JP2005344153A - Method for producing member made of foamed aluminum alloy - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、多孔質アルミニウム合金、中でも発泡アルミニウム合金から成る部材の製造方法と、当該方法によって製造された発泡アルミニウム合金部材、さらにはこのような発泡部材の製造に用いる発泡性アルミニウム合金ペレットに関するものである。 The present invention relates to a method for producing a porous aluminum alloy, particularly a member made of foamed aluminum alloy, a foamed aluminum alloy member produced by the method, and a foamable aluminum alloy pellet used for producing such a foamed member. It is.
発泡アルミニウムは、軽量で断熱性や遮音性など優れた機能を有する材料であって、中でも圧縮荷重が作用したときに一定の応力下で変形が進行する、いわゆるプラトー現象を持つことから、例えば自動車の車体へ応用すれば、衝突時の衝撃エネルギを効率よく吸収することができ、衝撃吸収部材として好適なものとなる。 Foamed aluminum is a material that is lightweight and has excellent functions such as heat insulation and sound insulation, and has a so-called plateau phenomenon in which deformation progresses under a certain stress when a compressive load is applied. If applied to this vehicle body, it is possible to efficiently absorb the impact energy at the time of collision, and it is suitable as an impact absorbing member.
このような発泡アルミニウムの製法としてはアルミニウム粉末と発泡剤との混合物からなるプリカーサを加熱して発泡させる方法(例えば、特許文献1参照)や溶融アルミニウムに発泡剤を添加して発泡させる方法(例えば、特許文献2参照)が知られており、いずれの場合も、発泡剤としてTiH2などの金属水素化物を添加して発泡させるようにしている。
このような溶融アルミニウムに発泡剤を添加する方法は、焼結のようなアルミニウム粉末を出発原料とする方法と比較すれば、生産性に優れ、コスト面で勝っていると言うことができる。
As a method for producing such foamed aluminum, a precursor made of a mixture of an aluminum powder and a foaming agent is heated and foamed (for example, see Patent Document 1), or a foaming agent is added to molten aluminum and foamed (for example, In any case, a metal hydride such as TiH 2 is added as a foaming agent for foaming.
It can be said that such a method of adding a foaming agent to molten aluminum is excellent in productivity and superior in cost compared with a method in which aluminum powder such as sintering is used as a starting material.
一方、上記のような高価な水素化物ではなく、より安価な発泡剤として炭酸塩を使用することも知られている(例えば、特許文献3参照)。
しかしながら、このような発泡剤を添加する方法においては、アルミニウム合金溶湯の粘性を調整するために、Caを添加するのが一般的であって(上記特許文献に加えて、例えば、Advanced Engineering Materials 2000, 2, No.4, p.179 - 183参照)、このようなCaを含むアルミニウム合金はリサイクルして再利用する際の障害になりやすい。
また、炭酸カルシウムのような炭酸塩を単独で添加する方法においては、発泡する温度、すなわち炭酸塩の分解温度がほぼ一定であるため、適用可能なアルミニウム合金もそれに応じた融点を持つ合金に限られてしまうことになる。
However, in such a method of adding a foaming agent, it is common to add Ca in order to adjust the viscosity of the molten aluminum alloy (in addition to the above-mentioned patent documents, for example, Advanced Engineering Materials 2000). , 2, No. 4, p. 179-183), such an aluminum alloy containing Ca is likely to be an obstacle to recycling and reuse.
In addition, in the method of adding a carbonate such as calcium carbonate alone, the foaming temperature, that is, the decomposition temperature of the carbonate is almost constant. Therefore, applicable aluminum alloys are limited to alloys having a melting point corresponding thereto. It will be.
本発明は、アルミニウム合金溶湯に発泡剤を添加する従来の発泡アルミニウムの製造方法における上記のような課題に着目してなされたものであって、その目的とするところは、合金成分に拘わらず種々の融点のアルミニウム合金に適用することができ、しかもリサイクル性に優れた発泡部材を安価に製造することができる発泡アルミニウム合金部材の製造方法と、このような方法によって製造された発泡アルミニウム合金部材を提供することにある。 The present invention has been made paying attention to the above-mentioned problems in the conventional method for producing foamed aluminum in which a foaming agent is added to a molten aluminum alloy. The object of the present invention is various, regardless of alloy components. A method for producing a foamed aluminum alloy member that can be applied to an aluminum alloy having a melting point of 5% and that can be produced at low cost, and a foamed aluminum alloy member produced by such a method. It is to provide.
