JP2006248941A - Skin cleanser - Google Patents

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JP2006248941A JP2005065902A JP2005065902A JP2006248941A JP 2006248941 A JP2006248941 A JP 2006248941A JP 2005065902 A JP2005065902 A JP 2005065902A JP 2005065902 A JP2005065902 A JP 2005065902A JP 2006248941 A JP2006248941 A JP 2006248941A
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努 岩本
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a skin cleanser which has excellent rinsability on washing, gives excellent skin touch (smooth touch, dry touch), after the skin is dried with towel, and has excellent product stability. <P>SOLUTION: This skin cleanser is characterized by containing the emulsion of a polyolefin-based polymer having a melting point of ≥105°C. The polyolefin-based polymer in the polymer emulsion has preferably an average particle diameter of 10 to 1,000 nm. The polyolefin-based polymer is preferably polyethylene or its derivative, polypropylene or its derivative, or their copolymer. <P>COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

Description

本発明は、洗浄時のすすぎ性、タオルドライ後の肌感触(なめらか感、さらさら感)及び製品安定性に優れた皮膚洗浄料に関する。   The present invention relates to a skin cleansing material excellent in rinsing properties during washing, skin feel after towel drying (smooth feeling, smooth feeling) and product stability.

顔、身体、手指などの皮膚を洗浄する組成物には、マイルド性が求められると同時に、洗浄時及び洗浄後の肌感触も消費者にとって重要な品質として求められる。特に洗浄時のすすぎにおけるぬるつきのなさ(すすぎ性のよさ)、洗浄後のさっぱりとした肌感触、また、なめらかな肌感触は、消費者の嗜好する感触であり、これを実現する為に、従来から、様々な工夫がなされている。   A composition that cleans the skin such as the face, body, and fingers is required to have mildness, and at the same time, the skin feel during and after cleaning is also required as an important quality for consumers. In particular, the non-smoothness (good rinsing property) in rinsing during washing, the refreshing skin feel after washing, and the smooth skin feel are the tastes that consumers prefer, and in order to achieve this, Since then, various ideas have been made.

洗浄時のすすぎ性と使用後のなめらか感を良好にする方法としては、例えば、ポリマーのガラス転移温度(Tg)が0〜60℃であり、且つ、10質量%濃度での透過率が50%以上であるポリマーエマルジョンを固形分換算で0.01〜10質量%含有させて皮膚洗浄料を構成することが提案されている(例えば、特許文献1参照)。   As a method for improving the rinsing property at the time of washing and the smooth feeling after use, for example, the glass transition temperature (Tg) of the polymer is 0 to 60 ° C., and the transmittance at a concentration of 10% by mass is 50%. It has been proposed to form a skin cleanser by containing the above polymer emulsion in an amount of 0.01 to 10% by mass in terms of solid content (see, for example, Patent Document 1).

また、高級脂肪酸塩、水不溶性固体粉末、アシル化されたアミノ酸系活性剤及びアミンオキサイドを含有する洗浄用組成物(例えば、特許文献2参照)、無機粉末及びアニオン性界面活性剤を含有する皮膚洗浄料(例えば、特許文献3参照)も提案されている。   Further, a cleaning composition containing a higher fatty acid salt, a water-insoluble solid powder, an acylated amino acid-based active agent and an amine oxide (see, for example, Patent Document 2), an inorganic powder and a skin containing an anionic surfactant A cleaning material (see, for example, Patent Document 3) has also been proposed.

また、高級脂肪酸塩、糖系界面活性剤及び水不溶性粉体を含有する洗浄剤組成物も提案されている(例えば、特許文献4参照)。   In addition, a detergent composition containing a higher fatty acid salt, a sugar surfactant, and a water-insoluble powder has been proposed (see, for example, Patent Document 4).

さらに、酸化チタン及びポリエチレン末を配合してなる洗浄剤組成物も、提案されている(例えば、特許文献5参照)。   Furthermore, a cleaning composition comprising titanium oxide and polyethylene powder is also proposed (see, for example, Patent Document 5).

特開平9−125091号公報JP 9-125091 A 特開平8−3030号公報JP-A-8-3030 特開平8−67622号公報JP-A-8-67622 特開平4−372700号公報JP-A-4-372700 特開平11−269492号公報JP-A-11-269492

しかしながら、特許文献1に記載の発明において使用されているポリマーは、ガラス転移温度(Tg)が0〜60℃のポリマーであるため、0〜60℃の温度範囲では不規則な構造で結晶にならない非晶質性である。その為、この皮膚洗浄料の使用によって、べたつきを生じ、洗浄時のすすぎ性改善の点で効果が十分ではない。   However, since the polymer used in the invention described in Patent Document 1 is a polymer having a glass transition temperature (Tg) of 0 to 60 ° C, it does not become a crystal with an irregular structure in the temperature range of 0 to 60 ° C. Amorphous. For this reason, the use of this skin cleansing agent causes stickiness, and the effect is not sufficient in terms of improving rinsing properties during cleaning.

また、特許文献2、3に記載の洗浄料も、洗浄のすすぎ性とタオルドライ後の肌感触のよさを両立させる効果が不十分である。また、これらの洗浄料は主に無機粉末を構成成分として使用しており、この無機粉末は、金属イオンを溶出するため、変色などの品質上の問題を起こす場合がある。   In addition, the cleaning materials described in Patent Documents 2 and 3 are insufficient in the effect of achieving both the rinsing property for cleaning and the good skin feel after towel drying. In addition, these cleaning materials mainly use inorganic powder as a constituent component, and this inorganic powder elutes metal ions, which may cause quality problems such as discoloration.

また、特許文献4に記載の発明においても、使用時のべたつき及び使用後のさっぱり感の改善効果は、不十分であると共に、含有成分である水不溶性粉体の製品中の分散安定性が悪く、製品の品質上、好ましくない。   In the invention described in Patent Document 4, the effect of improving the stickiness during use and the refreshing feeling after use is insufficient, and the dispersion stability of the water-insoluble powder as a component in the product is poor. This is not preferable in terms of product quality.

また、特許文献5に記載の発明においては、酸化チタン及びポリエチレン末を用いることで、洗浄力は上がるものの、洗浄時のすすぎ性とタオルドライ後のなめらか感を両立させる効果は不十分である。また、製品中における上記酸化チタン及びポリエチレン末の分散安定性はよくない。   In addition, in the invention described in Patent Document 5, the use of titanium oxide and polyethylene powder increases the detergency, but the effect of satisfying both the rinsability during washing and the smooth feeling after towel drying is insufficient. Further, the dispersion stability of the titanium oxide and polyethylene powder in the product is not good.

本発明は、上記に鑑みてなされたものであって、洗浄のすすぎ性、タオルドライ後の肌感触(なめらか感、さらさら感)及び製品安定性に優れた皮膚洗浄料を提供することを目的とする。   The present invention has been made in view of the above, and an object of the present invention is to provide a skin cleanser that is excellent in rinsing rinsability, skin feel after towel drying (smooth feeling, smooth feeling), and product stability. To do.

本発明者らは、上記課題を解決する為、鋭意検討した結果、次のような知見を得るに至った。すなわち、ポリマーエマルジョンを添加すると、その成分ポリマーが皮膚に吸着し、皮膚表面を保護するが、その吸着の程度が適切であるとき、肌感触が良好となる。従って、皮膚表面への吸着性が良好なポリマーエマルジョンを用いれば、良好な肌感触が実現できる。そこで、種々のポリマーエマルジョンを比較検討したところ、特定のポリマーエマルジョンが皮膚表面に吸着する性質を有することを確認するに至った。このポリマーエマルジョンを含有させた皮膚洗浄料は、上記課題を解決しうることを見出し、本発明を完成するに到った。即ち、本発明は、ポリマーの融点が、105℃以上であるポリオレフィン系ポリマーエマルジョンを含有することを特徴とする皮膚洗浄料を提供するものである。   As a result of intensive studies in order to solve the above problems, the present inventors have obtained the following knowledge. That is, when a polymer emulsion is added, the component polymer adsorbs to the skin and protects the skin surface, but when the degree of adsorption is appropriate, the skin feel is good. Therefore, a good skin feel can be realized by using a polymer emulsion having a good adsorptivity to the skin surface. Then, when various polymer emulsions were compared and examined, it came to confirm that a specific polymer emulsion has the property to adsorb | suck to the skin surface. The present inventors have found that a skin cleanser containing this polymer emulsion can solve the above-mentioned problems, and have completed the present invention. That is, the present invention provides a skin cleanser characterized by containing a polyolefin polymer emulsion having a polymer melting point of 105 ° C. or higher.

