JP2006348154A - Gas reformer and gas-reforming method - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、例えばバイオマス等の被熱分解物を熱分解することによって発生する熱分解ガスを改質するガス改質装置及びガス改質方法に関する。 The present invention relates to a gas reforming apparatus and a gas reforming method for reforming a pyrolysis gas generated by pyrolyzing a pyrolyzate such as biomass.
近年、木材チップ等のバイオマス(被熱分解物)を加熱してガス化し、生成されたガスを燃料ガスとして発電を行うガス化発電システムが実用化されるようになってきた。このようなガス化発電システムでは、ガス発生炉において、原料のバイオマスを低酸素下で500〜600℃程度に加熱して熱分解すると、主に一酸化炭素、水素及び炭化水素よりなる熱分解ガスが発生する。そして、この熱分解ガスを燃料ガスとしてガスタービン発電、ガスエンジン発電あるいは燃料電池等の種々の発電用設備等に供給して利用している。 In recent years, gasification power generation systems that heat and gasify biomass (thermally decomposed materials) such as wood chips and generate electricity using the generated gas as fuel gas have come into practical use. In such a gasification power generation system, when a raw material biomass is heated to about 500 to 600 ° C. under low oxygen and pyrolyzed in a gas generating furnace, a pyrolysis gas mainly composed of carbon monoxide, hydrogen and hydrocarbons. Will occur. The pyrolysis gas is used as fuel gas by supplying it to various power generation facilities such as gas turbine power generation, gas engine power generation, or fuel cell.
ところで、上記ガス化発電システムにおいて、バイオマスから生成される熱分解ガス中の炭化水素は、メタンやエタン等の低級炭化水素類が主成分であるが、分子内に炭素原子を6個以上有するベンゼンやナフタレン等の高級炭化水素類も含んでいる。高級炭化水素類は、約500℃以上の高温中では、ガス状で存在しているが、温度が低くなると析出し、タールと呼ばれる液状物質となる。 By the way, in the gasification power generation system, the hydrocarbon in the pyrolysis gas produced from biomass is mainly composed of lower hydrocarbons such as methane and ethane, but benzene having 6 or more carbon atoms in the molecule. And higher hydrocarbons such as naphthalene. Higher hydrocarbons exist in a gaseous state at a high temperature of about 500 ° C. or higher. However, the higher hydrocarbons precipitate when the temperature decreases, and become a liquid substance called tar.
そして、通常、ガスエンジン発電や燃料電池等においては、燃料ガスを常温で使用することが前提となっており、燃料ガスとして生成した熱分解ガスを常温まで下げる必要がある。この際、熱分解ガス中のタール分が析出し、配管等に付着して詰まらせたり、あるいはガスエンジン発電の場合には、タール分が点火プラグに付着して着火不良が発生したりするなどの問題があった。 Usually, in gas engine power generation, fuel cells, and the like, it is assumed that fuel gas is used at room temperature, and it is necessary to lower the pyrolysis gas generated as fuel gas to room temperature. At this time, the tar content in the pyrolysis gas is deposited and clogged by adhering to the piping, etc., or in the case of gas engine power generation, the tar content adheres to the spark plug, resulting in poor ignition, etc. There was a problem.
このため、従来、ガス改質炉内において、熱分解ガス中のタール分を酸素(改質剤)を加えて低級炭化水素類、一酸化炭素あるいは水素に熱分解(改質)するガス化装置が提案されている(特許文献1)。
ところが、特許文献1に記載のガス化装置では、熱分解ガス中のタール分を、酸素を加えて熱分解する際に、ガス改質炉内の温度を1000℃〜1200℃の高温にする必要がある。このため、高温度の熱によってガス改質炉が劣化し易くなるばかりでなく、高温度の熱を得るためのエネルギーもより多く必要となり、エネルギー効率が低下するという問題があった。さらに、高温になると熱分解ガスが大きく膨張するため、ガス改質炉の容積を大きくしなければならなかった。 However, in the gasification apparatus described in Patent Document 1, when the tar content in the pyrolysis gas is pyrolyzed by adding oxygen, the temperature in the gas reforming furnace needs to be set to a high temperature of 1000 ° C. to 1200 ° C. There is. For this reason, there is a problem that not only the gas reforming furnace is easily deteriorated by the high-temperature heat, but also more energy is required to obtain the high-temperature heat, and the energy efficiency is lowered. Furthermore, since the pyrolysis gas expands greatly at high temperatures, the volume of the gas reforming furnace has to be increased.