本発明者は、上記目的を達成すべく、発泡剤の種類や量、発泡条件などについて鋭意検討した結果、炭酸マグネシウムと炭酸カルシウムの混合物を発泡剤として用いることにより、溶融温度の異なる種々のアルミニウム合金に対応することができることを見出し、本発明を完成するに到った。 In order to achieve the above object, the present inventor has intensively studied the types and amounts of foaming agents, foaming conditions, and the like. As a result, various aluminum having different melting temperatures can be obtained by using a mixture of magnesium carbonate and calcium carbonate as a foaming agent. The present inventors have found that it is possible to deal with alloys and have completed the present invention.
本発明は上記知見に基づくものであって、本発明の発泡アルミニウム合金部材の製造方法は、アルミニウム合金を加熱して溶解させた溶湯中に、炭酸マグネシウムと炭酸カルシウムの混合物を添加して発泡させ、この発泡溶湯を型中で急速凝固させる製造方法、あるいは、上記溶湯中に同様に炭酸マグネシウムと炭酸カルシウムの混合物を添加し、発泡を開始する前に凝固させたアルミニウム合金を粉砕してペレットとなし、該ペレットを必要に応じて成形してプリカーサ(前駆体)としたのち、型中で加熱して発泡させる製造方法において、アルミニウム合金の溶湯温度が600〜700℃であって、該溶湯中に添加する炭酸マグネシウムと炭酸カルシウムの量の比が90:10から50:50の範囲であることを特徴としている。 The present invention is based on the above knowledge, and the method for producing a foamed aluminum alloy member according to the present invention includes adding a mixture of magnesium carbonate and calcium carbonate to a molten metal obtained by heating and melting an aluminum alloy, and foaming the mixture. A manufacturing method for rapidly solidifying the molten foam in a mold, or a mixture of magnesium carbonate and calcium carbonate is similarly added to the molten metal, and the solidified aluminum alloy is pulverized and pelletized before starting foaming. None, in the manufacturing method in which the pellet is molded as necessary to form a precursor (precursor) and then heated in a mold and foamed, and the molten metal temperature of the aluminum alloy is 600 to 700 ° C. The ratio of the amount of magnesium carbonate and calcium carbonate added to is in the range of 90:10 to 50:50.
また、本発明の発泡アルミニウム合金部材は、上記方法によって製造されていることを特徴としている。 The foamed aluminum alloy member of the present invention is manufactured by the above method.
そして、本発明の発泡性アルミニウム合金ペレットは、アルミニウム合金の溶湯中に上記炭酸塩の混合物を添加し、発泡させることなく凝固させたアルミニウム合金を粉砕して成るものである。 The expandable aluminum alloy pellets of the present invention are obtained by adding the carbonate mixture to a molten aluminum alloy and grinding the solidified aluminum alloy without foaming.
本発明によれば、炭酸マグネシウムと炭酸カルシウムの混合物を発泡剤として使用するようにしているため、分解温度の異なるこれら両炭酸塩の配合比を調整することによって、発泡剤の分解温度を成分の異なる各種アルミニウム合金の融点に適合させることができ、発泡が効率的に行なわれるようになって、高い発泡率を備えた発泡アルミニウム合金部材を安定して、低コストに製造することができる。 According to the present invention, since a mixture of magnesium carbonate and calcium carbonate is used as a foaming agent, the decomposition temperature of the foaming agent is controlled by adjusting the blending ratio of these two carbonates having different decomposition temperatures. It is possible to adapt to the melting points of different aluminum alloys, and foaming can be performed efficiently, and a foamed aluminum alloy member having a high foaming rate can be manufactured stably and at low cost.
以下、本発明について、さらに詳細に説明する。なお、本明細書において、「%」は特記しない限り質量百分率を意味するものとする。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail. In the present specification, “%” means mass percentage unless otherwise specified.
溶融アルミニウム合金を出発原料として発泡アルミニウム合金部材を作製するには、当該アルミニウム合金の溶融温度において分解し、発泡する発泡剤を選択することが必要となる。
また、発生したガスをアルミニウム合金の溶湯中に分散させ、滞留させるためには溶湯の粘性を高める必要もある。
In order to produce a foamed aluminum alloy member using a molten aluminum alloy as a starting material, it is necessary to select a foaming agent that decomposes and foams at the melting temperature of the aluminum alloy.
