JP2006273612A - Method of firing mn-zn-based ferrite core, production method of mn-zn-based ferrite core, and sintering furnace system - Google Patents

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友和 石倉
Toru Kadoi
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a production method of an Mn-Zn-based ferrite core which can suppress deformation caused by firing of the core which is small in size and has a leg part. <P>SOLUTION: The production method includes: a heating process of heating an Mn-Zn-based ferrite molding having a prescribed core shape up to a prescribed temperature; a holding process succeeding thereto; and a cooling process succeeding thereto. In the heating process, the molding is heated at the heating rate determined on the basis of the oxygen partial pressure (PO<SB>2</SB>) in a firing atmosphere. The heating rate is preferably determined based on the PO<SB>2</SB>in the firing atmosphere and an amount of deformation of the core previously determined relating to the PO<SB>2</SB>. <P>COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

Description

本発明は、トランス、リアクタ、チョークコイル等の電子部品に好適に用いられるMn−Zn系フェライトコアの製造方法に関し、特に焼結時のコアの変形防止に関する。   The present invention relates to a method for manufacturing a Mn—Zn ferrite core suitably used for electronic parts such as a transformer, a reactor, and a choke coil, and more particularly to prevention of deformation of the core during sintering.

トランスやリアクタに使用される材料として、Mn−Zn系フェライトが知られている。Mn−Zn系フェライトは、Ni系フェライトよりも飽和磁束密度が高い。このため、大電流用のトランスおよびチョークコイルには、Mn−Zn系フェライトが一般的に使用されている。   As a material used for transformers and reactors, Mn—Zn ferrite is known. Mn—Zn-based ferrite has a higher saturation magnetic flux density than Ni-based ferrite. For this reason, Mn—Zn ferrite is generally used for transformers and choke coils for large currents.

Mn−Zn系フェライトは、通常、以下のような工程を経て製造される。複数種の酸化物原料粉末を混合し、得られた混合粉末を800〜1100℃の大気中で仮焼きする。得られた仮焼き粉を解砕した後に、バインダを混合し、例えばスプレードライヤを用いて顆粒に造粒する。この造粒粉を所定形状に成形した後に、酸素分圧(PO2)が制御された雰囲気で焼成することにより、焼結体であるMn−Zn系フェライトを得る。 Mn—Zn-based ferrite is usually manufactured through the following steps. Plural kinds of oxide raw material powders are mixed, and the obtained mixed powder is calcined in the air at 800 to 1100 ° C. After pulverizing the obtained calcined powder, a binder is mixed and granulated into granules using, for example, a spray dryer. After this granulated powder is formed into a predetermined shape, it is fired in an atmosphere in which the oxygen partial pressure (PO 2 ) is controlled to obtain a sintered Mn—Zn-based ferrite.

Mn−Zn系フェライトは、種々の形状のコアとして実際の用途に供される。このコアの形状として、U型コア又はE型コアと称されるものがある。図7にU型コア、図8にE型コアの外観を示すが、これらのコアは図7、図8に示す状態で焼成される。焼成の過程で、例えばU型コアの垂設している脚部Xが図7、図8中の白抜きの矢印方向に変形する現象が見られる。この現象は、焼成の昇温過程で、1100℃程度を超える温度域でPO2が高いと焼結密度が上がらないことに基づいて発生する。この問題に対して、従来は、昇温過程の焼成雰囲気のPO2を低くし、かつ焼結性を向上するために、昇温速度を遅くする対策が採られていた。 Mn—Zn-based ferrite is used for actual applications as a core having various shapes. As the shape of this core, there is a so-called U-shaped core or E-shaped core. FIG. 7 shows the appearance of a U-shaped core and FIG. 8 shows the appearance of an E-shaped core. These cores are fired in the state shown in FIGS. In the firing process, for example, a phenomenon is observed in which the leg portion X on which the U-shaped core is suspended is deformed in the direction of the white arrow in FIGS. This phenomenon occurs based on the fact that the sintering density does not increase if PO 2 is high in the temperature range exceeding about 1100 ° C. in the temperature raising process of firing. In order to solve this problem, conventionally, in order to lower the PO 2 in the firing atmosphere in the temperature raising process and to improve the sinterability, a measure for lowering the temperature raising rate has been taken.

Mn−Zn系フェライトの焼成における昇温速度については、特許文献1、特許文献2が以下の提案を行っている。すなわち、特許文献1は、1000℃から焼成保持温度までの昇温過程を、2〜21%のPO2の雰囲気中で、80〜400℃/hrの昇温速度とすることにより、低損失なMn−Zn系フェライトを安定して供給できることを開示している。また、特許文献2は、バインダの除去終了温度から保持開始温度までの昇温過程を、250〜400℃/hrの昇温速度、1200℃以上で5%以下の酸素分圧で昇温することにより、破壊靱性が高く、機械的強度が向上した電源用のMn−Zn系フェライトが得られることを開示している。 Patent Literature 1 and Patent Literature 2 have made the following proposals regarding the rate of temperature rise in firing Mn—Zn ferrite. That is, Patent Document 1 discloses a low loss by setting the temperature rising process from 1000 ° C. to the firing holding temperature in a 2 to 21% PO 2 atmosphere at a temperature rising rate of 80 to 400 ° C./hr. It discloses that Mn—Zn ferrite can be supplied stably. Patent Document 2 discloses that the temperature raising process from the binder removal end temperature to the holding start temperature is raised at a temperature rising rate of 250 to 400 ° C./hr at an oxygen partial pressure of 1200% or higher and 5% or lower. Thus, it is disclosed that a Mn—Zn ferrite for power supply having high fracture toughness and improved mechanical strength can be obtained.

