JP2005057234A - Electrostatic chuck - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、半導体製造工程や液晶製造工程において、半導体ウェハ(以下、ウェハと称す)や液晶ガラスに微細加工を施すエッチング工程や薄膜を形成するための成膜工程、フォトレジスト膜を露光する露光処理工程等において、ウェハや液晶ガラスを保持する静電チャックに関するものである。 The present invention relates to an etching process for finely processing a semiconductor wafer (hereinafter referred to as a wafer) and liquid crystal glass, a film forming process for forming a thin film, and an exposure for exposing a photoresist film in a semiconductor manufacturing process and a liquid crystal manufacturing process. The present invention relates to an electrostatic chuck that holds a wafer or liquid crystal glass in a processing step or the like.
従来、半導体製造工程において、ウェハに微細加工を施すためのエッチング工程や、薄膜を形成するための成膜工程、又はフォトレジスト膜を露光するための露光処理工程等において、ウェハを保持するために静電気的にウェハを吸着する静電チャックが使用されている。 Conventionally, in a semiconductor manufacturing process, in order to hold a wafer in an etching process for performing fine processing on a wafer, a film forming process for forming a thin film, or an exposure processing process for exposing a photoresist film. An electrostatic chuck that electrostatically attracts the wafer is used.
この静電チャックは、図6に示すようにセラミック基体54の上面に一対の吸着用電極53と、該吸着用電極53に通電する給電端子58を備え、該吸着用電極53を覆うように絶縁膜52が形成され、該絶縁膜52の上面はウェハを載せる載置面52aとなっている。
As shown in FIG. 6, the electrostatic chuck includes a pair of
静電チャック51は、静電気のクーロン力を利用する物体保持装置で、誘電率εの絶縁膜52を厚みrで形成し、載置面52aにウェハを載せ前記吸着用電極53にVボルトの電圧を印加すると、ウェハWと吸着用電極53の間にその電圧の半分のV/2ボルトが印加される。その電圧によりウェハWを引きつける吸着力Fが生じる。
The
F=(ε/2)×(V2/4r2)
物体を保持する保持力である静電気力である吸着力Fは、絶縁膜52の厚みrが小さい程大きく、また、電圧Vが大きければ大きい程大きくなる。電圧Vを大きくすればするほど吸着力Fが増大するが、あまり大きくすると絶縁膜52の絶縁が破壊されてしまう。また、絶縁膜52にピンホールなどの空所があると絶縁が破壊される。それで、物体を保持する絶縁膜52の表面は、滑らかであること、ピンホールがないことが求められる。
F = (ε / 2) × (V 2 / 4r 2 )
The adsorption force F, which is an electrostatic force that is a holding force for holding an object, increases as the thickness r of the
ところで、通常の静電チャックは、特許文献1に見られるように、電極としてアルミ等の金属を用い、これを覆う絶縁膜としてガラスあるいはベークライト、アクリル、エポキシ等の有機膜を備えたものが使用されている。しかし、これらの絶縁膜は全て耐熱性、耐摩耗性、耐薬品性等の点で問題があるだけでなく、硬度が小さいことから使用時に摩耗粉が発生して半導体ウェハに付着しやすく、半導体ウェハに悪影響を及ぼしやすいなどクリーン度の点でも問題がある。
By the way, as shown in
また、図4のように溶射成形したセラミック膜を絶縁膜25とした静電チャックが特許文献2に記載されているが、冷却効率が悪いとの問題があった。
Moreover, although the electrostatic chuck which used the thermal spray-molded ceramic film | membrane as the
また、特許文献3にはセラミック基体の主面に吸着用電極を形成し、セラミック基体の主面の全面に数μmの厚みの絶縁膜をスパッタ、イオンプレーティング、真空蒸着で形成する方法が記載されている。
また、エッチングプロセスで使用される静電チャックの要求特性として、プロセスガスやクリーニングガスのハロゲン腐食ガス中での耐プラズマ性、エッチングする膜種によりプロセス温度が異なるため、−20〜200℃という温度範囲でも使用できるものが求められている。 Further, as required characteristics of the electrostatic chuck used in the etching process, the process temperature varies depending on the plasma resistance in the halogen corrosive gas of the process gas and the cleaning gas, and the film type to be etched. What can be used in a range is also required.
更に、超LSIのメモリ容量の拡大に伴って、微細加工が益々進み、耐プラズマ性を必要とするプロセスが拡大している。特に、エッチング用ガスやクリーニング用ガスとして、塩素系ガス、及びフッ素系ガスなどのハロゲン系腐食性ガスが多用されている。クリーニングではウェハの載置面にダミーウェハを載せないでクリーニングを行うウェハレスクリーニングが検討され、ウェハの載置面の耐プラズマ性が強く求められることもある。 Further, with the expansion of the memory capacity of the VLSI, the fine processing is progressing more and more, and the processes that require plasma resistance are expanding. In particular, halogen-based corrosive gases such as chlorine-based gases and fluorine-based gases are frequently used as etching gases and cleaning gases. In cleaning, wafer rescreening is performed in which cleaning is performed without placing a dummy wafer on the wafer mounting surface, and plasma resistance of the wafer mounting surface may be strongly required.
また、エッチング加工するウェハ上の膜種により、静電チャックの使用温度範囲が広く、広い温度範囲で耐久性のあるものが必要である。静電チャックには導電性基体としてアルミニウム合金を用いてその表面をアルミナ溶射膜で作製されたものや導電性基体としてアルミニウム合金を用いてその表面にアルミニウムの陽極酸化膜を形成して絶縁膜とすることで、耐プラズマ性を兼ねた静電チャックが開示されているが、これらは温度が上がるとアルミニウムベースと上記の絶縁膜の熱膨張の差により、クラックが入る問題があった。その対策として、特許文献4のようにセラミックと金属からなる導電性基体23の熱膨張係数を考慮してアルミナ溶射膜25を絶縁膜として、広い温度範囲で使用してもクラックが発生しないものがあった。
In addition, depending on the film type on the wafer to be etched, the electrostatic chuck must have a wide use temperature range and must be durable over a wide temperature range. For electrostatic chucks, an aluminum alloy is used as the conductive substrate and the surface is made of an alumina sprayed film, or an aluminum alloy is used as the conductive substrate to form an anodized aluminum film on the surface. Thus, electrostatic chucks that also have plasma resistance have been disclosed. However, when the temperature rises, there is a problem that cracks occur due to the difference in thermal expansion between the aluminum base and the insulating film. As a countermeasure for this, as in Patent Document 4, in consideration of the thermal expansion coefficient of the
また、特許文献5には導電性基体としてアルミニウム合金基体の表面にアルミニウムの陽極酸化膜を形成し、その上に耐プラズマ性に優れた非晶質なAl酸化物を0.1〜10μm形成したものがあった。
In
また、特許文献6には、セラミックス内部に吸着用電極を内蔵したものがあるが、冷却機能を備えた導電性基体とシリコーン接着剤等で接合されて一体化されていた。
特許文献4の静電チャック21はセラミックと金属からなる導電性基体23が単極の吸着用電極となることから、ウェハWとの電気的な接続が必要となり、自発的にウェハWを吸着する双極型の吸着用電極を備えることができなかった。
In the
また、プラズマ雰囲気等から加熱されたウェハWの熱を載置面から取り除くことが不十分でウェハWの温度が上昇し、ウェハW面内の温度差が大きくなったり、ウェハWに対し所定の加工処理ができないとの問題があった。 Further, it is insufficient to remove the heat of the wafer W heated from the plasma atmosphere or the like from the mounting surface, the temperature of the wafer W rises, the temperature difference in the wafer W surface increases, There was a problem that processing was not possible.
また、特許文献3や特許文献5に記載の静電チャックの絶縁膜はスパッタやCVD等で作製され、絶縁膜の厚みは数μm以下に限定されていることから吸着電極に電圧を印加すると絶縁膜が絶縁破壊する虞があった。
In addition, the insulating film of the electrostatic chuck described in
また、特許文献5には図5に示すようにアルミニウム合金基体24の表面にアルミニウムの陽極酸化膜26を形成し、その上に耐プラズマ性に優れた非晶質なアルミニウム酸化物層22を0.1〜10μm形成したものがあったが、10μm程度の絶縁膜22では成膜中に発生するピンホールは埋まらず下地を侵してしまうという問題があった。また、0.1〜10μm程度ではハードなプラズマ条件ではすぐ浸食されてしまい、実用性に乏しかった。この膜は10μm以上の膜を成膜すると成膜時の内部応力により剥がれると言う問題があった。
In
更に、導電性基体としてアルミニウム合金基体24が使用されているため、その上に形成されたアルミニウムの陽極酸化膜26及び非晶質なアルミニウム酸化物層22の熱膨張係数が異なるため、100℃以上の温度で絶縁膜22にクラックが入ってしまうという問題があった。
Further, since the
また、上層の非晶質酸化アルミニウム膜22の体積固有抵抗が下層のアルミニウムの陽極酸化膜に対して大きい場合、静電チャック21の導電性基体24とウェハ間の電圧が非晶質酸化アルミニウム膜22側に大きく加わり、非晶質酸化アルミニウム膜22が絶縁破壊することもあった。
In addition, when the volume resistivity of the upper amorphous
また、非晶質酸化アルミニウム膜22とアルミニウムの陽極酸化膜26の体積固有抵抗が異なることから、電圧を印加しても吸着力がすぐに立ち上がらず一定になるのに時間を要したり、印加する電圧を切ってもすぐに吸着力が0にならずに残留吸着力が発生するなどの吸着/離脱特性の応答性が悪くなってしまうことがあり、ウェハの脱着に必要以上の時間を要し、プロセス制御に支障をきたすことがあった。
Further, since the volume resistivity of the amorphous
また、特許文献6に記載の静電チャックは板状セラミックス体の厚みが2mmを超えて大きくウェハWの熱を十分通過させることができないことから冷却効率が悪く、ウェハWの温度が上昇するという問題があった。 In addition, the electrostatic chuck described in Patent Document 6 has a thickness of the plate-like ceramic body exceeding 2 mm and cannot sufficiently pass the heat of the wafer W, so that the cooling efficiency is poor and the temperature of the wafer W rises. There was a problem.