本発明は、このような課題に着目してなされたものである。その目的とするところは、被熱分解物の熱分解によって得られる熱分解ガスを低い温度で改質することが可能なガス改質装置及びガス改質方法を提供することにある。 The present invention has been made paying attention to such problems. An object of the present invention is to provide a gas reforming apparatus and a gas reforming method capable of reforming a pyrolysis gas obtained by thermal decomposition of a pyrolyzate at a low temperature.
上記の目的を達成するために、請求項1に記載の発明は、被熱分解物の熱分解によって得られる熱分解ガスを改質するガス改質炉を備え、該ガス改質炉には、前記熱分解ガスを改質する改質剤を前記ガス改質炉内に供給する改質剤供給管が接続され、前記改質剤がヒドロキシル基を有する化合物(水を除く)を含んでなることを要旨とする。 In order to achieve the above object, the invention according to claim 1 includes a gas reforming furnace for reforming a pyrolysis gas obtained by pyrolysis of a pyrolyzate, and the gas reforming furnace includes: A modifier supply pipe for supplying a modifier for modifying the pyrolysis gas into the gas reforming furnace is connected, and the modifier comprises a compound having a hydroxyl group (excluding water). Is the gist.
上記構成によれば、前記ガス改質炉内の熱によりヒドロキシル基を有する化合物からヒドロキシラジカルが発生することで、該ヒドロキシラジカルの強酸化作用により熱分解ガスを従来よりも低い温度で改質することが可能となる。 According to the above configuration, the hydroxyl radical is generated from the compound having a hydroxyl group by the heat in the gas reforming furnace, so that the pyrolysis gas is reformed at a lower temperature than before by the strong oxidation action of the hydroxyl radical. It becomes possible.
請求項2に記載の発明は、請求項1に記載の発明において、前記改質剤は、前記化合物を含まない第1改質剤と前記化合物を含む第2改質剤とからなり、該第2改質剤は前記第1改質剤よりも前記ガス改質炉内における前記熱分解ガスの流動方向の下流側から前記ガス改質炉内へ供給されることを要旨とする。 The invention according to claim 2 is the invention according to claim 1, wherein the modifier is composed of a first modifier not containing the compound and a second modifier containing the compound. The gist is that the two modifiers are supplied into the gas reforming furnace from the downstream side in the flow direction of the pyrolysis gas in the gas reforming furnace than the first modifying agent.
上記構成によれば、前記第2改質剤は、前記化合物を含むため、第1改質剤に比べて酸化作用が強い。そして、熱分解ガスには、第1改質剤が作用した後に、第2改質剤が作用する。したがって、通常、第1改質剤のみでは、高温下でなければ改質剤と熱分解ガスとの反応が進行しないが、第2改質剤が添加されることで、改質剤と熱分解ガスとの反応の起点が生じるため、低温下であっても改質剤と熱分解ガスとの反応が促進される。このため、熱分解ガスの改質を円滑に行うことが可能となる。 According to the said structure, since the said 2nd modifier contains the said compound, an oxidizing action is strong compared with a 1st modifier. Then, after the first modifier acts on the pyrolysis gas, the second modifier acts. Therefore, normally, the reaction between the modifier and the pyrolysis gas does not proceed unless the first modifier is at a high temperature. However, the addition of the second modifier causes the modifier and the pyrolysis to proceed. Since the starting point of the reaction with the gas occurs, the reaction between the modifier and the pyrolysis gas is promoted even at a low temperature. For this reason, it is possible to smoothly reform the pyrolysis gas.
請求項3に記載の発明は、請求項2に記載の発明において、前記第1改質剤及び第2改質剤のうち少なくとも前記第2改質剤は、前記ガス改質炉内へ加圧供給されることを要旨とする。 The invention according to claim 3 is the invention according to claim 2, wherein at least the second modifier of the first modifier and the second modifier is pressurized into the gas reforming furnace. The main point is to be supplied.
