JP2005003436A

JP2005003436A - Method for manufacturing stimulable phosphor, radiation image conversion panel using it and method for manufacturing such panel

Info

Publication number: JP2005003436A
Application number: JP2003165125A
Authority: JP
Inventors: Hideki Shibuya; 英樹澁谷; Natsuki Kasai; 奈津紀笠井
Original assignee: Konica Minolta Medical and Graphic Inc
Current assignee: Konica Minolta Medical and Graphic Inc
Priority date: 2003-06-10
Filing date: 2003-06-10
Publication date: 2005-01-06

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for manufacturing stimulable phosphors which are free from the deterioration in their performance due to their moisture absorption and can be used in a good condition for a long period, and to provide a radiation image conversion panel which is excellent in image properties and a method for manufacturing the panel. SOLUTION: The radiation image conversion panel which has a phosphor layer made by dispersing the stimulable phosphors in a bonding agent is characterized in that their aspect ratio is between 1 and 5 inclusive and they are contained as particles of stimulable phosphors whose surfaces are treated with a compound containing fluorine in the layer. COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、耐湿処理された希土類賦活アルカリ土類金属弗化沃化物系の輝尽性蛍光体の製造方法と、それを用いた放射線画像変換パネル及びその製造方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
従来の放射線写真法に代わる有効な診断手段として、特開昭５５−１２１４５号公報等に記載の輝尽性蛍光体を用いる放射線画像記録再生方法が知られている。
【０００３】
この方法は、輝尽性蛍光体を含有する放射線画像変換パネル（蓄積性蛍光体シートとも呼ばれる）を利用するものである。被写体を透過した又は被検体から発せられた放射線を輝尽性蛍光体に吸収させ、可視光線、紫外線などの電磁波（励起光と言う）で時系列的に輝尽性蛍光体を励起して、蓄積されている放射線エネルギーを蛍光（輝尽発光光という）として放射させる。この蛍光を光電的に読みとって電気信号を得、得られた電気信号に基づいて被写体又は被検体の放射線画像を可視画像として再生するものである。読取り後の変換パネルは、残存画像の消去が行われ、次の撮影に供される。
【０００４】
この方法によれば、放射線写真フィルムと増感紙とを組み合わせて用いる放射線写真法に比して、遙かに少ない被爆線量で情報量の豊富な放射線画像が得られる利点がある。又、放射線写真法では撮影毎にフィルムを消費するのに対して、放射線画像変換パネルは繰り返し使用されるので、資源保護や経済効率の面からも有利である。
【０００５】
放射線画像変換パネルは、支持体とその表面に設けられた輝尽性蛍光体層、又は自己支持性の輝尽性蛍光体層のみから成り、輝尽性蛍光体層は、通常、輝尽性蛍光体と、これを分散支持する結合剤から成るものと、蒸着法や焼結法によって形成される輝尽性蛍光体の凝集体のみから構成されるものがある。又、該凝集体の間隙に高分子物質が含浸されているものも知られている。更に、輝尽性蛍光体層の塗設された支持体面とは反対側の支持体面には、通常、樹脂フィルムや無機物の蒸着膜から成る保護膜が設けられている。
【０００６】
放射線画像変換パネルを使用した放射線画像変換方式の優劣は、該パネルの輝尽性発光輝度（感度ともいう）および得られる粒状性や鮮鋭度に代表される画質に大きく左右される。また、これらの特性の多くは、用いる輝尽性蛍光体の特性や輝尽性蛍光体層の形態に大きく影響される。詳しくは、放射線画像変換パネルの発光強度や画像の鮮鋭度、粒状度等は、そこに用いられている蛍光体粒子の大小、蛍光体の分散性、蛍光体の均一性、充填率等に左右され、特に蛍光体充填率が大きく影響する。
【０００７】
輝尽性蛍光体としては、通常、４００〜９００ｎｍの範囲にある励起光によって、波長３００〜５００ｎｍの範囲にある輝尽発光を示すものが一般的に利用される。
【０００８】
例えば、特開昭５５−１２１４５号、同５５−１６００７８号、同５６−７４１７５号、同５６−１１６７７７号、同５７−２３６７３号、同５７−２３６７５号、同５８−２０６６７８号、同５９−２７２８９号、同５９−２７９８０号、同５９−５６４７９号、同５９−５６４８０号等の公報に記載の希土類元素賦活アルカリ土類金属弗化ハロゲン化物系蛍光体；特開昭５９−７５２００号、同６０−８４３８１号、同６０−１０６７５２号、同６０−１６６３７９号、同６０−２２１４８３号、同６０−２２８５９２号、同６０−２２８５９３号、同６１−２３６７９号、同６１−１２０８８２号、同６１−１２０８８３号、同６１−１２０８８５号、同６１−２３５４８６号、同６１−２３５４８７号の各公報等に記載の２価のユーロピウム賦活アルカリ土類金属弗化ハロゲン化物系蛍光体；特開昭５５−１２１４４号公報に記載の希土類元素賦活オキシハライド蛍光体；特開昭５８−６９２８１号公報に記載のセリウム賦活３価金属オキシハライド蛍光体；特開昭６０−７０４８４号に記載のビスマス賦活アルカリ金属ハロゲン化物蛍光体；特開昭６０−１４１７８３号、同６０−１５７１００号等の各公報に記載の２価のユーロピウム賦活アルカリ土類金属ハロ燐酸塩蛍光体；特開昭６０−１５７０９９号公報に記載の２価のユーロピウム賦活アルカリ土類金属ハロ硝酸塩蛍光体；特開昭６０−２１７３５４号公報に記載の２価のユーロピウム賦活アルカリ土類金属水素化ハロゲン化物蛍光体；特開昭６１−２１１７３号、同６１−２１１８２号等の各公報に記載のセリウム賦活希土類複合ハロゲン化物蛍光体；特開昭６１−４０３９０号公報に記載のセリウム賦活希土類ハロ燐酸塩蛍光体；特開昭６０−７８１５１号公報に記載の２価のユーロピウム賦活ハロゲン化セリウム・ルビジウム蛍光体；特開昭６０−７８１５１号公報に記載の２価のユーロピウム賦活複合ハロゲン化物蛍光体等が挙げられ、中でも、沃素を含有する２価のユーロピウム賦活アルカリ土類金属弗化ハロゲン化物蛍光体、沃素を含有する希土類元素賦活オキシハロゲン化物蛍光体及び沃素を含有するビスマス賦活アルカリ金属ハロゲン化物蛍光体は高輝度の輝尽発光を示し、放射線画像記録再生方法に好ましく用いることが出来る。
【０００９】
これらの輝尽性蛍光体を使用した放射線画像変換パネルは、放射線画像情報を蓄積した後、励起光の走査によって蓄積エネルギーを放出するので、走査後に再度放射線画像の蓄積を行うことができ、繰返し使用が可能である。従来の放射線写真法では一回の撮影ごとに放射線写真フィルムを消費するのに対して、この放射線画像変換方法では放射線画像変換パネルを繰り返し使用するので、資源保護、経済効率の面からも有利である。
【００１０】
それゆえ、放射線画像変換パネルには、得られる放射線画像の画質を劣化させることなく長期間の使用に耐える性能を付与することが望ましい。しかし、放射線画像変換パネルの製造に用いられる輝尽性蛍光体、特に沃素を含有する２価のユーロピウム賦活アルカリ土類金属弗化ハロゲン化物系蛍光体は吸湿性が大きく、通常の気候条件の室内に放置すると空気中の水分を吸収し、時間の経過と共に著しく性能が劣化する。
【００１１】
具体的には、例えば輝尽性蛍光体を高湿度の環境下に置くと、吸収した水分の増大に伴って前記蛍光体の放射線感度が低下する。又、一般には、輝尽性蛍光体に記録された放射線画像の潜像は、放射線照射後の時間の経過に伴って退行するため、再生される放射線画像信号の強度は、放射線照射から励起光による走査までの時間が長いほど小さくなるという性質を有するが、輝尽性蛍光体が吸湿すると前記潜像退行の速さを加速する。そのため、吸湿した輝尽性蛍光体を用いた放射線画像変換パネルを用いると、放射線画像の読取り時に再生信号の再現性が低下する。
【００１２】
従来、輝尽性蛍光体の吸湿による劣化現象を防止するには、透湿度の低い防湿性保護層や防湿性樹脂フイルムで輝尽性蛍光体層を被覆することにより、該蛍光体層に到達する水分量を低減させる方法や、特公昭６２−１７７５００号公報記載の疎水性微粒子による方法、特開２００２−１７４６９９号公報、特開２０００−１４４１２３号公報、特公昭６２−２０９３９８号公報記載のシランカップリング剤による方法、特公平２−２７８１９６号公報記載のチタネート系カップリング剤による方法、特公平５−５２９１９号公報記載のシリコーンオイルによる方法等が考案されている。
【００１３】
しかし、いずれの方法も根本的な解決策には至っていない。
【００１４】
【特許文献１】
特開２００２−１７４６９９号公報
【００１５】
【特許文献２】
特開２０００−１４４１２３号公報
【００１６】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、輝尽性蛍光体を用いた放射線画像変換パネル、特に沃素を含有する２価のユーロピウム賦活アルカリ土類金属フッ素化ハロゲン化物系蛍光体を用いた放射線画像変換パネルにおける前述した問題点を基本的に解決するためになされた。
【００１７】
本発明の目的は、吸湿による性能劣化がなく、長期間良好な状態で使用することが出来る輝尽性蛍光体の製造方法を提供すること、これにより画像特性の優れた放射線画像変換パネルとその製造方法を提供することにある。
【００１８】
【課題を解決するための手段】
本発明者等は、鋭意検討した結果、輝尽性蛍光体の性状と表面処理との関係を調査する中で、特に湿度による劣化の著しい沃素を含有する２価のユーロピウム賦活アルカリ土類金属弗化ハロゲン化物系蛍光体を使用するに際して、特定形状の輝尽性蛍光体を、フッ素を含む化合物による表面処理を行うことにより、耐湿性の高い輝尽性蛍光体が得られることを見い出し、本発明に至った。
【００１９】
本発明の目的は、下記構成を採ることにより達成されることがわかった。
〔１〕輝尽性蛍光体を結合剤中に分散してなる蛍光体層を有する放射線画像変換パネルにおいて、前記輝尽性蛍光体は、アスペクト比が１以上５以下で、かつ、フッ素を含む化合物で表面処理された輝尽性蛍光体粒子として、層中に含有されていることを特徴とする放射線画像変換パネル。
【００２０】
〔２〕〔１〕に記載のフッ素を含む化合物は、フッ素を含む重合体であり該重合体を形成するためのモノマーは、フッ素により少なくとも部分的に置換された脂肪族基を有することを特徴とする放射線画像変換パネル。
【００２１】
〔３〕フッ素を含む重合体を形成するためのモノマーは、フッ素により少なくとも部分的に置換されたアルキル基を有し、且つ、該モノマーは重合可能なエチレン系二重結合を有することを特徴とする〔２〕記載の放射線画像変換パネル。
【００２２】
〔４〕フッ素を含む化合物の含有量が、輝尽性蛍光体に対して０．０１〜２０質量％であることを特徴とする〔１〕又は〔２〕記載の放射線画像変換パネル。
【００２３】
〔５〕輝尽性蛍光体が下記一般式（１）で示される希土類賦活アルカリ土類金属フッ素化ハロゲン化物輝尽性蛍光体であることを特徴とする〔１〕記載の放射線画像変換パネル。
一般式（１）Ｂａ_{（１−ｘ）}Ｍ_２（ｘ）ＦＢｒ_ｙＩ_{（１−ｙ）}：ａＭ_１，ｂＬｎ，ｃＯ
