JP2006528274A5 - - Google Patents
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Description
より詳細には、本実施例において使用されるＦＥＰコポリマーは、３．８のＨＦＰＩ、５０未満の不安定末端基、および検出不可能なアルカリ金属塩含量、および３０ｇ／１０分のＭＦＲを有する。またコポリマー（組成物）は、０．５重量％の窒化ホウ素および０．１重量％のＴｉＯ２顔料も含有する。押出機中の窒素圧力は３５００ｐｓｉ（２４．１３ＭＰａ）であり、そしてライン速度は１０００フィート／分（３０５ｍ／分）である。直径０．０２０１インチ（０．０５１ｃｍ）のワイヤで０．０３４インチ（０．０９ｃｍ）の外径を有するワイヤ絶縁材を得るための、このＤＤＲを得るためのダイツーリングは、ダイの内径０．１２９インチ（０．３３ｃｍ）およびダイチップの外径０．０７２インチ（０．１８ｃｍ）である。このツーリングおよび２２．９５ポンド／時間（１０．４２ｋｇ／時間）の体積流速によってこのコポリマーが受ける剪断速度は、２７６４秒−１である。２５：１のＤＤＲを得るために、ダイ内径０．１６６インチ（０．４２ｃｍ）およびチップ外径０．０９３インチ（０．２４ｃｍ）にツーリングを変更した場合、同一体積流速およびライン速度において、剪断速度は１３０８秒−１まで低下する。２５：１以上にＤＤＲを増加させた場合（ギャップが増加した場合）、ダイツーリング内の早期発泡のため、発泡の結果は乏しいものとなる。剪断速度におけるＤＤＲの重大な影響を数学的に示すため、８０：１のＤＤＲ（０．２９７インチ（０．７５ｃｍ）のダイ内径および０．１６７インチ（０．４２ｃｍ）のダイチップ外径）を提供するようにツーリングを変更した場合、すなわち、ギャップを増加した場合、同一体積流速およびライン速度において、剪断速度は２３０秒−１まで低下する。８０：１のＤＤＲを与える同一ツーリングにおいてライン速度を２０００フィート／分（６０９ｍ／分）まで増加した場合、剪断速度は４６０秒−１まで増加する。この高いＤＤＲにおいて、発泡プロセスは実施不可能である。
以下に、本発明の好ましい態様を示す。
［１］ 約２．８〜５．３のＨＦＰＩに一致する量でテトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレンを含む部分的結晶性コポリマーであって、添加されるアルカリ金属塩の不在下で重合および単離され、約３０±３ｇ／１０分の範囲内の溶融流量を有し、および約５０以下の不安定末端基を有することを特徴とするコポリマー。
［２］ 約３０±２ｇ／１０分の範囲内の溶融流量を有することを特徴とする［１］に記載のコポリマー。
［３］ 約０．２重量％〜３重量％のペルフルオロ（アルキルビニルエーテル）をさらに含むことを特徴とする［１］に記載のコポリマー。
［４］ 前記ペルフルオロ（アルキルビニルエーテル）がペルフルオロ（プロピルビニルエーテル）であることを特徴とする［３］に記載のコポリマー。
［５］ 前記ペルフルオロ（アルキルビニルエーテル）がペルフルオロ（エチルビニルエーテル）であることを特徴とする［３］に記載のコポリマー。
［６］ 約２０以下の不安定末端基を有することを特徴とする［１］に記載のコポリマー。
［７］ 前記アルカリ金属塩がカリウム塩であることを特徴とする［１］に記載のコポリマー。
［８］ 約２．８〜５．３のＨＦＰＩに一致する量でテトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレンを含む部分的結晶性コポリマーであって、実質的にアルカリ金属塩を含まず、約３０±３ｇ／１０分の範囲内の溶融流量を有し、および約５０以下の不安定末端基を有することを特徴とするコポリマー。
［９］ 少なくとも約７４０°Ｆ（３９３℃）の溶融温度および少なくとも約８００秒−１の剪断速度で、［８］に記載のコポリマーを押出する工程を含むことを特徴とする方法。
［１０］ 前記押出における前記コポリマーの引落し比が２５：１以下であることを特徴とする［９］に記載の方法。
以下に、本発明の好ましい態様を示す。
［１］ 約２．８〜５．３のＨＦＰＩに一致する量でテトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレンを含む部分的結晶性コポリマーであって、添加されるアルカリ金属塩の不在下で重合および単離され、約３０±３ｇ／１０分の範囲内の溶融流量を有し、および約５０以下の不安定末端基を有することを特徴とするコポリマー。
［２］ 約３０±２ｇ／１０分の範囲内の溶融流量を有することを特徴とする［１］に記載のコポリマー。
［３］ 約０．２重量％〜３重量％のペルフルオロ（アルキルビニルエーテル）をさらに含むことを特徴とする［１］に記載のコポリマー。
［４］ 前記ペルフルオロ（アルキルビニルエーテル）がペルフルオロ（プロピルビニルエーテル）であることを特徴とする［３］に記載のコポリマー。
［５］ 前記ペルフルオロ（アルキルビニルエーテル）がペルフルオロ（エチルビニルエーテル）であることを特徴とする［３］に記載のコポリマー。
［６］ 約２０以下の不安定末端基を有することを特徴とする［１］に記載のコポリマー。
［７］ 前記アルカリ金属塩がカリウム塩であることを特徴とする［１］に記載のコポリマー。
［８］ 約２．８〜５．３のＨＦＰＩに一致する量でテトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレンを含む部分的結晶性コポリマーであって、実質的にアルカリ金属塩を含まず、約３０±３ｇ／１０分の範囲内の溶融流量を有し、および約５０以下の不安定末端基を有することを特徴とするコポリマー。
［９］ 少なくとも約７４０°Ｆ（３９３℃）の溶融温度および少なくとも約８００秒−１の剪断速度で、［８］に記載のコポリマーを押出する工程を含むことを特徴とする方法。
［１０］ 前記押出における前記コポリマーの引落し比が２５：１以下であることを特徴とする［９］に記載の方法。
Claims (3)
- 約２．８〜５．３のＨＦＰＩに一致する量でテトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレンを含む部分的結晶性コポリマーであって、添加されるアルカリ金属塩の不在下で重合および単離され、約３０±３ｇ／１０分の範囲内の溶融流量を有し、および約５０以下の不安定末端基を有することを特徴とするコポリマー。
- 約２．８〜５．３のＨＦＰＩに一致する量でテトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレンを含む部分的結晶性コポリマーであって、実質的にアルカリ金属塩を含まず、約３０±３ｇ／１０分の範囲内の溶融流量を有し、および約５０以下の不安定末端基を有することを特徴とするコポリマー。
- 少なくとも約７４０°Ｆ（３９３℃）の溶融温度および少なくとも約８００秒−１の剪断速度で、請求項２に記載のコポリマーを押出する工程を含むことを特徴とする方法。
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