JP2006505562A5 - - Google Patents

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21−アセトキシプレグネノロン、アルクロメタゾン、アルゲストン、アムシノニド、ベクロメタゾン、ベタメタゾン、ブデソニド、クロロプレドニゾン、クロベタゾール、クロベタゾン、クロコルトロン、クロプレドノール(Cloprednol)、コルチコステロン、コルチゾン、コルチバゾール、デフラザコート、デソニド、デソキシメタゾン、デキサメタゾン、ジスフロラゾン、ジフルコルトロン、ジフルプレドナート、エノクソロン、フルアザコート(Fluazacort)、フルクロロニド(Flucloronide)、フルメタゾン、フルニソリド、フルシノロンアセトニド(Flucinolone Acetonide)、フルオシノニド、フルオコルチンブチル(Fluocortin Butyl)、フルコルトロン、フルオロメトロン、酢酸フルペロロン、フルプレドニデンアセテート(Fluprednidene Acetate)、フルプレドニソロン、フルランドレノリド、プロピオン酸フルチカゾン、ホルモコルタール(Formocortal)、ハルシノニド、ハロベタゾールプロピオン酸塩、ハロメタソン(Halometasone)、酢酸ハロプレドン、ヒドロコルタメート、ヒドロコルチゾン、ロテプレドノールエタボネート、マジプレドン(Mazipredone)、メドリゾン、メプレドニゾン、メチルプレドニゾロン、モメタゾンフロエート、パラメタゾン、プレドニカルベート(Prednicarbate)、プレドニゾロン、プレドニゾロン25−ジエチルアミノアセテート、リン酸プレドニゾンナトリウム、プレドニゾン、プレドニバル(Prednival)、プレドニリデン、リメキゾロン(Rimexolone)、チクソコルトール(Tixocortol)、トリアムシノロン(あらゆる形態)、例えば、トリアムシノロンアセトニド、トリアムシノロンアセトニド21―酸(―oic acid)メチルエステル、トリアムシノロンベネトニド(Benetonide)、トリアムシノロンヘキサアセトニド、トリアムシノロンジアセテート、薬学的に許容され得るこれらの混合物、これらの塩、任意の他のこれらの誘導体や類似体。

Claims (20)

  1. 有効量の生物学的に活性な不安定な薬剤を中に組み込んだ生体適合性ポリマーを含有してなる持続放出組成物(ここで、該不安定な薬剤が少なくとも約2週間の期間放出される)、およびコルチコステロイドを含んでなる医薬組成物。
  2. コルチコステロイドが、持続放出組成物に同時に組み込まれている、請求項記載の医薬組成物。
  3. コルチコステロイドが、第2の生体適合性ポリマーに別個に組み込まれている、請求項記載の医薬組成物。
  4. 第2の生体適合性ポリマーが、持続放出組成物の生体適合性ポリマーと同じである、請求項記載の医薬組成物。
  5. 第2の生体適合性ポリマーが、持続放出組成物の生体適合性ポリマーとは異なる、請求項記載の医薬組成物。
  6. コルチコステロイドが、持続放出組成物に内包されていないが持続放出組成物と混ざり合っている、請求項記載の医薬組成物。
  7. コルチコステロイドが21−アセトキシプレグネノロン、アルクロメタゾン、アルゲストン、アムシノニド、ベクロメタゾン、ベタメタゾン、ブデソニド、クロロプレドニゾン、クロベタゾール、クロベタゾン、クロコルトロン、クロプレドノール、コルチコステロン、コルチゾン、コルチバゾール、デフラザコート、デソニド、デソキシメタゾン、デキサメタゾン、ジスフロラゾン、ジフルコルトロン、ジフルプレドナート、エノクソロン、フルアザコート、フルクロロニド、フルメタゾン、フルニソリド、フルシノロンアセトニド、フルオシノニド、フルオコルチンブチル、フルコルトロン、フルオロメトロン、酢酸フルペロロン、フルプレドニデンアセテート、フルプレドニソロン、フルランドレノリド、プロピオン酸フルチカゾン、ホルモコルタール、ハルシノニド、ハロベタゾールプロピオン酸塩、ハロメタソン、酢酸ハロプレドン、ヒドロコルタメート、ヒドロコルチゾン、ロテプレドノールエタボネート、マジプレドン、メドリゾン、メプレドニゾン、メチルプレドニゾロン、モメタゾンフロエート、パラメタゾン、プレドニカルベート、プレドニゾロン、プレドニゾロン25−ジエチルアミノアセテート、リン酸プレドニゾンナトリウム、プレドニゾン、プレドニバル、プレドニリデン、リメキゾロン、チクソコルトール、トリアムシノロンアセトニド、トリアムシノロンアセトニド21―酸メチルエステル、トリアムシノロンベネトニド、トリアムシノロンヘキサアセトニド、トリアムシノロンジアセテート、薬学的に許容され得るこれらの混合物、およびこれらの塩から選択される、請求項記載の医薬組成物。
  8. コルチコステロイドが、トリアムシノロンアセトニド、トリアムシノロンアセトニド21―酸メチルエステル、トリアムシノロンベネトニド、トリアムシノロンヘキサアセトニド、トリアムシノロンジアセテート、薬学的に許容され得るこれらの混合物から選択される、請求項記載の医薬組成物。
  9. 持続放出組成物が、約2週間以上の期間にわたる不安定な薬剤の目標放出期間を有する、請求項記載の医薬組成物。
  10. 目標放出期間が約3週間以上である、請求項記載の医薬組成物。
  11. 生体適合性ポリマーが、ポリ(ラクチド)、ポリ(グリコリド)、ポリ(ラクチド−コ−グリコリド)、ポリ(乳酸)、ポリ(グリコール酸)、ポリカーボネート、ポリエステルアミド、ポリ酸無水物、ポリ(アミノ酸)、ポリオルトエステル、ポリ(ジオキサノン)、ポリ(アルキレンアルキレート)、ポリエチレングリコールとポリオルトエステルのコポリマー、ポリウレタン、そのブレンドおよびそのコポリマーから選択される、請求項記載の医薬組成物
  12. 生体適合性ポリマーがポリ(ラクチド−コ−グリコリド)である、請求項1記載の医薬組成物。
  13. 持続放出組成物がマイクロ粒子の形態である、請求項記載の医薬組成物。
  14. 生物学的に活性な不安定な薬剤がペプチドである、請求項記載の医薬組成物。
  15. ペプチドがエキセンディン-4である、請求項4記載の医薬組成物。
  16. 生物学的に活性な不安定な薬剤がタンパク質である、請求項記載の医薬組成物。
  17. タンパク質が、免疫グロブリン、抗体、サイトカイン、インターロイキン、インターフェロン、エリスロポエチン、ヌクレアーゼ、腫瘍壊死因子、コロニー刺激因子、インスリン、酵素、腫瘍サプレッサー、血液タンパク質、ホルモン、ワクチン、抗原、血液凝固因子、および成長因子から選択される、請求項6記載の医薬組成物。
  18. タンパク質がエリスロポエチンである、請求項6記載の医薬組成物。
  19. タンパク質が卵胞刺激ホルモンである、請求項6記載の医薬組成物。
  20. タンパク質がインスリンである、請求項6記載の医薬組成物。
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