上記構成によれば、ガス改質炉内の圧力が高くなっても、少なくとも第2改質剤はガス改質炉内へ円滑に供給することが可能となる。
請求項4に記載の発明は、請求項1〜請求項3のうちいずれか一項に記載の発明において、前記ガス改質炉には、前記熱分解ガスと前記改質剤とが互いに混ざり合うように前記熱分解ガスの流れを乱流にする乱流部材が設けられていることを要旨とする。
According to the above configuration, even if the pressure in the gas reforming furnace becomes high, at least the second modifier can be smoothly supplied into the gas reforming furnace.
The invention according to claim 4 is the invention according to any one of claims 1 to 3, wherein the pyrolysis gas and the modifier are mixed in the gas reforming furnace. Thus, the gist of the invention is that a turbulent flow member is provided for turbulent flow of the pyrolysis gas.
上記構成によれば、熱分解ガスの流れが乱流になることで熱分解ガスと改質剤とが好適に混ざり合うため、熱分解ガスの改質が促進されるようになる。
請求項5に記載の発明は、被熱分解物の熱分解によって得られる熱分解ガスを改質剤によって改質するガス改質方法であって、前記熱分解ガスを改質する際に、水以外の前記改質剤からヒドロキシラジカルを発生させて前記熱分解ガスと混合することを要旨とする。
According to the above configuration, since the pyrolysis gas and the modifier are suitably mixed by the turbulent flow of the pyrolysis gas, reforming of the pyrolysis gas is promoted.
The invention according to claim 5 is a gas reforming method for reforming a pyrolysis gas obtained by pyrolysis of a pyrolyzate with a modifier, and when reforming the pyrolysis gas, The gist is to generate hydroxy radicals from the other modifiers and to mix with the pyrolysis gas.
上記構成によれば、ヒドロキシラジカルの強酸化作用により熱分解ガスを従来よりも低い温度で改質することが可能となる。 According to the said structure, it becomes possible to modify | reform pyrolysis gas at the temperature lower than before by the strong oxidation effect | action of a hydroxyl radical.
本発明によれば、被熱分解物の熱分解によって得られる熱分解ガスを低い温度で改質することが可能なガス改質装置及びガス改質方法を提供することができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the gas reforming apparatus and gas reforming method which can modify | reform the pyrolysis gas obtained by thermal decomposition of a to-be-decomposed material at low temperature can be provided.
(第1実施形態)
以下、本発明をガス化発電システムに備えられたガス改質装置に具体化した実施形態を図面に基づいて説明する。
(First embodiment)
DESCRIPTION OF EMBODIMENTS Hereinafter, an embodiment in which the present invention is embodied in a gas reformer provided in a gasification power generation system will be described with reference to the drawings.
図1に示すように、ガス化発電システム10は、ガス発生炉11、ガス改質炉12、ガス洗浄機13、ガスエンジン14及び発電機15を備えている。前記ガス発生炉11とガス改質炉12とは第1ガス管16を介して接続され、前記ガス改質炉12とガス洗浄機13とは第2ガス管17を介して接続され、前記ガス洗浄機13とガスエンジン14とは第3ガス管18を介して接続されている。前記第2ガス管17の中間部には、第4ガス管19の一端が接続され、該第4ガス管19の他端はガス燃焼器20に接続されている。
As shown in FIG. 1, the gasification
