JP2005501830A - 放射性標識神経ペプチドｙｙ５受容体拮抗薬 - Google Patents

Abstract

本発明は、哺乳動物における神経ペプチドＹ Ｙ５受容体の標識および画像診断に有用な放射性標識神経ペプチドＹ Ｙ５受容体拮抗薬に関する。

Description

【技術分野】
【０００１】
関連出願のクロスリファレンス
本出願は、２００１年７月２４日出願の米国特許仮出願番号６０／３０７，４９９の優先権を主張するものである。
【背景技術】
【０００２】
非観血的核撮像技術を用いて、実験動物、正常な人間および患者を含む様々な生きている被験者の生理学および生化学に関する基礎情報および診断情報を得ることができる。これらの技術は、そうした生きている被験者に投与されたラジオトレーサーから放射される放射線を検出することができる高性能撮像装置の使用に基づく。得られた情報を再構築して、平面および断層画像を生じることができる。適切に設計されたラジオトレーサーの使用によって、構造、機能、および最も重要には、被験者の生理学および生化学に関する情報を含む画像を得ることができる。この情報の大部分は、他の手段では得ることができない。これらの研究に用いられるラジオトレーサーは、設定された挙動をインビボで有するように設計され、それによって、被験者の生理学または生化学に関する特定の情報の検出が可能となる。目下、ラジオトレーサーは、心臓機能、心筋血流、肺血潅流、肝機能、脳血流、局所脳ブドウ糖および酸素代謝などのことに関する有用な情報を得るために利用可能である。
【０００３】
化合物は、陽電子またはγ線放射型放射性核種のいずれかで標識することができる。撮像に最も一般的に用いられている陽電子放射型（ＰＥＴ）放射性核種は、^１１Ｃ、^１８Ｆ、^１５Ｏおよび^１３Ｎであり、これらは、すべて、加速器で製造され、それぞれ、２０、１１０、２および１０分の半減期を有する。これらの放射性核種の半減期は非常に短いので、それらの製造現場に加速器を備えている施設でしか使用できず、それ故、使用が制限される。サイクロトロンの数が最近増加したことから、陽電子放射型放射性核種、^１８Ｆが今では広く利用できるようになり、そのため現在では米国および世界の残りの大部分の国々のほとんどの病院が、^１８Ｆ標識ラジオトレーサーを利用することができる。幾つかのγ線放射型ラジオトレーサーが利用可能であり、米国の本質的にあらゆる病院および世界中のほとんどの病院が、これらを使用することができる。これらのうち最も広く用いられているものは、^９９ｍＴｃ、^２０１Ｔｌおよび^１２３Ｉである。
【０００４】
過去２０年間、核医学研究の最も活発な分野の一つは、受容体撮像ラジオトレーサーの開発であった。これらのトレーサーは、選択的ホルモン受容体および神経受容体に高い親和性および特異性をもって結合する。成功例には、次の受容体系：エストロゲン受容体、ムスカリン性受容体、ドーパミンＤ１およびＤ２受容体、ならびにアヘン剤受容体、を撮像するためのラジオトレーサーが挙げられる。
【０００５】
神経ペプチドＹ（ＮＰＹ）は、膵臓ポリペプチドファミリーのメンバーである３６アミノ酸ペプチドであり、このファミリーには、膵臓ポリペプチド（ＰＰ）およびペプチドＹＹ（ＰＹＹ）も含まれる。ＮＰＹは、中枢および抹消神経系全体にわたって位置し、中枢性内分泌腺分泌、血管および平滑筋の活性、食欲、記憶、不安、血圧調節および生殖を含む様々な範囲の生物学的機能に影響を及ぼす。例えば、Ｋａｒｌａら，Ｐｈｙｓ．＆ Ｂｅｈａｖｉｏｒ ５０，５（１９９１）参照。
【０００６】
ＮＰＹ受容体は、Ｇ蛋白共役受容体スーパーファミリーのメンバーである。現在、ＮＰＹは、少なくとも５つの受容体：Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３、Ｙ４およびＹ５に結合することが知られている。ＮＰＹ Ｙ５作動薬および拮抗薬は、ＮＰＹ Ｙ５の不均衡に関連した生理学的障害の治療、すなわち、肥満、糖尿病および過食症などの治療のために開発中である。
【０００７】
ＰＥＴ（陽電子放射型断層撮影）ラジオトレーサーおよび撮像法は、神経ペプチドＹ Ｙ５受容体拮抗薬の臨床評価および用量選択のために効果的な方法である。脳および他の組織における神経ペプチドＹ Ｙ５受容体特異的画像を生じるフッ素−１８または炭素−１１標識ラジオトレーサーを用い、神経ペプチドＹ Ｙ５受容体を飽和するために必要な用量を、人間において、ＰＥＴラジオトレーサー画像の遮断により、判定することができる。このアプローチの基本原理は、次のとおりである：神経ペプチドＹ Ｙ５受容体拮抗薬の有効度は、受容体阻害度の結果であり、そしてまた、薬−受容体占有率の関数である。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
従って、本発明の目的は、伝統的な試験および画像診査および診断用途に有用であるばかりでなく、神経ペプチドＹ Ｙ５受容体の標識のため、ならびに非標識神経ペプチドＹ Ｙ５受容体拮抗薬および作動薬との競合のための、インビトロ、インビボ両方のアッセイにも有用である放射性標識神経ペプチドＹ Ｙ５受容体拮抗薬を開発することである。本発明のさらなる目的は、そうした放射性標識化合物を含む新規アッセイを開発することである。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明は、一定の放射性標識神経ペプチドＹ Ｙ５受容体拮抗薬に関する。本発明は、さらに、哺乳動物における神経ペプチドＹ Ｙ５受容体の標識および画像診断のためのそうした放射性標識神経ペプチドＹ Ｙ５受容体拮抗薬の使用法に関する。
【００１０】
本発明は、一定の放射性標識神経ペプチドＹ Ｙ５受容体拮抗薬に関する。詳細には、本発明は、^３Ｈ、^１１Ｃ、^１８Ｆ、^１５Ｏおよび^１３Ｎから成る群より選択された放射性核種で標識することができる下記式：
【００１１】
【化１】

