JP2006083116A - Skin external preparation - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、肌に塗布したときの伸びが軽く、肌の柔軟効果に優れた皮膚外用剤に関する。 The present invention relates to an external preparation for skin that is lightly stretched when applied to the skin and has an excellent skin softening effect.
ジメチルポリシロキサンなどのシリコーン油を含有する皮膚外用剤は、伸びが軽く、ベタツキの無いさらっとした使用感を有することが知られていた。しかしながら、シリコーン油を含有する皮膚外用剤は使用後時間が経過すると皮膚が乾燥し、かさかさした感触を与える事があった。そのため肌に塗布したときの伸びを軽くするために、分岐鎖脂肪酸と分岐鎖アルコールからなるエステル油が使用されてきた。(非特許文献1参照) It has been known that an external preparation for skin containing a silicone oil such as dimethylpolysiloxane has a light and easy-to-use feeling with little elongation and no stickiness. However, the external preparation for skin containing silicone oil sometimes dulls the skin over time after use and gives a bulky feel. Therefore, in order to lighten the elongation when applied to the skin, an ester oil composed of a branched chain fatty acid and a branched chain alcohol has been used. (See Non-Patent Document 1)
しかしながら、分岐鎖脂肪酸と分岐鎖アルコールからなるエステル油は直鎖のものと比較して、肌の柔軟効果に乏しく、使用後に突っ張るような感触が残ることが問題となっていた。そこで本発明においては、分岐鎖脂肪酸と分岐鎖アルコールからなるエステル油を含有する皮膚外用剤において、伸びを重くすること無く、皮膚に柔軟性を与える効果を有する皮膚外用剤を提供することを目的とした。 However, ester oils composed of branched chain fatty acids and branched chain alcohols have a problem in that they have poor skin softening effect and remain stretchy after use compared to straight chain oils. Accordingly, in the present invention, an external preparation for skin containing an ester oil composed of a branched chain fatty acid and a branched chain alcohol, and to provide a skin external preparation having an effect of imparting flexibility to the skin without increasing the elongation. It was.
上記課題を解決するべく種々検討したところ、分岐鎖脂肪酸と分岐鎖アルコールからなるエステル油と、メドウフォーム油を併用することにより、肌に塗布したときの伸びが軽く、肌の柔軟効果に優れた皮膚外用剤が得られることを見いだし、本発明を完成するに至った。 As a result of various studies to solve the above-mentioned problems, by using together ester oil composed of branched chain fatty acid and branched chain alcohol and Meadowfoam oil, the elongation when applied to the skin is light and the skin softening effect is excellent. It was found that an external preparation for skin was obtained, and the present invention was completed.
分岐鎖脂肪酸と分岐鎖アルコールからなるエステル油と、メドウフォーム油を併用して配合した皮膚外用剤は、肌に塗布したときの伸びが軽く、肌の柔軟効果に優れる。 A topical skin preparation formulated with a combination of an ester oil composed of a branched chain fatty acid and a branched chain alcohol and Meadowfoam oil is lightly stretched when applied to the skin and has an excellent skin softening effect.