前記ガス発生炉11はホッパ11aを備えており、該ホッパ11aに被熱分解物としてのバイオマスを投入することで、ガス発生炉11内にバイオマスが供給されるようになっている。なお、「バイオマス」とは、再生可能な生物由来の有機性資源のうち化石資源を除いたものを意味し、具体的には、間伐材、材木端材、下水汚泥、パルプスラッジ、生ごみ、し尿、家畜の排泄物、農産物の廃材等が挙げられる。また、前記ガス発生炉11は、内部の温度が500℃〜600℃程度になるように加熱されるようになっており、ガス発生炉11内のバイオマスを熱分解して可燃性の熱分解ガスを発生させるようになっている。
The
前記ガス改質炉12は、前記熱分解ガスを改質するためのものであり、内部の温度が800℃程度になるように加熱されるようになっている。なお、「改質」とは、前記熱分解ガスを、所望の燃料ガス(本実施形態では、ガスエンジン14を駆動させるために適した燃料ガス)に変換(熱分解ガス中のタールの分解除去を含む)することを意味する。
The
前記ガス改質炉12には、改質剤供給管としての第1供給管21の一端が接続され、該第1供給管21の他端は第1改質剤が貯留された第1タンク22に接続されている。前記第1供給管21の中間部には、第1ポンプ23が設けられており、該第1ポンプ23の駆動により前記第1供給管21を介して前記第1改質剤が前記ガス改質炉12内に加圧供給されるようになっている。
One end of a
さらに、前記ガス改質炉12には、改質剤供給管としての第2供給管24の一端が接続され、該第2供給管24の他端は第2改質剤が貯留された第2タンク25に接続されている。前記第2供給管24の中間部には、第2ポンプ26が設けられており、該第2ポンプ26の駆動により前記第2供給管24を介して前記第2改質剤が前記ガス改質炉12内に加圧供給されるようになっている。そして、本実施形態では、前記第1供給管21、第1タンク22、第1ポンプ23、第2供給管24、第2タンク25及び第2ポンプ26により改質剤供給手段が構成されており、該改質剤供給手段と前記ガス改質炉12とによりガス改質装置27が構成されている。
Furthermore, one end of a
図2に示すように、前記第1供給管21及び第2供給管24は、それぞれの先端部が前記ガス改質炉12内に水平方向(図2において左右方向)から挿入され、該ガス改質炉12内において前記熱分解ガスの流動方向の下流側に向けて屈曲されている。前記ガス改質炉12内における第1供給管21及び第2供給管24の各先端には、前記熱分解ガスの流動方向の下流側に向かって開口する第1噴射口21a及び第2噴射口24aが設けられ、これら両噴射口21a,24aは、第2噴射口24aよりも第1噴射口21aの方が前記熱分解ガスの流動方向の上流側に位置する配置構成とされている。なお、前記第1改質剤及び第2改質剤は、それぞれ前記第1噴射口21a及び第2噴射口24aから前記ガス改質炉12内にそれぞれ霧状をなすように噴射されるようになっている。
As shown in FIG. 2, the
前記第1改質剤としては、水及び酸素(空気)のうち少なくとも一方を用いることができ、本実施形態では水のみが用いられている。前記第2改質剤には、少なくとも分子内にヒドロキシル基(水酸基)を有する化合物(水を除く)が用いられ、本実施形態ではメチルアルコールが用いられている。前記第2改質剤に用いるヒドロキシル基を有する化合物としては、メチルアルコールの他には、エチルアルコールやプロピルアルコール等の1価のアルコール、エチレングリコール等の2価のアルコール、グリセリン等の3価のアルコールが挙げられる。これらの他にも前記化合物としては、蟻酸や酢酸等の1価のカルボン酸、シュウ酸等の2価のカルボン酸、あるいは水酸化カリウムや水酸化ナトリウム等のアルカリ金属の水酸化物、水酸化マグネシウムや水酸化カルシウム等のアルカリ土類金属の水酸化物が挙げられる。 As the first modifier, at least one of water and oxygen (air) can be used. In this embodiment, only water is used. As the second modifier, a compound (excluding water) having at least a hydroxyl group (hydroxyl group) in the molecule is used, and methyl alcohol is used in this embodiment. As the compound having a hydroxyl group used for the second modifier, in addition to methyl alcohol, a monovalent alcohol such as ethyl alcohol or propyl alcohol, a divalent alcohol such as ethylene glycol, or a trivalent such as glycerin. Examples include alcohol. In addition to these compounds, examples of the compound include monovalent carboxylic acids such as formic acid and acetic acid, divalent carboxylic acids such as oxalic acid, alkali metal hydroxides such as potassium hydroxide and sodium hydroxide, and hydroxides. Examples thereof include hydroxides of alkaline earth metals such as magnesium and calcium hydroxide.