Further, in order to disperse the generated gas in the molten aluminum alloy and retain it, it is necessary to increase the viscosity of the molten metal.
使用するアルミニウム合金は、素材入手のし易さ、価格、使用目的に応じた機械的性質等を考慮して選定され、その合金の溶融温度で効率的に発泡する発泡剤が望ましいことになる。
アルミニウム合金としては、融点の高い純アルミニウムや合金元素量の少ない合金だけでなく、融点の低い一般的なアルミニウム合金、例えばAl−Si合金などを使用できれば価格や性能面でも有利となる。
The aluminum alloy to be used is selected in consideration of availability of raw materials, price, mechanical properties according to the purpose of use, and a foaming agent that efficiently foams at the melting temperature of the alloy is desirable.
As an aluminum alloy, not only pure aluminum having a high melting point or an alloy having a small amount of alloy elements, but also a general aluminum alloy having a low melting point, such as an Al-Si alloy, can be advantageous in terms of price and performance.
発泡剤としてTiH2のような高価な金属水素化物でなく炭酸塩を使用すると、その分解温度にあわせた溶融温度にしなければならず、アルミニウム合金の選択幅が狭まってしまう。
そこで、発泡剤としての炭酸塩の種類を1種類に限定することなく異なる分解温度を持つ炭酸塩を併用するようにすれば、発泡剤の効率的な分解・発泡温度をそれぞれのアルミニウム合金の溶融温度に適合させることができ、種々のアルミニウム合金をその目的に応じて、自由に選択することができるようになる。
When carbonate is used instead of expensive metal hydride such as TiH 2 as a blowing agent, the melting temperature must be adjusted to the decomposition temperature, and the range of choice of aluminum alloy is narrowed.
Therefore, if carbonates with different decomposition temperatures are used in combination without limiting the type of carbonate as a foaming agent to one, the effective decomposition and foaming temperature of the foaming agent can be reduced by melting each aluminum alloy. The temperature can be adapted, and various aluminum alloys can be freely selected according to the purpose.
すなわち、炭酸カルシウムの分解温度はおよそ500〜900℃、炭酸マグネシウムの分解温度は400〜700℃であることから、これら両炭酸塩を併用すれば、その配合によって最も効率的な分解・発泡温度を設定することができる。
具体的には、使用するアルミニウム合金の融点が低く、発泡温度を低くしたい場合には、炭酸マグネシウムの割合を多くし、融点の高いアルミニウム合金を使用する場合には、炭酸カルシウムの割合を高くするとよい。
That is, the decomposition temperature of calcium carbonate is approximately 500 to 900 ° C., and the decomposition temperature of magnesium carbonate is 400 to 700 ° C. Therefore, when these two carbonates are used in combination, the most efficient decomposition / foaming temperature can be obtained depending on the formulation. Can be set.
Specifically, when the melting point of the aluminum alloy to be used is low and it is desired to lower the foaming temperature, the proportion of magnesium carbonate is increased, and when the aluminum alloy having a high melting point is used, the proportion of calcium carbonate is increased. Good.
実用的なアルミニウム合金の融点は、およそ580〜660℃の範囲内のものが大半であることから、発泡させるときの溶湯温度としては、それよりやや高い600〜700℃程度の範囲でよく、この時の発泡剤としての炭酸マグネシウムと炭酸カルシウムとの配分比については、90:10〜50:50の範囲内とすることが好ましい。また、600〜650℃の範囲では90:10〜80:20、650〜700℃の範囲では80:20〜50:50とするのが更に好ましい。
この範囲を外れた配分割合では、上記の溶湯温度領域では分解・発泡が進み難く、発泡率の高いアルミニウム合金部材を形成することができなくなる可能性がある。
Since the melting point of practical aluminum alloys is mostly in the range of about 580 to 660 ° C., the molten metal temperature for foaming may be in the range of about 600 to 700 ° C., which is slightly higher than this. The distribution ratio between magnesium carbonate and calcium carbonate as the foaming agent is preferably in the range of 90:10 to 50:50. Moreover, it is more preferable to set it as 90: 10-80: 20 in the range of 600-650 degreeC, and 80: 20-50: 50 in the range of 650-700 degreeC.
When the distribution ratio is out of this range, decomposition / foaming hardly proceeds in the molten metal temperature range, and an aluminum alloy member having a high foaming rate may not be formed.
