JP2005168941A - 眼科撮像方法、眼科光学アダプタ、および眼科光学装置 - Google Patents

Abstract

【課題】 非接触かつ高い安全性で眼科光学アダプタを用いることができ、被検眼の有する光学特性を補正し高画質な眼科撮影／観察／検査を行なえるようにする。
【解決手段】 平面１８として構成された第１面と、被検眼Ｅの角膜にほぼ等しい曲率を有する凹面１５として構成された第２面と、被検眼に装着された際、被検眼の眼窩部周辺に密着し、第２面が被検眼角膜と非接触でかつ被検眼角膜と所定の間隙を形成するよう位置決めするフランジ部１４、第２面と被検眼角膜との間の間隙に水を注入するための注入口１２を有するアイカップアダプタ１１を被検眼の眼科光学装置による撮影／観察に用いる。アイカップアダプタ１１をフランジ部１４を介して被検眼に装着し、液体注入口１２から被検眼角膜との間の間隙に水を注入することにより、高い安全性を確保でき、また、アイカップアダプタ１１により被検眼の光学的収差の影響を排除し、眼科光学装置を介して高倍率で撮影／観察を行なうことができる。
【選択図】 図１

Description

本発明は、超狭角／超高倍率で被検眼の観察／撮影を行なうための眼科撮像方法、眼科光学アダプタ、および眼科光学装置に関するものである。

従来の眼底カメラの撮影範囲は、高倍率の製品でもせいぜい画角で２０度程度であり、眼底血管を診断可能な程度までクローズアップして観察することが可能な１度（網膜上で０．３ｍｍ）程度の高倍率／超狭角な撮影を行なえる眼底カメラは実現されていなかった。このような高倍率化は、単に従来の眼底カメラの結像倍率を高倍率にし、あるいはさらに装置を高解像度化するだけでは実現できなかった。

この理由は、被写体である人眼の球面収差（以下、単に収差と表記する）がゼロではないためで、この収差量のために被写体も含めた上での高解像度が実現できない要因になっていた。ちなみに人眼の収差量はスポットサイズで１６μｍ程度あり、これが得られる画像の解像度の限界を決めてしまう。

一方、眼底の細動脈は３０μｍ、毛細血管は１０μｍ程度の直径であるから、結像光学系を単に高倍率化しただけではこれらの血管を診断可能なレベルの解像度を有する画像を得ることは不可能である。

この問題を解決するためにはＧｏｌｄｍａｎ型コンタクトレンズ（下記の非特許文献１）を眼球に乗せて被検眼のレンズのパワーを打ち消す方法が考えられる。この方法によれば収差が減少し、前述のスポットサイズを４〜３μｍ程度まで改善することがシミュレーションで確認されている。Ｇｏｌｄｍａｎ型コンタクトレンズは次のような光学原理に基づく。

人眼の焦点距離は約１７ｍｍ程度で、眼底カメラの観察／撮影に影響する収差は角膜入射時に発生する。これは角膜の曲率半径が７．７ｍｍ程度の曲りの大きい曲面となっているためである。Ｇｏｌｄｍａｎ型コンタクトレンズは、眼底カメラに向けられる片面が平面、他方の面（被検眼に対する接触面）が凹面のＰＭＭＡ（メタクリル／アクリル）樹脂などの材料から構成されたコンタクトレンズである。このような平凹レンズとして構成されたＧｏｌｄｍａｎ型コンタクトレンズを被検眼に装着することにより、上記の角膜で生じる収差量を打ち消すことができる。

また、コンタクトレンズを用いて眼底カメラの眼底観察用光学系の見掛けの画角を変更する技術も知られている（下記の特許文献１）。
「眼科器械の使い方」 医学書院 １９９２年９月１５日（第３版第１刷） Ｐ１８０〜１８１ 特開平１０−１７４６７６号公報

しかしながら、上述のような従来のコンタクトレンズ方式の眼科光学アダプタは、いずれも角膜に直接接触して用いるために点眼麻酔を使う必要があり、また角膜を傷付ける危険性が高い、などの問題点がある。

また、従来のコンタクトレンズ方式の眼科光学アダプタを用いて眼底を撮影しようとすると、通常の倍率の眼底カメラ（特別な光学アダプタを使用せずに撮影する眼底カメラ）ではコンタクトレンズの表面反射が撮影像にかぶってしまい、良好な像が得られない、という問題がある。