特許文献2や特許文献4のようにアルミナ溶射層を絶縁膜としたものは溶射膜にボイドが多く、そのボイドを有機珪素や無機珪素を使って封孔処理をするがその封孔処理に用いた珪素部分がプラズマでエッチングされ、耐電圧が低下して短期間で静電チャックとしてつかうことができる寿命が短いとの虞があった。
As in
また、上記絶縁膜がウェハで削れてパーティクルを発生し、ウェハの加工歩留まりを低下させるとの問題があった。 In addition, there is a problem in that the insulating film is scraped by the wafer to generate particles, thereby reducing the processing yield of the wafer.
導電性基体の一方の主面に絶縁層と、その上面に吸着用電極と、該吸着用電極を覆うように絶縁膜を備え、その上面をウェハを載せる載置面として、前記絶縁層と絶縁膜との総厚みが20〜2000μmであることを特徴とする。 An insulating layer is provided on one main surface of the conductive substrate, an adsorption electrode is provided on the upper surface thereof, and an insulating film is provided so as to cover the adsorption electrode, and the upper surface is used as a mounting surface on which a wafer is placed. The total thickness with the film is 20 to 2000 μm.
また、前記絶縁膜が前記絶縁層を覆うように形成されていることを特徴とする。 Further, the insulating film is formed so as to cover the insulating layer.
また、前記絶縁層が非晶質セラミックからなることを特徴とする。 The insulating layer is made of an amorphous ceramic.
また、前記絶縁膜は酸化物からなる均一な非晶質セラミックから成り、その厚みが10〜100μmであることを特徴とする。 The insulating film is made of a uniform amorphous ceramic made of an oxide and has a thickness of 10 to 100 μm.
また、上記絶縁膜は、希ガス類元素を1〜10原子%含み、ビッカース硬度が500〜1000HV0.1であることを特徴とする。 The insulating film contains 1 to 10 atomic% of a rare gas element and has a Vickers hardness of 500 to 1000 HV0.1.
また、上記絶縁膜が酸化アルミニウム、酸化イットリウム、酸化イットリウムアルミニウムまたは希土類の酸化物の何れか一つを主成分とすることを特徴とする。 In addition, the insulating film is mainly composed of any one of aluminum oxide, yttrium oxide, yttrium aluminum oxide, or a rare earth oxide.
また、前記導電性基体がアルミニウムまたはアルミニウム合金の何れか一つの金属成分と、炭化珪素または窒化アルミニウムの何れか一つのセラミック成分からなり、該セラミック成分の含有量が50〜90質量%であることを特徴とする。 Further, the conductive substrate is composed of any one metal component of aluminum or aluminum alloy and one ceramic component of silicon carbide or aluminum nitride, and the content of the ceramic component is 50 to 90% by mass. It is characterized by.
また、前記絶縁膜を形成した面以外の前記導電性基体の表面に、アルミニウムの陽極酸化膜またはアルミナ溶射膜からなる保護膜が形成されたことを特徴とする。 Further, a protective film made of an anodized aluminum film or an alumina sprayed film is formed on the surface of the conductive substrate other than the surface on which the insulating film is formed.
また、前記絶縁層がポリイミドからなることを特徴とする。 Further, the insulating layer is made of polyimide.
また、上記絶縁層の厚みが5〜150μmであることを特徴とする。 The insulating layer has a thickness of 5 to 150 μm.
また、前記絶縁膜の表面に点在する凸部を備えることを特徴とする。 In addition, it is characterized in that it has convex portions scattered on the surface of the insulating film.
また、前記凸部の体積固有抵抗が前記絶縁膜の体積固有抵抗より小さいことを特徴とする。 Further, the volume specific resistance of the convex portion is smaller than the volume specific resistance of the insulating film.
また、前記凸部の高さが0.5〜5μmであることを特徴とする。 Moreover, the height of the said convex part is 0.5-5 micrometers, It is characterized by the above-mentioned.
本発明の静電チャックは導電性基体の一方の主面に絶縁層と、その上面に吸着用電極と、該吸着用電極を覆うように絶縁膜を備え、その上面をウェハを載せる載置面として、前記絶縁層と絶縁膜との総厚みが20〜2000μmであることを特徴とすると、プラズマを発生させても載置面の温度変化がなく、絶縁膜のクラックが発生することがなく、絶縁破壊を防止できる。また、ウェハWの離脱特性に優れ、且つ吸着力の大きな静電チャックが得られる。 The electrostatic chuck of the present invention comprises an insulating layer on one main surface of a conductive substrate, an adsorption electrode on its upper surface, and an insulating film so as to cover the adsorption electrode, and a mounting surface on which the wafer is placed. As described above, if the total thickness of the insulating layer and the insulating film is 20 to 2000 μm, there is no temperature change of the mounting surface even when plasma is generated, and no cracks of the insulating film occur. Insulation breakdown can be prevented. Further, an electrostatic chuck having excellent separation characteristics of the wafer W and a large attracting force can be obtained.
更に、保護膜を形成するとプラズマに対する耐久性に優れた静電チャックを提供することができる。 Furthermore, when a protective film is formed, an electrostatic chuck having excellent durability against plasma can be provided.
また、パーティクルの発生の少ない優れた静電チャックが得られる。 In addition, an excellent electrostatic chuck with less generation of particles can be obtained.
以下、本発明の実施形態について説明する。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described.
図1は本発明の静電チャック1の一例である概略の構造を示す。金属または導電性基体2の一方の主面に絶縁層3と、その上面に吸着用電極4a、4bと、該吸着用電極4を覆うように絶縁膜5が形成されている。絶縁膜5の上面をウェハを吸着させる載置面5aとする。
FIG. 1 shows a schematic structure as an example of the
絶縁層3はアルミナ等の酸化物セラミックスや窒化物、炭化物等のセラミックスからなることが好ましい。また、絶縁膜5は上記絶縁層3と同一組成物でも良いが、非晶質セラミックスからなることが好ましい。
The insulating
導電性基体2が金属のみからなる場合は絶縁層3や絶縁膜5の熱膨張に合わせて導電性基体2の金属を選定するのが好ましい。金属はセラミックに比べて熱膨張率が大きいものが多いことから、導電性基体2の材質としてW、Mo、Tiなどの低熱膨張金属を主成分とする金属が好ましい。
When the
また、導電性基体2として金属とセラミックの複合部材を用いる場合は三次元編目構造の多孔質セラミック体を骨格とし、その気孔部に隙間なくアルミニウムやアルミニウム合金を充填した複合材料を使うことが好ましい。このような構造とすることで、絶縁層3や絶縁膜5と導電性基体2の熱膨張係数を近づけることができる。
Further, when a metal / ceramic composite member is used as the
更に、上記の導電性基体2の熱伝導率が約160W/(m・K)と大きな材料が得られ、プラズマ等の雰囲気からウェハWに伝わった熱を導電性基体2を通して取り除くことが容易となり好ましい。
Furthermore, a material having a large thermal conductivity of about 160 W / (m · K) is obtained for the
そして、導電性基体2には冷却媒体を通す流路9が備えられ、冷却媒体を介して、ウェハWの熱を静電チャック1の外部に取り除くことができることからウェハWの温度を冷却媒体の温度でコントロールすることが容易となった。
The
