JP2006151898A - ダイズ黒根腐病を生物的に防除するための組成物及び方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】植物における黒根腐病を防除する能力を有するトリコデルマ属に属する微生物を有効成分として含有する、植物における黒根腐病の防除用組成物、及び、この組成物を植物に施用することを含む黒根腐病の防除方法。
【選択図】図1
Description
(1)植物における黒根腐病を防除する能力を有するトリコデルマ属に属する微生物を有効成分として含有する、植物における黒根腐病の防除用組成物。なお本発明において「防除用組成物」とは、「防除剤」や、「防除資材」を包含する概念である。
(2)植物がダイズである(1)に記載の組成物。
(3)トリコデルマ属に属する微生物がトリコデルマ・ハルジアナムT−29株(受領番号NITE AP−40)又はその変異株である(1)又は(2)に記載の組成物。
(4)(1)〜(3)のいずれかに記載の組成物を植物に施用することを含む、植物における黒根腐病の防除方法。
(5)植物がダイズである(4)に記載の方法。
(6)トリコデルマ・ハルジアナムT−29株(受領番号NITE AP−40)。
各地圃場のダイズ根域やダイズ栽培経歴のある圃場またはダイズ黒根腐病発生圃場から得た土壌からトリコデルマ属菌を分離した。各圃場の土壌10gを殺菌水90mlの入った300mlコルベンに入れ、振とう培養器で20分間往復振とう(124往復/分)して得た懸濁液を殺菌水で希釈段階希釈後、1000倍希釈液1mlを、溶解し40℃に保ったMartinのローズベンガル培地(Martin, J. P.(1950)Use of acid rose bengal and streptomycin in the plate method for estimating soil fungi. Soil. Science. 69:215−232.)9mlと混和して25℃暗黒条件下で3〜5日間培養し、生じたトリコデルマ属菌の菌叢を釣菌・分離した。分離した菌株はいずれも素寒天培地で培養後、常法により単菌糸分離株とした。トリコデルマ属菌の菌叢はローズベンガル培地において生育が早くかつ、特徴的な菌糸塊を有した菌叢を作り、白色から青緑色の胞子塊ができるので、区別は容易である。
PDA培地で3日間25℃暗黒下で培養したトリコデルマ属菌の菌叢と、オ−トミ−ル培地で5日間25℃暗黒下で培養した黒根腐病菌の菌叢周辺部から菌叢ディスク(径6mm)を切り出し、PDA平板培地上で4.5cm離して置床して25℃暗黒条件下で対峙培養させた。培養3および7日後に対峙様相を観察した。この結果、トリコデルマ属菌と黒根腐病菌を対峙培養させた結果、黒根腐病菌菌叢の生育をトリコデルマ属菌が抑制する型、黒根腐病菌の菌叢の中にトリコデルマ属菌が侵入する型およびトリコデルマ属菌の菌叢の中に黒根腐病菌が侵入する型の3種の拮抗型が観察された。
ダイズ黒根腐病菌の生物防除に有望なトリコデルマ属菌を得るため、小型ポットを使いガラス室条件下でスクリーニングを行った。高圧滅菌器で殺菌した土壌(クロボク土)にトリコデルマ属菌および黒根腐病菌を培地ごと同時に混和し、プラスチック製ポット(280ml)に詰めた後、ダイズ品種タチナガハをポット当たり5粒播種した。この際に、トリコデルマ属菌はふすま・バーミキュライト培地で25℃暗黒下10日間培養し、同様にダイズ黒根腐病菌(農研センター分離株S−14菌株)は、ふすま・バーミキュライト培地で25℃暗黒下20日間培養したものを用いた。混和したトリコデルマ属菌および黒根腐病菌はポット当たりそれぞれ2gとした。試験は1菌株当たり6ポットを供試し、3反復で行った。ポットはガラス温室に保ち播種20日後に出芽前苗立枯率を調べると共に、ダイズを引き抜き、出芽後の発病茎率を調べ、以下の基準に基づいて発病率を求めた。
0:無発病(健全),1:根部あるいは地際部に褐変が認められる,2:褐変が主根または地際部全体を取り巻く,3:褐変が地際部を中心に長く進展する,4:主根が腐朽し根量減少,5:枯死。
(顕微鏡による観察)
2%マルツ培地上における分生子柄の分岐様式およびフィアライドの着生様式はともに規則的でフィアライドは分岐に単生する。分生胞子は濃緑色球形〜亜球形を呈し、大きさは2.1〜2.4×2.4〜2.6μmである等の特徴により、本菌はリファイの分類(Rifai, M.A.(1969)A reversion of the genus of Trichoderma. Mycological Papers No. 116:1−56.)に従いトリコデルマ・ハルジアナム(Trichoderma harzianum)と同定された。
PSA培地において10℃〜35℃の範囲で生育し、30℃で最適生育温度(菌糸生育速度20.1mm/日)であった。PSA培地25℃培養2日後の菌叢は、培地中央部が淡黄色に着色し、菌糸は白く平滑に伸長し、気中菌糸は少なかった。菌糸細胞には平均2.2個の核を有した。また、分生胞子形成が良好であった。
(顕微鏡による観察)
2%マルツ培地上において典型的に分生子柄やフィアライドの形成のない菌糸の伸長(ステライル・ハイファル・エロンゲーション、Sterile hyphl elongations)を呈す。分生子柄やフィアライドの形成のないステライル菌糸の基部には短い分生子柄と洋なし型のフィアライドが密生する。分生胞子は濃緑色倒卵形〜俵型を呈し、大きさは3.6〜4.6×2.4〜3.0μmである等の特徴により、本菌はリファイの分類(Rifai、 M.A.(1969)A reversion of the genus of Trichoderma. Mycological Papers No. 116:1−56.)に従いトリコデルマ・ハマタム(Trichoderma hamatum)と同定された。
PSA培地において10℃〜35℃の範囲で生育し、30℃で最適生育温度(菌糸生育速度19.9mm/日)であった。PSA培地25℃培養2日後の菌叢は、菌糸は白く平滑に伸長し、気中菌糸は少なく培地の着色は認められなかった。菌糸細胞には平均3.8個の核を有した。
出芽前苗立枯率(%)と出芽後立枯率(%)との和を発病率(%)とした。
0:健全。1:主根を含む根の一部(1/4程度)に褐変や腐朽が認められる。2:主根を含む根の半分程度が褐変や腐朽している。3:側根の多が腐朽・脱落し、主根の腐朽も著しい。4:収穫時までに枯死し、多くの場合側根は全部腐朽脱落するとともに主根だけがゴボウ根状となる。発病程度については図1も参照されたい。
Claims (6)
- 植物における黒根腐病を防除する能力を有するトリコデルマ属に属する微生物を有効成分として含有する、植物における黒根腐病の防除用組成物。
- 植物がダイズである請求項1に記載の組成物。
- トリコデルマ属に属する微生物がトリコデルマ・ハルジアナムT−29株(受領番号NITE AP−40)又はその変異株である請求項1又は2に記載の組成物。
- 請求項1〜3のいずれか1項に記載の組成物を植物に施用することを含む、植物における黒根腐病の防除方法。
- 植物がダイズである請求項4に記載の方法。
- トリコデルマ・ハルジアナムT−29株(受領番号NITE AP−40)。
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