JP2006241102A - Scf isolation inhibitor and external composition for skin - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、表皮角化細胞からの幹細胞因子（以下ＳＣＦ）の遊離を抑制するＳＣＦ遊離抑制剤、並びに該遊離抑制剤を含有する美白用皮膚外用組成物、肌荒れ抑制用皮膚外用組成物及び掻痒用皮膚外用組成物に関する。 The present invention relates to an SCF release inhibitor that suppresses the release of stem cell factor (hereinafter referred to as SCF) from epidermal keratinocytes, a skin whitening composition containing the release inhibitor, a skin external composition for preventing skin roughness, and pruritus. The present invention relates to an external composition for skin.
皮膚が太陽光（紫外線）によって刺激を受けると皮膚内では様々な因子の放出が惹起され、皮膚は炎症（紅斑）を引き起こす。また、それらの中にはメラノサイトを刺激する因子も含まれている為、メラノサイトにおけるメラニン合成が促進され、皮膚の黒化が誘導される。これらのことから、メラニン合成を担う酵素であるチロシナーゼの活性阻害を作用機序とした一般的な美白化粧料の他に、メラニン合成を調節する様々な因子の働きを制御する美白化粧料が今日までに提案されている。 When the skin is stimulated by sunlight (ultraviolet rays), various factors are released in the skin, and the skin causes inflammation (erythema). Moreover, since the factor which stimulates a melanocyte is also contained in them, the melanin synthesis | combination in a melanocyte is accelerated | stimulated and skin blackening is induced | guided | derived. From these facts, in addition to general whitening cosmetics based on the inhibition of the activity of tyrosinase, an enzyme responsible for melanin synthesis, whitening cosmetics that control the functions of various factors that regulate melanin synthesis today Has been proposed until.
一方、シミ部位や紫外線を浴びた表皮においてＳＣＦの発現が上昇することが報告されている（非特許文献１、２参照）。ＳＣＦは表皮細胞の細胞膜上に存在する膜結合型のメラノサイト刺激因子の一つであり、メラノサイトの細胞膜上のＳＣＦレセプターに結合して作用することで、メラノサイトにおける色素産生を増強する。 On the other hand, it has been reported that the expression of SCF increases in a spot site or an epidermis exposed to ultraviolet rays (see Non-Patent Documents 1 and 2). SCF is one of membrane-bound melanocyte-stimulating factors existing on the cell membrane of epidermal cells, and enhances pigment production in melanocytes by acting by binding to the SCF receptor on the cell membrane of melanocytes.
また、膜結合型ＳＣＦが遊離酵素によって切断されることにより遊離される可溶型ＳＣＦも知られている。この可溶型ＳＣＦの皮下注射は、真皮での肥満細胞の増殖や集積を促進する。さらに、肥満細胞の細胞内顆粒の放出も引き起こし、ヒスタミンやロイコトリエン等のケミカルメディエーターを遊離させることが報告されている（非特許文献３参照）。しかしながら、これまでＳＣＦの遊離を抑制する十分な効果を有するものは見出されていなかった。 A soluble SCF that is released by cleaving membrane-bound SCF with a free enzyme is also known. This subcutaneous injection of soluble SCF promotes the proliferation and accumulation of mast cells in the dermis. Furthermore, it has been reported that the release of intracellular granules of mast cells causes chemical mediators such as histamine and leukotriene to be released (see Non-Patent Document 3). However, nothing has been found so far that has a sufficient effect of suppressing the release of SCF.
以上のような状況下、本願発明の目的は、皮膚において重要な役割を担う表皮角化細胞由来ＳＣＦの、表皮角化細胞からの遊離を抑制する物質を提供することにある。 Under the circumstances as described above, an object of the present invention is to provide a substance that suppresses the release of epidermal keratinocyte-derived SCF, which plays an important role in the skin, from epidermal keratinocytes.
そこで本発明者等は、このような状況に鑑み鋭意研究を重ねた結果、特定の植物から得られる抽出物に、紫外線照射で起こる表皮角化細胞からのＳＣＦ遊離を抑制する活性があることを見出し、本発明を完成させるに至った。 Therefore, the present inventors have conducted extensive research in view of such a situation, and as a result, the extract obtained from a specific plant has an activity of suppressing SCF release from epidermal keratinocytes caused by ultraviolet irradiation. The headline and the present invention have been completed.
即ち本発明は、ジャトバ及び/又は岩白菜の抽出物からなるＳＣＦ遊離抑制剤であり、第２の発明は、前記抽出物が親水性溶媒により抽出された抽出物であることを特徴とする前記のＳＣＦ遊離抑制剤である。 That is, the present invention is an SCF release inhibitor composed of an extract of jatoba and / or rock cabbage, and the second invention is the above extract, wherein the extract is an extract extracted with a hydrophilic solvent. SCF release inhibitor.
さらに、本願第３の発明は、前記のＳＣＦ遊離抑制剤を含有することを特徴とする美白用皮膚外用組成物であり、本願第４の発明は、前記のＳＣＦ遊離抑制剤を含有することを特徴とする肌荒れ抑制用皮膚外用組成物であり、本願第５の発明は、前記のＳＣＦ遊離抑制剤を含有することを特徴とする掻痒用皮膚外用組成物である。 Furthermore, the third invention of the present application is a skin whitening composition for skin whitening characterized by containing the above SCF release inhibitor, and the fourth invention of the present application contains the above SCF release inhibitor. It is a skin external composition for suppressing rough skin, and the fifth invention of the present application is an external composition for pruritus characterized by containing the SCF release inhibitor.
尚、本発明に使用されるジャトバの抽出物は、チロシナーゼ活性阻害作用を有し、美白効果を発揮することが知られているが、それ以外の具体的な作用機序については全く知られておらず、ＳＣＦの遊離抑制作用に関する報告もこれまでになされていない。また、岩白菜の抽出物の持つ美白効果およびＳＣＦの遊離抑制作用については知られていない。 The extract of Jatoba used in the present invention has a tyrosinase activity inhibitory action and is known to exhibit a whitening effect, but other specific mechanisms of action are completely known. There has been no report on the SCF release inhibitory action. In addition, the whitening effect and SCF release-inhibiting action of the extract of rock cabbage are not known.
本願発明に係る特定の植物抽出物を含有する本発明のＳＣＦ遊離抑制剤は、表皮角化細胞からのＳＣＦの遊離を効果的に抑制する。 The SCF release inhibitor of the present invention containing the specific plant extract according to the present invention effectively suppresses the release of SCF from epidermal keratinocytes.
