JP2006280452A - 医療用の接続器具 - Google Patents

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Abstract

【課題】医療に用いられる接続器具である２つの管部材の接続をより強固なものにする。【解決手段】第１の管部材１００は、液体の流通が可能な流通管１０と、流通管１０と同軸に流通管の外側に形成され流通管１０に繋がった外筒体２０とを有し、外筒体２０の先端周縁部２２には第２の管部材２００を係止する溝２３で画定された係止部２６を備え、係止部２６には管軸方向の力に対応する係止面２４と係止面２４から延設され周方向の力に対応する鉤面２５とが形成されており、第２の管部材２００は、第１の管部材の外筒体２０内側に挿入可能な接続筒部５０と、接続筒部５０の外周面に設けられ係止部２６に嵌合可能で鉤面２５に係合可能な突起５１と、接続筒部５０の内部に形成された流通管１０の先端部を収容可能な収容部６０と、収容部６０に連通する連通部７０，８０とが備えられ、鉤面２５と突起５１との互いの係合面が直線状に接合されるように直線状に形成されている。
【選択図】図２

Description

本発明は、薬液や血液などの各種医療用液体の流通が可能な医療用の接続器具に関するものである。
輸液ラインなどを構成する医療用の接続器具において、接続部に感染防止機能や針刺事故防止機能を備えたクローズドシステムが用いられている。例えば、三方活栓の雌コネクタの注入孔部に、雄コネクタの管が挿通可能な感染防止用のいわゆるセプタムと称されるゴムなどの弾性体を設け、この雌コネクタ側のセプタムに雄コネクタの管を挿入することで、接続がなされるようになっている医療用の接続器具がある。
上記のような医療用の接続器具において、雌コネクタと雄コネクタの連結の外れ防止策として、ネジを利用した締結によるものがあった（例えば、特許文献１参照）。
特表平８−５００９８３号公報（第２頁、図２）
しかしながら、上記の場合、ネジの締結を緩める方向にトルクが働いた場合には、雌コネクタと雄コネクタの連結が外れ易くなる虞がある。特に、コネクタにかかるトルクが大きくなるときは、雌コネクタと雄コネクタの連結が外れる可能性が高くなる。
本発明は上記課題を解決するためになされたもので、医療用の接続器具において、その接続をより強固なものにできる接続器具を提案することを目的とする。
本発明に係る医療用の接続器具は、液体を通すことが可能な第１の管部材と液体を通すことが可能な第２の管部材を備え、前記第１の管部材は、液体の流通が可能な流通管と、前記流通管と同軸に前記流通管の外側に形成され前記流通管に繋がった外筒体とを有し、前記外筒体の先端周縁部には前記第２の管部材を係止する溝で画定された係止部を備え、前記係止部には管軸方向の力に対応する係止面と該係止面から延設され周方向の力に対応する鉤面とが形成されており、前記第２の管部材は、前記第１の管部材の外筒体内側に挿入可能な接続筒部と、前記接続筒部の外周面に設けられ前記係止部に嵌合可能で前記鉤面に係合可能な突起と、前記接続筒部の内部に形成された前記第１の管部材の流通管先端部を収容可能な収容部と、前記収容部に連通する連通部とが備えられ、前記鉤面と前記突起との互いの係合面が互いに直線状に接合されるように直線状に形成されている、ものである。
なお、前記係止面と前記鉤面とが鋭角な角度を構成して形成されており、前記突起が前記係止面と前記鉤面の双方に接しつつ嵌合する形状を有しているのが好ましい。
また、前記第１の管部材又は前記第２の管部材の少なくとも一方に、前記２つの管部材が連結された際に前記突起を前記係止面へ押圧する方向に付勢する弾性体を備えるのが好ましい。
本発明に係る医療用の接続器具によれば、第１の管部材と第２の管部材とは、係止部と突起の嵌合により連結することが可能である。そして、第１の管部材と第２の管部材の連結状態においては、それらの接続力を緩める方向にトルクが働いた場合でも、第１の管部材の鉤面と第２の管部材の突起との直線状接合の係合により、それらの嵌合が外れ難くなり、接続器具の接続が安定する。
また、前記係止面と前記鉤面とが鋭角な角度を構成して形成され、前記突起が前記係止面と前記鉤面の双方に接しつつ嵌合していることにより、第１の管部材と第２の管部材の係合がより強固なものとなる。
さらに、第１の管部材と第２の管部材との対向部に配置された弾性体により、突起が係止面側へ付勢されるため、第１の管部材と第２の管部材の係合がより強固なものとなる。
以下、本発明の実施形態を図面と共に説明する。図１は本発明の実施形態に係る医療用の接続器具の接続状態を示す図、図２は図１の接続器具の分解図である。図１及び図２に示すように、本実施形態の医療用の接続器具１は、液体流路の接続部を構成する合成樹脂などからなる第１の管部材１００と第２の管部材２００を備え、これら２つの管部材１００，２００が接続されて利用に供される。なお、この接続器具１は、薬液、栄養剤、抗癌剤、生理食塩水、血液などの各種医療用液体を通すのに用いることができる。
図３は図１の接続器具１を構成する第１の管部材１００の上面図（ａ）、側面図（ｂ）、断面図（ｃ）である。
第１の管部材１００は、流路を形成し薬液などの液が通る管すなわち流通管１０と、流通管１０と同軸に流通管１０の外側に形成された外筒体２０を備える。
流通管１０は、チューブ、カテーテルあるいはシリンジなどに接続される円筒状の基管部１１と、第２の管部材２００の流路との接続に供される接続管部１２と、基管部１１と接続管部１２を繋ぐ中間管部１３からなっている。
外筒体２０は、底部２１を有し、その底部２１は基管部１１と接続管部１２との連結部付近で流通管１０に繋がっている。そして外筒体２０の先端は、流通管１０の接続管部１２の先端部近くまで延びている。
