有する場合は、裏面層の厚さは0.5
〜50μm、好ましくは1〜40μmで、全層の厚さは40〜400μm、好ましくは5
0〜300μmの範囲にある。表面層の厚さが0.5μm未満の場合は、トナーの密着性
が低下する虞がある。一方、表面層の厚さが50μm以上の場合は、電子写真用記録シー
トとして用いる際に、プリンターの定着ロールで貼り付きを生じる虞がある。また厚さが
400μmを越えると、得られた電子写真用記録シートの厚みが過大となり、画質の低下
やプリンターの用紙供給部に供給される枚数が減少する不都合が生じ、また経済的にも不
利となる。
In the electrophotographic recording sheet comprising only the biaxially stretched polypropylene laminated film, the thickness of the base layer is usually 40 to 380 μm, preferably 45 to 280 μm, and the thickness of the surface layer is 0.00.
5 to 50 μm, preferably 2 to 40 μm, when having a back layer, the thickness of the back layer is 0.5
˜50 μm, preferably 1˜40 μm, and the thickness of all layers is 40˜400 μm, preferably 5
It exists in the range of 0-300 micrometers. When the thickness of the surface layer is less than 0.5 μm, the toner adhesion may be reduced. On the other hand, when the thickness of the surface layer is 50 μm or more, there is a risk of sticking on the fixing roll of the printer when used as an electrophotographic recording sheet. On the other hand, if the thickness exceeds 400 μm, the thickness of the obtained electrophotographic recording sheet becomes excessive, resulting in inconveniences such as deterioration in image quality and a decrease in the number of sheets supplied to the paper supply unit of the printer. It becomes.

前記二軸延伸ポリプロピレン積層フィルムを紙基材などの芯材層の片面あるいは両面に
貼り合わせて用いる場合は、通常、基材層の厚さは10〜65μm、好ましくは15〜5
0μm、表面層の厚さは0.5〜15μm、好ましくは2〜10μm、裏面層を有する場
合は、裏面層の厚さは0.5〜15μm、好ましくは1〜10μmで、全層の厚さは15
〜80μm、好ましくは25〜60μmの範囲にある。全層の厚さが15μm未満では、
機械的、熱的強度が不十分となり、定着ロールの熱による貼り付きの原因となる虞がある

本発明における表面層の粗さは、小坂研究所製、三次元表面粗さ測定器SE−30KS
と解析装置TDA−21で測定し、平均粗さを求めた値(三次元中心面平均粗さSRa)
である。
When the biaxially stretched polypropylene laminated film is used by being bonded to one or both sides of a core material layer such as a paper base material, the thickness of the base material layer is usually 10 to 65 μm, preferably 15 to 5
0 μm, the thickness of the surface layer is 0.5 to 15 μm, preferably 2 to 10 μm, and when having the back layer, the thickness of the back layer is 0.5 to 15 μm, preferably 1 to 10 μm. Say 15
It is in the range of ˜80 μm, preferably 25˜60 μm. If the thickness of all layers is less than 15 μm,
The mechanical and thermal strength becomes insufficient, which may cause sticking due to heat of the fixing roll.
The roughness of the surface layer in the present invention is a three-dimensional surface roughness measuring instrument SE-30KS manufactured by Kosaka Laboratory.
Measured with the analyzer TDA-21 and the average roughness obtained (three-dimensional center plane average roughness SRa)
It is.

本発明の電子写真用記録シートは、エチレン系重合体組成物(B)から得られる表面層
は耐水性、トナー密着性に優れ、且つ、印刷層の画質も良好であるので、とくに表面処理
を行う必要はないが、トナー密着性を更に改良するために表面層上にポリエステル樹脂や
スチレン系樹脂等のトナー成分と親和性の高い樹脂を塗布してもよいが、塗布剤の種類に
よっては耐水性が低下する虞がある。
本発明の電子写真用記録シートは、エチレン系重合体組成物(B)から得られる表面層
を有しているので、二軸延伸ポリプロピレンフィルム基材層であるプロピレン重合体組成
物(A)に帯電防止剤を添加して、表面層の表面固有抵抗値を1×107 〜1×1013Ω
、好ましくは1×108 〜1×1012Ωの範囲にすることができる。表面層を形成する重
合体をプロピレン系重合体(b1)のみ、あるいはプロピレン系重合体(b1)に高密度
ポリエチレン(b2)を加えた重合体組成物を表面層とした場合は、基材層に帯電防止剤
を添加しても表面層の表面固有抵抗値が1×1013Ω以下にならない虞がある。
表面電気抵抗値が、1×107 Ω未満の電子写真用記録シート場合は、トナー転写中に
表面が定着ロールなど導電性部材に接触したとき、転写電流のバランスが崩れるためトナ
ー転写効率が低下する虞がある。一方、1×1013Ωを超える場合は、電子写真用記録シ
ート同士が、静電気による密着により、給紙時に重送が発生しやすくなる虞がある。
本発明の電子写真用記録シートは、表面層の表面固有抵抗値が1×107 〜1×1013
Ωの範囲にある限り、表面層上にとくに帯電防止剤を塗布する必要がない。
In the electrophotographic recording sheet of the present invention, the surface layer obtained from the ethylene-based polymer composition (B) is excellent in water resistance and toner adhesion, and the printing layer has good image quality. Although not necessary, a resin having a high affinity with the toner component such as polyester resin or styrene resin may be applied on the surface layer in order to further improve the toner adhesion, but depending on the type of the coating agent, There is a risk that the performance will be reduced.
Since the recording sheet for electrophotography of the present invention has a surface layer obtained from the ethylene polymer composition (B), the propylene polymer composition (A) which is a biaxially stretched polypropylene film substrate layer is used. Add antistatic agent, surface resistivity of surface layer is 1 × 10 7 to 1 × 10 13 Ω
Preferably, it can be in the range of 1 × 10 8 to 1 × 10 12 Ω. When the polymer forming the surface layer is the propylene polymer (b1) alone or the polymer composition obtained by adding the high density polyethylene (b2) to the propylene polymer (b1) is the surface layer, Even if an antistatic agent is added to the surface, the surface resistivity of the surface layer may not be 1 × 10 13 Ω or less.
In the case of an electrophotographic recording sheet having a surface electrical resistance value of less than 1 × 10 7 Ω, when the surface comes into contact with a conductive member such as a fixing roll during toner transfer, the balance of transfer current is lost, resulting in a decrease in toner transfer efficiency. There is a risk of doing. On the other hand, if it exceeds 1 × 10 13 Ω, the electrophotographic recording sheets may be more likely to be double-fed during sheet feeding due to static electricity.
In the electrophotographic recording sheet of the present invention, the surface resistivity of the surface layer is 1 × 10 7 to 1 × 10 13.
As long as it is in the range of Ω, it is not necessary to apply an antistatic agent on the surface layer.