よって、本発明のＳＣＦ遊離抑制剤を皮膚外用組成物に配合することで、美白効果、掻痒および荒れ肌の改善効果を発揮することが期待される。また、他の美白剤と併用した場合は絶大なる美白効果を発揮する事が期待される。 Therefore, by blending the SCF release inhibitor of the present invention into the composition for external use on the skin, it is expected that whitening effect, pruritus and rough skin improving effect are exhibited. In addition, when used in combination with other whitening agents, it is expected to exert a great whitening effect.
本発明では、マメ科ジャトバ（Hymenaea courbaril）又は岩白菜（Bergenia purpurascens）の植物体の各種部位（全草、地上部、花、果実、果皮、葉、枝、幹、茎、樹皮、根茎、根皮、塊茎、根等）を、そのまま又は粉砕したものを抽出材料として使用する。また、それらはフレッシュなものでも乾燥物でもどちらでも使用可能である。 In the present invention, various parts of whole plant (Hymenaea courbaril) or rock white cabbage (Bergenia purpurascens) (whole grass, aerial part, flower, fruit, peel, leaf, branch, trunk, stem, bark, rhizome, root) Skin, tubers, roots, etc.) as they are or ground are used as the extraction material. They can be used either fresh or dried.
本発明で使用される抽出物は、ジャトバ又は岩白菜の植物体を材料として、公知の抽出方法により抽出することにより製造することができる。抽出溶媒としては、通常用いられるものであれば、特に限定は無いが、水、エタノール、プロパノール等の低級アルコール、プロピレングリコールや１，３−ブチレングリコール等の多価アルコール、その他の極性溶媒又はこれらの混液のような親水性溶媒を用いたほうがより効果の高い抽出物が得られるため、好ましく用いられる。これらのうち、特に水、エタノール、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール又はこれらの混液が、特に好ましく用いられる。 The extract used in the present invention can be produced by extracting from a plant of Jatoba or rock cabbage using a known extraction method. The extraction solvent is not particularly limited as long as it is usually used, but water, lower alcohols such as ethanol and propanol, polyhydric alcohols such as propylene glycol and 1,3-butylene glycol, other polar solvents or these Since a more effective extract can be obtained by using a hydrophilic solvent such as a mixed solution of Among these, water, ethanol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol or a mixed solution thereof is particularly preferably used.
抽出方法は特に制限されるものはないが、通常、常温、常圧下での溶媒の沸点の範囲であれば良く、必要であれば、その効果に影響のない範囲で脱臭・脱色等の精製処理を加えても良い。脱臭・脱色等の精製手段としては、例えば活性炭カラム等が挙げられるが、抽出溶媒や抽出法に合わせて、一般的に使用される手段を任意に選択すれば良い。 There are no particular limitations on the extraction method, but usually it should be in the range of the boiling point of the solvent at normal temperature and pressure, and if necessary, purification treatment such as deodorization and decolorization within a range that does not affect the effect. May be added. Examples of purification means such as deodorization and decolorization include an activated carbon column, but generally used means may be arbitrarily selected according to the extraction solvent and extraction method.
本発明では、上記方法により得られるジャトバ及び／又は岩白菜の抽出物を幹細胞因子遊離抑制剤として使用する。該幹細胞因子遊離抑制剤は、適宜、乾固、濃縮又は希釈等を行い、任意の性状のものとして調製することができる。 In the present invention, an extract of jatoba and / or rock cabbage obtained by the above method is used as a stem cell factor release inhibitor. The stem cell factor release inhibitor can be appropriately dried, concentrated, diluted, or the like, and can be prepared as an arbitrary property.
本発明の各種皮膚外用組成物には、上記のジャトバ及び／又は岩白菜の抽出物を必須成分として配合する。これら成分の配合量は、皮膚外用組成物全体を基準として、乾燥残分換算で、ジャトバについては０．０００１〜１質量％、好ましくは０．００５〜０．５質量％であり、岩白菜については０．００３〜５質量％、好ましくは０．０３〜３質量％である。 In the various skin external compositions of the present invention, the extract of Jatoba and / or rock cabbage is blended as an essential component. The blending amount of these components is 0.0001 to 1% by mass, preferably 0.005 to 0.5% by mass for Jatoba in terms of dry residue, based on the whole skin external composition, Is 0.003 to 5 mass%, preferably 0.03 to 3 mass%.
本発明の美白用皮膚外用組成物には、上記の必須成分に加え、アルブチン、エラグ酸、油溶性甘草エキス、レチノイド、フェノール性二量体化合物、４−ｎ−ブチルレゾルシノール、エラグ酸、トラネキサム酸、カミツレ抽出物、リノール酸、α−ヒドロキシ酸、ハイドロキノン、システイン、グルタチオン、ビタミンＥ、ビタミンＣ誘導体等の美白成分から選ばれる１種以上を適宜配合することで、更なる美白効果が期待される。これらの中では、アルブチン、エラグ酸、４−ｎ−ブチルレゾルシノール及びビタミンＣ誘導体が特に好ましく用いられ、美白用皮膚外用組成物中の濃度は０．０１質量％以上であれば良い
。
In addition to the above essential components, the external composition for skin whitening of the present invention includes arbutin, ellagic acid, oil-soluble licorice extract, retinoid, phenolic dimer compound, 4-n-butylresorcinol, ellagic acid, tranexamic acid , Chamomile extract, linoleic acid, α-hydroxy acid, hydroquinone, cysteine, glutathione, vitamin E, vitamin C derivatives, etc., by appropriately blending one or more selected from whitening components, further whitening effect is expected . Among these, arbutin, ellagic acid, 4-n-butylresorcinol and vitamin C derivatives are particularly preferably used, and the concentration in the whitening skin external composition may be 0.01% by mass or more.
さらに、発明の目的を損なわない範囲で、通常皮膚外用組成物に配合可能な他の成分を任意に配合することができる。そのような成分としては、例えば、陰イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、粘剤、油剤、粉体（色素、樹脂、顔料）、防腐剤、香料、保湿剤、生理活性成分、塩類、溶媒、酸化防止剤、キレート剤、パール化剤、中和剤、ｐＨ調整剤、昆虫忌避剤、酵素等の成分が挙げられる。以下に配合成分の具体例を示すが、これらに限られるものではない。 Furthermore, other components that can be usually blended in the composition for external use in the skin can be arbitrarily blended within the range not impairing the object of the invention. Examples of such components include anionic surfactants, amphoteric surfactants, nonionic surfactants, adhesives, oils, powders (dyes, resins, pigments), preservatives, fragrances, and moisturizers. , Bioactive ingredients, salts, solvents, antioxidants, chelating agents, pearlizing agents, neutralizing agents, pH adjusting agents, insect repellents, enzymes and the like. Although the specific example of a mixing | blending component is shown below, it is not restricted to these.
