JP2005336501A - Ink waste liquid absorbent and its production - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、顔料や染料インクの吸収性を向上したインク廃液吸収体及びその製法に関するものである。 The present invention relates to an ink waste liquid absorber with improved absorbability of pigment and dye inks and a method for producing the same.
近年、パソコンの普及に伴ないプリンターも多くの機種が提供されている。そして、これらのプリンターは近年になりワイヤドット方式やインクリボン方式からレーザー方式やインクジェット方式に移行しており、特にインクジェット方式はレーザー方式に比べて安価であり、広く採用されている。かかるインクジェット方式のプリンターには、従来染料インクが広く用いられていたが、近年のカラープリンター化に伴い、顔料インクが用いられるようになってきた。 In recent years, with the spread of personal computers, many types of printers have been provided. In recent years, these printers have shifted from a wire dot method or an ink ribbon method to a laser method or an ink jet method. In particular, the ink jet method is less expensive than the laser method and is widely used. Conventionally, dye inks have been widely used in such ink jet printers, but pigment inks have come to be used with the recent development of color printers.
この場合、インクジェット方式のプリンターでは、プリンターヘッドのクリーニング等により、余分なインクはプリンター内にためこまれるが、これが流れ出してプリンターヘッド近くを汚してしまうことがある。このため、余分なインクを吸収するインク吸収材がプリンターヘッドに対応して敷き詰められている。 In this case, in the ink jet printer, excess ink is accumulated in the printer due to cleaning of the printer head or the like, but this may flow out and stain the vicinity of the printer head. For this reason, an ink absorbing material that absorbs excess ink is spread over the printer head.
このインク吸収材は、当初はパルプや繊維質の不織布であったが、羽毛立ちにより繊維がプリンター内に飛散するため、近年では軟質ポリウレタンフォームシートが広く用いられている。また、インクが染料インクから顔料インクに変わりつつあるため、この軟質ポリウレタンフォームシートもインクの吸収性に改良が重ねられている。特に顔料インクは微細なカーボン等の粒子をもって顔料が分散状態で使用されることから、染料インクに比べて吸収性が異なることは否めない。特にインク吸収材に対しては、このカーボン等の粒子が目詰まりを起こし、従来のインク吸収材では十分な吸収性能が発揮されないケースが多い。 The ink absorbing material was initially a pulp or a fibrous nonwoven fabric, but since the fibers are scattered in the printer due to feathering, a flexible polyurethane foam sheet has been widely used in recent years. Further, since the ink is changing from dye ink to pigment ink, this soft polyurethane foam sheet is also improved in ink absorbability. In particular, since pigment ink is used in a dispersed state with fine particles of carbon or the like, it cannot be denied that the absorptivity differs from dye ink. In particular, for ink absorbing materials, the particles such as carbon are clogged, and conventional ink absorbing materials often do not exhibit sufficient absorbing performance.
そして、プリンターの小型化及び軽量化から、プリンターヘッドに直接対応する位置にこのインク吸収材を敷き詰めることが難しいことも多くなっており、このため、プリンターヘッドとはやや別の位置に本来のインク吸収材を敷き詰め、プリンターヘッドとの間をインクの通り道となる吸収性のよい材料(導通材)を橋架けする方法が採られていることもある。しかし、更に性能の向上したインク廃液吸収体(導通材、吸収材)が望まれる。 Due to the downsizing and weight reduction of printers, it is often difficult to spread this ink absorbent at a position that directly corresponds to the printer head. For this reason, the original ink is located at a position slightly different from the printer head. There is a case in which an absorbent material is spread and an absorbent material (conducting material) that serves as a path for ink between the printer head and a bridge is bridged. However, an ink waste liquid absorber (conducting material, absorbing material) with further improved performance is desired.
本発明は、上記事情を改善したもので、染料インクや顔料インクに対して吸収性のよいインク廃液吸収体及びその製法を提供することを目的とする。 This invention improves the said situation, and it aims at providing the ink waste-liquid absorber with sufficient absorbency with respect to dye ink and pigment ink, and its manufacturing method.
