JP2006055446A - Forcep plug for endoscope - Google Patents

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JP2006055446A JP2004241619A JP2004241619A JP2006055446A JP 2006055446 A JP2006055446 A JP 2006055446A JP 2004241619 A JP2004241619 A JP 2004241619A JP 2004241619 A JP2004241619 A JP 2004241619A JP 2006055446 A JP2006055446 A JP 2006055446A
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Yasuyuki Sato
康之 佐藤
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    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/00131Accessories for endoscopes
    • A61B1/00137End pieces at either end of the endoscope, e.g. caps, seals or forceps plugs

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a forcep plug for an endoscope capable of preventing a user from erroneously reusing a used forcep plug for the endoscope. <P>SOLUTION: This forcep plug 1 for the endoscope to be used by being detachably mounted on the proximal end opening part 161 of a treating tool insertion channel of the endoscope is provided with a plug body 2 to be engaged with the proximal end opening part 161 at the time of being mounted. The plug body 2 is provided with a low strength part 211 whose strength is lower than the other part of the plug body 2, and when the plug body 2 is detached from the proximal end opening part 161, the low strength part 211 is irreversibly deformed so as to turn the plug body 2 to a non-reusable state. It is preferable that the low strength part 211 is that by a cut formed so as to leave a part of it on the plug body 2 and it is preferable that it is broken at the time of the detachment. <P>COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

Description

本発明は、内視鏡の処置具挿通チャンネルの端部に着脱可能に装着される内視鏡用鉗子栓に関する。   The present invention relates to an endoscopic forceps plug that is detachably attached to an end of a treatment instrument insertion channel of an endoscope.

内視鏡の挿入部の内部には、例えば鉗子、切開具、結紮具、各種センサー等の処置具を挿入して使用するための処置具挿通チャンネル(通路)が設けられている。体腔内に内視鏡挿入部を挿入した状態で、前記のような各種の処置具を処置具挿通チャンネルの基端開口部から挿入し、先端開口部から突出させることによって、各種の処置を行うことができる。   A treatment instrument insertion channel (passage) for inserting and using treatment tools such as forceps, an incision tool, a ligation tool, and various sensors is provided inside the insertion portion of the endoscope. With the endoscope insertion portion inserted into the body cavity, various treatment tools such as those described above are inserted from the proximal end opening of the treatment tool insertion channel and protruded from the distal opening to perform various treatments. be able to.

この処置具挿通チャンネルの基端開口部には、体腔内の液体等が外部に漏出するのを防止するため、ゴム等の弾性材料で構成された内視鏡用鉗子栓が着脱可能に設置されている。内視鏡用鉗子栓には、通常スリットが形成されており、このスリットを押し開いて処置具挿通チャンネル内に処置具を挿入する。そして、処置具を抜去すると、弾性によりスリットが自動的に閉じて、体腔内の液体等の漏出を防止する。   An endoscopic forceps plug made of an elastic material such as rubber is detachably installed in the proximal end opening of the treatment instrument insertion channel to prevent leakage of liquid in the body cavity to the outside. ing. The endoscopic forceps plug is usually formed with a slit, and the slit is opened to insert the treatment instrument into the treatment instrument insertion channel. When the treatment tool is removed, the slit automatically closes due to elasticity to prevent leakage of liquid or the like in the body cavity.

このような内視鏡用鉗子栓は、使用により体液等が付着するため、感染制御の観点から、使用毎に新たなものと交換するように、ディスポーザブル化されている。   Such a forceps plug for an endoscope is made disposable so that it can be replaced with a new one every time it is used from the viewpoint of infection control because a body fluid or the like adheres to it.

しかしながら、従来の内視鏡用鉗子栓は、一旦使用され処置具挿通チャンネルの基端開口部から取り外されて使用済みとなっても、基端開口部に再度装着可能な状態のままであるので、使用者が誤って再使用するおそれがある。また、使用済みのものであっても、外見上では、未使用なのか使用済みなのかがよく分からないため、この点でも、使用者が誤って再使用するおそれがある。   However, even if the conventional forceps plug for endoscope is once used and removed from the proximal end opening of the treatment instrument insertion channel, it remains in a state where it can be reattached to the proximal opening. There is a risk that the user may reuse it by mistake. Moreover, even if it is used, since it is not clear whether it is unused or used in appearance, there is a possibility that the user may accidentally reuse it.

特許第3441563号公報Japanese Patent No. 3441563

本発明の目的は、使用者が使用済みの内視鏡用鉗子栓を誤って再使用するのを防止することができる内視鏡用鉗子栓を提供することにある。   An object of the present invention is to provide an endoscopic forceps plug that can prevent a user from erroneously reusing a used endoscopic forceps plug.

このような目的は、下記(1)〜(10)の本発明により達成される。
(1) 内視鏡の処置具挿通チャンネルの端部に着脱可能に装着して使用される内視鏡用鉗子栓であって、
前記装着時に前記端部に係合する本体を備え、
前記本体は、その一部に他の部分よりも強度の低い低強度部を有し、前記本体が前記端部から離脱される際に、前記低強度部が不可逆的に変形することにより、使用済みであることを認識可能となるように構成されていることを特徴とする内視鏡用鉗子栓。
Such an object is achieved by the present inventions (1) to (10) below.
(1) A forceps plug for an endoscope that is used by being detachably attached to an end portion of a treatment instrument insertion channel of an endoscope,
A main body that engages with the end when mounted;
The main body has a low-strength portion whose strength is lower than that of other portions in a part thereof, and the low-strength portion is irreversibly deformed when the main body is detached from the end portion. A forceps plug for an endoscope, characterized in that it can be recognized as having been completed.

これにより、使用済みの内視鏡用鉗子栓は変形していて、その外見から使用済みであることが分かるので、使用者が使用済みの内視鏡用鉗子栓を誤って再使用するのを防止することができる。   As a result, the used endoscopic forceps plug is deformed, and it can be seen from the appearance that the used endoscopic forceps plug has been used. Therefore, the user can accidentally reuse the used endoscopic forceps plug. Can be prevented.