特開平10−22113号公報Japanese Patent Laid-Open No. 10-22113 特開2000−138117号公報JP 2000-138117 A

焼成時のコアの変形は、上述したように、これまでは焼成雰囲気のPO2を低くし、かつ昇温速度を遅くしていたが、サイズの小さいU型コアあるいはE型コアを製造する場合には、焼成荷姿が複雑となり均一な雰囲気を実現するにはこの対策では不十分となってきた。Mn−Zn系フェライトは、Mn23及びFe23のスピネル化に伴って、焼成の昇温過程で約0.3wt%程度のO2(酸素)を吐き出す。PO2の上昇を抑えるために、焼成雰囲気に供給するN2(窒素)量を制御しても、焼成雰囲気の全域において、所望するPO2を実現するのは難しい。特に、U型コアあるいはE型コアのような形状のコアの場合、その吐き出された酸素が周囲に停滞し、窒素による雰囲気置換を十分に行うことが難しい。したがって、焼成雰囲気内に酸素分圧のばらつきが生じてしまう。その結果、小型のE型コアあるいはU型コアのような脚部を有する形状のコアを、工業的生産規模で変形することなく焼成することは容易なことではない。前述した特許文献1、特許文献2は、焼成によるコアの変形を考慮したものではない。 As described above, the deformation of the core at the time of firing was performed by lowering the PO 2 in the firing atmosphere and slowing the heating rate, but when manufacturing a small U-shaped core or E-shaped core. However, this measure has been insufficient for realizing a uniform atmosphere because of the complicated packaging of fired products. The Mn—Zn-based ferrite spouts about 0.3 wt% of O 2 (oxygen) in the process of raising the temperature with the spinelization of Mn 2 O 3 and Fe 2 O 3 . To suppress an increase in PO 2, and control the supplying N 2 (nitrogen) amounts to the sintering atmosphere, in the entire firing atmosphere, it is difficult to achieve the desired PO 2. In particular, in the case of a core having a shape such as a U-type core or an E-type core, the exhaled oxygen stagnates in the surroundings, and it is difficult to sufficiently replace the atmosphere with nitrogen. Therefore, the oxygen partial pressure varies within the firing atmosphere. As a result, it is not easy to fire a core having a leg portion such as a small E-shaped core or U-shaped core without deformation on an industrial production scale. Patent Document 1 and Patent Document 2 described above do not consider deformation of the core due to firing.

本発明は、このような技術的課題に基づいてなされたもので、小型でかつ脚部を有するコアの焼成時の変形を抑制することのできるMn−Zn系フェライトコアの製造方法を提供することを目的とする。   The present invention has been made based on such a technical problem, and provides a method for manufacturing a Mn—Zn ferrite core that is small and can suppress deformation during firing of a core having legs. With the goal.

本発明者らは、焼成雰囲気が同じであっても、昇温速度によって脚部の変形量が変わることを見出した。さらに言及すれば、PO2が同じであっても、焼成過程における昇温速度が速いほど脚部の変形量を小さくすることができる。このことは、焼成炉で想定されるPO2の上昇を考慮した昇温速度を採用することにより、脚部の変形量を抑制できることを示している。すなわち、本発明は、所定のコア形状を有するMn−Zn系フェライト成形体を所定温度まで昇温する昇温過程と、昇温過程に続く保持過程と、保持過程に続く降温過程と、を備え、昇温過程において、焼成雰囲気における酸素分圧(PO2)に基づいて定められる昇温速度で昇温するMn−Zn系フェライトコアの焼成方法によって前記課題を解決する。 The present inventors have found that even when the firing atmosphere is the same, the amount of deformation of the legs changes depending on the rate of temperature rise. Furthermore, even if PO 2 is the same, the amount of deformation of the leg portion can be reduced as the heating rate in the firing process is increased. This indicates that the amount of deformation of the legs can be suppressed by adopting a temperature rising rate that takes into account the increase in PO 2 assumed in the firing furnace. That is, the present invention includes a temperature raising process for raising the temperature of a Mn—Zn ferrite molded body having a predetermined core shape to a predetermined temperature, a holding process following the temperature raising process, and a temperature lowering process following the holding process. In the temperature raising process, the above problem is solved by a method for firing a Mn—Zn ferrite core that is heated at a rate of temperature rise determined based on the oxygen partial pressure (PO 2 ) in the firing atmosphere.

本発明において、昇温速度は、焼成雰囲気におけるPO2と、当該PO2について予め求められている当該コア形状の変形量に基づいて定めることができる。ここで、予め求められている当該コア形状の変形量が最小となる昇温速度を定めることにより、焼成後のコアの変形量を抑えることができる。また、当該コア形状の変形量が最小となる昇温速度は、窒素(N2)雰囲気の焼成による当該コア形状の変形量を基準として定めることが好ましい。このようにすると、変形量の小さいN2雰囲気焼成と同等の変形量に抑えることができる。
本発明による昇温速度は、昇温過程の全域で行う必要はない。変形に影響を与えない温度域があるからである。このことを考慮して本発明では、1000〜1300℃の温度域を、焼成雰囲気におけるPO2に基づいて定められる昇温速度で昇温すれば足りる。
In the present invention, the rate of temperature rise can be determined based on PO 2 in the firing atmosphere and the deformation amount of the core shape obtained in advance for the PO 2 . Here, the deformation amount of the core after firing can be suppressed by determining the temperature increase rate at which the deformation amount of the core shape obtained in advance is minimized. Moreover, it is preferable that the temperature increase rate at which the deformation amount of the core shape is minimized is determined based on the deformation amount of the core shape caused by firing in a nitrogen (N 2 ) atmosphere. In this way, it is possible to suppress to a small N 2 atmosphere firing the same deformation amount of the deformation amount.
The temperature increase rate according to the present invention need not be performed throughout the temperature increase process. This is because there is a temperature range that does not affect the deformation. In view of this, in the present invention, it is sufficient to raise the temperature range of 1000 to 1300 ° C. at a rate of temperature determined based on PO 2 in the firing atmosphere.

本発明はまた、所定のコア形状を有するMn−Zn系フェライト成形体を作製する成形体作製工程と、成形体を焼成する焼成工程と、を備え、焼成工程における昇温過程において、焼成雰囲気における酸素分圧(PO2)の変化に対応する昇温速度で昇温することを特徴とするMn−Zn系フェライトコアの製造方法によっても、前記課題を解決することができる。
この製造方法において、昇温速度は、焼成雰囲気のPO2を想定して設定することもできるが、焼成雰囲気のPO2を検知し、その検知結果に基づいて設定することにより、より適切な昇温速度で焼成することができる。このとき、所定のPO2に対応する当該コア形状の変形量と昇温速度の関係を予め求めておき、焼成雰囲気におけるPO2の変化と当該関係を照合することにより、昇温速度を定めることができる。
The present invention also includes a molded body manufacturing process for manufacturing a Mn—Zn-based ferrite molded body having a predetermined core shape, and a firing process for firing the molded body. The above problem can also be solved by a method for producing a Mn—Zn ferrite core, characterized in that the temperature is raised at a rate of temperature rise corresponding to a change in oxygen partial pressure (PO 2 ).
In this manufacturing method, the rate of temperature rise can be set assuming PO 2 in the firing atmosphere, but by detecting PO 2 in the firing atmosphere and setting it based on the detection result, a more appropriate rise It can be fired at a temperature rate. At this time, a relationship between the deformation amount of the core shape corresponding to the predetermined PO 2 and the temperature rising rate is obtained in advance, and the temperature rising rate is determined by comparing the relationship with the change in PO 2 in the firing atmosphere. Can do.

