JP2006240162A - Thermal recording material - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は感熱記録材料に関し、特に発色性に優れ、発色記録したのちの乾熱及び湿熱に対する、地肌かぶり及び発色画像の保存安定性の優れた感熱記録材料に関するものである。 The present invention relates to a heat-sensitive recording material, and more particularly to a heat-sensitive recording material having excellent color developability and excellent storage stability of background fog and color images against dry heat and wet heat after color recording.
感熱記録材料は、一般にロイコ染料とフェノール性物質等の顕色剤をそれぞれ別個に微粒子状に分散化後、両者を混合し、これに結合剤、増感剤、充填剤、滑剤等の添加剤を添加して塗液とし、紙、フィルム、合成紙等に塗布したもので、加熱によりロイコ染料と顕色剤の一方又は両者が溶融、接触して起こる化学反応により発色記録を得るものである。この感熱記録シートの発色のためには、サーマルヘッドを内蔵したサーマルプリンター等が用いられる。この感熱記録法は他の記録法に比較して、（１）記録時に騒音がでない、（２）現像、定着等の必要がない、（３）メンテナンスフリーである、（４）機械が比較的安価である等の特徴により、ファクシミリ分野、コンピューターのアウトプット、電卓等のプリンター分野、医療計測用のレコーダー分野、自動券売機分野、感熱記録型ラベル分野等に広く用いられている。 In general, heat-sensitive recording materials are obtained by dispersing a leuco dye and a developer such as a phenolic substance separately into fine particles, and then mixing both of them together with additives such as a binder, a sensitizer, a filler, and a lubricant. Is applied to paper, film, synthetic paper, etc., and color recording is obtained by a chemical reaction that occurs when one or both of the leuco dye and the developer is melted and contacted by heating. . A thermal printer or the like with a built-in thermal head is used for coloring the thermal recording sheet. Compared to other recording methods, this thermal recording method is (1) no noise during recording, (2) no need for development, fixing, etc. (3) maintenance-free, (4) machine relatively Due to its low cost, it is widely used in the facsimile field, the output of computers, the field of printers such as calculators, the field of medical measurement recorders, the field of automatic ticket machines, the field of thermal recording labels, and the like.
近年、小売店、コンビニエンスストア、ス−パーマーケット等におけるＰＯＳシステム化、交通機関における自動化システムに伴うラベル類や乗車券、回数券等への使用が普及している。これらの用途において、感熱記録材料には保存安定性の向上が望まれている。また高速記録に対する要求も一段と高くなり高速記録に十分対応し得る感熱記録材料の開発が強く望まれているが、一般に感熱記録材料の感度を高め熱応答性を良くすると、製造時、使用時あるいは保管時における地肌かぶりが起こるという欠点があらわれやすくなる。例えばコンビニ食品あるいは冷凍食品の加熱、解凍処理や車内放置されるカード類において、感熱記録材料の乾熱、湿熱及び水に対する一層の保存安定性の向上が望まれている。保存安定性を向上させるために、支持体と感熱発色層の間に特定の中間層を設ける方法が提案されているが加工性及び経済性の点から不十分である。
本発明に使用する４−アリルオキシ−４’−ヒドロキシジフェニルスルホンは感熱記録材料の顕色性化合物として、例えば特許文献１、２等に記載され、耐熱性、耐可塑剤性に優れていることが記載されているが、感熱記録材料の実用上重要な耐湿性（湿熱）、耐水性の記載が全くなく上記問題を解決するには不十分である。特許文献３及び特許文献４には本発明で用いる４−アリルオキシ−４’−ヒドロキシジフェニルスルホンなどの製造方法について、特許文献５及び特許文献６には式（１）で示される化合物の製造方法についてそれぞれ記載されている。
In recent years, the use of POS systems in retail stores, convenience stores, supermarkets, and the like, labels, tickets, and coupons associated with automated systems in transportation has become widespread. In these applications, heat-sensitive recording materials are desired to have improved storage stability. In addition, the demand for high-speed recording has further increased, and the development of a heat-sensitive recording material that can sufficiently cope with high-speed recording has been strongly desired.In general, if the sensitivity of the heat-sensitive recording material is increased and the thermal response is improved, The disadvantage that a background fog occurs during storage is likely to occur. For example, it is desired to further improve the storage stability of heat-sensitive recording materials against dry heat, wet heat, and water in cards and the like that are heated and thawed in convenience store foods or frozen foods and left in the vehicle. In order to improve the storage stability, a method of providing a specific intermediate layer between the support and the thermosensitive coloring layer has been proposed, but it is insufficient from the viewpoint of processability and economy.
4-Allyloxy-4′-hydroxydiphenyl sulfone used in the present invention is described in, for example, Patent Documents 1 and 2 as a color developing compound of a heat-sensitive recording material, and is excellent in heat resistance and plasticizer resistance. Although described, there is no description of moisture resistance (wet heat) and water resistance, which are important for practical use of heat-sensitive recording materials, and it is insufficient to solve the above problems. Patent Document 3 and Patent Document 4 describe a method for producing 4-allyloxy-4′-hydroxydiphenylsulfone used in the present invention, and Patent Document 5 and Patent Document 6 describe a method for producing a compound represented by the formula (1). Each is listed.
本発明の目的は、前記従来技術の欠点を解決することにある。即ち、発色性に優れ、且つ発色記録したのちの乾熱及び湿熱に対する地肌かぶりが少なく、発色画像の保存安定性に優れた感熱記録材料を提供することである。 The object of the present invention is to solve the drawbacks of the prior art. That is, it is an object to provide a heat-sensitive recording material which has excellent color developability, has little background fog against dry heat and wet heat after color recording, and has excellent storage stability of color images.
本発明者は、前記目的を達成すべく種々の検討を重ねた結果、特定の顕色性化合物と添加剤を併用した感熱発色層を支持体上に設けることにより前記課題を解決出来ることを見出し、本発明を完成させたものである。 As a result of various studies to achieve the above object, the present inventor has found that the above-mentioned problem can be solved by providing a thermosensitive coloring layer using a specific color developing compound and an additive on a support. The present invention has been completed.