そして、載置面5aの上にウェハWを載せ、吸着用電極4の間に数百Vの吸着電圧を給電端子6a、6bから印加して、吸着用電極4とウェハWの間に静電吸着力を発現させ、ウェハWを載置面5aに吸着することができる。また、導電性基体2と対向電極(不図示)との間にRF電圧を印加するとウェハWの上方にプラズマを効率的に発生することができる。
Then, the wafer W is placed on the mounting
本発明の静電チャック1は絶縁膜5と絶縁層3の総厚みが20〜2000μmであることが特徴である。この厚みとすることにより載置面5aにウェハWから伝わった熱を導電性基体2に逃がすことができる。そして、ウェハWの温度上昇やウェハW面内の温度差が大きくなることを防止することができる。前記総厚みが20μm未満では吸着用電極4と導電性基体2との間で絶縁破壊する虞があり、総厚みが2000μmを越えるとウェハWの熱を十分導電性基体2に伝えることができない虞があるからである。好ましくは30μmから500μmであり、更に好ましくは50〜200μmである。
The
尚、上記絶縁膜5の厚みt1は吸着用電極4の上面から載置面5aの上面までの距離で、載置面5aを垂直に横切る断面において、5箇所の前記距離の平均値で表すことができる。また、上記絶縁層3の厚みt2は、同様に前記断面において5箇所の厚みを測定しその平均値とした。そして、上記絶縁膜5aの厚みt1と絶縁層3の厚みt2を合計した値を総厚みとした。
The thickness t1 of the insulating
また、載置面5aにはブラスト加工法等により凹部を形成することもできる。その凹部と連通し導電性基体2の裏面から載置面5aに貫通するガス供給孔を設け、ウェハWと凹部で形成される空間にガス供給孔からガスを供給することができる。そして、ウェハWと載置面5aの間の熱伝導率を高めることもできる。
Further, the mounting
絶縁膜5はアルミナや窒化物、炭化物質のセラミックスからなることが好ましく、その熱伝導率は20W/(m・K)以上であることが好ましい。このような焼結セラミックスからなる絶縁膜5の厚みは10〜1500μmであればウェハWの熱を効率よく導電性基体2に逃がすことができて好ましい。好ましくは100〜1000μmであり、更に好ましくは200〜500μmである。そして、絶縁膜5の熱伝導率が50W/(m・K)以上と大きな絶縁膜5ではその厚みは200〜1500μmであると好ましい。上記絶縁膜5の下限は、載置面5aに垂直で直径近くを横切る断面から絶縁膜5の厚みの最小値で示すことができる。
The insulating
また、焼結セラミックスからなる絶縁層3の厚みは10μm〜1990μmであることが好ましい。絶縁層3の厚みが10μm未満では吸着用電極4と導電性基体2の間の絶縁性を保持できない危険があるからである。1990μmを超えると、載置面5aからの熱を導電性基体2に十分伝えることができなくなる虞があるからである。このような絶縁層3はその熱伝導率が50W/(m・K)以上であると更に好ましい。
The insulating
また、絶縁層3は導電性基体2や絶縁膜5の熱膨張係数に近く絶縁性の優れた絶縁膜5と同じ組成の膜や、ホウ珪酸ガラスやホウ酸ガラスを使用できる。
The insulating
また、絶縁層3は非晶質セラミックスから構成することもできる。ここで、非晶質セラミックスとはアルミナ質、アルミナイットリア酸化物質、窒化物質等のセラミックス結晶組成を基本組成とするものを指す。
The insulating
絶縁層3が絶縁膜5と同様の非晶質セラミックス組成物からなる場合は、その厚みは10〜100μmが好ましい。10μm未満では絶縁破壊する虞があり、100μmを越えると量産性に劣るからである。
When the insulating
また、非晶質セラミックス以外の一般的なガラス組成物を絶縁層3とする場合、絶縁層3の厚みは載置面5aに載せられたウェハWの熱を伝えやすいように1990μm以下が好ましく、且つ導電性基体2と吸着用電極4の間の絶縁性を確保するには、10μm以上が好ましい。更に好ましくは20〜1000μmでより好ましくは50〜300μmである。
Further, when the general glass composition other than the amorphous ceramic is used as the insulating
また、ガラス組成物からなる絶縁層3はプラズマ雰囲気における耐食性に劣ることから、図2に示すように絶縁膜5が絶縁層3を覆うように形成されていることが好ましい。このように形成することで、静電チャック1の耐食性を増すことができるとともに静電チャック1の信頼性をも高めることができ、静電チャックの寿命も長くなる。
Moreover, since the insulating
本発明の絶縁膜5は、均一な非晶質セラミックから成る絶縁膜5の1層のみから形成することが好ましい。この絶縁膜5は、吸着用電極4から載置面5aの間の体積固有抵抗が一様であることから、絶縁膜5の中を電界が一様に形成され吸着電圧を印加した時に吸着力が素早く発現し一定の吸着力になる。そして、印加する吸着電圧を切ると、すぐに吸着力が0になりウェハWを離脱できる。このように吸着/離脱特性の優れた静電チャック1とすることができる。
The insulating
また、絶縁膜5を均一な非晶質セラミックからなる絶縁膜5とする理由は、以下のように考えられる。
The reason why the insulating
結晶質セラミックからなる絶縁膜は結晶格子が強固に結合されていることから、格子間距離が応力で変化し難く、結晶質セラミックからなる絶縁膜を静電チャックの絶縁膜とすると、導電性基体2から上記の絶縁膜に発生する内部応力や熱膨張差などの熱応力を緩和する機能に乏しいが、非晶質セラミックからなる絶縁膜5は結晶質セラミックからなる絶縁膜と異なり低温で形成可能であり比較的低い温度で応力に対して格子間距離が変化する機能があり、内部応力を結晶質セラミックからなる絶縁膜より小さくすることができる。また、非晶質セラミックからなる絶縁膜5は非晶質であるため原子配列が周期的でなく、原子レベルの空間ができやすく不純物を取り込みやすい構造になっている。そのため、非晶質セラミックからなる絶縁膜5と導電性基体2との熱膨張差や成膜時の応力などによる内部応力が発生しても、原子配列が不規則であるのと原子レベルの欠陥が多いことから、絶縁膜5の低い成膜温度で変位することができ、絶縁膜5にかかる応力を低減することができる。そして、その非晶質セラミックからなる絶縁膜5は同等組成の対応する結晶の化学量論組成からずれていることから、原子レベルの欠陥ができやすく絶縁膜5と導電性基体2との間の応力を緩和することが容易となる。
Insulating films made of crystalline ceramic have crystal lattices that are tightly coupled, so the interstitial distance is unlikely to change due to stress, and if the insulating film made of crystalline ceramic is used as the insulating film of an electrostatic chuck, a conductive substrate Although the function to relieve thermal stress such as internal stress and thermal expansion difference generated in the above insulating film from 2 is poor, the insulating
そして、上記非晶質セラミックからなる絶縁膜5の厚みは10〜100μmが好ましい。非晶質セラミックからなる絶縁膜5の厚みが10μm未満では、導電性基体2の表面のボイドやパーティクルの影響を受けて、非晶質セラミックからなる絶縁膜5にピンホールや膜厚が極端に薄いところが発生し、プラズマ中で使用するとその部分が欠陥となり、絶縁膜5を貫通して吸着用電極4を浸食することがあり、絶縁膜5の絶縁破壊による異常放電やパーティクルを発生することがある。そのため、絶縁膜5は少なくとも10μm以上の厚みが必要である。
The thickness of the insulating
また、絶縁膜5の厚みが100μmを越えると非晶質セラミックからなる絶縁膜5を成膜する時間が数十時間以上となり量産性に乏しく、また内部応力も大きくなり過ぎるため絶縁膜5が吸着用電極4や絶縁層3、導電性基体2から剥離する虞がある。好ましくは絶縁膜5の厚みは30〜70μmであり、更に好ましくは40〜60μmである。
In addition, if the thickness of the insulating
尚、本発明において絶縁膜5の厚みが10μm以上とは、導電性基体2の上の絶縁膜5の最小厚みが10μm以上のことであり、厚み100μm以下とは導電性基体2の上の絶縁膜5の平均厚みが100μm以下のことである。尚、平均厚みは絶縁膜5を5等分した面積の中の膜厚を一箇所測定し、それぞれ5箇所の膜厚を平均した値である。
In the present invention, the thickness of the insulating
非晶質セラミックからなる絶縁膜5の中には他の元素と反応していない希ガス類元素としてアルゴンが存在しており、希ガス類元素を膜中に多く入れることにより、非晶質セラミックからなる絶縁膜5の変形が容易となり内部応力を緩和する効果が大きくなる。そのため、本発明のような10μm以上の厚みの非晶質セラミックからなる絶縁膜5を吸着用電極4を覆うように絶縁層3を介して導電性基体2に成膜しても絶縁膜5を剥離するような大きな応力の発生を防ぐことができる。
In the insulating
絶縁膜5の中の前記アルゴン量のコントロールは成膜時のアルゴンのガス圧力を大きくして、成膜する導電性基体2に印加するマイナスバイアス電圧を大きくすることにより、プラズマ中で電離したアルゴンイオンを絶縁膜5中に多く取り込むことができる。
The argon amount in the insulating
絶縁膜5中のアルゴン量は1〜10原子%が好ましい。更に好ましくは3〜8原子%である。希ガス類元素の含有量が1原子%以下であると、非晶質セラミックからなる絶縁膜5が充分変位できなくなるため応力を緩和する効果が小さくなり、10μm程度の厚みでもクラックが発生しやすくなる。また、逆に希ガス類元素を10原子%以上とするのは製作上困難である。
The amount of argon in the insulating
また、前記希ガス類元素としてアルゴンの代わりに他の希ガス類元素を使ってスパッタを行っても同じ効果が得られるが、スパッタ効率とガスのコストを考えると、アルゴンガスはスパッタ効率が高く安価で好ましい。 Further, the same effect can be obtained by performing sputtering using another rare gas element instead of argon as the rare gas element. However, considering sputtering efficiency and gas cost, argon gas is preferable because it has high sputtering efficiency and is inexpensive.
