JP2005517499A - 医療装置のためのアンカーアセンブリ - Google Patents

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Abstract

【課題】 アンカーアセンブリの医療装置の外側への取り付けを確実にする。
【解決手段】
膨張位置と収縮位置との間に選択的に配置されるインフレート可能な部材を含む、体腔内にカニューレまたはその他の医療装置を係止するためのアンカーアセンブリである。インフレート可能な部材を、カニューレの外側に機械式に取り付けるよう、インフレート可能な部材に当接しているベースと協働するように、取り付けアンカーアセンブリが配置され、そのような構造となっている。ベースと取り付けアセンブリとの間に、圧縮された状態、または挟持された状態で配置されたインフレート可能な部材上の1つ以上の係止セグメントにより、機械式の取り付けが行われる。

Description

本発明は、医療装置の外側に、インフレート可能な部材を取り付けるための機械式取り付け部を備える、解剖学的体腔内に医療装置を係止するためのアンカーアセンブリに関する。
この機械式取り付け部は、接着剤その他の従来のタイプの接続装置を使用しなくてもよいようにするか、または少なくともその使用を最小にし、インフレート(膨らませ)可能な部材の故障や、医療装置上の作動位置から外れる事故を、解消または大幅に減少させ、かつ、組み立てコストおよび製造コストを大幅に低減できる。
体腔の内部または身体のうちの他の器官に対する所定位置に、医療装置を維持するために、医療装置上で種々のタイプのアンカー装置を使用することは周知である。
アンカー装置の1つの適当な使用方法として、膨張可能な材料から形成され、医療装置の外側部分に固定されるインフレート可能な「バルーン」または同様な部材を使用することが挙げられ、このバルーンは、医療装置に連動するようになっている。かかるインフレート可能なアンカー装置を内蔵する医療装置の例として、腹腔鏡または内視鏡手術で使用されるトロカールがあり、またこのトロカールのカニューレ部分だけでなく、係止用カテーテルも挙げることができる。
この後者のカテゴリー、すなわち係止タイプのカテーテルでは、可撓性または弾性の本体部分は、細長いインフレートルーメンを有し、このインフレートルーメンは、加圧された流体(例えばガス)をインフレート可能なバルーンまたは同様な構造体の内部へ向ける。インフレート時に、バルーンは径方向外側に広がり、使用する位置に、カテーテルを効果的に係止する。
同様に、最小侵襲的手術において、トロカール構造体が使用される。使用の際に、トロカールのカニューレ部分を体腔内に進入させ、アンカーバルーンの内部に加圧流体を導入することにより、カニューレ部分は、使用位置に有効に係止または係留される。
インフレート可能なバルーン、または同様の部材を形成する弾性材料は、従来、ゴムまたはラテックスであった。同じように、所定の許容限度内にインフレート流体の圧力が維持されていた。しかしながら、最近では、インフレート可能なバルーンまたは同様な構造体は、ポリウレタン、ポリ塩化ビニールおよびこれらの種々のコーポリマーを含む(これら材料だけに限定されない)プラスチック材料から形成されている。
上記タイプのプラスチック材料から形成されたバルーンは、従来のラテックスバルーンよりも、インフレート圧力をより高くしなければならないことが判った。インフレート流体は、高圧でバルーンまたはその他のインフレート可能な係止装置の内部に容易に供給できるが、これに関連して、その他の欠点または問題が生じている。
特に、医療装置の外部にインフレート可能なアンカーを取り付け、または固定することに関連する構造上の特徴部には、問題があると認識されている。上記欠点は、主にタイヤの「ブローアウト」現象と違わないような膨張時、すなわちインフレート時に外れてしまうことによるインフレート部材の故障または誤作動と関連している。この結果、かかるアンカー装置のための製造プロセスを過度に複雑にすることなく、トロカールのカニューレ部分に、インフレート可能な部材を取り付けるための信頼性のある手段を提供する試みとして、種々の異なる技術、ラッピングまたは巻き付け構造体などが開発された。
インフレートアンカーまたは同様な膨張自在な構造体の取り付けに関連する公知の構造体として、接着剤を使用すること、モールディングまたは熱シール技術を挙げることができるが、これらの技術を、別々に、または互いに組み合わせても使用できる。更に、市販されている既知のトロカールアセンブリに関連するインフレート可能なアンカー構造体は、巻き付け用縫合材料をラッピングまたは結束すること、および接着剤による固定とを組み合わせて使用している。