本発明の電子写真用記録シートに用いられる芯材層としては、セルロースパルプを主成
分とする上質紙、コート紙、アート紙、キャスト塗被紙等の紙類、少なくとも一方に熱可
塑性樹脂層を設けたラミネート紙等の加工紙等の紙基材が好ましく用いられる。このうち
、コート紙やアート紙が芯材層としては、特に好ましい。上質紙では、紙表面の粗さが、
貼合後の二軸延伸ポリプロピレン積層フィルムの表面層の高平滑な外観を損なう場合があ
る。キャスト塗被紙では、そのキャスト塗被層の有無の表裏差が定着時にカールの発生原
因となりうる場合がある。ラミネート紙は、定着時の熱履歴により塗工層や熱可塑性樹脂
層が膨れや二軸延伸ポリプロピレン積層フィルムの剥がれの原因となる場合がある。芯材
層は通常50〜200μmの厚さを有することが好ましい。厚さが50μm未満であると
、二軸延伸ポリプロピレン積層フィルムと貼り合わせてなる電子写真用記録シートの機械
的強度が不十分となり、かつ変形に対する反発力が不十分となり、印画の際に生じる電子
写真用記録シートのカールを十分に防止できないことがある。また厚さが200μmを越
えると、電子写真用記録シートの厚みが増加しプリンターの用紙供給部に供給される枚数
が減少する不都合や、芯材層の凹凸による画質の低下や転写シートの風合いが劣ることが
ある。
As the core material layer used in the electrophotographic recording sheet of the present invention, a high-quality paper mainly composed of cellulose pulp, coated paper, art paper, paper such as cast coated paper, at least one is provided with a thermoplastic resin layer. A paper base material such as processed paper such as laminated paper provided is preferably used. Of these, coated paper and art paper are particularly preferable as the core material layer. With fine paper, the roughness of the paper surface
The high smooth appearance of the surface layer of the biaxially stretched polypropylene laminate film after bonding may be impaired. In cast coated paper, the difference between the front and back of the presence or absence of the cast coated layer may cause curling at the time of fixing. The laminated paper may cause the coating layer and the thermoplastic resin layer to swell and the biaxially stretched polypropylene laminated film to peel off due to the heat history during fixing. It is preferable that the core material layer usually has a thickness of 50 to 200 μm. If the thickness is less than 50 μm, the mechanical strength of the electrophotographic recording sheet laminated with the biaxially stretched polypropylene laminated film becomes insufficient, and the repulsive force against deformation becomes insufficient, and the electrons generated at the time of printing The curling of the photographic recording sheet may not be sufficiently prevented. On the other hand, if the thickness exceeds 200 μm, the thickness of the electrophotographic recording sheet increases and the number of sheets supplied to the paper supply unit of the printer decreases, the deterioration of image quality due to the unevenness of the core material layer, and the texture of the transfer sheet. May be inferior.

本発明の電子写真用記録シートは、必要に応じて片面あるいは両面をコロナ処理、火炎
処理等の表面処理をしてもよい。また、用途により、ヒートシール性を付与するために高
圧法低密度ポリエチレン、線状低密度ポリエチレン、結晶性あるいは低結晶性のエチレン
と炭素数3〜10のα−オレフィンとのランダム共重合体あるいはプロピレンとエチレン
若しくは炭素数4以上のα−オレフィンとのランダム共重合体、ポリブテン、エチレン・
酢酸ビニル共重合体等の低融点のポリマーを単独あるいはそれらの組成物からなるフィル
ムを裏面層に積層してもよい。さらに、他の物質との接着性を向上させるために、延伸フ
ィルムの表面をイミン、ウレタン等の接着剤でアンカー処理してもよいし、無水マレイン
酸変性ポリオレフィンを積層してもよい。
The electrophotographic recording sheet of the present invention may be subjected to surface treatment such as corona treatment or flame treatment on one or both sides as necessary. Depending on the application, in order to impart heat sealability, a high pressure process low density polyethylene, linear low density polyethylene, a random copolymer of crystalline or low crystalline ethylene and an α-olefin having 3 to 10 carbon atoms, or Random copolymer of propylene and ethylene or α-olefin having 4 or more carbon atoms, polybutene, ethylene
You may laminate | stack the film which consists of low melting point polymers, such as a vinyl acetate copolymer, alone or those compositions on a back surface layer. Furthermore, in order to improve adhesiveness with other substances, the surface of the stretched film may be anchored with an adhesive such as imine or urethane, or maleic anhydride-modified polyolefin may be laminated.

<電子写真用記録シートの製造方法>
本発明の電子写真用記録シートは、例えば、基材層となるプロピレン重合体組成物(A
)、表面層となるエチレン系重合体組成物(B)及び必要に応じて裏面層となる重合体と
を、自体公知の方法で共押出し成形して得た多層シートを、同時二軸延伸法あるいは逐次
二軸延伸法等の二軸延伸フィルム成形方法によって面倍率(縦方向×横方向)で通常45
〜65倍、好ましくは50〜60倍に延伸することにより得られうる。
面倍率が45倍未満の場合は、二軸延伸ポリプロピレンフィルム基材層の剛性及び耐熱
性が上がらず、電子写真用記録シートとして用いた際に、記録シートが熱により収縮する
虞がある。
一方、面倍率が65倍を超える電子写真用記録シートは、延伸時にフィルムが切断する
虞があり、安定した品質の電子写真用記録シートが得られない虞がある。
<Method for producing electrophotographic recording sheet>
The electrophotographic recording sheet of the present invention has, for example, a propylene polymer composition (A
), A multilayer sheet obtained by coextrusion molding of the ethylene polymer composition (B) to be the surface layer and, if necessary, the polymer to be the back layer by a method known per se, a simultaneous biaxial stretching method Or it is usually 45 by a surface magnification (longitudinal direction x transverse direction) by a biaxially stretched film forming method such as a sequential biaxial stretching method
It can be obtained by stretching to 65 times, preferably 50 to 60 times.
When the surface magnification is less than 45 times, the rigidity and heat resistance of the biaxially stretched polypropylene film base material layer are not improved, and the recording sheet may shrink due to heat when used as an electrophotographic recording sheet.
On the other hand, an electrophotographic recording sheet having a surface magnification exceeding 65 times may cause the film to be cut during stretching, and a stable quality electrophotographic recording sheet may not be obtained.

本発明の電子写真用記録シートの成形方法を逐次二軸延伸法で製造する場合の具体例を
説明すると、縦方向に70〜140℃、好ましくは90〜120℃の温度で、4.5〜7
.5倍、好ましくは5〜7倍の範囲で延伸後、次いで横方向に120〜190℃、好まし
くは140〜180℃の温度範囲で、7〜12倍、好ましくは8〜11倍で且つ面倍率(
縦方向×横方向)で45〜65倍、好ましくは50〜60倍に延伸した後、110〜18
0℃、好ましくは125〜170℃の温度範囲で熱固定することにより得られる。
縦方向の延伸温度が70℃未満では、多層シートが均一に延伸されない虞があり、一方
、140℃を超える場合は、フィルム内に空隙を形成し難い虞がある。また、縦方向の延
伸倍率が4.5倍未満では多層シートが均一に延伸されない虞があり、7.5倍を超える
場合はフィルム成形性が低下する虞がある。
横方向の延伸温度が120℃未満では、多層シートが均一に延伸されない虞があり、1
90℃を超える場合は、フィルム内に空隙を形成しにくい虞がある。また、横方向の延伸
倍率が7倍未満では多層シートが均一に延伸されない虞があり、12倍を超えるとフィル
ム成形性が低下する虞がある。
A specific example in the case of producing the electrophotographic recording sheet forming method of the present invention by sequential biaxial stretching will be described in the longitudinal direction at a temperature of 70 to 140 ° C, preferably 90 to 120 ° C, 4.5 to 7
. After stretching in the range of 5 times, preferably 5 to 7 times, then in the transverse direction 120 to 190 ° C., preferably 140 to 180 ° C., 7 to 12 times, preferably 8 to 11 times and surface magnification (
(Longitudinal direction × transverse direction) after stretching to 45 to 65 times, preferably 50 to 60 times, 110 to 18
It can be obtained by heat setting in a temperature range of 0 ° C., preferably 125 to 170 ° C.
If the stretching temperature in the machine direction is less than 70 ° C, the multilayer sheet may not be stretched uniformly. On the other hand, if it exceeds 140 ° C, it may be difficult to form voids in the film. Further, if the stretching ratio in the longitudinal direction is less than 4.5 times, the multilayer sheet may not be uniformly stretched, and if it exceeds 7.5 times, the film formability may be deteriorated.
If the transverse stretching temperature is less than 120 ° C., the multilayer sheet may not be uniformly stretched.
When it exceeds 90 degreeC, there exists a possibility that it may be difficult to form a space | gap in a film. In addition, if the stretching ratio in the transverse direction is less than 7 times, the multilayer sheet may not be uniformly stretched, and if it exceeds 12 times, the film formability may be deteriorated.