そこで、被検者（患者）の苦痛を低減する、また点眼麻酔を不要とする見地から、適当な装着手段を用いて、上述の各種の目的に応じて作成されたコンタクトレンズ方式の眼科光学アダプタと同等の光学部材を角膜から離間させた状態に位置決めして用いることも考えられる。このような構成でもコンタクトレンズの目的、たとえば収差キャンセル機能は同様に達成できるものと考えられるが、被検眼とコンタクトレンズの光軸は精密に合せなければならず、もし光軸ずれなどが生じた場合は収差に関してはかえって逆効果となる問題がある。また、この構成では、角膜の表面反射が画質に影響を与えるし、角膜が空気と触れているため、まばたきが不可能である状態での装着であれば被検者（患者）に与える不快感はやはり大きくなる。

本発明の課題は、上記の問題に鑑み、非接触かつ高い安全性で眼科光学アダプタを用いることができ、眼科光学装置の撮影または観察に作用する被検眼の有する光学特性、たとえば球面収差を補正し、これによりたとえば高倍率かつ超狭角で外乱光の影響が少なく高画質な眼科撮影／観察／検査を行なえるようにすることにある。

上記課題を解決するため、本発明の眼科撮像方法、および眼科光学アダプタにおいては、所定の屈折力を有する個体レンズと、所定の屈折力を有するとともに前記個体レンズと密着した液体レンズと、前記個体レンズが被検眼と非接触状態で、かつ前記液体レンズは被検眼の角膜に接触状態を保つよう位置決めする位置決め手段とを有する眼科光学アダプタを前記位置決め手段により被検眼に対して位置決めした状態において、眼科光学装置を介して被検眼の画像を取得する構成を採用した。

また、本発明の眼科光学アダプタにおいては、前記個体レンズおよび前記液体レンズが構成する合成レンズが負の屈折力を有し、眼科光学装置の撮影または観察に作用する被検眼の有する球面収差を補正する構成を採用した。

また、本発明の眼科光学アダプタにおいては、前記液体レンズを構成する液体を注入または排出する開放部を前記個体レンズに設けた構成を採用した。

また、本発明の眼科光学アダプタ、および該眼科光学アダプタを用いて被検眼の観察または撮影を行なう眼科光学装置においては、前記眼科光学アダプタを介して被検眼の観察または撮影を行なう主光学系中に、主光学系と同軸の照明光軸を形成するよう照明光学系の照明光を導入するビームスプリッタ手段を配置した構成を採用した。

また、本発明の眼科光学アダプタ、および該眼科光学アダプタを用いて被検眼の観察または撮影を行なう眼科光学装置においては、照明光軸とほぼ垂直に交差するよう形成された眼科光学アダプタの照明光入射面を介して照明光を照射するよう、前記眼科光学アダプタを介して被検眼の観察または撮影を行なう主光学系の光軸と交差するよう照明光学系の照明光軸を配置した構成を採用した。

また、本発明の眼科光学アダプタ、および該眼科光学アダプタを用いて被検眼の観察または撮影を行なう眼科光学装置においては、眼科光学アダプタの光結合手段を介して前記眼科光学アダプタに照明光を導入する光ファイバを有する構成を採用した。

また、本発明の眼科光学アダプタ、および該眼科光学アダプタを用いて被検眼の観察または撮影を行なう眼科光学装置においては、前記眼科光学アダプタを介して被検眼の観察または撮影を行なう主光学系に設けられた変倍手段と、前記変倍手段の倍率選択に応じて照明系に挿入される、照明光源に起因する外乱反射光を除去する反射光除去部材を有する構成を採用した。

本発明の眼科撮像方法、および眼科光学アダプタにおいては、所定の屈折力を有する個体レンズと、所定の屈折力を有するとともに前記個体レンズと密着した液体レンズとから成る構成を採用することにより、非接触かつ高い安全性で被検眼の光学特性の影響を排除し、外乱光の影響を低減し、高画質な眼科撮影／観察／検査を行なえる、という優れた効果がある。

本発明の眼科光学アダプタにおいては、前記個体レンズおよび前記液体レンズが構成する合成レンズが負の屈折力を有し、眼科光学装置の撮影または観察に作用する被検眼の有する球面収差を補正する構成を採用することにより、眼科光学装置によって高倍率かつ超狭角で高画質な眼科撮影／観察／検査を行なえる、という優れた効果がある。

本発明の眼科光学アダプタにおいては、液体レンズを構成する液体を注入または排出する開放部を前記個体レンズに設ける構成を採用することにより、液体レンズを構成する液体の注入または排出を容易に行なえ、眼科撮影／観察／検査の利便性を高めることができる。

