JP2005061866A - Droplet weight measuring apparatus and droplet discharging apparatus - Google Patents

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JP2005061866A
JP2005061866A JP2003207758A JP2003207758A JP2005061866A JP 2005061866 A JP2005061866 A JP 2005061866A JP 2003207758 A JP2003207758 A JP 2003207758A JP 2003207758 A JP2003207758 A JP 2003207758A JP 2005061866 A JP2005061866 A JP 2005061866A
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Nobuaki Kamiyama
信明 神山
Naoyuki Toyoda
直之 豊田
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a droplet weight measuring apparatus capable of precisely measuring the weight of droplets discharged from a discharge head with a simple configuration, and to provide a droplet discharging apparatus. <P>SOLUTION: A QCM sensor 106 comprises electrodes 110a, 110b, where the surface is subjected to lyophilization treatment; and a crystal 110, where the electrodes 110a, 110b are formed on both the surfaces. A vibration voltage is applied from a vibration voltage oscillation section 111 to the electrode 110a for vibrating the crystal 110, a measurement section 112 and an arithmetic section 113 detect a change in the resonance frequency of the crystal 110 before and after droplets discharged from a discharge head 103 adhere to the electrode 110b, thus measuring the weight of the droplets adhering to the electrode 110b. <P>COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、液滴重量測定装置および液滴吐出装置、特に、吐出ヘッドから吐出される液滴の重量を測定可能な液滴重量測定装置およびその液滴重量測定装置を搭載した液滴吐出装置に関する。
【0002】
【従来の技術】
例えば、液晶表示装置のカラーフィルタ、配向膜等の成膜に液滴吐出装置が利用されている。また、液滴吐出装置は、これ以外にも工業上の各種の分野で利用されている。液滴吐出装置は、吐出ヘッドと呼ばれる液滴吐出機構を有している。この吐出ヘッドには、規則的に複数のノズルが形成されている。液滴吐出装置では、これらのノズルから吐出材料の液滴を吐出することにより、何等かの製品の構成要素となる基板上に吐出材料からなるパターンの描画を行う。吐出ヘッドから吐出される液滴の重量を測定する装置としては、例えば、以下の微小液滴重量装置が公知である(例えば、特許文献1参照)。
【0003】
同装置は、振動板と圧電素子を貼り合わせた圧電振動体にヒータを設け、圧電振動体にホットメルトインク(固形材料を溶かして液体にしたインク)が付着しても剥離も蒸発もしない温度に圧電振動体をコントロールした状態で、ホットメルトインクジェットを吹き付ける。ホットメルトインクが付着すると、圧電振動体の電気機械的結合係数が変わり、その付着重量に比例して圧電素子のインピーダンスが変化する。そのインピーダンスの変化量から付着重量を算出する。
【0004】
【特許文献1】
特開平7−248250号公報
【0005】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、同装置によれば、振動板と圧電素子を貼り合わせた圧電振動体を使用しているため、圧電振動体の構成が複雑で高コストな構成となる。また、圧電振動体を加熱するヒータを設けて、圧電振動体を温度制御する構成であるので構成が複雑になるとともに制御が複雑となるという問題がある。付言すると、液滴の重量の測定は一瞬で済むものであるため、ヒータや温度制御は不要である。逆に、振動板に与えた熱が圧電素子に伝わることで、熱に弱い圧電素子の場合には測定精度に影響を与えてしまうため、高精度な重量測定を行うことができない。
【0006】
また、液滴の重量を測定する場合に、液滴はある程度の粘性があるため、圧電振動板上で液滴を薄く広がらせないと液滴全体に圧電振動体の振動が伝わらず、高精度に液滴の重量を測定することができない。さらに、例えば、酸インクを使用した場合には、圧電素子に貼り合わせた振動板が溶けてしまう可能性がある。
【0007】
本発明は、上記問題に鑑みてなされたものであり、簡単な構成で高精度に、吐出ヘッドから吐出される液滴の重量を測定することが可能な液滴重量測定装置およびその液滴重量測定装置を搭載した液滴吐出装置を提供することを課題とする。
【0008】
【課題を解決するための手段】
上記課題を解決し、目的を達成するために、本発明によれば、吐出ヘッドから吐出される液滴の重量を測定する液滴重量測定装置において、少なくとも一方に親液化処理が施された一対の電極が両面に形成されている圧電振動子からなる検出手段と、前記電極に振動電圧を印加して前記圧電振動子を振動させる発振手段と、前記吐出ヘッドから吐出される液滴が前記親液化処理が施された電極に付着する前後での前記水晶振動子の共振周波数の変化を検出し、当該検出した圧電振動子の共振周波数の変化に基づいて、当該親液化処理が施された電極に付着した液滴の重量を測定する液滴重量測定手段と、を備えたことを特徴とする。
【0009】
検出手段を少なくとも一方に親液化処理が施された一対の電極が両面に形成されている圧電振動子で構成する。圧電振動子に形成された電極に、外部から振動電圧を印加して圧電振動子を振動させる。吐出ヘッドから吐出される液滴が圧電振動子に形成された親液処理が施されている電極に付着する前後で圧電振動子の共振周波数は変化する。この圧電振動子の共振周波数の変化を検出して、当該電極に付着した液滴の重量を測定する。これにより、検出手段の構成を簡単かつ低コストの構成とすることができる。また、液滴が付着される電極に親液化処理を施しているので、液滴がその電極の表面に薄く拡がり、圧電振動子の振動を十分に液滴に伝えることができ、高精度に圧電振動子の共振周波数の変化を検出することができる。この結果、簡単な構成で高精度に吐出ヘッドから吐出される液滴の重量を測定することが可能な液滴重量測定装置を提供することができる。
【0010】
また、本発明の好ましい態様によれば、前記電極は酸化チタン膜が形成されて前記親液化処理が施されていることが望ましい。これにより、簡単な膜形成工程で電極の表面を親液化させることができる。また、酸化チタンによる効果は、超親水化と光触媒による酸化還元反応である。紫外線(太陽光、蛍光灯など)を照射することで起こる酸化還元反応により酸化チタン膜に付着している有機物を分解できるため、紫外光を照射するだけで、特別な洗浄が不要となる。また、超親水化によるセルフクリーニング機能で、汚れを純水等で簡単に洗い流すことができる。
【0011】
また、本発明の好ましい態様によれば、前記電極は、光洗浄が行われて前記親液化処理が施されていることが望ましい。これにより、膜形成等が不要となり、電極の表面を簡単に親液化させることができる。
【0012】
また、本発明の好ましい態様によれば、前記電極は、プラズマ洗浄が行われて親液化処理が施されていることが望ましい。これにより、膜形成等が不要となり、電極の表面を簡単に親液化させることができる。
【0013】
また、本発明の好ましい態様によれば、前記電極は、酸またはアルカリ洗浄が行われて親液化処理が施されていることが望ましい。これにより、膜形成等が不要となり、電極の表面を簡単に親液化させることができる。
【0014】
また、本発明の好ましい態様によれば、前記電極は、AuまたはPtで構成されていることが望ましい。これにより、酸またはアルカリ洗浄を好適に行うことができる。
【0015】
また、本発明の好ましい態様によれば、前記電極は、チオール化合物SXの膜が形成されて前記親液化処理が施されていることが望ましい。これにより、電極の表面を簡単に親液化することができる。
【0016】
また、本発明の好ましい態様によれば、官能基Xは、ヒドロキシル基、カルボニル基、カルボキシル基、アミノ基、アルデヒド基、エポキシ基、イソシアネート基、エーテル結合を含む官能基、およびイオン性の官能基のいずれか1つであることが望ましい。これにより、水系インクや金属インク等の液滴をチオール結合させたチオール化合物の膜に吸着しやすくでき、電極の表面に薄く拡げることができる。
【0017】
また、本発明の好ましい態様によれば、Au、Ag、Pt、Pd、Rh、Ruのいずれか1つで構成されていることが望ましい。これにより、チオール化合物の膜を好適に形成することができる。
【0018】
また、本発明の好ましい態様によれば、前記圧電振動子は水晶振動子であることが望ましい。これにより、液滴の付着による共振周波数の変化を高精度に検出することができる。
【0019】
また、本発明の好ましい態様によれば、上述の液滴重量測定装置を液滴吐出装置に搭載することが望ましい。これにより、液滴吐出装置で吐出ヘッドから吐出される液滴の重量を高精度に測定することができる。
【0020】
また、本発明の好ましい態様によれば、前記液滴吐出装置は、配線、カラーフィルタ、配向膜、マイクロレンズアレイ、エレクトロルミネセンス材料、および生体物質のうちのいずれか1つのパターン形成を用途とすることが望ましい。これにより、本発明の液滴吐出装置を使用して、配線、カラーフィルタ、配向膜、マイクロレンズアレイ、エレクトロルミネセンス材料、および生体物質のうちのいずれか1つのパターン形成を行うことができる。
【0021】
また、本発明の好ましい態様によれば、前記液滴吐出装置は、インクジェットプリンタであることが望ましい。これにより、本発明の液滴吐出装置をインクジェットプリンタとして使用することができる。
【0022】
【発明の実施の形態】
以下、添付図面を参照して、本発明にかかる液滴重量測定装置およびその液滴重量測定装置を搭載した液滴吐出装置の好適な実施の形態を説明する。
(実施の形態1)
本発明の実施の形態1にかかる液滴吐出装置を、[液滴吐出装置の全体構成]、[吐出ヘッド]、[QCMセンサ]、[液滴重量の測定原理]、[液滴重量の測定フロー]の順に説明する。
【0023】
[液滴吐出装置の全体構成]
図1は、本発明の実施の形態1にかかる液滴吐出装置100の全体の概略構成を示す図である。実施の形態1の液滴吐出装置100は、QCM(Quartz−Crystal Microbalance)と呼ばれるセンサを搭載した構成となっている。本実施の形態の液滴吐出装置100は、主として、制御部101と、ヘッドキャリッジ102と、吐出ヘッド103R,103G,103Bと、インクタンク104R、104G、104Bと、ステージ105と、QCMセンサ106と、計測部107と、表示部108とを備えて構成されている。
【0024】
制御部101は、CPU(Central Processing Unit)、ROM、RAMなどからなり、液滴吐出装置100全体を制御する。具体的には、制御部101は、ステージ105上に載置された基板等の対象物Wに吐出ヘッド103R、103G、103Bで描画する動作の制御や、吐出ヘッド103R、103G、103Bから吐出される液滴の重量を測定する動作の制御を行う。ヘッドキャリッジ102は、制御部101の制御に従って、吐出ヘッド103R、103G、103Bを副走査方向(X軸方向)に搬送する。吐出ヘッド103R、103G、103Bは、ヘッドキャリッジ102に担持されてヘッドキャリッジ102とともに移動し、制御部101から入力される駆動信号に応じて、そのノズルから液滴を吐出する。
