JP2005299381A - Execution method of moisture absorbing/desorbing building material and moisture permeable structure - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、吸放湿性建材の吸放湿性を損なうことなく、吸放湿性建材を貼着できる吸放湿性建材の施工方法及び透湿性構造体に関するものである。 The present invention relates to a moisture absorbing / releasing building material construction method and a moisture permeable structure capable of sticking a moisture absorbing / releasing building material without impairing the moisture absorbing / releasing property of the moisture absorbing / releasing building material.
近年、快適な居住空間に対する関心が高まっている。これに関し、壁、天井等の内装面の表面仕上げにおいては、結露防止やカビ発生防止、あるいは湿度の調整による不快感抑制等の機能を有する吸放湿性仕上材への期待が高まっている。
例えば、特許文献1には、通気性を有する不織布と覆材との間に備長炭粒子を固定化した吸放湿シートが開示されている。また、特許文献2には、吸放湿性材料と水硬性物質とを含む吸放湿性基材の少なくとも一面に、吸放湿性材料粒粉が添加された塗料による塗膜層が形成されてなる吸放湿性建材が開示されている。
In recent years, interest in comfortable living spaces has increased. In this regard, in the surface finishing of interior surfaces such as walls and ceilings, there is an increasing expectation for moisture-absorbing and releasing materials having functions such as prevention of condensation, prevention of mold generation, and suppression of discomfort by adjusting humidity.
For example, Patent Literature 1 discloses a moisture absorbing / releasing sheet in which Bincho charcoal particles are fixed between a non-woven fabric having air permeability and a covering material. Further, Patent Document 2 discloses an absorption layer in which a coating layer is formed of a paint to which moisture absorbing / releasing material particles are added on at least one surface of a moisture absorbing / releasing substrate containing a moisture absorbing / releasing material and a hydraulic substance. A hygroscopic building material is disclosed.
このような吸放湿シートや吸放湿性建材を壁、天井等の内装面に適用する場合、施工の簡素化、美観性の向上等の目的で、接着剤により貼り付ける工法が一般的に行われている。このような工法では、接着剤を使用して貼り付けるだけで仕上げられるため、熟練工を必要とせず、養生等も簡素化できるといった特徴を有する。 When applying such moisture-absorbing / releasing sheets and moisture-absorbing / absorbing building materials to interior surfaces such as walls and ceilings, an adhesive method is generally used to simplify construction and improve aesthetics. It has been broken. Such a construction method is characterized in that it can be finished simply by pasting using an adhesive, so that it does not require a skilled worker and can simplify curing and the like.
しかしながら、通常の接着剤は透湿性がほとんど考慮されていない。そのため、通常の接着剤を用いて貼り付けた場合、接着剤が、吸放湿性建材と壁、天井等の内装面との透湿性を妨げ、結露やカビを発生させるおそれがあった。さらに接着剤が吸放湿性建材に浸透し、吸放湿性建材本来の吸放湿性を妨げるおそれもあった。 However, ordinary adhesives hardly consider moisture permeability. Therefore, when pasted using a normal adhesive, the adhesive may interfere with moisture permeability between the moisture-absorbing / releasing building material and interior surfaces such as walls and ceilings, and may cause condensation and mold. Furthermore, the adhesive may permeate into the hygroscopic building material, which may interfere with the original hygroscopic property of the hygroscopic building material.
これらの課題を解決するため、本発明者は鋭意検討を行い、その結果、透湿性を有する基材に対し、透湿性を有する接着材を介して、吸放湿性建材を積層することにより、優れた透湿性・吸放湿性を有し、結露やカビの発生を防止でき、快適な居住空間が得られることを見出した。さらに、吸放湿性建材本来の吸放湿性を損なうこともなく、より快適な居住空間が得られることを見出した。 In order to solve these problems, the present inventor has intensively studied, and as a result, it is excellent by laminating a moisture-absorbing / releasing building material through a moisture-permeable adhesive to a substrate having moisture permeability. It was found that it has moisture permeability and moisture absorption and desorption, can prevent the formation of condensation and mold, and provides a comfortable living space. Furthermore, the present inventors have found that a more comfortable living space can be obtained without impairing the original moisture absorption / release property of the moisture absorption / release building material.
即ち、本発明は、以下の特徴を有するものである。
1.透湿性を有する基材に対し、透湿性を有する接着材を介して、吸放湿性建材を積層することを特徴とする吸放湿性建材の施工方法。
2.接着材の水蒸気透過度が、30g/m2・24h以上であることを特徴とする1.に記載の吸放湿性建材の施工方法。
3.接着材が、結合材として平均粒子径100〜500nmの合成樹脂エマルションを含有することを特徴とする1.または2.に記載の吸放湿性建材の施工方法。
4.吸放湿性建材の吸放湿量が、50g/m2以上であることを特徴とする1.から3.のいずれかに記載の吸放湿性建材の施工方法。
5.1.〜4.の吸放湿性建材の施工方法により得られる透湿性構造体。
That is, the present invention has the following characteristics.
1. A construction method of a moisture absorbing / releasing building material, wherein a moisture absorbing / releasing building material is laminated on a moisture permeable base material through a moisture permeable adhesive.
2. The water vapor permeability of the adhesive is 30 g / m 2 · 24 h or more. Construction method of hygroscopic building materials as described in 1.
3. 1. The adhesive contains a synthetic resin emulsion having an average particle size of 100 to 500 nm as a binder. Or 2. Construction method of hygroscopic building materials as described in 1.
4). The moisture absorption / release amount of the moisture absorbing / releasing building material is 50 g / m 2 or more. To 3. The construction method of the hygroscopic building material in any one of.
5.1. ~ 4. Moisture permeable structure obtained by the construction method of hygroscopic building materials.
本発明の施工方法によれば、優れた透湿性・吸放湿性を有し、結露やカビの発生を防止でき、快適な居住空間を得ることができる。さらに吸放湿性建材本来の吸放湿性を損なうこともなく、より快適な居住空間が得られる。
また、本発明の施工方法では、建材貼り付け時の接着材の乾燥固化性を向上させ、工期短縮をはかることもできる。
According to the construction method of the present invention, it has excellent moisture permeability and moisture absorption / release properties, can prevent the formation of condensation and mold, and can provide a comfortable living space. Furthermore, a more comfortable living space can be obtained without impairing the original moisture absorbing / releasing property of the moisture absorbing / releasing building material.
Moreover, in the construction method of this invention, the drying solidification property of the adhesive at the time of building material sticking can be improved, and a work period can also be shortened.
以下、本発明をその実施するための最良の形態に基づき詳細に説明する。 Hereinafter, the present invention will be described in detail based on the best mode for carrying out the invention.
本発明は、透湿性を有する基材に対し、透湿性を有する接着材を介して、吸放湿性建材を積層することを特徴とする。 The present invention is characterized in that a moisture-absorbing / releasing building material is laminated on a moisture-permeable base material through a moisture-permeable adhesive.
(透湿性を有する基材)
透湿性を有する基材(単に、「基材」ともいう。)としては、特に限定されないが、石膏ボード、合板、コンクリート、モルタル、磁器タイル、繊維混入セメント板、セメント珪酸カルシウム板、スラグセメントパーライト板、石綿セメント板、ALC板、サイディング板等が挙げられる。これら基材の表面は、基材の透湿性が著しく損なわれない限り、何らかの表面処理(例えば、シーラー、サーフェーサー、フィラー等)が施されたものや、既に塗膜が形成されたものでもよく、また、壁紙が貼り付けられたものでもよい。
(Substrate having moisture permeability)
The base material having moisture permeability (also simply referred to as “base material”) is not particularly limited, but gypsum board, plywood, concrete, mortar, porcelain tile, fiber mixed cement board, cement calcium silicate board, slag cement perlite. A board, an asbestos-cement board, an ALC board, a siding board etc. are mentioned. As long as the moisture permeability of the base material is not significantly impaired, the surface of these base materials may have been subjected to some surface treatment (for example, a sealer, a surfacer, a filler, etc.) or a coating film already formed. Alternatively, a wallpaper may be pasted.
本発明では、透湿性を有する基材として、具体的には、水蒸気透過度が、30g/m2・24h以上、さらには50g/m2・24h以上、さらには80g/m2・24h以上であるものが好ましい。このような水蒸気透過度を有することにより、基材や基材裏面(例えば、建築壁内部等)に存在する水分を十分透湿することができ、基材や基材裏面の結露やカビ発生等を防止することができる。なお、基材の水蒸気透過度は、JIS A1324:1995「建築材料の透湿性測定方法」5.2によって測定される値である。基材の厚さは9.5mmとする。 In the present invention, as the substrate having moisture permeability, specifically, the water vapor permeability is 30 g / m 2 · 24 h or more, further 50 g / m 2 · 24 h or more, further 80 g / m 2 · 24 h or more. Some are preferred. By having such a water vapor permeability, moisture present on the base material or the back surface of the base material (for example, inside the building wall) can be sufficiently permeable, and condensation or generation of mold on the back surface of the base material or the base material can occur. Can be prevented. The water vapor permeability of the base material is a value measured according to JIS A1324: 1995 “Method for measuring moisture permeability of building materials” 5.2. The thickness of the base material is 9.5 mm.
(接着材)
本発明では、上述の基材に吸放湿性建材を貼り付ける材料として、透湿性を有する接着材を使用する。
(Adhesive)
In this invention, the adhesive material which has moisture permeability is used as a material which affixes a moisture absorption / release building material on the above-mentioned base material.