トロカールまたは他のタイプの医療装置のカニューレ部分の外側への固定された係合を維持するよう、インフレート可能な係止装置の両端または他の適当な部分に、縫合材料が塗布される。
医療装置にインフレート可能なバルーンタイプの係止部材を有効に取り付けまたは装着することに、多大な時間および努力が専ら費やされたにもかかわらず、上記問題および組み立ておよび製造のコストだけでなく、かかるアンカー装置の故障率に関連する欠点もまだ存在する。より詳細に説明すれば、種々の公知の市販されているトロカールアセンブリ、係止用カテーテルなどで使用されるようなインフレート可能なアンカーに関連して外れる問題も、ありふれた問題である。
従って、安全で、かつ信頼性があり、製造上過度に高価または複雑でない、トロカールまたはその他の医療装置で使用できるアンカーアセンブリに対する多大、かつ長期にわたるニーズが存在している。かかる改良されたアンカーアセンブリが開発さた場合、従来の公知のインフレート可能な係止装置に関連する問題を克服するよう、関連する医療装置の外側または他の適当な部分に、安定かつ信頼できる取り付けを可能にしなければならない。更に、かかる改良されたアンカーアセンブリは、一般に使用される圧力または高圧力で供給されるインフレートガスに耐えることができるよう、医療装置へインフレート可能な部材を取り付けできる部分を含むのが理想的である。
本発明は、当技術分野における上記ニーズおよびその他のニーズを満たすものであり、トロカール、係止用カテーテル、またはその他の医療装置のカニューレ部分を、体腔の内部の好ましい位置または使用する位置、もしくは体腔内の1つ以上の器官に係合した状態に維持するのに一般に利用されるタイプのアンカーアセンブリに関するものである。
本発明のアンカーアセンブリは、外側に広がった膨張位置と収縮位置との間に選択的に配置できるインフレート可能なバルーン、バッグまたは同様な部材を含むインフレート可能なタイプのものである。
従って、本発明のアンカーアセンブリに関連する医療装置は、インフレート可能な部材を、膨張位置またはインフレート位置に選択的に配向させることにより、体腔内の意図する位置に維持できる。
更に、本発明のアンカーアセンブリは、このアセンブリが関連する医療装置の外側に膨張可能な部材を機械式に固定することにより、公知の、または従来のインフレート可能なアンカー装置または係止装置の欠点、またはその故障に関連した問題の多くを解決できるようになっている。
特に本発明のアンカーアセンブリは、カニューレまたはその他の医療装置の外側部分に固定された取り付けアセンブリを含む。少なくとも1つの好ましい実施例では、取り付けアセンブリは、第1取り付け部材と第2取り付け部材とを備え、双方の部材は、カニューレまたは医療装置の外側表面部分に当接し、少なくとも部分的に、これを囲む状態に配置される。
ベースも、アンカーアセンブリを取り付ける医療装置の外側表面に載った状態に固定される。このベースは、第1取り付け部材および第2取り付け部材の各々を含む取り付けアセンブリに対して、隣接し、かつ離間した状態に配置される。
このベースは、インフレート部材の下に位置するように配置され、例えばインフレート部材が上記収縮位置にあるときに、インフレート可能な部材の内側表面部分に実質的に対向するように位置し、かつそのような構造となっている。このベースおよびインフレート可能な部材の全体の形状は、関連する医療装置の外側部分に対してこれを囲み、これに当接した状態で広がるように、少なくとも環状に形成されている範囲で、全体が類似または対応していると見なすことができる。
少なくともインフレート可能な部材のかかる環状構造によって、膨張位置にあるときにインフレート可能な部材を径方向外側を向く配置にすることが容易となる。更に、ベースは、閉じた連続する形状を有するブッシング、または同様な構造体を含むことができ、意図する作動位置に、インフレート可能な部材を機械式に容易に取り付けできるような、協働的な配置および構造となっている。
上記のように、アンカーアセンブリの少なくとも1つの好ましい例では、第1取り付け部材と第2取り付け部材とを含む。ベース部材は、第1取り付け部材と第2取り付け部材との間に配置されて、これら取り付け部材の各々に対して隣接し、かつ離間した状態に位置決めされる。この結果、ベースと取り付けアセンブリとの間に所定のスペースが生じる。この所定のスペースは、2つの係止スペースによって定めることが望ましく、各係止スペースは、第1取り付け部材および第2取り付け部材の異なる部材とベースの対応する部分との間に配置または形成される。
インフレート部材の意図する作動位置への、主に機械式の固定または接続を行うために、インフレート可能な部材は、上部に形成され、この部材に形成され、またはこの部材に製造された係止部分を含む。この係止部分は、少なくとも2つの係止セグメントを含むことが好ましく、このセグメントは、インフレート可能な部分の両端の周辺セグメントによって配置または構成できる。