本発明の第1の要旨は、ポリオール、イソシアネート、触媒、発泡剤を含む発泡原料を用いて製造した軟質ポリウレタンフォームに、界面活性剤を含浸処理したことを特徴とするインクの吸収性に優れたインク廃液吸収体であり、好ましくは、界面活性剤がコハク酸ナトリウム変性物である。 The first gist of the present invention is excellent in ink absorbency characterized by impregnating a surfactant into a flexible polyurethane foam produced using a foaming raw material containing a polyol, an isocyanate, a catalyst, and a foaming agent. Ink waste liquid absorber, preferably the surfactant is a sodium succinate modified product.
本発明の第2の要旨は、ポリオール、イソシアネート、触媒、発泡剤を含む発泡原料を用いて軟質ポリウレタンフォームを得、必要により圧縮成型した後、界面活性剤を分散した水中に上記軟質ポリウレタンフォーム又はその圧縮体を浸漬し、水を絞った後に乾燥して軟質ポリウレタンフォーム又はその圧縮体の表面に界面活性剤を付着させたことを特徴とするインクの吸収性に優れたインク廃液吸収体の製法にかかるものである。 The second gist of the present invention is to obtain a flexible polyurethane foam using a foaming raw material containing a polyol, an isocyanate, a catalyst and a foaming agent, and after compression molding as necessary, the above-mentioned flexible polyurethane foam or water in a surfactant-dispersed water. A method for producing an ink waste liquid absorber excellent in ink absorption, characterized in that the compressed body is immersed, water is squeezed and then dried to attach a surfactant to the surface of the flexible polyurethane foam or the compressed body It depends on.
ここで、インク廃液吸収体は、特にプリンターヘッドに対応するインク導通材又はインク吸収材、このインク導通材に接触させるインク吸収体のどのような形態においても適用される。 Here, the ink waste liquid absorber is applied to any form of the ink conducting material or the ink absorbing material corresponding to the printer head, and the ink absorber brought into contact with the ink conducting material.
本発明のインク廃液吸収体は、インク、特に顔料インクの吸収性に優れ、現行品のパルプやフェルトの吸収性と同等以上であり、高吸水フォーム以上の性能を与える。即ち、高吸水フォームとして軟質ポリウレタンフォームを熱プレスして毛細管現象による吸収性を向上させた吸収材があるが、これを顔料インクの吸収にそのまま用いた場合には、顔料成分中のカーボンなどの粒子による目詰まりを生じてしまい、吸収性能が極端に劣ることとなる。 The ink waste liquid absorber of the present invention is excellent in absorbability of ink, particularly pigment ink, is equal to or better than that of current pulp and felt, and provides performance higher than that of a highly water absorbent foam. That is, there is an absorbent material in which a flexible polyurethane foam is hot pressed as a highly water-absorbing foam to improve the absorbability due to capillary action, but when this is used as it is for the absorption of pigment ink, carbon such as carbon in the pigment component Clogging due to the particles occurs, and the absorption performance is extremely inferior.
このため、顔料インクを速やかに吸収、保持する性能が要求され、しかも上記したような吸収材との橋架材として用いられる導通材にあっては、吸収材よりも毛細管効果が小さく、乾燥時(不使用時)にインクの目詰まりや吸収不良を発生させない性能を備えていなくてはならないが、本発明は顔料インクの吸収性を改良するために界面活性剤を含浸処理することで、顔料インクの吸収性を改良したものである。 For this reason, the ability to quickly absorb and retain the pigment ink is required, and the conductive material used as a bridging material with the absorbing material as described above has a smaller capillary effect than the absorbing material, and when dried ( It must have the ability to prevent ink clogging and poor absorption when not in use), but the present invention impregnates the pigment ink by impregnating with a surfactant to improve the absorption of the pigment ink. Is improved.