接着材の透湿性としては、具体的に、水蒸気透過度が、30g/m2・24h以上、さらには50g/m2・24h以上、さらには80g/m2・24h以上であることが好ましい。このような水蒸気透過度を有することにより、基材や基材裏面(例えば、建築壁内部等)に存在する水分を十分透湿することができるため、結露やカビ発生等を防止することができ快適な居住空間を得ることができる。また、このような接着材は、吸放湿性建材に浸透したとしても、吸放湿性建材本来の吸放湿性能を妨げることがなく、快適な居住空間を得ることができる。同様に、基材に浸透したとしても、基材自体の透湿性を妨げることもない。
水蒸気透過度が30g/m2・24hより小さい場合、水分の透湿が妨げられ、快適な居住空間が得られない場合があり、基材や基材裏面の結露やカビ発生等の原因となりやすい。水蒸気透過度の上限は、通常1000g/m2・24h以下(好ましくは500g/m2・24h以下、より好ましくは300g/m2・24h以下)程度である。なお、接着材の水蒸気透過度は、JIS K5400:1990「塗料一般試験方法」8.17によって測定される値である。接着材の乾燥膜厚は0.5mmとする。
Specifically, the moisture permeability of the adhesive is preferably 30 g / m 2 · 24 h or more, more preferably 50 g / m 2 · 24 h or more, and further preferably 80 g / m 2 · 24 h or more. By having such water vapor permeability, moisture existing on the base material and the back surface of the base material (for example, the inside of a building wall, etc.) can be sufficiently permeated, so that condensation and mold generation can be prevented. A comfortable living space can be obtained. Moreover, even if such an adhesive penetrates into the hygroscopic building material, a comfortable living space can be obtained without impeding the original hygroscopic performance of the hygroscopic building material. Similarly, even if it penetrates into the substrate, it does not interfere with the moisture permeability of the substrate itself.
If the water vapor transmission rate is less than 30 g / m 2 · 24 h, moisture permeation may be hindered and a comfortable living space may not be obtained, which is likely to cause dew condensation and mold on the base material and the back surface of the base material. . The upper limit of water vapor permeability is usually about 1000 g / m 2 · 24 h or less (preferably 500 g / m 2 · 24 h or less, more preferably 300 g / m 2 · 24 h or less). The water vapor permeability of the adhesive is a value measured according to JIS K5400: 1990 “Paint General Test Method” 8.17. The dry film thickness of the adhesive is 0.5 mm.
接着材を構成する成分としては、結合材、粉体等が挙げられる。
このうち結合材としては、アクリル樹脂、ウレタン樹脂、エポキシ樹脂、酢酸ビニル樹脂、シリコン樹脂、フッ素樹脂、アクリル・酢酸ビニル樹脂、アクリル・ウレタン樹脂、アクリル・シリコン樹脂、シリコン変性アクリル樹脂、エチレン・酢酸ビニル・ベオバ樹脂、エチレン・酢酸ビニル樹脂、スチレン−ブタジエンゴム、アクリルニトリル−ブタジエンゴム、メタクリル酸メチル−ブタジエンゴム、ブタジエンゴム等の合成ゴムラテックス、天然ゴムラテックス等の溶剤可溶型、NAD型、水可溶型、水分散型、無溶剤型等を挙げることができ、これらのうち、1種または2種以上を複合して用いてもよい。
Examples of components constituting the adhesive include a binder and powder.
Among these, binders include acrylic resin, urethane resin, epoxy resin, vinyl acetate resin, silicon resin, fluororesin, acrylic / vinyl acetate resin, acrylic / urethane resin, acrylic / silicone resin, silicon-modified acrylic resin, ethylene / acetic acid Synthetic rubber latex such as vinyl / veova resin, ethylene / vinyl acetate resin, styrene-butadiene rubber, acrylonitrile-butadiene rubber, methyl methacrylate-butadiene rubber, butadiene rubber, solvent soluble type such as natural rubber latex, NAD type, A water-soluble type, a water-dispersed type, a solventless type, and the like can be mentioned, and one or more of these may be used in combination.
本発明では、特に、アクリル樹脂、ウレタン樹脂、エポキシ樹脂、酢酸ビニル樹脂、シリコン樹脂、フッ素樹脂、アクリル・酢酸ビニル樹脂、アクリル・ウレタン樹脂、アクリル・シリコン樹脂、シリコン変性アクリル樹脂、エチレン・酢酸ビニル・ベオバ樹脂、エチレン・酢酸ビニル樹脂等の水溶性及び/または水分散性樹脂を用いることが好ましく、さらには、水分散性樹脂(樹脂エマルション)を用いることが好ましい。 In the present invention, in particular, acrylic resin, urethane resin, epoxy resin, vinyl acetate resin, silicon resin, fluorine resin, acrylic / vinyl acetate resin, acrylic / urethane resin, acrylic / silicone resin, silicon-modified acrylic resin, ethylene / vinyl acetate -It is preferable to use water-soluble and / or water-dispersible resins such as Veova resin and ethylene / vinyl acetate resin, and more preferably water-dispersible resin (resin emulsion).
さらに結合材は、反応性官能基を有するものを使用することが好ましい。このような反応性官能基を有する合成樹脂を使用する場合には、該反応性官能基と反応可能な官能基を有する合成樹脂と組み合わせたり、該反応性官能基と反応可能な官能基を有する架橋剤と組み合わせ、使用することが好ましい。反応性官能基を有する合成樹脂を使用することにより、硬化した接着材の水蒸気透過性を向上させ、さらに付着強度、耐水性等を向上させることができる。 Furthermore, it is preferable to use a binder having a reactive functional group. When a synthetic resin having such a reactive functional group is used, it is combined with a synthetic resin having a functional group capable of reacting with the reactive functional group, or has a functional group capable of reacting with the reactive functional group. It is preferably used in combination with a crosslinking agent. By using a synthetic resin having a reactive functional group, water vapor permeability of the cured adhesive can be improved, and adhesion strength, water resistance, and the like can be further improved.
反応性官能基と該反応性官能基と反応可能な官能基の組み合わせとしては、例えば、カルボキシル基とアミノ基、カルボキシル基と金属イオン、カルボキシル基とカルボジイミド基、カルボキシル基とエポキシ基、カルボキシル基とアジリジン基、カルボキシル基とオキサゾリン基、水酸基とイソシアネート基、カルボニル基とヒドラジド基、エポキシ基とアミノ基等が挙げられる。 Examples of combinations of reactive functional groups and functional groups capable of reacting with the reactive functional groups include, for example, carboxyl group and amino group, carboxyl group and metal ion, carboxyl group and carbodiimide group, carboxyl group and epoxy group, carboxyl group and Examples include an aziridine group, a carboxyl group and an oxazoline group, a hydroxyl group and an isocyanate group, a carbonyl group and a hydrazide group, and an epoxy group and an amino group.
結合材のガラス転移温度は、作業性、粘着性、付着性等を考慮して設定すればよいが、通常は40℃以下、好ましくは−50〜30℃とすればよい。 The glass transition temperature of the binder may be set in consideration of workability, tackiness, adhesion, etc., but is usually 40 ° C. or lower, preferably −50 to 30 ° C.
結合材として合成樹脂エマルションを用いる場合、合成樹脂エマルションの平均粒子径は、100〜500nm、さらには130〜400nmであることが好ましい。平均粒子径がこのような範囲であれば、密着性に優れ、より優れた水蒸気透過性を示すとともに、基材や吸放湿性建材に合成樹脂エマルションが浸透しにくく、吸放湿性建材の吸放湿性の妨げをより防止することができる。
平均粒子径が100nmより小さい場合は、吸放湿性建材に浸透しやすく、吸放湿性建材の吸放湿性を妨げるおそれがある。平均粒子径が500nmより大きい場合は、密着性が低下するおそれがある。
なお、水分散性樹脂の平均粒子径は、動的光散乱法により測定される値であり、具体的には、動的光散乱測定装置として、マイクロトラック粒度分析計(例えば、UPA150、日機装株式会社製)を用い、検出された散乱強度をヒストグラム解析法のMarquardt法により解析した値である(測定温度は25℃)。
When a synthetic resin emulsion is used as the binder, the average particle size of the synthetic resin emulsion is preferably 100 to 500 nm, more preferably 130 to 400 nm. If the average particle size is in such a range, the adhesiveness is excellent and the water vapor permeability is excellent, and the synthetic resin emulsion does not easily penetrate into the base material and the moisture-absorbing / releasing building material. It is possible to further prevent the wetness.
When the average particle size is smaller than 100 nm, it easily penetrates into the hygroscopic building material and may impede the hygroscopic property of the hygroscopic building material. When the average particle diameter is larger than 500 nm, the adhesion may be lowered.
The average particle size of the water-dispersible resin is a value measured by a dynamic light scattering method. Specifically, as a dynamic light scattering measurement device, a microtrack particle size analyzer (for example, UPA150, Nikkiso Co., Ltd.) This is a value obtained by analyzing the detected scattering intensity by the Marquardt method of the histogram analysis method (measurement temperature is 25 ° C.).
粉体としては、特に限定されないが、シリカ、シリカゲル、ベーマイト、タルク、ゼオライト、クレイ、カオリン、炭酸カルシウム、硫酸ナトリウム、硫酸バリウム、アルミナ、アロフェン、珪藻土、珪質頁岩、セピオライト、アタバルジャイト、モンモリロナイト、ゾノライト、イモゴライト、大谷石粉、活性白土、木炭、竹炭、活性炭、木粉、貝殻粉、樹脂ビーズ等が挙げられる。
粉体の平均粒子径は、特に限定されないが、通常0.001〜1mm(好ましくは0.01〜0.5mm、より好ましくは0.01〜0.1mm)である。平均粒子径がこのような範囲であることにより、密着性に優れ、より優れた水蒸気透過性を示すことができる。平均粒子径が1mmより大きい場合は、密着性が低下するおそれがある。
The powder is not particularly limited, but silica, silica gel, boehmite, talc, zeolite, clay, kaolin, calcium carbonate, sodium sulfate, barium sulfate, alumina, allophane, diatomaceous earth, siliceous shale, sepiolite, attapulgite, montmorillonite, zonolite. Imogolite, Otani stone powder, activated clay, charcoal, bamboo charcoal, activated carbon, wood powder, shell powder, resin beads and the like.