これに対応して、これら各係止セグメントは、ベースと第1取り付け部材、および第2取り付け部材の各々との間に構成された上記係止スペースのうちの異なるスペース内に嵌合されるような配置および構成となっている。
第1取り付け部材および第2取り付け部材とベースとが協働するような構造だけでなく、それらの相互の配置は、係止スペースの対応するスペース内に、挟持された配向または少なくとも部分的に圧縮された配向の機械式のロックまたはシールにより、係止セグメントを固定係止することを容易にする。その結果、接着剤の使用、熱シール技術または巻いた縫合糸、スレッド、コード、または同様の材料により外側をバインドするのとは異なり、主に機械式の取り付け(これだけに限定されるものではない)を使用することにより、トロカールカニューレまたはその他の医療装置の外側へのインフレート可能な部材の信頼できる取り付けが行われる。
図面だけでなく、次の詳細な説明を検討すれば、本発明の目的、特徴および利点がより明らかとなると思う。
本発明の特徴をより完全に理解するために、添付図面を参照し、次の詳細な説明を参照されたい。
図中、同様の符号は同様の部品を示す。
図面に示すように、本発明は、全体が符号12で示されたトロカールアセンブリまたは他のタイプの医療装置に固定されるようになっている、全体が符号10で示されたアンカーアセンブリに関する。
本明細書において、後により完全に説明するように、装置12は、体腔内の所定位置または配向に維持されるようになっているタイプのものである。従って、アンカーアセンブリ10を、トロカールアセンブリ12のカニューレ部分14の外側のまわりに取り付けるものとして説明するが、本発明のアンカーアセンブリ10は、係止用カテーテルまたは同様な装置を含む(これだけに限定されるものではない)種々の医療装置と共に利用できる。
図1を参照すると、アンカーアセンブリ10は、16で示された入口ポートを通して、アセンブリ内に加圧流体を送る手段により、インフレートできるタイプのものである。このように、本発明のアンカーアセンブリ10は、図1、図2および図3において、実線で示された収縮位置と、図2において仮想線で示されたインフレートされた膨張位置との間に、選択的に配置されるインフレート可能な部材18を有する。インフレート可能な部材18が膨張位置にあるとき、この部材は、カニューレ14の外側から径方向外側に広がる。
最も好ましい実施例では、このインフレート可能な部材18は収縮位置にあるか、または膨張位置にあるかにかかわらず、トロカールおよびトロカールが関連するカニューレ14の外側部分を囲む状態に配置された、実質的に環状の形状となっている。
入口16または当技術分野で周知のように、トロカール本体13の他の部分に関連する適当なバルブ構造体を操作することにより、インフレート可能な部材18への通気または内部19からのインフレート流体の排出を行うことができる。
本発明のアンカーアセンブリ10の構造上の特徴は、安全で、信頼性があり、コスト的に有利であり、かつ製造の見地から、迅速に、インフレート可能な部材18を医療装置12に機械式に取り付けできることである。
「機械式」なる用語は最も広義の意味において、主に接着剤、熱シール、外側バインド、またはこのタイプの医療装置の製造で現在使用されているその他の従来の取り付け手段に主に依存しない態様で、インフレート可能な部材18を医療装置12に固定することを意味するものである。しかし、後により詳細に説明するように、インフレート可能な部材18を、外側カニューレ14または他の医療装置に機械式に固定する間、少なくともアンカーアセンブリ10の他の所定の部品を、意図する作動位置に維持するための少なくとも最小範囲で、接着剤または他の取り付け装置、組成物または方法を使用できる。
従って、本発明のアンカーアセンブリ10の好ましい種々の実施例は、図1において符号20で示された取り付けアセンブリを含む。最も好ましい実施例では、取り付けアセンブリ20は、第1取り付け部材22と第2取り付け部材24を含み、これらの部材は、後でも説明する他の適当な手段により、医療装置の外側表面と摩擦係合することにより、医療装置、例えばカニューレ14の外側に配置される。
第1取り付け部材22は、細長い管状形状となっているスリーブ、または同様の構造体となっていること好ましい。この第1取り付け部材22の長さは変わってもよいが、カニューレ14の遠方端25から内側に離間する位置から、トロカールアセンブリ13またはトロカールもしくは医療装置12の他の近接部分に隣接する位置まで延びていることが好ましい。
