JP2005289913A - Cosmetic for ameliorating dullness of skin - Google Patents

Cosmetic for ameliorating dullness of skin Download PDF

Info

Publication number
JP2005289913A
JP2005289913A JP2004108603A JP2004108603A JP2005289913A JP 2005289913 A JP2005289913 A JP 2005289913A JP 2004108603 A JP2004108603 A JP 2004108603A JP 2004108603 A JP2004108603 A JP 2004108603A JP 2005289913 A JP2005289913 A JP 2005289913A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
mass
cosmetic
hesperidin
extract
parts
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2004108603A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP4272100B2 (en
Inventor
Daiki Kudo
大樹 工藤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Pola Chemical Industries Inc
Original Assignee
Pola Chemical Industries Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pola Chemical Industries Inc filed Critical Pola Chemical Industries Inc
Priority to JP2004108603A priority Critical patent/JP4272100B2/en
Publication of JP2005289913A publication Critical patent/JP2005289913A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP4272100B2 publication Critical patent/JP4272100B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To prepare a cosmetic excellent in ameliorating effect on dullness of the skin. <P>SOLUTION: This cosmetic comprises (1) 0.01-0.5 mass% ginsenoside and (2) 0.0001-0.05 mass% hesperidin and/or its glycoside. Preferably, the cosmetic contains an aqueous alcohol extract of the root of Panax ginseng as the ginsenoside and α-glycosylhesperidin as the hesperidin and/or its glycoside, and furthermore, the cosmetic preferably contains 1-1,000 μM astilbin and/or its salt, and an alcohol extract of the leaf of Engelhardtiachrisolepis as the astilbin. Moreover, the cosmetic further contains betulinic acid and/or its salt in an amount of 0.1-10 μM, and preferably contains a water-containing alcohol extract of Betula japonica as the betulinic acid and/or its salt. <P>COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

Description

本発明は、化粧料に関し、更に詳細には、くすみの改善に有用な化粧料に関する。   The present invention relates to a cosmetic, and more particularly to a cosmetic useful for improving dullness.

化粧料の分野で、「くすみ」は年齢とともに出現してくる現象であり、その原因があまり解明されていない現象の一つである。所謂くすみは、例えば目の周囲のように、顔全体と言うよりは、顔の特定の局所に現れる、見た目に、肌が暗く、明度が落ちて見える現象であり、前記の如くに年齢に相関して現れることから、年齢を意識させる現象である。「くすみ」は見た目に容易に観察されることから、この対策が望まれてきている。くすみの原因としては、例えば、角層細胞の光などによる変性により、光透過度が低下し、タンパクそのものも変性して黄みを帯びることによって、くすみが生じるという説(例えば、特許文献1を参照)、角層の水分維持機能が低下し、角層の透明度が低下するとともに、表面形状もシワなどが生じ、皮膚表面の散乱光の光度が損なわれて生じるという説(例えば、特許文献2を参照)、前記の散乱光の光度低下に加えて、メラニンの角層細胞内への蓄積量が増加し、透過性が損なわれるため生じるという説(例えば、特許文献3を参照)或いは、メラニン顆粒分布、微小血流量分布の不均一に起因する皮膚表面色相の不均一に起因するという説(例えば、特許文献4を参照)などが存する。これらの原因と思われる現象にはそれぞれの対処法が存し、例えば、角層変性であれば角層細胞の剥離剤を用いて、古い角層細胞を剥離することが考えられるし、保湿性と皮膚表面形状によるものであれば、保湿剤の投与が考えられるし、メラニンの蓄積であればメラニン産生抑制剤による処理が有効であるし、血流量の不均一であれば、血流量改善剤による処置などが有効であると考えれる。実際には、これらの何れもがそこそこの効果を奏するものであり、このことより、「くすみ」生成は多種の原因が組み合わさって、その要因となっていることが考えられる。従って、一つ一つの原因を解決しただけでは、確かにある程度の改善は認められても、化粧料の使用者が満足するところには至っていないのが現状である。   In the field of cosmetics, “dullness” is a phenomenon that appears with age and is one of the phenomena whose cause has not been elucidated. So-called dullness is a phenomenon that appears in a specific area of the face rather than the entire face, for example, around the eyes, and looks darker and lighter in appearance, and correlates with age as described above. It appears as a phenomenon that makes people aware of age. Since “dullness” is easily observed visually, this countermeasure has been desired. The cause of dullness is, for example, the theory that light transmittance decreases due to denaturation of stratum corneum cells and the protein itself is also denatured and yellowish, resulting in dullness (for example, Patent Document 1). (See Patent Document 2). In addition to the decrease in the intensity of the scattered light, the amount of melanin accumulated in the stratum corneum increases and the permeability is impaired (see, for example, Patent Document 3) or melanin There is a theory that the skin surface hue is caused by non-uniformity of the granule distribution and micro blood flow distribution (see, for example, Patent Document 4). There are different ways to deal with these phenomena that are considered to be the cause. For example, if the stratum corneum is denatured, it may be possible to remove old stratum corneum cells using a stratum corneum release agent, If it is due to skin surface shape, moisturizing agent can be administered, if melanin is accumulated, treatment with melanin production inhibitor is effective, and if blood flow is uneven, blood flow improver It is thought that the treatment by is effective. Actually, all of these have moderate effects, and it is considered that “dullness” generation is caused by a combination of various causes. Therefore, even if a certain degree of improvement is certainly recognized only by solving each cause, the present situation is that the cosmetic user is not satisfied.

一方、ヘスペリジン、αーグリコシルヘスペリジンなどのヘスペリジン及び/又はその配糖体には、代謝を促進する作用(例えば、特許文献5を参照)、血流量を改善する作用(例えば、特許文献6を参照)等が知られているし、オタネニンジンのエキスには血流量を改善し、虚血に対する保護作用が存することが知られている。(例えば、非特許文献1を参照)しかしながら、肌のくすみを改善する目的で、この両者を同時に用いることは全く知られていない。   On the other hand, hesperidin such as hesperidin and α-glycosyl hesperidin and / or glycoside thereof has an effect of promoting metabolism (for example, see Patent Document 5) and an effect of improving blood flow (for example, see Patent Document 6). It is known that ginseng extract improves blood flow and has a protective action against ischemia. However, for the purpose of improving the dullness of the skin, it is not known at all to use both of them at the same time.

特開2002−338426号公報JP 2002-338426 A 特開2002−53422号公報JP 2002-53422 A 特開2001−158730号公報JP 2001-158730 A 特開平10−25236号公報Japanese Patent Laid-Open No. 10-25236 特開2004−75550号公報JP 2004-75550 A 特開2004−35440号公報JP 2004-35440 A Eun-Kyung Park et.al. , Biol.Pharm.Bull. ,27(3), 433-436(2004)Eun-Kyung Park et.al., Biol.Pharm.Bull., 27 (3), 433-436 (2004)

本発明は、この様な状況下為されたものであり、くすみ改善効果に優れる化粧料を提供することを課題とする。   The present invention has been made under such circumstances, and an object of the present invention is to provide a cosmetic excellent in dullness improvement effect.

