JP2006205395A - Polymer/metal composite - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、熱可塑性エラストマー又はそれを含有する組成物と、室温で超塑性を有する合金との組み合わせからなる高分子・金属複合体に関する。詳しくは、高分子化合物が有する柔軟性や作業性の良さと、金属が有する導電性、ガスバリア性、水分バリア性及び電磁波シールド性などの特性を有する高分子・金属複合体に関する。 The present invention relates to a polymer / metal composite comprising a combination of a thermoplastic elastomer or a composition containing it and an alloy having superplasticity at room temperature. Specifically, the present invention relates to a polymer / metal composite having good flexibility and workability of a polymer compound and properties such as conductivity, gas barrier property, moisture barrier property, and electromagnetic wave shielding property of a metal.
従来から、合成樹脂からなる基材に金属薄膜を積層してなる複合材として、種々のものが提案されている（例えば、特許文献１〜５参照）。しかしながら、このような複合材のほとんどは、金属薄膜部の延性が低く、かつ高分子化合物からなる基材の弾性率が高いため、外力に対する変形量が小さいものであった。例えばエンジニアリングプラスチックからなる基材に金属薄膜を積層した場合は、複合材としての機能を有するが、ゴムや低硬度の樹脂のような、外力に対する変形量が大きい基材に金属薄膜を積層した場合は、変形時に金属薄膜部にクラックが入るなどの問題が生じ、実用に耐えるものではなかった。室温で延性の高い金属である鉛や金と高分子化合物との複合材には、この問題を解決し得る可能性があるが、鉛には環境負荷の問題があり、金は高価であるという問題があった。 Conventionally, various materials have been proposed as composite materials obtained by laminating a metal thin film on a base material made of a synthetic resin (see, for example, Patent Documents 1 to 5). However, most of such composite materials have a small amount of deformation with respect to an external force because the metal thin film portion has low ductility and the base material made of a polymer compound has a high elastic modulus. For example, when a metal thin film is laminated on a base material made of engineering plastic, it has a function as a composite material, but a metal thin film is laminated on a base material that has a large amount of deformation against external forces, such as rubber or low-hardness resin. However, a problem such as a crack in the metal thin film portion occurred at the time of deformation, and it was not practical. Composite materials of lead and gold, which are highly ductile metals at room temperature, and polymer compounds may solve this problem, but lead has an environmental impact problem and gold is expensive. There was a problem.
本発明は、上記事情に鑑みなされたもので、高分子化合物が有する柔軟性や作業性の良さと、金属が有する導電性、ガスバリア性、水分バリア性及び電磁波シールド性などの特性を有する高分子・金属複合体を提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of the above circumstances, and a polymer having good flexibility and workability of a polymer compound and properties such as conductivity, gas barrier property, moisture barrier property, and electromagnetic wave shielding property of a metal. -An object is to provide a metal composite.
本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討を行った結果、熱可塑性エラストマーを用いた高分子成型体と、その表面に室温で超塑性を有する合金からなる薄膜とを有する高分子・金属複合体により、上記目的が達成されることを見出した。本発明はかかる知見に基づいて完成したものである。
すなわち、本発明は、以下の高分子・金属複合体を提供するものである。
１． 熱可塑性エラストマー又はそれを含有する組成物からなる高分子成型体と、その表面に室温で超塑性を有する合金からなる薄膜とを有することを特徴とする高分子・金属複合体。
２． 前記組成物が、熱可塑性エラストマー１００質量部に対して、ポリオレフィン樹脂０．１〜５０質量部及び軟化剤０〜５００質量部を配合した組成物である上記１に記載の高分子・金属複合体。
３． 前記熱可塑性エラストマーが、ポリスチレン系熱可塑性エラストマーである上記１又は２に記載の高分子・金属複合体。
４． 前記ポリスチレン系熱可塑性エラストマーが、スチレン−イソブチレン−スチレンブロック共重合体（ＳＩＢＳ）、スチレン−エチレン／ブチレン−スチレンブロック共重合体（ＳＥＢＳ）、及びスチレン−エチレン／プロピレン−スチレンブロック共重合体（ＳＥＰＳ）の中から選ばれる少なくとも一種である上記３に記載の高分子・金属複合体。
５． 前記熱可塑性エラストマーの硬度が、ＪＩＳ−Ａ規格で８０°以下である上記１〜４のいずれかに記載の高分子・金属複合体。
６． 前記室温で超塑性を有する合金からなる薄膜の厚さが１０ｎｍ〜５μｍである上記１〜５のいずれかに記載の高分子・金属複合体。
７． 前記室温で超塑性を有する合金が、Ｚｎ：３０〜８０質量％を含み、残部がＡｌ及び不可避不純物からなるＺｎ−Ａｌ合金であって、平均結晶粒径が５μｍ以下のα相又はα'相中に、平均結晶粒径が０．０５μｍ以下のβ相が微細分散した組織を有するＺｎ−Ａｌ合金である上記１〜６のいずれかに記載の高分子・金属複合体。
８． 前記室温で超塑性を有する合金が、Ｚｎ：７５〜９９質量％を含み、残部がＡｌ及び不可避不純物からなるＺｎ−Ａｌ合金であって、平均結晶粒径が５μｍ以下のα相又はα'相及びβ相を主要組織とし、該α相又はα'相中に、平均結晶粒径が０．０５μｍ以下のβ相が微細分散した組織を有するＺｎ−Ａｌ合金である上記１〜６のいずれかに記載の高分子・金属複合体。
９．流体輸送用チューブ体である上記１〜８のいずれかに記載の高分子・金属複合体。
As a result of intensive studies to solve the above-mentioned problems, the present inventors have found that a polymer having a polymer molded body using a thermoplastic elastomer and a thin film made of an alloy having superplasticity at room temperature on the surface thereof. -It has been found that the above object is achieved by a metal composite. The present invention has been completed based on such findings.
That is, the present invention provides the following polymer / metal composites.
1. A polymer / metal composite comprising a polymer molded body made of a thermoplastic elastomer or a composition containing the same and a thin film made of an alloy having superplasticity at room temperature on the surface thereof.
2. 2. The polymer / metal composite according to 1 above, wherein the composition is a composition in which 0.1 to 50 parts by mass of a polyolefin resin and 0 to 500 parts by mass of a softening agent are blended with respect to 100 parts by mass of a thermoplastic elastomer. .
3. 3. The polymer / metal composite according to 1 or 2 above, wherein the thermoplastic elastomer is a polystyrene-based thermoplastic elastomer.