第1取り付け部材22のシール係合を容易にするために、シール装置、例えばOリング、または同様の部材27(これだけに限定されるものではない)を使用して、図1に示すように、第1取り付け部材22の近接端22’と、カニューレ14またはトロカールハウジング13の外側表面の間に実質的に流体に対して密なシールを設けることができる。
本発明の別の実施例では、近接端22’とカニューレ14の外側表面との間の流体に対して、密なシールを維持するために、Oリング27を、接着剤または他のシール材料または他の適当な構造に置換してもよい。第2取り付け部材24は、対向して位置する開端部を有する環状カラーまたはエンドキャップセグメント状となっていることが好ましい。この第2取り付け部材22は、カニューレ14の遠方開端部25に対して実質的に隣接し、かつ内側に離間した状態に配置されている。
本発明の種々の好ましい実施例の別の構造上の特徴は、ベース28にあり、このベースは、図2〜図4に良く示されている。このベース22は、取り付けアセンブリ22に対して、このベースが所定の配置になっていることに少なくとも部分的に起因し、インフレート可能な部材18の安全な機械式取り付けに直接関連している。このベース28は、カニューレ14の外側表面のまわりを囲むように配置された環状ブッシュの形態となっていることが好ましい。
本発明の最も好ましい実施例では、環状ベース28は、カニューレ14の外径または対応する寸法よりも少なくとも最小限大きい内径または寸法を有する。このように、ベース28は、カニューレ14に対しては固定されず、むしろカニューレ14の外側表面から少なくとも最小限離間している。このような相対的な寸法を定めることによって、後により詳細に説明するように、意図する作動位置での第1取り付け部材22および第2取り付け部材24と、インフレート可能な部材18との組み立てが容易となっている。
更に説明するように、ベース28は、インフレート可能な部材18の内側にあって、実質的にインフレート可能な部材18とカニューレ14との間に位置している。このように位置している状態で、インフレート可能な部材18の内側は、特に図2に良く示されているように、インフレート可能な部材18が収縮位置にあるとき、ベース28の外側表面に対向する状態に配向される。更に図示のように、インフレート可能な部材18が、外側に膨張した位置、すなわちインフレートされた位置にあるとき、この部材は、ベース28およびカニューレ14に対して外側に離間し、これらを囲む状態に配置される。
図2〜図4に示すように、第1取り付け部材22と第2取り付け部材24とは、互いに離間した状態で、医療装置12、またはカニューレ14の外側に機械式に固定されている。このような相対的な配置によって、図3および図4に良く示されているように、第1取り付け部材22および第2取り付け部材24に対して離間した状態であるが、これら部材の間、かつこれら双方の部材に隣接してベース28を位置決めすることが可能となっている。ベース28と取り付け部材22および24との間の所定の間隔は、より詳細には、30および32で全体が示されている2つの係止スペースによって定められる。
明確にするため、係止スペース30および32の各々の構造および作動上の特徴について、図3および図4に示す一方の係止スペース30を参照して、詳細に説明することにする。従って、係止スペース30の構造および機能の細部、形状、寸法およびその他の適当な特徴は、係止スペース32と実質的に同一であるか、または構造上均等である。
従って、係止スペース30および32は、ベース28の両端28’および28”と第1取り付け部材22および第2取り付け部材24のそれぞれの端部22’および24’との間に配置され、少なくとも一部はこれら端部によって定められる。更に係止スペース30および32は、カニューレ14の外側のまわりに実質的に連続的に延びる、全体として環状の形状を有する。
医療装置12の外側上の意図する作動位置へのインフレート可能な部材18の機械式の取り付けは、インフレート部材18と一体的に、または他の方法で固定された係止部分を設けることによって達成されている。より詳細に説明すれば、係止部分は、少なくとも1つの、好ましくは2つの係止セグメント40および42を備え、各セグメントは、図2および図3の双方に示されているように、インフレート可能な部材18の周辺方向の両端に固定されることが好ましい。
係止セグメント40および42は、係止スペース30および32の対応する一方に嵌合されるような配置、寸法、または形状となっている。従って、係止セグメント40および42は、それぞれの取り付け部材22および24の対応する位置にある部分と、ベース28の対応する端部28’および28”との間に圧縮されることによって、係止スペース30および32内に固定された状態にグリップされる。