【0025】
インクタンク104R、104G、104Bは、R,G,Bのインクが充填されており、吐出ヘッド103R、103G、103BにR,G,Bのインクをそれぞれ供給する。ステージ105は、基板等の描画対象物Wが載置され、制御部101の制御に従って不図示の駆動機構により主走査方向(Y軸方向)に搬送する。QCMセンサ106は、水晶110と当該水晶110の両面に形成された一対の電極110a、110bとで構成されている。このQCMセンサ106は、吐出ヘッド103R、103G、103Bから吐出される液滴の重量を測定する場合に使用される。また、QCMセンサ106は着脱可能に設けられており、QCMセンサ106は取り外して清掃が可能になっている。計測部107は、QCMセンサ106の電極110bに対する液滴の付着前と付着後の水晶110の共振周波数の変化を検出して、電極110bに付着した液滴の重量を測定し、測定結果を制御部101に出力する。表示部108は、例えば、LCDモニターからなり、制御部101の制御に従って、液滴の重量の測定結果等を表示する。
【0026】
[吐出ヘッド]
図2は、図1の吐出ヘッド103Rの詳細な構成を示す図である。吐出ヘッド103Rは、図2に示す如く、圧力室121と、ピエゾ素子122と、ノズル123とを備えて構成されている。圧力室121は、インクタンク104R内と連通し、インクタンク104Rから供給された赤色インクを一時的に貯える。ピエゾ素子122は、周知のように電圧を印加すると、結晶構造が歪んで極めて高速に電気−機械エネルギの変換を行う素子である。ピエゾ素子122は、制御部101から供給される駆動信号に応じて、圧力室121の内面を変形させ、圧力室121内の赤色インクを増減圧する。吐出ヘッド103Rにおいては、このピエゾ素子122による赤色インクの増減圧に応じて、ノズル123から赤色インクを液滴IPとして吐出する。
【0027】
吐出ヘッド103Gは、吐出ヘッド103Rと同様な構成をしており、制御部101から供給される駆動信号に応じて、インクタンク104Gから供給を受けた緑色インクを液滴として吐出する。同様に吐出ヘッド103Bも、制御部101から供給される駆動信号に応じて、インクタンク104Bから供給を受けた青色インクを液滴として吐出する。この実施形態においては、説明の便宜上、赤色インク、緑色インクおよび青色インクは、それらの液体としての性質(例えば温度に応じた粘度特性など)が略同一に揃えられており、同一条件下では、同様な流体的挙動を示すものとする。したがって、仮に液滴吐出にかかる条件が全く同一であれば、いずれのインクを用いた場合であっても、同量の液滴にて吐出される。なお、以降の説明においては、吐出ヘッド103R、103G、103Bの各々を特に区別する必要のない場合には、吐出ヘッド103と記載し、同様に、インクタンク104R、104G、104Bの各々を特に区別する必要のない場合には、インクタンク104と記載する。
【0028】
図3は、ピエゾ素子122に印加する駆動信号の駆動波形を制御することで、吐出する液滴IPの大きさを変更する原理を説明するための図である。同図において、横軸は時刻、縦軸は駆動電圧を示している。同図において、時刻「0」から時刻「T1」までの期間においては、ピエゾ素子122に供給される駆動信号は一定値「V」をとり、この際、ピエゾ素子122は変形しない。続く、時刻「T1」から時刻「T2」まで期間において、駆動信号は、「V」から「V」まで上昇する。これを受けてピエゾ素子122は、圧力室内のインクが減圧されるように変形し、インクタンク104から圧力室121にインクが流入する。
【0029】
次に、時刻「T2」から時刻「T3」までの間に、駆動信号は、一定値「V」をとり、続く、時刻「T3」から時刻「T4」までの間において、駆動信号は、「V」から「V」まで下降する。この駆動信号の下降により、ピエゾ素子122は、圧力室121内のインクが増圧するように変形し、圧力室内の赤色インクがノズル123から連なった状態で吐出する。なお、以降の説明においては、時刻「T3」から時刻「T4」までの期間を、電圧下降期間ΔTと称し、当該電圧下降期間ΔTにおいて下降する電圧の量「V−V」を、電圧下降量ΔVと称することとする。
【0030】
次いで、時刻「T4」から時刻「T5」までの間に、駆動信号は、一定値「V」をとり、続く、時刻「T5」から時刻「T6」までの間において、駆動信号は、「V」から「V」まで上昇する。この駆動信号の上昇により、ピエゾ素子122は、圧力室内のインクの圧力が減少するように変形し、上述した電圧下降期間ΔTに一旦吐出されたインクが引き戻され、その一部が液滴IPとして吐出する。
【0031】
ここで、説明の便宜上、駆動波形における電圧下降期間ΔTあるいは電圧下降量ΔVを調整して、液滴量を変更する技術について説明する。まず、電圧下降期間ΔTを短くすると、溶液の増圧にかかる期間が短縮されて、電圧下降時間ΔT内にノズル123から吐出するインクの勢いが増し、液滴量を増大することができる。逆に、電圧下降期間ΔTを長くすると、ノズル123から吐出するインクの勢いが低下し、液滴量を減少させることができる。
【0032】
一方、電圧下降量ΔVを大きくすると、インクの増圧量が増大されて、電圧下降時間ΔT内にノズル123から吐出するインクの量が増し、液滴量を増大させることができる。逆に、電圧下降量ΔVを小さくすると、ノズル123から吐出するインク量が減少し、液滴量を減少させることができる。これらの技術は、例えばノズル径などの吐出ヘッド103の機械的構成を変更することなく、液滴量を任意に変更させることができるため、1つのノズル123から複数の量の液滴を選択的に吐出させる場合などに広く用いられている技術である。
【0033】
[QCMセンサ]
図4は、図1のQCMセンサ106の構成を示す平面図である。水晶110は、略正方形状を呈し、その両面に、一対の電極110a、110bが略対向した状態で取り付けられている。なお、酸インク(PEDOT)を使用する場合には、電極110a、110bとしては、Au電極を使用することが望ましい。これは、酸インク(PEDOT)を使用した場合、水晶110に形成された電極110a、110bが剥離して、水晶110が溶ける可能性があるため、酸に耐性のあるAu電極を使用するのが望ましいからである。また、絶縁体131は、導電性を有する支持体133a、133bによって、水晶110を振動自在に保持する。支持体133aは、電極110aと導通すると共に、絶縁体131に固定された端子132aと導通している。同様に、支持体133bは、電極110bと導通すると共に、絶縁体131に固定された端子132bと導通している。また、同図において、PEは電極110bの略中央位置を示している。
【0034】
QCMセンサ106の電極110bは、付着した液滴が薄く広がるようにその表面に親液化処理が施されている。図5は、QCMセンサ106の電極110bに親液化処理による液滴の広がりを説明するための図である。上述したように、QCMセンサ106で液滴の重量を測定する場合には、QCMセンサ106の電極110bに対する液滴の付着前後の水晶110の共振周波数の変化を検出している。水晶110から液滴IPに伝わる振動の高さは、数μm(水晶110bの厚さの略1%程度)であるため、液滴IPを薄く広げなければ正確な共振周波数を測定することはできない。図5(a)は、電極110bに親液化処理を施していない場合の液滴IPの広がりを示している。図5(a)に示すように、電極110bに親液化処理を施していない場合には、液滴IPは広がらず、水晶110の振動が伝わらない測定不能なエリアが存在するため、正確に共振周波数を測定することができない。図5(b)は、電極110bに親液化処理を施した場合の液滴IPの広がりを示している。図5(b)に示すように、電極110bに親液化処理を施した場合には、電極110b上を液滴が薄く広がるため、液滴IPに水晶110の振動が伝わり正確に共振周波数を測定することが可能となる。本実施の形態では、少なくとも電極110bに親液化処理を施して、電極110bの表面エネルギーを下げることにより、電極110bの表面で液滴を均一に拡散(薄く広げる)させる。
【0035】
図6は、QCMセンサ106の電極110a、110bの親液化処理の方法を説明するための説明図である。まず、酸化チタンTiOの分散液140が収納されている容器141に、QCMセンサ106を所定時間(例えば、略10分)浸漬させる(図6(a)参照)。この後、QCMセンサ106を容器141から取り出して自然乾燥させる(図6(b)参照)。これにより、QCMセンサ106の電極110a、110bの表面に酸化チタンTiOの微粒子が吸着して酸化チタン膜142が形成される(図6(c)参照)。電極110a、110bの表面に酸化チタン膜142を形成する場合には、電極110a、110bの表面を鏡面加工などの処理を施さないで、ある程度表面粗さを荒くしておいた方が酸化チタンTiOが吸着し易く好ましい。また、スパッタリング等で酸化チタン膜を形成することにしても良い。なお、このように、QCMセンサ106の電極110a、110bの両面に親液化処理を施すことで、どちらの電極も測定に利用することができる。
【0036】
図7は、水晶110の等価回路を示している。水晶110は、電気的には、図7に示すように、抵抗R1と、コンデンサC1およびCoと、コイルL1とで構成される電気回路と等価である。ここで、Coは、水晶110の両面に設けられた電極110a、110bによって生成される容量成分である等価電極容量である。水晶110は電気的な固有周波数を有しており、水晶110の両側に設けた電極110a、110bを電源に接続すると、回路は固有周波数で発振を開始し、水晶110も発振周波数と同じ周波数で振動する。発振する周波数は、主に、結晶の成長軸に対して水晶110を切り出した角度と、水晶110の厚さとによって定まり、また、水晶110の振動形態は水晶110を切り出した角度によって決定される。QCMでは、通常、ATカットと呼ばれる所定の角度で切り出された水晶110が用いられており、ATカットされた水晶110の振動形態は、厚みすべり振動、すなわち水晶110の表面と裏面とが、水晶110の厚み方向と直角方向に、互いにずれるように振動する形態となる。
【0037】
水晶110は、自身に作用する外力が一定であれば、一定の共振周波数にて振動するが、電極110bに液滴が付着して外力が変化すると、その変化量に応じて共振周波数が変化するという特性を有している。換言すると、電極110bに液滴が付着すると、水晶110は、その液滴の重量および粘度に応じた共振周波数にて振動するという特性を有している。また、水晶110は、電極110bに液体が付着すると、付着した液体の粘度に応じて、その共振抵抗値が変化するという特性を有している。後述するように、計測部107は、これらの水晶110の特性を利用して、液滴の重量および粘度を算出する。
【0038】
[液滴重量の測定原理]
図8は、図1の計測部107の概念図を示している。本実施の形態の計測部107は外部発振方式を使用している。図8において、計測部107では、水晶110の一方の電極110aに、発振器150で(振動電圧発振部111に対応)振動電圧Vinを印加して水晶110を励起する。RF電圧形151(測定部112に対応)は、励起された水晶110の他方の電極110bから流れる電流Iq=(Vq/RL)を測定する。これにより、印加した振動電圧と水晶110を流れる電流の関係からその周波数に対する水晶110の電気的なインピーダンスを求めることができる。インピーダンスは、共振周波数付近で大きく変化する。そこで、計測部107では、印加する振動電圧の周波数を掃引しながらインピーダンスを測定し、そのインピーダンスが最小となる周波数を求める。この周波数が直列共振周波数(fs)であり、このときの抵抗成分が共振抵抗となる。
【0039】
図9は、水晶110の共振周波数を測定する場合に使用される帰還型の自励式発振方式(従来方式)の概念図を示している。本実施の形態の外部発振方式を、図9に示す帰還型の自励式発振方式と比較して説明する。図9において、帰還型の自励式発振方式では、水晶110を含む発振回路を共振状態としておき、電極に液滴が付着したことによって変化する共振周波数を周波数カウンタ160で計測する。そして、測定した共振周波数に基づいて、水晶振動子の電極面に付着した物質の重量を測定する。しかしながら、上述したように、水晶110の共振周波数は付着した物質の粘弾性によっても変化する。このため、粘弾性的な特性を併せ持った物質が付着した場合、どちらかの影響によって変化したのか判別することができない。他方、共振抵抗は、主に粘弾性に比例することが知られている。本実施の形態の計測部107では、共振周波数と共振抵抗の両者を測定して、その変化が重量に起因するものか、粘弾性に起因するものかを判別している。
【0040】
