JP2004522802A - 水溶性で風味良い複合体 - Google Patents
水溶性で風味良い複合体 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2004522802A JP2004522802A JP2002572949A JP2002572949A JP2004522802A JP 2004522802 A JP2004522802 A JP 2004522802A JP 2002572949 A JP2002572949 A JP 2002572949A JP 2002572949 A JP2002572949 A JP 2002572949A JP 2004522802 A JP2004522802 A JP 2004522802A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- active agent
- agents
- glycyrrhizin
- complex
- water
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/48—Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae
- A61K36/484—Glycyrrhiza (licorice)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/54—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic compound
- A61K47/554—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic compound the modifying agent being a steroid plant sterol, glycyrrhetic acid, enoxolone or bile acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0002—Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
- A61K9/0004—Osmotic delivery systems; Sustained release driven by osmosis, thermal energy or gas
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0002—Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
- A61K9/0007—Effervescent
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/006—Oral mucosa, e.g. mucoadhesive forms, sublingual droplets; Buccal patches or films; Buccal sprays
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
- A61K9/0095—Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5084—Mixtures of one or more drugs in different galenical forms, at least one of which being granules, microcapsules or (coated) microparticles according to A61K9/16 or A61K9/50, e.g. for obtaining a specific release pattern or for combining different drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/22—Anxiolytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Botany (AREA)
- Physiology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Zoology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本発明は、製薬学的に許容可能なキャリアー、及びグリシルリチンと複合体化した活性剤を有する組成物を含み、前記活性剤は、少なくとも一つの窒素含有部分を含み、前記組成物は、非複合体化活性剤を実質的に含まない。グリシルリチンは好ましくはグリシルリチン酸であり、より好ましくは18−アルファ−または18−ベータ−グリシルリチン酸である。グリシルリチン酸は好ましくは、活性剤とイオン的に複合体化している。前記活性剤は、ファモチジン、ブスピロン、シルデナフィル、カフェイン、またはロラタジンであることができる。好ましくは活性剤に対するグリシルリチン酸のモル比は1:1から1:3である。窒素含有部分は好ましくは、非環式または複素環式アミン、アミド、イミン、イミド、またはニトリルである。
Description
【技術分野】
【0001】
本願は、2001年2月16日に出願された仮出願第60/269,785号の優先権の利益を享受する。
【0002】
本発明は、水溶性で風味良い複合体に関する。本発明はまた、水溶性で風味良い複合体の製造方法、並びにそのような複合体を取り込んだ組成物及び薬剤投与形態に関する。
【背景技術】
【0003】
生体有効性は、循環中に直接注射されない場合、全身の循環の完全な状態に到達する投与量の分画またはパーセンテージである。薬理学的効果及び毒性効果は、投与量と生体有効性の両者に比例するため、生体有効性は臨床上重要である。生体有効性が低いと、生体有効性の患者内及び患者間変数が大きくなり、不完全な生体有効性は非常に問題となる。それ故、生体有効性を最大化する試みについての主な理由は、血漿濃度及び薬剤の効果を制御する製薬科学者の能力を最大化することである。さらに、生体有効性を最大化することは、コスト有効性の増大に寄与する。
【0004】
薬剤の微弱な生体有効性に対しては、数多くの因子が寄与しているであろう。微弱な生体有効性は、低溶解性、吸収部位での分解、微弱な膜透過性、及び全身に回る前のファーストパス代謝によるであろう。本発明に対して重要であるこれらの因子の二つとは、低溶解性と全身に回る前の高いファーストパス代謝を含む。これらの因子は、以下により詳細に議論されている。
【0005】
微弱な水溶性薬剤の水溶解性を改良するために、各種のストラテジーが使用されている。これらのストラテジーは、微小化、界面活性剤システム、共溶媒、代替的固体状態、固体分散物、及び複合体化を使用する方法を含む。
【0006】
微弱な水溶性薬剤の見かけの溶解性の変更は、複合体化を通じて達成できる。いくつかのタイプの複合体が存在している:イオン的結合化、水素結合化、及び非結合化複合体である(S. Yalkowsky, 第8章(第321-386頁):Solubilization by Complexation in Solubility and Solubilization in Aqueous Media, ACS, New York, 1999(非特許文献1)、及びA. Martin等, 第13章(第314-351頁):Complexation and protein binding in Physical Pharmacy, Lea & Febiger, Philadelphia, 1983(非特許文献2))。製薬学的溶解性の問題を解消する複合体化の使用は、いくつかの利点を有している。これらの中では、相互作用の可逆性が挙げられる。複合体の個々の反応物への解離は、希釈及び/またはpH変化に際して迅速に且つ自発的に生じ得る。しかしながらいくつかの制限が存在する。第一の制限は、希釈の差異の沈降の可能性である。また、味、臭気、色、または薬理効果のような複合体化剤の特性は、許容しがたい場合があり得る。その結果、リガンドの選択は、単に溶解性の挙動における必要な改変を生ずる能力よりもむしろ、患者の応答によって第一次的に支配され得る。別の因子は、複合体化を通じて得られる見かけの溶解性の増大が、マグニチュード以下のオーダーであり得る点である(A. J. Repta, 第4章(第135-157頁):Alteration of Appearent solubility through complexation in Solubilization techniques, G. Amidon及びS. Yalkowsky編, 1981(非特許文献3))。
【0007】
複合体化剤の選択は、薬剤の構造に依存する。バッファー、共溶媒、及び界面活性剤とは異なり、複合体化剤は一般的に、溶質の形状に適合できない。複合体化剤は、複合体を形成するために、非常に構造的に特異的な態様で溶質と相互作用が可能でなければならない。さらに、複合体化剤の選択は、量、コスト、毒性、及び味のような因子を含む。しばしばリガンドの選択はさらに、味、臭気、色等に対する患者の主観的な応答によって少なくとも部分的に決定される。
【0008】
水溶解性に加えて、薬剤または他の活性剤の生体有効性は、「ファーストパス効果」によって影響され得る。経口的に投与された薬剤の「ファーストパス効果」とは、最初の摂取から血流中への循環までの薬剤の輸送の間の薬剤分解の過程を指す。生体有効性に関してしばしば議論されているが、経口的に患者に投与された薬剤が、摂取の後の患者の身体で生じる分解のため、最終的な必要量の5倍以上の量で投与されることはあまり一般的ではない。例えば、ファーストパス効果の強さは、抗ヒスタミンテルフェナジンの場合で説明でき、ここでは口内に投与された錠剤の99.5%が、迅速に代謝産物に変化される;それ故、テルフェナジンの生体有効性は約0.5%である(D. Garteiz等, Arzneim.-Forsch., 1982; 32: 1185-1190)。さらなる例としては、器官移植患者に投与されるシクロスポリンAは、約30%の中程度の経口生体有効性を有し、患者内で約8−92%の生体有効性範囲を有する。シクロスポリンの生体有効性におけるこの広域の患者間変位のため、治療の開始の間での血液濃度の頻繁なモニタリングが必要である。
【0009】
舌下、直腸、及び膣内の各粘膜を通じた非経口的な投与は、経口投与経路で避けがたい全身に回る前の除去を避けるために使用されている。しかしながら、多くのわずかに水溶性の薬剤の生体有効性は、薬剤の崩壊速度によって制限されている。これらの非経口的投与経路は、吸収のために迅速に薬剤を溶解する制限された生体液のみを与える。従って、過去におけるそのような非経口的投与経路は、比較的高い水溶性と高い膜透過性を有する薬剤での使用に制限されている。
【0010】
微弱な生体有効性に関連する問題を例示する一つの活性剤として、ファモチジンが挙げられる。ファモチジンは、胃の分泌を阻害し(酸濃度と容量)ペプシンの分泌を減少する(容量出力)能力のため、消化性潰瘍の治療において非常に有効で有用であることが分かっているヒスタミンH2−レセプターアンタゴニストである。ファモチジン、またはN’(アミノスルホニル)−3−[[[2−[(ジアミノメチレン)アミノ]−4−チアゾリル]メチル]チオ]プロパンイミドアミドは、337ドルトンの分子量と6.8のpKaを有する白色から青黄色の結晶状パウダーである。ファモチジンは、氷冷酢酸に大量に可溶性で、水中にわずかに可溶性で、エタノールに不溶性である弱塩基である。その固有の水溶解度は0.278mg/mLである。それはまた、非常に微弱に脂溶性を有する。
【0011】
ファモチジンの経口投与の後、投与量関連性ピーク血漿濃度は、1から3.5時間以内で到達する。錠剤製剤からのファモチジンの生体有効性はわずかに約43%であり、食事によって影響されない。ファモチジンは、その低い水溶性及び微弱な脂溶性のため、経口投与の後に不完全にしか吸収されない。
【0012】
ファモチジンを含むH2−レセプターアンタゴニストは、迅速な効果の開始及び耐性の発達の減少した可能性のため、逆流した症状に対する必要に応じた治療に良く適していると思われる。それ故、そのようなH2−レセプターアンタゴニストを、その取り込みを急ぐことが可能で、ピーク血清濃度が比較的迅速に達成できるように、迅速に投与量形態から放出されるように投与することが重要である。しかしながらこれらの必要条件は、許容可能な美味の投与量形態を提供する必要性とバランスを維持しなければならない。ファモチジンは、好ましくは覆うべきである苦みを有する。今日まで、多くの、場合によっては衝突する必要条件の全てを満たすことができる投与量形態を見出すことは困難である。
【0013】
別の投与量形態が、ファモチジンについて開示されている。過去においては、沸騰性製剤が、より迅速な吸収と、ほぼ迅速な臨床効果を提供することが分かっている。水を飲み込むことは必要とすることなく投与可能なチュアブル錠剤及びウェハースのようないくつかの他の従来の投与量形態が開発されている。しかしながら、その苦みを覆うために、マイクロカプセル化ファモチジンまたは比較的大きな粒径のファモチジンのいずれかが、口内での崩壊または可溶化を除去または最小化するために製剤において使用される。それによってファモチジンの崩壊速度は、両投与量形態について減少される。それ故、従来の投与量形態での低い水溶解度、必要な際の放出の問題を解決する新たな投与量形態が、ファモチジンについて必要とされている。
【0014】
低い溶解性及び低い生体有効性によって制限されている別の薬剤はシルデナフィルである。シルデナフィル(または5−[−2−エトキシ−5−(4−メチルピペラジン−1イルスルホニル)フェニル]−1−メチル−3−n−プロピル−1,6−ジヒドロ−7H−ピラゾロ[4,3−d]ピリミジン)(米国特許第5,250,534号)は、勃起性機能不全の治療に有用である選択的cGMPホスホジエステラーゼインヒビターである。シルデナフィルクエン酸塩はまた、666.7ドルトンの分子量を有する制限された水溶解度(3.5mg/ml)を有する。通常の皮膜錠剤として製剤化された場合、クエン酸シルデナフィルの溶解性は、依然としてわずかに約6−8mg/mLである。さらに、シルデナフィルベースまたはクエン酸塩の低い溶解性は、新規な非経口的輸送システムへの取り込みを制限している。
【0015】
クエン酸シルデナフィルは、経口投与の後迅速に吸収され、約40%の絶対的生体有効性を有する。シルデナフィルの低溶解性及び高い全身に回る前の除去は、低経口生体有効性に寄与する。ファモチジンの場合と同様に、低生体有効性を解決するシルデナフィルの改良された投与量形態もまた必要とされている。
【0016】
ブスピロンが、非常に高いファーストパス代謝に苦しんでいる別の薬剤である。ブスピロン、化学的には8−[4−[4−(2−ピリミジニル)1−ピペラジニル]ブチル]−8−アザスピロ(4,5)−デカン−7,9−ジオン(米国特許第3,717,634号に開示されている)は、不安性疾患及び鬱病の治療に有効であることが見出されている製薬活性化合物である。しかしながらブスピロンは、非常に高いファーストパス代謝を示し、わずかに約4%の治療上の投与量が、経口投与の後に変化せずに全身の循環に到達するであろう(Mayol等, Clin Pharmacol. Ther., 37, 210, 1985)。ブスピロン吸収における著しい患者間の変位はまた、10倍までの薬剤の最大血漿濃度のバリエーションによって説明されるように観察されている(Grammans等, American J. Med, 80, Suppl. 3B, 41-51, 1986)。
【0017】
ブスピロンの生物学的半減期は非常に短く、2−11時間のオーダーで患者によって変化する(Mayol等, Clin Pharmacol. Ther., 37, 210, 1985)。これらの薬力学的特性は、患者の承諾に対して負の影響を有すると期待されるであろうかなり頻繁な毎日の投与量摂生を必要とする。ブスピロンは経口投与の後に迅速に吸収されるので、高いピーク血漿値が薬剤投与の後にすぐに生じ、これらは治療の第一日目の間で観察される非所望の作用または副作用の出現と関連する。これらの副作用はまた、薬剤治療の結果としての意図的な破壊のため、患者の承諾に重大な影響を与えるであろう。前述の薬剤の場合と同様に、ブスピロンの新たな投与量形態もまた、生体有用性と関連する問題を解決するために必要とされている。
【0018】
【非特許文献1】S. Yalkowsky, 第8章(第321-386頁):Solubilization by Complexation in Solubility and Solubilization in Aqueous Media, ACS, New York, 1999
【非特許文献2】A. Martin等, 第13章(第314-351頁):Complexation and protein binding in Physical Pharmacy, Lea & Febiger, Philadelphia, 1983
【非特許文献3】A. J. Repta, 第4章(第135-157頁):Alteration of Appearent solubility through complexation in Solubilization techniques, G. Amidon及びS. Yalkowsky編, 1981
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【0019】
以上より、ファモチジン及びシルデナフィルのような微弱な水溶性薬剤の可溶性を増大する改良された方法に対する必要が存在する。さらに、シルデナフィル及びブスピロンのような活性成分に影響する高いファーストパス効果を避ける、活性成分の輸送のための改良された方法が必要とされている。いずれかのそのような方法は、治療のオプションの最大の柔軟性を可能にするように、広範囲の投与量形態で活性成分を提供するようにさらに改良されるべきである。最後に、これらの方法を使用するいずれかの経口投与量形態のために、苦みを有する薬剤の風味を改良するための設備が、患者の承諾を改良するために提供される必要がある。
【課題を解決するための手段】
【0020】
本発明は、製薬学的に許容可能なキャリアー、及びグリシルリチンと複合体化した活性剤を有する組成物を含み、前記活性剤は、少なくとも一つの窒素含有部分を含み、前記組成物は、非複合体化活性剤を実質的に含まない。グリシルリチンは好ましくはグリシルリチン酸であり、より好ましくは18−アルファ−または18−ベータ−グリシルリチン酸である。グリシルリチン酸は好ましくは、活性剤とイオン的に複合体化している。前記活性剤は、ファモチジン、ブスピロン、シルデナフィル、カフェイン、またはロラタジンであることができる。好ましくは活性剤に対するグリシルリチン酸のモル比は1:1から1:3である。窒素含有部分は好ましくは、非環式または複素環式アミン、アミド、イミン、イミド、またはニトリルである。
【0021】
前記活性剤は、堕胎薬、ACEインヒビター、アドレノコルチコトロピン性ホルモン、α−アドレナリン性アゴニスト、α−アドレナリン性ブロッカー、α−グルコシダーゼインヒビター、同化性ステロイド、麻薬性鎮痛剤、非麻薬性鎮痛剤、食欲抑制剤、駆虫剤、抗アレルギー剤、抗脱毛剤、抗貧血剤、抗狭心症剤、抗不整脈剤、抗関節炎剤、抗喘息剤、抗生物質、抗コリン作用剤、抗痙攣剤、抗うつ剤、抗糖尿病剤、抗下痢剤、解毒剤、抗ジスキネジー剤、抗嘔吐剤、抗エストロゲン、抗真菌剤、抗緑内障剤、抗痛風剤、抗ヒスタミン剤、抗高血圧剤、非ステロイド性抗炎症剤、抗マラリア剤、抗偏頭痛剤、抗新生物剤、抗パーキンソン病剤、抗クロム親和細胞腫剤、抗肺炎球菌剤、抗前立腺過形成剤、抗原虫剤、抗かゆみ剤、抗乾癬剤、抗精神病剤、抗発熱剤、抗リケッチア剤、抗痙剤、抗血小板血症剤、抗血栓剤、抗咳剤、抗潰瘍剤、抗ウイルス剤、抗不安剤、アロマターゼインヒビター、ベンゾジアゼピンアンタゴニスト、β−アドレナリンアンタゴニスト、β−アドレナリンブロッカー、徐脈剤、気管支拡張剤、カルシウムチャンネルブロッカー、カルボン酸アンヒドラーゼインヒビター、強心剤、胆汁分泌剤、コリン作用剤、コリンエステラーゼインヒビター、コリンエステラーゼリアクティベーター、CNS刺激剤、細胞保護剤、鬱血除去剤、利尿剤、ドーパミンレセプターアゴニスト、ドーパミンレセプターアンタゴニスト、外寄生生物撲滅剤、催吐剤、去痰剤、フィブリノーゲンレセプターアンタゴニスト、胃分泌インヒビター、胃運動促進剤、鬱血剤、ヒスタミンH2レセプターアンタゴニスト、免疫調節剤、免疫抑制剤、角質溶解剤、MAOインヒビター、粘液溶解剤、筋弛緩剤、散瞳剤、麻薬アンタゴニスト、精神栄養剤、分娩促進剤、カリウムチャンネルアクチベーター、呼吸刺激剤、鎮静剤、催眠剤、セレニック(serenics)、セロトニンレセプターアゴニスト、セロトニンレセプターアンタゴニスト、セロトニン取り込みインヒビター、血栓崩壊剤、早産防止剤、血管拡張剤、及び血管保護剤であることができる。
