JP2005307076A - Over coating composition for epoxy lining - Google Patents

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Tomio Tsuchida
富雄 土田
Yasushi Mizuta
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an over coating composition for an epoxy lining, which adds excellent acid-resistance to a corrosion resistant lining material coated to protect a concrete structure in a water treating facilities, an agricultural drainage facilities, sewage treating facilities and the like. <P>SOLUTION: The over coating composition for an epoxy lining comprises bisphenol A type epoxy resin, a polyester resin consisting of carboxylic acids containing aromatic dicarboxylic acid as a necessary component and alcohols containing alkylene oxide of bisphenol A as a necessary component, an amine-based curing agent containing an alicyclic hydrocarbon, a filler, a dilutant, a thixotropic agent, wherein the viscosity of the epoxy resin is 5,000-50,000 mPa s and the thixotropy is 3-8. <P>COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

Description

本発明は水処理施設、農業用集落排水施設、下水道処理施設等のコンクリート構造物を保護のために塗布する耐酸性が要求される防食ライニング材組成物、さらに詳しくは、エポキシライニング用上塗り材組成物に関する。   The present invention relates to an anticorrosion lining material composition that requires acid resistance for coating concrete structures such as water treatment facilities, agricultural settlement drainage facilities, sewerage treatment facilities for protection, and more specifically, an epoxy lining topcoat composition Related to things.

従来、防食ライニング材用樹脂としてはエポキシ樹脂、ビニルエステル樹脂、ノンスチレンビニルエステル樹脂、ウレタン樹脂、シリコン樹脂等が用いられてきた。これらは樹脂特有の使い勝手があり、中でもエポキシ樹脂が最も汎用樹脂として用いられてきた。コンクリート構造物は新設であって、コンクリート表面は粗面で、ましてや水処理施設、農業用集落排水施設、下水道処理施設等の改修においては、劣化したコンクリート表層をサンダー等で削り、新たに表面をモルタル仕上げし、粗面被覆もしくは不陸調整処理を行った後、表面仕上げの防食ライニング塗装を行っていたのが一般的である。   Conventionally, epoxy resins, vinyl ester resins, non-styrene vinyl ester resins, urethane resins, silicon resins, and the like have been used as resins for anticorrosion lining materials. These have the usability peculiar to resin, and epoxy resin has been used as the most general-purpose resin among them. The concrete structure is newly established, and the concrete surface is rough.In addition, when renovating water treatment facilities, agricultural settlement drainage facilities, sewerage treatment facilities, etc., the deteriorated concrete surface layer is shaved with a sander, etc. In general, after mortar finishing, rough surface coating or uneven surface adjustment treatment, anti-corrosion lining coating for surface finishing was performed.

このコンクリート構造物の防食ライニング材としては、エポキシ樹脂と変性ポリアミドアミン系硬化剤からなる下地材を塗布する工程と、エポキシ樹脂とポリチオール変性脂肪族ポリアミン系硬化剤からなる上塗り材を塗布する工程により塗膜を形成する提案(特許文献1)、液状エポキシ樹脂と、硬化剤、セラミックス粉、繊維状粘土鉱物並びに炭素短繊維から成る防食上塗り材の提案(特許文献2)、水分散可能なエポキシ樹脂と水硬化性アルミナ及び水配合物を用いたセメント質構造物の防食被服に用いる耐酸性塗料の提案(特許文献3)、1分子中にエポキシ基を1個以上有するエポキシ樹脂、及びアミン硬化剤を樹脂成分として含有する有機溶剤型又は無溶剤型の塗料固形分100重量部当たり1〜30重量部の水分を含有する塗料組成物の提案(特許文献4)等がなされている。   As an anticorrosion lining material for this concrete structure, a step of applying a base material composed of an epoxy resin and a modified polyamidoamine-based curing agent, and a step of applying an overcoat material composed of an epoxy resin and a polythiol-modified aliphatic polyamine-based curing agent. Proposal for forming coating film (Patent Document 1), Proposal of anti-corrosion top coating material consisting of liquid epoxy resin, hardener, ceramic powder, fibrous clay mineral and short carbon fiber (Patent Document 2), water-dispersible epoxy resin Of acid-resistant paint for use in anticorrosive clothing of cementitious structures using water-setting alumina and water blend (Patent Document 3), epoxy resin having one or more epoxy groups in one molecule, and amine curing agent Paint containing 1 to 30 parts by weight of water per 100 parts by weight of solid content of organic solvent-type or solvent-free type paint containing as a resin component Proposal of a composition (Patent Document 4) has been made.

日本下水道事業団のコンクリート防食指針によると、防食ライニング材は、防食環境条件によりA種からD種の工法に分類されている。該防食性は下水より発生する硫酸、亜硫酸による、硫黄のライニング材被覆膜への侵入深さを新たな指針に盛り込んでいる。例えば前記C種は、設計被覆膜厚に対する硫黄侵入深さを、EPMA(エレクトロプローブマイクロアナライザー)を用い測定し、200μ、かつ上塗り材の膜厚に対して10%以下、D種においては100μ、かつ上塗り材の膜厚に対して5%以下としている。農業用集落排水の防食指針が、ライニング材被覆膜の耐酸性試験後の目視による異常の有無確認に比べ、上塗り材の防食性(耐酸性)基準が強化された指針となっている。
特開平7−171492号公報 特開平9−263467号公報 特開2000−119592号公報 特開2001−002986号公報
According to the Japan Sewerage Corporation's concrete anticorrosion guidelines, anticorrosion lining materials are classified from A type to D type construction methods according to the anticorrosive environmental conditions. The anticorrosiveness incorporates in the new guidelines the penetration depth of sulfur into the lining material coating film by sulfuric acid and sulfurous acid generated from sewage. For example, in the above-mentioned C type, the sulfur penetration depth with respect to the design coating film thickness is measured using EPMA (electroprobe microanalyzer), and is 200 μm and 10% or less with respect to the film thickness of the top coating material. And 5% or less with respect to the film thickness of the overcoat material. The anticorrosion guideline for agricultural settlement drainage is a guideline that strengthens the anticorrosion (acid resistance) standard of the topcoat compared with the visual check of the lining material coating film after the acid resistance test.
JP-A-7-171492 JP-A-9-263467 JP 2000-119592 A JP 2001-002986 A

このような状況下、農業用集落排水設備及び、日本下水道事業団のコンクリート防食指針を満足させる防食ライニング材組成物、特にエポキシライニング用上塗り材組成物の提供である。   Under such circumstances, the provision of an agricultural settlement drainage system and an anticorrosion lining material composition that satisfies the concrete anticorrosion guidelines of the Japan Sewerage Corporation, particularly an epoxy lining topcoat material composition.