この様な状況に鑑みて、本発明者らは、くすみ改善効果に優れる化粧料を求めて、鋭意研究努力を重ねた結果、1)ジンセノサイド0.001〜0.05質量%と、2)ヘスペリジン及び/又はその配糖体0.0001〜0.05質量%とを含有する化粧料がその様な特性を有していることを見出し、発明を完成させるに至った。即ち、本発明は、以下に示す技術に関するものである。
(1)1)ジンセノサイド0.01〜0.5質量%と、2)ヘスペリジン及び/又はその配糖体0.0001〜0.05質量%とを含有する化粧料。
(2)前記ジンセノサイドを、ウコギ科オタネニンジン(Panax ginseng)の根部の水性アルコール抽出物として含有することを特徴とする、(1)に記載の化粧料。
(3)前記ヘスペリジン及び/又はその配糖体が、α−グリコシルヘスペリジンであることを特徴とする、(1)又は(2)に記載の化粧料。
(4)更に、アスチルビンを、 1μM〜1000μM含有することを特徴とする、(1)〜(3)何れか1項に記載の化粧料。
(5)前記アスチルビンを、クルミ科コウキ(黄杞;Engelhardtiachrisolepis)の葉のアルコール抽出物として含有することを特徴とする、(4)に記載の化粧料。
(6)更に、ベツリン酸及び/又はその塩を0.1〜10μM含有することを特徴とする、(1)〜(5)何れか1項に記載の化粧料。
(7)前記ベツリン酸及び/又はその塩を、カバノキ科シラカバ(Betula japonica)の含水アルコール抽出物として含有することを特徴とする、(6)に記載の化粧料。
(8)くすみ改善効果を有することを特徴とする、(1)〜(7)何れか1項に記載の化粧料。
In view of such circumstances, the present inventors have sought for cosmetics having an excellent effect of improving dullness, and as a result of intensive research efforts, 1) ginsenoside 0.001 to 0.05% by mass, and 2) hesperidin. And / or the cosmetics containing 0.0001-0.05 mass% of the glycosides have found such a characteristic, and came to complete invention. That is, this invention relates to the technique shown below.
(1) Cosmetics containing 1) ginsenoside 0.01-0.5 mass% and 2) hesperidin and / or its glycoside 0.0001-0.05 mass%.
(2) The cosmetic according to (1), wherein the ginsenoside is contained as a hydroalcoholic extract of a root part of Panax ginseng.
(3) The cosmetic according to (1) or (2), wherein the hesperidin and / or glycoside thereof is α-glycosyl hesperidin.
(4) The cosmetic according to any one of (1) to (3), further comprising 1 μM to 1000 μM of astilbine.
(5) The cosmetic according to (4), characterized in that it contains the astilbine as an alcoholic extract of walnut family Enki (Engelhardtiachrisolepis) leaves.
(6) The cosmetic according to any one of (1) to (5), further comprising 0.1 to 10 μM of betulinic acid and / or a salt thereof.
(7) The cosmetic according to (6), wherein the betulinic acid and / or a salt thereof is contained as a hydrous alcoholic extract of Betula japonica.
(8) The cosmetic according to any one of (1) to (7), which has a dullness improving effect.

本発明によれば、くすみ改善効果に優れる化粧料を提供することができる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the cosmetics excellent in the dullness improvement effect can be provided.

(1)本発明の化粧料の必須成分であるジンセノサイド
本発明の化粧料は、必須成分として、ジンセノサイドを0.01〜0.5質量%、より好ましくは0.02〜0.1質量%含有することを特徴とする。ここで、ジンセノサイドとは、ウコギ科オタネニンジンの根部などに含有されるテルペン配糖体の総称で、例えばジンセノサイドRg1、ジンセノサイドRg2、ジンセノサイドRg3、ジンセノサイドRh1、ジンセノサイドRh2等が代表的なものとして知られている。かかるジンセノサイド類は、通常水抽出を行い、溶媒を除去した状態に於いて、残査に0.1〜0.5質量%程度が含有される。又、エタノールなどのアルコールのみで抽出を行った場合は、溶媒を除去した残査に1〜4質量%が含まれる。エタノール水溶液のようなアルコール水混合用媒を用いた場合には、溶媒を除去した残査に30〜60質量%が含まれる。特に好ましい水アルコール混合溶媒は、75〜85%エタノール水溶液である。ジンセノサイドの含有量は、アミノ基修飾シリカカラムを用い、高速液体クロマトグラフィーによって定量することが出来る。定量は標準サンプルと比較して行えば良く、高速液体クロマトグラフィーの条件は、移動相が95%アセトニトリル水溶液が好ましい。検知は210nmの紫外部の吸収が好ましい。オタネニンジンより、ジンセノサイドを抽出するには、オタネニンジンの根部を細切した後、1〜10倍量の溶媒を加え、室温であれば数日間、加温条件であれば数時間浸漬すればよい。浸漬後は、必要に応じて不溶物を濾過によって除き、減圧溜去、或いは、凍結乾燥などで溶媒を除去すればよい。以下に、製造例を示す。本発明の化粧料に於いて、かかるジンセノサイドは、後記ヘスペリジンやその配糖体とともに働いて、局所の血流量を改善するとともに、皮膚の微小構造を整え、且つ、メラニン色素の生成を阻害して、くすみを改善する作用を発揮する。
(1) Ginsenoside which is an essential component of the cosmetic of the present invention The cosmetic of the present invention contains 0.01 to 0.5% by mass, more preferably 0.02 to 0.1% by mass of ginsenoside as an essential component. It is characterized by doing. Here, ginsenoside is a general term for terpene glycosides contained in the roots of the asteraceae ginseng, and for example, ginsenoside Rg1, ginsenoside Rg2, ginsenoside Rg3, ginsenoside Rh1, ginsenoside Rh2, etc. are known as representative ones. Yes. Such ginsenosides usually contain about 0.1 to 0.5% by mass in the residue in a state where water extraction is performed and the solvent is removed. Moreover, when extracting only with alcohol, such as ethanol, 1-4 mass% is contained in the residue which removed the solvent. When an alcohol water mixing medium such as an ethanol aqueous solution is used, 30 to 60% by mass is contained in the residue from which the solvent has been removed. A particularly preferred hydroalcoholic solvent mixture is a 75-85% aqueous ethanol solution. The content of ginsenoside can be quantified by high performance liquid chromatography using an amino group-modified silica column. The quantification may be performed by comparing with a standard sample, and the conditions for high performance liquid chromatography are preferably 95% acetonitrile aqueous solution for the mobile phase. Detection is preferably performed by absorption in the ultraviolet region of 210 nm. To extract ginsenoside from ginseng, the root of ginseng is shredded, 1 to 10 times the amount of solvent is added, and it is immersed for several days at room temperature or for several hours under warming conditions. After the immersion, insoluble matters are removed by filtration as necessary, and the solvent may be removed by distillation under reduced pressure or freeze drying. A production example is shown below. In the cosmetics of the present invention, such ginsenoside works with hesperidin and its glycosides described later to improve local blood flow, regulate the skin microstructure, and inhibit the production of melanin pigments. Exhibits the effect of improving dullness.

<製造例1>
オタネニンジンの根部の乾燥物1Kgを細切し、これに水10lを加え、90℃で4時間加熱した。不溶物を濾過によって除き、凍結乾燥して、0.98gのアモルファスを得た。このものを上記の高速液体クロマトグラフィー条件で分析したところ、0.3質量%のジンセノサイドRg2を含有していた。(抽出物1)
<Production Example 1>
1 kg of dried ginseng root was chopped, 10 l of water was added thereto, and the mixture was heated at 90 ° C. for 4 hours. Insolubles were removed by filtration and lyophilized to obtain 0.98 g of amorphous. When this product was analyzed under the above-mentioned high performance liquid chromatography conditions, it contained 0.3% by mass of ginsenoside Rg2. (Extract 1)

<製造例2>
製造例1の抽出溶媒を75%エタノール水溶液に変えて、濃縮を減圧溜去、次いで、凍結乾燥の組合せに変えて、同様に検討を行い、ジンセノサイドRg2を46質量%含有する、アモルファスを1.56g得た。(抽出物2)
<Production Example 2>
The extraction solvent of Production Example 1 was changed to a 75% ethanol aqueous solution, the concentration was distilled off under reduced pressure, and then the combination was changed to a freeze-drying combination. 56 g was obtained. (Extract 2)

<製造例3>
製造例1の抽出溶媒をエタノールに変えて、濃縮を減圧溜去に変えて、同様に検討を行い、ジンセノサイドRg2を1.1質量%含有する、アモルファスを1.12g得た。(抽出物3)
<Production Example 3>
The extraction solvent of Production Example 1 was changed to ethanol and the concentration was changed to distillation under reduced pressure, and the same examination was performed to obtain 1.12 g of amorphous containing 1.1% by mass of ginsenoside Rg2. (Extract 3)