即ち本発明は、
（１）通常無色ないし淡色の発色性化合物、該発色性化合物を熱時発色させうる顕色性化合物を主成分として含有する感熱発色層を支持体上に設けた感熱記録材料において、該感熱発色層が顕色性化合物として４−アリルオキシ−４’−ヒドロキシジフェニルスルホンを、添加剤として下記式（１）
That is, the present invention
(1) In a heat-sensitive recording material in which a heat-sensitive color-developing compound containing as a main component a color developing compound that is usually colorless or light-colored and a color developing compound capable of color-forming the color developing compound when heated is provided on a support. The layer is 4-allyloxy-4′-hydroxydiphenylsulfone as a color developing compound, and the following formula (1) as an additive
示される化合物を、それぞれ含有することを特徴とする感熱記録材料、
（２）更に添加剤として増感剤を含有する（１）に記載の感熱記録材料、
（３）増感剤がステアリン酸アミド、２−ベンジルオキシナフタレン、１，２−ジフェノキシエタン、１，２−ビス（３−メチルフェノキシ）エタン、１，２−ジフェノキシメチルベンゼン、シュウ酸ジ（４−クロロベンジル）エステル、シュウ酸ジ（４−メチルベンジル）エステル、ｐ−ベンジルビフェニル、ｐ−アセチルビフェニル及びジフェニルスルホンからなる群から選ばれる一種又は二種以上である（２）に記載の感熱記録材料、
に関する。
A thermal recording material characterized by containing each of the compounds shown;
(2) The heat-sensitive recording material according to (1), further containing a sensitizer as an additive,
(3) Sensitizer is stearamide, 2-benzyloxynaphthalene, 1,2-diphenoxyethane, 1,2-bis (3-methylphenoxy) ethane, 1,2-diphenoxymethylbenzene, dioxalate (4-Chlorobenzyl) ester, oxalic acid di (4-methylbenzyl) ester, p-benzylbiphenyl, p-acetylbiphenyl and diphenylsulfone are one or more selected from the group described in (2) Thermal recording material,
About.
発色性に優れ、且つ発色記録したのちの乾熱及び湿熱に対する、地肌かぶりが少なく、発色画像の保存安定性の優れた感熱記録材料が得られた。 A heat-sensitive recording material having excellent color developability and little background fogging against dry heat and wet heat after color recording was obtained, and excellent storage stability of color images was obtained.
本発明を詳細に説明する。本発明の感熱記録材料は、通常無色ないし淡色の発色性化合物と顕色性化合物として４−アリルオキシ−４’−ヒドロキシジフェニルスルホンを、添加剤として式（１）で示される化合物を、及び必要により増感剤を主要な成分としてそれぞれ使用し、以下に示すような結合剤及びその他必要に応じ充填剤、その他の添加物等を使用して感熱発色層が調製される。
本発明において用いる４−アリルオキシ−４’−ヒドロキシジフェニルスルホンは、例えば特許文献３、４に記載の方法により得ることができる。
本発明において用いる式（１）で示される化合物は、特許文献５、６等に記載の製造方法によって得られ、分子量が約１７７、融点が３００℃以上の物性を有する化合物である。
The present invention will be described in detail. The heat-sensitive recording material of the present invention is usually a colorless or light-coloring compound, 4-allyloxy-4′-hydroxydiphenylsulfone as a developer, a compound represented by formula (1) as an additive, and if necessary. A heat-sensitive color forming layer is prepared by using a sensitizer as a main component and using a binder as shown below and other fillers and other additives as required.
4-Allyloxy-4′-hydroxydiphenyl sulfone used in the present invention can be obtained by the methods described in Patent Documents 3 and 4, for example.
The compound represented by the formula (1) used in the present invention is a compound obtained by the production method described in Patent Documents 5 and 6 and the like and having physical properties of a molecular weight of about 177 and a melting point of 300 ° C. or higher.
本発明において用いうる増感剤（熱可融性化合物）としては、例えば動植物性ワックス、合成ワックスなどのワックス類や高級脂肪酸、高級脂肪酸アミド、高級脂肪酸アニリド、ナフタレン誘導体、芳香族エーテル、芳香族カルボン酸誘導体、芳香族スルホン酸エステル誘導体、炭酸又はシュウ酸ジエステル誘導体、ビフェニル誘導体、ターフェニル誘導体、スルホン誘導体等、常温で固体、より好ましくは約７０℃以上の融点を有するものを使用することができる。 Examples of the sensitizer (thermofusible compound) that can be used in the present invention include waxes such as animal and vegetable waxes and synthetic waxes, higher fatty acids, higher fatty acid amides, higher fatty acid anilides, naphthalene derivatives, aromatic ethers, aromatics. It is possible to use a carboxylic acid derivative, an aromatic sulfonic acid ester derivative, a carbonic acid or oxalic acid diester derivative, a biphenyl derivative, a terphenyl derivative, a sulfone derivative, or the like that is solid at room temperature, more preferably having a melting point of about 70 ° C. or higher. it can.
