JP2005198676A

JP2005198676A - Antiviral mask

Info

Publication number: JP2005198676A
Application number: JP2004004950A
Authority: JP
Inventors: Yoshiyuki Kitagawa; 義幸北川
Original assignee: Toyobo Co Ltd
Current assignee: Toyobo Co Ltd
Priority date: 2004-01-13
Filing date: 2004-01-13
Publication date: 2005-07-28

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a colorless and odorless antiviral mask excellent in safety. <P>SOLUTION: In the antiviral mask, citric acid is contained in at least one layer of a filter material, the mixture of the citric acid and water dispersible resin emulsion is used, and it is fixed to a fibrous base material by drying and solidifying it. In the mask which captures viruses, it is made possible to suppress virus infection and promptly inactivate the viruses at the time of recycling and abandonment. <P>COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

Description

本発明は捕集したウイルスを不活化し、ウイルス感染ならびに拡散を防止する抗ウイルスマスクに関するものである。 The present invention relates to an antiviral mask that inactivates collected viruses and prevents viral infection and spread.

従来、飛沫や空気を媒体としたウイルス性疾患の感染防止、ならびに感染者からの拡散を防止するためにマスクが用いられてきた。ところが、マスク上に補足されたウイルスは感染性を保持しているため、再利用や廃棄時におけるウイルス感染を抑制するには十分ではなく、ウイルスを速やかに不活化することのできるマスクが求められていた。 Conventionally, a mask has been used to prevent infection of a viral disease using a droplet or air as a medium and to prevent diffusion from an infected person. However, since the virus captured on the mask retains its infectivity, it is not sufficient to suppress virus infection during reuse and disposal, and a mask that can quickly inactivate the virus is required. It was.

かかる問題を解決する為に、茶の抽出物であるカテキンやポリフェノール類を担持させたマスク等が開示されている（例えば特許文献１参照）。 In order to solve such a problem, a mask or the like on which catechins or polyphenols, which are tea extracts, are supported is disclosed (for example, see Patent Document 1).

特開平８−３３３２７１号公報JP-A-8-333271

ところが、カテキンやポリフェノール類は無色ではなく、また酸化や金属イオンの影響により変色しやすいため、清潔感の演出ならびに汚染状況を確認するために無色が好まれるマスク用途として好適とは言えなかった。また、特有の臭気を有するために、活性炭などの吸着剤を併用して用いることが必要であった。 However, since catechins and polyphenols are not colorless and are likely to be discolored due to the effects of oxidation and metal ions, they cannot be said to be suitable as a mask application in which colorlessness is preferred for producing a clean feeling and confirming the state of contamination. Moreover, in order to have a characteristic odor, it was necessary to use adsorbents, such as activated carbon, together.

本発明は上記問題を解決するためになされたものであり、臭気ならびに着色がなく、安全性に優れた新規な抗ウイルスマスクを提供することにある。 The present invention has been made to solve the above-described problems, and it is an object of the present invention to provide a novel antiviral mask that has no odor and coloring and is excellent in safety.

本発明者は、マスク用途として好適に用いられる抗ウイルス性薬剤に関して鋭意検討した結果、柑橘抽出物を用いることによりウイルス不活化がなされ、クエン酸が有効成分であることを見いだし本発明に到達した。
すなわち本発明は、構成素材のうち少なくとも１層に対して、ウイルス不活化薬剤としてクエン酸を含んでなることを特徴とするウイルス不活化能に優れたマスクである。
また、有効成分のクエン酸は発酵法、化学合成法、他素材からの抽出により得られた生成物のみならず、その粗原料の状態であることを特徴とする。 As a result of intensive studies on an antiviral agent suitably used as a mask application, the present inventor found that the virus was inactivated by using a citrus extract, and that citric acid was an active ingredient, and reached the present invention. .
That is, this invention is a mask excellent in the virus inactivation ability characterized by including citric acid as a virus inactivation chemical | medical agent with respect to at least 1 layer among constituent materials.
Further, citric acid as an active ingredient is not only a product obtained by a fermentation method, a chemical synthesis method, or an extraction from another material, but also a raw material thereof.

本発明により、無色、無臭であり安全性に優れた抗ウイルスマスクを提供することができる。 According to the present invention, an antiviral mask that is colorless and odorless and excellent in safety can be provided.