本発明によれば、均質で精確なインク吸収性の高いインク廃液吸収体が得られるものであり、プリンター内のセット部位の形状は複雑であっても形状に即してカットして使用することができ、安価なプリンターインク廃液吸収体を提供できることとなったものである。そして、インク廃液吸収体はポリウレタンフォームであるため、フェルトのように毛羽立ちの現象がなく、また毛羽等の落ちもなくプリンターの機能に悪影響を与えないという特徴がある。 According to the present invention, it is possible to obtain a uniform and precise ink waste liquid absorber with high ink absorbability, and even if the shape of the set part in the printer is complicated, it should be cut according to the shape and used. Thus, an inexpensive printer ink waste liquid absorber can be provided. Since the ink waste liquid absorber is a polyurethane foam, there is no fuzzing phenomenon unlike felt, and there is a feature that the function of the printer is not adversely affected without the fluff falling off.
以下、本発明につき更に詳しく説明する。
本発明において、インク廃液吸収体の形成に用いられる軟質ポリウレタンフォームは、ポリオール、イソシアネート、触媒、発泡剤を含む発泡原料を用いて製造される。
Hereinafter, the present invention will be described in more detail.
In the present invention, the flexible polyurethane foam used for forming the ink waste liquid absorber is produced using a foaming raw material containing a polyol, an isocyanate, a catalyst, and a foaming agent.
この場合、好ましいポリオールは、官能基数が2以上の活性水素含有化合物にエチレンオキサイド以外のアルキレンオキサイドとエチレンオキサイドを付加したポリ(オキシエチレン−オキシアルキレン)ポリエーテルポリオールである。ここで、アルキレンオキサイド成分としては、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド、スチレンオキサイド等が例示される。上記ポリオールを製造する際に使用する活性水素含有化合物は、例えばポリアルコール類、ポリアミン類等であり、ポリアルコール類を例示すれば、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、トリメチロールプロパン、1,2,6−ヘキサントリオール、ペンタエリスリトール、ソルビトール、蔗糖等がある。 In this case, a preferred polyol is a poly (oxyethylene-oxyalkylene) polyether polyol obtained by adding an alkylene oxide other than ethylene oxide and ethylene oxide to an active hydrogen-containing compound having 2 or more functional groups. Here, examples of the alkylene oxide component include propylene oxide, butylene oxide, styrene oxide and the like. Examples of the active hydrogen-containing compound used for producing the polyol include polyalcohols and polyamines. Examples of polyalcohols include ethylene glycol, propylene glycol, glycerin, trimethylolpropane, 1, 2, and the like. 6-hexanetriol, pentaerythritol, sorbitol, sucrose, etc.
なお、本発明で用いられるポリオールとして、親水性を有する有機酸金属塩及び/又はその重合体含有ポリオールをポリオールの一部として用いることもでき、有機酸のカリウム、マグネシウム、スズ、銅、リチウム、銀等が有効であり、好ましくはカリウム、ナトリウムである。かかるポリオールは、通常の軟質ポリウレタンフォームの製造に使用されるポリオールとブレンドして使用される。 In addition, as the polyol used in the present invention, a hydrophilic organic acid metal salt and / or its polymer-containing polyol can also be used as part of the polyol, and organic acids such as potassium, magnesium, tin, copper, lithium, Silver or the like is effective, and potassium and sodium are preferable. Such a polyol is used by blending with a polyol used for production of a normal flexible polyurethane foam.