図1に示すように、前記ガス燃焼器20は、前記ガス改質炉12で改質された熱分解ガス(以下、「改質ガス」と言う)の一部を燃焼するようになっており、この燃焼によって発生した熱は、前記ガス改質炉12の加熱及び前記第1改質剤としての水を気化させるために利用されるようになっている。したがって、前記第1改質剤としての水は、前記ガス燃焼器20から第1供給管21内へ供給される熱により気化された高温の水蒸気の状態で、前記第1噴射口21aから前記ガス改質炉12内に噴霧されるようになっている。
As shown in FIG. 1, the
前記ガス洗浄機13は、内部に冷水が噴霧されるようになっており、前記改質ガスを洗浄及び冷却するようになっている。すなわち、前記ガス洗浄機13において、前記改質ガスが噴霧された冷水内を通過する(潜る)ことで、噴霧された冷水により、該改質ガス中に含まれる灰、塩化水素、窒素酸化物、粉塵等の不純物が洗い流されるとともに、熱が奪われて冷却されるようになっている。そして、前記ガスエンジン14は、前記ガス洗浄機13で洗浄及び冷却された改質ガスを燃料ガスとして駆動するようになっており、この駆動により前記発電機15が駆動されて発電が行われるようになっている。
The
さて、前記ガス発生炉11内にバイオマスが供給されると、該バイオマスが熱分解されて熱分解ガス(主成分は一酸化炭素及び水素)が発生し、該熱分解ガスは第1ガス管16を介して前記ガス改質炉12内に流れ込む。このガス改質炉12内に流れ込んだ熱分解ガスは、前記第1噴射口21aから噴霧される高温の水蒸気(第1改質剤)と反応してメタンガス等に改質される。さらに、前記熱分解ガス中に含まれるタール(主成分はベンゼンやナフタレン等の芳香族炭化水素)は、前記第2噴射口24aから噴霧されるメタノール(第2改質剤)により二酸化炭素や水等に改質(分解)される。すなわち、この場合、メタノール(第2改質剤)は、前記ガス改質炉12内の熱により分解されて強力な酸化作用を有するヒドロキシラジカルを発生し、このヒドロキシラジカルの作用により前記タールが改質される。
When biomass is supplied into the
したがって、前記ガス発生炉11で発生した熱分解ガスは、前記ガス改質炉12内で高温の水蒸気(第1改質剤)及びメタノール(第2改質剤;ヒドロキシラジカル)と混合されて効率よく改質される。前記ガス改質炉12内で改質されたガスの一部は、前記第2ガス管17及び第4ガス管19を介して前記ガス燃焼器20に供給され、該ガス燃焼器20の燃料ガスとして利用される。
Accordingly, the pyrolysis gas generated in the
前記ガス改質炉12内で改質された改質ガスの残り全部は、前記第2ガス管17を介して前記ガス洗浄機13内に流れ込み、洗浄及び冷却された後、第3ガス管18を介して前記ガスエンジン14に供給され、前記発電機15により発電が行われる。
All the remaining reformed gas reformed in the
以上詳述した第1実施形態によれば次のような効果が発揮される。
(1)前記ガス改質炉12内において、前記熱分解ガスには、前記第2改質剤から発生するヒドロキシラジカルが噴霧されるため、該熱分解ガス中のタールが該ヒドロキシラジカルの強酸化作用により、従来よりも低い800℃程度の温度(従来は1000℃〜1200℃の高温)で改質(除去)することができる。このため、前記ガス改質炉12の熱による劣化を従来よりも抑制することができるとともに、該ガス改質炉12に与える熱エネルギーを従来よりも少なくすることができる。さらに、従来よりも低い温度で前記熱分解ガスを改質することができるため、該熱分解ガスの膨張量が従来よりも小さくなり、前記ガス改質炉12の容積を小さくすることができる。すなわち、前記ガス改質炉12の小型化に寄与することができる。
According to the first embodiment described in detail above, the following effects are exhibited.