外筒体２０の先端周縁部２２には、第２の管部材２００を係止して連結するための溝２３で画定された係止部２６が設けられている。この係止部２６は、管軸方向の力に対応する係止面２４と、この係止面２４からフック状に延設され周方向（管径方向）の力に対応する鉤面２５とから形成されている。鉤面２５の後述する突起５１との係合面は直線状に形成するものとし、さらに、係止面２４と鉤面２５とが鋭角な角度を構成して形成されているのが好ましい。また、係止面２４は、管軸方向の引張力に対応することができるように、管軸方向とほぼ直交するように形成されているのが好ましい。
なお、係止部２６は、外筒体２０の先端周縁部２２の対向する位置に少なくとも２つ設けるものとする。
図４は図１の接続器具１を構成する第２の管部材２００の上面図（ａ）、側面図（ｂ）、正面図（ｃ）であり、図５は第２の管部材２００の断面図である。
第２の管部材２００は、第１の管部材１００の外筒体２０内側に挿入可能な接続筒部５０、接続筒部５０の内側に形成された第１の管部材１００の流通管１０である接続管部１２の先端部を収容可能な収容部６０と、収容部６０に連通する連通部７０，８０，９０を備える。各連通部７０，８０，９０は、チューブ、カテーテルあるいはシリンジなどに連結可能となっている。なお、連通部は必ずしも３個ある必要はなく、少なくとも１個備えられていればよい。
接続筒部５０の外周面には、第１の管部材１００の係止部２６に嵌合可能で、鉤面２５に係合可能な突起５１が少なくとも２つ設けられている。突起５１の第１の管部材１００の鉤面２５との係合面は、両者が直線状に接合できるように直線状に形成する。さらに、突起５１は、第１の管部材１００の係止面２４と鉤面２５の双方に接しつつそれらに嵌合する形状とするのが好ましい。
接続筒部５０の内側前部にはゴムなどの弾性体からなるセプタム５３が充填され、保持部材５５によって固定されている。セプタム５３の中心部には、第１の管部材１００の接続管部１２を収容部６０へ貫通させるためのスリット５４が形成されている。セプタム５３は、接続管部１２の挿入の容易性と、接続管部１２を引き抜いた後のシール性との両方を適切にする弾性力を有している。
以上の第１の管部材１００と第２の管部材２００は、図２の矢印で示すように連結されて、図１に示すような接続状態となる。すなわち、第１の管部材１００の外筒体２０内側に第２の管部材２００の接続筒部５０が挿入され、第１の管部材１００の接続管部１２が第２の管部材２００のセプタム５３を貫通して収容部６０に収容された状態となっている。また、第１の管部材１００の係止部２６に第２の管部材２００の突起５１が嵌合され、係止部２６の鉤面２５と突起５１とが直線状に接合して係合している。これにより、この直線状接合部分の長さの範囲で両部材１００，２００がずれても、それらの係合が外れることがなくなり、２つの部材１００，２００の接続がより安定する。
なお、図１に示した接続状態の接続器具１においては、流体は、第１の管部材１００の流通管１０を通り、その接続管部１２から第２の管部材２００の収容部６０へ流れる。
図６は第１の管部材１００と第２の管部材２００の接続時の係合状態を説明する図１のＡ部拡大図である。ここでは、第２の管部材２００の方は突起５１のみを表示してある。図６に示すように、係止部２６に突起５１が挿入され、係止部２６の鉤面２５と突起５１とが直線状に接合して係合しているのは前述したとおりである。
これに加えて、係止部２６の係止面２４が管軸方向とほぼ直交する方向に直線状に形成されており、この係止面２４に係合する突起５１の面も直線上に形成されて、ここでも両者が直線状に接合して係合している。
またここでは、係止面２４と鉤面２５とが鋭角な角度を構成して形成されていて、突起５１が係止面２４と鉤面２５の双方に密着状態に嵌合しているのが理解できる。
以上のような構成によれば、突起５１が係止部２６から一層外れ難くなるため、第１の管部材１００と第２の管部材２００の接続がさらに安定する。
さらに、第１の管部材１００又は第２の管部材２００の少なくとも一方に、これら２つの管部材が連結された際に突起５１を係止部２６、特にその係止面２４に押圧又は密着する方向に付勢する弾性体を備えるのが好ましい。これにより、係止部２６と突起５１との係合がより強固になるからである。第２の管部材２００の接続筒部５０の内側前部に配置されたセプタム３９はこの弾性体として作用している。
また、第１の管部材１００の外筒体２０の内側に接続管部１２と同軸にコイルバネを配置して、そのコイルバネを第２の管部材２００の接続筒部５０に当接させるようにしても、セプタム３９を配置したのと同様の効果を得ることができる。
以上説明したように、第１の管部材１００と第２の管部材２００とにより構成された医療用の接続器具１を利用すれば、第１の管部材１００と第２の管部材２００との接続がより強固になって、その接続力を緩める方向にトルクが働いた場合にも第１の管部材１００と第２の管部材２００との連結が外れ難くなる。従って、この接続器具１を、薬液、栄養剤、抗癌剤、生理食塩水、血液などを人に投与する場合などの接続部に使用することで、医療上の安全性が大きく向上する。
本発明の実施の形態に係る医療用の接続器具の接続状態を示す図。 図１の接続器具の分解図。 図１の接続器具を構成する第１の管部材の上面図、側面図、断面図。 図１の接続器具を構成する第２の管部材の上面図、側面図、正面図。 図１の接続器具を構成する第２の管部材の断面図。 第１の管部材と第２の管部材の接続時の係合状態を説明する図１のＡ部拡大図。
符号の説明
１…医療用の接続器具、１０…流通管、１１…基管部、１２…接続管部、１３…中間管部、２０…外筒体、２１…底部、２２…先端周縁部、２３…溝、２４…係止面、２５…鉤面、２６…係止部、５０…接続筒部、５１…突起、５３…セプタム、５４…スリット、５５…保持部材、６０…収容部、７０，８０，９０…連通部、１００…第１の管部材、２００…第２の管部材。