また、添加する発泡剤の量については、部材の形態や必要な発泡率などによっても異なるが、溶融アルミニウム合金に対して1〜5%の範囲が適当である。
すなわち、発泡剤の添加量が1%に満たない場合には、発泡の程度が少なく、いわゆる発泡アルミニウムとしての態をなさない。一方、5%を超えて添加しても、添加して分解・発泡するまでに時間を要するため、その間に酸化消耗する量も多くなって、有効に働く割合が小さくなることから、発泡率がさほど変わることはない。
Further, the amount of the foaming agent to be added varies depending on the form of the member, the required foaming rate, and the like, but a range of 1 to 5% with respect to the molten aluminum alloy is appropriate.
That is, when the addition amount of the foaming agent is less than 1%, the degree of foaming is small, and so-called foamed aluminum is not formed. On the other hand, even if added over 5%, it takes time until it is added and decomposed / foamed, so the amount of oxidative consumption during that time increases, and the effective working ratio decreases. It wo n’t change that much.
発泡剤の分解・発泡によってできた気泡が溶融アルミニウム合金中に留まって分散するためには、アルミニウム合金溶湯の粘性がある程度高いことが望ましい。
粘性を高めるための方法としては、セラミック微粒子を分散させたりCaのような活性金属を添加させることが有効であるが、使用後の発泡アルミニウム部材やスクラップをリサイクルするときには、これらの添加物は除去が困難であることから好ましくない。
In order for the bubbles generated by the decomposition and foaming of the foaming agent to stay and disperse in the molten aluminum alloy, it is desirable that the molten aluminum alloy has a certain high viscosity.
As a method for increasing the viscosity, it is effective to disperse ceramic fine particles or add an active metal such as Ca. However, when recycling foam aluminum parts and scrap after use, these additives are removed. Is not preferable because it is difficult.
ここで、MgやZrは、Caほどには活性ではないが、添加量と撹拌によって増粘効果が得られるため、これらの材料を発泡剤の添加の前に添加し、撹拌しておくことが望ましい。
これらMgやZrの添加に当たっては、Al−Mg合金やAl−Zr合金の形態で添加することが望ましく、歩留まりを向上させることができる。これらの添加量としては、少ないと粘度上昇の効果が薄く、多いと粘度が高くなりすぎて分散度が低下する傾向となることから、1〜3%が好ましい。
Here, Mg and Zr are not as active as Ca, but since the thickening effect can be obtained by the addition amount and stirring, these materials may be added and stirred before adding the foaming agent. desirable.
When adding these Mg and Zr, it is desirable to add them in the form of an Al—Mg alloy or an Al—Zr alloy, and the yield can be improved. When these amounts are small, the effect of increasing the viscosity is thin, while when they are large, the viscosity tends to be too high and the degree of dispersion tends to decrease, so 1 to 3% is preferable.
溶融アルミニウム合金を出発原料とする本発明の発泡アルミニウム合金部材の製造方法としては、2種類のものが考えられる。
第1の方法としては、発泡させた溶融アルミアルミニウム合金を直ちに型中に導き、素早く冷却して、急速凝固させることによって部材とするものであり、第2の方法は、溶融アルミニウム合金に発泡剤を添加した後、その発泡開始前に冷却凝固させ、得られたインゴットを粉砕してペレットとし、これをそのまま、あるいは成形してプリカーサとし、型中で加熱して発泡させ、冷却・凝固させて部材とするものである。この第2の方法においては、工程が増すことになるが、安定した発泡率の部材を得ることができるので、発泡アルミニウム合金部材の要求性能に応じて使い分けることが望ましい。
There are two possible methods for producing the foamed aluminum alloy member of the present invention using a molten aluminum alloy as a starting material.
As a first method, a foamed molten aluminum aluminum alloy is immediately introduced into a mold, rapidly cooled and rapidly solidified to form a member, and a second method is a method of adding a foaming agent to the molten aluminum alloy. And then solidify by cooling before the start of foaming. The resulting ingot is pulverized into pellets, which are directly or molded into a precursor, heated in a mold, foamed, cooled and solidified. It is a member. In the second method, the number of steps is increased, but a member having a stable foaming rate can be obtained. Therefore, it is desirable to use properly according to the required performance of the foamed aluminum alloy member.