の化合物に関する。加えて、この化合物の類似体は、^１２５Ｉ、^１２３Ｉ、^１３１Ｉ、^７５Ｂｒ、^１５Ｏ、^１３Ｎ、^２１１Ａｔ、^８２Ｂｒ、^７７Ｂｒまたは^７６Ｂｒで標識することができる。
【００１２】
本発明の好ましい実施形態において、放射性核種は、^１１Ｃまたは^１８Ｆからなる群より選択される。
【００１３】
本発明は、本発明の化合物および少なくとも一つの医薬適合性の担体または賦形剤を含む放射性医薬組成物にも関する。
【００１４】
本発明は、哺乳動物における神経ペプチドＹ Ｙ５受容体の標識法にも関し、この方法は、そうした標識が必要な哺乳動物に有効量の本発明の放射性標識化合物を投与することを含む。
【００１５】
本発明は、哺乳動物における神経ペプチドＹ Ｙ５受容体の画像診断法にも関し、この方法は、そうした画像診断が必要な哺乳動物に有効量の本発明の放射性標識化合物を投与することを含む。
【００１６】
本発明は、哺乳動物における神経ペプチドＹ Ｙ５受容体を支持する組織の画像診断法にも関し、この方法は、そうした画像診断が必要な哺乳動物に有効量の本発明の放射性標識化合物を投与することを含む。
【００１７】
本発明は、哺乳類の組織における神経ペプチドＹ Ｙ５結合部位の画像診断法にも関し、この方法は、そうした画像診断が必要な哺乳類に有効量の本発明の放射性標識化合物を投与することを含む。
【００１８】
本発明は、哺乳動物における脳の画像診断法にも関し、この方法は、そうした画像診断が必要な哺乳動物に有効量の本発明の放射性標識化合物を投与することを含む。
【００１９】
本発明は、さらに、哺乳類組織における神経ペプチドＹ Ｙ５受容体の検出および定量法に関し、この方法は、そうした定量が望ましい哺乳動物に有効量の本発明の放射性標識化合物を投与することを含む。
【００２０】
本発明の好ましい実施形態において、哺乳動物は、人間である。
【００２１】
本発明は、さらに、［^１１Ｃ］ｔｒａｎｓ−Ｎ−［５−（２−フルオロフェニル）−２−ピリミジニル］−３−オキソスピロ［５−アザイソベンゾフラン−１（３Ｈ），１’−シクロヘキサン］−４’−カルボキサミドの調製法に関する。
【００２２】
本化合物に組み込むことができる、適する放射性核種には、^３Ｈ（Ｔとも記載される）、^１１Ｃ、^１８Ｆ、^１２５Ｉ、^８２Ｂｒ、^１２３Ｉ、^１３１Ｉ、^７５Ｂｒ、^１５Ｏ、^１３Ｎ、^２１１Ａｔまたは^７７Ｂｒが挙げられる。本放射性標識化合物に組み込まれる放射性核種は、その放射性標識化合物の特定の分析または製薬用途に依存する。従って、神経ペプチドＹ Ｙ５受容体のインビトロでの標識および競合アッセイには、^３Ｈ、^１２５Ｉまたは^８２Ｂｒが組み込まれている化合物が、一般に、最も有用である。画像診断薬には、^１１Ｃ、^１８Ｆ、^１２３Ｉ、^１３１Ｉ、^７５Ｂｒ、^７６Ｂｒまたは^７７Ｂｒから選択された放射性核種が組み込まれている化合物が好ましい。一定の用途では、Ｔｃ^９９ｍなどのキレート放射性核種の組み込みも有用である。
【００２３】
適切な放射性核種で標識された時、放射性標識神経ペプチドＹ Ｙ５受容体拮抗薬は、画像診断、基礎調査および放射線療法用途に潜在的に有用である。可能な画像診断および放射線療法用途の特定の例には、神経ペプチドＹ Ｙ５受容体の位置、相対活性および／または存在度の判定、神経ペプチドＹ Ｙ５受容体拮抗薬のラジオイムノアッセイ、ならびに哺乳動物またはその器官もしくは組織サンプルにおける神経ペプチドＹ Ｙ５受容体の分布を判定するためのオートラジオグラフィーが挙げられる。
【００２４】
詳細には、陽電子放射型放射性核種、Ｆ−１８で標識付された時、本放射性標識神経ペプチドＹ Ｙ５受容体拮抗薬は、生きている人間および実験動物の脳における神経ペプチドＹ Ｙ５受容体の陽電子放射型断層撮影（ＰＥＴ）の撮像に有用である。この放射性標識神経ペプチドＹ Ｙ５受容体拮抗薬は、受容体への結合に関する標識薬物と放射性標識化合物の間の競合により、非標識神経ペプチドＹ Ｙ５受容体と神経ペプチドＹ Ｙ５拮抗薬とのインビボでの相互作用を研究するための研究ツールとして用いることができる。このタイプの研究は、神経ペプチドＹ Ｙ５受容体の占有と非標識神経ペプチドＹ Ｙ５受容体拮抗薬の用量との関係を判定するため、ならびに様々な用量の非標識神経ペプチドＹ Ｙ５受容体拮抗薬による前記受容体の遮断継続時間を研究するために有用である。臨床ツールとして放射性標識神経ペプチドＹ Ｙ５受容体拮抗薬を用いて、神経ペプチドＹ Ｙ５受容体拮抗薬の臨床上効能のある量の定義付けを助長することができる。動物実験では、放射性標識神経ペプチドＹ Ｙ５受容体拮抗薬を用いて、臨床開発のための選択に関し、可能性のある薬の候補間の選択に有用な情報をもたらすことできる。放射性標識神経ペプチドＹ Ｙ５受容体拮抗薬を用いて、生きている人間の脳および生きている実験動物の脳、ならびに組織サンプルにおける神経ペプチドＹ Ｙ５受容体の局所的分布および濃度を研究することもできる。放射性標識神経ペプチドＹ Ｙ５受容体拮抗薬を用いて、疾病、または神経ペプチドＹ Ｙ５受容体濃度の薬理関連変化を研究することもできる。
【００２５】