上記絶縁膜5中のアルゴンの定量分析方法としては酸化アルミニウム焼結体に非晶質セラミック膜を20μmの厚みで成膜したものを比較試料として作製し、該試料をラザフォード後方散乱法により分析し、検出した全原子量とアルゴンの原子量を計測して、アルゴンの原子量を全原子量で割った値を原子%として算出した。
As a method for quantitative analysis of argon in the insulating
また、非晶質セラミックからなる絶縁膜5は上記のように希ガス類元素を含むことから、類似組成のセラミック焼結体に比べて硬度が小さくなっている。希ガス類元素を多く入れることにより、硬度を小さくすることができ、膜中の内部応力を低下することができる。
Further, since the insulating
また、非晶質セラミックからなる絶縁膜5はスパッタ等の成膜工程で形成され絶縁膜5の表面には凹部が存在するが、絶縁膜5の内部にはボイドがほとんど存在しない。そこで、表面の凹部は表面を研磨加工して除去することにより、プラズマに曝される表面積をいつでも最小にすることができ、更に多結晶体のような粒界が存在しないことからエッチングが一様で脱粒も発生し難い。その結果、従来から使われているセラミック多焼結体からなる絶縁膜より各段に耐プラズマ性に優れたものとなる。また、結晶粒界を含むセラミックス多結晶焼結体では面粗さがRa0.02程度までであるが、非晶質セラミック絶縁膜5はRa0.0003程度まで小さくすることが可能であり耐プラズマ性の観点から好ましい。
The insulating
更に、上記の希ガス類元素を含む非晶質セラミックからなる絶縁膜5のビッカース硬度は500〜1000HV0.1が好ましく、1000HV0.1を超えると内部応力が大きくなり絶縁膜5が剥がれる虞がある。絶縁膜5のビッカース硬度が500HV0.1未満では絶縁膜5の内部応力は小さくなり絶縁膜5の剥離の問題は生じ難いが、硬度が小さ過ぎることから絶縁膜5に大きな傷が入りやすく、この結果として耐電圧低下を発生する。これはウェハWと静電チャック1の載置面5aの間に入り込んだ硬質のゴミにより絶縁膜5に傷が入り、この傷の部分の耐電圧が低下したりすることがある。従って、絶縁膜5のビッカース硬度は500〜1000HV0.1が好ましく、更に好ましくは600〜900HV0.1である。
Furthermore, the Vickers hardness of the insulating
また、上記非晶質セラミックからなる絶縁膜5は耐プラズマ性の優れた酸化アルミニウム、酸化イットリウム、酸化イットリウムアルミニウムまたは希土類酸化物で構成されることが好ましい。特に、酸化イットリウムが優れている。
The insulating
また、本発明の金属とセラミックからなる導電性基体2は、導電性基体2の熱膨張係数が骨格をなす多孔質セラミック体の熱膨張係数に依存するところが大きく、上記セラミックとして炭化珪素や窒化アルミニウムが好ましい。また、導電性基体2の熱伝導率は気孔部に充填した金属の熱伝導率に依存するところが大きいため、両者の配合比をそれぞれ変えることにより、導電性基体2の熱膨張係数と熱伝導率を適宜に調整することができる。特に、上記金属としてはウェハWに影響の少ないアルミニウムやアルミニウム合金が好ましい。
In the
従って、導電性基体2は、アルミニウムまたはアルミニウム合金の何れか一つの金属成分と、炭化珪素または窒化アルミニウムの何れか一つのセラミック成分からなり、該セラミック成分の含有量が50〜90質量%であることが好ましい。
Therefore, the
導電性基体2のセラミック成分の含有量が50質量%より少なくなると導電性基体2の強度が大きく低下するとともに、導電性基体2の熱膨張係数が多孔質セラミック体よりもアルミニウム合金の熱膨張係数による依存度が大きく導電性基体2の熱膨張係数が大きくなり、非晶質セラミック絶縁膜5との熱膨張差が大きくなり過ぎることから絶縁膜5が剥離する虞がある。
When the content of the ceramic component of the
逆に、導電性基体2のセラミック成分の含有量が90質量%より多くなると、セラミックの開気孔率が小さくなりアルミニウム合金を充分に充填できなくなり、熱伝導や電気伝導が極端に低下してしまい、導電性基体として機能を果たさなくなる。上記セラミックとして窒化珪素や炭化珪素や窒化アルミニウム、アルミナなど低熱膨張で高剛性の多孔質セラミックを用いる。気孔部に隙間なくアルミニウム合金を充填するためには、気孔径が10〜100μmの多孔質セラミック体を用いることが望ましい。
On the contrary, if the content of the ceramic component of the
なお、多孔質セラミック体の気孔部に金属を充填する方法としては、予め多孔質セラミック体を入れて加熱しておいたプレス機に溶融金属を注入し、加圧プレスすれば良い。 In addition, as a method of filling the pores of the porous ceramic body with metal, the molten metal may be injected into a press machine in which the porous ceramic body has been put in advance and heated, followed by pressure pressing.
SiCの質量比率を50〜90質量%にすることにより、導電性基体2の熱膨張率を11×10−6〜5×10−6/℃程度に変えることができるため、絶縁膜5の熱膨張率や成膜応力に合わせることが可能となる。
Since the thermal expansion coefficient of the
また、本発明の静電チャック1が用いられるエッチング工程の腐食性のガスは不記載のカバーリング等で保護された静電チャック1の側面や裏面の雰囲気露出面にも若干侵入するため、プラズマに対する耐食性を高める上で保護膜7があることが好ましい。
Further, since the corrosive gas in the etching process using the
ウェハ載置面5aに比べて浸食が少ない導電性基体2の側面及び裏面にアルミナ溶射膜やアルミニウムの陽極酸化膜を形成し保護膜7とすることが好ましい。上記のアルミナ溶射膜の厚みは50〜500μm形成することが好ましい。また、上記のアルミニウムの陽極酸化膜の厚みは20〜200μm形成することが好ましい。
It is preferable to form an alumina sprayed film or an anodic oxide film of aluminum on the side surface and the back surface of the
保護膜7としてアルミナの溶射膜を形成する場合は導電性基体2の表面の材質は問わないが、保護膜7としてアルミニウムの陽極酸化膜を形成する場合は導電性基体2の表面がアルミニウム合金である必要がある。前述の多孔質セラミック体にアルミニウム合金を含浸させた導電性基体2に陽極酸化膜を施しても表面のアルミニウム部分のみに陽極酸化膜が成長するだけで部分的にセラミック部分が露出した構造になり、耐プラズマ性が低下し、プラズマ雰囲気と導電性基体2との間の絶縁性が悪くなるため、アルミニウム合金を含浸させる際に、アルミニウム合金を導電性基体2の表面に形成した導電性基体2を作製することが好ましい。そして、アルミニウムの陽極酸化膜を形成することにより、耐プラズマ性を高め、更に表面のアルミニウムを酸化することで表面の絶縁性を備えることができる。
In the case of forming an alumina sprayed film as the
尚、保護膜7は導電性基体2の表面を覆うものを説明したが、絶縁層3の露出部を同時に覆ってもよいことは言うまでもない。
Although the
また、絶縁層3は前記のガラスや非晶質膜に代わりポリイミドからなることも好ましい。ポリイミドは樹脂であることから伸縮が容易で導電性基体2と熱膨張係数を合わせる必要がないことから、導電性基体2に含む金属を低膨張係数の金属に限定する必要がなく、自由に選択できることができる。また、ポリイミドは耐絶縁電圧が20kV/mm以上と非常に大きく、シート状に成膜が容易で且つ量産され市販されており、更に厚みを均一にすることができるため載置面からの熱を導電性基体2に一様に伝える事ができることからウェハWの均熱化の点からも優位であり、上記の特性及びコスト面から大きなメリットがある。
The insulating
絶縁層3がポリイミドからなりその絶縁層3の厚みは5〜150μmが好ましい。5μm未満では絶縁破壊する虞があり、150μmを越えるとシートとして成膜が困難となりポリイミドフィルムの量産性に劣るからである。耐絶縁電圧の向上とその熱伝導率を考慮すると更に好ましいポリイミドからなる絶縁層3の厚みは10〜75μmである。
The insulating
また、絶縁膜5の表面に点在する凸部10を備えることでウェハWが凸部10の小さな頂面と接触してパーティクルの発生を減少させることができて好ましい。また、絶縁膜5の上に凸部10を点在させることによりウェハWと絶縁膜5の間に隙間が生じるが、その隙間を5μm以下に小さく調整することで大きな吸着力を保つことができるとともに、ウェハWと静電チャック1の接触面積を小さくすることができることからパーティクルの発生を抑えることができる。
In addition, it is preferable to provide the
更に、凸部10の体積固有抵抗を小さくすることにより凸部10に加わる電圧を小さくすることができることから、凸部10の電気的損傷を小さくすることができ、また、凸部10の頂面で吸着力が小さくなり、頂面とウェハWとの摩擦によるパーティクルの発生を抑制することができる。
Furthermore, since the voltage applied to the
凸部10を形成する面積は絶縁膜5の上面の面積に対して小さいほど接触面積が小さくなるため好ましい。また凸部が小さく、点在させた方が好ましく、凸部10の頂面の面積は絶縁膜5の上面の面積の20%以下、更に好ましくは10%以下であり、点在する1つ1つの凸部10の頂面はφ3以下が良く、好ましくはφ2以下、更に好ましくはφ1以下である。
The smaller the area for forming the
凸部10の高さは大きすぎると吸着力が小さくなり、その高さが小さすぎると絶縁膜5表面に接触する虞がありパーティクルの発生が増加する虞がある。凸部10の高さは0.5〜5ミクロンが好ましく、更に好ましくは1〜3ミクロンである。
If the height of the
凸部10の材質はTiN、TiC、SiCやDLCなどで大きな効果が見られるが、真空中で使われる静電チャックでは、摩耗の小さなDLCがより好ましい。
Although the material of the
次に本発明の静電チャック1の製法について述べる。
Next, a method for manufacturing the
まず、アルミナまたは窒化アルミニウムからなるセラミックスグリーンシートを複数枚重ね積層体を作製し、一方の主面にモリブデンペースト又はタングステンペーストからなる吸着用電極4を印刷する。一方、別途セラミックスグリーンシートを複数枚重ね積層体を作製する。そして、加圧して圧着した後、一体に焼結させる。焼結体の外径を研削加工して、その後厚みを2mm以下に研削加工することにより吸着用電極4を埋設させた板状セラミックス体を得る。 First, a plurality of ceramic green sheets made of alumina or aluminum nitride are stacked to form a laminated body, and an adsorption electrode 4 made of molybdenum paste or tungsten paste is printed on one main surface. On the other hand, a plurality of ceramic green sheets are separately stacked to produce a laminate. And after pressurizing and press-bonding, it is sintered together. By grinding the outer diameter of the sintered body and then grinding the thickness to 2 mm or less, a plate-like ceramic body in which the adsorption electrode 4 is embedded is obtained.
上記板状セラミックス体の所定の位置に吸着用電極4を貫通する穴を開け、給電端子6a、6bをロウ付け接合する。そして、アルミニウムからなる導電性基体2とシリコン接着剤やエポキシ接着剤を使い接合し本発明の静電チャック1を得ることができる。
A hole penetrating the adsorption electrode 4 is formed at a predetermined position of the plate-shaped ceramic body, and the
次に、導電性基体2として炭化珪素の多孔質体にアルミニウム合金を含浸させると同時に表面層をアルミニウム合金とした導電性基体2に陽極酸化膜を形成して耐プラズマの保護膜7とし、酸化アルミニウムからなる非晶質セラミック絶縁膜5をスパッタ法により形成した静電チャック1について説明する。
Next, a porous body of silicon carbide is impregnated with an aluminum alloy as the
平均粒径60μm程度の炭化珪素粉末に対し、酸化珪素(SiO2)粉末とバインダー及び溶媒を添加混練したあとスプレードライヤーにて顆粒を製作した。そして、この顆粒をラバープレス成形法にて円盤状の成形体を形成したあと、真空雰囲気下にて通常の焼成温度より低い1000℃程度の温度で焼成することにより、気孔率20%を有する、炭化珪素製の多孔質セラミック体を作製し、所望する形状に加工する。 To silicon carbide powder having an average particle size of about 60 μm, silicon oxide (SiO 2 ) powder, a binder and a solvent were added and kneaded, and then granules were produced with a spray dryer. And after forming this disk-shaped molded object by the rubber press molding method, it has a porosity of 20% by firing at a temperature of about 1000 ° C. lower than the normal firing temperature in a vacuum atmosphere. A porous ceramic body made of silicon carbide is produced and processed into a desired shape.