なお、第1の方法においては、溶湯中に発生した気泡が消滅してしまわないうちに、発泡させた溶融アルミアルミニウム合金を型中で急速凝固させる必要があるが、このときの急速凝固とは、10℃/s以上、好ましくは30℃/s以上の冷却速度のものを意味する。 In the first method, it is necessary to rapidly solidify the foamed molten aluminum aluminum alloy in the mold before the bubbles generated in the molten metal have disappeared. What is rapid solidification at this time? A cooling rate of 10 ° C./s or higher, preferably 30 ° C./s or higher is meant.
また、母材となるアルミニウム合金の種類は、特に限定されず、その融点に拘わらず、必要な発泡アルミニウム合金部材の性能に応じて、広範囲に選択することができる。
例えば、融点が低い方では、一般的なダイカスト用アルミニウム合金として、JIS H5302に規定されるADC12(Al−Si−Cu系、融点:約580℃)、ADC10(Al−Si−Cu系、融点:約590℃)、重力鋳造用のアルミニウム合金合金として、JIS H5202に規定されるAC4B(Al−Si−Cu系、融点:約590℃)、AC8C(Al−Si−Ni−Cu−Mg系、融点:約580℃)、展伸材としてJIS H4000などに規定される4032合金(Al−Si系、融点:約580℃)などを挙げることができる。
一方、融点が高い方では、同じく伸展剤としてJIS H4000に規定される6061合金(Al−Mg−Si系、融点:約650℃)、5052合金(Al−Mg系、融点:約650℃)、鋳物用合金として上記JIS H5202に規定されるAC1A(Al−Cu系、融点:約650℃)などを挙げることができる。
Moreover, the kind of aluminum alloy used as a base material is not specifically limited, Regardless of its melting point, it can be selected in a wide range according to the required performance of the foamed aluminum alloy member.
For example, in the case of a lower melting point, as a general die casting aluminum alloy, ADC12 (Al—Si—Cu system, melting point: about 580 ° C.), ADC10 (Al—Si—Cu system, melting point) defined in JIS H5302 As an aluminum alloy alloy for gravity casting, AC4B (Al—Si—Cu system, melting point: about 590 ° C.), AC8C (Al—Si—Ni—Cu—Mg system, melting point) as specified in JIS H5202 : About 580 ° C), and 4032 alloy (Al-Si type, melting point: about 580 ° C) defined in JIS H4000 and the like can be exemplified as the wrought material.
On the other hand, in the case where the melting point is higher, 6061 alloy (Al—Mg—Si system, melting point: about 650 ° C.), 5052 alloy (Al—Mg system, melting point: about 650 ° C.) similarly defined in JIS H4000 as an extender, Examples of the casting alloy include AC1A (Al—Cu type, melting point: about 650 ° C.) defined in JIS H5202.
さらに、上記のような既存の合金のみならず、強度や他の性能を考慮して新しく設計した合金を使用することも可能である。 Furthermore, it is possible to use not only the existing alloys as described above but also newly designed alloys in consideration of strength and other performance.
以下、本発明を実施例に基づいて具体的に説明する。なお、本発明は、これらの実施例のみに限定されることはない。 Hereinafter, the present invention will be specifically described based on examples. In addition, this invention is not limited only to these Examples.
表1に示すような種々のアルミニウム合金を坩堝中でそれぞれ1kg溶解し、所定の温度に保持した状態で増粘剤としてのMgを、実施例1、2及び比較例1、2にはそれぞれ1.5%添加し、同じく増粘剤としてのZrを実施例3に2.5%添加し、10分間撹拌して粘度を調整しながら所定温度に達したところで、それぞれの発泡剤を添加し、2分間撹拌して発泡させ、直ちに鋳型中にて冷却し、急速凝固させることによって発泡アルミニウム合金部材を得た。 1 kg each of various aluminum alloys as shown in Table 1 was dissolved in a crucible and kept at a predetermined temperature, and Mg as a thickener was 1 in each of Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 and 2. 0.5%, and Zr as a thickener was added 2.5% to Example 3, and when the temperature reached a predetermined temperature while adjusting the viscosity by stirring for 10 minutes, each foaming agent was added, The foamed aluminum alloy member was obtained by stirring and foaming for 2 minutes, immediately cooling in a mold, and rapidly solidifying.
得られた実施例及び比較例に係わる発泡アルミニウム合金部材を切断し、発泡状態を観察すると共に、その密度及び空孔率を測定した。その結果を表1に併せて示す。
また、本発明による発泡アルミニウム合金部材の一例として、実施例3に係わる発泡部材の断面写真を図1に示す。
The foamed aluminum alloy members according to the obtained Examples and Comparative Examples were cut, the foamed state was observed, and the density and porosity were measured. The results are also shown in Table 1.