尚、本明細書において、融点とは、通常のポリマーの熱転移点のことをいう。すなわち、温度上昇の時には、この温度以上で結晶性はなくなり、溶融状態となる点であり、温度降下の時には、この温度で結晶化して著しく体積が縮小し、硬くなる点である。融点の測定は、通常、一般的に用いられる温度変調示差走査熱量計を用いて行うことができる。本発明の皮膚洗浄料に用いられるポリマーは、いわゆるポリオレフィン系ポリマーであり、ガラス転移点(Tg)を示さないものが多いため、融点を用いて熱転移点を表現している。また、ポリオレフィン系ポリマーにもガラス転移点(Tg)と融点の両方を示すものがあるが、それらのガラス転移点(Tg)は、通常、60℃を超える。本発明はその様なガラス転移点(Tg)と融点の両方を示すポリマーも対象としている。   In the present specification, the melting point means a thermal transition point of a normal polymer. That is, when the temperature rises, the crystallinity disappears above this temperature and becomes a molten state, and when the temperature falls, it crystallizes at this temperature and the volume is remarkably reduced and hardened. The measurement of the melting point can be usually performed using a temperature modulation differential scanning calorimeter generally used. The polymer used in the skin cleansing material of the present invention is a so-called polyolefin-based polymer, and since many of them do not exhibit a glass transition point (Tg), the heat transition point is expressed using the melting point. Some polyolefin-based polymers exhibit both a glass transition point (Tg) and a melting point, but their glass transition point (Tg) usually exceeds 60 ° C. The present invention is also directed to polymers exhibiting both such glass transition points (Tg) and melting points.

即ち、本発明の皮膚洗浄料は、ポリマーの融点が、105℃以上であるポリオレフィン系ポリマーエマルジョンを含有することを特徴とする。   That is, the skin cleanser of the present invention is characterized by containing a polyolefin polymer emulsion having a polymer melting point of 105 ° C. or higher.

本発明によれば、洗浄のすすぎ性とタオルドライ後の肌感触(なめらか感、さらさら感)及び製品安定性に優れた皮膚洗浄料を提供することができる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the skin cleansing agent excellent in the rinse property of washing | cleaning, the skin feel (smooth feeling, smooth feeling) after towel drying, and product stability can be provided.

以下に、本発明の実施形態について説明する。
本発明の皮膚洗浄料は、ポリマーの融点が、105℃以上であるポリオレフィン系ポリマーエマルジョンを含有することを特徴とする。本発明におけるポリマーエマルジョンとは、ポリマー微粒子の分散液のことをいう。
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described.
The skin cleanser of the present invention is characterized by containing a polyolefin polymer emulsion having a polymer melting point of 105 ° C. or higher. The polymer emulsion in the present invention refers to a dispersion of polymer fine particles.

本発明のポリマーエマルジョンの原料となるポリマーは、ポリオレフィン系ポリマーである。このポリオレフィン系ポリマーとしては、ポリエチレンワックス、ポリプロピレンワックス、これらの酸化物、これらのカルボキシル基を含有した酸化ポリエチレンワックス、酸化プロピレンワックス、エチレンやプロピレンとの共重合系ワックス、エチレン系共重合ワックス、これらの酸化物、マレイン酸の付加ワックス及びこれらの改質に用いるパラフィン系ワックスなどが挙げられる。特に、上記カルボキシル基を含有した酸化ポリエチレンワックス、酸化プロピレンワックス等のポリオレフィン系ワックスは、良好な肌感触を付与する効果が高く、好ましい。なお、ポリマーエマルジョンの製造については後述するが、本発明でいうポリマーの融点は、ポリマーエマルジョンの製造後において105℃以上になっていればよく、ポリマーエマルジョンの原料となるポリマー自体の融点が105℃以上である必要はない。しかし、ポリマーエマルジョンの原料となるポリマー自体の融点とポリマーエマルジョンの製造後のポリマーの融点とは一致することが多い。   The polymer used as a raw material for the polymer emulsion of the present invention is a polyolefin polymer. Examples of the polyolefin polymer include polyethylene wax, polypropylene wax, oxides thereof, polyethylene oxide wax containing these carboxyl groups, propylene oxide wax, copolymer wax with ethylene and propylene, ethylene copolymer wax, and the like. Oxides, maleic acid addition waxes, and paraffinic waxes used for modification thereof. In particular, polyolefin waxes such as the above-mentioned carboxyl group-containing oxidized polyethylene wax and propylene oxide wax are preferred because they have a high effect of imparting a good skin feel. Although the production of the polymer emulsion will be described later, the melting point of the polymer referred to in the present invention may be 105 ° C. or higher after the production of the polymer emulsion, and the melting point of the polymer itself as the raw material for the polymer emulsion is 105 ° C. It does not have to be above. However, the melting point of the polymer itself, which is the raw material for the polymer emulsion, often coincides with the melting point of the polymer after the production of the polymer emulsion.

本発明に用いられるポリマーエマルジョンの製造には、特開2002−69302号公報、特開2002−69386号公報等に開示されているように、攪拌機、温度計、温度コントローラーと、必要に応じ高圧ホモジナイザーを連結させた乳化設備を利用することができる。しかしながら、本発明において、ポリマーエマルジョンの製造法はこれらの方法に限定されるものではない。   For the production of the polymer emulsion used in the present invention, as disclosed in JP-A-2002-69302, JP-A-2002-69386, etc., a stirrer, a thermometer, a temperature controller, and, if necessary, a high-pressure homogenizer The emulsification equipment connected to each other can be used. However, in the present invention, the method for producing the polymer emulsion is not limited to these methods.

上記ワックスを乳化分散させ、ポリマーエマルジョンを得る際に、ポリオレフィン系ポリマーの粒子径の調整や得られるエマルジョンの経時安定性の改善を目的として、例えば、適量のアンモニア、アルキルアミン、モノホリン、アルカノールアミン、アルキルアルカノールアミン等のアミン系化合物や、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物等を添加することができる。   When the wax is emulsified and dispersed to obtain a polymer emulsion, for the purpose of adjusting the particle size of the polyolefin polymer and improving the stability over time of the resulting emulsion, for example, an appropriate amount of ammonia, alkylamine, monophorin, alkanolamine, An amine compound such as an alkyl alkanolamine, or an alkali metal hydroxide such as lithium hydroxide, sodium hydroxide, or potassium hydroxide can be added.

本発明においては、上記のようにして得られるポリマーエマルジョンの中でも、ポリオレフィン系ポリマーの融点が105℃以上、好ましくは120℃以上のものを使用する。ポリオレフィン系ポリマーの融点が105℃未満の場合は、洗浄時及びタオルドライ後にべたつきを生ずるか、皮膚表面へのポリマーの吸着量が不十分で、洗浄のすすぎ性とタオルドライ後の良好な肌感触(なめらか感、さらさら感)の両立を実現することができない。   In the present invention, among the polymer emulsions obtained as described above, a polyolefin polymer having a melting point of 105 ° C. or higher, preferably 120 ° C. or higher is used. When the melting point of the polyolefin polymer is lower than 105 ° C., stickiness may occur at the time of washing and after towel drying, or the amount of polymer adsorbed on the skin surface is insufficient, and the rinsing property of washing and good skin feel after towel drying. (Smooth feeling, smooth feeling) cannot be realized.

上記ポリマーエマルジョンにおけるポリオレフィン系ポリマーの粒径は、通常、用いられる粒子径測定装置である、例えば、ベックマンコールター社のN4SDやホリバ社のHORIBA LA−920などを用いて測定を行うことができる。   The particle size of the polyolefin-based polymer in the polymer emulsion can be measured using a particle size measuring apparatus that is usually used, for example, N4SD manufactured by Beckman Coulter, HORIBA LA-920 manufactured by Horiba, or the like.