そして、この多孔質セラミック体をプレス機のダイに装填し、このダイを680℃まで加熱したあと、溶融させた純度99%以上のアルミニウム合金をダイに充填し、パンチを降下させて98MPaにて加圧した。そして、この加圧状態のまま冷却することにより、気孔部に金属としてアルミニウム合金が充填された多孔質セラミック体を形成し、ダイのサイズは多孔質セラミック体のサイズより大きめのものを使用すると導電性基体2の表面の全面にアルミニウム合金層が形成され、所定の形状にすることにより導電性基体2を得ることができる。
Then, this porous ceramic body is loaded into a die of a press machine, and after heating the die to 680 ° C., a molten aluminum alloy with a purity of 99% or more is filled into the die, and the punch is lowered at 98 MPa. Pressurized. Then, by cooling in this pressurized state, a porous ceramic body filled with an aluminum alloy as a metal in the pores is formed, and when a die having a size larger than the size of the porous ceramic body is used, the conductive body becomes conductive. An aluminum alloy layer is formed on the entire surface of the
そして上記導電性基体2の表面のアルミニウム合金層の表面を陽極酸化被膜処理を行いアルミニウムの陽極酸化膜を得ることができる。陽極酸化被膜処理は蓚酸または硫酸等の酸に導電性基体2を陽極として、炭素等を陰極として浸し電気分解すると、アルミニウム合金の表面にγ−Al203が被膜して生成する。この被膜は多孔質状であるため、該被膜を沸騰水に浸す、あるいは加熱蒸気と反応させることにより緻密なベーマイト(AlOOH)被膜からなる保護膜7が得られる。
Then, the surface of the aluminum alloy layer on the surface of the
上記の保護膜7を形成した導電性基体2に絶縁層3を形成するには、絶縁膜5を形成する面の上記保護膜7を切削加工で除去した後、導電性基体2表面の鏡面加工を行い、成膜面として仕上げる。
In order to form the insulating
また、上記導電性基体2に保護膜7としてアルミナ溶射膜を形成する場合は、導電性基体2の表面をブラスト処理等で粗面化したのちにアルミナの溶射を施す方が密着性を大きくできる。更にアルミナの溶射をする前の下地処理としてNi系の金属膜を溶射すると保護膜7との密着性が大きく好ましい。アルミナの溶射膜は、40〜50μm程度のアルミナ粉末を大気プラズマや減圧プラズマで溶融・照射することで形成する。気密性を高めるために減圧プラズマで行うことが好ましい。
In the case where an alumina sprayed film is formed as the
溶射膜のみでは開気孔が存在するため、有機珪素化合物や無機珪素化合物を含浸させて加熱することで封孔処理を行い保護膜7とする。
Since there are open pores only in the sprayed film, the
上記導電性基体2の上記仕上げ面に形成する絶縁層3は非晶質ガラス層をコートしても良いし、絶縁膜5と同じ非晶質セラミック膜をプラズマ中でスパッタリングして形成し絶縁層3としても良い。
The insulating
また、絶縁層3としてポリイミドを用いる際は、裏面にシリコーン系やアクリル系、エポキシ系の接着剤を塗布したポリイミドフィルムを導電性基体2の上に配置して真空プレス機にて脱気・加圧して導電性基体2にポリイミドからなる絶縁層3を形成することができる。
When polyimide is used as the insulating
また、ポリイミドフィルムを導電性基体2の上に配置して、350℃以上に加熱して真空プレス機に加圧することにより、導電性基体2に融着させることも可能である。
Alternatively, the polyimide film may be disposed on the
また、ポリイミドの液をスピンコータやロールコータ等で導電性基体2上に膜を形成して、窒素中で加熱することで薄いポリイミドの膜を導電性基体2上に形成することができる。
A thin polyimide film can be formed on the
そして、絶縁層3の上にチタンまたは銅や金やニッケルやアルミニウム膜を0.1〜30μm形成し吸着用電極4とすることができる。そして、吸着用電極4を覆うように絶縁膜5を成膜する。
Then, the adsorption electrode 4 can be formed by forming 0.1 to 30 μm of titanium, copper, gold, nickel, or aluminum film on the insulating
また、ポリイミドフィルムに銅箔が貼ったものが市販されており、銅箔をエッチングして電極パターンを形成し、その電極パターンと反対面を導電性基体2に貼り付けて、吸着用電極4も同時に形成することもできる。
Also, a polyimide film with a copper foil affixed thereto is commercially available, and the copper foil is etched to form an electrode pattern, and the surface opposite to the electrode pattern is affixed to the
非晶質セラミックからなる絶縁膜5はスパッタによって作製する。平行平板型のスパッタ装置に絶縁膜5として成膜したい組成のターゲットをセットする。ここでは酸化アルミニウム焼結体をターゲットとし、該ターゲットと対向するように導電性基体2を銅製のホルダーの中にセットする。導電性基体2の裏面とホルダー表面はInとGaからなる液状合金を塗り貼り合わせることにより導電性基体2とホルダーとの間の熱伝達が大きくなり、導電性基体2の冷却効率を上げることができることから良質な非晶質セラミックからなる絶縁膜5を形成することができる。
The insulating
このように導電性基体2をスパッタのチャンバー内にセットし、真空度を0.001Paとした後、アルゴンガスを25〜75sccm流す。
Thus, after setting the electroconductive base |
そして、ターゲットとホルダーの間にRF電圧をかけることによりプラズマが発生する。そして、ターゲットのプレスパッタ及びセラミック基体2側のエッチングを数分間行いターゲットと導電性基体2のクリーニングを行う。
Then, plasma is generated by applying an RF voltage between the target and the holder. Then, pre-sputtering of the target and etching on the
酸化アルミニウム製の非晶質セラミックからなる絶縁膜5の成膜は上記のRF電力を3〜9W/cm2にしてスパッタを行う。また、導電性基体2側には−100〜−200V程度のバイアスをかけてターゲットから電離した分子及び電離したアルゴンイオンを引きつける。しかし、導電性基体2が絶縁されていると電離したアルゴンイオンにより導電性基体2の表面が帯電してしまい、次のアルゴンイオンが入りにくい状態になる。膜中に入ったアルゴンイオンは電荷を放出してアルゴンの状態に戻り、膜中に残留する。アルゴンを膜中に多く取り込むには成膜時に導電性基体2の給電口からInGa層、ホルダーの経路で電荷を逃がし、常にアルゴンを非晶質セラミックからなる絶縁膜5に取り込みやすい状態にしておくことが必要である。
The insulating
また、導電性基体2の冷却が悪いと部分的に非晶質セラミック絶縁膜5が非晶質から結晶化してしまい、部分的に耐電圧が悪くなったり、耐プラズマ性が悪くなってしまう。導電性基体2の冷却は装置の冷却板に冷却水を流すことで基板ホルダー内を充分冷却して導電性基体2の温度を数十度に保つことが良い。
Further, if the
絶縁膜5の成膜レートは3μm/時間にて17時間成膜し、約50μmの膜厚の非晶質セラミックからなる絶縁膜5を作製した。
The insulating
その後、非晶質セラミック絶縁膜5の表面をポリッシング等で整えることにより載置面5aを形成し静電チャック1を完成する。載置面5aにはブラスト加工やエッチング加工により凹部を設けることができる。凹部とウェハWの間にはガスが充填されウェハWと載置面5aの間の熱伝導率を高めることができるとともに、非晶質セラミックスからなる載置面5aは表面粗さを小さくすることができることから、ウェハW表面と面接触により吸着することがあり、載置面5aの面積に対し50%以上の凹部を設けると面吸着によるウェハWの離脱特性の悪化を防止することができる。
Thereafter, the mounting
直径298mmで、厚み28mmのSiC多孔質体にアルミニウム合金を含浸させ、側面と上下面に厚み1mmのアルミニウム合金層を設けたSiCが80質量%とアルミ合金が20質量%とからなる直径300mm、厚み30mmの導電性基体を得た。そして、その上面に非晶質セラミックからなる絶縁層を5〜50μmの厚みで成膜した。その後、その上に金メッキにより厚み1μmの吸着電極を形成し、導電性基体を貫通する孔を穿孔し絶縁チューブを介して給電端子を取り付けた後、更にその上に非晶質セラミックとしてアルミナ膜を5〜50μm成膜した。その後、成膜面を研磨加工し載置面として静電チャック試料No.1〜5を作製した。 A SiC porous body having a diameter of 298 mm and a thickness of 28 mm is impregnated with an aluminum alloy, and an aluminum alloy layer having a thickness of 1 mm is provided on the side surface and the upper and lower surfaces. A conductive substrate having a thickness of 30 mm was obtained. And the insulating layer which consists of an amorphous ceramic was formed into a film with the thickness of 5-50 micrometers on the upper surface. Thereafter, an adsorption electrode having a thickness of 1 μm is formed thereon by gold plating, a hole penetrating the conductive substrate is drilled, a power supply terminal is attached through an insulating tube, and an alumina film as an amorphous ceramic is further formed thereon. A film of 5 to 50 μm was formed. Thereafter, the film-forming surface was polished and used as a mounting surface. 1-5 were produced.