本発明は、以上の焼成方法を実施する以下の焼結炉システムを提供する。この焼結炉システムは、焼結炉本体と、焼結炉本体内に配置された加熱源と、焼結炉本体内に配置され、焼結炉本体内の酸素分圧(PO2)を検知するセンサと、検知されたPO2に基づいて加熱源の加熱温度を制御する制御部と、を備えることを特徴とする。この焼結炉システムにおいて、加熱源の制御を、所定のPO2における被焼成体の変形量が最小となる昇温速度と所定のPO2とを対応付けて記憶し、かつセンサで検知されたPO2と記憶されている変形量と昇温速度との関係に基づいて行うことが好ましい。 The present invention provides the following sintering furnace system for performing the above-described firing method. This sintering furnace system detects the oxygen partial pressure (PO 2 ) in the sintering furnace body, the heating source disposed in the sintering furnace body, and the sintering furnace body. And a control unit that controls the heating temperature of the heating source based on the detected PO 2 . In this sintering furnace system, the control of the heating source is stored by associating and storing the temperature rise rate at which the deformation amount of the body to be fired at the predetermined PO 2 is minimized and the predetermined PO 2 , and is detected by a sensor. It is preferable to carry out based on the relationship between PO 2 , the stored deformation amount and the temperature rising rate.

以上説明したように、本発明によれば、小型でかつ脚部を有するMn−Zn系フェライトコアの焼成時の変形を抑制することができる。   As described above, according to the present invention, it is possible to suppress deformation during firing of a small Mn—Zn ferrite core having legs.

以下本発明を実施の形態に基づいて説明する。
高純度のFe23、Mn34、ZnO各原料粉末を54mol%Fe23−36mol%MnO−10mol%ZnOとなるように秤量し、ボールミルで混合した後、混合粉を800〜1100℃の大気中で仮焼きし、得られた仮焼き粉に副成分として、80ppmのSiO2、800ppmのCaCO3、250ppmのNb25を添加しボールミルで粉砕した。粉砕粉末にバインダとしてポリビニルアルコールを加えて、スプレードライヤにより造粒した。その後、各部の密度差が0.05g/cm3以下となるようにU型コア及びE型コアのコア成形体を作製した。
Hereinafter, the present invention will be described based on embodiments.
Each raw material powder of high purity Fe 2 O 3 , Mn 3 O 4 , ZnO was weighed so as to be 54 mol% Fe 2 O 3 -36 mol% MnO-10 mol% ZnO, mixed by a ball mill, and then the mixed powder was 800- After calcining in the air at 1100 ° C., 80 ppm of SiO 2 , 800 ppm of CaCO 3 and 250 ppm of Nb 2 O 5 were added as auxiliary components to the calcined powder obtained and pulverized with a ball mill. Polyvinyl alcohol was added as a binder to the pulverized powder and granulated by a spray dryer. Thereafter, a core molded body of a U-shaped core and an E-shaped core was prepared so that the density difference of each part was 0.05 g / cm 3 or less.

得られた成形体を以下の条件で焼成した。
昇温速度:常温〜1000℃…300℃/hr
1000〜1300℃…30℃/hr、
100℃/hr、
300℃/hr
焼成雰囲気:常温〜1000℃(昇温)…窒素(N2、酸素分圧(PO2=0%))、
1000〜1300℃(昇温)…窒素(N2、酸素分圧(PO2=0%))、
酸素分圧(PO2)=1%、
酸素分圧(PO2)=5%、
大気(酸素分圧(PO2)=21%)
1300℃(保持)…酸素分圧(PO2)=2%
保持温度、時間:1300℃、5hr
The obtained molded body was fired under the following conditions.
Temperature rising rate: normal temperature to 1000 ° C .... 300 ° C./hr
1000-1300 ° C ... 30 ° C / hr,
100 ° C./hr,
300 ° C / hr
Firing atmosphere: normal temperature to 1000 ° C. (temperature rise) ... nitrogen (N 2 , oxygen partial pressure (PO 2 = 0%)),
1000-1300 ° C. (temperature increase) ... nitrogen (N 2 , oxygen partial pressure (PO 2 = 0%)),
Oxygen partial pressure (PO 2 ) = 1%,
Oxygen partial pressure (PO 2 ) = 5%,
Atmosphere (oxygen partial pressure (PO 2 ) = 21%)
1300 ° C. (holding): partial pressure of oxygen (PO 2 ) = 2%
Holding temperature, time: 1300 ° C, 5 hr

得られた焼結体からなるU型コア及びE型コアの変形量を測定した。図1にU型コアにおける昇温速度と脚部の変形量の関係を、また図2にE型コアにおける昇温速度と脚部の変形量の関係を示す。なお、U型コアの変形量は、図1のL1b−L1aにより求めた。また、E型コアの変形量は、図2のL2b−L2aにより求めた。
図1及び図2に示すように、N2雰囲気での焼成によるコアの変形量が最も小さく、PO2が大きくなるほど変形量が大きくなることがわかる。また、1000〜1300℃の昇温過程において、昇温速度が速くなると、コアの変形量が小さくなることがわかる。
The deformation amount of the U-shaped core and the E-shaped core made of the obtained sintered body was measured. FIG. 1 shows the relationship between the rate of temperature rise and the amount of deformation of the leg in the U-shaped core, and FIG. 2 shows the relationship between the rate of temperature rise and the amount of deformation of the leg in the E-type core. Note that the deformation amount of the U-shaped core was obtained by L1b-L1a in FIG. Further, the deformation amount of the E-type core was obtained by L2b-L2a in FIG.
As shown in FIGS. 1 and 2, it can be seen that the amount of deformation of the core due to firing in an N 2 atmosphere is the smallest, and the amount of deformation increases as PO 2 increases. It can also be seen that the deformation amount of the core decreases as the rate of temperature increase increases during the temperature increase process at 1000 to 1300 ° C.

焼成雰囲気、昇温速度と脚部の変形量との関係は以上の通りであるが、図1及び図2は、例えば5%程度のPO2を有する焼成雰囲気であっても、昇温速度を速くすることにより、脚部の変形をN2雰囲気での焼成の場合と同等に抑制できることを示唆している。 The relationship between the firing atmosphere, the heating rate and the amount of deformation of the legs is as described above. However, FIGS. 1 and 2 show the heating rate even in a firing atmosphere having, for example, about 5% PO 2. This suggests that by increasing the speed, the deformation of the leg can be suppressed to the same extent as in the case of firing in the N 2 atmosphere.