更に係止セグメント40および42は、圧縮性材料から形成され、これらのセグメントがそれぞれ嵌合される対応する係止スペース30および32よりも大きい寸法を有することができる。
係止スペース30および32は、図3および図4に良く示されているように、医療装置12の外側に連通するようになっている開口部44を有する。従って、上記のようにベース28の対応する端部28’および28”は、係止スペース30および32を構成するだけでなく、対応する係止スペース30および32よりもかなり小さい寸法の開口部44をも構成するように、第1取り付け部材および第2取り付け部材の対応する部分22’および24’と協働するような寸法、配置および形状とされている。
この結果、開口部44よりも寸法の大きい係止セグメント40および42は、図2に仮想線で示されているように、部材18が膨張位置までインフレートされている時は開口部を通過することはできない。従って、係止セグメント40および42は、膨張可能な部材18が収縮位置にあるか、または膨張位置にあるかに応じて、係止スペース30および3内に機械式に固定される。
図3および図4に示されているような本発明の更に別の構造上の特徴は、ベースの端部28’および28”だけでなく、内側を向くフランジ50および52を有する第1取り付け部材22、および第2取り付け部材24の対応する位置にある部材22’および24’も有する。従って、1対のフランジ50および52が、係止スペース30および32の各々に関連し、更に開口部44の各々の横方向の寸法を制限するように、これらフランジが設けられている。
従って、インフレート可能な部材18の接続セグメント、すなわちリンク54が通過できるように、開口部44の寸法は十分であるが、開口部44の各々の寸法は、係止セグメント40および42が通過するのを防止するように充分に縮小されている。
少なくとも1つの好ましい実施例では、種々の作動部品は、実質的に円形または環状の形状を有する。より詳細には、第1取り付け部材22および第2取り付け部材24、ベース28、インフレート可能な部材18、係止スペース3930および32、係止セグメント40および42ならびに開口部44を含む種々の作動部品は、いずれも、図1および図2を見れば判るような実質的に連続的な形状となっている。
上記のように、インフレート可能な部材18の膨張位置への位置決めは、加圧されたガスまたは他の適当な流体を、インフレート可能な部材18の内部19へ送ることによって達成される。図3および図4に示すように、インフレート流体は、入口16を通って供給され、カニューレ14と第1取り付け部材22の内側表面との間に形成された1つ以上のチャンネルまたは通路60を含むことができる流体の流れ経路に沿って移動する。
更に、第1取り付け部材22に隣接し、1つ以上の出口ポート62内へ配置された係止セグメント40の下方に、1つ以上のチャンネル60が配置されている。出口ポート60は、ベース28を貫通し、インフレート可能な部材18の内側19と連通している。
上記のように、本発明の少なくとも1つの実施例は、1つ以上のチャンネルまたは通路60を含むことができ、これらの通路は、インフレート可能な部材18の内部にインフレート流体を送るよう、1つ以上の出口62と流体で連通するようになっている。
本発明の少なくとも1つの実施例では、カニューレ14の外側表面にリセスとして設けられるように、1つ以上のチャンネルまたは通路60が、一体に形成されている。通路60の長さは、変わってもよく、入口16との連通ポイントと内側19への出口62による送りポイントとの間に延びることができることを強調したい。
これとは異なり、係止セグメント40の領域および下方でカニューレの長手方向の一部だけに沿って延びてもよい。
図5〜図7には、本発明の更に別の好ましい実施例が示されている。この実施例では、係止セグメント40の下方において、このセグメントを越えて延び、周辺チャンネルまたは溝65に連通する1つ以上の通路60’によって構成される流体流の経路に関するものである。
この周辺の溝65は、カニューレ14の外側に形成されており、複数の入口62’と流体で直接連通するようになっている。図示のように、少なくとも2つの入口62’が設けられているが、入口62’の数は変わってもよいことを強調したい。図示のように、溝65から膨張可能な部材18の内側19へインフレート流体を向ける位置において、ベース28の側壁には入口62’が形成されている。
当然ながら、図5では、1つ以上の通路60’の深さは、図3および図4の実施例に示されているように、著しく大きくはないことが理解できると思う。実際に、1つ以上の通路60’を入口16から周辺溝65まで、カニューレ14の長さに沿って延ばさなくても、インフレート流体は、第1取り付け部材22の内側表面とカニューレ14の外側表面との間の嵌合の密閉度に応じ、この間を通過できる。