(1) In the
また、従来よりも低い800℃程度の温度で前記熱分解ガスを改質することができるため、前記改質ガス中のメタンの量が多くなり、該改質ガスを燃料ガスとして前記ガスエンジン14を好適に駆動させることができる。因みに、従来のように前記熱分解ガスを1000℃〜1200℃の高温で改質すると、改質ガス中の水素の量が多くなり、このような水素を多く含む改質ガスを前記ガスエンジン14の燃料ガスに用いた場合、ノッキングを起こしやすくなって前記ガスエンジン14がダメージを受けてしまうおそれがある。
In addition, since the pyrolysis gas can be reformed at a temperature of about 800 ° C., which is lower than the conventional temperature, the amount of methane in the reformed gas increases, and the
(2)前記ガス改質炉12内において、前記第1噴射口21aは第2噴射口24aよりも前記熱分解ガスの流動方向の上流側に位置しているため、前記熱分解ガスが第1改質剤と反応した後、該熱分解ガス中のタールが第2改質剤により分解される。このため、前記熱分解ガスの改質を効率よく行うことができる。
(2) In the
(3)前記第1改質剤及び第2改質剤は、前記第1ポンプ23及び第2ポンプ26により前記ガス改質炉12内へ加圧供給することができる。このため、ガス改質炉12内の圧力が高くなっても、前記第1改質剤及び第2改質剤をガス改質炉12内へ円滑に供給することができる。
(3) The first modifier and the second modifier can be pressurized and supplied into the
(第2実施形態)
次に、本発明の第2実施形態について前記第1実施形態と異なる点を中心に説明する。
図3に示すように、この第2実施形態のガス改質装置27は、ガス改質炉12内に挿入された前記第2供給管24(触媒保護部材)の先端部内における前記第2噴射口24aの近傍に、前記熱分解ガスに対する前記第2改質剤の改質機能を向上するための触媒が担持されたハニカム構造体30が設けられている。前記触媒としては、TiO2、CoO、Co(OH)2、CdO、Cd(OH)2、ZnO、Zn(OH)2、PbO、Pb(OH)2、NiO、Ni(OH)2、InO、In(OH)2、Pt8O4、Pt(OH)2等が用いられる。
(Second Embodiment)
Next, a second embodiment of the present invention will be described focusing on differences from the first embodiment.
As shown in FIG. 3, the
前記第2噴射口24aは、前記熱分解ガスの流動方向の下流側に向かって開口しており、前記第2供給管24により前記熱分解ガスの流動方向の上流側から該熱分解ガスが直接的に前記触媒(前記ハニカム構造体30)と接触することが規制されるようになっている。
The
さて、前記第2ポンプ26を駆動させると、前記第2供給管24を流れる第2改質剤は、前記ハニカム構造体30を通過する際に、前記ガス改質炉12内の熱の作用と前記触媒と接触することとにより効果的に分解されて強力な酸化作用を有するヒドロキシラジカルを効率よく発生しながら前記第2噴射口24aから噴霧される。これにより、前記ガス改質炉12内を流れる熱分解ガス中に含まれる前記タールは、このヒドロキシラジカルの作用により好適に改質(分解除去)される。
Now, when the
以上詳述した第2実施形態によれば上記第1実施形態の(1)〜(3)の効果に加えて次のような効果が発揮される。
(4)前記触媒によって前記第2改質剤から効率よくヒドロキシラジカルを発生させることができるため、前記第2改質剤による前記熱分解ガス中のタールの改質(分解除去)機能が向上され、前記ガス改質炉12内の熱分解ガス中のタールを前記第1実施形態よりも低い温度で改質(分解除去)することができる。
According to the second embodiment described in detail above, the following effects are exhibited in addition to the effects (1) to (3) of the first embodiment.
(4) Since the hydroxyl radical can be efficiently generated from the second modifier by the catalyst, the function of reforming (decomposing and removing) tar in the pyrolysis gas by the second modifier is improved. The tar in the pyrolysis gas in the
(5)前記触媒が担持されたハニカム構造体30は、前記第2供給管24の先端部内に配設されている。このため、前記触媒により前記第2改質剤から効率よくヒドロキシラジカルを発生させることができるとともに、前記第2ポンプ26の駆動により前記ガス改質炉12内の圧力や前記ハニカム構造体30による前記第2供給管24内の抵抗に抗して前記第2改質剤を円滑に前記ガス改質炉12内に供給することができる。
(5) The
(6)前記第2供給管24の先端部管壁により前記触媒が直接的に前記熱分解ガスと接触しないようにすることができるため、部品点数を増やすことなく、前記ハニカム構造体30に前記熱分解ガス中のすす等が付着して前記触媒の活性が失われることを抑制することができる。このため、前記触媒が担持されたハニカム構造体30の交換頻度を少なくすることができる。
(6) Since the catalyst can be prevented from coming into direct contact with the pyrolysis gas by the distal end tube wall of the
(第3実施形態)
次に、本発明の第3実施形態について前記第1実施形態と異なる点を中心に説明する。
図4に示すように、この第3実施形態のガス改質装置27は、ガス改質炉12内に挿入された前記第2供給管24の先端部内における前記第2噴射口24aの近傍に電極棒40が配設されている。前記電極棒40は、前記第2供給管24の内面と接触しないように、図示しない絶縁部材によって支持されており、電源41と電気的に接続されている。ガス改質炉12内に挿入された前記第2供給管24の先端部内面は、光触媒(TiO2)42によりコーティングされている。そして、前記電源41により前記電極棒40に通電を行うと、該電極棒40から前記第2供給管24の先端部内面(光触媒42)に放電されるようになっている。
(Third embodiment)
Next, a third embodiment of the present invention will be described focusing on differences from the first embodiment.