【0022】
本発明は、本発明の組成物を含む製薬投与量形態を含む。前記投与量形態は、再構成パウダー、可溶性食用フィルムカシェ剤、経口または全身性投与のための液体、沸騰性錠剤、チュアブル錠剤、粘膜表面コーティングヒドロコロイドフィルム、迅速崩壊口内ウエハー、トローチ、ロゼンジ、鼻腔スプレー、吸入のためのパウダー、口内、直腸、または膣内投与のための粘膜接着性器具、制御放出錠剤、及び腸溶性マイクロカプセルを含むカプセルの一つであることができる。前記投与量形態はまた、水溶性ポリマー、水不溶性ポリマー、乳化剤、可塑剤、香味調節剤、着色剤、防腐剤、浸透促進剤、安定剤、不活性フィラー、バインダー、増粘剤、緩衝剤、液体ビヒクル、代謝インヒビター、及び潤滑剤から選択される少なくとも一つの薬剤を含むことができる。
【0023】
本発明はまた、水性溶媒中に活性剤とグリシルリチンを混合することによる、グリシルリチンと活性剤の複合体の作製方法を含む。好ましくは水性溶媒は水である。前記方法は、生成した複合体を回収するさらなる工程を含むことができる。好ましくは前記複合体は、スプレー乾燥または凍結乾燥によって回収される。好ましくは水性溶媒は水性アルコール性溶媒であることができ、より好ましくは水性アルコール性溶媒に分散または溶解しているグリシルリチンと活性剤を混合する。前記方法は、好ましくはスプレー乾燥または凍結乾燥によって生成した複合体を回収するさらなる工程を含むことができる。好ましくは水性アルコール性溶媒は、水、及びメタノール、エタノールまたはイソプロパノールの一つ以上を有する;より好ましくは水性アルコール性溶媒中のアルコールの重量パーセントは、10%より大きく90%未満である;さらにより好ましくは20%より大きく80%未満である。
【0024】
本発明は、水性溶媒と、グリシルリチン及び活性剤の混合物とを混合することによる、前記複合体の作製方法を包含する。好ましくは水性溶媒は水または水性アルコール性溶媒である。水性アルコール性溶媒は、水と、メタノール、エタノールまたはイソプロパノールの一つ以上とを含むことができる。好ましくは水性アルコール性溶媒中のアルコールの重量パーセントは、10%より大きく90%未満である;好ましくは20%より大きく80%未満である。前記方法は、好ましくはスプレー乾燥または凍結乾燥によって、生成した複合体を回収するさらなる工程を含むことができる。
【0025】
本発明の別の特徴点は、活性剤が少なくとも一つの窒素含有部分を含む際に、グリシルリチンで複合体を形成することを含む、活性剤の水溶解度を増大する方法である。好ましくは水溶解度は、非複合体化活性剤より少なくとも5倍高く、より好ましくは10倍高く、さらにより好ましくは少なくとも20倍高く、さらにより好ましくは少なくとも50倍高い。
【0026】
前記活性剤は、堕胎薬、ACEインヒビター、アドレノコルチコトロピン性ホルモン、α−アドレナリン性アゴニスト、α−アドレナリン性ブロッカー、α−グルコシダーゼインヒビター、同化性ステロイド、麻薬性鎮痛剤、非麻薬性鎮痛剤、食欲抑制剤、駆虫剤、抗アレルギー剤、抗脱毛剤、抗貧血剤、抗狭心症剤、抗不整脈剤、抗関節炎剤、抗喘息剤、抗生物質、抗コリン作用剤、抗痙攣剤、抗うつ剤、抗糖尿病剤、抗下痢剤、解毒剤、抗ジスキネジー剤、抗嘔吐剤、抗エストロゲン、抗真菌剤、抗緑内障剤、抗痛風剤、抗ヒスタミン剤、抗高血圧剤、非ステロイド性抗炎症剤、抗マラリア剤、抗偏頭痛剤、抗新生物剤、抗パーキンソン病剤、抗クロム親和細胞腫剤、抗肺炎球菌剤、抗前立腺過形成剤、抗原虫剤、抗かゆみ剤、抗乾癬剤、抗精神病剤、抗発熱剤、抗リケッチア剤、抗痙剤、抗血小板血症剤、抗血栓剤、抗咳剤、抗潰瘍剤、抗ウイルス剤、抗不安剤、アロマターゼインヒビター、ベンゾジアゼピンアンタゴニスト、β−アドレナリンアンタゴニスト、β−アドレナリンブロッカー、徐脈剤、気管支拡張剤、カルシウムチャンネルブロッカー、カルボン酸アンヒドラーゼインヒビター、強心剤、胆汁分泌剤、コリン作用剤、コリンエステラーゼインヒビター、コリンエステラーゼリアクティベーター、CNS刺激剤、細胞保護剤、鬱血除去剤、利尿剤、ドーパミンレセプターアゴニスト、ドーパミンレセプターアンタゴニスト、外寄生生物撲滅剤、催吐剤、去痰剤、フィブリノーゲンレセプターアンタゴニスト、胃分泌インヒビター、胃運動促進剤、鬱血剤、ヒスタミンH2レセプターアンタゴニスト、免疫調節剤、免疫抑制剤、角質溶解剤、MAOインヒビター、粘液溶解剤、筋弛緩剤、散瞳剤、麻薬アンタゴニスト、精神栄養剤、分娩促進剤、カリウムチャンネルアクチベーター、呼吸刺激剤、鎮静剤、催眠剤、セレニック(serenics)、セロトニンレセプターアゴニスト、セロトニンレセプターアンタゴニスト、セロトニン取り込みインヒビター、血栓崩壊剤、早産防止剤、血管拡張剤、及び血管保護剤であることができる。
【0027】
以下の用語は、全体を通じて以下のように使用されるであろう:
「活性剤」または「活性成分」は、薬剤、診断薬、造影剤、色素、免疫活性物質、または薬理学的、生物学的、若しくは診断的効果若しくは目的を有する他の薬剤を意味する。
【0028】
ここで使用される「生体有効性」は、循環中に直接注射されない場合に、全身の循環で完全なまま到達する投与量のパーセンテージである。
【0029】
「生物学的に許容可能」または「製薬学的に許容可能」は、ヒトに投与された場合に、毒性または許容できない効果を引き起こさない化合物の組成または塩を意味する。
【0030】
「複合体」は、イオン性結合、水素結合、または他の非共有結合力によって共に保持された一つ以上の分子、イオン、または塩を含む集合体を意味する。
【0031】
「グリシルリチン」は、グリシルリチンまたはグリシルリチン酸、それらのいずれかの生物学的に許容可能な塩、並びに光学及び幾何異性体を意味する。
【0032】
「高度に水溶性の複合体」は、複合体の水溶解度が活性成分単独よりも少なくとも5倍大きい、活性成分/グリシルリチン複合体を意味する。
【0033】
ここで使用される「粘膜接着性」は、粘膜表面と相互作用し、伸張した期間に亘り粘膜表面に支持または保持されることが可能なフィルムまたはグリシルリチン投与量である。
【0034】
「窒素含有部分」は、カチオンを形成するようにプロトン化可能な、またはグリシルリチンと水素結合を形成可能な窒素含有基を意味する。
【0035】
「微弱な水溶性薬剤」は、30部の水中に1部未満の水溶解度を有する生体活性剤を意味する。これらの微弱な水溶性薬剤の例は、ファモチジン、シルデナフィル、ブスピロン、カフェイン、アロプリノール、アムロジピン、アンフォテリシンB、ブロモクリプチン、シメチジン、シサプリド、シスプラチン、クラリトロマイシン、クロナゼパン、ディアゲパン、ドブタミン、ドセタクセル、ドキサゾシン、エリスロマイシン、ファモチジン、フィナステリド、グリピジド、ケトチフェン、ラモトリギン、ランソプラゾール、ロペラミド、ロラチジン、ロラゼパン、ミルリノン、モルフィン、ニセルゴリン、ニフェジピン、ニモジピン、ニソルジピン、オメパラゾール、ピロキシカン、リスペリドン、ロピニロール、サレテロール、セルトラリン、スルピリド、テノキシカン、トランドラプリル、トリアムテレン、トリアゾラム、トリメトプリン、及びトログリタゾンを含むが、これらに制限されない。
【0036】
「非複合体化活性剤を実質的に含まない」は、10パーセント(10%)未満の非複合体化活性剤、好ましくは1パーセント(1%)未満の非複合体化活性剤を意味する。
【0037】
現在好ましい本発明の特定の例示的実施態様が、図面において使用されている。本発明は、実施例として開示された実施態様に制限されず、添付の特許請求の範囲の精神及び範囲内でバリエーションが可能であることが理解されるべきである。
【0038】
図面の簡単な説明は、以下に記載される通りである。
【発明を実施するための最良の形態】
【0039】
本発明の生産物及び方法は、活性剤の溶解性と生体有効性を増大するために手段を提供する。とりわけ本発明は、グリシルリチンとの高い水溶性複合体としての活性剤、及びそのような複合体の調製方法を提供する。本発明はさらに、高い水溶性の投与量形態、例えば鼻腔/肺投与、経口及び口内適用のための迅速な崩壊投与量形態、及び水溶性グリシルリチン複合体から舌下、膣内、及びまたは直腸で投与することができる粘膜接着性投与量形態の調製方法を提供する。
【化1】
【0040】
本発明は、微弱な水溶性塩基性薬剤と複合体を形成するための、アニオン性で風味良いグリシルリチンの使用に関する。理論的に説明されることを望まないが、グリシルリチンは、イオン性結合、水素結合、または両者を通じて塩基性化合物と複合体を形成すると思われる。グリシルリチンは水溶性であり、カチオン性分子の活性成分とイオン的に結合した複合体を形成する潜在的なリガンドであることができるアニオンとして存在する。アミン含有化合物とのグリシルリチン複合体についての一つの提案された実施態様が図1に示されている。生成した複合体は、高い水溶解度を有する塩(例えば活性成分より10倍以上高い)として考慮できる。これらの塩基性薬剤は、例えば非環式または複素環式アミン、アミド、イミン、イミド、及びニトリルのような窒素含有部分を有する化合物を含む。さらなる利点は、生成した複合体が、特定の活性剤の苦みを覆うまたは減少することができる点である。本発明の複合体は、患者の承諾を改良し、崩壊速度を加速し、生体有効性を増大するために、広範囲の投与量形態またはデリバリーシステムで製剤化できる。
【0041】
グリシルリチンは、カンゾウで見出される天然に存在するGRAS(一般的に安全であると認識されている)香味剤である。グリシルリチンは、その特有の甘み及び香味感のため、味のマスキング剤として使用されている。グリシルリチンの感覚効果は、その普通でない一時的な応答に寄与することができる。その効果は、開始の遅延、強度、甘み、及び永続性として一般的に記載されている。グリシルリチンは香味を促進し、甘み感を改変し、苦みを最小化し、金属的な後味を減少し、不快な後味をマスクし、感じた口の感覚を改変し、グルタマート効果を模倣することができる。しかしながらその塩基性薬剤と複合体を形成する能力、及びそのような複合体が水溶解度を改良できるという認識は前例がない。
【0042】
グリシルリチンを香味剤または甘味料として使用する場合、それは0.01−0.2重量%で存在する。本発明では、複合体形態は、グリシルリチンまたは活性成分のいずれかから由来する各種の特性を有し、グリシルリチンは一般的に約100倍大きな重量で存在する。かくして活性剤の熱的特性は、示差走査熱量測定によって分析すると変化している。さらに、フーリエ変換赤外(FTIR)分光法は、一つ以上の官能基が、化学的変換または相互作用の指標であるそれらの振動状態のいくつかの変化を受けていることを示す。さらに、生成した複合体の溶解度は、活性成分よりも水と水性アルコールにおいて高い。
【0043】
グリシルリチンは、ここ数年の間食品業及び製薬業で香味添加剤として使用されている一方、本発明は、微弱な水溶性活性成分の溶解度を改良するために、活性成分との複合体を形成するためのその使用に関する。これらのグリシルリチン複合体は、分光学的測定、化学的測定、物理的測定によって特徴付けされている。活性成分−グリシルリチン複合体は、驚くべきことに水溶解度を改良した。本発明の一つの実施態様では、特定の塩基性薬剤についてのグリシルリチンの最適化製剤は、その水溶解度を改良することが示されている。ある場合では、薬剤の水溶解度は50倍を超えて改良される。
【0044】
それらの改良された溶解度の結果として、前記複合体は、広範囲の組成物及び投与量形態内に簡便に取り込ませることができる。本発明の投与量形態は、患者の治療にかなりの柔軟性を許容する。本発明の広範囲の利用可能な投与量形態のため、デリバリーの最適化経路は、デリバリーの必要条件に依存して特定の薬剤について工夫することができる。例えばある薬剤は、所望の治療効果を得るために、患者の血流中に迅速にデリバリーされる必要が存する。本発明の高い水溶性の複合体及び迅速に放出する投与量形態は、これらの利点を提供する。特定の薬剤の薬力学的制限は、本発明の広範囲の投与量形態のため解消されるであろう。例えば、ここで本発明により提供される水溶性投与量形態は、ファーストパス代謝効果を避けるために全身に薬剤溶液をデリバリーできる。
【0045】
弱塩基性の活性剤の水溶解度は、グリシルリチン複合体に取り込まれることを通じて劇的に改良される。例えばファモチジンの溶解性は、図2の溶解性フェーズグラフに示されているように、グリシルリチンとの複合体に取り込まれると増大する。ファモチジン単独の飽和水溶解度は1mg/mL未満であるのに対し、ファモチジン複合体の水溶解度は50mg/mL程度の高さに到達できる。別の微弱に水溶性の塩基性活性剤である抗不安剤ブスピロンもまた、グリシルリチン複合体化を通じてより水溶性となることができる。図3にグラフ上で説明されているように、ブスピロンの水溶解度は、ブスピロン単独について0.38mg/mLから、グリシルリチンとの複合体化を通じて44mg/mLに到達した。図4は、グリシルリチンを添加することによるロラタジンの溶解度フェーズグラフを説明する。二つの他の活性剤、カフェイン及びシルデナフィルの溶解度は、グリシルリチンとの複合体化を通じて、それぞれ6及び200倍増加することも見出された。
【0046】
本発明の好ましい実施態様では、ファモチジン/グリシルリチン複合体は、少なくとも10mg/mL、好ましくは少なくとも30mg/mLの水溶解度を有する。ブスピロンについては、本発明の好ましい実施態様は、少なくとも5mg/mL、好ましくは少なくとも20mg/mLの溶解度を有するブスピロン/グリシルリチン複合体を提供する。シルデナフィルについては、好ましい実施態様では、グリシルリチンとの複合体の溶解度は少なくとも2mg/mL、好ましくは少なくとも10mg/mLである。
【0047】
図5は、本発明のファモチジン−グリシルリチン複合体の複合体化のpH可逆性を示す。pHが減少すると、複合体はその構成(グリシルリチンと微弱な溶解性ファモチジン)を破壊して分離する。さらに低いpHでは、ファモチジンはプロトン化し、より水溶性となる。かくして複合体は、経口的に摂取された場合胃において崩壊し、それによってファモチジンを放出し、吸収の減少は存在しないものと期待される。
【0048】
低い水溶解度を有し、プロトンを受け取ることによって、またはグリシルリチンと水素結合を形成することによって、グリシルリチンと複合体を形成できるいずれの活性剤もが、本発明について適切である。これらの活性成分は、例えば直鎖状または複素環式アミン、アミド、イミン、イミド、及びニトリルのような部分を含む化合物を含む。本発明は、以下の治療上のカテゴリーに存在する薬剤に応用可能であるが、これらに制限されない:堕胎薬、ACEインヒビター(例えばリシノプリル及びキナプリル)、アドレノコルチコトロピン性ホルモン、α−アドレナリン性アゴニスト(例えばフェニルプロパノールアミン及びシュードエフェドリン)、α−アドレナリン性ブロッカー(例えばラベタロール及びテラゾシン)、α−グルコシダーゼインヒビター(例えばアカルボース及びミグリトール)、同化性ステロイド(例えばピゾチリン)、麻薬性鎮痛剤(例えばコデイン及びデクストロモルアミド)、非麻薬性鎮痛剤(例えばフェナゾピリジン及びアセタミノフェン)、食欲抑制剤(例えばフェンフルラミド及びフェンテルミン)、駆虫剤(例えばキナクリン及びメベンダゾール)、抗アレルギー剤(例えばアセタミゾール及びアゼラスチン)、抗脱毛剤(例えばフィナステリド及びミノキソジル)、抗貧血剤(例えばクロロキノン及びクロルテトラサイクリン)、抗狭心症剤(例えばアセブトロール及びガロパミル)、抗不整脈剤(例えばアミノダロン及びペンブトロール)、抗関節炎剤(例えばヒドロキシクロキン及びクロロキン)、抗喘息剤(例えばアゼラスチン及びケトチフェン)、抗生物質(例えばトリメトプリム及びネオマイシンB)、抗コリン作用剤(例えばポルジン及びプロシクリジン)、抗痙攣剤(例えばベクラミド及びカルバマゼピン)、抗うつ剤(例えばクロミプラミン及びドチエピン)、抗糖尿病剤(例えばグリボルヌリド及びグリピジド)、抗下痢剤(例えばデフェノキシン及びジフェノキシラート)、解毒剤(例えばネオスチジン及びタクリン)、抗ジスキネジー剤(例えばアマンタジン及びカベルゴリン)、抗嘔吐剤(例えばブクリジン及びクロルプロマジン)、抗エストロゲン(例えばラノキシフェン及びタモキシフェン)、抗真菌剤(例えばテルビナフィン及びニスタチン)、抗緑内障剤(例えばブタキソロール及びカルテオロール)、抗ゴナドトロピン(例えばダナゾール)、抗痛風剤(例えばアロプリノール及びスルフィンピラゾン)、抗ヒスタミン剤(例えばアセテミゾール及びアザタジン)、抗高血圧剤(例えばベザフィブラート及びコレスチポール)、非ステロイド性抗炎症剤(例えばインドメタシン及びピロキシカム)、抗マラリア剤(例えばアモジアキン及びハロファントリン)、抗偏頭痛剤(例えばドラセトロン及びピゾチリン)、抗新生物剤(例えばアナストロゾール及びエトポシド)、抗パーキンソン病剤(例えばアマンタジン及びベンセラジド)、抗クロム親和細胞腫剤、抗肺炎球菌剤、抗前立腺過形成剤、抗原虫剤(例えばアモジアキン及びメトロニダゾール)、抗かゆみ剤(例えばシプロヘプタジエン)、抗乾癬剤(例えばメトトレキサート)、抗精神病剤(例えばベンペリドール及びフルペンチキソール)、抗発熱剤(例えばアセタミノフェン)、抗リケッチア剤(例えばテトラサイクリン)、抗痙剤(例えばフラバキサート及びメベベリン)、抗血小板血症剤(例えばアナグレリド)、抗血栓剤(例えばシロスタゾール及びチクロピジン)、抗咳剤(例えばデキストロメトルファン)、抗潰瘍剤(例えばファモチジン及びオメプラゾール)、抗ウイルス剤(例えばアマンタジン及びジドブジン)、抗不安剤(例えばブスピロン、ロアゼパン及びメダゼパン)、アロマターゼインヒビター(例えばアミノグルテチミド及びアナストロゾール)、ベンゾジアゼピンアンタゴニスト、β−アドレナリンアンタゴニスト(例えばエフェドリン及びニトドリン)、β−アドレナリンブロッカー(例えばアセブトロール及びアタノロール)、徐脈剤、気管支拡張剤(例えばアルブテロール及びエフェドリン)、カルシウムチャンネルブロッカー(例えばアムロジピン及びフルナリジン)、カルボン酸アンヒドラーゼインヒビター(例えばジクロルフェンアミド)、強心剤、胆汁分泌剤、コリン作用剤(例えばネオスチジム)、コリンエステラーゼインヒビター(例えばガランタミン)、コリンエステラーゼリアクティベーター、CNS刺激剤(例えばクロルフェンテルミン及びジエチルプロピオン)、細胞保護剤(例えばイルソグラジン)、鬱血除去剤(例えばフェニルプロパノールアミン)、利尿剤(例えばシメチジン及びキシパミド)、ドーパミンレセプターアゴニスト(例えばキナゴリド及びロピニロール)、ドーパミンレセプターアンタゴニスト(例えばブロモクリプチン及びロピニロール)、外寄生生物撲滅剤(例えばルフェヌロン)、催吐剤、去痰剤(例えばカルボシステイン)、フィブリノーゲンレセプターアンタゴニスト、胃のプロトンポンプインヒビター(例えばランソプラゾール)、胃分泌インヒビター(例えばオメプラゾール)、胃運動促進剤(例えばシサプリド)、鬱血剤、ヒスタミンH2レセプターアンタゴニスト(例えばシメチジン)、免疫調節剤(例えばレバミゾール)、免疫抑制剤(例えばシクロホスファミド)、角質溶解剤、ロイコトリエンインヒビター(例えばザフィルルカスト)、細胞分裂剤(例えばピロカルピン)、MAOインヒビター(例えばセレギリン及びトラニルシプロミン)、粘液溶解剤(例えばカルボシステイン及びタスルジン)、筋弛緩剤(例えばフルラゼパン及びメベベリン)、散瞳剤、麻薬アンタゴニスト(例えばナルトレキソン)、精神栄養剤(例えばビフェメラン及びイデベノン)、分娩促進剤(例えばエルゴノビン)、カリウムチャンネルアクチベーター(例えばニコランジル)、呼吸刺激剤(例えばタクリン)、鎮静剤及び催眠剤(例えばクロルジアセポキシド及びクロメチオアゾール)、セレニック(serenics)(例えばエルトプラジン)、セロトニンレセプターアゴニスト(例えばブスピロン及びメチセルギド)、セロトニンレセプターアンタゴニスト(例えばフラニセトロン及びネファゾドン)、セロトニン取り込みインヒビター(例えばフルオキセチン及びセルトラリン)、血栓崩壊剤、早産防止剤(例えばニトドリン)、血管拡張剤(例えばフルナリジン及びオキシプレノロール)、及び血管保護剤(例えばナフタゾン)。好ましい薬剤物質は、風味のマスキング及び/または溶解度が問題となっている、経口投与及び経粘膜的デリバリーを企図したものを含む。これらの治療上のカテゴリーの記載及び塩基性薬剤のリストは、DRUGS, Synonyms & Properties, G.W.Milne編, Ashgate Publishing Company, England, 2000に見出すことができる。