本発明の眼科光学アダプタ、および該眼科光学アダプタを用いて被検眼の観察または撮影を行なう眼科光学装置においては、眼科光学装置の主光学系中に、主光学系と同軸の照明光軸を形成するよう照明光学系の照明光を導入するビームスプリッタ手段を配置する構成により、外乱光の影響を低減し、高画質の眼科撮影／観察／検査を行なえる、という優れた効果がある。

本発明の眼科光学アダプタ、および該眼科光学アダプタを用いて被検眼の観察または撮影を行なう眼科光学装置においては、眼科光学アダプタの照明光入射面を介して照明光を照射するよう、前記眼科光学アダプタを介して被検眼の観察または撮影を行なう主光学系の光軸と交差するよう照明光学系の照明光軸を配置する構成により、外乱光の影響を低減し、高画質の眼科撮影／観察／検査を行なえる、という優れた効果がある。

本発明の眼科光学アダプタ、および該眼科光学アダプタを用いて被検眼の観察または撮影を行なう眼科光学装置においては、眼科光学アダプタに設けた光結合手段に光ファイバを結合し、前記眼科光学アダプタに照明光を導入する構成により、外乱光の影響を低減し、また、常にほぼ一定の照明条件を容易に形成でき、高画質の眼科撮影／観察／検査を行なえる、という優れた効果がある。

本発明の眼科光学アダプタ、および該眼科光学アダプタを用いて被検眼の観察または撮影を行なう眼科光学装置においては、前記眼科光学アダプタを介して被検眼の観察または撮影を行なう主光学系に設けられた変倍手段と、前記変倍手段の倍率選択に応じて照明系に挿入される、照明光源に起因する外乱反射光を除去する反射光除去部材を有する構成により、外乱光の影響を低減し、高画質の眼科撮影／観察／検査を行なえる、という優れた効果がある。

以下では、眼底カメラなどの眼科光学装置とともに使用する眼科光学アダプタ、および眼科光学アダプタを用いる場合に好適な眼科光学装置の構成を例示する。

図１は本発明を採用した眼科光学アダプタの構成を示している。

本発明の眼科光学アダプタは、少なくとも所定の屈折力（ｄｉｏｐｔｅｒ）を有する個体レンズと、個体レンズと密着した液体レンズと、個体レンズが被検眼と非接触状態で、かつ前記液体レンズは被検眼の角膜に接触状態を保つよう位置決めする位置決め手段とを含んで構成される。

図１のアイカップアダプタ１１は、上記の個体レンズを構成するもので、図１上部に外観形状を、また同図左側に断面形状を示すように、Ｇｏｌｄｍａｎコンタクトレンズと同様の平凹形状で、ガラスないし樹脂（ＰＭＭＡなど）などの光透過性を有する材質から一体形成される。あるいは、複数部品から構成する場合でも、少なくとも下記の第１面と第２面の間が光透過性を有するよう形成される。

アイカップアダプタ１１は、第１面（第１光学面）として機能する平面１８、第２面（第２光学面）として機能する凹部１５およびフランジ部１４から成る構成を有する。

アイカップアダプタ１１のフランジ部１４は、上記の位置決め手段を構成するもので、人間（あるいは他の被検体）の眼窩周囲にほぼ相当する形状／サイズに形成されている。これにより、アイカップアダプタ１１は、図１右側に示すように被検眼Ｅの眼窩部（瞼ないしその周囲。以下単に眼窩部という）にフランジ部１４を当てて密着させることにより単眼ゴーグル形式で被検眼Ｅに装着することができる。

被検眼Ｅへの装着時、アイカップアダプタ１１の凹部１５は被検眼Ｅの角膜側に位置することになるが、凹部１５の曲率Ｒは、平均的な被検眼Ｅの角膜の曲率とほぼ等しい曲率（あるいはそれよりわずかに緩い曲率）として構成される（たとえばＲ＝７．７ｍｍ程度）。これにより、このとき凹部１５と被検眼Ｅの角膜の間には数ｍｍ（たとえば３ｍｍ程度）の隙間が形成されるよう、先のフランジ部１４の形状および寸法が決定される。なお、個人差（あるいは年齢差）の条件を吸収するために、アイカップアダプタ１１の寸法（あるいは形状）は一定である必要はなく、異なるサイズの製品をユーザ（検者／医師）に供給し、上記条件に応じて適宜選択できるようにしておくとよい。