(2)本発明の化粧料の必須成分であるヘスペリジン及び/又はその配糖体
本発明の化粧料は、ヘスペリジン、α−グリコシルヘスペリジン等のヘスペリジン及び/又はその配糖体を含有することを特徴とする。ヘスペリジン及び/又はその配糖体としては、例えば、ヘスペリジン、α−グリコシルヘスペリジン、α−マンノシルヘスペリジン等が例示できる。ヘスペリジンは、フラバノンである、ヘスペレチンのルチノース配糖体であり、別名ビタミンPとも称される。ヘスペリジンはミカン科の果実の果皮に存在し、抽出することにより得られる。かかるヘスペリジンを、グルコシダーゼなどの酵素を用いて配糖体化することにより、α−グリコシルヘスペリジンを得ることが出来る。α−グリコシルヘスペリジンについては、既に市販品が存し、かかる市販品を購入して用いることも、本発明では可能である。かかる市販品の内特に好ましいものは、江崎グリコ株式会社或いは東洋精糖株式会社より販売されているα−グルコシルヘスペリジンである。本発明の化粧料に於いて、かかるヘスペリジン及び/又はその配糖体は、前記ジンセノサイドとともに働いて、局所の血流量を改善するとともに、皮膚の微小構造を整え、且つ、メラニン色素の生成を阻害して、くすみを改善する作用を発揮する。この様な効果を発揮するためには、前記ヘスペリジン或いはその配糖体は唯一種を含有させることも出来るし、二種以上を組み合わせて含有させることも出来る。この様な効果を発揮するためには、かかるヘスペリジン及び/又はその配糖体を、総量で、化粧料全量に対して、0.0001〜0.05質量%、より好ましくは0.0005〜0.02質量%含有することが好ましい。
(2) Hesperidin and / or its glycoside as an essential component of the cosmetic of the present invention The cosmetic of the present invention contains hesperidin such as hesperidin and α-glycosyl hesperidin and / or a glycoside thereof. And Examples of hesperidin and / or its glycoside include hesperidin, α-glycosyl hesperidin, α-mannosyl hesperidin and the like. Hesperidin is a heparetin rutinose glycoside, which is a flavanone, also called vitamin P. Hesperidin is present in the peel of citrus fruits and is obtained by extraction. Α-glycosyl hesperidin can be obtained by glycosylating such hesperidin using an enzyme such as glucosidase. Regarding α-glycosyl hesperidin, a commercial product already exists, and it is also possible in the present invention to purchase and use such a commercial product. Among these commercially available products, α-glucosyl hesperidin sold by Ezaki Glico Co., Ltd. or Toyo Seika Co., Ltd. is particularly preferable. In the cosmetic of the present invention, such hesperidin and / or its glycoside works together with the ginsenoside to improve the local blood flow, regulate the skin microstructure, and inhibit the production of melanin pigment. And exerts an effect of improving dullness. In order to exert such an effect, the hesperidin or a glycoside thereof can contain only one species, or can contain two or more species in combination. In order to exert such an effect, the total amount of hesperidin and / or its glycoside is 0.0001 to 0.05% by mass, more preferably 0.0005 to 0%, based on the total amount of the cosmetic. It is preferable to contain 0.02 mass%.

(3)本発明の化粧料
本発明の化粧料は、1)ジンセノサイド0.01〜0.5質量%と、2)ヘスペリジン及び/又はその配糖体0.0001〜0.05質量%とを含有することを特徴とする。又、かかる成分の組合せにより、局所の血流量を改善するとともに、皮膚の微小構造を整え、且つ、メラニン色素の生成を阻害して、くすみを改善する作用を有する。これにより、くすみの要素を多面的に改善できるので、従来の化粧料に比して優れたくすみ改善効果を有することになる。
(3) Cosmetics of the present invention The cosmetic of the present invention comprises 1) 0.01-0.5% by mass of ginsenoside, and 2) 0.0001-0.05% by mass of hesperidin and / or its glycoside. It is characterized by containing. In addition, the combination of these components has the effect of improving the dullness by improving the local blood flow, adjusting the fine structure of the skin, and inhibiting the production of melanin pigment. Thereby, since the element of a dullness can be improved in many ways, it has the dullness improvement effect excellent compared with the conventional cosmetics.

これらの必須成分以外にも、本発明の化粧料に於いては、くすみに対して好ましい効果を有する成分を含有させることが出来る。この様な、くすみに対して好ましい効果を発揮する成分としては、例えば、炎症を抑え、保湿により皮膚の性状を整えるアスチルビン、不均一改善作用を有するベツリン酸及び/又はその塩が好ましく例示できる。   In addition to these essential components, the cosmetic of the present invention can contain components having a favorable effect on dullness. Preferred examples of such a component that exhibits a favorable effect on dullness include astilbine that suppresses inflammation and adjusts the properties of the skin by moisturizing, betulinic acid having a nonuniformity-improving action, and / or a salt thereof.

アスチルビンは、 1μM〜1000μM含有することが、効果と系の安定性の面で好ましく、この様な量を含有するためには、クルミ科コウキ(黄杞;Engelhardtiachrisolepis)の葉のアルコール、好ましくは多価アルコール、特に好ましくは1,3−ブタンジオール抽出物として含有することが好ましい。通常コウキの葉を水などで抽出すると、かかる成分は殆ど抽出されないためである。以下に、抽出物の製造例を示す。   Astilbin is preferably contained in an amount of 1 μM to 1000 μM in terms of effect and stability of the system, and in order to contain such an amount, the alcohol of walnut (Engelhardtiachrisolepis) leaves, preferably a large amount It is preferable to contain it as a monohydric alcohol, particularly preferably 1,3-butanediol extract. This is because when Koki leaves are extracted with water or the like, such components are hardly extracted. Below, the manufacture example of an extract is shown.

<製造例4>
コウキの葉の乾燥物1Kgを細切し、これに水10lを加え、90℃で4時間加熱した。不溶物を濾過によって除き、凍結乾燥して、3.1gのアモルファスを得た。(抽出物4)このものを0.1g取り、水で100mlに希釈し、高速液体クロマトグラフィーにて分析したところ、0.2μMのアスチルビンを含有していた。
高速液体クロマトグラフィーの条件;移動相:98%アセトニトリル水溶液、カラムNH2修飾シリカゲル充填カラム4.6×250mm、検知:紫外部256nm、カラム温度:40℃、流速1ml/min
<Production Example 4>
1 Kg of dried koki leaves were chopped, 10 l of water was added thereto, and the mixture was heated at 90 ° C. for 4 hours. Insoluble matter was removed by filtration and freeze-dried to obtain 3.1 g of amorphous. (Extract 4) 0.1 g of this product was taken, diluted to 100 ml with water, and analyzed by high performance liquid chromatography. As a result, 0.2 μM astilbine was contained.
Conditions of high performance liquid chromatography; mobile phase: 98% acetonitrile aqueous solution, column NH2-modified silica gel packed column 4.6 × 250 mm, detection: ultraviolet part 256 nm, column temperature: 40 ° C., flow rate 1 ml / min

<製造例5>
コウキの葉の乾燥物1Kgを細切し、これに50%エタノール水溶液10lを加え、90℃で4時間加熱した。不溶物を濾過によって除き、凍結乾燥して、7.3gのアモルファスを得た。(抽出物5)このものを0.1g取り、水で100mlに希釈し、前記の高速液体クロマトグラフィーにて分析したところ、0.7μMのアスチルビンを含有していた。
<Production Example 5>
1 Kg of dried Koki leaves were chopped, 10 L of 50% ethanol aqueous solution was added thereto, and the mixture was heated at 90 ° C. for 4 hours. Insolubles were removed by filtration and lyophilized to obtain 7.3 g of amorphous. (Extract 5) 0.1 g of this product was taken, diluted to 100 ml with water, and analyzed by the high performance liquid chromatography. As a result, 0.7 μM astilbine was contained.

<製造例6>
コウキの葉の乾燥物1Kgを細切し、これに1,3−ブタンジオール10lを加え、90℃で4時間加熱した。不溶物を濾過によって除き、9.8lの溶液を回収した。(抽出物6)このものを0.1g取り、水で100mlに希釈し、前記の高速液体クロマトグラフィーにて分析したところ、1.8μMのアスチルビンを含有していた。
<Production Example 6>
1 Kg of dried koki leaves were chopped, 10 l of 1,3-butanediol was added thereto, and the mixture was heated at 90 ° C. for 4 hours. Insoluble material was removed by filtration and 9.8 l of solution was recovered. (Extract 6) 0.1 g of this product was taken, diluted to 100 ml with water, and analyzed by the above-mentioned high performance liquid chromatography. As a result, it contained 1.8 μM astilbine.