また、ポリオレフィン系ポリマーの平均粒径は、好ましくは10〜1000nm、より好ましくは、50〜200nmである。10nm未満の場合は、ポリマーが皮膚に吸着しても認知できるレベルでの良好な肌感触を発現することができず、1000nmを超える場合は、ポリマーが皮膚に吸着しにくい為、洗浄時のすすぎ性とタオルドライ後の良好な肌感触を発現することができない。更に、ポリオレフィン系ポリマーがポリエチレン及びその誘導体、ポリプロピレン及びその誘導体、あるいは、これらの共重合体であるポリマーエマルジョンは、融点が高いだけでなく、疎水・親水バランスの関係から肌への吸着性が高く、洗浄時のすすぎ性とタオルドライ後の良好な肌感触を発現しやすいため好ましい。   The average particle size of the polyolefin-based polymer is preferably 10 to 1000 nm, more preferably 50 to 200 nm. If the thickness is less than 10 nm, a good skin feel that cannot be recognized even if the polymer is adsorbed to the skin cannot be expressed. If it exceeds 1000 nm, the polymer is difficult to adsorb to the skin. And good skin feel after towel drying cannot be expressed. Furthermore, polymer emulsions in which the polyolefin-based polymer is polyethylene and its derivatives, polypropylene and its derivatives, or copolymers thereof, not only have a high melting point, but also have high adsorptivity to the skin due to the relationship between hydrophobicity and hydrophilicity. It is preferable because it is easy to express rinsing properties during washing and a good skin feel after towel drying.

また、ポリオレフィン系ポリマーをエマルジョン化せずに配合した場合、特に液状製品では、凝集、沈降分離する為に、良好な肌感触が発現しないか、良好な肌感触の向上効果が小さい。ポリオレフィン系ポリマーをエマルジョン化して配合することで、初めて、液状、ゲル状などの多様な製品形態中での分散安定性を実現することができる。   Further, when the polyolefin-based polymer is blended without being emulsified, particularly in a liquid product, since it aggregates and settles and separates, a good skin feel does not appear or the effect of improving a good skin feel is small. For the first time, dispersion stability in various product forms such as liquid and gel can be realized by emulsifying and blending a polyolefin polymer.

本発明の皮膚洗浄料中におけるポリマーエマルジョンの含有量は、固形分換算で0.1〜10質量%であることが好ましい。ポリマーエマルジョンの含有量が、0.1質量%未満である場合、洗浄のすすぎ性とタオルドライ後の良好な肌感触付与の効果が少なく、10質量%を越えるとポリマーの皮膚への吸着量が多すぎ、タオルドライ後の良好な肌感触付与を低下させる。   The content of the polymer emulsion in the skin cleanser of the present invention is preferably 0.1 to 10% by mass in terms of solid content. When the content of the polymer emulsion is less than 0.1% by mass, the rinsing properties of washing and the effect of imparting a good skin feel after towel drying are small, and when the content exceeds 10% by mass, the amount of polymer adsorbed on the skin is reduced. Too much reduces the good skin feel after towel drying.

本発明に用いられるポリオレフィン系ポリマーエマルジョンとして、例えば、市販されている東邦化学工業(株)製のポリエチレンワックスエマルジョンである商品名「ハイテックEシリーズ(E−2213、E−9015、E−9015、E−5000、E−5403B、E−6000、E−103N、E−4B等)」、ポリプロピレンワックスエマルジョンである商品名「ハイテックPシリーズ(P−5060等)」があるが、特に商品名「ハイテックEシリーズ」が好ましい。   Examples of polyolefin polymer emulsions used in the present invention include commercially available polyethylene wax emulsions manufactured by Toho Chemical Co., Ltd. under the trade names “Hitech E Series (E-2213, E-9015, E-9015, E -5000, E-5403B, E-6000, E-103N, E-4B, etc.) "and the product name" Hi-Tech P series (P-5060 etc.) "which is a polypropylene wax emulsion. "Series" is preferred.

本発明の皮膚洗浄料には、アニオン性、両性、ノニオン性、カチオン性の各種界面活性剤を任意に用いることができる。   Various anionic, amphoteric, nonionic, and cationic surfactants can be arbitrarily used in the skin cleanser of the present invention.

具体的には、アニオン性界面活性剤としては、通常の洗浄剤に用いられるものであれば特に制限されず、カルボン酸系界面活性剤、サルフェート系界面活性剤、スルホネート系界面活性剤、リン酸エステル系界面活性剤などを単独で、または2種以上を組み合わせて用いることができる。   Specifically, the anionic surfactant is not particularly limited as long as it is used for a normal cleaning agent, and includes a carboxylic acid surfactant, a sulfate surfactant, a sulfonate surfactant, and phosphoric acid. An ester surfactant or the like can be used alone or in combination of two or more.

前記カルボン酸系界面活性剤としては、C12〜C22の飽和及び不飽和脂肪酸の他、これらの混合物であるヤシ油脂肪酸、硬化ヤシ油脂肪酸、パーム油脂肪酸、硬化パーム油脂肪酸、牛脂脂肪酸、硬化牛脂脂肪酸などのカリウム塩、ナトリウム塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩、2−アミノ−2−メチルプロパノール塩、2−アミノ−2−メチルプロパンジオール塩、リジン塩、アルギニン塩などの脂肪酸塩、アルキルエーテルカルボン酸塩、N−アシルサルコシン塩、N−アシルグルタミン酸塩などが挙げられ、具体的には、例えば、ラウリン酸カリウム、ラウリルエーテルカルボン酸ナトリウム、N−ラウロイルサルコシンナトリウム、N−ラウロイルグルタミン酸ナトリウム、N−ラウロイル−N−メチル−β−アラニントリエタノールアミンなどが挙げられる。前記脂肪酸塩は、そのものを配合しても良いし、または、洗浄剤組成物中に脂肪酸とアルカリをそれぞれ別々に配合して、中和して用いても良い。   As said carboxylic acid-type surfactant, in addition to C12-C22 saturated and unsaturated fatty acids, coconut oil fatty acid, hydrogenated palm oil fatty acid, palm oil fatty acid, hydrogenated palm oil fatty acid, beef tallow fatty acid, hydrogenated beef tallow which are a mixture thereof Fatty acid salts such as potassium salts such as fatty acids, sodium salts, diethanolamine salts, triethanolamine salts, 2-amino-2-methylpropanol salts, 2-amino-2-methylpropanediol salts, lysine salts, arginine salts, alkyl ethers Examples thereof include carboxylates, N-acyl sarcosine salts, N-acyl glutamates, and specific examples include potassium laurate, sodium lauryl ether carboxylate, sodium N-lauroyl sarcosine, sodium N-lauroyl glutamate, N -Lauroyl-N-methyl-β- And La Nin triethanolamine. The fatty acid salt may be blended as it is, or the fatty acid salt and the alkali may be blended separately in the cleaning composition and neutralized.

前記サルフェート系界面活性剤としては、例えば、アルキル硫酸塩、ポリオキシアルキレン硫酸塩などが挙げられ、具体的には、例えば、ポリオキシエチレンラウリル硫酸ナトリウムなどが挙げられる。   Examples of the sulfate surfactants include alkyl sulfates and polyoxyalkylene sulfates, and specific examples include sodium polyoxyethylene lauryl sulfate.

前記スルホネート系界面活性剤としては、例えば、スルホコハク酸系、タウレート系、イセチオネート系、α−スルホン酸系などが挙げられ、具体的には、例えば、N−ココイルメチルタウリンナトリウム、ポリオキシエチレンアルキルスルホコハク酸ナトリウムなどが挙げられる。   Examples of the sulfonate-based surfactant include sulfosuccinic acid-based, taurate-based, isethionate-based, α-sulfonic acid-based, and the like. Specific examples include, for example, N-cocoylmethyl taurate sodium, polyoxyethylene alkylsulfosuccinic acid. Examples include sodium acid.

前記リン酸エステル系界面活性剤としては、例えば、アルキルリン酸塩系などが挙げられ、具体的には、例えば、モノラウリルリン酸トリエタノールアミン、モノラウリルリン酸ジカリウムなどがある。   Examples of the phosphate ester surfactant include alkyl phosphates, and specific examples include monolauryl phosphate triethanolamine and monolauryl phosphate dipotassium.

前記両性界面活性剤としては、通常の洗浄剤に用いられるものであれば特に制限されず、カルボキシベタイン系、スルホベタイン系、イミダゾリウムベタイン系などを単独で、または2種以上を組み合わせて用いることができる。   The amphoteric surfactant is not particularly limited as long as it is used in ordinary detergents, and carboxybetaine, sulfobetaine, imidazolium betaine, etc. may be used alone or in combination of two or more. Can do.