4). The polystyrene-based thermoplastic elastomer is a styrene-isobutylene-styrene block copolymer (SIBS), a styrene-ethylene / butylene-styrene block copolymer (SEBS), or a styrene-ethylene / propylene-styrene block copolymer (SEPS). 4. The polymer / metal composite according to 3 above, which is at least one member selected from the group consisting of
5. 5. The polymer / metal composite according to any one of 1 to 4 above, wherein the thermoplastic elastomer has a hardness of 80 ° or less in accordance with JIS-A standards.
6). 6. The polymer / metal composite according to any one of 1 to 5 above, wherein the thin film made of an alloy having superplasticity at room temperature has a thickness of 10 nm to 5 μm.
7). The alloy having superplasticity at room temperature is a Zn-Al alloy containing Zn: 30 to 80% by mass, the balance being Al and inevitable impurities, and an average crystal grain size of 5 μm or less α phase or α ′ phase 7. The polymer / metal composite according to any one of 1 to 6 above, which is a Zn—Al alloy having a structure in which a β phase having an average crystal grain size of 0.05 μm or less is finely dispersed.
8). The alloy having superplasticity at room temperature is a Zn-Al alloy containing Zn: 75 to 99% by mass, the balance being Al and inevitable impurities, and having an average crystal grain size of 5 μm or less, an α phase or an α ′ phase Any one of the above 1 to 6, which is a Zn-Al alloy having a structure in which the β phase is mainly dispersed in the α phase or α ′ phase and the β phase having an average crystal grain size of 0.05 μm or less is finely dispersed in the α phase or α ′ phase. The polymer / metal composite described in 1.
9. 9. The polymer / metal composite according to any one of 1 to 8 above, which is a fluid transport tube.
本発明の高分子・金属複合体は、高分子化合物が有する柔軟性や作業性の良さと、金属が有する導電性、ガスバリア性、水分バリア性及び電磁波シールド性などの特性を有する。 The polymer / metal composite of the present invention has properties such as the flexibility and workability of the polymer compound, and the conductivity, gas barrier property, moisture barrier property and electromagnetic wave shielding property of the metal.
本発明の高分子・金属複合体は、熱可塑性エラストマー又はそれを含有する組成物からなる高分子成型体と、その表面に室温で超塑性を有する合金からなる薄膜とを有するものである。
前記熱可塑性エラストマーは、特に制限されず、従来公知の熱可塑性エラストマーの中から高分子・金属複合体の用途に応じて適宜選択される。この熱可塑性エラストマーとしては、例えば、ポリスチレン系熱可塑性エラストマー、ポリオレフィン系熱可塑性エラストマー、ポリジエン系熱可塑性エラストマー、ポリ塩化ビニル系熱可塑性エラストマー、塩素化ポリエチレン系熱可塑性エラストマー、ポリウレタン系熱可塑性エラストマー、ポリエステル系熱可塑性エラストマー、ポリアミド系熱可塑性エラストマー、フッ素樹脂系熱可塑性エラストマーなどが挙げられる。
また、前記熱可塑性エラストマーの硬度が、ＪＩＳ−Ａ規格で８０°以下であると好ましい。
本発明においては、これらの熱可塑性エラストマーは、一種を単独で用いてもよく、二種以上を組み合わせて用いてもよいが、物性及び加工性のバランスなどの面からポリスチレン系熱可塑性エラストマーが好ましい。
The polymer / metal composite of the present invention has a polymer molded body made of a thermoplastic elastomer or a composition containing the same, and a thin film made of an alloy having superplasticity at room temperature on the surface thereof.
The thermoplastic elastomer is not particularly limited, and is appropriately selected from conventionally known thermoplastic elastomers according to the use of the polymer / metal composite. Examples of the thermoplastic elastomer include polystyrene-based thermoplastic elastomers, polyolefin-based thermoplastic elastomers, polydiene-based thermoplastic elastomers, polyvinyl chloride-based thermoplastic elastomers, chlorinated polyethylene-based thermoplastic elastomers, polyurethane-based thermoplastic elastomers, and polyesters. Based thermoplastic elastomers, polyamide based thermoplastic elastomers, fluororesin based thermoplastic elastomers, and the like.
The hardness of the thermoplastic elastomer is preferably 80 ° or less in accordance with JIS-A standards.
In the present invention, these thermoplastic elastomers may be used singly or in combination of two or more, but polystyrene-based thermoplastic elastomers are preferred from the standpoint of balance between physical properties and processability. .
前記ポリスチレン系熱可塑性エラストマーは、芳香族ビニル系重合体ブロック（ハードセグメント）と、ゴムブロック（ソフトセグメント）とを有し、芳香族ビニル系重合体部分が物理架橋を形成して橋かけ点となり、一方、ゴムブロックがゴム弾性を付与する。芳香族ビニル系重合体ブロックを形成する芳香族ビニル系化合物の例としては、スチレンをはじめ、α−メチルスチレン；α−エチルスチレン；α−メチル−ｐ−メチルスチレンなどのα−アルキル置換スチレン、ｏ−メチルスチレン；ｍ−メチルスチレン；ｐ−メチルスチレン；２，４−ジメチルスチレン；エチルスチレン；２，４，６−トリメチルスチレン；ｏ−ｔ−ブチルスチレン；ｐ−ｔ−ブチルスチレン；ｐ−シクロヘキシルスチレンなどの核アルキル置換スチレン、ｏ−クロロスチレン；ｍ−クロロスチレン；ｐ−クロロスチレン；ｐ−ブロモスチレン；２−メチル−４−クロロスチレンなどの核ハロゲン化スチレン、さらには、１−ビニルナフタレン等のビニルナフタレン誘導体、インデン誘導体、ジビニルベンゼンなどが挙げられる。これらの中で、スチレン；α−メチルスチレン及びｐ−メチルスチレンが好ましく、特に、スチレンが好適である。これらの芳香族ビニル化合物は単独で用いてもよく、二種以上を組み合わせて用いてもよい。 The polystyrene-based thermoplastic elastomer has an aromatic vinyl polymer block (hard segment) and a rubber block (soft segment), and the aromatic vinyl polymer portion forms a physical cross-link and becomes a crosslinking point. On the other hand, the rubber block imparts rubber elasticity. Examples of the aromatic vinyl compound forming the aromatic vinyl polymer block include styrene, α-methylstyrene; α-ethylstyrene; α-alkyl-substituted styrene such as α-methyl-p-methylstyrene, o-methylstyrene; m-methylstyrene; p-methylstyrene; 2,4-dimethylstyrene; ethylstyrene; 2,4,6-trimethylstyrene; ot-butylstyrene; pt-butylstyrene; Nuclear alkyl-substituted styrene such as cyclohexylstyrene, o-chlorostyrene; m-chlorostyrene; p-chlorostyrene; p-bromostyrene; nuclear halogenated styrene such as 2-methyl-4-chlorostyrene, and 1-vinyl. Vinyl naphthalene derivatives such as naphthalene, indene derivatives, divinylbenzene, etc. It is. Among these, styrene; α-methylstyrene and p-methylstyrene are preferable, and styrene is particularly preferable. These aromatic vinyl compounds may be used alone or in combination of two or more.
