JP2006101834A - Pest repellent transpirator - Google Patents

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JP2006101834A JP2004296604A JP2004296604A JP2006101834A JP 2006101834 A JP2006101834 A JP 2006101834A JP 2004296604 A JP2004296604 A JP 2004296604A JP 2004296604 A JP2004296604 A JP 2004296604A JP 2006101834 A JP2006101834 A JP 2006101834A
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英敏 福尾
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誠 広谷
Tomonori Iwasaki
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a pest repellent transpirator high in safety and good in portability with the need of using neither heat by combustion nor electricity. <P>SOLUTION: The pest repellent transpirator 1 comprises a body member 11 and a pest repellent-holding member 12. The pest repellent-holding member 12 includes a holder 30 holding a pest repellent containing an active ingredient transpirable at room temperature and a circular frame 31, wherein the circular frame 31 can take a single-coiled mode with a single-coiled large circle as a whole or a plural-coiled mode smaller than the single-coiled mode. In the single-coiled mode, part of the holder 30 can be nipped with a grip 20 with the holder 30 spread, while in the plural-coiled mode, the holder 30 can be covered with the grip 20. <P>COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

Description

本発明は、薬剤の有効成分を拡散させるための装置であり、特に、携帯や使用に便利な薬剤拡散装置に関するものである。   The present invention relates to a device for diffusing an active ingredient of a drug, and particularly relates to a drug diffusion device that is convenient to carry and use.

従来より、薬剤を熱などにより有効成分を蒸散させる虫除け器や蚊取り線香などが用いられている。   Conventionally, insect repellents, mosquito coils and the like that evaporate active ingredients by heat and the like have been used.

薬剤を熱などにより有効成分を蒸散させる虫除け器では、薬剤を加熱して蒸散させて虫除けを行う。蚊取り線香の場合には、燃焼による熱を用いて有効成分を揮発・拡散させて、虫除けを行う。   Insect repellents that vaporize the active ingredient by heating the drug, the drug is heated and evaporated to repel the insect. In the case of mosquito-repellent incense sticks, the active ingredients are volatilized and diffused using heat from combustion to repel insects.

また、特許文献1には、有効成分を放出させる装置が開示されている。
特開平9−19491号公報
Patent Document 1 discloses a device that releases an active ingredient.
Japanese Patent Laid-Open No. 9-19491

上記した従来技術の虫除け器などでは、燃焼による熱や電気を用いて有効成分を蒸散させるため、煙によって使用者に不快感を与えたり、安全性や携帯性に問題があった。   In the above-mentioned conventional insect repellents, the active ingredient is evaporated by using heat and electricity from combustion, so that smoke gives a user discomfort, and there is a problem in safety and portability.

また、従来の虫除け器は、火源や電気を必要とするため、火源や電気が無い場合には使用することができなかった。さらに、安全性等を考慮して火源等を用いないで、有効成分を自然に拡散させるだけでは、虫除けのために必要な濃度まで拡散させることが難しかった。   Moreover, since the conventional insect repellent requires a fire source and electricity, it cannot be used when there is no fire source or electricity. Furthermore, it is difficult to diffuse the active ingredient to a concentration necessary for repelling insects simply by naturally diffusing the active ingredient without using a fire source or the like in consideration of safety and the like.

そこで、本発明の目的は、電気や火源を必要とせず、必要なときに効率的に薬剤の有効成分の拡散を行うことができる薬剤拡散装置を提供することを課題とするものである。   Therefore, an object of the present invention is to provide a drug diffusing apparatus that can efficiently diffuse an active ingredient of a drug when necessary without requiring electricity or a fire source.

そして、上記した目的を達成するための請求項1記載の発明は、常温で揮散性を有する有効成分を含有する薬剤を保持してなる保持部と、薬剤の有効成分の通過が可能であって保持部を覆う保護部と、前記保持部及び保護部を固定する枠部材とが設けられ、保持部に保持された前記薬剤の有効成分を拡散することが可能であることを特徴とする薬剤拡散装置である。   And invention of Claim 1 for achieving an above-described objective is possible, The holding | maintenance part formed by hold | maintaining the chemical | medical agent containing the active ingredient which has volatility at normal temperature, and the passage of the active ingredient of a chemical | medical agent are possible, A drug diffusion characterized by comprising a protective part that covers the holding part and a frame member that fixes the holding part and the protective part, and is capable of diffusing an active ingredient of the drug held in the holding part. Device.

請求項1に記載の発明によれば、薬剤の有効成分の通過が可能であって保持部を覆う保護部が設けられ、保護部によって薬剤の有効成分の拡散を可能にしつつ、保持部に保持される薬剤に直接触れにくくすることができる。   According to the first aspect of the present invention, the protective part that allows the active ingredient of the drug to pass therethrough and covers the holding part is provided, and the protective part allows the active ingredient of the drug to be diffused and held by the holding part. Can make it difficult to touch the drug directly.

請求項2に記載の発明は、枠部材には環状枠部が設けられ、環状枠部の枠内に保護部及び保持部が配置されて、保護部及び保持部が枠部材に固定されていることを特徴とする請求項1記載の薬剤拡散装置である。   In the invention according to claim 2, the frame member is provided with an annular frame portion, the protection portion and the holding portion are disposed in the frame of the annular frame portion, and the protection portion and the holding portion are fixed to the frame member. The drug diffusion device according to claim 1.

請求項2に記載の発明によれば、環状枠部の枠内に配置されて保護部及び保持部が固定されているので、保持部や保護部を広げた状態とすることが容易である。   According to invention of Claim 2, since it arrange | positions in the frame of an annular frame part and the protection part and the holding | maintenance part are being fixed, it is easy to make the holding | maintenance part and the protection part into the expanded state.

また、保護部を網状とすることができる(請求項3)。   Further, the protection part can be made net-like (claim 3).

請求項4に記載の発明は、枠部材には把持部が取り付けられていることを特徴とする請求項1〜3のいずれか記載の薬剤拡散装置である。   Invention of Claim 4 is a chemical | medical agent diffusion apparatus in any one of Claims 1-3 by which the holding part is attached to the frame member.

請求項4に記載の発明によれば、枠部材には把持部が取り付けられているので、把持部を持って扇ぐことができ、使用時に薬剤の有効成分を効率よく拡散させることができる。   According to the fourth aspect of the present invention, since the grip portion is attached to the frame member, the frame member can be fanned by holding the grip portion, and the active ingredient of the medicine can be efficiently diffused during use.

請求項5に記載の発明は、拡散防止部が設けられ、前記拡散防止部は取り外し可能であって、保護部を覆うように取り付けられていることを特徴とする請求項1〜4のいずれか記載の薬剤拡散装置である。   The invention according to claim 5 is provided with a diffusion prevention part, the diffusion prevention part is removable and is attached so as to cover the protection part. A drug diffusion device as described.

請求項5に記載の発明によれば、保護部を覆うように取り付けられている拡散防止部が取り外し可能に設けられているので、販売の際や保管の際などの、薬剤の有効成分の拡散が不必要な時に薬剤の有効成分の拡散を抑制することができ、また、使用の際に拡散防止部を取り外すことにより薬剤の有効成分を容易に拡散させることができる。   According to the invention described in claim 5, since the diffusion preventing part attached so as to cover the protective part is detachably provided, diffusion of the active ingredient of the drug at the time of sale or storage When it is unnecessary, the diffusion of the active ingredient of the drug can be suppressed, and the active ingredient of the drug can be easily diffused by removing the diffusion preventing part during use.

請求項6の発明は、常温で揮散性を有する有効成分を含有する薬剤を保持してなる保持部と環状枠部とが設けられた薬剤保持部材と、把持部が設けられた本体部材を有し、前記保持部は変形可能であり、前記環状枠部は可撓性を有する環状の部材であって前記保持部の外周に設けられており、前記環状枠部は、全体で1巻きの大きな環状となっている一巻状態と、前記一巻状態よりも小さく2巻き以上の状態となっている複数巻き状態とにすることができ、前記一巻状態では保持部を広げた状態としつつ保持部の一部を把持部によって挟んで持つことができ、前記複数巻き状態では前記把持部によって保持部の全体を覆うことができることを特徴とする薬剤拡散装置である。   The invention of claim 6 has a drug holding member provided with a holding part that holds a drug containing an active ingredient having volatility at room temperature and a ring frame part, and a main body member provided with a grip part. The holding portion is deformable, the annular frame portion is a flexible annular member and is provided on the outer periphery of the holding portion, and the annular frame portion has a large one turn as a whole. It can be made into an annular one-winding state and a plurality of winding states smaller than the one-winding state and two or more windings. In the one-winding state, the holding portion is expanded and held. The drug diffusing apparatus is characterized in that a part of a part can be held between gripping parts, and the entire holding part can be covered by the gripping part in the multiple winding state.