Ｍ_１：Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、Ｃｓからなる群より選ばれる少なくとも一種のアルカリ金属
Ｍ_２：Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、ＺｎおよびＣｄからなる群より選ばれる少なくとも一種のアルカリ土類金属
Ｌｎ：Ｃｅ、Ｐｒ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｔｍ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｎｄ、ＥｒおよびＹｂからなる群より選ばれる少なくとも一種の希土類元素
ｘ、ｙ、ａ、ｂおよびｃは、それぞれ０≦ｘ≦０．３、０≦ｙ≦０．３、０≦ａ≦０．０５、０＜ｂ≦０．２、０＜ｃ≦０．１
〔６〕〔１〕に記載の放射線画像変換パネルに用いられる輝尽性蛍光体が、液相法によって作製されていることを特徴とする輝尽性蛍光体の製造方法。
【００２４】
〔７〕〔１〕記載の放射線画像変換パネルに用いられる輝尽性蛍光体が、前記一般式（１）で示される希土類賦活アルカリ土類金属フッ素化ハロゲン化物輝尽性蛍光体を用い、アスペクト比が１以上５以下である蛍光体粒子として焼成後、フッ素を含む化合物で表面処理して作製されることを特徴とする輝尽性蛍光体の製造方法。
【００２５】
〔８〕フッ素を含む化合物で表面処理したとは、輝尽性蛍光体粒子を、フッ素系重合体をフッ素系溶媒で溶解したコーティング組成物により表面処理することであることを特徴とする〔７〕に記載の輝尽性蛍光体の製造方法。
【００２６】
〔９〕輝尽性蛍光体を結合剤中に分散してなる蛍光体層を有する放射線画像変換パネルの製造方法において、〔６〕〜〔８〕のいずれか１項に記載の製造方法により造られた蛍光体を結合剤中に分散し、蛍光体層として形成することを特徴とする放射線画像変換パネルの製造方法。
【００２７】
〔１０〕〔９〕記載の放射線画像変換パネルの製造方法よって作製されたことを特徴とする放射線画像変換パネル。
【００２８】
本発明の如く、特定構造の輝尽性蛍光体の粒子形状を規定し、さらにフッ素を含む化合物で表面処理した輝尽性蛍光体を用いた放射線画像変換パネルについては、公知例等がなく、その特性については無論明らかではなかった。しかし、本発明の目的を達成するには、極めて有効であることが証明された。
【００２９】
【発明の実施の形態】
以下、本発明をより具体的に説明する。
【００３０】
〔輝尽性蛍光体粒子の形状〕
本発明者等は、フッ素化合物の表面処理によって得られる耐湿効果は粒子のアスペクト比と相関し、アスペクト比が１以上５以下では耐湿効果も高まることを見い出した。
【００３１】
即ち、本発明における輝尽性蛍光体のアスペクト比は１以上５以下であることを特徴とする。
【００３２】
蛍光体粒子の形状に依存して、表面処理効果の程度に相違が生じる機構については明らかではないが、低アスペクト比の粒子ほど凝集しにくく、二次凝集体がないことにより、撥水・防湿の保護コーティング剤であるフッ素化合物が各蛍光体粒子の各平面に一様に効率的に被覆され、耐湿効果も高まると考えられる。また、輝尽性蛍光体の充填率が向上し、高い輝度と良好な鮮鋭性、粒状性を達成することができる。
【００３３】
輝尽性蛍光体粒子の形状としては、平板、直方体、１４面体、球などが知られており、これら粒子の形状を定量的に表す数値の一つとしてアスペクト比が知られている。
【００３４】
本発明においてアスペクト比とは、粒子の直径と厚さの比（アスペクト比＝直径／厚さ）を言う。
【００３５】
粒子の直径とは、平板状粒子の表面を形成する平面の中で最も広い面積を有する面（主平面とも称する）に対して垂直に、その粒子を投影した場合の面積に等しい面積を有する円の直径（投影面積直径とも称する）で表される。粒子の厚さとは、主平面に垂直な方向での粒子の厚さであり、一般に二つの主平面間の距離に一致する。
【００３６】
本発明において、粒子の直径と厚さは以下の方法で求められる。支持体上に内部標準となる粒径既知のラテックスボールと主平面が平行に配向するように蛍光体粒子を塗布した試料を作製し、或る角度からカーボン蒸着法によりシャドーイングを施した後、通常の方法によってレプリカ試料を作製する。レプリカ試料の電子顕微鏡写真を撮影し、画像処理装置等を用いて個々の粒子の投影面積直径と厚さを求める。この場合、粒子の厚さは、内部標準と粒子の影（シャドー）の長さから算出することができる。更に、平均アスペクト比は、蛍光体粒子のアスペクト比を任意に３００個以上観察することにより算出することができる。
【００３７】
つまり、アスペクト比が高いことは粒子がより平板状であることを示し、アスペクト比が低いことは粒子の厚みが増して球状や１４面体状に近いことを示す。球や１４面体のアスペクト比は１．０に近くなる。
【００３８】
〔本発明に用いられる輝尽性蛍光体〕
従来より放射線像変換パネルに用いられてきた輝尽性蛍光体の例としては下記のものが挙げられる。
【００３９】
例えば、特開昭５５−１２１４５号公報に記載されている（Ｂａ１−Ｘ、Ｍ^２＋Ｘ）ＦＸ：ｙＡ（ただし、Ｍ^２＋はＭｇ、Ｃａ、Ｓｒ、ＺｎおよびＣｄのうちの少なくとも一つ、ＸはＣｌ、Ｂｒ、およびＩのうち少なくとも一つ、ＡはＥｕ、Ｔｂ、Ｃｅ、Ｔｍ、Ｄｙ、Ｐｒ、Ｈｏ、Ｎｄ、Ｙｂ、およびＥｒのうちの少なくとも一つ、そしてｘは、０≦ｘ≦０．６、ｙは、０≦ｙ≦０．２である）の組成式で表わされる希土類元素賦活アルカリ土類金属弗化ハロゲン化物蛍光体；また、この蛍光体には以下のような添加物が含まれていてもよい：特開昭５６−７４１７５号公報に記載されている、Ｘ′、ＢｅＸ″、Ｍ^３Ｘ″′_３（ただし、Ｘ′、Ｘ″、およびＸ″′はそれぞれＣｌ、ＢｒおよびＩのうち少なくとも一種であり、Ｍ^３は三価金属である）。
【００４０】
特開昭５５−１６００７８号公報に記載されているＢｅＯ、ＢｇＯ、ＣａＯ、ＳｒＯ、ＢａＯ、ＺｎＯ、Ａｌ_２Ｏ_３、Ｙ_２Ｏ_３、Ｌａ_２Ｏ_３、Ｉｎ_２Ｏ_３、ＳｉＯ_２、ＴｉＯ_２、ＺｒＯ_２、ＧｅＯ_２、ＳｎＯ_２、Ｎｂ_２Ｏ_５、Ｔａ_２Ｏ_５およびＴｈＯ_２などの金属酸化物、特開昭５６−１１６７７７号公報に記載されているＺｒ、Ｓｃ、特開昭５７−２３６７３号公報に記載されているＢ、特開昭５７−２３６７５号公報に記載されているＡｓ、Ｓｉを含有する化合物がある。
【００４１】
また、特開昭５８−２０６６７８号公報に記載されているＭ・Ｌ（ただし、ＭはＬｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、およびＣｓからなる群より選ばれる少なくとも一種のアルカリ金属であり、ＬはＳｃ、Ｙ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｐｍ、Ｓｍ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｍ、Ｙｂ、Ｌｕ、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ、およびＴｌからなる群より選ばれる少なくとも一種の三価金属である）、特開昭５９−２７９８０号公報に記載されているテトラフルオロホウ酸化合物の焼成物、特開昭５９−２７２８９号公報に記載されているヘキサフルオロケイ酸、ヘキサフルオロチタン酸およびヘキサフルオロジルコニム酸の一価もしくは二価金属の塩の焼成物、特開昭５９−５６４７９号公報に記載されているＮａＸ′（ただし、Ｘ′はＣｌ、ＢｒおよびＩのうちの少なくとも一種である）、特開昭５９−５６４８０号公報に記載されているＶ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、ＣｏおよびＮｉなどの遷移金属がある。
【００４２】
さらに、特開昭５９−７５２００号公報に記載されているＭ^１Ｘ′、Ｍ′^２Ｘ″、Ｍ^３Ｘ″′、Ａ（ただし、Ｍ^１はＬｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、およびＣｓからなる群より選ばれる少なくとも一種のアルカリ金属であり、Ｍ′^２はＢｅおよびＭｇからなる群より選ばれる少なくとも一種の二価金属であり、Ｍ^３はＡｌ、Ｇａ、Ｉｎ、およびＴｌからなる群より選ばれる少なくとも一種の三価金属であり、Ａは金属酸化物であり；Ｘ′、Ｘ″′およびＸ″′はそれぞれＦ、Ｃｌ、ＢｒおよびＩからなる群より選ばれる少なくとも一種のハロゲンである）。また、特開昭６０−１０１１７３号公報に記載されているＭ^１Ｘ′（ただし、Ｍ^１はＲｂおよびＣｓからなる群より選ばれる少なくとも一種のアルカリ金属であり；Ｘ′はＦ、Ｃｌ、ＢｒおよびＩからなる群より選ばれる少なくとも一種のハロゲンである）。
【００４３】
更には、特開昭６１−２３６７９号公報に記載されているＭ^２′Ｘ′_２・Ｍ^２′Ｘ″_２（ただし、Ｍ^２′はＢａ、ＳｒおよびＣａからなる群より選ばれる少なくとも一種のアルカリ土類金属であり、Ｘ′およびＸ″はそれぞれＣｌ、ＢｒおよびＩからなる群より選ばれる少なくとも一種のハロゲンであって、かつＸ′≠Ｘ″である）。および特願昭６０−１０６７５２号明細書に記載されているＬｎＸ″_３（ただし、ＬｎはＳｃ、Ｙ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｐｍ、Ｓｍ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｍ、ＹｂおよびＬｕからなる群より選ばれる少なくとも一種の希土類元素であり、Ｘ″はＦ、Ｃｌ、ＢｒおよびＩからなる群より選ばれる少なくとも一種のハロゲンである）。
【００４４】
本発明では、輝尽性蛍光体の作製方法については特に限定はないが、液相合成法により製造された輝尽性蛍光体前駆体が好ましく使用できる。液相合成法では、反応溶液系の過飽和度を制御することにより、輝尽性蛍光体前駆体の形状や粒径を比較的容易に制御して製造することができるからである。例えば、特開平７−２３３３６９号公報に液相法による１４面体型輝尽性蛍光体とその製造法が開示されている。本発明における低アスペクト比輝尽性蛍光体粒子も、液相合成法を利用して製造することが好ましい。
【００４５】
液相法による輝尽性蛍光体前駆体の製造方法、製造装置については公知のものを用いることが出来る。
【００４６】
本発明に用いられる輝尽性蛍光体前駆体とは、前記一般式（Ｉ）の物質が６００℃以上の高温を経ていない（焼成されていない）状態を示し、輝尽性蛍光体前駆体は輝尽発光性や瞬時発光性を殆ど示さない。
【００４７】
本発明では、以下の液相合成法により輝尽性蛍光体前駆体を得ることが好ましい。
【００４８】
（前駆体製造法）
ＢａＩ_２とＬｎのハロゲン化物を含み、一般式（Ｉ）のａが０でない場合には、更にＭ_１のハロゲン化物を含み、それらが溶解した後、ＢａＩ_２濃度が１．６ｍｏｌ／Ｌ以上、好ましくは３．５ｍｏｌ／Ｌ以上の水溶液を調製する工程；上記水溶液を５０℃以上、好ましくは８０℃以上の温度に維持しながら、これらに濃度６ｍｏｌ／Ｌ以上、好ましくは８ｍｏｌ／Ｌ以上の無機弗化物（弗化アンモニウム又はアルカリ金属の弗化物）の水溶液を添加して、輝尽性蛍光体前駆体結晶の沈澱物を得る工程；そして、上記前駆体結晶沈澱物を水溶液から分離する工程を含むものである。
【００４９】
前記輝尽性蛍光体前駆体は、焼成工程を経ることにより、輝尽発光性、瞬時発光性が初めて発現する。蛍光体前駆体から輝尽性蛍光体の製造は、以下に記すような焼成方法により行うことが好ましい。
【００５０】
（焼成方法）
前記輝尽性蛍光体前駆体を、１００ｐｐｍ以上の酸素を含まない弱還元性雰囲気に晒しながら６００℃以上に加熱する工程；前記工程の後、６００℃以上を保持しながら、少なくとも１００ｐｐｍ以上で、多くとも雰囲気全体に対する還元性成分の体積比よりも少ない体積比の酸素を雰囲気中に導入し、少なくとも１分間保持する工程；そして、前記工程の後、６００℃以上を保持しながら、雰囲気を１０００ｐｐｍ以上（好ましくは１００ｐｐｍ以上）の酸素を含まない弱還元性雰囲気に戻して少なくとも３０分間保った後、１０００ｐｐｍ以上（好ましくは１００ｐｐｍ以上）の酸素を含まない弱還元性雰囲気を保持したまま１００℃以下まで冷却する工程である。
【００５１】
以下に輝尽性蛍光体の製造法の詳細について説明する。
（前駆体結晶の沈澱物の作製）
最初に、水系媒体中を用いて弗素化合物以外の原料化合物を溶解させる。即ち、ＢａＸ_２（ＢａＢｒ_２、ＢａＩ_２）とＬｎのハロゲン化物、そして必要により更にＭ_２のハロゲン化物、そして更にＭ_１のハロゲン化物を水系媒体中に入れ、十分に混合し、溶解させて、それらが溶解した水溶液を調製する。
【００５２】