例えば、本放射性標識神経ペプチドＹ Ｙ５受容体拮抗薬などの陽電子放射型断層撮影（ＰＥＴ）トレーサーを現在利用可能なＰＥＴ法と併用して、次の情報を得ることができる：神経ペプチドＹ Ｙ５受容体拮抗薬候補による受容体占有レベルと患者における臨床的有効度との関係；長期臨床研究開始前の神経ペプチドＹ Ｙ５受容体拮抗薬の臨床試験のための用量選択；構造的に新しい神経ペプチドＹ Ｙ５受容体拮抗薬の比較効力；神経ペプチドＹ Ｙ５拮抗薬および他の薬剤で臨床ターゲットを治療している間の、インビボでの受容体の親和性および密度に対する神経ペプチドＹ Ｙ５受容体拮抗薬の影響の調査；例えば、活性期の神経疾患の間、有効および非有効治療の間および寛解期の間の神経ペプチドＹ Ｙ５受容体の密度よび分布における変化；ならびにＣＮＳ障害（例えば、うつ病、頭部損傷およびパーキンソン病）の際の神経ペプチドＹ Ｙ５受容体の発現および分布における変化。
【００２６】
本化合物を画像診査または診断薬として用いるには、放射性標識化合物を、医薬組成物の状態で、医薬組成物中、単独で、または好ましくは、標準的な製薬実施法に従って、医薬適合性の担体もしくは希釈剤、場合によっては明礬などの既知アジュバントと併用で、哺乳動物、好ましくは人間に投与することができる。そうした組成物は、経口投与することができ、または非経口投与（静脈内、筋肉内、腹腔内、皮下、直腸内および局所投与経路を含む）することができる。好ましくは、投与は、静脈内投与である。
【００２７】
短寿命陽電子放射型放射性核種で標識したラジオトレーサーは、それらの合成から１時間未満の間に、静脈内注射によって、ほぼ常に投与される。これが必要なのは、関係する放射性核種の半減期が短い（Ｃ−１１およびＦ−１８につき、それぞれ、２０および１１０分）ためである。
【００２８】
標識神経ペプチドＹ Ｙ５受容体アゴニストの最小投薬レベルは、約１ｍＣｉから約１０ｍＣｉである。さらにとりわけ、標識神経ペプチドＹ Ｙ５受容体アゴニストの投薬レベルは、約５ｍＣｉから約１０ｍＣｉである。本発明において用いるために必要な神経ペプチドＹ Ｙ５受容体拮抗薬の量が、選択される個々の化合物もしくは組成物によってばかりでなく、投与経路、治療または研究する状態の性質、ならびに患者の年齢および状態によっても変化すること、また、最終的には患者の医師または薬剤師の考えしだいであることは、理解できよう。用いることができる用量は、投与後３０〜２４０分の間に良好な脳画像の獲得を可能ならしめるために充分な脳内放射性濃度をもたらす用量である。
【００２９】
本発明の放射性標識神経ペプチドＹ Ｙ５受容体拮抗薬が人間の被験者に投与される時、画像診断に必要な量は、処方する医師によって決定され、一般に、その用量は、個々の患者の年齢、体重および反応、ならびに放射性核種からの放射の量によって変化する。しかし、ほとんどの場合、有効量は、良好な画像を生じるために充分な化合物量であり、約５から１０ｍＣｉの範囲内のはずである。
【００３０】
一つの適用例において、投与は、１日につき体重１ｋｇあたり約０．００５μｇから約５０μｇの間、好ましくは体重１ｋｇあたり０．０２μｇから約３μｇの間の放射性標識化合物の量で行われる。本組成物を含む特定の分析用量には、標識神経ペプチドＹ Ｙ５受容体拮抗薬約０．５μｇから約１００μｇが含まれる。好ましくは、この用量は、放射性標識神経ペプチドＹ Ｙ５受容体拮抗薬約１μｇから約５０μｇを含む。
【００３１】
診療所内で患者に対してＰＥＴ撮像研究を行う際、次の例示手順を用いることができる。２０Ｇ、２インチ静脈カテーテルをラジオトレーサー投与のために対側の尺骨静脈に挿入する。患者をＰＥＴカメラ内で位置ぎめし、トレーサー量の［^１５Ｏ］Ｈ_２Ｏを静脈内カテーテルによって投与する。こうして得られた画像を用いて、脳または他の対象領域を含むように患者を確実に正しく定置する。その後、［^１１Ｃ］神経ペプチドＹ Ｙ５受容体拮抗薬（＜２０ｍＣｉ）を静脈内カテーテルによって投与する。全ラジオトレーサー画像が得られたら、三つの用量率（０．１、１または１０ｍｐｋ／日）のうちの一つで臨床評価中の神経ペプチドＹ Ｙ５受容体拮抗薬の注入を開始する。２．５時間の注入の後、［^１１Ｃ］神経ペプチドＹ Ｙ５受容体拮抗薬をそのカテーテルによってで再び注射する。あるいは、神経ペプチドＹ Ｙ５受容体拮抗薬を経口投与し、約２時間から２．５時間後にトレーサーを注射して、非標識拮抗薬投薬後対象となるあらゆる時点で再び注射することができる。画像は、９０分までの間に得られる。ラジオトレーサーの注射の１０分以内および撮像セッションの終了時、１ｍＬの血液サンプルを採取して、その臨床候補の血漿濃度を測定する。
【００３２】
ラジオトレーサーの分布を判定するために、例えば脳および中枢神経系を含む対照領域（ＲＯＩ）を再構築画像上に描く。これらの領域を用いて、受容体拮抗薬が不在の状態または試験する様々な注入量で臨床候補が存在する状態で得られる時間放射能曲線を作成する。データは、単位容積あたりの単位時間に対する放射能（μＣｉ／ｃｃ／注射量ｍＣｉ）として表す。阻害曲線は、ラジオトレーサー注射の７０分後に開始して得られる対象領域において得られたデータから生成する。この時点で非特異的結合のクリアランスは、定常状態に達している。ＩＤ_５０値は、下記方程式ｉｉｉ：
【００３３】
【数１】