また、処置具挿通チャンネルの端部から取り外された内視鏡用鉗子栓は再使用不可能となるので、この点でも、使用者が使用済みの内視鏡用鉗子栓を誤って再使用するのを防止することができる。   In addition, since the forceps plug for endoscope removed from the end of the treatment instrument insertion channel cannot be reused, in this respect as well, the user erroneously reuses the used forceps plug for endoscope. Can be prevented.

(2) 前記低強度部は、前記装着時には可逆的に弾性変形のみする上記(1)に記載の内視鏡用鉗子栓。   (2) The endoscopic forceps plug according to (1), wherein the low-strength portion is reversibly only elastically deformed when mounted.

これにより、内視鏡用鉗子栓の装着時に本体と処置具挿通チャンネルの端部との間の気密性をより確実に保つことができる。   Thereby, the airtightness between the main body and the end of the treatment instrument insertion channel can be more reliably maintained when the forceps plug for endoscope is attached.

(3) 前記低強度部は、前記離脱の際に破断する上記(1)または(2)に記載の内視鏡用鉗子栓。   (3) The endoscopic forceps plug according to (1) or (2), wherein the low-strength portion is ruptured when the detachment is performed.

これにより、使用済みの内視鏡用鉗子栓をより確実に使用不可能な状態とすることができる。   Thereby, the used forceps plug for endoscope can be made in a state where it cannot be used more reliably.

(4) 前記低強度部は、前記本体にその一部を残すように形成された切り込みによるものである上記(1)ないし(3)のいずれかに記載の内視鏡用鉗子栓。
これにより、比較的簡単に、本体に低強度部を形成することができる。
(4) The endoscopic forceps plug according to any one of (1) to (3), wherein the low-strength portion is formed by a cut formed so as to leave a part of the low-strength portion in the main body.
Thereby, a low intensity | strength part can be formed in a main body comparatively easily.

(5) 前記切り込みは、前記離脱の際における前記本体の移動方向にほぼ直角に延びている上記(4)に記載の内視鏡用鉗子栓。   (5) The endoscopic forceps plug according to (4), wherein the notch extends substantially perpendicularly to a moving direction of the main body at the time of detachment.

これにより、内視鏡用鉗子栓の離脱時により確実に本体を再使用不可能な状態に変形させることができる。   Thereby, the main body can be reliably deformed into a non-reusable state when the endoscopic forceps plug is detached.

(6) 前記切り込みは、前記本体の前記端部との係合部の少なくとも一部を残すように形成されている上記(4)または(5)に記載の内視鏡用鉗子栓。   (6) The endoscopic forceps plug according to (4) or (5), wherein the cut is formed so as to leave at least a part of an engagement portion with the end portion of the main body.

これにより、内視鏡用鉗子栓の装着時や離脱時における低強度部の不本意な変形をより確実に防止することができる。   Thereby, the unintentional deformation | transformation of the low intensity | strength part at the time of attachment or detachment | leave of the forceps plug for endoscopes can be prevented more reliably.

(7) 前記本体は、筒状をなしている上記(1)ないし(6)のいずれかに記載の内視鏡用鉗子栓。   (7) The endoscopic forceps plug according to any one of (1) to (6), wherein the main body has a cylindrical shape.

これにより、内視鏡用鉗子栓の装着時に本体と処置具挿通チャンネルの端部との間の気密性をより確実に保つことができる。   Thereby, the airtightness between the main body and the end of the treatment instrument insertion channel can be more reliably maintained when the forceps plug for endoscope is attached.

(8) 前記筒状の前記本体は、その内周を拡径するように形成された拡径部を有し、前記端部の外周に突出形成されたフランジに係合するものである上記(7)に記載の内視鏡用鉗子栓。   (8) The cylindrical main body has a diameter-expanded portion formed so as to expand the inner periphery thereof, and engages with a flange formed to protrude from the outer periphery of the end portion. 7) Forceps plug for endoscope according to 7).

これにより、内視鏡用鉗子栓の装着時に本体と処置具挿通チャンネルの端部との間の気密性をより確実に保つとともに、本体が前記端部から不本意に離脱するのをより確実に防止することができる。   As a result, the airtightness between the main body and the end of the treatment instrument insertion channel is more reliably maintained when the forceps plug for endoscope is attached, and the main body is more reliably prevented from unintentionally detaching from the end. Can be prevented.

(9) 前記低強度部は、前記装着時に、前記フランジよりも内視鏡側に位置している上記(8)に記載の内視鏡用鉗子栓。   (9) The endoscopic forceps plug according to (8), wherein the low-strength portion is positioned on the endoscope side with respect to the flange at the time of the mounting.

これにより、内視鏡用鉗子栓の離脱時に、本体の一部が処置具挿通チャンネルの端部に残ったままとなるのを防止することができる。   Thereby, it is possible to prevent a part of the main body from remaining at the end of the treatment instrument insertion channel when the endoscopic forceps plug is detached.

(10) 前記低強度部は、前記低強度部を中心として前記本体の両側を離反方向に、1〜2kgの力で引っ張った際に、前記変形を生じるようになっている上記(1)ないし(9)のいずれかに記載の内視鏡用鉗子栓。   (10) The above-described (1) to (1), wherein the low-strength portion is configured to cause the deformation when the both sides of the main body are pulled apart with a force of 1 to 2 kg with the low-strength portion as a center. The endoscopic forceps plug according to any one of (9).

これにより、使用済みの内視鏡用鉗子栓をより確実に使用不可能な状態とすることができる。   Thereby, the used forceps plug for endoscope can be made in a state where it cannot be used more reliably.

