JP2006028523A - Pore-containing polyester film - Google Patents

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a film having both excellent characteristics (light weight, cushionability and the like) originating from a pore-containing structure and good handleability (conveyability). <P>SOLUTION: The pore-containing polyester film comprises many pores originating from a thermoplastic resin non-compartible with a polyester resin, wherein the film which is stored under the condition of the following (a) or (b) is cut out and a curl value after heat treating at a (Tg+30)°C for 30 minutes in a no load state of the cut film is 1.0 mm or less. The film is (a) cut on 500 mm in four directions and stored 6 months at a room temperature, and the film (b) which winds 1,000 m in a rolled form around tube 6 inch in diameter is stored 3 months at a room temperature. <P>COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

Description

本発明は、カールの少ないボイド含有ポリエステル系フィルムに関し、さらに詳しくは後加工時のハンドリング性および、給排紙特性に優れ各種印刷用、カード用フィルムとして好適な空洞含有ポリエステル系フィルムに関する。   The present invention relates to a void-containing polyester-based film with less curling, and more particularly to a void-containing polyester-based film that is excellent in handling properties during post-processing and paper supply / discharge properties and is suitable for various printing and card films.

合成樹脂を主原料とする合成紙は、耐水性、表面光沢、平滑な表面による印刷適性等に優れている点から様々な用途展開が進んでいる。特にポリエチレンテレフタレートに代表されるポリエステル系樹脂は、合成紙原料の中では耐熱性が高く、剛性が高い特徴を有し使用範囲を拡大しつつある。   Synthetic papers mainly made of synthetic resins have been developed in various applications because they are excellent in water resistance, surface gloss, printability due to a smooth surface, and the like. In particular, polyester resins typified by polyethylene terephthalate have characteristics of high heat resistance and high rigidity among synthetic paper raw materials, and are expanding the range of use.

また、空洞含有構造によって発現するクッション性により、熱転写印刷用途を始め、各種印刷用フィルムとしても広く利用されている(例えば、特許文献1を参照)。
特開昭63−280687号公報
Moreover, the cushioning property expressed by the cavity-containing structure is widely used as various printing films including thermal transfer printing applications (see, for example, Patent Document 1).
JP-A 63-280687

このような用途に用いられる空洞含有ポリエステル系フィルムとしては、ポリエステル中に無機微粒子を混合して延伸することにより粒子周辺に空洞を形成したものや、ポリエステル樹脂と非相溶性の熱可塑性樹脂等をポリエステル中に混合、分散させて、空洞形成の核として利用する方法が知られている。特に後者は、フィルムを軽量化できる点から広く採用されている。   Examples of the void-containing polyester film used for such applications include those in which voids are formed around the particles by mixing and stretching inorganic fine particles in the polyester, thermoplastic resins that are incompatible with the polyester resin, and the like. A method of mixing and dispersing in polyester and using it as a nucleus for forming cavities is known. In particular, the latter is widely used because it can reduce the weight of the film.

この空洞形成のために用いられる空洞形成剤としては、ポリプロピレン樹脂やポリメチルペンテン樹脂に代表されるポリオレフィン系樹脂、またポリスチレン系樹脂等が提案されている(例えば、特許文献2〜4を参照)。
特開昭49−34755号公報 特公昭49−2016号公報 特公昭54−2955号公報
As the cavity forming agent used for the cavity formation, polyolefin resins typified by polypropylene resin and polymethylpentene resin, polystyrene resins and the like have been proposed (for example, see Patent Documents 2 to 4). .
JP 49-34755 A Japanese Patent Publication No.49-2016 Japanese Patent Publication No.54-2955

特に、ICカードや各種カード用のベースフィルムの用途は、腰の強さや、高い隠蔽性が要求されるため、50μm以上、好ましくは100μm以上の比較的厚手のフィルムが好適に用いられる。この様な用途に用いられるフィルムは、優れた平面性やカールの少ないことが望まれる。   In particular, the use of a base film for an IC card or various cards requires a relatively thick film having a thickness of 50 μm or more, preferably 100 μm or more, because it requires waist strength and high concealment. The film used for such applications is desired to have excellent flatness and little curl.

なぜなら、各種印刷方式等での高速ハンドリング時において、カールをしたフィルムを用いた場合、給紙不良や紙詰まりなどの搬送性不良、による印刷不良等の問題を生じるためである。   This is because, when a curled film is used during high-speed handling in various printing methods or the like, problems such as poor printing due to poor feedability or poor transportability such as paper jams occur.

通常、フィルムの保存はロール状に巻いて保存されるが、長い間ロールで保存すると巻き内側にカールが徐々にきつくなる、いわゆる巻き癖カールがついてしまう。この巻癖カールは、平面状に保持しながらの熱処理によって除去することが可能であるが、コスト面からは熱処理無しで使用することが望まれる。   Usually, the film is stored in the form of a roll, but if the film is stored for a long time, curling gradually becomes tighter on the inner side of the winding, so-called curled curl. The curl curl can be removed by heat treatment while keeping it flat, but it is desirable to use it without heat treatment in terms of cost.

酸化チタンや炭酸カルシウムなどの白色顔料を含有し、かつポリエステル樹脂に非相溶な熱可塑性樹脂に起因する空洞を含有しない白色ポリエステルフィルムや、通常の透明ポリエステルフィルムでは、巻き癖カールの発生は非常に緩やかであり、問題となることは非常に少ない。   In white polyester films that contain white pigments such as titanium oxide and calcium carbonate and that do not contain cavities due to thermoplastic resins that are incompatible with polyester resins, and normal transparent polyester films, curl curls are very likely to occur. It is very gradual and very rare.

これに対して、ポリエステル樹脂に非相溶の熱可塑性樹脂に由来する空洞をフィルム内部に多数含有する空洞含有ポリエステル系フィルムでは、カールの少ないフィルムを得ることは従来の技術では非常に困難である。   On the other hand, with a void-containing polyester film containing a large number of voids derived from a thermoplastic resin incompatible with the polyester resin inside the film, it is very difficult to obtain a film with little curl by the conventional technology. .

なぜなら、厚物の二軸延伸フィルムの製造においては、先ずその未延伸フィルムが非常に厚くなるため、冷却ロールでの冷却が冷却面とその反対側で明らかに異なるため、結晶化度を始めとした構造がフィルムの裏表で異なるものになってしまう。   Because, in the production of a thick biaxially stretched film, the unstretched film becomes very thick first, so the cooling on the cooling roll is clearly different between the cooling surface and the opposite side. The resulting structure will be different on the front and back of the film.