このポリスチレン系熱可塑性エラストマーは、その中のソフトセグメントの配列形式により、例えば、スチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体（ＳＢＳ）、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体（ＳＩＳ）、スチレン−イソブチレン−スチレンブロック共重合体（ＳＩＢＳ）、スチレン−エチレン／ブチレン−スチレンブロック共重合体（ＳＥＢＳ）、スチレン−エチレン／プロピレン−スチレンブロック共重合体（ＳＥＰＳ）、さらには、ポリブタジエンとブタジエン−スチレンランダム共重合体とのブロック共重合体を水添して得られる結晶性ポリエチレンとエチレン／ブチレン−スチレンランダム共重合体とのブロック共重合体、ポリブタジエン又はエチレン−ブタジエンランダム共重合体とポリスチレンとのブロック共重合体を水添して得られる、例えば、結晶性ポリエチレンとポリスチレンとのジブロック共重合体などが挙げられる。
これらの中で、機械的強度、耐熱安定性、耐候性、耐薬品性、ガスバリア性、柔軟性、加工性などのバランスの面から、ＳＩＢＳ、ＳＥＢＳ及びＳＥＰＳが好適である。
This polystyrene-based thermoplastic elastomer is, for example, styrene-butadiene-styrene block copolymer (SBS), styrene-isoprene-styrene block copolymer (SIS), styrene-isobutylene- Styrene block copolymer (SIBS), styrene-ethylene / butylene-styrene block copolymer (SEBS), styrene-ethylene / propylene-styrene block copolymer (SEPS), and polybutadiene and butadiene-styrene random copolymer Block copolymer of crystalline polyethylene obtained by hydrogenating block copolymer with copolymer and ethylene / butylene-styrene random copolymer, polybutadiene or ethylene-butadiene random copolymer and polystyrene Obtain a lock copolymer by hydrogenating, for example, like di-block copolymer of crystalline polyethylene and polystyrene.
Among these, SIBS, SEBS, and SEPS are preferable from the viewpoint of the balance of mechanical strength, heat stability, weather resistance, chemical resistance, gas barrier properties, flexibility, workability, and the like.
一方、熱可塑性エラストマーを含む組成物（エラストマー組成物）としては、前記熱可塑性エラストマー１００質量部に対して、前記ポリオレフィン樹脂０．１〜５０質量部及び前記軟化剤０〜５００質量部を配合した組成物が好ましい。
前記熱可塑性エラストマーについては、前述したとおりであり、ＳＩＢＳ、ＳＥＢＳ及びＳＥＰＳが好ましく、これらは単独で用いてもよく、二種以上を組み合わせて用いてもよい。
また、前記軟化剤は、熱可塑性エラストマーを低硬度化するために配合されるものである。この軟化剤としては特に制限はなく、従来プラスチックやゴムの軟化剤として慣用されているものの中から、任意のものを選択して用いることができるが、数平均分子量が２００００未満の低分子物質が好ましく、物性的には、１００℃における粘度が５×１０2Ｐａ・ｓ以下、特に、１×１０2Ｐａ・ｓ以下であるものが好ましい。また、分子量の観点からは、数平均分子量は２００００未満、特に１００００以下、とりわけ５０００以下であるものが好ましい。このような軟化剤としては、通常、室温で液体または液状のものが好適に用いられる。
このような性状を有する軟化剤としては、例えば、鉱物油系，合成系などの各種ゴム用又は樹脂用軟化剤の中から適宜選択することができる。ここで、鉱物油系としては、ナフテン系，パラフィン系などのプロセス油が挙げられ、なかでも、非芳香族系オイル、特に鉱物油系のパラフィン系オイル，ナフテン系オイル又は合成系のポリイソブチレン系オイルから選択される一種又は二種以上であって、その数平均分子量が４５０〜５０００であるものが好ましい。
On the other hand, as a composition (elastomer composition) containing a thermoplastic elastomer, 0.1 to 50 parts by mass of the polyolefin resin and 0 to 500 parts by mass of the softener are blended with respect to 100 parts by mass of the thermoplastic elastomer. Compositions are preferred.
The thermoplastic elastomer is as described above, and SIBS, SEBS and SEPS are preferable. These may be used alone or in combination of two or more.
The softening agent is blended to reduce the hardness of the thermoplastic elastomer. The softener is not particularly limited and can be selected and used from those conventionally used as plasticizers and rubber softeners. However, a low molecular weight substance having a number average molecular weight of less than 20,000 is used. In terms of physical properties, those having a viscosity at 100 ° C. of 5 × 10 2 Pa · s or less, particularly 1 × 10 2 Pa · s or less are preferable. Further, from the viewpoint of molecular weight, the number average molecular weight is preferably less than 20,000, particularly 10,000 or less, particularly 5000 or less. As such a softening agent, usually a liquid or liquid at room temperature is preferably used.
The softener having such properties can be appropriately selected from, for example, various rubber or resin softeners such as mineral oil and synthetic. Here, examples of mineral oils include process oils such as naphthenic and paraffinic oils. Among them, non-aromatic oils, especially mineral oil-based paraffinic oils, naphthenic oils, or synthetic polyisobutylene oils are mentioned. One or two or more selected from oils having a number average molecular weight of 450 to 5000 is preferable.
なお、これらの軟化剤は一種を単独で用いてもよく、互いの相溶性が良好であれば二種以上を混合して用いてもよい。
これらの軟化剤の配合量は特に制限はないが、熱可塑性エラストマー１００質量部に対し、通常０〜１０００質量部、好ましくは０〜５００質量部の範囲で選ばれる。この量が１質量部以上であれば充分な低硬度化が達成でき、得られる高分子成型体（以下、単に「成形体」と称することがある。）の柔軟性が充分であり、また、１０００質量部以下であれば軟化剤がブリードせず、かつ成形体の機械的強度が充分である。なお、この軟化剤の配合量は、熱可塑性エラストマーの分子量及び該エラストマーに添加される他の成分の種類に応じて、上記範囲で適宜選定することが好ましい。
In addition, these softeners may be used individually by 1 type, and may mix and use 2 or more types if mutual compatibility is favorable.