図10は、水晶110のアドミッタンス線図を示している。上記図7の等価回路で表される水晶振動子のインピーダンスについて、周波数特性を測定し、これをX軸にG(コンダクタンス)、Y軸にB(サセプタンス)成分を取ったインピーダンス平面上にプロットしたものである。同図に示すように、等価電極容量Coの影響によって、曲線は、全体がB軸上をωCo分ずれてしまう。帰還型の自励式発振方式の共振点は、位相ずれが「0」になる点、すなわち、B成分が「0」になる点であるので、同図でfrで示している。Coのために共振点は、本来の水晶振動子の共振点であるfs(直列共振周波数)からfr(一般的に共振周波数と言う場合はfrを言う)にずれてしまう。
【0041】
ここで、重量と周波数の比例関係はあくまでもfsについて成立する。したがって、frを基準とした帰還型の自励式発振方式では、重量と周波数の関係に誤差が生じる。具体的には、同図の(a)に示すように、負荷が小さくGが大きいうちは(共振抵抗Rが小さいうち)、円の半径が大きいためfsとfrの値にはあまり差がない。これに対して、同図の(b)に示すように、負荷が増えてGが極端に小さく(Rが大きく)なると、両者はずれで大きくなる。このため、frを共振周波数として測定する帰還型の自励式発振方式では、負荷が増えるにしたがって直線性が悪化する。これに対して、本実施の形態のような外部発振方式でfsを測定する方式では、このような直線性の劣化は生じない。
【0042】
さらに、負荷が増えて、同図の(c)のようになると、fr点が消えてしまうため、帰還型の自励発振方式では発振することができなくなる。これに対して、本実施の形態の外部発振方式では、fsを測定するため等価電極容量Coの影響がない。したがって、この場合でも共振点を見つけ出すことが可能となる。すなわち、本実施の形態の外部発振方式では、帰還型の自励発振方式に比して、重負荷での測定が可能となる。また、帰還型の自励発信方式では、発振の安定と精度の両方を得るためには使用する周波数に応じて発振回路をチューニングする必要がある。このため、同じ発振回路で広範な発振周波数に対応することが困難である。これに対して、本実施の形態の外部発振方式では、水晶110を振動させる振動電圧を外部で生成するため、広範な周波数に回路変更なしで対応可能である。
【0043】
つぎに、図1の計測部107を詳細に説明する。振動電圧発振部111は、QCMセンサ106の一方の電極110aに振動電圧を印加して、水晶110を振動させる。その際、振動電圧の周波数を低周波数から高周波数へと少しずつ変更して周波数の掃引を行う。測定部112は、QCMセンサ106の他方の電極110bから流れる電流Iq=(Vq/RL)を測定し、印加した振動電圧と水晶110を流れる電流の関係からその周波数に対する水晶110の電気的なインピーダンスを算出する。そして、測定部112は、測定したインピーダンスが最小となる周波数(上述の直列共振周波数fs)を共振周波数値として算出し、このときのインピーダンスを共振抵抗値として算出する。測定部112は、算出した共振周波数値および共振抵抗値を演算部113に出力する。この場合、測定部112は、電極110bへの液滴の付着前における共振周波数fbeforeと、付着後における共振周波数fafterを演算部113に出力する。演算部113は、以下のようにして、測定部112から入力される共振周波数fbefore、fafterに基づいて、液滴の重量を算出し、また、測定部112から入力される共振抵抗に基づいて、液滴の粘度を算出する。
【0044】
ここで、電極110bに付着した液滴の重量をImとし、液滴の付着前後における共振周波数の変化量Δfreqとすると、液滴の重量Imと、液滴の付着前後における共振周波数の変化量Δfreqの関係は、下式(1)のように表すことができる。
【0045】
【数1】

Figure 2005061866
【0046】
また、共振抵抗値をRとし、電極110bに付着した液滴の粘度をηとすると、これらの関係は、下式(2)で表すことができる。
【0047】
【数2】
Figure 2005061866
【0048】
演算部113は、測定部112から供給される電極110bへの液滴の付着前における共振周波数fbefore、付着後における共振周波数fafterからその変化量Δfreq=fbefore−fafterを算出した後、変化量Δfreqを上記式(1)に代入して、液滴の重量Imを算出する。また、演算部113は、測定部112から入力される電極110bに液滴の付着後の共振抵抗値Rを、上記式(2)に代入して、液滴の粘度ηを算出する。演算部113は、算出した液滴の粘度ηおよび重量Imを制御部101に出力する。なお、このように、液滴の重量Imは、共振周波数fのみで算出できるが、共振周波数fに加えて、共振抵抗Rも利用することでより精度良く算出することができる。
【0049】
[液滴重量の測定フロー]
図11は、図1の液滴吐出装置100の液滴重量の測定フローを示す図である。なお、吐出ヘッド103は、QCMセンサ106上になく待機位置にあるものとする。図11において、まず、計測部107では、振動電圧発振部111は、QCMセンサ106の電極110aに振動電圧を周波数掃引しながら印加する(ステップS1)。測定部112は、QCMセンサ106の電極110bに流れる電流を検出してインピーダンスの変化を検出し、QCMセンサ106の電極110aに液滴の付着前の共振周波数fbeforeを算出して、演算部113に出力する(ステップS2)。なお、電極110aに液滴の付着前の共振周波数fbeforeは、毎回測定しないで予め演算部113に記憶しておくことにしても良い。
【0050】
つぎに、制御部101は、吐出ヘッド103から吐出された液滴が、水晶110の電極110bの略中央位置(図4の地点PE参照)に付着するような位置まで、ヘッドキャリッジ102により吐出ヘッド103を搬送する(ステップS3)。ここで、電極110bの略中央位置としているのは、電極110bの略中央位置に液滴を付着させた場合、検出精度が向上するためである。
【0051】
続いて、制御部101は、標準駆動波形に従って、吐出ヘッド103に含まれるピエゾ素子122に駆動信号を供給して、吐出ヘッド103から電極110bのPEに向けて液滴を吐出させる(ステップS4)。この後、制御部101は、ヘッドキャリッジ102により吐出ヘッド103を待機位置まで搬送する(ステップS5)。ここで、吐出ヘッド103を待機位置まで搬送しているのは、吐出ヘッド103がQCMセンサ106の上方にある場合には、吐出ヘッド103の浮遊容量や吐出ヘッド103による温度変化等の外乱によりQCMセンサ106の出力が不安定になるからである。
【0052】
この後、計測部107では、振動電圧発振部111は、QCMセンサ106の電極110aに振動電圧を周波数掃引しながら印加する(ステップS6)。測定部112は、QCMセンサ106の電極110bに流れる電流を検出してインピーダンスの変化を検出し、QCMセンサ106の電極110bに液滴の付着後の共振周波数fafterと、そのときの共振抵抗Rを算出して、演算部113に出力する(ステップS7)。
【0053】
演算部113は、共振周波数fbefore、fafterに基づいて、共振周波数の変化量Δfreq=fbefore−fafterを算出し、算出したΔfreqを上述した式(1)を用いて液滴の重量Imを算出する(ステップS8)。また、演算部113は、共振抵抗Rに基づいて、上述した式(2)を用いて液滴の粘度η算出する。演算部113は、算出した液滴の重量Imおよび粘度ηを制御部101に出力する。制御部101は、算出された液滴の重量Imおよび液滴の粘度ηを表示部108に表示する(ステップS9)。なお、制御部101は、算出した液滴の重量Imが所定値以下であるか否かを判断し、液滴の重量Imが所定値以下である場合には、吐出ヘッド103のノズル詰まりまたはインクタンク104のインクエンドの可能性があると判断して、”ノズル詰まりまたはインクエンド”の可能性がある旨を表示部108に表示することにしても良い。制御部101は、以上のようにして測定した標準駆動波形の駆動信号で形成された液滴の重量Imに基づいて、吐出ヘッド103で描画対象物Wに描画を行う場合に、吐出ヘッド103に印加する駆動信号の駆動波形を変更する。測定終了後には、操作者はQCMセンサ106を取り外して、電極110bに付着した液滴を清掃して次の測定に備える。
【0054】
以上説明したように、実施の形態1にかかる液滴吐出装置100によれば、QCMセンサ106を、その表面に親液化処理が施されている電極110a、110bがその両面に形成されている水晶110とで構成する。水晶110に形成された電極110aに、外部から振動電圧を印加して水晶110を振動させる。吐出ヘッド103から吐出される液滴が水晶110に形成された電極110bに付着する前後で水晶110の共振周波数は変化する。この水晶110の共振周波数の変化を検出して、当該電極110bに付着した液滴の重量を測定する。これにより、QCMセンサ106の構成を簡単かつ低コストの構成とすることができる。また、液滴が付着される電極110bに親液化処理を施しているので、液滴が電極110bの表面に薄く拡がり、水晶110の振動を液滴全体に十分に伝えることができ、高精度に水晶110の共振周波数の変化を検出することができる。この結果、簡単な構成で高精度に吐出ヘッド103から吐出される液滴の重量を測定することが可能な液滴吐出装置を提供することができる。
【0055】
また、実施の形態1では、電極110a、110bとして、酸に耐性のあるAu電極を使用しているので、酸インク(PEDOT)を使用した場合でも水晶110に形成された電極110a、110bが剥離するのを防止することができる。また、実施の形態1では、電極110bの表面に酸化チタン膜を形成して親液化処理を施しているので、簡単な膜形成工程で電極110a、110bを親液化させることができる。
【0056】
本実施の形態1の液滴吐出装置100は、工業用のインクジェット装置として使用することができ、例えば、配線、カラーフィルタ、配向膜、マイクロレンズアレイ、エレクトロルミネセンス材料、および生体物質等のパターン形成に使用することができる。なお、実施の形態1では、電極110a、110bに親液化処理を施すこととしたが、測定に使用するいずれか一方の電極のみに親液化処理を施すことにしても良い。
【0057】
[変形例1]
実施の形態1にかかる液滴吐出装置100では、QCMセンサ106の電極110a、110bに酸化チタン膜を形成して親液化処理を施す。これに対して、変形例1では、QCMセンサ106の電極110a、110bに対してプラズマ洗浄を施して親液化処理を行う。具体的には、プラズマ洗浄装置等でQCMセンサ106の水晶110および電極110a、110bをプラズマ洗浄し、その表面の有機物を除去して親液化処理を行う。この場合には、電極110a、110bの表面は表面粗さを小さくしておいた方が液滴は広がり易くなるため、鏡面加工などを施すことが好ましい。変形例1によれば、電極110a、110bをプラズマ洗浄して親液化処理を施しているので、膜形成等が不要となり、電極110a、110bの表面を簡単に親液化させることができる。
【0058】
[変形例2]
変形例2では、QCMセンサ106の電極110a、110bに対して光洗浄を行って親液化処理を施す。具体的には、エキシマランプ等でQCMセンサ106の水晶110および電極110a、110bに対して、UV処理を行って光洗浄し、その表面の有機物を除去して親液化処理を行う。電極110a、110bの表面は鏡面加工などで表面粗さを小さくしておいた方が液滴は広がり易くなるため好ましい。ここで、UV処理とは、高エネルギーの紫外線により、雰囲気ガ中または真空中でラジカル(大気中の場合は酸素ラジカル)を生成し、同時に紫外線の光子エネルギーで物質表面(または被処理物表面に付着した物質)の分子や原子間の結合を切断し、親水化処理あるいは酸化揮発させるものである。変形例2によれば、電極110a、110bをUV処理して親液化処理を施しているので、膜形成等が不要となり、電極110a、110bの表面を簡単に親液化させることができる。
【0059】
[変形例3]
図12は、変形例3にかかる液滴吐出装置のQCMセンサ106の電極110a、110bの親液化処理を説明するための図である。変形例3では、図12に示すように、QCMセンサ106の電極110a、110bの表面に、Au−チオール結合を利用して、チオール化合物SXの膜を形成する。ここで、官能基Xは、ヒドロキシル基、カルボニル基、カルボキシル基、アミノ基、アルデヒド基、エポキシ基、イソシアネート基、エーテル結合を含む官能基、およびイオン性の官能基等の親水性の官能基である。このように、チオール基のほかに親水性の官能基Xを持たせることで、電極110a、110bの表面を親液化することができる。変形例3によれば、水系インクや金属インク等の液滴をAu−チオール結合させたチオール化合物の膜に吸着しやすくでき、電極110a、110bの表面に薄く拡げることができる。なお、ここでは、電極110a、110bをAuとした場合を例に挙げて説明したが、Au、Ag、Pt、Pd、Rh、Ru等のチオールが化学吸着する全ての金属およびその合金を使用することができる。