ただし、ＢａＸ_２（ＢａＢｒ_２、ＢａＩ_２）濃度が０．２５ｍｏｌ／Ｌ以上になるように、ＢａＸ_２（ＢａＢｒ_２、ＢａＩ_２）濃度と水系溶媒との量比を調整しておく。この時、所望により少量の酸、無機ハロゲン化物（アンモニウム塩、カリウム塩、ナトリウム塩等）、アンモニア、アルコール、水溶性高分子ポリマー、水不溶性金属酸化物微粒子粉体などを添加してもよい。この水溶液（反応母液）は５０℃以上に維持される。
【００５３】
次に、この５０℃以上に維持され、撹拌されている水溶液に、無機弗化物（弗化アンモニウム、アルカリ金属の弗化物など）の水溶液をポンプ付きのパイプ等を用いて注入する。この注入は、撹拌が特に激しく実施されている領域部分に行うのが好ましい。この無機弗化物水溶液の反応母液への注入によって、前記一般式（Ｉ）に該当する蛍光体前駆体結晶が沈殿する。
【００５４】
次に、上記前駆体結晶を、濾過、遠心分離などによって溶液から分離し、メタノール等で充分に洗浄し、乾燥する。この乾燥蛍光体前駆体結晶に、アルミナ微粉末、シリカ微粉末などの焼結防止剤を添加、混合し、結晶表面に焼結防止剤微粉末を均一に付着させる。尚、焼成条件を選ぶことによって焼結防止剤の添加を省略することも可能である。
【００５５】
（前駆体結晶の焼成）
蛍光体前駆体の結晶粉体を、石英ボート、アルミナ坩堝、石英坩堝などの耐熱性容器に充填し、電気炉の炉芯に入れて焼結を避けながら焼成を行なう。ただし、電気炉の炉芯は、焼成中の雰囲気置換が可能なものに限られる。又、電気炉としては、ロータリーキルン等の移動床式電気炉も好ましく使用できる。
【００５６】
蛍光体前駆体を炉芯に充填した後、炉芯内の雰囲気を大気から１０００ｐｐｍ以上（好ましくは１００ｐｐｍ以上）の酸素を含まない弱還元性雰囲気に置換する。弱還元性雰囲気としては、水素濃度が５％以下の水素／窒素混合ガスが好ましく、より好ましくは水素濃度が０．１〜３％である。水素濃度を０．１％以上とすることで還元力が得られ、発光特性を向上させることができ、一方、５％以下とすることで取扱い上好ましく、更に輝尽性蛍光体の結晶自体が還元されてしまうことを防止できる。
【００５７】
この雰囲気置換に先立って、炉芯内部の大気を排出して真空にしてもよい。真空吸引には回転式ポンプ等が利用できる。炉芯を真空にした場合、雰囲気の置換効率が高くなるという利点がある。真空を経由せずに雰囲気を置換する、いわゆる追出し置換の場合は、炉芯の容量の少なくとも３倍の体積の雰囲気を注入する必要がある。
【００５８】
電気炉の炉芯内部を上記混合雰囲気に置換した後、６００℃以上に加熱を行う。このように、６００℃以上に加熱することにより、良好な発光特性を得ることができ好ましい。加熱開始以降、輝尽性蛍光体の取出し迄の間、炉芯内の混合雰囲気は、少なくとも０．１Ｌ／ｍｉｎ以上の流量で流通させることが好ましい。これにより、炉芯内の雰囲気が置換されるので、炉芯内で生成される輝尽性蛍光体以外の反応生成物を排出することができる。特に、前記反応生成物に沃素が含まれる場合に、沃素による輝尽性蛍光体の黄色化、及びそれに伴う輝尽性蛍光体の劣化を防止できる。更に好ましくは１．０〜５．０Ｌ／ｍｉｎの流量である。又、昇温の速度は、炉芯の材質や前駆体結晶の充填量、電気炉の仕様等により異なるが、１〜５０℃／ｍｉｎが好ましい。
【００５９】
６００℃以上に到達した後、雰囲気全体に対する還元性成分の体積比よりも少ない体積比の酸素を雰囲気中に導入し、少なくとも１分間保持する。この時の温度は、好ましくは６００〜１３００℃、より好ましくは７００〜１０００℃である。６００℃以上とすることで良好な輝尽発光特性が得られ、７００℃以上で更に放射線画像の診断の実用上好ましい輝尽発光特性を得ることができる。又、１３００℃以下であれば、焼結により大粒径化することを防止でき、特に１０００℃以下であれば、放射線画像の診断の実用上好ましい粒径の輝尽性蛍光体を得ることができる。更に好ましくは８２０℃付近である。
【００６０】
ここで雰囲気の置換は追出し置換により行い、新たに導入される弱還元性雰囲気としては、水素濃度が５％以下、酸素濃度は水素濃度未満、かつ残りの成分が窒素である混合ガスが好ましい。より好ましくは、水素濃度は０．１〜３％、酸素濃度は水素濃度に対して４０〜８０％、かつ残りの成分が窒素である混合ガスである。特に、水素１％、酸素０．６％、かつ残りの成分が窒素の混合ガスが好ましい。
【００６１】
水素濃度を０．１％以上とすることで還元力を得られ、発光特性を向上させることができ、５％以下とすることで取扱い上好ましく、更に輝尽性蛍光体の結晶自体が還元されてしまうことを防止できる。又、酸素濃度は、水素濃度に対して約６０％をピークに輝尽発光強度を著しく向上できる。
【００６２】
又、昇温中の雰囲気に酸素を混入させてもよく、この場合は、水素／窒素混合ガスと酸素ガスの流量比を操作することで、雰囲気の混合比を制御できる。又、酸素の代替として大気をそのまま導入することもできる。更に、酸素／窒素混合ガスと水素／窒素混合ガスの流量比を調節して用いることもできる。
【００６３】
所望の窒素、水素、酸素の混合比に置換される迄は、炉芯の容量の３倍以上の体積の新たな雰囲気を導入する必要がある。この時から少なくとも１分以上、好ましくは１分〜１時間の間、６００℃以上で窒素、水素、酸素の混合雰囲気が保持される。
【００６４】
上記操作の後、再び炉芯内部を弱還元性雰囲気に置換する。炉芯内部に残留した酸素を１０００ｐｐｍ未満（好ましくは１００ｐｐｍ未満）まで追い出すためには、昇温の時と同じ弱還元性ガスを用いることが好ましい。置換効率を高めるために弱還元性ガスの流量を一時的に増加させてもよい。炉芯容量の１０倍の体積の新たな弱還元性ガスを導入した時点で１０００ｐｐｍ未満（好ましくは１００ｐｐｍ未満）まで酸素が追い出される。この時から少なくとも３０分以上、好ましくは３０分〜１２時間の間、６００℃以上で１０００ｐｐｍ以上（好ましくは１００ｐｐｍ以上）の酸素を含まない弱還元性雰囲気が保持される。
【００６５】
この保持時間を３０分以上とすることにより、良好な輝尽発光特性を示す輝尽性蛍光体を得ることができ、又、１２時間以下とすることにより、加熱による輝尽発光特性の低下を防止することができる。冷却は昇温の場合と同様に行われる。
【００６６】
上記の焼成によって、目的の酸素導入希土類賦活アルカリ土類金属弗化ハロゲン化物系輝尽性蛍光体が得られる。
【００６７】
〔フッ素を含む化合物による表面処理〕
本発明者らは、輝尽性蛍光体の吸湿による感度劣化現象について調査する中で、性能劣化は吸湿による蛍光体の潮解と変質によって発生することを発見した。従って、感度劣化を防止するためには、潮解と変質の何れか一方のみを防止しても根本的な解決ではなく、吸湿による潮解と変質の両方を防止する必要がある。
【００６８】
上記の潮解とは、蛍光体粒子が空気中の水蒸気を採って自分で水溶液を作る現象を言い、変質とは、潮解はしないが空気中の水蒸気により蛍光体自体の蛍光特性が変化することを言う。変質の機構については明確ではないが、蛍光体粒子内部の変色等が考えられる。
【００６９】
蛍光体の吸湿特性は毛管凝集を初めとする多種の原因で発生すると考えられるが、一旦、水蒸気が水滴として蛍光体粒子間に発生すると、潮解により性能劣化が起こる。
【００７０】
本発明におけるフッ素を含む化合物による被覆処理は、潮解と変質の両方の防止に効果がある。即ち、本発明の効果は、吸湿した蛍光体の変質や潮解を防止するところにある。
【００７１】
本発明者らの検討によると、フッ素を含有する化合物は輝尽性蛍光体の変色を防ぐ効果があり、蛍光体の着色による感度低下を防止する効果もプラスされる。特にフッ素を含有する化合物の変色防止効果が顕著となるのは、蛍光体が構造中にヨウ素を含む場合であり、遊離したヨウ素による蛍光体の黄化を有効に防止する。
【００７２】
蛍光体を上記フッ素重合体をフッ素系溶媒で溶解したコーティング組成物を付着させるにあたっては、公知の方法を使用することができる。例えば、ヘンシエルミキサーを用い、蛍光体粒子を撹拌混合しながらフッ素重合体含有コーティング組成物を滴下しながら撹拌し又は噴霧する乾式法、スラリー状の蛍光体にフッ素を有する重合体含有コーティング組成物を滴下しながら撹拌し滴下終了後に蛍光体を沈殿させろ過してから蛍光体を乾燥させ残留溶媒を除去するスラリー法、蛍光体を溶媒に分散させ、ここにフッ素を有する重合体を含有するコーティング組成物を添加して撹拌した後、溶媒を蒸発して付着層を形成する方法又はフッ素を有する重合体含有コーティング組成物を輝尽性蛍光体用塗布分散液に添加しておく方法などである。またフッ素を有する重合体含有コーティング組成物の乾燥は蛍光体との反応を確実なものにするため４０〜１６０℃で１０〜２００分程度行うことが望ましい。
【００７３】
このような処理方法の一例としては、フッ素を有する重合体含有コーティング組成物の分散液中で焼成直後の蛍光体粒子を液中解砕し、フッ素を有する重合体含有コーティング組成物での表面処理を行った後、ろ過乾燥する方法やフッ素を有する重合体含有コーティング組成物を輝尽性蛍光体層用塗布分散液に添加しておく方法などがあげられるがこれらに限られたものではない。
【００７４】
本発明においては、フッ素を有する重合体のフッ素濃度が蛍光体に対して２０質量％を越えると感度の低下が発生し０．１質量％より少ないと本発明の効果は半減する。より好ましくは０．１〜２質量％である。
【００７５】
本発明のフッ素重合体のためのフルオロ脂肪族基含有不飽和エステルモノマーは、得られるコーティングに撥水、撥油、防汚性を付与するように作用する。フルオロ脂肪族基含有不飽和エステルモノマーは、フッ素によって少なくとも部分的に置換された脂肪族基、特にフッ素によって少なくとも部分的に置換されたアルキル基を含有し、かつ、重合可能なエチレン系不飽和の炭素−炭素二重結合を有する化合物である。
【００７６】
より詳細には、フルオロ脂肪族基含有不飽和エステルモノマーとしては、
Ｒｆ−Ｑ−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ（−Ｒ^１）＝ＣＨ_２
（式中、Ｒｆは直鎖、枝分かれまたは環式の炭素数２〜１２の少なくとも部分的にフッ素化された脂肪族基、例えば、少なくとも部分的にフッ素化されたアルキル基であり、好ましくは完全にフッ素化されたアルキル基であり、Ｒ^１はＨまたはＣＨ_３であり、Ｑは低級アルキレン基、例えば、−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、または、−ＳＯ_２ＮＲ^２−低級アルキレン基、−ＳＯ_２ＮＲ^２−ＣＨ_２−、−ＳＯ_２ＮＲ^２−ＣＨ_２ＣＨ_２−であり、Ｒ^２は水素または低級アルキル基、例えば、−ＣＨ_３または−Ｃ_２Ｈ_５である。）
の一般式を有する化合物が挙げられる。
【００７７】
Ｒｆは炭素数が大きく、また、フッ素置換基の数が多いほど、撥水、撥油、防汚性が高くなる。しかしながら、炭素数が大きすぎると、共重合体が生体組織中に蓄積する傾向が高くなり、人体に影響を及ぼす危険がある。従って、Ｒｆは好ましくはＣ_３〜Ｃ_７のフルオロ脂肪族基であり、特に好ましくはＣ_３〜Ｃ_６のフルオロ脂肪族基である。また、Ｒｆの末端基は、完全にフッ素化された−ＣＦ_３基であるときに、高い撥水、撥油および防汚性を示すので好ましい。Ｑは共重合体の撥水性等が阻害されないように低級アルキル基であり、好ましくは、−ＣＨ_２−または−ＣＨ_２ＣＨ_２−である。より具体的には、Ｆ（ＣＦ_２）_６ＣＨ_２ＯＣ（＝Ｏ）Ｃ（ＣＨ_３）＝ＣＨ_２、Ｃ_７Ｆ_１５ＳＯ_２Ｎ（Ｃ_２Ｈ_５）Ｃ_２Ｈ_４ＯＣ（＝Ｏ）Ｃ（ＣＨ_３）＝ＣＨ_２、ｃ−Ｃ_６Ｆ_１１ＣＨ_２ＯＣ（＝Ｏ）Ｃ（ＣＨ_３）＝ＣＨ_２、Ｃ_６Ｆ_１３Ｃ_２Ｈ_４ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ＝ＣＨ_２、（ＣＦ_３）_２ＣＦ（ＣＦ_２）_２Ｃ_２Ｈ_４ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ＝ＣＨ_２、Ｈ（ＣＦ_２）_４ＣＨ_２ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ＝ＣＨ_２、Ｆ（ＣＦ_２）_４Ｃ_２Ｈ_４ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ＝ＣＨ_２、Ｆ（ＣＦ_２）_３ＣＨ_２ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ＝ＣＨ_２が挙げられる（但し、上記「ｃ−」はジクロ環を表す）。
【００７８】
これらのモノマーは、米国特許第２，８０３，６１５号および同第２，８４１，５７３号の各明細書に記載される従来の方法により製造することができる。
【００７９】
〔放射線画像変換パネルの作製〕
本発明の放射線画像変換パネルに用いられる支持体としては、各種高分子材料、ガラス、金属等が用いられる。特に情報記録材料としての取扱い上、可撓性のあるシート又はウェブに加工できるものが好適であり、この点から言えば、セルロースアセテート、ポリエステル、ポリエチレンテレフタレート、ポリアミド、ポリイミド、トリアセテート、ポリカーボネート等のプラスチックフィルム；アルミニウム、鉄、銅、クロム等の金属シート又は該金属酸化物の被覆層を有する金属シート等が好ましい。
【００８０】
これら支持体の層厚は用いる支持体の材質等によって異なるが、一般的には８０〜１０００μｍであり、取扱い上の点から更に好ましくは８０〜５００μｍである。
【００８１】
これら支持体の表面は滑面であってもよいし、輝尽性蛍光体層との接着性を向上させる目的でマット面としてもよい。更に、輝尽性蛍光体層との接着性を向上させる目的で輝尽性蛍光体層が設けられる面に下引層を設けてもよい。
【００８２】
輝尽性蛍光体層に用いられる結合剤の例としては、ゼラチン等の蛋白質、デキストラン等のポリサッカライド、又はアラビアゴムのような天然高分子物質；ポリビニルブチラール、ポリ酢酸ビニル、ニトロセルロース、エチルセルロース、塩化ビニリデン・塩化ビニルコポリマー、ポリアルキル（メタ）アクリレート、塩化ビニル・酢酸ビニルコポリマー、ポリウレタン、セルロースアセテートブチレート、ポリビニルアルコール、線状ポリエステル等のような合成高分子物質などにより代表される結合剤を挙げることができる。これらの中で特に好ましいものは、ニトロセルロース、線状ポリエステル、ポリアルキル（メタ）アクリレート、ニトロセルロースと線状ポリエステルとの混合物、ニトロセルロースとポリアルキル（メタ）アクリレートとの混合物及びポリウレタンとポリビニルブチラールとの混合物である。尚、これらの結合剤は、架橋剤によって架橋されたものでよい。
【００８３】
輝尽性蛍光体層は、例えば次のような方法により下塗層上に形成することができる。
【００８４】
まず、沃素含有輝尽性蛍光体、黄変防止のための亜燐酸エステル等の化合物及び結合剤を適当な溶剤に添加し、これらを充分に混合して結合剤溶液中に蛍光体粒子及び該化合物の粒子が均一に分散した塗布液を調製する。
【００８５】
一般に、結着剤は輝尽性蛍光体１質量部に対して０．０１〜１質量部の範囲で使用される。しかしながら、得られる放射線画像変換パネルの感度と鮮鋭性の点では結着剤は少ない方が好ましく、塗布の容易さとの兼合いから０．０３〜０．２質量部の範囲がより好ましい。
【００８６】
塗布液における結合剤と輝尽性蛍光体との混合比（ただし、結合剤全部がエポキシ基含有化合物である場合には、該化合物と蛍光体との比率に等しい）は、目的とする放射線画像変換パネルの特性、蛍光体の種類、エポキシ基含有化合物の添加量などによって異なるが、一般には、結合剤を含有する塗布液調製用の溶剤例として、メタノール、エノタール、１−プロパノール、２−プロパノール、ブタノール等の低級アルコール；メチレンクロライド、エチレンクロライド等の塩素原子含有炭化水素；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン；酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル等の低級脂肪酸と低級アルコールとのエステル；ジオキサン、エチレングリコールエチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテル等のエーテル；トルエン；そして、それらの混合物を挙げることができる。
【００８７】
尚、塗布液には、該塗布液中における蛍光体粒子の分散性を向上させる目的で、ステアリン酸、フタル酸、カプロン酸、親油性界面活性剤などの分散剤を混合してもよい。又、必要に応じて、結着剤に対する可塑剤を添加してもよい。そのような可塑剤の例としては、フタル酸ジエチル、フタル酸ジブチル等のフタル酸エステル；琥珀酸酸ジイソデシル、アジピン酸ジオクチル等の脂肪族二塩基酸エステル；グリコール酸エチルフタリルエチル、グリコール酸ブチルフタリルブチル等のグリコール酸エステル等が挙げられる。
【００８８】
上記のようにして調製された塗布液を、下引き層の表面に均一に塗布することにより塗布液の塗膜を形成する。この塗布操作は、通常の塗布手段、例えばドクターブレード、ロールコーター、ナイフコーター等を用いて行うことができる。次いで、形成された塗膜を徐々に加熱することにより乾燥し、下引き層上への輝尽性蛍光体層の形成を完了する。
【００８９】
輝尽性蛍光体層用塗布液の調製は、ボールミル、サンドミル、アトライター、三本ロールミル、高速インペラー分散機、Ｋａｄｙミル、及び超音波分散機などの分散装置を用いて行われる。調製された塗布液を、ドクターブレード、ロールコーター、ナイフコーター等の塗布装置を用いて支持体上に塗布・乾燥することにより輝尽性蛍光体層が形成される。前記塗布液を保護層上に塗布・乾燥した後に輝尽性蛍光体層と支持体とを接着してもよい。
【００９０】
放射線画像変換パネルの輝尽性蛍光体層の膜厚は目的とする放射線画像変換パネルの特性、輝尽性蛍光体の種類、結着剤と輝尽性蛍光体との混合比等によって異なるが、１０〜１０００μｍの範囲から選ばれるのが好ましく、１０〜５００μｍの範囲から選ばれるのがより好ましい。
【００９１】
支持体上に蛍光体層が塗設された蛍光体シートは、所定の大きさに断裁する。断裁に当たっては、一般のどのような方法でも可能であるが、作業性、精度の面から化粧断裁機、打抜き機等が望ましい。
【００９２】
所定の大きさに断裁された蛍光体シートは、一般には、防湿性保護フイルムで封止される。封止方法としては、例えば蛍光体シートを上下の防湿性保護フイルムの間に挟み周縁部をインパルスシーラで加熱・融着する方法や２本の加熱したローラー間で加圧・加熱するラミネート方式等が挙げられる。インパルスシーラで加熱・融着する方法においては、減圧環境下で加熱・融着することが、蛍光体シートの防湿性保護フイルム内での位置ずれ防止や大気中の湿気を排除する意味で、より好ましい。
【００９３】
【実施例】
以下、実施例を挙げて本発明を説明するが、本発明はこれらに限定されない。
【００９４】
〔試料の作製〕
《蛍光体Ｐ１（１４面体ＢａＦＩ）の合成》
１４面体型ユーロピウム賦活弗化ヨウ化バリウムの輝尽性蛍光体前駆体を合成するために、ＢａＩ_２水溶液（１．６ｍｏｌ／Ｌ）２８５０ｍｌとＥｕＩ_３水溶液（０．０７ｍｏｌ／Ｌ）９０ｍｌと水６０ｍｌを反応器に入れた。反応器中の反応母液を撹拌しながら６０℃で保温した。ＨＦ水溶液（６ｍｏｌ／Ｌ）７２０ｍｌを反応母液中にローラーポンプを用いて１２ｍｌ／分の添加速度で注入し、沈澱物を生成させた。注入終了後も保温と撹拌を２時間続けて沈澱物の熟成を行った。
【００９５】
焼成時の焼結により粒子形状の変化、粒子間融着による粒子サイズ分布の変化を防止するために、アルミナの超微粒子粉体を０．１質量％添加し、ミキサーで充分撹拌して、結晶表面にアルミナの超微粒子粉体を均一に付着させた。
【００９６】
前記輝尽性蛍光体前駆体を１０Ｌの炉心容積をもつバッチ式ロータリーキルンの石英製炉心管に充填し、９３％窒素／５％水素／２％酸素の混合ガスを１０Ｌ／ｍｉｎの流量で２０分間流通させて雰囲気を置換した。十分に炉心内雰囲気を置換した後、上記混合ガスの流量を２Ｌ／ｍｉｎに減じ、２ｒｐｍの速度で炉心管を回転させながら１０℃／ｍｉｎの昇温速度で８３０℃まで加熱した。試料温度が８３０℃に到達した後、試料温度を８３０℃に保ちながら９３％窒素／５％水素の混合ガスを１０Ｌ／ｍｉｎの流量で２０分間流通させ、雰囲気を置換した。その後９３％窒素／５％水素の混合ガスの流量を２Ｌ／ｍｉｎに減じ、９０分間保持した。９３％窒素／５％水素の混合ガスの流量を２Ｌ／ｍｉｎに保持したまま、１０℃／ｍｉｎの降温速度で２５℃まで冷却した後、雰囲気を大気に戻し、生成した酸素導入ユーロピウム賦活弗化ヨウ化バリウム蛍光体を取り出した。次に上記蛍光体粒子を篩により分級し、平均粒径６．２μｍ、アスペクト比１．３の蛍光体Ｐ１を得た。
【００９７】
《蛍光体Ｐ２の合成》
ユーロピウム賦活弗化ヨウ化バリウムの輝尽性蛍光体前駆体を合成するために、ＢａＩ_２水溶液（３．６ｍｏｌ／Ｌ）２７８０ｍｌとＥｕＩ_３水溶液（０．２ｍｏｌ／Ｌ）２７ｍｌを反応器に入れた。この反応器中の反応母液を撹拌しながら９３℃で保温した。弗化アンモニウム水溶液（８ｍｏｌ／Ｌ）３２２ｍｌを反応母液中に高送給精度シリンダポンプを用いて添加時間１３０分で注入し、沈澱物を生成させた。注入終了後も保温と撹拌を２００分続けて沈澱物の熟成を行なった。次に沈澱物をろ別後、メタノールにより洗浄した後真空乾燥させてユーロピウム賦活弗化ヨウ化バリウムの結晶を得た。
【００９８】
以下、蛍光体Ｐ１と同様に焼成、分級を行い、平均粒径５．５μｍ、アスペクト比２．５の蛍光体Ｐ２を得た。
【００９９】
《蛍光体Ｐ３の合成》
蛍光体Ｐ２の合成において、ＢａＩ_２水溶液濃度を４．５ｍｏｌ／Ｌ、ＮＨ_４Ｆ水溶液濃度を１０ｍｏｌ／Ｌとした以外は同条件で作製し、蛍光体Ｐ３を得た。平均粒径は４μｍであった。蛍光体Ｐ３の平均アスペクト比は、４．０であった。
【０１００】
《蛍光体Ｐ４の合成》
蛍光体Ｐ２の合成において、ＢａＩ_２水溶液濃度を５．０ｍｏｌ／Ｌ、ＮＨ_４Ｆ水溶液濃度を１４ｍｏｌ／Ｌとした以外は同条件で作製し、蛍光体Ｐ３を得た。平均粒径は３μｍであった。蛍光体Ｐ４の平均アスペクト比は、７．０であった。
【０１０１】
《蛍光体の表面処理》
次に、得られた蛍光体粒子Ｐ１〜Ｐ４に対し、表１に示すような種類と量のフッ素を含有する化合物により表面処理を施した。なお、フッ素を有する化合物による表面処理は、ヘンシェルミキサーを使用し、メチルパーフルオロイソブチルエーテルとメチルパーフルオロブチルエーテルの混合溶剤（住友スリーエム社製）１５０ｍｌに蛍光体粒子３００ｇをいれ、撹拌混合しながらフッ素を有する重合体化合物を滴下していく方式で混合し、被覆した。
【０１０２】
使用したフッ素化合物は、１，２である。
１：Ｆ（ＣＦ_２）_６ＣＨ_２ＯＣ（＝Ｏ）Ｃ（ＣＨ_３）＝ＣＨ_２
２：ｃ−Ｃ_６Ｆ_１１ＣＨ_２ＯＣ（＝Ｏ）Ｃ（ＣＨ_３）＝ＣＨ_２
《放射線像変換パネルの製造》
放射線像変換パネルの蛍光体層の形成材料として、上記で得たユーロピウム賦活弗化ヨウ化バリウム蛍光体４２７ｇ、ポリウレタン樹脂（住友バイエルウレタン社製、デスモラック４１２５）１５．８ｇ、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂２．０ｇをメチルエチルケトン−トルエン（１：１）混合溶媒に添加し、プロペラミキサーによって分散し、粘度２５〜３０Ｐａ・ｓの塗布液を調整した。この塗布液をドクターブレードを用いて下引き層付きポリエチレンテレフタレートフィルム上に塗布した後、１００℃で１５分間乾燥させて、２３０μｍの厚さの蛍光体層を形成した。
【０１０３】
上記塗布サンプルを１０ｃｍ×１０ｃｍの正方形に断裁することで放射線画像変換パネル試料１〜１２を作製した。
【０１０４】
〔特性評価〕
《輝度（感度）》
各放射線画像変換パネルについて、以下に示す方法に従って輝度の測定を行った。
【０１０５】
輝度の測定は、各放射線画像変換パネルについて、管電圧８０ｋＶｐのＸ線を蛍光体シート支持体の裏面側から照射した後、パネルをＨｅ−Ｎｅレーザー光（６３３ｎｍ）で操作して励起し、蛍光体層から放射される輝尽発光を受光器（分光感度Ｓ−５の光電子像倍管）で受光して、その強度を測定して、これを輝度と定義し、放射線画像変換パネル１２の輝度を１００とした、相対値で表示した。
【０１０６】
試料について、以下のように耐湿性を評価した。結果を表１に示す。
《耐湿性》
作製したパネル試料を３０℃、８０％ＲＨ（相対湿度）の環境下に２日間放置し、初期鮮鋭度と劣化後鮮鋭度（いづれも相対値）を算出した。表中の値は各１０サンプルの平均値である。初期鮮鋭度と劣化後鮮鋭度の差が小さいほど耐湿性に優れる。
【０１０７】
（鮮鋭度の測定）
鮮鋭度については、各放射線画像変換パネルに鉛製のＭＴＦチャートを通して管電圧８０ｋＶｐのＸ線を蛍光体シート支持体の裏面側から照射した後、パネルをＨｅ−Ｎｅレーザー光で操作して励起し、蛍光体層から放射される輝尽発光を、上記と同じ受光器で受光して電気信号に変換し、これをアナログ／デジタル変換して磁気テープに記録し、磁気テープをコンピューターで分析して磁気テープに記録されているＸ線像の１サイクル／ｍｍにおける変調伝達関数（ＭＴＦ）を調べ、これを放射線画像変換パネルの２５箇所で測定を行い、その平均値（平均ＭＴＦ値）を鮮鋭度と定義し、放射線画像変換パネル試料１２の初期鮮鋭度を１００とした相対値で表１に示した。
【０１０８】
【表１】

【０１０９】
表１から判るように、本発明内の実施例（試料１〜６）においては、輝度（感度）が高く、かつ耐湿性がよい（初期と劣化後の鮮鋭度を比較すると差が小さい）放射線画像変換パネルを得ることができる。一方、本発明外の比較例（試料７〜１２）においては、特に耐湿性に問題があることがわかる。
【０１１０】
【発明の効果】
本発明により、吸湿による性能劣化がなく、長期間良好な状態で使用することが出来る輝尽性蛍光体の製造方法を提供することが出来、これにより画像特性の優れた放射線画像変換パネルとその製造方法を提供することが出来る。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a method for producing a moisture-resistant rare earth activated alkaline earth metal fluoride iodide photostimulable phosphor, a radiation image conversion panel using the same, and a method for producing the same.
[0002]
[Prior art]
A radiation image recording / reproducing method using a stimulable phosphor described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 55-12145 is known as an effective diagnostic means in place of conventional radiography.
[0003]
This method uses a radiation image conversion panel (also called a stimulable phosphor sheet) containing a stimulable phosphor. The stimulable phosphor absorbs the radiation transmitted through the subject or emitted from the subject, and excites the stimulable phosphor in time series with electromagnetic waves (referred to as excitation light) such as visible light and ultraviolet rays. The accumulated radiation energy is emitted as fluorescence (referred to as “stimulated luminescence”). This fluorescence is photoelectrically read to obtain an electrical signal, and based on the obtained electrical signal, a radiographic image of the subject or subject is reproduced as a visible image. The conversion panel after reading is subjected to erasure of the remaining image and used for the next photographing.
[0004]
According to this method, there is an advantage that a radiographic image having a large amount of information can be obtained with a much smaller exposure dose than radiography using a combination of a radiographic film and an intensifying screen. In contrast, the radiographic method consumes a film every time it is taken, whereas the radiographic image conversion panel is used repeatedly, which is advantageous in terms of resource protection and economic efficiency.
[0005]
The radiation image conversion panel consists of a support and a photostimulable phosphor layer provided on the surface or a self-supporting photostimulable phosphor layer, and the photostimulable phosphor layer is usually a stimulable phosphor layer. Some are composed of phosphors and binders that support and disperse them, and others are composed only of aggregates of stimulable phosphors formed by vapor deposition or sintering. Also known is a polymer material impregnated in the gaps between the aggregates. Further, a protective film made of a resin film or an inorganic vapor deposition film is usually provided on the support surface opposite to the support surface on which the photostimulable phosphor layer is coated.
[0006]
The superiority or inferiority of the radiation image conversion method using the radiation image conversion panel greatly depends on the photostimulable luminance (also referred to as sensitivity) of the panel and the image quality represented by the obtained graininess and sharpness. Many of these characteristics are greatly influenced by the characteristics of the stimulable phosphor used and the form of the stimulable phosphor layer. Specifically, the emission intensity of the radiation image conversion panel, the sharpness of the image, the granularity, etc. depend on the size of the phosphor particles used therein, the dispersibility of the phosphor, the uniformity of the phosphor, the filling rate, etc. In particular, the phosphor filling factor greatly affects.
[0007]
As the photostimulable phosphor, those that exhibit photostimulated luminescence in the wavelength range of 300 to 500 nm by excitation light in the range of 400 to 900 nm are generally used.
[0008]
For example, JP-A Nos. 55-12145, 55-160078, 56-74175, 56-116777, 57-23673, 57-23675, 58-206678, 59-27289. No. 59-27980, 59-56479, 59-56480, etc .; rare earth element activated alkaline earth metal fluoride halide phosphors; JP-A-59-75200, 60 -84381, 60-606752, 60-166379, 60-2221483, 60-228592, 60-228593, 61-23679, 61-120882, 61-120683 , 61-212085, 61-235486, 61-235487, etc. Pium-activated alkaline earth metal fluoride halide phosphor; rare earth element-activated oxyhalide phosphor described in JP-A-55-12144; cerium-activated trivalent metal oxy described in JP-A-58-69281 Halide phosphor; Bismuth-activated alkali metal halide phosphor described in JP-A-60-70484; Divalent europium-activated alkaline earth described in JP-A-60-14183, JP-A-60-157100, etc. Metal halophosphate phosphors; divalent europium-activated alkaline earth metal halonitrate phosphors described in JP-A-60-157099; divalent europium-activated alkalis described in JP-A-60-217354 Earth metal hydride halide phosphors; those described in JP-A Nos. 61-21173 and 61-21182 Umum-activated rare earth composite halide phosphor; cerium-activated rare earth halophosphate phosphor described in JP-A No. 61-40390; divalent europium-activated cerium halide / rubidium described in JP-A No. 60-78151 Phosphors: Divalent europium activated composite halide phosphors described in JP-A-60-78151, and the like, among others, divalent europium activated alkaline earth metal fluoride halide phosphors containing iodine The rare earth element-activated oxyhalide phosphor containing iodine and the bismuth-activated alkali metal halide phosphor containing iodine exhibit high-intensity stimulated luminescence and can be preferably used in a radiographic image recording / reproducing method.
[0009]
Radiation image conversion panels using these photostimulable phosphors, after accumulating radiation image information, release accumulated energy by scanning excitation light, so that radiation images can be accumulated again after scanning, and repeated Can be used. The conventional radiographic method consumes a radiographic film for each shot, whereas this radiographic image conversion method repeatedly uses a radiographic image conversion panel, which is advantageous from the viewpoint of resource protection and economic efficiency. is there.
[0010]
Therefore, it is desirable to provide the radiation image conversion panel with a performance that can withstand long-term use without degrading the image quality of the obtained radiation image. However, stimulable phosphors used in the production of radiation image conversion panels, particularly divalent europium-activated alkaline earth metal fluoride halide-based phosphors containing iodine, are highly hygroscopic and are subject to normal climatic conditions. If left untreated, it absorbs moisture in the air, and the performance deteriorates with time.
[0011]
Specifically, for example, when the photostimulable phosphor is placed in a high humidity environment, the radiation sensitivity of the phosphor decreases as the absorbed moisture increases. In general, the latent image of the radiographic image recorded on the photostimulable phosphor is regressed with the lapse of time after the irradiation, so that the intensity of the reconstructed radiographic image signal is increased from the irradiation to the excitation light. However, when the photostimulable phosphor absorbs moisture, the latent image retraction speed is accelerated. Therefore, when a radiation image conversion panel using a photostimulable phosphor that has absorbed moisture is used, the reproducibility of the reproduction signal is reduced when the radiation image is read.
[0012]
Conventionally, in order to prevent the deterioration phenomenon of the photostimulable phosphor due to moisture absorption, the photostimulable phosphor layer is covered with a moisture-proof protective layer or a moisture-proof resin film having a low moisture permeability to reach the phosphor layer. A method for reducing the amount of water to be produced, a method using hydrophobic fine particles described in JP-B-62-177500, a silane described in JP-A-2002-174699, JP-A-2000-144123, and JP-B-62-209398 A method using a coupling agent, a method using a titanate coupling agent described in JP-B-2-278196, a method using silicone oil described in JP-B-5-52919, and the like have been devised.
[0013]
However, neither method has reached a fundamental solution.
[0014]
[Patent Document 1]
JP 2002-174699 A
[0015]
[Patent Document 2]
JP 2000-144123 A
[0016]
[Problems to be solved by the invention]
The present invention has the above-mentioned problems in a radiation image conversion panel using a photostimulable phosphor, particularly a radiation image conversion panel using a divalent europium-activated alkaline earth metal fluorinated halide phosphor containing iodine. Was made to basically solve the problem.
[0017]
An object of the present invention is to provide a method for producing a photostimulable phosphor that can be used in a good condition for a long time without performance degradation due to moisture absorption, and thereby a radiation image conversion panel having excellent image characteristics and its It is to provide a manufacturing method.
[0018]
[Means for Solving the Problems]
As a result of diligent investigations, the present inventors have investigated the relationship between the properties of the stimulable phosphor and the surface treatment, and in particular, divalent europium-activated alkaline earth metal fluoride containing iodine that is significantly degraded by humidity. When using halide halide phosphors, we found that photostimulable phosphors with high moisture resistance can be obtained by subjecting photostimulable phosphors of specific shapes to surface treatment with compounds containing fluorine. Invented.
[0019]
It has been found that the object of the present invention is achieved by adopting the following configuration.
[1] In a radiation image conversion panel having a phosphor layer in which a stimulable phosphor is dispersed in a binder, the stimulable phosphor has an aspect ratio of 1 or more and 5 or less and contains fluorine. A radiation image conversion panel comprising stimulable phosphor particles surface-treated with a compound, contained in a layer.
[0020]
[2] The fluorine-containing compound according to [1] is a polymer containing fluorine, and a monomer for forming the polymer has an aliphatic group at least partially substituted with fluorine. Radiation image conversion panel.
[0021]
[3] The monomer for forming a polymer containing fluorine has an alkyl group at least partially substituted with fluorine, and the monomer has a polymerizable ethylene double bond. The radiation image conversion panel according to [2].
[0022]
[4] The radiation image conversion panel according to [1] or [2], wherein the content of the fluorine-containing compound is 0.01 to 20% by mass with respect to the stimulable phosphor.
[0023]
[5] The radiation image conversion panel according to [1], wherein the stimulable phosphor is a rare earth-activated alkaline earth metal fluorinated halide stimulable phosphor represented by the following general formula (1).
General formula (1) Ba_(1-x)M_{2 (x)}FBr_yI_(1-y): AM₁, BLn, cO
M₁: At least one alkali metal selected from the group consisting of Li, Na, K, Rb and Cs
M₂: At least one alkaline earth metal selected from the group consisting of Mg, Ca, Sr, Zn and Cd
Ln: At least one rare earth element selected from the group consisting of Ce, Pr, Sm, Eu, Gd, Tb, Tm, Dy, Ho, Nd, Er, and Yb
x, y, a, b, and c are 0 ≦ x ≦ 0.3, 0 ≦ y ≦ 0.3, 0 ≦ a ≦ 0.05, 0 <b ≦ 0.2, 0 <c ≦ 0. 1
[6] A method for producing a stimulable phosphor, wherein the stimulable phosphor used in the radiation image conversion panel according to [1] is produced by a liquid phase method.
[0024]
[7] The stimulable phosphor used in the radiation image conversion panel according to [1] uses a rare earth activated alkaline earth metal fluorinated halide photostimulable phosphor represented by the general formula (1). A method for producing a photostimulable phosphor, characterized in that the phosphor particles having a ratio of 1 or more and 5 or less are produced by firing and surface treatment with a compound containing fluorine.
[0025]
[8] The surface treatment with a fluorine-containing compound is characterized in that the stimulable phosphor particles are surface-treated with a coating composition obtained by dissolving a fluorine polymer in a fluorine solvent [7] ] The stimulable fluorescent substance manufacturing method as described in any one of Claims 1-3.
[0026]
[9] In the method for producing a radiation image conversion panel having a phosphor layer in which a stimulable phosphor is dispersed in a binder, the production method according to any one of [6] to [8] is used. A method for producing a radiation image conversion panel, wherein the obtained phosphor is dispersed in a binder to form a phosphor layer.
[0027]
[10] A radiation image conversion panel produced by the method for manufacturing a radiation image conversion panel according to [9].
[0028]
As in the present invention, there is no known example for a radiation image conversion panel using a stimulable phosphor that defines the particle shape of a stimulable phosphor having a specific structure and is surface-treated with a compound containing fluorine. Of course, its characteristics were not clear. However, it has proved extremely effective in achieving the object of the present invention.
[0029]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, the present invention will be described more specifically.
[0030]
[Shape of stimulable phosphor particles]
The present inventors have found that the moisture resistance effect obtained by the surface treatment of the fluorine compound correlates with the aspect ratio of the particles, and that the moisture resistance effect is enhanced when the aspect ratio is 1 or more and 5 or less.
[0031]
That is, the aspect ratio of the stimulable phosphor in the present invention is 1 or more and 5 or less.
[0032]
Depending on the shape of the phosphor particles, the mechanism of the difference in the degree of surface treatment effect is not clear, but the particles with a lower aspect ratio are less likely to aggregate, and the absence of secondary aggregates makes them water and moisture repellent. It is considered that the fluorine compound as the protective coating agent is uniformly and efficiently coated on each plane of each phosphor particle, and the moisture resistance effect is also enhanced. In addition, the filling rate of the photostimulable phosphor is improved, and high brightness and good sharpness and graininess can be achieved.
[0033]
As the shape of the photostimulable phosphor particles, a flat plate, a rectangular parallelepiped, a tetrahedron, a sphere, and the like are known, and an aspect ratio is known as one of numerical values that quantitatively represent the shape of these particles.
[0034]
In the present invention, the aspect ratio refers to the ratio of the diameter and thickness of the particles (aspect ratio = diameter / thickness).
[0035]
The diameter of the grain is a circle having an area equal to the area when the grain is projected perpendicular to the plane having the largest area (also referred to as the main plane) among the planes forming the surface of the tabular grain. (Also referred to as the projected area diameter). The thickness of the particle is the thickness of the particle in a direction perpendicular to the main plane and generally coincides with the distance between the two main planes.
[0036]
In the present invention, the diameter and thickness of the particles are determined by the following method. After preparing a sample coated with phosphor particles so that the main plane is parallel with the latex ball of known particle size as the internal standard on the support, and shadowing by a carbon deposition method from a certain angle, A replica sample is prepared by an ordinary method. An electron micrograph of the replica sample is taken, and the projected area diameter and thickness of each particle are obtained using an image processing apparatus or the like. In this case, the thickness of the particle can be calculated from the length of the internal standard and the shadow of the particle. Furthermore, the average aspect ratio can be calculated by observing arbitrarily 300 or more aspect ratios of the phosphor particles.
[0037]
In other words, a high aspect ratio indicates that the particles are more flat, and a low aspect ratio indicates that the thickness of the particles is increased to approximate a spherical or tetrahedral shape. The aspect ratio of the sphere or tetrahedron is close to 1.0.
[0038]
[Stimulable phosphor used in the present invention]
Examples of stimulable phosphors conventionally used in radiation image conversion panels include the following.
[0039]
For example, it is described in JP-A No. 55-12145 (Ba1-X, M²+ X) FX: yA (however, M²⁺Is at least one of Mg, Ca, Sr, Zn and Cd, X is at least one of Cl, Br, and I, A is Eu, Tb, Ce, Tm, Dy, Pr, Ho, Nd, Yb , And at least one of Er, and x is 0 ≦ x ≦ 0.6, and y is 0 ≦ y ≦ 0.2)) Rare earth element activated alkaline earth metal fluorination Halide phosphors: The phosphors may also contain the following additives: X ', BeX ", M described in JP-A-56-74175.³X ″ ′₃(Where X ′, X ″, and X ″ ′ are each at least one of Cl, Br, and I;³Is a trivalent metal).
[0040]
BeO, BgO, CaO, SrO, BaO, ZnO, Al described in JP-A-55-160078₂O₃, Y₂O₃, La₂O₃, In₂O₃, SiO₂TiO₂, ZrO₂, GeO₂, SnO₂, Nb₂O₅, Ta₂O₅And ThO₂Metal oxides such as Zr, Sc described in JP-A-56-116777, B described in JP-A-57-23673, and described in JP-A-57-23675 There are compounds containing As and Si.
[0041]
Further, M · L described in JP-A-58-206678 (where M is at least one alkali metal selected from the group consisting of Li, Na, K, Rb, and Cs, and L is Sc. At least one trivalent selected from the group consisting of Y, La, Ce, Pr, Nd, Pm, Sm, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu, Al, Ga, In, and Tl A calcined product of tetrafluoroboric acid compounds described in JP-A-59-27980, hexafluorosilicic acid, hexafluorotitanic acid described in JP-A-59-27289, and Baked product of monovalent or divalent metal salt of hexafluorozirconic acid, NaX ′ described in JP-A-59-56479 (where X ′ is Cl, Br and I At least among which is one type), there is a transition metal such as V, Cr, Mn, Fe, Co and Ni as described in JP-A-59-56480.
[0042]
Further, M described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 59-75200.¹X ', M'²X ″, M³X ″ ′, A (however, M¹Is at least one alkali metal selected from the group consisting of Li, Na, K, Rb, and Cs;²Is at least one divalent metal selected from the group consisting of Be and Mg,³Is at least one trivalent metal selected from the group consisting of Al, Ga, In and Tl, A is a metal oxide; X ′, X ″ ′ and X ″ ′ are F, Cl, Br and At least one halogen selected from the group consisting of I). Further, M described in JP-A-60-101173¹X '(M¹Is at least one alkali metal selected from the group consisting of Rb and Cs; X ′ is at least one halogen selected from the group consisting of F, Cl, Br and I).
[0043]
Further, M described in Japanese Patent Laid-Open No. 61-23679²'X'₂・ M²'X "₂(However, M²′ Is at least one alkaline earth metal selected from the group consisting of Ba, Sr and Ca, X ′ and X ″ are at least one halogen selected from the group consisting of Cl, Br and I, respectively, and X ′ ≠ X ″). And LnX "described in Japanese Patent Application No. 60-106752.₃(However, Ln is at least one rare earth element selected from the group consisting of Sc, Y, La, Ce, Pr, Nd, Pm, Sm, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, and Lu; X ″ is at least one halogen selected from the group consisting of F, Cl, Br and I).
[0044]
In the present invention, the method for producing the photostimulable phosphor is not particularly limited, but a photostimulable phosphor precursor produced by a liquid phase synthesis method can be preferably used. This is because in the liquid phase synthesis method, the shape and particle size of the photostimulable phosphor precursor can be controlled relatively easily by controlling the degree of supersaturation of the reaction solution system. For example, JP-A-7-233369 discloses a tetrahedral photostimulable phosphor by a liquid phase method and a method for producing the same. The low aspect ratio photostimulable phosphor particles in the present invention are also preferably produced using a liquid phase synthesis method.
[0045]
Known methods and apparatuses for producing a stimulable phosphor precursor by a liquid phase method can be used.
[0046]
The photostimulable phosphor precursor used in the present invention indicates a state in which the substance of the general formula (I) has not been subjected to a high temperature of 600 ° C. or higher (not baked). It shows almost no photostimulable or instantaneous luminescence.
[0047]
In the present invention, it is preferable to obtain a stimulable phosphor precursor by the following liquid phase synthesis method.
[0048]
(Precursor production method)
BaI₂And a halide of Ln, and when a in general formula (I) is not 0, M₁And after they have dissolved, BaI₂A step of preparing an aqueous solution having a concentration of 1.6 mol / L or higher, preferably 3.5 mol / L or higher; while maintaining the aqueous solution at a temperature of 50 ° C. or higher, preferably 80 ° C. or higher, the concentration thereof is 6 mol / L or higher. Adding an aqueous solution of inorganic fluoride (ammonium fluoride or alkali metal fluoride) preferably of 8 mol / L or more to obtain a precipitate of stimulable phosphor precursor crystal; and Separating the precipitate from the aqueous solution.
[0049]
The photostimulable phosphor precursor exhibits a photostimulable luminescent property and an instantaneous luminescent property for the first time through a firing step. The production of the photostimulable phosphor from the phosphor precursor is preferably performed by a firing method as described below.
[0050]
(Baking method)
Heating the photostimulable phosphor precursor to 600 ° C. or higher while exposing it to a weakly reducing atmosphere not containing 100 ppm or more of oxygen; after the step, holding at 600 ° C. or higher, at least 100 ppm or more; Introducing at least a volume ratio of oxygen, less than the volume ratio of the reducing component to the atmosphere, into the atmosphere and holding for at least 1 minute; and after the process, holding the atmosphere at 1000 ppm while holding at 600 ° C. or higher After returning to the weakly reducing atmosphere containing no oxygen (preferably 100 ppm or more) and holding for at least 30 minutes, the temperature is kept at 100 ° C. or lower while keeping the weak reducing atmosphere containing 1000 ppm or more (preferably 100 ppm or more) oxygen. It is the process of cooling to.
[0051]
Details of the method for producing the photostimulable phosphor will be described below.
(Preparation of precursor crystal precipitates)
First, raw material compounds other than fluorine compounds are dissolved in an aqueous medium. That is, BaX₂(BaBr₂, BaI₂) And Ln halide, and if necessary, further M₂Halides, and even M₁Are put in an aqueous medium, mixed well and dissolved to prepare an aqueous solution in which they are dissolved.
[0052]
However, BaX₂(BaBr₂, BaI₂) BaX so that the concentration is 0.25 mol / L or more₂(BaBr₂, BaI₂) Adjust the concentration ratio between the concentration and the aqueous solvent. At this time, if desired, a small amount of acid, inorganic halide (ammonium salt, potassium salt, sodium salt, etc.), ammonia, alcohol, water-soluble polymer, water-insoluble metal oxide fine particle powder and the like may be added. This aqueous solution (reaction mother liquor) is maintained at 50 ° C. or higher.
[0053]
Next, an aqueous solution of inorganic fluoride (ammonium fluoride, alkali metal fluoride, etc.) is injected into the aqueous solution maintained at 50 ° C. or higher and stirred using a pipe with a pump or the like. This injection is preferably carried out in the region where the stirring is particularly intense. By injecting the inorganic fluoride aqueous solution into the reaction mother liquor, the phosphor precursor crystal corresponding to the general formula (I) is precipitated.
[0054]
Next, the precursor crystals are separated from the solution by filtration, centrifugation, etc., sufficiently washed with methanol or the like, and dried. A sintering inhibitor such as alumina fine powder or silica fine powder is added to and mixed with the dried phosphor precursor crystal, and the fine powder of sintering inhibitor is uniformly attached to the crystal surface. It is possible to omit the addition of the sintering inhibitor by selecting the firing conditions.
[0055]
(Baking of precursor crystals)
The phosphor precursor crystal powder is filled in a heat-resistant container such as a quartz boat, an alumina crucible, or a quartz crucible, and placed in the core of an electric furnace to be sintered while avoiding sintering. However, the core of the electric furnace is limited to one that can replace the atmosphere during firing. As the electric furnace, a moving bed type electric furnace such as a rotary kiln can be preferably used.
[0056]
After filling the furnace core with the phosphor precursor, the atmosphere in the furnace core is replaced from the atmosphere with a weakly reducing atmosphere containing no more than 1000 ppm (preferably 100 ppm or more) oxygen. The weakly reducing atmosphere is preferably a hydrogen / nitrogen mixed gas having a hydrogen concentration of 5% or less, more preferably a hydrogen concentration of 0.1 to 3%. When the hydrogen concentration is 0.1% or more, reducing power can be obtained and the light emission characteristics can be improved. On the other hand, when the hydrogen concentration is 5% or less, it is preferable in handling, and the crystal of the stimulable phosphor itself is further improved. It can prevent being reduced.
[0057]
Prior to this atmosphere replacement, the atmosphere inside the furnace core may be discharged and evacuated. A rotary pump or the like can be used for vacuum suction. When the furnace core is evacuated, there is an advantage that the replacement efficiency of the atmosphere is increased. In the case of so-called purge replacement in which the atmosphere is replaced without going through a vacuum, it is necessary to inject an atmosphere having a volume at least three times the capacity of the furnace core.
[0058]
After replacing the inside of the core of the electric furnace with the above mixed atmosphere, heating is performed to 600 ° C. or higher. As described above, it is preferable to heat to 600 ° C. or higher because good light emission characteristics can be obtained. It is preferable that the mixed atmosphere in the furnace core is circulated at a flow rate of at least 0.1 L / min from the start of heating to the extraction of the photostimulable phosphor. Thereby, since the atmosphere in a furnace core is substituted, reaction products other than the stimulable phosphor produced | generated in a furnace core can be discharged | emitted. In particular, when iodine is contained in the reaction product, yellowing of the photostimulable phosphor due to iodine and accompanying degradation of the photostimulable phosphor can be prevented. More preferably, the flow rate is 1.0 to 5.0 L / min. The rate of temperature rise is preferably 1 to 50 ° C./min, although it varies depending on the material of the furnace core, the amount of precursor crystals filled, the specifications of the electric furnace, and the like.
[0059]
After reaching 600 ° C. or higher, oxygen having a volume ratio smaller than the volume ratio of the reducing component to the entire atmosphere is introduced into the atmosphere and held for at least 1 minute. The temperature at this time is preferably 600 to 1300 ° C, more preferably 700 to 1000 ° C. When the temperature is set to 600 ° C. or higher, good photostimulated luminescence characteristics can be obtained, and when the temperature is 700 ° C. or higher, more preferable photostimulated luminescence properties for practical diagnosis of radiation images can be obtained. Moreover, if it is 1300 degrees C or less, it can prevent that it enlarges by a sintering, and if it is 1000 degrees C or less especially, the stimulable fluorescent substance of the particle diameter which is practically preferable for the diagnosis of a radiographic image can be obtained. it can. More preferably, it is around 820 ° C.
[0060]
Here, the replacement of the atmosphere is performed by purge replacement, and the newly introduced weakly reducing atmosphere is preferably a mixed gas in which the hydrogen concentration is 5% or less, the oxygen concentration is less than the hydrogen concentration, and the remaining components are nitrogen. More preferably, it is a mixed gas in which the hydrogen concentration is 0.1 to 3%, the oxygen concentration is 40 to 80% with respect to the hydrogen concentration, and the remaining component is nitrogen. In particular, a mixed gas containing 1% hydrogen, 0.6% oxygen, and nitrogen as the remaining components is preferable.
[0061]
When the hydrogen concentration is 0.1% or more, reducing power can be obtained, and the light emission characteristics can be improved. When the hydrogen concentration is 5% or less, it is preferable for handling, and the photostimulable phosphor crystal itself is further reduced. Can be prevented. Further, the stimulated emission intensity can be remarkably improved with the oxygen concentration peaking at about 60% of the hydrogen concentration.
[0062]
In addition, oxygen may be mixed into the atmosphere being heated. In this case, the mixing ratio of the atmosphere can be controlled by manipulating the flow ratio of the hydrogen / nitrogen mixed gas and the oxygen gas. In addition, air can be introduced as it is as an alternative to oxygen. Further, the flow rate ratio of the oxygen / nitrogen mixed gas and the hydrogen / nitrogen mixed gas can be adjusted for use.
[0063]
Until the desired mixing ratio of nitrogen, hydrogen, and oxygen is replaced, it is necessary to introduce a new atmosphere having a volume that is at least three times the capacity of the furnace core. From this time, a mixed atmosphere of nitrogen, hydrogen, and oxygen is maintained at 600 ° C. or higher for at least 1 minute or longer, preferably 1 minute to 1 hour.
[0064]
After the above operation, the inside of the furnace core is again replaced with a weak reducing atmosphere. In order to drive out oxygen remaining in the furnace core to less than 1000 ppm (preferably less than 100 ppm), it is preferable to use the same weakly reducing gas as that used when raising the temperature. In order to enhance the replacement efficiency, the flow rate of the weak reducing gas may be temporarily increased. Oxygen is expelled to less than 1000 ppm (preferably less than 100 ppm) when a new weakly reducing gas having a volume 10 times the furnace core capacity is introduced. From this time, a weakly reducing atmosphere containing at least 1000 ppm (preferably 100 ppm or more) oxygen at 600 ° C. or more is maintained for at least 30 minutes or more, preferably 30 minutes to 12 hours.
[0065]
By setting the holding time to 30 minutes or longer, a photostimulable phosphor exhibiting good photostimulated luminescence characteristics can be obtained. By setting the holding time to 12 hours or less, the photostimulable luminescence characteristics are reduced by heating. Can be prevented. Cooling is performed in the same manner as in the case of increasing the temperature.
[0066]
By the above firing, the target oxygen-introduced rare earth activated alkaline earth metal fluoride halide photostimulable phosphor is obtained.
[0067]
[Surface treatment with fluorine-containing compounds]
While investigating the sensitivity deterioration phenomenon due to moisture absorption of photostimulable phosphors, the present inventors have found that the performance deterioration is caused by deliquescence and alteration of the phosphor due to moisture absorption. Therefore, in order to prevent sensitivity deterioration, preventing only one of deliquescence and alteration is not a fundamental solution, and it is necessary to prevent both deliquescence and alteration due to moisture absorption.
[0068]
The above-mentioned deliquescence refers to a phenomenon in which phosphor particles take water vapor in the air to create an aqueous solution by themselves, and alteration refers to the fact that the fluorescent properties of the phosphor itself change due to water vapor in the air, although not deliquescent. To tell. Although the mechanism of alteration is not clear, discoloration inside the phosphor particles can be considered.
[0069]
The hygroscopic property of the phosphor is considered to occur due to various causes including capillary aggregation, but once water vapor is generated between the phosphor particles as water droplets, performance degradation occurs due to deliquescence.
[0070]
The coating treatment with a fluorine-containing compound in the present invention is effective in preventing both deliquescence and alteration. That is, the effect of the present invention is to prevent alteration and deliquescence of the hygroscopic phosphor.
[0071]
According to the study by the present inventors, a compound containing fluorine has an effect of preventing discoloration of the stimulable phosphor, and an effect of preventing a decrease in sensitivity due to coloring of the phosphor is also added. In particular, the effect of preventing discoloration of a fluorine-containing compound is remarkable when the phosphor contains iodine in the structure, and effectively prevents yellowing of the phosphor due to free iodine.
[0072]
A known method can be used for adhering the coating composition obtained by dissolving the above fluoropolymer in a fluorine-based solvent. For example, a dry method in which a fluoropolymer-containing coating composition is added dropwise while stirring and mixing phosphor particles while using a Henschel mixer, or a polymer-containing coating composition having fluorine in a slurry-like phosphor A slurry method in which the phosphor is precipitated and filtered after the dropping is completed, and then the phosphor is dried to remove the residual solvent, and the phosphor is dispersed in the solvent, and the coating contains a polymer containing fluorine. For example, a method of adding a composition and stirring and then evaporating the solvent to form an adhesion layer or a method of adding a polymer-containing coating composition having fluorine to the coating dispersion for stimulable phosphor . The polymer-containing coating composition containing fluorine is preferably dried at 40 to 160 ° C. for about 10 to 200 minutes in order to ensure the reaction with the phosphor.
[0073]
As an example of such a treatment method, phosphor particles immediately after firing in a dispersion of a polymer-containing coating composition having fluorine are disintegrated in the liquid, and surface treatment with a polymer-containing coating composition having fluorine is performed. Examples of the method include, but are not limited to, a method of performing filtration and drying and a method of adding a polymer-containing coating composition having fluorine to the stimulable phosphor layer coating dispersion.
[0074]
In the present invention, when the fluorine concentration of the polymer having fluorine exceeds 20% by mass with respect to the phosphor, the sensitivity is lowered. More preferably, it is 0.1-2 mass%.
[0075]
The fluoroaliphatic group-containing unsaturated ester monomer for the fluoropolymer of the present invention acts to impart water repellency, oil repellency and antifouling properties to the resulting coating. The fluoroaliphatic group-containing unsaturated ester monomer contains an aliphatic group at least partially substituted with fluorine, in particular an alkyl group at least partially substituted with fluorine, and is polymerizable ethylenically unsaturated. It is a compound having a carbon-carbon double bond.
[0076]
More specifically, as the fluoroaliphatic group-containing unsaturated ester monomer,
Rf—Q—O—C (═O) —C (—R¹) = CH₂
Wherein Rf is a linear, branched or cyclic, at least partially fluorinated aliphatic group having 2 to 12 carbon atoms, such as an at least partially fluorinated alkyl group, preferably complete Is a fluorinated alkyl group, and R¹Is H or CH₃And Q is a lower alkylene group, for example, —CH₂-, -CH₂CH₂-Or -SO₂NR²-Lower alkylene group, -SO₂NR²-CH₂-, -SO₂NR²-CH₂CH₂-And R²Is hydrogen or a lower alkyl group such as -CH₃Or -C₂H₅It is. )
The compound which has the general formula of these is mentioned.
[0077]
Rf has a larger number of carbon atoms, and the greater the number of fluorine substituents, the higher the water repellency, oil repellency and antifouling properties. However, if the carbon number is too large, the copolymer tends to accumulate in the living tissue, and there is a risk of affecting the human body. Therefore, Rf is preferably C₃~ C₇A fluoroaliphatic group, particularly preferably C₃~ C₆Of the fluoroaliphatic group. The terminal group of Rf is a completely fluorinated —CF₃When it is a group, it is preferable because it exhibits high water repellency, oil repellency and antifouling properties. Q is a lower alkyl group so that water repellency and the like of the copolymer is not inhibited, and preferably -CH₂-Or -CH₂CH₂-. More specifically, F (CF₂)₆CH₂OC (= O) C (CH₃) = CH₂, C₇F₁₅SO₂N (C₂H₅) C₂H₄OC (= O) C (CH₃) = CH₂, C-C₆F₁₁CH₂OC (= O) C (CH₃) = CH₂, C₆F₁₃C₂H₄OC (= O) CH = CH₂, (CF₃)₂CF (CF₂)₂C₂H₄OC (= O) CH = CH₂, H (CF₂)₄CH₂OC (= O) CH = CH₂, F (CF₂)₄C₂H₄OC (= O) CH = CH₂, F (CF₂)₃CH₂OC (= O) CH = CH₂(Wherein “c-” represents a dichroic ring).
[0078]
These monomers can be produced by conventional methods described in US Pat. Nos. 2,803,615 and 2,841,573.
[0079]
[Production of radiation image conversion panel]
As the support used in the radiation image conversion panel of the present invention, various polymer materials, glass, metal and the like are used. Particularly suitable for information recording materials are materials that can be processed into flexible sheets or webs. From this point of view, plastics such as cellulose acetate, polyester, polyethylene terephthalate, polyamide, polyimide, triacetate, polycarbonate, etc. Film: A metal sheet of aluminum, iron, copper, chromium or the like or a metal sheet having a coating layer of the metal oxide is preferred.
[0080]
The layer thickness of these supports varies depending on the material of the support used, but is generally 80 to 1000 μm, and more preferably 80 to 500 μm from the viewpoint of handling.
[0081]
The surface of these supports may be a smooth surface, or may be a mat surface for the purpose of improving the adhesion to the stimulable phosphor layer. Furthermore, you may provide an undercoat layer in the surface in which a photostimulable phosphor layer is provided in order to improve adhesiveness with a photostimulable phosphor layer.
[0082]
Examples of binders used in the photostimulable phosphor layer include proteins such as gelatin, polysaccharides such as dextran, or natural polymer materials such as gum arabic; polyvinyl butyral, polyvinyl acetate, nitrocellulose, ethylcellulose, Binders represented by synthetic polymer materials such as vinylidene chloride / vinyl chloride copolymer, polyalkyl (meth) acrylate, vinyl chloride / vinyl acetate copolymer, polyurethane, cellulose acetate butyrate, polyvinyl alcohol, linear polyester, etc. Can be mentioned. Particularly preferred among these are nitrocellulose, linear polyester, polyalkyl (meth) acrylate, a mixture of nitrocellulose and linear polyester, a mixture of nitrocellulose and polyalkyl (meth) acrylate, and polyurethane and polyvinyl butyral. And a mixture. These binders may be crosslinked by a crosslinking agent.
[0083]
The photostimulable phosphor layer can be formed on the undercoat layer by the following method, for example.
[0084]
First, an iodine-containing photostimulable phosphor, a compound such as a phosphite for preventing yellowing, and a binder are added to a suitable solvent, and these are mixed well to combine the phosphor particles and the phosphor in the binder solution. A coating solution in which compound particles are uniformly dispersed is prepared.
[0085]
Generally, a binder is used in 0.01-1 mass part with respect to 1 mass part of stimulable fluorescent substance. However, in terms of sensitivity and sharpness of the obtained radiation image conversion panel, it is preferable that the amount of the binder is small.
[0086]
The mixing ratio of the binder to the stimulable phosphor in the coating solution (however, when the entire binder is an epoxy group-containing compound, it is equal to the ratio of the compound to the phosphor) is the target radiation image Although it varies depending on the characteristics of the conversion panel, the type of phosphor, the amount of the epoxy group-containing compound added, etc., in general, as examples of solvents for preparing a coating solution containing a binder, methanol, enotal, 1-propanol, 2-propanol Lower alcohols such as butanol; chlorine-containing hydrocarbons such as methylene chloride and ethylene chloride; ketones such as acetone, methyl ethyl ketone and methyl isobutyl ketone; esters of lower fatty acids and lower alcohols such as methyl acetate, ethyl acetate and butyl acetate; Dioxane, ethylene glycol ethyl ether, ethylene glycol monomethyl Ethers such as ether: toluene; and can include mixtures thereof.
[0087]
In addition, you may mix dispersing agents, such as a stearic acid, a phthalic acid, a caproic acid, and a lipophilic surfactant, for the purpose of improving the dispersibility of the fluorescent substance particle in this coating liquid. Moreover, you may add the plasticizer with respect to a binder as needed. Examples of such plasticizers include phthalate esters such as diethyl phthalate and dibutyl phthalate; aliphatic dibasic acid esters such as diisodecyl oxalate and dioctyl adipate; ethyl phthalyl ethyl glycolate and butyl glycolate And glycolic acid esters such as phthalylbutyl.
[0088]
A coating film of the coating solution is formed by uniformly coating the coating solution prepared as described above on the surface of the undercoat layer. This coating operation can be performed using a normal coating means such as a doctor blade, a roll coater, a knife coater or the like. Next, the formed coating film is dried by gradually heating to complete the formation of the photostimulable phosphor layer on the undercoat layer.
[0089]
The stimulable phosphor layer coating solution is prepared using a dispersing device such as a ball mill, a sand mill, an attritor, a three-roll mill, a high-speed impeller disperser, a Kady mill, and an ultrasonic disperser. The stimulable phosphor layer is formed by applying and drying the prepared coating solution on a support using a coating device such as a doctor blade, a roll coater, or a knife coater. The stimulable phosphor layer and the support may be bonded after the coating solution is applied and dried on the protective layer.
[0090]
The thickness of the photostimulable phosphor layer of the radiation image conversion panel varies depending on the characteristics of the intended radiation image conversion panel, the type of stimulable phosphor, the mixing ratio of the binder and the stimulable phosphor, etc. , Preferably selected from the range of 10 to 1000 μm, more preferably selected from the range of 10 to 500 μm.
[0091]
The phosphor sheet in which the phosphor layer is coated on the support is cut into a predetermined size. For cutting, any general method can be used, but a cosmetic cutting machine, a punching machine, or the like is desirable in terms of workability and accuracy.
[0092]
The phosphor sheet cut to a predetermined size is generally sealed with a moisture-proof protective film. Examples of the sealing method include a method in which a phosphor sheet is sandwiched between upper and lower moisture-proof protective films, and a peripheral portion is heated and fused with an impulse sealer, or a laminating method in which pressure is applied between two heated rollers. Is mentioned. In the method of heating and fusing with an impulse sealer, heating and fusing under a reduced pressure environment is more effective in the sense of preventing displacement in the moisture-proof protective film of the phosphor sheet and eliminating moisture in the atmosphere. preferable.
[0093]
【Example】
EXAMPLES Hereinafter, although an Example is given and this invention is demonstrated, this invention is not limited to these.
[0094]
[Sample preparation]
<< Synthesis of phosphor P1 (decahedral BaFI) >>
In order to synthesize tetrahedral europium activated barium fluoroiodide stimulable phosphor precursors, BaI₂2850 ml of aqueous solution (1.6 mol / L) and EuI₃90 ml of an aqueous solution (0.07 mol / L) and 60 ml of water were placed in the reactor. The reaction mother liquor in the reactor was kept warm at 60 ° C. with stirring. 720 ml of an aqueous HF solution (6 mol / L) was injected into the reaction mother liquor at a rate of 12 ml / min using a roller pump to produce a precipitate. After completion of the injection, the precipitate was aged by maintaining the temperature and stirring for 2 hours.
[0095]
In order to prevent changes in particle shape due to sintering during sintering and particle size distribution due to inter-particle fusion, 0.1% by mass of ultrafine powder of alumina was added and stirred thoroughly with a mixer. An ultrafine particle powder of alumina was uniformly attached to the surface.
[0096]
The photostimulable phosphor precursor is filled in a quartz core tube of a batch type rotary kiln having a core volume of 10 L, and a mixed gas of 93% nitrogen / 5% hydrogen / 2% oxygen is supplied at a flow rate of 10 L / min for 20 minutes. The atmosphere was replaced by circulation. After sufficiently replacing the atmosphere in the core, the flow rate of the mixed gas was reduced to 2 L / min, and the core tube was rotated at a speed of 2 rpm and heated to 830 ° C. at a temperature increase rate of 10 ° C./min. After the sample temperature reached 830 ° C., a mixed gas of 93% nitrogen / 5% hydrogen was circulated at a flow rate of 10 L / min for 20 minutes while maintaining the sample temperature at 830 ° C. to replace the atmosphere. Thereafter, the flow rate of the mixed gas of 93% nitrogen / 5% hydrogen was reduced to 2 L / min and held for 90 minutes. While maintaining the flow rate of the mixed gas of 93% nitrogen / 5% hydrogen at 2 L / min and cooling to 25 ° C. at a temperature decrease rate of 10 ° C./min, the atmosphere is returned to the atmosphere and the generated oxygen-introduced europium activated fluorination The barium iodide phosphor was removed. Next, the phosphor particles were classified with a sieve to obtain phosphor P1 having an average particle diameter of 6.2 μm and an aspect ratio of 1.3.
[0097]
<< Synthesis of phosphor P2 >>
In order to synthesize a stimulable phosphor precursor of europium-activated barium fluoroiodide, BaI₂2780 ml of aqueous solution (3.6 mol / L) and EuI₃27 ml of an aqueous solution (0.2 mol / L) was placed in the reactor. The reaction mother liquor in this reactor was kept at 93 ° C. with stirring. Ammonium fluoride aqueous solution (8 mol / L) 322 ml was injected into the reaction mother liquor using a high feed precision cylinder pump in 130 minutes to form a precipitate. After completion of the injection, the precipitate was aged by maintaining the temperature and stirring for 200 minutes. Next, the precipitate was filtered off, washed with methanol, and then vacuum dried to obtain europium-activated barium fluoroiodide crystals.
[0098]
Thereafter, firing and classification were performed in the same manner as the phosphor P1, and a phosphor P2 having an average particle size of 5.5 μm and an aspect ratio of 2.5 was obtained.
[0099]
<< Synthesis of phosphor P3 >>
In the synthesis of phosphor P2, BaI₂Aqueous solution concentration 4.5 mol / L, NH₄A phosphor P3 was obtained under the same conditions except that the concentration of the F aqueous solution was 10 mol / L. The average particle size was 4 μm. The average aspect ratio of the phosphor P3 was 4.0.
[0100]
<< Synthesis of phosphor P4 >>
In the synthesis of phosphor P2, BaI₂Aqueous solution concentration is 5.0 mol / L, NH₄A phosphor P3 was obtained under the same conditions except that the aqueous F solution concentration was 14 mol / L. The average particle size was 3 μm. The average aspect ratio of the phosphor P4 was 7.0.
[0101]
<Surface treatment of phosphor>
Next, the obtained phosphor particles P 1 to P 4 were subjected to surface treatment with a compound containing fluorine of the kind and amount as shown in Table 1. The surface treatment with the fluorine-containing compound was performed using a Henschel mixer, and 300 g of phosphor particles were placed in 150 ml of a mixed solvent of methyl perfluoroisobutyl ether and methyl perfluorobutyl ether (manufactured by Sumitomo 3M). The polymer compound having a mixture was mixed and coated in a dropping manner.
[0102]
The fluorine compounds used are 1,2.
1: F (CF₂)₆CH₂OC (= O) C (CH₃) = CH₂
2: c-C₆F₁₁CH₂OC (= O) C (CH₃) = CH₂
<Manufacture of radiation image conversion panel>
As the material for forming the phosphor layer of the radiation image conversion panel, 427 g of the europium-activated barium fluoroiodide phosphor obtained above, 15.8 g of polyurethane resin (Desmolac 4125, manufactured by Sumitomo Bayer Urethane Co., Ltd.), bisphenol A type epoxy resin 2.0 g was added to a mixed solvent of methyl ethyl ketone-toluene (1: 1) and dispersed by a propeller mixer to prepare a coating solution having a viscosity of 25 to 30 Pa · s. This coating solution was applied onto a polyethylene terephthalate film with an undercoat layer using a doctor blade, and then dried at 100 ° C. for 15 minutes to form a phosphor layer having a thickness of 230 μm.
[0103]
Radiation image conversion panel samples 1 to 12 were prepared by cutting the coated sample into 10 cm × 10 cm squares.
[0104]
(Characteristic evaluation)
<Brightness (sensitivity)>
About each radiographic image conversion panel, the brightness | luminance was measured in accordance with the method shown below.
[0105]
For the measurement of luminance, each radiation image conversion panel is irradiated with X-rays having a tube voltage of 80 kVp from the back side of the phosphor sheet support, and then the panel is excited by operating with He-Ne laser light (633 nm) to obtain fluorescence. The stimulated luminescence emitted from the body layer is received by a photoreceiver (photoelectron image multiplier of spectral sensitivity S-5), the intensity is measured, this is defined as the luminance, and the luminance of the radiation image conversion panel 12 Is expressed as a relative value.
[0106]
The samples were evaluated for moisture resistance as follows. The results are shown in Table 1.
《Moisture resistance》
The prepared panel sample was left in an environment of 30 ° C. and 80% RH (relative humidity) for 2 days, and the initial sharpness and post-degradation sharpness (both relative values) were calculated. The values in the table are average values of 10 samples. The smaller the difference between the initial sharpness and the post-degradation sharpness, the better the moisture resistance.
[0107]
(Measure sharpness)
For sharpness, each radiation image conversion panel was irradiated with X-rays with a tube voltage of 80 kVp from the back side of the phosphor sheet support through a lead MTF chart, and then the panel was excited by operating with He-Ne laser light. The stimulated luminescence emitted from the phosphor layer is received by the same light receiver as above, converted into an electrical signal, converted to analog / digital, recorded on a magnetic tape, and analyzed by a computer. The modulation transfer function (MTF) at 1 cycle / mm of the X-ray image recorded on the magnetic tape is examined, and this is measured at 25 positions of the radiation image conversion panel, and the average value (average MTF value) is the sharpness. Table 1 shows the relative values with the initial sharpness of the radiation image conversion panel sample 12 as 100.
[0108]
[Table 1]

[0109]
As can be seen from Table 1, in the examples (samples 1 to 6) in the present invention, the radiation (sensitivity) is high and the moisture resistance is good (the difference is small when comparing the sharpness after initial and deterioration). An image conversion panel can be obtained. On the other hand, in comparative examples (samples 7 to 12) outside the present invention, it can be seen that there is a problem particularly in moisture resistance.
[0110]
【The invention's effect】
According to the present invention, it is possible to provide a method for producing a photostimulable phosphor that can be used in a good condition for a long time without performance degradation due to moisture absorption, and thereby a radiation image conversion panel having excellent image characteristics and its A manufacturing method can be provided.

Claims

In a radiation image conversion panel having a phosphor layer in which a stimulable phosphor is dispersed in a binder, the stimulable phosphor has an aspect ratio of 1 or more and 5 or less, and is a compound containing fluorine. A radiation image conversion panel, wherein the photostimulable phosphor particles are contained in a layer.

The fluorine-containing compound according to claim 1 is a fluorine-containing polymer, and a monomer for forming the polymer has an aliphatic group at least partially substituted with fluorine. Image conversion panel.

The monomer for forming a polymer containing fluorine has an alkyl group at least partially substituted with fluorine, and the monomer has a polymerizable ethylene-based double bond. The radiation image conversion panel according to 2.

The radiation image conversion panel according to claim 1 or 2, wherein the content of the fluorine-containing compound is 0.01 to 20% by mass with respect to the stimulable phosphor.

2. The radiation image conversion panel according to claim 1, wherein the photostimulable phosphor is a rare earth activated alkaline earth metal fluorinated halide photostimulable phosphor represented by the following general formula (1).
General formula (1) Ba _(1-x) M _{2 (x)} FBr _y I _(1-y) : aM ₁ , bLn, cO
M ₁ : at least one alkali metal selected from the group consisting of Li, Na, K, Rb, and Cs M ₂ : at least one alkaline earth metal selected from the group consisting of Mg, Ca, Sr, Zn, and Cd: At least one rare earth element x, y, a, b and c selected from the group consisting of Ce, Pr, Sm, Eu, Gd, Tb, Tm, Dy, Ho, Nd, Er and Yb is 0 ≦ x ≦ 0.3, 0 ≦ y ≦ 0.3, 0 ≦ a ≦ 0.05, 0 <b ≦ 0.2, 0 <c ≦ 0.1

A method for producing a photostimulable phosphor, wherein the photostimulable phosphor used in the radiation image conversion panel according to claim 1 is produced by a liquid phase method.

The stimulable phosphor used in the radiation image conversion panel according to claim 1 is a rare earth activated alkaline earth metal fluorinated halide stimulable phosphor represented by the general formula (1), and has an aspect ratio of 1. A method for producing a stimulable phosphor, characterized in that the phosphor particles having a particle size of 5 or less are fired and then surface-treated with a compound containing fluorine.

The surface treatment with a fluorine-containing compound means that the stimulable phosphor particles are surface-treated with a coating composition obtained by dissolving a fluorine polymer in a fluorine solvent. A method for producing a photostimulable phosphor.

In the manufacturing method of the radiographic image conversion panel which has a fluorescent substance layer formed by disperse | stimulating a photostimulable fluorescent substance in binder, the fluorescent substance produced by the manufacturing method of any one of Claims 6-8 is used. A method for producing a radiation image conversion panel, which is dispersed in a binder and formed as a phosphor layer.

A radiation image conversion panel produced by the method for manufacturing a radiation image conversion panel according to claim 9.