以下、本発明の内視鏡用鉗子栓を添付図面に示す好適な実施形態に基づいて詳細に説明する。
図1は、本発明の内視鏡用鉗子栓が設置された内視鏡を示す平面図、図2は、本発明の内視鏡用鉗子栓の第1実施形態を示す縦断面図、図3は、図2のA−A線断面図、図4は、本発明の内視鏡用鉗子栓を内視鏡に装着する様子を示す図、図5は、本発明の内視鏡用鉗子栓を内視鏡から離脱する様子を示す図である。なお、以下の説明では、図1ないし図5中の上側を「基端」、下側を「先端」と言う。
Hereinafter, the forceps plug for endoscope of the present invention will be described in detail based on a preferred embodiment shown in the accompanying drawings.
FIG. 1 is a plan view showing an endoscope provided with an endoscopic forceps plug of the present invention, and FIG. 2 is a longitudinal sectional view showing a first embodiment of the endoscopic forceps plug of the present invention. 3 is a cross-sectional view taken along the line AA of FIG. 2, FIG. 4 is a diagram showing a state in which the endoscopic forceps plug of the present invention is attached to the endoscope, and FIG. 5 is an endoscopic forceps of the present invention. It is a figure which shows a mode that a stopper detach | leaves from an endoscope. In the following description, the upper side in FIGS. 1 to 5 is referred to as “base end” and the lower side is referred to as “tip”.

まず、図1に基づいて、内視鏡の構成の一例について簡単に説明する。
図1に示す内視鏡10は、電子内視鏡であり、可撓性を有する長尺の挿入部可撓管11と、該挿入部可撓管11の基端側に設けられ、術者が把持して内視鏡10全体を操作するための操作部12と、挿入部可撓管11の先端側に設けられ、操作部12から湾曲状態を遠隔操作可能な湾曲部13と、光源プロセッサ装置(図示せず)に接続するための光源差込部14と、操作部12と光源差込部14とを接続する接続部可撓管15とを有している。この内視鏡10の内部には、光ファイバー束によるライトガイド、画像信号ケーブル、ケーブル、チューブ類等の内蔵物(図示せず)が配置、挿通されている。
First, an example of the configuration of the endoscope will be briefly described with reference to FIG.
An endoscope 10 shown in FIG. 1 is an electronic endoscope, and is provided on a long insertion portion flexible tube 11 having flexibility and a proximal end side of the insertion portion flexible tube 11. An operation unit 12 for gripping and operating the entire endoscope 10, a bending unit 13 provided on the distal end side of the insertion portion flexible tube 11 and capable of remotely controlling the bending state from the operation unit 12, and a light source processor It has the light source insertion part 14 for connecting with an apparatus (not shown), and the connection part flexible tube 15 which connects the operation part 12 and the light source insertion part 14. FIG. Inside the endoscope 10, built-in objects (not shown) such as a light guide using an optical fiber bundle, an image signal cable, a cable, and tubes are arranged and inserted.

なお、本発明の内視鏡用鉗子栓1は、内視鏡10のような電子内視鏡に限らず、ファイバー内視鏡等の各種の内視鏡に対して使用することができることは言うまでもない。   Needless to say, the forceps plug 1 for an endoscope of the present invention can be used not only for an electronic endoscope such as the endoscope 10 but also for various endoscopes such as a fiber endoscope. Yes.

内視鏡10の使用時には、前記光源プロセッサ装置内の光源から発せられた光が、前記ライトガイドを通り、湾曲部13の先端部より観察部位に照射され、照明する。   When the endoscope 10 is used, light emitted from a light source in the light source processor device passes through the light guide, and is irradiated onto the observation site from the distal end portion of the bending portion 13 to illuminate.

湾曲部13の先端部には、観察部位における被写体像を撮像する図示しない撮像素子(CCD)が設けられており、この撮像素子で撮像された被写体像に応じた画像信号は、前記画像信号ケーブルを介して前記光源プロセッサ装置に伝達され、所定の処理がなされた後、モニタ装置(図示せず)に入力される。モニタ装置では、撮像素子で撮像された画像(電子画像)、すなわち動画の内視鏡モニタ画像が表示される。   An imaging element (CCD) (not shown) that captures a subject image at the observation site is provided at the distal end of the bending portion 13, and an image signal corresponding to the subject image captured by the imaging element is the image signal cable. After being transmitted to the light source processor device through a predetermined process, it is input to a monitor device (not shown). In the monitor device, an image (electronic image) captured by the image sensor, that is, an endoscope monitor image of a moving image is displayed.

挿入部可撓管11および湾曲部13の内部には、処置具を挿通する処置具挿通チャンネル16が形成されている。この処置具挿通チャンネル16は、操作部12に形成された突出部121に基端開口部161(処置具挿通チャンネル16の端部)を有しており、湾曲部13の先端に先端開口部162を有している。   A treatment instrument insertion channel 16 for inserting a treatment instrument is formed inside the insertion section flexible tube 11 and the bending section 13. The treatment instrument insertion channel 16 has a proximal end opening 161 (an end portion of the treatment instrument insertion channel 16) at the protrusion 121 formed in the operation section 12, and a distal end opening 162 at the distal end of the bending portion 13. have.

このような内視鏡10では、挿入部可撓管11および湾曲部13を体腔内に挿入した状態で、各種の処置具(図示せず)を基端開口部161から処置具挿通チャンネル16内に挿入し、先端開口部162から突出(露出)させて使用することができる。使用可能な処置具としては、特に限定されないが、例えば、生検鉗子、把持鉗子等の鉗子類、体温センサー等の各種センサー類、心電測定用等の電極、ナイフ、レーザーメス等の切開具類、造影チューブ、洗浄チューブ、ドレナージチューブ等の各種チューブ類(カテーテル類)、破砕プローブ(破石具)、ヒートプローブ、注射針、結紮具、ワイヤー類等の各種の処置具(検査具)等が挙げられる。   In such an endoscope 10, various treatment tools (not shown) are inserted into the treatment tool insertion channel 16 from the proximal end opening 161 with the insertion portion flexible tube 11 and the bending portion 13 inserted into the body cavity. And can be used by protruding (exposed) from the tip opening 162. The treatment tool that can be used is not particularly limited. For example, forceps such as biopsy forceps and grasping forceps, various sensors such as a body temperature sensor, electrodes for electrocardiography, an incision tool such as a knife, a laser knife, etc. Tube, catheter, cleaning tube, drainage tube, etc. (catheter), crushing probe (stone breaking tool), heat probe, injection needle, ligature, wire, etc. Is mentioned.