請求項6に記載の発明によれば、環状枠部は保持部を広げることが可能な一巻状態とすることにより、薬剤の有効成分の拡散を効率よく行うことができ、また、把持部によって保持部の全体を覆うことができる複数巻き状態にすることができるので、使用しない場合に薬剤の有効成分の拡散を阻止することができる。   According to the sixth aspect of the present invention, the annular frame portion can be efficiently diffused of the active ingredient of the medicine by making the annular frame into a one-roll state in which the holding portion can be expanded. Since it can be made into the multiple winding state which can cover the whole holding | maintenance part, when not using, spreading | diffusion of the active ingredient of a chemical | medical agent can be prevented.

請求項7に記載の発明は、薬剤保持部材には保護部を有し、前記保護部は、薬剤の有効成分の通過が可能であって、保持部の表面に設けられていることを特徴とする請求項6記載の薬剤拡散装置である。   The invention according to claim 7 is characterized in that the drug holding member has a protective part, and the protective part is capable of passing an active ingredient of the drug and is provided on the surface of the holding part. The drug diffusion device according to claim 6.

請求項7に記載の発明によれば、薬剤の有効成分の通過が可能であって、保持部の表面に設けられている保護部を有しているので、薬剤の有効成分の拡散を可能としつつ、使用者は保持部に直接触れにくい。   According to the seventh aspect of the present invention, since the active ingredient of the drug can pass and the protective part is provided on the surface of the holding part, the active ingredient of the drug can be diffused. However, it is difficult for the user to directly touch the holding portion.

保護部は網状とすることができる(請求項8)。   The protection part may be a net (claim 8).

請求項9に記載の発明は、把持部は、2枚の板状の部材により構成されていることを特徴とする請求項6〜8のいずれか記載の薬剤拡散装置である。   The invention according to claim 9 is the drug diffusing device according to any one of claims 6 to 8, wherein the gripping portion is constituted by two plate-like members.

請求項9に記載の発明によれば、把持部は、2枚の板状の部材により構成されているので、薬剤保持部材を持ちやすい。   According to the ninth aspect of the present invention, since the grip portion is composed of two plate-like members, it is easy to have a medicine holding member.

請求項10に記載の発明は、把持部は、略同形の2枚の円形の板状の部材により構成されていることを特徴とする請求項9記載の薬剤拡散装置である。   The invention according to claim 10 is the drug diffusing device according to claim 9, wherein the gripping part is constituted by two substantially circular plate-like members having the same shape.

請求項10に記載の発明によれば、把持部の2枚の板状の部材は円形であって略同形であるので、製作しやすく、また保持部の全体を覆いやすい。   According to the tenth aspect of the present invention, the two plate-like members of the grip portion are circular and substantially the same shape, so that they are easy to manufacture and cover the entire holding portion.

請求項11に記載の発明は、把持部によって薬剤保持部材を密閉状態とすることができることを特徴とする請求項9又は10記載の薬剤拡散装置である。   The invention according to claim 11 is the drug diffusion device according to claim 9 or 10, wherein the drug holding member can be hermetically sealed by the grip portion.

請求項11に記載の発明によれば、把持部によって薬剤保持部材を密閉状態とすることができるので、使用しない場合には、保持部に保持された薬剤の有効成分の拡散を阻止することが可能である。   According to the eleventh aspect of the present invention, since the medicine holding member can be sealed by the grip portion, it is possible to prevent diffusion of the active ingredient of the medicine held in the holding portion when not in use. Is possible.

請求項12に記載の発明は、把持部の内側には、保持部へ薬剤の供給をすることができる薬剤供給部が設けられていることを特徴とする請求項1〜11のいずれか記載の薬剤拡散装置である。   The invention according to claim 12 is characterized in that a medicine supply part capable of supplying medicine to the holding part is provided inside the grip part. It is a drug diffusion device.

請求項12に記載の発明によれば、把持部の内側には、保持部へ薬剤の供給をすることができる薬剤供給部が設けられているので、保持部へ薬剤を供給して、より多くの薬剤を拡散させることができる。   According to the twelfth aspect of the present invention, since the medicine supply section that can supply the medicine to the holding section is provided inside the gripping section, the medicine is supplied to the holding section and more Can diffuse drugs.

薬剤の有効成分を、Donovan法による25℃における蒸気圧が1×10-5〜5×10-3mmHgとすることができる(請求項13)。 The active ingredient of the drug may have a vapor pressure of 1 × 10 −5 to 5 × 10 −3 mmHg at 25 ° C. according to the Donovan method (claim 13).

また、薬剤の有効成分を、ピレスロイド系化合物とすることができる(請求項14)。さらに、このピレスロイド系化合物を、Donovan法による25℃における蒸気圧が1×10-5〜5×10-3mmHgとすることができる(請求項15)。 Further, the active ingredient of the drug can be a pyrethroid compound (claim 14). Further, the pyrethroid compound can have a vapor pressure of 1 × 10 −5 to 5 × 10 −3 mmHg at 25 ° C. according to the Donovan method (claim 15).

本発明の薬剤拡散装置は、電気や火源を必要とせず、必要なときに効率的に薬剤の有効成分の拡散を行うことができる。   The drug diffusion device of the present invention does not require electricity or a fire source, and can efficiently diffuse the active ingredient of the drug when necessary.

以下さらに本発明の具体的実施例について説明する。
図1は、本発明の第1の実施形態の薬剤拡散装置を示した斜視図である。図2は、本発明の第1の実施形態の薬剤拡散装置を把持部を開いた状態を示した斜視図である。図3は、環状枠部を示した斜視図である。図4は、本発明の第1の実施形態の薬剤拡散装置の薬剤保持部材の縁付近を示した一部切り欠き斜視図である。図5、図6は、本発明の第1の実施形態の薬剤拡散装置の薬剤保持部材を開いた状態を示した斜視図である。図7は薬剤保持部材の変形例を示す斜視図である。図8は薬剤保持部材の変形例の一部を拡大した斜視図である。
Hereinafter, specific examples of the present invention will be described.
FIG. 1 is a perspective view showing a drug diffusion device according to a first embodiment of the present invention. FIG. 2 is a perspective view showing a state where the grasping portion is opened in the drug diffusion device according to the first embodiment of the present invention. FIG. 3 is a perspective view showing an annular frame portion. FIG. 4 is a partially cutaway perspective view showing the vicinity of the edge of the drug holding member of the drug diffusion device according to the first embodiment of the present invention. 5 and 6 are perspective views showing a state in which the drug holding member of the drug diffusion device according to the first embodiment of the present invention is opened. FIG. 7 is a perspective view showing a modified example of the medicine holding member. FIG. 8 is an enlarged perspective view of a part of a modified example of the medicine holding member.

本発明の第1の実施形態の薬剤拡散装置1は、図1、図2に示されており、本体部材11と薬剤保持部材12とを有している。   A drug diffusion device 1 according to a first embodiment of the present invention is shown in FIGS. 1 and 2 and includes a main body member 11 and a drug holding member 12.

本体部材11は把持部20を有しており、把持部20は2枚の円板部材20a、20bとからなる。円板部材20aと円板部材20bとは端部で縫製されて接続され、ヒンジ22が形成されている。そして、円板部材20a、20bには、ヒンジ22とは反対側に設けられた着脱部材23が設けられ、着脱部材23によって円板部材20a、20bを合わせた状態を維持することができる。   The main body member 11 has a gripping portion 20, and the gripping portion 20 is composed of two disc members 20a and 20b. The disc member 20a and the disc member 20b are sewn and connected at the end portions, and a hinge 22 is formed. The disk members 20 a and 20 b are provided with a detachable member 23 provided on the opposite side of the hinge 22, and the state where the disk members 20 a and 20 b are combined by the detachable member 23 can be maintained.

円板部材20a、20bはほぼ同形であり、円形の板状の部材である。そして、円板部材20a、20bは薬剤の有効成分の拡散を阻止する材質のものが用いられており、具体的には、樹脂製の板やシートなどを用いることができる。また、円板部材20a、20bを多層構造にして、一部の層が薬剤の有効成分の拡散を阻止できるものを用いることができる。   The disk members 20a and 20b are substantially the same shape and are circular plate-shaped members. The disc members 20a and 20b are made of a material that prevents the diffusion of the active ingredient of the drug. Specifically, resin plates and sheets can be used. In addition, the disk members 20a and 20b can have a multilayer structure, and some layers can prevent the active ingredient of the drug from diffusing.

