JP2004515459A - ポリケチド誘導体 - Google Patents

Abstract

本発明は、新規ポリケチド、新規化合物を産生する宿主細胞、およびそれらの使用のための方法に関する。本発明の化合物は、環式ポリケチド（「マクロリド」または「マクロラクトン」とも呼ばれる）であり、これは、それらの構造の一部として、式（Ｉ）を含み、そしてＦＫ結合タンパク質に結合し、ここで、Ｒ^４およびＲ^５が、各々、水素、メチル、エチル、およびメトキシからなる群より選択されるが、但し、Ｒ^４およびＲ^５の少なくとも１つは水素、メチル、またはエチルである。本明細書中に詳細に説明されるが、本発明の化合物は、薬物としてのこれらの化合物の使用に望ましい、好ましいＰ４５０酵素活性プロフィールのような特性を有する。

Description

【０００１】
（政府の補助）
本発明は、全部または一部が、ＳＢＩＲ助成金番号１Ｒ４３ＡＩ４６２０６−０１−Ａ１の下で、国立のアレルギーおよび免疫疾患研究所（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｏｆ Ａｌｌｅｒｇｙ ａｎｄ Ｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓ Ｄｉｓｅａｓｅ）からの政府の補助によりなされた。従って、政府が、本発明の特定の権利を有し得る。
【０００２】
（背景）
ポリケチドは、多くの生物学的に活性な分子（例えば、テトラサイクリン、エリスロマイシン、エポチロン、ナルボマイシン、ピクロマイシン、ラパマイシン、スピノシン、およびチロシン）の供給源である多様なクラスの化合物である。他の重要な例としては、天然に存在する免疫抑制剤ＦＫ−５０６（これはまた、タクロリムスとしても公知である）およびＦＫ−５２０（これはまた、アスコマイシンとしても公知である）が挙げられる。
【０００３】
【化２７】

Ｃ−２１にある単一の置換基（Ｒ^１）の違いにより、ＦＫ−５０６は、アルキル基を有する一方で、ＦＫ−５２０は、この位置にエチル基を有する。この２種のうち、ＦＫ−５０６は、特に十分に研究されており、そして免疫抑制剤として現在使用されている。
【０００４】
ＦＫ−５０６およびＦＫ−５２０は、ＦＫＢＰ（ＦＫ−５０６結合タンパク質）として公知のタンパク質（例えば、ＦＫＢＰ−１２およびＦＫＢＰ−５２）との中間複合体の初期形成を介して、生物学的な効果を及ぼす。これらのタンパク質は、サイトゾルタンパク質のクラスであり、このタンパク質は、ＦＫ−５０６、ＦＫ−５２０、およびラパマイシンのような分子と複合体を形成し、次いで、シグナル伝達に関与する他の細胞標的のためのリガンドとして役立つ。ＦＫ−５０６、ＦＫ−５２０、およびラパマイシンのＦＫＢＰへの結合は、「ＦＫＢＰ結合ドメイン」として公知のポリケチド分子の構造的に類似のセグメント（一般的に公知であるが、以下の構造の点描領域により正確には示されない）を介して生じる。
【０００５】
【化２８】

次いで、ＦＫ−５０６−ＦＫＢＰ複合体はカルシニューリンと結合する一方で、ラパマイシン−ＦＫＢＰ複合体は、ＲＡＦＴ−１として公知のタンパク質と結合する。このＦＫＢＰ−ポリケチド複合体のこれらの第二のタンパク質への結合は、「エフェクター」ドメインとして公知の、薬剤の異なる領域を介して生じる。
【０００６】