本発明者等は、上記課題解決にあたり鋭意上塗り材の検討を行った結果、上塗り材のエポキシ樹脂は、ビスフェノールA型エポキシ樹脂を使用し、芳香族ジカルボン酸を必須とするカルボン酸類とビスフェノールAのアルキレンオキサイドを必須とするアルコール類からなるポリエステル樹脂を使用し、アミン硬化剤に脂環式炭化水素を含有するアミン系硬化剤を使用することを見出した。更に詳細には、前記のごとく配合されたエポキシ樹脂の粘度は5000〜50000mPa・s、揺変性(以下TI値と称す)3〜8が有効であることを見出した。これにアミン系硬化剤を組み合わせることで、耐酸性、接着力、防食性に優れた塗膜が得られることを見出した。これら素地調整材、プライマー材、上塗り材を順次、塗膜が乾燥した時点で塗り重ねることで、コンクリ−トとの接着性に優れ、高い防食性を有したエポキシライニング材であることを見出し、本発明を完成させるに至った。   As a result of intensively studying the coating material in solving the above-mentioned problems, the present inventors use a bisphenol A type epoxy resin as the epoxy resin of the top coating material, and a carboxylic acid having an aromatic dicarboxylic acid and bisphenol A. It has been found that a polyester resin composed of an alcohol having an alkylene oxide as an essential component is used, and an amine curing agent containing an alicyclic hydrocarbon is used as the amine curing agent. More specifically, it has been found that the viscosity of the epoxy resin blended as described above is 5,000 to 50,000 mPa · s, and thixotropic (hereinafter referred to as TI value) 3 to 8 is effective. It has been found that a coating film excellent in acid resistance, adhesive strength, and corrosion resistance can be obtained by combining this with an amine curing agent. It is found that the base lining material, the primer material, and the top coating material are sequentially applied when the coating film is dried, thereby being an epoxy lining material having excellent adhesion with concrete and high corrosion resistance. The present invention has been completed.

即ち本発明は、
(1)エポキシ樹脂、ポリエステル樹脂、アミン系硬化剤、充填剤、希釈剤、揺変剤からなるエポキシライニング用上塗り材組成物である。
(2)該エポキシライニング用上塗り材組成物は、粘度が5000〜50000mPa・sかつ、揺変性(TI値)が3〜8であることを特徴とする。
(3)該エポキシライニング用上塗り材組成物は、エポキシ樹脂20〜74.9重量%、ポリエステル樹脂5〜40重量%、充填剤15〜60重量%、希釈剤5〜20重量%、揺変剤0.1〜1重量%で構成される主剤総合計100重量%に対してアミン系硬化剤25〜100重量%を混合してなる組成物である。
(4)該エポキシ樹脂は、ビスフェノールA型エポキシ樹脂であることが好ましい。
(5)該ポリエステル樹脂は、芳香族ジカルボン酸を必須とするカルボン酸類とビスフェノールAのアルキレンオキサイドを必須とするアルコール類からなるポリエステル樹脂であることが好ましい。
(6)該アミン硬化剤が脂環式炭化水素を含有することが好ましい。
(7)該エポキシライニング用上塗り材組成物を素地調整材、プライマーと組み合わせてなる3層構成であるエポキシライニング材である。
That is, the present invention
(1) An epoxy lining topcoat composition comprising an epoxy resin, a polyester resin, an amine curing agent, a filler, a diluent, and a thixotropic agent.
(2) The topcoat material composition for epoxy lining is characterized by having a viscosity of 5000 to 50000 mPa · s and a thixotropic property (TI value) of 3 to 8.
(3) The topcoat composition for epoxy lining consists of 20-74.9% by weight of epoxy resin, 5-40% by weight of polyester resin, 15-60% by weight of filler, 5-20% by weight of diluent, and thixotropic agent. It is a composition obtained by mixing 25 to 100% by weight of an amine curing agent with 100% by weight of the total amount of the main agent composed of 0.1 to 1% by weight.
(4) The epoxy resin is preferably a bisphenol A type epoxy resin.
(5) The polyester resin is preferably a polyester resin composed of a carboxylic acid essential for aromatic dicarboxylic acid and an alcohol essential for bisphenol A alkylene oxide.
(6) The amine curing agent preferably contains an alicyclic hydrocarbon.
(7) An epoxy lining material having a three-layer structure in which the epoxy lining topcoat composition is combined with a base material and a primer.

本発明のエポキシライニング用上塗り材は、従来のエポキシライニング用上塗り材では困難とされていた、コンクリート防食指針の硫黄侵入深さC種(設計厚の10%以下且つ200μm以下),D種(設計厚の5%以下且つ100μm以下)をクリアし、優れた防食性を有する。これにより、水処理施設、農業集落廃水施設、下水道処理施設等のコンクリート構造物を保護するために塗布する耐酸性防食ライニング施工分野における利用価値は極めて大きい。   The epoxy lining topcoat of the present invention has a sulfur penetration depth of C (10% or less of the design thickness and 200 μm or less) and D (design), which are considered difficult with conventional epoxy lining topcoats. Clear 5% or less of thickness and 100 μm or less) and has excellent anticorrosion properties. Thereby, the utility value in the field of acid-proofing and anti-corrosion lining applied to protect concrete structures such as water treatment facilities, agricultural settlement wastewater facilities, and sewerage treatment facilities is extremely high.