陰イオン性界面活性剤としては、α−アシルスルホン酸塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリルスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、アルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、アルキルアミド硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルアミドエーテル硫酸塩、アルキルリン酸塩、アルキルアミドリン酸塩、アルキロイルアルキルタウリン塩、Ｎ−アシルアミノ酸塩、スルホコハク酸塩、パーフルオロアルキルリン酸エステル等が挙げられる。 Anionic surfactants include α-acyl sulfonate, alkyl sulfonate, alkyl allyl sulfonate, alkyl naphthalene sulfonate, alkyl sulfate, alkyl ether sulfate, alkyl amide sulfate, polyoxyethylene Alkyl ether sulfates, polyoxyethylene alkylamide ether sulfates, alkyl phosphates, alkylamide phosphates, alkyloylalkyl taurine salts, N-acyl amino acid salts, sulfosuccinates, perfluoroalkyl phosphates, etc. It is done.
両性界面活性剤としては、グリシン型、アミノプロピオン酸型、カルボキシベタイン型、スルホベタイン型、スルホン酸型、硫酸型、リン酸型等が挙げられ、好適なものとして２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン等が例示できる。非イオン性界面活性剤としては、脂肪酸アルカノールアミド、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエステル、ショ糖脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、アルキルアミンオキシド等が挙げられる。 Examples of amphoteric surfactants include glycine type, aminopropionic acid type, carboxybetaine type, sulfobetaine type, sulfonic acid type, sulfuric acid type, and phosphoric acid type, and 2-alkyl-N-carboxymethyl is preferable. -N-hydroxyethyl imidazolinium betaine, coconut oil fatty acid amidopropyl betaine, etc. can be illustrated. Nonionic surfactants include fatty acid alkanolamide, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl ester, sucrose fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester, alkyl An amine oxide etc. are mentioned.
粘剤の例としては、アクリル酸アミド及びその誘導体、カルボキシビニルポリマー、アルキル変性カルボキシビニルポリマー、セルロース、ケラチン及びコラーゲン又はその誘導体、アルギン酸カルシウム、プルラン、寒天、ゼラチン、タマリンド種子多糖類、キサンタンガム、カラギーナン、ハイメトキシルペクチン、ローメトキシルペクチン、グァーガム、アラビアゴム、結晶セルロース、アラビノガラクタン、カラヤガム、トラガカントガム、アルギン酸、アルブミン、カゼイン、カードラン、ジェランガム、デキストラン等が挙げられる。 Examples of the adhesive include acrylic amide and derivatives thereof, carboxyvinyl polymer, alkyl-modified carboxyvinyl polymer, cellulose, keratin and collagen or derivatives thereof, calcium alginate, pullulan, agar, gelatin, tamarind seed polysaccharide, xanthan gum, carrageenan , High methoxyl pectin, low methoxyl pectin, guar gum, gum arabic, crystalline cellulose, arabinogalactan, karaya gum, tragacanth gum, alginic acid, albumin, casein, curdlan, gellan gum, dextran and the like.
油剤としては、通常化粧料に用いられる揮発性及び不揮発性の油剤、溶剤及び樹脂が挙げられ、常温で液体、ペースト、固体であっても構わない。油剤の例としては、例えばセチルアルコール、イソステアリルアルコール、ラウリルアルコール、ヘキサデシルアルコール、オクチルドデカノール等の高級アルコール、イソステアリン酸、ウンデシレン酸、オレイン酸等の脂肪酸、ミリスチン酸ミリスチル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸オクチルドデシル、オレイン酸デシル、ミリスチン酸イソプロピル、ジメチルオクタン酸へキシルデシル、モノステアリン酸グリセリン、トリオクタン酸グリセリン、フタル酸ジエチル、モノステアリン酸エチレングリコール、オキシステアリン酸オクチル等のエステル類、ステアリン酸コレステリル、オレイン酸コレステリル、分岐脂肪酸コレステリル等のコレステロールエステル、流動パラフィン、ワセリン、スクワラン等の炭化水素、ラノリン、還元ラノリン、カルナバロウ等のロウ、ミンク油、カカオ脂、ヤシ油、パーム核油、ツバキ油、ゴマ油、ヒマシ油、オリーブ油等の油脂、ジメチルポリシロキサン、環状ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン等のシリコーン油等が挙げられる。 Examples of the oil agent include volatile and non-volatile oil agents, solvents, and resins that are usually used in cosmetics, and may be liquid, paste, or solid at room temperature. Examples of oils include higher alcohols such as cetyl alcohol, isostearyl alcohol, lauryl alcohol, hexadecyl alcohol, octyldodecanol, fatty acids such as isostearic acid, undecylenic acid, oleic acid, myristyl myristate, hexyl laurate, myristine Octyldodecyl acid, decyl oleate, isopropyl myristate, hexyl decyl dimethyloctanoate, glyceryl monostearate, glyceryl trioctanoate, diethyl phthalate, ethylene glycol monostearate, octyl oxystearate, cholesteryl stearate, Cholesterol esters such as cholesteryl oleate and branched fatty acid cholesteryl, hydrocarbons such as liquid paraffin, petroleum jelly and squalane, lanoli Waxes such as reduced lanolin, carnauba wax, mink oil, cacao butter, palm oil, palm kernel oil, camellia oil, sesame oil, castor oil, olive oil, dimethylpolysiloxane, cyclic dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, etc. Silicone oil etc. are mentioned.
粉体の例としては、赤色２０１号、黄色４号、青色１号、黒色４０１号等の色素、黄色４号Ａｌレーキ、黄色２０３号Ｂａレーキ等のレーキ色素、ナイロンパウダー、シルクパウダー、シリコーンパウダー、セルロースパウダー、シリコーンエラストマー球状粉体、
ポリエチレン末等の樹脂、黄酸化鉄、赤色酸化鉄、酸化クロム、カーボンブラック、群青、紺青等の有色顔料、酸化亜鉛、酸化チタン等の白色顔料、タルク、マイカ、セリサイト、カオリン等の体質顔料、雲母チタン等のパール顔料の顔料、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、珪酸マグネシウム等の金属塩、シリカ、アルミナ等の無機粉体、ベントナイト、スメクタイト、窒化ホウ素等が挙げられる。これらの粉体の形状（球状、棒状、針状、板状、不定形状、燐片状、紡錘状等）に特に制限はない。
Examples of powders include red No. 201, yellow No. 4, blue No. 1 and black No. 401 pigments, yellow No. 4 Al lake, yellow No. 203 Ba lake and other lake pigments, nylon powder, silk powder and silicone powder. , Cellulose powder, silicone elastomer spherical powder,
Resin such as polyethylene powder, yellow iron oxide, red iron oxide, chromium oxide, carbon black, colored pigments such as ultramarine and bitumen, white pigments such as zinc oxide and titanium oxide, extender pigments such as talc, mica, sericite and kaolin And pigments of pearl pigments such as titanium mica, metal salts such as barium sulfate, calcium carbonate, magnesium carbonate and magnesium silicate, inorganic powders such as silica and alumina, bentonite, smectite and boron nitride. There are no particular restrictions on the shape of these powders (spherical, rod-like, needle-like, plate-like, indeterminate, flake-like, spindle-like, etc.).