この３成分のＦＫＢＰ−ポリケチド−エフェクター複合体は、ＦＫ−５０６、ＦＫ−５２０、およびラパマイシンの、シグナル伝達および続く免疫抑制活性に必要とされる。エフェクタータンパク質（カルシニューリンまたはＲＡＦＴ）との結合を破壊するが、影響を受けないＦＫＢＰ結合を残す、ＦＫ−５０６、ＦＫ−５２０、およびラパマイシンのエフェクタードメインの改変は、免疫抑制活性の欠損に導く。さらに、このようなアナログは、親のポリケチドの免疫抑制効果を拮抗する。なぜならば、このアナログは、ＦＫＢＰと競合するからである。このような非免疫抑制アナログはまた、減少した毒性を示し（Ｄｕｍｏｎｔら、１９９２、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ １７６，７５１−７６０を参照のこと）、これらの薬物の毒性の多くは、ＦＫＢＰ結合により媒介されない機構を介してであることが示される。
【０００７】
免疫抑制活性に加えて、ＦＫ−５０６、ＦＫ−５２０、およびラパマイシンは、神経栄養活性を有する。中枢神経系および末梢神経において、対応する標的タンパク質は、神経タンパク質として言及される。神経−ＦＫＢＰは、中枢神経系および末梢神経において顕著に富化される。神経−ＦＫＢＰ（例えば、ＦＫ−５０６およびＦＫ−５２０）と結合する分子は、神経増殖を刺激する顕著な効果を有する。インビトロにおいて、これらの分子は、ニューロトロフィンとして作用する。より詳細には、これらの分子は、ＮＧＦ処理ＰＣ１２細胞および感覚神経培養中で軸索の増殖を促進し、そしてこれらの分子は、インタクトな動物の脳における、損傷した顔面神経および坐骨神経の再増殖、ならびに損傷したセロトニンニューロンおよびドーパミンニューロンの修復を促進する。Ｇｏｌｄら、Ｊｕｎ．１９９９，Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｅｘｐ．Ｔｈｅｒ．２８９（３）：１２０２−１２１０；Ｌｙｏｎｓら，１９９４，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｉｏｎａｌ Ａｃａｄｅｍｙ ｏｆ Ｓｃｉｅｎｃｅ ９１：３１９１−３１９５；Ｇｏｌｄら，１９９５，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｎｅｕｒｏｓｃｉｅｎｃｅ １５：７５０９−７５１６；Ｓｔｅｉｎｅｒら，１９９７，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｉｏｎａｌ Ａｃａｄｅｍｙ ｏｆ Ｓｃｉｅｎｃｅ ９４：２０１９−２０２４；および米国特許第５，９６８，９２１号および同第６，２１０，９７４号を参照のこと。さらに、この修復された中枢神経および末梢神経は、機能しているようである。
【０００８】
タンパク質神経栄養分子（例えば、ＢＮＤＦ、ＮＧＦなど）と比較して、小分子のニューロトロフィン（例えば、ＦＫ−５０６、ＦＫ−５２０およびラパマイシン）は、異なる特性およびしばしば有利な特性を有する。第１に、タンパク質ニューロトロフィンは、作用が意図される部位に送達するのが困難であり、そして頭蓋内注入を必要とし得るが、小分子ニューロトロフィンは優れた生体適合性を示し；皮下および経口投与された場合、この小分子ニューロトロフィンは活性である。第２に、タンパク質ニューロトロフィンは、かなり特異的な効果を示すが、小分子ニューロトロフィンは、かなり広範な効果を示す。最後に、タンパク質ニューロトロフィンは、しばしば、正常な感覚神経での影響を示すが、小分子ニューロトロフィンは、正常なニューロン突起の異常な発生を誘導せず、そして特に損傷した神経に影響を与えるようである。神経−ＦＫＢＰリガンドは、神経変性を含む種々の障害（例えば、多発性硬化症、パーキンソン病、アルツハイマー病、発作、外傷性脊髄障害および外傷性脳障害、ならびに末梢神経障害）での治療的な有用性を有する。
【０００９】