また、試料No.1で使ったものと同じ導電性基体の上面にガラスコートした後、金メッキで吸着用電極を形成したのち、全面にアルミナ溶射膜を設けた試料No.6と、陽極酸化膜を生成し、その上に10μmの非晶質酸化アルミニウム膜を形成した試料No.7を作製した。 Sample No. After coating the upper surface of the same conductive substrate as used in 1 and forming an adsorption electrode by gold plating, sample No. 6 having an alumina sprayed film on the entire surface and an anodic oxide film were formed. Sample No. 1 having a 10 μm amorphous aluminum oxide film formed thereon was formed. 7 was produced.
また、アルミナ粉末に重量換算で0.5質量%の酸化カルシウムと酸化マグネシウムを添加し、ボールミルにより48時間混合した。得られたアルミナのスラリーを325メッシュを通し、ボールやボールミル壁の屑を取り除いた後、乾燥機にて120℃で24時間乾燥した。得られたアルミナ粉末にアクリル系のバインダーと溶媒を混合してアルミナのスラリーを作成した。このアルミナスラリーからドクターブレード法にてグリーンテープを作製した。 Further, 0.5% by mass of calcium oxide and magnesium oxide in terms of weight was added to the alumina powder and mixed for 48 hours by a ball mill. The resulting alumina slurry was passed through a 325 mesh to remove balls and ball mill wall debris, and then dried at 120 ° C. for 24 hours in a dryer. The resulting alumina powder was mixed with an acrylic binder and a solvent to prepare an alumina slurry. A green tape was produced from this alumina slurry by the doctor blade method.
そして、上記グリーンテープを複数枚重ね積層体を作製し、一方の主面に炭化タングステンペーストからなる吸着用電極を印刷した。一方、別途セラミックスグリーンシートを複数枚重ね積層体を作製し、加圧して圧着し積層体を作製した。 Then, a plurality of the green tapes were stacked to produce a laminated body, and an adsorption electrode made of a tungsten carbide paste was printed on one main surface. On the other hand, a plurality of ceramic green sheets were separately laminated to produce a laminate, which was pressed and pressed to produce a laminate.
更に、窒素雰囲気で、Wヒータ及びW断熱材からなる焼成炉の中にて1600℃で2時間の焼成を行い、外径φ305mmで厚み2mmのアルミナ質の板状セラミックス体を得た。そして、外形φ300mmで厚みを0.8mmに研削加工し、吸着用電極を貫通する穴を加工し給電端子をロウ付けした。 Further, firing was performed at 1600 ° C. for 2 hours in a firing furnace made of a W heater and a W heat insulating material in a nitrogen atmosphere to obtain an alumina plate-shaped ceramic body having an outer diameter of 305 mm and a thickness of 2 mm. Then, the outer diameter was 300 mm and the thickness was ground to 0.8 mm, the hole penetrating the adsorption electrode was processed, and the power supply terminal was brazed.
一方、直径300mmで厚みが30mmのアルミニウム合金からなる導電性基体に上記板状セラミックス体をシリコン接着剤で接合し静電チャック試料No.8を得た。 On the other hand, the plate-shaped ceramic body was joined to a conductive substrate made of an aluminum alloy having a diameter of 300 mm and a thickness of 30 mm with a silicon adhesive, and electrostatic chuck sample No. 1 was obtained. 8 was obtained.
また、純度99%、平均粒径1.2μmのAlN粉末に、焼結助剤としてCeO2を15重量%添加した。更に有機バインダーと溶媒を加えて泥奬を作製し、ドクターブレード法にて厚さ約0.5mmの窒化アルミニウムグリーンシートを複数枚製作した。このうち一枚の窒化アルミニウムグリーンシートには、導体ペーストを吸着用電極の形状にスクリーン印刷した。 Further, 15% by weight of CeO 2 was added as a sintering aid to AlN powder having a purity of 99% and an average particle size of 1.2 μm. Further, an organic binder and a solvent were added to prepare mud, and a plurality of aluminum nitride green sheets having a thickness of about 0.5 mm were manufactured by a doctor blade method. Of these, one aluminum nitride green sheet was screen-printed with a conductive paste in the shape of an adsorption electrode.
上記静電吸着用電極となる導体ペーストには、WC粉末とAlN粉末とを混合して粘度調整した導体ペーストを用いた。 As the conductive paste that becomes the electrode for electrostatic adsorption, a conductive paste in which the viscosity was adjusted by mixing WC powder and AlN powder was used.
そして、窒化アルミニウムグリーンシートを所定の順序で積み重ね、50℃で、4.9kPaの圧力で熱圧着することにより窒化アルミニウムグリーンシート積層体を形成し、切削加工を施して円盤状に形成した。 Then, the aluminum nitride green sheets were stacked in a predetermined order and thermocompression bonded at 50 ° C. with a pressure of 4.9 kPa to form an aluminum nitride green sheet laminate, which was cut into a disk shape.
次いで、窒化アルミニウムグリーンシート積層体を真空脱脂した後、窒素雰囲気下で1850℃の温度で焼成することにより、静電吸着用電極が埋設された窒化アルミニウム質焼結体からなる板状セラミックス体を製作した。 Next, the aluminum nitride green sheet laminate is vacuum degreased and then fired at a temperature of 1850 ° C. in a nitrogen atmosphere to obtain a plate-like ceramic body made of an aluminum nitride-based sintered body with an electrostatic adsorption electrode embedded therein. Produced.
しかる後、得られた板状セラミックス体に研削加工を施して、外形300mm、板厚が1000μmから4000μmで、載置面から吸着用電極までの距離と板状セラミックス体の裏面から吸着用電極の距離が等しくなるように研削加工した後、上記載置面3にラップ加工を施し、その表面粗さを算術平均粗さ(Ra)で0.2μmに仕上げて載置面を形成するとともに、載置面と反対側の表面に、静電吸着用電極と連通する穴を穿孔し、各穴に給電端子を挿入してロウ付けすることにより吸着電極を埋設した板状セラミックス体を得た。
Thereafter, the obtained plate-shaped ceramic body is ground, and the outer shape is 300 mm, the plate thickness is 1000 μm to 4000 μm, the distance from the mounting surface to the adsorption electrode and the back surface of the plate-shaped ceramic body from the adsorption electrode. After grinding so that the distance is equal, lapping is performed on the mounting
そして、上記板状セラミックス体を試料No.1と同じアルミニウム合金とSiCからなる導電性基体にシリコン接着剤で接合し静電チャック試料No.9、10、11とした。 And the said plate-shaped ceramic body is sample No.2. No. 1 is bonded to a conductive substrate made of the same aluminum alloy and SiC with a silicon adhesive as electrostatic chuck sample No. 9, 10, and 11.
そして、載置面の温度変化や絶縁膜の絶縁破壊、クラック、剥離や耐プラズマ性やを評価した。 And the temperature change of a mounting surface, the dielectric breakdown of an insulating film, a crack, peeling, and plasma resistance were evaluated.
何れの試料にも中央部の載置面の中央部直下に熱電対を挿入する穴を設け、熱電対により載置面の温度変化を測定した。また、導電性基体には水冷通路を設け、温調した冷却水を定量供給した。 Each sample was provided with a hole for inserting a thermocouple directly under the center of the mounting surface at the center, and the temperature change of the mounting surface was measured with the thermocouple. In addition, a water cooling passage was provided in the conductive substrate, and a constant amount of temperature-controlled cooling water was supplied.
絶縁膜の絶縁破壊の評価は、吸着用電極に3kV電圧を印加して絶縁破壊の有無を評価した。 The dielectric breakdown of the insulating film was evaluated by applying a 3 kV voltage to the adsorption electrode to evaluate the presence or absence of dielectric breakdown.
また、耐プラズマ性の評価は、静電チャックの側面にカバーリングを設けて側面をカバーして、ウェハ載置面にウェハWを載せない状態で、ハロゲンガスとしてCl2を60sccm流しながら4Paの真空度として、載置面の上方に配置した対抗電極と導電性基体2の間に2kWの高周波電力を供給しながらプラズマを対抗電極と載置面の間に発生させ100時間載置面にプラズマを曝した。その後、絶縁膜の状態を観察し、絶縁膜が腐食し導電性基体が露出していないものや、載置面の表面に凹凸が発生していないもの、板状セラミックス体と導電性基体との接着状態を観察した。また、プラズマ発生前の温度と発生後1時間後の載置面の温度の差を載置面の温度変化として評価した。
The evaluation of plasma resistance, covering the sides with a cover ring on the side surface of the electrostatic chuck, in a state where not place the wafer W on the wafer mounting surface, 4 Pa while flowing 60sccm the Cl 2 as halogen gas As a degree of vacuum, plasma is generated between the counter electrode and the mounting surface while supplying a high-frequency power of 2 kW between the counter electrode disposed above the mounting surface and the
静電吸着力の測定は常温、真空中で行い、1インチ角のSiウェハを載置面に配置して、ウェハWと導電性基体2に500Vを印加し1分間経過後にSiウェハを引き上げ、その引き上げに要した力をロードセルで測定して、その値を載置面の面積で除して単位面積当たりの静電吸着力とした。また、残留吸着力の測定は真空中で行い、1インチ角のSiウェハを載置面に配置して、500Vを2分間印加した後、電圧を切り3秒後にSiウェハを引き上げ、その引き上げに要した力をロードセルで測定して、その値を載置面の1インチ角の面積で除して単位面積当たりの残留吸着力とした。
The electrostatic attraction force is measured at room temperature and in a vacuum, a 1-inch square Si wafer is placed on the mounting surface, 500 V is applied to the wafer W and the
その結果を表1に示す。
本発明の絶縁層と絶縁膜の総厚みが20〜2000μmである試料No.2〜10は載置面の温度変化が5℃以下と小さく、絶縁膜の絶縁破壊、クラックや剥離は見られず優れた特性を示すことが分かった。 Sample No. 2 in which the total thickness of the insulating layer and insulating film of the present invention is 20 to 2000 μm. 2 to 10 show that the temperature change of the mounting surface is as small as 5 ° C. or less, and the dielectric breakdown, cracks and peeling of the insulating film are not seen and show excellent characteristics.