しかし、カニューレ14の外側表面と係止セグメント40の係合は、流体流を制限するシールを確立できるので、係止セグメント40の下方に、少なくとも最小の通路60’を形成することが好ましい。従って、カニューレ14の外側表面に、1つ以上の通路60’を含む流体流の経路を形成し、インフレート流体が、カニューレ14の外側表面に対する係止セグメント40の潜在的シール効果をバイパスできるようにすることが好ましい。
更に図示のように、ブッシュ状ベース28の長さに沿った異なる位置に、入口62(図3および図4参照)または62’(図5〜図7参照)を設けることができる。例えば図5〜7の実施例では、ベース28の両端28’と28”との間の中心に、1つ以上の入口62が実質的に位置している。
これとは逆に、図3および図4の実施例では、ベース28の近接端28’に、1つ以上の入口62が隣接する。
アンカーアセンブリ10の製造時に、第1取り付け部材22は、カニューレ14の外側に当接し、これを囲み、実質的にカバーする状態に位置決めされる。上記のように、第1取り付け部材22は、図1に良く示されているように、医療装置12の本体13に隣接し、流体の入口16から、インフレート可能な部材18まで延びることが好ましいが、必ずしもそのようにする必要はない。
その後、遠方端25を通過するように、上部にインフレート可能な部材18が配置されたベース28を、移動させ、第1取り付け部材22に向かって軸方向内側に移動させる。これにより、係止セグメント40は圧縮され、係止スペース30内に機械式に捕捉され、グリップされ、固定される。この位置において、スペース30に関連するフランジ50および52は、対応する開口部44を構成するように働く。
係止セグメント40とインフレート可能な部材18の他の部分との間に一体的に、または固定的に固定された接続セグメントまたはリンク54は、開口部44を通過し、少なくとも一部が、この開口部の内部に圧縮される。その後、遠方端25を通過するように、第2取り付け部材、すなわち、エンドキャップ24を移動させ、例えば接着剤を使って取り付ける前に、このキャップに所定の軸方向を向く力を加える。
この内側を向く力は、端部22”をOリングに対して圧縮するように働き、カニューレ14のまわりでのシール係合を容易にする。この一定の軸方向を向く圧縮力は、それぞれの係止スペース30および32内に係止セグメント40および42を圧縮し、医療装置12への膨張可能な部材18の確実な機械式の取り付けを確実にする。
上記のように、カニューレ14またはその他の医療装置12への膨張可能な部材の取り付けは、係止スペース30および32内への係止セグメント40および42の圧縮されたグリップ係合を含む上記機械式取り付けにより主に達成される。
しかし、好ましい機械式の取り付けを行うために、意図する作動位置への作動部品の所定の部品を維持するのに、接着剤または他の固定手段を使用してもよい。従って、少なくとも1つの好ましい実施例では、エンドキャップに上記軸方向に向いた力を加えた後、接着剤または他のバインド材料により、第2取り付け部材またはエンドキャップ24を、図1および図2に示されるように、意図する位置において、カニューレ14の外側に固定する。
本発明のアンカーアセンブリ10の更に別の構造上の特徴は、70で示された固定アセンブリまたは部材が設けられていることである。この固定部材は、第1取り付け部材22の外側表面に沿って固定された状態、または移動自在に位置決めされる。
本発明の最も好ましい実施例は、多少スムーズな、または妨害をしない外側表面形状となっている取り付け部材22の外側表面を有するが、その他の形状として、固定部材または固定アセンブリ70の設置を容易にする、72で示されたステップ状またはリブ付き形状を挙げることができる。
更に、入口サイトを囲む外側表面または皮膚と直接当接係合するように、固定部材70を配置することができ、この入口サイトを、カニューレ14だけでなく、アンカーアセンブリ10の少なくとも一部が通過する。そのようにすることにより、部材70を、発泡体または少なくとも半可撓性または圧縮可能な材料から形成し、入口サイトを囲む外側表面部分、または皮膚への損傷を防止できる。
本発明の上に説明した好ましい実施例に対し、細部において、多数の変形、変更、置換を行うことができる。従って、上に説明し、添付図面に示したすべての事項は、単なる説明のためのものであり、発明を限定するものではない。本発明の範囲は、特許請求の範囲、およびその法律上の均等物のみによって決定されるものである。
以上で本発明についての説明を終わる。
本願は、2002年2月15日を出願日とし、現在米国特許庁に継続中の仮特許出願第60/357,277号に基づくものであり、米国特許法第119条(e)項に基づく優先権を主張するものである。