The average particle diameter of the powder is not particularly limited, but is usually 0.001 to 1 mm (preferably 0.01 to 0.5 mm, more preferably 0.01 to 0.1 mm). When the average particle diameter is in such a range, the adhesiveness is excellent, and more excellent water vapor permeability can be exhibited. When the average particle diameter is larger than 1 mm, the adhesion may be lowered.
本発明では、粉体として吸放湿性粉体を含むことが好ましい。このような吸放湿性粉体としては、温度20℃・相対湿度90%における吸湿率が、通常10%以上、好ましくは20%以上の性能を有するものが好ましい。なお、温度20℃・相対湿度90%における吸湿率とは、試料を温度20℃・相対湿度45%の恒温恒湿器にて24時間乾燥した後、温度20℃・相対湿度90%の恒温恒湿器にて24時間吸湿させたときの重量変化より求められる値である。すなわち、
吸湿率(%)={(吸湿後の重量−乾燥後の重量)/乾燥後の重量}×100
本発明では、粉体に吸放湿性を付与するため、親水化処理したり、親水性官能基を付与したりする等、何らかの処理を施してもよい。
In the present invention, it is preferable to include a moisture absorbing / releasing powder as the powder. Such hygroscopic powders preferably have a moisture absorption rate of 10% or higher, preferably 20% or higher at a temperature of 20 ° C. and a relative humidity of 90%. The moisture absorption rate at a temperature of 20 ° C. and a relative humidity of 90% is a constant temperature and constant temperature of 20 ° C. and a relative humidity of 90% after the sample is dried for 24 hours in a constant temperature and humidity chamber of a temperature of 20 ° C. and a relative humidity of 45%. It is a value obtained from a change in weight when moisture is absorbed in a humidifier for 24 hours. That is,
Moisture absorption rate (%) = {(weight after moisture absorption−weight after drying) / weight after drying} × 100
In the present invention, in order to impart moisture absorption / release properties to the powder, some treatment such as a hydrophilic treatment or a hydrophilic functional group may be performed.
粉体の構成比率は、結合材100重量部(固形分)に対し、通常10〜1000重量部、好ましくは30〜1000重量部、より好ましくは100〜800重量部、さらに好ましくは300〜800重量部である。粉体の構成比率がこのような範囲内であれば、作業性、接着性、防火性、耐汚染性等の点で好適である。また、吸放湿性建材施工時に接着材がはみ出しても、容易に除去することができる。 The composition ratio of the powder is usually 10 to 1000 parts by weight, preferably 30 to 1000 parts by weight, more preferably 100 to 800 parts by weight, and still more preferably 300 to 800 parts by weight with respect to 100 parts by weight (solid content) of the binder. Part. If the composition ratio of the powder is within such a range, it is preferable in terms of workability, adhesion, fire resistance, contamination resistance, and the like. Moreover, even if the adhesive protrudes during the construction of the hygroscopic building material, it can be easily removed.
接着材を構成する成分として、上記成分の他に、可塑剤、老化防止剤、硬化剤、増粘剤、着色剤、凍結防止剤、乾燥調整剤、防腐剤、造膜助剤等を含有することもできる。
接着材は、通常液体状のものが好ましいが、固体状の接着テープ等でもよい。
In addition to the above components, the components constituting the adhesive material include plasticizers, anti-aging agents, curing agents, thickeners, colorants, antifreezing agents, drying regulators, preservatives, film-forming aids, and the like. You can also.
The adhesive is usually preferably a liquid, but may be a solid adhesive tape or the like.
(吸放湿性建材)
本発明における吸放湿性建材は、十分な調湿効果を有し、快適な居住空間を得ることができるものである。具体的に、その吸放湿量は50g/m2以上(好ましくは80g/m2以上、より好ましくは100g/m2以上)であることが望ましい。このような吸放湿性建材を使用することによって、室内空間において十分な調湿効果を得ることができ、より快適な居住空間を得ることができる。なお、吸放湿量は、吸放湿性建材の裏側面をアルミニウム粘着テープでシールした後、JIS A6909:2003「建築用仕上塗材」7.32.2の手順によって測定される値である。
(Hygroscopic building materials)
The moisture-absorbing / releasing building material according to the present invention has a sufficient humidity control effect and can provide a comfortable living space. Specifically, the moisture absorption / release amount is desirably 50 g / m 2 or more (preferably 80 g / m 2 or more, more preferably 100 g / m 2 or more). By using such a hygroscopic building material, a sufficient humidity control effect can be obtained in the indoor space, and a more comfortable living space can be obtained. The moisture absorption / release amount is a value measured according to the procedure of JIS A6909: 2003 “Finishing Finish Coating Material” 7.32.2 after sealing the back side surface of the moisture absorbing / releasing building material with an aluminum adhesive tape.
また、吸放湿性建材の水蒸気透過度は、30g/m2・24h以上、さらには50g/m2・24h以上、さらには80g/m2・24h以上であることが好ましい。このような水蒸気透過度を有することにより、吸放湿性建材や基材、また基材裏面(例えば、建築壁内部等)に存在する水分を十分透湿することができ、基材や基材裏面の結露やカビ発生等を防止することができる。なお、吸放湿性建材の水蒸気透過度は、JIS A1324:1995「建築材料の透湿性測定方法」5.2によって測定される値である。 The moisture permeability of the moisture-absorbing / releasing building material is preferably 30 g / m 2 · 24 h or more, more preferably 50 g / m 2 · 24 h or more, and further preferably 80 g / m 2 · 24 h or more. By having such water vapor permeability, moisture existing in the moisture-absorbing / releasing building materials and base materials, and the back surface of the base material (for example, inside the building wall) can be sufficiently permeable to moisture. Condensation and mold generation can be prevented. The moisture permeability of the moisture-absorbing / releasing building material is a value measured according to JIS A1324: 1995 “Method of measuring moisture permeability of building materials” 5.2.
吸放湿性建材は、上記吸放湿性能を有する限り、その組成は特に制限されず、公知の吸放湿材料を使用することもできる。吸放湿性材料としては、例えば、木炭、珪藻土、シリカゲル、ゼオライト、アロフェン等の吸放湿性粉粒体をセメント、石膏、樹脂等で固定化したものが挙げられる。 As long as the moisture absorbing / releasing building material has the above moisture absorbing / releasing performance, its composition is not particularly limited, and a known moisture absorbing / releasing material can also be used. Examples of the hygroscopic material include those obtained by immobilizing hygroscopic particles such as charcoal, diatomaceous earth, silica gel, zeolite, and allophane with cement, gypsum, resin, and the like.
本発明における吸放湿性建材としては、結合材、吸放湿性粉粒体を含むものが好適である。このような吸放湿性建材を採用することにより、優れた調湿性能を得ることができる。 As the moisture-absorbing / releasing building material in the present invention, those containing a binder and moisture-releasing / releasing particles are suitable. By adopting such a moisture absorbing / releasing building material, excellent humidity control performance can be obtained.
結合材としては、有機質樹脂が好適である。有機質樹脂としては、例えば水溶性樹脂、水分散性樹脂、溶剤可溶形樹脂、無溶剤形樹脂、非水分散形樹脂、粉末樹脂、加熱溶融樹脂等の各種結合材、あるいはこれらを複合化したもの等を使用することができる。このうち、本発明では水分散性樹脂(樹脂エマルション)が好適である。水分散性樹脂としては、その平均粒子径が50μmを超え(好ましくは80μm超、より好ましくは100μm超)、かつ500μm未満(好ましくは400μm未満、より好ましくは300μm未満)であるものが、調湿性能の点で好適である。使用可能な樹脂の種類としては、例えば、セルロース、ポリビニルアルコール、エチレン樹脂、酢酸ビニル樹脂、ポリエステル樹脂、アルキッド樹脂、塩化ビニル樹脂、エポキシ樹脂、アクリル樹脂、ウレタン樹脂、アクリルシリコン樹脂、フッ素樹脂等、あるいはこれらの複合系等が挙げられる。 As the binder, an organic resin is suitable. Examples of organic resins include water-soluble resins, water-dispersible resins, solvent-soluble resins, solvent-free resins, non-water-dispersed resins, powdered resins, various binders such as heat-melted resins, or composites thereof. Things can be used. Among these, a water-dispersible resin (resin emulsion) is preferable in the present invention. As the water dispersible resin, those having an average particle diameter of more than 50 μm (preferably more than 80 μm, more preferably more than 100 μm) and less than 500 μm (preferably less than 400 μm, more preferably less than 300 μm) It is suitable in terms of performance. Examples of usable resins include cellulose, polyvinyl alcohol, ethylene resin, vinyl acetate resin, polyester resin, alkyd resin, vinyl chloride resin, epoxy resin, acrylic resin, urethane resin, acrylic silicon resin, fluorine resin, and the like. Or these composite systems etc. are mentioned.
結合材として有機質樹脂を使用する場合、そのガラス転移温度は、通常−50〜120℃、好ましくは−20〜100℃、より好ましくは−10〜80℃である。ガラス転移温度がこのような範囲内であれば、積層体に可撓性を付与することが可能となる。なお、本発明におけるガラス転移温度は、有機質樹脂を構成するモノマーの種類とその構成比率から、Foxの計算式によって求められる値である。 When an organic resin is used as the binder, the glass transition temperature is usually −50 to 120 ° C., preferably −20 to 100 ° C., more preferably −10 to 80 ° C. If the glass transition temperature is within such a range, flexibility can be imparted to the laminate. In addition, the glass transition temperature in this invention is a value calculated | required by the formula of Fox from the kind of monomer which comprises organic resin, and its structural ratio.