【0060】
[変形例4]
変形例4では、QCMセンサ106の電極110a、110bに対して酸またはアルカリ洗浄を行って、その表面の有機物等を除去して親液化処理を施す。この場合、電極110a、110bとしては、AuやPt等の耐腐食性のある金属およびその合金を使用することができる。
【0061】
(実施の形態2)
図13は、本発明の実施の形態2にかかる液滴吐出装置300の概略構成を示す図である。実施の形態2にかかる液滴吐出装置300は、インクジェットプリンタとしたものである。実施の形態2にかかる液滴吐出装置300は、用紙搬送路304の一部にQCMセンサ301が設けられており、また、キャリッジ302に吐出ヘッドが搭載されている。この吐出ヘッドから吐出される液滴(インク滴)の重量の測定原理は、実施の形態1と同様であるのでその説明は省略する。実施の形態3にかかる液滴吐出装置300は、印刷用紙上でキャリッジ302を往復動させながら微細なインク滴を吐出することによって、印刷用紙上にインクドットを形成して画像を印刷するインクジェットプリンタである。
【0062】
図13を参照して、液滴吐出装置300が用紙に画像を印刷する動作を簡単に説明する。キャリッジ302には、インク滴を吐出するための吐出ヘッドが内蔵されている。キャリッジ302の上面側に装着されたインクカートリッジ308は吐出ヘッドにインクを供給する。印刷用紙は紙送りローラ303によってキャリッジ302の下側の所定位置に搬送される。印刷用紙が所定位置にセットされると、キャリッジ302は印刷用紙上を往復動しながら吐出ヘッドからインク滴を吐出させる。キャリッジ302は、図示するように2本のガイドレール305に導かれ、駆動ベルト306を介してキャリッジモータ307によって駆動される。このように、キャリッジ302を往復動させる動作は主走査と呼ばれる。
【0063】
キャリッジ302の主走査に同期させて紙送りローラ303を駆動し、印刷用紙を主走査方向と直角方向に少しずつ移動させる。このように、主走査方向と交差する方向に、吐出ヘッドと印刷用紙とを相対的に移動させる動作は副走査と呼ばれる。こうして、キャリッジ302を主走査させながら印刷用紙を副走査させ、これにあわせてインク滴を適切なタイミングで吐出することで印刷用紙上にインクドットを形成し、これによって画像を印刷している。
【0064】
このように、本発明の液滴吐出装置は、インクジェットプリンタにも好適に使用することが可能である。なお、インク滴の代わりに試料液体の重量を測定する場合には、インクカートリッジ308を取り外して、インクの代わりに試料液体が収納された容器をキャリッジ302に装着することにすれば良い。本発明は、上記した実施の形態1および実施の形態2に限定されるものではなく、発明の要旨を変更しない範囲で適宜変形して実施可能である。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の実施の形態1にかかる液滴吐出装置の全体の概略構成を示す図である。
【図2】吐出ヘッドの詳細な構成を示す図である。
【図3】吐出ヘッドから吐出する液滴の大きさを変更する原理を説明するための図である。
【図4】QCMセンサの構成を示す平面図である。
【図5】QCMセンサの電極に親液化処理による液滴の広がりを説明するための図である。
【図6】QCMセンサの電極の親液化処理の方法を説明するための説明図である。
【図7】水晶振動子の等価回路を示す図である。
【図8】計測部の概念図である。
【図9】帰還型の自励発振方式の概念図である。
【図10】水晶振動子のアドミッタンス線図である。
【図11】本発明の実施の形態1にかかる液滴吐出装置の液滴重量の測定フローを示す図である。
【図12】変形例3にかかる液滴吐出装置のQCMセンサの電極の親液化処理を説明するための図である。
【図13】本発明の実施の形態2にかかる液滴吐出装置の全体の概略構成を示す図である。
【符号の説明】
100 液滴吐出装置、101 制御部、102 ヘッドキャリッジ、103R、103G、103B 吐出ヘッド、104R、104G、104B インクタンク、105 ステージ、106 QCMセンサ、107 計測部、108 表示部、 110 水晶、110a、110b 電極、111 振動電圧発振部、112 測定部、113 演算部、121 圧力室、122 ピエゾ素子、123 ノズル、131 絶縁体、132a、132b 支持体、133a、133b 端子、140 酸化チタンの分散液、141 容器、142 酸化チタン膜、300 液滴吐出装置、301 QCMセンサ、302 キャリッジ、303紙送りローラ、304 用紙搬送路、305 ガイドレール、306 駆動ベルト、307 キャリッジモータ、308 インクカートリッジ[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a droplet weight measuring device and a droplet discharging device, and in particular, a droplet weight measuring device capable of measuring the weight of a droplet discharged from a discharge head and a droplet discharging device equipped with the droplet weight measuring device. About.
[0002]
[Prior art]
For example, a droplet discharge device is used for forming a color filter, an alignment film, and the like of a liquid crystal display device. In addition, the droplet discharge device is used in various industrial fields. The droplet discharge device has a droplet discharge mechanism called a discharge head. A plurality of nozzles are regularly formed in the discharge head. In a droplet discharge device, a pattern made of a discharge material is drawn on a substrate which is a component of some product by discharging a droplet of the discharge material from these nozzles. As a device for measuring the weight of droplets ejected from the ejection head, for example, the following micro droplet weight device is known (for example, see Patent Document 1).
[0003]
This device is equipped with a heater on a piezoelectric vibrating body with a diaphragm and a piezoelectric element bonded together, and does not peel off or evaporate even if hot melt ink (ink made by dissolving solid material) adheres to the piezoelectric vibrating body. A hot melt ink jet is sprayed in a state where the piezoelectric vibrator is controlled. When hot melt ink adheres, the electromechanical coupling coefficient of the piezoelectric vibrator changes, and the impedance of the piezoelectric element changes in proportion to the weight of the adhesion. The adhesion weight is calculated from the amount of change in impedance.
[0004]
[Patent Document 1]
JP 7-248250 A
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
However, according to this apparatus, since the piezoelectric vibrating body in which the diaphragm and the piezoelectric element are bonded is used, the configuration of the piezoelectric vibrating body is complicated and expensive. Further, since the heater for heating the piezoelectric vibrating body is provided to control the temperature of the piezoelectric vibrating body, there is a problem that the configuration becomes complicated and the control becomes complicated. In addition, since the weight of the droplet can be measured in a moment, no heater or temperature control is required. On the contrary, since heat applied to the diaphragm is transmitted to the piezoelectric element, the measurement accuracy is affected in the case of a piezoelectric element that is weak against heat, so that highly accurate weight measurement cannot be performed.
[0006]
In addition, when measuring the weight of a droplet, the droplet has a certain degree of viscosity, so if the droplet does not spread thinly on the piezoelectric diaphragm, the vibration of the piezoelectric vibrating body will not be transmitted to the entire droplet, and high accuracy The droplet weight cannot be measured. Furthermore, for example, when acid ink is used, there is a possibility that the vibration plate bonded to the piezoelectric element will melt.
[0007]
The present invention has been made in view of the above problems, and a droplet weight measuring apparatus capable of measuring the weight of a droplet ejected from an ejection head with a simple configuration and high accuracy, and the droplet weight. It is an object of the present invention to provide a droplet discharge device equipped with a measurement device.