ＦＫ−５０６の代謝および薬物動態学が広範に研究されており、そしてＦＫ−５２０は、これらの観点において類似していると考えられる。胃腸管からのＦＫ−５０６の吸収は、迅速であり、可変性であり、そして不完全である（Ｈａｒｒｉｓｏｎ’ｓ Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ ｏｆ Ｉｎｔｅｒｎａｌ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ，第１４版，１９９８，ＭｃＧｒａｗ Ｈｉｌｌ，１４，２０，２１，６４−６７）。経口投与形態の平均的なバイオアベイラビリティーは、２７％（５％〜６５％の範囲）である。血漿に基づく分布容積（ＶｏｌＤ）は、体重１ｋｇ当たり５Ｌ〜６５Ｌであり（Ｌ／ｋｇ）、そして全血濃度に基づくＶｏｌＤよりもかなり高く、この違いは、ＦＫ−５０６の赤血球に対する結合に影響を与える。全血濃度は、血漿濃度の１２〜６７倍であり得る。タンパク質の結合は、主に、アルブミンおよびα１−酸糖タンパク質よりも高い（７５〜９９％）。分布の半減期は、０．９時間であり；排泄は、２相性および可変性であり：最終は、１１．３時間（３．５〜４０．５時間の範囲）である。ピーク濃度までの時間は、経口投与後の０．５〜４時間である。
【００１０】
ＦＫ−５０６は、肝臓および小腸中のシトクロムＰ４５０ ３Ａ酵素によって主に代謝される。この薬物は、広範に代謝されており、尿素中に１％未満が変化されずに排出される。肝不全は、ＦＫ−５０６のクリアランスを減少するので、肝不全は、主に移植片の機能不全において、特に子供において、実質的に軽減されなければならない。さらに、ＦＫ−５０６のバイオアベイラビリティーは、Ｐ４５０ ３Ａ酵素の活性を調節する薬物によって影響される。シトクロムＰ４５０ ３Ａ酵素を減少する薬物は、ＦＫ−５０６レベルを誘導するが、これらのＰ４５０を阻害する薬物は、ＦＫ−５０６レベルを増加させる。例えば、ＦＫ−５０６バイオアベイラビリティーは、ケトコナゾール（Ｐ４５０ ３Ａを阻害する薬物）の同時投与で２倍になる。Ｖｉｎｃｅｎｔら、１９９２、Ａｒｃｈ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．２９４：４５４−４６０；Ｉｗａｓａｋｉら，１９９３，Ｄｒｕｇ Ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ ＆ Ｄｉｓｐｏｓｉｔｉｏｎ ２１：９７１−９７７；Ｓｈｉｒａｇａら，１９９４，Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．４７：７２７−７３５；およびＩｗａｓａｋｉら，１９９５，Ｄｒｕｇ Ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ ＆ Ｄｉｓｐｏｓｉｔｉｏｎ ２３：２８−３４を参照のこと。
【００１１】
図１は、肝臓ミクロソーム（ｍｉｃｒｏｓｃｏｍｅ）を用いたＦＫ−５０６のインキュベーションから形成される８つの単離された代謝産物を示す。示され得るように、ＦＫ−５０６の４つの代謝物は、炭素１３、１５、および３１上のメトキシ基の脱メチル化、ならびに炭素１２のヒドロキシル化を含む。１３−脱メチル化（ヒドロキシ）化合物は、１３−ヒドロキシと炭素１０で環化され、Ｍ−Ｉ、Ｍ−ＶＩおよびＭ−ＶＩＩが得られ、そして１２−ヒドロキシ代謝物と炭素１０で環化され、Ｍ−Ｉが得られた。上記の４つの代謝物の酸化により形成された別の４つの代謝物を、デキサメタゾン処理したラット由来の肝臓ミクロソームにより単離した。これらの３種は、炭素１５と３１（Ｍ−Ｖ）上のメトキシ基、炭素１３と３１（Ｍ−ＶＩ）上のメトキシ基、および炭素１３と１５（Ｍ−ＶＩＩ）上のメトキシ基が二重に脱メチル化された代謝物である。この４番目のＭ−ＶＩＩＩは、炭素３１−メトキシ基の脱メチル化に続いて、さらなる酸化による縮合環系の形成後に生成された代謝物であった。８つの代謝物の中で、Ｍ−ＩＩは、ＦＫ−５０６に匹敵する免疫抑制活性を有するが、他の代謝物は、弱いか、またはごくわずかな活性を示す。重要なことに、ヒト、イヌ、およびラットの肝臓ミクロソームの主な代謝物（１０分間のインキュベーション後にほぼ約９０％の代謝産物を示す）は、１３−脱メチル化され、かつ環化されたＦＫ−５０６（Ｍ−Ｉ）である。