本発明において、分岐鎖脂肪酸と分岐鎖アルコールからなるエステル油としては、皮膚外用剤に用いられ得るものであれば特に限定されないが、例えば炭素鎖数5〜20の分岐鎖脂肪酸と炭素鎖数4〜20の分岐鎖アルコールのエステルを用いることができる。炭素数5〜20の分岐鎖脂肪酸としては、炭素鎖数5のイソペンタン酸(イソ吉草酸),炭素数6のイソヘキサン酸(イソカプロン酸),炭素数7のイソヘプタン酸(イソエナント酸),炭素数8のイソオクタン酸(イソカプリル酸),炭素数9のイソノナン酸(イソペラルゴン酸),炭素数10のイソデカン酸(イソカプリン酸),炭素数11のイソウンデカン酸,炭素数12のイソドデカン酸(イソラウリン酸),炭素数13のイソトリデカン酸(イソトリデシル酸),炭素数14のイソテトラデカン酸(イソミリスチン酸),炭素数15のイソペンタデカン酸(イソペンタデシル酸),炭素数16のイソヘキサデカン酸(イソパルミチン酸),炭素数17イソヘプタデカン酸(イソマルガリン酸),炭素数18のイソオクタデカン酸(イソステアリン酸),炭素数19のイソノナデカン酸(イソノナデシル酸),炭素数20のイソイコサン酸(イソアラキン酸)が例示される。炭素数4〜20の分岐鎖アルコールとしては、炭素数4のイソブタノール(イソブチルアルコール),炭素数5のイソペンタノール(イソアミルアルコール),炭素数6のイソヘキサノール(イソカプロイルアルコール),炭素数7のイソヘプタノール,炭素数8のイソオクタノール(イソカプリリルアルコール),炭素数9のイソノナノール,炭素数10のイソデカノール(イソカプリルアルコール),炭素数11のイソウンデカノール,炭素数12のイソドデカノール(イソラウリルアルコール),炭素数13のイソトリデカノール,炭素数14のイソテトラデカノール(イソミリスチルアルコール),炭素数15のイソペンタデカノール,炭素数16のイソヘキサデカノール(イソセチルアルコール),炭素数17のイソヘプタデカノール,炭素数18のイソオクタデカノール(イソステアリルアルコール),炭素数19のイソノナデカノール,炭素数20のイソイコサノール(イソアラキルアルコール)が例示される。かかるエステル油としては、イソステアリン酸イソセチル,イソペンタン酸イソステアリル,イソペンタン酸オクチルドデシル,イソノナン酸イソノニル,イソノナン酸イソトリデシル,イソオクタン酸イソセチルから選択される1種又は2種以上を用いることが、皮膚外用剤に配合した際の伸びの軽さの点から好ましい。 In the present invention, the ester oil composed of a branched chain fatty acid and a branched chain alcohol is not particularly limited as long as it can be used for an external preparation for skin. For example, a branched chain fatty acid having 5 to 20 carbon chains and 4 carbon chains. ~ 20 branched chain alcohol esters can be used. Examples of the branched chain fatty acid having 5 to 20 carbon atoms include isopentanoic acid having 5 carbon chains (isovaleric acid), isohexanoic acid having 6 carbon atoms (isocaproic acid), isoheptanoic acid having 7 carbon atoms (isoenanthic acid), and 8 carbon atoms. Isooctanoic acid (isocaprylic acid), carbon number 9 isononanoic acid (isopelargonic acid), carbon number 10 isodecanoic acid (isocapric acid), carbon number 11 isoundecanoic acid, carbon number 12 isododecanoic acid (isolauric acid), C13 isotridecanoic acid (isotridecylic acid), C14 isotetradecanoic acid (isomyristic acid), C15 isopentadecanoic acid (isopentadecyl acid), C16 isohexadecanoic acid (isopalmitic acid) , Carbon number 17 isoheptadecanoic acid (isomargaric acid), carbon number 18 isooctadecanoic acid ( Sosutearin acid), Isononadekan acid (Isononadeshiru acid 19 carbon atoms), Isoikosan acid 20 carbon atoms (isoarachic acid). Examples of the branched chain alcohol having 4 to 20 carbon atoms include isobutanol having 4 carbon atoms (isobutyl alcohol), isopentanol having 5 carbon atoms (isoamyl alcohol), isohexanol having 6 carbon atoms (isocaproyl alcohol), carbon number 7 isoheptanol, C8 isooctanol (isocaprylyl alcohol), C9 isononanol, C10 isodecanol (isocapryl alcohol), C11 isoundecanol, C12 iso Dodecanol (isolauryl alcohol), carbon 13 isotridecanol, carbon 14 isotetradecanol (isomyristyl alcohol), carbon 15 isopentadecanol, carbon 16 isohexadecanol (iso Cetyl alcohol), 17-carbon isoheptadecano Le, isooctadecanol having 18 carbon atoms (isostearyl alcohol), isononyl Na octadecanol 19 carbon atoms, Isoikosanoru of 20 carbon atoms (b SOARER kill alcohol) are exemplified. As such ester oil, it is possible to use one or more kinds selected from isocetyl isostearate, isostearyl isopentanoate, octyldodecyl isopentanoate, isononyl isononanoate, isotridecyl isononanoate, isocetyl isooctanoate as a skin external preparation. It is preferable from the point of the lightness of elongation at the time of mix | blending.
