JP2005520838A5 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
JP2005520838A5
JP2005520838A5 JP2003577630A JP2003577630A JP2005520838A5 JP 2005520838 A5 JP2005520838 A5 JP 2005520838A5 JP 2003577630 A JP2003577630 A JP 2003577630A JP 2003577630 A JP2003577630 A JP 2003577630A JP 2005520838 A5 JP2005520838 A5 JP 2005520838A5
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
component
fungal
plant
composition according
independently
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
JP2003577630A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2005520838A (ja
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority claimed from PCT/US2003/008186 external-priority patent/WO2003079787A1/en
Publication of JP2005520838A publication Critical patent/JP2005520838A/ja
Publication of JP2005520838A5 publication Critical patent/JP2005520838A5/ja
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Description

コルビー(Colby)により確定された相乗作用の記載に基づき、本発明の組成物は、相乗的に有用であると説明される。更に、保護される作物に適用する前に、成分(a)および(b)を単独で含んでなる組成物を、任意の希釈剤と都合よく混合することができる。従って、本発明は、作物、特に、ジャガイモ、ブドウおよびトマトにおける、菌類、特に、フィトフトラ種(Phytophthora spp.)およびプラズモパラ種(Plasmopara spp.)のような卵菌類(Oomycetes)の菌類の改善された抑制方法を提供する。

なお、本発明の主たる特徴及び態様を示せば次のとおりである。
1. (a)式I
Figure 2005520838
〔式中、
1およびR2はそれぞれ独立してHまたはC1〜C6アルキルであり、
各R5は独立してC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C3〜C6シクロアルキル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、C3〜C6ハロシクロアルキル、ハロゲン、CN、CO2H、CONH2、NO2、ヒドロキシ、C1〜C4アルコキシ、C1〜C4ハロアルコキシ、C1〜C4アルキルチオ、C1〜C4アルキルスルフィニル、C1〜C4アルキルスルホニル、C1〜C4ハロアルキルチオ、C1〜C4ハロアルキルスルフィニル、C1〜C4ハロアルキルスルホニル、C1〜C4アルキルアミノ、C2〜C8ジアルキルアミノ、C3〜C6シクロアルキルアミノ、C2〜C6アルキルカルボニル、C2〜C6アルコキシカルボニル、C2〜C6アルキルアミノカルボニル、C3〜C8ジアルキルアミノカルボニルまたはC3〜C6トリアルキルシリルであり、ただし、少なくとも1つのR5はC1〜C6ハロアルキルであり、
