JP2005523439A - Elisaにおける使用のための、抗体でコーティングされたマイクロプレートにおける細胞の増殖、誘導および溶解 - Google Patents
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Abstract
Description
本願は、1999年5月10日に出願された、米国仮特許出願番号09/307,797の一部継続である。
(発明の分野)
本発明は、一般には、サンプル中の分析物の存在を検出するための競合化学発光アッセイに関する。より具体的には、本発明は、細胞を含むサンプル中の分析物(例えば、サイクリックヌクレオチド一リン酸(例えば、cAMP))の濃度を決定するための競合アッセイに関し、その細胞は、抗体でコーティングされたプレート上で増殖される。
広範な種類の代謝応答が、細胞内サイクリックアデノシン一リン酸(cAMP)の放出に対して調節される。多くの場合、これらの応答は、cAMP依存性プロテインキナーゼによって媒介される。このキナーゼは、増加したcAMPレベルの存在下で、広範な種類の活性化反応を誘発する。cAMPに対して調節される最も知られている代謝応答の中には、肝臓におけるグリコーゲンからグルコースへの転換、ならびにグリコーゲン/グルコースエネルギーサイクルに対して調節された種々の活性がある。cAMPの増加を誘導するこのサイクル中の主要モルホンは、エピネフリンである。しかし、cAMP放出もまた誘発する広範な種類の他のホルモンが存在し、それらは、その後、このキナーゼにより媒介される代謝応答を調節する。これらとしては、副腎皮質刺激ホルモン(ACTH)、卵胞刺激ホルモン(FSH)、黄体形成ホルモン(LH)、甲状腺刺激ホルモン(TSH)、副甲状腺ホルモン、バソプレシン、およびプロスタグランジンIが、挙げられる。従って、哺乳動物(ヒトを含む)の特定の組織におけるcAMPレベルは、種々のホルモンの機能および相互作用の重要な指標であり得ることは、明らかである。
本発明の第1局面に従って、細胞を含むサンプル中の分析物の量を検出するための競合イムノアッセイが提供される。このイムノアッセイは、
1つ以上のウェルを備えるアッセイプレートを提供する工程であって、そのウェルは、捕捉抗体でコーティングされている、工程;
その1つ以上のウェルに上記サンプルを添加する工程;
上記1つ以上のウェルにおいて、上記サンプルの細胞を増殖させる工程;
上記1つ以上のウェルにおいて、上記細胞を溶解する工程;
上記1つ以上のウェル中の上記細胞溶解物を、(1)上記分析物と酵素との結合体、および(2)上記捕捉抗体により結合されておりかつそのように結合した場合に上記分析物と結合して反応混合物を形成する一次抗体と、合わせる工程;
上記反応混合物を、上記一次抗体と上記結合体との結合を許容するようにインキュベートする工程;
未結合結合体も未結合抗体も除去するために上記反応混合物を洗浄する工程;
上記1つ以上のウェル中の上記反応混合物に、酵素不安定性基を含む基質を添加する工程であって、その結合体の酵素は、その基質の酵素不安定性基を切断可能である、工程;ならびに
上記酵素不安定性基の切断から生じるシグナルを測定する工程;
を包含する。このシグナルは、上記サンプル中の上記分析物の存在および/または濃度を決定するために使用され得る。上記分析物は、サイクリックヌクレオチドリン酸(例えば、サイクリックアデノシン一リン酸(cAMP)、サイクリックグアノシン一リン酸(cGMP)、サイクリックウリジン一リン酸(cUMP)、およびサイクリックシチジン一リン酸(cCMP))であり得る。上記酵素は、アルカリホスファターゼであり得る。上記基質は、化学発光性基質、蛍光性基質、または色素原性基質であり得る。好ましくは、上記基質は、化学発光性1,2−ジオキセタン基質である。
1つ以上のウェルを備えるアッセイプレートを提供する工程であって、このウェルは、捕捉抗体でコーティングされている、工程;
上記1つ以上のウェルに上記サンプルを添加する工程;
上記1つ以上のウェルにおいて、上記サンプルの細胞を増殖させる工程;
上記1つ以上のウェルにおいて、上記サンプルを溶解する工程;