以下、本発明の組成物に関して詳細に説明する。
本発明に使用するエポキシ樹脂は、公知のエポキシ樹脂を使用することが可能であり、具体的にたとえば、ビスフェノールA、ビスフェノールF等のビスフェノール化合物、レゾルシン、ハイドロキノン等の多価フェノール、フェノールノボラック、クレゾールノボラック等のポリフェノール化合物とエピクロルヒドリンとから誘導されるもの:ブタンジオール、ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、トリメチロールプロパン、グリセリン、ペンタエリスリトール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール等の多価アルコールとエピクロルヒドリンとから誘導されるもの:3,4−エポキシシクロヘキシルメチル(3,4−エポキシシクロヘキサン)カルボキシレート、3,4−エポキシ−6−メチルシクロヘキシルメチル(3,4−エポキシ−6−メチルシクロヘキサン)カルボキシレート等の脂環式エポキシ化合物、フタル酸、テレフタル酸、テトラヒドロフタル酸、ヘキサヒドロフタル酸、トリメリット酸等の多価カルボン酸および、オキシ安息香酸、オキシナフトエ酸等のヒドロキシカルボン酸とエピクロルヒドリンとから誘導されるもの:アニリン、フェニレンジアミン、ジアミノジフェニルメタン等の多価アミン化合物および、アミノフェノール、アミノクレゾール等のヒドロキシアミノ化合物とエピクロルヒドリンとから誘導されるもの。また、エポキシ樹脂はポリウレタン骨格、ポリブタジエン骨格を有し、分子の一部に複数のエポキシ基を結合させた化合物、或いは、ヒダントイン環を有するエポキシ化合物等が挙げられる。
Hereinafter, the composition of the present invention will be described in detail.
As the epoxy resin used in the present invention, known epoxy resins can be used. Specifically, for example, bisphenol compounds such as bisphenol A and bisphenol F, polyphenols such as resorcin and hydroquinone, phenol novolac, cresol and the like. Those derived from polyphenolic compounds such as novolak and epichlorohydrin: polyhydric alcohols such as butanediol, hexanediol, neopentyl glycol, trimethylolpropane, glycerin, pentaerythritol, diethylene glycol, polyethylene glycol, dipropylene glycol, polypropylene glycol and the like Derived from epichlorohydrin: 3,4-epoxycyclohexylmethyl (3,4-epoxycyclohexane) carboxylate Alicyclic epoxy compounds such as 3,4-epoxy-6-methylcyclohexylmethyl (3,4-epoxy-6-methylcyclohexane) carboxylate, phthalic acid, terephthalic acid, tetrahydrophthalic acid, hexahydrophthalic acid, trimellit Derived from polyvalent carboxylic acids such as acids, hydroxycarboxylic acids such as oxybenzoic acid and oxynaphthoic acid and epichlorohydrin: polyvalent amine compounds such as aniline, phenylenediamine and diaminodiphenylmethane, and aminophenols and aminocresols Those derived from hydroxyamino compounds such as epichlorohydrin. In addition, examples of the epoxy resin include a polyurethane skeleton and a polybutadiene skeleton, and a compound in which a plurality of epoxy groups are bonded to a part of a molecule, an epoxy compound having a hydantoin ring, and the like.

これらエポキシ樹脂は単独、または2種以上併用しても良い。これらの内好ましいエポキシ樹脂は、常温で液状のエポキシ当量170〜250のビスフェノールA型が、粘度、経済性、防食性面の点で好ましい。使用量は主剤総合計100重量%中、20〜74.9重量%であり、この範囲以内であることにより作業性が良好であり、防食性を発現できる。   These epoxy resins may be used alone or in combination of two or more. Among these, a preferable epoxy resin is preferably a bisphenol A type having an epoxy equivalent of 170 to 250 which is liquid at normal temperature in terms of viscosity, economy and anticorrosion. The amount used is 20 to 74.9% by weight in 100% by weight of the total amount of the main agent, and if it is within this range, workability is good and corrosion resistance can be exhibited.

本発明に使用するポリエステル樹脂は、公知のポリエステル樹脂を使用することが可能であり、公知のジカルボン酸と公知のグリコールの縮合重合して得られる。例えば、ジカルボン酸は、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、セバシン酸、ドデカンジカルボン酸、アゼライン酸等の脂肪族ジカルボン酸、1,4-シクロヘキサンジカルボン酸、1.3-シクロヘキサンジカルボン酸、1.2-シクロヘキサンジカルボン酸、3-メチルヘキサヒドロ無水フタル酸、4-メチルヘキサヒドロ無水フタル酸、ジカルボキシ水添加ビスフェノールA、水添加ダイマー酸、水添加ナフタレンジカルボン酸、トリシクロデカンカルボン酸等の脂環族シカルボン酸、テレフタル酸、イソフタル酸、オルソフタル酸、2,6-ナフタレンジカルボン酸などの芳香族ジカルボン酸などが挙げられる。   The polyester resin used in the present invention can be a known polyester resin, and is obtained by condensation polymerization of a known dicarboxylic acid and a known glycol. For example, dicarboxylic acids include succinic acid, glutaric acid, adipic acid, sebacic acid, dodecanedicarboxylic acid, azelaic acid and other aliphatic dicarboxylic acids, 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid, 1.3-cyclohexanedicarboxylic acid, 1.2 -Cyclohexanedicarboxylic acid, 3-methylhexahydrophthalic anhydride, 4-methylhexahydrophthalic anhydride, dicarboxy water-added bisphenol A, water-added dimer acid, water-added naphthalene dicarboxylic acid, tricyclodecane carboxylic acid, etc. And aromatic dicarboxylic acids such as aromatic dicarboxylic acids, terephthalic acid, isophthalic acid, orthophthalic acid, and 2,6-naphthalenedicarboxylic acid.

グリコールは、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリテトラエチレングリコール、1,3-プロパンジオール、1.4-ブタンジオール、1,5-ペンタンジオール、ネオペンチルグリコール、1,6-ヘキサンジオール、3-メチル1,5-ペンタンジオール、2-メチル-1,5-ペンタンジオール、2,2-ジエチル-1,3-プロパンジオール、2-ブチル-2-エチル-1,3-プロパンジオール、1,9-ノナンジオール、1,10-デカンジオール等の炭素数2〜10のアルキレングリコール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、グリセリン、ペンタエリスリトール、ポリグリセリンなどの多価ポリオール、1,4-シクロヘキサンジメタノール、1,3-シクロヘキサンジメタノール、1.2-シクロヘキサンジメタノール、水添ビスフェノール等の脂環族グリコール、芳香族系のビスフェノールAアルキレンオキサイド等が挙げられる。   Glycol is ethylene glycol, propylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, tetraethylene glycol, polyethylene glycol, polytetraethylene glycol, 1,3-propanediol, 1.4-butanediol, 1,5-pentanediol, neopentyl Glycol, 1,6-hexanediol, 3-methyl-1,5-pentanediol, 2-methyl-1,5-pentanediol, 2,2-diethyl-1,3-propanediol, 2-butyl-2-ethyl -1,3-propanediol, 1,9-nonanediol, 1,10-decanediol and other alkylene glycols having 2 to 10 carbon atoms, trimethylolethane, trimethylolpropane, glycerin, pentaerythritol, polyglycerin Polyol, 1,4-Si B hexane dimethanol, 1,3-cyclohexane dimethanol, 1,2-cyclohexane dimethanol, an alicyclic glycol of hydrogenated bisphenol such as bisphenol A alkylene oxide such as aromatic systems.