ポリオールと反応させるために用いる有機イソシアネートは特に限定はなく、例えばトルエンジイソシアネート、フェニレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、4,4’−ジフェニルジイソシアネート等がある。これらの中で、トルエンジイソシアネートの2,4−/2,6−異性体比が80/20或いは65/35のものが経済性の点から好ましく、ポリオールやその他の活性水素を有する化合物の全量に対する有機イソシアネートの使用量、即ちイソシアネート指数は80〜130の範囲であるが、100〜110の範囲が好ましい。 The organic isocyanate used for reacting with the polyol is not particularly limited, and examples thereof include toluene diisocyanate, phenylene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate, and 4,4'-diphenyl diisocyanate. Among these, toluene diisocyanate having a 2,4- / 2,6-isomer ratio of 80/20 or 65/35 is preferable from the viewpoint of economy, and is based on the total amount of polyol and other compounds having active hydrogen. The amount of the organic isocyanate used, that is, the isocyanate index is in the range of 80 to 130, but is preferably in the range of 100 to 110.
また、触媒としては、例えば有機スズ化合物触媒、アミン系触媒等がある。有機スズ化合物触媒としては、スタナスオクトエート、スタナスオレエート、ジブチルジスズラウレート、ジブチルスズジ−2−エチルヘキソエート、ジブチルスズジアセテート等がある。一方、アミン系触媒としても、一般によく用いられるアミン系触媒、例えばトリエチルアミン、トリエチレンジアミン、N−エチルモルフォリン、ジメチルエタノールアミン、ジメチルベンジルアミン、1,8−ジアザビシクロ(5・4・0)ウンデセン−7及びそのフェノール塩、トリエチレンジアミンの蟻酸塩等をそのまま使用することができる。これらの触媒は単独或いは2種以上を混合して使用する。なお、アミン系触媒としては、通常、軟質ポリウレタンフォーム発泡に使用されるアミン系触媒が用いられるが、溶出等が問題となる用途には反応性を有するアミン系触媒の使用が好ましい。触媒の使用量は特に限定されず広範囲に変えることができるが、通常ポリオール100重量部に対して0.005〜2重量部の範囲である。 Examples of the catalyst include an organic tin compound catalyst and an amine catalyst. Examples of organotin compound catalysts include stannous octoate, stannous oleate, dibutylditin laurate, dibutyltin di-2-ethylhexoate, and dibutyltin diacetate. On the other hand, as the amine catalyst, amine catalysts generally used, for example, triethylamine, triethylenediamine, N-ethylmorpholine, dimethylethanolamine, dimethylbenzylamine, 1,8-diazabicyclo (5.4.0) undecene- 7 and phenol salts thereof, triethylenediamine formate, and the like can be used as they are. These catalysts are used alone or in admixture of two or more. As the amine-based catalyst, an amine-based catalyst usually used for foaming flexible polyurethane foam is used, but a reactive amine-based catalyst is preferably used for applications where elution is a problem. Although the usage-amount of a catalyst is not specifically limited and can be changed in a wide range, Usually, it is the range of 0.005-2 weight part with respect to 100 weight part of polyols.
更に、整泡剤についても、通常、軟質ポリウレタンフォーム発泡に使用されるシリコーン系等の整泡剤が使用されるが、溶出等が問題となる用途には、やはり反応性を有する整泡剤の使用が好ましい。その使用量は、ポリオール100重量部に対して0.1〜3.0重量部の範囲で使用することができるが、0.5〜2.0重量部が特に好ましい。 Furthermore, as for the foam stabilizer, silicone-based foam stabilizers usually used for foaming flexible polyurethane foams are used, but for applications where elution is a problem, reactive foam stabilizers are also used. Use is preferred. The amount used can be 0.1 to 3.0 parts by weight with respect to 100 parts by weight of polyol, and 0.5 to 2.0 parts by weight is particularly preferable.
発泡剤としては、水或いはメチレンクロライド、低沸点を有する揮発性液体が用いられる。 As the foaming agent, water, methylene chloride, or a volatile liquid having a low boiling point is used.
なお、上述した配合成分以外に、発泡体に要求される性能に応じて、充填剤、帯電防止剤、着色剤、及び難燃剤等を本発明の目的を逸脱しない限り添加することができる。 In addition to the above-described blending components, a filler, an antistatic agent, a colorant, a flame retardant, and the like can be added according to the performance required for the foam without departing from the object of the present invention.