上記1つ以上のウェル中の上記細胞溶解物を、(1)タグ化分析物、および(2)上記捕捉抗体により結合されておりかつそのように結合した場合に上記分析物と結合して反応混合物を形成する一次抗体と、合わせる工程;
上記反応混合物を、上記一次抗体と上記タグ化分析物との結合を許容するようにインキュベートする工程;
未結合タグ化分析物も未結合抗体も除去するために上記反応混合物を洗浄する工程;ならびに
上記1つ以上のウェル中の残っている上記タグ化分析物からのシグナルを検出する工程;
を包含する。このシグナルは、上記サンプル中の上記分析物の存在および/または濃度を決定するために使用され得る。上記分析物は、酵素を用いて改変され得るか、または蛍光タグもしくは放射性タグを用いてタグ化され得る。
上記の目的および以下により詳細に考察される他の目的は、1,2−ジオキセタンの高い化学発光感度に依存する化学発光性競合ELISAアッセイによって満たされる。これらのジオキセタンは、多数の米国特許の主題である。本願発明において有用な1,2−ジオキセタンは、代表的には、式Iの一般構造
本発明に従って、接着SK−N−MC細胞を、T−225フラスコにおいて増殖させ、Sigmaから入手可能な酵素を含まない溶液(C−1544)を使用して、解離させた。細胞を、90,000/mlにて計数し、96ウェルの透明な底の抗体でコートしたプレート(90μl/ウェル、または8,100細胞/ウェル)および384ウェルの透明な底の抗体でコートしたプレート(50μl/ウェル、または4,500細胞/ウェル)の両方において播種する。細胞を、プレート洗浄機を使用して培地を除去する前に、約90時間接着させる。0.5% FBSおよび1mM IBMX(500mMストック。最終DMSOパーセントは0.20%である)を含む新鮮な培地を、96ウェルプレートについては80μl/ウェルにて、そして384ウェルプレートについて40μl/ウェルにて、添加する。細胞は、約80%コンフルエントである。細胞を、培地吸引の際に除去しない。プレートを、アゴニスト添加の前に、5%CO2中で約37℃で約30分間平衡にさせる。
現行の従来のcAMPアッセイプロトコルに従って、接着SK−N−MC細胞を、T−225フラスコにおいて増殖させ、Sigmaから入手可能な酵素を含まない溶液(C−1544)を使用して、解離させた。細胞を、90,000/mlにて計数し、96ウェルの透明な底の抗体でコートしたプレート(90μl/ウェル、または8,100細胞/ウェル)および384ウェルの透明な底の抗体でコートしたプレート(50μl/ウェル、または4,500細胞/ウェル)の両方において播種する。細胞を、プレート洗浄機を使用して培地を除去する前に、約90時間接着させる。0.5% FBSおよび1mM IBMX(500mMストック。最終DMSOパーセントは0.20%である)を含む新鮮な培地を、96ウェルプレートについては80μl/ウェルにて、そして384ウェルプレートについて40μl/ウェルにて、添加する。細胞は、約95%コンフルエントである。細胞を、培地吸引の際に除去しない。プレートを、アゴニスト添加の前に、5%CO2中で約37℃で約30分間平衡にさせる。
Claims (21)
- 細胞を含むサンプル中の分析物の量を検出するための競合イムノアッセイであって、該イムノアッセイは、
1つ以上のウェルを備えるアッセイプレートを提供する工程であって、該ウェルは、捕捉抗体でコーティングされている、工程;
該1つ以上のウェルに該サンプルを添加する工程;
該1つ以上のウェルにおいて、該サンプルの細胞を増殖させる工程;
該1つ以上のウェルにおいて、該細胞を溶解する工程;
該1つ以上のウェル中の該細胞溶解物またはサンプルを、(1)該分析物と酵素との結合体、および(2)該捕捉抗体により結合されておりかつそのように結合した場合に該分析物と結合して反応混合物を形成する一次抗体と、合わせる工程;
該反応混合物を、該一次抗体と該結合体との結合を許容するようにインキュベートする工程;
未結合結合体も未結合抗体も除去するために該反応混合物を洗浄する工程;
該1つ以上のウェル中の該反応混合物に、酵素不安定性基を含む基質を添加する工程であって、該結合体の酵素は、該基質の酵素不安定性基を切断可能である、工程;ならびに