さらに熱固定温度が110℃未満では、電子写真用記録シートにカールが生じ、加工適
性が低下する虞があり、180℃を超えると、フィルム内に空隙を形成し難い虞がある。
芯材層を有する電子写真用記録シートを得るには、前記二軸延伸ポリプロピレン積層フ
ィルムと芯材とを種々公知の方法で貼り合わせうる。芯材層の片面あるいは両面に、二軸
延伸ポリプロピレン積層フィルムを貼り合わせる(接着・積層する)方法としては、特に
限定されるものではないが、ウェットラミネート法、エキストルージョンラミネート法、
ドライラミネート法、ワックスラミネート法等の公知の技術が用いられる。なお一般的に
はドライラミネート法が広く用いられており、このとき使用される高分子樹脂としてはポ
リエーテル系、ポリエステル系などの高分子接着成分にポリイソシアネート系、エポキシ
系等の硬化剤を配合したものが用いられることが多い。接着剤の塗工量は、1〜30g/
2 の範囲が望ましく、また、カールバランスを保つために、芯材層の表面層及び裏面層
の接着剤の塗工量を同一にするのが好ましい。高画質化のためにエキストルージョンラミ
ネート法も好ましく用いられる。芯材層を有する電子写真用記録シートの厚さは、通常、
100〜500μmの範囲にあることが好ましい。
Further, if the heat setting temperature is less than 110 ° C., curling may occur in the electrophotographic recording sheet and the processability may be lowered, and if it exceeds 180 ° C., it may be difficult to form voids in the film.
In order to obtain an electrophotographic recording sheet having a core material layer, the biaxially stretched polypropylene laminated film and the core material can be bonded together by various known methods. The method of laminating (adhering and laminating) the biaxially stretched polypropylene laminated film on one side or both sides of the core material layer is not particularly limited, but includes a wet laminating method, an extrusion laminating method,
Known techniques such as a dry laminating method and a wax laminating method are used. In general, the dry laminating method is widely used, and as the polymer resin used at this time, a polyisocyanate-based or epoxy-based curing agent is added to a polyether-based or polyester-based polymer adhesive component. Are often used. The coating amount of the adhesive is 1-30 g /
The range of m 2 is desirable, and in order to maintain the curl balance, it is preferable that the coating amount of the adhesive on the front surface layer and the back surface layer of the core material layer be the same. An extrusion laminating method is also preferably used for improving the image quality. The thickness of an electrophotographic recording sheet having a core layer is usually
It is preferable that it exists in the range of 100-500 micrometers.

次に実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はその技術思想を超え
ない限り、これらの実施例に制約されるものではない。なお、本実施例において、特に断
りがない限り、「%」及び「部」は、溶剤に関するものを除き、「質量%」及び「質量部
」を意味する。
EXAMPLES Next, although an Example is given and this invention is demonstrated further more concretely, this invention is not restrict | limited to these Examples, unless the technical idea is exceeded. In this example, unless otherwise specified, “%” and “parts” mean “% by mass” and “parts by mass”, except for those relating to solvents.

<物性値の評価>
実施例及び比較例における物性値等は、以下の評価方法により求めた値である。
(1)曇り度(ヘイズ)(%)
Haze Meter(日本電色工業社製 NDH−300A)を使用して、二軸延伸
積層ポリプロピレンフィルム1枚の光線透過率をJIS K 7105に準拠して測定し
た。
(2)光線透過率(%)
Haze Meter(日本電色工業社製 NDH−300A)を使用して、二軸延伸
積層ポリプロピレンフィルム1枚の光線透過率をJIS K 7105に準拠して測定し
た。
(3)光沢度(%)
Haze Meter(日本電色工業社製 VGS−1D−300A)を使用して、入
射角60°でJIS K 7105に準拠して測定した。
(4)表面粗さ(μm)
三次元表面粗さ測定器(小坂研究所製 SE−30KS)及び解析装置(小坂研究所製
TDA−21)を使用して三次元中心面平均粗さSRaを測定した。
(5)密度(g/cm3
フィルムの厚さ及び1m2 当たりの質量を測定することにより算出した。
(6)表面固有抵抗(Ω)
アドバンテスト社製デジタル超高抵抗/微少電流計R8340A、レジスティビティ・
チェンバR12704を用いJIS K 6911に準じ測定した。
(7)色調(−)
白紙上に二軸延伸ポリプロピレン積層フィルム10枚を重ね合わせ、Spectro
Eye(Gretag Macbeth社製)を使用してL*値を測定した。
(8)融解ピーク温度(℃)
重合体約5mgを秤量し、TAインスツルメント社製の示差走査熱量計(DSC Q1
00)を用いて、昇温速度;10℃/分で240℃まで昇温し、240℃で5分間保持し
た後、降温速度;10℃/分で−50℃まで冷却し、再度、昇温速度;10℃/分で−5
0℃〜240℃まで昇温したときの融解曲線を測定し、かかる融解曲線からピ−ク温度(
Tp)を求めた。
(9)電子写真適性〔電子写真用記録シートの記録適性の評価〕
電子写真用記録シートを、23℃、50%RHに10時間保存した後、A4サイズにて
カラーレーザープリンターLBP2410(キヤノン社製)を用いてISO標準画像「名
称:N3A 果物かご」の出力を行い、走行性、画質再現性及び折り割れを以下の方法で
評価した。
(イ)走行性
○:10枚連続に印刷して、紙詰まりなし
×:10枚連続に印刷して、重送や紙詰まりが発生
(ロ)画質再現性
○:原画像の再現状態が良
×:トナー転写不良により原画像を再現していない
(ハ)耐折り割れ性
受像面が凸になるように一旦、折り目をつけ、その後、折り目を開き、折り筋に沿って
指で擦り、トナー層の剥離を観察する。
○:トナー層の剥離がない
×:トナー層の剥離がある
(10)耐水性
水1mlを受像面上に滴下し、1分間後、ぬれた部分を指で擦る。トナーの剥がれの程
度を下記の評価基準で目視評価した。
○:トナー剥がれが無い。
×:トナー剥がれがある。
<Evaluation of physical properties>
The physical property values in Examples and Comparative Examples are values obtained by the following evaluation methods.
(1) Haze (%)
The light transmittance of one biaxially stretched laminated polypropylene film was measured according to JIS K 7105 using Haze Meter (NDH-300A manufactured by Nippon Denshoku Industries Co., Ltd.).
(2) Light transmittance (%)
The light transmittance of one biaxially stretched laminated polypropylene film was measured according to JIS K 7105 using Haze Meter (NDH-300A manufactured by Nippon Denshoku Industries Co., Ltd.).
(3) Glossiness (%)
Using a Haze Meter (Nippon Denshoku Industries Co., Ltd. VGS-1D-300A), the measurement was performed according to JIS K 7105 at an incident angle of 60 °.
(4) Surface roughness (μm)
Three-dimensional center surface average roughness SRa was measured using a three-dimensional surface roughness measuring instrument (SE-30KS manufactured by Kosaka Laboratory) and an analyzer (TDA-21 manufactured by Kosaka Laboratory).
(5) Density (g / cm 3 )
It was calculated by measuring the mass thickness and 1 m 2 per film.
(6) Surface resistivity (Ω)
Advantest Digital Ultra High Resistance / Micro Ammeter R8340A, Resistivity
It measured according to JISK6911 using chamber R12704.
(7) Color tone (-)
Overlay 10 sheets of biaxially stretched polypropylene laminated film on white paper, Spectro
The L * value was measured using Eye (manufactured by Gretag Macbeth).
(8) Melting peak temperature (° C)
About 5 mg of polymer was weighed and a differential scanning calorimeter (DSC Q1 manufactured by TA Instruments) was used.
00), the temperature was raised to 240 ° C. at 10 ° C./min, held at 240 ° C. for 5 minutes, then cooled down to −50 ° C. at 10 ° C./min, and the temperature was raised again. Rate: -5 at 10 ° C / min
The melting curve when the temperature was raised to 0 ° C. to 240 ° C. was measured, and the peak temperature (
Tp) was determined.
(9) Suitability for electrophotography [Evaluation of recordability of electrophotographic recording sheet]
After the electrophotographic recording sheet is stored at 23 ° C. and 50% RH for 10 hours, an ISO standard image “name: N3A fruit basket” is output using a color laser printer LBP2410 (manufactured by Canon Inc.) in A4 size. In addition, running performance, image quality reproducibility, and cracking were evaluated by the following methods.
(I) Running performance ○: 10 sheets printed continuously, no paper jam ×: 10 sheets printed continuously, double feed or paper jam occurred (b) Image quality reproducibility ○: Original image reproducibility is good ×: Original image is not reproduced due to poor toner transfer (c) Fracture resistance Once the crease is made so that the image receiving surface is convex, then the crease is opened, and the toner is rubbed with a finger along the crease. Observe for delamination.
○: No toner layer peeling ×: Toner layer peeling (10) Water resistance 1 ml of water is dropped on the image receiving surface, and after 1 minute, the wet part is rubbed with a finger. The degree of toner peeling was visually evaluated according to the following evaluation criteria.
○: There is no toner peeling.
X: Toner peeling off.