そして、凹部１５と被検眼Ｅの角膜の間の間隙には、上記の液体レンズを構成する水（あるいは他の適当な液体、たとえば蒸留水、生理食塩水や、被検眼に対して低刺激な薬剤溶液など。以下では便宜上、単に水を例示する）を注入して眼底カメラにより観察／撮影を行なう。このため、アイカップアダプタ１１には注入口１２を設けておく。水の注入は、アイカップアダプタ１１を被検眼Ｅに装着した後、不図示のポンプなどの手段によって行なう。なお、図では注入口１２は１つのみしか示していないが、注入口１２の数は任意であり、また、さらに必要に応じて水抜きを行なうための孔（排出口）や、エア抜き用の孔（エア抜き孔）を設けておき、これらの孔から必要に応じてポンプなどの適当な手段を用いて水抜き／エア抜きを行なうことができる（具体的な構成については後述の図７および図８を参照）。

なお、上記の注入口１２、排出口、エア抜き孔などの名称は単に便宜上のもので、本発明の眼科光学アダプタにおいて、液体レンズを構成する液体を注入または排出可能な開放部として構成されていれば良く、この開放部にはたとえば、貫通孔のみならず個体レンズに設けた溝や切り欠きのような形態も含まれる。

本実施例のアイカップアダプタ１１（個体レンズ）は、図２に示すように液体レンズ（１３）を介して角膜から離間して装着されるので、Ｇｏｌｄｍａｎコンタクトレンズなどの公知の眼科光学アダプタとは異なり、被検眼Ｅに対しては非接触で用いることができ被検眼の角膜には一切触れない。

図２は、図１のアイカップアダプタ１１を被検眼Ｅに装着した状態を示している。アイカップアダプタ１１はフランジ部１４の部分で被検眼Ｅの眼窩部に密着しており、凹部１５と被検眼Ｅの角膜の間には注入口１２から水１３が注入されている。前述のように、凹部１５の曲率が平均的な被検眼Ｅの角膜の曲率とほぼ等しいとすれば、水１３が構成する液体レンズの光学的機能は屈折力（ｄｉｏｐｔｅｒ）＝０のメニスカスレンズと同等である。

そして、本実施例において、アイカップアダプタ１１（個体レンズ）および水（液体レンズ）１３が構成する合成レンズは、Ｇｏｌｄｍａｎ型コンタクトレンズと同様、負の屈折力（ｄｉｏｐｔｅｒ）を与えられており、被検眼Ｅの主に角膜で生じる球面収差をほぼ打ち消す（キャンセルする）ものである。なお、本実施例では、被検眼の球面収差補正のため、アイカップアダプタ１１（個体レンズ）および水（液体レンズ）１３が構成する合成レンズは、負の屈折力を有するものであるが、眼科光学アダプタの目的によってはこれら個体レンズおよび液体レンズの屈折力（ｄｉｏｐｔｅｒ）の設定は任意であり、目的に応じて当業者が変更することができる。

したがって、アイカップアダプタ１１を装着した上、眼底カメラを用いて観察／撮影を行なえば、アイカップアダプタ１１および水１３が構成する個体／液体レンズにより被検眼Ｅの球面収差を補正し、被検眼Ｅの収差の影響を受けることなく高倍率の撮影を行なうことができる。図１および図２に示したようなアイカップアダプタ１１の光学シミュレーションの結果によれば、眼球の収差が４〜３μｍ程度までは改善することができると考えられる。

したがって、本実施例のアイカップアダプタ１１によれば、血管を診断可能な程度までクローズアップして観察することが可能な１度（網膜上で０．３ｍｍ）程度の倍率を持つ眼底カメラを実現することができ、このような眼底カメラによれば、眼底血管中の血球の流れなどを直接観察し、たとえば動脈硬化の程度などを診断することができる。

そして、図１および図２に示したようにアイカップアダプタ１１と角膜の隙間に水を注入する方式を採用することにより、アイカップアダプタ１１の角膜接触を避けることができ、また、点限麻酔の必要がないし、角膜を傷付ける危険性を極めて低くすることができる。

図２の構成では、前述のようにアイカップアダプタ１１を非接触で用い水を注入しない構成よりも、本実施形態のようにアイカップアダプタ１１と被検眼Ｅの間に水１３を注入する構成では、眼とアイカップアダプタ１１から成る合成光学系の焦点距離が多少長くなる（空気よりも水の方が屈折率が大きい（１．３３＞１．０）ため）が、収差キャンセルについてはほぼ同程度の効果を得ることができる。