The blending amount of these softeners is not particularly limited, but is usually selected in the range of 0 to 1000 parts by mass, preferably 0 to 500 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the thermoplastic elastomer. If this amount is 1 part by mass or more, a sufficiently low hardness can be achieved, and the resulting polymer molded body (hereinafter sometimes simply referred to as “molded body”) has sufficient flexibility, If it is 1000 parts by mass or less, the softener does not bleed and the mechanical strength of the molded article is sufficient. The blending amount of the softening agent is preferably selected within the above range depending on the molecular weight of the thermoplastic elastomer and the type of other components added to the elastomer.
また、本発明に係るエラストマー組成物には、成形体の圧縮永久歪みを改善するなどの目的で、所望によりポリフェニレンエーテル樹脂を配合することができる。
このポリフェニレンエーテル樹脂としては公知のものを用いることができ、具体的には、ポリ（２，６−ジメチル−１，４−フェニレンエーテル），ポリ（２−メチル−６−エチル−１，４−フェニレンエーテル），ポリ（２，６−ジフェニル−１，４−フェニレンエーテル），ポリ（２−メチル−６−フェニル−１，４−フェニレンエーテル），ポリ（２，６−ジクロロ−１，４−フェニレンエーテル）などが挙げられ、また、２，６−ジメチルフェノールと１価のフェノール類（例えば、２，３，６−トリメチルフェノールや２−メチル−６−ブチルフェノール）との共重合体の如きポリフェニレンエーテル共重合体も用いることができる。なかでも、ポリ（２，６−ジメチル−１，４−フェニレンエーテル）や２，６−ジメチルフェノールと２，３，６−トリメチルフェノールとの共重合体が好ましく、さらに、ポリ（２，６−ジメチル−１，４−フェニレンエーテル）が好ましい。
ポリフェニレンエーテル樹脂の配合量は、熱可塑性エラストマー１００質量部に対して１０〜２５０質量部の範囲で好適に選択することができる。この配合量が２５０質量部以下であると得られる成形体の硬度が高くなりすぎず適度のものとなり、１０質量部以上であると配合して得られる成形体の圧縮永久歪みの改善効果が十分となる。
In addition, a polyphenylene ether resin can be blended with the elastomer composition according to the present invention as desired for the purpose of improving the compression set of the molded body.
As the polyphenylene ether resin, known ones can be used. Specifically, poly (2,6-dimethyl-1,4-phenylene ether), poly (2-methyl-6-ethyl-1,4- Phenylene ether), poly (2,6-diphenyl-1,4-phenylene ether), poly (2-methyl-6-phenyl-1,4-phenylene ether), poly (2,6-dichloro-1,4- And a polyphenylene such as a copolymer of 2,6-dimethylphenol and a monovalent phenol (for example, 2,3,6-trimethylphenol or 2-methyl-6-butylphenol). Ether copolymers can also be used. Of these, poly (2,6-dimethyl-1,4-phenylene ether) and a copolymer of 2,6-dimethylphenol and 2,3,6-trimethylphenol are preferable. Dimethyl-1,4-phenylene ether) is preferred.
The compounding quantity of polyphenylene ether resin can be suitably selected in the range of 10-250 mass parts with respect to 100 mass parts of thermoplastic elastomers. When the blending amount is 250 parts by mass or less, the hardness of the resulting molded body is not excessively high and is moderate, and when it is 10 parts by mass or more, the effect of improving the compression set of the molded body obtained by blending is sufficient. It becomes.
また、本発明に係る熱可塑性エラストマー又はそれを含有する組成物には、クレー，珪藻土，シリカ，タルク，硫酸バリウム，炭酸カルシウム，炭酸マグネシウム，金属酸化物，マイカ，グラファイト，水酸化アルミニウムなどのりん片状無機系添加剤、各種の金属粉，ガラス粉，セラミックス粉，粒状あるいは粉末ポリマー等の粒状あるいは粉末状固体充填剤，その他の各種の天然または人工の短繊維，長繊維（各種のポリマーファイバー等）などを配合することができる。
また、中空フィラー、例えば、ガラスバルーン，シリカバルーンなどの無機中空フィラー、ポリフッ化ビニリデン，ポリフッ化ビニリデン共重合体などからなる有機中空フィラーを配合することにより、軽量化を図ることができる。更に軽量化などの各種物性の改善のために、各種発泡剤を混入することも可能であり、また、混合時等に機械的に気体を混ぜ込むことも可能である。
The thermoplastic elastomer according to the present invention or a composition containing the thermoplastic elastomer includes phosphorus, such as clay, diatomaceous earth, silica, talc, barium sulfate, calcium carbonate, magnesium carbonate, metal oxide, mica, graphite, and aluminum hydroxide. Flour-like inorganic additives, various metal powders, glass powders, ceramic powders, granular or powdered solid fillers such as granular or powdered polymers, other various natural or artificial short fibers, long fibers (various polymer fibers Etc.) can be blended.
Moreover, weight reduction can be attained by mix | blending an organic hollow filler which consists of a hollow filler, for example, inorganic hollow fillers, such as a glass balloon and a silica balloon, a polyvinylidene fluoride, a polyvinylidene fluoride copolymer, etc. Furthermore, in order to improve various physical properties such as weight reduction, it is possible to mix various foaming agents, and it is also possible to mix gas mechanically during mixing.
本発明に係る熱可塑性エラストマー又はそれを含有する組成物には、上記成分のほか、諸特性の改良のため、公知の樹脂成分などの添加剤を併用することができる。
樹脂成分としては、例えば、ポリオレフィン樹脂やポリスチレン樹脂などを単独使用あるいは併用することができる。これらを添加することにより、本発明に係るエラストマー組成物の加工性、耐熱性の向上を図ることができる。
前記ポリオレフィン樹脂としては、例えば、ポリエチレン，アイソタクティックポリプロピレン，プロピレンと他の少量のα−オレフィンとの共重合体（例えば、プロピレン−エチレン共重合体，プロピレン／４−メチル−１−ペンテン共重合体）、ポリ（４−メチル−１−ペンテン）、ポリブテン−１などを挙げることができる。ポリオレフィン樹脂としてアイソタクティックポリプロピレン又はその共重合体を用いる場合、そのＭＦＲ（ＪＩＳ Ｋ７２１０）が０．１〜５０ｇ／１０分、特に０．５〜３０ｇ／１０分の範囲のものが好適に使用できる。
In addition to the components described above, additives such as known resin components can be used in combination with the thermoplastic elastomer according to the present invention or the composition containing the same.