吸放湿性粉粒体としては、例えば、ベーマイト、シリカゲル、ゼオライト、硫酸ナトリウム、アルミナ、アロフェン、珪藻土、珪質頁岩、セピオライト、アタバルジャイト、モンモリロナイト、ゾノライト、イモゴライト、大谷石粉、活性白土、木炭、竹炭、活性炭、木粉、貝殻粉、多孔質合成樹脂粒等が使用できる。吸放湿性粉粒体の平均粒子径は、通常0.001〜1mm、好ましくは0.01〜0.5mm、より好ましくは0.01〜0.1mm、さらに好ましくは0.01〜0.09mmである。なお、吸放湿性粉粒体の平均粒子径は、遠心沈降式粒度分布測定装置によって測定される50%粒子径の値である。
このような吸放湿性粉粒体は、温度20℃・相対湿度90%における吸湿率が、通常10%以上、好ましくは20%以上の性能を有するものである。このような吸湿率を有することにより、湿度の調整による不快感抑制等の機能をより向上させることができ、より快適な居住空間を得ることができる。また、基材や基材裏面の結露やカビ発生等を防止することができる。
Examples of the hygroscopic powder particles include boehmite, silica gel, zeolite, sodium sulfate, alumina, allophane, diatomaceous earth, siliceous shale, sepiolite, attabargite, montmorillonite, zonolite, imogolite, Otani stone powder, activated clay, charcoal, bamboo charcoal, Activated carbon, wood powder, shell powder, porous synthetic resin particles, etc. can be used. The average particle diameter of the hygroscopic powder is usually 0.001-1 mm, preferably 0.01-0.5 mm, more preferably 0.01-0.1 mm, and still more preferably 0.01-0.09 mm. It is. In addition, the average particle diameter of the hygroscopic particulate material is a value of 50% particle diameter measured by a centrifugal sedimentation type particle size distribution measuring device.
Such hygroscopic particles have a performance of a moisture absorption rate of 10% or more, preferably 20% or more at a temperature of 20 ° C. and a relative humidity of 90%. By having such a moisture absorption rate, functions such as discomfort suppression by adjusting humidity can be further improved, and a more comfortable living space can be obtained. Moreover, the dew condensation on the base material or the back surface of the base material, generation of mold, and the like can be prevented.
吸放湿性粉粒体の構成比率は、結合材100重量部(固形分)に対し、通常20〜2000重量部(好ましくは100〜1500重量部、より好ましくは200〜1000重量部)であることが好ましい。吸放湿性粉粒体の構成比率が小さすぎる場合は、十分な調湿性能を得ることが困難となる。また、防火性の点においても不利となる。吸放湿性粉粒体の構成比率が大きすぎる場合は、積層体の強度や可撓性が不十分となる。 The composition ratio of the hygroscopic powder particles is usually 20 to 2000 parts by weight (preferably 100 to 1500 parts by weight, more preferably 200 to 1000 parts by weight) with respect to 100 parts by weight (solid content) of the binder. Is preferred. When the constituent ratio of the hygroscopic powder is too small, it becomes difficult to obtain sufficient humidity control performance. It is also disadvantageous in terms of fire resistance. When the constituent ratio of the hygroscopic powder is too large, the strength and flexibility of the laminate are insufficient.
本発明における吸放湿性建材としては、さらに骨材を含むものが好ましい。骨材の平均粒子径は、通常0.01〜5mm、好ましくは0.05〜2mm、より好ましくは0.1〜1mmのものが好適である。このような骨材を使用することにより、調湿性能をいっそう高めることができる。また、吸放湿性建材の厚膜化を図ることもできる。なお、骨材の平均粒子径は、JIS Z8801−1:2000に規定される金属製網ふるいを用いてふるい分けを行い、その重量分布の平均値を算出することによって得られる値である。
骨材の種類は特に限定されず、天然品、人工品のいずれも使用することができる。具体的には、例えば、重質炭酸カルシウム、寒水石、カオリン、クレー、陶土、チャイナクレー、タルク、バライト粉、珪砂、砂利、ガラスビーズ、樹脂ビーズ、金属粒、あるいは岩石、ガラス、陶磁器、焼結体、コンクリート、モルタル、プラスチック、ゴム等の破砕品等が挙げられる。これらに着色を施したものも使用することができる。なお、上述の骨材の温度20℃・相対湿度90%における吸湿率は、通常10%未満、好ましくは3%以下である。
The hygroscopic building material in the present invention preferably further includes an aggregate. The average particle diameter of the aggregate is usually 0.01 to 5 mm, preferably 0.05 to 2 mm, more preferably 0.1 to 1 mm. By using such an aggregate, the humidity control performance can be further enhanced. In addition, it is possible to increase the thickness of the hygroscopic building material. In addition, the average particle diameter of aggregate is a value obtained by performing sieving using a metal net sieve specified in JIS Z8801-1: 2000 and calculating the average value of the weight distribution.
The type of aggregate is not particularly limited, and any of natural products and artificial products can be used. Specifically, for example, heavy calcium carbonate, cold water stone, kaolin, clay, porcelain clay, china clay, talc, barite powder, quartz sand, gravel, glass beads, resin beads, metal particles, or rocks, glass, ceramics, grilled Examples include crushed products such as knots, concrete, mortar, plastic, rubber, and the like. Colored ones can also be used. Note that the moisture absorption rate of the above-mentioned aggregate at a temperature of 20 ° C. and a relative humidity of 90% is usually less than 10%, preferably 3% or less.
骨材の構成比率は、結合材100重量部(固形分)に対し、通常50〜4000重量部(好ましくは100〜3000重量部、より好ましくは300〜2000重量部)であることが好ましい。骨材比率が小さすぎる場合は、調湿性能の向上効果が得られない。骨材比率が大きすぎる場合は、骨材が脱離しやすくなる。また、可撓性を付与することが困難となる。 The composition ratio of the aggregate is preferably 50 to 4000 parts by weight (preferably 100 to 3000 parts by weight, more preferably 300 to 2000 parts by weight) with respect to 100 parts by weight (solid content) of the binder. When the aggregate ratio is too small, the effect of improving the humidity control performance cannot be obtained. When the aggregate ratio is too large, the aggregate is easily detached. Moreover, it becomes difficult to impart flexibility.
本発明における吸放湿性建材としては、上述の成分に加え、さらに化学物質吸着剤を含有するものが好適である。化学物質吸着剤は、有害ガス(例えば、ホルムアルデヒド、アンモニア、硫化水素、メチルメルカプタン、トリメチルアミン等)の吸着、再放出防止に有効な成分である。化学物質吸着剤としては、例えば、アミン化合物、尿素化合物、アミド化合物、イミド化合物、ヒドラジド化合物、アゾール化合物、アジン化合物、層状リン酸化合物、アルミノ珪酸塩等が挙げられる。この中でも、層状リン酸化合物、アルミノ珪酸塩から選ばれる1種以上が好適であり、特にアルミノ珪酸塩が好適である。このような化学物質吸着剤の平均粒子径は、通常0.5〜100μm(好ましくは1〜50μm)程度である。 As the moisture-absorbing / releasing building material in the present invention, those containing a chemical adsorbent in addition to the above-described components are suitable. The chemical substance adsorbent is an effective component for adsorbing and preventing re-release of harmful gases (for example, formaldehyde, ammonia, hydrogen sulfide, methyl mercaptan, trimethylamine, etc.). Examples of the chemical substance adsorbent include amine compounds, urea compounds, amide compounds, imide compounds, hydrazide compounds, azole compounds, azine compounds, layered phosphate compounds, and aluminosilicates. Among these, at least one selected from a layered phosphate compound and an aluminosilicate is preferable, and an aluminosilicate is particularly preferable. The average particle size of such a chemical substance adsorbent is usually about 0.5 to 100 μm (preferably 1 to 50 μm).
層状リン酸化合物としては、層状リン酸ジルコニウム、層状リン酸亜鉛、層状リン酸チタン、層状リン酸アルミニウム、層状リン酸マグネシウム、層状リン酸セリウム等が挙げられ、これら層状リン酸化合物にアミン化合物がインターカレートされたもの好適である。アミン化合物としては、例えば、メチルアミン、エチルアミン、アニリン、エチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ペンタエチレンヘキサミン、プロピレンジアミン、ジプロピレントリアミン、トリプロピレンテトラミン等が挙げられる。
アルミノ珪酸塩としては、亜鉛、銅、銀、コバルト、ニッケル、鉄、チタン、バリウム、スズ及びジルコニウムから選ばれる少なくとも1種の金属とアルミニウムと珪素の複合酸化物が挙げられる。
Examples of the layered phosphate compound include layered zirconium phosphate, layered zinc phosphate, layered titanium phosphate, layered aluminum phosphate, layered magnesium phosphate, layered cerium phosphate, and the like. An amine compound is included in these layered phosphate compounds. Intercalated ones are preferred. Examples of the amine compound include methylamine, ethylamine, aniline, ethylenediamine, diethylenetriamine, triethylenetetramine, tetraethylenepentamine, pentaethylenehexamine, propylenediamine, dipropylenetriamine, and tripropylenetetramine.
Examples of the aluminosilicate include a composite oxide of at least one metal selected from zinc, copper, silver, cobalt, nickel, iron, titanium, barium, tin, and zirconium, and aluminum and silicon.