各R6は独立してC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C3〜C6シクロアルキル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、C3〜C6ハロシクロアルキル、ハロゲン、CN、CO2H、CONH2、NO2、ヒドロキシ、C1〜C4アルコキシ、C1〜C4ハロアルコキシ、C1〜C4アルキルチオ、C1〜C4アルキルスルフィニル、C1〜C4アルキルスルホニル、C1〜C4ハロアルキルチオ、C1〜C4ハロアルキルスルフィニル、C1〜C4ハロアルキルスルホニル、C1〜C4アルキルアミノ、C2〜C8ジアルキルアミノ、C3〜C6シクロアルキルアミノ、C2〜C6アルキルカルボニル、C2〜C6アルコキシカルボニル、C2〜C6アルキルアミノカルボニル、C3〜C8ジアルキルアミノカルボニルまたはC3〜C6トリアルキルシリルであり、そして
mおよびnは独立して1、2、3または4である〕
の化合物の少なくとも1種、そのN−オキシドおよび農業的に適切な塩と、
(b)(b1)アルキレンビス(ジチオカルバメート)殺菌・殺カビ剤、
(b2)菌・カビ性ミトコンドリア呼吸電子伝達部位のbc1複合体において作用する化合物、
(b3)シモキサニル、
(b4)ステロール生合成経路のデメチラーゼ酵素において作用する化合物、
(b5)ステロール生合成経路において作用するモルホリンおよびピペリジン化合物、
(b6)フェニルアミド殺菌・殺カビ剤、
(b7)ピリミジノン殺菌・殺カビ剤、
(b8)フタルイミド類、ならびに
(b9)ホセチル−アルミニウム
よりなる群から選択される少なくとも1種の化合物と
を含んでなる菌・カビ性植物病原体により引き起こされる植物病害を抑制するための組成物。
2. 成分(b)対成分(a)の重量比が9:1〜4.5:1である上記1に記載の組成物。
3. 成分(b)がシモキサニルである上記2に記載の組成物。
4. 成分(b)が(b1)から選択される化合物である上記2に記載の組成物。
5. 成分(b)がマンコゼブである上記4に記載の組成物。
6. 成分(b)が(b2)から選択される化合物である上記2に記載の組成物。
7. 成分(b)がファモキサドンである上記6に記載の組成物。
8. 成分(b)が、(b1)、(b2)、(b3)、(b4)、(b5)、(b6)、(b7)、(b8)および(b9)から選択される2つの異なる群のそれぞれからの少なくとも1種の化合物を含んでなる上記1に記載の組成物。
9. 成分(b)が、(b1)から選択される少なくとも1種の化合物と、(b2)、(b3)、(b6)、(b7)、(b8)または(b9)から選択される少なくとも1種の化合物とを含んでなり、成分(b)対成分(a)の全重量比が30:1〜1:30であり、かつ成分(b1)対成分(a)の重量比が10:1〜1:1である上記8に記載の組成物。
10. 成分(b)が、(b2)から選択される少なくとも1種の化合物と、(b1)、(b3)、(b6)、(b7)、(b8)または(b9)から選択される少なくとも1種の化合物とを含んでなり、成分(b)対成分(a)の全重量比が30:1〜1:30であり、かつ成分(b2)対成分(a)の重量比が10:1〜1:1である上記8に記載の組成物。
11. 成分(b)が、シモキサニルと、(b1)、(b2)、(b6)、(b7)、(b8)または(b9)から選択される少なくとも1種の化合物とを含んでなり、成分(b)対成分(a)の全重量比が30:1〜1:30であり、かつシモキサニル対成分(a)の重量比が10:1〜1:1である上記8に記載の組成物。
12. 植物もしくはその一部に、または植物種子もしくは実生に、上記1に記載の組成物の殺菌・殺カビ的に有効な量を適用することを含んでなる菌・カビ性植物病原体により引き起こされる植物病害の抑制方法。
13. 抑制されるべき病害が菌・カビ性病原体フィトフトラ・インフェスタンス(Phytophthora infestans)により引き起こされる上記12に記載の方法。
14. 抑制されるべき病害が菌・カビ性病原体プラズモパラ・ビチコーラ(Plasmopara viticola)により引き起こされる上記12に記載の方法。