（式中、
Ｂは、各用量の臨床候補についての（用量％）／（組織内のラジオトレーサーのｇ）であり、Ａ_０は、神経ペプチドＹ Ｙ５拮抗薬が不在の状態での組織内の特異的に結合したラジオトレーサーであり、Ｉは、拮抗薬の注射量であり、ＩＤ_５０は、神経ペプチドＹ Ｙ５受容体に対する特定のラジオトレーサーの結合を５０％阻害する化合物の用量であり、およびＮＳは、非特異的に結合したラジオトレーサーの量である）
を用いて曲線を用量度合い／阻害曲線にフィッティングすることによって得られる。
【００３４】
サルにおけるＰＥＴ撮像
体重７ｋｇから１１ｋｇの雄赤毛猿を、水は自由に摂らせて、少なくとも１２時間絶食させる。２０Ｇ、２インチの静脈カテーテルを伏在静脈に配置し、それを通して〜３ｍＬ中、５ｍｇ／ｋｇのプロポフォールにより麻酔を誘導し、平均量０．４ｍｇ／ｋｇ／ｈのプロポフォールの追加で麻酔を維持する。別のカテーテルをラジオトレーサー用に対側の伏在静脈に挿入する。
【００３５】
その動物の指に配置したパルスオキシメータ（Ｎｅｌｌｃｏｒ Ｉｎｃ．，Ｈａｙｗａｒｄ，ＣＡ）で循環血の酸素飽和を測定する。等張食塩水の静脈内注入により、循環量を維持する。心拍数および核心温度を継続的にモニターする。
【００３６】
動物をＰＥＴカメラ内に定置し、トレーサー量の［^１５Ｏ］Ｈ_２Ｏを静脈内カテーテルにより投与する。このようにして得られた画像を用いて、脳または他の対象領域を含むようにその猿を確実に正しく定置する。その後、［^１１Ｃ］神経ペプチドＹ Ｙ５受容体拮抗薬（＜２０ｍＣｉ）を静脈内カテーテルによって投与する。全ラジオトレーサー画像が得られたら、三つの用量度合い（０．１、１または１０ｍｐｋ／日）のうちの一つで非標識神経ペプチドＹ Ｙ５受容体拮抗薬の注入を開始する。２．５時間の注入の後、［^１１Ｃ］神経ペプチドＹ Ｙ５受容体拮抗薬をそのカテーテルによってで再び注射する。画像は、９０分までの間に再び得られる。ラジオトレーサーの注射の１０分以内および撮像セッションの終了時、１ｍＬの血液サンプルを採取して、試験化合物の血漿濃度を測定する。一つの撮像セッションでは、用量１０ｍｐｋの別の神経ペプチドＹ Ｙ５受容体拮抗薬を５分かけて注入する。この用量は、ラジオトレーサーの結合を完全に阻止するように決定したので、これを用いて、ＰＥＴラジオトレーサーで得られる最大受容体特異的シグナルを判定する。この研究の終わりに、動物を回復させ、動物の住いに戻す。
【００３７】
ラジオトレーサーの制約のない分布のために、脳を含む対照領域（ＲＯＩ）を再構築画像上に描く。これらの領域を用いて、試験化合物が不在の状態または試験する様々な注入量で試験化合物が存在する状態で得られる時間放射能曲線を生成する。データは、単位容積あたりの単位時間に対する放射能（μＣｉ／ｃｃ／注射量ｍＣｉ）として表す。ラジオトレーサー注射の７０分後に開始して得られる対象領域において得られたデータから阻害曲線を生成する。この時までに、非特異的結合のクリアランスは、定常状態に達している。ＩＤ_５０値は、上記方程式ｉｉｉを用いて曲線を用量度合い／阻害曲線にフィッティングすることによって得られる。
【００３８】
放射性核種が組み込まれている神経ペプチドＹ Ｙ５受容体拮抗薬は、先ず、ヨウ素または臭素部分が場合によっては組み込まれている非標識化合物を合成し、次に、当該技術分野においてよく知られている手法を用いて、そのハロゲン部分を適切な放射性核種と交換することによって、調製することができる。あるいは、放射性標識神経ペプチドＹ Ｙ５受容体拮抗薬は、放射性標識アルキル化剤でのアルキル化によって、調製することができる。非標識神経ペプチドＹ Ｙ５受容体拮抗薬の合成は、様々な特許および出版物に広く記載されている。特定の神経ペプチドＹ Ｙ５受容体拮抗薬の合成を下に記載する。
【００３９】
上記合成順序のいずれかの間、関係するいずれかの分子上の感受性または反応性の基を保護することが必要および／または望ましいことがある。これは、Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，ｅｄ．Ｊ．Ｆ．Ｗ．ＭｃＯｍｉｅ，Ｐｌｅｎｕｍ Ｐｒｅｓｓ，１９７３；およびＴ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ ａｎｄ Ｐ．Ｇ．Ｍ．Ｗｕｔｓ，Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，１９９１に記載されているものなどの通常の保護基を用いて達成することができる。保護基は、当該技術分野から知られている方法を用いる適便な後続段階で除去することができる。
【００４０】
詳細には、アミノ部分は、例えば、アルコキシカルボニル誘導体（例えば、ｔ−ブトキシカルボニルおよびトリクロロエトキシカルボニル）、またはベンジル、トリチルもしくはベンジルオキシカルボニル誘導体の生成によって、保護することができる。この保護基のその後の除去は、通常の手順によって達成され、従って、例えば、ｔ−ブトキシカルボニル、ベンジルまたはベンジルオキシカルボニル基は、触媒（例えば、パラジウム）の存在下での水素化分解によって除去することができ、トリクロロエトキシカルボニル基は、亜鉛末で除去することができ；およびトリチル基は、標準的な手順を用いて酸性条件下で除去することができる。
【００４１】
ヒドロキシル基に保護が必要な場合、エステル、またはトリアルキルシリルエーテル、テトラヒドロピランエーテルもしくはベンジルエーテルの生成によってこれを行うことができる。こうした誘導体は、標準的な手順によって脱保護することができ、従って、例えば、テトラヒドロピランエーテル誘導体は、メタノール中の塩酸を用いて脱保護することができる。
【００４２】
場合によっては、反応を促進するため、または望ましくない反応生成物を回避するために、下記反応図式の実施順序を変化させることができる。
【００４３】
以下の実施例は、開示する本発明をさらに説明するために提供するものであって、制限するためのものではない。
【００４４】
下の図式および実施例における様々な試薬の記号および略記は、次の意味を有する：
ＥｔＯＡｃ 酢酸エチル
ＣＨＣｌ_３ クロロホルム
ＤＭＣ 塩化２−クロロ−１，３−ジメチル−２−イミダゾリニウム
ＤＭＥ １，２−ジメトキシエタン
Ｅｔ_３Ｎ トリエチルアミン
Ｅｔ_４ＮＣＮ シアン化テトラエチルアンモニウム
Ｈ_２ＳＯ_４ 硫酸
ＩＰＥ ジイソプロピルエーテル
Ｋ_２ＣＯ_３ 炭酸カリウム
ＬＤＡ リチウムジイソプロピルアミド
ＭｓＣｌ 塩化メタンスルホニル
ＭＴＢＥ ｔ−ブチルメチルエーテル
Ｎａ_２ＢＨ_４ 水素化ホウ素ナトリウム
ＮａＨＣＯ_３ 重炭酸ナトリウム
Ｐｄ（ＰＰｈ_３）_４ テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）
ＴＨＦ テトラヒドロフラン
ｐ−ＴｓＯＨ ｐ−トルエンスルホン酸
【００４５】
【化２】