実施例1
<基材層:プロピレン重合体組成物(A)層>
プロピレン単独重合体(a 1−1):プロピレン単独重合体(PP−1;融点:162
℃、MFR:2.0g/10分)に、耐熱安定剤として、テトラキス[メチレン−3−(
3’,5’−ジ−t−ブチル−4’ヒドロキシフェニル)プロピオネート]メタン(日本
チバガイギー社製品 製品名「イルガノックス1010」)1000ppm及びステアリ
ン酸カルシウム(日本油脂製)1000ppmを加えたプロピレン単独重合体。
前記プロピレン単独重合体(a 1−1)及び前記プロピレン単独重合体(a 1−1)に
炭酸カルシウム粉末[平均粒子径:1.2μm、最大粒子径:5μm、90%累積頻度粒
径が2.5μm、水分量:400ppm以下(カールフィッシャー法、200℃で測定)
]を混練して得た炭酸カルシウム組成物をドライブレンドして、プロピレン単独重合体(
a1−1)を97.2%及び炭酸カルシウムを2.8%含むプロピレン重合体組成物(A
−1)を用意した。なお、プロピレン重合体組成物には、プロピレン重合体組成物100
質量部に対して、帯電防止剤として、アルキルジエタノールアミン脂肪酸エステルを主な
成分とする帯電防止剤の混合物を8500ppm加えた。
<表面層及び裏面層:エチレン系重合体組成物(B)層>
プロピレン単独重合体成分(b1−1−1;MFR:20g/10分、Tp:160℃
):40%、プロピレン・エチレン・1−ブテンランダム共重合体成分(b1−2−1;
MFR:7g/10分、Tp:139.7℃):20%、高密度ポリエチレン成分(b2
−1;MFR:0.33g/10分、密度:0.964g/cm3 、Tp:128.1℃
):10%及び高圧法低密度ポリエチレン成分(b3−1;MFR:0.35g/10分
、密度:0.919g/cm3 、Tp:109.8℃):30%からなり、耐熱安定剤と
して、テトラキス[メチレン−3−(3’,5’−ジ−t−ブチル−4’ヒドロキシフェ
ニル)プロピオネート]メタン(日本チバガイギー社製品 製品名「イルガノックス10
10」)1000ppm及びステアリン酸カルシウム(日本油脂製)1000ppmを含
むエチレン系重合体組成物(B−1)(Tp:109.8℃、128.1℃及び156.
8℃、MFR:4.5g/10分)を用意した。
<二軸延伸ポリプロピレン積層フィルムの製造>
表面層及び裏面層としてエチレン系重合体組成物(B−1)及び基材層としてプロピレ
ン重合体組成物(A−1)を、表面層/基材層/裏面層の押出比が(1/12/1.5)
になるように各々スクリュー押出機を用いて溶融し、マルチマニホールドタイプT−ダイ
を用いて押出し、冷却ロール上にて急冷し、厚さ約1.5mmの多層シートを得た。この
シートを110℃で加熱しフィルムの流れ方向(縦方向)に5.0倍延伸した。この5.
0倍延伸したシートを160℃で加熱し、流れ方向に対して直交する方向(横方向)に1
0倍延伸(面倍率;50倍)して、基材層の厚さ:29μm、表面層の厚さ:3.6μm
及び裏面層の厚さ:2.4μm(合計厚さ:35μm)の二軸延伸ポリプロピレン積層フ
ィルムを得た。二軸延伸ポリプロピレン積層フィルムの表面層及び裏面層には、コロナ処
理を施した。得られた二軸延伸ポリプロピレン積層フィルムの物性等を前記記載の方法で
測定した。
次いで得られた二軸延伸ポリプロピレン積層フィルムを、厚さ67μmの上質紙(OK
上質紙52.3g/m2 、王子製紙製)の両面に、ポリウレタン系接着剤(商標:AD−
593、東洋モートン社製)を用いて、接着剤量として塗工量5g/m2 で貼り合わせて
電子写真用記録シートを得た。得られた電子写真用記録シートの物性等を前記記載の方法
で測定した
評価結果を表1に示す。
Example 1
<Base material layer: Propylene polymer composition (A) layer>
Propylene homopolymer (a 1-1): Propylene homopolymer (PP-1; melting point: 162)
C., MFR: 2.0 g / 10 min), tetrakis [methylene-3- (
3 ', 5'-di-t-butyl-4'hydroxyphenyl) propionate] methane (Nippon Ciba Geigy product name "Irganox 1010") 1000 ppm and calcium stearate (Nippon Yushi) 1000 ppm added propylene homopolymer .
Calcium carbonate powder [average particle size: 1.2 μm, maximum particle size: 5 μm, 90% cumulative frequency particle size of 2 is added to the propylene homopolymer (a1-1) and the propylene homopolymer (a1-1). 0.5 μm, moisture content: 400 ppm or less (Karl Fischer method, measured at 200 ° C.)
] Is dry blended to obtain a propylene homopolymer (
a propylene polymer composition (A1-1) containing 97.2% a1-1) and 2.8% calcium carbonate
-1) was prepared. The propylene polymer composition includes a propylene polymer composition 100.
8500 ppm of a mixture of antistatic agents mainly composed of alkyldiethanolamine fatty acid ester as an antistatic agent was added to parts by mass.
<Surface layer and back layer: ethylene polymer composition (B) layer>
Propylene homopolymer component (b1-1-1; MFR: 20 g / 10 min, Tp: 160 ° C.
): 40%, propylene / ethylene / 1-butene random copolymer component (b1-2-1;
MFR: 7 g / 10 min, Tp: 139.7 ° C.): 20%, high-density polyethylene component (b2
−1; MFR: 0.33 g / 10 min, density: 0.964 g / cm 3 , Tp: 128.1 ° C.
): 10% and high pressure method low density polyethylene component (b3-1; MFR: 0.35 g / 10 min, density: 0.919 g / cm 3 , Tp: 109.8 ° C.): 30%, heat stabilizer As tetrakis [methylene-3- (3 ′, 5′-di-t-butyl-4′hydroxyphenyl) propionate] methane (product name “Irganox 10” manufactured by Ciba Geigy Japan)
10 ") ethylene polymer composition (B-1) containing 1000 ppm and calcium stearate (manufactured by NOF Corporation) 1000 ppm (Tp: 109.8 ° C, 128.1 ° C and 156.
8 ° C., MFR: 4.5 g / 10 min).
<Manufacture of biaxially oriented polypropylene laminated film>
The ethylene polymer composition (B-1) as the surface layer and the back surface layer, and the propylene polymer composition (A-1) as the base material layer, the extrusion ratio of the surface layer / base material layer / back surface layer (1 / 12 / 1.5)
Each was melted using a screw extruder, extruded using a multi-manifold type T-die, and rapidly cooled on a cooling roll to obtain a multilayer sheet having a thickness of about 1.5 mm. This sheet was heated at 110 ° C. and stretched 5.0 times in the film flow direction (longitudinal direction). This 5.
The sheet stretched 0 times is heated at 160 ° C. and 1 in the direction perpendicular to the flow direction (lateral direction).
Stretched 0 times (surface magnification: 50 times), substrate layer thickness: 29 μm, surface layer thickness: 3.6 μm
And the thickness of the back layer: 2.4 micrometers (total thickness: 35 micrometers) The biaxially stretched polypropylene laminated film was obtained. The front layer and the back layer of the biaxially stretched polypropylene laminated film were subjected to corona treatment. The physical properties and the like of the obtained biaxially stretched polypropylene laminated film were measured by the method described above.
Next, the obtained biaxially stretched polypropylene laminated film was made of high-quality paper (OK) having a thickness of 67 μm.
Polyurethane adhesive (trademark: AD-) on both sides of high-quality paper 52.3g / m 2 , made by Oji Paper Co., Ltd.
593, manufactured by Toyo Morton Co., Ltd.), and bonded together at a coating amount of 5 g / m 2 as an adhesive amount to obtain an electrophotographic recording sheet. Table 1 shows the evaluation results obtained by measuring the physical properties and the like of the obtained electrophotographic recording sheet by the method described above.