ベツリン酸及び/又はその塩は、0.1〜10μM、より好ましくは0.5〜1μM含有することが、効果と系の安定性の観点から、好ましい。ベツリン酸及び/又はその塩の基源としては、カバノキ科の植物の樹皮を含水アルコールで抽出し、かかる抽出物を用いることが好ましい。この様な抽出物の作成に用いることの出来るカバノキ科の植物としては例えば、シラカバ、ダテカンバなどが存するが、シラカバを用いることが特に好ましい。これは、前記の濃度域の達成には、シラカバ樹皮を、含水アルコールで抽出することが適切であるためである。かかる抽出に用いることの出来るアルコールとしては、含水エタノール等の含水一価アルコール、含水プロピレングリコール、含水1,3−ブタンジオールなどの含水多価アルコールが好ましく例示でき、含水多価アルコールが特に好ましく、中でも含水1,3−ブタンジオールが特に好ましい。特に好ましいものは、20〜40質量%の1,3−ブタンジオール水溶液である。   It is preferable that betulinic acid and / or a salt thereof is contained in an amount of 0.1 to 10 μM, more preferably 0.5 to 1 μM, from the viewpoints of effects and system stability. As a base source of betulinic acid and / or a salt thereof, it is preferable to extract a bark of a birch plant with a hydrous alcohol and use such an extract. Examples of birch plants that can be used to make such an extract include birch and date birch, but birch is particularly preferred. This is because it is appropriate to extract birch bark with hydrous alcohol to achieve the above-mentioned concentration range. Examples of the alcohol that can be used for such extraction include water-containing monohydric alcohols such as water-containing ethanol, water-containing polyhydric alcohols such as water-containing propylene glycol and water-containing 1,3-butanediol, and water-containing polyhydric alcohols are particularly preferable. Of these, hydrous 1,3-butanediol is particularly preferred. Particularly preferred is an aqueous solution of 20 to 40% by mass of 1,3-butanediol.

<製造例7>
シラカバの樹皮の乾燥物1Kgを細切し、これに水10lを加え、90℃で4時間加熱した。不溶物を濾過によって除き、凍結乾燥して、1.1gのアモルファスを得た。(抽出物7)このものを0.1g取り、水で100mlに希釈し、高速液体クロマトグラフィーにて分析したところ、ベツリン酸のピークを確認できなかった。
高速液体クロマトグラフィーの条件;移動相:0.1mMテトラブチルアンモニウムホスフェート加60%アセトニトリル0.1mMリン酸緩衝液溶液(pH7.0)、カラムODS充填カラム4.6×150mm、検知:屈折率、カラム温度:40℃、流速1ml/min
<Production Example 7>
1 kg of dried birch bark was chopped, 10 l of water was added thereto, and the mixture was heated at 90 ° C. for 4 hours. Insoluble matter was removed by filtration and lyophilized to obtain 1.1 g of amorphous. (Extract 7) 0.1 g of this product was taken, diluted to 100 ml with water, and analyzed by high performance liquid chromatography. As a result, the peak of betulinic acid could not be confirmed.
Conditions of high performance liquid chromatography; mobile phase: 60 mM acetonitrile 0.1 mM phosphate buffer solution (pH 7.0) with 0.1 mM tetrabutylammonium phosphate, column ODS packed column 4.6 × 150 mm, detection: refractive index, Column temperature: 40 ° C., flow rate 1 ml / min

<製造例8>
シラカバの樹皮の乾燥物1Kgを細切し、これに70質量%含水した1,3−ブタンジオール10lを加え、90℃で4時間加熱した。不溶物を濾過によって除き、凍結乾燥して、1.1gのアモルファスを得た。(抽出物7)このものを0.1g取り、水で100mlに希釈し、高速液体クロマトグラフィーにて分析したところ、ベツリン酸の濃度は0.8μMであった。
<Production Example 8>
1 kg of dried birch bark was chopped, 10 l of 1,3-butanediol containing 70% by mass of water was added thereto, and the mixture was heated at 90 ° C. for 4 hours. Insoluble matter was removed by filtration and lyophilized to obtain 1.1 g of amorphous. (Extract 7) 0.1 g of this product was taken, diluted to 100 ml with water, and analyzed by high performance liquid chromatography. The concentration of betulinic acid was 0.8 μM.