図3は、図1に基づいて作製された、U型コアをそれぞれN2雰囲気、PO2=1%、PO2=5%、大気で焼成した場合の昇温速度と変形量との関係を示すグラフである。このグラフは、脚部の変形をN2雰囲気での焼成の場合と同等に抑制できることを具体的に示している。つまり、PO2=5%の雰囲気で焼成する場合に、N2雰囲気で焼成した場合の昇温速度と変形量の関係を示す線図(昇温速度−変形量線図)と、PO2=5%の雰囲気で焼成した場合の昇温速度−変形量線図との交点に対応する昇温速度とすることにより、その変形量をN2雰囲気で焼成した場合の変形量と同等にすることができる。これは、PO2=5%以外のPO2であっても同様である。 FIG. 3 shows the relationship between the rate of temperature increase and the amount of deformation when the U-shaped cores produced based on FIG. 1 are fired in the atmosphere of N 2 , PO 2 = 1%, PO 2 = 5%, respectively. It is a graph to show. This graph specifically shows that the deformation of the leg portion can be suppressed equivalent to the case of firing in the N 2 atmosphere. That is, when firing in an atmosphere of PO 2 = 5%, a diagram showing the relationship between the rate of temperature rise and the amount of deformation when firing in an N 2 atmosphere (temperature rise rate-deformation amount diagram), and PO 2 = By making the temperature rise rate corresponding to the intersection of the temperature rise rate-deformation amount diagram when fired in a 5% atmosphere, the deformation amount should be equal to the deformation amount when fired in an N 2 atmosphere. Can do. The same applies to PO 2 other than PO 2 = 5%.

以上のように、本発明は、焼成雰囲気におけるPO2に基づいて定められる昇温速度で昇温することを提案するのであり、特に焼成雰囲気におけるPO2と、当該PO2について予め求められている当該コア形状の変形量に基づいて、その変形量が最小となる昇温速度を選択することができる。 As described above, the present invention proposes that the temperature is increased at a temperature increase rate determined based on PO 2 in the firing atmosphere, and in particular, PO 2 in the firing atmosphere and the PO 2 are obtained in advance. Based on the deformation amount of the core shape, a temperature increase rate at which the deformation amount is minimized can be selected.

本発明は、以上で示した昇温速度−変形量線図に基づいて、コアの例えば脚部の焼結過程における変形量を抑制するものであり、以下のいくつかの形態を包含する。
図4に示すように、所定の温度域、例えば1000〜1300℃の温度域を、昇温速度−変形量線図の交点に基づいて定められた一定の昇温速度で昇温することができる。この形態は、昇温過程で成形体から吐き出されるO2の量を事前に把握できる場合に採用することができる。例えば、昇温過程で成形体から吐き出されるO2によって、焼成雰囲気のPO2が1%となることが想定される場合には、図3に示す昇温速度−変形量線図に基づいて、当該温度域の昇温速度を300℃/hrに設定する。
The present invention suppresses the deformation amount in the sintering process of, for example, the leg portion of the core based on the temperature increase rate-deformation amount diagram shown above, and includes the following several forms.
As shown in FIG. 4, a predetermined temperature range, for example, a temperature range of 1000 to 1300 ° C., can be heated at a constant temperature increase rate determined based on the intersection of the temperature increase rate-deformation amount diagram. . This form can be adopted when the amount of O 2 discharged from the molded body in the temperature rising process can be grasped in advance. For example, when it is assumed that PO 2 in the firing atmosphere is 1% due to O 2 discharged from the molded body in the temperature rising process, based on the temperature increase rate-deformation amount diagram shown in FIG. The temperature increase rate in the temperature range is set to 300 ° C./hr.

また、昇温の過程で成形体から吐き出されるO2量が変動することがある。したがって、昇温時間と吐き出されるO2による焼成雰囲気のPO2変動を予め把握しておき、変動するPO2に応じた昇温速度を設定することができる。つまり、図5に示すように、1000〜1300℃の昇温過程において、時間の経過に応じて昇温速度をV1からV2に変動させることにより、変形抑制にとってより適切な昇温速度を適用することができる。 In addition, the amount of O 2 discharged from the molded body in the process of temperature rise may vary. Therefore, the temperature rise time and the PO 2 fluctuation of the firing atmosphere due to the discharged O 2 can be grasped in advance, and the temperature rise speed corresponding to the fluctuating PO 2 can be set. That is, as shown in FIG. 5, in the temperature rising process at 1000 to 1300 ° C., the temperature rising rate is changed from V1 to V2 with the passage of time, thereby applying a temperature rising rate more appropriate for deformation suppression. be able to.

以上では、予め把握している焼成雰囲気のPO2に基づいて、焼成の昇温過程における昇温速度を決めることとしている。しかし、成形体から吐き出されるO2量が変動することに加えて、工業的生産環境において、種々の要因で、焼成雰囲気におけるPO2は変動する。そこで、本発明は、焼成雰囲気のPO2を検知し、この検知結果に基づいて昇温速度を変動させることを包含する。例えば、検知しているPO2が1%であるときには、図3に示すN2雰囲気で焼成した場合の昇温速度−変形量線図と、PO2=1%の雰囲気で焼成した場合の昇温速度−変形量線図との交点に対応する昇温速度を採用する。その後、検知しているPO2が5%に変わったときには、図3に示すN2雰囲気で焼成した場合の昇温速度−変形量線図と、PO2=5%の雰囲気で焼成した場合の昇温速度−変形量線図との交点に対応する昇温速度を採用する。図3の例では、PO2=1%からPO2=5%になった後は、昇温速度を約50℃/hr速くすることになる。 In the above, based on PO 2 in the firing atmosphere that has been grasped in advance, the rate of temperature rise in the temperature raising process of firing is determined. However, in addition to fluctuations in the amount of O 2 discharged from the compact, PO 2 in the firing atmosphere varies due to various factors in an industrial production environment. Therefore, the present invention includes detecting PO 2 in the firing atmosphere and changing the temperature rising rate based on the detection result. For example, when the detected PO 2 is 1%, the temperature increase rate-deformation amount diagram in the case of firing in the N 2 atmosphere shown in FIG. 3 and the rise in the case of firing in the atmosphere of PO 2 = 1%. A temperature increase rate corresponding to the intersection of the temperature rate and deformation amount diagram is adopted. Thereafter, when the detected PO 2 changes to 5%, the temperature rise rate-deformation amount diagram in the case of firing in the N 2 atmosphere shown in FIG. 3 and the case of firing in the atmosphere of PO 2 = 5% A temperature increase rate corresponding to the intersection of the temperature increase rate and the deformation amount diagram is adopted. In the example of FIG. 3, the temperature increase rate is increased by about 50 ° C./hr after PO 2 = 1% becomes PO 2 = 5%.