【実施例１】
【００４６】
ケタール（３）の合成
ｎ−ブチルリチウム（ヘキサン中１．５９Ｍ、２１０ｍＬ、３３４ｍｍｏｌ）を、窒素雰囲気下、−３５℃未満で、無水ｔ−ブチルメチルエーテル（１０００ｍＬ）および無水ジメトキシエタン（２００ｍＬ）中のジイソプロピルアミン（４９ｍＬ、３４９ｍｍｏｌ）の溶液に添加した。３０分後、その溶液を−７４℃で冷却し、３−ブロモピリジン １（３０．５ｍＬ、３１７ｍｍｏｌ）を、−７０℃未満で、その混合物に添加した。その混合物に、−６４℃未満で、無水テトラヒドロフラン（１００ｍＬ）中の１，４−シクロヘキサンジオン・モノ−エチレンケタール２（４９．４４ｇ、３１６ｍｍｏｌ）の溶液を一滴ずつ添加した。１５分間攪拌した後、飽和ＮＨ_４Ｃｌ（８００ｍＬ）をその反応混合物に添加した。その混合物を放置して室温に温め、水（３００ｍＬ）およびＥｔＯＡｃ（５００ｍＬ）を添加した。有機層を分離し、ブラインで洗浄した。水性層をＥｔＯＡｃ（１０００ｍＬ）で抽出し、ブラインで洗浄した。併せた有機層をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、真空下で濃縮した。残留固形物をＥｔＯＡｃ（３００ｍＬ）およびＩＰＥ（５００ｍＬ）と研和した。沈殿を濾過によって回収して、表題化合物３を結晶として生じた。その濾液を真空下で濃縮し、残留物をＩＰＥで希釈して、微量の結晶種を添加した。その溶液を６．５時間攪拌し、沈殿を濾過によって回収して、表題化合物３を結晶として集めた。
【実施例２】
【００４７】
ケトン（４）の合成
ｐ−トルエンスルホン酸・一水和物（５．６４ｇ、２９．６ｇ）を、室温で、アセトン（４６５ｍＬ）および水（４６５ｍＬ）中のケタール３（４６．５９ｇ、１４８ｍｍｏｌ）の溶液に添加した。その混合物を一晩還流させながら加熱して、蒸留によってアセトンを除去し、その溶液を飽和ＮａＨＣＯ_３（１００ｍＬ）に注入した。その混合物をＣＨＣｌ_３（５００ｍＬｘ３、３００ｍＬｘ１）で抽出した。併せた有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させ、真空下で濃縮した。残留固形物をＣＨＣｌ_３（５０ｍＬ）およびＩＰＥ（３００ｍＬ）と研和した。沈殿を濾過によって回収して、表題化合物４を結晶として集めた。
【実施例３】
【００４８】
アルコール（５）の合成
水素化ホウ素ナトリウム（１．６８ｇ、４４．４ｍｍｏｌ）を、０℃で、テトラヒドロフラン（３９０ｍＬ）および水（３９０ｍＬ）中のケトン４（３８．９ｇ、１４４ｍｍｏｌ）の溶液にゆっくりと添加した。その混合物を０℃で６０分間攪拌して、飽和ＮＨ_４Ｃｌ（１００ｍＬ）で反応を停止させた。その混合物をＣＨＣｌ_３／ＥｔＯＨ（７／１、８００ｍＬｘ２、５／１、５００ｍＬｘ２）溶液で抽出した。有機層をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥させて、真空下で濃縮した。残留物をＣＨＣｌ_３と研和し、沈殿を濾過によって回収して、表題化合物５を結晶として集めた。
【実施例４】
【００４９】
メシレート（６）の合成
トリエチルアミン（２５ｍＬ、１７９ｍｍｏｌ）および塩化メタンスルホニル（１１．７ｍＬ、１５１ｍｍｏｌ）を、窒素雰囲気下、０℃で、無水テトラヒドロフラン（６５０ｍＬ）中のアルコール５（３４．２７ｇ、１２６ｍｍｏｌ）の懸濁液に添加した。その懸濁液を０℃で３０分間攪拌し、ＥｔＯＡｃ（６５０ｍＬ）で希釈して、飽和ＮＨ_４Ｃｌ（３００ｍＬ）で反応を停止させた。有機層を分離し、水性層をＥｔＯＡｃ（３００ｍＬｘ２）で抽出した。有機層をブラインで洗浄して、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、真空下で濃縮した。残留固形物をＩＰＥで洗浄して、メシレート６を結晶として得た。
【実施例５】
【００５０】
ニトリル（７）の合成
シアン化テトラエチルアンモニウム（４９．８５ｇ、３１９ｍｍｏｌ）を、室温で、無水１，４−ジオキサン（４５０ｍＬ）中のメシレート６（４３．７２ｇ、１２４ｍｍｏｌ）の溶液に添加した。その混合物を１００℃で一晩攪拌し、室温に冷却して、水（４５０ｍＬ）に注入し、ＥｔＯＡｃ（９００ｍＬｘ３）で抽出した。有機層を水（１００ｍＬ）およびブライン（１００ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させて、真空下で濃縮した。残留固形物をシリカゲルでのカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：アセトン＝２：１）によって精製した。得られた固体をＩＰＥで洗浄して、表題化合物７を白色の固体として得た。
【実施例６】
【００５１】
カルボン酸（８）の合成
濃硫酸（７５ｍＬ）および水（１７５ｍＬ）の溶液を、室温で、ニトリル７（２４．２３ｇ、８６．２ｍｍｏｌ）に添加した。その混合物を９５℃で２日間攪拌し、室温に冷却して、水（５００ｍＬ）に注入し、Ｋ_２ＣＯ_３（２００ｇ）を添加した。その懸濁液をＥｔＯＡｃ（１０００ｍＬ、５００ｍＬｘ２）で抽出した。併せた有機層をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥させて、真空下で濃縮した。沈殿を濾過によって回収して、表題化合物８のＥｔＯＡｃ付加体を結晶として生じた。ＩＰＥ（２７０ｍＬ）中のその８のＥｔＯＡｃ付加体の結晶の懸濁液を３時間攪拌し、その後、濾過によって回収して、表題化合物８を白色の固体として集めた。
【実施例７】
【００５２】
２−アミノ−５−（２−フルオロフェニル）−ピリミジン（１１）の合成
ジメトキシエタン（５００ｍＬ）中の２−アミノ−５−ブロモ−ピリミジン９（４９．４０ｇ、２８４ｍｍｏｌ）の溶液に、２−フルオロフェニルボロン酸１０（４３．６６ｇ、３１２ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム２．０Ｍ水溶液（２８５ｍＬ、５７０ｍｍｏｌ）およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（３．２８ｇ、２．８４ｍｍｏｌ）を添加した。その混合物を２時間還流させながら攪拌した。その反応混合物を周囲温度に冷却し、１０％ Ｈ_２ＳＯ_４（６００ｍＬ）にゆっくりと注入した。これは、ヘキサン（３００ｍＬ）とともに添加した。その酸性の水性層を分離し、不溶物質および有機層を１０％ Ｈ_２ＳＯ_４（２００ｍＬｘ２）で抽出した。併せた酸性の水性層をＥｔＯＡｃ（２００ｍＬ）で洗浄し、Ｋ_２ＣＯ_３で中和して、表題化合物の沈殿および無機塩を得、これらを水（３０００ｍＬ）で洗浄して、表題化合物１１を白色の固体として生じた。その白色の固体を熱ＴＨＦ（５００ｍＬ）に溶解した。不溶物質を濾過を濾過によって除去し、真空下で濃縮した。残留固形物をＩＰＥで洗浄して、表題化合物１１を結晶として得た。
【実施例８】
【００５３】
ｔｒａｎｓ−４−（３−ブロモピリジン−４−イル）−４−ヒドロキシ−Ｎ−［５−（２−フルオロフェニル）−２−ピリミジニル］−シクロヘキサンカルボキサミドの合成
塩化２−クロロ−１，３−ジメチル−２−イミダゾリニウム（１４．１６ｇ、８３．７６ｍｍｏｌ）を、クロロホルム（１１４ｍＬ）およびピリジン（１１４ｍＬ）中のカルボン酸８（２３．００ｇ、７６．６３ｍｍｏｌ）と２−アミノ−５−（２−フルオロフェニル）ピリミジン１１（１３．２１ｇ、６９．８２ｍｍｏｌ）の混合物に添加し、その混合物を３日間攪拌した。その反応混合物を酢酸エチル（８００ｍＬ）およびＴＨＦ（１００ｍＬ）で希釈し、１０％クエン酸（８００ｍＬ）、飽和ＮａＨＣＯ_３（２００ｍＬ）およびブライン（１００ｍＬ）で洗浄した。水性層をＥｔＯＡｃ（５００ｍＬ）およびＴＨＦ（１００ｍＬ）で３回抽出し、水（２００ｍＬ）、飽和ＮａＨＣＯ_３（１００ｍＬ）およびブライン（１００ｍＬ）で洗浄した。併せた有機層をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥させて、真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルでのクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ−メタノール／ＣＨＣｌ_３＝１／１５）によって精製し、ＥｔＯＡｃから結晶させて、表題化合物をやや褐色の粉末として得た。
【実施例９】
【００５４】
ｔｒａｎｓ−４−（３−ブロモピリジン−４−イル）−４−ヒドロキシ−Ｎ−［５−（２−フルオロフェニル）−２−ピリミジニル］−シクロヘキサンカルボキサミドの精製
ｔｒａｎｓ−４−（３−ブロモピリジン−４−イル）−４−ヒドロキシ−Ｎ−［５−（２−フルオロフェニル）−２−ピリミジニル］−シクロヘキサンカルボキサミドをＴＨＦ（９４ｍＬ）に溶解した。ｔ−ブチルメチルエーテル（４７０ｍＬ）をその溶液に攪拌しながらゆっくりと添加した。濾過によって沈殿を回収して、表題化合物をやや褐色の固体として集めた。
【００５５】
ｔｒａｎｓ−４−（３−ブロモピリジン−４−イル）−４−ヒドロキシ−Ｎ−［５−（２−フルオロフェニル）−２−ピリミジニル］−シクロヘキサンカルボキサミドをクロロホルム（１５６ｍＬ）に溶解し、活性炭（１．６１ｇ）をその溶液に添加した。その混合物を３０分間攪拌し、活性炭を濾過して除去した。その溶液を真空下で濃縮し、ＥｔＯＡｃ（１５３ｍＬ）を添加した。その溶液を攪拌した。沈殿が徐々に出現し、それを濾過によって回収して、表題化合物を生じた。それをＴＨＦ（３００ｍＬ）に溶解して、真空下で濃縮した。その油性残留物をＴＨＦ（７０ｍＬ）で希釈し、攪拌しながらｔ−ブチルメチルエーテル（４２５ｍＬ）をゆっくりと添加した。濾過によって沈殿を回収して、表題化合物を白色の固体として得た。
【００５６】
【化３】