また、用途により、高硬度のものが望まれる場合には、架橋材等を配合できることは勿論である。 Of course, when a material having a high hardness is desired, a crosslinking material or the like can be blended.
上記発泡原料を用いて軟質ポリウレタンフォームを製造する方法は常法が採用されるが、得られる軟質ポリウレタンフォームは、密度が0.005〜0.150g/cm3、特に0.01〜0.05g/cm3であることが好ましく、またセル数は40〜150個/25mm、特に60〜150個/25mmであることが好ましい。この場合、軟質ポリウレタンフォームを圧縮して用いる際は、セル数が20〜150個/25mm、特に40〜150個/25mm、更に好ましくは40〜100個/25mmであることが好ましい。 As a method for producing a flexible polyurethane foam using the above foaming raw material, a conventional method is adopted, but the obtained flexible polyurethane foam has a density of 0.005 to 0.150 g / cm 3 , particularly 0.01 to 0.05 g. / is preferably cm is 3, also the number of cells is 40 to 150 pieces / 25 mm, it is preferable in particular 60 to 150 pieces / 25 mm. In this case, when the flexible polyurethane foam is compressed and used, the number of cells is preferably 20 to 150/25 mm, particularly 40 to 150/25 mm, and more preferably 40 to 100/25 mm.
本発明においては、上記軟質ポリウレタンフォームを圧縮しないでそのまま(非圧縮フォーム)、又は圧縮して(圧縮フォーム)、界面活性剤を付着させる。 In the present invention, the flexible polyurethane foam is not compressed (as it is uncompressed foam) or is compressed (compressed foam), and the surfactant is attached.
ここで、界面活性剤としては、エチレンオキシド、高級脂肪酸アルカリ塩、アルキルスルホン酸塩等の陰イオン活性剤、高級アミンハロゲン酸塩、第四アンモニウム塩等の陽イオン活性剤、ポリエチレングリコールアルキルエーテル、ソルビタン脂肪酸エステル等の非イオン活性剤、アミノ酸等の両性界面活性剤のいずれもが用いられる。これらの中では、特にコハク酸ナトリウム変性物が効果の点で好適に用いられる。この場合、コハク酸ナトリウム変性物としては、下記式で示されるコハク酸のジアルキルエステルスルホン酸ソーダが好適に用いられる。 Here, as the surfactant, anionic surfactants such as ethylene oxide, higher fatty acid alkali salts and alkyl sulfonates, cationic surfactants such as higher amine halogenates and quaternary ammonium salts, polyethylene glycol alkyl ethers, sorbitans, etc. Any of nonionic surfactants such as fatty acid esters and amphoteric surfactants such as amino acids can be used. Among these, a sodium succinate modified product is particularly preferably used in terms of effects. In this case, as the modified sodium succinate, succinic acid dialkyl ester sulfonic acid soda represented by the following formula is preferably used.
具体的にエステルとしては、ジ−n−アミル、ジ−n−ヘキシル、ジ−n−ヘプチル、ジ−n−オクチル、ジ−n−ノニル、モノエチルモノドデシル、モノブチルモノドデシル、モノ−2−エチルヘキシル−モノ−1−メチルベンジル、モノ−2−エチルヘキシル−モノ−1−メチル−4−エチルヘキシル、ジ−1−メチルブチル、ジ−2−メチルブチル、ジ−イソアミル、ジ−1,3−ジメチルブチル、ジ−1−メチルアミル、ジ−ジメチルアミル、ジ−1−イソプロピルイソブチル、ジ−1−プロピルブチル、ジ−1−メチルヘキシル、ジ−2−エチルヘキシル、ジ−1−メチルヘプチル、ジ−1−ブチルアミル、ジ−1−イソブチル−3−メチルブチル、ジ−1−メチル−4−エチルヘキシル、ジ−1−メチル−4−エチルオクチル等が挙げられる。 Specific examples of the ester include di-n-amyl, di-n-hexyl, di-n-heptyl, di-n-octyl, di-n-nonyl, monoethyl monododecyl, monobutyl monododecyl, and mono-2. -Ethylhexyl-mono-1-methylbenzyl, mono-2-ethylhexyl-mono-1-methyl-4-ethylhexyl, di-1-methylbutyl, di-2-methylbutyl, di-isoamyl, di-1,3-dimethylbutyl , Di-1-methylamyl, di-dimethylamyl, di-1-isopropylisobutyl, di-1-propylbutyl, di-1-methylhexyl, di-2-ethylhexyl, di-1-methylheptyl, di-1- Butyl amyl, di-1-isobutyl-3-methylbutyl, di-1-methyl-4-ethylhexyl, di-1-methyl-4-ethyloctyl, etc. And the like.