[0008]
[Means for Solving the Problems]
In order to solve the above problems and achieve the object, according to the present invention, in a droplet weight measuring apparatus for measuring the weight of droplets ejected from an ejection head, a pair of lyophilic treatments applied to at least one of them. Detecting means comprising a piezoelectric vibrator having electrodes formed on both surfaces thereof, oscillating means for applying a vibration voltage to the electrode to vibrate the piezoelectric vibrator, and droplets ejected from the ejection head as the parent. A change in the resonance frequency of the crystal resonator before and after adhering to the electrode subjected to the liquefaction treatment is detected, and the electrode subjected to the lyophilic treatment based on the detected change in the resonance frequency of the piezoelectric resonator. And a droplet weight measuring means for measuring the weight of the droplet adhering to the liquid crystal.
[0009]
The detection means is constituted by a piezoelectric vibrator in which a pair of electrodes having a lyophilic process applied to at least one of them are formed on both surfaces. An oscillating voltage is applied from the outside to the electrodes formed on the piezoelectric vibrator to vibrate the piezoelectric vibrator. The resonance frequency of the piezoelectric vibrator changes before and after the liquid droplets ejected from the ejection head adhere to the lyophilic-processed electrode formed on the piezoelectric vibrator. A change in the resonance frequency of the piezoelectric vibrator is detected, and the weight of the droplet attached to the electrode is measured. Thereby, the structure of a detection means can be made into a simple and low-cost structure. In addition, the lyophilic treatment is applied to the electrode to which the droplet is attached, so that the droplet spreads thinly on the surface of the electrode and can sufficiently transmit the vibration of the piezoelectric vibrator to the droplet. A change in the resonance frequency of the vibrator can be detected. As a result, it is possible to provide a droplet weight measuring apparatus capable of measuring the weight of droplets ejected from the ejection head with high accuracy with a simple configuration.
[0010]
According to a preferred aspect of the present invention, it is desirable that the electrode is subjected to the lyophilic treatment by forming a titanium oxide film. Thereby, the surface of an electrode can be made lyophilic with a simple film formation process. The effect of titanium oxide is superhydrophilization and a redox reaction by a photocatalyst. Since organic substances adhering to the titanium oxide film can be decomposed by an oxidation-reduction reaction caused by irradiating ultraviolet rays (sunlight, fluorescent lamps, etc.), special cleaning is not required only by irradiating ultraviolet rays. In addition, with a self-cleaning function by superhydrophilicity, dirt can be easily washed away with pure water or the like.
[0011]
Moreover, according to a preferable aspect of the present invention, it is desirable that the electrode is subjected to photocleaning and the lyophilic treatment. Thereby, film formation or the like is not required, and the surface of the electrode can be easily made lyophilic.
[0012]
According to a preferred aspect of the present invention, it is desirable that the electrode is subjected to plasma cleaning and lyophilic treatment. Thereby, film formation or the like is not required, and the surface of the electrode can be easily made lyophilic.
[0013]
Further, according to a preferred aspect of the present invention, it is desirable that the electrode is subjected to lyophilic treatment after acid or alkali cleaning. Thereby, film formation or the like is not required, and the surface of the electrode can be easily made lyophilic.
[0014]
According to a preferred aspect of the present invention, it is desirable that the electrode is made of Au or Pt. Thereby, acid or alkali washing can be performed suitably.
[0015]
According to a preferred aspect of the present invention, it is desirable that the electrode is subjected to the lyophilic treatment by forming a film of the thiol compound SX. Thereby, the surface of an electrode can be easily made lyophilic.
[0016]
According to a preferred embodiment of the present invention, the functional group X is a hydroxyl group, a carbonyl group, a carboxyl group, an amino group, an aldehyde group, an epoxy group, an isocyanate group, a functional group containing an ether bond, and an ionic functional group. Any one of the above is desirable. This makes it easy to adsorb droplets of water-based ink, metal ink or the like on the thiol compound film to which thiol bonds are formed, and can spread thinly on the surface of the electrode.
[0017]
In addition, according to a preferred aspect of the present invention, it is desirable that it is composed of any one of Au, Ag, Pt, Pd, Rh, and Ru. Thereby, the film | membrane of a thiol compound can be formed suitably.
[0018]
According to a preferred aspect of the present invention, it is desirable that the piezoelectric vibrator is a quartz crystal vibrator. Thereby, the change of the resonance frequency by adhesion of a droplet can be detected with high accuracy.
[0019]
According to a preferred aspect of the present invention, it is desirable to mount the above-described droplet weight measuring device on the droplet discharge device. Thereby, the weight of the droplet discharged from the discharge head by the droplet discharge device can be measured with high accuracy.
[0020]
According to a preferred aspect of the present invention, the droplet discharge device is used for pattern formation of any one of a wiring, a color filter, an alignment film, a microlens array, an electroluminescent material, and a biological material. It is desirable to do. Thereby, the pattern formation of any one of wiring, a color filter, an alignment film, a microlens array, an electroluminescent material, and a biological substance can be performed using the droplet discharge device of the present invention.
[0021]
According to a preferred aspect of the present invention, it is desirable that the droplet discharge device is an ink jet printer. Thereby, the droplet discharge device of the present invention can be used as an ink jet printer.
[0022]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Preferred embodiments of a droplet weight measuring device and a droplet discharge device equipped with the droplet weight measuring device according to the present invention will be described below with reference to the accompanying drawings.
(Embodiment 1)
The droplet discharge device according to the first exemplary embodiment of the present invention includes the following: [Entire configuration of droplet discharge device], [Discharge head], [QCM sensor], [Measurement principle of droplet weight], [Measurement of droplet weight] [Flow] will be described in this order.
[0023]
[Entire configuration of droplet discharge device]
FIG. 1 is a diagram showing an overall schematic configuration of a droplet discharge device 100 according to a first embodiment of the present invention. The droplet discharge device 100 according to the first embodiment has a configuration in which a sensor called QCM (Quartz-Crystal Microbalance) is mounted. The droplet discharge apparatus 100 of the present embodiment mainly includes a control unit 101, a head carriage 102, discharge heads 103R, 103G, and 103B, ink tanks 104R, 104G, and 104B, a stage 105, and a QCM sensor 106. The measuring unit 107 and the display unit 108 are provided.
[0024]
The control unit 101 includes a CPU (Central Processing Unit), a ROM, a RAM, and the like, and controls the entire droplet discharge device 100. Specifically, the control unit 101 controls the operation of drawing with the discharge heads 103R, 103G, and 103B on the target object W such as a substrate placed on the stage 105, and is discharged from the discharge heads 103R, 103G, and 103B. The operation of measuring the weight of the droplet is controlled. The head carriage 102 conveys the ejection heads 103R, 103G, and 103B in the sub-scanning direction (X-axis direction) under the control of the control unit 101. The ejection heads 103 </ b> R, 103 </ b> G, and 103 </ b> B are carried by the head carriage 102 and move together with the head carriage 102, and eject liquid droplets from the nozzles according to a drive signal input from the control unit 101.
[0025]
The ink tanks 104R, 104G, and 104B are filled with R, G, and B inks, and supply the R, G, and B inks to the ejection heads 103R, 103G, and 103B, respectively. The stage 105 has a drawing object W such as a substrate placed thereon, and is conveyed in the main scanning direction (Y-axis direction) by a drive mechanism (not shown) according to the control of the control unit 101. The QCM sensor 106 includes a crystal 110 and a pair of electrodes 110 a and 110 b formed on both surfaces of the crystal 110. The QCM sensor 106 is used when measuring the weight of droplets ejected from the ejection heads 103R, 103G, and 103B. Further, the QCM sensor 106 is detachably provided, and the QCM sensor 106 can be removed and cleaned. The measurement unit 107 detects a change in the resonance frequency of the crystal 110 before and after the droplet is attached to the electrode 110b of the QCM sensor 106, measures the weight of the droplet attached to the electrode 110b, and controls the measurement result. Output to the unit 101. The display unit 108 includes, for example, an LCD monitor, and displays the measurement result of the weight of the droplets according to the control of the control unit 101.
[0026]
[Discharge head]
FIG. 2 is a diagram showing a detailed configuration of the ejection head 103R in FIG. As shown in FIG. 2, the ejection head 103 </ b> R includes a pressure chamber 121, a piezo element 122, and a nozzle 123. The pressure chamber 121 communicates with the ink tank 104R and temporarily stores the red ink supplied from the ink tank 104R. As is well known, the piezo element 122 is an element that transforms electro-mechanical energy at an extremely high speed by distorting the crystal structure when a voltage is applied. The piezo element 122 deforms the inner surface of the pressure chamber 121 according to the drive signal supplied from the control unit 101, and increases or decreases the pressure of the red ink in the pressure chamber 121. In the ejection head 103R, the red ink is ejected as a droplet IP from the nozzle 123 in accordance with the pressure increase / decrease of the red ink by the piezo element 122.
[0027]
The ejection head 103G has the same configuration as the ejection head 103R, and ejects the green ink supplied from the ink tank 104G as droplets in accordance with the drive signal supplied from the control unit 101. Similarly, the ejection head 103B ejects blue ink supplied from the ink tank 104B as droplets in response to a drive signal supplied from the control unit 101. In this embodiment, for convenience of explanation, red ink, green ink, and blue ink have their liquid properties (for example, viscosity characteristics according to temperature) substantially the same, and under the same conditions, It shall exhibit similar fluid behavior. Therefore, if the conditions for droplet ejection are exactly the same, the same amount of droplets is ejected regardless of which ink is used. In the following description, when it is not necessary to distinguish each of the ejection heads 103R, 103G, and 103B, the ejection head 103 is described, and similarly, each of the ink tanks 104R, 104G, and 104B is particularly distinguished. When it is not necessary to do this, it is described as an ink tank 104.
[0028]
FIG. 3 is a diagram for explaining the principle of changing the size of the ejected droplet IP by controlling the drive waveform of the drive signal applied to the piezo element 122. In the figure, the horizontal axis represents time, and the vertical axis represents drive voltage. In the figure, during the period from time “0” to time “T1”, the drive signal supplied to the piezo element 122 has a constant value “V”. M In this case, the piezo element 122 is not deformed. In the subsequent period from time “T1” to time “T2”, the drive signal is “V M To V H To "". In response to this, the piezo element 122 is deformed so that the ink in the pressure chamber is depressurized, and the ink flows from the ink tank 104 into the pressure chamber 121.
[0029]
Next, during the period from time “T2” to time “T3”, the drive signal is a constant value “V”. H The drive signal is “V” between time “T3” and time “T4”. H To V L ”. Due to the decrease in the drive signal, the piezo element 122 is deformed so as to increase the pressure of the ink in the pressure chamber 121, and the red ink in the pressure chamber is ejected in a state of being connected from the nozzle 123. In the following description, the period from time “T3” to time “T4” is referred to as a voltage drop period ΔT, and the amount of voltage “V” that falls during the voltage drop period ΔT H -V L Is referred to as a voltage drop amount ΔV.