さらに、内部に微細な空洞を含有する空洞含有ポリエステル系フィルムであるため、その空洞のサイズ、形状、体積分率がフィルムの厚み方向にわたって容易に変化するため、フィルム表裏の物性や構造を同一とするようなフィルムの製造は極めて困難である。   Furthermore, since it is a void-containing polyester film containing fine cavities inside, the size, shape and volume fraction of the cavities easily change over the thickness direction of the film, so the physical properties and structure of the film front and back are the same. Such films are extremely difficult to manufacture.

以上述べたように、フィルムの表裏で構造差がつきやすいこと、内部にボイドを含有する構造のためにフィルム表裏の微妙な構造差によって容易にカールが発現し、さらに巻き癖についても速い速度で増加してしまうため、印刷工程での通過性が著しく悪化してしまう。このような厚物の空洞含有ポリエステル系フィルムは、カールが発生しやすく、低いカール値で安定的に生産することは非常に困難であった。   As mentioned above, the difference in structure between the front and back of the film is likely to occur, and because of the structure containing voids inside, curl easily develops due to the subtle difference in the structure between the front and back of the film, and the curl is also at a high speed. Since it increases, the passability in a printing process will deteriorate remarkably. Such a thick void-containing polyester-based film is likely to curl, and it has been very difficult to stably produce at a low curl value.

本発明の目的は、上記従来技術の欠点を解消し、空洞含有構造に由来する優れた特性(軽量、クッション性など)と良好なハンドリング性(搬送性)とを兼ね備えたフィルムを提供することにある。   The object of the present invention is to provide a film that eliminates the above-mentioned drawbacks of the prior art and has both excellent properties (light weight, cushioning properties, etc.) derived from the cavity-containing structure and good handling properties (transportability). is there.

本発明は、上記のような状況に鑑みなされたものであって、上記の課題を解決することができた空洞含有ポリエステル系フィルムとは、以下の通りである。   This invention was made | formed in view of the above situations, Comprising: The cavity containing polyester-type film which could solve said subject is as follows.

本発明の第1の発明は、ポリエステル樹脂に非相溶の熱可塑性樹脂に由来する空洞をフィルム内部に多数含有する空洞含有ポリエステル系フィルムであって、下記(a)または(b)の条件でフィルムを保存したフィルムを切り出し、この切り出したフィルムを無荷重の状態で、(Tg+30)℃で30分間熱処理した後のカール値が1.0mm以下であることを特徴とする空洞含有ポリエステル系フィルムである。
(a)500mm四方に断裁し、室温で6ヶ月保存
(b)直径6インチの管にロール状に1000m巻いたものを、室温で3ヶ月保存
A first invention of the present invention is a void-containing polyester-based film containing a large number of voids derived from a thermoplastic resin incompatible with a polyester resin inside the film, under the following conditions (a) or (b) A void-containing polyester film characterized by having a curl value of 1.0 mm or less after heat-treating the cut film for 30 minutes at (Tg + 30) ° C. in an unloaded state. is there.
(A) Cut to 500 mm square and stored for 6 months at room temperature (b) Stored 1000 m in a roll on a 6 inch diameter tube for 3 months at room temperature

第2の発明は、前記空洞含有ポリエステル系フィルムの厚みが50〜500μmであることを特徴とする第1の発明に記載の空洞含有ポリエステル系フィルムである。   A second invention is the void-containing polyester film according to the first invention, wherein the void-containing polyester film has a thickness of 50 to 500 μm.

以上説明してきたように、本発明の空洞含有ポリエステル系フィルムは、フィルム表裏の構造差による物性差を低減し、無荷重の状態で(Tg+30℃)で5分間熱処理した後のカール値が1mm以下であるため、フィルム保存前は当然ながら、フィルムを長期にわたりロール状で保存しても、巻き癖カールが小さいという特長がある。   As described above, the void-containing polyester film of the present invention reduces the difference in physical properties due to the difference in structure between the front and back of the film, and has a curl value of 1 mm or less after heat treatment at no load (Tg + 30 ° C.) for 5 minutes. Therefore, naturally, before storing the film, even if the film is stored in a roll shape for a long time, there is a feature that curl curl is small.

本発明におけるポリエステルとは、テレフタル酸、イソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸のごとき芳香族ジカルボン酸又はそのエステルとエチレングリコール、ジエチレングリコール、1,4−ブタンジオール、ネオペンチルグリコールのごときグリコールとを、エステル化反応又はエステル交換反応後、重縮合させて製造されるポリエステルである。これらのポリエステルは、芳香族ジカルボン酸とグリコールとを直接エステル化反応させた後重縮合する方法のほか、芳香族ジカルボン酸のアルキルエステルとグリコールとをエステル交換反応させた後重縮合させるか、あるいは芳香族ジカルボン酸のジグリコールエステルを重縮合させるなどの方法によって製造することができる。   The polyester in the present invention is an esterification reaction between an aromatic dicarboxylic acid such as terephthalic acid, isophthalic acid or naphthalenedicarboxylic acid or an ester thereof and a glycol such as ethylene glycol, diethylene glycol, 1,4-butanediol or neopentyl glycol. Alternatively, it is a polyester produced by polycondensation after a transesterification reaction. These polyesters may be subjected to a direct esterification reaction between an aromatic dicarboxylic acid and a glycol, followed by polycondensation, or an ester exchange reaction between an alkyl ester of an aromatic dicarboxylic acid and a glycol, followed by polycondensation, or It can be produced by a method such as polycondensation of diglycol ester of aromatic dicarboxylic acid.

上記ポリエステルの代表例としてはポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンブチレンテレフタレートあるいはポリエチレン−2,6−ナフタレートなどが挙げられる。このポリエステルはホモポリマーであってもよく、第三成分を共重合したものであっても良い。いずれにしても、本発明においては、エチレンテレフタレート単位、ブチレンテレフタレート単位あるいはエチレン−2,6−ナフタレート単位が70モル%以上、好ましくは80モル%以上、更に好ましくは90モル%以上であるポリエステルが好ましい。   Typical examples of the polyester include polyethylene terephthalate, polyethylene butylene terephthalate, and polyethylene-2,6-naphthalate. This polyester may be a homopolymer or a copolymer of a third component. In any case, in the present invention, a polyester having an ethylene terephthalate unit, a butylene terephthalate unit or an ethylene-2,6-naphthalate unit of 70 mol% or more, preferably 80 mol% or more, more preferably 90 mol% or more. preferable.

本発明の空洞含有ポリエステルフィルムにおける空洞は、ポリエステル樹脂と非相溶性の熱可塑性樹脂等をポリエステル中に混合、分散させ、シート状に押し出して得た未延伸フィルムを、少なくとも一軸方向に延伸することによって形成させることができる。   The voids in the void-containing polyester film of the present invention are obtained by mixing and dispersing a polyester resin and an incompatible thermoplastic resin or the like in the polyester and stretching the unstretched film obtained by extrusion into a sheet at least in a uniaxial direction. Can be formed.