上記の成分以外にも、本発明の化粧料は、通常化粧料で使用される任意成分を、本発明の効果を損ねない範囲に於いて含有することが出来る。この様な任意成分としては、例えば、マカデミアナッツ油、アボガド油、トウモロコシ油、オリーブ油、ナタネ油、ゴマ油、ヒマシ油、サフラワー油、綿実油、ホホバ油、ヤシ油、パーム油、液状ラノリン、硬化ヤシ油、硬化油、モクロウ、硬化ヒマシ油、ミツロウ、キャンデリラロウ、カルナウバロウ、イボタロウ、ラノリン、還元ラノリン、硬質ラノリン、ホホバロウ等のオイル、ワックス類、流動パラフィン、スクワラン、プリスタン、オゾケライト、パラフィン、セレシン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス等の炭化水素類、オレイン酸、イソステアリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、ウンデシレン酸等の高級脂肪酸類、セチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、オクチルドデカノール、ミリスチルアルコール、セトステアリルアルコール等の高級アルコール等、イソオクタン酸セチル、ミリスチン酸イソプロピル、イソステアリン酸ヘキシルデシル、アジピン酸ジイソプロピル、セバチン酸ジ−2−エチルヘキシル、乳酸セチル、リンゴ酸ジイソステアリル、ジ−2−エチルヘキサン酸エチレングリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、ジ−2−ヘプチルウンデカン酸グリセリン、トリ−2−エチルヘキサン酸グリセリン、トリ−2−エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テトラ−2−エチルヘキサン酸ペンタンエリトリット等の合成エステル油類、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ジフェニルポリシロキサン等の鎖状ポリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサンシロキサン等の環状ポリシロキサン、アミノ変性ポリシロキサン、ポリエーテル変性ポリシロキサン、アルキル変性ポリシロキサン、フッ素変性ポリシロキサン等の変性ポリシロキサン等のシリコーン油等の油剤類、脂肪酸セッケン(ラウリン酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム等)、ラウリル硫酸カリウム、アルキル硫酸トリエタノールアミンエーテル等のアニオン界面活性剤類、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベンザルコニウム、ラウリルアミンオキサイド等のカチオン界面活性剤類、イミダゾリン系両性界面活性剤(2−ココイル−2−イミダゾリニウムヒドロキサイド−1−カルボキシエチロキシ2ナトリウム塩等)、ベタイン系界面活性剤(アルキルベタイン、アミドベタイン、スルホベタイン等)、アシルメチルタウリン等の両性界面活性剤類、ソルビタン脂肪酸エステル類(ソルビタンモノステアレート、セスキオレイン酸ソルビタン等)、グリセリン脂肪酸類(モノステアリン酸グリセリン等)、プロピレングリコール脂肪酸エステル類(モノステアリン酸プロピレングリコール等)、硬化ヒマシ油誘導体、グリセリンアルキルエーテル、POEソルビタン脂肪酸エステル類(POEソルビタンモノオレエート、モノステアリン酸ポリオキエチレンソルビタン等)、POEソルビット脂肪酸エステル類(POE−ソルビットモノラウレート等)、POEグリセリン脂肪酸エステル類(POE−グリセリンモノイソステアレート等)、POE脂肪酸エステル類(ポリエチレングリコールモノオレート、POEジステアレート等)、POEアルキルエーテル類(POE2−オクチルドデシルエーテル等)、POEアルキルフェニルエーテル類(POEノニルフェニルエーテル等)、プルロニック型類、POE・POPアルキルエーテル類(POE・POP2−デシルテトラデシルエーテル等)、テトロニック類、POEヒマシ油・硬化ヒマシ油誘導体(POEヒマシ油、POE硬化ヒマシ油等)、ショ糖脂肪酸エステル、アルキルグルコシド等の非イオン界面活性剤類、ポリエチレングリコール、グリセリン、1,3−ブチレングリコール、エリスリトール、ソルビトール、キシリトール、マルチトール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ジグリセリン、イソプレングリコール、1,2−ペンタンジオール、2,4−ヘキシレングリコール、1,2−ヘキサンジオール、1,2−オクタンジオール等の多価アルコール類、ピロリドンカルボン酸ナトリウム、乳酸、乳酸ナトリウム等の保湿成分類、グアガム、クインスシード、カラギーナン、ガラクタン、アラビアガム、ペクチン、マンナン、デンプン、キサンタンガム、カードラン、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、コンドロイチン硫酸、デルマタン硫酸、グリコーゲン、ヘパラン硫酸、ヒアルロン酸、ヒアルロン酸ナトリウム、トラガントガム、ケラタン硫酸、コンドロイチン、ムコイチン硫酸、ヒドロキシエチルグアガム、カルボキシメチルグアガム、デキストラン、ケラト硫酸,ローカストビーンガム,サクシノグルカン,カロニン酸,キチン,キトサン、カルボキシメチルキチン、寒天、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニルポリマー、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリエチレングリコール、ベントナイト等の増粘剤、表面を処理されていても良い、マイカ、タルク、カオリン、合成雲母、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、無水ケイ酸(シリカ)、酸化アルミニウム、硫酸バリウム等の粉体類、表面を処理されていても良い、ベンガラ、黄酸化鉄、黒酸化鉄、酸化コバルト、群青、紺青、酸化チタン、酸化亜鉛の無機顔料類、表面を処理されていても良い、雲母チタン、魚燐箔、オキシ塩化ビスマス等のパール剤類、レーキ化されていても良い赤色202号、赤色228号、赤色226号、黄色4号、青色404号、黄色5号、赤色505号、赤色230号、赤色223号、橙色201号、赤色213号、黄色204号、黄色203号、青色1号、緑色201号、紫色201号、赤色204号等の有機色素類、ポリエチレン末、ポリメタクリル酸メチル、ナイロン粉末、オルガノポリシロキサンエラストマー等の有機粉体類、パラアミノ安息香酸系紫外線吸収剤、アントラニル酸系紫外線吸収剤、サリチル酸系紫外線吸収剤、桂皮酸系紫外線吸収剤、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、糖系紫外線吸収剤、2−(2’−ヒドロキシ−5’−t−オクチルフェニル)ベンゾトリアゾール、4−メトキシ−4’−t−ブチルジベンゾイルメタン等の紫外線吸収剤類、エタノール、イソプロパノール等の低級アルコール類、ビタミンA又はその誘導体、ビタミンB6塩酸塩,ビタミンB6トリパルミテート,ビタミンB6ジオクタノエート,ビタミンB2又はその誘導体,ビタミンB12,ビタミンB15又はその誘導体等のビタミンB類、α−トコフェロール,β−トコフェロール,γ−トコフェロール,ビタミンEアセテート等のビタミンE類、ビタミンD類、ビタミンH、パントテン酸、パンテチン、ピロロキノリンキノン等のビタミン類などが好ましく例示できる。これらの成分を常法に従って処理することにより、製造することが出来る。かくして得られた、本発明の化粧料は、くすみの改善に優れる特性を有する。   In addition to the above components, the cosmetic of the present invention can contain optional components that are usually used in cosmetics within a range that does not impair the effects of the present invention. Such optional ingredients include, for example, macadamia nut oil, avocado oil, corn oil, olive oil, rapeseed oil, sesame oil, castor oil, safflower oil, cottonseed oil, jojoba oil, coconut oil, palm oil, liquid lanolin, hydrogenated coconut oil Oils such as hardened oil, mole, castor oil, beeswax, candelilla wax, carnauba wax, ibotarou, lanolin, reduced lanolin, hard lanolin, jojoba wax, waxes, liquid paraffin, squalane, pristane, ozokerite, paraffin, ceresin, petrolatum , Hydrocarbons such as microcrystalline wax, higher fatty acids such as oleic acid, isostearic acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, undecylenic acid, cetyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl Alcohol, behenyl alcohol, octyldodecanol, higher alcohol such as myristyl alcohol, cetostearyl alcohol, cetyl isooctanoate, isopropyl myristate, hexyldecyl isostearate, diisopropyl adipate, di-2-ethylhexyl sebacate, cetyl lactate, malic acid Diisostearyl, di-2-ethylhexanoic acid ethylene glycol, dicaprate neopentyl glycol, di-2-heptylundecanoic acid glycerin, tri-2-ethylhexanoic acid glycerin, tri-2-ethylhexanoic acid trimethylolpropane, tri Synthetic ester oils such as trimethylolpropane isostearate and pentane erythritol tetra-2-ethylhexanoate, dimethylpolysiloxane, methylphenylpoly Loxane, linear polysiloxane such as diphenylpolysiloxane, cyclic polysiloxane such as octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexanesiloxane, amino-modified polysiloxane, polyether-modified polysiloxane, alkyl-modified polysiloxane, Oil agents such as silicone oil such as modified polysiloxane such as fluorine-modified polysiloxane, anionic surfactants such as fatty acid soap (sodium laurate, sodium palmitate, etc.), potassium lauryl sulfate, triethanolamine ether of alkyl sulfate, chloride Cationic surfactants such as stearyltrimethylammonium, benzalkonium chloride, laurylamine oxide, imidazoline-based amphoteric surfactants (2-cocoyl-2-imida Zolinium hydroxide-1-carboxyethyloxy disodium salt, etc.), betaine surfactants (alkyl betaine, amide betaine, sulfobetaine, etc.), amphoteric surfactants such as acylmethyltaurine, sorbitan fatty acid esters (sorbitan) Monostearate, sorbitan sesquioleate, etc.), glycerin fatty acids (glyceryl monostearate, etc.), propylene glycol fatty acid esters (propylene glycol monostearate, etc.), hardened castor oil derivatives, glycerin alkyl ethers, POE sorbitan fatty acid esters (POE sorbitan monooleate, polyoxyethylene sorbitan monostearate, etc.), POE sorbite fatty acid esters (POE-sorbitol monolaurate, etc.), POE glycerin fatty acid ester Tells (POE-glycerol monoisostearate, etc.), POE fatty acid esters (polyethylene glycol monooleate, POE distearate, etc.), POE alkyl ethers (POE2-octyldodecyl ether, etc.), POE alkyl phenyl ethers (POE nonylphenyl) Ethers, etc.), Pluronic types, POE / POP alkyl ethers (POE / POP2-decyltetradecyl ether, etc.), Tetronics, POE castor oil / hardened castor oil derivatives (POE castor oil, POE hardened castor oil, etc.), Nonionic surfactants such as sucrose fatty acid ester and alkyl glucoside, polyethylene glycol, glycerin, 1,3-butylene glycol, erythritol, sorbitol, xylitol, maltitol, propylene Polyols such as recall, dipropylene glycol, diglycerin, isoprene glycol, 1,2-pentanediol, 2,4-hexylene glycol, 1,2-hexanediol, 1,2-octanediol, pyrrolidone carboxylic acid Moisturizing ingredients such as sodium, lactic acid, sodium lactate, guar gum, quince seed, carrageenan, galactan, gum arabic, pectin, mannan, starch, xanthan gum, curdlan, methylcellulose, hydroxyethylcellulose, carboxymethylcellulose, methylhydroxypropylcellulose, chondroitin sulfate , Dermatan sulfate, glycogen, heparan sulfate, hyaluronic acid, sodium hyaluronate, tragacanth gum, keratan sulfate, chondroitin, mucoitin sulfate, hyaluronan Droxyethyl guar gum, carboxymethyl guar gum, dextran, keratosulfuric acid, locust bean gum, succinoglucan, caronic acid, chitin, chitosan, carboxymethylchitin, agar, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, carboxyvinyl polymer, sodium polyacrylate, Thickeners such as polyethylene glycol and bentonite, surface may be treated, powder such as mica, talc, kaolin, synthetic mica, calcium carbonate, magnesium carbonate, silicic anhydride (silica), aluminum oxide, barium sulfate The surface may be treated, bengara, yellow iron oxide, black iron oxide, cobalt oxide, ultramarine, bitumen, titanium oxide, zinc oxide inorganic pigments, the surface may be treated, mica titanium, Fish phosphorus foil, bismuth oxychloride Pearl agents, which may be raked Red 202, Red 228, Red 226, Yellow 4, Blue 404, Yellow 5, Red 505, Red 230, Red 223, Orange 201 No., Red No. 213, Yellow No. 204, Yellow No. 203, Blue No. 1, Green No. 201, Purple No. 201, Red No. 204, and the like, polyethylene powder, polymethyl methacrylate, nylon powder, organopolysiloxane elastomer Organic powders such as paraaminobenzoic acid UV absorbers, anthranilic acid UV absorbers, salicylic acid UV absorbers, cinnamic acid UV absorbers, benzophenone UV absorbers, sugar UV absorbers, 2- ( 2′-hydroxy-5′-t-octylphenyl) benzotriazole, 4-methoxy-4′-t-butyldibenzoylmethane, etc. External line absorbers, lower alcohols such as ethanol and isopropanol, vitamin A or derivatives thereof, vitamin B6 hydrochloride, vitamin B6 tripalmitate, vitamin B6 dioctanoate, vitamin B2 or derivatives thereof, vitamin B12, vitamin B15 or derivatives thereof, etc. Vitamin E such as vitamin B, α-tocopherol, β-tocopherol, γ-tocopherol, vitamin E acetate, vitamin D, vitamin H, pantothenic acid, panthetin, pyrroloquinoline quinone, and the like can be preferably exemplified . It can manufacture by processing these components according to a conventional method. The cosmetic composition of the present invention thus obtained has excellent properties for improving dullness.