[0030]
Next, between time “T4” and time “T5”, the drive signal has a constant value “V”. L The drive signal is “V” between time “T5” and time “T6”. L To V M To "". Due to the increase in the drive signal, the piezo element 122 is deformed so that the pressure of the ink in the pressure chamber decreases, and the ink once ejected during the above-described voltage decrease period ΔT is pulled back, and a part of the piezoelectric element 122 becomes a droplet IP. Discharge.
[0031]
Here, for convenience of explanation, a technique for changing the droplet amount by adjusting the voltage drop period ΔT or the voltage drop amount ΔV in the drive waveform will be described. First, when the voltage drop period ΔT is shortened, the period for increasing the pressure of the solution is shortened, the momentum of ink ejected from the nozzle 123 within the voltage drop time ΔT is increased, and the amount of droplets can be increased. Conversely, if the voltage drop period ΔT is lengthened, the momentum of the ink ejected from the nozzle 123 is lowered, and the droplet amount can be reduced.
[0032]
On the other hand, when the voltage drop amount ΔV is increased, the ink pressure increase amount is increased, the amount of ink ejected from the nozzle 123 within the voltage drop time ΔT is increased, and the droplet amount can be increased. Conversely, when the voltage drop amount ΔV is reduced, the amount of ink ejected from the nozzle 123 is reduced, and the droplet amount can be reduced. Since these techniques can arbitrarily change the droplet amount without changing the mechanical configuration of the ejection head 103 such as the nozzle diameter, for example, a plurality of droplets from one nozzle 123 can be selectively selected. This technique is widely used in the case of discharging the ink.
[0033]
[QCM sensor]
FIG. 4 is a plan view showing the configuration of the QCM sensor 106 of FIG. The crystal 110 has a substantially square shape, and a pair of electrodes 110a and 110b are attached to both surfaces thereof so as to face each other. When acid ink (PEDOT) is used, it is desirable to use Au electrodes as the electrodes 110a and 110b. This is because when the acid ink (PEDOT) is used, the electrodes 110a and 110b formed on the crystal 110 may be peeled off and the crystal 110 may be melted. Therefore, an Au electrode resistant to acid is used. This is desirable. Further, the insulator 131 holds the crystal 110 in a freely oscillating manner by the conductive supports 133a and 133b. The support 133a is electrically connected to the electrode 110a and electrically connected to the terminal 132a fixed to the insulator 131. Similarly, the support 133b is electrically connected to the electrode 110b and is electrically connected to the terminal 132b fixed to the insulator 131. Moreover, in the same figure, PE has shown the approximate center position of the electrode 110b.
[0034]
The surface of the electrode 110b of the QCM sensor 106 is subjected to a lyophilic process so that the attached droplet spreads thinly. FIG. 5 is a diagram for explaining the spread of droplets due to the lyophilic process on the electrode 110b of the QCM sensor 106. FIG. As described above, when the weight of the droplet is measured by the QCM sensor 106, a change in the resonance frequency of the crystal 110 before and after the droplet is attached to the electrode 110b of the QCM sensor 106 is detected. The height of vibration transmitted from the crystal 110 to the droplet IP is several μm (approximately 1% of the thickness of the crystal 110b), and therefore, an accurate resonance frequency cannot be measured unless the droplet IP is spread thinly. . FIG. 5A shows the spread of the droplet IP when the electrode 110b is not subjected to the lyophilic treatment. As shown in FIG. 5A, when the electrode 110b is not lyophilic, the droplet IP does not spread and there is an unmeasurable area in which the vibration of the crystal 110 is not transmitted. The frequency cannot be measured. FIG. 5B shows the spread of the droplet IP when the electrode 110b is subjected to lyophilic treatment. As shown in FIG. 5B, when the lyophilic process is performed on the electrode 110b, the droplet spreads thinly on the electrode 110b, so that the vibration of the crystal 110 is transmitted to the droplet IP and the resonance frequency is accurately measured. It becomes possible to do. In this embodiment, at least the electrode 110b is subjected to a lyophilic process to reduce the surface energy of the electrode 110b, thereby uniformly diffusing (thinning) droplets on the surface of the electrode 110b.
[0035]
FIG. 6 is an explanatory diagram for explaining a method of lyophilic treatment of the electrodes 110 a and 110 b of the QCM sensor 106. First, titanium oxide TiO 2 The QCM sensor 106 is immersed in a container 141 in which the dispersion liquid 140 is stored for a predetermined time (for example, approximately 10 minutes) (see FIG. 6A). Thereafter, the QCM sensor 106 is taken out from the container 141 and naturally dried (see FIG. 6B). Thereby, titanium oxide TiO is formed on the surfaces of the electrodes 110a and 110b of the QCM sensor 106. 2 The fine particles are adsorbed to form a titanium oxide film 142 (see FIG. 6C). In the case where the titanium oxide film 142 is formed on the surfaces of the electrodes 110a and 110b, the surface of the electrodes 110a and 110b is not subjected to a process such as mirror finishing, but the surface roughness is somewhat roughened. 2 Are preferable because they are easily adsorbed. Further, a titanium oxide film may be formed by sputtering or the like. As described above, by performing lyophilic treatment on both surfaces of the electrodes 110a and 110b of the QCM sensor 106, both electrodes can be used for measurement.
[0036]
FIG. 7 shows an equivalent circuit of the crystal 110. As shown in FIG. 7, the crystal 110 is electrically equivalent to an electric circuit composed of a resistor R1, capacitors C1 and Co, and a coil L1. Here, Co is an equivalent electrode capacitance that is a capacitance component generated by the electrodes 110 a and 110 b provided on both surfaces of the crystal 110. The crystal 110 has an electrical natural frequency. When the electrodes 110a and 110b provided on both sides of the crystal 110 are connected to a power source, the circuit starts oscillating at the natural frequency, and the crystal 110 also has the same frequency as the oscillation frequency. Vibrate. The oscillation frequency is mainly determined by the angle at which the crystal 110 is cut out with respect to the crystal growth axis and the thickness of the crystal 110, and the vibration form of the crystal 110 is determined by the angle at which the crystal 110 is cut out. In the QCM, a crystal 110 cut out at a predetermined angle called AT cut is usually used, and the vibration form of the AT cut crystal 110 is a thickness-shear vibration, that is, the front and back surfaces of the crystal 110 are crystal. In the direction perpendicular to the thickness direction of 110, the vibrations are caused to deviate from each other.
[0037]
If the external force acting on the crystal 110 is constant, the quartz crystal 110 vibrates at a constant resonance frequency. However, when the external force changes due to a droplet attached to the electrode 110b, the resonance frequency changes according to the amount of change. It has the characteristic. In other words, when a droplet adheres to the electrode 110b, the crystal 110 has a characteristic that it vibrates at a resonance frequency corresponding to the weight and viscosity of the droplet. In addition, the crystal 110 has a characteristic that when a liquid adheres to the electrode 110b, the resonance resistance value changes according to the viscosity of the adhering liquid. As will be described later, the measurement unit 107 calculates the weight and viscosity of the droplet by using the characteristics of the crystal 110.
[0038]
[Measurement principle of drop weight]
FIG. 8 shows a conceptual diagram of the measurement unit 107 of FIG. The measurement unit 107 in this embodiment uses an external oscillation method. In FIG. 8, the measurement unit 107 excites the crystal 110 by applying an oscillation voltage Vin (corresponding to the oscillation voltage oscillation unit 111) to one electrode 110 a of the crystal 110 with the oscillator 150. The RF voltage type 151 (corresponding to the measurement unit 112) measures the current Iq = (Vq / RL) flowing from the other electrode 110b of the excited crystal 110. Thus, the electrical impedance of the crystal 110 with respect to the frequency can be obtained from the relationship between the applied vibration voltage and the current flowing through the crystal 110. The impedance changes greatly near the resonance frequency. Therefore, the measurement unit 107 measures the impedance while sweeping the frequency of the applied oscillating voltage, and obtains the frequency at which the impedance is minimized. This frequency is the series resonance frequency (fs), and the resistance component at this time is the resonance resistance.
[0039]
FIG. 9 shows a conceptual diagram of a feedback self-excited oscillation method (conventional method) used when measuring the resonance frequency of the crystal 110. The external oscillation method of this embodiment will be described in comparison with the feedback self-excited oscillation method shown in FIG. In FIG. 9, in the feedback self-excited oscillation method, the oscillation circuit including the crystal 110 is set in a resonance state, and the resonance frequency that changes when a droplet adheres to the electrode is measured by the frequency counter 160. Then, based on the measured resonance frequency, the weight of the substance attached to the electrode surface of the crystal resonator is measured. However, as described above, the resonance frequency of the quartz crystal 110 also changes depending on the viscoelasticity of the adhered substance. For this reason, when a substance having both viscoelastic properties adheres, it cannot be determined whether the change has occurred due to either of the influences. On the other hand, it is known that resonance resistance is mainly proportional to viscoelasticity. The measurement unit 107 of the present embodiment measures both the resonance frequency and the resonance resistance to determine whether the change is due to weight or viscoelasticity.
[0040]
FIG. 10 shows an admittance diagram of the crystal 110. The frequency characteristics of the crystal resonator impedance represented by the equivalent circuit of FIG. 7 above were measured and plotted on an impedance plane with the G (conductance) on the X axis and the B (susceptance) component on the Y axis. Is. As shown in the figure, the entire curve is shifted on the B axis by ωCo due to the influence of the equivalent electrode capacitance Co. Since the resonance point of the feedback self-excited oscillation system is a point where the phase shift is “0”, that is, a point where the B component is “0”, it is indicated by fr in FIG. Because of Co, the resonance point shifts from fs (series resonance frequency), which is the resonance point of the original crystal resonator, to fr (generally speaking, fr is referred to as the resonance frequency).
[0041]
Here, the proportional relationship between the weight and the frequency holds true for fs. Therefore, in the feedback self-excited oscillation method based on fr, an error occurs in the relationship between weight and frequency. Specifically, as shown in (a) of the figure, while the load is small and G is large (while the resonance resistance R is small), the radius of the circle is large, so there is not much difference between the values of fs and fr. . On the other hand, as shown in (b) of the figure, when the load increases and G becomes extremely small (R becomes large), both of them become large by deviation. For this reason, in the feedback self-excited oscillation method that measures fr as the resonance frequency, linearity deteriorates as the load increases. On the other hand, in the method of measuring fs by the external oscillation method as in the present embodiment, such linearity degradation does not occur.