本発明では、吸放湿性建材を構成する成分として光触媒物質を使用することもできる。光触媒物質は、有害ガスの分解、再放出防止に有効な成分である。さらに、透湿層に付着した汚染物質(タバコのヤニ等)を分解する性能も有する。光触媒物質としては、例えば、TiO2、ZnO、Bi2O3、BiVO4、SrTiO3、CdS、InP、InPb、GaP、GaAs、BaTiO3、BaTiO4、BaTi4O9、K2NbO3、Nb2O5、Fe2O3、Ta2O5、Ta3N5、K3Ta3Si2O3、WO3、SnO2、NiO、Cu2O、SiC、MoS2、RuO2、CeO2等の他、これらと金属、金属酸化物、層状化合物等との複合体等が挙げられる。このような光触媒物質の平均粒子径は、通常0.001〜1μm(好ましくは0.01〜0.5μm)程度である。
なお、光触媒物質として、吸放湿性粉粒体に光触媒物質を担持したものは、吸湿によって光触媒作用が阻害されるおそれがあるため、使用しないほうがよい。
In the present invention, a photocatalytic substance can also be used as a component constituting the hygroscopic building material. A photocatalytic substance is an effective component for preventing decomposition and re-release of harmful gases. Furthermore, it has the capability of decomposing contaminants (such as tobacco dust) adhering to the moisture permeable layer. Examples of the photocatalytic substance include TiO 2 , ZnO, Bi 2 O 3 , BiVO 4 , SrTiO 3 , CdS, InP, InPb, GaP, GaAs, BaTiO 3 , BaTiO 4 , BaTi 4 O 9 , K 2 NbO 3 , Nb. 2 O 5 , Fe 2 O 3 , Ta 2 O 5 , Ta 3 N 5 , K 3 Ta 3 Si 2 O 3 , WO 3 , SnO 2 , NiO, Cu 2 O, SiC, MoS 2 , RuO 2 , CeO 2 In addition to these, a complex of these with a metal, a metal oxide, a layered compound, or the like can be given. The average particle size of such a photocatalytic substance is usually about 0.001 to 1 μm (preferably 0.01 to 0.5 μm).
In addition, it is better not to use a photocatalyst substance that has a photocatalyst substance supported on a hygroscopic particulate material because the photocatalytic action may be inhibited by moisture absorption.
本発明では、特に、化学物質吸着剤と光触媒物質を併用することが好ましい。化学物質吸着剤と光触媒物質を併用することによって、有害ガスの吸着・分解・再放出防止において実用的な性能を得ることができ、吸放湿性建材に有害ガスフィルター効果を付与することができる。本発明では、特に、室内側、基材側の両面において、侵入する有害ガスの吸着・分解・再放出防止性能を得ることができる。 In the present invention, it is particularly preferable to use a chemical substance adsorbent and a photocatalytic substance in combination. By using a chemical adsorbent and a photocatalytic substance in combination, practical performance can be obtained in the adsorption / decomposition / re-release prevention of harmful gases, and a harmful gas filter effect can be imparted to the hygroscopic building materials. In the present invention, it is possible to obtain the adsorption / decomposition / re-release prevention performance of the invading harmful gas, particularly on both the indoor side and the base material side.
吸放湿性建材には、上述の成分以外に、例えば、顔料、繊維、可塑剤、抗菌剤、防黴剤、防虫剤、難燃剤、滑剤、造膜助剤、架橋剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、ブロッキング防止剤等が含まれていてもよい。 For the hygroscopic building materials, in addition to the above-mentioned components, for example, pigments, fibers, plasticizers, antibacterial agents, antifungal agents, insecticides, flame retardants, lubricants, film-forming aids, crosslinking agents, antioxidants, ultraviolet rays An absorbent, an antiblocking agent, etc. may be contained.
本発明における吸放湿性建材としては、吸放湿層の上に、化学物質吸着剤及び光触媒物質を有する透湿層が積層された積層体が好適である。このような吸放湿性建材では、有毒ガスの大半は吸湿時に透湿層で吸着・分解される。仮に有毒ガスが透湿層を通過して吸放湿層に到達した場合であっても、これらは放湿時に透湿層で吸着・分解される。すなわち、透湿層が有害ガスのフィルターとして効果的に作用し、有害ガスの吸着・分解性能と、有害ガスの再放出防止性能において優れた性能を発揮することができる。 As the moisture absorbing / releasing building material in the present invention, a laminate in which a moisture permeable layer having a chemical substance adsorbent and a photocatalytic substance is laminated on a moisture absorbing / releasing layer is suitable. In such hygroscopic building materials, most of the toxic gas is adsorbed and decomposed in the moisture permeable layer when absorbing moisture. Even if the toxic gas passes through the moisture-permeable layer and reaches the moisture-absorbing / releasing layer, they are adsorbed and decomposed by the moisture-permeable layer when moisture is released. That is, the moisture-permeable layer effectively acts as a harmful gas filter, and can exhibit excellent performance in harmful gas adsorption / decomposition performance and harmful gas re-release prevention performance.
具体的に、吸放湿層としては、結合材100重量部に対し吸放湿性粉粒体を20〜2000重量部(好ましくは100〜1500重量部、より好ましくは200〜1000重量部)含むものが好適である。
結合材として有機質樹脂を使用する場合、そのガラス転移温度は、通常−50〜100℃、好ましくは−20〜80℃、より好ましくは−10〜50℃である。ガラス転移温度がこのような範囲内であれば、積層体に可撓性を付与することが可能となる。結合材として、架橋反応性を有する有機質樹脂を使用することにより、吸放湿性、耐水性、耐薬品性等の諸物性を高めることもできる。
Specifically, the moisture absorbing / releasing layer contains 20 to 2000 parts by weight (preferably 100 to 1500 parts by weight, more preferably 200 to 1000 parts by weight) of the moisture absorbing / releasing particles with respect to 100 parts by weight of the binder. Is preferred.
When an organic resin is used as the binder, the glass transition temperature is usually −50 to 100 ° C., preferably −20 to 80 ° C., more preferably −10 to 50 ° C. If the glass transition temperature is within such a range, flexibility can be imparted to the laminate. By using an organic resin having cross-linking reactivity as the binder, various physical properties such as moisture absorption / release properties, water resistance, and chemical resistance can be enhanced.
吸放湿層には、さらに骨材を含むこともできる。骨材の構成比率は、結合材100重量部(固形分)に対し、通常50〜2500重量部、好ましくは100〜2000重量部、より好ましくは300〜1500重量部である。このような構成比率であれば、調湿性、強度、可とう性等の点で好適である。 The moisture absorbing / releasing layer may further contain an aggregate. The composition ratio of the aggregate is usually 50 to 2500 parts by weight, preferably 100 to 2000 parts by weight, and more preferably 300 to 1500 parts by weight with respect to 100 parts by weight (solid content) of the binder. Such a composition ratio is preferable in terms of humidity control, strength, flexibility, and the like.
透湿層としては、結合材、平均粒子径0.01〜5mmの骨材、化学物質吸着剤、及び光触媒物質を必須成分とするものが好適である。このような透湿層を採用することにより、有害ガスの吸着・分解効果、再放出抑制効果をいっそう高めることができる。
具体的に、透湿層としては、結合材100重量部に対し、平均粒子径0.01〜5mmの骨材を100〜4000重量部、化学物質吸着剤を0.1〜100重量部、及び光触媒物質を0.1〜50重量部含むものが好適である。
As the moisture permeable layer, a binder, an aggregate having an average particle diameter of 0.01 to 5 mm, a chemical substance adsorbent, and a photocatalytic substance as essential components are suitable. By adopting such a moisture permeable layer, it is possible to further enhance the adsorption / decomposition effect of harmful gas and the effect of suppressing re-release.
Specifically, as the moisture permeable layer, 100 to 4000 parts by weight of an aggregate having an average particle diameter of 0.01 to 5 mm, 0.1 to 100 parts by weight of a chemical adsorbent, and 100 parts by weight of a binder. What contains 0.1-50 weight part of photocatalytic substances is suitable.
透湿層における有機質樹脂のガラス転移温度は、通常−30〜120℃、好ましくは−10〜100℃、より好ましくは0〜80℃である。ガラス転移温度がこのような範囲内であれば、積層体に適度な可撓性を付与することができ、積層体表面の汚染物質付着防止の点でも好適である。透湿層における有機質樹脂が架橋反応性を有する場合は、透湿性、耐水性、耐薬品性等の点で有利であり、光触媒物質に対する抵抗性を高めることもできる。 The glass transition temperature of the organic resin in the moisture permeable layer is usually −30 to 120 ° C., preferably −10 to 100 ° C., more preferably 0 to 80 ° C. If the glass transition temperature is within such a range, moderate flexibility can be imparted to the laminate, which is also preferable from the viewpoint of preventing the adhesion of contaminants on the laminate surface. When the organic resin in the moisture permeable layer has cross-linking reactivity, it is advantageous in terms of moisture permeability, water resistance, chemical resistance, etc., and the resistance to the photocatalytic substance can be increased.
透湿層における有機質樹脂のガラス転移温度は、吸放湿層における有機質樹脂のガラス転移温度よりも高く(好ましくは5℃以上高く、より好ましくは10℃以上高く)設定することが望ましい。このようなガラス転移温度の設定により、切断等の加工が容易となり、施工現場の状況に応じて積層体を自由に加工することが可能となる。具体的には、吸放湿層における有機質樹脂のガラス転移温度が−20〜80℃、透湿層における有機質樹脂のガラス転移温度が−10〜100℃であり、かつ透湿層における有機質樹脂のガラス転移温度が、吸放湿層における有機質樹脂のガラス転移温度よりも5℃以上高くなるように設定することが望ましい。 The glass transition temperature of the organic resin in the moisture permeable layer is desirably set higher (preferably higher than 5 ° C., more preferably higher than 10 ° C.) than the glass transition temperature of the organic resin in the moisture absorbing / releasing layer. By such setting of the glass transition temperature, processing such as cutting is facilitated, and the laminate can be processed freely according to the situation at the construction site. Specifically, the glass transition temperature of the organic resin in the moisture absorbing / releasing layer is -20 to 80 ° C, the glass transition temperature of the organic resin in the moisture permeable layer is -10 to 100 ° C, and the organic resin in the moisture permeable layer is It is desirable to set the glass transition temperature to be 5 ° C. or more higher than the glass transition temperature of the organic resin in the moisture absorption / release layer.