As shown in FIG. 4, the
さて、前記電極棒40に通電を行うと、該電極棒40から光触媒42に放電された状態となる。この状態で、前記第2ポンプ26を駆動させると、前記第2供給管24を流れる第2改質剤は、電極棒40を通過する際に、前記光触媒42と接触することにより効果的に分解されて強力な酸化作用を有するヒドロキシラジカルを効率よく発生しながら前記第2噴射口24aから噴霧される。これにより、前記ガス改質炉12内を流れる熱分解ガス中に含まれる前記タールは、このヒドロキシラジカルの作用により好適に改質(分解除去)される。
When the
以上詳述した第3実施形態によれば上記各実施形態の(1)〜(6)の効果に加えて次のような効果が発揮される。
(7)前記光触媒42は、触媒反応によって第2改質剤を分解してヒドロキシラジカルを効率よく発生させるため、光触媒42自体は劣化することがない。このため、前記光触媒42のメンテナンスを行う必要がないので、該メンテナンスの手間を省くことができる。
According to 3rd Embodiment explained in full detail above, the following effects are exhibited in addition to the effect of (1)-(6) of said each embodiment.
(7) Since the
(変更例)
なお、前記各実施形態は、次のように変更して具体化することも可能である。
・前記ガス改質炉12内の温度は、前記第2改質剤が分解されてヒドロキシラジカルを発生することができる温度であれば、800℃よりも低い温度に設定してもよい。
(Example of change)
In addition, each said embodiment can also be changed and actualized as follows.
The temperature in the
・前記ガス改質炉12内の温度条件や第1改質剤あるいは第2改質剤等を適宜変更して、前記熱分解ガスから一酸化炭素や水素を多く発生させるようにし、水素を燃料電池に利用したり、一酸化炭素及び水素から所定の触媒を用いてメチルアルコールを製造する設備に利用したりするようにしてもよい。
-Change the temperature conditions in the
・前記第1改質剤及び第2改質剤は、必ずしも前記ガス改質炉12内へ加圧供給する必要はなく、単に重力を利用して流し込むようにしてもよい。
・前記ガス改質炉12内において、前記第1噴射口21aを前記第2噴射口24aよりも前記熱分解ガスの流動方向の下流側に位置するように構成してもよい。
The first modifying agent and the second modifying agent do not necessarily need to be supplied under pressure into the
In the
・前記各実施形態において、ガス改質炉12内へは、第2改質剤のみを供給する構成としてもよい。
・図5に示すように、前記ガス改質炉12内において、第1噴射口21a及び第2噴射口24aよりも前記熱分解ガスの流動方向の下流側に、前記熱分解ガスの流れを乱流にする複数の乱流部材50をランダムに配設してもよい。このようにすれば、前記乱流部材50が障害となって前記熱分解ガスの流れが乱流になることで、前記熱分解ガスと、第1改質剤及び第2改質剤とを好適に混ざり合わせることができるため、熱分解ガスの改質を促進させることができる。
In each of the above embodiments, only the second modifier may be supplied into the
As shown in FIG. 5, in the
・また、前記乱流部材50をセラミック等の熱を保持する材料で形成してもよい。このようにすれば、前記ガス改質炉12内の熱を前記乱流部材50によって保持することができるので、前記ガス改質炉12内の温度低下を抑制することができる。
-Moreover, you may form the said
・前記第1実施形態において、図6に示すように、前記第1供給管21を前記第2供給管24の中間部に接続し、前記第1改質剤及び第2改質剤の双方が一つの噴射口(図6では前記第2噴射口24a)から同時に前記ガス改質炉12内へ噴霧されるように構成してもよい。
In the first embodiment, as shown in FIG. 6, the
・前記第2実施形態において、図7に示すように、前記第1供給管21を前記第2供給管24の中間部に接続し、前記第1改質剤及び第2改質剤の双方が一つの噴射口(図7では前記第2噴射口24a)から同時に前記ガス改質炉12内へ噴霧されるように構成してもよい。
In the second embodiment, as shown in FIG. 7, the
・前記第2実施形態において、図8に示すような構成にしてもよい。すなわち、前記第2噴射口24aが前記ガス改質炉12の内面近傍に位置するように構成する。そして、前記触媒が担持されたハニカム構造体30を、前記第2供給管24外の前記ガス改質炉12の内面上に、前記第2噴射口24aと対向するように設ける。さらに、触媒保護部材としての隔壁部材60を、前記第2噴射口24a及びハニカム構造体30を覆うように前記ガス改質炉12の内面上に設けて、前記熱分解ガスが、その流動方向の上流側から直接的に該ハニカム構造体30に接触するのを規制するように構成してもよい。
-In the said 2nd Embodiment, you may make it a structure as shown in FIG. That is, the