【００１２】
ＦＫ−５０６およびＦＫ−５２０を薬物として使用する不利な点としては、投与の予測不能性である。患者の代謝における有意な可変性に起因して、適切な投与レジメンを、個々の患者に対して確認することは、困難である。ＦＫ−５０６およびＦＫ−５２０の別の不利な点は、免疫抑制剤および神経栄養剤としての二重の薬理学的な効果である。一般に、単一の特異性を有する化合物が所望される。例えば、免疫抑制活性を有さず神経栄養活性のみを有する化合物またはその逆の化合物のようなＦＫ−５０６が、他のバイオアベイラビリティーの副作用を有さない意図された症状を処置するために使用され得る。
【００１３】
結果として、ＦＫ−５０６およびＦＫ−５２０の特性を改善する誘導体が、必要とされ、かつ所望される。しかし、ＦＫ−５０６およびＦＫ−５２０は、複合体構造であり、この複合体構造は、新規の化学合成または容易な誘導のいずれでも一般的に導かれず、この必要性は、実現されないままである。
【００１４】
（発明の要旨）
本発明は、新規なポリケチド、この新規な化合物を産生する宿主細胞、およびそれらの使用方法に関する。本発明の化合物は、それらの構造の一部として、以下：
【００１５】
【化２９】

を含み、そしてＦＫ結合タンパク質に結合する、環状ポリケチド（これらはまた、「マクロライド」または「マクロラクトン」とも呼ばれている）であり、ここで、Ｒ^４およびＲ^５は、それぞれ、水素、メチル、エチル、およびメトキシからなる群から選択され、ただし、Ｒ^４およびＲ^５の少なくとも１方は、水素、メチル、またはエチルである。以下により詳細に説明されるように、本発明の化合物は、薬物としてこれらの化合物の使用のために所望される、有利なＰ４５０酵素活性プロフィールのような特性を有する。
【００１６】
（好ましい実施形態の詳細な説明）
本発明は、ＦＫ−５０６およびＦＫ−５２０に構造的に関連する新規なポリケチド、ならびにそれらを作製および使用するための方法に関する。
【００１７】
（定義）
以下の一般的な記述および用語は、本発明の化合物を記載するために使用される。
【００１８】
本発明の化合物の全ての立体異性体は、純粋な化合物およびそれらの混合物として、本発明の範囲内に含まれる。個々のエナンチオマー、ジアステレオマー、幾何異性体、ならびにそれらの組み合わせおよび混合物は、本発明によって全て含まれる。さらに、この化合物の結晶形態のいくらかは、多型として存在し得、そしてこのような多型として、本発明に含まれる。さらに、この化合物のいくらかは、水を含む溶媒和物（すなわち、水和物）または一般的な有機溶媒を含む溶媒和物を形成し得、そしてこのような溶媒和物はまた、本発明の範囲内に含まれる。
【００１９】
本発明の化合物の保護形態は、本発明の範囲内に含まれる。種々の保護基は、例えば、Ｔ．Ｈ．ＧｒｅｅｎｅおよびＰ．Ｇ．Ｍ．Ｗｕｔｓ，Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ、第３版、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ（１９９９）（これは、本発明においてその全体が参考として援用される）に開示されている。例えば、本発明の化合物のヒドロキシ保護形態は、ヒドロキシル基の少なくとも１個がヒドロキシ保護基によって保護される場合の形態である。