かかる界面活性剤はできれば水溶性のものがよく、これはフォームを含浸した後に乾燥するだけでよいからである。なお、界面活性剤の含浸量は、要求される性能によっても異なるが、例えばコハク酸ナトリウム変性物の場合にあっては、1〜500,000g/m3、好ましくは1〜100,000g/m3、更に好ましくは1,000〜20,000g/m3程度である。 Such surfactants are preferably water-soluble, since they only need to be dried after impregnating the foam. The amount of the surfactant impregnated varies depending on the required performance. For example, in the case of a modified sodium succinate, 1 to 500,000 g / m 3 , preferably 1 to 100,000 g / m. 3 and more preferably about 1,000 to 20,000 g / m 3 .
界面活性剤の付着方法としては、界面活性剤を分散乃至溶解した水中に非圧縮フォーム又は圧縮フォームを浸漬し、これを取り出し、水を絞った後に乾燥する方法が好適に採用される。 As a method for attaching the surfactant, a method in which an uncompressed foam or a compressed foam is immersed in water in which the surfactant is dispersed or dissolved, taken out, squeezed out, and then dried is suitably employed.
軟質ポリウレタンフォームは、上述したように非圧縮のものを用いても圧縮したものを用いてもよいが、その圧縮率は1〜20倍とすることができる。ここで、圧縮率1倍とは、非圧縮状態のものであり、従って圧縮フォームとしては、非圧縮フォームをわずかに圧縮したものであってもよいが、通常は2〜20倍、より好ましくは5〜10倍、更に好ましくは8〜10倍に圧縮したものが用いられる。なお、圧縮方法に限定はないが、通常、熱プレス法が採用され、150〜240℃程度の熱板を用いて所定倍率に圧縮し、この圧縮倍率に固定する方法が採用できる。熱プレス時間は特に制限されないが、例えば2〜20分程度とすることができる。 The flexible polyurethane foam may be non-compressed or compressed as described above, but the compression ratio can be 1 to 20 times. Here, the compression ratio of 1 is in an uncompressed state, and therefore the compressed foam may be a slightly compressed non-compressed foam, but usually 2 to 20 times, more preferably What was compressed 5-10 times, more preferably 8-10 times is used. In addition, although there is no limitation in the compression method, the hot press method is employ | adopted normally, The method of compressing to predetermined magnification using a hot plate of about 150-240 degreeC, and fixing to this compression magnification is employable. The hot press time is not particularly limited, but can be, for example, about 2 to 20 minutes.
なお、本発明のインク廃液吸収体を特にインク導通材と接触させるなどしてインク吸収材として使用する場合、互いに通気度の異なる複数層をインク吸収側からインク吸収能を増すと共に、インク吸収側から遠ざかるにつれてインク保持能を増すように、即ちインク吸収側を通気度の大きいものとし、順次通気度が小さくなるように積層したものを用いることが好ましい。例えば、インク吸収側を非圧縮フォームとし、反対側を圧縮フォームとしたり、インク吸収側から順次圧縮倍率が高くなるように積層することができる。 In addition, when the ink waste liquid absorber of the present invention is used as an ink absorbing material, for example, in contact with an ink conducting material, a plurality of layers having different air permeability are increased from the ink absorbing side, and the ink absorbing side is increased. It is preferable to use a laminate in which the ink holding capacity is increased as the distance from the head increases, that is, the ink absorption side has a high air permeability, and the air permeability is sequentially reduced. For example, the ink absorption side can be an uncompressed foam and the opposite side can be a compressed foam, or the ink absorption side can be laminated so that the compression ratio increases sequentially.