【実施例１０】
【００５７】
［^１１Ｃ］ｔｒａｎｓ−Ｎ−［５−（２−フルオロフェニル）−２−ピリミジニル］−３−オキソスピロ［５−アザイソベンゾフラン−１（３Ｈ），１’−シクロヘキサン］−４’−カルボキサミド
【００５８】
【化４】

【００５９】
［^１１Ｃ］二酸化炭素の作成は、ウプサラ大学ＰＥＴセンター（Ｕｐｐｓａｌａ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ＰＥＴ Ｃｅｎｔｅｒ）でＳｃａｎｄｉｔｒｏｎｉｘ ＭＣ−１７サイクロトロンを用いて行う。１７ＭｅＶのプロトンで衝撃する、窒素（ＡＧＡ、Ｎｉｔｒｏｇｅｎ ６．０）および０．１％酸素（ＡＧＡ、Ｏｘｙｇｅｎ ４．８）を含有するガスターゲット中での^１４Ｎ（ｐ，α）^１１Ｃ反応を用いる。亜鉛を充填した小管（８５ｘ２ｍｍ、０．６５ｇのＺｎ）内、４００℃で、［^１１Ｃ］二酸化炭素を［^１１Ｃ］一酸化炭素に還元する。
【００６０】
１ｍＬバイアルに、ＴＨＦ（０．３ｍＬ）中のｔｒａｎｓ−４−（３−ブロモピリジン−４−イル）−４−ヒドロキシ−Ｎ−［５−（２−フルオロフェニル）−２−ピリミジニル］−シクロヘキサンカルボキサミド（０．５ｍｇ）およびＰｄ（ＰＰｈ_３）_４（１．２から１．４ｍｇ）を充填する。そのバイアルに蓋をし、窒素でフラッシュして、均質になるまで振盪する。室温で２５分後、その混合物を、［^１１Ｃ］一酸化炭素を事前に充填した超小型オートクレーブに、加圧（３５Ｍｐａ）しながら移す。その超小型オートクレーブを５０００ｐｓｉで５分間加熱（１２５℃）する。その後、その反応器を１．８ｍＬの硝子バイアルに移し、１．５ｍＬの水を約０．２５ｍＬのＴＨＦに添加する。その後、この溶液を、分取ＬＣ（Ｇｅｎｅｓｉｓ Ｃ１８、１０ｘ２５０ｍｍ、５ｍＬ／分、６分かけて３５％水／アセトニトリル（７／５０）：蟻酸アンモニウム（５０ｍＭ、ｐＨ３．５）から７０％水／アセトニトリル（７／５０）：蟻酸アンモニウム（５０ｍＭ、ｐＨ３．５）、１２分間７０％で保持）に直接注入する。生成物の保持時間は、９．２分である。生成物のピークを収集し、溶離剤を真空下で除去した。水中の３０％プロピレングリコール／１０％エタノールの溶液を添加し、得られた溶液を滅菌フィルタ（０．２２ｕｍ）に通して、隔壁を備えた滅菌バイアルに移した。
【００６１】
代替アプローチとして、図式ＩＩに示すように、５−アザイソベンゾフラン環を、対応する３−ヨードピリジン前駆体から合成することもできる。加えて、３位に、トリフレート、塩化物およびフッ化物など（しかし、これらに限定されない）の脱離基を有する他の３−置換ピリジン前駆体を用いることもできる。本発明に用いることができる他の脱離基には、Ｆ．Ａ．Ｃａｒｅｙ ａｎｄ Ｒ．Ｊ．Ｓｕｎｄｂｅｒｇ，Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｐａｒｔ Ａ，Ｋｌｕｗｅｒ Ａｃａｄｅｍｉｃ／Ｐｌｅｎｕｍ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｅｒｓ，２０００；およびＭ．Ｂ．Ｓｍｉｔｈ ａｎｄ Ｊ．Ｍａｒｃｈ，Ｍａｒｃｈ’ｓ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，２００１に記載されているものが挙げられるが、それらに限定されない。
【００６２】
【化５】