実施例2
基材層用のプロピレン重合体組成物として、実施例1で用いたプロピレン単独重合体(
a1−1)及び炭酸カルシウム組成物並びに実施例1で用いたプロピレン単独重合体(a
1−1)にアルミナ処理されたルチル型酸化チタン[平均粒子径:0.2μm、水分量:
400ppm以下(カールフィッシャー法、200℃で測定)]を混練した酸化チタン組
成物をドライブレンドし、プロピレン単独重合体(a1−1)を92.7%、炭酸カルシ
ウムを3.0%及び酸化チタンを4.3%含むプロピレン重合体組成物(A−2)を用い
、表面層/基材層/裏面層の押出比を(2/31.5/1.5)となるようにする以外は
、実施例1と同様に行い基材層の厚さ:31.5μm、表面層の厚さ:2.0μm及び裏
面層の厚さ:1.5μm(合計厚さ:35μm)の二軸延伸積層ポリプロピレンフィルム
及び上質紙と貼り合わせた電子写真用記録シートを得た。
評価結果を表1に示す。
Example 2
As the propylene polymer composition for the base material layer, the propylene homopolymer used in Example 1 (
a1-1) and the calcium carbonate composition and the propylene homopolymer used in Example 1 (a
1-1) Rutile-type titanium oxide treated with alumina [average particle size: 0.2 μm, water content:
400 ppm or less (Karl Fischer method, measured at 200 ° C.) kneaded to dry blend, 92.7% propylene homopolymer (a1-1), 3.0% calcium carbonate and titanium oxide Except that the extrusion ratio of the surface layer / base material layer / back surface layer is (2 / 31.5 / 1.5) using a propylene polymer composition (A-2) containing 4.3% of In the same manner as in Example 1, the thickness of the base layer is 31.5 μm, the thickness of the surface layer is 2.0 μm, and the thickness of the back layer is 1.5 μm (total thickness: 35 μm). An electrophotographic recording sheet bonded to a polypropylene film and fine paper was obtained.
The evaluation results are shown in Table 1.

実施例3
基材層用のプロピレン重合体組成物として、実施例1で用いたプロピレン重合体組成物
(A−1)に代えて、プロピレン単独重合体(a1−1)を94.0%、炭酸カルシウム
を3.0%及び酸化チタンを3.0%含むプロピレン重合体組成物(A−3)を用い、裏
面層用の重合体として、実施例1で用いたエチレン系重合体組成物(B−1)に代えて、
プロピレン単独重合体(PP−1;MFR:3g/10分、Tp:158℃)を用い、表
面層/基材層/裏面層の押出比を(0.5/5.1/0.4)となるようにする以外は、
実施例1と同様に行い基材層の厚さ:25.5μm、表面層の厚さ:2.5μm及び裏面
層の厚さ:2.0μm(合計厚さ:30μm)の二軸延伸積層ポリプロピレンフィルム及
び上質紙と貼り合わせた電子写真用記録シートを得た。
評価結果を表1に示す。
Example 3
Instead of the propylene polymer composition (A-1) used in Example 1 as the propylene polymer composition for the base material layer, 94.0% of the propylene homopolymer (a1-1) and calcium carbonate were used. The propylene polymer composition (A-3) containing 3.0% and 3.0% titanium oxide was used, and the ethylene polymer composition (B-1) used in Example 1 was used as the polymer for the back layer. Instead of
Using a propylene homopolymer (PP-1; MFR: 3 g / 10 min, Tp: 158 ° C.), the extrusion ratio of the surface layer / base material layer / back surface layer was (0.5 / 5.1 / 0.4). Except to be
Biaxially stretched laminated polypropylene having the same base layer thickness: 25.5 μm, surface layer thickness: 2.5 μm, and back layer thickness: 2.0 μm (total thickness: 30 μm) as in Example 1. An electrophotographic recording sheet bonded to the film and fine paper was obtained.
The evaluation results are shown in Table 1.