As the resin component, for example, a polyolefin resin or a polystyrene resin can be used alone or in combination. By adding these, the workability and heat resistance of the elastomer composition according to the present invention can be improved.
Examples of the polyolefin resin include polyethylene, isotactic polypropylene, a copolymer of propylene and a small amount of other α-olefin (for example, propylene-ethylene copolymer, propylene / 4-methyl-1-pentene copolymer). Coalesced), poly (4-methyl-1-pentene), polybutene-1, and the like. When isotactic polypropylene or a copolymer thereof is used as the polyolefin resin, those having an MFR (JIS K7210) of 0.1 to 50 g / 10 min, particularly 0.5 to 30 g / 10 min can be preferably used. .
前記ポリスチレン樹脂としては、公知の製造方法で得られたものであれば、ラジカル重合法、イオン重合法のいずれで得られたものも好適に使用できる。ポリスチレン樹脂の数平均分子量は、好ましくは５０００〜５０００００、より好ましくは１００００〜２０００００の範囲から選択でき、分子量分布〔重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）との比（Ｍｗ／Ｍｎ）〕は５以下のものが好ましい。
このポリスチレン樹脂としては、例えば、ポリスチレン、スチレン単位含有量６０質量％以上のスチレン−ブタジエンブロック共重合体、ゴム補強ポリスチレン、ポリα−メチルスチレン、ポリｐ−ｔ−ブチルスチレンなどが挙げられ、これらは一種または二種以上を併用してもよい。さらに、これらポリマーを構成するモノマーの混合物を重合して得られる共重合体も用いることができる。
また、上記ポリオレフィン樹脂とポリスチレン樹脂とを併用することもできる。例えば、本発明に係るエラストマー組成物にこれらの樹脂を添加する場合、ポリオレフィン樹脂単独を添加する場合に比較してポリスチレン樹脂を併用すると、得られる成形体の硬度が高くなる傾向にある。したがって、これらの配合比率を選択することにより、得られる成形体の硬度を調整することもできる。この場合、ポリオレフィン樹脂／ポリスチレン樹脂の比率は９５／５〜５／９５（質量比）の範囲から選択することが好ましい。
As the polystyrene resin, those obtained by either a radical polymerization method or an ionic polymerization method can be suitably used as long as they are obtained by a known production method. The number average molecular weight of the polystyrene resin is preferably selected from the range of 5,000 to 500,000, more preferably 10,000 to 200,000, and the molecular weight distribution [ratio of weight average molecular weight (Mw) to number average molecular weight (Mn) (Mw / Mn) ] Is preferably 5 or less.
Examples of the polystyrene resin include polystyrene, styrene-butadiene block copolymer having a styrene unit content of 60% by mass or more, rubber-reinforced polystyrene, poly α-methylstyrene, polypt-butylstyrene, and the like. May be used alone or in combination of two or more. Furthermore, a copolymer obtained by polymerizing a mixture of monomers constituting these polymers can also be used.
Moreover, the said polyolefin resin and polystyrene resin can also be used together. For example, when these resins are added to the elastomer composition according to the present invention, when a polystyrene resin is used in combination as compared with the case of adding a polyolefin resin alone, the hardness of the resulting molded product tends to increase. Therefore, the hardness of the obtained molded body can be adjusted by selecting these blending ratios. In this case, the ratio of polyolefin resin / polystyrene resin is preferably selected from the range of 95/5 to 5/95 (mass ratio).
前記エラストマー組成物において、これらの樹脂成分を併用する場合、配合量は熱可塑性エラストマー１００質量部に対して、０〜１００質量部程度であることが好ましく、例えば、ポリオレフィン樹脂の場合は、特に０．１〜５０質量部がより好ましい。樹脂成分の配合量が１００質量部以下であれば得られる成形体の硬度が高くなり過ぎることがない。なお、樹脂成分としてポリオレフィン樹脂を使用する場合、熱可塑性エラストマー１００質量部に対して、特に上述の軟化剤を０〜５００質量部の範囲で配合することがより好ましい。 In the elastomer composition, when these resin components are used in combination, the blending amount is preferably about 0 to 100 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the thermoplastic elastomer. .1 to 50 parts by mass is more preferable. If the blending amount of the resin component is 100 parts by mass or less, the hardness of the resulting molded body will not be too high. In addition, when using polyolefin resin as a resin component, it is more preferable to mix | blend especially the above-mentioned softener in 0-500 mass parts with respect to 100 mass parts of thermoplastic elastomers.
また、本発明に係る熱可塑性エラストマー又はそれを含有する組成物には、他の添加剤として、必要に応じて、難燃剤，抗菌剤，ヒンダードアミン系光安定剤，紫外線吸収剤，酸化防止剤，着色剤，シリコーンオイル，シリコーンポリマー，クマロン樹脂，クマロン−インデン樹脂，フェノールテルペン樹脂，石油系炭化水素，ロジン誘導体などの各種粘着付与剤（タッキファイヤー）、レオストマーＢ（商品名：理研ビニル社製）などの各種接着性エラストマー、ハイブラー（商品名：クラレ社製、ビニル−ポリイソプレンブロックの両末端にポリスチレンブロックが連結したブロック共重合体）、ノーレックス（商品名：日本ゼオン社製、ノルボルネンを開環重合して得られるポリノルボルネン）などの他の熱可塑性エラストマー又は樹脂などを併用することができる。 Moreover, the thermoplastic elastomer according to the present invention or a composition containing the thermoplastic elastomer according to the present invention includes, as necessary, other flame retardants, antibacterial agents, hindered amine light stabilizers, ultraviolet absorbers, antioxidants, Coloring agents, silicone oils, silicone polymers, coumarone resins, coumarone-indene resins, phenol terpene resins, petroleum hydrocarbons, rosin derivatives, and other tackifiers (tackfire), Reostomer B (trade name: manufactured by Riken Vinyl) Various adhesive elastomers such as Hibler (trade name: manufactured by Kuraray Co., Ltd., a block copolymer in which polystyrene blocks are connected to both ends of a vinyl-polyisoprene block), Norex (trade name: manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd., norbornene) Other thermoplastic elastomers or trees such as polynorbornene obtained by ring polymerization) It can be used in combination and the like.