薬剤保持部材12は、図4、図5に示されるように、シート状の保持部30と、保持部30の外周に設けられる環状枠部31と、環状枠部31を固定する枠部固定部33を有している。   As shown in FIGS. 4 and 5, the medicine holding member 12 includes a sheet-like holding portion 30, an annular frame portion 31 provided on the outer periphery of the holding portion 30, and a frame portion fixing portion that fixes the annular frame portion 31. 33.

薬剤保持部材12は、本体部材11の円板部材20aと円板部材20bとの間に配置されており、円板部材20aと円板部材20bとによって薬剤保持部材12を挟むことができる。また、ヒンジ22付近には接続部材32が設けられ、薬剤保持部材12と本体部材11とを連結している。   The medicine holding member 12 is disposed between the disc member 20a and the disc member 20b of the main body member 11, and the medicine holding member 12 can be sandwiched between the disc member 20a and the disc member 20b. Further, a connection member 32 is provided in the vicinity of the hinge 22 to connect the drug holding member 12 and the main body member 11.

保持部30は、後述する薬剤を保持することができ、後述するように使用の際に扇いでも破壊されない程度に適度な強度を有するものであり、具体的には布などの繊維製品などが用いられている。保持部30は円形のシート状であり、変形が容易である。そして、保持部30の両面から薬剤の有効成分の拡散をすることができる。
また、図4に示されるように、保持部30の外周に枠部固定部33が縫製により固定されている。
The holding part 30 can hold a medicine to be described later, and has an appropriate strength to the extent that it is not destroyed even when using a fan as described later. Specifically, a fiber product such as a cloth is used. It has been. The holding part 30 has a circular sheet shape and can be easily deformed. Then, the active ingredient of the drug can be diffused from both sides of the holding unit 30.
Further, as shown in FIG. 4, a frame fixing portion 33 is fixed to the outer periphery of the holding portion 30 by sewing.

枠部固定部33は、細長い布が用いられており、図4に示すように、保持部30の外周を保持部30に対して折り目が外側となるようにし、折り目部分の内側を縫製して固定されている。また、枠部固定部33によって、内部に環状の空間33aが形成されている。そして、この空間33aに環状枠部31が配置される。このため、環状枠部31は、保持部30の外周に取り付けられた状態となっている。   As shown in FIG. 4, the frame fixing portion 33 is made of a long and thin cloth. As shown in FIG. 4, the outer periphery of the holding portion 30 is set so that the crease is on the outer side with respect to the holding portion 30 It is fixed. Further, an annular space 33 a is formed inside by the frame portion fixing portion 33. And the annular frame part 31 is arrange | positioned in this space 33a. For this reason, the annular frame portion 31 is attached to the outer periphery of the holding portion 30.

環状枠部31は、金属製の細長い板の端部同士を連結して環状としたものが用いられている。そして、力を加えない状態では、図5に示されるように、環状枠部31は全体で1巻きの環状である一巻状態で維持される。そして、この一巻状態では環状枠部31によって保持部30が伸ばされるようにして引っ張られ、保持部30がほぼ平面状態となる。   The annular frame portion 31 is formed by connecting ends of metal elongated plates to each other in an annular shape. And in the state which does not apply force, as FIG. 5 shows, the cyclic | annular frame part 31 is maintained by the one volume state which is a 1-annular ring shape as a whole. In this one-winding state, the holding part 30 is pulled by the annular frame part 31 so that the holding part 30 is in a substantially flat state.

また、環状枠部31は可撓性を有するものであり、環状枠部31を変形させることができる。そして、環状枠部31を上記の一巻状態よりも小さく、複数回巻いた状態にして半径が小さい状態である複数巻き状態にすることができる。本実施形態の環状枠部31の複数巻き状態は、図3に示されるように、3重巻き状態とすることができる。
そして、環状枠部31を複数巻き状態にすると、薬剤保持部材12がコンパクトとなる。この状態の薬剤保持部材12は、図2に示されるように、円板部材20a、20bの大きさよりも小さい。したがって、円板部材20a、20bを合わせた内側に配置することができ、後述する保持部30に保持された薬剤の有効成分の拡散を抑制することができる。
Moreover, the annular frame part 31 has flexibility, and the annular frame part 31 can be deformed. And the annular frame part 31 can be made into the multiple winding state which is smaller than said one winding state, and is made into the state wound several times, and a state with a small radius. The multiple winding state of the annular frame portion 31 of this embodiment can be a triple winding state as shown in FIG.
And if the annular frame part 31 is made into multiple winding state, the chemical | medical agent holding member 12 will become compact. The medicine holding member 12 in this state is smaller than the size of the disk members 20a and 20b, as shown in FIG. Therefore, it can arrange | position to the inner side which united the disk members 20a and 20b, and can suppress the spreading | diffusion of the active ingredient of the chemical | medical agent hold | maintained at the holding | maintenance part 30 mentioned later.

また、環状枠部31は、複数巻き状態においては、一巻状態となるような復元力を有している。したがって、本体部材11の円板部材20a、20bの間に挟まれて、環状枠部31が複数巻き状態となっている状態から、円板部材20a、20b同士を離すと、自動的に環状枠部31が一巻状態となって、保持部30が開く。   Further, the annular frame portion 31 has a restoring force so as to be in a single winding state in a plurality of winding states. Therefore, when the disc members 20a and 20b are separated from the state in which the annular frame 31 is sandwiched between the disc members 20a and 20b of the main body member 11 and the annular frame portion 31 is in a plurality of winding states, the annular frame is automatically provided. The part 31 becomes a single roll state, and the holding part 30 opens.

保持部30には薬剤が保持されている。
本実施形態の薬剤拡散装置1の薬剤の有効成分は、常温で揮散性を有するものであり、当該有効成分として、有害生物に対して防虫効果を有し、殺虫又は忌避による防除が可能であるものがよい。
なお、「防虫効果」とは「殺虫効果」と「害虫の忌避効果」の両方を包含する概念である。
The holding unit 30 holds a medicine.
The active ingredient of the medicine of the medicine diffusing apparatus 1 of the present embodiment has volatility at normal temperature, and has an insecticidal effect against pests as the active ingredient, and can be controlled by insecticide or repelling. Things are good.
The “insecticidal effect” is a concept including both an “insecticidal effect” and an “insect repellent effect”.

防虫効果を有して常温で揮散する有効成分の具体例としては以下のものがある。
1−エチニル−2−メチル−2−ペンテニル 3−(2−クロロ−2−フルオロビニル)−2,2−ジメチルシクロプロパン−1−カルボキシラート、2,3,5,6−テトラフルオロ−4−メチルベンジル 3−(2−メチル−1−プロペニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート、2,3,5,6−テトラフルオロ−4−メチルベンジル 3−(2−クロロ−2−フルオロビニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート、2,3,5,6−テトラフルオロ−4−メチルベンジル 3−(1−プロペニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート、1−エチニル−2−メチル−2−ペンテニル (1R)−3−(2−メチル−1−プロペニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート(一般名:エンペントリン)、2,3,5,6−テトラフルオロベンジル (1R)−トランス−3−(2,2−ジクロロビニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート(一般名:トランスフルスリン)、2,3,5,6−テトラフルオロ−4−メトキシメチルベンジル (1R)−トランス−3−(1−プロペニル(E/Z=1/8))−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート、2,3,5,6−テトラフルオロ−4−メトキシメチルベンジル (1R)−トランス−3−(2−メチル−1−プロペニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート、2,3,5,6−テトラフルオロ−4−メチルベンジル (1R)−トランス−3−(1−プロペニル(E/Z=1/8))−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート 1−エチニル−2−メチル−2−ペンテニル 3−(2−メチル−1−プロペニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート 1−エチニル−2−メチル−2−ペンテニル 3−(2,2−ジクロロビニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート等のピレスロイド化合物、2,2−ジクロロビニル ジメチル ホスフェート、N,N−ジエチル−m−トルアミド、カラン−3,4−ジオール。
Specific examples of active ingredients that have an insect repellent effect and evaporate at room temperature include the following.
1-ethynyl-2-methyl-2-pentenyl 3- (2-chloro-2-fluorovinyl) -2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate, 2,3,5,6-tetrafluoro-4- Methylbenzyl 3- (2-methyl-1-propenyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate, 2,3,5,6-tetrafluoro-4-methylbenzyl 3- (2-chloro-2-fluorovinyl ) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate, 2,3,5,6-tetrafluoro-4-methylbenzyl 3- (1-propenyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate, 1-ethynyl-2 -Methyl-2-pentenyl (1R) -3- (2-methyl-1-propenyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate ( Generic name: Empentrin), 2,3,5,6-tetrafluorobenzyl (1R) -trans-3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate (generic name: transfluthrin) ), 2,3,5,6-tetrafluoro-4-methoxymethylbenzyl (1R) -trans-3- (1-propenyl (E / Z = 1/8))-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate 2,3,5,6-tetrafluoro-4-methoxymethylbenzyl (1R) -trans-3- (2-methyl-1-propenyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate, 2,3,5 , 6-Tetrafluoro-4-methylbenzyl (1R) -trans-3- (1-propenyl (E / Z = 1/8))-2,2-dimethylcycloprop Carboxylate 1-ethynyl-2-methyl-2-pentenyl 3- (2-methyl-1-propenyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate 1-ethynyl-2-methyl-2-pentenyl 3- (2, Pyrethroid compounds such as 2-dichlorovinyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate, 2,2-dichlorovinyl dimethyl phosphate, N, N-diethyl-m-toluamide, caran-3,4-diol.