ワックス類としては、例えば木ろう、カルナウバろう、シェラック、パラフィン、モンタンろう、酸化パラフィン、ポリエチレンワックス、酸化ポリエチレン等が、高級脂肪酸としては、例えばステアリン酸、ベヘン酸等が、高級脂肪酸アミドとしては、例えばステアリン酸アミド、オレイン酸アミド、Ｎ−メチルステアリン酸アミド、エルカ酸アミド、メチロールベヘン酸アミド、メチレンビスステアリン酸アミド、エチレンビスステアリン酸アミド等が、高級脂肪酸アニリドとしては、例えばステアリン酸アニリド、リノール酸アニリド等が、ナフタレン誘導体としては、例えば１−ベンジルオキシナフタレン、２−ベンジルオキシナフタレン、１−ヒドロキシナフトエ酸フェニルエステル等が、芳香族エーテルとしては、例えば１，２−ジフェノキシエタン、１，４−ジフェノキシブタン、１，２−ビス（３−メチルフェノキシ）エタン、１，２−ビス（４−メトキシフェノキシ）エタン、１，２−ビス（３，４−ジメチルフェニル）エタン、１−フェノキシ−２−（４−クロロフェノキシ）エタン、１−フェノキシ−２−（４−メトキシフェノキシ）エタン、１，２−ジフェノキシメチルベンゼン等が、芳香族カルボン酸誘導体としては、例えばｐ−ヒドロキシ安息香酸ベンジルエステル、ｐ−ベンジルオキシ安息香酸ベンジルエステル、テレフタル酸ジベンジルエステル等が、芳香族スルホン酸エステル誘導体としては、例えばｐ−トルエンスルホン酸フェニルエステル、フェニルメシチレンスルホナート、４−メチルフェニルメシチレンスルホナート等が、炭酸又はシュウ酸ジエステル誘導体としては、例えば炭酸ジフェニル、シュウ酸ジベンジルエステル、シュウ酸ジ（４−クロロベンジル）エステル、シュウ酸ジ（４−メチルベンジル）エステル類が、ビフェニル誘導体としては、例えばｐ−ベンジルビフェニル、ｐ−アセチルビフェニル、ｐ−アリルオキシビフェニル等が、ターフェニル誘導体としては、例えばｍ−ターフェニル等が、スルホン誘導体としては、例えばジフェニルスルホン等が、それぞれ例示される。これら一種又は二種以上を混合して使用してもよい。
これらのうちで特に好ましいものとしては、ステアリン酸アミド、２−ベンジルオキシナフタレン、１，２−ジフェノキシエタン、１，２−ビス（３−メチルフェノキシ）エタン、１，２−ジフェノキシメチルベンゼン、シュウ酸ジ（４−クロロベンジル）エステル、シュウ酸ジ（４−メチルベンジル）エステル、ｐ−ベンジルビフェニル、ｐ−アセチルビフェニル、ジフェニルスルホン等が挙げられる。これら一種又は二種以上を混合して使用してもよい。
As waxes, for example, wood wax, carnauba wax, shellac, paraffin, montan wax, oxidized paraffin, polyethylene wax, polyethylene oxide, etc., higher fatty acids, for example, stearic acid, behenic acid, etc., higher fatty acid amides, For example, stearic acid amide, oleic acid amide, N-methyl stearic acid amide, erucic acid amide, methylol behenic acid amide, methylene bis stearic acid amide, ethylene bis stearic acid amide, etc., as the higher fatty acid anilide, for example, stearic acid anilide, Linoleic acid anilide and the like include naphthalene derivatives such as 1-benzyloxynaphthalene, 2-benzyloxynaphthalene and 1-hydroxynaphthoic acid phenyl ester, and aromatic ethers such as 1,2 Diphenoxyethane, 1,4-diphenoxybutane, 1,2-bis (3-methylphenoxy) ethane, 1,2-bis (4-methoxyphenoxy) ethane, 1,2-bis (3,4-dimethylphenyl) ) Ethane, 1-phenoxy-2- (4-chlorophenoxy) ethane, 1-phenoxy-2- (4-methoxyphenoxy) ethane, 1,2-diphenoxymethylbenzene, and the like, For example, p-hydroxybenzoic acid benzyl ester, p-benzyloxybenzoic acid benzyl ester, terephthalic acid dibenzyl ester and the like include aromatic sulfonic acid ester derivatives such as p-toluenesulfonic acid phenyl ester, phenylmesitylene sulfonate, 4 -Methylphenyl mesitylene sulfonate, etc. Examples of oxalic acid diester derivatives include diphenyl carbonate, oxalic acid dibenzyl ester, oxalic acid di (4-chlorobenzyl) ester, and oxalic acid di (4-methylbenzyl) ester. Examples of biphenyl derivatives include p-benzyl. Examples of biphenyl, p-acetylbiphenyl, p-allyloxybiphenyl, etc. include terphenyl derivatives such as m-terphenyl, and examples of sulfone derivatives include diphenylsulfone. You may use these 1 type or in mixture of 2 or more types.
Among these, stearamide, 2-benzyloxynaphthalene, 1,2-diphenoxyethane, 1,2-bis (3-methylphenoxy) ethane, 1,2-diphenoxymethylbenzene, Examples include oxalic acid di (4-chlorobenzyl) ester, oxalic acid di (4-methylbenzyl) ester, p-benzylbiphenyl, p-acetylbiphenyl, diphenylsulfone and the like. You may use these 1 type or in mixture of 2 or more types.
本発明における感熱発色層を形成するにあたり、発色性化合物は通常１〜５０重量％、好ましくは５〜３０重量％、４−アリルオキシ−４’−ヒドロキシジフェニルスルホンは通常１〜６０重量％、好ましくは５〜３０重量％、式（１）で示される化合物は０．５〜４０重量％、好ましくは２〜２０重量％、増感剤（熱可融性化合物）は通常１〜６０重量％、好ましくは５〜４０％、結合剤は通常１〜９０重量％、充填剤は通常各々０〜８０重量％、その他の滑剤、界面活性剤、消泡剤、紫外線吸収剤等は各々任意の割合で、例えば通常各々０〜３０重量％の範囲でそれぞれ使用される（重量％は感熱発色層中に占める各成分の重量比）。更に好ましい態様としては、上記のような組成のうちで、各々の使用量が重量比で発色性化合物１に対して４−アリルオキシ−４’−ヒドロキシジフェニルスルホンは０．５〜２０倍、より好ましくは１〜５倍、式（１）で示される化合物は０．１〜１０倍、より好ましくは０．５〜３倍、増感剤（熱可融性化合物）は０．５〜２０倍、より好ましくは０．５〜５倍の重量比の範囲でそれぞれ使用される。
更に本発明の感熱記録材料においては、上記以外の顕色性化合物を併用しても構わない。
In forming the thermosensitive coloring layer in the present invention, the color forming compound is usually 1 to 50% by weight, preferably 5 to 30% by weight, and 4-allyloxy-4′-hydroxydiphenyl sulfone is usually 1 to 60% by weight, preferably 5 to 30% by weight, the compound represented by the formula (1) is 0.5 to 40% by weight, preferably 2 to 20% by weight, and the sensitizer (thermofusible compound) is usually 1 to 60% by weight, preferably Is 5 to 40%, the binder is usually 1 to 90% by weight, the filler is usually 0 to 80% by weight, and other lubricants, surfactants, antifoaming agents, ultraviolet absorbers and the like are each in an arbitrary ratio, For example, it is usually used in the range of 0 to 30% by weight (weight% is the weight ratio of each component in the thermosensitive coloring layer). As a more preferred embodiment, among the compositions as described above, 4-allyloxy-4′-hydroxydiphenyl sulfone is more preferably 0.5 to 20 times, and more preferably, the amount used is chromogenic compound 1 by weight ratio. Is 1 to 5 times, the compound represented by the formula (1) is 0.1 to 10 times, more preferably 0.5 to 3 times, and the sensitizer (thermofusible compound) is 0.5 to 20 times, More preferably, it is used in the range of 0.5 to 5 times the weight ratio.