ポリエステル樹脂と非相溶性の熱可塑性樹脂を空洞形成の核として用いる場合には、ポリエステル樹脂と非相溶性の熱可塑性樹脂として、ポリスチレン系樹脂、ポリフェニレンエーテル系樹脂、ポリオレフィン系樹脂などが例示されるが、これらに制限されるものではない。   When a polyester resin and an incompatible thermoplastic resin are used as the core for forming a cavity, examples of the thermoplastic resin incompatible with the polyester resin include polystyrene resins, polyphenylene ether resins, and polyolefin resins. However, it is not limited to these.

ポリスチレン系樹脂とは、ポリスチレン構造を基本構成単位として含む熱可塑性樹脂を指し、アタクティックポリスチレン、シンジオタクティックポリスチレン、アイソタクティックポリスチレン等のホモポリマーのほか、その他の成分をグラフトあるいはブロック共重合した改質樹脂、例えば耐衝撃性ポリスチレン樹脂や変性ポリフェニレンエーテル樹脂等、更にはこれらのポリスチレン系樹脂と相溶性を有する熱可塑性樹脂例えばポリフェニレンエーテルとの混合物を含む。   Polystyrene resin refers to a thermoplastic resin containing a polystyrene structure as a basic structural unit. In addition to homopolymers such as atactic polystyrene, syndiotactic polystyrene, and isotactic polystyrene, other components are grafted or block copolymerized. Modified resins, such as impact-resistant polystyrene resins and modified polyphenylene ether resins, and mixtures of thermoplastic resins having compatibility with these polystyrene resins, such as polyphenylene ether, are included.

ポリメチルペンテン系樹脂とは、80モル%以上、好ましくは90モル%以上が4−メチルペンテン−1から誘導される単位を有するポリマーであり、他の成分としてはエチレン単位、プロピレン単位、ブテン−1単位、3−メチルブテン−1等からの誘導単位が例示される。かかるポリメチルペンテンのメルトフローレートは200g/10分以下であることが好ましく、特に好ましくは30g/10分以下である。これは、メルトフローレートが200g/10分を超える場合には、フィルムの軽量化効果を得にくくなるからである。   The polymethylpentene resin is a polymer having units derived from 4-methylpentene-1 at 80 mol% or more, preferably 90 mol% or more, and other components include ethylene units, propylene units, butene- Examples are 1 unit, units derived from 3-methylbutene-1, and the like. The melt flow rate of such polymethylpentene is preferably 200 g / 10 min or less, particularly preferably 30 g / 10 min or less. This is because when the melt flow rate exceeds 200 g / 10 min, it is difficult to obtain the effect of reducing the weight of the film.

また、ポリプロピレン系樹脂としては、アイソタクティックポリプロピレン、シンジオタクティックポリプロピレン等のホモポリマー以外に、その他の成分をグラフトあるいはブロック共重合した改質樹脂も含まれる。   In addition to the homopolymers such as isotactic polypropylene and syndiotactic polypropylene, the polypropylene resins include modified resins obtained by grafting or block copolymerizing other components.

ポリプロピレン系樹脂の存在状態としては、上記のポリプロピレン系樹脂を前記ポリメチルペンテンとは別に混合して用いてもよいし、ポリメチルペンテン系樹脂中にプロピレン単位を共重合成分として導入したものを用いても構わない。   As the presence state of the polypropylene resin, the above polypropylene resin may be used separately from the polymethylpentene, or a propylene unit introduced into the polymethylpentene resin as a copolymerization component is used. It doesn't matter.

これらの空洞形成剤、すなわちポリエステル樹脂に非相溶な熱可塑性樹脂のポリエステルに対する混合量は、目的とする空洞の量によって異なってくるが、フィルム全体に対して3〜20重量%の範囲とすることが好ましく、更には5〜18重量%が好ましい。そして、3重量%未満では、空洞の生成量を多くすることに限界がある。逆に、20重量%以上では、フィルムの延伸性が著しく損なわれ、また耐熱性や強度、腰の強さが損なわれるため好ましくない。   The mixing amount of these cavitation agents, that is, a thermoplastic resin incompatible with the polyester resin, with respect to the polyester varies depending on the desired amount of cavities, but is in the range of 3 to 20% by weight with respect to the entire film. Preferably, 5 to 18% by weight is preferable. And if it is less than 3 weight%, there exists a limit in increasing the production amount of a cavity. On the other hand, if it is 20% by weight or more, the stretchability of the film is remarkably impaired, and the heat resistance, strength, and waist strength are impaired.

また、フィルム中には、隠蔽性等を向上させるため、ポリエステル樹脂中あるいは非相溶樹脂中に無機または有機の粒子を必要に応じて含有させてもよい。前記粒子としては、シリカ、カオリナイト、タルク、炭酸カルシウム、ゼオライト、アルミナ、硫酸バリウム、カーボンブラック、酸化亜鉛、酸化チタン、硫化亜鉛、有機白色顔料等が例示されるが、特に限定されるものではない。   In addition, in the film, inorganic or organic particles may be included in the polyester resin or incompatible resin as necessary in order to improve the concealability and the like. Examples of the particles include silica, kaolinite, talc, calcium carbonate, zeolite, alumina, barium sulfate, carbon black, zinc oxide, titanium oxide, zinc sulfide, and organic white pigment, but are not particularly limited. Absent.

本発明の空洞含有ポリエステル系フィルムは、見掛け比重が1.30以下、より好ましくは1.20以下、最も好ましくは1.15以下である。見掛け比重が1.30を超える場合には、フィルムに内在する空洞の量が少な過ぎるため、空洞含有構造によって得られる優れた特性(例えば、軽量、クッション性など)が不十分となる。   The void-containing polyester film of the present invention has an apparent specific gravity of 1.30 or less, more preferably 1.20 or less, and most preferably 1.15 or less. When the apparent specific gravity exceeds 1.30, the amount of voids inherent in the film is too small, so that excellent properties (for example, light weight, cushioning properties, etc.) obtained by the void-containing structure are insufficient.

一方、見掛け比重の下限は特に制限されるものではないが、見掛け比重が0.80未満では、フィルムのハンドリング性が著しく低下するため、好ましくない。   On the other hand, the lower limit of the apparent specific gravity is not particularly limited. However, an apparent specific gravity of less than 0.80 is not preferable because the handling properties of the film are remarkably lowered.