これらの有効成分の多くは常温で液体であり、そのまま薬剤としても使用可能である。
また、本発明に使用する有効成分は、Donovan法による25℃における蒸気圧が1×10-5〜5×10-3mmHgとが望ましい。
ここで、Donovan法とは、New method for estimating vapor pressure by the use of gas chromatography : Journal of Chromatography A. 749 (1996) 123-129 にてStephen F.Donovan 氏によって報告された方法である。
Many of these active ingredients are liquid at room temperature and can be used as drugs as they are.
The active ingredient used in the present invention preferably has a vapor pressure of 1 × 10 −5 to 5 × 10 −3 mmHg at 25 ° C. according to the Donovan method.
Here, the Donovan method is a method reported by Stephen F. Donovan in New method for controlling vapor pressure by the use of gas chromatography: Journal of Chromatography A. 749 (1996) 123-129.

なお、薬剤の有効成分を蒸散させる目的は、防虫目的以外であってもよく、例えば、芳香目的に用いることもできる。この場合には芳香性を有する有効成分を含む薬剤が用いられる。さらに、芳香と防虫のための有効成分を含む薬剤でもよく、また、防虫や芳香以外の他の目的であってもよい。   In addition, the purpose of evaporating the active ingredient of the drug may be other than the purpose of insect repellent, and for example, it can be used for the purpose of aroma. In this case, a drug containing an active ingredient having fragrance is used. Furthermore, it may be a drug containing active ingredients for fragrance and insect repellent, and may be for other purposes than insect repellent and aroma.

保持部30へ薬剤を保持する方法は、薬剤として、常温で揮散性を有する有効成分自体をそのまま用いて保持させても良いが、当該有効成分をエタノール、イソプロピルアルコールなどのアルコール類、アセトンなどのケトン類、ポリエチレングリコール、1,3−ブチレングリコール、エチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテルなどの多価アルコール類、イソペンタン、軽質イソパラフィンや軽質流動イソパラフィン(出光石油化学:IPソルベント1620、2028、2835 エクソンモービル:アイソパーE、G、H、L、M)、JIS1号灯油や2号灯油、アルキルベンゼンなどの炭化水素溶剤、酢酸エチル、ミリスチン酸イソプロピル、アジピン酸ジイソプロピル、クエン酸トリブチルアセテートなどのエステル類、のうちから選択したいずれか、又は、それらの混合物で適宜希釈して得られる溶液(即ち、有効成分を有する薬剤)を用いて薬剤保持部材12の保持部30に保持させることができる。
この場合、このような液状の薬剤中に保持部30を浸漬して行ってもよく、また、液状の薬剤を滴下して保持部30に保持させても良い。
As a method of holding the drug in the holding unit 30, the active ingredient itself having volatility at room temperature may be used as it is, and the active ingredient may be held as it is, but the active ingredient may be an alcohol such as ethanol or isopropyl alcohol, acetone or the like. Ketones, polyethylene glycol, 1,3-butylene glycol, polyhydric alcohols such as ethylene glycol monobutyl ether, propylene glycol monomethyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether, isopentane, light isoparaffin and light liquid isoparaffin (Idemitsu Petrochemicals: IP Solvent 1620, 2028, 2835 ExxonMobil: ISOPAR E, G, H, L, M), JIS No. 1 kerosene and No. 2 kerosene, hydrocarbon solvents such as alkylbenzene, ethyl acetate, isopropyl myristate, a A drug holding member 12 using a solution (that is, a drug having an active ingredient) obtained by appropriately diluting with one selected from esters such as diisopropyl dipinate and tributyl citrate, or a mixture thereof. Can be held by the holding portion 30.
In this case, the holding unit 30 may be immersed in such a liquid drug, or the liquid drug may be dropped and held in the holding unit 30.

次に、薬剤拡散装置1の使用方法について説明する。
薬剤の有効成分を拡散しない場合、例えば、販売の際や保管の際には、図1のような状態にしておく。すなわち、薬剤保持部材12の環状枠部31を小さくした状態で、本体部材11の円板部材20a、20bの間に挟まれた状態にしておく。この状態は、保持部30が折りたたまれて表面積が小さくなり、薬剤保持部材12の保持部30に保持されている薬剤の有効成分が拡散し難い状態である。
Next, a method for using the drug diffusion device 1 will be described.
When the active ingredient of the drug is not diffused, for example, when it is sold or stored, the state shown in FIG. 1 is set. In other words, the annular frame portion 31 of the medicine holding member 12 is made small and is sandwiched between the disk members 20 a and 20 b of the main body member 11. In this state, the holding part 30 is folded to reduce the surface area, and the active ingredient of the medicine held in the holding part 30 of the medicine holding member 12 is difficult to diffuse.

そして、薬剤の有効成分の拡散を行う場所で、図2のように本体部材11の円板部材20a、20bの間を開いた状態にして、さらに、図5のように薬剤保持部材12の保持部30が平面状となるように広げる。そして、図6のように再び本体部材11の円板部材20a、20bを閉じ、広げられて平面状となった保持部30を、円板部材20a、20bによって挟んで持つことができる。   Then, in the place where the active ingredient of the drug is diffused, the disk members 20a and 20b of the main body member 11 are opened as shown in FIG. 2, and the drug holding member 12 is held as shown in FIG. The portion 30 is expanded so as to be planar. Then, as shown in FIG. 6, the disk members 20a and 20b of the main body member 11 are closed again, and the holding part 30 that is spread and flattened can be held between the disk members 20a and 20b.

保持部30は広げられて平面状となって表面積が大きくなるので、薬剤の有効成分の拡散をさせやすい。また、この平面状となった保持部30の一部を円板部材20a、20bによって挟んで持つことができるので、団扇のように扇いで、保持部30に保持された薬剤の有効成分をより拡散させることができる。   Since the holding part 30 is spread and becomes planar and has a large surface area, it is easy to diffuse the active ingredient of the drug. In addition, since a part of the planar holding part 30 can be sandwiched between the disk members 20a and 20b, the active ingredient of the medicine held in the holding part 30 can be further fanned like a fan. Can be diffused.

本体部材11が閉じた状態で薬剤の有効成分の拡散をさらに低減するため、円板部材20a、20b同士の縁が密着するように、円板部材20a、20bの縁に密着部を設けることができる。
この密着部の具体例としては、ファスナー、面ファスナーなどがある。
In order to further reduce the diffusion of the active ingredient of the drug in the state where the main body member 11 is closed, a close contact portion may be provided on the edge of the disk members 20a and 20b so that the edges of the disk members 20a and 20b are in close contact with each other. it can.
Specific examples of the contact portion include a fastener and a hook-and-loop fastener.

また、把持部20の円板部材20a、20bの内側に、薬剤を貯留して、保持部30へ薬剤の供給をすることができる薬剤供給部を設けることができる。そして、薬剤供給部を設けた場合には、より多くの薬剤の有効成分を拡散させることができる。   In addition, a drug supply unit that can store a drug and supply the drug to the holding unit 30 can be provided inside the disc members 20 a and 20 b of the grip unit 20. And when a chemical | medical agent supply part is provided, the active ingredient of more chemical | medical agents can be diffused.

さらに、図7、図8に示されるような、薬剤保持部材51を用いることができる。そして、薬剤保持部材51には網状の保護部52が設けられており、この保護部52は、図8に示されるように、保持部30の両側の表面に設けられている。なお、保護部52はその周囲が枠部固定部33によって固定されている。また、他の構造は薬剤保持部材12と同様である。   Furthermore, a medicine holding member 51 as shown in FIGS. 7 and 8 can be used. The medicine holding member 51 is provided with a net-like protective portion 52, and the protective portion 52 is provided on both surfaces of the holding portion 30 as shown in FIG. The periphery of the protection part 52 is fixed by a frame fixing part 33. The other structure is the same as that of the medicine holding member 12.