一方、非晶質セラミックからなる絶縁膜の厚みが小さい試料No.1はクラックや剥離は見られなかったが、プラズマにより腐食し導電性基体が露出し短時間で使用できなかった。また、試料No.11は絶縁膜と絶縁層の総厚みが4000μmと大きく、載置面がプラズマで加熱され、載置面の温度が50℃も上昇し、ウェハWを所定の温度で加工処理できないことが分かった。 On the other hand, Sample No. 1 in which the insulating film made of amorphous ceramic had a small thickness did not show cracks or peeling, but could not be used in a short time because it was corroded by plasma and the conductive substrate was exposed. In Sample No. 11, the total thickness of the insulating film and the insulating layer is as large as 4000 μm, the mounting surface is heated by plasma, the temperature of the mounting surface rises by 50 ° C., and the wafer W is processed at a predetermined temperature. I found it impossible.
また、試料No.2〜5は絶縁膜が非晶質セラミックからなることから載置面の温度変化がなく、絶縁膜の絶縁破壊、クラックもなく、対プラズマ性が良好でありより優れた特性を示すことがわかった。 Sample No. Nos. 2-5 show that since the insulating film is made of amorphous ceramic, there is no change in temperature of the mounting surface, there is no dielectric breakdown or cracking of the insulating film, plasma resistance is good, and excellent characteristics are shown. It was.
更に、試料No.2〜4は絶縁膜の厚みが10〜100μmで吸着力が2500N/m2以上と大きく残留吸着力は10Pa以下と更に優れた特性を示すことが分かった。 Furthermore, sample no. Nos. 2 to 4 showed that the thickness of the insulating film was 10 to 100 μm, the adsorbing force was as large as 2500 N / m 2 or more, and the residual adsorbing force was 10 Pa or less, showing further excellent characteristics.
また、アルミニウムの陽極酸化膜の上に非晶質アルミナからなる絶縁膜を備えた試料No.11は、吸着力が3500N/m2と大きく好ましいが、残留吸着力が300N/m2とやや大きく、この残留吸着力がやや大きいのは陽極酸化膜と非晶質アルミニウム酸化膜の体積固有抵抗が異なることが原因と考えられる。 Further, sample No. 1 provided with an insulating film made of amorphous alumina on an anodic oxide film of aluminum. 11 is the suction force is preferably as large as 3500 N / m 2, slightly larger, the volume resistivity of the residual suction force is slightly greater for the anodic oxide film and the amorphous aluminum oxide film residual attracting force between 300N / m 2 Is considered to be due to the difference.
次に導電性基体2は実施例1で用いた直径300mmの複合材料を用いて、絶縁膜5として非晶質酸化アルミニウムを用い、様々な成膜条件を変え、非晶質セラミック絶縁膜5に含まれるアルゴン量を変えた膜を作製し、剥離やクラックの発生の有無を評価した。
Next, the
尚、剥離やクラックは、静電チャックの上面に実施例1と同様にプラズマを10分間発生しその後10分間停止するプラズマサイクルを500回繰り返した前後で評価した。
アルゴン量が0.5原子%と小さい試料No.21は、絶縁膜にクラックが生じた。 Sample No. with small argon amount of 0.5 atomic% In No. 21, a crack occurred in the insulating film.
しかし、本発明の希ガス類元素としてアルゴンを1〜10原子%含む試料No.22〜25は絶縁膜にクラックが発生することが無く、絶縁破壊していないことから希ガス類元素は1〜10原子%が好ましいことが分った。 However, sample No. 1 containing 1 to 10 atomic% of argon as the rare gas element of the present invention. In Nos. 22 to 25, cracks were not generated in the insulating film, and since dielectric breakdown was not caused, it was found that the rare gas elements are preferably 1 to 10 atomic%.
次に導電性基体2は実施例1で用いた直径300mmで厚みが30mmを使い、絶縁膜5として非晶質の酸化アルミニウムを用い、成膜条件を変えて絶縁膜5のビッカース硬度を変えた膜を作製し、剥離やクラックの発生の有無を確認した。
Next, the
導電性基体2の上に様々な成膜条件で作った30μmの酸化アルミニウムの非晶質セラミックからなる絶縁膜5を備えたものを評価した。
What provided the insulating
ビッカース硬度は、JIS R1610の硬さ記号HV0.1に対応し荷重0.98Nを15秒間加えその圧痕の大きさから測定した。
ビッカース硬度が400HV0.1と小さい試料No.31はクラックが発生しなかったが、絶縁破壊が生じた。これは硬度が小さすぎるため膜に傷が入り、そのため絶縁破壊が発生したと考えられる。また、ビッカース硬度が1200HV0.1と大きな試料No.35は絶縁膜にクラックが発生した。これは膜が内部応力を緩和できずにクラックが発生したと考えられる。 Sample No. Vickers hardness as small as 400HV0.1 No cracks occurred in 31 but dielectric breakdown occurred. This is probably because the hardness was too small, so that the film was scratched and, therefore, dielectric breakdown occurred. Further, a sample No. having a large Vickers hardness of 1200 HV0.1. In 35, cracks occurred in the insulating film. This is probably because the film could not relax the internal stress and cracks occurred.
従って、試料No.32〜34のようにビッカース硬度は500〜1000HV0.1が好ましいことが分かった。 Therefore, it was found that the Vickers hardness is preferably 500 to 1000 HV0.1 as in sample Nos. 32 to 34.
非晶質セラミックからなる絶縁膜の材質を酸化アルミニウム、酸化イットリウム、酸化イットリウムアルミニウム、酸化セリウムと変えた試料No.41〜44と比較例として絶縁膜が多結晶アルミナからなる試料No.45をプラズマに曝して絶縁膜のエッチングレートを比較した。 Sample No. in which the material of the insulating film made of amorphous ceramic was changed to aluminum oxide, yttrium oxide, yttrium aluminum oxide, cerium oxide. As a comparative example, Sample Nos. 41 to 44, each of which has an insulating film made of polycrystalline alumina. 45 was exposed to plasma and the etching rate of the insulating film was compared.
その評価方法は、静電チャックの外周表面及び側面にカバーリングを設けて絶縁膜がついていない箇所をカバーして、絶縁膜表面にプラズマを照射した。プラズマの条件としてはハロゲンガスとしてCl2を60sccm流しながら4Paの真空度として、載置面の上方に配置した対抗電極と導電性基体の間に2kWの高周波電力を供給しながらプラズマを対抗電極と載置面の間に発生させ2時間プラズマに曝した。そして、絶縁膜のエッチングによる磨耗厚みからエッチングレートを算出した。各膜の磨耗厚みを焼結アルミナの磨耗厚みで除した値をエッチングレートとした。その結果を表4に示す。
多結晶アルミナからなる試料No.45のエッチングレートに対して非晶質セラミックからなる酸化アルミニウム膜No.51は0.7と小さく、酸化イットリウムや酸化イットリウムアルミニウム、酸化セリウムなどの非晶質セラミックからなる絶縁膜5のエッチングレートはそれぞれ0.2、0.3、0.3と更に小さく、非常に耐プラズマ性が優れることが分かった。
Sample No. made of polycrystalline alumina For the etching rate of 45, an aluminum oxide film No. 1 made of amorphous ceramic is used. 51 is as small as 0.7, and the etching rates of the insulating
直径298mm、厚み28mmのSiCの含有率を50〜90質量%(残りはアルミニウム合金)に変えた物を用いて、側面と上下面に厚み1mmのアルミニウム合金層を設けた直径300mm、厚み30mmの導電性基体2の上面に非晶質セラミックからなる酸化アルミニウム膜を成膜し、―20℃〜200℃の温度サイクルテストを行ったが、非晶質酸化アルミニウム膜にクラックの発生は見られなかった。
Using an SiC alloy having a diameter of 298 mm and a thickness of 28 mm that was changed to 50 to 90% by mass (the rest being an aluminum alloy), an aluminum alloy layer having a thickness of 1 mm was provided on the side surface and the upper and lower surfaces. An aluminum oxide film made of an amorphous ceramic was formed on the upper surface of the
直径298mm、厚み28mmのSiCが80質量%とアルミ合金が20質量%となるSiC多孔質体にアルミニウム合金を含浸させ、側面と上下面に厚み1mmのアルミニウム合金層を設けた直径300mm、厚み30mmの導電性基体2の上面に非晶質酸化アルミニウム、それ以外の面に耐プラズマ保護膜としてアルミニウムの陽極酸化膜を生成したものとアルミナの溶射膜を成膜し作製した静電チャック1を―20℃〜200℃の温度サイクルでテストしたが、保護膜にクラックの発生は見られなかった。
A SiC porous body having a diameter of 298 mm, a thickness of 28 mm of SiC of 80% by mass and an aluminum alloy of 20% by mass is impregnated with an aluminum alloy, and an aluminum alloy layer having a thickness of 1 mm is provided on the side and upper and lower surfaces. An
アルミ合金からなる直径300mm、厚み30mmの導電性基体を作製した。そして、2ミクロンの銅箔が貼られたポリイミドの銅箔をエッチングで吸着用電極を形成して、銅箔の反対面をアルミ合金からなる導電性基体に貼り付け、ポリイミドからなる絶縁層を2〜150μmの厚みで形成した。その後、導電性基体を貫通する孔を穿孔し絶縁チューブを介して給電端子を取り付けた後、更にその上に非晶質セラミックとしてアルミナ膜を50μm成膜した。その後、成膜面を研磨加工し載置面として静電チャック試料No.51〜56を作製した。 A conductive substrate made of an aluminum alloy and having a diameter of 300 mm and a thickness of 30 mm was produced. Then, an adsorption electrode is formed by etching a polyimide copper foil with a 2 micron copper foil, and the opposite surface of the copper foil is attached to a conductive substrate made of an aluminum alloy. It was formed with a thickness of ˜150 μm. Thereafter, a hole penetrating the conductive substrate was drilled and a power supply terminal was attached via an insulating tube, and then an alumina film of 50 μm was formed thereon as an amorphous ceramic. Thereafter, the film-forming surface was polished and used as a mounting surface. 51-56 were produced.