このように複数層構成にする手段としては、互いに圧縮倍率及び/又はセル数が異なるものを2〜6層、特に3〜5層程度積層する方法が採用される。また、フォームを熱圧縮するに際し、フォームの片面のみに熱板を当てて圧縮させるようにしてもよい。 As a means for forming a multi-layer structure in this way, a method of laminating two to six layers, particularly about 3 to 5 layers having different compression ratios and / or cell numbers is employed. Further, when the foam is thermally compressed, it may be compressed by applying a hot plate to only one side of the foam.
以下、実施例及び比較例を示し、本発明を具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるものではない。なお、下記例で部は質量部を示す。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example and a comparative example are shown and this invention is demonstrated concretely, this invention is not restrict | limited to the following Example. In addition, a part shows a mass part by the following example.
[実施例、比較例I]
(フォームの製造)
ここで用いた軟質ポリウレタンフォームの製造配合及び従来より吸収材として用いられている吸収材ポリウレタンフォームの製造配合は、ポリオール(V3030・株式会社ダウ製)・100部、TDI80(日本ポリウレタン社製)・50部、水・4部、アミン系触媒(DABCO−33LV・三井エアプロダクツ製)・0.3部、スズ触媒(スタナスオクトエート・日東化成社製)・0.3部、シリコーン整泡剤(L−520・日本ユニカ社製)・1部であり、ワンショット法で軟質ポリウレタンフォームを得た。得られたフォームは、密度(JIS−K6400)が0.020g/cm3であり、セル数は55であった。
[Examples, Comparative Example I]
(Manufacture of foam)
The production blend of the flexible polyurethane foam used here and the blend blend of the absorbent polyurethane foam conventionally used as an absorbent material are polyol (V3030, manufactured by Dow Co., Ltd.), 100 parts, TDI80 (manufactured by Nippon Polyurethane Co., Ltd.), 50 parts, water, 4 parts, amine-based catalyst (DABCO-33LV, manufactured by Mitsui Air Products), 0.3 part, tin catalyst (stanas octoate, manufactured by Nitto Kasei), 0.3 part, silicone foam stabilizer (L-520, made by Nippon Unica Co., Ltd.) 1 part, and a flexible polyurethane foam was obtained by a one-shot method. The obtained foam had a density (JIS-K6400) of 0.020 g / cm 3 and a cell number of 55.
次に、得られたフォーム(10mm×100mm×100mm)をジ−(ノルマルオクチル)スルホコハク酸ナトリウムを溶解した水に浸漬し、これを取り出し、水を絞った後、加熱乾燥した(実施例)。ジ−(ノルマルオクチル)スルホコハク酸ナトリウムの付着量は3,000g/m3であった。 Next, the obtained foam (10 mm × 100 mm × 100 mm) was immersed in water in which sodium di- (normal octyl) sulfosuccinate was dissolved, taken out, squeezed out, and dried by heating (Example). The amount of sodium di- (normal octyl) sulfosuccinate was 3,000 g / m 3 .
(吸収テスト)
ジ−(ノルマルオクチル)スルホコハク酸ナトリウムを含浸した実施例のフォームと、未処理フォーム(比較例)との吸収テストを行った。
(1)テスト片上に顔料インクを0.1cc滴下し、この吸い込み速度(秒)を測定した。測定の結果、本発明のフォームにあっては1秒以内に吸収したが、比較例のフォームにあっては60秒以上の時間を要した。
(2)テスト片上に顔料インクを0.1cc滴下し、これを10回繰り返した後の吸い込み速度(秒)を測定した。本発明のフォームは1秒以内に吸収したが、比較例のフォームにあっては60秒以上の時間を要した。
(Absorption test)
An absorption test was performed on the foam of the example impregnated with sodium di- (normal octyl) sulfosuccinate and the untreated foam (comparative example).