フィルムの見かけ比重を1.30以下とするための、より好ましいフィルム原料としては、例えばポリエチレンテレフタレート樹脂が80.0〜98.0重量%、ポリスチレン樹脂が0.5〜10.0重量%、ポリプロピレン樹脂が0.5〜10.0重量%、ポリメチルペンテン樹脂が0.5〜10.0重量%、酸化チタン粒子が0.5〜20.0重量%からなる組成物が挙げられる。   As a more preferable film material for making the apparent specific gravity of the film 1.30 or less, for example, polyethylene terephthalate resin is 80.0 to 98.0% by weight, polystyrene resin is 0.5 to 10.0% by weight, polypropylene Examples thereof include a composition comprising 0.5 to 10.0% by weight of resin, 0.5 to 10.0% by weight of polymethylpentene resin, and 0.5 to 20.0% by weight of titanium oxide particles.

本発明の空洞含有ポリエステル系フィルムは、単層であっても、同種または異種の合成樹脂フィルム層を複合した複層構成としてもよい。かかる複合に用いられる合成樹脂フィルム層は、例えば共押出し法によって得られるが、コーティング法、接着剤層等を介するラミネート法によっても形成することができる。   The void-containing polyester film of the present invention may be a single layer or a multilayer structure in which the same or different synthetic resin film layers are combined. The synthetic resin film layer used for the composite is obtained by, for example, a co-extrusion method, but can also be formed by a lamination method through a coating method, an adhesive layer, or the like.

前記合成樹脂フィルムとしては、例えばポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリフェニレンサルファイド、ポリアリレートまたはポリイミドの1種または2種以上を主成分とするフィルムを用いることができるが、これらに制限されるものではない。   As the synthetic resin film, for example, a film mainly composed of one or more of polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polyphenylene sulfide, polyarylate or polyimide can be used, but is not limited thereto. .

また、前記合成樹脂フィルム層には、必要に応じて着色剤、耐光剤、蛍光剤、帯電防止剤などを含有させることも可能である。   Further, the synthetic resin film layer may contain a colorant, a light fastness agent, a fluorescent agent, an antistatic agent, and the like as necessary.

本発明の空洞含有ポリエステル系フィルムの製造方法は任意であり、特に制限されるものではないが、例えば前記の組成からなる混合物をフィルム状に成形して未延伸フィルムとした後、未延伸フィルムを少なくとも一軸方向に延伸するという一般的な方法を用いることができる。     The method for producing the void-containing polyester film of the present invention is arbitrary and is not particularly limited. For example, after forming a mixture of the above composition into a film shape to obtain an unstretched film, A general method of stretching in at least a uniaxial direction can be used.

未延伸シートを延伸・配向処理する条件は、空洞の生成と密接に関係する。以下では、最も好適な逐次二軸延伸方法、特に未延伸シートを長手方向次いで幅方向に延伸する方法を例にとり、延伸・配向条件を説明する。   The conditions for stretching / orienting the unstretched sheet are closely related to the formation of cavities. Hereinafter, the stretching / orientation conditions will be described by taking the most preferable sequential biaxial stretching method, particularly a method of stretching an unstretched sheet in the longitudinal direction and then in the width direction as an example.

まず、第1段の縦延伸工程では、周速が異なる2本あるいは多数本のロール間で延伸する。このときの加熱手段としては、加熱ロールを用いる方法でも非接触の加熱方法を用いる方法でもよく、それらを併用してもよい。ただし、非相溶性樹脂界面に空洞を多数発現させるためには、延伸温度をポリエステルの2次転移温度Tg〜(Tg+50℃)で3〜5倍に延伸する。次いで、一軸延伸フィルムをテンターに導入し、幅方向にポリエステルの2次転移温度Tg〜(融点Tm−10℃以下)の温度で2.5〜5倍に延伸する。   First, in the first-stage longitudinal stretching step, stretching is performed between two or many rolls having different peripheral speeds. As a heating means at this time, a method using a heating roll or a method using a non-contact heating method may be used, or they may be used in combination. However, in order to develop a large number of cavities at the incompatible resin interface, the stretching temperature is stretched 3 to 5 times at the secondary transition temperature Tg to (Tg + 50 ° C.) of the polyester. Next, the uniaxially stretched film is introduced into a tenter, and is stretched 2.5 to 5 times in the width direction at a temperature of the secondary transition temperature Tg to (melting point Tm-10 ° C. or lower) of the polyester.

このようにして得られた二軸延伸フィルムに対し、必要に応じて熱処理を施す。熱処理はテンター中で行うのが好ましく、ポリエステルの(融点Tm−50℃)〜Tmの範囲で行うのが好ましい。   The biaxially stretched film thus obtained is subjected to heat treatment as necessary. The heat treatment is preferably performed in a tenter, and is preferably performed in the range of (melting point Tm-50 ° C.) to Tm of the polyester.

また、本発明の微細空洞含有ポリエステル系フィルムは、少なくともそのいずれか一方の表面に塗布層を有していても構わない。そして、塗布層を設けることにより、インキやコーティング剤などの塗れ性や接着性を改良することができる。   The fine void-containing polyester film of the present invention may have a coating layer on at least one surface thereof. By providing the coating layer, it is possible to improve the paintability and adhesion of ink and coating agent.

塗布層を構成する化合物としては、共重合ポリエステル系樹脂が好ましいが、この他にも、ポリウレタン樹脂、ポリエステルウレタン樹脂、アクリル系樹脂など、通常のポリエステルフィルムの接着性を向上させる手段として開示されている化合物等が適用可能である。   The compound constituting the coating layer is preferably a copolyester resin, but in addition to this, it is disclosed as a means for improving the adhesion of a normal polyester film, such as a polyurethane resin, a polyester urethane resin, or an acrylic resin. The compound etc. which are present are applicable.

塗布層を設ける方法としては、グラビアコート方式、キスコート方式、ディップ方式、スプレイコート方式、カーテンコート方式、エアナイフコート方式、ブレードコート方式、リバースロールコート方式など通常用いられている方法が適用できる。   As a method for providing the coating layer, conventionally used methods such as a gravure coating method, a kiss coating method, a dip method, a spray coating method, a curtain coating method, an air knife coating method, a blade coating method, and a reverse roll coating method can be applied.

塗布する段階としては、フィルムの延伸前に塗布する方法、縦延伸後に塗布する方法、配向処理の終了したフィルム表面に塗布する方法などのいずれの方法も可能である。   As a step of applying, any method such as a method of applying before stretching of the film, a method of applying after longitudinal stretching, and a method of applying to the film surface after the orientation treatment is possible.

このようにして得られた微細空洞含有ポリエステル系フィルムは、空洞含有構造に由来する優れた特性(軽量、クッション性など)と良好なハンドリング性(搬送性)とを有している。   The fine void-containing polyester film thus obtained has excellent characteristics (light weight, cushioning properties, etc.) derived from the void-containing structure and good handling properties (transportability).