以下に、実施例を挙げて、本発明について更に詳細に説明を加えるが、本発明が、かかる実施例にのみ、限定されないことは言うまでもない。   Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples, but it is needless to say that the present invention is not limited to such examples.

以下に示す処方に従って、本発明の化粧料である乳液1を製造した。即ち、イ、ロ、ハの成分をそれぞれ80℃に加熱し、攪拌下、イに徐々にロを加え、しかる後に、ハを加えて中和し、ホモジナイザーで粒子を整えた後、攪拌冷却し、乳液1を得た。このものについて、α−グリコシルヘスペリジン水溶液を抽出物2に置換した比較例1、抽出物2をα−グリコシルヘスペリジン水溶液に置換した比較例2とともに、くすみ改善作用を検討した。即ち、くすみが気になる人1群10名、計30名を集め、顔写真を取り、これを画像に取込、白黒画像に変換した後、無作為に抽出した300個の画素の輝度を0(全くの黒)〜100(全くの白)の値に変換して求め、平均値とバラツキを求め、各群毎の輝度の平均とバラツキが同程度になるように群分けした。その後、1群には乳液1を、1群には比較例1を、残りの1群には比較例2を渡し、2ヶ月間連続使用してもらい、その後、使用前と同様に、群毎の輝度の平均値とバラツキを求めた。結果を表1に示す。同時に各被験者にアンケートを行い、肌のくすみが改善したか否かについて回答してもらった。回答は著しく改善した(評点5)、明らかに改善した(評点4)、やや改善した(評点3)、変わらない(評点2)、やや悪化した(評点1)、悪化した(評点0)の基準で、評点として答えてもらった。この結果も表1に示す。くすみの改善の認識と、輝度の平均値、バラツキの間には良好な相関関係が存することが判る。
イ)
トリ(カプリル酸・カプリン酸)グリセリン 3.5質量部
セチルイソオクタネート 2.5質量部
ペンタエリスリトールテトライソオクタネート 1.5質量部
スクワラン 4 質量部
ジメチコン 1 質量部
ソルビタンモノステアレート 1 質量部
ポリオキシエチレン(150)ステアレート 1 質量部
ポリオキシブチレンポリグリセリンステアリル 0.5質量部
ロ)
1,3−ブタンジオール 6 質量部
1,2−ペンタンジオール 2 質量部
グリセリン 10 質量部
アクリル酸・アクリル酸アルキル(C10−30)
コポリマー(10%水溶液) 0.2質量部
抽出物2 0.1質量部
抽出物5 0.1質量部
抽出物7 0.1質量部
1%α−グリコシルヘスペリジン水溶液 0.1質量部
フェノキシエタノール 0.3質量部
水 50 質量部
ハ)
10%水酸化カリウム 0.1質量部
水 16 質量部
According to the prescription shown below, the emulsion 1 which is the cosmetic of the present invention was produced. That is, the components of A, B, and C are heated to 80 ° C., and gradually added to B under stirring. After that, the mixture is neutralized by adding C, and the particles are prepared with a homogenizer and then cooled with stirring. A milky lotion 1 was obtained. About this, the dullness improvement effect was examined together with Comparative Example 1 in which the α-glycosyl hesperidin aqueous solution was replaced with the extract 2 and Comparative Example 2 in which the extract 2 was replaced with the α-glycosyl hesperidin aqueous solution. In other words, a group of 10 people who are worried about dullness, gathering a total of 30 people, taking a face photo, taking it into an image, converting it to a black and white image, and then converting the brightness of 300 pixels randomly extracted Conversion was made to a value of 0 (totally black) to 100 (totally white), the average value and variation were determined, and the groups were divided so that the average and variation of brightness for each group were comparable. Then, one group was given latex 1 and one group was given comparative example 1 and the remaining one group was given comparative example 2 for continuous use for 2 months. The average value and variation of the brightness were obtained. The results are shown in Table 1. At the same time, each subject was asked a questionnaire and asked if the skin dullness had improved. Responses were significantly improved (score 5), clearly improved (score 4), slightly improved (score 3), unchanged (score 2), slightly worse (score 1), worse (score 0) And I had you answer as a score. The results are also shown in Table 1. It can be seen that there is a good correlation between the recognition of dullness improvement and the average value and variation of luminance.
B)
Tri (caprylic acid / capric acid) glycerin 3.5 parts by mass cetyl isooctanoate 2.5 parts by mass pentaerythritol tetraisooctanoate 1.5 parts by mass squalane 4 parts by mass dimethicone 1 part by mass sorbitan monostearate 1 part by mass poly Oxyethylene (150) stearate 1 part by mass polyoxybutylene polyglycerol stearyl 0.5 parts by mass b)
1,3-butanediol 6 parts by mass 1,2-pentanediol 2 parts by mass glycerin 10 parts by mass acrylic acid / alkyl acrylate (C10-30)
Copolymer (10% aqueous solution) 0.2 part by mass extract 2 0.1 part by mass extract 5 0.1 part by mass extract 7 0.1 part by mass 1% α-glycosyl hesperidin aqueous solution 0.1 part by mass phenoxyethanol 3 parts by weight water 50 parts by weight c)
10% potassium hydroxide 0.1 parts by weight Water 16 parts by weight