生理活性成分としては、皮膚に塗布した場合に皮膚に何らかの生理活性を与える物質が挙げられる。例えば、老化防止剤、紫外線防御剤、ひきしめ剤、抗酸化剤、保湿剤、血行促進剤、抗菌剤、殺菌剤、乾燥剤、冷感剤、温感剤、ビタミン類、アミノ酸、創傷治癒促進剤、刺激緩和剤、鎮痛剤、細胞賦活剤、酵素成分等が挙げられる。 Examples of the physiologically active ingredient include substances that impart some physiological activity to the skin when applied to the skin. For example, anti-aging agents, UV protection agents, squeeze agents, antioxidants, moisturizers, blood circulation promoters, antibacterial agents, bactericides, desiccants, cooling agents, warming agents, vitamins, amino acids, wound healing promoters , Stimulation mitigating agents, analgesics, cell activators, enzyme components and the like.
本発明の各種皮膚外用組成物は、常法に従って製造することができる。また、本発明の各種皮膚外用組成物は、一般の皮膚化粧料に限定されるものではなく、医薬部外品、指定医薬部外品、外用医薬品等を包含するものであり、その剤形も目的に応じて任意に選択することができる。すなわち、クリーム、軟膏、乳液、溶液、ゲル等の剤形やパック、ローション（化粧水）、パウダー、スティック等の形態とすることができる。 The various external compositions for skin of the present invention can be produced according to a conventional method. In addition, the various skin external compositions of the present invention are not limited to general skin cosmetics, but include quasi drugs, designated quasi drugs, external drugs, etc. It can be arbitrarily selected according to the purpose. That is, dosage forms such as creams, ointments, emulsions, solutions, gels, and packs, lotions (skin lotions), powders, sticks, and the like can be used.
以下、本願発明を実施例を挙げて説明する。なお、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。 Hereinafter, the present invention will be described with reference to examples. The present invention is not limited to these examples.
［ＳＣＦ遊離抑制作用の評価法］
１．ヒト新生児包皮由来の表皮角化細胞（クラボウ社より購入）を使用した。
２．表皮角化細胞を５．５×１０４個／ｍＬとなるよう培地にて調整し、６ｃｍφ培養プレート（ファルコン社製）に５ｍＬずつ播種した。培地は、増殖因子としてＢＰＥ（牛脳下垂体抽出液）、インシュリン、エタノールアミン、ホスホエタノールアミン、ハイドロコルチゾンを添加したＭＣＤＢ１５３培地を使用した。５％（ｖ／ｖ）ＣＯ２雰囲気下、３７℃で２４時間培養した。
３．培養上清を吸引除去し、上記培地からＢＰＥを除いた試験培地５ｍＬに交換し、５％（ｖ／ｖ）ＣＯ２雰囲気下、３７℃で２４時間培養した。
４．培地交換後、東芝メディカル社製ランプ（ＦＬ２０Ｓ・Ｅ−３０）を用いて２０ｍＪ／ｃｍ２のＵＶＢを照射し、照射直後に評価試料を添加した。これら一連の操作を２４時間間隔で２回繰り返した。
５．２回目のＵＶＢ照射後、５％（ｖ／ｖ）ＣＯ２雰囲気下、３７℃で２４時間培養したのち、培養上清を回収した。
６．回収した培養上清中に放出されたＳＣＦ量は、Ｑｕａｎｔｉｋｉｎｅ ＥＬＩＳＡキット（Ｒ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍｓ社）を用いて定量した。
[Evaluation method of SCF release inhibitory action]
1. Epidermal keratinocytes derived from human neonatal foreskin (purchased from Kurabo Industries) were used.
2. Epidermal keratinocytes were adjusted with a medium so as to be 5.5 × 10 4 cells / mL, and 5 mL each was seeded on a 6 cmφ culture plate (manufactured by Falcon). The medium used was MCDB153 medium supplemented with BPE (bovine pituitary extract), insulin, ethanolamine, phosphoethanolamine, and hydrocortisone as growth factors. The cells were cultured at 37 ° C. for 24 hours in a 5% (v / v) CO 2 atmosphere.
3. The culture supernatant was aspirated and replaced with 5 mL of the test medium obtained by removing BPE from the above medium, and cultured at 37 ° C. for 24 hours in a 5% (v / v) CO 2 atmosphere.
4). After the medium was replaced, 20 mJ / cm 2 of UVB was irradiated using a Toshiba Medical Corporation lamp (FL20S · E-30), and an evaluation sample was added immediately after irradiation. These series of operations were repeated twice at 24 hour intervals.
5. After the second UVB irradiation, the cells were cultured at 37 ° C. for 24 hours in a 5% (v / v) CO 2 atmosphere, and then the culture supernatant was collected.
6). The amount of SCF released into the collected culture supernatant was quantified using a Quantikine ELISA kit (R & D Systems).
［細胞毒性試験法］
本試験はＡｌａｍａｒＢｌｕｅ試薬（Ａｌａｍａｒ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ社）を用いて行った。上記のＳＣＦ遊離抑制作用の評価において、培養上清を回収した後、新しい試験培地５ｍｌを加え、更にＡｌａｍａｒＢｌｕｅ試薬を５００μＬ添加し、３時間、５％（ｖ／ｖ）ＣＯ２の雰囲気下、３７℃で培養した。３時間後に培地を回収し、５７０ｎｍ及び６００ｎｍの比色測定を行い、ジャトバ及び岩白菜の植物体抽出物添加による細胞毒性の確認を行った。
[Cytotoxicity test method]
This test was performed using AlamarBlue reagent (Alamar Biosciences). In the evaluation of the SCF release inhibitory action, after collecting the culture supernatant, 5 ml of a new test medium was added, and 500 μL of AlamarBlue reagent was further added, followed by 3 hours under an atmosphere of 5% (v / v) CO 2. Incubated at 0 ° C. After 3 hours, the medium was collected, colorimetrically measured at 570 nm and 600 nm, and cytotoxicity was confirmed by adding plant extracts of jatoba and rock cabbage.