Further, in the heat-sensitive recording material of the present invention, a color developing compound other than the above may be used in combination.
本発明において用いられる発色性化合物は、一般に感圧記録紙や感熱記録紙に用いられているものであればよく、特に制限されない。用いうる発色性化合物の例としては、例えばフルオラン系化合物、トリアリールメタン系化合物、スピロ系化合物、ジフェニルメタン系化合物、チアジン系化合物、ラクタム系化合物、フルオレン系化合物等が挙げられる。 The color-forming compound used in the present invention is not particularly limited as long as it is generally used for pressure-sensitive recording paper and heat-sensitive recording paper. Examples of chromogenic compounds that can be used include fluoran compounds, triarylmethane compounds, spiro compounds, diphenylmethane compounds, thiazine compounds, lactam compounds, fluorene compounds, and the like.
用いうるフルオラン系化合物の具体例としては、例えば３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソペンチルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソブチルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−［Ｎ−エチル−Ｎ−（３−エトキシプロピル）アミノ］−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ヘキシルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジペンチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−プロピルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−テトラヒドロフリルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｐ−クロロアニリノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｐ−フルオロアニリノ）フルオラン、３−［Ｎ−エチル−Ｎ−（ｐ−トリル）アミノ］−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｐ−トルイジノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロロアニリノ）フルオラン、３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−クロロアニリノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−フルオロアニリノ）フルオラン、３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−フルオロアニリノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（３，４−ジクロロアニリノ）フルオラン、３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−クロロ−７−エトキシエチルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−クロロ−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−メチルフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−オクチルフルオラン、３−［Ｎ−エチル−Ｎ−（ｐ−トリル）アミノ］−６−メチル−７−フェネチルフルオラン等が挙げられる。 Specific examples of the fluorane compound that can be used include, for example, 3-diethylamino-6-methyl-7-anilinofluorane, 3-dibutylamino-6-methyl-7-anilinofluorane, 3- (N-methyl- N-cyclohexylamino) -6-methyl-7-anilinofluorane, 3- (N-ethyl-N-isopentylamino) -6-methyl-7-anilinofluorane, 3- (N-ethyl-N -Isobutylamino) -6-methyl-7-anilinofluorane, 3- [N-ethyl-N- (3-ethoxypropyl) amino] -6-methyl-7-anilinofluorane, 3- (N- Ethyl-N-hexylamino) -6-methyl-7-anilinofluorane, 3-dipentylamino-6-methyl-7-anilinofluorane, 3- (N-methyl-N-propylamino) 6-methyl-7-anilinofluorane, 3- (N-ethyl-N-tetrahydrofurylamino) -6-methyl-7-anilinofluorane, 3-diethylamino-6-methyl-7- (p-chloroanilino ) Fluorane, 3-diethylamino-6-methyl-7- (p-fluoroanilino) fluorane, 3- [N-ethyl-N- (p-tolyl) amino] -6-methyl-7-anilinofluorane, 3-diethylamino-6-methyl-7- (p-toluidino) fluorane, 3-diethylamino-7- (o-chloroanilino) fluorane, 3-dibutylamino-7- (o-chloroanilino) fluorane, 3-diethylamino-7- (O-fluoroanilino) fluorane, 3-dibutylamino-7- (o-fluoroanilino) fluorane, 3-diethylamino -7- (3,4-dichloroanilino) fluorane, 3-pyrrolidino-6-methyl-7-anilinofluorane, 3-diethylamino-6-chloro-7-ethoxyethylaminofluorane, 3-diethylamino-6 -Chloro-7-anilinofluorane, 3-diethylamino-7-chlorofluorane, 3-diethylamino-7-methylfluorane, 3-diethylamino-7-octylfluorane, 3- [N-ethyl-N- ( p-tolyl) amino] -6-methyl-7-phenethylfluorane and the like.
又、用いうるトリアリールメタン系化合物の具体例としては、例えば３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメチルアミノフタリド（別名：クリスタルバイオレットラクトン又はＣＶＬ）、３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（１，２−ジメチルアミノインドール−３−イル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（２−メチルインドール−３−イル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（２−フェニルインドール−３−イル）フタリド、３，３−ビス（１，２−ジメチルインドール−３−イル）−５−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビス（１，２−ジメチルインドール−３−イル）−６−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビス（９−エチルカルバゾール−３−イル）−５−ジメチルアミノフタリド、３，３−（２−フェニルインドール−３−イル）−５−ジメチルアミノフタリド、３−ｐ−ジメチルアミノフェニル−３−（１−メチルピロール−２−イル）−６−ジメチルアミノフタリド等が挙げられる。 Specific examples of triarylmethane compounds that can be used include, for example, 3,3-bis (p-dimethylaminophenyl) -6-dimethylaminophthalide (also known as crystal violet lactone or CVL), 3,3-bis. (P-dimethylaminophenyl) phthalide, 3- (p-dimethylaminophenyl) -3- (1,2-dimethylaminoindol-3-yl) phthalide, 3- (p-dimethylaminophenyl) -3- (2 -Methylindol-3-yl) phthalide, 3- (p-dimethylaminophenyl) -3- (2-phenylindol-3-yl) phthalide, 3,3-bis (1,2-dimethylindol-3-yl) ) -5-dimethylaminophthalide, 3,3-bis (1,2-dimethylindol-3-yl) -6-dimethylaminophthalide, , 3-Bis (9-ethylcarbazol-3-yl) -5-dimethylaminophthalide, 3,3- (2-phenylindol-3-yl) -5-dimethylaminophthalide, 3-p-dimethylamino And phenyl-3- (1-methylpyrrol-2-yl) -6-dimethylaminophthalide.