薬剤保持部材51には保護部52が設けられているので、使用者が薬剤保持部材51に触れた場合でも保持部30に触れにくく、保持部30に保持されている液状の薬剤を直接触れることがない。
また、保護部52は網状であって薬剤の有効成分の通過が可能であるので、保持部30に保持されている薬剤の有効成分の拡散を行うことが可能である。保護部52の網の貫通部分の大きさは、用途に合わせて用いることができるが、貫通部分が1mm角(面積で1mm2)〜5mm角(面積で25mm2)が、使用者が保持部30に触れにくく、薬剤の有効成分の拡散性もよく、かかる範囲が望ましい。
さらに、保護部52を、後述する第2の実施形態の薬剤拡散装置2の保護部61と同様な材質のシートも採用することができる。
Since the protection part 52 is provided in the medicine holding member 51, even when the user touches the medicine holding member 51, it is difficult to touch the holding part 30, and the liquid medicine held in the holding part 30 is directly touched. There is no.
Moreover, since the protection part 52 is net-like and can pass the active ingredient of the medicine, the active ingredient of the medicine held in the holding part 30 can be diffused. The size of the penetration part of the net of the protection part 52 can be used according to the application, but the penetration part is 1 mm square (1 mm 2 in area) to 5 mm square (25 mm 2 in area), and the user holds the holding part. 30 is difficult to touch, the diffusibility of the active ingredient of the drug is good, and such a range is desirable.
Furthermore, a sheet made of the same material as that of the protection unit 61 of the drug diffusion device 2 of the second embodiment to be described later can be used as the protection unit 52.

次に本発明の第2の実施形態の薬剤拡散装置2について説明する。薬剤拡散装置2は、図9に示されており、保持部30、保護部61、枠部材60を有している。   Next, a drug diffusion device 2 according to a second embodiment of the present invention will be described. The drug diffusion device 2 is shown in FIG. 9 and includes a holding unit 30, a protection unit 61, and a frame member 60.

保持部30は上記した第1の実施形態の薬剤拡散装置1と同様なものが用いられており、シート状であり、薬剤が保持されている。
保持部30へ薬剤を保持する方法は、上記した第1の実施形態と同様の方法を用いることができる。
すなわち、薬剤として、常温で揮散性を有する有効成分自体をそのまま用いて保持させても良く、また、当該有効成分を適宜希釈して得られる溶液(即ち、有効成分を有する薬剤)を用いて薬剤保持部材12の保持部30に保持させることができる。なお、希釈に用いる薬剤は、上記した第1の実施形態と同様なものを用いることができる。
この場合、このような液状の薬剤中に保持部30を浸漬して行ってもよく、また、液状の薬剤を滴下して保持部30に保持させても良い。
The holding unit 30 is the same as the drug diffusing device 1 of the first embodiment described above, is in a sheet shape, and holds a drug.
As a method for holding the medicine in the holding unit 30, the same method as in the first embodiment described above can be used.
That is, the active ingredient itself having volatility at room temperature may be used as it is, and the medicine may be used as a medicine, or a solution obtained by appropriately diluting the active ingredient (that is, a medicine having an active ingredient). It can be held by the holding portion 30 of the holding member 12. In addition, the chemical | medical agent used for dilution can use the thing similar to above-mentioned 1st Embodiment.
In this case, the holding unit 30 may be immersed in such a liquid drug, or the liquid drug may be dropped and held in the holding unit 30.

また、保護部61はシート状であり、保持部30に保持されている気化した薬剤の有効成分を通過させることができる通気性樹脂フィルムである。なお、保護部61には不織布のような通気性に優れ、薬剤のしみこみが少ないものを用いることができる。また、薬剤拡散装置2の保護部61は2枚用いられ、保持部30の両側の面に覆うように設けられている。   Moreover, the protection part 61 is a sheet-like, and is an air permeable resin film which can let the active ingredient of the vaporized chemical | medical agent currently hold | maintained at the holding | maintenance part 30 pass. The protective part 61 may be made of a non-woven fabric that has excellent air permeability and little drug penetration. In addition, two protection parts 61 of the drug diffusion device 2 are used, and are provided so as to cover the surfaces on both sides of the holding part 30.

保護部61及び保持部30は、ほぼ同形であり、後述する枠部材60の環状枠部62の形状に合わせられ、環状枠部62の枠内に配置している。   The protection part 61 and the holding part 30 have substantially the same shape, are matched to the shape of the annular frame part 62 of the frame member 60 described later, and are arranged in the frame of the annular frame part 62.

枠部材60は、樹脂製の成形品であり、第1枠部材60aと第2枠部材60bの2個の部材からなる。そして、第1枠部材60aと第2枠部材60bとは同形である。保持部30や保護部61を挟んだ状態で、第1枠部材60aと第2枠部材60bとを合わせて一体化することができるものである。また、枠部材60は環状枠部62と把持部63を有している。   The frame member 60 is a molded product made of resin, and includes two members, a first frame member 60a and a second frame member 60b. The first frame member 60a and the second frame member 60b have the same shape. The first frame member 60a and the second frame member 60b can be combined and integrated with the holding unit 30 and the protection unit 61 interposed therebetween. The frame member 60 has an annular frame portion 62 and a grip portion 63.

枠部材60の材質はどのようなものでも良く、ポリプロピレン、ポリアミド、ポリエチレンテレフタレート、ポリスチレン、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体、ポリオキシメチレン、生分解性樹脂等の樹脂材料、アルミニウム、チタン、鉄等の金属材料、ブリキやトタンなどの金属材料にめっきをした材料、紙、竹、木材等の材料を用いることができる。また、異なる材質の層を有する積層体を用いることができ、この層の一部にポリアミド、ポリエチレンテレフタレート、アルミなどのガスバリア性に優れる層をコーティングなどで設けることができる。なお、ポリアミドを用いた場合には、薬剤がしみこみにくいので望ましい。   Any material can be used for the frame member 60, such as polypropylene, polyamide, polyethylene terephthalate, polystyrene, acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer, polyoxymethylene, biodegradable resin, aluminum, titanium, iron, etc. Metal materials such as tin, tin, and other metal materials, paper, bamboo, and wood can be used. In addition, a laminate having layers of different materials can be used, and a layer having excellent gas barrier properties such as polyamide, polyethylene terephthalate, and aluminum can be provided on a part of this layer by coating or the like. In addition, when a polyamide is used, it is preferable because the drug hardly permeates.

環状枠部62は、図9に示されるように、環状の枠であり、この枠の内側に保持部30や保護部61が配置しており、保持部30及び保護部61は枠部材60に固定されている。
把持部63は棒状の部分であり、環状枠部62の枠内とは反対側の枠外に延びるように突出している。図9に示されるように、把持部63は、第1枠部材60a及び第2枠部材60bの両方に設けられているが、一方でも良い。
As shown in FIG. 9, the annular frame portion 62 is an annular frame, and the holding portion 30 and the protection portion 61 are arranged inside the frame, and the holding portion 30 and the protection portion 61 are attached to the frame member 60. It is fixed.
The grip part 63 is a rod-like part, and protrudes so as to extend outside the frame on the opposite side to the inside of the annular frame part 62. As shown in FIG. 9, the gripping portion 63 is provided on both the first frame member 60 a and the second frame member 60 b, but may be one.

そして、保持部30を2枚の保護部61によって挟んだ状態で、枠部材60の第1枠部材60aと第2枠部材60bとを合わせて一体化して、薬剤拡散装置2が製作される。
そうすると、図10に示されるように、枠部材60、保持部30、保護部61が一体化して固定される。なお、一体化の方法は、どのような方法でも良いが、熱溶着や、接着剤による接着などを用いることができる。
また、枠部材60の第1枠部材60aと第2枠部材60bに係合部(図示せず)を設けて、金魚すくい用の枠のように、着脱可能に一体化できるようにしてもよい。
Then, the first frame member 60a and the second frame member 60b of the frame member 60 are combined and integrated in a state where the holding unit 30 is sandwiched between the two protection units 61, whereby the drug diffusion device 2 is manufactured.
Then, as shown in FIG. 10, the frame member 60, the holding part 30, and the protection part 61 are integrally fixed. The integration method may be any method, but heat welding, adhesion with an adhesive, or the like can be used.
Further, the first frame member 60a and the second frame member 60b of the frame member 60 may be provided with engaging portions (not shown) so that they can be detachably integrated like a goldfish scooping frame. .

また、枠部材60の成形の際に保護部61をインサート成形して、枠部材60の製作の際に保護部61とを固定することもできる。   Further, the protective part 61 can be insert-molded when the frame member 60 is molded, and the protective part 61 can be fixed when the frame member 60 is manufactured.