実施例１（ジャトバ抽出物）
ＳＣＦの遊離抑制剤として、ジャトバのＳＣＦ遊離に及ぼす効果について、上記評価法により評価した。ジャトバ抽出物としては、ジャトバ植物体の５０％エタノール抽出乾燥
物を、５０％エタノールに１．５質量％になるよう溶解したものを使用し、培地に対して、乾燥残分換算で、最終濃度で０．００１〜０．０１質量％になるよう添加した。
Example 1 (Jatoba extract)
As an SCF release inhibitor, the effect of Jatoba on SCF release was evaluated by the above evaluation method. As the Jatoba extract, a 50% ethanol extract dried product of Jatoba plant dissolved in 50% ethanol so as to be 1.5% by mass is used. Was added to 0.001 to 0.01% by mass.
ジャトバの植物体抽出物の濃度を変えて添加した時のＳＣＦの遊離量を図１に示す。ＵＶＢ照射により上昇するＳＣＦ遊離量が、ジャトバ抽出物の添加により、濃度依存的に抑制されることが判る。また、図２に示すように、ＳＣＦの遊離を抑制した濃度でのジャトバ抽出物の添加による細胞毒性は認められなかった。 FIG. 1 shows the amount of SCF released when the concentration of Jatoba plant extract was added. It can be seen that the amount of SCF liberation increased by UVB irradiation is suppressed in a concentration-dependent manner by the addition of Jatoba extract. In addition, as shown in FIG. 2, cytotoxicity due to the addition of Jatoba extract at a concentration that suppressed the release of SCF was not observed.
実施例２（岩白菜抽出物）
ＳＣＦの遊離抑制剤として、岩白菜のＳＣＦ遊離に及ぼす効果について、上記評価法により評価した。岩白菜抽出物としては、岩白菜植物体の５０％エタノール抽出乾燥物を、５０％エタノールに１０質量％になるよう溶解したものを使用し、培地に対して、乾燥残分換算で、最終濃度で０．００３〜０．０３質量％になるよう添加した。
Example 2 (rock cabbage extract)
As an SCF release inhibitor, the effect of rock cabbage on SCF release was evaluated by the above evaluation method. As the rock cabbage extract, a 50% ethanol extract dried product of the rock cabbage plant dissolved in 50% ethanol so as to be 10% by mass is used. Was added at 0.003 to 0.03% by mass.
岩白菜の植物体抽出物の濃度を変えて添加した時のＳＣＦの遊離量を図３に示す。ＵＶＢ照射により上昇するＳＣＦ遊離量が、岩白菜抽出物の添加により、濃度依存的に抑制されることが判る。さらに、岩白菜はＵＶＢ刺激で誘導された以上のＳＣＦ遊離を抑制したことから、ジャトバとは異なり、定常時に起こるＳＣＦの遊離も抑制する作用を有することが推察された。また、図４に示すように、ＳＣＦの遊離を抑制した濃度での岩白菜抽出物の添加による細胞毒性は認められなかった。 FIG. 3 shows the amount of released SCF when the concentration of the plant extract of rock cabbage is changed and added. It can be seen that the amount of SCF liberation that is increased by UVB irradiation is suppressed in a concentration-dependent manner by the addition of the rock cabbage extract. Furthermore, since Iwakakusai suppressed the SCF release more than that induced by UVB stimulation, it was speculated that, unlike Jatoba, it also has an action of suppressing the release of SCF that occurs in a steady state. Moreover, as shown in FIG. 4, the cytotoxicity by addition of the rock Chinese cabbage extract in the density | concentration which suppressed release | extrication of SCF was not recognized.
以下、本願ＳＣＦ遊離抑制剤を各種皮膚外用組成物に配合した実施例を示す。実施例の組成における配合量は質量％を意味する。なお、本発明の皮膚外用組成物は、以下の実施例に限定されるものではない。 Hereinafter, the Example which mix | blended this application SCF release inhibitor with various skin external compositions is shown. The compounding quantity in the composition of an Example means the mass%. In addition, the composition for external skin of this invention is not limited to a following example.
実施例３〜５（美容液）
下記組成にて美溶液を常法により調製した。
Examples 3 to 5 (beauty serum)
A beauty solution having the following composition was prepared by a conventional method.
実施例３ ４ ５
―――――――――――――――――――――――――――――――――――
(1) ジャトバ抽出物（実施例１） ２．０ − ２．０
(2) 岩白菜抽出物（実施例２） − ２．０ ２．０
(3) アスコルビン酸硫酸エステル２Ｎａ塩 − ０．５ ０．５
(4) エラグ酸 − − ０．５
(5) スクワラン １０．０ １０．０ １０．０
(6) ポリオキシエチレン（６０） １．０ １．０ １．０
硬化ヒマシ油
(7) イソステアリン酸ソルビタン １．０ １．０ １．０
(8) セタノール ０．５ ０．５ ０．５
(9) イソステアリン酸 ２．０ ２．０ ２．０
(10)ステアリン酸 ０．５ ０．５ ０．５
(11)１、３ブチレングリコール ５．０ ５．０ ５．０
(12)濃グリセリン ４．０ ４．０ ４．０
(13)ソルビトール ２．１ ２．１ ２．１
(14)キサンタンガム ０．０３ ０．０３ ０．０３
(15)エデト酸ナトリウム ０．０５ ０．０５ ０．０５
(16)パラオキシ安息香酸メチル ０．２ ０．２ ０．２
(17)カルボキシビニルポリマー ０．２６ ０．２６ ０．２６
(18)ジイソプロパノールアミン ０．３ ０．３ ０．３
(19)精製水 残 量 残 量 残 量
―――――――――――――――――――――――――――――――――――
Example 3 4 5
―――――――――――――――――――――――――――――――――――
(1) Jatoba extract (Example 1) 2.0-2.0
(2) Rock cabbage extract (Example 2)-2.0 2.0
(3) Ascorbic acid sulfate 2Na salt-0.5 0.5
(4) Ellagic acid--0.5
(5) Squalane 10.0 10.0 10.0
(6) Polyoxyethylene (60) 1.0 1.0 1.0
Hydrogenated castor oil
(7) Sorbitan isostearate 1.0 1.0 1.0
(8) Cetanol 0.5 0.5 0.5
(9) Isostearic acid 2.0 2.0 2.0
(10) Stearic acid 0.5 0.5 0.5
(11) 1,3 butylene glycol 5.0 5.0 5.0
(12) Concentrated glycerin 4.0 4.0 4.0
(13) Sorbitol 2.1 2.1 2.1
(14) Xanthan gum 0.03 0.03 0.03
(15) Sodium edetate 0.05 0.05 0.05
(16) Methyl paraoxybenzoate 0.2 0.2 0.2
(17) Carboxyvinyl polymer 0.26 0.26 0.26
(18) Diisopropanolamine 0.3 0.3 0.3
(19) Purified water Residual amount Residual amount Residual amount ―――――――――――――――――――――――――――――――――――
実施例６〜８（スキンクリーム）
下記組成にてスキンクリームを常法により調製した。
Examples 6-8 (skin cream)
A skin cream having the following composition was prepared by a conventional method.