以下、本発明について詳細に説明する。
本発明は濾材の少なくとも１層に、クエン酸を含有してなることを特徴とする抗ウイルスマスクである。 Hereinafter, the present invention will be described in detail.
The present invention is an antiviral mask comprising citric acid in at least one layer of a filter medium.

濾材部分を構成する素材としては、所望の形状、機能を有するものであれば特に制限されないが、具体的には下記様態のものを上げることができる。 The material constituting the filter medium part is not particularly limited as long as it has a desired shape and function, but specifically, the following modes can be raised.

すなわち、濾材として好適に用いられる繊維素材としてはスパンボンド法、メルトブローン法などにより得られる長繊維不織布、ニードルパンチ法、エアレイド法、スパンレース法などにより得られる短繊維不織布、織物、編物ならびに抄紙法により得られる紙等を好ましく用いることができる。 That is, as a fiber material suitably used as a filter medium, a long fiber nonwoven fabric obtained by a spunbond method, a melt blown method, etc., a short fiber nonwoven fabric obtained by a needle punch method, an airlaid method, a spunlace method, a woven fabric, a knitted fabric, and a papermaking method Paper obtained by the above can be preferably used.

またメンブレンなどの多孔質シート、活性炭やゼオライト等の吸着剤の単独成型物もしくは繊維状基材に担持、接着したもの等を用いる事ができる。 In addition, a porous sheet such as a membrane, a single molded product of an adsorbent such as activated carbon or zeolite, or a material supported and adhered to a fibrous base material can be used.

本発明におけるクエン酸の添着量であるが、所望の不活化率が得られるものであれば特に制限されないが、例えば、本発明の試験条件においてはクエン酸加工量２．０ｇ／ｍ２において９９．９９％以上の不活化率を得ることができる。 The amount of citric acid attached in the present invention is not particularly limited as long as a desired inactivation rate can be obtained. For example, in the test conditions of the present invention, the amount of citric acid processed at 2.0 g / m 2 is 99.99. An inactivation rate of 99% or more can be obtained.

クエン酸の加工方法としては、基材となるシート、成形体の特性に応じて好ましく用いることが可能である。具体的には構成材料となる繊維、シート、吸着剤に対して（１）クエン酸を溶液状態で塗布、散布もしくは浸漬する方法（２）接着性の高分子材料、エマルジョン溶液と混合して塗布、散布もしくは浸積する方法（３）基材の溶融もしくは溶液段階において混合する方法などを用いることができる As a method for processing citric acid, it can be preferably used depending on the characteristics of the sheet and the molded body as the base material. Specifically, (1) A method in which citric acid is applied, sprayed or immersed in a solution state on fibers, sheets, and adsorbents that are constituent materials. (2) An adhesive polymer material and an emulsion solution are mixed and applied. (3) A method of mixing in the melting or solution stage of the substrate can be used.

撥水性を有する合成樹脂素材に対する特に好ましい担持方法としては、ノニオン性もしくはアニオン性の樹脂エマルジョンや界面活性剤を併用して用いる事であり、基材との接着性ならびにウイルスに対する親和性、更には界面活性剤による加算若しくは相乗効果を付与することが可能である。 A particularly preferred loading method for a synthetic resin material having water repellency is to use a nonionic or anionic resin emulsion or a surfactant in combination, adhesion to a substrate and affinity for viruses, It is possible to add or synergize with the surfactant.

本発明はウイルス不活化素材が、臭気ならびに色調を有しないことを特徴とするが、この特性を利用して着色料、香料などによる付加価値加工を実施することも好適である。 The present invention is characterized in that the virus inactivating material has no odor and color tone, but it is also preferable to carry out value-added processing using a colorant, a fragrance, or the like using this characteristic.

本発明は、有効成分としてクエン酸を用いることを特徴としているため、化成品として単離されたもののみならず、前段階である発酵生成物、植物・果実抽出物中における含有成分としても好ましく用いることが出来る。 Since the present invention is characterized by using citric acid as an active ingredient, it is preferable not only as a chemical product but also as a component contained in the fermentation product and plant / fruit extract in the previous stage. Can be used.

本発明にて適用可能なウイルスは不活化効果を受けるものであれば特に制限されないが、動物に対する感染性を有するエンペローブウイルスとして、ヘルペスウイルス、ポックスウイルス、トガウイルス、オルソミキソウイルス、パラミキソウイルス、ラブドウイルス、レトロウイルス、アレナウイルス、コロナウイルス等、非エンペローブウイルスとしてライノウイルスに対して好ましく用いることができる。 Viruses that can be applied in the present invention are not particularly limited as long as they can be inactivated. However, herpesviruses, poxviruses, togaviruses, orthomyxoviruses, paramyxos can be used as the envelope virus having infectivity for animals. It can be preferably used against rhinoviruses as non-emperode viruses such as sovirus, rhabdovirus, retrovirus, arenavirus, coronavirus and the like.