前記シリコーンポリマーは、重量平均分子量が１００００以上、好ましくは１０００００以上であるものが望ましい。上記シリコーンポリマーは、当該エラストマー組成物を用いた成形体の表面粘着性を改善する。該シリコーンポリマーは、取扱い性を良くするために、汎用の熱可塑性ポリマー、例えばポリエチレン，ポリプロピレン，ポリスチレンなどに高濃度で配合されたものを用いることができる。特に、ポリプロピレンとの配合品が作業性，物性ともに良好である。このような材料は、例えば東レダウコーニングシリコーン（株）より市販されている、シリコーンコンセントレートＢＹ２７シリーズ汎用タイプとして容易に入手できるものを使用してもよい。シリコーンポリマーを配合することにより、成形体の表面状況を改善することができるのであるが、シリコーンポリマーと、本発明で用いられる熱可塑性エラストマーとの混和性は、必ずしも良好ではない。これは、各々のポリマーの化学的な組成が、著しく異なっていることからも容易に想像できる。従って、配合物の内容、成形体の成形条件によっては、シリコーンポリマーの分離が生じる可能性がある。その際、前記熱可塑性エラストマーに対して比較的混和性の良好なポリマー、例えば、ポリオレフィン樹脂に、シリコーンポリマーを化学的に結合させたグラフトポリマーを使用することにより、その状態を改善することができる。このような材料としては、例えば、東レダウコーニングシリコーン（株）よりＢＹ２７シリーズグラフトタイプとして市販されているもの等を使用してもよい。 The silicone polymer has a weight average molecular weight of 10,000 or more, preferably 100,000 or more. The said silicone polymer improves the surface adhesiveness of the molded object using the said elastomer composition. As the silicone polymer, a general-purpose thermoplastic polymer such as polyethylene, polypropylene, or polystyrene blended at a high concentration can be used in order to improve the handleability. In particular, a blended product with polypropylene has good workability and physical properties. As such a material, for example, a commercially available silicone concentrate BY27 series general-purpose type commercially available from Toray Dow Corning Silicone Co., Ltd. may be used. Although the surface condition of the molded product can be improved by blending the silicone polymer, the miscibility of the silicone polymer and the thermoplastic elastomer used in the present invention is not always good. This can be easily imagined because the chemical composition of each polymer is significantly different. Accordingly, the silicone polymer may be separated depending on the content of the blend and the molding conditions of the molded body. At that time, the state can be improved by using a graft polymer in which a silicone polymer is chemically bonded to a polymer having relatively good miscibility with the thermoplastic elastomer, for example, a polyolefin resin. . As such a material, you may use what is marketed as a BY27 series graft type from Toray Dow Corning Silicone Co., Ltd., for example.
本発明に係るエラストマー組成物の製造方法は、特に限定されず、公知の方法を適用することができる。例えば、上記の各成分及び所望により用いられる添加剤成分を加熱混練機、例えば、一軸押出機，二軸押出機，ロール，バンバリーミキサー，プラベンダー，ニーダー，高剪断型ミキサーなどを用いて溶融混練し、さらに、所望により有機パーオキサイドなどの架橋剤、架橋助剤などを添加したり、又はこれらの必要な成分を同時に混合し、加熱溶融混練することにより、容易に製造することができる。
また、高分子有機材料と軟化剤とを混練した熱可塑性材料を予め用意し、この材料を、ここに用いたものと同種か若しくは種類の異なる一種以上の高分子有機材料に更に混ぜ合わせて製造することもできる。
さらに、本発明に係るエラストマー組成物においては、有機パーオキサイドなどの架橋剤，架橋助剤などを添加して架橋することも可能である。
The manufacturing method of the elastomer composition according to the present invention is not particularly limited, and a known method can be applied. For example, each of the above components and optionally used additive components are melt kneaded using a heating kneader, such as a single screw extruder, twin screw extruder, roll, Banbury mixer, plastic bender, kneader, high shear mixer, etc. Furthermore, it can be easily produced by adding a crosslinking agent such as an organic peroxide, a crosslinking aid or the like, if necessary, or by simultaneously mixing these necessary components and heating and kneading them.
In addition, a thermoplastic material prepared by kneading a polymer organic material and a softener is prepared in advance, and this material is further mixed with one or more types of polymer organic materials that are the same type or different from those used here. You can also
Furthermore, the elastomer composition according to the present invention can be cross-linked by adding a cross-linking agent such as an organic peroxide, a cross-linking aid or the like.
本発明で使用する室温で超塑性を有する合金（以下、「室温超塑性合金」と称する。）としては、特に制限はなく、従来公知の室温超塑性合金の中から任意のものを適宜選択することができる。ここで、超塑性とは以下のことをいう。すなわち、Ａｌ−３３％Ｃｕ（共晶）、Ｚｎ−２２％Ａｌ（共析）、Ｓｎ−３８％Ｐｂ（共晶）など多くの共晶、共析あるいはそれに近い合金は、結晶粒が微細な状態では、破断するまでの伸びが１０００％程度の大きな塑性変形を示すことがある。これを超塑性とよぶ。大変形を担うのは結晶粒界の粘性的ずれ変形、及び粒界近傍における拡散移動あるいは粒界転位の運動であるといわれている。超塑性合金は絞り加工など大変形を必要とする場合の素材として活用される。
本発明で用いる室温超塑性合金としては、例えば、以下の合金が挙げられる。
(1) 亜鉛３０〜８０質量％を含み、残部がアルミニウム及び不可避不純物からなるＺｎ−Ａｌ合金であって、平均結晶粒径が５μｍ以下のα相又はα'相中に、平均結晶粒径が０．０５μｍ以下のβ相が微細分散した組織を有するＺｎ−Ａｌ合金。
(2) 亜鉛７５〜９９質量％を含み、残部がアルミニウム及び不可避不純物からなるＺｎ−Ａｌ合金であって、平均結晶粒径が５μｍ以下のα相又はα'相、及びβ相を主要組織とし、該α相又はα'相中に、平均結晶粒径が０．０５μｍ以下のβ相が微細分散した組織を有するＺｎ−Ａｌ合金。
The alloy having superplasticity at room temperature used in the present invention (hereinafter referred to as “room temperature superplastic alloy”) is not particularly limited, and any one of conventionally known room temperature superplastic alloys is appropriately selected. be able to. Here, superplasticity means the following. That is, many eutectics such as Al-33% Cu (eutectic), Zn-22% Al (eutectoid), Sn-38% Pb (eutectic), or alloys close thereto, have fine grains. In a state, the elongation until breakage may show a large plastic deformation of about 1000%. This is called superplasticity. The large deformation is said to be due to the viscous shear deformation of the grain boundary and the movement of diffusion movement or grain boundary dislocation in the vicinity of the grain boundary. Superplastic alloys are used as raw materials when large deformation is required, such as drawing.