Claims (6)

  1. (a)式I
    Figure 2005520838
    〔式中、
    1およびR2はそれぞれ独立してHまたはC1〜C6アルキルであり、
    各R5は独立してC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C3〜C6シクロアルキル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、C3〜C6ハロシクロアルキル、ハロゲン、CN、CO2H、CONH2、NO2、ヒドロキシ、C1〜C4アルコキシ、C1〜C4ハロアルコキシ、C1〜C4アルキルチオ、C1〜C4アルキルスルフィニル、C1〜C4アルキルスルホニル、C1〜C4ハロアルキルチオ、C1〜C4ハロアルキルスルフィニル、C1〜C4ハロアルキルスルホニル、C1〜C4アルキルアミノ、C2〜C8ジアルキルアミノ、C3〜C6シクロアルキルアミノ、C2〜C6アルキルカルボニル、C2〜C6アルコキシカルボニル、C2〜C6アルキルアミノカルボニル、C3〜C8ジアルキルアミノカルボニルまたはC3〜C6トリアルキルシリルであり、ただし、少なくとも1つのR5はC1〜C6ハロアルキルであり、
    各R6は独立してC1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C3〜C6シクロアルキル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6ハロアルケニル、C2〜C6ハロアルキニル、C3〜C6ハロシクロアルキル、ハロゲン、CN、CO2H、CONH2、NO2、ヒドロキシ、C1〜C4アルコキシ、C1〜C4ハロアルコキシ、C1〜C4アルキルチオ、C1〜C4アルキルスルフィニル、C1〜C4アルキルスルホニル、C1〜C4ハロアルキルチオ、C1〜C4ハロアルキルスルフィニル、C1〜C4ハロアルキルスルホニル、C1〜C4アルキルアミノ、C2〜C8ジアルキルアミノ、C3〜C6シクロアルキルアミノ、C2〜C6アルキルカルボニル、C2〜C6アルコキシカルボニル、C2〜C6アルキルアミノカルボニル、C3〜C8ジアルキルアミノカルボニルまたはC3〜C6トリアルキルシリルであり、そして
    mおよびnは独立して1、2、3または4である〕
    の化合物の少なくとも1種、そのN−オキシドおよび農業的に適切な塩と、
    (b)(b1)アルキレンビス(ジチオカルバメート)殺菌・殺カビ剤、
    (b2)菌・カビ性ミトコンドリア呼吸電子伝達部位のbc1複合体において作用する化合物、
    (b3)シモキサニル、
    (b4)ステロール生合成経路のデメチラーゼ酵素において作用する化合物、
    (b5)ステロール生合成経路において作用するモルホリンおよびピペリジン化合物、
    (b6)フェニルアミド殺菌・殺カビ剤、
    (b7)ピリミジノン殺菌・殺カビ剤、
    (b8)フタルイミド類、ならびに
    (b9)ホセチル−アルミニウム
    よりなる群から選択される少なくとも1種の化合物と
    を含んでなる菌・カビ性植物病原体により引き起こされる植物病害を抑制するための組成物。
  2. 成分(b)対成分(a)の重量比が9:1〜4.5:1である請求項1に記載の組成物。
  3. 成分(b)がシモキサニルである請求項2に記載の組成物。
  4. 成分(b)が(b1)から選択される化合物である請求項2に記載の組成物。
  5. 成分(b)が(b2)から選択される化合物である請求項2に記載の組成物。
  6. 植物もしくはその一部に、または植物種子もしくは実生に、請求項1に記載の組成物の殺菌・殺カビ的に有効な量を適用することを含んでなる菌・カビ性植物病原体により引き起こされる植物病害の抑制方法。
JP2003577630A 2002-03-19 2003-03-18 菌・カビ性植物病害を防御するために有用な、少なくとも1つのn’−(2−ピリジニル)メチル−3−ピリジンカルボキサミド誘導体と、1つもしくはそれ以上の更なる殺菌・殺カビ剤とを含有する相乗的殺菌・殺カビ剤組成物 Withdrawn JP2005520838A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US36576602P 2002-03-19 2002-03-19
PCT/US2003/008186 WO2003079787A1 (en) 2002-03-19 2003-03-18 Synergistic fungicide compositions containing at least one n-`(2-pyridinyl)methyl!-3-pyridinecarboxamide derivative and one or more further fungicides useful for controlling fungal plant diseases

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2005520838A JP2005520838A (ja) 2005-07-14
JP2005520838A5 true JP2005520838A5 (ja) 2006-05-11

Family

ID=28454713

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2003577630A Withdrawn JP2005520838A (ja) 2002-03-19 2003-03-18 菌・カビ性植物病害を防御するために有用な、少なくとも1つのn’−(2−ピリジニル)メチル−3−ピリジンカルボキサミド誘導体と、1つもしくはそれ以上の更なる殺菌・殺カビ剤とを含有する相乗的殺菌・殺カビ剤組成物

Country Status (13)