次に、薬剤拡散装置2の使用方法について説明する。
薬剤拡散装置2を薬剤の有効成分の拡散を行う場所に移動させる。そうすると、保持部30に保持された薬剤の有効成分が拡散する。保持部30の両側の面には保護部61が覆うように設けられているが、保護部61は気化した薬剤の有効成分が通過するので、保持部30からの拡散を可能とする。また、保護部61によって、使用者が保持部30に直接触れにくくすることができ、安全性が高い。
Next, a method for using the drug diffusion device 2 will be described.
The drug diffusion device 2 is moved to a location where the active ingredient of the drug is diffused. Then, the active ingredient of the medicine held in the holding unit 30 diffuses. Although the protection part 61 is provided on both sides of the holding part 30 so as to cover it, the active part of the vaporized medicine passes through the protection part 61, so that diffusion from the holding part 30 is possible. Moreover, the protection part 61 can make it difficult for a user to touch the holding part 30 directly, and safety is high.

図11に示す、薬剤拡散装置3では、薬剤拡散装置2に比較して保護部61が異なるものであり、保護部61として網状の保護部61bを用いている。また、薬剤拡散装置3は枠部材60と保護部61とが一体のものを用いている。
枠部材60と保護部61との一体化は、上記したインサート成形によっても行うことができるが、枠部材60と保護部61の材質を同じ樹脂として、枠部材60と保護部61とを同じ樹脂成形品とすることもできる。
In the drug diffusion device 3 shown in FIG. 11, the protection unit 61 is different from that of the drug diffusion device 2, and a net-like protection unit 61 b is used as the protection unit 61. In addition, the drug diffusing device 3 uses a frame member 60 and a protection unit 61 that are integrated.
Although the frame member 60 and the protection part 61 can be integrated by the above-described insert molding, the material of the frame member 60 and the protection part 61 is the same resin, and the frame member 60 and the protection part 61 are the same resin. It can also be a molded product.

図12に示す、薬剤拡散装置4のように、2枚の保護部61の内、一方を網状の保護部61bとし、他方を網状でない透過性樹脂シートの保護部61aを用いることができる。
そして、枠部材60を1個として、この枠部材60と網状の保護部61bとが一体化されている。
保護部61として網状のものを用いた場合、その網の貫通部分の大きさは、用途に合わせて用いることができるが、貫通部分が1mm角(面積で1mm2)〜5mm角(面積で25mm2)とすることが望ましく、使用者が保持部30に触れにくく、薬剤の有効成分の拡散性もよい。
As in the drug diffusing device 4 shown in FIG. 12, one of the two protective portions 61 can be a net-like protective portion 61b and the other can be a non-mesh permeable resin sheet protective portion 61a.
And the frame member 60 is made into one piece, and this frame member 60 and the net-like protection part 61b are integrated.
When a net-like part is used as the protective part 61, the size of the penetrating part of the net can be used according to the application, but the penetrating part is 1 mm square (1 mm 2 in area) to 5 mm square (25 mm in area). 2 ) It is desirable to make it difficult for the user to touch the holding part 30, and the diffusibility of the active ingredient of the drug is also good.

図13に示す薬剤拡散装置5は、上記した薬剤拡散装置2に比べて、枠部材60を1個とした点が異なっている。   The drug diffusion device 5 shown in FIG. 13 is different from the above-described drug diffusion device 2 in that the number of frame members 60 is one.

そして、本発明の枠部材60の構造は、図9〜図11や示される薬剤拡散装置2、3、4のように、第1枠部材60aと第2枠部材60bとを合わせて一体化した構造でも良く、図12、図13や示される薬剤拡散装置5のように、枠部材60を単一の部材として、これに保護部61や保持部30を取り付けた構造でも良い。   And the structure of the frame member 60 of this invention integrated the 1st frame member 60a and the 2nd frame member 60b like FIGS. 9-11 and the chemical | medical agent diffusion apparatus 2,3,4 shown. The structure may be sufficient, and the structure which attached the protection part 61 and the holding | maintenance part 30 to the frame member 60 as a single member like FIG.12, FIG.13 and the chemical | medical agent diffusion apparatus 5 shown may be sufficient.

また、図14〜図17に示す、薬剤拡散装置2a、3a、4a、5aを採用することもできる。薬剤拡散装置2a、3a、4a、5aは、上記で説明した薬剤拡散装置2、3、4、5を構成する保護部61の外側の層に、拡散防止部65を配置したものである。   Moreover, the chemical | medical agent diffusion apparatus 2a, 3a, 4a, 5a shown in FIGS. 14-17 is also employable. In the drug diffusion devices 2a, 3a, 4a, and 5a, the diffusion prevention unit 65 is disposed on the outer layer of the protection unit 61 that constitutes the drug diffusion devices 2, 3, 4, and 5 described above.

拡散防止部65は、気化した薬剤の有効成分の通過を阻止することができるものであり、取り外し容易に取り付けられている。
そして、拡散防止部65は、流通や販売の際に取り付けておき、使用の際には取り外されるものである。したがって、薬剤拡散装置2a、3a、4a、5aのような構成とすれば、使用までに拡散される無駄な薬剤の有効成分を低減することができる。
The diffusion preventing unit 65 can block the passage of the active ingredient of the vaporized medicine, and is easily attached.
The diffusion preventing unit 65 is attached at the time of distribution or sale, and is removed at the time of use. Therefore, if it is configured as the drug diffusion devices 2a, 3a, 4a, and 5a, it is possible to reduce the useless active ingredient of the drug that is diffused before use.

また、上記した薬剤拡散装置2a、3a、4a、5aでは、枠部材60の環状枠部62が単一であり、保護部61や保持部30が1ヵ所の枠内に設けられているものであったが、図18、図19に示される薬剤拡散装置6ように、複数の枠部材70を有し、枠部材70のそれぞれに保護部61や保持部30を設けても良い。   In the drug diffusion devices 2a, 3a, 4a, and 5a described above, the annular frame portion 62 of the frame member 60 is single, and the protective portion 61 and the holding portion 30 are provided in one frame. However, as in the drug diffusion device 6 shown in FIGS. 18 and 19, a plurality of frame members 70 may be provided, and the protection unit 61 and the holding unit 30 may be provided on each of the frame members 70.

薬剤拡散装置6では枠部材70を複数有し、軸部71を設けて回転可能に連結して、扇子状としている。したがって、薬剤拡散装置6は、使用時に図18に示すように広げるようすることにより保持部30から薬剤の有効成分の拡散がされ易くなり、使用しない時に図19に示すように枠部材70が重なるように畳むことにより、薬剤の有効成分の拡散がされに難くすることができる。
さらに、畳んだ状態の枠部材70の最外層に、拡散防止層72を設けることもできる。
The drug diffusing device 6 has a plurality of frame members 70 and is provided with a shaft portion 71 and rotatably connected to form a fan shape. Accordingly, the drug diffusing device 6 is easily spread as shown in FIG. 18 when used, so that the active ingredient of the drug is easily diffused from the holding portion 30, and the frame member 70 overlaps as shown in FIG. 19 when not used. By folding in this way, it is possible to make it difficult for the active ingredient of the drug to diffuse.
Further, the diffusion preventing layer 72 can be provided on the outermost layer of the frame member 70 in the folded state.

上記した薬剤拡散装置1、2、3、4、5、6、2a、3a、4a、5aでは、保持部30の両面から薬剤の有効成分の拡散が可能であったが、保持部30の片方の面のみを薬剤の有効成分の拡散を可能とし、他方の面を薬剤の有効成分の拡散を阻止するようにして、薬剤を拡散させる空間を選択することができるようにしてもよい。
なお、この場合、上記した保護部52、61は、薬剤の有効成分の拡散が可能な面のみ設けることができ、また、拡散防止部65もかかる面に取り付けられる。
In the drug diffusion devices 1, 2, 3, 4, 5, 6, 2a, 3a, 4a, and 5a described above, the active ingredient of the drug can be diffused from both sides of the holding unit 30. It is possible to select a space in which the drug is diffused by allowing diffusion of the active ingredient of the drug only on this side and preventing diffusion of the active ingredient of the drug on the other side.
In this case, the above-described protective portions 52 and 61 can be provided only on the surface where the active ingredient of the drug can be diffused, and the diffusion preventing portion 65 is also attached to the surface.