【0049】
これらの薬剤を使用する治療は好ましくは、活性剤の必要に応じた放出を含む。これらの必要に応じた活性成分は、例えば胃腸薬、抗吐剤、不動性の疾患の薬剤、抗アレルギー剤、抗下痢剤、及び呼吸薬を含む。胃腸薬、例えばH2レセプターアンタゴニストファモチジン、ラニチジン、及びシメチジンは、消化性潰瘍と関連する症状を治療するために使用できる。他の例は、ロペラミドのような抗下痢剤、グラニセトロン及びジメンヒドラミンのような抗吐剤、並びにロラタジンのような抗アレルギー剤を含む。
【0050】
さらに必要に応じた薬剤である別の好ましいクラスの薬剤は、勃起性機能不全を治療するために使用されるシルデナフィルのようなサイクリックGMPホスホジエステラーゼを含む。
【0051】
3:1から1:1までの範囲の活性剤とグリシルリチンとの間のモル比が好ましい。
【0052】
活性剤とグリシルリチンに加えて、当該投与量形態はさらなる成分を取り込んでも良い。これらのさらなる成分は例えば、防腐剤、キレート剤、界面活性剤、風味調節剤、緩衝剤、酸中和剤、可塑剤、水溶性フィラー、水不溶性フィラー、バインダー、潤滑剤、皮膜形成剤、腸溶性コーティング、溶媒、着色剤、増粘剤、浸透剤、及び半透過性膜形成剤を含む。
【0053】
防腐剤は抗菌剤を含み、非有機化合物としては安息香酸ナトリウム、パラベン及び誘導体、ソルビン酸及びその塩、プロピオン酸及びその塩、二酸化硫黄及び亜硫酸塩、酢酸及び酢酸塩、窒化物及び硝酸塩が挙げられる。
【0054】
キレート剤は、エデト酸及びその塩(二ナトリウム、四ナトリウム、カルシウム二ナトリウム)、ジエチレントリアミン五酢酸及びその塩(DTPA)、ヒドロキシエチレンジアミン四酢酸及びその塩(HEDTA)、並びにニトリロ三酢酸(NTA)を含む。好ましくは本発明の投与量形態は、0から5重量%のキレート剤を一般的に含むことができる。
【0055】
風味調節剤は、香味剤、甘味剤、及び風味マスキング剤を含み、以下のものによって例示される:精油またはメンソール、ヒメコウジ、ペパーミント、スイートミント、スペアミント、バニラ、チェリー、チョコレート、シナモン、チョウジ、レモン、オレンジ、ラズベリー、ローズ、スパイス、バイオレット、ヘルバル、フルーツ、ストロベリー、グレープ、パイナップル、ピーチ、キウイ、パパイア、マンゴー、ココナッツ、アップル、コーヒー、プラム、スイカ、ナッツ、ドリアン、茶、グレープフルーツ、バナナ、カモミール、トウキビの各水溶性抽出物、デキストロース、マンニトール、スクロース、キシリトール、マルチトール、カリウムアセスルファーム、タリン、スクラロース、アスパルテーム、サッカリン、サッカリンナトリウム、シクラミン酸ナトリウム、及びハチミツ。好ましくは本発明の投与量形態は、0から10重量%の風味調節剤を含むことができる。
【0056】
緩衝剤は酸化剤及びアルカリ化剤を含み、クエン酸、フマル酸、乳酸、酒石酸、リンゴ酸、並びにクエン酸ナトリウム、二炭酸及び炭酸ナトリウム、リン酸ナトリウムまたはカリウム、酸化マグネシウムによって例示される。好ましくは本発明の投与量形態は、0から80重量%の緩衝剤を含むことができる。
【0057】
酸中和剤は、水酸化アルミニウム、炭酸カルシウム、水酸化マグネシウム、酸化マグネシウム、三ケイ酸マグネシウム、水酸化アルミニウムマグネシウム、及び二炭酸ナトリウムを含む。好ましくは本発明の投与量形態は、0から50重量%の酸中和剤を含むことができる。
【0058】
可塑剤は、グリセリン、ソルビトール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、トリアセチン、トリエチルシトラート(TEC)、アセチルトリエチルシトラート(ATEC)、及び他のクエン酸エステルを含む。好ましくは本発明の投与量形態は、0から40重量%の可塑剤を含むことができる。
【0059】
フィラーは、マイクロクリスタリンセルロース、ラクトース、デンプン及び誘導体、ポリオール(例えばマンニトール、ソルビトール、キシリトール)、リン酸カルシウム、及び硫酸カルシウムを含む。好ましくは本発明の投与量形態は、0から70重量%のフィラーを含むことができる。
【0060】
バインダーは、セルロース誘導体、ポビドン、ポリビニルピロリドン、ゼラチン、天然ゴム、及びデンプン誘導体を含むことができる。好ましくは本発明の投与量形態は、0から10重量%のバインダーを含むことができる。
【0061】
潤滑剤は、タルク、デンプン、アルカリステアラート、マイクロクリスタリンセルロース、及びコロイド状二酸化ケイ素を含む。好ましくは本発明の投与量形態は、0から1重量%の潤滑剤を含むことができる。
【0062】
生体接着性皮膜形成剤は、水溶性非イオン性ポリマー、例えばセルロース誘導体、例えばカルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、及びヒドロキシプロピルメチルセルロース;ポリビニルピロリドン;ポリビニルアルコール;ポリエチレンオキシド;変性澱粉、;ゼラチン;アガー;イナゴマメゴム;ベントナイト及びスケログルカン;好ましくはポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルアルコール、ゼラチン、ポリエチレンオキシド;最も好ましくはポリビニルアルコール、ゼラチン、及びヒドロキシプロピルメチルセルロースを含む。本発明での使用に適した水溶性アニオン性ポリマーは、ポリアクリル酸、例えばカルボポール、ポリカルボフィル、ポリ(メチルビニルエーテルコメタクリル酸)、ポリ(2−ヒドロキシエチルメタクリラート)、ポリ(メチルメタクリラート)、ポリ(イソブチルシアノアクリラート)、ポリ(イソヘキシルシアノアクリラート)、及びポリジメチルアミノエチルメタクリラート;アカシア;アルギナート;カラギーナン;グアゴム誘導体;カラヤゴム;ペクチン;トラガカントゴム;キサンタンゴム;デキストラン;ナトリウムカルボキシメチルセルロース(「ナトリウムCMC」)、及びヒアルロン酸;好ましくはカルボポール、ポリカルボフィル、アルギナート、カラギーナン、ペクチン、及びナトリウムCMC;最も好ましくはカルボポール、ポリカルボフィル、アルギナート、カラギーナン、及びナトリウムCMCを含むがこれらに制限されない。生体接着剤に含まれるアニオン性ポリマー、またはアニオン性及び非イオン性ポリマーの組合せでは、フィルムは0から60重量%のアニオン性ポリマー、またはアニオン性及び非イオン性ポリマーの組合せを含む。好ましくは本発明の投与量形態は、0から90重量%の皮膜形成剤を含むことができる。
【0063】
腸溶性コーティングは、メタクリル酸メタクリル酸エステルコポリマー(オイドラギット)セルロースアセタートフタラート、ポリビニルアセタートフタラート、セルロースアセタートトリメリタート、カルボキシメチルエチルセルロース、及びヒドロキシプロピルメチルセルロースアセタートスクシナートを含む。好ましくは本発明の投与量形態は、0から30重量%の腸溶性コーティングを含むことができる。
【0064】
溶媒は水及びエタノールを含む。好ましくは本発明の投与量形態は、0から80重量%の溶媒を含むことができる。
【0065】
着色剤は、FD&C着色剤、天然着色剤、及び天然ジュース濃縮物、顔料、例えば酸化チタン、二酸化ケイ素、及び酸化亜鉛を含む。好ましくは本発明の投与量形態は、0から5重量%の着色剤を含むことができる。
【0066】
増粘剤は、天然ゴム、セルロース誘導体、ポリアクリル酸(カルボマー)、及びポリビニルアルコールを含む。好ましくは本発明の投与量形態は、0から15重量%の増粘剤を含むことができる。
【0067】
浸透剤は、単純な電解質(塩化ナトリウム、塩化カリウム)、水溶性糖類(フルクトース、スクロース、デキストロース、ソルビトール、キシリトール)、及びポリグリコールを含む。好ましくは本発明の投与量形態は、0から60重量%の浸透剤を含むことができる。
【0068】
半透過性膜形成剤は、ポリビニルアルコール、ポリウレタン、セルロースアセタート、エチルセルロース、及びポリビニルクロリドを含む。好ましくは本発明の投与量形態は、0から30重量%の半透過性膜形成剤を含むことができる。
【0069】
乳化剤は可溶化剤及び湿潤剤を含み、ポリビニルアルコール、ソルビタンエステル、シクロデキストリン、ベンジルベンゾアート、グリセリルモノステアラート、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンステアラート、ポロキサマー、ポリオキシエチレンヒマシ油誘導体、水素添加植物油、胆汁酸塩、ポリソルバート、及びエタノールによって例示される。好ましくは本発明の投与量形態は、0から10重量%の乳化剤を含むことができる。
【0070】
安定剤は抗酸化剤、キレート剤、酵素インヒビターを含み、アスコルビン酸、ビタミンE、ブチル化ヒドロキシアニゾール(BHA)、ブチル化ヒドロキシトルエン(BHT)、プロピルガラート、ジラウリルチオジプロピオナート、チオジプロピオン酸、グアヤクゴム、クエン酸、エデト酸及びその塩、及びグルタチオンによって例示される。好ましくは本発明の投与量形態は、0から15重量%の安定剤を含むことができる。
【0071】
グリシルリチン複合体は、高い水溶解度を有する活性剤/グリシルリチン複合体を提供するいずれの方法によっても調製できる。一つの実施態様が図6に表されている。グリシルリチンは、好ましくは適量の防腐剤を有する水性または水性アルコール性溶媒に最初に溶解または分散される。水性溶媒は好ましくは水である。水性アルコール性溶媒は、水溶性アルコール、例えばエタノール、メタノール、またはイソプロパノールと水を含む。次いで、好ましくはパウダーとしての活性剤がグリシルリチン溶液に段階的に添加され、またはゲルが攪拌下で添加され、透明な複合体溶液が生成する。次いで、生成した複合体溶液を、スプレー乾燥し、または腸溶性ポリマーでスプレー被覆できる。生成した複合体パウダーは、風味が良く(カンゾウ風味)、吸湿性で、高い水溶性を有する。
【0072】
生成した複合体は、患者の承諾を改良し、崩壊速度を増大し、放出速度を制御するために、各種のデリバリーシステムに製剤化できる。好ましいデリバリーシステムは、全ての経口投与量形態、鼻腔スプレー、及び吸入を含む。経口投与量形態は、高い水溶解度、迅速な崩壊、及び迅速な吸収を有する風味良いものである。これらのデリバリーシステムは、可溶性及び腸溶性皮膜カシェ剤にパックされた再構成化パウダー、経口及び/または全身性投与のための溶液、懸濁液のための再構成化腸溶性マイクロカプセル、トローチ、ロゼンジ、沸騰性錠剤、チュアブル錠剤、口内迅速崩壊性フィルム、迅速崩壊性口内ウエハー、鼻腔液体スプレー、鼻腔パウダースプレー、吸入パウダー、口内、直腸、及び膣内投与のための粘膜接着性器具、浸透性錠剤、及び腸溶性マイクロカプセルを含むカプセルを含む。
【0073】
別の実施態様では、本発明は、活性剤とグリシルリチンとの高い水溶性の複合体を含む投与量形態を投与することによる、疾患の治療方法に関する。とりわけ、H2レセプターアンタゴニストとグリシルリチンとの高い水溶性の薬剤複合体を含む投与量形態を投与することによる、潰瘍を有する患者の治療方法が提供される。好ましい潰瘍の治療方法は、本発明の投与量形態中にH2レセプターアンタゴニストとしてファモチジンを使用する。より好ましい方法は、モルベースでグリシルリチンに対するファモチジンの比が3:1から1:1である患者を治療する方法を含む。患者に投与される投与量形態は、例えば錠剤(チュアブル錠剤を含む)、沸騰性錠剤、舌用フィルム、及び迅速崩壊錠剤を含む。
【0074】
さらに、患者にシルデナフィルとグリシルリチンとの薬剤複合体を含む投与量形態を投与することによる、性機能障害の治療方法が提供される。
【0075】
本発明は、患者にロラタジンとグリシルリチンを含む投与量形態を投与することによる、季節性アレルギーの治療方法を含む。
【0076】
さらに、患者にブスピロンとグリシルリチンの薬剤複合体を含む投与量形態を投与することによる、不安症の治療方法が提供される。
【0077】
活性剤としての本発明の投与量形態または組成物の投与量は、患者の体重、年齢、身体状態に基づいて臨床医によって決定されるであろう。一般的には、本発明の組成物または投与量形態の投与量は、遊離活性剤の標準的投与量以下であろう。
【実施例】
【0078】
ここで本発明のいくつかの好ましい実施態様が、本発明の好ましい実施態様を説明することを企図し、添付された特許請求の範囲に示されたような本発明の範囲を制限することを企図しない、以下に示された以下の実施例を通じてさらに記載されるであろう。
【0079】
実施例1:可溶性及び腸溶性皮膜カシェ剤にパックされた再構成化パウダー
27グラムのモノアンモニウムグリシルリチンと、33グラムのファモチジンを、1140グラムの50%エタノール−水混合物に溶解した。次いで生成した溶液をスプレー乾燥し、ファモチジン/グリシルリチン複合体パウダーを得た。30グラムの複合体パウダーを、1グラムのチェリー風味パウダー、1グラムのアセスルファムカリウム、及び44グラムのソルビトールと混合した。単位重量として92mgの生成したパウダーを、10mgのプロピレングリコールと50mgのHPMCで作製され、2ミルの厚みを有する水溶性で腸溶性の皮膜カシェ剤に充填した。20mgのファモチジンを含む生成したカシェ剤は、水中に直接加えて水溶液を再構成し、水と共にまたは水無しで経口的に摂取できた。
【0080】
実施例2:溶液投与量形態
13.1グラムのモノアンモニウムグリシルリチンと、6.1グラムのファモチジンを、138.8グラムの水に溶解した。次いで生成した溶液をスプレー乾燥し、ファモチジン/グリシルリチン複合体パウダーを得た。0.6グラムの複合体パウダーを、65.85グラムの水に溶解し、0.02グラムのNipagin M/Nipasol M(メチルパラベン/プロピルパラベン、重量比4:1)、0.02グラムのナトリウムエチレンジアミン四酢酸(EDTA)、0.01グラムのCremaphor RH40ポリジオキシエチル化ヒマシ油、0.5グラムのチェリーアイス、1グラムのアセスルファムカリウム、30グラムのソルビトール、及び2グラムのポリビニルピロリドンを溶液に加え、均一な溶液を生じた。最終溶液は0.2%(w/w)のファモチジンを含む。
【0081】
実施例3:懸濁液のための再構成化腸溶性マイクロカプセル
54グラムのモノアンモニウムグリシルリチンと、66グラムのファモチジンを、2280グラムの50%エタノール−水混合物に溶解した。40グラムのセルロースアセタートフタラートと、0.4グラムのプロピレングリコールを、2359.6グラムの1:1のアセトン/エタノールに溶解した。複合体溶液をスプレー乾燥し、セルロースアセタートフタラート溶液でカウンタースプレー被覆し、腸溶性被覆化ファモチジン/グリシルリチン複合体マイクロカプセルを得た。セルに対するコアの比は3:1である。80グラムのマイクロ粒子を、1グラムのアセスルファムカリウム、1グラムのチェリー風味パウダー、及び18グラムのソルビトールと十分に混合した。120mgの生成したパウダーを、単位ポーチ内にパックした。各ポーチは、40mgのファモチジンを含む。
【0082】
実施例4:沸騰性錠剤
27グラムのモノアンモニウムグリシルリチンと、33グラムのファモチジンを、1140グラムの50%エタノール−水混合物に溶解した。次いで生成した溶液をスプレー乾燥し、ファモチジン/グリシルリチン複合体パウダーを得た。20グラムの複合体パウダーを、1グラムのチェリー風味パウダー、1グラムのアセスルファムカリウム、39.7グラムのクエン酸、30.3グラムの二炭酸ナトリウム、5グラムのマンニトール、2グラムのMethocel E5(ヒドロキシプロピルメチルセルロース)、及び1グラムのタルクと十分に混合した。生成したパウダーを、180mgの単位重量を有する錠剤に直接圧縮した。各錠剤は、20mgのファモチジンを含む。
【0083】
実施例5:チュアブル錠剤
27グラムのモノアンモニウムグリシルリチンと、33グラムのファモチジンを、1140グラムの50%エタノール−水混合物に溶解した。次いで生成した溶液をスプレー乾燥し、ファモチジン/グリシルリチン複合体パウダーを得た。30グラムの複合体パウダーを、1グラムのチェリー風味パウダー、1グラムのアセスルファムカリウム、50グラムのマンニトール、13グラムのマイクロクリスタリンセルロース、4グラムのMethocel E5、及び1グラムのタルクと十分に混合した。生成したパウダー混合物を、120mgの単位重量を有する錠剤に直接圧縮した。各錠剤は、20mgのファモチジンを含む。
【0084】
実施例6:口内迅速崩壊フィルム
67.5グラムのモノアンモニウムグリシルリチンと、82.5グラムのファモチジンを、2350グラムの50%エタノール−水混合物に溶解した。次いで生成した溶液をスプレー乾燥し、ファモチジン/グリシルリチン複合体パウダーを得た。6グラムの複合体パウダー、0.01グラムのNipagin M/Nipasol M、0.015グラムのナトリウムEDTA、1グラムのプロピレングリコール、0.5グラムのペパーミント油、及び3グラムのMethocel E15を35グラムの50%エタノール−水混合物に溶解し、コーティング用の均一で粘性の溶液を形成した。コーティング溶液を20ミルでキャストし、40℃で乾燥して、水とエタノールを除去した。残余水が2%と見積もられる生成した乾燥フィルムを、単位投与量ポーチングのための適切なサイズと形状に切断した。フィルム重量の範囲は32から35mgである。各フィルムは10mgのファモチジンを含む。
【0085】
実施例7:迅速崩壊口内ウエハー
80グラムのモノアンモニウムグリシルリチンと、40グラムのファモチジンを、1080グラムの水に溶解した。次いで生成した溶液をスプレー乾燥し、ファモチジン/グリシルリチン複合体パウダーを得た。60グラムの複合体パウダー、0.1グラムのNipagin M/Nipasol M、0.1グラムのナトリウムEDTA、1グラムのプロピレングリコール、1.4グラムのペパーミントフレーバー、1.4グラムのアセスルファムカリウム、24グラムのマンニトール、及び12グラムのMethocel E15を、500グラムの水に溶解した。生成した均一な溶液を、凍結乾燥工程のための成形ブリスターパッケージングシート内に分散し、水を除去して迅速崩壊口内ウエハーを生じた。単位重量は50mgである。各ウエハーは10mgのファモチジンを含む。
【0086】
実施例8:浸透性錠剤
80グラムのモノアンモニウムグリシルリチンと、40グラムのファモチジンを、1080グラムの水中に溶解した。次いで生成した溶液をスプレー乾燥し、ファモチジン/グリシルリチン複合体パウダーを得た。30グラムの複合体パウダーを、10グラムの二炭酸ナトリウム、3グラムのMethocel E5、1グラムのタルク、及び50グラムの塩化カリウムと十分に混合した。生成したパウダーを、浸透性コアに直接圧縮した。重量比10.5/31.5のエタノール/ジクロロメタンに、重量比2/2/1の微粉化ラクトース/セルロースアセタート/トリエチルシトラートの懸濁液を調製し、パンコーターで錠剤コアにスプレーした。レーザーを使用して、被覆化錠剤の放出オリフィスをドリルした。各錠剤200mgは、20mgのファモチジンを含む。
【0087】
実施例9:腸溶性マイクロカプセルを含むカプセル
54グラムのモノアンモニウムグリシルリチンと、66グラムのファモチジンを、2280グラムの50%エタノール−水混合物中に溶解した。40グラムのセルロースアセタートフタラートと、0.4グラムのプロピレングリコールを、2359.6グラムの1:1アセトン/エタノール中に溶解した。前記複合体をスプレー乾燥し、セルロースアセタートフタラートでカウンタースプレー乾燥し、腸溶性被覆化ファモチジン/グリシルリチン複合体マイクロカプセルを得た。シェルに対するコアの比は3:1である。次いで40グラムの生成した複合体マイクロカプセルを30グラムの炭酸カルシウム、19グラムのマイクロクリスタリンセルロース、及び1グラムのタルクと十分に混合した。生成したパウダー混合物220mgを、固いゼラチンカプセルに充填した。各カプセルは、40mgのファモチジンを含む。
【0088】
実施例10:グリシルリチン−ファモチジン複合体;溶解度の改良
0.015Mから0.1Mの範囲の濃度を有する10mlのグリシルリチンアンモニウム溶液/分散物を、20mlのシンチレーションバイアル中の蒸留水を使用して調製した。750mgのファモチジンを、各バイアルに添加した。コントロール試験を、ゼロの濃度のグリシルリチンで実施した。4種の試験溶液とコントロールを、室温で24時間10rpmの回転速度で鉛直ローテーターに搭載した。各バイアルの上清を5mlのシリンジを使用して採取し、0.45umのシリンジフィルターで濾過した。最初の三滴を捨て、HPLCバイアルで1mlの濾液を回収した。各濾液を蒸留水で1/10または1/100に希釈した。希釈した濾液をHPLCにより分析した。生成した濃度がmg/ml単位で図2にプロットされている。