Figure 2005289913
Figure 2005289913

実施例1と同様に、下記処方に従って、本発明の化粧料である、乳液2を作成した。このものを実施例1と同様に評価した結果を表2に示す。これより、抽出物1よりも、抽出物2を用いることが、本発明では好ましいことが判る。
イ)
トリ(カプリル酸・カプリン酸)グリセリン 3.5質量部
セチルイソオクタネート 2.5質量部
ペンタエリスリトールテトライソオクタネート 1.5質量部
スクワラン 4 質量部
ジメチコン 1 質量部
ソルビタンモノステアレート 1 質量部
ポリオキシエチレン(150)ステアレート 1 質量部
ポリオキシブチレンポリグリセリンステアリル 0.5質量部
ロ)
1,3−ブタンジオール 6 質量部
1,2−ペンタンジオール 2 質量部
グリセリン 10 質量部
アクリル酸・アクリル酸アルキル(C10−30)
コポリマー(10%水溶液) 0.2質量部
抽出物1 0.1質量部
抽出物5 0.1質量部
抽出物7 0.1質量部
1%α−グリコシルヘスペリジン水溶液 0.1質量部
フェノキシエタノール 0.3質量部
水 50 質量部
ハ)
10%水酸化カリウム 0.1質量部
水 16 質量部
Like Example 1, according to the following prescription, the emulsion 2 which is the cosmetic of the present invention was prepared. Table 2 shows the results of evaluating this in the same manner as in Example 1. From this, it can be seen that the use of the extract 2 is preferable to the extract 1 in the present invention.
B)
Tri (caprylic acid / capric acid) glycerin 3.5 parts by mass cetyl isooctanoate 2.5 parts by mass pentaerythritol tetraisooctanoate 1.5 parts by mass squalane 4 parts by mass dimethicone 1 part by mass sorbitan monostearate 1 part by mass poly Oxyethylene (150) stearate 1 part by mass polyoxybutylene polyglycerol stearyl 0.5 parts by mass b)
1,3-butanediol 6 parts by mass 1,2-pentanediol 2 parts by mass glycerin 10 parts by mass acrylic acid / alkyl acrylate (C10-30)
Copolymer (10% aqueous solution) 0.2 part by weight extract 1 0.1 part by weight extract 5 0.1 part by weight extract 7 0.1 part by weight 1% α-glycosyl hesperidin aqueous solution 0.1 part by weight phenoxyethanol 0. 3 parts by weight water 50 parts by weight c)
10% potassium hydroxide 0.1 parts by weight Water 16 parts by weight

Figure 2005289913
Figure 2005289913

実施例1と同様に、下記処方に従って、本発明の化粧料である、乳液3を作成した。このものを実施例1と同様に評価した結果を表3に示す。これより、抽出物3よりも、抽出物2を用いることが、本発明では好ましいことが判る。
イ)
トリ(カプリル酸・カプリン酸)グリセリン 3.5質量部
セチルイソオクタネート 2.5質量部
ペンタエリスリトールテトライソオクタネート 1.5質量部
スクワラン 4 質量部
ジメチコン 1 質量部
ソルビタンモノステアレート 1 質量部
ポリオキシエチレン(150)ステアレート 1 質量部
ポリオキシブチレンポリグリセリンステアリル 0.5質量部
ロ)
1,3−ブタンジオール 6 質量部
1,2−ペンタンジオール 2 質量部
グリセリン 10 質量部
アクリル酸・アクリル酸アルキル(C10−30)
コポリマー(10%水溶液) 0.2質量部
抽出物3 0.1質量部
抽出物5 0.1質量部
抽出物7 0.1質量部
1%α−グリコシルヘスペリジン水溶液 0.1質量部
フェノキシエタノール 0.3質量部
水 50 質量部
ハ)
10%水酸化カリウム 0.1質量部
水 16 質量部
Like Example 1, according to the following prescription, the emulsion 3 which is the cosmetics of the present invention was prepared. Table 3 shows the results of evaluation of this as in Example 1. From this, it can be seen that the use of the extract 2 is preferable to the extract 3 in the present invention.
B)
Tri (caprylic acid / capric acid) glycerin 3.5 parts by mass cetyl isooctanoate 2.5 parts by mass pentaerythritol tetraisooctanoate 1.5 parts by mass squalane 4 parts by mass dimethicone 1 part by mass sorbitan monostearate 1 part by mass poly Oxyethylene (150) stearate 1 part by mass polyoxybutylene polyglycerol stearyl 0.5 parts by mass b)
1,3-butanediol 6 parts by mass 1,2-pentanediol 2 parts by mass glycerin 10 parts by mass acrylic acid / alkyl acrylate (C10-30)
Copolymer (10% aqueous solution) 0.2 part by weight extract 3 0.1 part by weight extract 5 0.1 part by weight extract 7 0.1 part by weight 1% α-glycosyl hesperidin aqueous solution 0.1 part by weight phenoxyethanol 0. 3 parts by weight water 50 parts by weight c)
10% potassium hydroxide 0.1 parts by weight Water 16 parts by weight

Figure 2005289913
Figure 2005289913

実施例1と同様に、下記処方に従って、本発明の化粧料である、乳液4を作成した。このものを実施例1と同様に評価した結果を表4に示す。これより、抽出物4よりも、抽出物5を用いることが、本発明では好ましいことが判る。
イ)
トリ(カプリル酸・カプリン酸)グリセリン 3.5質量部
セチルイソオクタネート 2.5質量部
ペンタエリスリトールテトライソオクタネート 1.5質量部
スクワラン 4 質量部
ジメチコン 1 質量部
ソルビタンモノステアレート 1 質量部
ポリオキシエチレン(150)ステアレート 1 質量部
ポリオキシブチレンポリグリセリンステアリル 0.5質量部
ロ)
1,3−ブタンジオール 6 質量部
1,2−ペンタンジオール 2 質量部
グリセリン 10 質量部
アクリル酸・アクリル酸アルキル(C10−30)
コポリマー(10%水溶液) 0.2質量部
抽出物2 0.1質量部
抽出物4 0.1質量部
抽出物7 0.1質量部
1%α−グリコシルヘスペリジン水溶液 0.1質量部
フェノキシエタノール 0.3質量部
水 50 質量部
ハ)
10%水酸化カリウム 0.1質量部
水 16 質量部
Like Example 1, according to the following prescription, the emulsion 4 which is the cosmetic of the present invention was prepared. Table 4 shows the results of evaluating this in the same manner as in Example 1. From this, it can be seen that the use of the extract 5 is preferable to the extract 4 in the present invention.
B)
Tri (caprylic acid / capric acid) glycerin 3.5 parts by mass cetyl isooctanoate 2.5 parts by mass pentaerythritol tetraisooctanoate 1.5 parts by mass squalane 4 parts by mass dimethicone 1 part by mass sorbitan monostearate 1 part by mass poly Oxyethylene (150) stearate 1 part by mass polyoxybutylene polyglycerol stearyl 0.5 parts by mass b)
1,3-butanediol 6 parts by mass 1,2-pentanediol 2 parts by mass glycerin 10 parts by mass acrylic acid / alkyl acrylate (C10-30)
Copolymer (10% aqueous solution) 0.2 part by mass extract 2 0.1 part by mass extract 4 0.1 part by mass extract 7 0.1 part by mass 1% α-glycosyl hesperidin aqueous solution 0.1 part by mass phenoxyethanol 3 parts by weight water 50 parts by weight c)
10% potassium hydroxide 0.1 parts by weight Water 16 parts by weight

Figure 2005289913
Figure 2005289913

本発明は、くすみを改善する化粧料に応用できる。   The present invention can be applied to cosmetics that improve dullness.

Claims (8)

1)ジンセノサイド0.01〜0.5質量%と、2)ヘスペリジン及び/又はその配糖体0.0001〜0.05質量%とを含有する化粧料。 Cosmetics containing 1) 0.01-0.5 mass% of ginsenoside and 2) 0.0001-0.05 mass% of hesperidin and / or its glycoside. 前記ジンセノサイドを、ウコギ科オタネニンジン(Panax ginseng)の根部の水性アルコール抽出物として含有することを特徴とする、請求項1に記載の化粧料。 The cosmetic according to claim 1, wherein the ginsenoside is contained as a hydroalcoholic extract of a root of Panax ginseng. 前記ヘスペリジン及び/又はその配糖体が、α−グリコシルヘスペリジンであることを特徴とする、請求項1又は2に記載の化粧料。 The cosmetic according to claim 1 or 2, wherein the hesperidin and / or glycoside thereof is α-glycosyl hesperidin. 更に、アスチルビンを、 1μM〜1000μM含有することを特徴とする、請求項1〜3何れか1項に記載の化粧料。 The cosmetic according to any one of claims 1 to 3, further comprising 1 μM to 1000 μM of astilbine. 前記アスチルビンを、クルミ科コウキ(黄杞;Engelhardtiachrisolepis)の葉のアルコール抽出物として含有することを特徴とする、請求項4に記載の化粧料。 The cosmetic according to claim 4, wherein the astilbin is contained as an alcoholic extract of leaves of walnut family Engelhardtiachrisolepis. 更に、ベツリン酸及び/又はその塩を0.1〜10μM含有することを特徴とする、請求項1〜5何れか1項に記載の化粧料。 Furthermore, 0.1-10 micromol of betulinic acid and / or its salt are contained, Cosmetics in any one of Claims 1-5 characterized by the above-mentioned. 前記ベツリン酸及び/又はその塩を、カバノキ科シラカバ(Betula japonica)の含水アルコール抽出物として含有することを特徴とする、請求項6に記載の化粧料。 The cosmetic according to claim 6, wherein the betulinic acid and / or a salt thereof is contained as a hydrous alcoholic extract of Betula japonica. くすみ改善効果を有することを特徴とする、請求項1〜7何れか1項に記載の化粧料。 The cosmetic according to any one of claims 1 to 7, which has a dullness improving effect.
JP2004108603A 2004-04-01 2004-04-01 Cosmetics that improve dullness Expired - Fee Related JP4272100B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2004108603A JP4272100B2 (en) 2004-04-01 2004-04-01 Cosmetics that improve dullness