更に、用いうるスピロ系化合物の具体例としては、例えば３−メチルスピロジナフトピラン、３−エチルスピロジナフトピラン、３，３’−ジクロロスピロジナフトピラン、３−ベンジルスピロジナフトピラン、３−プロピルスピロベンゾピラン、３−メチルナフト−（３−メトキシベンゾ）スピロピラン、１，３，３−トリメチル−６−ニトロ−８’−メトキシスピロ（インドリン−２，２’−ベンゾピラン）等が、ジフェニルメタン系化合物の具体例としては、例えばＮ−ハロフェニル−ロイコオーラミン、４，４−ビス−ジメチルアミノフェニルベンズヒドリルベンジルエーテル、Ｎ−２，４，５−トリクロロフェニルロイコオーラミン等が、チアジン系化合物の具体例としては、例えばベンゾイルロイコメチレンブルー、ｐ−ニトロベンゾイルロイコメチレンブルー等が、ラクタム系化合物の具体例としては、例えばローダミンＢアニリノラクタム、ローダミンＢ−ｐ−クロロアニリノラクタム等が、フルオレン系化合物の具体例としては、例えば３，６−ビス（ジメチルアミノ）フルオレンスピロ（９，３’）−６’−ジメチルアミノフタリド、３，６−ビス（ジメチルアミノ）フルオレンスピロ（９，３’）−６’−ピロリジノフタリド、３−ジメチルアミノ−６−ジエチルアミノフルオレンスピロ（９，３’）−６’−ピロリジノフタリド等が挙げられる。これらの発色性化合物は単独もしくは混合して用いられる。 Furthermore, specific examples of the spiro compound that can be used include, for example, 3-methylspirodinaphthopyran, 3-ethylspirodinaphthopyran, 3,3′-dichlorospirodinaphthopyran, 3-benzylspirodinaphthopyran, 3 -Propylspirobenzopyran, 3-methylnaphtho- (3-methoxybenzo) spiropyran, 1,3,3-trimethyl-6-nitro-8'-methoxyspiro (indoline-2,2'-benzopyran) and the like are diphenylmethane-based Specific examples of the compound include thiazine compounds such as N-halophenyl-leucooramine, 4,4-bis-dimethylaminophenylbenzhydrylbenzyl ether, N-2,4,5-trichlorophenylleucooramine, and the like. Specific examples of such include, for example, benzoylleucomethylene blue, p-nitro Specific examples of the azoyl leucomethylene blue are lactam compounds such as rhodamine B anilinolactam and rhodamine Bp-chloroanilinolactam, and specific examples of the fluorene compound are 3,6-bis. (Dimethylamino) fluorene spiro (9,3 ′)-6′-dimethylaminophthalide, 3,6-bis (dimethylamino) fluorene spiro (9,3 ′)-6′-pyrrolidinophthalide, 3-dimethyl Examples include amino-6-diethylaminofluorene spiro (9,3 ′)-6′-pyrrolidinophthalide. These color forming compounds are used alone or in combination.
本発明において、４−アリルオキシ−４’−ヒドロキシジフェニルスルホンと併用可能な顕色性化合物としては、一般に感圧記録紙や感熱記録紙に用いられているものであれば、いずれも使用可能で、特に制限されない。併用しうる顕色化合物の具体例としては、例えばα−ナフトール、β−ナフトール、ｐ−オクチルフェノール、４−ｔ−オクチルフェノール、ｐ−ｔ−ブチルフェノール、ｐ−フェニルフェノール、１，１−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロパン（別名：ビスフェノールＡ又はＢＰＡ）、２，２−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、４，４’−チオビスフェノール、４，４’−シクロ−ヘキシリデンジフェノール、２，２’−ビス（２，５−ジブロム−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、４，４’−イソプロピリデンビス（２−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４−クロロフェノール）、４，４’−ジヒドロキシジフェニルスルホン、２，４’−ジヒドロキシジフェニルスルホン、４−ヒドロキシ−４’−イソプロポキシジフェニルスルホン、４−ヒドロキシ−４’−ベンジルオキシジフェニルスルホン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）酢酸メチル、ビス（４−ヒドロキシフェニル）酢酸ブチル、ビス（４−ヒドロキシフェニル）酢酸ベンジル等のフェノール性化合物、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ベンジル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸エチル、４−ヒドロキシフタル酸ジベンジル、４−ヒドロキシフタル酸ジメチル、５−ヒドロキシイソフタル酸エチル、３，５−ジ−ｔ−ブチルサリチル酸、３，５−ジ−α−メチルベンジルサリチル酸等の芳香族カルボン酸誘導体、芳香族カルボン酸又はその多価金属塩等が挙げられるが、これらのものに制限されない。 In the present invention, as the color developing compound that can be used in combination with 4-allyloxy-4′-hydroxydiphenylsulfone, any compound that is generally used for pressure-sensitive recording paper and heat-sensitive recording paper can be used. There is no particular limitation. Specific examples of the color developing compound that can be used in combination include α-naphthol, β-naphthol, p-octylphenol, 4-t-octylphenol, pt-butylphenol, p-phenylphenol, 1,1-bis (p- Hydroxyphenyl) propane, 2,2-bis (p-hydroxyphenyl) propane (also known as bisphenol A or BPA), 2,2-bis (p-hydroxyphenyl) butane, 1,1-bis (p-hydroxyphenyl) Cyclohexane, 4,4′-thiobisphenol, 4,4′-cyclo-hexylidene diphenol, 2,2′-bis (2,5-dibromo-4-hydroxyphenyl) propane, 4,4′-isopropylidenebis (2-t-butylphenol), 2,2'-methylenebis (4-chlorophenol), 4,4 ' -Dihydroxydiphenylsulfone, 2,4'-dihydroxydiphenylsulfone, 4-hydroxy-4'-isopropoxydiphenylsulfone, 4-hydroxy-4'-benzyloxydiphenylsulfone, methyl bis (4-hydroxyphenyl) acetate, bis ( Phenolic compounds such as 4-hydroxyphenyl) butyl acetate and bis (4-hydroxyphenyl) benzyl acetate, benzyl p-hydroxybenzoate, ethyl p-hydroxybenzoate, dibenzyl 4-hydroxyphthalate, dimethyl 4-hydroxyphthalate Aromatic hydroxycarboxylic acid derivatives such as ethyl 5-hydroxyisophthalate, 3,5-di-t-butylsalicylic acid, 3,5-di-α-methylbenzylsalicylic acid, polyvalent metal salts thereof, and the like These can be mentioned Not restricted.
前記した併用可能な顕色性化合物の使用量は、本発明の効果を妨げない範囲、例えば４−アリルオキシ−４’−ヒドロキシジフェニルスルホンの使用量を越えない範囲の割合が好ましい。 The amount of the color developing compound that can be used in combination is preferably within a range that does not hinder the effects of the present invention, for example, a range that does not exceed the amount of 4-allyloxy-4'-hydroxydiphenylsulfone used.