透湿層における骨材の構成比率は、結合材100重量部(固形分)に対し、通常100〜4000重量部、好ましくは300〜3000重量部、より好ましくは500〜2000重量部である。このような構成比率であれば、透湿性、吸放湿性、有害ガス吸着・分解性、仕上り性等の点で好適である。 The composition ratio of the aggregate in the moisture permeable layer is usually 100 to 4000 parts by weight, preferably 300 to 3000 parts by weight, and more preferably 500 to 2000 parts by weight with respect to 100 parts by weight (solid content) of the binder. Such a composition ratio is suitable in terms of moisture permeability, moisture absorption / release properties, harmful gas adsorption / decomposability, finish, and the like.
化学物質吸着剤の構成比率は、結合材100重量部(固形分)に対し、通常0.1〜100重量部、好ましくは1〜80重量部、より好ましくは5〜50重量部とする。化学物質吸着剤の構成比率がこのような範囲内であれば、有害ガスの吸着効果、再放出防止効果において十分な性能を得ることができる。また、意匠性や耐水性、あるいはコスト面等においても好適である。 The composition ratio of the chemical substance adsorbent is usually 0.1 to 100 parts by weight, preferably 1 to 80 parts by weight, and more preferably 5 to 50 parts by weight with respect to 100 parts by weight (solid content) of the binder. If the composition ratio of the chemical substance adsorbent is within such a range, sufficient performance can be obtained in the harmful gas adsorption effect and the re-release prevention effect. Moreover, it is suitable also in terms of design properties, water resistance, cost and the like.
光触媒物質の構成比率は、結合材100重量部(固形分)に対し、通常0.1〜50重量部、好ましくは0.5〜30重量部、より好ましくは1〜20重量部とする。光触媒物質の構成比率がこのような範囲内であれば、有害ガスの分解性、再放出防止性、意匠性、耐久性等の点で好適である。 The composition ratio of the photocatalytic substance is usually 0.1 to 50 parts by weight, preferably 0.5 to 30 parts by weight, and more preferably 1 to 20 parts by weight with respect to 100 parts by weight (solid content) of the binder. When the composition ratio of the photocatalytic substance is within such a range, it is preferable in terms of decomposability of harmful gas, re-release prevention property, design property, durability, and the like.
本発明における吸放湿性建材は、公知の方法により製造することができる。具体的な製造方法としては、上記成分の混合物を型枠に流し込み、硬化後に脱型する方法、または、上記成分の混合物を加熱ニーダーおよび圧延ロールで成形する方法等が挙げられる。
本発明における吸放湿性建材は、シート状成型体として用いることが好適であり、1層構造のシート状成型体でもよいし、2層以上を積層したシート状成型体でもよい。吸放湿層と透湿層からなる2層構造のシート状成型体を製造する場合は、(i)透湿層形成用組成物を型枠に流し込んだ後、吸放湿層形成用組成物を積層し、硬化後に脱型する方法;(ii)吸放湿層形成用組成物を型枠に流し込んだ後、透湿層形成用組成物を積層し、硬化後に脱型する方法;(iii)透湿層形成用組成物を加熱ニーダーおよび圧延ロールで成形した層(シート)と、吸放湿層形成用組成物を加熱ニーダーおよび圧延ロールで成形した層(シート)を積層する方法;等の製造方法が採用できる。また、吸放湿性建材の製造においては、織布、不織布、セラミックペーパー、合成紙、ガラスクロス、メッシュ等の補強材を積層することもできる。
The moisture-absorbing / releasing building material in the present invention can be produced by a known method. Specific production methods include a method of pouring the mixture of the above components into a mold and demolding after curing, or a method of forming the mixture of the above components with a heating kneader and a rolling roll.
The hygroscopic building material in the present invention is preferably used as a sheet-like molded article, and may be a single-layered sheet-like molded article or a sheet-like molded article in which two or more layers are laminated. When producing a two-layered sheet-like molded body comprising a moisture absorbing / releasing layer and a moisture permeable layer, (i) the moisture permeable layer forming composition is poured into a mold and then the moisture absorbing / releasing layer forming composition. (Ii) A method of pouring the moisture-absorbing / releasing layer forming composition into a mold, laminating the moisture-permeable layer forming composition, and demolding after curing; (iii) ) A method of laminating a layer (sheet) obtained by molding the moisture permeable layer forming composition with a heating kneader and a rolling roll and a layer (sheet) obtained by molding the moisture absorbing / releasing layer forming composition with a heating kneader and a rolling roll; The manufacturing method can be adopted. In the production of moisture-absorbing / releasing building materials, reinforcing materials such as woven fabric, non-woven fabric, ceramic paper, synthetic paper, glass cloth, and mesh can be laminated.
吸放湿性建材の厚さは、使用用途等に合わせて適宜設定すればよいが、通常1mm〜30mm、好ましくは1.5mm〜20mm、より好ましくは2mm〜10mm程度とすればよい。 The thickness of the moisture-absorbing / releasing building material may be set as appropriate according to the intended use, but is usually 1 mm to 30 mm, preferably 1.5 mm to 20 mm, more preferably about 2 mm to 10 mm.
(施工方法)
本発明では、基材に対し、透湿性を有する接着材を介して吸放湿性建材を積層する。
接着材は、基材側及び/または吸放湿性建材側に塗付すればよい。この際、接着材は、基材側及び/または吸放湿性建材側の全面に塗付することもできるし、部分的に塗付することもできる。また接着材の表面は、フラット状でもよいし、凹凸状になるように塗付してもよい。
本発明では、密着性、強度を考慮し、接着材を基材側及び/または吸放湿性建材側の全面に塗付することが好ましい。接着材を全面に塗付することにより、本発明の効果を十分に発揮することができる。すなわち、密着性、強度とともに、優れた透湿性、調湿性を示すことができる。
接着材を塗付する際には、こて、ヘラ、刷毛、ローラー等の器具を用いることができる。
接着材の塗付量は、吸放湿性建材の重量や用途等に合わせて適宜設定すればよいが、通常50〜1500g/m2、好ましくは200〜1000g/m2程度とすればよい。
(Construction method)
In the present invention, a moisture-absorbing / releasing building material is laminated on the base material via a moisture-permeable adhesive.
The adhesive may be applied to the base material side and / or the hygroscopic building material side. In this case, the adhesive can be applied to the entire surface of the base material side and / or the hygroscopic building material side, or can be applied partially. Further, the surface of the adhesive may be flat or coated so as to be uneven.
In the present invention, in consideration of adhesion and strength, it is preferable to apply the adhesive to the entire surface of the base material side and / or the hygroscopic building material side. By applying the adhesive to the entire surface, the effects of the present invention can be sufficiently exerted. That is, it has excellent moisture permeability and humidity control properties as well as adhesion and strength.
When applying the adhesive, instruments such as a trowel, a spatula, a brush, and a roller can be used.
Coat-weight of the adhesive may be set as appropriate depending on the weight and application of the moisture-absorbing and desorbing building materials, but usually 50 to 1500 g / m 2, preferably may be set to 200 to 1000 g / m 2 approximately.
吸放湿性建材を基材に貼り付ける際には、建材どうしの突き合せ部に所定の間隙(目地)を設けることもできる。この場合、接着材が目地部で露出した状態にすることもできる。
吸放湿性建材貼着時にはみ出した接着材は、公知の方法により適宜除去すればよい。接着材として比較的粉体量の多いものを使用した場合は、接着材固化後にカッター等で容易に切断除去することも可能である。
吸放湿層と透湿層からなる吸放湿性建材を施工する場合は、通常、吸放湿層側が接着材に接するようにして基材に貼着すればよい。
When the hygroscopic building material is affixed to the base material, a predetermined gap (joint) can be provided at the butting portion between the building materials. In this case, the adhesive can be exposed at the joint.
What is necessary is just to remove suitably the adhesive agent which protruded at the time of hygroscopic building material sticking by a well-known method. When an adhesive having a relatively large amount of powder is used, it can be easily cut and removed with a cutter or the like after the adhesive is solidified.
When constructing a moisture-absorbing / releasing building material comprising a moisture-absorbing / releasing layer and a moisture-permeable layer, it is usually sufficient that the moisture-absorbing / releasing layer side is in contact with the adhesive so as to adhere to the substrate.
このようにして得られる、透湿性を有する基材、透湿性を有する接着材及び吸放湿性建材からなる吸放湿性構造体は、透湿性、吸放湿性に優れ、室内空間において十分な調湿効果を得ることができ、快適な居住空間を得ることができる。また室内空間だけでなく、基材や基材裏面(例えば、建築壁内部等)に存在する水分を十分透湿することができ、基材や基材裏面の結露やカビ発生等を防止することができ、より快適な居住空間を得ることができる。 The moisture-absorbing / releasing structure comprising the moisture-permeable base material, the moisture-permeable adhesive and the moisture-absorbing / absorbing building material thus obtained is excellent in moisture permeability and moisture absorbing / releasing properties, and sufficient moisture conditioning in the indoor space. An effect can be acquired and a comfortable living space can be obtained. In addition, the moisture present not only in the indoor space but also on the base material and the back surface of the base material (for example, inside the building wall) can be sufficiently permeable to prevent condensation and mold generation on the base material and the back surface of the base material. And a more comfortable living space can be obtained.