基端開口部161は、突出部121から筒状(円筒状)に突出形成されている。また、基端開口部161の基端部には、径方向外方にリング状に突出するフランジ163が形成されている。   The proximal end opening 161 is formed to project from the projecting portion 121 in a cylindrical shape (cylindrical shape). Further, a flange 163 that protrudes in a ring shape radially outward is formed at the base end of the base end opening 161.

図2に示すように、本発明の内視鏡用鉗子栓1は、処置具挿通チャンネル16の基端開口部(口金)161に設置して使用されるものである。   As shown in FIG. 2, the forceps plug 1 for an endoscope of the present invention is used by being installed in a proximal end opening (base) 161 of a treatment instrument insertion channel 16.

本実施形態の内視鏡用鉗子栓1は、基端開口部161に着脱可能に設置される本体2と、該本体2に対し着脱可能に設置される蓋体3とを備えている。   The endoscopic forceps plug 1 of this embodiment includes a main body 2 that is detachably installed in the proximal end opening 161 and a lid 3 that is detachably installed on the main body 2.

本体2および蓋体3は、それぞれ、弾性材料で構成されており、変形(弾性変形)可能になっている。本体2および蓋体3を構成する弾性材料としては、特に限定されないが、例えば、オレフィン系エラストマー、ウレタン系エラストマー、スチレン系エラストマー、フッ素系エラストマー等の各種熱可塑性エラストマー、シリコーン系エラストマー(シリコーンゴム)、ニトリルゴム(NBR)、水素化ニトリルゴム(HNBR)、エチレン−プロピレンゴム(EPM、EPDM)等の各種ゴムが挙げられ、これらのうちの1種または2種以上を混合(ブレンド)して用いることができる。   The main body 2 and the lid body 3 are each made of an elastic material and can be deformed (elastically deformed). The elastic material constituting the main body 2 and the lid 3 is not particularly limited. For example, various thermoplastic elastomers such as olefin elastomer, urethane elastomer, styrene elastomer, fluorine elastomer, and silicone elastomer (silicone rubber). , Various rubbers such as nitrile rubber (NBR), hydrogenated nitrile rubber (HNBR), ethylene-propylene rubber (EPM, EPDM), etc., and one or more of these are mixed (blended) and used. be able to.

本体2は、全体形状としてほぼ円筒状(樽形)をなしており、その先端側の部分に基端開口部161が挿入した状態で設置されている。本体2の先端側の部分の内周には、リング状に突出する縮径部21が形成されている。言い換えすれば、本体2の縮径部21に対し基端側の部分の内周には、リング状に凹没する拡径部25が形成されている。この縮径部21の内周に基端開口部161が挿入され、フランジ163の先端側面に縮径部21の基端面が係合することにより、本体2が基端開口部161に液密性を確保しつつ固定されている。   The main body 2 has a substantially cylindrical shape (barrel shape) as an overall shape, and is installed in a state where a proximal end opening 161 is inserted into a portion on the distal end side. A diameter-reduced portion 21 that protrudes in a ring shape is formed on the inner periphery of the front end portion of the main body 2. In other words, a diameter-enlarged portion 25 that is recessed in a ring shape is formed on the inner periphery of the proximal end portion with respect to the reduced-diameter portion 21 of the main body 2. The proximal end opening 161 is inserted into the inner periphery of the reduced diameter portion 21, and the proximal end surface of the reduced diameter portion 21 is engaged with the distal end side surface of the flange 163, so that the main body 2 is liquid-tight to the proximal end opening 161. It is fixed while ensuring.

この本体2は、縮径部21が拡径するように弾性変形することにより、基端開口部161に着脱可能になっている。これにより、内視鏡用鉗子栓1は、使用毎に新品に交換することができる。   The main body 2 is detachably attached to the proximal end opening 161 by being elastically deformed so that the reduced diameter portion 21 is expanded. Thereby, the forceps plug 1 for endoscope can be replaced | exchanged for a new article for every use.

本体2の基端部内周には、径方向内方にリング状に突出するフランジ22が形成されている。   A flange 22 that protrudes in a ring shape radially inward is formed on the inner periphery of the base end of the main body 2.

このように、本体2は、筒状をなし、これに対応する形状をなす基端開口部161に係合するので、内視鏡用鉗子栓1の装着時に本体2と基端開口部161との間の気密性をより確実に保つことができる。   Thus, since the main body 2 has a cylindrical shape and engages with the proximal end opening 161 having a corresponding shape, the main body 2 and the proximal end opening 161 are attached when the endoscopic forceps plug 1 is mounted. The airtightness between the two can be more reliably maintained.

また、本体2は、拡径部25に対応する形状をなすフランジ163に係合するので、内視鏡用鉗子栓1の装着時に本体2と基端開口部161との間の気密性をより確実に保つとともに、本体2が基端開口部161から不本意に離脱するのをより確実に防止することができる。   Further, since the main body 2 engages with the flange 163 having a shape corresponding to the enlarged diameter portion 25, the airtightness between the main body 2 and the proximal end opening 161 is further improved when the forceps plug 1 for endoscope is mounted. While maintaining reliably, it can prevent more reliably that the main body 2 detaches | leaves from the base end opening part 161 unintentionally.