本発明のアンカーアセンブリが取り付けられているトロカールアセンブリの斜視図である。 本発明のアンカーアセンブリの少なくとも1つの好ましい実施例の構造上の細部を示す一部を、切り欠き図、および仮想図にした、長手方向断面図である。 図1および図2に示されている、インフレート可能な部材を含む、本発明のアンカーアセンブリの好ましい実施例の構造上の細部を示す、一部を切り欠き図とした断面図である。 インフレート可能な部材がない、図3の実施例の一部を切り欠き図とした断面図である。 本発明のアンカーアセンブリの更に別の好ましい実施例の一部を切り欠き図とした長手方向断面図である。 図5の実施例に関連するブッシングに類似するベースの斜視図である。 図6の実施例の長手方向断面図である。
符号の説明
10 アンカーアセンブリ
12 トロカールアセンブリ
13 トロカールハウジング
14 カニューレ部分
16 入口ポート
18 インフレート可能部材
19 内側
20 取り付けアセンブリ
22 第1取り付け部材
22’ 近接端
24 第2取り付け部材
25 端部
27 Oリング
28 ベース
30、32 スペース
40、42 係止セグメント
44 開口部
50、52 フランジ
54 接続セグメント
60 チャンネル
62 出口ポート
65 溝

Claims (29)

  1. a)医療装置の外側に配置された取り付けアセンブリと、
    b)前記取り付けアセンブリに隣接する状態で医療装置に配置されたベースと、
    c)エラストマー材料から形成され、膨張位置と収縮位置とに配置可能なインフレート可能な部材とを備え、
    d)前記インフレート可能な部材は、前記ベースと前記取り付けアセンブリとの間に機械式に固定された係止部分を備えていることを特徴とする体腔内に医療装置を係止するようになっているアンカーアセンブリ。
  2. 前記膨張位置は、前記ベースおよび前記医療装置の外側から径方向外側に配置された前記インフレート可能な部材の位置を含む、請求項1記載のアンカーアセンブリ。
  3. 前記ベースおよび前記取り付けアセンブリは、両者の間に所定のスペースを構成するように、相対的関係をもって、前記医療装置に配置されている、請求項1記載のアンカーアセンブリ。
  4. 前記係止部分の少なくとも一部が、前記取り付けアセンブリと前記ベースとの間の前記所定のスペース内に配置されている、請求項3記載のアンカーアセンブリ。
  5. 前記インフレート可能な部材が、前記収縮位置または前記膨張位置のいずれかにあるときに、前記係止部分が、前記ベースと前記取り付けアセンブリとの間に実質的に圧縮された配向で固定されるようになっている、請求項4記載のアンカーアセンブリ。
  6. 前記インフレート可能な部材が、前記収縮位置または前記膨張位置のいずれかにあるときに、前記係止部分が、前記ベースと前記取り付けアセンブリとの間に実質的に挟持された配向で固定されるようになっている、請求項4記載のアンカーアセンブリ。
  7. 前記係止部分が、前記インフレート可能なセグメントの少なくとも1つの周辺セグメントを備え、前記周辺セグメントが、前記所定のスペース内に係止されるような寸法および形状となっている、請求項3記載のアンカーアセンブリ。
  8. 前記所定のスペースと前記取り付けアセンブリ、および前記ベースの外側とを相互に接続する少なくとも1つの開口部を有する、請求項7記載のアンカーアセンブリ。
  9. 前記周辺セグメントが、前記開口部を通過するのを制限するよう、前記少なくとも1つの周辺セグメントが、前記所定のスペースと実質的に対応し、かつ前記開口部よりも十分に大きい寸法を有する、請求項8記載のアンカーアセンブリ。
  10. 前記インフレート可能な部材が、前記ベースを少なくとも部分的に囲む状態に配置された、実質的に環状の部分を含み、前記係止部分が、2つの周辺セグメントを有し、各セグメントが、前記インフレート可能な部材の異なる反対の端部に配置されている、請求項3記載のアンカーアセンブリ。
  11. 前記所定のスペースが、前記ベースと前記取り付けアセンブリとの間に配置された2つの係止スペースを有し、前記係止スペースの各々が、内部に固定された前記周辺セグメントのうちの異なるセグメントを有する、請求項10記載のアンカーアセンブリ。
  12. 前記取り付けアセンブリが、第1取り付け部材と第2取り付け部材とを備え、各部材が、前記2つの係止スペースを構成するように、前記ベースに対して離間した状態で前記医療装置に配置されている、請求項11記載のアンカーアセンブリ。
  13. 前記インフレート可能な部材が、前記ベースと前記第1および第2取り付け部材の両端の間に機械式にグリップされ、係合された状態で、前記係止スペース内に配置されている、請求項12記載のアンカーアセンブリ。