具体的に吸放湿性構造体の吸放湿量としては、50g/m2以上、好ましくは80g/m2以上、より好ましくは100g/m2以上であることが好ましい。このような値であることによって、室内空間において十分な調湿効果を得ることができ、より快適な居住空間を得ることができる。なお、吸放湿量は、吸放湿性構造体の裏側面をアルミニウム粘着テープでシールした後、JIS A1470−1:2002「調湿建材の吸放湿性試験方法」7.2の手順によって測定される値である。 Specifically, the moisture absorption / release amount of the moisture absorbing / releasing structure is preferably 50 g / m 2 or more, preferably 80 g / m 2 or more, more preferably 100 g / m 2 or more. With such a value, a sufficient humidity control effect can be obtained in the indoor space, and a more comfortable living space can be obtained. The moisture absorption and desorption amount is measured by the procedure of JIS A1470-1: 2002 “Method of moisture absorption and desorption of moisture control building material” 7.2 after sealing the back side surface of the moisture absorbing / releasing structure with an aluminum adhesive tape. Value.
(接着材の作製)
接着材1:アクリル樹脂エマルション(平均粒子径140nm、ガラス転移温度0℃、固形分50重量%)20重量部、重質炭酸カルシウム(平均粒子径20μm)66重量部、2,2,4−トリメチル−1,3−ペンタンジオールモノイソブチレート1重量部を混合し、接着材1を作製した。
接着材2:アクリル樹脂エマルション(平均粒子径80nm、ガラス転移温度30℃、固形分38重量%)20重量部、重質炭酸カルシウム(平均粒子径20μm)66重量部、2,2,4−トリメチル−1,3−ペンタンジオールモノイソブチレート1重量部を混合し、接着材2を作製した。
接着材3:アクリル樹脂エマルション(平均粒子径140nm、ガラス転移温度0℃、固形分50重量%)20重量部、重質炭酸カルシウム(平均粒子径20μm)60重量部、ベーマイト(平均粒子径150μm、吸湿率35%)6重量部、2,2,4−トリメチル−1,3−ペンタンジオールモノイソブチレート1重量部を混合し、接着材3を作製した。
接着材4:溶剤可溶型アクリル樹脂(ガラス転移温度0℃、固形分50重量%)28重量部、重質炭酸カルシウム(平均粒子径20μm)66重量部、2,2,4−トリメチル−1,3−ペンタンジオールモノイソブチレート1重量部を混合し、接着材4を作製した。
接着材5:無溶剤型エポキシ樹脂接着材
(Production of adhesive)
Adhesive 1: Acrylic resin emulsion (average particle size 140 nm, glass transition temperature 0 ° C., solid content 50 wt%) 20 parts by weight, heavy calcium carbonate (average particle size 20 μm) 66 parts by weight, 2,2,4-trimethyl Adhesive 1 was prepared by mixing 1 part by weight of -1,3-pentanediol monoisobutyrate.
Adhesive 2: Acrylic resin emulsion (average particle diameter 80 nm, glass transition temperature 30 ° C., solid content 38% by weight) 20 parts by weight, heavy calcium carbonate (average particle diameter 20 μm) 66 parts by weight, 2,2,4-trimethyl Adhesive 2 was prepared by mixing 1 part by weight of -1,3-pentanediol monoisobutyrate.
Adhesive 3: Acrylic resin emulsion (average particle size 140 nm, glass transition temperature 0 ° C., solid content 50 wt%) 20 parts by weight, heavy calcium carbonate (average particle size 20 μm) 60 parts by weight, boehmite (average particle size 150 μm, Adhesive 3 was prepared by mixing 6 parts by weight of moisture absorption 35%) and 1 part by weight of 2,2,4-trimethyl-1,3-pentanediol monoisobutyrate.
Adhesive 4: Solvent-soluble acrylic resin (glass transition temperature 0 ° C., solid content 50% by weight) 28 parts by weight, heavy calcium carbonate (average particle size 20 μm) 66 parts by weight, 2,2,4-trimethyl-1 , 3-pentanediol monoisobutyrate 1 part by weight was mixed to prepare an adhesive 4.
Adhesive 5: Solvent-free epoxy resin adhesive
(接着材の水蒸気透過度)
この接着材1〜5を、和紙に乾燥膜厚が0.5mmとなるように塗付し、24時間乾燥後の水蒸気透過度を、JIS K5400:1990「塗料一般試験方法」8.17によって測定した。結果は次に示す。
接着材1:85g/m2・24h
接着材2:60g/m2・24h
接着材3:110g/m2・24h
接着材4:27g/m2・24h
接着材5:0g/m2・24h
(Water vapor permeability of adhesive)
The adhesives 1 to 5 were applied to Japanese paper so that the dry film thickness was 0.5 mm, and the water vapor permeability after drying for 24 hours was measured according to JIS K5400: 1990 “General Test Method for Paints” 8.17. did. The results are shown below.
Adhesive 1: 85g / m 2 · 24h
Adhesive 2: 60g / m 2 · 24h
Adhesive 3: 110 g / m 2 · 24 h
Adhesive 4: 27g / m 2 · 24h
Adhesive 5: 0g / m 2 · 24h
(吸放湿性建材の作製)
(吸放湿性建材1)
アクリル樹脂エマルション(モノマー組成:2−エチルヘキシルアクリレート、メチルメタクリレート、メタクリル酸、アクリルアミド、ガラス転移温度15℃、固形分50重量%)200重量部、珪砂(平均粒子径120μm)50重量部、着色珪砂(平均粒子径120μm)1200重量部、2,2,4−トリメチル−1,3−ペンタンジオールモノイソブチレート8重量部、水700重量部を均一に攪拌・混合したペースト状物1を、離型剤を塗付した型枠(縦150mm×横70mm×深さ5mm)に流し込み、こてを用いて平滑にならし、23℃で24時間乾燥させた。
さらに、アクリル樹脂エマルション(モノマー組成:2−エチルヘキシルアクリレート、スチレン、ブチルアクリレート、メチルメタクリレート、ガラス転移温度0℃、固形分50重量%)200重量部、ベーマイト(平均粒子径150μm、吸湿率35%)550重量部、珪砂(平均粒子径120μm)670重量部、2,2,4−トリメチル−1,3−ペンタンジオールモノイソブチレート3重量部、水700重量部を均一に攪拌・混合したペースト状物2を、ペースト状物1の上に流し込み、こてを用いて平滑にならした。
23℃で24時間乾燥後脱型することにより、透湿層(ペースト状物1の硬化物;厚み2.0mm)と吸放湿層(ペースト状物2の硬化物;厚み1.5mm)からなる吸放湿性建材1を得た。この吸放湿性建材1の厚みは3.5mmであった。
(Production of hygroscopic building materials)
(Hygroscopic building material 1)
Acrylic resin emulsion (monomer composition: 2-ethylhexyl acrylate, methyl methacrylate, methacrylic acid, acrylamide, glass transition temperature 15 ° C., solid content 50% by weight) 200 parts by weight, silica sand (average particle size 120 μm) 50 parts by weight, colored silica sand ( An average particle size of 120 μm) 1200 parts by weight, 2,2,4-trimethyl-1,3-pentanediol monoisobutyrate 8 parts by weight and water 700 parts by weight were uniformly stirred and mixed, and the paste 1 was released. It was poured into a mold (150 mm long × 70 mm wide × 5 mm deep) coated with the agent, smoothed using a trowel, and dried at 23 ° C. for 24 hours.
Furthermore, acrylic resin emulsion (monomer composition: 2-ethylhexyl acrylate, styrene, butyl acrylate, methyl methacrylate, glass transition temperature 0 ° C., solid content 50% by weight) 200 parts by weight, boehmite (average particle size 150 μm, moisture absorption 35%) 550 parts by weight, silica sand (average particle size 120 μm) 670 parts by weight, 2,2,4-trimethyl-1,3-pentanediol monoisobutyrate 3 parts by weight, and water 700 parts by weight uniformly stirred and mixed Product 2 was poured onto paste 1 and smoothed using a trowel.
By demolding after drying at 23 ° C. for 24 hours, the moisture-permeable layer (cured product of paste-like product 1; thickness 2.0 mm) and the moisture-absorbing / releasing layer (cured product of paste-like product 2; thickness 1.5 mm) A moisture absorbing / releasing building material 1 was obtained. This hygroscopic building material 1 had a thickness of 3.5 mm.
(吸放湿性建材2)
アクリル樹脂エマルション(モノマー組成:2−エチルヘキシルアクリレート、メチルメタクリレート、メチルアクリレート、アクリルアミド、ガラス転移温度15℃、固形分50重量%)200重量部、珪砂(平均粒子径120μm)50重量部、着色珪砂(平均粒子径120μm)1200重量部、アミン複合層状リン酸ジルコニウム(平均粒子径45μm)20重量部、アナターゼ型酸化チタン(平均粒子径0.02μm)5重量部、2,2,4−トリメチル−1,3−ペンタンジオールモノイソブチレート8重量部、水700重量部を均一に攪拌・混合したペースト状物3を、離型剤を塗付した型枠(縦150mm×横70mm×深さ5mm)に流し込み、こてを用いて平滑にならし、23℃で24時間乾燥させた。
さらに、ペースト状物2をペースト状物3の上に流し込み、こてを用いて平滑にならした。
23℃で24時間乾燥後脱型することにより、透湿層(ペースト状物3の硬化物;厚み2.0mm)と吸放湿層(ペースト状物2の硬化物;厚み1.5mm)からなる吸放湿性建材2を得た。この吸放湿性建材2の厚みは3.5mmであった。
(Hygroscopic building material 2)
Acrylic resin emulsion (monomer composition: 2-ethylhexyl acrylate, methyl methacrylate, methyl acrylate, acrylamide, glass transition temperature 15 ° C., solid content 50% by weight) 200 parts by weight, silica sand (average particle size 120 μm) 50 parts by weight, colored silica sand ( 1,200 parts by weight of an average particle diameter of 120 μm, 20 parts by weight of an amine composite layered zirconium phosphate (average particle diameter of 45 μm), 5 parts by weight of anatase-type titanium oxide (average particle diameter of 0.02 μm), 2,2,4-trimethyl-1 , 3-Pentanediol monoisobutyrate 8 parts by weight and 700 parts by weight of water uniformly stirred and mixed into a paste-like product 3 with a mold release agent (length 150 mm x width 70 mm x depth 5 mm) And then smoothed using a trowel and dried at 23 ° C. for 24 hours.