縮径部21および拡径部25よりも基端側には、本体2の内腔を隔てる(区分する)ようにして、隔壁部23が形成されている。隔壁部23には、処置具が挿入(挿通)する孔231が形成されている。孔231の内径は、処置具の外径より小さいのが好ましい。この隔壁部23が設けられていることにより、後述するように、処置具を挿入した状態における液体の漏出をより確実に防止することができる。なお、隔壁部23はなくてもよい。   A partition wall 23 is formed on the proximal side of the reduced diameter portion 21 and the enlarged diameter portion 25 so as to separate (divide) the lumen of the main body 2. The partition wall 23 is formed with a hole 231 into which the treatment tool is inserted (inserted). The inner diameter of the hole 231 is preferably smaller than the outer diameter of the treatment instrument. By providing the partition wall 23, as will be described later, it is possible to more reliably prevent the liquid from leaking in a state where the treatment instrument is inserted. The partition wall 23 may not be provided.

縮径部21には、図3に示すように、他の部分よりも強度の低い低強度部(破断部)211を有する。   As shown in FIG. 3, the reduced diameter portion 21 has a low strength portion (breaking portion) 211 having a lower strength than other portions.

低強度部211は、図3に示すように、本体2にその一部を残すように形成された切り込み211Aによるものである。言い換えすれば、この切り込み211Aにより本体2に局所的に肉薄部が形成されることにより、低強度部211が形成されている。これにより、縮径部21(本体2)の他の部分よりも強度が低くなっている。このような低強度部211は、例えば、本体2の成形に際し、射出成形などの後にレーザや切断機等により切り込み211Aを形成することにより、型からの取り外し時における破損を防止しつつ、比較的簡単に形成することができる。   As shown in FIG. 3, the low-strength portion 211 is due to a cut 211 </ b> A formed so as to leave a part of the main body 2. In other words, the thin portion 211 is formed by locally forming a thin portion in the main body 2 by the notch 211A. Thereby, intensity | strength is lower than the other part of the reduced diameter part 21 (main body 2). Such a low-strength portion 211, for example, when forming the main body 2, by forming a notch 211A with a laser or a cutting machine after injection molding or the like, while preventing damage during removal from the mold, relatively It can be easily formed.

この低強度部211は、本体2が基端開口部161から離脱される際に破断するように構成されている。これにより、使用済みの内視鏡用鉗子栓1をより確実に使用不可能な状態とすることができる。   The low-strength portion 211 is configured to break when the main body 2 is detached from the proximal end opening portion 161. Thereby, the used forceps plug 1 for endoscope can be made into a state which cannot be used more reliably.

切り込み211Aは、前記離脱の際における本体2の移動方向(図2にて上下方向)にほぼ直角に延びている。これにより、内視鏡用鉗子栓1の離脱時に、より確実に本体2を再使用不可能な状態に変形させることができる。   The notch 211A extends substantially at right angles to the moving direction (vertical direction in FIG. 2) of the main body 2 at the time of detachment. As a result, the main body 2 can be more reliably deformed into a non-reusable state when the endoscopic forceps plug 1 is detached.

また、切り込み211Aは、図3に示すように、本体2の基端開口部161との係合部(縮径部21の内周)の少なくとも一部を残すように形成されている。これにより、内視鏡用鉗子栓1の装着時や離脱時に、フランジ163が切り込み211Aに入り込むのを防止し、低強度部211の不本意な変形をより確実に防止することができる。   Further, as shown in FIG. 3, the notch 211 </ b> A is formed so as to leave at least a part of an engaging portion (an inner periphery of the reduced diameter portion 21) with the base end opening 161 of the main body 2. This prevents the flange 163 from entering the notch 211A when the endoscopic forceps plug 1 is attached or detached, thereby preventing the unintentional deformation of the low-strength portion 211 more reliably.

なお、切り込み211Aによって残された前記一部の形状、位置、および大きさ等は、使用済みの内視鏡用鉗子栓1を使用不可能な状態とすることができるものであれば、図3に示すものに限定されず、任意である。   Note that the partial shape, position, size, and the like left by the notch 211A can be used as long as the used forceps plug 1 for an endoscope can be made unusable. It is not limited to what is shown in, but is arbitrary.

また、低強度部211は、前記装着時におけるフランジ163よりも内視鏡10側、すなわち先端側に位置している。これにより、内視鏡用鉗子栓1の離脱時に、低強度部211の不本意な変形をより確実に防止することができる。その結果、本体2の一部が基端開口部161に残ったままとなるのを防止することができる。   Further, the low-strength portion 211 is located on the endoscope 10 side, that is, the distal end side with respect to the flange 163 at the time of mounting. Thereby, the unintentional deformation | transformation of the low intensity | strength part 211 can be prevented more reliably at the time of detachment | leave of the forceps plug 1 for endoscopes. As a result, it is possible to prevent a part of the main body 2 from remaining in the proximal end opening 161.

本体2が基端開口部161から離脱される際に、低強度部211の変形(破断)に要する引っ張り力は、特に限定されないが、低強度部211は、前記離脱の際に、本体2が1〜2kgの引っ張り力で前記離脱方向に引っ張られると、前述したような変形(破断)を生じるのが好ましい。言い換えすれば、低強度部211は、低強度部211を中心として本体2の両側を離反方向に、1〜2kgの力で引っ張った際に、変形(破断)を生じるようになっているのが好ましい。これにより、使用済みの内視鏡用鉗子栓1をより確実に使用不可能な状態とすることができる。   When the main body 2 is detached from the proximal end opening 161, the tensile force required for deformation (breaking) of the low-strength portion 211 is not particularly limited, but the low-strength portion 211 is When pulled in the direction of separation with a pulling force of 1 to 2 kg, it is preferable to cause the deformation (breaking) as described above. In other words, the low-strength portion 211 is deformed (broken) when pulled with a force of 1 to 2 kg in the direction away from both sides of the main body 2 with the low-strength portion 211 as the center. preferable. Thereby, the used forceps plug 1 for endoscope can be made into a state which cannot be used more reliably.