例示的なヒドロキシル保護基としては、以下が挙げられるが、これらに限定されない：テトラヒドロピラニル；ベンジル；メチルチオメチル；エチルチオメチル；ピバロイル；フェニルスルホニル；トリフェニルメチル；三置換シリル（例えば、トリメチルシリル、トリエチルシリル、トリブチルシリル、トリ−イソプロピルシリル、ｔ−ブチルジメチルシリル、トリ−ｔ−ブチルシリル、メチルジフェニルシリル、エチルジフェニルシリル、ｔ−ブチルジフェニルシリルなど）；アシルおよびアロイル（例えば、アセチル、ピバロイルベンゾイル、４−メトキシベンゾイル、４−ニトロベンゾイルおよび脂肪族アシルアリールなど）。本発明の化合物のケト基は、同様に保護され得る。
【００２０】
本発明は、その範囲内に、本発明の化合物のプロドラックを含む。一般に、このようなプロドラックは、必要とされる化合物中にインビボで容易に転換可能である化合物の機能的誘導体である。従って、本発明の処理方法において、用語「投与」は、具体的に開示された化合物または具体的には開示されていない化合物を用いる、記載される種々の障害の処置を包含するが、この化合物は、これを必要とする被験体への投与後にインビボで特定の化合物に変換される。適切なプロドラック誘導体の選択および調製のための慣用的な手順は、例えば、「Ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ Ｐｒｏｄｒｕｇｓ」，Ｈ．Ｂｕｎｄｇａａｒｄ編、Ｅｌｓｅｖｉｅｒ、１９８５に記載されている。
【００２１】
本明細書に記載されるように、用語「脂肪族」とは、必要に応じて、１以上の位置で置換され得る、飽和および不飽和の、直鎖の、分枝鎖の、環式または多環式炭化水素をいう。例示的な脂肪族基の例としては、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、およびシクロアルキニル部分が挙げられる。用語「アルキル」とは、直鎖または分枝鎖の、飽和炭化水素置換基をいう。「アルケニル」とは、直鎖または分枝鎖の、少なくとも１つの炭素−炭素二重結合を有する炭化水素置換基をいう。「アルキニル」とは、直鎖または分枝鎖の、少なくとも１つの炭素−炭素三重結合を有する炭化水素置換基をいう。
【００２２】
用語「アリール」とは、必要に応じて、１個以上のヘテロ原子を含み、そして好ましくは、３〜１４個の炭素原子を含む、少なくとも１個の芳香族環構造を有する単環式基または多環式基をいう。アリール置換基は、必要に応じて、１個以上の位置において置換され得る。例示的なアリール基の例としては、以下が挙げられるが、これらに限定されない：フラニル、イミダゾリル、インダニル、インデニル、インドリル、イソオキサゾリル、イソキノリニル、ナフチル、オキサゾリル、オキサジアゾリル、フェニル、ピラジニル、ピリジル、ピリミジニル、ピリロリル、ピラゾリル、キノリル、キノキサリル、テトラヒドロナフチル（ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｎａｐｈｔｈｔｈｙｌ）、テトラゾリル、チアゾリル、チエニルなど。
【００２３】
用語「ヘテロアリール」は、１以上の、Ｏ、ＮおよびＳのようなヘテロ原子を含む、アリールである。
【００２４】
この脂肪族（すなわち、アルキル、アルケニルなど）およびアリール部分は、必要に応じて、１個以上の置換基、好ましくは、１〜５個の置換基、より好ましくは、１〜３個の置換基、そして最も好ましくは、１〜２個の置換基で置換され得る。分子の特定の位置での任意の置換基または可変性の定義は、その分子の他の定義と独立である。本発明の化合物の置換基および置換パターンは、化学的に安定であり、そして当該分野で公知の技術および本明細書中に記載される方法によって容易に合成され得る化合物を提供するために、当業者によって選択され得ることが理解される。