Moreover, the cross-sectional photograph of the foaming member concerning Example 3 is shown in FIG. 1 as an example of the foaming aluminum alloy member by this invention.
上記の結果から明らかなように、炭酸カルシウムと炭酸マグネシウムの混合物を発泡剤として添加することにより、相対密度(空孔部以外の金属が占める体積割合)が30%程度の発泡アルミニウム部材を作製することができることが確認された。 As is apparent from the above results, a foamed aluminum member having a relative density (volume ratio occupied by a metal other than the pores) of about 30% is prepared by adding a mixture of calcium carbonate and magnesium carbonate as a foaming agent. It was confirmed that it was possible.
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Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008004460A1 (en) * | 2006-07-06 | 2008-01-10 | Lotus Alloy Co., Ltd. | Method for manufacturing porous body |
EP1877591A2 (en) * | 2005-04-29 | 2008-01-16 | Alcoa Inc. | Method for producing foamed aluminum products by use of selected carbonate decomposition products |
CN100439526C (en) * | 2007-07-09 | 2008-12-03 | 东南大学 | Foamed aluminium and aluminum alloy tackifying foaming preparation method |
JP2010084209A (en) * | 2008-10-01 | 2010-04-15 | Jfe Steel Corp | Slag-component adjusting agent for protecting furnace lining refractory and manufacturing method for the same |
JP2010084210A (en) * | 2008-10-01 | 2010-04-15 | Jfe Steel Corp | Method for refining molten metal |
CN104478337A (en) * | 2014-12-17 | 2015-04-01 | 南京理工大学常熟研究院有限公司 | Foamed aluminum material |
CN108136494A (en) * | 2015-08-28 | 2018-06-08 | 斯洛伐克科学院机械工程材料研究所 | Method, the component prepared by the method and the mold for being used to implement the method for component are prepared by metal foam |
CN108149047A (en) * | 2017-12-18 | 2018-06-12 | 孙祎 | A kind of preparation method of trepanning sound-absorbing foam aluminum |
CN109136620A (en) * | 2018-10-29 | 2019-01-04 | 上海交通大学 | A kind of preparation method of metal multilevel hole material |
-
2004
- 2004-06-02 JP JP2004164360A patent/JP2005344153A/en active Pending
Cited By (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1877591A2 (en) * | 2005-04-29 | 2008-01-16 | Alcoa Inc. | Method for producing foamed aluminum products by use of selected carbonate decomposition products |
EP1877591A4 (en) * | 2005-04-29 | 2008-06-11 | Alcoa Inc | Method for producing foamed aluminum products by use of selected carbonate decomposition products |
WO2008004460A1 (en) * | 2006-07-06 | 2008-01-10 | Lotus Alloy Co., Ltd. | Method for manufacturing porous body |
CN101473055A (en) * | 2006-07-06 | 2009-07-01 | 洛特斯合金有限公司 | Method for manufacturing porous body |
JP5398260B2 (en) * | 2006-07-06 | 2014-01-29 | ロータスアロイ株式会社 | Method for producing porous body |
CN100439526C (en) * | 2007-07-09 | 2008-12-03 | 东南大学 | Foamed aluminium and aluminum alloy tackifying foaming preparation method |
JP2010084210A (en) * | 2008-10-01 | 2010-04-15 | Jfe Steel Corp | Method for refining molten metal |
JP2010084209A (en) * | 2008-10-01 | 2010-04-15 | Jfe Steel Corp | Slag-component adjusting agent for protecting furnace lining refractory and manufacturing method for the same |
CN104478337A (en) * | 2014-12-17 | 2015-04-01 | 南京理工大学常熟研究院有限公司 | Foamed aluminum material |
CN108136494A (en) * | 2015-08-28 | 2018-06-08 | 斯洛伐克科学院机械工程材料研究所 | Method, the component prepared by the method and the mold for being used to implement the method for component are prepared by metal foam |
KR20180063087A (en) * | 2015-08-28 | 2018-06-11 | 우스타브 마테리얼로브 어 메카니키 스트로조브 사브 | A method for manufacturing a component from a metal foam, a component made by the method and a mold for implementing the method |
CN108136494B (en) * | 2015-08-28 | 2020-07-07 | 斯洛伐克科学院机械工程材料研究所 | Method for producing a part from metal foam, part produced by said method and mould for carrying out said method |
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