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2004108603A JP4272100B2 (en) 2004-04-01 2004-04-01 Cosmetics that improve dullness

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2005289913A true JP2005289913A (en) 2005-10-20
JP4272100B2 JP4272100B2 (en) 2009-06-03

Family

ID=35323266

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2004108603A Expired - Fee Related JP4272100B2 (en) 2004-04-01 2004-04-01 Cosmetics that improve dullness

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4272100B2 (en)

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010528108A (en) * 2007-05-28 2010-08-19 アモーレパシフィック コーポレイション Composition for promoting blood circulation, promoting angiogenesis, treating ischemic heart disease, promoting skin beauty, and improving male sexual function, containing ginseng fruit extract
JP2011502117A (en) * 2007-10-31 2011-01-20 株式會社アモーレパシフィック Use of ginseng-derived melanin synthesis inhibitor and composition containing the same for skin whitening
KR101326690B1 (en) 2007-10-31 2013-11-08 (주)아모레퍼시픽 Cosmetic composition for skin whitening containing melanin biosynthesis inhibitors from Korean ginseng
US8652542B2 (en) 2008-11-28 2014-02-18 Amorepacific Corporation Composition for preventing or treating arteriosclerosis
JP2014037448A (en) * 2013-11-29 2014-02-27 Pola Chem Ind Inc Production method of skin external agent against aging
US9314493B2 (en) 2007-05-28 2016-04-19 Amorepacific Corporation Method for treating vascular inflammation, improving skin beauty and improving male sexual function using ginseng berry
WO2017038951A1 (en) * 2015-09-02 2017-03-09 株式会社林原 External preparation for skin for reducing skin yellowness
JP2017075117A (en) * 2015-10-14 2017-04-20 丸善製薬株式会社 Barrier function improver
WO2018234372A1 (en) * 2017-06-23 2018-12-27 Renoguard Aps Compositions for the prevention and treatment of acute renal injury
KR102716629B1 (en) * 2015-09-02 2024-10-15 나가세비타 가부시키가이샤 External skin agent for reducing yellowing phenomenon

Cited By (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10086028B2 (en) 2007-05-28 2018-10-02 Amorepacific Corporation Method for treating vascular inflammation, improving skin beauty and improving male sexual function using ginseng berry
JP2014080444A (en) * 2007-05-28 2014-05-08 Amorepacific Corp Composition for improving skin beauty comprising panax ginseng seed extract
US9314493B2 (en) 2007-05-28 2016-04-19 Amorepacific Corporation Method for treating vascular inflammation, improving skin beauty and improving male sexual function using ginseng berry
JP2010528108A (en) * 2007-05-28 2010-08-19 アモーレパシフィック コーポレイション Composition for promoting blood circulation, promoting angiogenesis, treating ischemic heart disease, promoting skin beauty, and improving male sexual function, containing ginseng fruit extract
US9597365B2 (en) 2007-05-28 2017-03-21 Amorepacific Corporation Method for treating vascular inflammation, improving skin beauty and improving male sexual function using ginseng berry
JP2011502117A (en) * 2007-10-31 2011-01-20 株式會社アモーレパシフィック Use of ginseng-derived melanin synthesis inhibitor and composition containing the same for skin whitening
KR101326690B1 (en) 2007-10-31 2013-11-08 (주)아모레퍼시픽 Cosmetic composition for skin whitening containing melanin biosynthesis inhibitors from Korean ginseng
US8647610B2 (en) 2007-10-31 2014-02-11 Amorepacific Corporation Use of melanin biosynthesis inhibitors from korean ginseng and the cosmetic composition containing thereof for skin whitening
US8652542B2 (en) 2008-11-28 2014-02-18 Amorepacific Corporation Composition for preventing or treating arteriosclerosis
JP2014037448A (en) * 2013-11-29 2014-02-27 Pola Chem Ind Inc Production method of skin external agent against aging
EP3342396A4 (en) * 2015-09-02 2019-06-05 Hayashibara Co., Ltd. External preparation for skin for reducing skin yellowness
CN107920981A (en) * 2015-09-02 2018-04-17 株式会社林原 Dark yellow reduction skin preparations for extenal use
JPWO2017038951A1 (en) * 2015-09-02 2018-06-14 株式会社林原 Skin external preparation for reducing yellowing
WO2017038951A1 (en) * 2015-09-02 2017-03-09 株式会社林原 External preparation for skin for reducing skin yellowness
US10568827B2 (en) 2015-09-02 2020-02-25 Hayashibara Co., Ltd. External dermal agent for reducing yellowish dullness
JP2021073320A (en) * 2015-09-02 2021-05-13 株式会社林原 External dermal agent for reducing skin yellowness
TWI735463B (en) * 2015-09-02 2021-08-11 日商林原股份有限公司 External dermal agent for reducing yellowish dullness
JP7049496B2 (en) 2015-09-02 2022-04-06 株式会社林原 External skin agent for reducing yellowing
KR102716629B1 (en) * 2015-09-02 2024-10-15 나가세비타 가부시키가이샤 External skin agent for reducing yellowing phenomenon
JP2017075117A (en) * 2015-10-14 2017-04-20 丸善製薬株式会社 Barrier function improver
WO2018234372A1 (en) * 2017-06-23 2018-12-27 Renoguard Aps Compositions for the prevention and treatment of acute renal injury
US11471445B2 (en) 2017-06-23 2022-10-18 Aki Therapeutics Aps Compositions for the prevention and treatment of acute renal injury

Also Published As

Publication number Publication date
JP4272100B2 (en) 2009-06-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6766047B2 (en) Γ-diketone for the treatment and prevention of aging skin and wrinkles
JP5085321B2 (en) Topical skin preparation
KR101763373B1 (en) Cosmetic composition comprising plant extracts as effective component
JP7022700B2 (en) A composition for use in the treatment and / or prevention of juvenile acne vulgaris, which comprises a Harungana madagascariensis leaf extract, and a method for preparing the same.
JP2007254412A (en) External preparation for skin for prevention and/or improvement of wrinkles
JP4272100B2 (en) Cosmetics that improve dullness
JP2006298866A (en) External preparation for cleansing skin
JP2010013373A (en) Cosmetic suitable for strengthening horny layer cell
JP4933768B2 (en) Anti-dermatological agent and external preparation for skin containing the same
JP2006298868A (en) External preparation for skin, suitable for cleansing cosmetic
JP2006069952A (en) Gel cosmetic
JP2003238384A (en) Skin care preparation
JP4471722B2 (en) Skin preparation for summer
JP4136997B2 (en) Skin preparation for summer
JP2010195723A (en) Skin condition restoration promoter
JP4076477B2 (en) Skin preparation
JP4616590B2 (en) Skin external preparation having anti-inflammatory action
JP2004359603A (en) Cell death inhibitor
JP4404352B2 (en) Skin preparation for summer
JP2005343864A (en) Skin care preparation for external use
JP4648669B2 (en) Silymarin-containing cosmetics
JP2003238429A (en) Fibroblast cell-activating agent and skin external agent containing the same
JP2004224750A (en) Beauty fluid
JP6823938B2 (en) Topical skin agent
JP2006347988A (en) Cosmetics containing natural yeast extract

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20070110

RD03 Notification of appointment of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423

Effective date: 20070110

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20081128

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20081202

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20090120

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20090210

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20090226

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150306

Year of fee payment: 6

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees