JP2005008565A - 痩身化粧料 - Google Patents

Abstract

【課題】トウキンセンカ抽出物を含有する化粧料を塗布することにより、痩身作用，セルライト改善作用，むくみ改善作用を有する化粧料に関するものであり、さらに詳しくは、痩身作用，セルライト改善作用，むくみ改善作用を有する痩身化粧料を提供することを課題とする。
【解決手段】トウキンセンカ抽出物を配合した場合に、肥満、セルライト、むくみを改善することができる。また本発明によれば、トウキンセンカ抽出物と他の特定の成分とを有効成分として配合する痩身化粧料が提供される。
【選択図】なし

Description

【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、トウキンセンカ抽出物を配合した痩身化粧料に関し、さらに詳しくは、痩身作用，セルライト改善作用，むくみ改善作用の期待できる化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】
トウキンセンカは南ヨーロッパ（地中海沿岸）原産のキク科植物で、花壇や切花用に盛んに栽培される１年草または越年草である。分岐した枝の先端に淡黄色か濃橙黄色の頭花をつける。トウキンセンカの花は黄色染料が含有され、染料や料理用ハーブとして西洋で利用されており、メーキャップ化粧料として、あるいは止血薬、抗炎症薬として用いられていたが、皮膚への痩身効果を目的とする例はなかった。
【０００３】
身体局所、たとえば腹部や脚は、体脂肪がつきやすい部位である。体脂肪は消費エネルギーに対し摂取エネルギーが過剰である場合、脂肪細胞の中性脂肪として蓄積し、その結果皮下脂肪が肥厚していく。原則として、肥厚が著しい場合とは肥満状態を示し、多くの人、特に女性の場合、外観上すなわち美容上好ましくないものであった。さらに、肥満は動脈硬化などのあらゆる疾病の原因となると報告されている。また、女性の身体の内、太もも，尻，下腹などは、特に脂肪が蓄積しやすい。これらの部位は脂肪細胞に水分，老廃物が貯留し、皮膚表面の凹凸になるセルライトが発生することが明らかになってきた。セルライトは通常の運動や単なる食事制限では改善されにくく、美しい肌やボディラインが損なわれるだけでなく、さらに悪化すると静脈瘤などを導く可能性が高い。このように肥満は美容上好ましくないばかりでなく、様々な疾病を引き起こすなど問題が多い。しかしながら、現代社会において食生活の変化、慢性的な運動不足、ストレスの増加などによる諸要因によって、肥満が増加していると報告されている。
このような背景のなか、現代人、特に女性は外見上からもスリムな引き締まった体を切望する傾向にあり、顔や体の余分な脂肪を減らし、引き締まった体を保つために、各種運動や食事制限に加え、脂肪分解剤や血行促進剤を配合したマッサージ用ジェル、クリーム等の化粧料を用いることが知られている。
【０００４】
従って、上記の痩身効果に優れる有効素材が望まれており、その探求が行われてきた。例えば、脂肪分解剤としてカフェインおよびそれらの誘導体や茶抽出物などが用いられてきた。しかしながら、従来用いられていた上記成分には、皮膚への刺激の強いものが多く、また作用も十分といえるほどのものはなかった。
【０００５】
【特許文献１】
【０００６】
【問題を解決するための手段】
そこで、本発明者は、前記問題点を解決するために鋭意検討した結果、キク科に属するトウキンセンカ（Ｃａｌｅｎｄｕｌａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ Ｌ．）の抽出物が痩身作用，セルライト改善作用，むくみ改善作用に優れ、しかも化粧料に添加した場合に保存安定性、皮膚の安全性に優れていることを見出した。さらに、特定の成分と組み合わせることによりそれら効果が相乗的に高まることを発見し本発明を完成するに至った。すなわち、本発明は、トウキンセンカ抽出物を含有する皮膚外用剤を提供するものである。
【０００７】
本発明に使用されるトウキンセンカの抽出部位は、特に限定されない。花弁、葉、茎、根、種子、果実等或いは、全草を生のまま或いは乾燥，粉砕などの処理したものを用いて抽出することも出来る。
【０００８】
本発明で使用される抽出物は各種溶媒にて抽出することが可能である。水のみを用いる場合のほかに、水と混和する極性溶媒を単独で用いることもできる。極性溶媒としてエタノール、プロピレングリコール、エチレングリコール、１，３−ブチレングリコールなどを用いることが可能であるが極性溶媒であれば、その限りではない。更に、エタノール、プロピレングリコール、エチレングリコール、１，３−ブチレングリコールの１種又は２種以上の混合溶媒を用いることができる。
【０００９】
抽出時間・抽出温度は、特に限定されない。水による抽出であれば、通常６０℃下において、３〜４時間抽出を行い、エタノールなどの低沸点溶媒を使用する場合は還流器付きの抽出装置を使用する。抽出した溶液は、冷却後、ろ過をすることによって抽出液を得ることができる。更に、活性炭やその他樹脂などを用いて脱臭・脱色などを行うこともできる。必要に応じて加熱等の方法により溶媒をなくし、抽出物（乾燥物）としても利用が可能である。
【００１０】
本発明にかかる配合量は、特に限定されない。原則的には、有効量存在すれば良いことになり、組成物中乾燥重量０．００００１〜１００重量％が利用できる。なお、一般的には他の製剤との組み合せなどにより０．００１〜５重量％が好ましく、なかでも０．０１〜０．５重量％が最適である。しかしながら、用時調製の皮膚外用剤などは、この本願発明にかかるトウキンセンカ抽出物のみを利用することも出来る。
【００１１】
本発明においてはトウキンセンカから抽出された抽出物と、他の特定の成分とを併用することにより、脂質分解促進効果はより高められる。かかる成分としては、キサンチン誘導体、海藻抽出物、βアドレナリン作用興奮薬、α２アドレナリン作用抑制薬、茶抽出物、ショウブ抽出物、サイコ抽出物、ラレア抽出物から選ばれる一種または二種以上が好ましい。
【００１４】本発明で用いられるキサンチン誘導体としては、例えば、キサンチン、アミノフィリン、テオフィリン、コリンテオフィリン、カフェイン、テオブロミン、１，７−ジメチルキサンチン、オクストリフィン、ジプロフィリン、プロキシフィリン等が挙げられる。これらは１種を単独で、または２種以上を組み合わせて用いることができる。これらのキサンチン誘導体は、合成または茶葉等の植物から実質的に単離されたものを使用することができる。
【００１５】本発明で用いられるβアドレナリン作用興奮剤は特に限定されず、例えばイソプロテレノール、エピネフリン、ノルエピネフリン、ドブタミン、ドパミン、ブトパミン、サルブタモール、テルブタリン、イソエタリン、プロトキロール、フェノテロール、メタプロテレノール、クロルプレナリン、ヘキソプレナリン、トリメトキノール、塩酸プロカテロール、プレナルテロール、フォルスコリン、ジソジウム（Ｒ，Ｒ）−５−〔２−〔〔２−（３−クロロフェニル）−２−ヒドロキシエチル〕−アミノ〕プロピル〕−１，３−ベンゾジオキソール−２，２−ジカルボキシレート、（Ｒ，Ｒ）−４−〔２−（｛２−〔（３−クロロフェニル）−２−ヒドロキシエチル〕アミノ｝プロピル）フェニル〕フェノキシ酢酸、｛２−ヒドロキシ−５−〔２−（｛２−ヒドロキシ−３−〔４−（１−メチル−４−トリフルオロメチル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル〕フェノキシ｝プロピル）アミノ〕エトキシ｝−ベンズアミドモノメタンスルフォネート、エリスロ−ＤＬ−１−（７−メチルインダン−４−イロキシ）−３−イソプロピルアミノブタン−２−オールおよびこれらの薬理的に許容される塩等が挙げられる。薬理的に許容される塩としては、薬理的に許容される酸付加塩、金属塩、アンモニウム塩、有機アミン付加塩、アミノ酸付加塩等が挙げられる。本発明においては、イソプロテレノール、ドブタミン、サルブタモールおよびこれらの薬理的に許容される塩からなる群から選ばれる一種または二種以上を用いることが好ましく、この場合の塩としては塩酸塩や硫酸塩が好ましい。
【００１６】本発明で用いられるα２アドレナリン作用抑制剤は特に限定されず、例えばヨヒンビン、フェントラミン、フェノキシベンザミン、トラゾリン、エルゴタミン、エルゴトキシン、ジヒドロエルゴタミン、エルゴメトリン、メチルエルゴメトリン、ジヒドロエルゴトキシン、ラウオルシン、ピペロキサンおよびこれらの薬理的に許容される塩等が挙げられる。薬理的に許容される塩としては、上記と同様のものが挙げられる。本発明においては、ヨヒンビン、フェントラミン、エルゴタミンおよびこれらの薬理的に許容される塩からなる群から選ばれる一種または二種以上を用いることが好ましく、この場合の塩としてはメシル酸塩や酒石酸塩、塩酸塩が好ましい。
【００１７】サイコとしては、ミシマサイコ、マンシュウミシマサイコ、ダフリカサイコ等が挙げられ、茶としては、緑茶、烏龍茶等が挙げられる。ショウブはショウブ（Ａｃｏｒｕｓ）属に属する植物、ショウブ（Ａｃｏｒｕｓ ｃａｌａｍｕｓ Ｌ．）が挙げられ、ラレアはラレア属（Ｌａｒｒｅａ）属する植物、Ｌａｒｒｅａｔｒｉｄｅｎｔａｔａが挙げられる。これら植物の抽出に使用する部位は特には限定されない。花弁、葉、根、茎、種子、果実等或は、全草を生のまま或は乾燥したものを用いて抽出することもできる。抽出方法は特に限定されるものではなく、例えば水、アルコール等の親水性有機溶剤、あるいはそれらの混合液、またはグリセリン、１，３−ブチレングリコール等の多価アルコール、あるいは水と多価アルコールとの混合液により抽出される。これらは適宜濃縮、精製、滅菌、乾燥等を施して使用される。
【００１８】本発明で用いられる海藻抽出物は褐藻類、紅藻類、緑藻類の全藻から抽出されるものであり、抽出方法は特に限定されるものではなく、例えば水、アルコール等の親水性有機溶剤、あるいはそれらの混合液、またはグリセリン、１，３−ブチレングリコール等の多価アルコール、あるいは水と多価アルコールとの混合液により抽出される。
【００１９】
たとえば、本発明にかかる有効成分を各種の外用製剤類（動物用に使用する製剤も含む）全般において利用でき、具体的にはアンプル、粉末、顆粒、固形、液体、ゲル又は気泡状の１）医薬品、２）医薬部外品、３）局所用又は全身用の皮膚用化粧料（例えば、クリーム、乳液、化粧水、パック剤、洗顔料などの各種基礎化粧料など）、４）衛生用品などが挙げられる。
【００２０】
以下、本発明による試験実施例を示すとともに、本発明の素材を利用した化粧料の処方例での利用例を示すが、ここに記載された実施例に限定されるものではない。
【００２１】
試料溶液の調製
調製例１（水抽出物）
トウキンセンカ乾燥物を１００ｇとり、１０００ｍＬの精製水を加え、６０℃下において３時間抽出を行った。冷却後、ろ過を行い、ろ液を得た。ろ液を減圧下濃縮し、十分乾燥させ、水抽出物を８ｇ得た。
【００２２】
調製例２（エチルアルコール抽出物）
トウキンセンカ乾燥物を１０ｇとり、ソックスレー抽出器を用いてエチルアルコールにて５時間抽出を行った。冷却後、ろ過を行い、ろ液を得た。ろ液を減圧下濃縮し、十分乾燥させ、エチルアルコール抽出物を０．７ｇ得た。
【００２３】
調製例３（エチルアルコール水混液抽出物）
前記水抽出物における抽出法において水の代わりに５０％エチルアルコール５０％水混液を使用した。抽出物は可能な限り溶媒を除去、濃縮した後、十分乾燥させ、５０％エチルアルコール抽出物を７．８ｇ得た。
【００２４】
前記植物抽出物を５０％エチルアルコールに１．０％濃度になるように溶解後、０．２μｍメンブレンフィルターにてろ過滅菌し、各植物抽出液とした。
【００２５】脂肪細胞の脂肪分解能の測定
（１）１０容量％ＣＳ含有ＤＭＥＭ培地、（２）分化誘導培地を調製する。
（１）１０容量％ＣＳ含有ＤＭＥＭ培地：ＤＭＥＭ培地（ＩＣＮＢｉｏｍｅｄｉｃａｌｓ 社製）１３．４８ｇに蒸留水１Ｌ加え、それぞれ終濃度１０容量％ＣＳ （ＣＡＬＦ ＢＯＶＩＮＥ ＳＥＲＵＭ）、０．１重量％炭酸水素ナトリウム、７０ｍｇ／Ｌストレプトマイシン硫酸塩および７０ｍｇ／Ｌベンジルペニシリンカリウムを添加して調製する。
（２）分化誘導培地：ＤＭＥＭ培地（ＩＣＮＢｉｏｍｅｄｉｃａｌｓ 社製）１３．４８ｇに蒸留水１Ｌ加え、それぞれ終濃度１０容量％ＣＳ （ＣＡＬＦ ＢＯＶＩＮＥ ＳＥＲＵＭ）、１０μｇ／ｍＬインシュリン、０．５ｍＭ１−メチル−３−イソブチルキサンチン（ＭＩＸ）、０．２５μＭ デキサメサゾン、０．１重量％炭酸水素ナトリウム、１００ｍｇ／Ｌストレプトマイシン硫酸塩および７０ｍｇ／Ｌベンジルペニシリンカリウムを添加して調製する。
【００２６】マウス由来の前駆脂肪細胞３Ｔ３−Ｌ１を６穴マルチプレートを用いて１０％ＦＣを含むＤＭＥＭで３７℃で培養した。なお、培地は２〜３日毎に交換した。Ｃｏｎｆｌｕｅｎｔ後、培養液を吸引除去し、ＰＢＳ（−）で細胞を１回洗浄した後、分化誘導培地を加え、２日間分化誘導／培養し、脂肪細胞へと分化させた。
その後は元の培地で培養を続けた。約１週間後、脂肪細胞へ分化した３Ｔ３−Ｌ１細胞に各試料を最終濃度０．０５〜０．０２５％となるように添加し培養、１日（２４時間）後に培地中のグリセロール量を脂肪分解の指標として定量した。培地中に遊離したグリセロール量を酵素法（ベーリンガー・マンハイム社製Ｆ−キット；グリセロール）にて測定する。ブランクとして１０容量％ＣＳ含有ＤＭＥＭ、陽性対照としてカフェイン（純分約０．０１ｍｇ／ｍＬ）を試験に用いた。この発明にかかる各種抽出物の脂肪分解促進効果は、数１により脂肪分解促進率（％）を算出して表した。結果は表１に示した。
【００２７】
【数１】

【００２８】
【表１】脂肪分解促進率

【００２９】表１からトウキンセンカには脂質分解を促進する効果があり、さらに本抽出物とその他成分を２種以上の組み合わせによりさらに脂質分解が促進されることがわかる。
【００３０】コラーゲンゲル収縮促進能の測定
線維芽細胞のコラーゲンゲル収縮度を測定した。皮膚線維芽細胞（３Ｔ３−Ｓｗｉｓｓ−Ａｌｂｉｎｏ）を１０ｃｍシャーレに１０％ＦＢＳのＤＭＥＭ培地にて培養後、トリプシン溶液にて剥離し細胞液を作成する。氷冷下コラーゲンゲル溶液（新田ゼラチン社製、ｔａｐｅＩ−Ａ（３．０ｍｇ／ｍｌ，ｐＨ＝３）に、１０％ＦＢＳのＤＭＥＭ培地、ＤＭＥＭ５倍濃縮溶液、ＦＢＳを添加し、最後に皮膚線維芽細胞（３Ｔ３−Ｓｗｉｓｓ−Ａｌｂｉｎｏ）の懸濁液を加え十分に攪拌し、気泡を取り除いた後、６穴プレートに添加し十分に攪拌した後、各試料を最終濃度０．０５％となるように添加し、最後に皮膚線維芽細胞（３Ｔ３−Ｓｗｉｓｓ−Ａｌｂｉｎｏ）の懸濁液を加え十分に攪拌し、気泡を取り除いた後、６穴プレートに各穴５ｍｌずつ注入し、直ちに３７℃でゲル化させた。６穴プレートは０．２％アルブミン−ＰＢＳ（−）液を添加し一晩３７℃でインキュベートし、テスト前に溶液を除去しておいた。コラーゲンゲル培養２時間後にゲルの周囲をメスにて剥離した後、培養した。
ゲル直径計測は、方眼紙上で直径を３方向から測定し、コントロール区に対する値を算出した。結果を表２に示す。
【００３１】
【数２】

【００３２】
【表２】コラーゲンゲル収縮率（％）

【００３３】表２より明らかなように、トウキンセンカ抽出物の作用により、コラーゲンゲルの直径がコントロールと比較し小さくなり、コラーゲンゲルの収縮が促進されている。
【００３４】細胞増殖性の評価
各種植物抽出液の細胞増殖性をＣｅｌｌ Ｃｏｕｎｔｉｎｇ Ｋｉｔ（同仁）を用いて評価を行った。細胞は正常ヒト２倍体線維芽細胞ＨＦＳＫＦ‐ＩＩ（理化学研）を培地はＨａｍ−Ｆ１２にＦＢＳを１５％になるように添加した培地を用いた。線維芽細胞を２４Ｗｅｌｌ Ｐｌａｔｅに培養し２４時間後、ＦＢＳ５％のＨａｍ−Ｆ１２に培地交換し、各試料を最終濃度０．００１から０．０５％となるように添加した。コントロールとして試料の溶媒、陽性対象としてアスコルビン酸リン酸マグネシウム溶液を使用した。さらに４８時間培養後にＣｅｌｌ Ｃｏｕｎｔｉｎｇ Ｋｉｔ 試薬を５０μｌ添加し混合し、呈色反応２時間行った。反応後、９６Ｗｅｌｌ Ｐｌａｔｅに培養液を１００μｌづつ移し、マイクロプレートレーダーを用い４１２ｎｍにて測定した。本試験では、ブランクとしてＰＢＳ（−）を用いた。結果を吸光度値よりブランクを差し引きコントロールを１００％としたときの細胞増殖率（％）を算出して表３に示した。
【００３５】
【数３】

【００３６】
【表３】細胞増殖率（％）

【００３７】
表３に示した結果のように、トウキンセンカ抽出物においても高い線維芽細胞増殖効果が認められた。相対的にコラーゲン産生能が高まることにより皮下脂肪の肥厚やセルライトでハリの低下した肌のハリ改善効果が期待できることがわかる。
【００３８】化粧料の使用による全身の痩身効果、むくみ改善効果の測定
さらに、本発明にかかる化粧料を用いて、実際に使用した場合の効果について検討を行った。肥満に悩む４０〜５０代の女性６０名に３ヶ月間連続で一日２回（朝・夕）塗布してもらい連用試験を行った。被験者を無作為に１０名ずつの群に分け、表４の処方の軟膏を腹部、足に塗布してもらい、痩身効果、むくみ改善効果を評価した。評価方法は開始時と塗布３ヶ月後にウエスト周囲を測定し開始時からの減少値の平均を求め評価した。さらに、使用後の実感度を被験者に４段階評価してもらった。結果を表４，５に示す。また、使用期間中に肌の異常を訴えた被験者はいなかった。
【００３９】判定基準
（被験者の痩身度判定基準）
顕著に有効：脂肪、むくみが顕著に減少し痩身効果が顕著である
有効 ：脂肪、むくみが減少し痩身効果がある
やや有効 ：脂肪、むくみがやや減少し痩身効果がややある
無効 ：開始時と比較して変化なし
【００４０】
【表４】

【００４１】
【表５】

表４、５の結果から、トウキンセンカのみでも、ウエスト周囲長の減少は見られたが、トウキンセンカ抽出物及び他の成分を組み合わせることにより、飛躍的に高い痩身効果がみられることがわかる。被験者の実感効果も高く、本発明の有効成分により、肥満が改善されたことがわかる。
【００４２】化粧料の使用によるセルライト改善効果の測定
さらに、本発明にかかる化粧料を用いて、実際に使用した場合の効果について検討を行った。肥満に悩む４０〜５０代の女性２０名に３ヶ月間連続で一日２回（朝・夕）塗布してもらい連用試験を行った。被験者の左足に処方例３、右足には処方例３よりトオキンセンカを除いた比較例を塗布してもらい、セルライトの改善度を評価した。セルライト部位のハリ，弾力改善度をＣｕｔｏｍａｔｅｒ ＳＥＭ４７４（Ｃｕｒａｇｅ ａｎｄ Ｋｈａｚａｋａ）を用い評価した。Ｃｕｔｏｍａｔｅｒにて皮膚の弾力回復率を測定し、塗布後の弾力回復率から開始時の弾力回復率を差し引き評価した。さらに、使用後の実感度を被験者にセルライト改善度，および皮膚のハリ改善度に関して４段階評価してもらった。結果を表６に示す。また、使用期間中に肌の異常を訴えた被験者はいなかった。
【００４３】皮膚弾力性
Ｃｕｔｏｍａｔｅｒの陰圧吸引により伸びた皮膚の高さを伸展長（ｍｍ）とし、陰圧開放後に吸引前の状態に戻らず盛り上がったままの皮膚の高さを非退縮長（ｍｍ）とする。
【００４４】
【数３】

【００４５】判定基準
（弾力回復率判定基準）
５：弾力回復率３０％以上
４：弾力回復率２０〜３０％以上
３：弾力回復率１０〜２０％
２：弾力回復率０〜１０％
１：弾力回復率０％以下
（被験者のハリ度判定基準）
顕著に有効：ハリがかなりでてきた
有効：開始時と比較してがハリがでてきた
やや有効：開始時と比較してややハリがでてきた
無効：開始時と比較して同じ
（被験者の痩身度判定基準）
顕著に有効：セルライトが顕著に減少し痩身効果が顕著である
有効 ：セルライトが減少し痩身効果がある
やや有効 ：セルライトがやや減少し痩身効果がややある
無効 ：開始時と比較して変化なし
【００４６】
【表６】

【００４７】
表６の結果から、比較例を塗布した右足に比べ実施例を塗布した左足がセルライトおよび皮膚のハリとも改善は顕著であり、被験者の実感効果も高く、トウキンセンカ抽出物により、セルライトが改善されたことがわかる。
【００４８】
本発明に基づき化粧料の処方例を示すが、本発明はかかる処方例のみに限定されるものではない。
【００４９】処方例１
（１）軟膏（重量％）
ａ） トウキンセンカ抽出物…０．１
ｂ）酸化防止剤…適量
ｃ）ワセリン…残部
製法ａ）〜ｃ）までを加え、４０℃に加温し、十分に混合する。
【００６４】処方例２
（２）クリーム状化粧料
ａ）ミツロウ …２．０
ｂ）ステアリルアルコール…５．０
ｃ）ステアリン酸…８．０
ｄ）スクワラン…１０．０
ｅ）自己乳化型グリセリルモノステアレート…３．０
ｆ）ポリオキシエチレンセチルエーテル（２０Ｅ．Ｏ．）…１．０
ｇ） トウキンセンカ抽出物…０．５
ｈ） １，３−ブチレングリコール…５．０
ｉ）水酸化カリウム…０．３
ｊ）防腐剤・酸化防止剤…適量
ｋ）精製水…残部
製法ａ）〜ｆ）、ｊ）を加熱溶解し、８０℃に保ち油相とする。ｈ）、ｉ）、ｋ）を混合し８０℃に保ち水相とする。油相に水相を加え乳化する。乳化後、攪拌しながら冷却し６０℃になったらｇ）を加え４０℃になったら取りだしクリーム状外用剤を得る。
【００５０】処方例３
（３）乳液状化粧料（重量％）
ａ）ミツロウ…０．５
ｂ）ワセリン…２．０
ｃ）スクワラン…８．０
ｄ）ソルビタンセスキオレエート…０．８
ｅ）ポリオキシエチレンオレイルエーテル（２０Ｅ．Ｏ．）…１．２
ｆ） トウキンセンカ抽出物…０．１
ｇ）１，３−ブチレングリコール…７．０
ｈ）カルボキシビニルポリマー…０．２
ｉ）水酸化カリウム…０．１
ｊ）精製水…残部
ｋ）防腐剤・酸化防止剤…適量
ｌ）エタノール…７．０
製法ａ）〜ｅ）までを加熱溶解し、８０℃に保つ。ｇ）〜ｋ）までを加熱溶解し、 ８０℃に保ち、ａ）〜ｅ）に加えて乳化し６０℃でｆ）を加え、５０℃まで撹拌しながら冷却する。５０℃でｌ）を添加し、４０℃まで冷却し、乳液状外用剤を得る。
【００５１】処方例４
（４）化粧水（重量％）
ａ） トウキンセンカ抽出物…０．００５
ｂ）グリセリン…５．０
ｃ）ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート（２０Ｅ．Ｏ．）…１．０
ｄ）エタノール…６．０
ｅ）香料…適量
ｆ）防腐剤・酸化防止剤…適量
ｇ）精製水…残部
製法ａ）〜ｇ）までを随時加え混合し、均一に溶解する。
【００５２】
【発明の効果】
本発明のトウキンセンカ抽出物を皮膚外用剤に配合することによって、痩身作用，セルライト改善作用，むくみ改善作用効果の期待できる化粧料の提供が可能となった。

Claims (4)

1. トウキンセンカ（Ｃａｌｅｎｄｕｌａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ Ｌ．）抽出物を含有することを特徴とする痩身化粧料。
2. トウキンセンカ（Ｃａｌｅｎｄｕｌａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ Ｌ．）抽出物を含有することを特徴とするセルライト改善化粧料。
3. 海藻抽出物、βアドレナリン作用興奮薬、α２アドレナリン作用抑制薬、茶抽出物、ショウブ抽出物、サイコ抽出物、ラレア抽出物から選ばれる一種または二種以上とを有効成分として配合することを特徴とする請求項１記載の化粧料。
4. 海藻抽出物、βアドレナリン作用興奮薬、α２アドレナリン作用抑制薬、茶抽出物、ショウブ抽出物、サイコ抽出物、ラレア抽出物から選ばれる一種または二種以上とを有効成分として配合することを特徴とする請求項２記載の化粧料。