これらの内好ましいポリエステル樹脂は、耐酸性を向上させる目的で芳香族ジカルボン酸とビスフェノールAアルキレンオキサイドを必須とするポリエステルを使用することが好ましい。使用量は、主剤総合計100重量%中に5〜40重量%であり、この範囲以内であることにより作業性が良好であり、防食性を発現できる。   Among these, a preferable polyester resin is preferably a polyester essentially containing an aromatic dicarboxylic acid and a bisphenol A alkylene oxide for the purpose of improving acid resistance. The amount used is 5 to 40% by weight in 100% by weight of the total amount of the main agent, and if it is within this range, workability is good and corrosion resistance can be exhibited.

本発明に使用する充填剤は、公知の充填剤を使用することが可能であり、具体的には、酸化チタン、炭酸カルシウム、シリカ、タルク、硫酸バリウム等を使用することができる。好ましくは、隠蔽性、防食性付与を目的とした酸化チタンと硫酸バリウムの併用である。さらに好ましくは隠蔽性、塗布層のチョーキング防止面から二酸化チタンを使用し、硫酸バリウムは防食性付与に用いる沈降性硫酸バリウムを使用する。両者の配合割合は特に限定するものではないが1:3〜3:1の範囲で用いると良い。使用量は、主剤総合計100重量%中、15〜60重量%である。この範囲内であると作業性が良好で、密着性を維持することができる。   As the filler used in the present invention, a known filler can be used, and specifically, titanium oxide, calcium carbonate, silica, talc, barium sulfate and the like can be used. Preferably, titanium oxide and barium sulfate are used in combination for the purpose of providing concealability and corrosion resistance. More preferably, titanium dioxide is used from the viewpoint of hiding properties and the prevention of choking of the coating layer, and barium sulfate used is precipitated barium sulfate used for imparting corrosion resistance. The blending ratio of both is not particularly limited, but it is preferable to use in the range of 1: 3 to 3: 1. The amount used is 15 to 60% by weight in 100% by weight of the total amount of the main agent. Within this range, workability is good and adhesion can be maintained.

本発明に使用する希釈剤は、公知のエポキシ樹脂希釈剤を使用することが可能であり、具体的にたとえば、1個のエポキシ基を有する反応性希釈剤、芳香族系希釈剤、溶剤等が挙げられる。好ましくは、炭素数が12〜13個の脂肪族及び芳香族タイプのエポキシ当量170〜250のものを使用する。エポキシ樹脂配合物の低粘度化、硬化速度制御より2種の併用が好ましい。本反応性希釈剤配合量は特に限定するものではないが、主剤総合計100重量%中、5〜20重量%である。又、脂肪族と芳香族タイプの配合比は、特には限定するものではないが、1:4〜1:1の範囲で芳香族タイプを多用すると良い。この場合、脂肪族タイプを多用すると粘度低下に効果があり、逆に芳香族タイプを多用すると高粘度化の方向にあり硬化速度は上がる。また、必要に応じ他の希釈剤を物性に影響を与えない範囲で用いても良い。   As the diluent used in the present invention, a known epoxy resin diluent can be used. Specifically, for example, a reactive diluent having one epoxy group, an aromatic diluent, a solvent, etc. Can be mentioned. Preferably, aliphatic and aromatic epoxy equivalents having 12 to 13 carbon atoms having an epoxy equivalent weight of 170 to 250 are used. Two types of combined use are preferable from the viewpoint of viscosity reduction and curing speed control of the epoxy resin compound. Although this reactive diluent compounding quantity is not specifically limited, it is 5 to 20 weight% in 100 weight% of the main ingredient total. Further, the blending ratio of the aliphatic type and the aromatic type is not particularly limited, but it is preferable to use the aromatic type in a range of 1: 4 to 1: 1. In this case, the use of a large number of aliphatic types is effective in reducing the viscosity, and conversely, the use of a large number of aromatic types tends to increase the viscosity, thus increasing the curing rate. Moreover, you may use another diluent in the range which does not affect a physical property as needed.

本発明に使用する揺変剤は公知の揺変剤を使用することが可能であり、具体的にたとえば、有機ベントナイト、クレー、マイカ粉等の薄片状結晶盤が積層された形状のもの及び酸化ポリエチレンのような充填材の表面に吸着し揺変性を付与するもの等が挙げられる。中でも有機ベントナイトは小量配合で高い揺変効果が得られ好適である。本層状揺変剤はプロピレンカーボネート、トルエン等の有機溶剤で膨潤状態として用いると良く、主剤総合計100重量%中、固形分として0.1〜1重量%配合することで高揺変性(高TI値)のものが得られる。   As the thixotropic agent used in the present invention, a known thixotropic agent can be used. Specifically, for example, those having a shape in which flaky crystal discs such as organic bentonite, clay and mica powder are laminated and oxidized Examples include those that adsorb to the surface of a filler such as polyethylene and impart thixotropic properties. Among them, organic bentonite is suitable because it can provide a high thixotropic effect when incorporated in a small amount. This layer-like thixotropic agent is preferably used in a swollen state with an organic solvent such as propylene carbonate and toluene. By blending 0.1 to 1% by weight as a solid content in 100% by weight of the main agent total, high thixotropic properties (high TI Value).

これらエポキシ樹脂、ポリエステル樹脂、充填剤、希釈剤、揺変剤で構成される主剤総合計100重量%に対して25〜100重量%添加するアミン系硬化剤としては、硬化速度、塗膜硬化塗膜の硬度、塗膜の曇り、防食性等から、アミン価300〜380の変性脂環式ポリアミン系硬化剤が好適である。因みに、季節によりアミン価の異なるものを使い分け、更に粘度調整のためベンジルアルコールのごとく希釈剤を用いても良い。   The amine curing agent to be added in an amount of 25 to 100% by weight based on 100% by weight of the total amount of the main agent composed of these epoxy resin, polyester resin, filler, diluent and thixotropic agent includes curing speed, coating film curing coating. A modified alicyclic polyamine-based curing agent having an amine value of 300 to 380 is suitable from the viewpoint of film hardness, coating film fogging, corrosion resistance, and the like. Incidentally, different amine values may be used depending on the season, and a diluent such as benzyl alcohol may be used for viscosity adjustment.