前記カルボキシベタイン系界面活性剤としては、例えば、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタインなどが挙げられる。前記スルホベタイン系界面活性剤としては、例えば、ヤシ油脂肪酸ジメチルスルホプロピルベタイン、ラウリルジメチルアミノヒドロキシスルホベタインなどが挙げられる。また、イミダゾリウムベタイン系界面活性剤としては、例えば、ヤシ油アルキル−N−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタインなどが挙げられる。これらは、特に、脱塩処理したものが好ましく用いられる。   Examples of the carboxybetaine surfactant include lauryldimethylaminoacetic acid betaine, coconut oil fatty acid amidopropyl betaine, and the like. Examples of the sulfobetaine surfactant include coconut oil fatty acid dimethylsulfopropylbetaine and lauryldimethylaminohydroxysulfobetaine. Examples of the imidazolium betaine surfactant include coconut oil alkyl-N-hydroxyethyl imidazolinium betaine. In particular, those desalted are preferably used.

前記ノニオン性界面活性剤としては、通常の洗浄剤に用いられるものであれば特に制限されず、ポリオキシアルキレン付加型、モノあるいはジエタノールアミド型、アミンオキシド系、糖系、グリセリン系などを単独で、または2種以上を組み合わせて用いることができる。   The nonionic surfactant is not particularly limited as long as it is used for ordinary detergents, and polyoxyalkylene addition type, mono- or diethanolamide type, amine oxide type, sugar type, glycerin type and the like alone. , Or a combination of two or more.

前記ポリオキシアルキレン付加型としては、例えば、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシプロピレン・ポリオキシエチレンラウリルエーテルなどが挙げられる。   Examples of the polyoxyalkylene addition type include polyoxyethylene lauryl ether, polyoxyethylene sorbitan monooleate, polyethylene glycol fatty acid ester, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxypropylene / polyoxyethylene lauryl ether, and the like. .

前記モノあるいはジエタノールアミド型としては、例えば、ラウリン酸モノエタノールアミド、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、N−ポリヒドロキシアルキル脂肪酸アミドなどが挙げられる。   Examples of the mono- or diethanolamide type include lauric acid monoethanolamide, coconut oil fatty acid diethanolamide, and N-polyhydroxyalkyl fatty acid amide.

前記糖系としては、例えば、糖エーテル系であるアルキルサッカライド系、糖アミド系、ソルビタン脂肪酸エステル系が挙げられる。   Examples of the sugar system include sugar ether-based alkyl saccharide systems, sugar amide systems, and sorbitan fatty acid ester systems.

前記アミンオキシド系としては、例えば、アシル第3級アミンオキサイドであるラウリルジメチルアミンオキサイド、アシル第3級ホスフォンオキサイドであるラウリルジメチルホスフォンオキサイドなどが挙げられる。   Examples of the amine oxide include lauryl dimethylamine oxide which is an acyl tertiary amine oxide, lauryl dimethyl phosphine oxide which is an acyl tertiary phosphine oxide, and the like.

前記カチオン系界面活性剤としては、例えば、直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基を有するモノあるいはジアルキル付加型第4級アンモニウム塩及びそのアルキル基にアルキレンオキサイドを付加したもの等が挙げられる。これらのうち、特に炭素数12〜16の直鎖モノアルキル第4級アンモニウム塩、炭素数20〜28の分岐アルキル基を有する第4級アンモニウム塩等が好ましい。   Examples of the cationic surfactant include mono- or dialkyl-added quaternary ammonium salts having a linear or branched alkyl group, and those obtained by adding an alkylene oxide to the alkyl group. Of these, linear monoalkyl quaternary ammonium salts having 12 to 16 carbon atoms, quaternary ammonium salts having a branched alkyl group having 20 to 28 carbon atoms, and the like are particularly preferable.

これら界面活性剤は、1種または2種以上を組み合わせて用いることができ、本発明の皮膚洗浄料中に2質量%以上含まれることが好ましい。2質量%未満では、洗浄時の泡立ちが悪いためである。   These surfactants can be used singly or in combination of two or more, and are preferably contained in an amount of 2% by mass or more in the skin cleanser of the present invention. This is because if the amount is less than 2% by mass, foaming during washing is poor.

また、上記成分の他に、通常、皮膚洗浄料に用いられる任意成分を本発明の効果を妨げない範囲で適宜配合することが出来る。皮膚洗浄料中に配合することができる任意成分としては、例えば、エチレングリコールやポリエチレングリコールなどのグリコール類、プロピレングリコールやグリセリンやソルビトールなどのポリオール類、シリコーン類や高級アルコールなどの油分、殺菌剤、抗フケ剤、ビタミン、冷感剤、蛋白誘導体、水溶性高分子化合物、水膨潤性粘土鉱物、無機塩類、防腐剤、pH調製剤、金属封鎖剤、紫外線吸収剤、動植物抽出物又はその誘導体、色素、香料などが挙げられる。なお、これら任意成分の配合量は、本発明の効果を妨げない範囲で、通常量配合することが出来る。   In addition to the above components, any component that is usually used in a skin cleanser can be appropriately blended within a range that does not interfere with the effects of the present invention. Examples of optional ingredients that can be incorporated into the skin cleanser include glycols such as ethylene glycol and polyethylene glycol, polyols such as propylene glycol, glycerin and sorbitol, oils such as silicones and higher alcohols, fungicides, Anti-dandruff agents, vitamins, cooling agents, protein derivatives, water-soluble polymer compounds, water-swelling clay minerals, inorganic salts, preservatives, pH adjusters, sequestering agents, ultraviolet absorbers, animal and plant extracts or derivatives thereof, Examples include pigments and fragrances. In addition, the compounding quantity of these arbitrary components can be normally mix | blended in the range which does not prevent the effect of this invention.

香料として使用される香料原料のリストは、様々な文献、例えば「Perfume and Flavor Chemicals 」,Vol.I and II,Steffen Arctander,Allured Pub.Co.(1994)および「合成香料 化学と商品知識」、印藤元一著、化学工業日報社(1996)および「Perfume and Flavor Materials of Natural Origin 」,Steffen Arctander,Allured Pub.Co.(1994)および「香りの百科」、日本香料協会編、朝倉書店(1989)および「Perfumery Material Performance V.3.3」,Boelens Aroma Chemical Information Service(1996)および「Flower oils and Floral Compounds In Perfumery」,Danute Lajaujis Anonis,Allured Pub.Co.(1993)等で確認することができ、それぞれを引用することにより本明細書の開示の一部とする。   A list of perfume ingredients used as perfumes can be found in various publications such as “Perfume and Flavor Chemicals”, Vol. I and II, Steffen Arctander, Allured Pub. Co. (1994) and "Synthetic fragrance chemistry and commercial knowledge", Motoichi Into, Chemical Industry Daily (1996) and "Perfume and Flavor Materials of Natural Origin", Stephen Arctander, Allred Pub. Co. (1994) and "Encyclopedia of Scents", edited by Japan Fragrance Association, Asakura Shoten (1989) and "Performer Material Performance V.3.3", Boelens Aroma Chemical Information Service (1996) and "Flower oil". , Danute Lajaujis Anonis, Allured Pub. Co. (1993), etc., each of which is incorporated herein by reference.