本発明の薬剤拡散装置1、2、3、4、5、6、2a、3a、4a、5aにより防除しうる害虫としては、各種の有害昆虫を挙げることができ、特に有害飛翔性害虫、例えば、アカイエカ、コガタアカイエカ等のイエカ類、ネッタイシマカ、ヒトスジシマカ等のヤブカ類、シナハマダラカ等のハマダラカ類、ユスリカ類、イエバエ、オオイエバエ、ヒメイエバエ等のイエバエ類、クロバエ類、ニクバエ類、ショウジョウバエ類、チョウバエ類、ノミバエ類、アブ類、ブユ類、サシバエ類、ヌカカ類等の双翅目害虫、スズメバチ類、アリガタバチ類、カブラハバチ等のハバチ類等の膜翅目害虫等が挙げられる。   Examples of harmful insects that can be controlled by the drug diffusing device 1, 2, 3, 4, 5, 6, 2a, 3a, 4a, 5a of the present invention include various harmful insects, particularly harmful flying insects such as Mosquitoes such as mosquitoes and mosquitoes, mosquitoes such as Aedes aegypti, aedes such as Aedes albopictus, anopheles such as Aedes albopictus, chironomids, house flies, house flies, house flies such as house flies, fly flies, fly flies, fruit flies, flies , Diptera pests, such as abs, flyfish, horn flies, and mosquitoes, and ostrich pests, such as wasps, such as wasps, scallops, and wasps.

以下のように、薬剤拡散装置を作製し、当該薬剤拡散装置による防虫効果を確認した。具体的には、密閉した槽に薬剤拡散装置を入れて、20分後にアカイエカ(雌)のランディング数(%)を求めた。   A drug diffusing device was prepared as follows, and the insect repellent effect of the drug diffusing device was confirmed. Specifically, the drug diffusion device was placed in a sealed tank, and the landing number (%) of the squid (female) was determined after 20 minutes.

(実施例1)
図9に示される薬剤拡散装置2を用いた。なお、保持部30の面積は1000cm2とし、保持部30の材質は不織布を用いた。また、薬剤の有効成分として、2,3,5,6−テトラフルオロ−4−メトキシメチルベンジル (1R)−トランス−3−(1−プロペニル(E/Z=1/8))−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラートを用い、この薬剤300mgをアセトン7mlで希釈して薬剤を調整し、保持部30に滴下して15分風乾することにより、供試薬剤拡散装置Aを作製した。
Example 1
The drug diffusion device 2 shown in FIG. 9 was used. In addition, the area of the holding | maintenance part 30 was 1000 cm < 2 >, and the material of the holding | maintenance part 30 used the nonwoven fabric. In addition, 2,3,5,6-tetrafluoro-4-methoxymethylbenzyl (1R) -trans-3- (1-propenyl (E / Z = 1/8))-2,2 Using dimethylcyclopropanecarboxylate, 300 mg of this drug was diluted with 7 ml of acetone to prepare the drug, dropped into the holding unit 30 and air-dried for 15 minutes, thereby preparing a reagent agent diffusion device A.

(実施例2)
図11に示される薬剤拡散装置3を用いた。なお、保持部30の面積は680cm2とし、保持部30の材質は網状のものを用いた。また、薬剤の有効成分として、2,3,5,6−テトラフルオロ−4−メトキシメチルベンジル (1R)−トランス−3−(1−プロペニル(E/Z=1/8))−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラートを用い、この薬剤300mgをアセトン5mlで希釈して薬剤を調整し、保持部30に滴下して15分風乾することにより、供試薬剤拡散装置Bを作製した。
(Example 2)
The drug diffusion device 3 shown in FIG. 11 was used. The area of the holding part 30 was 680 cm 2 , and the holding part 30 was made of a net-like material. In addition, 2,3,5,6-tetrafluoro-4-methoxymethylbenzyl (1R) -trans-3- (1-propenyl (E / Z = 1/8))-2,2 Using dimethylcyclopropanecarboxylate, 300 mg of this drug was diluted with 5 ml of acetone to prepare the drug, dropped onto the holding unit 30 and air-dried for 15 minutes, thereby preparing a reagent-drug diffusion device B.

(実施例3)
図18に示される薬剤拡散装置6を用いた。なお、保持部30の面積は700cm2とし、保持部30の材質は不織布を用いた。また、薬剤の有効成分として、2,3,5,6−テトラフルオロ−4−メトキシメチルベンジル (1R)−トランス−3−(1−プロペニル(E/Z=1/8))−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラートを用い、この薬剤300mgをアセトン5mlで希釈して薬剤を調整し、保持部30に滴下して15分風乾することにより、供試薬剤拡散装置Cを作製した。
(Example 3)
The drug diffusion device 6 shown in FIG. 18 was used. In addition, the area of the holding | maintenance part 30 was 700 cm < 2 >, and the material of the holding | maintenance part 30 used the nonwoven fabric. In addition, 2,3,5,6-tetrafluoro-4-methoxymethylbenzyl (1R) -trans-3- (1-propenyl (E / Z = 1/8))-2,2 Using dimethylcyclopropanecarboxylate, 300 mg of this drug was diluted with 5 ml of acetone to prepare the drug, dropped into the holding unit 30 and air-dried for 15 minutes, thereby preparing a reagent agent diffusion device C.

(実施例4)
図11に示される薬剤拡散装置3を用いた。なお、保持部30の面積は680cm2とし、保持部30の材質は網状のものを用いた。また、薬剤の有効成分として、2,3,5,6−テトラフルオロ−4−メトキシメチルベンジル (1R)−トランス−3−(1−プロペニル(E/Z=1/8))−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラートを用い、この薬剤20mgをアセトン5mlで希釈して薬剤を調整し、保持部30に滴下して15分風乾することにより、供試薬剤拡散装置Dを作製した。
Example 4
The drug diffusion device 3 shown in FIG. 11 was used. The area of the holding part 30 was 680 cm 2 , and the holding part 30 was made of a net-like material. In addition, 2,3,5,6-tetrafluoro-4-methoxymethylbenzyl (1R) -trans-3- (1-propenyl (E / Z = 1/8))-2,2 -Using 20 ml of dimethylcyclopropanecarboxylate, 20 mg of this drug was diluted with 5 ml of acetone to prepare the drug, dropped into the holding unit 30 and air-dried for 15 minutes, thereby preparing a reagent agent diffusion device D.

(試験例1)
上記の実施例1〜3の薬剤拡散装置を、70cm×70cm×70cmのガラス槽の中央上面に吊るし、ほぼ同時にアカイエカ(雌)20匹を放した。20分経過後に、ランディングした虫をカウントした。
これらの結果について表1に示す。
(Test Example 1)
The drug diffusing apparatus of Examples 1 to 3 was hung on the central upper surface of a 70 cm × 70 cm × 70 cm glass tank, and 20 squid (female) were released almost simultaneously. After 20 minutes, the landed insects were counted.
These results are shown in Table 1.

Figure 2006101834
Figure 2006101834

表1に示されるように、実施例1〜3の薬剤拡散装置には優れた防虫効果が確認された。   As shown in Table 1, the insect diffusing devices of Examples 1 to 3 were confirmed to have excellent insect repellent effects.

(試験例2)
上記の実施例4で作製された供試薬剤拡散装置Dを野外において、団扇のように扇いで、保持部30に保持された薬剤の有効成分を拡散させ、当該薬剤拡散装置の周辺に存在したアカイエカ(雌)を観察した。その結果、アカイエカ(雌)の防除が確認された。
(Test Example 2)
In the field, the reagent agent diffusion device D produced in Example 4 was fanned like a fan, and the active ingredient of the drug held in the holding unit 30 was diffused, and was present around the drug diffusion device. Culex squid (female) was observed. As a result, the control of Culex pipiens (female) was confirmed.