また、各媒質の屈折率はそれぞれアイカップアダプタ１１の屈折率ｎ＝１．４９（ＰＭＭＡ材質の場合）、水の屈折率ｎ＝１．３３、人眼の角膜屈折率ｎ＝１．３８程度であり、各媒質の屈折率は比較的近い。前述のようにアイカップアダプタ１１を非接触で用い水を注入しない構成では、アイカップアダプタ１１と被検眼Ｅの光軸がずれた場合は収差は改善せず、逆に悪化する可能性（片ボケの画像となる）があるが、本実施形態のようにアイカップアダプタ１１と被検眼Ｅの間に水１３を注入する構成では、アイカップアダプタ１１と被検眼Ｅの角膜の間を屈折率の近い水（ないし液体）１３が埋めることになるので、アイカップアダプタ１１と被検眼Ｅの光軸ずれが生じた場合でも急激に収差が悪化することがない。さらに、水と被検眼Ｅの角膜の屈折率が近いことから、角膜の表面反射の影響を低減できる、というメリットもある。

図３〜図６は、図１および図２のアイカップアダプタ１１とともに用いるに好適な眼底カメラの構成例、特にその照明系の構成を中心に示したものである。図３〜図６では同一ないし相当する部材には同一符号を付し、それぞれについては重複した説明は省略する。

図３の構成は、撮影／観察光学系（以下主光学系という）の光軸と照明光軸を同軸に置いた構成例である。図３では、主光学系の対物レンズ２１および結像レンズ２３の間に偏光ビームスプリッタ２２を配置し、照明レンズ２６、コンデンサーレンズ２７、およびランプ２８から成る照明系の照明光を導入している。被検眼Ｅには前述のように構成されたアイカップアダプタ１１を装着してある。

図３の構成では、観察および撮影は、ＣＣＤ（あるいはＣＭＯＳ）センサなどから成る撮像素子２４で眼底像を撮影し、モニタ２５にその画像を表示することにより行なうようになっているが、もちろん接眼レンズなどの観察光学系を介して検者が直接眼底像を観察できるようにしてもよい。

照明光はアイカップアダプタ１１の入射平面から被検眼Ｅ中に照射される。前述のように構成されたアイカップアダプタ１１を装着することにより、主光学系の対物レンズ２１および結像レンズ２３には被検眼Ｅの収差の影響を受けることなく高倍率のものを使用することができ、これにより、被検眼Ｅの眼底血管（動脈２５ａおよび静脈２５ｂ）を極めて大きく拡大して観察／撮影することができる。

図４の構成は、照明光軸３０を、ミラー（あるいはプリズム）２９を用いて主光学系の対物レンズ２１および結像レンズ２３の光軸に対して斜めに交差するように配置するとともに、アイカップアダプタ１１の後面を照明光軸３０とほぼ垂直に交差するような傾斜角度を有する照明光入射面１７として形成したものである。また、対物レンズ２１および結像レンズ２３の間には絞り２９が配置されている。主光学系および照明系のその他の構成は図３と同様である。

図４の構成によれば、主光学系の光軸と照明光軸が一致しないように交差させているので、外乱光によるゴーストなどに起因する画質低下を防ぐことができる。特にアイカップアダプタ１１を前提とする高倍率かつ高解像度の主光学系においては、外乱光の影響は低倍率／低解像度のシステムよりもより大きな問題となるが、図４のように主光学系の光軸と照明光軸を交差させる構成はこの点において有利である。また、図４の構成では、アイカップアダプタ１１に照明光入射面１７を設け、照明光軸３０がほぼ垂直にアイカップアダプタ１１に入射するようになっているため、この点でも外乱光の影響を低減することができる。

図４の構成は、ミラー２９およびアイカップアダプタ１１の形状以外は図３のものとほぼ同様であるから、図３および図４の構成を共用できるよう眼底カメラを構成するのも容易であり、その場合でも多大なコストを必要としない。

図５でも主光学系および照明系のその他の構成は図３および図４とほぼ同様であるが、図５では照明光を光ファイバ３１を介してアイカップアダプタ１１に導くようになっている。

図５のアイカップアダプタ１１には、光カプラ１６（あるいは単なる小孔などの簡単な結合部）を複数設け、これら光カプラ１６は照明系からの照明光を導く光ファイバ３１と結合するようになっている。光カプラ１６の装着方向は、光ファイバ３１の照明光が眼底中心部方向に照射されるように選択されている。なお、光カプラ１６は単なる小孔などの簡単な結合部として構成されていてもよい。

図５のような構成によっても、主光学系の光軸に対して傾斜した照明光軸を実現することができ、外乱光の影響を低減し、高倍率かつ高画質の撮影／観察が可能となる。また、図５の構成では、光カプラ１６により光ファイバ３１が同一条件で結合されるようになっており、常にほぼ同一の条件で照明光を照射できる、という利点がある。