  14. 前記取り付けアセンブリが、前記ベースから所定の間隔で前記医療装置の外側に配置された第1取り付け部材および第2取り付け部材を備えている、請求項1記載のアンカーアセンブリ。
  15. 前記ベースが、前記第1取り付け部材、および前記第2取り付け部材の双方に隣接するとともに、前記係止部分に機械式にグリップ係合された状態に配置されており、かつ前記係止部分が、前記ベースと前記第1および第2取り付け部材の各々との間に配置されている、請求項14記載のアンカーアセンブリ。
  16. 前記所定のスペースが、少なくとも2つの係止スペースを有し、各スペースが、前記取り付け部材の異なる部材と、これに対応して位置する前記ベースの部分との間に配置されており、かつ前記係止スペースの各々が、前記係止部分を内部に固定するような配置および形状となっている、請求項15記載のアンカーアセンブリ。
  17. 前記係止部分が、少なくとも2つの係止セグメントを備え、各セグメントが、前記係止スペースの異なるスペース内に圧縮され、内部に機械式に係止されるようになっている、請求項16記載のアンカーアセンブリ。
  18. 前記係止スペースの各々が、少なくとも1つの開口部を有し、前記開口部の各々が、前記係止スペースおよび前記医療装置の外側の対応する1つに相互に接続される状態に配置されており、前記インフレート可能な部材の一部が嵌合されるよう、前記開口部の配置および寸法が定められている、請求項17記載のアンカーアセンブリ。
  19. 前記係止スペース内の1つの内部の前記係止セグメントの各々が、前記開口部を通る前記係止セグメントの通過を制限するよう、前記開口部のうちの対応する開口部よりも十分大きい寸法を有する、制限18記載のアンカーアセンブリ。
  20. a)カニューレ内に配置された第1位取り付け部材と第2取り付け部材とを備える取り付けアセンブリと、
    b)前記第1取り付け部材と前記第2取り付け部材との間において、前記カニューレに配置されたベースと、
    c)前記ベースの異なる端部と、これに対応して位置する前記第1および第2取り付け部材の一方との間に各々が配置されている2つの係止スペースと、
    d)エラストマー材料から形成され、膨張位置と収縮位置との間に配置可能な膨張可能な部材とを備え、
    e)前記インフレート可能な部材が、複数の係止セグメントを有し、各セグメントが、前記係止スペースの異なるスペース内に機械式にグリップされるようになっている、体腔内にカニューレを係止するようになっているアンカーアセンブリ。
  21. 前記係止スペースが、前記係止スペースと前記取り付けアンカーアセンブリ、およびカニューレの外側とを相互に接続する少なくとも1つの開口部を有する、請求項30記載のアンカーアセンブリ。
  22. 前記係止セグメントの各々が、前記係止スペースの2つに実質的に対応するとともに、前記開口部を通る前記係止セグメントの通過を制限するよう、前記開口部のうちの対応する開口部よりも十分大きい寸法を有する、請求項21記載のアンカーアセンブリ。
  23. 前記カニューレの外側に取り付けられ、前記体腔の外側表面と係合する状態に配置できる固定部材を更に含む、請求項20記載のアンカーアセンブリ。
  24. 前記固定部材が、少なくとも部分的に可撓性の材料から形成されている、請求項23記載のアンカーアセンブリ。
  25. 前記ベースが、前記カニューレに移動自在に配置されており、前記係止セグメントの少なくとも1つと圧縮係合するよう、軸方向に位置決め自在である、請求項21記載のアンカーアセンブリ。
  26. 前記取り付けアセンブリの少なくとも一部が、少なくとも最初にカニューレに移動自在に配置されており、前記取り付けアセンブリおよび前記ベースが、前記係止セグメントに圧縮係合するように、軸方向に位置決め可能である、請求項25記載のアンカーアセンブリ。
  27. 流体の入口と流体の出口との間に延び、これら入口および出口と流体で連通する流体流の経路を更に備え、前記流体の出口が、前記インフレート可能な部材の内部と流体で連通するように配置されており、前記流体流の前記経路が、前記流体の入口から前記流体の出口へインフレート流体を向けるような配置および構造とされている、請求項20記載のアンカーアセンブリ。
  28. 前記流体流の経路が、前記取り付けアセンブリの少なくとも一部と前記カニューレとの間に配置されている、請求項27記載のアンカーアセンブリ。
  29. 前記流体の出口が、前記流体流の経路と前記膨張可能な部材の前記内部との間において、相互に接続する状態として、前記ベース内に形成されている、請求項28記載のアンカーアセンブリ。
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