本発明の第1の実施形態の薬剤拡散装置を示した斜視図である。It is the perspective view which showed the chemical | medical agent diffusion apparatus of the 1st Embodiment of this invention. 本発明の第1の実施形態の薬剤拡散装置を把持部を開いた状態を示した斜視図である。It is the perspective view which showed the state which opened the holding | grip part about the chemical | medical agent diffusion apparatus of the 1st Embodiment of this invention. 環状枠部を示した斜視図である。It is the perspective view which showed the annular frame part. 本発明の第1の実施形態の薬剤拡散装置の薬剤保持部材の縁付近を示した一部切り欠き斜視図である。It is the partially cutaway perspective view which showed the edge vicinity of the chemical | medical agent holding member of the chemical | medical agent diffusion apparatus of the 1st Embodiment of this invention. 本発明の第1の実施形態の薬剤拡散装置の薬剤保持部材を開いた状態を示した斜視図である。It is the perspective view which showed the state which opened the chemical | medical agent holding member of the chemical | medical agent diffusion apparatus of the 1st Embodiment of this invention. 本発明の第1の実施形態の薬剤拡散装置の薬剤保持部材を開いた状態を示した斜視図である。It is the perspective view which showed the state which opened the chemical | medical agent holding member of the chemical | medical agent diffusion apparatus of the 1st Embodiment of this invention. 薬剤保持部材の変形例を示す斜視図である。It is a perspective view which shows the modification of a chemical | medical agent holding member. 薬剤保持部材の変形例の一部を拡大した斜視図である。It is the perspective view which expanded a part of modification of a medicine holding member. 本発明の第2の実施形態の薬剤拡散装置の分解斜視図である。It is a disassembled perspective view of the chemical | medical agent diffusion apparatus of the 2nd Embodiment of this invention. 本発明の第2の実施形態の薬剤拡散装置の斜視図である。It is a perspective view of the chemical | medical agent diffusion apparatus of the 2nd Embodiment of this invention. 本発明の第3の実施形態の薬剤拡散装置の分解斜視図である。It is a disassembled perspective view of the chemical | medical agent diffusion apparatus of the 3rd Embodiment of this invention. 本発明の第4の実施形態の薬剤拡散装置の分解斜視図である。It is a disassembled perspective view of the chemical | medical agent diffusion apparatus of the 4th Embodiment of this invention. 本発明の第5の実施形態の薬剤拡散装置の分解斜視図である。It is a disassembled perspective view of the chemical | medical agent diffusion apparatus of the 5th Embodiment of this invention. 本発明の第2の実施形態の薬剤拡散装置の変形例の分解斜視図である。It is a disassembled perspective view of the modification of the chemical | medical agent diffusion apparatus of the 2nd Embodiment of this invention. 本発明の第3の実施形態の薬剤拡散装置の変形例の分解斜視図である。It is a disassembled perspective view of the modification of the chemical | medical agent diffusion apparatus of the 3rd Embodiment of this invention. 本発明の第4の実施形態の薬剤拡散装置の変形例の分解斜視図である。It is a disassembled perspective view of the modification of the chemical | medical agent diffusion apparatus of the 4th Embodiment of this invention. 本発明の第5の実施形態の薬剤拡散装置の変形例の分解斜視図である。It is a disassembled perspective view of the modification of the chemical | medical agent diffusion apparatus of the 5th Embodiment of this invention. 本発明の第6の実施形態の薬剤拡散装置の薬剤の有効成分を拡散させる状態の正面図である。It is a front view of the state which diffuses the active ingredient of the medicine of the medicine diffusion device of a 6th embodiment of the present invention. 本発明の第6の実施形態の薬剤拡散装置の薬剤の有効成分を拡散させない状態の正面図である。It is a front view of the state which does not diffuse the active ingredient of the medicine of the medicine diffusion device of a 6th embodiment of the present invention.

符号の説明Explanation of symbols

1、2、3、4、5、6、2a、3a、4a、5a 薬剤拡散装置
11 本体部材
12、51 薬剤保持部材
20 把持部
20a、20b 円板部材
30 保持部
31、62 環状枠部
52、61 保護部
65 拡散防止部
1, 2, 3, 4, 5, 6, 2a, 3a, 4a, 5a Drug diffusion device 11 Main body member 12, 51 Drug holding member 20 Holding part 20a, 20b Disc member 30 Holding part 31, 62 Annular frame part 52 61 Protection part 65 Diffusion prevention part

Claims (15)

常温で揮散性を有する有効成分を含有する薬剤を保持してなる保持部と、薬剤の有効成分の通過が可能であって保持部を覆う保護部と、前記保持部及び保護部を固定する枠部材とが設けられ、保持部に保持された前記薬剤の有効成分を拡散することが可能であることを特徴とする薬剤拡散装置。   A holding part that holds a medicine containing an active ingredient that has volatility at room temperature, a protective part that can pass the active ingredient of the medicine and covers the holding part, and a frame that fixes the holding part and the protective part And a member for diffusing the active ingredient of the medicine held in the holding part. 枠部材には環状枠部が設けられ、環状枠部の枠内に保護部及び保持部が配置されて、保護部及び保持部が枠部材に固定されていることを特徴とする請求項1記載の薬剤拡散装置。   The frame member is provided with an annular frame portion, the protection portion and the holding portion are disposed in the frame of the annular frame portion, and the protection portion and the holding portion are fixed to the frame member. Drug diffusion device. 保護部は網状であることを特徴とする請求項1又は2記載の薬剤拡散装置。   The drug diffusing apparatus according to claim 1 or 2, wherein the protective part is net-like. 枠部材には把持部が取り付けられていることを特徴とする請求項1〜3のいずれか記載の薬剤拡散装置。   The drug diffusion device according to any one of claims 1 to 3, wherein a grip portion is attached to the frame member. 拡散防止部が設けられ、前記拡散防止部は取り外し可能であって、保護部を覆うように取り付けられていることを特徴とする請求項1〜4のいずれか記載の薬剤拡散装置。   The drug diffusion device according to any one of claims 1 to 4, wherein a diffusion prevention unit is provided, the diffusion prevention unit is detachable, and is attached so as to cover the protection unit. 常温で揮散性を有する有効成分を含有する薬剤を保持してなる保持部と環状枠部とが設けられた薬剤保持部材と、把持部が設けられた本体部材を有し、前記保持部は変形可能であり、前記環状枠部は可撓性を有する環状の部材であって前記保持部の外周に設けられており、
前記環状枠部は、全体で1巻きの大きな環状となっている一巻状態と、前記一巻状態よりも小さく2巻き以上の状態となっている複数巻き状態とにすることができ、前記一巻状態では保持部を広げた状態としつつ保持部の一部を把持部によって挟んで持つことができ、前記複数巻き状態では前記把持部によって保持部の全体を覆うことができることを特徴とする薬剤拡散装置。
It has a medicine holding member provided with a holding part that holds a medicine containing an active ingredient having volatility at room temperature and a ring frame part, and a main body member provided with a grip part, and the holding part is deformed The annular frame portion is a flexible annular member provided on the outer periphery of the holding portion,
The annular frame portion can be in a one-turn state that is a large ring of one turn as a whole, or in a multiple-turn state that is smaller than the one-turn state and in a state of two or more turns. In the wound state, the holding part can be held in an expanded state, and a part of the holding part can be sandwiched between the gripping parts, and in the multiple winding state, the entire holding part can be covered by the gripping part. Diffuser.
薬剤保持部材には保護部を有し、前記保護部は、薬剤の有効成分の通過が可能であって、保持部の表面に設けられていることを特徴とする請求項6記載の薬剤拡散装置。   7. The drug diffusing apparatus according to claim 6, wherein the drug holding member has a protective part, and the protective part is capable of passing an active ingredient of the drug and is provided on a surface of the holding part. . 保護部は網状であることを特徴とする請求項7記載の薬剤拡散装置。   8. The drug diffusing device according to claim 7, wherein the protective part is net-like. 把持部は、2枚の板状の部材により構成されていることを特徴とする請求項6〜8のいずれか記載の薬剤拡散装置。   The drug diffusing apparatus according to any one of claims 6 to 8, wherein the gripping part is composed of two plate-like members. 把持部は、略同形の2枚の円形の板状の部材により構成されていることを特徴とする請求項9記載の薬剤拡散装置。   10. The drug diffusing device according to claim 9, wherein the grip portion is composed of two substantially circular plate-like members having the same shape. 把持部によって薬剤保持部材を密閉状態とすることができることを特徴とする請求項9又は10記載の薬剤拡散装置。   The drug diffusing device according to claim 9 or 10, wherein the drug holding member can be sealed by the grip portion. 把持部の内側には、保持部へ薬剤の供給をすることができる薬剤供給部が設けられていることを特徴とする請求項1〜11のいずれか記載の薬剤拡散装置。   The drug diffusion device according to any one of claims 1 to 11, wherein a drug supply unit capable of supplying a drug to the holding unit is provided inside the gripping unit. 薬剤の有効成分は、Donovan法による25℃における蒸気圧が1×10-5〜5×10-3mmHgであることを特徴とする請求項1〜12のいずれか記載の薬剤拡散装置。 The drug diffusion apparatus according to any one of claims 1 to 12, wherein the active ingredient of the drug has a vapor pressure of 1 x 10-5 to 5 x 10-3 mmHg at 25 ° C according to the Donovan method. 薬剤の有効成分は、ピレスロイド系化合物であることを特徴とする請求項1〜12のいずれか記載の薬剤拡散装置。   The drug diffusion device according to any one of claims 1 to 12, wherein the active ingredient of the drug is a pyrethroid compound. ピレスロイド系化合物が、Donovan法による25℃における蒸気圧が1×10-5〜5×10-3mmHgであることを特徴とする請求項14記載の薬剤拡散装置。 The drug diffusion device according to claim 14, wherein the pyrethroid compound has a vapor pressure of 1 x 10-5 to 5 x 10-3 mmHg at 25 ° C according to the Donovan method.
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