本発明において用いるメドウフォーム油は、メドウフォーム種子から抽出したトリグリセリドであり、吸着精製処理を行ったものを用いることが、臭い及び酸化安定性の点から好ましい。 The meadow foam oil used in the present invention is a triglyceride extracted from meadow foam seeds, and it is preferable to use the one subjected to the adsorption purification treatment from the viewpoint of odor and oxidation stability.
本発明に係る皮膚外用剤は、液剤,乳剤,ゲル剤,クリーム剤,軟膏剤等、種々の剤型で提供することができる。 The external preparation for skin according to the present invention can be provided in various dosage forms such as liquids, emulsions, gels, creams, ointments and the like.
なお、本発明に係る皮膚外用剤には分岐鎖脂肪酸と分岐鎖アルコールからなるエステル油と、メドウフォーム油のほかに、本発明の使用感を損なわない範囲で油性成分,界面活性剤,保湿剤,顔料,紫外線吸収剤,香料,防菌防黴剤等の一般的な医薬品及び化粧料用原料、抗炎症剤,美白剤,細胞賦活剤等の生理活性成分を含有させることができる。 In addition, the skin external preparation according to the present invention includes, in addition to ester oils composed of branched chain fatty acids and branched chain alcohols, and meadow foam oil, oil components, surfactants, and moisturizers as long as the usability of the present invention is not impaired. , Pigments, ultraviolet absorbers, perfumes, antibacterial and antifungal agents, and other general pharmaceutical and cosmetic raw materials, anti-inflammatory agents, whitening agents, cell activators, and other physiologically active ingredients.
更に、実施例により、本発明の特徴について詳細に説明する。まず、表1に示す処方にて常法により乳剤を調製し、官能評価専門パネラーによる官能評価を行った。評価は使用時の伸びの軽さ,肌柔軟効果,2時間後の乾燥感のなさについて、「◎:非常に良好」,「○:良好」,「△:普通」,「×:よくない」の4段階で評価を行い、結果を表1に示した。 Further, the features of the present invention will be described in detail by way of examples. First, an emulsion was prepared by a conventional method according to the formulation shown in Table 1, and sensory evaluation was performed by a panelist specializing in sensory evaluation. The evaluation was “◎: very good”, “○: good”, “△: normal”, “×: not good” for lightness of elongation at the time of use, skin softening effect, and lack of dryness after 2 hours. The results are shown in Table 1.
表1に示した通り、本願発明の実施例は使用時の伸びがジメチルポリシロキサンを配合した比較例1と同程度であり、肌柔軟化効果は直鎖脂肪酸と分岐アルコールのエステルであるステアリン酸イソセチルを配合した比較例2と同程度でした。 As shown in Table 1, the examples of the present invention have the same elongation as that of Comparative Example 1 in which dimethylpolysiloxane is blended, and the skin softening effect is stearic acid which is an ester of a linear fatty acid and a branched alcohol. It was about the same as Comparative Example 2 containing isocetyl.