香料用溶剤としては、例えば、エタノール、ベンジルベンゾエート、アセチン(トリアセチン)、MMBアセテート(3−メトキシ−3−メチルブチルアセテート)、エチレングリコールジブチレート、ヘキシレングリコール、ジブチルセバケート、デルチールエキストラ(イソプロピルミリステート)、メチルカルビトール(ジエチレングリコールモノメチルエーテル)、カルビトール(ジエチレングリコールモノエチルエーテル)、TEG(トリエチレングリコール)、安息香酸ベンジル、プロピレングリコール、フタル酸ジエチル、トリプロピレングリコール、アボリン(ジメチルフタレート)、デルチルプライム(イソプロピルパルミテート)、ジプロピレングリコールDPG−FC(ジプロピレングリコール)、ファルネセン、ジオクチルアジペート、トリブチリン(グリセリルトリブタノエート)、ヒドロライト−5(1,2−ペンタンジオール)、プロピレングリコールジアセテート、セチルアセテート(ヘキサデシルアセテート)、エチルアビエテート、アバリン(メチルアビエテート)、シトロフレックスA−2(アセチルトリエチルシトレート)、シトロフレックスA−4(トリブチルアセチルシトレート)、シトロフレックスNo.2(トリエチルシトレート)、シトロフレックスNo.4(トリブチルシトレート)、ドゥラフィックス(メチルジヒドロアビエテート)、MITD(イソトリデシルミリステート)、ポリリモネン(リモネンポリマー)、1,3−ブチレングリコール等が挙げられる。   Examples of the perfume solvent include ethanol, benzyl benzoate, acetin (triacetin), MMB acetate (3-methoxy-3-methylbutyl acetate), ethylene glycol dibutyrate, hexylene glycol, dibutyl sebacate, deltile extra (isopropyl). Myristate), methyl carbitol (diethylene glycol monomethyl ether), carbitol (diethylene glycol monoethyl ether), TEG (triethylene glycol), benzyl benzoate, propylene glycol, diethyl phthalate, tripropylene glycol, aboline (dimethyl phthalate), Deltyl prime (isopropyl palmitate), dipropylene glycol DPG-FC (dipropylene glycol), farnesene, di Cutyl adipate, tributyrin (glyceryl tributanoate), hydrolite-5 (1,2-pentanediol), propylene glycol diacetate, cetyl acetate (hexadecyl acetate), ethyl abiate, avaline (methyl abiate), citroflex A-2 (acetyl triethyl citrate), Citroflex A-4 (tributyl acetyl citrate), Citroflex No. 2 (triethyl citrate), Citroflex No. 4 (tributyl citrate), Durafix (methyl dihydroabietate), MITD (isotridecyl myristate), polylimonene (limonene polymer), 1,3-butylene glycol and the like.

これら香料用溶剤は、香料組成物中に0.1〜99質量%配合することができ、好ましくは、0.1〜10質量%である。   These fragrance | flavor solvents can be mix | blended 0.1-99 mass% in a fragrance | flavor composition, Preferably, it is 0.1-10 mass%.

また、香料安定化剤としては、例えば、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、ビタミンEとその誘導体、カテキン化合物、フラボノイド化合物、ポリフェノール化合物等が挙げられる。これら香料安定化剤は、香料組成物中に0.0001〜10質量%配合することができ、好ましくは、0.001〜5質量%である。これらの中で、好ましい安定化剤としては、ジブチルヒドロキシトルエンである。   Examples of the flavor stabilizer include dibutylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole, vitamin E and its derivatives, catechin compounds, flavonoid compounds, polyphenol compounds, and the like. These fragrance | flavor stabilizers can be mix | blended 0.0001-10 mass% in a fragrance | flavor composition, Preferably, it is 0.001-5 mass%. Among these, a preferable stabilizer is dibutylhydroxytoluene.

本発明の皮膚洗浄料は、常法に準じて調製することができ、その剤型は、液体状、ペースト状、固形状、粉末状等、任意の剤型とすることができる。   The skin cleansing agent of the present invention can be prepared according to a conventional method, and its dosage form can be any dosage form such as liquid, paste, solid, and powder.

また、本発明の皮膚洗浄料は、例えば、洗顔料、身体洗浄料、頭皮洗浄料(シャンプー)等として用いることができる。本発明の皮膚洗浄料が液体状である場合、この皮膚洗浄料を調製する装置に特に規定はないが、剪断力と全体混合できる複数の攪拌羽根、例えば、プロペラ、タービン、ディスパーなどを備えた攪拌装置が望ましい。   Moreover, the skin cleansing agent of the present invention can be used as, for example, a facial cleanser, a body cleanser, a scalp cleanser (shampoo), and the like. When the skin cleansing material of the present invention is in a liquid form, there is no particular restriction on the apparatus for preparing the skin cleansing material, but a plurality of stirring blades that can be mixed with the shearing force, for example, a propeller, a turbine, a disper, etc. A stirrer is desirable.

以下、実施例に基づき、本発明についてさらに詳細に説明する。なお、本発明は下記実施例に限定されるものではない。また、以下の例において「%」は、いずれも「質量%」を表し、実施例記載の成分量は、特記しない限り、全て純分換算である。   Hereinafter, the present invention will be described in more detail based on examples. In addition, this invention is not limited to the following Example. Moreover, in the following examples, “%” represents “% by mass”, and all component amounts described in the examples are converted into pure amounts unless otherwise specified.

合成例1 ポリオレフィン系ポリマーエマルジョン
温度計、攪拌機、温度コントローラーを備えた内容量1.5リットルの乳化設備に、融点105℃、酸価16mgKOH/g、密度0.93g/mLの酸化ポリエチレン300gと、イオン交換水650gと、界面活性剤としてオレイン酸ナトリウムとソルビタン脂肪酸エステルとをそれぞれ25gと、48%水酸化カリウム水溶液10gとを加え、窒素で置換した後、密封し、150℃で1時間高速攪拌した。その後、この溶液を130℃に冷却し、次いで、高圧ホモジナイザー(ガウリン式乳化機)を400気圧下で通過させて40℃に冷却することでポリマーエマルジョン(1)を得た。このポリマーエマルジョン(1)を構成するポリマーの融点は、105℃であり、前記ポリマーの平均粒径は、95nmであった。
Synthesis Example 1 Polyolefin-based polymer emulsion In an emulsification facility having an internal volume of 1.5 liters equipped with a thermometer, a stirrer, and a temperature controller, 300 g of polyethylene oxide having a melting point of 105 ° C., an acid value of 16 mg KOH / g, and a density of 0.93 g / mL, Add 650 g of ion-exchanged water, 25 g each of sodium oleate and sorbitan fatty acid ester as surfactants, and 10 g of 48% aqueous potassium hydroxide solution, and replace with nitrogen, then seal and seal at 150 ° C. for 1 hour at high speed. did. Thereafter, the solution was cooled to 130 ° C., and then passed through a high-pressure homogenizer (gaulin emulsifier) at 400 atm to cool to 40 ° C., thereby obtaining a polymer emulsion (1). The melting point of the polymer constituting the polymer emulsion (1) was 105 ° C., and the average particle size of the polymer was 95 nm.

合成例2 ポリオレフィン系ポリマーエマルジョン
温度計、攪拌機、温度コントローラーを備えた内容量1.5リットルの乳化設備に、融点135℃、密度0.93の酸化ポリエチレン「AC−392」(商品名:旧アライドケミカル製)300gと、イオン交換水650gと、界面活性剤(ノニオン界面活性剤)としてペグノールD−208、ペグノールD−210、ペグノールD−214とをそれぞれ30g(いずれも東邦化学工業社製)と、48%水酸化カリウム水溶液10gとを加え、窒素で置換した後、160℃で2時間高速攪拌した。高速攪拌することによって乳化させた後、冷却し、ポリマーエマルジョン(2)を得た。このポリマーエマルジョン(2)を構成するポリマーの融点は、135℃であり、前記ポリマーの平均粒径は120nmであった。
Synthesis Example 2 Polyolefin Polymer Emulsion Polyethylene oxide “AC-392” having a melting point of 135 ° C. and a density of 0.93 was added to an emulsification facility having an internal volume of 1.5 liters equipped with a thermometer, a stirrer, and a temperature controller (trade name: former Allied) 300 g of chemical), 650 g of ion-exchanged water, and 30 g of Pegnol D-208, Pegnol D-210, and Pegnol D-214 as surfactants (nonionic surfactants) (all manufactured by Toho Chemical Co., Ltd.) Then, 10 g of a 48% potassium hydroxide aqueous solution was added, and the mixture was replaced with nitrogen, followed by high-speed stirring at 160 ° C. for 2 hours. The mixture was emulsified by high-speed stirring and then cooled to obtain a polymer emulsion (2). The melting point of the polymer constituting this polymer emulsion (2) was 135 ° C., and the average particle size of the polymer was 120 nm.