上記の評価する何れの試料にも中央部の載置面の中央部直下に熱電対を挿入する穴を設け、熱電対により載置面の温度変化を測定した。また、導電性基体には水冷通路を設け、温調した冷却水を定量供給した。 Each sample to be evaluated was provided with a hole for inserting a thermocouple directly under the center of the mounting surface at the center, and the temperature change of the mounting surface was measured with the thermocouple. In addition, a water cooling passage was provided in the conductive substrate, and a constant amount of temperature-controlled cooling water was supplied.
そして、実施例1と同様に評価した。 And it evaluated similarly to Example 1. FIG.
その結果を表5に示す。
本発明のポリイミドからなる絶縁層3の厚みが5〜150μmである試料No.52〜56は載置面の温度変化が1℃以下と更に小さく、絶縁膜の絶縁破壊、クラックや剥離は見られず優れた特性を示すことが分かった。
Sample No. in which the insulating
一方、絶縁層の厚みが5μmより小さい試料No.51は導電性基体と吸着用電極の間でポリイミドの絶縁層が絶縁破壊してしまった。 On the other hand, in sample No. 51 having a thickness of the insulating layer smaller than 5 μm, the polyimide insulating layer breaks down between the conductive substrate and the adsorption electrode.
1、21、51:静電チャック
5、52:絶縁膜
5a、22a、52a:ウェハ載置面
2:導電性基体
7:保護膜
23:複合材料
24:アルミニウム合金基体
25:アルミナ溶射膜
26:陽極酸化膜
27:給電口
1, 21, 51: Electrostatic chuck
5, 52: Insulating
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Cited By (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006269826A (en) * | 2005-03-24 | 2006-10-05 | Ngk Insulators Ltd | Electrostatic chuck, and manufacturing method therefor |
JP2006332204A (en) * | 2005-05-24 | 2006-12-07 | Toto Ltd | Electrostatic chuck |
JP2007088492A (en) * | 2006-10-26 | 2007-04-05 | Toto Ltd | Manufacturing method of electrostatic chuck and electrostatic chuck |
JP2008227206A (en) * | 2007-03-14 | 2008-09-25 | Tokyo Electron Ltd | Placement stage |
US7672111B2 (en) | 2006-09-22 | 2010-03-02 | Toto Ltd. | Electrostatic chuck and method for manufacturing same |
KR100997374B1 (en) * | 2009-08-21 | 2010-11-30 | 주식회사 코미코 | Electrode static chuck and method of manufacturing the same |
KR101122709B1 (en) | 2010-11-08 | 2012-03-23 | 주식회사 코미코 | Electrode static chuck |
CN103325725A (en) * | 2012-03-21 | 2013-09-25 | 高美科株式会社 | Static chuck |
WO2014084334A1 (en) * | 2012-11-29 | 2014-06-05 | 京セラ株式会社 | Electrostatic chuck |
US9787222B2 (en) | 2014-05-29 | 2017-10-10 | Tokyo Electron Limited | Electrostatic attraction apparatus, electrostatic chuck and cooling treatment apparatus |
US10557190B2 (en) | 2013-01-24 | 2020-02-11 | Tokyo Electron Limited | Substrate processing apparatus and susceptor |
WO2020182637A1 (en) * | 2019-03-13 | 2020-09-17 | Asml Holding N.V. | Electrostatic clamp for a lithographic apparatus |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2018006573A (en) * | 2016-07-01 | 2018-01-11 | 松田産業株式会社 | Electrostatic chuck, manufacturing method thereof and reproduction method for electrostatic chuck |
Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61251588A (en) * | 1985-04-26 | 1986-11-08 | 株式会社豊田中央研究所 | Manufacture of ceramic composite body |
JPH05347352A (en) * | 1992-06-15 | 1993-12-27 | Tokyo Electron Ltd | Electrostatic chuck device and manufacture thereof |
JPH08288376A (en) * | 1995-04-12 | 1996-11-01 | Kobe Steel Ltd | Electrostatic chuck for semiconductor manufacturing equipment |
JPH11251417A (en) * | 1998-02-27 | 1999-09-17 | Kyocera Corp | Electrostatic chuck |
JP2002050675A (en) * | 1993-04-22 | 2002-02-15 | Applied Materials Inc | Protective coating for semiconductor wafer support and method of forming the same |
JP2002110773A (en) * | 2000-09-29 | 2002-04-12 | Kyocera Corp | Electrostatic chuck |
JP2003045952A (en) * | 2001-05-25 | 2003-02-14 | Tokyo Electron Ltd | Holding apparatus, method of manufacturing same, and plasma processing apparatus |
JP2003179127A (en) * | 2001-12-11 | 2003-06-27 | Taiheiyo Cement Corp | Power feed terminal of an electrostatic chuck |
JP3965469B2 (en) * | 2002-10-30 | 2007-08-29 | 京セラ株式会社 | Electrostatic chuck |
JP4031732B2 (en) * | 2003-05-26 | 2008-01-09 | 京セラ株式会社 | Electrostatic chuck |
-
2004
- 2004-01-26 JP JP2004017577A patent/JP4369765B2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61251588A (en) * | 1985-04-26 | 1986-11-08 | 株式会社豊田中央研究所 | Manufacture of ceramic composite body |
JPH05347352A (en) * | 1992-06-15 | 1993-12-27 | Tokyo Electron Ltd | Electrostatic chuck device and manufacture thereof |
JP2002050675A (en) * | 1993-04-22 | 2002-02-15 | Applied Materials Inc | Protective coating for semiconductor wafer support and method of forming the same |
JPH08288376A (en) * | 1995-04-12 | 1996-11-01 | Kobe Steel Ltd | Electrostatic chuck for semiconductor manufacturing equipment |
JPH11251417A (en) * | 1998-02-27 | 1999-09-17 | Kyocera Corp | Electrostatic chuck |
JP2002110773A (en) * | 2000-09-29 | 2002-04-12 | Kyocera Corp | Electrostatic chuck |
JP2003045952A (en) * | 2001-05-25 | 2003-02-14 | Tokyo Electron Ltd | Holding apparatus, method of manufacturing same, and plasma processing apparatus |
JP2003179127A (en) * | 2001-12-11 | 2003-06-27 | Taiheiyo Cement Corp | Power feed terminal of an electrostatic chuck |
JP3965469B2 (en) * | 2002-10-30 | 2007-08-29 | 京セラ株式会社 | Electrostatic chuck |
JP4031732B2 (en) * | 2003-05-26 | 2008-01-09 | 京セラ株式会社 | Electrostatic chuck |
Cited By (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4482472B2 (en) * | 2005-03-24 | 2010-06-16 | 日本碍子株式会社 | Electrostatic chuck and manufacturing method thereof |
JP2006269826A (en) * | 2005-03-24 | 2006-10-05 | Ngk Insulators Ltd | Electrostatic chuck, and manufacturing method therefor |
JP2006332204A (en) * | 2005-05-24 | 2006-12-07 | Toto Ltd | Electrostatic chuck |
US7468880B2 (en) | 2005-05-24 | 2008-12-23 | Toto Ltd. | Electrostatic chuck |
US7760484B2 (en) | 2005-05-24 | 2010-07-20 | Toto Ltd. | Electrostatic chuck |
US7672111B2 (en) | 2006-09-22 | 2010-03-02 | Toto Ltd. | Electrostatic chuck and method for manufacturing same |
JP2007088492A (en) * | 2006-10-26 | 2007-04-05 | Toto Ltd | Manufacturing method of electrostatic chuck and electrostatic chuck |
JP2008227206A (en) * | 2007-03-14 | 2008-09-25 | Tokyo Electron Ltd | Placement stage |
TWI459500B (en) * | 2009-08-21 | 2014-11-01 | Komico Ltd | Electrostatic chuck and method of manufacturing the same |
KR100997374B1 (en) * | 2009-08-21 | 2010-11-30 | 주식회사 코미코 | Electrode static chuck and method of manufacturing the same |
WO2011021824A3 (en) * | 2009-08-21 | 2011-07-07 | 주식회사 코미코 | Electrostatic chuck and method for manufacturing same |
JP2013502721A (en) * | 2009-08-21 | 2013-01-24 | コミコ株式会社 | Electrostatic chuck and manufacturing method thereof |
KR101122709B1 (en) | 2010-11-08 | 2012-03-23 | 주식회사 코미코 | Electrode static chuck |
CN103325725A (en) * | 2012-03-21 | 2013-09-25 | 高美科株式会社 | Static chuck |
WO2014084334A1 (en) * | 2012-11-29 | 2014-06-05 | 京セラ株式会社 | Electrostatic chuck |
JP6034402B2 (en) * | 2012-11-29 | 2016-11-30 | 京セラ株式会社 | Electrostatic chuck |
US10557190B2 (en) | 2013-01-24 | 2020-02-11 | Tokyo Electron Limited | Substrate processing apparatus and susceptor |
US10941477B2 (en) | 2013-01-24 | 2021-03-09 | Tokyo Electron Limited | Substrate processing apparatus and susceptor |
US9787222B2 (en) | 2014-05-29 | 2017-10-10 | Tokyo Electron Limited | Electrostatic attraction apparatus, electrostatic chuck and cooling treatment apparatus |
WO2020182637A1 (en) * | 2019-03-13 | 2020-09-17 | Asml Holding N.V. | Electrostatic clamp for a lithographic apparatus |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
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