【0089】
実施例11:グリシルリチン−ブスピロン複合体;溶解度の改良
0.012Mから0.083Mの範囲の濃度を有する10mlのグリシルリチンアンモニウム溶液/分散物を、20mlのシンチレーションバイアル中の蒸留水を使用して調製した。500mgのブスピロンを、各バイアルに添加した。コントロール試験を、ゼロの濃度のグリシルリチンで実施した。4種の試験溶液とコントロールを、室温で24時間10rpmの回転速度で鉛直ローテーターに搭載した。各バイアルの上清を5mlのシリンジを使用して採取し、0.22umのシリンジフィルターで濾過した。最初の三滴を捨て、HPLCバイアルで1mlの濾液を回収した。各濾液を蒸留水で1/10または1/100に希釈した。希釈した濾液をHPLCにより分析した。生成した濃度がmg/ml単位で図3にプロットされている。
【0090】
実施例12:グリシルリチン−ファモチジン複合体;可逆性
20mlのグリシルリチン/ファモチジン複合体溶液(12mg/ml)を調製した。0.1N HClを攪拌条件下で一滴ずつ溶液に段階的に加えながら、溶液のpHをOrion pHメーターを使用して測定した。滴定の間で、1mlのサンプルを採取し、濾過し、希釈し、5.35、4.5、4.0、2.8、2.0及び1.0のpHで分析した。その結果は図5にプロットされている。
【0091】
実施例13:グリシルリチン−ロラタジン複合体;溶解度の改良
0.01Mから0.03Mの範囲の濃度を有する10mlのグリシルリチンアンモニウム溶液/分散物を、20mlのシンチレーションバイアル中の蒸留水を使用して調製した。500mgのロラタジンを、各バイアルに添加した。コントロール試験を、ゼロの濃度のグリシルリチンで実施した。4種の試験溶液とコントロールを、室温で24時間10rpmの回転速度で鉛直ローテーターに搭載した。各バイアルの上清を5mlのシリンジを使用して採取し、0.22umのシリンジフィルターで濾過した。最初の三滴を捨て、HPLCバイアルで1mlの濾液を回収した。各濾液を蒸留水で1/10または1/100に希釈した。希釈した濾液をHPLCにより分析した。生成した濃度がmg/ml単位で図4にプロットされている。
【0092】
実施例14:グリシルリチン−シルデナフィル複合体;溶解度の改良
10mlの0.1Mグリシルリチンアンモニウム溶液/分散物を、20mlのシンチレーションバイアル中の蒸留水を使用して調製した。500mgのシルデナフィルベースを、各バイアルに添加した。コントロール試験を、ゼロの濃度のグリシルリチンで実施した。4種の試験溶液とコントロールを、室温で24時間10rpmの回転速度で鉛直ローテーターに搭載した。各バイアルの上清を5mlのシリンジを使用して採取し、0.45μmのシリンジフィルターで濾過した。最初の三滴を捨て、HPLCバイアルで1mlの濾液を回収した。各濾液を蒸留水で1/10または1/100に希釈した。希釈した濾液をHPLCにより分析した。シルデナフィルの溶解素は、200倍より高く改良された。
【0093】
実施例15:グリシルリチン−カフェイン複合体;溶解度の改良
10mlの0.1Mグリシルリチンアンモニウム溶液/分散物を、20mlのシンチレーションバイアル中の蒸留水を使用して調製した。500mgのカフェインベースを、各バイアルに添加した。コントロール試験を、ゼロの濃度のグリシルリチンで実施した。4種の試験溶液とコントロールを、室温で24時間10rpmの回転速度で鉛直ローテーターに搭載した。各バイアルの上清を5mlのシリンジを使用して採取し、0.45μmのシリンジフィルターで濾過した。最初の三滴を捨て、HPLCバイアルで1mlの濾液を回収した。各濾液を蒸留水で1/10または1/100に希釈した。希釈した濾液をHPLCにより分析した。シルデナフィルの溶解素は、5倍より高く改良された。
【0094】
前述の実施態様と結びつけて開示されている本発明については、さらなる実施態様が当業者に明らかであろう。本発明は、特異的に記載された実施態様に制限されることを企図せず、従って、排他的な権利が主張される本発明の精神と範囲を明らかにするために、上述の議論よりむしろ添付された特許請求の範囲が参考にされるべきである。
【図面の簡単な説明】
【0095】
【図1】図1は、アミン−グリシルリチンイオン性複合体の三つの結合部位を説明する図である。アンモニウム塩に対する置換度は、この図について点線で記載されている。
【図2】図2は、本発明のファモチジン/グリシルリチン複合体の水性溶解度のグラフ上の説明図である。
【図3】図3は、本発明のブスピロン/グリシルリチン複合体の水性溶解度のグラフ上の説明図である。
【図4】図4は、本発明のロラタジン/グリシルリチン複合体の水性溶解度のグラフ上の説明図である。
【図5】図5は、本発明のファモチジン/グリシルリチン複合体に対するpHのグラフ上の説明図である。
【図6】図6は、本発明の一つの投与量形態(薬剤/グリシルリチン複合体パウダー)の調製方法を表す図である。
【0001】
本願は、2001年2月16日に出願された仮出願第60/269,785号の優先権の利益を享受する。
【0002】
本発明は、水溶性で風味良い複合体に関する。本発明はまた、水溶性で風味良い複合体の製造方法、並びにそのような複合体を取り込んだ組成物及び薬剤投与形態に関する。
【背景技術】
【0003】
生体有効性は、循環中に直接注射されない場合、全身の循環の完全な状態に到達する投与量の分画またはパーセンテージである。薬理学的効果及び毒性効果は、投与量と生体有効性の両者に比例するため、生体有効性は臨床上重要である。生体有効性が低いと、生体有効性の患者内及び患者間変数が大きくなり、不完全な生体有効性は非常に問題となる。それ故、生体有効性を最大化する試みについての主な理由は、血漿濃度及び薬剤の効果を制御する製薬科学者の能力を最大化することである。さらに、生体有効性を最大化することは、コスト有効性の増大に寄与する。
【0004】
薬剤の微弱な生体有効性に対しては、数多くの因子が寄与しているであろう。微弱な生体有効性は、低溶解性、吸収部位での分解、微弱な膜透過性、及び全身に回る前のファーストパス代謝によるであろう。本発明に対して重要であるこれらの因子の二つとは、低溶解性と全身に回る前の高いファーストパス代謝を含む。これらの因子は、以下により詳細に議論されている。
【0005】
微弱な水溶性薬剤の水溶解性を改良するために、各種のストラテジーが使用されている。これらのストラテジーは、微小化、界面活性剤システム、共溶媒、代替的固体状態、固体分散物、及び複合体化を使用する方法を含む。
【0006】
微弱な水溶性薬剤の見かけの溶解性の変更は、複合体化を通じて達成できる。いくつかのタイプの複合体が存在している:イオン的結合化、水素結合化、及び非結合化複合体である(S. Yalkowsky, 第8章(第321-386頁):Solubilization by Complexation in Solubility and Solubilization in Aqueous Media, ACS, New York, 1999(非特許文献1)、及びA. Martin等, 第13章(第314-351頁):Complexation and protein binding in Physical Pharmacy, Lea & Febiger, Philadelphia, 1983(非特許文献2))。製薬学的溶解性の問題を解消する複合体化の使用は、いくつかの利点を有している。これらの中では、相互作用の可逆性が挙げられる。複合体の個々の反応物への解離は、希釈及び/またはpH変化に際して迅速に且つ自発的に生じ得る。しかしながらいくつかの制限が存在する。第一の制限は、希釈の差異の沈降の可能性である。また、味、臭気、色、または薬理効果のような複合体化剤の特性は、許容しがたい場合があり得る。その結果、リガンドの選択は、単に溶解性の挙動における必要な改変を生ずる能力よりもむしろ、患者の応答によって第一次的に支配され得る。別の因子は、複合体化を通じて得られる見かけの溶解性の増大が、マグニチュード以下のオーダーであり得る点である(A. J. Repta, 第4章(第135-157頁):Alteration of Appearent solubility through complexation in Solubilization techniques, G. Amidon及びS. Yalkowsky編, 1981(非特許文献3))。
【0007】
複合体化剤の選択は、薬剤の構造に依存する。バッファー、共溶媒、及び界面活性剤とは異なり、複合体化剤は一般的に、溶質の形状に適合できない。複合体化剤は、複合体を形成するために、非常に構造的に特異的な態様で溶質と相互作用が可能でなければならない。さらに、複合体化剤の選択は、量、コスト、毒性、及び味のような因子を含む。しばしばリガンドの選択はさらに、味、臭気、色等に対する患者の主観的な応答によって少なくとも部分的に決定される。
【0008】
水溶解性に加えて、薬剤または他の活性剤の生体有効性は、「ファーストパス効果」によって影響され得る。経口的に投与された薬剤の「ファーストパス効果」とは、最初の摂取から血流中への循環までの薬剤の輸送の間の薬剤分解の過程を指す。生体有効性に関してしばしば議論されているが、経口的に患者に投与された薬剤が、摂取の後の患者の身体で生じる分解のため、最終的な必要量の5倍以上の量で投与されることはあまり一般的ではない。例えば、ファーストパス効果の強さは、抗ヒスタミンテルフェナジンの場合で説明でき、ここでは口内に投与された錠剤の99.5%が、迅速に代謝産物に変化される;それ故、テルフェナジンの生体有効性は約0.5%である(D. Garteiz等, Arzneim.-Forsch., 1982; 32: 1185-1190)。さらなる例としては、器官移植患者に投与されるシクロスポリンAは、約30%の中程度の経口生体有効性を有し、患者内で約8−92%の生体有効性範囲を有する。シクロスポリンの生体有効性におけるこの広域の患者間変位のため、治療の開始の間での血液濃度の頻繁なモニタリングが必要である。
【0009】
舌下、直腸、及び膣内の各粘膜を通じた非経口的な投与は、経口投与経路で避けがたい全身に回る前の除去を避けるために使用されている。しかしながら、多くのわずかに水溶性の薬剤の生体有効性は、薬剤の崩壊速度によって制限されている。これらの非経口的投与経路は、吸収のために迅速に薬剤を溶解する制限された生体液のみを与える。従って、過去におけるそのような非経口的投与経路は、比較的高い水溶性と高い膜透過性を有する薬剤での使用に制限されている。
【0010】
微弱な生体有効性に関連する問題を例示する一つの活性剤として、ファモチジンが挙げられる。ファモチジンは、胃の分泌を阻害し(酸濃度と容量)ペプシンの分泌を減少する(容量出力)能力のため、消化性潰瘍の治療において非常に有効で有用であることが分かっているヒスタミンH2−レセプターアンタゴニストである。ファモチジン、またはN’(アミノスルホニル)−3−[[[2−[(ジアミノメチレン)アミノ]−4−チアゾリル]メチル]チオ]プロパンイミドアミドは、337ドルトンの分子量と6.8のpKaを有する白色から青黄色の結晶状パウダーである。ファモチジンは、氷冷酢酸に大量に可溶性で、水中にわずかに可溶性で、エタノールに不溶性である弱塩基である。その固有の水溶解度は0.278mg/mLである。それはまた、非常に微弱に脂溶性を有する。
【0011】
ファモチジンの経口投与の後、投与量関連性ピーク血漿濃度は、1から3.5時間以内で到達する。錠剤製剤からのファモチジンの生体有効性はわずかに約43%であり、食事によって影響されない。ファモチジンは、その低い水溶性及び微弱な脂溶性のため、経口投与の後に不完全にしか吸収されない。
【0012】
ファモチジンを含むH2−レセプターアンタゴニストは、迅速な効果の開始及び耐性の発達の減少した可能性のため、逆流した症状に対する必要に応じた治療に良く適していると思われる。それ故、そのようなH2−レセプターアンタゴニストを、その取り込みを急ぐことが可能で、ピーク血清濃度が比較的迅速に達成できるように、迅速に投与量形態から放出されるように投与することが重要である。しかしながらこれらの必要条件は、許容可能な美味の投与量形態を提供する必要性とバランスを維持しなければならない。ファモチジンは、好ましくは覆うべきである苦みを有する。今日まで、多くの、場合によっては衝突する必要条件の全てを満たすことができる投与量形態を見出すことは困難である。
【0013】
別の投与量形態が、ファモチジンについて開示されている。過去においては、沸騰性製剤が、より迅速な吸収と、ほぼ迅速な臨床効果を提供することが分かっている。水を飲み込むことは必要とすることなく投与可能なチュアブル錠剤及びウェハースのようないくつかの他の従来の投与量形態が開発されている。しかしながら、その苦みを覆うために、マイクロカプセル化ファモチジンまたは比較的大きな粒径のファモチジンのいずれかが、口内での崩壊または可溶化を除去または最小化するために製剤において使用される。それによってファモチジンの崩壊速度は、両投与量形態について減少される。それ故、従来の投与量形態での低い水溶解度、必要な際の放出の問題を解決する新たな投与量形態が、ファモチジンについて必要とされている。
【0014】
低い溶解性及び低い生体有効性によって制限されている別の薬剤はシルデナフィルである。シルデナフィル(または5−[−2−エトキシ−5−(4−メチルピペラジン−1イルスルホニル)フェニル]−1−メチル−3−n−プロピル−1,6−ジヒドロ−7H−ピラゾロ[4,3−d]ピリミジン)(米国特許第5,250,534号)は、勃起性機能不全の治療に有用である選択的cGMPホスホジエステラーゼインヒビターである。シルデナフィルクエン酸塩はまた、666.7ドルトンの分子量を有する制限された水溶解度(3.5mg/ml)を有する。通常の皮膜錠剤として製剤化された場合、クエン酸シルデナフィルの溶解性は、依然としてわずかに約6−8mg/mLである。さらに、シルデナフィルベースまたはクエン酸塩の低い溶解性は、新規な非経口的輸送システムへの取り込みを制限している。
【0015】
クエン酸シルデナフィルは、経口投与の後迅速に吸収され、約40%の絶対的生体有効性を有する。シルデナフィルの低溶解性及び高い全身に回る前の除去は、低経口生体有効性に寄与する。ファモチジンの場合と同様に、低生体有効性を解決するシルデナフィルの改良された投与量形態もまた必要とされている。
【0016】
ブスピロンが、非常に高いファーストパス代謝に苦しんでいる別の薬剤である。ブスピロン、化学的には8−[4−[4−(2−ピリミジニル)1−ピペラジニル]ブチル]−8−アザスピロ(4,5)−デカン−7,9−ジオン(米国特許第3,717,634号に開示されている)は、不安性疾患及び鬱病の治療に有効であることが見出されている製薬活性化合物である。しかしながらブスピロンは、非常に高いファーストパス代謝を示し、わずかに約4%の治療上の投与量が、経口投与の後に変化せずに全身の循環に到達するであろう(Mayol等, Clin Pharmacol. Ther., 37, 210, 1985)。ブスピロン吸収における著しい患者間の変位はまた、10倍までの薬剤の最大血漿濃度のバリエーションによって説明されるように観察されている(Grammans等, American J. Med, 80, Suppl. 3B, 41-51, 1986)。
【0017】
ブスピロンの生物学的半減期は非常に短く、2−11時間のオーダーで患者によって変化する(Mayol等, Clin Pharmacol. Ther., 37, 210, 1985)。これらの薬力学的特性は、患者の承諾に対して負の影響を有すると期待されるであろうかなり頻繁な毎日の投与量摂生を必要とする。ブスピロンは経口投与の後に迅速に吸収されるので、高いピーク血漿値が薬剤投与の後にすぐに生じ、これらは治療の第一日目の間で観察される非所望の作用または副作用の出現と関連する。これらの副作用はまた、薬剤治療の結果としての意図的な破壊のため、患者の承諾に重大な影響を与えるであろう。前述の薬剤の場合と同様に、ブスピロンの新たな投与量形態もまた、生体有用性と関連する問題を解決するために必要とされている。
【0018】
【非特許文献1】S. Yalkowsky, 第8章(第321-386頁):Solubilization by Complexation in Solubility and Solubilization in Aqueous Media, ACS, New York, 1999
【非特許文献2】A. Martin等, 第13章(第314-351頁):Complexation and protein binding in Physical Pharmacy, Lea & Febiger, Philadelphia, 1983
【非特許文献3】A. J. Repta, 第4章(第135-157頁):Alteration of Appearent solubility through complexation in Solubilization techniques, G. Amidon及びS. Yalkowsky編, 1981
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【0019】
以上より、ファモチジン及びシルデナフィルのような微弱な水溶性薬剤の可溶性を増大する改良された方法に対する必要が存在する。さらに、シルデナフィル及びブスピロンのような活性成分に影響する高いファーストパス効果を避ける、活性成分の輸送のための改良された方法が必要とされている。いずれかのそのような方法は、治療のオプションの最大の柔軟性を可能にするように、広範囲の投与量形態で活性成分を提供するようにさらに改良されるべきである。最後に、これらの方法を使用するいずれかの経口投与量形態のために、苦みを有する薬剤の風味を改良するための設備が、患者の承諾を改良するために提供される必要がある。
【課題を解決するための手段】
【0020】
本発明は、製薬学的に許容可能なキャリアー、及びグリシルリチンと複合体化した活性剤を有する組成物を含み、前記活性剤は、少なくとも一つの窒素含有部分を含み、前記組成物は、非複合体化活性剤を実質的に含まない。グリシルリチンは好ましくはグリシルリチン酸であり、より好ましくは18−アルファ−または18−ベータ−グリシルリチン酸である。グリシルリチン酸は好ましくは、活性剤とイオン的に複合体化している。前記活性剤は、ファモチジン、ブスピロン、シルデナフィル、カフェイン、またはロラタジンであることができる。好ましくは活性剤に対するグリシルリチン酸のモル比は1:1から1:3である。窒素含有部分は好ましくは、非環式または複素環式アミン、アミド、イミン、イミド、またはニトリルである。
【0021】
前記活性剤は、堕胎薬、ACEインヒビター、アドレノコルチコトロピン性ホルモン、α−アドレナリン性アゴニスト、α−アドレナリン性ブロッカー、α−グルコシダーゼインヒビター、同化性ステロイド、麻薬性鎮痛剤、非麻薬性鎮痛剤、食欲抑制剤、駆虫剤、抗アレルギー剤、抗脱毛剤、抗貧血剤、抗狭心症剤、抗不整脈剤、抗関節炎剤、抗喘息剤、抗生物質、抗コリン作用剤、抗痙攣剤、抗うつ剤、抗糖尿病剤、抗下痢剤、解毒剤、抗ジスキネジー剤、抗嘔吐剤、抗エストロゲン、抗真菌剤、抗緑内障剤、抗痛風剤、抗ヒスタミン剤、抗高血圧剤、非ステロイド性抗炎症剤、抗マラリア剤、抗偏頭痛剤、抗新生物剤、抗パーキンソン病剤、抗クロム親和細胞腫剤、抗肺炎球菌剤、抗前立腺過形成剤、抗原虫剤、抗かゆみ剤、抗乾癬剤、抗精神病剤、抗発熱剤、抗リケッチア剤、抗痙剤、抗血小板血症剤、抗血栓剤、抗咳剤、抗潰瘍剤、抗ウイルス剤、抗不安剤、アロマターゼインヒビター、ベンゾジアゼピンアンタゴニスト、β−アドレナリンアンタゴニスト、β−アドレナリンブロッカー、徐脈剤、気管支拡張剤、カルシウムチャンネルブロッカー、カルボン酸アンヒドラーゼインヒビター、強心剤、胆汁分泌剤、コリン作用剤、コリンエステラーゼインヒビター、コリンエステラーゼリアクティベーター、CNS刺激剤、細胞保護剤、鬱血除去剤、利尿剤、ドーパミンレセプターアゴニスト、ドーパミンレセプターアンタゴニスト、外寄生生物撲滅剤、催吐剤、去痰剤、フィブリノーゲンレセプターアンタゴニスト、胃分泌インヒビター、胃運動促進剤、鬱血剤、ヒスタミンH2レセプターアンタゴニスト、免疫調節剤、免疫抑制剤、角質溶解剤、MAOインヒビター、粘液溶解剤、筋弛緩剤、散瞳剤、麻薬アンタゴニスト、精神栄養剤、分娩促進剤、カリウムチャンネルアクチベーター、呼吸刺激剤、鎮静剤、催眠剤、セレニック(serenics)、セロトニンレセプターアゴニスト、セロトニンレセプターアンタゴニスト、セロトニン取り込みインヒビター、血栓崩壊剤、早産防止剤、血管拡張剤、及び血管保護剤であることができる。
【0022】