Claims (3)

  1. 液体を通すことが可能な第１の管部材と液体を通すことが可能な第２の管部材を備え、 前記第１の管部材は、液体の流通が可能な流通管と、前記流通管と同軸に前記流通管の外側に形成され前記流通管に繋がった外筒体とを有し、前記外筒体の先端周縁部には前記第２の管部材を係止する溝で画定された係止部を備え、前記係止部には管軸方向の力に対応する係止面と該係止面から延設され周方向の力に対応する鉤面とが形成されており、
    前記第２の管部材は、前記第１の管部材の外筒体内側に挿入可能な接続筒部と、前記接続筒部の外周面に設けられ前記係止部に嵌合可能で前記鉤面に係合可能な突起と、前記接続筒部の内部に形成された前記第１の管部材の流通管先端部を収容可能な収容部と、前記収容部に連通する連通部とが備えられ、
    前記鉤面と前記突起との互いの係合面が互いに直線状に接合されるように直線状に形成されている、医療用の接続器具。
  2. 前記係止面と前記鉤面とが鋭角な角度を構成して形成されており、前記突起が前記係止面と前記鉤面の双方に接しつつ嵌合する形状を有している、請求項１記載の医療用の接続器具。
  3. 前記第１の管部材又は前記第２の管部材の少なくとも一方に、前記２つの管部材が連結された際に前記突起を前記係止面へ押圧する方向に付勢する弾性体を備えた、請求項１又は２記載の医療用の接続器具。
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