合成例3 ポリオレフィン系ポリマーエマルジョン
攪拌機、温度計、温度コントローラーを備えた内容量0.8Lの乳化設備のオートクレイブに、エチレン系(アクリル酸:20質量%、メルトインデックス500)共重合体200gと、融点137℃、酸価30mgKOH/gの高密度ポリエチレン6.0gと、25%アンモニア水10g及び軟水50gを加えて密封し、180℃、7気圧で5時間高速攪拌し、各成分を溶解・乳化分散した。更に、加熱水25%アンモニア水12gを加えた水480gを圧入し、乳化を継続した。乳化終了後、40℃に冷却してポリマーエマルジョン(3)を得た。このポリマーエマルジョン(3)を構成するポリマーの融点は、137℃であり、前記ポリマーの平均粒径は150nmであった。
Synthesis Example 3 Polyolefin polymer emulsion In an autoclave of an emulsification facility having an internal capacity of 0.8 L equipped with a stirrer, a thermometer, and a temperature controller, an ethylene (acrylic acid: 20% by mass, melt index 500) copolymer 200 g, Add 6.0 g of high-density polyethylene with a melting point of 137 ° C. and an acid value of 30 mg KOH / g, 10 g of 25% aqueous ammonia and 50 g of soft water, seal it, and stir at 180 ° C. and 7 atm for 5 hours to dissolve and emulsify each component. Distributed. Furthermore, 480 g of water added with 12 g of heated water 25% ammonia water was injected and emulsification was continued. After the emulsification, the polymer emulsion (3) was obtained by cooling to 40 ° C. The melting point of the polymer constituting this polymer emulsion (3) was 137 ° C., and the average particle size of the polymer was 150 nm.

合成例4 ポリオレフィン系ポリマーエマルジョン
合成例1における界面活性剤をショ糖オレイン酸エステルとデカグリセリンモノオレエートとに替え、それぞれ25g使用した以外は合成例1と同様にして、ポリマーエマルジョン(4)を得た。このポリマーエマルジョン(4)を構成するポリマーの融点は、105℃であり、前記ポリマーの平均粒径は200nmであった。
Synthesis Example 4 Polyolefin Polymer Emulsion A polymer emulsion (4) was prepared in the same manner as in Synthesis Example 1 except that 25 g each of the surfactant in Synthesis Example 1 was used instead of sucrose oleate and decaglycerin monooleate. Obtained. The melting point of the polymer constituting the polymer emulsion (4) was 105 ° C., and the average particle size of the polymer was 200 nm.

合成例5 ポリオレフィン系ポリマーエマルジョン
合成例1における酸化ポリエチレンに替えて、融点135℃、酸価25mgKOH/g、密度0.93g/mLの酸化ポリエチレン300gを使用し、また界面活性剤をオレイン酸ナトリウムとソルビタン脂肪酸エステルからデカグリセリンモノラウレート90gに替えて使用した。窒素置換後、密封し160℃で1時間高速攪拌した。その後、この溶液を130℃に冷却し、次いで、高圧ホモジナイザーを400気圧下で通過させ40℃に冷却することでポリマーエマルジョン(5)を得た。このポリマーエマルジョン(5)を構成するポリマーの融点は、135℃であり、前記ポリマーの平均粒径は720nmであった。
Synthesis Example 5 Polyolefin-based polymer emulsion Instead of the oxidized polyethylene in Synthesis Example 1, 300 g of oxidized polyethylene having a melting point of 135 ° C., an acid value of 25 mg KOH / g, and a density of 0.93 g / mL was used, and the surfactant was sodium oleate. The sorbitan fatty acid ester was used in place of 90 g of decaglycerin monolaurate. After replacing with nitrogen, it was sealed and stirred at 160 ° C. for 1 hour at high speed. Thereafter, this solution was cooled to 130 ° C., and then passed through a high-pressure homogenizer under 400 atm and cooled to 40 ° C. to obtain a polymer emulsion (5). The melting point of the polymer constituting this polymer emulsion (5) was 135 ° C., and the average particle size of the polymer was 720 nm.

比較合成例1 ポリオレフィン系ポリマーエマルジョン
合成例3における高密度ポリエチレンに替えて、融点101℃、酸価16mgKOH/gの低密度ポリエチレン6.0gを使用し、それ以外は合成例3と同様にして比較ポリマーエマルジョン(1)を得た。この比較ポリマーエマルジョン(1)を構成するポリマーの融点は、101℃であり、前記ポリマーの平均粒径は100nmであった。
Comparative Synthesis Example 1 Polyolefin-based polymer emulsion In place of the high-density polyethylene in Synthesis Example 3, 6.0 g of low-density polyethylene having a melting point of 101 ° C. and an acid value of 16 mgKOH / g was used. A polymer emulsion (1) was obtained. The melting point of the polymer constituting this comparative polymer emulsion (1) was 101 ° C., and the average particle size of the polymer was 100 nm.

比較合成例2 ポリオレフィン系ポリマーエマルジョン
合成例3におけるエチレン系(アクリル酸:20質量%、メルトインデックス500)共重合体に替えて、エチレン系(メタクリル酸:20質量%、メルトインデックス500)共重合体200gと、融点101℃、酸価16mgKOH/gのエチレン共重合体6.0gとを使用し、それ以外は合成例3と同様にして比較ポリマーエマルジョン(2)を得た。この比較ポリマーエマルジョン(2)を構成するポリマーの融点は、101℃であり、前記ポリマーの平均粒径は90nmであった。
上記ポリマーエマルジョンの概要を下記「表1」及び「表2」に示す。
Comparative Synthesis Example 2 Polyolefin Polymer Emulsion Instead of the ethylene-based (acrylic acid: 20 mass%, melt index 500) copolymer in Synthesis Example 3, an ethylene-based (methacrylic acid: 20 mass%, melt index 500) copolymer A comparative polymer emulsion (2) was obtained in the same manner as in Synthesis Example 3 except that 200 g and 6.0 g of an ethylene copolymer having a melting point of 101 ° C. and an acid value of 16 mg KOH / g were used. The melting point of the polymer constituting this comparative polymer emulsion (2) was 101 ° C., and the average particle size of the polymer was 90 nm.
The outline of the polymer emulsion is shown in the following “Table 1” and “Table 2”.

比較合成例3 ポリオレフィン系ポリマー粉体
合成例1で得られたポリマーエマルジョン(1)を減圧下、スプレー乾燥し、比較ポリオレフィン系ポリマー粉体を得た。
Comparative Synthesis Example 3 Polyolefin Polymer Powder The polymer emulsion (1) obtained in Synthesis Example 1 was spray-dried under reduced pressure to obtain a comparative polyolefin polymer powder.

Figure 2006248941
Figure 2006248941

Figure 2006248941
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実施例1〜5及び比較例1〜2
上記ポリオレフィン系ポリマーエマルジョン合成例1〜5及び比較合成例1,2で得られたポリマーエマルジョンを用い、下記「表3」に示す組成の皮膚洗浄料を調整した。なお、以下の実施例にて、使用される香料組成物の香料原料は、特開2002−128658号公報の[0027]〜[0045]記載のリストを引用することにより本明細書の開示の一部とする。
Examples 1-5 and Comparative Examples 1-2
Using the polymer emulsions obtained in the above-mentioned polyolefin-based polymer emulsion synthesis examples 1 to 5 and comparative synthesis examples 1 and 2, skin cleansing compositions having the compositions shown in the following “Table 3” were prepared. In the following examples, the fragrance raw material of the fragrance composition used is one of the disclosures of the present specification by citing the list described in [0027] to [0045] of JP-A-2002-128658. Part.

Figure 2006248941
Figure 2006248941

得られた皮膚洗浄料について、洗浄時のすすぎ性とタオルドライ後の良好な肌感触(なめらか感、さらさら感)及び製品安定性を下記の方法により評価した。尚、ポリマーエマルジョンが分離したものは、ポリマーが均一となるように振り混ぜて評価を行った。結果を下記「表4」に示す。   About the obtained skin cleansing agent, the following method evaluated the rinse property at the time of washing | cleaning, the favorable skin feel (smooth feeling, smooth feeling) after towel drying, and product stability. In addition, what separated the polymer emulsion evaluated by shaking and mixing so that a polymer might become uniform. The results are shown in “Table 4” below.

[評価方法]
上記組成で調製した皮膚洗浄料2gを手に取り、洗顔を行い、洗浄時のすすぎ性とタオルドライ後の良好な肌感触(なめらか感、さらさら感)を10人のパネラーによる官能評価によって、下記基準で評価した。評点はパネラー10名の平均値とした。
[Evaluation methods]
Taking 2 g of the skin cleansing agent prepared in the above composition, washing the face, rinsing at the time of washing and good skin feel after towel drying (smooth feeling, smooth feeling) by sensory evaluation by 10 panelists, the following Evaluated by criteria. The score was the average of 10 panelists.