Examples of the room temperature superplastic alloy used in the present invention include the following alloys.
(1) A Zn-Al alloy containing 30 to 80% by mass of zinc, the balance being aluminum and inevitable impurities, and having an average crystal grain size in an α phase or α 'phase having an average crystal grain size of 5 µm or less Zn—Al alloy having a structure in which a β phase of 0.05 μm or less is finely dispersed.
(2) Zn-Al alloy containing 75 to 99% by mass of zinc, with the balance being aluminum and inevitable impurities, with an average crystal grain size of 5 μm or less, α phase or α ′ phase, and β phase as the main structure A Zn—Al alloy having a structure in which a β phase having an average crystal grain size of 0.05 μm or less is finely dispersed in the α phase or the α ′ phase.
上記合金(1)及び(2)は、特開平１１−２２２６４３号公報に記載のＺｎ−Ａｌ合金であり、室温での伸び率は、１６０％超の値を示す。
本発明の高分子・金属複合体において、室温超塑性合金からなる薄膜の厚さは、所望の要求特性、繰り返し変形に対する追従性及び経済性のバランスなどの面から、通常１０ｎｍ〜５μｍ程度、好ましくは５０ｎｍ〜１μｍである。
また、熱可塑性エラストマー又はそれを含有する組成物からなる高分子成型体の肉厚は、高分子・金属複合体の用途にもよるが、通常０．１〜１０ｍｍ程度、好ましくは０．５〜５ｍｍである。さらに、該高分子・金属複合体をチューブ体として用いる場合の内径は、用途により適宜選択されるが、通常０．１〜３ｍｍ程度、好ましくは０．５〜２ｍｍである。
The alloys (1) and (2) are Zn—Al alloys described in JP-A-11-222463, and the elongation at room temperature is a value exceeding 160%.
In the polymer / metal composite of the present invention, the thickness of the thin film made of a room temperature superplastic alloy is usually about 10 nm to 5 μm, preferably from the viewpoint of desired required characteristics, balance between repeated deformation and economic efficiency, etc. Is 50 nm to 1 μm.
Further, the thickness of the polymer molded body made of the thermoplastic elastomer or the composition containing the thermoplastic elastomer is usually about 0.1 to 10 mm, preferably 0.5 to 5 mm depending on the use of the polymer / metal composite. 5 mm. Furthermore, the inner diameter when the polymer / metal composite is used as a tube body is appropriately selected depending on the application, but is usually about 0.1 to 3 mm, preferably 0.5 to 2 mm.
本発明の高分子・金属複合体は、前記熱可塑性エラストマー又はそれを含有する組成物を、従来公知の方法、例えば、押出成形法などにより、高分子成型体を作製し、その表面に蒸着等により室温超塑性合金からなる薄膜を積層することにより得られる。
また、本発明の高分子・金属複合体は、前記熱可塑性エラストマー又はそれを含有する組成物からなる基材に、室温超塑性合金からなる薄膜を積層した後、従来公知の方法、例えば、チューブ状に丸めてチューブ体に加工しても良い。
前記基材の製造方法としては特に制限はなく、従来公知の方法、例えば、押出成形法、射出成形法、カレンダー成形法、溶液流延法などを採用することができる。
また、室温超塑性合金からなる薄膜の積層方法は特に限定されるものではなく、例えば、真空蒸着法、スパッタリング法、イオンプレーティング法、めっき法、溶射法、インジェクション法など、従来公知の金属薄膜積層法を適用することができる。
本発明の高分子・金属複合体の用途としては、例えば、自動車分野、空調機や冷凍機分野、プリンター分野、塗装分野、さらには、医療・医薬分野、食品分野など、あるいは一般家庭における流体輸送用チューブ体として好適である。具体的には、自動車燃料用ホース、トルクコンバーターホース、パワーステアリング用ホース、空調機用ホース、冷凍機用ホース、塗料輸送用ホース、プロパンガス用ホース、一般家庭用ゴムホースなどとして用いることができる。
The polymer / metal composite of the present invention is prepared by producing a polymer molded body from the thermoplastic elastomer or a composition containing the thermoplastic elastomer by a conventionally known method, for example, an extrusion molding method, and depositing the surface on the surface. Can be obtained by laminating thin films made of room temperature superplastic alloy.
In addition, the polymer / metal composite of the present invention is obtained by laminating a thin film made of a room temperature superplastic alloy on a base material made of the thermoplastic elastomer or a composition containing the thermoplastic elastomer, and then a conventionally known method such as a tube. It may be rolled into a tube and processed into a tube body.
There is no restriction | limiting in particular as a manufacturing method of the said base material, A conventionally well-known method, for example, an extrusion molding method, an injection molding method, a calendar molding method, a solution casting method etc., can be employ | adopted.
Further, the method of laminating the thin film made of room temperature superplastic alloy is not particularly limited, and conventionally known metal thin films such as vacuum deposition method, sputtering method, ion plating method, plating method, thermal spraying method, injection method, etc. Lamination methods can be applied.
Applications of the polymer / metal composite of the present invention include, for example, automobile field, air conditioner and refrigerator field, printer field, painting field, medical / pharmaceutical field, food field, etc., or fluid transportation in general households. It is suitable as a tube body for use. Specifically, it can be used as an automobile fuel hose, torque converter hose, power steering hose, air conditioner hose, refrigerator hose, paint transport hose, propane gas hose, general household rubber hose, and the like.
次に、本発明を実施例によりさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの例によってなんら限定されるものではない。
実施例１〜５
表１に示す組成からなる成分を混練してエラストマー組成物を調製した。このエラストマー組成物を用い、金型温度８０℃、樹脂温度１７０℃の製造条件にて射出成形し、厚さ２ｍｍのシートを作製した。このシートに、７８％Ｚｎ−２２％Ａｌ合金を加熱プロセスにより微細結晶組織としたものをターゲットとし、汎用の蒸着装置を用いて、厚さ１００ｎｍの合金薄膜を形成し、評価用サンプルを作製した。なお、上記Ｚｎ−Ａｌ合金は、「槙井；日本建築学会講演論文集、Ａ−１、ｐｐ２５５〜２５６５（２０００年）」に記載のものである。
得られたサンプルについて下記の評価を行った。結果を表１に示す。
EXAMPLES Next, although an Example demonstrates this invention further in detail, this invention is not limited at all by these examples.