[実施例2] 油剤
(1)ネオペンタン酸イソステアリル 47.0(重量%)
(2)イソステアリン酸イソセチル 47.0
(3)メドウフォーム油 5.9
(4)ビタミンE 0.1
製法:全成分を混合,均一化する。
[Example 2] Oil
(1) Isostearyl neopentanoate 47.0 (wt%)
(2) Isocetyl isostearate 47.0
(3) Meadowfoam oil 5.9
(4) Vitamin E 0.1
Manufacturing method: Mix and homogenize all ingredients.
[実施例3] 水中油型クリーム剤
(1)ミツロウ 5.00(重量%)
(2)セタノール 5.00
(3)還元ラノリン 7.00
(4)ネオペンタン酸イソステアリル 27.50
(5)メドウフォーム油 2.00
(5)グリセリル脂肪酸エステル 4.00
(6)親油型グリセリルモノステアリン酸エステル 2.00
(7)ポリオキシエチレン(20E.O.)ソルビタン
モノステアリン酸エステル 5.00
(8)グリチルレチン酸ステアリル 0.25
(9)レチノール 0.20
(10)プロピレングリコール 5.00
(11)パラオキシ安息香酸メチル 0.10
(12)精製水 36.95
製法:(1)〜(9)の油相成分を混合,溶解して75℃とする。一方、(10)〜(12)を混合,溶解し、75℃に加熱する。次いで、この水相成分に前記油相成分を添加して予備乳化した後ホモミキサーにて均一に乳化し、冷却する。
[Example 3] Oil-in-water cream (1) Beeswax 5.00 (wt%)
(2) Cetanol 5.00
(3) Reduced lanolin 7.00
(4) Isostearyl neopentanoate 27.50
(5) Meadow foam oil 2.00
(5) Glyceryl fatty acid ester 4.00
(6) Lipophilic glyceryl monostearate 2.00
(7) Polyoxyethylene (20E.O.) sorbitan
Monostearate 5.00
(8) Stearyl glycyrrhetinate 0.25
(9) Retinol 0.20
(10) Propylene glycol 5.00
(11) Methyl paraoxybenzoate 0.10
(12) Purified water 36.95
Production method: The oil phase components (1) to (9) are mixed and dissolved to 75 ° C. On the other hand, (10) to (12) are mixed and dissolved, and heated to 75 ° C. Next, the oil phase component is added to the aqueous phase component and pre-emulsified, and then uniformly emulsified with a homomixer and cooled.
実施例2,3について、使用感評価を行った結果、伸びが軽く、肌柔軟化効果に優れた使用感であった。 About Example 2, 3, as a result of performing usability evaluation, the elongation was light and the usability was excellent in skin softening effect.
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JP2009286770A (en) * | 2008-06-02 | 2009-12-10 | Noevir Co Ltd | Method for evaluating effect of liquid oil on skin softening, and skin-care preparation for external use containing the liquid oil, and method for producing the skin-care preparation for external use |
JP2012219061A (en) * | 2011-04-08 | 2012-11-12 | Noevir Co Ltd | Moisturizing agent and skin care preparation |
WO2018154631A1 (en) * | 2017-02-21 | 2018-08-30 | サンスター株式会社 | Oil-in-water emulsion composition |
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Cited By (5)
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---|---|---|---|---|
JP2009286770A (en) * | 2008-06-02 | 2009-12-10 | Noevir Co Ltd | Method for evaluating effect of liquid oil on skin softening, and skin-care preparation for external use containing the liquid oil, and method for producing the skin-care preparation for external use |
JP2012219061A (en) * | 2011-04-08 | 2012-11-12 | Noevir Co Ltd | Moisturizing agent and skin care preparation |
WO2018154631A1 (en) * | 2017-02-21 | 2018-08-30 | サンスター株式会社 | Oil-in-water emulsion composition |
CN110312503A (en) * | 2017-02-21 | 2019-10-08 | 太阳星光齿磨公司 | O/W emulsion composition |
CN110312503B (en) * | 2017-02-21 | 2022-07-29 | 太阳星光齿磨公司 | Oil-in-water type emulsion composition |
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