<洗浄時のすすぎ性>
5点:全くぬるつきは無い。
4点:すすぐそばからぬるつきが消える。
3点:泡が流れた後もぬるつきが残るが、その後すぐに消える。
2点:泡が流れた後もぬるつきが残り、すすぎ切るまで時間がかかる。
1点:すすいでもぬるつきが消えない。
<Rinse when washing>
5 points: No sliminess.
4 points: The slime disappears from the side of the rinse.
3 points: After the bubbles flow, the lukewarm remains, but then disappears immediately.
2 points: After the bubbles flow, the mucus remains, and it takes time to rinse off.
1 point: Even after rinsing, the slime does not disappear.

<タオルドライ後の肌感触>
5点:なめらか・さらさらしている。
4点:ややなめらか・さらさらである。
3点:べたつきは感じない。
2点:ややべたつく。
1点:べたつく。
<Skin feel after towel drying>
5 points: Smooth and smooth.
4 points: Slightly smooth and smooth.
3 points: I do not feel stickiness.
2 points: Slightly sticky.
1 point: Sticky.

<製品安定性>
パイレックス(登録商標)ガラス製びんに充填し、50℃環境に四週間保管した。保管後に、外観を下記の基準で判定した。
<Product stability>
Pyrex (registered trademark) glass bottles were filled and stored in an environment of 50 ° C. for 4 weeks. After storage, the appearance was judged according to the following criteria.

(製品安定性基準)
5点:四週間後、ポリマーエマルジョンが安定に分散している。
4点:三週間後では、ポリマーエマルジョンが安定に分散しているが、四週間後に分離している。
3点:二週間後では、ポリマーエマルジョンが安定に分散しているが、三週間後に分離している。
2点:一週間後では、ポリマーエマルジョンが安定に分散しているが、二週間後に分離している。
1点:配合直後から一週間未満でポリマーエマルジョンが分離している。
(Product stability standards)
5 points: The polymer emulsion is stably dispersed after 4 weeks.
4 points: The polymer emulsion is stably dispersed after 3 weeks, but separated after 4 weeks.
3 points: The polymer emulsion is stably dispersed after 2 weeks, but separated after 3 weeks.
2 points: The polymer emulsion is stably dispersed after one week, but is separated after two weeks.
1 point: The polymer emulsion is separated in less than one week immediately after blending.

Figure 2006248941
Figure 2006248941

上記「表4」に示すように、実施例1〜5は、洗浄時のすすぎ性、タオルドライ後の良好な肌感触(なめらか感、さらさら感)及び製品安定性全てにおいて優れていた。   As shown in the above-mentioned "Table 4", Examples 1 to 5 were excellent in all of the rinsing properties at the time of washing, the good skin feel after the towel drying (smooth feeling, smooth feeling) and the product stability.

[実施例6〜17]
実施例6〜17に示す表の組成で各種洗浄料を作製し、実施例1〜5と同様にして評価を行った。その結果、洗浄時のすすぎ性、タオルドライ後の良好な肌感触(なめらか感、さらさら感)及び製品安定性全てにおいて優れていた。なお、実施例1〜17の実施例の組成物は、特に記載のない限り、以下に示す包装容器に収容し、本発明の効果を確認した。
[Examples 6 to 17]
Various cleaning materials were prepared according to the compositions shown in Tables 6 to 17 and evaluated in the same manner as in Examples 1 to 5. As a result, it was excellent in all of the rinsing properties at the time of washing, the good skin feel after the towel drying (smooth feeling, smooth feeling) and the product stability. In addition, unless otherwise indicated, the composition of the Example of Examples 1-17 was accommodated in the packaging container shown below, and the effect of this invention was confirmed.

略号:PP ポリプロピレン、PET ポリエチレンテレフタレート、HDPE
高密度ポリエチレン、LDPE 低密度ポリエチレン、NY ナイロン
容器1:ボトル(材質:最内層HDPE、最外層PP)、ポンプディスペンサー(材質:PP、PE)
容器2:ボトル(材質:PET)、ポンプディスペンサー(材質:PP、PE)
容器3:ボトル(材質:PP)、ポンプディスペンサー(材質:PP、PE)
容器4:ボトル(材質:HDPE)、ポンプディスペンサー(材質:PP、PE)
容器5:ボトル(材質:軟質ガラス)、キャップ(材質:PP)
容器6:袋状容器(材質:最内層LDPE、中間層アルミニウム層、最外層PET)
容器7:袋状容器(材質:最内層LDPE、中間層アルミニウム蒸着層、最外層ナイロン)
容器8:袋状容器(材質:ガラス蒸着)
Abbreviations: PP polypropylene, PET polyethylene terephthalate, HDPE
High density polyethylene, LDPE Low density polyethylene, NY Nylon container 1: Bottle (Material: innermost layer HDPE, outermost layer PP), Pump dispenser (Material: PP, PE)
Container 2: Bottle (Material: PET), Pump Dispenser (Material: PP, PE)
Container 3: Bottle (Material: PP), Pump Dispenser (Material: PP, PE)
Container 4: Bottle (Material: HDPE), Pump Dispenser (Material: PP, PE)
Container 5: Bottle (material: soft glass), cap (material: PP)
Container 6: Bag-shaped container (Materials: innermost layer LDPE, intermediate layer aluminum layer, outermost layer PET)
Container 7: Bag-shaped container (Materials: innermost layer LDPE, intermediate layer aluminum vapor deposition layer, outermost layer nylon)
Container 8: Bag-shaped container (Material: Glass vapor deposition)

また、下記の実施例で使用した上記ポリマーエマルジョン(1)〜(5)以外のポリマーエマルジョンの特性を下記「表5」に示す。   The properties of polymer emulsions other than the polymer emulsions (1) to (5) used in the following examples are shown in “Table 5” below.