その他、必要に応じてシランカップリング剤、消泡剤、顔料、増粘剤を使用することが可能である。シランカップリング剤としては官能基の種類により、アミノ系、ウレイド系、ビニル系、メタクリル系、エポキシ系、メルカプト系、イソシアネート系、ポリマー型、カチオニック系シランカップリング剤が挙げられる。中でもエポキシ樹脂に配合する関係上エポキシ系シランカップリング剤が貯蔵安定性面から好適であり、無機質との密着性向上に効果的である。特に限定するものではないが、主剤総合計100重量%中、0.1〜2重量%程用いると良い。前記エポキシ樹脂に反応性希釈剤、シランカップリング剤、場合によっては他希釈剤を順次攪拌混合して、本発明に用いるエポキシ樹脂配合物は得られる。   In addition, silane coupling agents, antifoaming agents, pigments, and thickeners can be used as necessary. Examples of the silane coupling agent include amino type, ureido type, vinyl type, methacrylic type, epoxy type, mercapto type, isocyanate type, polymer type, and cationic type silane coupling agent, depending on the type of functional group. Among these, an epoxy-based silane coupling agent is suitable from the viewpoint of storage stability because it is blended with an epoxy resin, and is effective for improving the adhesion to an inorganic material. Although it does not specifically limit, it is good to use about 0.1 to 2 weight% in 100 weight% of the main ingredient total. The epoxy resin blend used in the present invention is obtained by sequentially stirring and mixing a reactive diluent, a silane coupling agent, and optionally other diluents to the epoxy resin.

前記のごとく調整されたエポキシ樹脂主剤配合物は、粘度5000〜50000mPa・s(BH型回転粘度計、No4ローター×2rpm、測定温度25℃)、TI値3〜8(BH型回転粘度計、No7ローター×2rpm/20rpm粘度比、測定温度25℃)の範囲である。中でも低粘度、高揺変性を有することが、塗布作業性、垂れの問題点で好ましい。粘度5000mPa・s、TI値3以下の場合、アミン系硬化剤の配合で更に低下するため、天井又は垂直面に塗布する際垂れを生ずる。逆に粘度50000mPa・s、TI値8以上の場合、アミン系硬化剤を配合しても塗布し難い。
かくして得られたエポキシライニング材組成物は、塗布作業直前に、エポキシ樹脂配合物とアミン系硬化剤を所定量秤量し攪拌混合して用いる。エポキシライニング材は3層構成で形成され、各層の塗布方法は先ず、鏝を用い素地調整材を塗布し、1夜放置し指触で塗膜の硬化状態を確認後、フェルトロールでプライマーを塗布する。前記同様、硬化状態を確認後、フェルトロールを用い上塗り材を塗布する。上塗り材は防食環境条件の種別に合わせ、前記同様の方法で重ね塗りすると良い。
The epoxy resin main compound blend prepared as described above has a viscosity of 5000 to 50000 mPa · s (BH type rotational viscometer, No4 rotor × 2 rpm, measurement temperature 25 ° C.), TI value of 3 to 8 (BH type rotational viscometer, No7). Rotor × 2 rpm / 20 rpm viscosity ratio, measurement temperature 25 ° C.). Of these, low viscosity and high thixotropic properties are preferred from the viewpoints of coating workability and sagging. When the viscosity is 5000 mPa · s and the TI value is 3 or less, the viscosity is further lowered by the addition of the amine-based curing agent. Conversely, when the viscosity is 50000 mPa · s and the TI value is 8 or more, it is difficult to apply even if an amine-based curing agent is blended.
The epoxy lining material composition thus obtained is used by weighing and mixing a predetermined amount of the epoxy resin compound and the amine curing agent immediately before the coating operation. The epoxy lining material is formed in a three-layer structure. The coating method for each layer is as follows. First, apply a substrate preparation material using a scissors, leave it overnight and check the cured state of the coating film with a finger, then apply a primer with a felt roll. To do. Similarly to the above, after confirming the cured state, the top coat material is applied using a felt roll. The top coat material may be overcoated by the same method as described above in accordance with the type of the anticorrosive environmental conditions.

以上のごとく、エポキシライニング材に関して素地調整材、プライマー材と組み合わせて本発明の上塗り材を使用することにより農業用集落排水設備の防食被服工法、日本下水道事業団のコンクリート防食指針による、エポキシ樹脂被服工法による防食環境条件の、何れの工法にも適合した接着力、防食性を有したエポキシライニング材を提供することができる。   As described above, by using the topcoat material of the present invention in combination with a base material and a primer material for epoxy lining material, the method for preventing corrosion of agricultural drainage facilities for agriculture, and the epoxy resin coating according to the guidelines for concrete corrosion protection by the Japan Sewerage Corporation. It is possible to provide an epoxy lining material having adhesive strength and corrosion resistance suitable for any method under the anticorrosive environmental conditions by the method.

以下に、製造例及び実施例を示して、本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらによって限定されるものではない。
[製造例1]
素地調整材の調整:
エポキシ樹脂として、エポミックR−140C(三井化学(株)製、ビスフェノールA型、エポキシ当量195〜215、総計塩素含有量1.0〜2.0%、粘度15,000〜25,000mPa・s)100重量部に、アデカグリシロールED−518(旭電化工業(株)製、脂肪族エポキシ系反応性希釈剤、エポキシ当量220 粘度5mPa・s)を7重量部、アデカグリシロールED−509(旭電化工業(株)製、芳香族エポキシ系反応性希釈剤、エポキシ当量210 粘度20mPa・s)を20重量部、(信越シリコ−ンKBM403、信越化学工業(株)製、エポキシ系シランカップリング剤)を0.5重量部、グリコソルブDM(三井化学(株)製、メチルカルビトール)1重量部を攪拌混合して、素地調整材エポキシ樹脂配合物を得た。
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to production examples and examples, but the present invention is not limited thereto.
[Production Example 1]
Adjustment of substrate conditioner:
Epoxy R-140C (Mitsui Chemical Co., Ltd., bisphenol A type, epoxy equivalent 195 to 215, total chlorine content 1.0 to 2.0%, viscosity 15,000 to 25,000 mPa · s) as an epoxy resin In 100 parts by weight, 7 parts by weight of Adekaglycilol ED-518 (Asahi Denka Kogyo Co., Ltd., aliphatic epoxy reactive diluent, epoxy equivalent 220, viscosity 5 mPa · s), Adekaglycilol ED-509 (Asahi) 20 parts by weight, manufactured by Denka Kogyo Co., Ltd., aromatic epoxy reactive diluent, epoxy equivalent 210, viscosity 20 mPa · s) (Shin-Etsu Silicon KBM403, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., epoxy-based silane coupling agent ) And 0.5 part by weight of Glycosolv DM (Mitsui Chemicals Co., Ltd., methyl carbitol) are mixed with stirring. To obtain things.