さらに、ポリオレフィン系樹脂の分散剤として界面活性剤やポリエーテル系樹脂を必要としないため、耐熱性にも優れており、自己回収原料を再使用しても色調の変化が小さく、フィルム製造の安定性にも優れている。自己回収原料を再使用する場合の好ましい使用比率は、フィルム全体の5〜50重量%である。   In addition, it does not require a surfactant or polyether resin as a dispersant for polyolefin resins, so it has excellent heat resistance, small change in color tone even when reused self-recovery materials, and stable film production. Also excellent in properties. A preferable use ratio when reusing the self-collecting raw material is 5 to 50% by weight of the whole film.

ポリエステル樹脂に非相溶の熱可塑性樹脂に由来する空洞をフィルム内部に多数含有する空洞含有ポリエステル系フィルムでは、内部にボイドを含有する構造のために表裏の微妙な構造差によって容易にカールが発現し、さらに巻き癖についても速い速度で増加してしまうため、本発明の課題となる印刷工程での通過性が著しく悪化してしまう。   The void-containing polyester film that contains many voids derived from a thermoplastic resin that is incompatible with the polyester resin inside the film makes it easy to curl due to subtle structural differences between the front and back surfaces due to the structure containing voids inside. In addition, since the curl is also increased at a high speed, the passability in the printing process which is the subject of the present invention is remarkably deteriorated.

ところが、本発明のフィルムは無荷重の状態で(Tg+30)℃で30分間熱処理した後のカール値が1mm以下であるので、保存前のカールは当然ながらロール保存による巻き癖カールも抑制することができる。つまり、空洞含有ポリエステルフィルムを本質的にゼロカールの状態に厳密に制御して生産することにより、以後の巻き癖の増加も抑制することができるのである。   However, since the curl value of the film of the present invention after heat treatment at (Tg + 30) ° C. for 30 minutes in an unloaded state is 1 mm or less, curl before storage naturally suppresses curl curl due to roll storage. it can. In other words, the subsequent increase in curling can be suppressed by producing the void-containing polyester film by strictly controlling it in a state of essentially zero curl.

また、延伸直後のカールが大きくとも、逆方向に巻いて保存し、逆方向に巻癖をつけることで、見かけ上ゼロカールにすることができる。しかしながら、このような方法で見かけ上ゼロカールにしても、印刷工程の熱によって巻癖成分が消失し、初期の大きなカールによって印刷不良となることがあり、この点からも初期のカール値を厳密に制御しておくことが重要である。   Further, even if the curl immediately after stretching is large, it can be wound in the reverse direction and stored, and the curl can be apparently made zero by applying a curl in the reverse direction. However, even if the apparent curl is made zero by this method, the curl component may disappear due to the heat of the printing process, and the initial large curl may cause printing failure. From this point, the initial curl value is strictly limited. It is important to keep control.

本発明のフィルムを製造するためには、前記で記載した製造方法以外に特別な製造法が必要となる。   In order to produce the film of the present invention, a special production method is required in addition to the production methods described above.

フィルム生産直後のカールを抑制する手法としては、(1)空洞の体積分率を小さくし、且つ各々の空洞サイズを小さく抑制しすることで、内部歪に耐えてカールの発生を抑制する方法、(2)フィルム厚み方向に空洞に分布を持たせる方法、(3)押し出し時の冷却差によるフィルム厚み方向の結晶化度の差に始まる各工程で付与されるフィルム表裏の構造差に起因するカールを制御するために、積極的にフィルム表裏の構造差を発生させ、必然的な構造差と補完しあってカール値をゼロに近づける方法、などが好適である。   As a technique for suppressing curling immediately after film production, (1) a method for suppressing the occurrence of curling by resisting internal strain by reducing the volume fraction of the cavities and suppressing the size of each cavity, (2) A method of providing a distribution of cavities in the film thickness direction, (3) Curling due to structural differences between the front and back of the film that are imparted in each step starting from a difference in crystallinity in the film thickness direction due to a cooling difference during extrusion. In order to control the film, a method in which a structural difference between the front and back surfaces of the film is positively generated and complemented with an inevitable structural difference to bring the curl value close to zero is suitable.

具体的には、縦延伸や横延伸などの延伸工程及び熱固定工程で、フィルム表裏の温度または熱量を異なる値とすることによって、フィルム表裏の配向度を独立して制御し、フィルム表裏の構造や物性がバランスする条件を採用することにより、ゼロカールの製膜が実現する。   Specifically, the degree of orientation of the film front and back is controlled independently by setting the temperature or heat quantity of the film front and back to different values in the stretching process and heat setting process such as longitudinal stretching and lateral stretching, and the structure of the film front and back By adopting conditions that balance the physical properties, zero curl film formation is realized.

また、カールが全幅にわたって低い状態で安定的に生産されるための基本的要件として、厚み斑の少ない延伸処方により、フィルム厚み方向に変化の少ない空洞を形成させることも重要である。   In addition, as a basic requirement for stable production in a state where the curl is low over the entire width, it is also important to form cavities with little change in the film thickness direction by a stretching formulation with little thickness unevenness.

より具体的には、製膜直後の縦方向カールについては、縦延伸時のフィルム裏表の構造差を制御し、横方向のカールは横延伸及び熱固定時にフィルム裏表の構造差を制御することで、逆方向の内部歪を作りこみ、必然的に発生するフィルム表裏の構造差による内部歪とバランスさせ、カールを抑制する。   More specifically, for the longitudinal curl immediately after film formation, the structural difference between the front and back of the film during longitudinal stretching is controlled, and the lateral curl is controlled by controlling the structural difference between the front and back of the film during lateral stretching and heat setting. Creates internal distortion in the opposite direction, balances with the internal distortion caused by the structural difference between the front and back of the film, and suppresses curling.

本発明のフィルムであれば、たとえロール状に巻いて保存されても、巻き癖カールの進行を抑制できるために、空洞含有構造に由来する優れた特性と良好なハンドリング性が得られる。   If it is a film of this invention, even if it rolls and preserve | saves, since the progression of curl curl can be suppressed, the outstanding characteristic derived from a cavity containing structure and favorable handling property are obtained.

次に、本発明のフィルムの製造方法を実施例および比較例を用いて詳しく説明する。また、本発明で用いた特性の評価方法を以下に示す。   Next, the manufacturing method of the film of this invention is demonstrated in detail using an Example and a comparative example. Moreover, the evaluation method of the characteristic used by this invention is shown below.

(1)ガラス転移温度(Tg)
DSC(デュポン社製、V4.OB2000型)を用いて、10℃/分の昇温速度でサンプル(10mg)を昇温させ、ガラス転移温度を測定する。
(1) Glass transition temperature (Tg)
The sample (10 mg) is heated at a rate of temperature increase of 10 ° C./min using DSC (manufactured by DuPont, V4.OB2000 type), and the glass transition temperature is measured.