このようにすれば、前記触媒が担持されたハニカム構造体30が直接的に前記熱分解ガスと接触しないので、該触媒が該熱分解ガスによって冒されて活性が失われることを抑制することができる。なお、この場合、前記ハニカム構造体30の下方のみが開放されており、前記第2噴射口24aから噴霧される第2改質剤は、前記ハニカム構造体30を通過し、前記ハニカム構造体30の下方において前記熱分解ガスと合流して混合される。
In this way, since the
・前記第3実施形態において、図9に示すように、前記第1供給管21を前記第2供給管24の中間部に接続し、前記第1改質剤及び第2改質剤の双方が一つの噴射口(図9では前記第2噴射口24a)から同時に前記ガス改質炉12内へ噴霧されるように構成してもよい。
In the third embodiment, as shown in FIG. 9, the
12…ガス改質炉、21…改質剤供給手段及び改質剤供給管としての第1供給管、22…改質剤供給手段としての第1タンク、23…改質剤供給手段としての第1ポンプ、24…改質剤供給手段、改質剤供給管及び触媒保護部材としての第2供給管、25…改質剤供給手段としての第2タンク、26…改質剤供給手段としての第2ポンプ、27…ガス改質装置、30…触媒が担持されたハニカム構造体、50…乱流部材、60…触媒保護部材としての隔壁部材。
DESCRIPTION OF
Claims (5)
該ガス改質炉には、前記熱分解ガスを改質する改質剤を前記ガス改質炉内に供給する改質剤供給管が接続され、
前記改質剤がヒドロキシル基を有する化合物(水を除く)を含んでなることを特徴とするガス改質装置。 Equipped with a gas reforming furnace that reforms the pyrolysis gas obtained by pyrolysis of the pyrolyzate,
The gas reforming furnace is connected to a reformer supply pipe for supplying a reforming agent for reforming the pyrolysis gas into the gas reforming furnace,
A gas reforming apparatus, wherein the modifying agent comprises a compound having a hydroxyl group (excluding water).
前記熱分解ガスを改質する際に、水以外の前記改質剤からヒドロキシラジカルを発生させて前記熱分解ガスと混合することを特徴とするガス改質方法。 A gas reforming method for reforming a pyrolysis gas obtained by thermal decomposition of a thermal decomposition product with a modifier,
A gas reforming method, wherein, when reforming the pyrolysis gas, hydroxy radicals are generated from the modifier other than water and mixed with the pyrolysis gas.
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JP2010533742A (en) * | 2007-07-17 | 2010-10-28 | プラスコエナジー アイピー ホールデイングス,エス.エル.,ビルバオ,シャフハウゼン ブランチ | Gas reforming system including means for optimizing the efficiency of gas conversion |
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Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006348155A (en) * | 2005-06-15 | 2006-12-28 | Yanmar Co Ltd | Gas reformer and gas-reforming method |
JP4559919B2 (en) * | 2005-06-15 | 2010-10-13 | ヤンマー株式会社 | Gas reforming apparatus and gas reforming method |
JP2010533742A (en) * | 2007-07-17 | 2010-10-28 | プラスコエナジー アイピー ホールデイングス,エス.エル.,ビルバオ,シャフハウゼン ブランチ | Gas reforming system including means for optimizing the efficiency of gas conversion |
CN102020244A (en) * | 2009-09-10 | 2011-04-20 | 巴布考克日立株式会社 | Conversion furnace |
CN102020244B (en) * | 2009-09-10 | 2013-02-27 | 巴布考克日立株式会社 | Conversion furnace |
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