アミン系硬化剤としてアデカハードナーEH−4227(旭電化工業(株)製、変性脂肪族ポリアミン系、アミン価190 粘度5,000mPa・s、固形分70%)100重量部に、ニューコール714(日本乳化剤(株)製、ポリオキシエチレン多環フェニルエーテル系ノニオン界面活性剤)を20重量部、水280重量部を攪拌乳化してアミン系硬化剤乳化物を得た。   Adeca Hardener EH-4227 (manufactured by Asahi Denka Kogyo Co., Ltd., modified aliphatic polyamine type, amine number 190, viscosity 5,000 mPa · s, solid content 70%) as an amine-based curing agent, 100 parts by weight of New Coal 714 (Japan) 20 parts by weight of a polyoxyethylene polycyclic phenyl ether nonionic surfactant manufactured by Emulsifier Co., Ltd. and 280 parts by weight of water were stirred and emulsified to obtain an amine curing agent emulsion.

骨材として、6号硅砂100重量部に対し、ポルトランドセメント30重量部、ヒュームドシリカを1.5重量部、繊維状粘土鉱物としてセピオライト1.5重量部を均一攪拌し骨材プレミックスを得た。   As an aggregate, 100 parts by weight of No. 6 cinnabar sand, 30 parts by weight of Portland cement, 1.5 parts by weight of fumed silica, and 1.5 parts by weight of sepiolite as a fibrous clay mineral are uniformly stirred to obtain an aggregate premix. It was.

本骨材プレミックス100重量部に対し、エポキシ樹脂配合物10重量部、アミン系硬化剤乳化物40重量部を攪拌混合して素地調整材とした。
[製造例2]
プライマー材の調整
エポキシ樹脂として、素地調整剤材に用いたエポミックR−140C、100重量部、エポミックR−301X70(三井化学(株)製、ビスフェノール型、エポキシ当量640〜720 70%キシレン溶液、粘度(ガードナー)X〜Z)15重量部に、アデカグリシロールED−502(旭電化工業(株)製、脂肪族エポキシ系反応性希釈剤、エポキシ当量320 粘度10mPa・s)を10重量部、タイペークR−930(石原産業(株)製、二酸化チタン)40重量部、沈降性硫酸バリウム#100(堺化学(株)製、硫酸バリウム)30重量部、ET6N109ブラック(大日精化株製、カーボンブラックエポキシ樹脂ペースト)1.0重量部、BYK−057(ビックケミージャパン(株)製、ブタヂエン共重合物のソルベントナフサ、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート溶液)1重量部、キシレン8重量部を配合し、ディスパーで充分攪拌混合後、3本で混練しプライマー用エポキシ樹脂配合物を得た。
10 parts by weight of the epoxy resin compound and 40 parts by weight of the amine-based curing agent emulsion were mixed with stirring with respect to 100 parts by weight of the aggregate premix to obtain a base material adjusting material.
[Production Example 2]
Preparation of primer material Epoxy R-140C, 100 parts by weight, Epomic R-301X70 (Mitsui Chemical Co., Ltd., bisphenol type, epoxy equivalent of 640-720 70% used as a base material as an epoxy resin 10 parts Adekaglycilol ED-502 (Asahi Denka Kogyo Co., Ltd., Aliphatic Epoxy Reactive Diluent, Epoxy Equivalent 320 Viscosity 10 mPa · s) in 15 parts by weight of xylene solution, viscosity (Gardner) X to Z) Parts by weight, 40 parts by weight of Taipei R-930 (Ishihara Sangyo Co., Ltd., titanium dioxide), 30 parts by weight of precipitated barium sulfate # 100 (manufactured by Sakai Chemical Co., Ltd., barium sulfate), ET6N109 black (Daiichi Seikagaku) Manufactured, carbon black epoxy resin paste) 1.0 parts by weight, BYK-057 (Bic Chemie Japan Co., Ltd.), butadiene Solvent naphtha, propylene glycol monomethyl ether acetate solution) 1 part by weight of polymer, by blending 8 parts by weight of xylene, after thoroughly stirring and mixing with a disper to obtain a kneaded primer for epoxy resin mixture in three.

アミン系硬化剤としてアデカハードナーEH−4227、100重量部に、ニューコール714.2重量部、水100重量部、BYK−020(ビックケミージャパン(株)製、有機変性ポリシロキサンのエチレングリコールモノブチルエーテ、2−エチルヘキサノール、ミネラルスピリッツ溶液)1重量部を攪拌乳化してアミン系硬化剤乳化物を得た。本エポキシ樹脂配合物100重量部にアミン系硬化剤乳化物100重量部を配合しプライマー材とした。
上塗り材の調整
[製造例3−1]
上塗り材:エポキシ樹脂にエポミックR−140C(三井化学(株)製)100重量部にアデカレジンED−529(旭電化工業(株)製、芳香族エポキシ系反応性希釈剤、エポキシ当量180 粘度20mPa・s)を34重量部、ポリエステル樹脂にバイロン296(東洋紡(株)製、非結晶ポリエステル樹脂)を35重量部、充填剤にタイペークR-930(酸化チタン;石原産業(株)製)32重量部および沈降性硫酸バリウム#100(堺化学(株)製)25重量部、揺変剤にベントン#27(エレメンティスジャパン(株)製、有機ベントナイト、平均粒径10μ以下、密度1.8g/cm)2.3重量部、顔料にET-6N-109ブラック(カーボンブラックエポキシ樹脂ペースト;大日精化(株)製)1.4重量部、消泡剤にBYK-057(ビックケミージャパン(株)製)1.1重量部を配合し、ディスパーで充分攪拌混合後、3本ロールで混練して上塗り剤の主剤を得た。この粘度は8500mPa・s、TI値は3.5であった。
Adeka Hardener EH-4227 as amine-based curing agent, 100 parts by weight, New Coal 714.2 parts by weight, water 100 parts by weight, BYK-020 (produced by BYK Japan KK, ethylene glycol monobutyl of organically modified polysiloxane) (Ete, 2-ethylhexanol, mineral spirits solution) 1 part by weight was stirred and emulsified to obtain an amine-based curing agent emulsion. A primer material was prepared by blending 100 parts by weight of the epoxy resin blend with 100 parts by weight of an amine curing agent emulsion.
Adjustment of top coating material [Production Example 3-1]
Topcoat material: Epoxy R-140C (Mitsui Chemicals Co., Ltd.) 100 parts by weight on epoxy resin Adeka Resin ED-529 (Asahi Denka Kogyo Co., Ltd., aromatic epoxy reactive diluent, epoxy equivalent 180 viscosity 20 mPa · 34 parts by weight of s), 35 parts by weight of Byron 296 (manufactured by Toyobo Co., Ltd., non-crystalline polyester resin) as the polyester resin, and 32 parts by weight of Taipei R-930 (titanium oxide; manufactured by Ishihara Sangyo Co., Ltd.) as the filler And 25 parts by weight of sedimentary barium sulfate # 100 (manufactured by Sakai Chemical Co., Ltd.), Benton # 27 (made by Elementis Japan Co., Ltd., organic bentonite, average particle size of 10 μm or less, density 1.8 g / cm 3) 2.3 parts by weight, the pigment in the ET-6N-109 black, manufactured by (carbon black epoxy resin paste Dainichi Seika Co.) 1.4 parts by weight, a defoaming agent BYK-057 (manufactured by BYK Chemie Japan KK) 1.1 blended parts by weight, after thoroughly stirring and mixing with a disper to obtain a main agent of the topcoat by kneading through three rolls. The viscosity was 8500 mPa · s and the TI value was 3.5.