とりわけ、空気感染性を有するミキソウイルスに属するインフルエンザにおいて、抗原特性の異なるＡ型ならびにＢ型に効果を有することを特徴とする。 In particular, it is characterized by having an effect on types A and B having different antigenic characteristics in influenza belonging to myxovirus having air infectivity.

また、ウイルスの捕集性能を向上させるため、クエン酸含有層ならびに/もしくは別途濾過層に静電電荷を付与して用いる事も好ましい。 Further, in order to improve the virus collection performance, it is also preferable to use the citric acid-containing layer and / or a separate filtration layer with an electrostatic charge.

本発明では、マスク構成素材の少なくとも１層にクエン酸含有材料が使用されていることが肝要であるため、一般ガーゼマスク、防塵・防毒マスク、サージカルマスクなどあらゆるマスク用途に用いることが可能である。 In the present invention, since it is important that a citric acid-containing material is used in at least one layer of the mask constituent material, it can be used for various mask applications such as general gauze masks, dust / gas masks, and surgical masks. .

（実施例１）
加工用薬剤として、和光純薬工業株式会社製クエン酸無水物、日信化学株式会社製エマルジョン接着剤、ビニブラン683を以下の割合で配合し、ポリエステル製スパンボンドに含浸添着させ、１００℃にて１０分間乾燥させた。
配合比乾燥時重量比
クエン酸無水物３５部（４０％）
ビニブラン６８３１００部（６０％）

加工前後における重量差より、添着量は５．９ｇ／ｍ２と求められた。 (Example 1)
As processing chemicals, citric anhydride manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd., emulsion adhesive manufactured by Nissin Chemical Co., Ltd., and Viniblanc 683 are blended in the following proportions, impregnated with polyester spunbond, and added at 100 ° C. Dry for 10 minutes.
Mixing ratio Dry weight ratio Citric anhydride 35 parts (40%)
100 parts of Bini Blanc 683 (60%)

From the weight difference before and after processing, the amount of adhesion was determined to be 5.9 g / m2.

（比較例１）
比較用試料１として、ポリプロピレン製スパンボンドに実施例１のエマルジョン接着剤のみを添着し、１００℃にて１０分間乾燥させた。得られたシートは無色であった。
加工前後における重量差より、添着量は３．１ｇ／ｍ２と求められた。 (Comparative Example 1)
As a comparative sample 1, only the emulsion adhesive of Example 1 was attached to a polypropylene spunbond and dried at 100 ° C. for 10 minutes. The obtained sheet was colorless.
From the weight difference before and after processing, the amount of adhesion was determined to be 3.1 g / m2.

（比較例２）
比較例２として、無加工のポリプロピレンスパンボンドを試験に用いた。 (Comparative Example 2)
As Comparative Example 2, unprocessed polypropylene spunbond was used in the test.

（ウイルス不活化試験株）
評価試験菌種としては、一般的なウイルス疾患を引き起こし、空気感染が認められるインフルエンザ用い、ヘマグルチニン（ＨＡ）核蛋白（ＮＰ）構造の異なる以下の３種の菌株を選択した。
・Ａ香港型 A/Beijing/262/95(H1N1)株
・Ａソ連型 A/Sydney/5/97(H3N2)株
・Ｂ型 B/Shangdong/7/97株 (Virus inactivation test strain)
The following three strains with different hemagglutinin (HA) nucleoprotein (NP) structures were selected as the evaluation test strains, using influenza that causes general viral diseases and air infection was observed.
・ A Hong Kong type A / Beijing / 262/95 (H1N1) shares ・ A Soviet type A / Sydney / 5/97 (H3N2) shares ・ B type B / Shangdong / 7/97 shares

（ウイルス不活化試験手順）
抗菌、抗黴試験とは異なり、規格化されたウイルス不活化試験は確立されていない為、抗菌試験にて用いられるフィルム密着法を参考とし、下記手順にて試験を実施した。