蓋体3は、先端側に底部を備えたほぼ有底筒状(有底円筒状)をなしており、この底部により開閉部31が構成されている。図示の構成では、開閉部31は、ほぼ半球状に丸みを帯びている。   The lid 3 has a substantially bottomed cylindrical shape (bottomed cylindrical shape) having a bottom on the tip side, and an opening / closing part 31 is constituted by the bottom. In the configuration shown in the drawing, the opening / closing part 31 is rounded in a substantially hemispherical shape.

この蓋体3は、本体2の基端側の部分と隔壁部23とで囲まれて形成される凹部24に挿入した状態で設置されている。   The lid 3 is installed in a state of being inserted into a concave portion 24 formed by being surrounded by a base end side portion of the main body 2 and the partition wall portion 23.

開閉部31の中央部には、処置具が挿入(挿通)する一文字状のスリット32が形成されている。なお、このスリット32の形状は、特に限定されず、例えば、十文字状、L字状等であってもよい。   A single-character slit 32 into which the treatment tool is inserted (inserted) is formed at the center of the opening / closing part 31. In addition, the shape of this slit 32 is not specifically limited, For example, a cross shape, L shape, etc. may be sufficient.

蓋体3の開閉部31より基端側の部分の内腔は、処置具が挿通する通路33となっている。この通路33が形成されていることにより、処置具をスリット32に挿入する際、処置具の先端部がスリット32へ案内されるため、この操作を容易に行うことができる。   A lumen in a portion on the proximal end side of the opening / closing part 31 of the lid 3 is a passage 33 through which the treatment tool is inserted. Since the passage 33 is formed, when the treatment instrument is inserted into the slit 32, the distal end portion of the treatment instrument is guided to the slit 32, so that this operation can be easily performed.

蓋体3の外周には、フランジ22に係合する係合部34がリング状に突出形成されている。蓋体3は、その胴部がフランジ22の内周に嵌合するとともに、係合部34の基端側面がフランジ22の先端側面に係合することにより、本体2に対し液密に固定されている。   On the outer periphery of the lid 3, an engaging portion 34 that engages with the flange 22 is formed in a ring shape. The lid 3 is liquid-tightly fixed to the main body 2 by fitting the body portion thereof to the inner periphery of the flange 22 and engaging the proximal end side surface of the engaging portion 34 with the distal end side surface of the flange 22. ing.

蓋体3と本体2とは、両者が弾性変形することによりフランジ22と係合部34との係合を解除することができ、着脱可能になっている。   The lid 3 and the main body 2 are capable of releasing the engagement between the flange 22 and the engaging portion 34 by being elastically deformed, and are detachable.

蓋体3の基端部には、外方に突出するツマミ35が形成されており、蓋体3を本体2から取り外す際には、このツマミ35を挟持し蓋体3を引っ張って取り外すことができる。   A knob 35 projecting outward is formed at the base end of the lid body 3. When the lid body 3 is removed from the main body 2, the knob body 35 is sandwiched and the lid body 3 can be pulled and removed. it can.

また、ツマミ35の反対側からは、可撓性を有する細長い連結部材36が延設されており、この連結部材36は、基端開口部161の根元部に外側から嵌合して設置されたリング部材37に接続されている。蓋体3を取り外すと、連結部材36は、図2中の一点鎖線で示すように変形して、蓋体3を保持する。これにより、蓋体3を本体2から取り外した際に、蓋体3が落下したり、紛失したりするのを防止することができる。   Further, an elongated connecting member 36 having flexibility is extended from the opposite side of the knob 35, and this connecting member 36 is fitted and installed from the outside to the root portion of the base end opening 161. The ring member 37 is connected. When the lid 3 is removed, the connecting member 36 is deformed as indicated by a one-dot chain line in FIG. 2 to hold the lid 3. Thereby, when the cover body 3 is removed from the main body 2, it can prevent that the cover body 3 falls or is lost.

このような内視鏡用鉗子栓1が設置された内視鏡10において、処置具を使用する際には、処置具を通路33の基端開口331より挿入し、スリット32および孔231を順次通過させて、処置具挿通チャンネル16内に挿入する。   In the endoscope 10 in which such an endoscopic forceps plug 1 is installed, when using a treatment instrument, the treatment instrument is inserted from the proximal end opening 331 of the passage 33, and the slit 32 and the hole 231 are sequentially formed. It is passed through and inserted into the treatment instrument insertion channel 16.

処置具を挿入した状態では、スリット32は、開閉部31が変形することにより開いた状態になり、スリット32の接合面321は、処置具の外周面に密着する。これにより、体腔内の液体が基端開口部161から漏出するのを防止することができる。   In the state where the treatment instrument is inserted, the slit 32 is opened by the deformation of the opening / closing part 31, and the joint surface 321 of the slit 32 is in close contact with the outer peripheral surface of the treatment instrument. Thereby, it is possible to prevent the liquid in the body cavity from leaking from the proximal end opening 161.

また、本実施形態では、処置具を挿入した状態で、孔231の内周面も処置具の外周面に密着する。これにより、体腔内の液体が基端開口部161から漏出するのをより確実に防止することができる。   In the present embodiment, the inner peripheral surface of the hole 231 is also in close contact with the outer peripheral surface of the treatment instrument with the treatment instrument inserted. Thereby, it is possible to more reliably prevent the liquid in the body cavity from leaking out from the proximal end opening 161.

処置具を内視鏡用鉗子栓1より抜去すると、開閉部31等の弾性により、接合面321同士が密着してスリット32が閉じた状態に戻る。これにより、処置具を挿入していない状態でも、体腔内の液体が基端開口部161から漏出するのを防止することができる。   When the treatment tool is removed from the endoscopic forceps plug 1, the joint surfaces 321 are brought into close contact with each other by the elasticity of the opening / closing portion 31 and the slit 32 is returned to the closed state. Thereby, it is possible to prevent the liquid in the body cavity from leaking from the proximal end opening 161 even when the treatment instrument is not inserted.

このような内視鏡用鉗子栓1は、使用毎に新品に交換して使用するもの、すなわちディスポーザブル化されたものである。以下、内視鏡の基端開口部161に対する内視鏡用鉗子栓1の着脱を詳細に説明する。   Such an endoscopic forceps plug 1 is replaced with a new one each time it is used, that is, disposable. Hereinafter, the attachment / detachment of the endoscopic forceps plug 1 with respect to the proximal end opening 161 of the endoscope will be described in detail.

内視鏡用鉗子栓1を基端開口部161に装着するに際しては、図4(A)に示すように、まず、基端開口部161に対し、蓋体3の連結部材36のリング部材37を取り付ける。   When attaching the forceps plug 1 for an endoscope to the proximal end opening 161, first, as shown in FIG. 4A, the ring member 37 of the connecting member 36 of the lid 3 with respect to the proximal end opening 161. Install.

次に、図4(B)に示すように、本体2の縮径部21を弾性変形により拡径させながら、本体2に基端開口部161を挿入していく。   Next, as shown in FIG. 4B, the base end opening 161 is inserted into the main body 2 while the diameter-reduced portion 21 of the main body 2 is expanded by elastic deformation.

そして、図4(C)に示すように、基端開口部161のフランジ163が本体2の縮径部21を通過し、本体2が基端開口部161に装着される。   Then, as shown in FIG. 4C, the flange 163 of the proximal end opening 161 passes through the reduced diameter portion 21 of the main body 2, and the main body 2 is attached to the proximal end opening 161.

一方、内視鏡用鉗子栓1を基端開口部161から取り外すに際しては、図5(A)に示すような装着状態から、使用者が内視鏡用鉗子栓1を図5にて上方(基端側)に引っ張る。   On the other hand, when removing the endoscopic forceps plug 1 from the proximal end opening 161, the user pulls the endoscopic forceps plug 1 upward in FIG. 5 from the attached state shown in FIG. Pull to the base end side.

すると、図5(B)に示すように、基端開口部161のフランジが縮径部を拡径させながら、低強度部211を通過する。   Then, as shown in FIG. 5B, the flange of the proximal end opening 161 passes through the low strength portion 211 while expanding the reduced diameter portion.

さらに、フランジ163と縮径部21との摩擦力に抗して、本体2を上方に引っ張ると、本体2の低強度部211における強度よりも、本体2を引っ張る力が勝って、図5(C)に示すように、本体2の低強度部211が破断される。これにより、本体は再使用不可能な状態となる。   Furthermore, when the main body 2 is pulled upward against the frictional force between the flange 163 and the reduced diameter portion 21, the pulling force of the main body 2 wins over the strength of the low strength portion 211 of the main body 2, and FIG. As shown in C), the low-strength portion 211 of the main body 2 is broken. As a result, the main body becomes non-reusable.

このとき、本体2の低強度部211は切り込み211A以外の部分の一部が接合したままとなっており、さらに、本体2を引っ張ると、本体2は完全に基端開口部161から取り外される。   At this time, the low-strength portion 211 of the main body 2 remains partly joined except for the notch 211 </ b> A. Further, when the main body 2 is pulled, the main body 2 is completely removed from the proximal end opening 161.

以上説明したように、本発明の内視鏡用鉗子栓1は、本体2が基端開口部161から離脱される際に、低強度部211が本体2を再使用不可能な状態にするように不可逆的に変形する。   As described above, the forceps plug 1 for an endoscope according to the present invention is configured so that the low-strength portion 211 makes the main body 2 unusable when the main body 2 is detached from the proximal end opening 161. Irreversibly deforms.

したがって、使用済みの内視鏡用鉗子栓1は変形していて、外見から使用済みであることが分かるので、使用者が使用済みの内視鏡用鉗子栓1を誤って再使用するのを防止することができる。   Therefore, since the used endoscopic forceps plug 1 is deformed and can be seen from the appearance, the user can mistakenly reuse the used endoscopic forceps plug 1. Can be prevented.

また、処置具挿通チャンネル16の基端開口部161から取り外された内視鏡用鉗子栓1は再使用不可能となるので、この点でも、使用者が使用済みの内視鏡用鉗子栓1を誤って再使用するのを防止することができる。   Further, since the endoscopic forceps plug 1 removed from the proximal end opening 161 of the treatment instrument insertion channel 16 cannot be reused, the endoscopic forceps plug 1 used by the user also in this respect. Can be prevented from being reused by mistake.

以上、本発明の内視鏡用鉗子栓を図示の実施形態について説明したが、本発明は、これに限定されるものではなく、内視鏡用鉗子栓を構成する各部は、同様の機能を発揮し得る任意の構成のものと置換することができる。   The embodiment of the forceps plug for endoscope of the present invention has been described above, but the present invention is not limited to this, and each part constituting the forceps plug for endoscope has the same function. It can be replaced with any configuration that can be exhibited.

例えば、低強度部211として、本体2に切り込み211Aを形成することによるものを説明したが、本体部2を基端開口部161から離脱する際に、本体2が再使用不可能な状態になるような強度となるものであれば、これに限定されない。例えば、本体2の一部を、肉薄にしたり低強度の材料で構成してもよい。   For example, the low-strength portion 211 has been described by forming the notch 211A in the main body 2. However, when the main body portion 2 is detached from the proximal end opening 161, the main body 2 becomes in a non-reusable state. If it becomes such intensity | strength, it will not be limited to this. For example, a part of the main body 2 may be made thin or made of a low-strength material.