以上の焼結方法を実施する焼結炉の1例を図6に基づいて説明する。
図6は、検知したPO2に基づいて昇温速度を変更することのできる焼結炉システム10の構成を示すブロック図(平面図)である。図6に示すように、焼結炉システム10は、焼結炉本体1と、焼結炉本体1内に配置された複数の加熱源2を備えている。加熱源2としては、公知の手段、例えば火炎バーナ、電気ヒータ等を適宜用いることができる。成形体は、焼結炉本体1内において、トレー5に載置され、かつ図6中の矢印方向に移動しながら焼成される。焼結炉システム10は、焼結炉本体1内に複数のPO2センサ3を配置しており、このPO2センサは、焼結炉本体1内のPO2を検知する。焼結炉システム10は、制御部4を備えている。この制御部4が焼結炉システム10の特徴部分である。
One example of a sintering furnace for carrying out the above sintering method will be described with reference to FIG.
FIG. 6 is a block diagram (plan view) showing the configuration of the sintering furnace system 10 that can change the temperature rising rate based on the detected PO 2 . As shown in FIG. 6, the sintering furnace system 10 includes a sintering furnace body 1 and a plurality of heating sources 2 disposed in the sintering furnace body 1. As the heating source 2, known means such as a flame burner and an electric heater can be appropriately used. The molded body is placed on the tray 5 in the sintering furnace body 1 and fired while moving in the direction of the arrow in FIG. In the sintering furnace system 10, a plurality of PO 2 sensors 3 are arranged in the sintering furnace body 1, and this PO 2 sensor detects PO 2 in the sintering furnace body 1. The sintering furnace system 10 includes a control unit 4. This control unit 4 is a characteristic part of the sintering furnace system 10.

制御部4は、加熱源2による加熱温度を制御する機能を有している。制御部4は、PO2センサ3で検知されたPO2に関する情報を、PO2センサ3から受け取る。また、制御部4は、例えば図4に示すPO2−昇温速度テーブルを備えている。このテーブルは、例えば図3に示す昇温速度−変形量線図から求められる、当該PO2において変形量を最小とする昇温速度と当該PO2とを対応付けて記憶している。制御部4は、焼成される全ての種類のコア毎に、表1に示すようなPO2−昇温速度テーブルを記憶しておくことができる。制御部4は、PO2センサ3から受取ったPO2に関する情報とPO2−昇温速度テーブルを照合し、PO2センサ3から受取ったPO2に対応する、つまり変形量を最小にする昇温速度を選択する。制御部4は、選択した昇温速度が実現されるように、加熱源2の加熱温度を制御する。昇温速度を速くしたい場合には、特定の加熱源2の加熱温度を高くするように制御すればよい。
以上のように、本発明による焼結炉システム10は、焼結炉本体1内のPO2を検知し、かつPO2−昇温速度テーブル基づいて、変形量が最小となる昇温速度を設定することができる。
The control unit 4 has a function of controlling the heating temperature by the heating source 2. The control unit 4, information on PO 2 detected by the PO 2 sensor 3 receives the PO 2 sensor 3. The control unit 4 is, for example PO 2 shown in FIG. 4 - is provided with a heating rate table. This table, for example, Atsushi Nobori rate shown in FIG. 3 - is determined from the amount of deformation diagrams stores the deformation amount in association with the corresponding PO 2 heating rate to minimize in the PO 2. The controller 4 can store a PO 2 -temperature increase rate table as shown in Table 1 for every type of core to be fired. The control unit 4 collates information related to PO 2 received from the PO 2 sensor 3 with the PO 2 -temperature increase rate table, and corresponds to PO 2 received from the PO 2 sensor 3, that is, the temperature increase that minimizes the deformation amount. Select speed. The control unit 4 controls the heating temperature of the heating source 2 so that the selected rate of temperature increase is realized. In order to increase the rate of temperature increase, the heating temperature of the specific heating source 2 may be controlled to be high.
As described above, the sintering furnace system 10 according to the present invention detects the PO 2 in the sintering furnace body 1 and sets the heating rate at which the deformation amount is minimized based on the PO 2 -heating rate table. can do.

Figure 2006273612
Figure 2006273612

本発明は、U型コア、E型コアのように脚部、特に長い脚部を有するコアにとって有効である。U型コア、E型コアは例示であり、本発明の適用対象がこの2つに限定されるものではない。例えば、ポットコア、カットコア等、脚部又は脚部に相当する部分を有するコアに広く適用することができる。   The present invention is effective for cores having legs, particularly long legs, such as U-shaped cores and E-shaped cores. The U-type core and the E-type core are examples, and the application target of the present invention is not limited to these two. For example, it can be widely applied to a core having a leg portion or a portion corresponding to the leg portion, such as a pot core or a cut core.

次に、本発明によるMn−Zn系フェライトコアの好適な製造方法を説明する。
主成分の原料としては、酸化物または加熱により酸化物となる化合物の粉末を用いる。具体的には、Fe23粉末、Mn34粉末及びZnO粉末等を用いることができる。用意する各原料粉末の平均粒径は0.1〜3μmの範囲で適宜選択すればよい。
主成分の原料粉末を湿式混合した後、仮焼きを行う。仮焼きの温度は800〜1000℃の範囲内での所定温度で、また雰囲気はN2〜大気の間で行えばよい。仮焼きの安定時間は0.5〜5時間の範囲で適宜選択すればよい。仮焼き後、仮焼き体を例えば、平均粒径0.5〜2μm程度まで粉砕する。なお、上述の主成分の原料に限らず、2種以上の金属を含む複合酸化物の粉末を主成分の原料としてもよい。例えば、塩化鉄、塩化マンガンを含有する水溶液を酸化培焼することによりFe、Mnを含む複合酸化物の粉末が得られる。この粉末とZnO粉末を混合して主成分原料としてもよい。このような場合には、仮焼きは不要である。
Next, the suitable manufacturing method of the Mn-Zn type ferrite core by this invention is demonstrated.
As a raw material for the main component, an oxide or a powder of a compound that becomes an oxide by heating is used. Specifically, Fe 2 O 3 powder, Mn 3 O 4 powder, ZnO powder, or the like can be used. What is necessary is just to select suitably the average particle diameter of each raw material powder to prepare in the range of 0.1-3 micrometers.
The raw material powder of the main component is wet mixed and then calcined. The calcining temperature may be a predetermined temperature in the range of 800 to 1000 ° C., and the atmosphere may be N 2 to air. What is necessary is just to select the stable time of calcination suitably in the range of 0.5 to 5 hours. After the calcination, the calcined body is pulverized, for example, to an average particle size of about 0.5 to 2 μm. The raw material for the main component is not limited to the raw material for the main component described above, and a composite oxide powder containing two or more metals may be used. For example, a complex oxide powder containing Fe and Mn can be obtained by oxidizing and baking an aqueous solution containing iron chloride and manganese chloride. This powder and ZnO powder may be mixed and used as a main component material. In such a case, calcining is unnecessary.