用いうる結合剤の具体例としては、例えばメチルセルロース、メトキシセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ナトリウムカルボキシメチルセルロース、セルロース、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、カルボキシル基変性ポリビニルアルコール、スルホン酸基変性ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリルアミド、ポリアクリル酸、デンプン及びその誘導体、カゼイン、ゼラチン、水溶性イソプレンゴム、スチレン／無水マレイン酸共重合体のアルカリ塩、イソ（又はジイソ）ブチレン／無水マレイン酸共重合体のアルカリ塩等の水溶性のもの或はポリ酢酸ビニル、塩化ビニル／酢酸ビニル共重合体、ポリスチレン、ポリアクリル酸エステル、ポリウレタン、スチレン／ブタジエン（ＳＢ）共重合体、カルボキシル化スチレン／ブタジエン（ＳＢ）共重合体、スチレン／ブタジエン／アクリル酸系共重合体、コロイダルシリカとアクリル樹脂の複合体粒子等の疎水性高分子エマルジョン等が挙げられる。 Specific examples of the binder that can be used include, for example, methyl cellulose, methoxy cellulose, hydroxyethyl cellulose, carboxymethyl cellulose, sodium carboxymethyl cellulose, cellulose, polyvinyl alcohol (PVA), carboxyl group-modified polyvinyl alcohol, sulfonic acid group-modified polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone, Polyacrylamide, polyacrylic acid, starch and derivatives thereof, casein, gelatin, water-soluble isoprene rubber, alkali salt of styrene / maleic anhydride copolymer, alkali salt of iso (or diiso) butylene / maleic anhydride copolymer, etc. Water-soluble or polyvinyl acetate, vinyl chloride / vinyl acetate copolymer, polystyrene, polyacrylate, polyurethane, styrene / butadiene ( B) copolymers, carboxylated styrene / butadiene (SB) copolymer, styrene / butadiene / acrylic acid copolymer, colloidal silica and a hydrophobic polymer emulsion such as composite particles of the acrylic resin.
用いうる充填剤の具体例としては、例えば炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、酸化マグネシウム、シリカ、ホワイトカーボン、タルク、クレー、アルミナ、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、酸化アルミニウム、硫酸バリウム、ポリスチレン樹脂、尿素−ホルマリン樹脂等が挙げられる。 Specific examples of the filler that can be used include, for example, calcium carbonate, magnesium carbonate, magnesium oxide, silica, white carbon, talc, clay, alumina, magnesium hydroxide, aluminum hydroxide, aluminum oxide, barium sulfate, polystyrene resin, urea- Formalin resin and the like can be mentioned.
更に、本発明においては上記以外の種々の添加剤を使用することができるが、用いうるその他の添加物の例としては、例えばサ−マルヘッド摩耗防止、スティッキング防止等の目的でのステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム等の高級脂肪酸金属塩、酸化防止或は老化防止効果を付与する為のフェノール誘導体、ベンゾフェノン系化合物、ベンゾトリアゾール系化合物等の紫外線吸収剤、各種の界面活性剤、消泡剤等がそれぞれ挙げられる。 Furthermore, various additives other than those described above can be used in the present invention. Examples of other additives that can be used include zinc stearate for the purpose of preventing thermal head wear and sticking, Higher fatty acid metal salts such as calcium stearate, UV absorbers such as phenol derivatives, benzophenone compounds, and benzotriazole compounds for imparting antioxidant or anti-aging effects, various surfactants, antifoaming agents, etc. Can be mentioned.
前記材料を用いて、例えば次のような方法によって本発明の感熱記録材料が調製される。即ち、常法によりまず発色性化合物、４−アリルオキシ−４’−ヒドロキシジフェニルスルホン、式（１）で示される化合物、必要により、増感剤（熱可融性化合物）をそれぞれ別々に結合剤あるいは必要に応じてその他の添加剤等と共にボールミル、アトライター、サンドミルなどの分散機にて粉砕、分散化した後（粉砕、分散を湿式で行うときは通常水を媒体として用いる）、混合して感熱発色層塗布液を調製し、紙（上質紙、普通紙、コート紙等が使用出来る）、プラスチックシート、合成紙等の支持体上に通常乾燥重量で１〜２０ｇ／ｍ2になるようにバーコーター、ブレードコーター等により塗布、乾燥して本発明の感熱記録材料を得る。又、必要に応じて感熱発色層と支持体の間に中間層を設けたり感熱発色層上にオーバーコート層（保護層）を設けてもよい。
中間層、オーバーコート層（保護層）は、例えば前記したような結合剤あるいは必要に応じてその他の添加物（例えば炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、酸化マグネシウム、シリカ、ホワイトカーボン、タルク、クレー、アルミナ、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、酸化アルミニウム、硫酸バリウム、ポリスチレン樹脂、尿素−ホルマリン樹脂、ベントナイト水分散液、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム等が使用できる）と共に感熱発色層塗布液調製におけるのと同様に粉砕、分散して中間層塗布液又はオーバーコート層（保護層）塗布液とした後、乾燥時の重量で通常０．１〜５ｇ／ｍ2程度となるように塗布し、乾燥することにより設けられる。
Using the material, the heat-sensitive recording material of the present invention is prepared, for example, by the following method. That is, a color-forming compound, 4-allyloxy-4′-hydroxydiphenylsulfone, a compound represented by the formula (1), and, if necessary, a sensitizer (thermofusible compound) are separately separated by a conventional method. If necessary, pulverize and disperse with other additives, etc. with a dispersing machine such as a ball mill, attritor, or sand mill. Prepare a color layer coating solution and apply it to a paper coater (such as high-quality paper, plain paper, coated paper, etc.), plastic sheet, synthetic paper, etc. Then, it is applied and dried with a blade coater or the like to obtain the heat-sensitive recording material of the present invention. Further, if necessary, an intermediate layer may be provided between the thermosensitive coloring layer and the support, or an overcoat layer (protective layer) may be provided on the thermosensitive coloring layer.