また、本発明の内視鏡用鉗子栓は、本体と蓋体とに分割されているものに限らず、この両者に相当する部分が一体的に(一部材で)形成されているようなものでもよい。   Further, the forceps plug for endoscope according to the present invention is not limited to one divided into a main body and a lid, and a portion corresponding to both is integrally formed (in one member). But you can.

本発明の内視鏡用鉗子栓が設置された内視鏡を示す平面図である。It is a top view which shows the endoscope in which the forceps stopper for endoscopes of this invention was installed. 本発明の内視鏡用鉗子栓の実施形態を示す縦断面図である。It is a longitudinal cross-sectional view which shows embodiment of the forceps stopper for endoscopes of this invention. 図2のA−A線断面図である。It is the sectional view on the AA line of FIG. 図2に示す内視鏡用鉗子栓を内視鏡に装着する様子を示す図である。It is a figure which shows a mode that the forceps stopper for endoscopes shown in FIG. 2 is mounted | worn with an endoscope. 図2に示す内視鏡用鉗子栓を内視鏡に取り外す様子を示す図である。It is a figure which shows a mode that the forceps stopper for endoscopes shown in FIG. 2 is removed to an endoscope.

符号の説明Explanation of symbols

1 内視鏡用鉗子栓
2 本体
21 縮径部
211 低強度部(破断部)
211A 切り込み
22 フランジ
23 隔壁部
231 孔
24 凹部
25 拡径部
3 蓋体
31 開閉部
32 スリット
321 接合面
33 通路
331 基端開口
34 係合部
35 ツマミ
36 連結部材
37 リング部材
4、41、42 被覆層
10 内視鏡
11 挿入部可撓管
12 操作部
121 突出部
13 湾曲部
14 光源差込部
15 接続部可撓管
16 処置具挿通チャンネル
161 基端開口部
162 先端開口部
163 フランジ
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Forceps plug for endoscopes 2 Main body 21 Reduced diameter part 211 Low-strength part (breaking part)
211A notch 22 flange 23 partition part 231 hole 24 recessed part 25 enlarged diameter part 3 lid 31 opening / closing part 32 slit 321 joint surface 33 passage 331 proximal end opening 34 engaging part 35 knob 36 connecting member 37 ring member 4, 41, 42 covering Layer 10 Endoscope 11 Insertion section flexible tube 12 Operation section 121 Projection section 13 Bending section 14 Light source insertion section 15 Connection section flexible tube 16 Treatment instrument insertion channel 161 Base end opening 162 Front end opening 163 Flange

Claims (10)

内視鏡の処置具挿通チャンネルの端部に着脱可能に装着して使用される内視鏡用鉗子栓であって、
前記装着時に前記端部に係合する本体を備え、
前記本体は、その一部に他の部分よりも強度の低い低強度部を有し、前記本体が前記端部から離脱される際に、前記低強度部が不可逆的に変形することにより、使用済みであることを認識可能となるように構成されていることを特徴とする内視鏡用鉗子栓。
An endoscopic forceps plug used detachably attached to an end of an endoscope treatment instrument insertion channel,
A main body that engages with the end when mounted;
The main body has a low-strength portion whose strength is lower than that of other portions in a part thereof, and the low-strength portion is irreversibly deformed when the main body is detached from the end portion. A forceps plug for an endoscope, characterized in that it can be recognized as having been completed.
前記低強度部は、前記装着時には可逆的に弾性変形のみする請求項1に記載の内視鏡用鉗子栓。   The endoscopic forceps plug according to claim 1, wherein the low-strength portion is reversibly only elastically deformed at the time of attachment. 前記低強度部は、前記離脱の際に破断する請求項1または2に記載の内視鏡用鉗子栓。   The endoscopic forceps plug according to claim 1, wherein the low-strength portion is broken when the detachment is performed. 前記低強度部は、前記本体にその一部を残すように形成された切り込みによるものである請求項1ないし3のいずれかに記載の内視鏡用鉗子栓。   The endoscopic forceps plug according to any one of claims 1 to 3, wherein the low-strength portion is formed by a cut formed so as to leave a part of the low-strength portion in the main body. 前記切り込みは、前記離脱の際における前記本体の移動方向にほぼ直角に延びている請求項4に記載の内視鏡用鉗子栓。   The endoscopic forceps plug according to claim 4, wherein the cut extends substantially perpendicularly to a moving direction of the main body at the time of detachment. 前記切り込みは、前記本体の前記端部との係合部の少なくとも一部を残すように形成されている請求項4または5に記載の内視鏡用鉗子栓。   The endoscopic forceps plug according to claim 4 or 5, wherein the notch is formed so as to leave at least a part of an engaging portion with the end portion of the main body. 前記本体は、筒状をなしている請求項1ないし6のいずれかに記載の内視鏡用鉗子栓。   The endoscopic forceps plug according to any one of claims 1 to 6, wherein the main body has a cylindrical shape. 前記筒状の前記本体は、その内周を拡径するように形成された拡径部を有し、前記端部の外周に突出形成されたフランジに係合するものである請求項7に記載の内視鏡用鉗子栓。   The said cylindrical main body has an enlarged diameter part formed so that the inner periphery may be expanded, and engages with a flange formed so as to protrude from the outer periphery of the end part. Endoscopic forceps plug. 前記低強度部は、前記装着時に、前記フランジよりも内視鏡側に位置している請求項8に記載の内視鏡用鉗子栓。   The endoscopic forceps plug according to claim 8, wherein the low-strength portion is positioned closer to the endoscope than the flange at the time of mounting. 前記低強度部は、前記低強度部を中心として前記本体の両側を離反方向に、1〜2kgの力で引っ張った際に、前記変形を生じるようになっている請求項1ないし9のいずれかに記載の内視鏡用鉗子栓。
10. The low-strength portion is configured to cause the deformation when the both sides of the main body are pulled apart with a force of 1 to 2 kg with the low-strength portion as a center. An endoscopic forceps plug according to claim 1.
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