実施例4
基材層用のプロピレン重合体組成物として、実施例1で用いたプロピレン重合体組成物
(A−1)に代えて、プロピレン単独重合体(a1−1)を84.1%、炭酸カルシウム
を11.5%及び酸化チタンを4.4%含むプロピレン重合体組成物(A−4)を用い、
裏面層用の重合体として、実施例1で用いたエチレン系重合体組成物(B−1)に代えて
、プロピレン単独重合体(PP−1;MFR:3g/10分、Tp:158℃)を用い、
表面層/基材層/裏面層の押出比を(1.1/14.5/1.1)となるようにする以外
は、実施例1と同様に行い基材層の厚さ:21.7μm、表面層の厚さ:1.65μm及
び裏面層の厚さ:1.65μm(合計厚さ:25μm)の二軸延伸積層ポリプロピレンフ
ィルム及び上質紙と貼り合わせた電子写真用記録シートを得た。
評価結果を表1に示す。
Example 4
As a propylene polymer composition for a base material layer, instead of the propylene polymer composition (A-1) used in Example 1, 84.1% of a propylene homopolymer (a1-1) and calcium carbonate were used. Using a propylene polymer composition (A-4) containing 11.5% and 4.4% titanium oxide,
As a polymer for the back layer, a propylene homopolymer (PP-1; MFR: 3 g / 10 min, Tp: 158 ° C.) was used instead of the ethylene-based polymer composition (B-1) used in Example 1. Use
The same procedure as in Example 1 was conducted except that the extrusion ratio of the front surface layer / base material layer / back surface layer was (1.1 / 14.5 / 1.1). A biaxially stretched laminated polypropylene film of 7 μm, surface layer thickness: 1.65 μm, and back layer thickness: 1.65 μm (total thickness: 25 μm) and an electrophotographic recording sheet bonded to fine paper were obtained. .
The evaluation results are shown in Table 1.

実施例5
基材層用のプロピレン重合体組成物として、実施例1で用いたプロピレン重合体組成物
(A−1)に代えて、プロピレン単独重合体(a1−1)を83.8%、炭酸カルシウム
を12.0%及び酸化チタンを4.2%含むプロピレン重合体組成物(A−5)を用い、
表面層用の重合体として、実施例1で用いたエチレン系重合体組成物(B−1)に実施例
1で用いた炭酸カルシウム粉末を3%添加した組成物を用い、且つ実施例1で用いた裏面
層用の重合体として、実施例1で用いたエチレン系重合体組成物(B−1)に代えて、プ
ロピレン単独重合体(PP−1;MFR:3g/10分、Tp:158℃)を用い、表面
層/基材層/裏面層の押出比を(1.5/10/1)となるようにする以外は、実施例1
と同様に行い基材層の厚さ:20μm、表面層の厚さ:3.0μm及び裏面層の厚さ:2
.0μm(合計厚さ:25μm)の二軸延伸積層ポリプロピレンフィルム及び上質紙と貼
り合わせた電子写真用記録シートを得た。
評価結果を表1に示す。
Example 5
Instead of the propylene polymer composition (A-1) used in Example 1 as the propylene polymer composition for the base material layer, 83.8% of the propylene homopolymer (a1-1) and calcium carbonate were used. Using a propylene polymer composition (A-5) containing 12.0% and 4.2% titanium oxide,
As the polymer for the surface layer, a composition obtained by adding 3% of the calcium carbonate powder used in Example 1 to the ethylene-based polymer composition (B-1) used in Example 1 is used. As the polymer for the back layer used, instead of the ethylene-based polymer composition (B-1) used in Example 1, a propylene homopolymer (PP-1; MFR: 3 g / 10 min, Tp: 158) 1), and the extrusion ratio of the front surface layer / base material layer / back surface layer is (1.5 / 10/1).
The thickness of the base layer: 20 μm, the thickness of the surface layer: 3.0 μm, and the thickness of the back layer: 2
. An electrophotographic recording sheet bonded to a 0 μm (total thickness: 25 μm) biaxially stretched laminated polypropylene film and fine paper was obtained.
The evaluation results are shown in Table 1.

実施例6
基材層用のプロピレン重合体組成物として、実施例1で用いたプロピレン重合体組成物
(A−1)に代えて、プロピレン単独重合体(a1−1)を75.0%、炭酸カルシウム
を20.0%及び酸化チタンを5.0%含むプロピレン重合体組成物(A−6)を用い、
裏面層用の重合体として、実施例1で用いたエチレン系重合体組成物(B−1)に代えて
、プロピレン単独重合体(PP−1;MFR:3g/10分、Tp:158℃)を用い、
表面層/基材層/裏面層の押出比を(8/17/8)となるようにする以外は、実施例1
と同様に行い基材層の厚さ:77.2μm、表面層の厚さ:36.4μm及び裏面層の厚
さ:36.4μm(合計厚さ:150μm)の二軸延伸積層ポリプロピレンフィルムから
なる電子写真用記録シートを得た。
評価結果を表1に示す。
Example 6
Instead of the propylene polymer composition (A-1) used in Example 1 as the propylene polymer composition for the base material layer, 75.0% of the propylene homopolymer (a1-1) and calcium carbonate were used. Using a propylene polymer composition (A-6) containing 20.0% and titanium oxide 5.0%,
As a polymer for the back layer, a propylene homopolymer (PP-1; MFR: 3 g / 10 min, Tp: 158 ° C.) was used instead of the ethylene-based polymer composition (B-1) used in Example 1. Use
Example 1 except that the extrusion ratio of the surface layer / base material layer / back surface layer is (8/17/8).
And a biaxially stretched laminated polypropylene film having a base layer thickness of 77.2 μm, a surface layer thickness of 36.4 μm, and a back layer thickness of 36.4 μm (total thickness: 150 μm). An electrophotographic recording sheet was obtained.
The evaluation results are shown in Table 1.

比較例1
基材層用のプロピレン重合体組成物として、実施例1で用いたプロピレン重合体組成物
(A−1)に代えて、プロピレン単独重合体(a1−1)を86.8%、炭酸カルシウム
を6.0%及び酸化チタンを7.2%含むプロピレン重合体組成物(A−6)を用い、表
面層及び裏面層用の重合体として、実施例1で用いたエチレン系重合体組成物(B−1)
に代えて、プロピレン単独重合体(PP−1;MFR:3g/10分、Tp:158℃)
を用い、表面層/基材層/裏面層の押出比を(1/18/1)となるようにする以外は、
実施例1と同様に行い基材層の厚さ:27.0μm、表面層の厚さ:1.5μm及び裏面
層の厚さ:1.5μm(合計厚さ:30μm)の二軸延伸積層ポリプロピレンフィルム及
び上質紙と貼り合わせた電子写真用記録シートを得た。
評価結果を表1に示す。
Comparative Example 1
Instead of the propylene polymer composition (A-1) used in Example 1 as the propylene polymer composition for the base material layer, 86.8% of the propylene homopolymer (a1-1) and calcium carbonate were used. Using the propylene polymer composition (A-6) containing 6.0% and titanium oxide 7.2%, the ethylene-based polymer composition used in Example 1 as a polymer for the front surface layer and the back surface layer ( B-1)
Instead of propylene homopolymer (PP-1; MFR: 3 g / 10 min, Tp: 158 ° C.)
Except that the extrusion ratio of the front surface layer / base material layer / back surface layer is (1/18/1).
Biaxially stretched laminated polypropylene having a base layer thickness of 27.0 μm, a surface layer thickness of 1.5 μm and a back layer thickness of 1.5 μm (total thickness: 30 μm) An electrophotographic recording sheet bonded to the film and fine paper was obtained.
The evaluation results are shown in Table 1.