Examples 1-5
Elastomer compositions were prepared by kneading the components having the composition shown in Table 1. Using this elastomer composition, injection molding was performed under production conditions of a mold temperature of 80 ° C. and a resin temperature of 170 ° C. to produce a sheet having a thickness of 2 mm. On this sheet, an alloy thin film having a thickness of 100 nm was formed by using a general-purpose vapor deposition apparatus with a 78% Zn-22% Al alloy made into a fine crystal structure by a heating process, and a sample for evaluation was produced. . In addition, the said Zn-Al alloy is a thing as described in "Sakurai; Architectural Institute of Japan Proceedings, A-1, pp255-2565 (2000)."
The following evaluation was performed about the obtained sample. The results are shown in Table 1.
＜評価方法＞
（１）空気透過性
ＪＩＳ Ｋ７１２６Ａに準拠した方法でサンプルの空気透過度を求め、樹脂シートの空気透過度を１００として指数表示し、空気透過性を求めた。
（２）電磁波シールド性
社団法人関西電子工業進行センターのＫＥＣ法でサンプルの電磁波シールド性を求め、樹脂シートの電磁波シールド性を１００として指数表示し、電磁波シールド性を求めた。
（３）変形時のクラック発生の有無
サンプルを１０％引張り変形させた後、変形を解いて金属層のクラック発生の有無を観察した。また、変形を解いた後の空気透過性も求めた。
<Evaluation method>
(1) Air permeability The air permeability of a sample was calculated | required by the method based on JISK7126A, the air permeability of the resin sheet was displayed as an index | index, and the air permeability was calculated | required.
(2) Electromagnetic wave shielding property The electromagnetic wave shielding property of the sample was calculated | required with KEC method of Kansai Electronics Industry Progress Center, the electromagnetic wave shielding property of the resin sheet was set to 100, and the electromagnetic wave shielding property was calculated | required.
(3) Presence or absence of cracks during deformation After the sample was pulled and deformed by 10%, the deformation was released and the presence or absence of cracks in the metal layer was observed. Further, the air permeability after the deformation was solved was also obtained.
比較例１
実施例１において、Ｚｎ−Ａｌ合金の代わりに純アルミニウムを用いた以外は同様にしてサンプルを作製し、同様の評価を行った。結果を表１に示す。
比較例２
実施例１において、合金薄膜を設けない以外は同様にしてサンプルを作製し、同様の評価を行った。結果を表１に示す。
Comparative Example 1
A sample was prepared in the same manner as in Example 1 except that pure aluminum was used instead of the Zn-Al alloy, and the same evaluation was performed. The results are shown in Table 1.
Comparative Example 2
In Example 1, a sample was prepared in the same manner except that the alloy thin film was not provided, and the same evaluation was performed. The results are shown in Table 1.
（注）
ポリマーＡ：重量平均分子量１０万のＳＥＰＳポリマー
ポリマーＢ：重量平均分子量７万のＳＥＰＳポリマー
ポリプロピレン樹脂：チッソ（株）製，商品名：ポリプロＣＦ３０３１
軟化剤Ａ：パラフィン系オイル〔出光興産（株）製，商品名：ダイアナプロセスオイルＰＷ３８０〕（数平均分子量７５０）
添加剤Ａ：シリコーンポリマーとポリプロピレン樹脂が等量混合されたもの
添加剤Ｂ：ポリプロピレン樹脂にグラフトされたシリコーンポリマー
添加剤Ｃ：変性ポリフェニレンエーテル〔旭化成（株）製，商品名：ザイロンＸ０１０８〕
１）金属薄膜を設けないサンプル（比較例２）の空気透過性を１００としたときの空気透過性を相対値で示した。
２）金属薄膜を設けないサンプル（比較例２）の電磁波シールド性（１００ＭＨｚ）を１００としたときの電磁波シールド性を相対値で示した。
(note)
Polymer A: SEPS polymer with a weight average molecular weight of 100,000 Polymer B: SEPS polymer with a weight average molecular weight of 70,000 Polypropylene resin: manufactured by Chisso Corporation, trade name: Polypro CF3031
Softener A: Paraffinic oil [manufactured by Idemitsu Kosan Co., Ltd., trade name: Diana Process Oil PW380] (number average molecular weight 750)
Additive A: Equivalent mixture of silicone polymer and polypropylene resin Additive B: Silicone polymer additive grafted on polypropylene resin C: Modified polyphenylene ether [Asahi Kasei Co., Ltd., trade name: Xylon X0108]
1) The air permeability was shown as a relative value when the air permeability of the sample without the metal thin film (Comparative Example 2) was taken as 100.
2) The electromagnetic wave shielding property when the electromagnetic wave shielding property (100 MHz) of the sample not provided with the metal thin film (Comparative Example 2) is set to 100 is shown as a relative value.
本発明の高分子・金属複合体は、高分子化合物が有する柔軟性や作業性の良さと、金属が有する導電性、ガスバリア性、水分バリア性及び電磁波シールド性などの特性を有し、流体輸送用などの用途に好適である。
The polymer / metal composite of the present invention has properties such as the flexibility, workability, and conductivity, gas barrier properties, moisture barrier properties, and electromagnetic wave shielding properties of metals, and fluid transport. Suitable for applications such as
Claims (9)
The polymer / metal composite according to any one of claims 1 to 8, which is a fluid transport tube.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2005017206A JP2006205395A (en) | 2005-01-25 | 2005-01-25 | Polymer/metal composite |
| PCT/JP2005/020875 WO2006051952A1 (en) | 2004-11-15 | 2005-11-14 | Composite material |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2005017206A JP2006205395A (en) | 2005-01-25 | 2005-01-25 | Polymer/metal composite |
Publications (1)
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Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2006205395A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008012954A1 (en) | 2006-07-27 | 2008-01-31 | Panasonic Corporation | Wireless communication apparatus, wireless lan system, interference detecting method, and interference avoidance method |
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2005
- 2005-01-25 JP JP2005017206A patent/JP2006205395A/en active Pending
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| WO2008012954A1 (en) | 2006-07-27 | 2008-01-31 | Panasonic Corporation | Wireless communication apparatus, wireless lan system, interference detecting method, and interference avoidance method |
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