The intermediate layer and the overcoat layer (protective layer) are, for example, the binder as described above or other additives as necessary (for example, calcium carbonate, magnesium carbonate, magnesium oxide, silica, white carbon, talc, clay, alumina, (Magnesium hydroxide, aluminum hydroxide, aluminum oxide, barium sulfate, polystyrene resin, urea-formalin resin, bentonite water dispersion, zinc stearate, calcium stearate, etc. can be used) After pulverizing and dispersing to obtain an intermediate layer coating solution or an overcoat layer (protective layer) coating solution, the coating is applied by drying so that the weight is usually about 0.1 to 5 g / m @ 2 and dried. .
通常無色ないし淡色の発色性化合物、４−アリルオキシ−４’−ヒドロキシジフェニルスルホン、式（１）で示される化合物、必要により増感剤（熱可融性化合物）を含有する感熱発色層を支持体上に設けた本発明の感熱記録材料は、発色性に優れ、発色記録したのちの乾熱及び湿熱に対する、地肌かぶりが少なく、発色画像の耐熱性、耐可塑剤性等の保存安定性に優れている。 Supports a thermosensitive color-developing layer usually containing a colorless or light color-developing compound, 4-allyloxy-4′-hydroxydiphenylsulfone, a compound represented by the formula (1), and if necessary a sensitizer (thermofusible compound) The heat-sensitive recording material of the present invention provided above is excellent in color developability, has little background fogging against dry heat and wet heat after color recording, and has excellent storage stability such as heat resistance and plasticizer resistance of the color image. ing.
本発明を実施例によりさらに具体的に説明するが、本発明がこれらに限定されるものではない。実施例中「部」は重量部、「％」は重量％をそれぞれ示す。 The present invention will be described more specifically with reference to examples, but the present invention is not limited thereto. In the examples, “part” represents part by weight, and “%” represents% by weight.
実施例１
（感熱発色層の形成）
下記組成の混合物をサンドグラインダーを用いて平均粒径が１μｍ以下になるように粉砕、分散化してそれぞれ［Ａ］液、［Ｂ］液、［Ｃ］液を調製した。
［Ａ］液：３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン ２５部
２５％ＰＶＡ水溶液 ２０部
水 ５５部
［Ｂ］液：４−アリルオキシ−４’−ヒドロキシジフェニルスルホン ２５部
２５％ＰＶＡ水溶液 ２０部
水 ５５部
［Ｃ］液：式（１）で示される化合物 ２５部
２５％ＰＶＡ水溶液 ２０部
水 ５５部
［Ｄ］液：１，２−ビス（３−メチルフェノキシ）エタン ２５部
２５％ＰＶＡ水溶液 ２０部
水 ５５部
Example 1
(Formation of thermosensitive coloring layer)
A mixture of the following composition was pulverized and dispersed using a sand grinder so that the average particle size was 1 μm or less to prepare [A] solution, [B] solution, and [C] solution, respectively.
[A] Liquid: 25 parts of 3-dibutylamino-6-methyl-7-anilinofluorane
20 parts of 25% PVA aqueous solution
Water 55 parts [B] solution: 4-allyloxy-4′-hydroxydiphenylsulfone 25 parts
20 parts of 25% PVA aqueous solution
Water 55 parts [C] liquid: compound represented by formula (1) 25 parts
20 parts of 25% PVA aqueous solution
Water 55 parts [D] solution: 1,2-bis (3-methylphenoxy) ethane 25 parts
20 parts of 25% PVA aqueous solution
55 parts of water
次いで、上記で得た各液及び下記する薬剤を下記の割合で混合して感熱発色層塗布液を調製し、坪量５０ｇ／ｍ2の上質紙上に乾燥時の重量が１０ｇ／ｍ2となるように塗布、乾燥して感熱発色層を形成した。
［Ａ］液 ８部
［Ｂ］液 ２０部
［Ｃ］液 １０部
［Ｄ］液 １６部
５０％炭酸カルシウム水分散液 １０部
５０％カルボキシル化ＳＢ共重合体エマルジョン ６部
Next, each liquid obtained above and the following chemicals are mixed at the following ratios to prepare a thermosensitive color-developing layer coating liquid, and the weight on drying is 10 g / m @ 2 on high-quality paper having a basis weight of 50 g / m @ 2. It was applied and dried to form a thermosensitive coloring layer.
[A] Liquid 8 parts [B] Liquid 20 parts [C] Liquid 10 parts [D] Liquid 16 parts 50% calcium carbonate aqueous dispersion 10 parts 50% carboxylated SB copolymer emulsion 6 parts
（保護層の形成）
次に下記組成の混合物を調製して保護層塗布液とし、前記感熱発色層上に乾燥時の重量が３ｇ／ｍ2となるように塗布、乾燥して保護層付きの本発明の感熱記録材料を得た。
４０％スチレン／アクリル酸エステル共重合体エマルジョン １７部
５％ベントナイト水分散液 ３０部
３０％ステアリン酸亜鉛水分散液 ４部
(Formation of protective layer)
Next, a mixture having the following composition was prepared to give a protective layer coating solution, which was applied onto the thermosensitive color-developing layer so that the weight upon drying was 3 g / m @ 2, and dried to provide the thermosensitive recording material of the present invention with a protective layer. Obtained.
40% styrene / acrylic ester copolymer emulsion 17 parts 5% bentonite aqueous dispersion 30 parts 30% zinc stearate aqueous dispersion 4 parts
実施例２
実施例１の［Ａ］液における３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオランの代わりに３−ジペンチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオランを使用して、実施例１と同様にして保護層付きの本発明の感熱記録材料を得た。
Example 2
Using 3-dipentylamino-6-methyl-7-anilinofluorane instead of 3-dibutylamino-6-methyl-7-anilinofluorane in [A] solution of Example 1 In the same manner as above, a heat-sensitive recording material of the present invention with a protective layer was obtained.
実施例３
実施例１の［Ｄ］液における１，２−ビス（３−メチルフェノキシ）エタンの代わりにシュウ酸ジ（４−メチルベンジル）エステルを使用して、実施例１と同様にして保護層付きの本発明の感熱記録材料を得た。
Example 3
Using oxalic acid di (4-methylbenzyl) ester instead of 1,2-bis (3-methylphenoxy) ethane in the liquid [D] of Example 1, a protective layer was added in the same manner as in Example 1. A heat-sensitive recording material of the present invention was obtained.