適切な置換基の例としては、以下が挙げられるが、これらに限定されない：アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ハロ；トリフルオロメチル；トリフルオロメトキシ；ヒドロキシ；アルコキシ；シクロアルコキシ；ヘテロシクロオキシ；オキソ；アルカノイル（−Ｃ（＝Ｏ）−アルキル（これはまた、「アシル」とも呼ばれる））；アリールオキシ；アルカノイルオキシ；アミノ；アルキルアミノ；アリールアミノ；アラルキルアミノ；シクロアルキルアミノ；ヘテロシクロアミノ；二置換アミン（ここで、この２個のアミノ置換基は、アルキル、アリール、またはアラルキルから選択される）；アルカノイルアミノ；アロイルアミノ；アラルカノイルアミノ；置換アルカノイルアミノ；置換アリールアミノ；置換アラルカノイルアミノ；チオール；アルキルチオ；アリールチオ；アラルキルチオ；シクロアルキルチオ；ヘテロシクロチオ；アルキルチオノ；アリールチオノ；アラルキルチオノ；アルキルスルホニル；アリールスルホニル；アラルキルスルホニル；スルホンアミド（例えば、ＳＯ_２ＮＨ_２）；置換スルホンアミド；ニトロ；シアノ；カルボキシ；カルバミル（例えば、ＣＯＮＨ_２）；置換カルバミル（例えば、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲＲ’（ここで、ＲおよびＲ’は、それぞれ独立して、水素、アルキル、アリール、アラルキルなどである））；アルコキシカルボニル、アリール、置換アリール、グアニジノ、および複素環（例えば、インドリル（ｉｎｄｏｙｌ）、イミダゾリル、フリル、チエニル、チアゾリル、ピロリジル、ピリジル、ピリミジルなど）。適用可能な場合、この置換基は、アルキル、アルコキシ、アリール、アラルキル、ハロゲン、ヒドロキシなどの置換基でさらに置換され得る。
【００２５】
用語「アルキルアリール」または「アリールアルキル」とは、脂肪族基を介して、化合物に結合される脂肪族置換基を有するアリール基をいう。アルキルアリール基またはアリールアルキル基の例示的な例としては、ベンジル、メチル基を介して、化合物に結合されるメチル基を有するフェニル（−ＣＨ_２Ｐｈ（ここで、Ｐｈは、フェニルである））がある。
【００２６】
用語「アルコキシ」とは、−ＯＲをいい、ここで、Ｏは、酸素であり、そしてＲは、脂肪族基である。
【００２７】
用語「ヒドロキシアルキル」とは、−ＲＯＨをいい、ここで、Ｒは、脂肪族部分である。
【００２８】
上記での基の明確な置換に加えて、本発明の化合物は、適用可能な場合、他の置換を含み得る。例えば、ラクトン骨格または骨格置換基は、１個以上の置換基（例えば、Ｃ_１〜Ｃ_５脂肪族基、Ｃ_１〜Ｃ_５アルコキシ基、アリール基、または官能基）を用いて（例えば、水素の一つを置換することによって、または水素ではない基を誘導体化することによって）さらに置換され得る。適切な官能基の例示的な例としては、以下が挙げられるが、これらに限定されない：アセタール、アルコール、アルデヒド、アミド、アミン、ボロネート、カルバメート、カルボアルコキシ、カルボネート、カルボジイミド、カルボン酸、シアノヒドリン、ジスルフィド、エナミン、エステル、エーテル、ハロゲン、ヒドラジド、ヒドラゾン、イミド（ｉｍｉｄｅ）、イミド（ｉｍｉｄｏ）、イミン、イソシアネート、ケタール、ケトン、ニトロ、オキシム、ホスフィン、ホスホネート、ホスホン酸、４級アンモニウム、スルフェニル、スルフィド、スルホン、スルホン酸、チオールなど。
【００２９】