図６の照明系は、ランプ４３ないしフラッシュランプ４５の照明光を照明レンズ４４、および主光学系の対物レンズ２１および結像レンズ２３の間に配置された孔あきミラー４０を介して照射するように構成されている。孔あきミラー４０の後部には絞り４０ａが配置されている。また、図６では照明光はリング状に投光できるよう、リングスリット４６を照明系内の適当な位置に配置してある。

また、結像レンズ２３としては、超高倍率のレンズ２３ａ、高倍率のレンズ２３ｂ、低倍率のレンズ２３ｃを交換できるように構成される。なお、このような交換式レンズの構成、あるいは結像レンズ２３をズーム系として構成するのは図３〜図５の構成でも同様に採用できる。また、孔あきミラー４０と結像レンズ２３の間にはフォーカスレンズ４１およびリレーレンズ４２が配置されている。

図６では、図３の場合と同様に主光学系の光軸と照明光軸は一致しているが、外乱光、特に照明光源のゴーストを防止するための遮光板（ないし反射光除去部材）として黒点板４７を絞り４０ａと共役な位置に配置してある。

黒点板４７は着脱式となっており、結像レンズ２３として超高倍率のレンズ２３ａ（あるいは高倍率のレンズ２３ｂ）を選択すると、これと連動して黒点板４７が照明光路に挿入されるよう制御する。

図６の構成によれば、リング状の照明光で照明を行なうことができ、また、アイカップアダプタ１１を用いる超高倍率／高倍率の撮影／観察を行なう場合には照明光源の輝点のゴーストを遮光する黒点板４７が照明光路に挿入されるようになっているので、高画質の眼底画像を得ることができる。

図７および図８に、図５および図６の眼底カメラの外観構造の一例をそれぞれ示す。

図７および図８の眼底カメラ１００は、操作レバー１１１とこれに付随した操作リング１１１ａの操作により架台１１２上を前後左右方向並びに被検者１１３に対して上下方向に移動できるように構成されている。また、眼底カメラ本体（１００）は、被検眼を中心に水平面内で回動できると共に、軸１１０ａを中心に垂直面内でも回動できるようになっていて、額当て１１４に額を当てて着座する被検者１１３の被検眼に対して位置合わせ（アライメント）できるようになっている。図７および図８では、被検者１１３は、図９および図１０で後述するようなバンド２０１、フレーム２０２、から成る装具を用いてアイカップアダプタ１１を装着している。

図７の構成では、照明系の照明光を光ファイバ３１を介してアイカップアダプタ１１に導くようになっており、光ファイバ３１は眼底カメラ１００の側面に設けられた挿入口１３１を介して装着されている。光ファイバ３１の他端は前述の光カプラ１６（詳細不図示）を介してアイカップアダプタ１１と接続される。

図７および図８において、アイカップアダプタ１１の上部の注入口（１２）には、水を注入するパイプ（あるいはホース）２０３が接続され、一方、下部の水（エア）抜き口（詳細不図示であるが、前述の注入口１２同様にアイカップアダプタに設けられた貫通穴として構成される）には、水ないしエアを排出するパイプ（あるいはホース）２０４が接続され、さらにパイプ２０４の中間部にはバルブ２０５が設けられている。

したがって、被検者１１３が着座しアイカップアダプタ１１を装着した後、バルブ２０５を開き、パイプ２０３から水を注入（大気圧を利用、あるいは適当な手段で発生したパイプ２０３を介して与える陽圧／パイプ２０４を介して与える陰圧を用いる）することにより、アイカップアダプタ１１の凹面と被検眼の間の空間を水で満たすことができる。このときエア抜きはパイプ２０４を介して行なわれ、充分な注入状態となった時にバルブ２０５を閉じる。

観察／撮影終了後は、バルブ２０５を開いて水抜きを行なうか、あるいは被検者１１３が（装具ごと／アイカップアダプタ１１のみ）アイカップアダプタ１１を外して水を捨てる。

上記のような簡単な構成により、アイカップアダプタ１１に対する水（エア）の注入あるいは排出を容易に行なうことができる。

図８では、アイカップアダプタ１１の装着構造、水（エア）の注入あるいは排出のための構造は図７と同様であるが、図６の黒点板４７の挿入／離脱を操作するため、眼底カメラ１００の側面にはレバー１４７を設けてある。レバー１４７は、不図示のメカニズムを介して黒点板４７の挿入／離脱を制御する。

図９および図１０はそれぞれ異なるアイカップアダプタ１１の装具の構成を示すものである。

図９および図１０において、アイカップアダプタ１１の装具（検査用ゴーグル）はバンド２０１およびフレーム２０２を有する。バンド２０１はゴムなどの弾性体から構成され、適当な樹脂などの材料から構成されたフレーム２０２を被検者の眼窩部周囲に密着させるよう圧接するようになっている。