[0042]
Further, when the load increases and the state becomes as shown in (c) of the figure, the fr point disappears, so that it is impossible to oscillate in the feedback self-excited oscillation method. On the other hand, in the external oscillation system according to the present embodiment, fs is measured and thus there is no influence of the equivalent electrode capacitance Co. Therefore, even in this case, the resonance point can be found. That is, the external oscillation method of the present embodiment enables measurement with a heavy load as compared with the feedback self-excited oscillation method. Further, in the feedback type self-excited transmission method, it is necessary to tune the oscillation circuit in accordance with the frequency to be used in order to obtain both stable and accurate oscillation. For this reason, it is difficult to cope with a wide range of oscillation frequencies with the same oscillation circuit. On the other hand, in the external oscillation system of the present embodiment, an oscillating voltage for oscillating the crystal 110 is generated externally, so that a wide range of frequencies can be handled without changing the circuit.
[0043]
Next, the measuring unit 107 in FIG. 1 will be described in detail. The oscillating voltage oscillator 111 applies an oscillating voltage to one electrode 110 a of the QCM sensor 106 to vibrate the crystal 110. At that time, the frequency of the oscillating voltage is changed little by little from the low frequency to the high frequency to sweep the frequency. The measurement unit 112 measures the current Iq = (Vq / RL) flowing from the other electrode 110b of the QCM sensor 106, and the electrical impedance of the crystal 110 with respect to the frequency from the relationship between the applied vibration voltage and the current flowing through the crystal 110. Is calculated. Then, the measurement unit 112 calculates a frequency (the above-described series resonance frequency fs) at which the measured impedance is minimum as the resonance frequency value, and calculates the impedance at this time as the resonance resistance value. The measurement unit 112 outputs the calculated resonance frequency value and resonance resistance value to the calculation unit 113. In this case, the measurement unit 112 outputs the resonance frequency fbefore before adhesion of the droplet to the electrode 110b and the resonance frequency after after adhesion to the calculation unit 113. The calculation unit 113 calculates the weight of the droplet based on the resonance frequencies fbefore and after input from the measurement unit 112 as described below, and based on the resonance resistance input from the measurement unit 112. Calculate the viscosity of the droplet.
[0044]
Here, when the weight of the droplet attached to the electrode 110b is Im, and the amount of change Δfreq of the resonance frequency before and after the attachment of the droplet, the amount of droplet Im and the amount of change Δfreq of the resonance frequency before and after the attachment of the droplet. Can be expressed as in the following formula (1).
[0045]
[Expression 1]
Figure 2005061866
[0046]
Further, when the resonance resistance value is R and the viscosity of the droplet attached to the electrode 110b is η, these relationships can be expressed by the following equation (2).
[0047]
[Expression 2]
Figure 2005061866
[0048]
The calculation unit 113 calculates the change amount Δfreq = fbefore-fafter from the resonance frequency fbefore before adhesion of the droplet to the electrode 110b supplied from the measurement unit 112 and the resonance frequency after adhesion, and then calculates the change amount Δfreq. Substituting into the above equation (1), the droplet weight Im is calculated. Further, the calculation unit 113 calculates the viscosity η of the droplet by substituting the resonance resistance value R after the droplet adheres to the electrode 110b input from the measurement unit 112 into the above equation (2). The calculation unit 113 outputs the calculated droplet viscosity η and weight Im to the control unit 101. As described above, the droplet weight Im can be calculated only by the resonance frequency f, but can be calculated more accurately by using the resonance resistance R in addition to the resonance frequency f.
[0049]
[Drop weight measurement flow]
FIG. 11 is a diagram showing a measurement flow of the droplet weight of the droplet discharge device 100 of FIG. It is assumed that the ejection head 103 is not on the QCM sensor 106 but is in a standby position. In FIG. 11, first, in the measurement unit 107, the oscillating voltage oscillation unit 111 applies the oscillating voltage to the electrode 110a of the QCM sensor 106 while sweeping the frequency (step S1). The measurement unit 112 detects a current flowing through the electrode 110b of the QCM sensor 106 to detect a change in impedance, calculates a resonance frequency fbefore before the droplets are attached to the electrode 110a of the QCM sensor 106, and outputs the resonance frequency fbefore to the calculation unit 113. Output (step S2). Note that the resonance frequency fbefore before the droplets adhere to the electrode 110a may be stored in advance in the calculation unit 113 without being measured each time.
[0050]
Next, the control unit 101 causes the head carriage 102 to eject the ejection head to a position where the droplet ejected from the ejection head 103 adheres to a substantially central position of the electrode 110b of the crystal 110 (see point PE in FIG. 4). 103 is conveyed (step S3). Here, the reason why the approximate center position of the electrode 110b is used is that the detection accuracy is improved when a droplet is attached to the approximately center position of the electrode 110b.
[0051]
Subsequently, the control unit 101 supplies a drive signal to the piezo element 122 included in the discharge head 103 according to the standard drive waveform, and discharges droplets from the discharge head 103 toward the PE of the electrode 110b (step S4). . Thereafter, the control unit 101 conveys the ejection head 103 to the standby position by the head carriage 102 (step S5). Here, the ejection head 103 is transported to the standby position when the ejection head 103 is above the QCM sensor 106 due to disturbance such as stray capacitance of the ejection head 103 or temperature change by the ejection head 103. This is because the output of the sensor 106 becomes unstable.
[0052]
Thereafter, in the measurement unit 107, the oscillating voltage oscillation unit 111 applies the oscillating voltage to the electrode 110a of the QCM sensor 106 while sweeping the frequency (step S6). The measurement unit 112 detects a change in impedance by detecting a current flowing through the electrode 110b of the QCM sensor 106, and calculates the resonance frequency after the droplet is attached to the electrode 110b of the QCM sensor 106 and the resonance resistance R at that time. Calculate and output to the calculation unit 113 (step S7).
[0053]
The calculation unit 113 calculates the resonance frequency change amount Δfreq = fbefore−fafter based on the resonance frequencies f before and after, and calculates the weight Im of the droplet using the above-described equation (1) ( Step S8). In addition, the calculation unit 113 calculates the viscosity η of the droplet based on the resonance resistance R using the above-described equation (2). The calculation unit 113 outputs the calculated droplet weight Im and viscosity η to the control unit 101. The control unit 101 displays the calculated droplet weight Im and droplet viscosity η on the display unit 108 (step S9). The control unit 101 determines whether or not the calculated droplet weight Im is equal to or smaller than a predetermined value. If the droplet weight Im is equal to or smaller than the predetermined value, nozzle clogging or ink in the ejection head 103 is detected. It may be determined that there is a possibility of the ink end of the tank 104 and the display unit 108 may display that there is a possibility of “nozzle clogging or ink end”. Based on the droplet weight Im formed by the drive signal of the standard drive waveform measured as described above, the control unit 101 controls the discharge head 103 when drawing on the drawing target W using the discharge head 103. The drive waveform of the drive signal to be applied is changed. After the measurement is completed, the operator removes the QCM sensor 106, cleans the droplets adhering to the electrode 110b, and prepares for the next measurement.
[0054]
As described above, according to the droplet discharge device 100 according to the first embodiment, the QCM sensor 106 has a quartz crystal in which the electrodes 110a and 110b that have been subjected to lyophilic treatment are formed on both surfaces thereof. 110. The crystal 110 is vibrated by applying a vibration voltage to the electrode 110a formed on the crystal 110 from the outside. The resonance frequency of the quartz crystal 110 changes before and after the droplets ejected from the ejection head 103 adhere to the electrode 110b formed on the quartz crystal 110. The change in the resonance frequency of the crystal 110 is detected, and the weight of the droplet attached to the electrode 110b is measured. Thereby, the configuration of the QCM sensor 106 can be a simple and low-cost configuration. Further, since the electrode 110b to which the droplet is attached is subjected to a lyophilic process, the droplet spreads thinly on the surface of the electrode 110b, and the vibration of the crystal 110 can be sufficiently transmitted to the entire droplet, with high accuracy. A change in the resonance frequency of the crystal 110 can be detected. As a result, it is possible to provide a droplet discharge device that can measure the weight of droplets discharged from the discharge head 103 with high accuracy with a simple configuration.
[0055]
In the first embodiment, as the electrodes 110a and 110b, Au electrodes resistant to acid are used. Therefore, even when acid ink (PEDOT) is used, the electrodes 110a and 110b formed on the crystal 110 are peeled off. Can be prevented. In Embodiment 1, since the titanium oxide film is formed on the surface of the electrode 110b and the lyophilic treatment is performed, the electrodes 110a and 110b can be made lyophilic by a simple film forming process.
[0056]
The droplet discharge device 100 according to the first embodiment can be used as an industrial inkjet device. For example, a pattern such as a wiring, a color filter, an alignment film, a microlens array, an electroluminescent material, and a biological material. Can be used for forming. In the first embodiment, the electrodes 110a and 110b are subjected to lyophilic treatment, but only one of the electrodes used for measurement may be subjected to lyophilic treatment.
[0057]
[Modification 1]
In the droplet discharge device 100 according to the first embodiment, a titanium oxide film is formed on the electrodes 110a and 110b of the QCM sensor 106 to perform a lyophilic process. On the other hand, in Modification 1, the electrodes 110a and 110b of the QCM sensor 106 are subjected to plasma cleaning to perform lyophilic processing. Specifically, the quartz crystal 110 and the electrodes 110a and 110b of the QCM sensor 106 are plasma-cleaned by a plasma cleaning device or the like, and organic substances on the surface thereof are removed to perform a lyophilic process. In this case, the surface of the electrodes 110a and 110b is more likely to spread when the surface roughness is reduced. Therefore, it is preferable to perform mirror finishing or the like. According to the first modification, since the electrodes 110a and 110b are subjected to plasma cleaning to perform lyophilic treatment, film formation or the like is not required, and the surfaces of the electrodes 110a and 110b can be easily lyophilic.
[0058]
[Modification 2]
In Modification 2, the electrodes 110a and 110b of the QCM sensor 106 are subjected to lyophilic processing by performing optical cleaning. Specifically, the quartz 110 and the electrodes 110a and 110b of the QCM sensor 106 are subjected to UV cleaning with an excimer lamp or the like, and are subjected to lyophilic processing by removing organic substances on the surface. It is preferable to reduce the surface roughness of the electrodes 110a and 110b by mirror finishing or the like because the liquid droplets are likely to spread. Here, the UV treatment means that radicals (oxygen radicals in the atmosphere) are generated in high-energy ultraviolet rays in the atmosphere or in vacuum, and at the same time, on the surface of the substance (or the surface of the object to be processed) by ultraviolet photon energy. The bonds between the molecules and the atoms of the adhering substance) are broken and hydrophilized or oxidized and volatilized. According to the modified example 2, since the electrodes 110a and 110b are subjected to lyophilic treatment by UV treatment, film formation or the like is not necessary, and the surfaces of the electrodes 110a and 110b can be easily lyophilic.