該酵素不安定性基の切断から生じるシグナルを測定する工程;
を包含し、該測定されたシグナルは、該サンプル中の該分析物の存在および/または濃度を決定するために使用され得る、アッセイ。 - 請求項1に記載の競合アッセイであって、前記分析物は、サイクリックヌクレオチドリン酸である、アッセイ。
- 請求項2に記載の競合アッセイであって、前記分析物は、サイクリックアデノシン一リン酸(cAMP)、サイクリックグアノシン一リン酸(cGMP)、サイクリックウリジン一リン酸(cUMP)、およびサイクリックシチジン一リン酸(cCMP)からなる群より選択される、アッセイ。
- 請求項3に記載のアッセイであって、前記サイクリックヌクレオチドリン酸は、サイクリックアデノシン一リン酸(cAMP)である、アッセイ。
- 請求項4に記載のアッセイであって、前記サイクリックアデノシン一リン酸は、アセチル化されているか、またはアセチル化されていない、アッセイ。
- 請求項5に記載のアッセイであって、前記サイクリックアデノシン一リン酸は、アセチル化されておらず、そして該アッセイの感度は、約0.005pmol/ウェル以下である、アッセイ。
- 請求項5に記載のアッセイであって、前記サイクリックアデノシン一リン酸は、アセチル化されておらず、そして該アッセイは、約5log以上のダイナミックレンジを有する、アッセイ。
- 請求項1に記載のアッセイであって、前記酵素は、アルカリホスファターゼである、アッセイ。
- 請求項1に記載のアッセイであって、前記基質は、化学発光性基質、蛍光性基質、または色素原性基質である、アッセイ。
- 請求項1に記載のアッセイであって、前記基質は、1,2−ジオキセタンである、アッセイ。
- 請求項1に記載のアッセイであって、前記捕捉抗体は、前記1つ以上のウェルの表面に提供される、アッセイ。
- 請求項10に記載のアッセイであって、
前記1つ以上のウェル中の前記反応混合物に、ポリマー性オニウム塩を添加する工程であって、該ポリマー性オニウム塩は、誘発された場合に前記ジオキセタンによって発光される光の量を、該増強因子の非存在下で発光される光の量と比較して増強する、工程;
をさらに包含する、アッセイ。 - 請求項1に記載のアッセイであって、前記化学発光性シグナルが、ルミノメーターまたは電荷結合素子(CCD)によって検出される、アッセイ。
- 請求項1に記載のアッセイであって、前記反応混合物は、前記インキュベートする工程の間に少なくとも1回振盪される、アッセイ。
- 請求項1に記載のアッセイであって、前記分析物に結合する抗体は、モノクローナル抗体である、アッセイ。
- 請求項1に記載のアッセイであって、前記洗浄する工程は、pH8.0〜11.0を有する緩衝液を用いて洗浄する工程を包含する、アッセイ。
- 請求項16に記載のアッセイであって、前記緩衝液は、炭酸塩、重炭酸塩、および界面活性剤を含む、アッセイ。
- 細胞を含むサンプル中のサイクリックヌクレオチドリン酸の量を検出するための競合イムノアッセイであって、該イムノアッセイは、
1つ以上のウェルを備えるアッセイプレートを提供する工程であって、該ウェルは、捕捉抗体でコーティングされている、工程;
該1つ以上のウェルに該サンプルを添加する工程;
該1つ以上のウェルにおいて、該サンプルの細胞を増殖させる工程;
該1つ以上のウェルにおいて、該サンプルを溶解する工程;
該1つ以上のウェル中の該細胞を、(1)該サイクリックヌクレオチドリン酸とアルカリホスファターゼとの結合体、および(2)該捕捉抗体により結合されておりかつそのように結合した場合に該サイクリックヌクレオチドリン酸と結合して反応混合物を形成する一次抗体と、合わせる工程;
該反応混合物を、該一次抗体と該結合体との結合を許容するようにインキュベートする工程;
未結合結合体も未結合抗体も除去するために該反応混合物を洗浄する工程;
該反応混合物に、アルカリホスファターゼ誘発性1,2−ジオキセタンを添加する工程であって、該アルカリホスファターゼ誘発性1,2−ジオキセタンは、該結合体のアルカリホスファターゼと接触した場合に、分解して光を放出する、工程;ならびに