(2)カール値
フィルムを長手方向に100mm、幅方向に50mmに切り出し、温度23℃で湿度55RH%の条件下で1日調湿した後、フィルムの凸部を下にして水平なガラス板上に静置し、ガラス板と立ち上がったフィルム4隅の下端との垂直距離を最小目盛り0.5mm単位で定規を用いて測定し、この4箇所の測定値の平均値をカール値とした。サンプルは3点準備し、繰り返し測定を行い、この平均値をカール値とした。
(2) Curl value The film was cut to 100 mm in the longitudinal direction and 50 mm in the width direction, conditioned for 1 day at a temperature of 23 ° C. and a humidity of 55 RH%, and then on a horizontal glass plate with the convex part of the film facing down. The vertical distance between the glass plate and the lower end of the four corners of the rising film was measured with a ruler in units of a minimum graduation of 0.5 mm, and the average value of the measured values at these four locations was taken as the curl value. Three samples were prepared and repeatedly measured, and the average value was taken as the curl value.

(3)フィルムのハンドリング性(枚葉フィルムの搬送性)
水とイソプロピルアルコールの混合液(70/30;重量比)を準備し、
(A)共重合ポリエステル樹脂
(東洋紡績社製、バイロナールMD1200) 92重量部
(B)帯電防止剤(松本油脂社製、エフコール214) 2重量部
(C)有機粒子(日本触媒社製、エポスターS6) 5重量部
をホモジナイザーを用いて混合液中に充分に分散させ、塗布液の全量に対して (A)、(B)、(C)からなる全固形物濃度が3重量%となるよう調整した塗布液を準備した。
(3) Film handling (sheet-fed film transportability)
Prepare a mixture of water and isopropyl alcohol (70/30; weight ratio)
(A) Copolyester resin (Toyobo Co., Ltd., Vylonal MD1200) 92 parts by weight (B) Antistatic agent (Matsumoto Yushi Co., Efcol 214) 2 parts by weight (C) Organic particles (Nippon Shokubai Co., Ltd., Epostor S6 ) Disperse 5 parts by weight sufficiently in the mixed solution using a homogenizer, and adjust the total solid concentration of (A), (B), (C) to 3% by weight with respect to the total amount of the coating solution. The prepared coating solution was prepared.

この塗布液をフィルム表面にバーコート法で8g/m2となるよう塗布し、次いで160℃で2分間乾燥し、A4サイズに裁断した物を100枚準備した。このサンプルをレーザービームプリンター(Canon LBP430)に供し、搬送テストを実施した。このテストによって生じた折れ、シワ、紙詰まり等の搬送不良発生頻度によってハンドリング性を下記3段階の基準で評価した。 This coating solution was applied to the film surface by a bar coating method to 8 g / m 2 , then dried at 160 ° C. for 2 minutes, and 100 pieces of A4 size cut were prepared. This sample was subjected to a laser beam printer (Canon LBP430) and a conveyance test was performed. The handling property was evaluated according to the following three criteria based on the frequency of occurrence of conveyance failures such as creases, wrinkles, and paper jams caused by this test.

○:100枚中で搬送不良発生なし
△:100枚中で搬送不良発生が1回以上5回未満
×:100枚中で搬送不良発生が5回以上
○: No conveyance failure occurred in 100 sheets Δ: Occurrence of conveyance failure in 100 sheets 1 time or more and less than 5 times ×: Generation of conveyance defects in 100 sheets 5 times or more

(4)見かけ比重
JIS K−7112浮沈法による。
(4) Apparent specific gravity According to JIS K-7112 floating and sinking method.

(5)ポリエステルの固有粘度
フェノール60重量%と1,1,2,2−テトラクロロエタン40重量%の混合溶媒にポリエステルを溶解し、固形分を実質的に濾過した後、30℃にて測定した。
(5) Intrinsic viscosity of polyester The polyester was dissolved in a mixed solvent of 60% by weight of phenol and 40% by weight of 1,1,2,2-tetrachloroethane, and the solid content was substantially filtered, and then measured at 30 ° C. .

実施例1
(マスターペレットの製造)
原料として、固有粘度0.62dl/gのポリエチレンテレフタレート樹脂70重量%にメルトフローレート2.0g/10分のポリスチレン樹脂(三井東圧株式会社製、トーポレックス570−57U)6重量%、メルトフローレート1.7g/10分のポリプロピレン樹脂(三井東圧株式会社製、ノーブレンFO−50F)6重量%および、メルトフローレート8g/10分のポリメチルペンテン樹脂(三井石油化学株式会社製TPX、DX−845)18重量%をペレット混合し、2軸押し出し機に供給して十分に混練りし、ストランドを冷却、切断して空洞形成剤を含有するマスターペレット(A)を製造した。
Example 1
(Manufacture of master pellets)
As raw materials, 70% by weight of polyethylene terephthalate resin having an intrinsic viscosity of 0.62 dl / g and 6% by weight of polystyrene resin (Topolex 570-57U, manufactured by Mitsui Toatsu Co., Ltd.) with a melt flow rate of 2.0 g / 10 min, melt flow Polyethylene pentene resin (TPI, DX made by Mitsui Petrochemical Co., Ltd.) and 6% by weight of polypropylene resin (Mitsui Toatsu Co., Ltd., Nobrene FO-50F) with a rate of 1.7 g / 10 min and a melt flow rate of 8 g / 10 min. -845) 18 wt% of the pellets were mixed, supplied to a twin screw extruder and kneaded sufficiently, and the strand was cooled and cut to produce a master pellet (A) containing a cavity forming agent.

また、公知の方法で製造した固有粘度0.62dl/gのポリエチレンテレフタレート樹脂50重量%に、平均粒径0.3μmのアナターゼ型二酸化チタン粒子(富士チタン社製、TA−300)50重量%を混合したものをベント式2軸押出し機に供給して予備混練りした。この溶融樹脂を連続的にベント式単軸混練り機に供給し、混練して押出した。得られたストランドを冷却し、切断して二酸化チタン含有マスターペレット(B)を製造した。   In addition, 50 wt% of anatase-type titanium dioxide particles (TA-300, manufactured by Fuji Titanium Co., Ltd.) having an average particle size of 0.3 μm are added to 50 wt% of polyethylene terephthalate resin having an intrinsic viscosity of 0.62 dl / g produced by a known method. The mixture was supplied to a vent type twin screw extruder and pre-kneaded. This molten resin was continuously supplied to a vent type single-screw kneader, kneaded and extruded. The obtained strand was cooled and cut to produce a titanium dioxide-containing master pellet (B).