本発明のMn−Zn系フェライトコアには、上記主成分の他に副成分を添加することができる。例えば、SiO2、CaCO3、Nb25、ZrO2、Ta25、V25、GeO2、In25、Ga25、SnO2、TiO2等を用いることができる。これら副成分の原料粉末は、仮焼き後に粉砕された主成分の粉末と混合される。ただし、主成分の原料粉末と混合した後に、主成分とともに仮焼きに供することもできる。 In addition to the above main components, subcomponents can be added to the Mn—Zn ferrite core of the present invention. For example, it is possible to use SiO 2, CaCO 3, Nb 2 O 5, ZrO 2, Ta 2 O 5, V 2 O 5, GeO 2, In 2 O 5, Ga 2 O 5, SnO 2, TiO 2 , etc. . The raw material powders of these subcomponents are mixed with the main component powder pulverized after calcining. However, after mixing with the raw material powder of the main component, it can be subjected to calcining together with the main component.

主成分および副成分からなる混合粉末は、後の成形工程を円滑に実行するために顆粒に造粒される。造粒は例えばスプレードライヤを用いて行うことができる。混合粉末に適当なバインダ、例えばポリビニルアルコール(PVA)を少量添加し、これをスプレードライヤで噴霧、乾燥する。得られる顆粒の粒径は 80〜200μm程度とすることが望ましい。   The mixed powder composed of the main component and the subcomponent is granulated into a granule in order to smoothly execute the subsequent molding process. Granulation can be performed using, for example, a spray dryer. A small amount of a suitable binder such as polyvinyl alcohol (PVA) is added to the mixed powder, and this is sprayed and dried with a spray dryer. The particle size of the obtained granules is preferably about 80 to 200 μm.

得られた顆粒は、例えば所定形状の金型を有するプレスを用いて所望の形状に成形され、この成形体は焼成工程に供される。
焼成工程は、図4に示すように、所定の温度まで昇温する昇温過程I、昇温過程に続く、所定温度に所定時間保持する保持過程IIと、保持過程IIの後に行われる降温過程IIIを含んでいる。保持過程IIにおける保持温度を焼成温度と呼ぶことがある。
The obtained granule is formed into a desired shape using, for example, a press having a mold having a predetermined shape, and this formed body is subjected to a firing step.
As shown in FIG. 4, the firing step includes a temperature rising process I for raising the temperature to a predetermined temperature, a holding process II for holding a predetermined temperature for a predetermined time following the temperature raising process, and a temperature lowering process performed after the holding process II. Contains III. The holding temperature in the holding process II may be referred to as a firing temperature.

本発明は、昇温過程における昇温速度を前述したように設定する。この設定を行う温度範囲は、1000〜1300℃以上の温度域であり、1000℃未満又は1300℃超の温度域では上述した設定を行うか否かは任意である。理由は以下の通りである。
Fe23及びMn34のスピネル化がなされる温度は、焼成雰囲気によって相違する。焼成雰囲気がN2の場合、スピネル化は850℃近傍及び1000℃近傍で行われる。ところが、焼成雰囲気が大気の場合には、スピネル化の温度は約100℃高温側へシフトし、950℃近傍及び1100℃近傍で行われる。
焼結による収縮の挙動については、N2雰囲気、大気のいずれであっても、1100℃近傍で最も収縮する。
In the present invention, the heating rate in the heating process is set as described above. The temperature range in which this setting is performed is a temperature range of 1000 to 1300 ° C. or higher, and whether or not to perform the above setting is arbitrary in a temperature range of less than 1000 ° C. or more than 1300 ° C. The reason is as follows.
The temperature at which Fe 2 O 3 and Mn 3 O 4 are spineled depends on the firing atmosphere. When the firing atmosphere is N 2 , spinelization is performed at around 850 ° C. and 1000 ° C. However, when the firing atmosphere is air, the temperature of the spinel shifts to a high temperature side of about 100 ° C., and is performed at around 950 ° C. and around 1100 ° C.
With regard to the behavior of shrinkage due to sintering, the shrinkage is the most in the vicinity of 1100 ° C. in either N 2 atmosphere or air.

焼成による変形は、焼結密度の優劣に起因しており、大気中の焼成では焼結密度が上がらずに、かつ変形が生ずる。このように大気中焼成で密度が上がらないのは、スピネル化の温度と大きな収縮が発現する温度とが重なることにより、成形体(焼結体)内に閉空孔が形成されやすいためである。これに対して、つまり、N2雰囲気での焼成の場合、1000℃近傍でスピネル化がほぼ完了した後に、最も収縮する1100℃近傍を迎えるため、閉気孔は発生し難い。 The deformation due to the firing is caused by the superiority or inferiority of the sintered density, and the firing does not increase and the deformation occurs in the firing in the air. The reason why the density does not increase by firing in the air is that the spinelization temperature overlaps with the temperature at which large shrinkage occurs, so that closed pores are easily formed in the molded body (sintered body). On the other hand, in the case of firing in an N 2 atmosphere, since spinelization is almost completed at about 1000 ° C., the temperature closes to 1100 ° C., which is the most contracted, so that closed pores are hardly generated.

本発明者等の検討によれば、以上説明したように、昇温過程の特定温度範囲では昇温速度が速いほど焼結による緻密化が促進され、高い焼結密度を得ることができる。表2には、上記した条件の中で、大気中、1000〜1300℃の温度範囲を30℃/hr、100℃/hr及び300℃/hrの昇温速度で昇温したときの焼結体密度と昇温速度との関係を示しているが、昇温速度が速いほど緻密化が促進されることがわかる。そこで本発明は、所定のPO2雰囲気の場合に、焼成による変形が最も少ないN2雰囲気での焼成による焼結密度と同等又は近似する焼結密度が得られるように、昇温速度を選択するのである。選択された速い昇温速度とすることにより、最も収縮する温度帯域に到達する前にスピネル化が終了するために、閉空孔ができにくく、焼結性が向上し、変形を抑制する。 According to the study by the present inventors, as described above, in the specific temperature range of the temperature raising process, the higher the temperature raising speed, the more the densification by sintering is promoted, and a high sintered density can be obtained. Table 2 shows a sintered body when the temperature range of 1000 to 1300 ° C. is raised at a rate of temperature increase of 30 ° C./hr, 100 ° C./hr, and 300 ° C./hr in the air under the above-described conditions. Although the relationship between the density and the heating rate is shown, it can be seen that densification is promoted as the heating rate increases. Therefore, in the present invention, in the case of a predetermined PO 2 atmosphere, the temperature increase rate is selected so that a sintered density equivalent to or close to the sintered density obtained by firing in the N 2 atmosphere with the least deformation due to firing is obtained. It is. By setting the selected high temperature rising rate, spinelization is completed before reaching the most contracting temperature range, so that closed pores are hardly formed, sinterability is improved, and deformation is suppressed.