用語「ＦＫＢＰ」とは、インビトロアッセイにおいて、約１μＭにほぼ等しいか、またはそれより低いＫ_ｄ（平衡結合定数）で、ＦＫ−５０６と結合するタンパク質（９０％の純度より高い）をいう。ＦＫＢＰの例示的な例としては、以下が挙げられるが、これらに限定されない：ＦＫＢＰ−１２（米国特許第５，１０９，１１２号）、ＦＫＢＰ−１２．６（米国特許第５，４５７，１８２号）、ＦＫＢＰ−１３（米国特許第５，４９８，５９７号）、ＦＫＢＰ−１４．６（米国特許第５，３５４，８４５号）、ＦＫＢＰ−５２（米国特許第５，７６３，５９０号）、ＦＫＢＰ−５６およびＦＫＢＰ−８０（これらの特許は、本明細書中において参考として援用される）。
【００３０】
本発明の化合物を言及するために本明細書中で使用される用語「単離する（された）」とは、天然状態からヒトの介入により改変されたことを意味する。例えば、化合物が天然に存在する場合、本来の環境から変化されるか、もしくは除去されるか、あるいはその両方である。言い換えれば、生存する生物において天然に存在する化合物は、「単離」されていないが、その天然状態で共に存在する物質から分離された同一の化合物は、「単離」されている。しかし、天然において見出された化合物に関して、この化合物が、天然状態で化合物が会合する物質を実質的に含まない場合、この化合物は、単離されている。
【００３１】
用語「精製する（された）」とは、化合物を言及する場合に、不純物または所望でない物質を実質的に含まない調製物中に化合物が存在することを意味する。この用語「精製する（された）」はまた、化合物が、調製物中の成分の重量の、約５０％、約６０％、約７０％、約８０％、約９０％、約９５％以上を構成するような、調製物の主成分を形成することを意味し得る。
【００３２】
用語「被験体」とは、本明細書中で使用される場合、動物、好ましくは、処置、観測または実験の目的である哺乳動物、そして最も好ましくは、処置および／または観測の目的であるヒトをいう。
【００３３】
用語「治療学的有効量」とは、本明細書中で使用される場合、組織系、動物またはヒトにおいて、生物学的な応答または医療学的な応答を惹起する、活性化合物または薬学的試薬の量を意味し、これは、研究者、獣医士、医者または他の臨床医によって探求され、処置される疾患または障害の症状の緩和を含む。
【００３４】
用語「組成物」は、特定の量中に特定の成分を含む生成物、および特定の量中の特定の成分の組み合わせから、直接的または間接的に得られる任意の生成物を含むことを意図する。
【００３５】
用語「薬学的に受容可能な塩」は、本発明の１以上の化合物の塩である。この化合物の適切な薬学的に受容可能な塩は、酸付加塩を含み、これは、例えば、この化合物の溶液と以下のような薬学的に受容可能な酸の溶液とを混合することによって形成され得る：塩酸、硫酸、フマル酸、マレイン酸、コハク酸、酢酸、安息香酸、クエン酸、酒石酸、カルボン酸またはリン酸。さらに、本発明の化合物が酸性部分を有する場合、その適切な薬学的に受容可能な塩としては、アルカリ金属塩（例えば、ナトリウム塩またはカリウム塩）；アルカリ土類金属塩（例えば、カルシウム塩またはマグネシウム塩）；および適切な有機リガンドで形成される塩（例えば、アンモニウム、４級アンモニウム、ならびにハライド、ヒドロキシド、カルボキシレート、スルフェート、ホスフェート、ニトレート、アルキルスルホネートおよびアリールスルホネートのような対アニオンを使用して形成されるアミンカチオン）が挙げられ得る。薬学的に受容可能な塩の例示的な例としては、以下が挙げられるが、これらに限定されない：酢酸塩、アジピン酸塩、アルギン酸塩、アスコルビン酸塩、アスパラギン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、安息香酸塩、炭酸水素塩、重硫酸塩、重酒石酸塩、ホウ酸塩、臭化物、エデト酸カルシウム、樟脳酸塩、樟脳スルホン酸塩、カンシラート、炭酸塩、クロリド、クエン酸塩、クラブラネート（ｃｌａｖｕｌａｎａｔｅ）、シクロペンタンプロピオン酸塩、重グルコン酸塩、ジヒドロクロリド、ドデシル硫酸塩、エデト