本発明は、本発明の組成物を含む製薬投与量形態を含む。前記投与量形態は、再構成パウダー、可溶性食用フィルムカシェ剤、経口または全身性投与のための液体、沸騰性錠剤、チュアブル錠剤、粘膜表面コーティングヒドロコロイドフィルム、迅速崩壊口内ウエハー、トローチ、ロゼンジ、鼻腔スプレー、吸入のためのパウダー、口内、直腸、または膣内投与のための粘膜接着性器具、制御放出錠剤、及び腸溶性マイクロカプセルを含むカプセルの一つであることができる。前記投与量形態はまた、水溶性ポリマー、水不溶性ポリマー、乳化剤、可塑剤、香味調節剤、着色剤、防腐剤、浸透促進剤、安定剤、不活性フィラー、バインダー、増粘剤、緩衝剤、液体ビヒクル、代謝インヒビター、及び潤滑剤から選択される少なくとも一つの薬剤を含むことができる。
【0023】
本発明はまた、水性溶媒中に活性剤とグリシルリチンを混合することによる、グリシルリチンと活性剤の複合体の作製方法を含む。好ましくは水性溶媒は水である。前記方法は、生成した複合体を回収するさらなる工程を含むことができる。好ましくは前記複合体は、スプレー乾燥または凍結乾燥によって回収される。好ましくは水性溶媒は水性アルコール性溶媒であることができ、より好ましくは水性アルコール性溶媒に分散または溶解しているグリシルリチンと活性剤を混合する。前記方法は、好ましくはスプレー乾燥または凍結乾燥によって生成した複合体を回収するさらなる工程を含むことができる。好ましくは水性アルコール性溶媒は、水、及びメタノール、エタノールまたはイソプロパノールの一つ以上を有する;より好ましくは水性アルコール性溶媒中のアルコールの重量パーセントは、10%より大きく90%未満である;さらにより好ましくは20%より大きく80%未満である。
【0024】
本発明は、水性溶媒と、グリシルリチン及び活性剤の混合物とを混合することによる、前記複合体の作製方法を包含する。好ましくは水性溶媒は水または水性アルコール性溶媒である。水性アルコール性溶媒は、水と、メタノール、エタノールまたはイソプロパノールの一つ以上とを含むことができる。好ましくは水性アルコール性溶媒中のアルコールの重量パーセントは、10%より大きく90%未満である;好ましくは20%より大きく80%未満である。前記方法は、好ましくはスプレー乾燥または凍結乾燥によって、生成した複合体を回収するさらなる工程を含むことができる。
【0025】
本発明の別の特徴点は、活性剤が少なくとも一つの窒素含有部分を含む際に、グリシルリチンで複合体を形成することを含む、活性剤の水溶解度を増大する方法である。好ましくは水溶解度は、非複合体化活性剤より少なくとも5倍高く、より好ましくは10倍高く、さらにより好ましくは少なくとも20倍高く、さらにより好ましくは少なくとも50倍高い。
【0026】
前記活性剤は、堕胎薬、ACEインヒビター、アドレノコルチコトロピン性ホルモン、α−アドレナリン性アゴニスト、α−アドレナリン性ブロッカー、α−グルコシダーゼインヒビター、同化性ステロイド、麻薬性鎮痛剤、非麻薬性鎮痛剤、食欲抑制剤、駆虫剤、抗アレルギー剤、抗脱毛剤、抗貧血剤、抗狭心症剤、抗不整脈剤、抗関節炎剤、抗喘息剤、抗生物質、抗コリン作用剤、抗痙攣剤、抗うつ剤、抗糖尿病剤、抗下痢剤、解毒剤、抗ジスキネジー剤、抗嘔吐剤、抗エストロゲン、抗真菌剤、抗緑内障剤、抗痛風剤、抗ヒスタミン剤、抗高血圧剤、非ステロイド性抗炎症剤、抗マラリア剤、抗偏頭痛剤、抗新生物剤、抗パーキンソン病剤、抗クロム親和細胞腫剤、抗肺炎球菌剤、抗前立腺過形成剤、抗原虫剤、抗かゆみ剤、抗乾癬剤、抗精神病剤、抗発熱剤、抗リケッチア剤、抗痙剤、抗血小板血症剤、抗血栓剤、抗咳剤、抗潰瘍剤、抗ウイルス剤、抗不安剤、アロマターゼインヒビター、ベンゾジアゼピンアンタゴニスト、β−アドレナリンアンタゴニスト、β−アドレナリンブロッカー、徐脈剤、気管支拡張剤、カルシウムチャンネルブロッカー、カルボン酸アンヒドラーゼインヒビター、強心剤、胆汁分泌剤、コリン作用剤、コリンエステラーゼインヒビター、コリンエステラーゼリアクティベーター、CNS刺激剤、細胞保護剤、鬱血除去剤、利尿剤、ドーパミンレセプターアゴニスト、ドーパミンレセプターアンタゴニスト、外寄生生物撲滅剤、催吐剤、去痰剤、フィブリノーゲンレセプターアンタゴニスト、胃分泌インヒビター、胃運動促進剤、鬱血剤、ヒスタミンH2レセプターアンタゴニスト、免疫調節剤、免疫抑制剤、角質溶解剤、MAOインヒビター、粘液溶解剤、筋弛緩剤、散瞳剤、麻薬アンタゴニスト、精神栄養剤、分娩促進剤、カリウムチャンネルアクチベーター、呼吸刺激剤、鎮静剤、催眠剤、セレニック(serenics)、セロトニンレセプターアゴニスト、セロトニンレセプターアンタゴニスト、セロトニン取り込みインヒビター、血栓崩壊剤、早産防止剤、血管拡張剤、及び血管保護剤であることができる。
【0027】
以下の用語は、全体を通じて以下のように使用されるであろう:
「活性剤」または「活性成分」は、薬剤、診断薬、造影剤、色素、免疫活性物質、または薬理学的、生物学的、若しくは診断的効果若しくは目的を有する他の薬剤を意味する。
【0028】
ここで使用される「生体有効性」は、循環中に直接注射されない場合に、全身の循環で完全なまま到達する投与量のパーセンテージである。
【0029】
「生物学的に許容可能」または「製薬学的に許容可能」は、ヒトに投与された場合に、毒性または許容できない効果を引き起こさない化合物の組成または塩を意味する。
【0030】
「複合体」は、イオン性結合、水素結合、または他の非共有結合力によって共に保持された一つ以上の分子、イオン、または塩を含む集合体を意味する。
【0031】
「グリシルリチン」は、グリシルリチンまたはグリシルリチン酸、それらのいずれかの生物学的に許容可能な塩、並びに光学及び幾何異性体を意味する。
【0032】
「高度に水溶性の複合体」は、複合体の水溶解度が活性成分単独よりも少なくとも5倍大きい、活性成分/グリシルリチン複合体を意味する。
【0033】
ここで使用される「粘膜接着性」は、粘膜表面と相互作用し、伸張した期間に亘り粘膜表面に支持または保持されることが可能なフィルムまたはグリシルリチン投与量である。
【0034】
「窒素含有部分」は、カチオンを形成するようにプロトン化可能な、またはグリシルリチンと水素結合を形成可能な窒素含有基を意味する。
【0035】
「微弱な水溶性薬剤」は、30部の水中に1部未満の水溶解度を有する生体活性剤を意味する。これらの微弱な水溶性薬剤の例は、ファモチジン、シルデナフィル、ブスピロン、カフェイン、アロプリノール、アムロジピン、アンフォテリシンB、ブロモクリプチン、シメチジン、シサプリド、シスプラチン、クラリトロマイシン、クロナゼパン、ディアゲパン、ドブタミン、ドセタクセル、ドキサゾシン、エリスロマイシン、ファモチジン、フィナステリド、グリピジド、ケトチフェン、ラモトリギン、ランソプラゾール、ロペラミド、ロラチジン、ロラゼパン、ミルリノン、モルフィン、ニセルゴリン、ニフェジピン、ニモジピン、ニソルジピン、オメパラゾール、ピロキシカン、リスペリドン、ロピニロール、サレテロール、セルトラリン、スルピリド、テノキシカン、トランドラプリル、トリアムテレン、トリアゾラム、トリメトプリン、及びトログリタゾンを含むが、これらに制限されない。
【0036】
「非複合体化活性剤を実質的に含まない」は、10パーセント(10%)未満の非複合体化活性剤、好ましくは1パーセント(1%)未満の非複合体化活性剤を意味する。
【0037】
現在好ましい本発明の特定の例示的実施態様が、図面において使用されている。本発明は、実施例として開示された実施態様に制限されず、添付の特許請求の範囲の精神及び範囲内でバリエーションが可能であることが理解されるべきである。
【0038】
図面の簡単な説明は、以下に記載される通りである。
【発明を実施するための最良の形態】
【0039】
本発明の生産物及び方法は、活性剤の溶解性と生体有効性を増大するために手段を提供する。とりわけ本発明は、グリシルリチンとの高い水溶性複合体としての活性剤、及びそのような複合体の調製方法を提供する。本発明はさらに、高い水溶性の投与量形態、例えば鼻腔/肺投与、経口及び口内適用のための迅速な崩壊投与量形態、及び水溶性グリシルリチン複合体から舌下、膣内、及びまたは直腸で投与することができる粘膜接着性投与量形態の調製方法を提供する。
【化1】
【0040】
本発明は、微弱な水溶性塩基性薬剤と複合体を形成するための、アニオン性で風味良いグリシルリチンの使用に関する。理論的に説明されることを望まないが、グリシルリチンは、イオン性結合、水素結合、または両者を通じて塩基性化合物と複合体を形成すると思われる。グリシルリチンは水溶性であり、カチオン性分子の活性成分とイオン的に結合した複合体を形成する潜在的なリガンドであることができるアニオンとして存在する。アミン含有化合物とのグリシルリチン複合体についての一つの提案された実施態様が図1に示されている。生成した複合体は、高い水溶解度を有する塩(例えば活性成分より10倍以上高い)として考慮できる。これらの塩基性薬剤は、例えば非環式または複素環式アミン、アミド、イミン、イミド、及びニトリルのような窒素含有部分を有する化合物を含む。さらなる利点は、生成した複合体が、特定の活性剤の苦みを覆うまたは減少することができる点である。本発明の複合体は、患者の承諾を改良し、崩壊速度を加速し、生体有効性を増大するために、広範囲の投与量形態またはデリバリーシステムで製剤化できる。
【0041】
グリシルリチンは、カンゾウで見出される天然に存在するGRAS(一般的に安全であると認識されている)香味剤である。グリシルリチンは、その特有の甘み及び香味感のため、味のマスキング剤として使用されている。グリシルリチンの感覚効果は、その普通でない一時的な応答に寄与することができる。その効果は、開始の遅延、強度、甘み、及び永続性として一般的に記載されている。グリシルリチンは香味を促進し、甘み感を改変し、苦みを最小化し、金属的な後味を減少し、不快な後味をマスクし、感じた口の感覚を改変し、グルタマート効果を模倣することができる。しかしながらその塩基性薬剤と複合体を形成する能力、及びそのような複合体が水溶解度を改良できるという認識は前例がない。
【0042】
グリシルリチンを香味剤または甘味料として使用する場合、それは0.01−0.2重量%で存在する。本発明では、複合体形態は、グリシルリチンまたは活性成分のいずれかから由来する各種の特性を有し、グリシルリチンは一般的に約100倍大きな重量で存在する。かくして活性剤の熱的特性は、示差走査熱量測定によって分析すると変化している。さらに、フーリエ変換赤外(FTIR)分光法は、一つ以上の官能基が、化学的変換または相互作用の指標であるそれらの振動状態のいくつかの変化を受けていることを示す。さらに、生成した複合体の溶解度は、活性成分よりも水と水性アルコールにおいて高い。
【0043】
グリシルリチンは、ここ数年の間食品業及び製薬業で香味添加剤として使用されている一方、本発明は、微弱な水溶性活性成分の溶解度を改良するために、活性成分との複合体を形成するためのその使用に関する。これらのグリシルリチン複合体は、分光学的測定、化学的測定、物理的測定によって特徴付けされている。活性成分−グリシルリチン複合体は、驚くべきことに水溶解度を改良した。本発明の一つの実施態様では、特定の塩基性薬剤についてのグリシルリチンの最適化製剤は、その水溶解度を改良することが示されている。ある場合では、薬剤の水溶解度は50倍を超えて改良される。
【0044】
それらの改良された溶解度の結果として、前記複合体は、広範囲の組成物及び投与量形態内に簡便に取り込ませることができる。本発明の投与量形態は、患者の治療にかなりの柔軟性を許容する。本発明の広範囲の利用可能な投与量形態のため、デリバリーの最適化経路は、デリバリーの必要条件に依存して特定の薬剤について工夫することができる。例えばある薬剤は、所望の治療効果を得るために、患者の血流中に迅速にデリバリーされる必要が存する。本発明の高い水溶性の複合体及び迅速に放出する投与量形態は、これらの利点を提供する。特定の薬剤の薬力学的制限は、本発明の広範囲の投与量形態のため解消されるであろう。例えば、ここで本発明により提供される水溶性投与量形態は、ファーストパス代謝効果を避けるために全身に薬剤溶液をデリバリーできる。
【0045】
弱塩基性の活性剤の水溶解度は、グリシルリチン複合体に取り込まれることを通じて劇的に改良される。例えばファモチジンの溶解性は、図2の溶解性フェーズグラフに示されているように、グリシルリチンとの複合体に取り込まれると増大する。ファモチジン単独の飽和水溶解度は1mg/mL未満であるのに対し、ファモチジン複合体の水溶解度は50mg/mL程度の高さに到達できる。別の微弱に水溶性の塩基性活性剤である抗不安剤ブスピロンもまた、グリシルリチン複合体化を通じてより水溶性となることができる。図3にグラフ上で説明されているように、ブスピロンの水溶解度は、ブスピロン単独について0.38mg/mLから、グリシルリチンとの複合体化を通じて44mg/mLに到達した。図4は、グリシルリチンを添加することによるロラタジンの溶解度フェーズグラフを説明する。二つの他の活性剤、カフェイン及びシルデナフィルの溶解度は、グリシルリチンとの複合体化を通じて、それぞれ6及び200倍増加することも見出された。
【0046】
本発明の好ましい実施態様では、ファモチジン/グリシルリチン複合体は、少なくとも10mg/mL、好ましくは少なくとも30mg/mLの水溶解度を有する。ブスピロンについては、本発明の好ましい実施態様は、少なくとも5mg/mL、好ましくは少なくとも20mg/mLの溶解度を有するブスピロン/グリシルリチン複合体を提供する。シルデナフィルについては、好ましい実施態様では、グリシルリチンとの複合体の溶解度は少なくとも2mg/mL、好ましくは少なくとも10mg/mLである。
【0047】
図5は、本発明のファモチジン−グリシルリチン複合体の複合体化のpH可逆性を示す。pHが減少すると、複合体はその構成(グリシルリチンと微弱な溶解性ファモチジン)を破壊して分離する。さらに低いpHでは、ファモチジンはプロトン化し、より水溶性となる。かくして複合体は、経口的に摂取された場合胃において崩壊し、それによってファモチジンを放出し、吸収の減少は存在しないものと期待される。
【0048】
低い水溶解度を有し、プロトンを受け取ることによって、またはグリシルリチンと水素結合を形成することによって、グリシルリチンと複合体を形成できるいずれの活性剤もが、本発明について適切である。これらの活性成分は、例えば直鎖状または複素環式アミン、アミド、イミン、イミド、及びニトリルのような部分を含む化合物を含む。本発明は、以下の治療上のカテゴリーに存在する薬剤に応用可能であるが、これらに制限されない:堕胎薬、ACEインヒビター(例えばリシノプリル及びキナプリル)、アドレノコルチコトロピン性ホルモン、α−アドレナリン性アゴニスト(例えばフェニルプロパノールアミン及びシュードエフェドリン)、α−アドレナリン性ブロッカー(例えばラベタロール及びテラゾシン)、α−グルコシダーゼインヒビター(例えばアカルボース及びミグリトール)、同化性ステロイド(例えばピゾチリン)、麻薬性鎮痛剤(例えばコデイン及びデクストロモルアミド)、非麻薬性鎮痛剤(例えばフェナゾピリジン及びアセタミノフェン)、食欲抑制剤(例えばフェンフルラミド及びフェンテルミン)、駆虫剤(例えばキナクリン及びメベンダゾール)、抗アレルギー剤(例えばアセタミゾール及びアゼラスチン)、抗脱毛剤(例えばフィナステリド及びミノキソジル)、抗貧血剤(例えばクロロキノン及びクロルテトラサイクリン)、抗狭心症剤(例えばアセブトロール及びガロパミル)、抗不整脈剤(例えばアミノダロン及びペンブトロール)、抗関節炎剤(例えばヒドロキシクロキン及びクロロキン)、抗喘息剤(例えばアゼラスチン及びケトチフェン)、抗生物質(例えばトリメトプリム及びネオマイシンB)、抗コリン作用剤(例えばポルジン及びプロシクリジン)、抗痙攣剤(例えばベクラミド及びカルバマゼピン)、抗うつ剤(例えばクロミプラミン及びドチエピン)、抗糖尿病剤(例えばグリボルヌリド及びグリピジド)、抗下痢剤(例えばデフェノキシン及びジフェノキシラート)、解毒剤(例えばネオスチジン及びタクリン)、抗ジスキネジー剤(例えばアマンタジン及びカベルゴリン)、抗嘔吐剤(例えばブクリジン及びクロルプロマジン)、抗エストロゲン(例えばラノキシフェン及びタモキシフェン)、抗真菌剤(例えばテルビナフィン及びニスタチン)、抗緑内障剤(例えばブタキソロール及びカルテオロール)、抗ゴナドトロピン(例えばダナゾール)、抗痛風剤(例えばアロプリノール及びスルフィンピラゾン)、抗ヒスタミン剤(例えばアセテミゾール及びアザタジン)、抗高血圧剤(例えばベザフィブラート及びコレスチポール)、非ステロイド性抗炎症剤(例えばインドメタシン及びピロキシカム)、抗マラリア剤(例えばアモジアキン及びハロファントリン)、抗偏頭痛剤(例えばドラセトロン及びピゾチリン)、抗新生物剤(例えばアナストロゾール及びエトポシド)、抗パーキンソン病剤(例えばアマンタジン及びベンセラジド)、抗クロム親和細胞腫剤、抗肺炎球菌剤、抗前立腺過形成剤、抗原虫剤(例えばアモジアキン及びメトロニダゾール)、抗かゆみ剤(例えばシプロヘプタジエン)、抗乾癬剤(例えばメトトレキサート)、抗精神病剤(例えばベンペリドール及びフルペンチキソール)、抗発熱剤(例えばアセタミノフェン)、抗リケッチア剤(例えばテトラサイクリン)、抗痙剤(例えばフラバキサート及びメベベリン)、抗血小板血症剤(例えばアナグレリド)、抗血栓剤(例えばシロスタゾール及びチクロピジン)、抗咳剤(例えばデキストロメトルファン)、抗潰瘍剤(例えばファモチジン及びオメプラゾール)、抗ウイルス剤(例えばアマンタジン及びジドブジン)、抗不安剤(例えばブスピロン、ロアゼパン及びメダゼパン)、アロマターゼインヒビター(例えばアミノグルテチミド及びアナストロゾール)、ベンゾジアゼピンアンタゴニスト、β−アドレナリンアンタゴニスト(例えばエフェドリン及びニトドリン)、β−アドレナリンブロッカー(例えばアセブトロール及びアタノロール)、徐脈剤、気管支拡張剤(例えばアルブテロール及びエフェドリン)、カルシウムチャンネルブロッカー(例えばアムロジピン及びフルナリジン)、カルボン酸アンヒドラーゼインヒビター(例えばジクロルフェンアミド)、強心剤、胆汁分泌剤、コリン作用剤(例えばネオスチジム)、コリンエステラーゼインヒビター(例えばガランタミン)、コリンエステラーゼリアクティベーター、CNS刺激剤(例えばクロルフェンテルミン及びジエチルプロピオン)、細胞保護剤(例えばイルソグラジン)、鬱血除去剤(例えばフェニルプロパノールアミン)、利尿剤(例えばシメチジン及びキシパミド)、ドーパミンレセプターアゴニスト(例えばキナゴリド及びロピニロール)、ドーパミンレセプターアンタゴニスト(例えばブロモクリプチン及びロピニロール)、外寄生生物撲滅剤(例えばルフェヌロン)、催吐剤、去痰剤(例えばカルボシステイン)、フィブリノーゲンレセプターアンタゴニスト、胃のプロトンポンプインヒビター(例えばランソプラゾール)、胃分泌インヒビター(例えばオメプラゾール)、胃運動促進剤(例えばシサプリド)、鬱血剤、ヒスタミンH2レセプターアンタゴニスト(例えばシメチジン)、免疫調節剤(例えばレバミゾール)、免疫抑制剤(例えばシクロホスファミド)、角質溶解剤、ロイコトリエンインヒビター(例えばザフィルルカスト)、細胞分裂剤(例えばピロカルピン)、MAOインヒビター(例えばセレギリン及びトラニルシプロミン)、粘液溶解剤(例えばカルボシステイン及びタスルジン)、筋弛緩剤(例えばフルラゼパン及びメベベリン)、散瞳剤、麻薬アンタゴニスト(例えばナルトレキソン)、精神栄養剤(例えばビフェメラン及びイデベノン)、分娩促進剤(例えばエルゴノビン)、カリウムチャンネルアクチベーター(例えばニコランジル)、呼吸刺激剤(例えばタクリン)、鎮静剤及び催眠剤(例えばクロルジアセポキシド及びクロメチオアゾール)、セレニック(serenics)(例えばエルトプラジン)、セロトニンレセプターアゴニスト(例えばブスピロン及びメチセルギド)、セロトニンレセプターアンタゴニスト(例えばフラニセトロン及びネファゾドン)、セロトニン取り込みインヒビター(例えばフルオキセチン及びセルトラリン)、血栓崩壊剤、早産防止剤(例えばニトドリン)、血管拡張剤(例えばフルナリジン及びオキシプレノロール)、及び血管保護剤(例えばナフタゾン)。好ましい薬剤物質は、風味のマスキング及び/または溶解度が問題となっている、経口投与及び経粘膜的デリバリーを企図したものを含む。これらの治療上のカテゴリーの記載及び塩基性薬剤のリストは、DRUGS, Synonyms & Properties, G.W.Milne編, Ashgate Publishing Company, England, 2000に見出すことができる。
【0049】
これらの薬剤を使用する治療は好ましくは、活性剤の必要に応じた放出を含む。これらの必要に応じた活性成分は、例えば胃腸薬、抗吐剤、不動性の疾患の薬剤、抗アレルギー剤、抗下痢剤、及び呼吸薬を含む。胃腸薬、例えばH2レセプターアンタゴニストファモチジン、ラニチジン、及びシメチジンは、消化性潰瘍と関連する症状を治療するために使用できる。他の例は、ロペラミドのような抗下痢剤、グラニセトロン及びジメンヒドラミンのような抗吐剤、並びにロラタジンのような抗アレルギー剤を含む。