アミン系硬化剤として、アデカハードナーEH−406A(旭電化工業(株)製、変性脂環式ポリアミン系、アミン価350、粘度580mPa・s)100重量部に、ベンジルアルコール10重量部を攪拌混合してアミン系硬化剤を得た。   As an amine-based curing agent, ADEKA HARDNER EH-406A (manufactured by Asahi Denka Kogyo Co., Ltd., modified alicyclic polyamine system, amine value 350, viscosity 580 mPa · s) is mixed with 10 parts by weight of benzyl alcohol with stirring. Thus, an amine curing agent was obtained.

これを、前記エポキシ樹脂配合物100重量部に対し25重量部配合して上塗り材とした。因みに粘度(BH型回転粘度計、No4ローター×2rpm、測定温度は25℃)2500mPa・s、TI値(BH型回転粘度計、No7ローター×2rpm/20rpm粘度比、測定温度は25℃)2.3であった。
[製造例3−2]
上塗り材:製造例3−1中の、アデカリジンED−529を除き、その分MEK(メチルエチルケトン)34重量部とした以外は製造例3−1同様とした。
[製造例3−3]
上塗り材:製造例3−1中の、ポリエステル樹脂バイロン296を除き、その分ポリエステル樹脂バイロンEP2940(東洋紡(株)製、エポキシ変性ポリエステル樹脂)を15重量部とし以外は製造例3−1同様に調整した。
[製造例3−4]
上塗り材:製造例3−1中の、ポリエステル樹脂バイロン296を除き、それ以外は製造例3−1同様に調整した。
[実施例1〜3及び比較例1]
製造例1で得た素地調整材および製造例2で得たプライマー材を形成後、この基材に製造例3−1〜製造例3−4で調整した上塗り材に関してそれぞれの配合物の塗布作業性(粘度、貯蔵安定性、鏝伸び性、ロール塗布性、垂れ、硬化性)を確認し、結果を下記のごとく表示し、表1に示した。
This was blended in an amount of 25 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the epoxy resin composition as a top coating material. Incidentally, viscosity (BH type rotational viscometer, No4 rotor x 2 rpm, measurement temperature is 25 ° C) 2500 mPa · s, TI value (BH type rotational viscometer, No7 rotor x 2 rpm / 20 rpm viscosity ratio, measurement temperature is 25 ° C) 2. 3.
[Production Example 3-2]
Topcoat: Same as Production Example 3-1, except for Adequaridin ED-529 in Production Example 3-1, except that 34 parts by weight of MEK (methyl ethyl ketone) was used.
[Production Example 3-3]
Topcoat: Except for the polyester resin Byron 296 in Production Example 3-1, except that the polyester resin Byron EP2940 (manufactured by Toyobo Co., Ltd., epoxy-modified polyester resin) was 15 parts by weight, the same as in Production Example 3-1. It was adjusted.
[Production Example 3-4]
Top coating material: Except for the polyester resin Byron 296 in Production Example 3-1, the rest was adjusted in the same manner as in Production Example 3-1.
[Examples 1 to 3 and Comparative Example 1]
After the base material obtained in Production Example 1 and the primer material obtained in Production Example 2 are formed, each base material is coated on the base material prepared in Production Example 3-1 to Production Example 3-4. The properties (viscosity, storage stability, wrinkle elongation, roll coatability, sag, curability) were confirmed, and the results were displayed as shown below and shown in Table 1.

塗布作業性確認
粘度 ○ … 5000〜12000mPa・sの範囲内
△ … 範囲を若干外れる
× … 範囲を大幅に外れる
貯蔵安定性 ○ … 40℃、7日間放置で異常なし
△ … 若干の分離あり
× … 分離沈降大
鏝伸び性 ○ … 左官鏝で軽く広がる
△ … 力を加えれば伸びる
× … 力を入れても伸び難い
ロール塗布性 ○ … フェルトロールで均一塗布可
△ … 若干のスジ、垂れあり
× … スジ、垂れ大
垂れ ○ … 塗布2分後の垂れ無し
△ … 若干の垂れあり
× … 垂れ大
硬化性 ○ … 12時間後、指触で乾燥しており爪を立てても硬い
△ … 若干タックがあり、爪を立ててキズが付く
× … 柔らかく、明らかに未硬化
Application workability confirmation Viscosity ○… Within the range of 5000 to 12000 mPa · s
△… slightly out of range
×… Significantly out of range Storage stability ○… No abnormalities when left at 40 ° C for 7 days
△… with some separation
×… Large separation and sedimentation 鏝 Elongation ○… Lightly spread with plasterer
△… It grows when force is applied
×… Roll applicability that is difficult to stretch even if force is applied ○… Uniform application possible with felt rolls
△… Some streaks and sagging
×… Streaks, large dripping ○… No dripping after 2 minutes of application
△… Some drooping
×… Sagging Hardness ○… After 12 hours, it is dry to the touch and it is hard to stand your nails
△… Slightly tacky, scratching with nails
×… Soft and clearly uncured

Figure 2005307076
Figure 2005307076

JIS K5410に規定するセメントモルタル板の鋭角な角をサンダーで落とした後、表面、裏面及び両サイドを、サンドペーパー#150でサンディング処理し、製造例で得た素地調整材、プライマー材、上塗り材を、各々12時間乾燥の時間を取った後順次塗布し、セメントモルタル板を完全被覆し接着力及び、防食性試験用の試験体とした。   After the sharp corners of the cement mortar board specified in JIS K5410 are dropped with a sander, the front surface, back surface and both sides are sanded with sandpaper # 150, and the base material, primer material and topcoat material obtained in the production example After 12 hours of drying, each was applied in sequence, and the cement mortar board was completely covered to prepare a test body for adhesion and corrosion resistance test.