比較例2
基材層用のプロピレン重合体組成物として、実施例1で用いたプロピレン重合体組成物
(A−1)に代えて、プロピレン単独重合体(a1−1)を88.0%、炭酸カルシウム
を6.0%及び酸化チタンを6.0%含むプロピレン重合体組成物(A−7)を用い、表
面層用の重合体として、実施例1で用いたエチレン系重合体組成物(B−1)に代えて、
プロピレン単独重合体成分(b1−1−2;Tp:160℃):40%、プロピレン・エ
チレンランダム共重合体成分(b1−2−2;Tp:135.3℃):30%及び低密度
ポリエチレン成分(b3−2;密度:0.919g/cm3 、Tp:109.8℃):3
0%からなる重合体組成物(C−1;Tp:109.0℃、144.3℃及び152.5
℃、MFR:5.0g/10分)を用い、且つ、裏面層用の重合体として、実施例1で用
いたエチレン系重合体組成物(B−1)に代えて、プロピレン単独重合体(PP−1;M
FR:3g/10分、Tp:158℃)を用い、表面層/基材層/裏面層の押出比を(1
.5/12.5/1)となるようにする以外は、実施例1と同様に行い基材層の厚さ:2
5.0μm、表面層の厚さ:3.0μm及び裏面層の厚さ:2.0μm(合計厚さ:30
μm)の二軸延伸積層ポリプロピレンフィルム及び上質紙と貼り合わせた電子写真用記録
シートを得た。
評価結果を表1に示す。
Comparative Example 2
Instead of the propylene polymer composition (A-1) used in Example 1 as the propylene polymer composition for the base material layer, 88.0% of the propylene homopolymer (a1-1) and calcium carbonate were used. Using the propylene polymer composition (A-7) containing 6.0% and 6.0% titanium oxide, the ethylene polymer composition (B-1) used in Example 1 was used as the surface layer polymer. Instead of
Propylene homopolymer component (b1-1-2; Tp: 160 ° C.): 40%, propylene / ethylene random copolymer component (b1-2-2; Tp: 135.3 ° C.): 30% and low density polyethylene Component (b3-2; density: 0.919 g / cm 3 , Tp: 109.8 ° C.): 3
Polymer composition comprising 0% (C-1; Tp: 109.0 ° C., 144.3 ° C. and 152.5 ° C.
In place of the ethylene-based polymer composition (B-1) used in Example 1 as a polymer for the back surface layer, and a propylene homopolymer (CFR, MFR: 5.0 g / 10 min). PP-1; M
FR: 3 g / 10 min, Tp: 158 ° C.) and the extrusion ratio of the surface layer / base material layer / back surface layer is (1
. 5 / 12.5 / 1), except that the thickness of the base material layer is 2 as in Example 1.
5.0 μm, surface layer thickness: 3.0 μm, and back layer thickness: 2.0 μm (total thickness: 30
An electrophotographic recording sheet bonded to a (μm) biaxially stretched laminated polypropylene film and fine paper was obtained.
The evaluation results are shown in Table 1.

比較例3
基材層用のプロピレン重合体組成物として、実施例1で用いたプロピレン重合体組成物
(A−1)に代えて、プロピレン単独重合体(a1−1)を83.8%、炭酸カルシウム
を12.0%及び酸化チタンを4.2%含むプロピレン重合体組成物(A−8)を用い、
表面層用の重合体として、実施例1で用いたエチレン系重合体組成物(B−1)に代えて
、プロピレン単独重合体成分(PP−1;MFR:3g/10分、Tp:158℃)を9
6.5%及び高密度ポリエチレン成分(b2−2;MFR:5.2g/10分、密度:0
.968g/cm3 、Tp:134.9℃)を3.5%含むエチレン系重合体組成物を用
い、且つ、裏面層用の重合体として、実施例1で用いたエチレン系重合体組成物(B−1
)に代えて、プロピレン単独重合体(PP−1;MFR:3g/10分、Tp:158℃
)を用い、表面層/基材層/裏面層の押出比を(1.5/10/1)となるようにする以
外は、実施例1と同様に行い基材層の厚さ:20.0μm、表面層の厚さ:3.0μm及
び裏面層の厚さ:2.0μm(合計厚さ:25μm)の二軸延伸積層ポリプロピレンフィ
ルム及び上質紙と貼り合わせた電子写真用記録シートを得た。
評価結果を表1に示す。
Comparative Example 3
Instead of the propylene polymer composition (A-1) used in Example 1 as the propylene polymer composition for the base material layer, 83.8% of the propylene homopolymer (a1-1) and calcium carbonate were used. Using a propylene polymer composition (A-8) containing 12.0% and 4.2% titanium oxide,
As a polymer for the surface layer, instead of the ethylene-based polymer composition (B-1) used in Example 1, a propylene homopolymer component (PP-1; MFR: 3 g / 10 min, Tp: 158 ° C. 9)
6.5% and high density polyethylene component (b2-2; MFR: 5.2 g / 10 min, density: 0)
. An ethylene-based polymer composition containing 3.5% of 968 g / cm 3 and Tp: 134.9 ° C.) was used, and as the polymer for the back layer, the ethylene-based polymer composition used in Example 1 ( B-1
), Propylene homopolymer (PP-1; MFR: 3 g / 10 min, Tp: 158 ° C.
), And the extrusion ratio of the surface layer / base material layer / back surface layer is set to (1.5 / 10/1). A biaxially stretched laminated polypropylene film of 0 μm, surface layer thickness: 3.0 μm, and back layer thickness: 2.0 μm (total thickness: 25 μm) and an electrophotographic recording sheet bonded to fine paper were obtained. .
The evaluation results are shown in Table 1.