(1) 0.1 cc of pigment ink was dropped on the test piece, and the suction speed (second) was measured. As a result of the measurement, the foam of the present invention absorbed within 1 second, but the comparative foam required more than 60 seconds.
(2) 0.1 cc of pigment ink was dropped on the test piece, and the suction speed (seconds) after repeating this 10 times was measured. The foam of the present invention absorbed within 1 second, but the foam of the comparative example required more than 60 seconds.
(吸収状態)
(3)吸収状態を調べたところ、本発明のフォームにあってはインクの滴下位置より円柱状にテスト片の底に至るまで垂直に吸収しており、顔料インクの目詰まりは見られない。
一方、比較例のフォームにあっては、表面に目詰まり層が見られ、インク滴下点が広がって底まで均一に達していない。このことはインクの素早い吸収性に劣り、かつ他の吸収保持材への橋架材としては好ましくない結果となった。
(Absorption state)
(3) When the absorption state was examined, in the foam of the present invention, absorption was performed vertically from the ink dropping position to the bottom of the test piece in a cylindrical shape, and no clogging of the pigment ink was observed.
On the other hand, in the foam of the comparative example, a clogging layer is seen on the surface, and the ink dropping point spreads and does not reach the bottom uniformly. This was inferior in the quick absorbability of the ink, and was unpreferable as a bridge material to other absorbent holding materials.
[実施例、比較例II]
上で得られたフォーム(50mm×100mm×100mm)を200℃の熱板で300秒間熱プレスし、5倍プレス品(圧縮率5倍、10mm×100mm×100mm)を得た。
この圧縮フォームに上記実施例Iと同様にしてジ−(ノルマルオクチル)スルホコハク酸ナトリウムを含浸処理し、ジ−(ノルマルオクチル)スルホコハク酸ナトリウムを3,000g/m3付着させた(実施例)。
[Examples, Comparative Example II]
The foam (50 mm × 100 mm × 100 mm) obtained above was hot-pressed with a hot plate at 200 ° C. for 300 seconds to obtain a 5-fold press product (compression rate 5 times, 10 mm × 100 mm × 100 mm).
This compressed foam was impregnated with sodium di- (normal octyl) sulfosuccinate in the same manner as in Example I above, and 3,000 g / m 3 of sodium di- (normal octyl) sulfosuccinate was deposited (Example).
得られた実施例の圧縮フォームと、未処理の圧縮フォーム(比較例)との吸収テストを行った。
(1)テスト片上に顔料インクを0.1cc滴下し、この吸い込み速度(秒)を測定した。測定の結果、本発明のフォームにあっては1秒以内に吸収したが、比較例のフォームにあっては20秒の時間を要した。
(2)テスト片上に顔料インクを0.1cc滴下し、これを10回繰り返した後の吸い込み速度(秒)を測定した。本発明のフォームは1秒以内に吸収したが、比較例のフォームにあっては15秒の時間を要した。
The absorption test of the compression foam of the obtained Example and the untreated compression foam (comparative example) was conducted.
(1) 0.1 cc of pigment ink was dropped on the test piece, and the suction speed (second) was measured. As a result of the measurement, the foam of the present invention absorbed within 1 second, whereas the comparative foam required 20 seconds.
(2) 0.1 cc of pigment ink was dropped on the test piece, and the suction speed (seconds) after repeating this 10 times was measured. The foam of the present invention absorbed within 1 second, but the foam of the comparative example required 15 seconds.
Claims (12)
The manufacturing method of Claim 11 which contained 1,000-20,000g / m < 3 > modified sodium succinate.
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