【0050】
さらに必要に応じた薬剤である別の好ましいクラスの薬剤は、勃起性機能不全を治療するために使用されるシルデナフィルのようなサイクリックGMPホスホジエステラーゼを含む。
【0051】
3:1から1:1までの範囲の活性剤とグリシルリチンとの間のモル比が好ましい。
【0052】
活性剤とグリシルリチンに加えて、当該投与量形態はさらなる成分を取り込んでも良い。これらのさらなる成分は例えば、防腐剤、キレート剤、界面活性剤、風味調節剤、緩衝剤、酸中和剤、可塑剤、水溶性フィラー、水不溶性フィラー、バインダー、潤滑剤、皮膜形成剤、腸溶性コーティング、溶媒、着色剤、増粘剤、浸透剤、及び半透過性膜形成剤を含む。
【0053】
防腐剤は抗菌剤を含み、非有機化合物としては安息香酸ナトリウム、パラベン及び誘導体、ソルビン酸及びその塩、プロピオン酸及びその塩、二酸化硫黄及び亜硫酸塩、酢酸及び酢酸塩、窒化物及び硝酸塩が挙げられる。
【0054】
キレート剤は、エデト酸及びその塩(二ナトリウム、四ナトリウム、カルシウム二ナトリウム)、ジエチレントリアミン五酢酸及びその塩(DTPA)、ヒドロキシエチレンジアミン四酢酸及びその塩(HEDTA)、並びにニトリロ三酢酸(NTA)を含む。好ましくは本発明の投与量形態は、0から5重量%のキレート剤を一般的に含むことができる。
【0055】
風味調節剤は、香味剤、甘味剤、及び風味マスキング剤を含み、以下のものによって例示される:精油またはメンソール、ヒメコウジ、ペパーミント、スイートミント、スペアミント、バニラ、チェリー、チョコレート、シナモン、チョウジ、レモン、オレンジ、ラズベリー、ローズ、スパイス、バイオレット、ヘルバル、フルーツ、ストロベリー、グレープ、パイナップル、ピーチ、キウイ、パパイア、マンゴー、ココナッツ、アップル、コーヒー、プラム、スイカ、ナッツ、ドリアン、茶、グレープフルーツ、バナナ、カモミール、トウキビの各水溶性抽出物、デキストロース、マンニトール、スクロース、キシリトール、マルチトール、カリウムアセスルファーム、タリン、スクラロース、アスパルテーム、サッカリン、サッカリンナトリウム、シクラミン酸ナトリウム、及びハチミツ。好ましくは本発明の投与量形態は、0から10重量%の風味調節剤を含むことができる。
【0056】
緩衝剤は酸化剤及びアルカリ化剤を含み、クエン酸、フマル酸、乳酸、酒石酸、リンゴ酸、並びにクエン酸ナトリウム、二炭酸及び炭酸ナトリウム、リン酸ナトリウムまたはカリウム、酸化マグネシウムによって例示される。好ましくは本発明の投与量形態は、0から80重量%の緩衝剤を含むことができる。
【0057】
酸中和剤は、水酸化アルミニウム、炭酸カルシウム、水酸化マグネシウム、酸化マグネシウム、三ケイ酸マグネシウム、水酸化アルミニウムマグネシウム、及び二炭酸ナトリウムを含む。好ましくは本発明の投与量形態は、0から50重量%の酸中和剤を含むことができる。
【0058】
可塑剤は、グリセリン、ソルビトール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、トリアセチン、トリエチルシトラート(TEC)、アセチルトリエチルシトラート(ATEC)、及び他のクエン酸エステルを含む。好ましくは本発明の投与量形態は、0から40重量%の可塑剤を含むことができる。
【0059】
フィラーは、マイクロクリスタリンセルロース、ラクトース、デンプン及び誘導体、ポリオール(例えばマンニトール、ソルビトール、キシリトール)、リン酸カルシウム、及び硫酸カルシウムを含む。好ましくは本発明の投与量形態は、0から70重量%のフィラーを含むことができる。
【0060】
バインダーは、セルロース誘導体、ポビドン、ポリビニルピロリドン、ゼラチン、天然ゴム、及びデンプン誘導体を含むことができる。好ましくは本発明の投与量形態は、0から10重量%のバインダーを含むことができる。
【0061】
潤滑剤は、タルク、デンプン、アルカリステアラート、マイクロクリスタリンセルロース、及びコロイド状二酸化ケイ素を含む。好ましくは本発明の投与量形態は、0から1重量%の潤滑剤を含むことができる。
【0062】
生体接着性皮膜形成剤は、水溶性非イオン性ポリマー、例えばセルロース誘導体、例えばカルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、及びヒドロキシプロピルメチルセルロース;ポリビニルピロリドン;ポリビニルアルコール;ポリエチレンオキシド;変性澱粉、;ゼラチン;アガー;イナゴマメゴム;ベントナイト及びスケログルカン;好ましくはポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルアルコール、ゼラチン、ポリエチレンオキシド;最も好ましくはポリビニルアルコール、ゼラチン、及びヒドロキシプロピルメチルセルロースを含む。本発明での使用に適した水溶性アニオン性ポリマーは、ポリアクリル酸、例えばカルボポール、ポリカルボフィル、ポリ(メチルビニルエーテルコメタクリル酸)、ポリ(2−ヒドロキシエチルメタクリラート)、ポリ(メチルメタクリラート)、ポリ(イソブチルシアノアクリラート)、ポリ(イソヘキシルシアノアクリラート)、及びポリジメチルアミノエチルメタクリラート;アカシア;アルギナート;カラギーナン;グアゴム誘導体;カラヤゴム;ペクチン;トラガカントゴム;キサンタンゴム;デキストラン;ナトリウムカルボキシメチルセルロース(「ナトリウムCMC」)、及びヒアルロン酸;好ましくはカルボポール、ポリカルボフィル、アルギナート、カラギーナン、ペクチン、及びナトリウムCMC;最も好ましくはカルボポール、ポリカルボフィル、アルギナート、カラギーナン、及びナトリウムCMCを含むがこれらに制限されない。生体接着剤に含まれるアニオン性ポリマー、またはアニオン性及び非イオン性ポリマーの組合せでは、フィルムは0から60重量%のアニオン性ポリマー、またはアニオン性及び非イオン性ポリマーの組合せを含む。好ましくは本発明の投与量形態は、0から90重量%の皮膜形成剤を含むことができる。
【0063】
腸溶性コーティングは、メタクリル酸メタクリル酸エステルコポリマー(オイドラギット)セルロースアセタートフタラート、ポリビニルアセタートフタラート、セルロースアセタートトリメリタート、カルボキシメチルエチルセルロース、及びヒドロキシプロピルメチルセルロースアセタートスクシナートを含む。好ましくは本発明の投与量形態は、0から30重量%の腸溶性コーティングを含むことができる。
【0064】
溶媒は水及びエタノールを含む。好ましくは本発明の投与量形態は、0から80重量%の溶媒を含むことができる。
【0065】
着色剤は、FD&C着色剤、天然着色剤、及び天然ジュース濃縮物、顔料、例えば酸化チタン、二酸化ケイ素、及び酸化亜鉛を含む。好ましくは本発明の投与量形態は、0から5重量%の着色剤を含むことができる。
【0066】
増粘剤は、天然ゴム、セルロース誘導体、ポリアクリル酸(カルボマー)、及びポリビニルアルコールを含む。好ましくは本発明の投与量形態は、0から15重量%の増粘剤を含むことができる。
【0067】
浸透剤は、単純な電解質(塩化ナトリウム、塩化カリウム)、水溶性糖類(フルクトース、スクロース、デキストロース、ソルビトール、キシリトール)、及びポリグリコールを含む。好ましくは本発明の投与量形態は、0から60重量%の浸透剤を含むことができる。
【0068】
半透過性膜形成剤は、ポリビニルアルコール、ポリウレタン、セルロースアセタート、エチルセルロース、及びポリビニルクロリドを含む。好ましくは本発明の投与量形態は、0から30重量%の半透過性膜形成剤を含むことができる。
【0069】
乳化剤は可溶化剤及び湿潤剤を含み、ポリビニルアルコール、ソルビタンエステル、シクロデキストリン、ベンジルベンゾアート、グリセリルモノステアラート、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンステアラート、ポロキサマー、ポリオキシエチレンヒマシ油誘導体、水素添加植物油、胆汁酸塩、ポリソルバート、及びエタノールによって例示される。好ましくは本発明の投与量形態は、0から10重量%の乳化剤を含むことができる。
【0070】
安定剤は抗酸化剤、キレート剤、酵素インヒビターを含み、アスコルビン酸、ビタミンE、ブチル化ヒドロキシアニゾール(BHA)、ブチル化ヒドロキシトルエン(BHT)、プロピルガラート、ジラウリルチオジプロピオナート、チオジプロピオン酸、グアヤクゴム、クエン酸、エデト酸及びその塩、及びグルタチオンによって例示される。好ましくは本発明の投与量形態は、0から15重量%の安定剤を含むことができる。
【0071】
グリシルリチン複合体は、高い水溶解度を有する活性剤/グリシルリチン複合体を提供するいずれの方法によっても調製できる。一つの実施態様が図6に表されている。グリシルリチンは、好ましくは適量の防腐剤を有する水性または水性アルコール性溶媒に最初に溶解または分散される。水性溶媒は好ましくは水である。水性アルコール性溶媒は、水溶性アルコール、例えばエタノール、メタノール、またはイソプロパノールと水を含む。次いで、好ましくはパウダーとしての活性剤がグリシルリチン溶液に段階的に添加され、またはゲルが攪拌下で添加され、透明な複合体溶液が生成する。次いで、生成した複合体溶液を、スプレー乾燥し、または腸溶性ポリマーでスプレー被覆できる。生成した複合体パウダーは、風味が良く(カンゾウ風味)、吸湿性で、高い水溶性を有する。
【0072】
生成した複合体は、患者の承諾を改良し、崩壊速度を増大し、放出速度を制御するために、各種のデリバリーシステムに製剤化できる。好ましいデリバリーシステムは、全ての経口投与量形態、鼻腔スプレー、及び吸入を含む。経口投与量形態は、高い水溶解度、迅速な崩壊、及び迅速な吸収を有する風味良いものである。これらのデリバリーシステムは、可溶性及び腸溶性皮膜カシェ剤にパックされた再構成化パウダー、経口及び/または全身性投与のための溶液、懸濁液のための再構成化腸溶性マイクロカプセル、トローチ、ロゼンジ、沸騰性錠剤、チュアブル錠剤、口内迅速崩壊性フィルム、迅速崩壊性口内ウエハー、鼻腔液体スプレー、鼻腔パウダースプレー、吸入パウダー、口内、直腸、及び膣内投与のための粘膜接着性器具、浸透性錠剤、及び腸溶性マイクロカプセルを含むカプセルを含む。
【0073】
別の実施態様では、本発明は、活性剤とグリシルリチンとの高い水溶性の複合体を含む投与量形態を投与することによる、疾患の治療方法に関する。とりわけ、H2レセプターアンタゴニストとグリシルリチンとの高い水溶性の薬剤複合体を含む投与量形態を投与することによる、潰瘍を有する患者の治療方法が提供される。好ましい潰瘍の治療方法は、本発明の投与量形態中にH2レセプターアンタゴニストとしてファモチジンを使用する。より好ましい方法は、モルベースでグリシルリチンに対するファモチジンの比が3:1から1:1である患者を治療する方法を含む。患者に投与される投与量形態は、例えば錠剤(チュアブル錠剤を含む)、沸騰性錠剤、舌用フィルム、及び迅速崩壊錠剤を含む。
【0074】
さらに、患者にシルデナフィルとグリシルリチンとの薬剤複合体を含む投与量形態を投与することによる、性機能障害の治療方法が提供される。
【0075】
本発明は、患者にロラタジンとグリシルリチンを含む投与量形態を投与することによる、季節性アレルギーの治療方法を含む。
【0076】
さらに、患者にブスピロンとグリシルリチンの薬剤複合体を含む投与量形態を投与することによる、不安症の治療方法が提供される。
【0077】
活性剤としての本発明の投与量形態または組成物の投与量は、患者の体重、年齢、身体状態に基づいて臨床医によって決定されるであろう。一般的には、本発明の組成物または投与量形態の投与量は、遊離活性剤の標準的投与量以下であろう。
【実施例】
【0078】
ここで本発明のいくつかの好ましい実施態様が、本発明の好ましい実施態様を説明することを企図し、添付された特許請求の範囲に示されたような本発明の範囲を制限することを企図しない、以下に示された以下の実施例を通じてさらに記載されるであろう。
【0079】
実施例1:可溶性及び腸溶性皮膜カシェ剤にパックされた再構成化パウダー
27グラムのモノアンモニウムグリシルリチンと、33グラムのファモチジンを、1140グラムの50%エタノール−水混合物に溶解した。次いで生成した溶液をスプレー乾燥し、ファモチジン/グリシルリチン複合体パウダーを得た。30グラムの複合体パウダーを、1グラムのチェリー風味パウダー、1グラムのアセスルファムカリウム、及び44グラムのソルビトールと混合した。単位重量として92mgの生成したパウダーを、10mgのプロピレングリコールと50mgのHPMCで作製され、2ミルの厚みを有する水溶性で腸溶性の皮膜カシェ剤に充填した。20mgのファモチジンを含む生成したカシェ剤は、水中に直接加えて水溶液を再構成し、水と共にまたは水無しで経口的に摂取できた。
【0080】
実施例2:溶液投与量形態
13.1グラムのモノアンモニウムグリシルリチンと、6.1グラムのファモチジンを、138.8グラムの水に溶解した。次いで生成した溶液をスプレー乾燥し、ファモチジン/グリシルリチン複合体パウダーを得た。0.6グラムの複合体パウダーを、65.85グラムの水に溶解し、0.02グラムのNipagin M/Nipasol M(メチルパラベン/プロピルパラベン、重量比4:1)、0.02グラムのナトリウムエチレンジアミン四酢酸(EDTA)、0.01グラムのCremaphor RH40ポリジオキシエチル化ヒマシ油、0.5グラムのチェリーアイス、1グラムのアセスルファムカリウム、30グラムのソルビトール、及び2グラムのポリビニルピロリドンを溶液に加え、均一な溶液を生じた。最終溶液は0.2%(w/w)のファモチジンを含む。
【0081】
実施例3:懸濁液のための再構成化腸溶性マイクロカプセル
54グラムのモノアンモニウムグリシルリチンと、66グラムのファモチジンを、2280グラムの50%エタノール−水混合物に溶解した。40グラムのセルロースアセタートフタラートと、0.4グラムのプロピレングリコールを、2359.6グラムの1:1のアセトン/エタノールに溶解した。複合体溶液をスプレー乾燥し、セルロースアセタートフタラート溶液でカウンタースプレー被覆し、腸溶性被覆化ファモチジン/グリシルリチン複合体マイクロカプセルを得た。セルに対するコアの比は3:1である。80グラムのマイクロ粒子を、1グラムのアセスルファムカリウム、1グラムのチェリー風味パウダー、及び18グラムのソルビトールと十分に混合した。120mgの生成したパウダーを、単位ポーチ内にパックした。各ポーチは、40mgのファモチジンを含む。
【0082】
実施例4:沸騰性錠剤
27グラムのモノアンモニウムグリシルリチンと、33グラムのファモチジンを、1140グラムの50%エタノール−水混合物に溶解した。次いで生成した溶液をスプレー乾燥し、ファモチジン/グリシルリチン複合体パウダーを得た。20グラムの複合体パウダーを、1グラムのチェリー風味パウダー、1グラムのアセスルファムカリウム、39.7グラムのクエン酸、30.3グラムの二炭酸ナトリウム、5グラムのマンニトール、2グラムのMethocel E5(ヒドロキシプロピルメチルセルロース)、及び1グラムのタルクと十分に混合した。生成したパウダーを、180mgの単位重量を有する錠剤に直接圧縮した。各錠剤は、20mgのファモチジンを含む。
【0083】
実施例5:チュアブル錠剤
27グラムのモノアンモニウムグリシルリチンと、33グラムのファモチジンを、1140グラムの50%エタノール−水混合物に溶解した。次いで生成した溶液をスプレー乾燥し、ファモチジン/グリシルリチン複合体パウダーを得た。30グラムの複合体パウダーを、1グラムのチェリー風味パウダー、1グラムのアセスルファムカリウム、50グラムのマンニトール、13グラムのマイクロクリスタリンセルロース、4グラムのMethocel E5、及び1グラムのタルクと十分に混合した。生成したパウダー混合物を、120mgの単位重量を有する錠剤に直接圧縮した。各錠剤は、20mgのファモチジンを含む。
【0084】
実施例6:口内迅速崩壊フィルム
67.5グラムのモノアンモニウムグリシルリチンと、82.5グラムのファモチジンを、2350グラムの50%エタノール−水混合物に溶解した。次いで生成した溶液をスプレー乾燥し、ファモチジン/グリシルリチン複合体パウダーを得た。6グラムの複合体パウダー、0.01グラムのNipagin M/Nipasol M、0.015グラムのナトリウムEDTA、1グラムのプロピレングリコール、0.5グラムのペパーミント油、及び3グラムのMethocel E15を35グラムの50%エタノール−水混合物に溶解し、コーティング用の均一で粘性の溶液を形成した。コーティング溶液を20ミルでキャストし、40℃で乾燥して、水とエタノールを除去した。残余水が2%と見積もられる生成した乾燥フィルムを、単位投与量ポーチングのための適切なサイズと形状に切断した。フィルム重量の範囲は32から35mgである。各フィルムは10mgのファモチジンを含む。
【0085】
実施例7:迅速崩壊口内ウエハー
80グラムのモノアンモニウムグリシルリチンと、40グラムのファモチジンを、1080グラムの水に溶解した。次いで生成した溶液をスプレー乾燥し、ファモチジン/グリシルリチン複合体パウダーを得た。60グラムの複合体パウダー、0.1グラムのNipagin M/Nipasol M、0.1グラムのナトリウムEDTA、1グラムのプロピレングリコール、1.4グラムのペパーミントフレーバー、1.4グラムのアセスルファムカリウム、24グラムのマンニトール、及び12グラムのMethocel E15を、500グラムの水に溶解した。生成した均一な溶液を、凍結乾燥工程のための成形ブリスターパッケージングシート内に分散し、水を除去して迅速崩壊口内ウエハーを生じた。単位重量は50mgである。各ウエハーは10mgのファモチジンを含む。
【0086】
実施例8:浸透性錠剤
80グラムのモノアンモニウムグリシルリチンと、40グラムのファモチジンを、1080グラムの水中に溶解した。次いで生成した溶液をスプレー乾燥し、ファモチジン/グリシルリチン複合体パウダーを得た。30グラムの複合体パウダーを、10グラムの二炭酸ナトリウム、3グラムのMethocel E5、1グラムのタルク、及び50グラムの塩化カリウムと十分に混合した。生成したパウダーを、浸透性コアに直接圧縮した。重量比10.5/31.5のエタノール/ジクロロメタンに、重量比2/2/1の微粉化ラクトース/セルロースアセタート/トリエチルシトラートの懸濁液を調製し、パンコーターで錠剤コアにスプレーした。レーザーを使用して、被覆化錠剤の放出オリフィスをドリルした。各錠剤200mgは、20mgのファモチジンを含む。
【0087】
実施例9:腸溶性マイクロカプセルを含むカプセル
54グラムのモノアンモニウムグリシルリチンと、66グラムのファモチジンを、2280グラムの50%エタノール−水混合物中に溶解した。40グラムのセルロースアセタートフタラートと、0.4グラムのプロピレングリコールを、2359.6グラムの1:1アセトン/エタノール中に溶解した。前記複合体をスプレー乾燥し、セルロースアセタートフタラートでカウンタースプレー乾燥し、腸溶性被覆化ファモチジン/グリシルリチン複合体マイクロカプセルを得た。シェルに対するコアの比は3:1である。次いで40グラムの生成した複合体マイクロカプセルを30グラムの炭酸カルシウム、19グラムのマイクロクリスタリンセルロース、及び1グラムのタルクと十分に混合した。生成したパウダー混合物220mgを、固いゼラチンカプセルに充填した。各カプセルは、40mgのファモチジンを含む。
【0088】
実施例10:グリシルリチン−ファモチジン複合体;溶解度の改良
0.015Mから0.1Mの範囲の濃度を有する10mlのグリシルリチンアンモニウム溶液/分散物を、20mlのシンチレーションバイアル中の蒸留水を使用して調製した。750mgのファモチジンを、各バイアルに添加した。コントロール試験を、ゼロの濃度のグリシルリチンで実施した。4種の試験溶液とコントロールを、室温で24時間10rpmの回転速度で鉛直ローテーターに搭載した。各バイアルの上清を5mlのシリンジを使用して採取し、0.45umのシリンジフィルターで濾過した。最初の三滴を捨て、HPLCバイアルで1mlの濾液を回収した。各濾液を蒸留水で1/10または1/100に希釈した。希釈した濾液をHPLCにより分析した。生成した濃度がmg/ml単位で図2にプロットされている。
【0089】
実施例11:グリシルリチン−ブスピロン複合体;溶解度の改良
0.012Mから0.083Mの範囲の濃度を有する10mlのグリシルリチンアンモニウム溶液/分散物を、20mlのシンチレーションバイアル中の蒸留水を使用して調製した。500mgのブスピロンを、各バイアルに添加した。コントロール試験を、ゼロの濃度のグリシルリチンで実施した。4種の試験溶液とコントロールを、室温で24時間10rpmの回転速度で鉛直ローテーターに搭載した。各バイアルの上清を5mlのシリンジを使用して採取し、0.22umのシリンジフィルターで濾過した。最初の三滴を捨て、HPLCバイアルで1mlの濾液を回収した。各濾液を蒸留水で1/10または1/100に希釈した。希釈した濾液をHPLCにより分析した。生成した濃度がmg/ml単位で図3にプロットされている。