実施例６ ７ ８
―――――――――――――――――――――――――――――――――――
(1) ジャトバ抽出物（実施例１） １．０ − １．０
(2) 岩白菜抽出物（実施例２） − １．０ １．０
(3) アルブチン ７．０ ７．０ ７．０
(4) ステアリン酸 １．０ １．０ −
(5) イソステアリン酸 − − １．０
(6) モノステアリン酸グリセリン ２．０ ２．０ ２．０
(7) ベヘニルアルコール ２．０ ２．０ ２．０
(8) サラシミツロウ １．０ １．０ −
(9) ミリスチン酸セチル １．０ １．０ １．０
(10)セスキオレイン酸ソルビタン １．０ １．０ １．０
(11)Ｎ−ステアロイルフィトスフィンゴシン ０．１ ０．１ ０．１
(12)水素添加レシチン ５．０ ５．０ ５．０
(13)パルミチン酸レチノール ０．０５ − −
(14)ミリスチン酸オクチルドデシル ５．０ ５．０ ５．０
(15)オウバク抽出物 ０．１ １．０ ０．１
(16)火棘抽出物 ０．１ ０．３ −
(17)水溶性甘草抽出物 − − ０．１
(18)１，３−ブチレングリコール ５．０ １０．０ ５．０
(19)濃グリセリン ５．０ ５．０ ５．０
(20)パラオキシ安息香酸エステル ０．２ ０．２ ０．２
(21)Ｎ−アセチルグルコサミンオリゴマー ０．１ ０．１ ０．１
(22)アスコルビン酸リン酸エステルＭｇ塩 ０．１ ０．１ ０．１
(23)アスコルビン酸リン酸エステルＮａ塩 ０．１ ０．１ ０．１
(24)γ−アミノ酪酸 ０．１ ０．１ ０．１
(25)Ｎ−ステアロイルグルタミン酸Ｎａ塩 ０．２ ０．２ ０．２
(26)アルキル変性カルボキシ ０．０５ ０．０５ ０．０５
ビニルポリマー＊１
(27)ニコチン酸アミド ０．１ ０．１ ０．１
(28)ザルコシン ０．１ ０．１ ０．１
(29)精製水 残 量 残 量 残 量
―――――――――――――――――――――――――――――――――――
＊１：ＰＥＭＵＬＥＮ ＴＲ−１（ＢＦ．Ｇｏｏｄｒｉｃｈ社製）
Example 6 7 8
―――――――――――――――――――――――――――――――――――
(1) Jatoba extract (Example 1) 1.0-1.0
(2) Rock cabbage extract (Example 2) -1.0 1.0
(3) Arbutin 7.0 7.0 7.0
(4) Stearic acid 1.0 1.0 −
(5) Isostearic acid--1.0
(6) Glycerin monostearate 2.0 2.0 2.0
(7) Behenyl alcohol 2.0 2.0 2.0
(8) White beeswax 1.0 1.0 −
(9) Cetyl myristate 1.0 1.0 1.0
(10) Sorbitan sesquioleate 1.0 1.0 1.0
(11) N-stearoyl phytosphingosine 0.1 0.1 0.1
(12) Hydrogenated lecithin 5.0 5.0 5.0
(13) Retinol palmitate 0.05 − −
(14) Octyl dodecyl myristate 5.0 5.0 5.0
(15) Oat extract 0.1 1.0 0.1
(16) Fire thorn extract 0.1 0.3 −
(17) Water-soluble licorice extract--0.1
(18) 1,3-butylene glycol 5.0 10.0 5.0
(19) Concentrated glycerin 5.0 5.0 5.0
(20) Paraoxybenzoic acid ester 0.2 0.2 0.2
(21) N-acetylglucosamine oligomer 0.1 0.1 0.1
(22) Ascorbic acid phosphate Mg salt 0.1 0.1 0.1
(23) Ascorbic acid phosphate Na salt 0.1 0.1 0.1
(24) γ-aminobutyric acid 0.1 0.1 0.1
(25) N-stearoyl glutamic acid Na salt 0.2 0.2 0.2
(26) Alkyl-modified carboxy 0.05 0.05 0.05
Vinyl polymer * 1
(27) Nicotinamide 0.1 0.1 0.1
(28) Sarcosine 0.1 0.1 0.1
(29) Purified water Residual amount Residual amount Residual amount ―――――――――――――――――――――――――――――――――――
* 1: PEMULEN TR-1 (BF. Goodrich)
実施例９〜１０（スキンローション）
下記組成にてスキンローションを常法により調製した。
Examples 9-10 (skin lotion)
A skin lotion having the following composition was prepared by a conventional method.