（１）試料より試験片３３×３３ｍｍ(約１０ｃｍ２)を切り出す
（２）上記試験片に対しウイルスを混合したＰＢＳ (−)液を１００μl接種する
（３）菌液を浸透させるために、４０×４０ｍｍのフィルムを密着させ、常温にて１５時間放置する
（４）９００μｌの緩衝液を用いてサンプルから菌液を洗い出す
（５）得られた菌液を段階希釈しながらイヌ腎臓細胞に接種する
（６）細胞感染させるためトリプシン含有培養液を混入する
（７）炭酸ガス培養器にて３４℃−２２時間放置
（８）感染細胞に抗体試薬を作用後、染色を実施する
（９）染色により得られたＦｏｃｕｓ数よりウイルス感染価を決定する
※（５）〜（９）はJ Clin Microbiol 1990 Jun;28(6):1308-13記載の定量法 (Virus inactivation test procedure)
Unlike the antibacterial and anti-wrinkle tests, a standard virus inactivation test has not been established, so the test was carried out according to the following procedure with reference to the film adhesion method used in the antibacterial test.

(1) Cut out a test piece 33 × 33 mm (about 10 cm 2) from the sample (2) Inoculate 100 μl of the PBS (−) solution mixed with virus into the test piece.
(3) In order to infiltrate the bacterial solution, a 40 × 40 mm film is closely attached and left at room temperature for 15 hours. (4) The bacterial solution is washed out from the sample with 900 μl of buffer solution. Inoculate canine kidney cells while serially diluting the solution (6) Mixing a culture solution containing trypsin for cell infection (7) Standing at 34 ° C. for 22 hours in a carbon dioxide incubator (8) Applying antibody reagent to infected cells After the action, staining is performed. (9) The virus infectivity titer is determined from the number of Focus obtained by staining. * (5) to (9) are quantifications described in J Clin Microbiol 1990 Jun; 28 (6): 1308-13 Law

比較のために実施例・比較例と同時にウイルス液単体を用いて同様の操作を同様の操作を実施した。
上記方法により、得られた結果を下記に示す。
なお、この試験条件における検出限界は１ｆｆｕ／３０μｌ＝１０１．５ｆｆｕ／ｍｌとなる。
このように、クエン酸加工の実施により顕著なウイルス不活化効果が得られる。 For comparison, the same operation was performed using the virus solution alone at the same time as the Examples and Comparative Examples.
The results obtained by the above method are shown below.
The detection limit under this test condition is 1 ffu / 30 μl = 101.5 ffu / ml.
Thus, a remarkable virus inactivation effect is obtained by carrying out citric acid processing.

（実施例２）
目付５０ｇ／ｍ２のレーヨンスパンレース素材をクエン酸水溶液に浸積後１００℃にて１時間乾燥させた。得られたシートにおける担持量は５ｇ／ｍ２であり、シート全体は無色であった。 (Example 2)
A rayon spunlace material having a basis weight of 50 g / m 2 was immersed in an aqueous citric acid solution and dried at 100 ° C. for 1 hour. The supported amount in the obtained sheet was 5 g / m 2, and the entire sheet was colorless.

（実施例３）
目付５０ｇ／ｍ２活性炭混抄紙にクエン酸水溶液を散布し、１００℃にて１時間乾燥させた。 (Example 3)
An aqueous citric acid solution was sprayed on a 50 g / m 2 activated carbon mixed paper with a basis weight and dried at 100 ° C. for 1 hour.

実施例１〜３の濾材を市販ガーゼマスクのインナー材として使用したが、臭気は感じられなかった。 Although the filter media of Examples 1 to 3 were used as an inner material of a commercially available gauze mask, no odor was felt.

本発明により、無色、無臭であり安全性に優れた抗ウイルスマスクを提供することができる。ウイルスを補足した本マスクにおいては、再利用や廃棄時する場合において、ウイルス感染を抑制し、ウイルスを速やかに不活化することが可能となる。 According to the present invention, an antiviral mask that is colorless and odorless and excellent in safety can be provided. In this mask supplemented with a virus, it is possible to suppress virus infection and quickly inactivate the virus when reused or discarded.

Claims

An antiviral mask, wherein a hydroxy acid having a hydroxyl group (—OH) and a carboxyl group (—COOH) is contained in at least one layer of a filter medium.

The antiviral mask according to claim 1, wherein the antiviral mask is fixed to a fibrous base material by drying and solidifying using a mixture of a hydroxy acid and a water-dispersed resin emulsion.

The antiviral mask according to any one of claims 1 to 2, comprising at least one of citric acid, apple acid, and lactic acid as a hydroxy acid.