【0090】
実施例12:グリシルリチン−ファモチジン複合体;可逆性
20mlのグリシルリチン/ファモチジン複合体溶液(12mg/ml)を調製した。0.1N HClを攪拌条件下で一滴ずつ溶液に段階的に加えながら、溶液のpHをOrion pHメーターを使用して測定した。滴定の間で、1mlのサンプルを採取し、濾過し、希釈し、5.35、4.5、4.0、2.8、2.0及び1.0のpHで分析した。その結果は図5にプロットされている。
【0091】
実施例13:グリシルリチン−ロラタジン複合体;溶解度の改良
0.01Mから0.03Mの範囲の濃度を有する10mlのグリシルリチンアンモニウム溶液/分散物を、20mlのシンチレーションバイアル中の蒸留水を使用して調製した。500mgのロラタジンを、各バイアルに添加した。コントロール試験を、ゼロの濃度のグリシルリチンで実施した。4種の試験溶液とコントロールを、室温で24時間10rpmの回転速度で鉛直ローテーターに搭載した。各バイアルの上清を5mlのシリンジを使用して採取し、0.22umのシリンジフィルターで濾過した。最初の三滴を捨て、HPLCバイアルで1mlの濾液を回収した。各濾液を蒸留水で1/10または1/100に希釈した。希釈した濾液をHPLCにより分析した。生成した濃度がmg/ml単位で図4にプロットされている。
【0092】
実施例14:グリシルリチン−シルデナフィル複合体;溶解度の改良
10mlの0.1Mグリシルリチンアンモニウム溶液/分散物を、20mlのシンチレーションバイアル中の蒸留水を使用して調製した。500mgのシルデナフィルベースを、各バイアルに添加した。コントロール試験を、ゼロの濃度のグリシルリチンで実施した。4種の試験溶液とコントロールを、室温で24時間10rpmの回転速度で鉛直ローテーターに搭載した。各バイアルの上清を5mlのシリンジを使用して採取し、0.45μmのシリンジフィルターで濾過した。最初の三滴を捨て、HPLCバイアルで1mlの濾液を回収した。各濾液を蒸留水で1/10または1/100に希釈した。希釈した濾液をHPLCにより分析した。シルデナフィルの溶解素は、200倍より高く改良された。
【0093】
実施例15:グリシルリチン−カフェイン複合体;溶解度の改良
10mlの0.1Mグリシルリチンアンモニウム溶液/分散物を、20mlのシンチレーションバイアル中の蒸留水を使用して調製した。500mgのカフェインベースを、各バイアルに添加した。コントロール試験を、ゼロの濃度のグリシルリチンで実施した。4種の試験溶液とコントロールを、室温で24時間10rpmの回転速度で鉛直ローテーターに搭載した。各バイアルの上清を5mlのシリンジを使用して採取し、0.45μmのシリンジフィルターで濾過した。最初の三滴を捨て、HPLCバイアルで1mlの濾液を回収した。各濾液を蒸留水で1/10または1/100に希釈した。希釈した濾液をHPLCにより分析した。シルデナフィルの溶解素は、5倍より高く改良された。
【0094】
前述の実施態様と結びつけて開示されている本発明については、さらなる実施態様が当業者に明らかであろう。本発明は、特異的に記載された実施態様に制限されることを企図せず、従って、排他的な権利が主張される本発明の精神と範囲を明らかにするために、上述の議論よりむしろ添付された特許請求の範囲が参考にされるべきである。
【図面の簡単な説明】
【0095】
【図1】図1は、アミン−グリシルリチンイオン性複合体の三つの結合部位を説明する図である。アンモニウム塩に対する置換度は、この図について点線で記載されている。
【図2】図2は、本発明のファモチジン/グリシルリチン複合体の水性溶解度のグラフ上の説明図である。
【図3】図3は、本発明のブスピロン/グリシルリチン複合体の水性溶解度のグラフ上の説明図である。
【図4】図4は、本発明のロラタジン/グリシルリチン複合体の水性溶解度のグラフ上の説明図である。
【図5】図5は、本発明のファモチジン/グリシルリチン複合体に対するpHのグラフ上の説明図である。
【図6】図6は、本発明の一つの投与量形態(薬剤/グリシルリチン複合体パウダー)の調製方法を表す図である。
Claims (44)
- 製薬学的に許容可能なキャリアーと、グリシルリチンと複合体化した活性剤とを含む組成物であって、前記活性剤が少なくとも一つの窒素含有部分を含み、非複合体化活性剤を実質的に含まない組成物。
- 前記グリシルリチンが、グリシルリチン酸またはその生物学的に許容可能な塩である請求項1に記載の組成物。
- 前記グリシルリチン酸が、18−アルファグリシルリチン酸または18−ベータ−グリシルリチン酸である請求項2に記載の組成物。
- 前記グリシルリチン酸が、活性剤とイオン的に複合体化している請求項2に記載の組成物。
- 前記活性剤がファモチジンである請求項2に記載の組成物。
- 前記活性剤がブスピロンである請求項2に記載の組成物。
- 前記活性剤がシルデナフィルである請求項2に記載の組成物。
- 前記活性剤がカフェインである請求項2に記載の組成物。
- 前記活性剤がロラタジンである請求項2に記載の組成物。
- 活性剤に対するグリシルリチン酸のモル比が1:1から1:3である請求項2に記載の組成物。
- 活性剤に対するグリシルリチンのモル比が1:1から1:3である請求項1に記載の組成物。
- 前記窒素含有部分が、非環式または複素環式アミン、アミド、イミン、イミド、及びニトリルの一つ以上である請求項1に記載の組成物。
- 前記活性剤が、堕胎薬、ACEインヒビター、アドレノコルチコトロピン性ホルモン、α−アドレナリン性アゴニスト、α−アドレナリン性ブロッカー、α−グルコシダーゼインヒビター、同化性ステロイド、麻薬性鎮痛剤、非麻薬性鎮痛剤、食欲抑制剤、駆虫剤、抗アレルギー剤、抗脱毛剤、抗貧血剤、抗狭心症剤、抗不整脈剤、抗関節炎剤、抗喘息剤、抗生物質、抗コリン作用剤、抗痙攣剤、抗うつ剤、抗糖尿病剤、抗下痢剤、解毒剤、抗ジスキネジー剤、抗嘔吐剤、抗エストロゲン、抗真菌剤、抗緑内障剤、抗痛風剤、抗ヒスタミン剤、抗高血圧剤、非ステロイド性抗炎症剤、抗マラリア剤、抗偏頭痛剤、抗新生物剤、抗パーキンソン病剤、抗クロム親和細胞腫剤、抗肺炎球菌剤、抗前立腺過形成剤、抗原虫剤、抗かゆみ剤、抗乾癬剤、抗精神病剤、抗発熱剤、抗リケッチア剤、抗痙剤、抗血小板血症剤、抗血栓剤、抗咳剤、抗潰瘍剤、抗ウイルス剤、抗不安剤、アロマターゼインヒビター、ベンゾジアゼピンアンタゴニスト、β−アドレナリンアンタゴニスト、β−アドレナリンブロッカー、徐脈剤、気管支拡張剤、カルシウムチャンネルブロッカー、カルボン酸アンヒドラーゼインヒビター、強心剤、胆汁分泌剤、コリン作用剤、コリンエステラーゼインヒビター、コリンエステラーゼリアクティベーター、CNS刺激剤、細胞保護剤、鬱血除去剤、利尿剤、ドーパミンレセプターアゴニスト、ドーパミンレセプターアンタゴニスト、外寄生生物撲滅剤、催吐剤、去痰剤、フィブリノーゲンレセプターアンタゴニスト、胃分泌インヒビター、胃運動促進剤、鬱血剤、ヒスタミンH2レセプターアンタゴニスト、免疫調節剤、免疫抑制剤、角質溶解剤、MAOインヒビター、粘液溶解剤、筋弛緩剤、散瞳剤、麻薬アンタゴニスト、精神栄養剤、分娩促進剤、カリウムチャンネルアクチベーター、呼吸刺激剤、鎮静剤、催眠剤、セレニック(serenics)、セロトニンレセプターアゴニスト、セロトニンレセプターアンタゴニスト、セロトニン取り込みインヒビター、血栓崩壊剤、早産防止剤、血管拡張剤、及び血管保護剤を含む請求項1に記載の組成物。
- 請求項1に記載の組成物を含む製薬投与量形態。
- 前記投与量形態が、再構成パウダー、可溶性食用フィルムカシェ剤、経口または全身性投与のための液体、沸騰性錠剤、チュアブル錠剤、粘膜表面コーティングヒドロコロイドフィルム、迅速崩壊口内ウエハー、トローチ、ロゼンジ、鼻腔スプレー、吸入のためのパウダー、口内、直腸、または膣内投与のための粘膜接着性器具、制御放出錠剤、及び腸溶性マイクロカプセルを含むカプセルから選択される請求項14に記載の投与量形態。
- 前記投与量形態が、水溶性ポリマー、水不溶性ポリマー、乳化剤、可塑剤、香味調節剤、着色剤、防腐剤、浸透促進剤、安定剤、不活性フィラー、バインダー、増粘剤、緩衝剤、液体ビヒクル、代謝インヒビター、及び潤滑剤からなる群から選択される少なくとも一つの試薬をさらに含む請求項14に記載の投与量形態。
- 水性溶媒中で活性剤とグリシルリチンとを混合することを含む請求項1に記載の組成物の作製方法。
- 前記活性剤が、水性溶媒中でのグリシルリチンの分散物と混合される請求項17に記載の方法。
- 前記水性溶媒が水である請求項17に記載の方法。
- 生成した複合体を回収するさらなる工程を含む請求項17に記載の方法。
- 前記複合体がスプレー乾燥を使用して回収される請求項20に記載の方法。
- 前記複合体が凍結乾燥を使用して回収される請求項20に記載の方法。
- 水溶性溶媒が水性アルコール性溶媒である請求項17に記載の方法。
- 前記活性剤が、水性アルコール性溶媒中に分散または溶解しているグリシルリチンと混合される請求項23に記載の方法。
- 生成した複合体を回収するさらなる工程を含む請求項23に記載の方法。
- 前記複合体がスプレー乾燥により回収される請求項25に記載の方法。
- 前記複合体が凍結乾燥により回収される請求項25に記載の方法。
- 水性アルコール性溶媒が、水と、メタノール、エタノールまたはイソプロパノールの一つ以上とを含む混合物である請求項23に記載の方法。
- 水性アルコール性溶媒中のアルコールの重量パーセンテージが、10%より大きく90%未満である請求項28に記載の方法。
- 水性アルコール性溶媒中のアルコールの重量パーセンテージが、20%より大きく80%未満である請求項28に記載の方法。
- グリシルリチンと活性剤との混合物を、水性溶媒と混合することを含む請求項1の複合体の作製方法。
- 前記水性溶媒が水である請求項31に記載の方法。
- 前記水性溶媒が水性アルコール性溶媒である請求項31に記載の方法。
- 前記水性アルコール性溶媒が、水と、メタノール、エタノールまたはイソプロパノールの一つ以上とを含む請求項31に記載の方法。
- 水性アルコール性溶媒中のアルコールの重量パーセンテージが、10%より大きく90%未満である請求項34に記載の方法。
- 水性アルコール性溶媒中のアルコールの重量パーセンテージが、20%より大きく80%未満である請求項34に記載の方法。
- 生成した複合体を回収するさらなる工程を含む請求項31に記載の方法。
- 前記複合体がスプレー乾燥を使用して回収される請求項37に記載の方法。
- 前記複合体が凍結乾燥を使用して回収される請求項38に記載の方法。
- 活性剤が少なくとも一つの窒素含有部分を含む場合にグリシルリチンと複合体を形成することを含む、活性剤の水溶解度を増大する方法。
- 複合体化形態での活性剤の水溶解度が、複合体化していない形態での活性剤の水溶解度より少なくとも5倍大きい請求項40に記載の方法。
- 複合体化形態での活性剤の水溶解度が、複合体化していない形態での活性剤の水溶解度より少なくとも10倍大きい請求項41に記載の方法。
- 複合体化形態での活性剤の水溶解度が、複合体化していない形態での活性剤の水溶解度より少なくとも20倍大きい請求項42に記載の方法。
- 複合体化形態での活性剤の水溶解度が、複合体化していない形態での活性剤の水溶解度より少なくとも50倍大きい請求項43に記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US26978501P | 2001-02-16 | 2001-02-16 | |
PCT/US2002/003816 WO2002074238A2 (en) | 2001-02-16 | 2002-02-08 | Water soluble and palatable complexes |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2004522802A true JP2004522802A (ja) | 2004-07-29 |
Family
ID=23028646
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2002572949A Pending JP2004522802A (ja) | 2001-02-16 | 2002-02-08 | 水溶性で風味良い複合体 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7125564B2 (ja) |
EP (1) | EP1367999A4 (ja) |
JP (1) | JP2004522802A (ja) |
AU (1) | AU2002242138A1 (ja) |
WO (1) | WO2002074238A2 (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009507854A (ja) * | 2005-09-09 | 2009-02-26 | モノソル アールエックス リミテッド ライアビリティ カンパニー | 粘着防止剤を組み込む即溶性製剤用の均一なフィルム |
JP2009508841A (ja) * | 2005-09-19 | 2009-03-05 | ユニバーシティ・オブ・ザ・ウィットウォータースランド・ヨハネスブルグ | 口腔粘膜医薬投与形態 |
JP2010523581A (ja) * | 2007-03-30 | 2010-07-15 | モノソル アールエックス リミテッド ライアビリティ カンパニー | 錯体を含有するパッケージ化フィルム処方ユニット |
JP2012031164A (ja) * | 2010-07-06 | 2012-02-16 | Teika Seiyaku Kk | フィルム状製剤 |
JP2013056935A (ja) * | 2004-02-20 | 2013-03-28 | Henkel Ag & Co Kgaa | 可溶性フィルム |
JP2016222657A (ja) * | 2015-06-01 | 2016-12-28 | ロート製薬株式会社 | 抗アレルギー用組成物 |
Families Citing this family (50)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6726928B2 (en) * | 1994-10-28 | 2004-04-27 | R.P. Scherer Technologies, Inc. | Process for preparing solid dosage forms for unpalatable pharmaceuticals |
EP1414408B1 (en) * | 2001-08-09 | 2006-03-29 | Smithkline Beecham Plc | Composition comprising paroxetine and a pharmaceutically acceptable glycyrrhizinate salt |
GB0119467D0 (en) * | 2001-08-09 | 2001-10-03 | Smithkline Beecham Plc | Novel compound |
US11207805B2 (en) | 2001-10-12 | 2021-12-28 | Aquestive Therapeutics, Inc. | Process for manufacturing a resulting pharmaceutical film |
US20070281003A1 (en) | 2001-10-12 | 2007-12-06 | Fuisz Richard C | Polymer-Based Films and Drug Delivery Systems Made Therefrom |
US20190328679A1 (en) | 2001-10-12 | 2019-10-31 | Aquestive Therapeutics, Inc. | Uniform films for rapid-dissolve dosage form incorporating anti-tacking compositions |
US7357891B2 (en) | 2001-10-12 | 2008-04-15 | Monosol Rx, Llc | Process for making an ingestible film |
US8765167B2 (en) | 2001-10-12 | 2014-07-01 | Monosol Rx, Llc | Uniform films for rapid-dissolve dosage form incorporating anti-tacking compositions |
US20060039958A1 (en) * | 2003-05-28 | 2006-02-23 | Monosolrx, Llc. | Multi-layer films having uniform content |
US20110033542A1 (en) | 2009-08-07 | 2011-02-10 | Monosol Rx, Llc | Sublingual and buccal film compositions |
US8900497B2 (en) | 2001-10-12 | 2014-12-02 | Monosol Rx, Llc | Process for making a film having a substantially uniform distribution of components |
US10285910B2 (en) | 2001-10-12 | 2019-05-14 | Aquestive Therapeutics, Inc. | Sublingual and buccal film compositions |
US8603514B2 (en) | 2002-04-11 | 2013-12-10 | Monosol Rx, Llc | Uniform films for rapid dissolve dosage form incorporating taste-masking compositions |
US8900498B2 (en) | 2001-10-12 | 2014-12-02 | Monosol Rx, Llc | Process for manufacturing a resulting multi-layer pharmaceutical film |
WO2003086363A1 (en) * | 2002-04-08 | 2003-10-23 | Lavipharm Laboratories Inc. | Drug-complex microparticles and methods of making/using same |
ITMI20020773A1 (it) * | 2002-04-11 | 2003-10-13 | Nicox Sa | Farmaci per il trattamento dell'artrite |
EP1676580A4 (en) * | 2003-08-12 | 2010-07-28 | Nippon Zoki Pharmaceutical Co | PREPARATION HAVING A HIGH CONCENTRATION OF GLYCYRRHIZINE |
US20050089502A1 (en) * | 2003-08-21 | 2005-04-28 | Todd Schansberg | Effervescent delivery system |
CN102669810B (zh) | 2003-11-07 | 2014-11-05 | 美国无烟烟草有限责任公司 | 烟草组合物 |
US8627828B2 (en) | 2003-11-07 | 2014-01-14 | U.S. Smokeless Tobacco Company Llc | Tobacco compositions |
CA2552988A1 (en) * | 2004-01-21 | 2005-08-04 | Janssen Pharmaceutica Nv | Mitratapide oral solution |
EP1714648A4 (en) * | 2004-02-09 | 2010-05-26 | Aska Pharm Co Ltd | COMBINATION DRUGS |
US20050186256A1 (en) * | 2004-02-20 | 2005-08-25 | Dihel Deborah L. | Dissolvable film comprising an active ingredient and method of manufacture |