次いで、固有粘度0.62dl/gのポリエチレンテレフタレート樹脂63重量%と、上記の空洞形成剤含有マスターペレット(A)25重量%、マスターペレット(B)12重量%、とをペレット混合して真空乾燥を施し、フィルムの原料とした。   Next, 63% by weight of polyethylene terephthalate resin having an intrinsic viscosity of 0.62 dl / g, 25% by weight of the above-mentioned cavity forming agent-containing master pellet (A), and 12% by weight of master pellet (B) are mixed in a pellet and vacuum dried. Was used as a raw material for the film.

(未延伸フィルムの製造)
次いで、上記のフィルムの原料を押出し機に供給し、Tダイ直前にスタティックミキサーを設けた押し出しラインを用い、Tダイを用いて30℃に調節された冷却ドラム上に押し出し、厚み約1900μmの未延伸フィルムを作成した。また、混練後の滞留時間は5.3分であり、冷却ドラムの反対面には20℃に温調した冷風を吹き付け冷却した。
(Manufacture of unstretched film)
Next, the raw material of the above film is supplied to an extruder, and is extruded onto a cooling drum adjusted to 30 ° C. using an extrusion line provided with a static mixer immediately before the T die, and is about 1900 μm thick. A stretched film was prepared. The residence time after kneading was 5.3 minutes, and cooling was performed by blowing cold air adjusted to 20 ° C. on the opposite surface of the cooling drum.

(二軸延伸フィルムの製造)
得られた未延伸フィルムを、加熱ロールを用いて65℃に均一加熱し、周速が異なる2対のニップロール(低速ロール:1m/分、高速ロール:3.4m/分)間で3.4倍に延伸した。このとき、フィルムの補助加熱装置として、ニップロール中間部に金反射膜を備えた赤外線加熱ヒータ(定格:40W/cm)をフィルムの両面に対向して設置(フィルム表面から1cmの距離)し、片面を18W/cm、反対面を12W/cmにて加熱した。縦延伸後、フィルムを15℃に温調した水浴で均等に急冷した。このようにして得られた一軸延伸フィルムをテンターに導き、140℃に加熱して3.6倍に横延伸し、幅固定して230℃で5秒間の熱処理を施し、更に210℃で幅方向に5%緩和させることにより、厚み188μmの空洞含有ポリエステル系フィルムを得た。延伸部のフィルム表裏の温度差を10℃、熱固定区間のフィルム表裏の温度差は3℃以内に制御した。フィルムのTgは78℃であった。
(保存)
フィルムの保存は製膜直後に500mm四方に断裁し、室温で6ヶ月保存した。熱処理後のカール値及びハンドリング性は、上記の保存を経たものについて調査した。
(Manufacture of biaxially stretched film)
The obtained unstretched film is uniformly heated to 65 ° C. using a heating roll, and 3.4 between two pairs of nip rolls (low speed roll: 1 m / min, high speed roll: 3.4 m / min) having different peripheral speeds. Stretched twice. At this time, as an auxiliary heating device for the film, an infrared heater (rated: 40 W / cm) provided with a gold reflective film in the middle part of the nip roll was placed opposite to both sides of the film (a distance of 1 cm from the film surface). Was heated at 18 W / cm and the opposite surface was heated at 12 W / cm. After longitudinal stretching, the film was quenched rapidly in a water bath adjusted to 15 ° C. The uniaxially stretched film thus obtained was guided to a tenter, heated to 140 ° C. and transversely stretched 3.6 times, fixed in width, subjected to heat treatment at 230 ° C. for 5 seconds, and further at 210 ° C. in the width direction. To 5% to obtain a void-containing polyester film having a thickness of 188 μm. The temperature difference between the front and back of the film in the stretched part was controlled at 10 ° C., and the temperature difference between the front and back of the film in the heat setting section was controlled within 3 ° C. The Tg of the film was 78 ° C.
(Save)
The film was stored in a 500 mm square immediately after film formation and stored at room temperature for 6 months. The curl value and handleability after the heat treatment were investigated for those subjected to the above storage.

比較例1
未延伸フィルムの作成時、冷却ドラムの反対側のフィルム表面に空冷を行わなかった。縦延伸時、ロール予熱温度を60℃に、赤外線加熱は片面を21W/cm、反対面を21W/cmで行なった。縦延伸後のフィルムは、ロール表面温度45℃の冷却ロールでフィルム表裏を交互に冷却した。また、横延伸温度は130℃、幅固定後の熱処理温度は210℃とした。テンター内のフィルム表裏の温度差は最大10℃であった。それ以外は、実施例1と同様の方法により、空洞含有ポリエステル系フィルムを得た。フィルムのTgは78℃であった。保存は製膜直後に500mm四方に断裁し、室温で6ヶ月保存した。熱処理後のフィルムのカール値及びハンドリング性は、上記の保存を経たものについて調査した。
Comparative Example 1
During the production of the unstretched film, no air cooling was performed on the film surface on the opposite side of the cooling drum. During longitudinal stretching, the roll preheating temperature was 60 ° C., and infrared heating was performed at 21 W / cm on one side and 21 W / cm on the opposite side. The film after longitudinal stretching was alternately cooled on the front and back of the film with a cooling roll having a roll surface temperature of 45 ° C. The transverse stretching temperature was 130 ° C., and the heat treatment temperature after fixing the width was 210 ° C. The maximum temperature difference between the front and back of the film in the tenter was 10 ° C. Other than that, a void-containing polyester film was obtained in the same manner as in Example 1. The Tg of the film was 78 ° C. For storage, it was cut into a 500 mm square immediately after film formation and stored at room temperature for 6 months. The curl value and handling property of the film after the heat treatment were investigated for those subjected to the above storage.

実施例2
縦延伸のロール予熱温度を70℃とし、直ちに3.4倍に延伸した。赤外線加熱は、片面を15W/cm、反対面を10W/cmで行なった。縦延伸後、フィルムを15℃に温調した水浴で均等に急冷した。それ以外は、実施例1と同様の方法により、空洞含有ポリエステル系フィルムを得た。フィルムのTgは78℃であった。製膜終了後、直ちに直径6インチの管にロール状に1000m巻いたものを、3ヶ月間室温で保存した。熱処理後のカール値及びハンドリング性は、上記の保存を経たものについて調査した。
Example 2
The roll preheating temperature for longitudinal stretching was set to 70 ° C., and the film was immediately stretched 3.4 times. Infrared heating was performed at 15 W / cm on one side and 10 W / cm on the opposite side. After longitudinal stretching, the film was quenched rapidly in a water bath adjusted to 15 ° C. Other than that, a void-containing polyester film was obtained in the same manner as in Example 1. The Tg of the film was 78 ° C. Immediately after the film formation, a roll of 1000 m in a 6-inch diameter tube was stored at room temperature for 3 months. The curl value and handleability after the heat treatment were investigated for those subjected to the above storage.