Figure 2006273612
Figure 2006273612

上述したように、本発明により昇温速度の設定が必要なのは1000℃以上の温度域である。1000℃未満の温度域では30〜600℃/hrの昇温速度とすればよい。30℃/hr未満では焼成時間が長くなり工業生産上不利であり、600℃/hrを超えると顆粒作製のために添加したバインダ除去に伴うガスの放出が急激に起こりクラックの発生が懸念されるためである。1000℃未満の温度域でのより好ましい昇温速度は100〜500℃/hr、さらに好ましい昇温速度は100〜300℃/hrである。   As described above, the temperature rising rate needs to be set in the temperature range of 1000 ° C. or higher according to the present invention. What is necessary is just to set it as the temperature increase rate of 30-600 degrees C / hr in the temperature range below 1000 degreeC. If it is less than 30 ° C./hr, the firing time becomes long, which is disadvantageous for industrial production. If it exceeds 600 ° C./hr, the release of the gas added for the preparation of granules is abruptly released and there is a concern about the occurrence of cracks. Because. A more preferable temperature increase rate in the temperature range below 1000 ° C. is 100 to 500 ° C./hr, and a more preferable temperature increase rate is 100 to 300 ° C./hr.

焼成の雰囲気は、1000℃まではN2雰囲気ないしは大気中の焼成でよい。その後は、PO2を制御した雰囲気とするが、現実には、焼成雰囲気内においてPO2にばらつきが生ずる。そこで本発明では、このPO2のばらつきに対応すべく、昇温速度を、N2雰囲気で焼成した場合の昇温速度−変形量線図と、所定のPO2の雰囲気で焼成した場合の昇温速度−変形量線図とに基づいて設定する。焼成雰囲気において、N2雰囲気が維持されている領域は、昇温速度が速くなっても変形量が増大することはなく、一方、N2雰囲気が維持されずにPO2が高くなっている領域は、昇温速度が速くなることにより変形量を減少できる。 The firing atmosphere may be N 2 atmosphere or firing in air up to 1000 ° C. Thereafter, the atmosphere is controlled with PO 2 , but in reality, the PO 2 varies in the firing atmosphere. Therefore, in the present invention, in order to cope with this variation in PO 2 , the temperature rising rate is a temperature rising rate-deformation amount diagram when firing in an N 2 atmosphere and a temperature rising rate when firing in a predetermined PO 2 atmosphere. It sets based on a temperature rate-deformation amount diagram. In the firing atmosphere, the region in which the N 2 atmosphere is maintained does not increase the amount of deformation even when the rate of temperature increase is increased, while the region in which the PO 2 is high without maintaining the N 2 atmosphere. The amount of deformation can be reduced by increasing the heating rate.

本発明において、焼成温度は、1200〜1450℃の範囲から適宜選択することができる。1200℃未満では、粒成長が促進されず、1450℃を超えると、亜鉛の蒸発が顕著に現れるとともに、粒成長しすぎて損失が悪くなるからである。より好ましい焼成温度は、1250〜1400℃であり、さらに好ましい焼成温度は1250〜1350℃である。焼成温度における雰囲気は、PO2を3%未満、望ましくは2%以下、さらに望ましくは1%以下とする。 In this invention, a calcination temperature can be suitably selected from the range of 1200-1450 degreeC. If the temperature is lower than 1200 ° C., the grain growth is not promoted. If the temperature exceeds 1450 ° C., the evaporation of zinc appears remarkably, and the grain grows too much to deteriorate the loss. A more preferable firing temperature is 1250 to 1400 ° C, and a more preferable firing temperature is 1250 to 1350 ° C. The atmosphere at the firing temperature is such that PO 2 is less than 3%, desirably 2% or less, more desirably 1% or less.

本発明が対象とするMn−Zn系フェライトの組成には特別な限定はない。慣用されている又は公知の組成に広く適用することができ、少なくとも、Fe23:52〜54mol%、Mn23:25〜35mol%、ZnO:残部の組成を包含している。また、この主成分に対して、上述した副成分を適宜含むことができる。 There is no particular limitation on the composition of the Mn—Zn ferrite targeted by the present invention. It can be widely applied to commonly used or known compositions, and includes at least the composition of Fe 2 O 3 : 52 to 54 mol%, Mn 2 O 3 : 25 to 35 mol%, and ZnO: the balance. Moreover, the subcomponent mentioned above can be included suitably with respect to this main component.

U型コアにおける昇温速度と変形量の関係を示すグラフである。It is a graph which shows the relationship between the temperature increase rate and deformation amount in a U-shaped core. E型コアにおける昇温速度と変形量の関係を示すグラフである。It is a graph which shows the relationship between the temperature increase rate and deformation amount in an E-type core. U型コアにおける昇温速度と変形量の関係を示すグラフである。It is a graph which shows the relationship between the temperature increase rate and deformation amount in a U-shaped core. 本発明による昇温パターンの1例を示す図である。It is a figure which shows one example of the temperature rising pattern by this invention. 本発明による昇温パターンの他の例を示す図である。It is a figure which shows the other example of the temperature rising pattern by this invention. 本発明による焼結炉の構成を示すブロック図である。It is a block diagram which shows the structure of the sintering furnace by this invention. U型コアを示す斜視図である。It is a perspective view which shows a U-shaped core. E型コアを示す斜視図である。It is a perspective view which shows an E-type core.