詳しくは、素地調整材は左官鏝を用い1.2kg/mを均一塗布し12時間乾燥させ、指触で充分乾燥(硬化)していることを確認した。次いでフェルトロールでプライマー材を0.15kg/m塗布し、12時間乾燥させ乾燥状態を確認し、上塗り材を、プライマー同様の刷毛を用い0.24kg(145μ厚)/1回塗りで、乾燥を確認し3回塗布し、430μ被覆膜厚仕上げし7日間室温養生し、ライニング仕上げし物性測定用の試験体を得た。 Specifically, as the substrate preparation material, 1.2 kg / m 2 was uniformly applied using a plasterer and dried for 12 hours, and it was confirmed that the substrate was sufficiently dried (cured) by touch. Next, 0.15 kg / m 2 of primer material is applied with felt rolls, dried for 12 hours to confirm the dry state, and the top coating material is dried by 0.24 kg (145 μm thick) / one time using the same brush as the primer. Was applied three times, and a coating film thickness of 430 μm was finished, cured at room temperature for 7 days, and finished with a lining to obtain a specimen for measuring physical properties.

本試験体を下記試験に供し、結果を表3に示した。
接着力試験
建研式引張り試験機(オックスジャッキ(株)製)を用い、平面引張り強度を測定しMPaで表示した。
防食性
(1)室温で、10%硫酸溶液に30日間浸漬し、被覆膜の膨れ、皺、軟化、溶出、
白化等の観察を行ない下記のごとく表示した。
This specimen was subjected to the following test, and the results are shown in Table 3.
Adhesive strength test Using a Kenken tensile tester (Oxjack Co., Ltd.), the plane tensile strength was measured and displayed in MPa.
Anticorrosion (1) Immerse in a 10% sulfuric acid solution at room temperature for 30 days to swell, wrinkle, soften, dissolve,
Observations such as whitening were made and displayed as follows.

○ …各項目とも異常なし
△ …各項目により若干の異常あり
× …各項目とも異常確認
(2)室温で、10%硫酸溶液に120日間浸漬し、EPMA(島津製作所(株)製、EP
MA1610、電子線マイクロアナライザー)を用い、硫黄の被覆膜への浸透深
さを測定し、硫黄浸透深さ(μ)で表示した。(数値小は防食性良好を示す)
(3)室温で、30%硫酸溶液に120日間浸漬し、取り出した後良くふき取り室温で6時間乾燥した後重量を測定し、浸漬後重量―浸漬前重量/浸漬前重量×100の計算式にて重量増加率を(%)で表示した。本試験にて、試験体中に浸透し増加した硫黄分の測定とした。
○… No abnormality in each item
△… Some abnormalities exist depending on each item
X: Abnormality confirmed for each item (2) EPMA (manufactured by Shimadzu Corporation, EP) immersed in a 10% sulfuric acid solution at room temperature for 120 days
Using MA1610, an electron beam microanalyzer), the penetration depth of sulfur into the coating film was measured and displayed as the sulfur penetration depth (μ). (Small numbers indicate good corrosion resistance)
(3) Immerse in a 30% sulfuric acid solution at room temperature for 120 days, wipe it off, dry well at room temperature for 6 hours, measure the weight, and then calculate the weight after immersion-weight before immersion / weight before immersion x 100 The weight increase rate was expressed in (%). In this test, the sulfur content which penetrated into the specimen and increased was measured.

Figure 2005307076
Figure 2005307076

Claims (7)

エポキシ樹脂、ポリエステル樹脂、アミン系硬化剤、充填剤、希釈剤、揺変剤からなるエポキシライニング用上塗り材組成物。   A top coating composition for epoxy lining comprising an epoxy resin, a polyester resin, an amine curing agent, a filler, a diluent, and a thixotropic agent. 粘度が5000〜50000mPa・sかつ、揺変性(TI値)が3〜8であることを特徴とする請求項1記載のエポキシライニング用上塗り材組成物。   The topcoat material composition for epoxy lining according to claim 1, having a viscosity of 5000 to 50000 mPa · s and a thixotropic property (TI value) of 3 to 8. エポキシ樹脂 20〜74.9 重量%
ポリエステル樹脂 5〜40 重量%
充填剤 15〜60 重量%
希釈剤 5〜20 重量%
揺変剤 0.1〜1 重量%
で構成される主剤総合計100重量%に対して、アミン系硬化剤25〜100重量%を混合してなる請求項1又は2記載のエポキシライニング用上塗り材組成物。
Epoxy resin 20-74.9 wt%
Polyester resin 5-40% by weight
Filler 15-60% by weight
Diluent 5-20% by weight
Thixotropic agent 0.1-1% by weight
The top coating composition for epoxy lining according to claim 1 or 2, wherein 25 to 100% by weight of an amine curing agent is mixed with 100% by weight of the total amount of the main agent composed of
前記エポキシ樹脂がビスフェノールA型エポキシ樹脂であることを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載のエポキシライニング用上塗り材組成物。   The said epoxy resin is a bisphenol A type epoxy resin, The topcoat material composition for epoxy linings in any one of Claims 1-3 characterized by the above-mentioned. 前記ポリエステル樹脂が、芳香族ジカルボン酸を必須とするカルボン酸類とビスフェノールAのアルキレンオキサイドを必須とするアルコール類からなるポリエステル樹脂であることを特徴とする請求項1〜4のいずれかに記載のエポキシライニング用上塗り材組成物。   5. The epoxy according to claim 1, wherein the polyester resin is a polyester resin composed of a carboxylic acid essential for an aromatic dicarboxylic acid and an alcohol essential for an alkylene oxide of bisphenol A. 6. Lining topcoat composition. 前記アミン硬化剤が脂環式炭化水素を含有することを特徴とする請求項1〜5のいずれかに記載のエポキシライニング用上塗り材組成物。   The topcoat material composition for epoxy lining according to any one of claims 1 to 5, wherein the amine curing agent contains an alicyclic hydrocarbon. 請求項1〜6のいずれかに記載のエポキシライニング用上塗り材組成物を素地調整剤、プライマーと組み合わせてなる3層構成であることを特徴とするエポキシライニング材。
An epoxy lining material comprising a three-layer structure obtained by combining the topcoat material composition for epoxy lining according to any one of claims 1 to 6 with a substrate conditioner and a primer.
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