US9267167B2 (en) | 2004-06-28 | 2016-02-23 | Becton, Dickinson And Company | Dissolvable films and methods including the same |
US20070020330A1 (en) | 2004-11-24 | 2007-01-25 | Medpointe Healthcare Inc. | Compositions comprising azelastine and methods of use thereof |
US8758816B2 (en) | 2004-11-24 | 2014-06-24 | Meda Pharmaceuticals Inc. | Compositions comprising azelastine and methods of use thereof |
PL2522365T3 (pl) | 2004-11-24 | 2017-05-31 | Meda Pharmaceuticals Inc. | Kompozycje zawierające azelastynę i sposoby ich zastosowania |
US20100273844A1 (en) * | 2005-09-28 | 2010-10-28 | Oxford Pharmaceutical Services Inc. | Pharmaceutical compositions for treating or preventing migaines |
US20070141147A1 (en) * | 2005-12-21 | 2007-06-21 | Auriga Laboratories, Inc. | Sequential release pharmaceutical formulations |
US8642016B2 (en) | 2006-07-21 | 2014-02-04 | Jsrnti, Llc | Medicinal delivery system, and related methods |
US20080064694A1 (en) * | 2006-09-11 | 2008-03-13 | Auriga Laboratories, Inc. | Multi-Phase Release Methscopolamine Compositions |
WO2008033155A1 (en) * | 2006-09-15 | 2008-03-20 | Auriga Laboratories, Inc. | Kits for prevention and treatment of rhinitis |
FR2906140B1 (fr) * | 2006-09-22 | 2008-12-05 | Philippe Perovitch | Forme galenique pour l'administration par voie trans-muqueuse de principes actifs |
US20080085312A1 (en) * | 2006-10-04 | 2008-04-10 | Auriga Laboratories, Inc. | Multi-Phase Release Potassium Guaiacolsulfonate Compositions |
US20080187589A1 (en) * | 2007-02-05 | 2008-08-07 | Pinney John M | Multi-modal delivery via transmucosal and gastro-intestinal absorption of antihistamines and symptom relief |
SG10201912526TA (en) | 2009-10-01 | 2020-02-27 | Adare Pharmaceuticals Inc | Orally administered corticosteroid compositions |
US9149959B2 (en) | 2010-10-22 | 2015-10-06 | Monosol Rx, Llc | Manufacturing of small film strips |
WO2013022948A1 (en) | 2011-08-08 | 2013-02-14 | The Coca-Cola Company | Cell lines comprising endogenous taste receptors and their uses |
US10806703B2 (en) * | 2012-01-20 | 2020-10-20 | Lts Lohmann Therapie-System Ag | Transmucosal administration system for a pharmaceutical drug |
WO2013115745A1 (en) * | 2012-01-31 | 2013-08-08 | Mahmut Bilgic | A process for production of pharmaceutical (effervescent) composition comprising alpha - glucosidase inhibitor (e.g. vogliobose and metformin) |
WO2013115746A1 (en) * | 2012-01-31 | 2013-08-08 | Mahmut Bilgic | A production method for (effervescent) pharmaceutical compositions comprising an alpha - glucosidase inhibitor (miglitol) and metformin |
US10149850B2 (en) | 2013-03-15 | 2018-12-11 | Altria Client Services Llc | Oral energy products including encapsulated caffeine |
WO2015070049A1 (en) * | 2013-11-08 | 2015-05-14 | Insys Pharma, Inc. | Sildenafil sublingual spray formulation |
CN103601787B (zh) * | 2013-12-12 | 2015-10-28 | 海南育奇药业有限公司 | 一种甘草酸衍生物及其合成方法 |
EP3324933B1 (en) * | 2015-07-16 | 2020-12-16 | Marinomed Biotech AG | Method for improving aqueous solubility of water-insoluble or slightly water-soluble drugs |
US11510859B2 (en) | 2015-07-16 | 2022-11-29 | Marinomed Biotech Ag | Method for improving aqueous solubility of water-insoluble or slightly water-soluble drugs |
WO2017192921A1 (en) | 2016-05-05 | 2017-11-09 | Monosol Rx, Llc | Enhanced delivery epinephrine compositions |
US11273131B2 (en) | 2016-05-05 | 2022-03-15 | Aquestive Therapeutics, Inc. | Pharmaceutical compositions with enhanced permeation |
CN109486907B (zh) * | 2018-12-21 | 2022-02-11 | 陕西师范大学 | 一种可常温运输的环介导等温扩增试剂、制备方法及应用 |
US20230414597A1 (en) | 2020-11-18 | 2023-12-28 | BioPharma Synergies, S. L. | Orodispersible powder composition comprising an antihistamine compound |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB919039A (en) * | 1959-12-30 | 1963-02-20 | Biorex Laboratories Ltd | Anti-tussive compositions comprising glycyrrhetinic acid and related compounds |
US3878192A (en) * | 1972-06-05 | 1975-04-15 | Blasina Lab Chim Farm | Sweet and palatable water soluble derivatives of erythromycin |
US5112625A (en) | 1989-02-15 | 1992-05-12 | Wm. Wrigley Jr. Company | Aqueous zein coated sweeteners and other ingredients for chewing gum |
US5112804A (en) * | 1987-04-01 | 1992-05-12 | Temple University Of The Commonwealth System Of Higher Education | Pharmaceutical composition and method of intranasal administration |
GB2212062B (en) * | 1987-11-13 | 1991-07-17 | Isf Spa | Pharmaceutical compositions containing a calcitonin and a glycyrrhizinate ab- sorption enhancer |
CA2044663A1 (en) * | 1990-07-12 | 1992-01-13 | Makoto Tanaka | Water-dispersible polyene antifungal complexes |
US5576014A (en) * | 1994-01-31 | 1996-11-19 | Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd | Intrabuccally dissolving compressed moldings and production process thereof |
US6162459A (en) * | 1995-02-24 | 2000-12-19 | National Science Council | Acyclovir transdermal delivery system |
US6103765A (en) | 1997-07-09 | 2000-08-15 | Androsolutions, Inc. | Methods for treating male erectile dysfunction |
JPH11246439A (ja) * | 1998-03-02 | 1999-09-14 | Hisamitsu Pharmaceut Co Inc | 経粘膜用吸収促進剤 |
US6165512A (en) * | 1998-10-30 | 2000-12-26 | Fuisz Technologies Ltd. | Dosage forms containing taste masked active agents |
US6541048B2 (en) * | 1999-09-02 | 2003-04-01 | Wm. Wrigley Jr. Company | Coated chewing gum products containing an acid blocker and process of preparing |
WO2002017939A1 (en) * | 2000-08-31 | 2002-03-07 | Council Of Scientific And Industrial Research | A composition comprising pharmaceutical/nutraceutical agent and a bio-enhancer obtained from glycyrrhiza glabra |
-
2002
- 2002-02-08 WO PCT/US2002/003816 patent/WO2002074238A2/en active Application Filing
- 2002-02-08 AU AU2002242138A patent/AU2002242138A1/en not_active Abandoned
- 2002-02-08 EP EP02707749A patent/EP1367999A4/en not_active Withdrawn
- 2002-02-08 JP JP2002572949A patent/JP2004522802A/ja active Pending
- 2002-02-08 US US10/071,380 patent/US7125564B2/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013056935A (ja) * | 2004-02-20 | 2013-03-28 | Henkel Ag & Co Kgaa | 可溶性フィルム |
JP2009507854A (ja) * | 2005-09-09 | 2009-02-26 | モノソル アールエックス リミテッド ライアビリティ カンパニー | 粘着防止剤を組み込む即溶性製剤用の均一なフィルム |
JP2009508841A (ja) * | 2005-09-19 | 2009-03-05 | ユニバーシティ・オブ・ザ・ウィットウォータースランド・ヨハネスブルグ | 口腔粘膜医薬投与形態 |
JP2010523581A (ja) * | 2007-03-30 | 2010-07-15 | モノソル アールエックス リミテッド ライアビリティ カンパニー | 錯体を含有するパッケージ化フィルム処方ユニット |
JP2012031164A (ja) * | 2010-07-06 | 2012-02-16 | Teika Seiyaku Kk | フィルム状製剤 |
JP2016222657A (ja) * | 2015-06-01 | 2016-12-28 | ロート製薬株式会社 | 抗アレルギー用組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20020147201A1 (en) | 2002-10-10 |
EP1367999A2 (en) | 2003-12-10 |
AU2002242138A1 (en) | 2002-10-03 |
WO2002074238A3 (en) | 2003-04-10 |
WO2002074238A2 (en) | 2002-09-26 |
EP1367999A4 (en) | 2007-04-18 |
US7125564B2 (en) | 2006-10-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2004522802A (ja) | 水溶性で風味良い複合体 | |
EP1370247B1 (en) | Taste masked pharmaceutical compositions | |
EP2717852B1 (en) | Edible oral strip or wafer dosage form containing ion exchange resin for taste masking | |
US20050069585A1 (en) | Diphenhydramine tannate liquid and semi-solid compositions and methods of use | |
US20060216268A1 (en) | Denaturants for sympathomimetic amine salts | |
CA2515025A1 (en) | Sugar-free oral transmucosal solid dosage forms and uses thereof | |
PT1998762E (pt) | Forma farmacêutica sólida contendo um agente activo de sabor mascarado | |
US9801876B2 (en) | Complex granule formulation having improved stability comprising levocetirizine and montelukast | |
US20060029665A1 (en) | Pilocarpine compositions and methods of use thereof | |
JP2006528182A (ja) | 薬学的製剤および酸に起因する消化器疾患の治療法 | |
US20170007537A1 (en) | Pharmaceutical compositions of asenapine | |
US20060269598A1 (en) | Antihistaminic/Decongestant/Anticholinergic Compositions and Methods of Use | |
US20110150974A1 (en) | Agent For Oral Mucosal Administration | |
JP2019523212A (ja) | 局所麻酔の投与のための速効性の口腔内崩壊フィルム | |
US20070087981A1 (en) | Water Soluble and Palatable Complexes | |
US9566233B2 (en) | Ondansetron sublingual spray formulation | |
US20060269597A1 (en) | Tannate Compositions and Methods of Use for the Treatment of Respiratory Tract Conditions | |
US9717681B2 (en) | Formulations containing substituted imidazole derivatives | |
RU2729659C1 (ru) | Лекарственная форма для высвобождения дротаверина в полости рта | |
US20070248667A1 (en) | Tannate Compositions and Methods of Use | |
CA3092458C (en) | Oral dosage form containing theobromine-free cocoa | |
ES2934136T3 (es) | Forma de dosificación oral | |
US20070219253A1 (en) | Decongestant / antihistaminic / expectorant compositions | |
CN114903850A (zh) | 一种盐酸法莫替丁缓释混悬制剂及其制备方法 | |
EP1935412A2 (fr) | Composition pharmaceutique contenant de la 5-chloro-1-[1-[3-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)propyl]pipéridin-4-yl]-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one et son procede de preparation |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20050202 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20081007 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20090317 |