符号の説明Explanation of symbols

1…焼結炉本体、2…加熱源、3…PO2センサ、4…制御部、5…トレー、10…焼結炉システム 1 ... sintering furnace main body, 2 ... heat source, 3 ... PO 2 sensor, 4 ... control unit, 5 ... tray, 10 ... sintering furnace system

Claims (10)

所定のコア形状を有するMn−Zn系フェライト成形体を所定温度まで昇温する昇温過程と、
前記昇温過程に続く保持過程と、
前記保持過程に続く降温過程と、を備え、
前記昇温過程において、焼成雰囲気における酸素分圧(PO2)に基づいて定められる昇温速度で昇温することを特徴とするMn−Zn系フェライトコアの焼成方法。
A temperature raising process of raising the temperature of the Mn—Zn-based ferrite molded body having a predetermined core shape to a predetermined temperature;
A holding process following the temperature raising process;
A temperature lowering process following the holding process,
A method for firing a Mn—Zn ferrite core, characterized in that, in the temperature raising process, the temperature is raised at a temperature raising rate determined based on an oxygen partial pressure (PO 2 ) in a firing atmosphere.
前記昇温速度は、
前記焼成雰囲気におけるPO2と、当該PO2について予め求められている当該コア形状の変形量に基づいて定められることを特徴とする請求項1に記載のMn−Zn系フェライトコアの焼成方法。
The heating rate is
2. The method for firing a Mn—Zn ferrite core according to claim 1, which is determined based on PO 2 in the firing atmosphere and a deformation amount of the core shape obtained in advance for the PO 2 .
前記予め求められている当該コア形状の変形量が最小となる昇温速度を定めることを特徴とする請求項2に記載のMn−Zn系フェライトコアの焼成方法。   The method for firing a Mn—Zn ferrite core according to claim 2, wherein a heating rate at which the deformation amount of the core shape obtained in advance is minimized. 前記当該コア形状の変形量が最小となる昇温速度は、窒素(N2)雰囲気の焼成による当該コア形状の変形量を基準として定めることを特徴とする請求項3に記載のMn−Zn系フェライトコアの焼成方法。 4. The Mn—Zn system according to claim 3, wherein a temperature increase rate at which the deformation amount of the core shape is minimized is determined based on a deformation amount of the core shape due to firing in a nitrogen (N 2 ) atmosphere. A method for firing a ferrite core. 1000〜1300℃の温度域を、前記焼成雰囲気におけるPO2に基づいて定められる昇温速度で昇温することを特徴とする請求項1〜4のいずれかに記載のMn−Zn系フェライトコアの焼成方法。 The temperature range of 1000 to 1300 ° C is increased at a temperature increase rate determined based on PO 2 in the firing atmosphere. The Mn-Zn-based ferrite core according to any one of claims 1 to 4, Firing method. 所定のコア形状を有するMn−Zn系フェライト成形体を作製する成形体作製工程と、
前記成形体を焼成する焼成工程と、を備え、
前記焼成工程における昇温過程において、焼成雰囲気における酸素分圧(PO2)の変化に対応する昇温速度で昇温することを特徴とするMn−Zn系フェライトコアの製造方法。
A molded body manufacturing step of manufacturing a Mn-Zn ferrite molded body having a predetermined core shape;
A firing step of firing the molded body,
A method for producing a Mn—Zn-based ferrite core, characterized in that, in the temperature raising process in the firing step, the temperature is raised at a rate of temperature rise corresponding to a change in oxygen partial pressure (PO 2 ) in the firing atmosphere.
前記焼成雰囲気のPO2を検知し、検知結果に基づいて昇温速度を定めることを特徴とする請求項6に記載のMn−Zn系フェライトコアの製造方法。 The method for producing a Mn—Zn ferrite core according to claim 6, wherein PO 2 in the firing atmosphere is detected, and a temperature rising rate is determined based on the detection result. 所定のPO2に対応する当該コア形状の変形量と昇温速度の関係を予め求めておき、前記焼成雰囲気におけるPO2の変化と当該関係を照合することにより、昇温速度を定めることを特徴とする請求項6又は7に記載のMn−Zn系フェライトコアの製造方法。 A relationship between the deformation amount of the core shape corresponding to a predetermined PO 2 and a temperature increase rate is obtained in advance, and the temperature increase rate is determined by comparing the relationship with the change in PO 2 in the firing atmosphere. The manufacturing method of the Mn-Zn type ferrite core of Claim 6 or 7. 焼結炉本体と、
前記焼結炉本体内に配置された加熱源と、
前記焼結炉本体内に配置され、前記焼結炉本体内の酸素分圧(PO2)を検知するセンサと、
検知されたPO2に基づいて前記加熱源の加熱温度を制御する制御部と、
を備えることを特徴とする焼結炉システム。
A sintering furnace body;
A heating source disposed in the sintering furnace body;
A sensor disposed in the sintering furnace body and detecting an oxygen partial pressure (PO 2 ) in the sintering furnace body;
A control unit for controlling the heating temperature of the heating source based on the detected PO 2 ;
A sintering furnace system comprising:
前記加熱源の制御を、所定のPO2における被焼成体の変形量が最小となる昇温速度と前記所定のPO2とを対応付けて記憶し、かつ前記センサで検知されたPO2と記憶されている前記変形量と前記昇温速度との関係に基づいて行う請求項9に記載の焼成炉システム。 The control of the heating source, in association with a heating rate deformation amount of the fired body is minimized and the predetermined PO 2 at a given PO 2, and the PO 2 sensed by the sensor storage The firing furnace system according to claim 9, which is performed based on a relationship between the amount of deformation and the rate of temperature increase.
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009295985A (en) * 2008-06-05 2009-12-17 Tridelta Weichferrite Gmbh Soft-magnetic material, and process for producing article composed of the soft-magnetic material
JP2010245505A (en) * 2009-01-22 2010-10-28 Ngk Insulators Ltd Method for manufacturing fired ceramic body including metallic wire inside
KR20150101946A (en) * 2014-02-27 2015-09-04 티디케이가부시기가이샤 Ferrite sintered compact and electronic component using the same, and power supply device
KR20150101945A (en) * 2014-02-27 2015-09-04 티디케이가부시기가이샤 Ferrite sintered compact and electronic component using the same, and power supply device

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009295985A (en) * 2008-06-05 2009-12-17 Tridelta Weichferrite Gmbh Soft-magnetic material, and process for producing article composed of the soft-magnetic material
JP2010245505A (en) * 2009-01-22 2010-10-28 Ngk Insulators Ltd Method for manufacturing fired ceramic body including metallic wire inside
US8512628B2 (en) 2009-01-22 2013-08-20 Ngk Insulators, Ltd. Method for manufacturing a fired ceramic body including a metallic wire inside
KR20150101946A (en) * 2014-02-27 2015-09-04 티디케이가부시기가이샤 Ferrite sintered compact and electronic component using the same, and power supply device
KR20150101945A (en) * 2014-02-27 2015-09-04 티디케이가부시기가이샤 Ferrite sintered compact and electronic component using the same, and power supply device
KR101685951B1 (en) * 2014-02-27 2016-12-13 티디케이가부시기가이샤 Ferrite sintered compact and electronic component using the same, and power supply device
KR101685947B1 (en) * 2014-02-27 2016-12-13 티디케이가부시기가이샤 Ferrite sintered compact and electronic component using the same, and power supply device

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