Country Link
US (1) US20050009889A1 (ja)
EP (1) EP1484969A1 (ja)
JP (1) JP2005520838A (ja)
CN (1) CN1665395A (ja)
AR (1) AR039030A1 (ja)
AU (1) AU2003220358A1 (ja)
BR (1) BR0308459A (ja)
IL (1) IL162894A0 (ja)
MX (1) MXPA04009000A (ja)
PL (1) PL372569A1 (ja)
RU (1) RU2004130839A (ja)
TW (1) TW200407075A (ja)
WO (1) WO2003079787A1 (ja)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW200306155A (en) * 2002-03-19 2003-11-16 Du Pont Benzamides and advantageous compositions thereof for use as fungicides
DE10248335A1 (de) 2002-10-17 2004-05-06 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
FR2928070A1 (fr) * 2008-02-27 2009-09-04 Sumitomo Chemical Co Composition agricole, utilisation d'un compose pour sa production et procede pour matriser ou prevenir les maladies des plantes.
CA2813708C (en) 2010-10-18 2019-09-17 Raqualia Pharma Inc. Arylamide derivatives as ttx-s blockers
CN102084865B (zh) * 2011-03-25 2013-10-30 陕西先农生物科技有限公司 粉唑醇·丙森锌杀菌组合物
JP2017206440A (ja) * 2014-09-10 2017-11-24 日本曹達株式会社 ピリジン化合物およびその用途
EP3860987B1 (en) * 2018-10-02 2023-07-19 Syngenta Participations Ag Pesticidally active benzene- and azine-amide compounds

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0710841A (ja) * 1993-06-21 1995-01-13 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd 4−トリフルオロメチルピリジン−3−カルボキサミド系化合物又はその塩、それらの製造方法及びそれらを含有する有害動物防除剤
JPH0725853A (ja) * 1993-07-14 1995-01-27 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd アミド系化合物又はその塩、それらの製造方法及びそれらを含有する有害動物防除剤
EA004958B1 (ru) * 1997-12-18 2004-10-28 Басф Акциенгезельшафт Фунгицидная смесь и способ борьбы с фитопатогенными грибами
GB9919588D0 (en) * 1999-08-18 1999-10-20 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Fungicidal compounds
JP2004518629A (ja) * 2000-09-18 2004-06-24 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー 殺菌・殺カビ剤として使用するためのピリジニルアミド類およびイミド類
TW200306159A (en) * 2002-03-19 2003-11-16 Du Pont Bicyclic fused pyridinyl amides and advantageous compositions thereof for use as fungicides

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2005520839A5 (ja)
RU2007128523A (ru) Бензамиды и композиции на их основе для использования в качестве фунгицидов
JP2005524706A5 (ja)
ATE362701T1 (de) Fungizide zusammensetzungen
EA200800816A1 (ru) Пестицидные тиазолилоксизамещенные фениламидиновые производные
EA200800818A1 (ru) Пестицидные производные пиримидинилоксизамещенного фениламидина
EA200800813A1 (ru) Фунгицидные пиридинилоксизамещённые производные фениламидина
RU2004135323A (ru) Соединения амидинилфенила и их применение в качестве фунгицидов
WO2007031512A3 (en) Pesticide bi-phenyl-amidine derivatives
EA200701223A1 (ru) Фунгицидные смеси
WO2008000377A3 (de) Synergistische insektizide und fungizide mischungen
TW200637486A (en) Fungicidal mixtures
WO2008003403A3 (de) Synergistische insektizide und fungizide mischungen
JPWO2020070049A5 (ja)
JPWO2019225663A5 (ja)
JP2005520838A5 (ja)
JP2005526100A5 (ja)
JP2005521697A5 (ja)
RU2004130832A (ru) Бициклические конденсированные пиридиниламиды и преимущественные композиции на их основе для использования в качестве фунгицидов
EA200801140A1 (ru) Фунгицидные смеси
MY136602A (en) Fungicidal composition based on at least one pyridylmethylbenzamide derivative and at least one dithiocarbamate derivative
RU2004130838A (ru) Пиридиниламиды и их полезные композиции для применения в качестве фунгицидов
JP2004526717A5 (ja)
RU2004130839A (ru) Синергические композиции фунгицидов, содержащие, по меньшей мере, одно n-`(2-пиридинил)метил-3-пиридинкарбоксамидное производное и один или несколько дополнительных фунгицидов, полезных для борьбы с болезнями растений, вызванных грибами
JP2004526718A5 (ja)