参考例1
未延伸フィルムの作成時、冷却ドラムの反対側のフィルム表面に空冷を行わなかった。縦延伸時、ロール予熱温度を62℃に、赤外線加熱は両面を19W/cmで行なった。縦延伸後のフィルムは、ロール表面温度48℃の冷却ロールでフィルム表裏を交互に冷却した。また、横延伸温度は125℃、幅固定後の熱処理温度は215℃とした。テンター内のフィルム表裏の温度差は最大10℃であった。それ以外は、実施例1と同様の方法により、空洞含有ポリエステル系フィルムを得た。フィルムのTgは78℃であった。製膜終了後、直ちに直径6インチの管にロール状に1000m巻いたものを、6ヶ月間室温で保存した。熱処理後のカール値及びハンドリング性は、上記の保存を経たものについて調査した。
Reference example 1
During the production of the unstretched film, no air cooling was performed on the film surface on the opposite side of the cooling drum. During longitudinal stretching, the roll preheating temperature was 62 ° C., and infrared heating was performed at 19 W / cm on both sides. The film after the longitudinal stretching was alternately cooled on the front and back of the film with a cooling roll having a roll surface temperature of 48 ° C. The transverse stretching temperature was 125 ° C., and the heat treatment temperature after fixing the width was 215 ° C. The maximum temperature difference between the front and back of the film in the tenter was 10 ° C. Other than that, a void-containing polyester film was obtained in the same manner as in Example 1. The Tg of the film was 78 ° C. Immediately after film formation, a roll of 1000 m in a 6-inch diameter tube was stored at room temperature for 6 months. The curl value and handleability after the heat treatment were investigated for those subjected to the above storage.

比較例2
未延伸フィルムの作成時、冷却ドラムの反対側のフィルム表面に空冷を行わなかった。縦延伸時、ロール予熱温度を75℃に、赤外線加熱は両面を17W/cmで行なった。縦延伸後のフィルムは、ロール表面温度48℃の冷却ロールでフィルム表裏を交互に冷却した。また、横延伸温度は150℃、幅固定後の熱処理温度は230℃とした。テンター内のフィルム表裏の温度差は最大15℃であった。それ以外は、実施例1と同様の方法により、空洞含有ポリエステル系フィルムを得た。フィルムのTgは78℃であった。製膜終了後、直ちに直径6インチの管にロール状に1000m巻いたものを、3ヶ月間室温で保存した。熱処理後のカール値及びハンドリング性は、上記の保存を経たものについて調査した。
Comparative Example 2
During the production of the unstretched film, no air cooling was performed on the film surface on the opposite side of the cooling drum. During longitudinal stretching, the roll preheating temperature was 75 ° C., and infrared heating was performed at 17 W / cm on both sides. The film after the longitudinal stretching was alternately cooled on the front and back of the film with a cooling roll having a roll surface temperature of 48 ° C. The transverse stretching temperature was 150 ° C., and the heat treatment temperature after fixing the width was 230 ° C. The maximum temperature difference between the front and back of the film in the tenter was 15 ° C. Other than that, a void-containing polyester film was obtained in the same manner as in Example 1. The Tg of the film was 78 ° C. Immediately after the film formation, a roll of 1000 m in a 6-inch diameter tube was stored at room temperature for 3 months. The curl value and handleability after the heat treatment were investigated for those subjected to the above storage.

以上の方法で得られた空洞含有ポリエステル系フィルムの測定結果を、表1に示した。   Table 1 shows the measurement results of the void-containing polyester film obtained by the above method.

Figure 2006028523
Figure 2006028523

表1の測定結果から、以下のように考察する事ができる。本発明で規定した要件を満足する実施例1及び実施例2のフィルムは、空洞含有構造による優れた特性(軽量:見かけ比重)を維持しながら良好なハンドリング性が得られることが分かる。これに対し、無荷重の状態で(Tg+30)℃で30分間熱処理した後のカール値が1mm以上である比較例1、2、3のフィルムでは、印刷機による搬送性テスト時に搬送不良を多発した。   From the measurement results in Table 1, it can be considered as follows. It can be seen that the films of Example 1 and Example 2 satisfying the requirements defined in the present invention can provide good handling properties while maintaining excellent properties (light weight: apparent specific gravity) due to the void-containing structure. In contrast, the films of Comparative Examples 1, 2, and 3 having a curl value of 1 mm or more after heat treatment at (Tg + 30) ° C. for 30 minutes under no load frequently caused poor conveyance during a conveyance test using a printing press. .

本発明の空洞含有ポリエステル系フィルムは、フィルム保存前は当然ながら、フィルムを長期にわたりロール状で保存しても、巻き癖カールが小さいため、空洞含有構造に由来する優れた特性(軽量、クッション性、印刷適性など)を維持しながら、良好なハンドリング性(搬送性)を得ることができ、特に50〜500μmの厚物の空洞含有ポリエステル系フィルムを使用する用途(各種印刷用、カード用などの基材フィルム)として好適である。   The void-containing polyester film of the present invention has excellent properties derived from the void-containing structure (lightweight, cushioning property) because the curl curl is small even when the film is stored in a roll shape for a long period of time before storing the film. In addition, it is possible to obtain good handling properties (transportability) while maintaining printing suitability, etc., and in particular use for using a hollow-containing polyester film having a thickness of 50 to 500 μm (for various printing, for cards, etc. Suitable as a base film).

Claims (2)

ポリエステル樹脂に非相溶の熱可塑性樹脂に由来する空洞をフィルム内部に多数含有する空洞含有ポリエステル系フィルムであって、下記(a)または(b)の条件でフィルムを保存したフィルムを切り出し、この切り出したフィルムを無荷重の状態で、(Tg+30)℃で30分間熱処理した後のカール値が1.0mm以下であることを特徴とする空洞含有ポリエステル系フィルム。
(a)500mm四方に断裁し、室温で6ヶ月保存
(b)直径6インチの管にロール状に1000m巻いたものを、室温で3ヶ月保存
A void-containing polyester-based film containing a large number of voids derived from a thermoplastic resin incompatible with the polyester resin inside the film, and the film stored under the conditions (a) or (b) below is cut out, A void-containing polyester film, wherein the cut film has a curl value of 1.0 mm or less after being heat-treated at (Tg + 30) ° C. for 30 minutes under no load.
(A) Cut to 500 mm square and stored for 6 months at room temperature (b) Stored 1000 m in a roll on a 6 inch diameter tube for 3 months at room temperature
前記空洞含有ポリエステル系フィルムの厚みが50〜500μmであることを特徴とする請求項1記載の空洞含有ポリエステル系フィルム。   The void-containing polyester film according to claim 1, wherein the void-containing polyester film has a thickness of 50 to 500 µm.
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