実施例９ １０
―――――――――――――――――――――――――――――――
(1) ジャトバ抽出物（実施例１） ２．０ −
(2) 岩白菜抽出物（実施例２） − ２．０
(3) アスコルビン酸−２−Ｏ−グルコシド ２．０ ２．０
(4) オウバク抽出液 ０．１ ０．３
(5) ハイビスカスエキス ０．２ ０．５
(6) 乳酸菌培養液 ０．１ ０．１
(7) １，３−ブチレングリコール ５．０ ５．０
(8) ジプロピレングリコール − ５．０
(9) ラフィノース １．０ １．０
(10)エタノール − １．０
(11)フェノキシエタノール ０．２ ０．２
(12)ペクチン − ０．０５
(13)キサンタンガム − ０．１
(14)クエン酸ナトリウム ０．０５ ０．０５
(15)スギナ抽出液 ０．１ ０．１
(16)ジイソプロピルアミンジクロロ酢酸 ０．２ ０．２
(17)γ−アミノ−β−ヒドロキシ酪酸 ０．２ ０．２
(18)ヒアルロン酸ナトリウム ０．００１ ０．００１
(19)グリチルリチン酸ジカリウム ０．２ ０．２
(20)クリタケエキス ０．０５ ０．０５
(21)デカルボキシカルノシン塩酸塩 ０．０５ ０．０５
(22)水酸化カリウム ０．４ ０．４
(23)香料 ０．０２ ０．０２
(24)精製水 残 量 残 量
―――――――――――――――――――――――――――――――
Example 9 10
―――――――――――――――――――――――――――――――
(1) Jatoba extract (Example 1) 2.0 −
(2) Rock cabbage extract (Example 2)-2.0
(3) Ascorbic acid-2-O-glucoside 2.0 2.0
(4) Oat extract 0.1 0.3
(5) Hibiscus extract 0.2 0.5
(6) Lactic acid bacteria culture solution 0.1 0.1
(7) 1,3-butylene glycol 5.0 5.0
(8) Dipropylene glycol-5.0
(9) Raffinose 1.0 1.0
(10) Ethanol-1.0
(11) Phenoxyethanol 0.2 0.2
(12) Pectin-0.05
(13) Xanthan gum-0.1
(14) Sodium citrate 0.05 0.05
(15) Horsetail extract 0.1 0.1
(16) Diisopropylamine dichloroacetic acid 0.2 0.2
(17) γ-amino-β-hydroxybutyric acid 0.2 0.2
(18) Sodium hyaluronate 0.001 0.001
(19) Dipotassium glycyrrhizinate 0.2 0.2
(20) Kurita extract 0.05 0.05
(21) Decarboxycarnosine hydrochloride 0.05 0.05
(22) Potassium hydroxide 0.4 0.4
(23) Perfume 0.02 0.02
(24) Purified water residue Residual amount ―――――――――――――――――――――――――――――――
実施例１１〜１３（ジェル）
下記組成にてジェルを常法により調製した。
Examples 11-13 (gel)
A gel was prepared by a conventional method with the following composition.
実施例１１ １２ １３
――――――――――――――――――――――――――――――――――
(1) ジャトバ抽出物（実施例１） ０．５ − ０．５
(2) 岩白菜抽出物（実施例２） − ０．５ ０．５
(3) エラグ酸 ０．５ ０．５ ０．５
(4) デカメチルシクロペンタシロキサン １０．０ １０．０ １０．０
(5) イソステアリン酸イソステアリル １．０ − −
(6) オリーブ油 − １．０ −
(7) マカデミアナッツ油 − − １．０
(8) ユーカリ油 ０．１ − ０．１
(9) ヘキシルデカノール １．０ ０．１ −
(10)ニコチン酸ｄ１αトコフェロール − ０．１ −
(11)ポリオキシエチレン（６０） ２．０ ２．０ ２．０
硬化ヒマシ油
(12)球状シリコーン粉体＊２ １．０ １．０ ５．０
(13)オウバク抽出物 ０．１ １．０ ０．１
(14)水溶性葉緑素 ０．０２ ０．０２ ０．０２
(15)サルビア抽出物 − ０．３ ０．１
(16)１，３−ブチレングリコール ５．０ １０．０ ５．０
(17)ソルビトール液 ３．０ ３．０ ３．０
(18)ポリエチレングリコール４０００ １．０ １．０ １．０
(19)カルボキシビニルポリマー ０．２ ０．２ ０．２
(20)糖セラミド＊３ ０．１ ０．１ ０．１
(21)パラオキシ安息香酸エステル ０．２ ０．２ ０．２
(22)メバロノラクトン ０．５ ０．５ ０．５
(23)エデト酸塩 ０．０２ ０．０２ ０．０２
(24)水酸化カリウム ０．０５ ０．０５ ０．０５
(25)精製水 残 量 残 量 残 量
――――――――――――――――――――――――――――――――――
＊２：トスパール（ＧＥ東芝シリコーン社製）
＊３：バイオセラミド（紀文フードケミカル社製）
Example 11 12 13
――――――――――――――――――――――――――――――――――
(1) Jatoba extract (Example 1) 0.5-0.5
(2) Rock cabbage extract (Example 2)-0.5 0.5
(3) Ellagic acid 0.5 0.5 0.5
(4) Decamethylcyclopentasiloxane 10.0 10.0 10.0
(5) Isostearyl isostearate 1.0 − −
(6) Olive oil-1.0-
(7) Macadamia nut oil--1.0
(8) Eucalyptus oil 0.1-0.1
(9) Hexyldecanol 1.0 0.1 −
(10) Nicotinic acid d1α tocopherol -0.1-
(11) Polyoxyethylene (60) 2.0 2.0 2.0
Hydrogenated castor oil
(12) Spherical silicone powder * 2 1.0 1.0 5.0
(13) Oat extract 0.1 1.0 0.1
(14) Water-soluble chlorophyll 0.02 0.02 0.02
(15) Salvia extract-0.3 0.1
(16) 1,3-butylene glycol 5.0 10.0 5.0
(17) Sorbitol solution 3.0 3.0 3.0
(18) Polyethylene glycol 4000 1.0 1.0 1.0
(19) Carboxyvinyl polymer 0.2 0.2 0.2
(20) Sugar ceramide * 3 0.1 0.1 0.1
(21) Paraoxybenzoic acid ester 0.2 0.2 0.2
(22) Mevalonolactone 0.5 0.5 0.5
(23) Edetate 0.02 0.02 0.02
(24) Potassium hydroxide 0.05 0.05 0.05
(25) Purified water residue Residual amount Residual amount ――――――――――――――――――――――――――――――――――
* 2: Tospearl (manufactured by GE Toshiba Silicone)
* 3: Bioceramide (manufactured by Kibun Food Chemical)
実施例１４〜１６（親油性クリーム）
下記組成にて親油性クリームを常法により調製した。
Examples 14 to 16 (lipophilic cream)
A lipophilic cream having the following composition was prepared by a conventional method.