Figure 2007033871
表1の記載から明らかなように、プロピレン系重合体(b1)、高密度ポリエチレン(
b2)及び低密度ポリエチレン(b3)を含むエチレン系重合体組成物(B)から得られ
る表面層を有する二軸延伸ポリプロピレン積層フィルムからなることを特徴とする電子写
真用記録シート(実施例1〜6)は、隠蔽性を有し、表面層の光沢度が低く、表面粗さも
良好で、且つ表面固有抵抗値も1×1013Ω以下を示し、走行性、画質再現性及び耐折り
割れ性に優れ、耐水性も良好である。また、二軸延伸ポリプロピレンフィルム基材層を構
成するプロピレン重合体組成物(A)として、炭酸カルシウム粉末と酸化チタン粉末を添
加した組成物を用いた電子写真用記録シート(実施例2〜6)は、さらに隠蔽性が良好で
、光沢度も低く、且つ白色度に優れている。
一方、表面層がプロピレン系重合体のみからなる電子写真用記録シート(比較例1)、
プロピレン系重合体と低密度ポリエチレンからなる表面層を有する電子写真用記録シート
(比較例2)及びプロピレン系重合体と高密度ポリエチレンからなる表面層を有する電子
写真用記録シート(比較例3)は、何れも、耐折り割れ性に劣っている。さらに、プロピ
レン系重合体のみからなる表面層を有する電子写真用記録シート(比較例1)及びプロピ
レン系重合体と高密度ポリエチレンからなる表面層を有する電子写真用記録シート(比較
例3)は、光沢度が高く、且つ帯電防止剤を基材層に添加しても表面固有抵抗値が1.8
〜2.7×1015Ωと走行性や画質再現性にも劣ることが明らかである。
Figure 2007033871
As is apparent from the description in Table 1, the propylene polymer (b1), high density polyethylene (
An electrophotographic recording sheet comprising a biaxially stretched polypropylene laminated film having a surface layer obtained from an ethylene polymer composition (B) containing b2) and low density polyethylene (b3) (Examples 1 to 3) 6) has concealability, low glossiness of the surface layer, good surface roughness, and surface resistivity of 1 × 10 13 Ω or less, running property, image quality reproducibility and anti-cracking property Excellent water resistance. Moreover, the recording sheet for electrophotography using the composition which added the calcium carbonate powder and the titanium oxide powder as a propylene polymer composition (A) which comprises a biaxially-stretched polypropylene film base material layer (Examples 2-6) Has better concealability, low gloss and excellent whiteness.
On the other hand, an electrophotographic recording sheet (Comparative Example 1) whose surface layer is composed only of a propylene polymer,
An electrophotographic recording sheet having a surface layer composed of a propylene polymer and low density polyethylene (Comparative Example 2) and an electrophotographic recording sheet having a surface layer composed of a propylene polymer and high density polyethylene (Comparative Example 3) , Both are inferior in crack resistance. Furthermore, an electrophotographic recording sheet (Comparative Example 1) having a surface layer composed only of a propylene polymer and an electrophotographic recording sheet (Comparative Example 3) having a surface layer composed of a propylene polymer and high-density polyethylene are: Glossiness is high, and even if an antistatic agent is added to the base material layer, the surface resistivity is 1.8.
It is apparent that the running performance and image quality reproducibility are inferior to 2.7 × 10 15 Ω.

本発明の電子写真用記録シートは、電子写真方法を用いた記録方式により記録するため
のシートとして極めて有用である。また、本発明の電子写真用記録シートは、特に電子写
真プリンターの用紙に限らず、凸版印刷、グラビア印刷、フレキソ印刷、溶剤型オフセッ
ト印刷、紫外線硬化型オフセット印刷などにも有効に適用することができる。また、本発
明の電子写真用記録シートは、シートのまま記録する方式の印刷にも、ロール状の輪転方
式の印刷にも適用することができる。
本発明の電子写真用記録シートに印刷された印刷物は、耐水性に優れており、かかる特
徴を活かして、屋外、冷凍食品関連での宣伝用ポスター、看板、標識、タグや、使用方法
や注意書きを記した製造管理用カードに利用することができる。
The electrophotographic recording sheet of the present invention is extremely useful as a sheet for recording by a recording method using an electrophotographic method. In addition, the electrophotographic recording sheet of the present invention is not limited to paper for electrophotographic printers in particular, and can be effectively applied to letterpress printing, gravure printing, flexographic printing, solvent offset printing, ultraviolet curable offset printing, and the like. it can. In addition, the electrophotographic recording sheet of the present invention can be applied to printing of a recording form as it is and printing of a roll-type rotary system.
The printed matter printed on the electrophotographic recording sheet of the present invention is excellent in water resistance, taking advantage of such characteristics, outdoor, frozen food related advertising posters, signs, signs, tags, usage instructions and precautions It can be used for manufacturing management cards with written notes.

Claims (6)

プロピレン重合体(a1)に無機化合物粉末(a2)を添加してなるプロピレン重合体
組成物(A)から得られる二軸延伸ポリプロピレンフィルム基材層の片面に、プロピレン
系重合体(b1)、高密度ポリエチレン(b2)及び低密度ポリエチレン(b3)を含む
エチレン系重合体組成物(B)から得られる表面層が形成された二軸延伸ポリプロピレン
積層フィルムからなることを特徴とする電子写真用記録シート。
On one side of a biaxially stretched polypropylene film substrate layer obtained from the propylene polymer composition (A) obtained by adding the inorganic compound powder (a2) to the propylene polymer (a1), the propylene polymer (b1), high An electrophotographic recording sheet comprising a biaxially stretched polypropylene laminated film on which a surface layer obtained from an ethylene polymer composition (B) containing high density polyethylene (b2) and low density polyethylene (b3) is formed .
二軸延伸ポリプロピレン積層フィルムが、表面層の表面粗さ(三次元中心面平均粗さ;
SRa)が0.2〜0.6μm及び光沢度が7〜60%の範囲にあり、且つ二軸延伸ポリ
プロピレン積層フィルムの光線透過率が10〜55%及び密度が0.50〜0.90g/
cm3 の範囲にある請求項1記載の電子写真用記録シート。
The biaxially stretched polypropylene laminated film has a surface layer surface roughness (three-dimensional center plane average roughness;
SRa) is in the range of 0.2 to 0.6 μm and the glossiness is in the range of 7 to 60%, and the light transmittance of the biaxially oriented polypropylene laminated film is 10 to 55% and the density is 0.50 to 0.90 g /
The electrophotographic recording sheet according to claim 1, which is in a range of cm 3 .
エチレン系重合体組成物(B)が、プロピレン系重合体(b1)が85〜50質量%、
高密度ポリエチレン(b2)が3〜30質量%及び低密度ポリエチレン(b3)が10〜
45質量%(b1+b2+b3=100質量%)を含む組成物である請求項1記載の電子
写真用記録シート。
The ethylene polymer composition (B) is 85 to 50% by mass of the propylene polymer (b1),
The high density polyethylene (b2) is 3 to 30% by mass and the low density polyethylene (b3) is 10 to 10%.
2. The electrophotographic recording sheet according to claim 1, which is a composition containing 45% by mass (b1 + b2 + b3 = 100% by mass).
プロピレン系重合体(b1)が、プロピレン単独重合体(b1−1)とプロピレン・α
―オレフィンランダム共重合体(b1−2)を含んでなる請求項1又は3に記載の電子写
真用記録シート。
The propylene polymer (b1) is a propylene homopolymer (b1-1) and propylene / α.
The recording sheet for electrophotography according to claim 1 or 3, comprising an olefin random copolymer (b1-2).
プロピレン重合体組成物(A)が、プロピレン重合体(a1)55〜92質量%と、平
均粒径が0.5〜5μm、80%累積頻度粒径が3μm以下の炭酸カルシウム0.5〜2
0質量%及び酸化チタン1〜10質量%からなる無機化合物粉末(a2)との組成物であ
る請求項1記載の電子写真用記録シート。
The propylene polymer composition (A) is composed of 55 to 92% by mass of the propylene polymer (a1), calcium carbonate having an average particle size of 0.5 to 5 μm, and an 80% cumulative frequency particle size of 3 to 3 μm.
2. The electrophotographic recording sheet according to claim 1, wherein the electrophotographic recording sheet is a composition with an inorganic compound powder (a2) comprising 0% by mass and 1 to 10% by mass of titanium oxide.
紙基材の少なくとも片面に請求項1〜5のいずれか1項に記載の二軸延伸ポリプロピレ
ン積層フィルムが貼合されてなる電子写真用記録シート。
An electrophotographic recording sheet comprising the biaxially stretched polypropylene laminated film according to any one of claims 1 to 5 bonded to at least one surface of a paper substrate.
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