該反応混合物によって発光される光を検出する工程;
を包含し、該検出された光は、該サンプル中の該分析物の存在および/または濃度を決定するために使用され得る、方法。 - 請求項18に記載のアッセイであって、
前記1つ以上のウェル中の前記反応混合物に、ポリマー性オニウム塩を添加する工程であって、該ポリマー性オニウム塩は、誘発された場合に前記ジオキセタンによって発光される光の量を、該増強因子の非存在下で発光される光の量と比較して増強する、工程;
をさらに包含する、アッセイ。 - 細胞を含むサンプル中の分析物の量を検出するための競合イムノアッセイであって、該イムノアッセイは、
1つ以上のウェルを備えるアッセイプレートを提供する工程であって、該ウェルは、捕捉抗体でコーティングされている、工程;
該1つ以上のウェルに該サンプルを添加する工程;
該1つ以上のウェルにおいて、該サンプルの細胞を増殖させる工程;
該1つ以上のウェルにおいて、該細胞を溶解する工程;
該1つ以上のウェル中の該細胞を、(1)タグ化分析物、および(2)該捕捉抗体により結合されておりかつそのように結合した場合に該分析物と結合して反応混合物を形成する一次抗体と、合わせる工程;
該反応混合物を、該一次抗体と該タグ化分析物との結合を許容するようにインキュベートする工程;
未結合タグ化分析物も未結合抗体も除去するために該反応混合物を洗浄する工程;ならびに
該1つ以上のウェル中の残っている該タグ化分析物からのシグナルを検出する工程;
を包含し、該シグナルは、該サンプル中の該分析物の存在および/または濃度を決定するために使用され得る、方法。 - 請求項20に記載のイムノアッセイであって、前記分析物は、蛍光タグまたは放射性タグでタグ化されている、アッセイ。
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Cited By (1)
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US5547836A (en) * | 1990-08-30 | 1996-08-20 | Tropix, Inc. | Enhancement of chemiluminescent assays |
US5336595A (en) | 1991-05-17 | 1994-08-09 | Merck & Co., Inc. | Method of using human neurokinin-1 receptor short form |
US5399500A (en) | 1992-06-26 | 1995-03-21 | Becton Dickinson And Company | Two step process for coating of antibodies to a solid phase |
US5739001A (en) * | 1996-10-29 | 1998-04-14 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Solid phase cell-based assay |
US6686171B2 (en) * | 1999-05-10 | 2004-02-03 | Tropix, Inc. | Competitive chemiluminescent assay for cyclic nucleotide monophosphates |
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008157939A (ja) * | 2006-12-21 | 2008-07-10 | F Hoffmann La Roche Ag | cAMPおよびcGMPの検出のための方法 |
JP4675371B2 (ja) * | 2006-12-21 | 2011-04-20 | エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲー | cAMPおよびcGMPの検出のための方法 |
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