眼底カメラが両眼同時の検査を行なえるよう構成されていれば別であるが、アイカップアダプタ１１は片眼づつ装着すべきであるから、図９および図１０ではアイカップアダプタ１１はフレーム２０２の片側のみに装着されている。そして、アイカップアダプタ１１が無い側は図９では光透過性のあるガラス（あるいは類似の材料）２０３が嵌装され、図１０ではアイカップアダプタ１１が無い側の眼の前方の部分のガラス２０３を楕円形の穴２０３ａを構成するよう切り取ってあり、アイカップアダプタ１１が無い側の眼で被検者が固視灯などによる視線誘導を受けることができるようになっている。したがって、図９および図１０のアイカップアダプタ１１の装具（検査用ゴーグル）は、左右対称に構成した左眼用および右眼用のものをユーザに供給する。

また、アイカップアダプタ１１は図９ではフレーム２０２に固着されているが、図１０ではアイカップアダプタ１１はマウント２０７に着脱できるように構成されている。マウント２０７には爪や溝を用いた嵌着構造を用いることができる。図１０のようにアイカップアダプタ１１はマウント２０７に着脱できるよう構成し、アイカップアダプタ１１を安価な樹脂材料から構成すれば、アイカップアダプタ１１を使い捨て（ディスポーザブル）に構成することができる。これにより、感染などの事故を防止でき、衛生的にシステムを運用することができる。

なお、図９および図１０に示した構成では、装具としてフレーム２０２を用いているが、このような構成では、前述の通りアイカップアダプタ１１の位置決めを図１に示したフランジ部１４により行ないフレーム２０２およびバンド２０１はその保持力を与えるよう作用させる構成の他、フレーム２０２を被検者の眼窩部ないし顔面に沿った形状に形成し、このフレーム２０２によってアイカップアダプタ１１の位置決めを行なうようにする構成を採用することができる。

なお、以上では、眼科光学アダプタのアイカップアダプタ１１（個体レンズ）および水（液体レンズ）１３が構成する合成レンズが負の屈折力を有し、眼科光学装置の撮影または観察に作用する被検眼の有する球面収差を補正し、高倍率かつ超狭角の眼科撮影／観察／検査を行なえるようにするための構成を示したが、これらのレンズの屈折力（ｄｉｏｐｔｅｒ）が負ではない、たとえば０ないし正である場合でも、本発明の個体レンズと液体レンズを組合せる構成により得られる効果（特に非接触による安全性の向上）は同様に期待できる。たとえば、特許文献１に示されたコンタクトレンズ（眼科光学アダプタ）は、画角変更のため、正の屈折力を有する凸レンズ形状であるが、本発明の個体レンズと液体レンズを組合せる構成は、このような正の屈折力を有する眼科光学アダプタを構成する場合にも同様に適用することができるのはいうまでもない。

また、上記実施例では、個体レンズの屈折力が負、液体レンズの屈折力がほぼ０の設定となっているが、個体レンズおよび液体レンズが構成する合成レンズが目的の光学的機能を達成するために必要な屈折力を持つように個体レンズおよび液体レンズの屈折力配分を行なえばよい。したがって、上記実施例では、被検眼の球面収差補正に必要な屈折力を個体レンズに（ほぼ）全て受け持たせるようになっているが、各部材（特に個体レンズ：アイカップアダプタ１１）の形状やサイズを調節することにより、逆に個体レンズ側の屈折力を０とし、液体レンズ側に目的の光学的機能を達成するために必要な屈折力を割り当てるように配分してもよい。

本発明のアイカップアダプタ、すなわち眼科光学アダプタは、単体製品としてユーザに供給する他、眼底カメラのような眼科撮影／観察装置の付属品、あるいはオプション部品として供給することができる。また、眼科撮影／観察装置の側に上記実施例で示したような眼科光学アダプタと共に用いるに好適な構成を組み込んでおくことにより、眼科光学アダプタおよび眼科撮影／観察装置双方の付加価値を高めることができる。

本発明を採用したアイカップアダプタの構造を示した説明図である。 図１のアイカップアダプタの被検眼装着状態を示した説明図である。 図１のアイカップアダプタとともに用いられる眼底カメラの構成例を示した説明図である。 図１のアイカップアダプタとともに用いられる眼底カメラの構成例を示した説明図である。 図１のアイカップアダプタとともに用いられる眼底カメラの構成例を示した説明図である。 図１のアイカップアダプタとともに用いられる眼底カメラの構成例を示した説明図である。 図５の眼底カメラの外観構造を示した説明図である。 図６の眼底カメラの外観構造を示した説明図である。 本発明を採用したアイカップアダプタの装具の構成例を示した説明図である。 本発明を採用したアイカップアダプタの装具の異なる構成例を示した説明図である。