【実施例１１】
【００６３】
ケトン（１３）の合成
ＫＩ（５３ｇ、３１９ｍｍｏｌ）およびＣｕＩ（１５ｇ、７８．８ｍｍｏｌ）を、室温で、ＤＭＦ（１００ｍＬ）中のケタール３（５．０ｇ、１５．９ｍｍｏｌ）の溶液に添加した。その混合物を１５０℃で一晩攪拌して、ＭｅＯＨ（１００ｍＬ）を添加し、その混合物を濾過した。濾液を真空下で濃縮し、残留物をＥｔＯＡｃ（２００ｍＬ）とＮａＣｌ半飽和溶液とで分配して、水性層をＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）で抽出した。併せた有機層をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥させて、真空下で濃縮した。残留固形物をＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）およびＩＰＥ（１００ｍＬ）と研和し、濾過によって沈殿を回収して、ヨウ化物１２を固体として集めた。
【００６４】
ヨウ化物１２（７．８４ｇ）をアセトン（７０ｍＬ）および水（７０ｍＬ）に溶解し、ｐ−トルエンスルホン酸・一水和物（０．６０ｇ、３．１５ｍｍｏｌ）をその溶液に添加した。その混合物を６時間還流させながら攪拌して、蒸留によってアセトンを除去し、その溶液を飽和ＮａＨＣＯ_３（１０ｍＬ）に注入した。その混合物をＣＨＣｌ_３（５０ｍＬｘ５）で抽出した。併せた有機層をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥させて、真空下で濃縮した。残留固形物をＩＰＥ（１００ｍＬ）と研和し、濾過によって沈殿を回収して、表題化合物１３を固体として集めた。
【実施例１２】
【００６５】
アルコール（１４）の合成
水素化ホウ素ナトリウム（１５０ｍｇ、３．９７ｍｍｏｌ）を、０℃で、テトラヒドロフラン（１４ｍＬ）および水（１４ｍＬ）中のケトン１３（３．０ｇ、９．４６ｍｍｏｌ）の溶液にゆっくりと添加した。その混合物を０℃で１．５時間攪拌し、飽和ＮＨ_４Ｃｌ（６０ｍＬ）で反応を停止させた。その混合物をＥｔＯＡｃ（３００ｍＬ＋１００ｍＬ）で抽出した。併せた有機層をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥させて、真空下で濃縮した。残留物をＣＨＣｌ_３と研和し、濾過によって沈殿を回収して、表題化合物１４を固体として得た。
【実施例１３】
【００６６】
メシレート（１５）の合成
トリエチルアミン（１．４ｍＬ、１０．０ｍｍｏｌ）および塩化メタンスルホニル（０．６３ｍＬ、８．１４ｍｍｏｌ）を、窒素雰囲気下、０℃で、無水テトラヒドロフラン（４０ｍＬ）中のアルコール１４（２．０ｇ、６．２７ｍｍｏｌ）の懸濁液に添加した。その懸濁液を０℃で１時間攪拌して、ＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）で希釈し、水およびブラインで洗浄して、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、真空下で濃縮して、メシレート１５を発泡物として得た。
【実施例１４】
【００６７】
ニトリル（１６）の合成
シアン化テトラエチルアンモニウム（２．５ｇ、１６．０ｍｍｏｌ）を、室温で、無水１，４−ジオキサン（３０ｍＬ）中のメシレート７（２．４９ｇ、６．２７ｍｍｏｌ）の溶液に添加した。この混合物を１００℃で一晩攪拌し、室温に冷却して、ブライン（３０ｍＬ）に注入し、ＥｔＯＡｃ（４０ｍＬｘ３）で抽出した。併せた有機層をブライン（１００ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させて、真空下で濃縮した。残留固形物をシリカゲルでのカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／アセトン＝７／３から１／１）によって精製して、表題化合物１６を発泡物として得た。
【実施例１５】
【００６８】
カルボン酸（１７）の合成
水（７ｍＬ）中の濃硫酸（３ｍＬ）の溶液を、室温で、ニトリル１６（０．９５ｇ、２．９０ｍｍｏｌ）に添加した。８５℃で２日間攪拌した後、その混合物を室温に冷却し、Ｋ_２ＣＯ_３（固体）でｐＨ３にして、ＥｔＯＡｃ（６０ｍＬｘ２）で抽出した。有機層をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥させて、真空下で濃縮した。残留固形物をＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）およびヘキサン（５０ｍＬ）と研和して、表題化合物１７を固体として得た。
【実施例１６】
【００６９】
ｔｒａｎｓ−４−（３−ヨードピリジン−４−イル）−４−ヒドロキシ−Ｎ−［５−（２−フルオロフェニル）−２−ピリミジニル］−シクロヘキサンカルボキサミドの合成
塩化２−クロロ−１，３−ジメチル−２−イミダゾリニウム（０．３７ｇ、２．１９ｍｍｏｌ）を、クロロホルム（３．０ｍＬ）およびピリジン（３．０ｍＬ）中のカルボン酸１７（０．６９ｇ、１．９９ｍｍｏｌ）と２−アミノ−５−（２−フルオロフェニル）ピリミジン１１（０．３４ｇ、１．８０ｍｍｏｌ）の混合物に添加し、その混合物を一晩攪拌した。その反応混合物を酢酸エチル（６０ｍＬ）で希釈し、１０％クエン酸（６０ｍＬ）、飽和ＮａＨＣＯ_３（６０ｍＬ）およびブライン（６０ｍＬ）で洗浄した。水性層をＥｔＯＡｃ（６０ｍＬｘ２）で抽出した。併せた有機層を水（６０ｍＬ）、飽和Ｎａ_２ＣＯ_３（６０ｍＬ）およびブライン（６０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させて、真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルでのクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃからＭｅＯＨ／ＣＨＣｌ_３＝１／１９）によって精製し、ＥｔＯＡｃと研和して、表題化合物を固体として得た。
【実施例１７】
【００７０】
［^１１Ｃ］ｔｒａｎｓ−Ｎ−［５−（２−フルオロフェニル）−２−ピリミジニル］−３−オキソスピロ［５−アザイソベンゾフラン−１（３Ｈ），１’−シクロヘキサン］−４’−カルボキサミド
【００７１】
【化６】