[0059]
[Modification 3]
FIG. 12 is a diagram for explaining the lyophilic processing of the electrodes 110a and 110b of the QCM sensor 106 of the droplet discharge device according to the third modification. In Modification 3, as shown in FIG. 12, a film of the thiol compound SX is formed on the surfaces of the electrodes 110a and 110b of the QCM sensor 106 using Au-thiol bonds. Here, the functional group X is a hydrophilic functional group such as a hydroxyl group, a carbonyl group, a carboxyl group, an amino group, an aldehyde group, an epoxy group, an isocyanate group, a functional group containing an ether bond, and an ionic functional group. is there. As described above, by providing the hydrophilic functional group X in addition to the thiol group, the surfaces of the electrodes 110a and 110b can be made lyophilic. According to the third modification, droplets such as water-based ink and metal ink can be easily adsorbed to the film of the thiol compound bonded with Au-thiol, and can be spread thinly on the surfaces of the electrodes 110a and 110b. Here, the case where the electrodes 110a and 110b are made of Au has been described as an example. However, all metals and their alloys that thiols such as Au, Ag, Pt, Pd, Rh, and Ru chemisorb are used. be able to.
[0060]
[Modification 4]
In the fourth modification, the electrodes 110a and 110b of the QCM sensor 106 are subjected to acid or alkali cleaning, and organic substances and the like on the surface are removed to perform lyophilic treatment. In this case, as the electrodes 110a and 110b, a metal having corrosion resistance such as Au and Pt and an alloy thereof can be used.
[0061]
(Embodiment 2)
FIG. 13 is a diagram showing a schematic configuration of a droplet discharge device 300 according to the second embodiment of the present invention. The droplet discharge device 300 according to the second embodiment is an ink jet printer. In the droplet discharge device 300 according to the second exemplary embodiment, a QCM sensor 301 is provided in a part of the sheet conveyance path 304, and a discharge head is mounted on the carriage 302. The principle of measuring the weight of the droplets (ink droplets) ejected from the ejection head is the same as that in the first embodiment, and a description thereof will be omitted. The droplet discharge device 300 according to the third embodiment is an inkjet printer that prints an image by forming ink dots on a print sheet by discharging fine ink droplets while reciprocating a carriage 302 on the print sheet. It is.
[0062]
With reference to FIG. 13, the operation of the droplet discharge device 300 for printing an image on a sheet will be briefly described. The carriage 302 has a built-in discharge head for discharging ink droplets. An ink cartridge 308 mounted on the upper surface side of the carriage 302 supplies ink to the ejection head. The printing paper is conveyed to a predetermined position below the carriage 302 by the paper feed roller 303. When the printing paper is set at a predetermined position, the carriage 302 ejects ink droplets from the ejection head while reciprocating on the printing paper. The carriage 302 is guided to two guide rails 305 as shown in the figure, and is driven by a carriage motor 307 via a drive belt 306. Thus, the operation of reciprocating the carriage 302 is called main scanning.
[0063]
The paper feed roller 303 is driven in synchronization with the main scanning of the carriage 302 to move the printing paper little by little in the direction perpendicular to the main scanning direction. In this way, the operation of relatively moving the ejection head and the printing paper in the direction crossing the main scanning direction is called sub-scanning. In this way, the printing paper is sub-scanned while main-scanning the carriage 302, and ink droplets are ejected at an appropriate timing to form ink dots on the printing paper, thereby printing an image.
[0064]
Thus, the droplet discharge device of the present invention can be suitably used for an ink jet printer. In the case where the weight of the sample liquid is measured instead of the ink droplet, the ink cartridge 308 may be removed and a container storing the sample liquid instead of the ink may be attached to the carriage 302. The present invention is not limited to the first embodiment and the second embodiment described above, and can be appropriately modified and implemented without changing the gist of the invention.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a diagram illustrating an overall schematic configuration of a droplet discharge device according to a first embodiment of the present invention.
FIG. 2 is a diagram illustrating a detailed configuration of an ejection head.
FIG. 3 is a diagram for explaining the principle of changing the size of droplets ejected from an ejection head.
FIG. 4 is a plan view showing a configuration of a QCM sensor.
FIG. 5 is a diagram for explaining spread of droplets due to a lyophilic process on an electrode of a QCM sensor.
FIG. 6 is an explanatory diagram for explaining a method of lyophilic treatment of an electrode of a QCM sensor.
FIG. 7 is a diagram showing an equivalent circuit of a crystal resonator.
FIG. 8 is a conceptual diagram of a measurement unit.
FIG. 9 is a conceptual diagram of a feedback self-oscillation method.
FIG. 10 is an admittance diagram of a crystal resonator.
FIG. 11 is a diagram showing a flow of measuring a droplet weight of the droplet discharge device according to the first exemplary embodiment of the present invention.
12 is a view for explaining a lyophilic process for an electrode of a QCM sensor of a droplet discharge device according to a third modification. FIG.
FIG. 13 is a diagram illustrating an overall schematic configuration of a droplet discharge device according to a second embodiment of the present invention.
[Explanation of symbols]
100 droplet ejection device, 101 control unit, 102 head carriage, 103R, 103G, 103B ejection head, 104R, 104G, 104B ink tank, 105 stage, 106 QCM sensor, 107 measurement unit, 108 display unit, 110 crystal, 110a, 110b electrode, 111 oscillating voltage oscillation unit, 112 measuring unit, 113 calculating unit, 121 pressure chamber, 122 piezo element, 123 nozzle, 131 insulator, 132a, 132b support, 133a, 133b terminal, 140 titanium oxide dispersion, 141 Container, 142 Titanium oxide film, 300 Droplet discharge device, 301 QCM sensor, 302 Carriage, 303 Paper feed roller, 304 Paper transport path, 305 Guide rail, 306 Drive belt, 307 Carriage motor, 308 Ink cartridge

Claims (13)

吐出ヘッドから吐出される液滴の重量を測定する液滴重量測定装置において、
少なくとも一方に親液化処理が施された一対の電極が両面に形成されている圧電振動子からなる検出手段と、
前記電極に振動電圧を印加して前記圧電振動子を振動させる発振手段と、
前記吐出ヘッドから吐出される液滴が、前記親液化処理が施された電極に付着する前後での前記水晶振動子の共振周波数の変化を検出し、当該検出した圧電振動子の共振周波数の変化に基づいて、当該親液化処理が施された電極に付着した液滴の重量を測定する液滴重量測定手段と、
を備えたことを特徴とする液滴重量測定装置。
In a droplet weight measuring apparatus that measures the weight of droplets discharged from the discharge head,
A detection means comprising a piezoelectric vibrator in which a pair of electrodes having lyophilic treatment applied to at least one is formed on both surfaces;
Oscillating means for applying a vibration voltage to the electrode to vibrate the piezoelectric vibrator;
A change in the resonance frequency of the crystal resonator is detected before and after the droplet discharged from the discharge head adheres to the lyophilic electrode, and the change in the detected resonance frequency of the piezoelectric resonator is detected. A droplet weight measuring means for measuring the weight of the droplet attached to the electrode subjected to the lyophilic treatment,
A droplet weight measuring apparatus comprising:
前記電極は、酸化チタン膜が形成されて前記親液化処理が施されていることを特徴とする請求項1に記載の液滴重量測定装置。The droplet weight measuring apparatus according to claim 1, wherein the electrode is formed with a titanium oxide film and subjected to the lyophilic treatment. 前記電極は、光洗浄が行われて前記親液化処理が施されていることを特徴とする請求項1に記載の液滴重量測定装置。The droplet weight measuring apparatus according to claim 1, wherein the electrode is subjected to light cleaning and subjected to the lyophilic treatment. 前記電極は、プラズマ洗浄が行われて親液化処理が施されていることを特徴とする請求項1に記載の液滴重量測定装置。The droplet weight measuring apparatus according to claim 1, wherein the electrode is subjected to plasma cleaning and lyophilic treatment. 前記電極は、酸またはアルカリ洗浄が行われて親液化処理が施されていることを特徴とする請求項1に記載の液滴重量測定装置。The droplet weight measuring apparatus according to claim 1, wherein the electrode is subjected to acid or alkali cleaning and lyophilic treatment. 前記電極は、AuまたはPtで構成されていることを特徴とする請求項5に記載の液滴重量測定装置。The droplet weight measuring device according to claim 5, wherein the electrode is made of Au or Pt. 前記電極は、チオール化合物SXの膜が形成されて前記親液化処理が施されていることを特徴とする請求項1に記載の液滴重量測定装置。The droplet weight measuring apparatus according to claim 1, wherein the electrode is formed with a film of a thiol compound SX and subjected to the lyophilic treatment. 官能基Xは、ヒドロキシル基、カルボニル基、カルボキシル基、アミノ基、アルデヒド基、エポキシ基、イソシアネート基、エーテル結合を含む官能基、およびイオン性の官能基のいずれか1つであることを特徴とする請求項7に記載の液滴重量測定装置。The functional group X is any one of a hydroxyl group, a carbonyl group, a carboxyl group, an amino group, an aldehyde group, an epoxy group, an isocyanate group, a functional group including an ether bond, and an ionic functional group. The droplet weight measuring device according to claim 7. 前記電極は、Au、Ag、Pt、Pd、Rh、Ruのいずれか1つで構成されていることを特徴とする請求項7または請求項8に記載の液滴重量測定装置。The droplet weight measuring device according to claim 7 or 8, wherein the electrode is made of any one of Au, Ag, Pt, Pd, Rh, and Ru. 前記圧電振動子は水晶振動子であることを特徴とする請求項1〜請求項9のいずれか1つに記載の液滴重量測定装置。The droplet weight measuring apparatus according to claim 1, wherein the piezoelectric vibrator is a quartz crystal vibrator. 請求項1〜請求項10のいずれか1つに記載の液滴重量測定装置を搭載したことを特徴とする液滴吐出装置。A droplet discharge device comprising the droplet weight measuring device according to any one of claims 1 to 10. 前記液滴吐出装置は、配線、カラーフィルタ、配向膜、マイクロレンズアレイ、エレクトロルミネセンス材料、および生体物質のうちのいずれか1つのパターン形成を用途とすることを特徴とする請求項11に記載の液滴吐出装置。12. The droplet discharge device is used for pattern formation of any one of a wiring, a color filter, an alignment film, a microlens array, an electroluminescent material, and a biological material. Droplet discharge device. 前記液滴吐出装置は、インクジェットプリンタであることを特徴とする請求項11に記載の液滴吐出装置。The liquid droplet ejection apparatus according to claim 11, wherein the liquid droplet ejection apparatus is an ink jet printer.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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WO2012031431A1 (en) * 2010-09-10 2012-03-15 深圳市华星光电技术有限公司 Apparatus and method for coating liquid crystal
US8726836B2 (en) 2010-09-10 2014-05-20 Shenzhen China Optoelectronics Technology Co., Ltd. Liquid crystal coating apparatus and liquid crystal coating method

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