Figure 2006248941
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また、実施例6〜16で使用した各種成分は以下の通りである。
*1 オバゾリンLB−SF(商品名、東邦化学工業(株)製)
*2 エマレックス 603(商品名、日本エマルジョン製)
*3 クニピアF(商品名、クニミネ工業製)
*4 メトロースHPMC60SH−4000(商品名、信越化学工業製)
*5 レオアールMS−100(商品名、ライオン化学(株)製)
*6 BY22−055(商品名、東レ・ダウコーニング・シリコーン製)
*7 サイビノールPE−3(商品名、サイデン化学製)
*8 メリッサ抽出液BG−50(商品名、香栄興業製)
*9 海藻エキス末(アルプス薬品工業製)
*10 シラカバ抽出液(丸善製薬製)
*11 グリチルリチン酸ジカリウム(丸善製薬製)
*12 レオアールMS−200(商品名、ライオン化学(株))
*13 トリクロサン(商品名、チバ・スペシャリティ・ケミカル製)
*14 イソプロピルメチルフェノール(大阪化成製)
*15 サンノールLMT−1430(商品名、ライオン化学(株)製)
*16 ホームリードCD(商品名、ライオン化学(株)製)
*17 アミゼット2C(商品名、川研ファインケミカル製)
*18 レオガードGP(商品名、ライオン化学(株)製)
*19 油溶性甘草エキスP−T40N(商品名、丸善製薬製)
*20 オクトピロックス(商品名、クラリアント・ジャパン製)
*21 BY22−020(商品名、東レ・ダウコーニング・シリコーン製)
*22 エマレックス 116(商品名、日本エマルジョン製)
*23 オレンジ・スウィート・オイル(商品名、池田物産製)
*24 SH200−10,000cs(商品名、東レ・ダウコーニング・シリコーン製)
*25 ポリオックスWSR−N750(商品名、ユニオン・カーバイト社製)
*26 ポーラゲルNF(商品名、アメリカンコロイド社製)
*27 アミゼット2L(川研ファインケミカル製)
*28 オバゾリンLB(商品名、東邦化学工業(株)製)
*29 エマレックス BHA−10(商品名、日本エマルジョン社製)
*30 SH200−30cs(商品名、東レ・ダウコーニング・シリコーン社製)
*31 サラコス99(商品名、コグニス・ジャパン製)
*32 ラポナイトXLG(商品名、日本シリカ社製)
*33 エナジコールL−30B(商品名、ライオン化学(株)製)
*34 ローズマリー水(商品名、丸善製薬社製)
*35 エマレックスHC−5(商品名、日本エマルジョン製)
*36 精製ホホバ油(商品名、香栄興業)
*37 アミソフトLT−12(商品名、味の素(株)製)
*38 ソフタゾリンCL(商品名、川研ファインケミカル製)
*39 クニピアF(商品名、クニミネ工業製)
*40 エマレックスSPO−150(商品名、日本エマルジョン製)
*41 BY22−060(商品名、東レ・ダウコーニング・シリコーン社製)
*42 ジャガーC14S(商品名、三粧社製)
*43 ELFANAT−84(商品名、ライオン化学(株)製)
*44 エマレックスGWIS−10(商品名、日本エマルジョン製)
*45 クニピアG(商品名、クニミネ工業社製)
*46 ヒマワリ油(商品名、日光ケミカル製)
*47 エマレックスOD−5(商品名、日本エマルジョン製)
*48 セチオールHE(商品名、ヘンケル製)
*49 エマレックス 715(商品名、日本エマルジョン社製)
*50 PRG#1000(商品名、ライオン化学(株)製)
Moreover, the various components used in Examples 6 to 16 are as follows.
* 1 Obazoline LB-SF (trade name, manufactured by Toho Chemical Industry Co., Ltd.)
* 2 Emarex 603 (trade name, manufactured by Nippon Emulsion)
* 3 Kunipia F (trade name, manufactured by Kunimine Industries)
* 4 Metroose HPMC60SH-4000 (trade name, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
* 5 ReoR MS-100 (trade name, manufactured by Lion Chemical Co., Ltd.)
* 6 BY22-055 (trade name, manufactured by Toray Dow Corning Silicone)
* 7 Cybinol PE-3 (trade name, manufactured by Seiden Chemical)
* 8 Melissa extract BG-50 (trade name, manufactured by Koei Kogyo Co., Ltd.)
* 9 Seaweed extract powder (Alps Pharmaceutical)
* 10 Birch extract (Maruzen Pharmaceutical)
* 11 Dipotassium glycyrrhizinate (Maruzen Pharmaceutical)
* 12 Reoir MS-200 (trade name, Lion Chemical Co., Ltd.)
* 13 Triclosan (trade name, manufactured by Ciba Specialty Chemicals)
* 14 Isopropylmethylphenol (Osaka Kasei)
* 15 SANNOL LMT-1430 (trade name, manufactured by Lion Chemical Co., Ltd.)
* 16 Home Lead CD (trade name, manufactured by Lion Chemical Co., Ltd.)
* 17 Amidette 2C (trade name, manufactured by Kawaken Fine Chemicals)
* 18 Leo Guard GP (trade name, manufactured by Lion Chemical Co., Ltd.)
* 19 Oil-soluble licorice extract P-T40N (trade name, manufactured by Maruzen Pharmaceutical)
* 20 Octopirox (brand name, manufactured by Clariant Japan)
* 21 BY22-020 (trade name, manufactured by Toray Dow Corning Silicone)
* 22 EMALEX 116 (trade name, manufactured by Nippon Emulsion)
* 23 Orange Sweet Oil (trade name, manufactured by Ikeda Bussan)
* 24 SH200-10,000cs (trade name, manufactured by Toray Dow Corning Silicone)
* 25 POLYOX WSR-N750 (trade name, manufactured by Union Carbide)
* 26 Polagel NF (trade name, manufactured by American Colloid)
* 27 Amidette 2L (manufactured by Kawaken Fine Chemicals)
* 28 Obazoline LB (trade name, manufactured by Toho Chemical Industry Co., Ltd.)
* 29 EMALEX BHA-10 (trade name, manufactured by Nippon Emulsion)
* 30 SH200-30cs (trade name, manufactured by Toray Dow Corning Silicone)
* 31 Saracos 99 (trade name, manufactured by Cognis Japan)
* 32 LAPONITE XLG (trade name, manufactured by Nippon Silica)
* 33 Enagicol L-30B (trade name, manufactured by Lion Chemical Co., Ltd.)
* 34 Rosemary water (trade name, manufactured by Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.)
* 35 EMALEX HC-5 (trade name, manufactured by Nippon Emulsion)
* 36 Refined jojoba oil (trade name, Koei Kogyo)
* 37 Amisoft LT-12 (trade name, manufactured by Ajinomoto Co., Inc.)
* 38 Softazoline CL (trade name, manufactured by Kawaken Fine Chemicals)
* 39 Kunipia F (trade name, manufactured by Kunimine Industries)
* 40 EMALEX SPO-150 (trade name, manufactured by Nippon Emulsion)
* 41 BY22-060 (trade name, manufactured by Toray Dow Corning Silicone)
* 42 Jaguar C14S (trade name, manufactured by Sange Co., Ltd.)
* 43 ELFANAT-84 (trade name, manufactured by Lion Chemical Co., Ltd.)
* 44 EMALEX GWIS-10 (trade name, manufactured by Nippon Emulsion)
* 45 Kunipia G (trade name, manufactured by Kunimine Industries)
* 46 Sunflower oil (trade name, manufactured by Nikko Chemical)
* 47 Emarex OD-5 (trade name, manufactured by Nippon Emulsion)
* 48 Cethiol HE (trade name, manufactured by Henkel)
* 49 Emarex 715 (trade name, manufactured by Nippon Emulsion)
* 50 PRG # 1000 (trade name, manufactured by Lion Chemical Co., Ltd.)

[実施例6]

Figure 2006248941
[Example 6]
Figure 2006248941

[実施例7]

Figure 2006248941
[Example 7]
Figure 2006248941

[実施例8]

Figure 2006248941
[Example 8]
Figure 2006248941

[実施例9]

Figure 2006248941
[Example 9]
Figure 2006248941

[実施例10]

Figure 2006248941
[Example 10]
Figure 2006248941

[実施例11]

Figure 2006248941
包装容器:フォーマー容器(吉野工業社製):特開平7−315463号公報の第2実
施例として記載されたフォーマー容器 [Example 11]
Figure 2006248941
Packaging container: Former container (manufactured by Yoshino Kogyo Co., Ltd.): Former container described as the second embodiment of JP-A-7-315463

[実施例12]

Figure 2006248941
[Example 12]
Figure 2006248941

[実施例13]

Figure 2006248941
[Example 13]
Figure 2006248941

[実施例14]

Figure 2006248941
[Example 14]
Figure 2006248941

[実施例15]

Figure 2006248941
包装容器:本組成物を特開2001−314342号公報の実施例1〜13に記載されたシートにシート質量の3倍量を含浸させる。これを更にピロー包装(最内層LDPE、中間層アルミニウム層、最外層PP)に収容する。 [Example 15]
Figure 2006248941
Packaging container: The composition is impregnated with the sheet described in Examples 1 to 13 of JP-A No. 2001-314342 in an amount of 3 times the sheet mass. This is further accommodated in pillow packaging (innermost layer LDPE, intermediate layer aluminum layer, outermost layer PP).

[実施例16]

Figure 2006248941
[Example 16]
Figure 2006248941

[実施例17]

Figure 2006248941
[Example 17]
Figure 2006248941

以上のように、本発明によれば、洗浄時のすすぎ性、タオルドライ後の肌感触(なめらか感、さらさら感)及び製品安定性に優れた皮膚洗浄料が提供される。   As described above, according to the present invention, a skin cleanser excellent in rinsing properties during washing, skin feel after towel drying (smooth feeling, smooth feeling) and product stability is provided.

Claims (5)

ポリマーの融点が、105℃以上であるポリオレフィン系ポリマーエマルジョンを含有することを特徴とする皮膚洗浄料。   A skin cleansing material comprising a polyolefin polymer emulsion having a polymer melting point of 105 ° C or higher. 前記ポリオレフィン系ポリマーの平均粒径が、10〜1000nmであることを特徴とする皮膚洗浄料。   An average particle size of the polyolefin polymer is 10 to 1000 nm. 前記ポリオレフィン系ポリマーが、ポリエチレン及びその誘導体、ポリプロピレン及びその誘導体、あるいは、これらの共重合体であることを特徴とする請求項1または2に記載の皮膚洗浄料。   The skin cleanser according to claim 1 or 2, wherein the polyolefin-based polymer is polyethylene and a derivative thereof, polypropylene and a derivative thereof, or a copolymer thereof. さらに、界面活性剤を含有することを特徴とする請求項1〜3のいずれか1項に記載の皮膚洗浄料   Furthermore, surfactant is contained, The skin cleansing material of any one of Claims 1-3 characterized by the above-mentioned. 前記界面活性剤が、カルボン酸系のアニオン性界面活性剤であることを特徴とする請求項4に記載の皮膚洗浄料。   The skin cleanser according to claim 4, wherein the surfactant is a carboxylic acid anionic surfactant.
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