符号の説明

Ｅ 被検眼
１１ アイカップアダプタ
１２ 注入口
１４ フランジ部
１５ 凹部
１６ 光カプラ
１７ 照明光入射面
１８ 平面
２１ 対物レンズ
２２ 偏光ビームスプリッタ
２３ 結像レンズ
２４ 撮像素子
２６ 照明レンズ
２７ コンデンサーレンズ
２８ ランプ
２９ 絞り
３０ 照明光軸
３１ 光ファイバ
４０ａ 絞り
４１ フォーカスレンズ
４２ リレーレンズ
４６ リングスリット

Claims (10)

1. 所定の屈折力を有する個体レンズと、所定の屈折力を有するとともに前記個体レンズと密着した液体レンズと、前記個体レンズが被検眼と非接触状態で、かつ前記液体レンズは被検眼の角膜に接触状態を保つよう位置決めする位置決め手段とを有する眼科光学アダプタを前記位置決め手段により被検眼に対して位置決めした状態において、眼科光学装置を介して被検眼の画像を取得することを特徴とする眼科撮像方法。
2. 所定の屈折力を有する個体レンズと、
   所定の屈折力を有するとともに前記個体レンズと密着した液体レンズと、
   前記個体レンズが被検眼と非接触状態で、かつ前記液体レンズは被検眼の角膜に接触状態を保つよう位置決めする位置決め手段とを有し、
   前記位置決め手段により被検眼に対して位置決めされた状態において眼科光学装置を介して被検眼の撮影または観察を行なうことを特徴とする眼科光学アダプタ。
3. 請求項２に記載の眼科光学アダプタにおいて、前記個体レンズおよび前記液体レンズが構成する合成レンズが負の屈折力を有し、眼科光学装置の撮影または観察に作用する被検眼の有する球面収差を補正することを特徴とする眼科光学アダプタ。
4. 請求項２に記載の眼科光学アダプタにおいて、前記液体レンズを構成する液体を注入または排出する開放部を前記個体レンズに設けたことを特徴とする眼科光学アダプタ。
5. 請求項２に記載の眼科光学アダプタにおいて、前記位置決め手段により被検眼に対して位置決めされた状態で、前記眼科光学装置の照明光軸とほぼ垂直に交差するよう形成された照明光入射面を前記個体レンズに設けたことを特徴とする眼科光学アダプタ。
6. 請求項２に記載の眼科光学アダプタにおいて、前記位置決め手段により被検眼に対して位置決めされた状態で、光ファイバから照明光を導入するための光結合手段を前記個体レンズに設けたことを特徴とする眼科光学アダプタ。
7. 請求項２に記載の眼科光学アダプタを前記位置決め手段により被検眼に対して位置決めした状態で被検眼の撮影または観察を行なう眼科光学装置において、
   前記眼科光学アダプタを介して被検眼の撮影または観察を行なう主光学系中に、主光学系と同軸の照明光軸を形成するよう照明光学系の照明光を導入するビームスプリッタ手段を配置したことを特徴とする眼科光学装置。
8. 請求項５に記載の眼科光学アダプタを前記位置決め手段により被検眼に対して位置決めした状態で被検眼の撮影または観察を行なう眼科光学装置において、
   前記照明光入射面を介して照明光を照射するよう、前記眼科光学アダプタを介して被検眼の撮影または観察を行なう主光学系の光軸と交差するよう照明光学系の照明光軸を配置したことを特徴とする眼科光学装置。
9. 請求項６に記載の眼科光学アダプタを前記位置決め手段により被検眼に対して位置決めした状態で被検眼の撮影または観察を行なう眼科光学装置において、
   照明光学系の照明光を導く光ファイバを有し、前記光結合手段を介して前記眼科光学アダプタに照明光を導入することを特徴とする眼科光学装置。
10. 請求項２に記載の眼科光学アダプタを前記位置決め手段により被検眼に対して位置決めした状態で被検眼の撮影または観察を行なう眼科光学装置において、
    前記眼科光学アダプタを介して被検眼の撮影または観察を行なう主光学系に設けられた変倍手段と、
    前記変倍手段の倍率選択に応じて照明系に挿入される、照明光源に起因する外乱反射光を除去する反射光除去部材を有することを特徴とする眼科光学装置。

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