【００７２】
［^１１Ｃ］ｔｒａｎｓ−Ｎ−［５−（２−フルオロフェニル）−２−ピリミジニル］−３−オキソスピロ［５−アザイソベンゾフラン−１（３Ｈ），１’−シクロヘキサン］−４’−カルボキサミドは、実施例１６からのヨウ化物から、実施例１０についてのように調製した。
【００７３】
参照および注記
（１）リチオピリジンについての参照
【００７４】
【表１】

【００７５】
（２）４−シクロヘキサノンカルボン酸エチルエステルを３−ブロモピリジンおよびＬＤＡから誘導されたリチオピリジンと反応させた時、有意なエノレート生成が起こり、その結果、大量の４−シクロヘキサノンカルボン酸エチルエステルが回収されるとことなる。
【００７６】
（３）化合物８のエチルエステルの立体化学は、^１Ｈ ＮＭＲ実験によって確認した。
【００７７】
【化８】

【００７８】
（４）化合物８のエチルエステルのｔｒａｎｓ異性体にｃｉｓ異性体が含まれる時、それらのジアステレオマーの比率は、^１Ｈ ＮＭＲによって判定することができ、^１Ｈ ＮＭＲは、ピリジン環のＣ−５プロトンに対応する７．５５および７．６２ｐｐｍにおいて、二つの二重線のピークを示す。
【００７９】
（５）８のｃｉｓ異性体および化合物８の保持時間は、それぞれ、６．４分および４．３分である。ＨＰＬＣ条件は、次のとおりである：
カラム：Ｗａｔｅｒｓ Ｓｙｍｍｅｔｏｒｙ Ｃ−１８（５μｍ）、４．６ｍｍ（直径）ｘ２５０ｍｍ、移動相：０から１０分、直線傾斜で、Ａ／Ｂ＝６５／３５から３０／７０
Ａ＝５０ｍＭのＨＣＯＯＮＨ_４水溶液（ＨＣＯＯＨでｐＨ３．５にしたもの）
Ｂ＝ＭｅＣＮ／水＝５０／７
流量：１．０ｍＬ／分
カラム温度：４０℃
検出：ＵＶ２５４ｎｍ
本発明を、本発明の一定の特別な実施形態を参照しながら記載し、説明してきたが、本発明の精神および範囲を逸脱することなく、様々な適応、変更、変形、置換、削除、または手順およびプロトコルの追加を成すことができることは、当業者には理解できよう。例えば、上に示した本発明の化合物で何らかの適応症についての治療を受けている哺乳動物の反応が変動した結果として、本明細書中、上文に記載したような特定の用量以外の有効な用量を適用することができる。同様に、観察される特定の薬理反応は、選択される特定の化合物、または製薬用担体が存在するか否か、ならびに用いられる調合薬のタイプおよび投与方式に依存して変化し得る、そうした予想される結果の変動または違いは、本発明の目的および実施に従って予期される。従って、本発明は、後続の特許請求の範囲によって定義されるものとし、また、そうした特許請求の範囲は、妥当な限り広く解釈されるものとする。

Claims (24)

1. ［^１１Ｃ］ｔｒａｎｓ−Ｎ−［５−（２−フルオロフェニル）−２−ピリミジニル］−３−オキソスピロ［５−アザイソベンゾフラン−１（３Ｈ），１’−シクロヘキサン］−４’−カルボキサミドである化合物またはその医薬適合性の塩。
2. 請求項１に記載の化合物および少なくとも一つの医薬適合性の担体または賦形剤を含む放射性医薬組成物。
3. 請求項１に記載の化合物の有効量を下記のような画像診断が必要な哺乳動物に投与することを含む、哺乳動物における神経ペプチドＹ Ｙ５受容体の画像診断法。
4. 哺乳動物が人間である、請求項３に記載の方法。
5. 請求項１に記載の化合物の有効量を下記のような画像診断が必要な哺乳動物に投与することを含む、哺乳動物における脳の画像診断法。
6. 哺乳動物が人間である、請求項５に記載の方法。
7. 請求項１に記載の化合物の有効量を下記のような画像診断が必要な哺乳動物に投与することを含む、哺乳動物における神経ペプチドＹ Ｙ５受容体を支持する組織の画像診断法。
8. 哺乳動物が人間である、請求項７に記載の方法。
9. 請求項１に記載の化合物の有効量を下記のような画像診断が必要な哺乳類に投与することを含む、哺乳類の組織内の神経ペプチドＹ Ｙ５受容体結合部位の画像診断法。
10. 哺乳動物が人間である、請求項９に記載の方法。
11. 哺乳類組織内の神経ペプチドＹ Ｙ５受容体の検出または定量法であって、そうした検出または定量が望ましいそうした哺乳動物組織を請求項１に記載の化合物の有効量と接触させることを含む、前記定量法。
12. 哺乳類組織が人間の組織である、請求項１１に記載の方法。
13. ［^１８Ｆ］ｔｒａｎｓ−Ｎ−［５−（２−フルオロフェニル）−２−ピリミジニル］−３−オキソスピロ［５−アザイソベンゾフラン−１（３Ｈ），１’−シクロヘキサン］−４’−カルボキサミドである化合物またはその医薬適合性の塩。
14. 請求項１３に記載の化合物および少なくとも一つの医薬適合性の担体または賦形剤を含む放射性医薬組成物。
15. 請求項１３に記載の化合物の有効量を下記のような画像診断が必要な哺乳動物に投与することを含む、哺乳動物における神経ペプチドＹ Ｙ５受容体の画像診断法。
16. 哺乳動物が人間である、請求項１５に記載の方法。
17. 請求項１３に記載の化合物の有効量を下記のような画像診断が必要な哺乳動物に投与することを含む、哺乳動物における脳の画像診断法。
18. 哺乳動物が人間である、請求項１７に記載の方法。
19. 請求項１３に記載の化合物の有効量を下記のような画像診断が必要な哺乳動物に投与することを含む、哺乳動物における神経ペプチドＹ Ｙ５受容体を支持する組織の画像診断法。
20. 哺乳動物が人間である、請求項１９に記載の方法。
21. 請求項１３に記載の化合物の有効量を下記のような画像診断が必要な哺乳類に投与することを含む、哺乳類の組織内の神経ペプチドＹ Ｙ５受容体結合部位の画像診断法。
22. 哺乳動物が人間である、請求項２１に記載の方法。
23. 哺乳類組織内の神経ペプチドＹ Ｙ５受容体の検出または定量法であって、そうした検出または定量が望ましいそうした哺乳動物組織を請求項１３に記載の化合物の有効量と接触させることを含む、前記定量法。
24. 哺乳類組織が人間の組織である、請求項２３に記載の方法。