比較例１
実施例１の［Ｂ］液における４−アリルオキシ−４’−ヒドロキシジフェニルスルホンの代わりにビスフェノールＡを使用して、実施例１と同様にして比較用の感熱記録材料を得た。
Comparative Example 1
A comparative heat-sensitive recording material was obtained in the same manner as in Example 1 except that bisphenol A was used in place of 4-allyloxy-4′-hydroxydiphenylsulfone in the solution [B] of Example 1.
比較例２
［Ｃ］液を用いない他は実施例１と同様にして比較用の感熱記録材料を得た。
以上の様にして得られた本発明及び比較用の感熱記録材料について下記の品質性能試験を行った。
Comparative Example 2
[C] A comparative heat-sensitive recording material was obtained in the same manner as in Example 1 except that no liquid was used.
The following quality performance tests were performed on the present invention and comparative heat-sensitive recording materials obtained as described above.
表１
品質性能試験
地肌１） 発色濃度２） 耐熱性３） 耐熱板発色４）
実施例１ ０．０５ １．４９ ０．０５／１．４３ ０．１８
実施例２ ０．０５ １．４８ ０．０５／１．４０ ０．１６
実施例３ ０．０７ １．５０ ０．０５／１．４４ ０．１３
比較例１ ０．０７ １．４８ ０．０９／１．４１ １．１５
比較例２ ０．０５ １．４２ ０．０４／０．５４ ０．０９
Table 1
Quality performance test
Background 1) Color density 2) Heat resistance 3) Heat plate color 4)
Example 1 0.05 1.49 0.05 / 1.43 0.18
Example 2 0.05 1.48 0.05 / 1.40 0.16
Example 3 0.07 1.50 0.05 / 1.44 0.13
Comparative Example 1 0.07 1.48 0.09 / 1.41 1.15
Comparative Example 2 0.05 1.42 0.04 / 0.54 0.09
表２
品質性能試験
耐湿性５） 耐水性６） 耐可塑剤性７）
実施例１ ０．０５／１．４０ １．２０ １．４１
実施例２ ０．０５／１．３８ １．１８ １．４０
実施例３ ０．０５／１．４１ １．２１ １．４２
比較例１ ０．１１／１．３８ ０．８５ ０．２５
比較例２ ０．０５／０．９４ ０．８３ １．３２
Table 2
Quality performance test
Moisture resistance 5) Water resistance 6) Plasticizer resistance 7)
Example 1 0.05 / 1.40 1.20 1.41
Example 2 0.05 / 1.38 1.18 1.40
Example 3 0.05 / 1.41 1.21 1.42
Comparative Example 1 0.11 / 1.38 0.85 0.25
Comparative Example 2 0.05 / 0.94 0.83 1.32
１）地肌 ：市販のサーマルプリンター（イシダＬ−２０００ 株式会社イシダ製）で印字し、試料の未発色部をマクベス反射濃度計（ＲＤ−９１４型、マクベス社製）で測定した値（マクベス反射濃度）。
２）発色濃度 ：上記プリンターで発色させた試料の画像部分のマクベス反射濃度。
３）耐熱性 ：２）と同様に発色させた試料を６０℃の恒温器中に２４時間放置した後の未発色部分と画像部分のマクベス反射濃度。（未発色部分／画像部分）
４）耐熱板発色：試料に表面温度１００℃の熱板を荷重０．０９８ＭＰａ(１ｋｇｆ／ｃｍ2)で５秒間あてた後の試料のマクベス反射濃度。
５）耐湿性 ：２）と同様に発色させた試料を４０℃、相対湿度９０％の恒湿器中に２４時間放置した後の未発色部分と画像部分のマクベス反射濃度。
６）耐水性 ：２）と同様に発色させた試料を室温で水道水に２４時間浸漬した後の画像部分のマクベス反射濃度。（未発色部分／画像部分）
７）耐可塑剤性：２）と同様に発色させた試料にＰＶＣラップフィルムを両面に合わせて０．０２９４ＭＰａ（３００ｇｆ／ｃｍ2）の荷重下、室温で２４時間後の画像部分のマクベス反射濃度。
1) Background: Printed with a commercially available thermal printer (Ishida L-2000, manufactured by Ishida Co., Ltd.), and the uncolored portion of the sample was measured with a Macbeth reflection densitometer (RD-914, manufactured by Macbeth) (Macbeth reflection density) ).
2) Color density: Macbeth reflection density of the image portion of the sample developed with the printer.
3) Heat resistance: Macbeth reflection density of an uncolored portion and an image portion after a sample developed in the same manner as 2) is left in a thermostat at 60 ° C. for 24 hours. (Uncolored part / image part)
4) Heat-resistant plate color development: Macbeth reflection density of a sample after a hot plate having a surface temperature of 100 ° C. was applied to the sample at a load of 0.098 MPa (1 kgf / cm 2) for 5 seconds.
5) Moisture resistance: Macbeth reflection density of the uncolored portion and the image portion after the sample developed in the same manner as 2) is left in a constant humidity chamber at 40 ° C. and 90% relative humidity for 24 hours.
6) Water resistance: Macbeth reflection density of the image portion after the sample developed in the same manner as 2) was immersed in tap water at room temperature for 24 hours. (Uncolored part / image part)
7) Plasticizer resistance: Macbeth reflection density of the image portion after 24 hours at room temperature under a load of 0.0294 MPa (300 gf / cm 2) with a PVC wrap film applied to both sides of the sample developed in the same manner as in 2).
表１、２から明らかなように、本発明の感熱記録材料は、発色性、地肌かぶり性が良好で、発色画像の、耐熱性、耐湿性、耐水性、耐可塑剤性等の保存安定性において顕著な向上効果がみられる。 As is apparent from Tables 1 and 2, the heat-sensitive recording material of the present invention has good color development and background fogging, and the storage stability of the color image, such as heat resistance, moisture resistance, water resistance, and plasticizer resistance. A remarkable improvement effect can be seen in.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2005061125A JP2006240162A (en) | 2005-03-04 | 2005-03-04 | Thermal recording material |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2005061125A JP2006240162A (en) | 2005-03-04 | 2005-03-04 | Thermal recording material |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2006240162A true JP2006240162A (en) | 2006-09-14 |
Family
ID=37047032
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2005061125A Pending JP2006240162A (en) | 2005-03-04 | 2005-03-04 | Thermal recording material |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2006240162A (en) |
-
2005
- 2005-03-04 JP JP2005061125A patent/JP2006240162A/en active Pending
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