実施例１４ １５ １６
――――――――――――――――――――――――――――――――――
(1) ジャトバ抽出物（実施例１） １．０ − １．０
(2) 岩白菜抽出物（実施例２） − １．０ １．０
(3) アスコルビン酸リン酸エステルＭｇ塩 ３．０ ３．０ ３．０
(4) 共変性シリコーン＊４ ２．０ ２．０ ２．０
(5) ポリオキシエチレン − ２．０ −
変性シリコーン分散液＊５
(6) スクワラン − − １０．０
(7) デカメチルシクロペンタシロキサン １５．０ ２０．０ １０．０
(8) メチルポリシロキサン ５．０ ２．０ ３．０
(9) 長鎖分岐脂肪酸コレステリル＊６ − − ３．０
(10)シリコーンエラストマー分散液＊７ ５．０ ２．０ −
(11)オウバク抽出物 １．０ １．０ １．０
(12)甘草抽出物 ０．１ ０．１ ０．１
(13)水溶性葉緑素 １．０ １．０ １．０
(14)塩化ナトリウム １．０ １．０ １．０
(15)ジプロピレングリコール ５．０ ５．０ ５．０
(16)濃グリセリン ５．０ ５．０ ５．０
(17)ラフィノース １．０ １．０ １．０
(18)パラオキシ安息香酸エステル ０．３ ０．３ ０．３
(19)Ｎ−メチル−Ｌ−セリン ０．５ ０．５ ０．５
(20)精製水 残 量 残 量 残 量
――――――――――――――――――――――――――――――――――
＊４：ＡＢＩＬ ＥＭ９０（ゴールドシュミット社製）
＊５：シリコーンＢＹ２２−００８（東レダウコーニングシリコーン社製）
＊６：ＹＯＦＣＯ ＣＬＥ−ＮＨ（日本精化社製）
＊７：トレフィル（東レダウコーニングシリコーン社製）
Example 14 15 16
――――――――――――――――――――――――――――――――――
(1) Jatoba extract (Example 1) 1.0-1.0
(2) Rock cabbage extract (Example 2) -1.0 1.0
(3) Ascorbic acid phosphate Mg salt 3.0 3.0 3.0
(4) Co-modified silicone * 4 2.0 2.0 2.0
(5) Polyoxyethylene − 2.0 −
Modified silicone dispersion * 5
(6) Squalane − − 10.0
(7) Decamethylcyclopentasiloxane 15.0 20.0 10.0
(8) Methylpolysiloxane 5.0 2.0 3.0
(9) Long-chain branched fatty acid cholesteryl * 6 − − 3.0
(10) Silicone elastomer dispersion * 7 5.0 2.0 −
(11) Oat extract 1.0 1.0 1.0
(12) Licorice extract 0.1 0.1 0.1
(13) Water-soluble chlorophyll 1.0 1.0 1.0
(14) Sodium chloride 1.0 1.0 1.0
(15) Dipropylene glycol 5.0 5.0 5.0
(16) Concentrated glycerin 5.0 5.0 5.0
(17) Raffinose 1.0 1.0 1.0
(18) Paraoxybenzoic acid ester 0.3 0.3 0.3
(19) N-methyl-L-serine 0.5 0.5 0.5
(20) Purified water residue Residual amount Residual amount ――――――――――――――――――――――――――――――――――
* 4: ABIL EM90 (Gold Schmidt)
* 5: Silicone BY22-008 (Toray Dow Corning Silicone)
* 6: YOFCO CLE-NH (Nippon Seika Co., Ltd.)
* 7: Trefill (Toray Dow Corning Silicone)
実施例１７〜１９（サンスクリーン）
下記組成にてサンスクリーンを常法により調製した。
Examples 17 to 19 (Sunscreen)
A sunscreen was prepared by a conventional method with the following composition.
実施例１７ １８ １９
―――――――――――――――――――――――――――――――――――
(1) ジャトバ抽出物（実施例１） １．０ − １．０
(2) 岩白菜抽出物（実施例２） − １．０ １．０
(3) ４−ｎ−ブチルレゾルシノール ０．３ ０．３ ０．３
(4) ジオクチルエーテル ２２．０ １５．０ １０．０
(5) 共変性シリコーン＊４ ２．０ ２．０ ２．０
(6) トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル − − ５．０
(7) 硬化油 − − ０．１
(8) メチルフェニルポリシロキサン − ３．０ −
(9) マカデミアナッツ脂肪酸フィトステリル − − ２．０
(10)パラメトキシ桂皮酸２−エチルヘキシル − ７．０ ７．０
(11)酸化チタン ５．０ − ４．０
(12)酸化亜鉛 ５．０ − ４．０
(13)オウバク抽出物 １．０ １．０ １．０
(14)塩化マグネシウム １．０ １．０ １．０
(15)１，３−ブチレングリコール ５．０ ５．０ ５．０
(16)フェノキシエタノール ０．３ ０．３ ０．３
(17)ハイビスカスエキス １．０ １．０ １．０
(18)アロエ抽出物 ０．１ ０．１ ０．１
(19)酵母エキス＊８ １．０ １．０ １．０
(20)精製水 残 量 残 量 残 量
―――――――――――――――――――――――――――――――――――
＊８：ディスムチン（ペンタファーム社製）
Example 17 18 19
―――――――――――――――――――――――――――――――――――
(1) Jatoba extract (Example 1) 1.0-1.0
(2) Rock cabbage extract (Example 2) -1.0 1.0
(3) 4-n-Butylresorcinol 0.3 0.3 0.3
(4) Dioctyl ether 22.0 15.0 10.0
(5) Co-modified silicone * 4 2.0 2.0 2.0
(6) Glyceryl tri-2-ethylhexanoate--5.0
(7) Hardened oil--0.1
(8) Methylphenylpolysiloxane-3.0-
(9) Macadamia nut fatty acid phytosteryl − − 2.0
(10) 2-Ethylhexyl paramethoxycinnamate-7.0 7.0
(11) Titanium oxide 5.0-4.0
(12) Zinc oxide 5.0-4.0
(13) Awaku extract 1.0 1.0 1.0
(14) Magnesium chloride 1.0 1.0 1.0
(15) 1,3-butylene glycol 5.0 5.0 5.0
(16) Phenoxyethanol 0.3 0.3 0.3
(17) Hibiscus extract 1.0 1.0 1.0
(18) Aloe extract 0.1 0.1 0.1
(19) Yeast extract * 8 1.0 1.0 1.0
(20) Purified water residue Residual amount Residual amount ―――――――――――――――――――――――――――――――――――
* 8: Dismutin (Penta Farm)
以上のように、本発明のＳＣＦ遊離抑制剤は、紫外線刺激で起こる表皮角化細胞からのＳＣＦの遊離を抑制する効果に優れたものであり、シミの予防・防止・改善を目的とした美白用皮膚外用剤として有用である。さらには掻痒および肌荒れ改善用皮膚外用剤としても有用である。 As described above, the SCF release inhibitor of the present invention has an excellent effect of suppressing the release of SCF from epidermal keratinocytes caused by ultraviolet light stimulation, and whitening for the purpose of preventing, preventing, and improving spots It is useful as a skin external preparation. Furthermore, it is also useful as a skin external preparation for improving pruritus and rough skin.
Claims (5)
A composition for external use on skin for pruritus, comprising the stem cell factor release inhibitor according to claim 1 or 2.
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Cited By (9)
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- 2005-03-04 JP JP2005061607A patent/JP2006241102A/en active Pending
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