Furthermore, the paste-like material 2 was poured onto the paste-like material 3 and smoothed using a trowel.
By demolding after drying at 23 ° C. for 24 hours, the moisture-permeable layer (cured product of paste-like product 3; thickness 2.0 mm) and moisture-absorbing / releasing layer (cured product of paste-like product 2; thickness 1.5 mm) A moisture absorbing / releasing building material 2 was obtained. This hygroscopic building material 2 had a thickness of 3.5 mm.
(吸放湿性建材の吸放湿試験)
吸放湿性建材1、2それぞれの側面及び裏面(それぞれ吸放湿層側)をアルミニウム粘着テープでシールした後、JIS A6909:2003「建築用仕上塗材」7.32.2の手順によって、80℃±2℃で7日間静置した後、吸放湿量(g/m2)を測定した。その結果、吸放湿量は、吸放湿性建材1が210g/m2、吸放湿性建材2が200g/m2であった。
(Moisture absorption / release test of moisture-absorbing / releasing building materials)
After sealing the side surfaces and back surface of each of the moisture-absorbing / releasing building materials 1, 2 (each moisture-absorbing / releasing layer side) with an aluminum adhesive tape, according to the procedure of JIS A6909: 2003 “Finishing finish coating material” 7.32.2, After leaving at 7 ° C. ± 7 ° C. for 7 days, the moisture absorption / release amount (g / m 2 ) was measured. As a result, the moisture absorption / release amount was 210 g / m 2 for the moisture absorbing / releasing building material 1 and 200 g / m 2 for the moisture absorbing / releasing building material 2.
(吸放湿性建材の水蒸気透過度)
吸放湿性建材1、2の水蒸気透過度(g/m2・24h)を、JIS A1324:1995「建築材料の透湿性測定方法」5.2の手順によって、測定した。その結果、水蒸気透過度は、吸放湿性建材1が282g/m2・24h、吸放湿性建材2が270g/m2・24hであった。
(Water vapor permeability of hygroscopic building materials)
The water vapor permeability (g / m 2 · 24 h) of the moisture-absorbing / releasing building materials 1 and 2 was measured according to the procedure of JIS A1324: 1995 “Method for measuring moisture permeability of building materials” 5.2. As a result, the water vapor permeability, hygroscopicity building materials 1 282 g / m 2 · 24h, hygroscopicity building material 2 was 270g / m 2 · 24h.
(試験例1)
石膏ボード(縦100mm×横100mm×厚さ9.5mm)の上に、接着材1をヘラを用いて乾燥膜厚が0.5mmとなるように全面に塗付した後、吸放湿性建材1を裏面(吸放湿層側)が接着材に接するようにして貼り付け、試験体を得た。なお、石膏ボードの水蒸気透過度は、250g/m2・24hであった。
(Test Example 1)
Adhesive 1 is applied to the entire surface of a plaster board (length 100 mm × width 100 mm × thickness 9.5 mm) using a spatula so that the dry film thickness is 0.5 mm, and then the hygroscopic building material 1 Was attached so that the back surface (moisture absorption / release layer side) was in contact with the adhesive, to obtain a test specimen. The water vapor permeability of the gypsum board was 250 g / m 2 · 24 h.
(吸放湿試験)
試験体の側面及び裏面(石膏ボード面)をアルミニウム粘着テープでシールした後、JIS A1470−1:2002「調湿建材の吸放湿性試験方法」7.2の手順によって、80℃±2℃で7日間静置した後、吸放湿量(g/m2)を測定した。その結果、吸放湿量は280g/m2であり、吸放湿性建材1のみに比べ、吸放湿性が大幅に向上した。
(Moisture absorption / release test)
After sealing the side surface and back surface (gypsum board surface) of the test body with aluminum adhesive tape, according to the procedure of JIS A1470-1: 2002 “Hygroscopic building material moisture absorption / release property test” 7.2 at 80 ° C. ± 2 ° C. After standing for 7 days, the moisture absorption / release amount (g / m 2 ) was measured. As a result, the moisture absorption / release amount was 280 g / m 2 , and the moisture absorption / release property was significantly improved as compared with the moisture absorption / release building material 1 alone.
(試験例2)
接着材1の代わりに、接着材2を使用した以外は、試験例1と同様の方法で試験体を作製し、吸放湿試験を行った。その結果、吸放湿量は268g/m2であり、吸放湿性建材1のみに比べ、吸放湿性が向上した。
(Test Example 2)
A test specimen was prepared in the same manner as in Test Example 1 except that the adhesive 2 was used instead of the adhesive 1, and a moisture absorption / release test was performed. As a result, the moisture absorption / release amount was 268 g / m 2 , and the moisture absorption / release property was improved as compared with the moisture absorption / release building material 1 alone.
(試験例3)
接着材1の代わりに、接着材3を使用した以外は、試験例1と同様の方法で試験体を作製し、吸放湿試験を行った。その結果、吸放湿量は294g/m2であり、吸放湿性建材1のみに比べ、吸放湿性が大幅に向上した。
(Test Example 3)
A test body was prepared in the same manner as in Test Example 1 except that the adhesive 3 was used instead of the adhesive 1, and a moisture absorption / release test was performed. As a result, the moisture absorption / release amount was 294 g / m 2 , and the moisture absorption / release property was significantly improved as compared with the moisture absorption / release building material 1 alone.
(試験例4)
接着材1の代わりに、接着材4を使用した以外は、試験例1と同様の方法で試験体を作製し、吸放湿試験を行った。その結果、吸放湿量は236g/m2であり、吸放湿性建材1のみに比べ、吸放湿性が向上した。
(Test Example 4)
A test specimen was prepared in the same manner as in Test Example 1 except that the adhesive 4 was used instead of the adhesive 1, and a moisture absorption / release test was performed. As a result, the moisture absorption / release amount was 236 g / m 2 , and the moisture absorption / release property was improved as compared with the moisture absorption / release building material 1 alone.
(試験例5)
接着材1の代わりに、接着材5を使用した以外は、試験例1と同様の方法で試験体を作製し、吸放湿試験を行った。その結果、吸放湿量は185g/m2であり、吸放湿性建材1のみに比べ、吸放湿性が低下した。
(Test Example 5)
A test specimen was prepared in the same manner as in Test Example 1 except that the adhesive 5 was used instead of the adhesive 1, and a moisture absorption / release test was performed. As a result, the moisture absorption / release amount was 185 g / m 2 , and the moisture absorption / release property was lower than that of the moisture absorption / release building material 1 alone.
(試験例6)
吸放湿性建材1の代わりに、吸放湿性建材2を使用した以外は、試験例1と同様の方法で試験体を作製し、吸放湿試験を行った。その結果、吸放湿量は269g/m2であり、吸放湿性建材1のみに比べ、吸放湿性が向上した。
(Test Example 6)
A specimen was prepared in the same manner as in Test Example 1 except that the hygroscopic building material 2 was used in place of the hygroscopic building material 1, and a moisture absorption and desorption test was performed. As a result, the moisture absorption / release amount was 269 g / m 2 , and the moisture absorption / release property was improved as compared with the moisture absorption / release building material 1 alone.
さらに試験例6においては、下記の有害ガスの吸着・分解性能試験、有害ガスの再放出防止性能を行った。 Further, in Test Example 6, the following harmful gas adsorption / decomposition performance test and harmful gas re-release prevention performance were performed.
(有害ガスの吸着・分解性能試験)
実施例1と同様の方法で、試験体の側面及び裏面(石膏ボード面)をアルミニウム粘着テープでシールしたものを試験体とした。この試験体を3リットルにおい袋に入れ、ホルムアルデヒド(20ppm)を拡散させたwet air(23℃・90%RH)を、このにおい袋中に充填して密閉した。30分後、検知管を用いて、におい袋中のホルムアルデヒド濃度を測定し、分解率を下記式によって求めた。その結果、99%であり、有害ガスの吸着・分解性能に優れていた。
分解率(%)=[(初期ホルムアルデヒド濃度−試験後ホルムアルデヒド濃度)/初期ホルムアルデヒド濃度]×100
(Toxic gas adsorption / decomposition performance test)
In the same manner as in Example 1, the test body was prepared by sealing the side and back surfaces (gypsum board surface) of the test body with an aluminum adhesive tape. The test body was placed in a 3 liter sachet, and wet air (23 ° C., 90% RH) in which formaldehyde (20 ppm) was diffused was filled in the sachet and sealed. After 30 minutes, the formaldehyde concentration in the odor bag was measured using a detector tube, and the decomposition rate was determined by the following formula. As a result, it was 99%, and the adsorption / decomposition performance of harmful gases was excellent.
Degradation rate (%) = [(initial formaldehyde concentration−formaldehyde concentration after test) / initial formaldehyde concentration] × 100
(有害ガスの再放出防止性能)
有害ガスの吸着・分解性能試験後の試験体を新たな3リットルにおい袋中に入れ、dry air(23℃・45%RH)を充填して密閉した。このにおい袋を50℃条件下、24時間加熱後、検知管を用いて、におい袋中のホルムアルデヒド濃度を測定し、ホルムアルデヒドの再放出の有無を確認した。その結果、ホルムアルデヒドの再放出は認められなかった。
(Hazardous gas re-release prevention performance)
The test specimen after the harmful gas adsorption / decomposition performance test was placed in a new 3-liter sachet, filled with dry air (23 ° C., 45% RH) and sealed. After the sachet was heated for 24 hours under the condition of 50 ° C., the formaldehyde concentration in the sachet was measured using a detector tube to confirm the re-release of formaldehyde. As a result, no re-release of formaldehyde was observed.
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