酸塩、エディシレート（ｅｄｉｓｙｌａｔｅ）、エストレート（ｅｓｔｏｌａｔｅ）、エシレート（ｅｓｙｌａｔｅ）、エタンスルホン酸塩、ギ酸塩、フマル酸塩、グルセプテート（ｇｌｕｃｅｐｔａｔｅ）、グルコへプトネート（ｇｌｕｃｏｈｅｐｔｏｎａｔｅ）、グルコン酸塩、グルタミン酸塩、グリセロホスホン酸塩、グルコリルアルサニル酸塩、ヘミ硫酸塩、ヘプタン酸塩、ヘキサン酸塩、ヘキシルレスコシン酸塩、ヒドラバミン（ｈｙｄｒａｂａｍｉｎｅ）、臭化水素酸塩、塩化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、２−ヒドロキシエタンスルホン酸塩、ヒドロキシナフト酸塩、ヨージド、イソチオン酸塩、乳酸塩、ラクトビオネート（ｌａｃｔｏｂｉｏｎａｔｅ）、ラウリン酸塩、ラウリル硫酸塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、マロン酸塩、マンデル酸塩、メシル酸塩、メタンスルホン酸塩、メチルスルホン酸塩、ムケート（ｍｕｃａｔｅ）、２−ナフタレンスルホン酸塩、ナプシル酸塩、ニコチン酸塩、硝酸塩、Ｎ−メチルグルカミンアンモニウム塩、オレイン酸塩、シュウ酸塩、パモエート（エンボネート）、パルミチン酸塩、パントテン酸塩、ペクチネート、過硫酸塩、３−フェニルプロピオン酸塩、リン酸塩／ニリン酸塩、ピクリン酸塩、ピバレート、ポリガラクツロネート、プロピオン酸塩、サリチル酸塩、ステアリン酸塩、硫酸塩、塩基性酢酸塩、スクシン酸塩、タンニン酸塩、酒石酸塩、テオクレート（ｔｅｏｃｌａｔｅ）、トシレート（ｔｏｓｙｌａｔｅ）、トリエチオダイト（ｔｒｉｅｔｈｉｏｄｉｄｅ）、ウンデカン酸塩、吉草酸塩など。
【００３６】
用語「薬学的に受容可能なキャリア」は、本発明の化合物の所望の投薬形態を調製するために使用される媒体である。薬学的に受容可能なキャリアとしては、溶媒、希釈剤、または他の液体ビヒクル；分散補助剤または懸濁補助剤；界面活性剤；等張剤；濃厚剤または乳化剤、保存剤；固体結合剤；潤滑剤などが挙げられる。Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，第１５版，Ｅ．Ｗ．Ｍａｒｔｉｎ（Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．，Ｅａｓｔｏｎ，Ｐａ．，１９７５）およびＨａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｅｘｃｉｐｉｅｎｔｓ、第３版、Ａ．Ｈ．Ｋｉｂｂｅ編（Ａｍｅｒ．Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ａｓｓｏｃ．２０００）（これらの両方は、その全体が、本明細書中で参考として援用されている）は、薬学的組成物を処方するのに使用される種々のキャリアおよびその調製のための公知の技術を開示する。
【００３７】
用語「薬学的に受容可能なエステル」は、本発明の化合物またはその塩にインビボで加水分解するエステルである。適切なエステル基の例示的な例は、例えば、薬学的に受容可能な脂肪族カルボン酸（例えば、ホルメート、アセテート、プロピオネート、ブチレート、アクリレート、およびエチルスクシネート）から誘導されるエステル基を含む。
【００３８】
（本発明の化合物）
一般に、本発明の化合物は、それらの構造の一部として、以下：
【００３９】
【化３０】

を含み、そしてＦＫＢＰに結合する、環状ポリケチド（これらはまた、「マクロライド」または「マクロラクトン」とも呼ばれている）であり、ここで、Ｒ^４およびＲ^５は、それぞれ、水素、メチル、エチル、およびメトキシからなる群から選択され、ただし、Ｒ^４およびＲ^５の少なくとも１方は、水素、メチル、またはエチルである。より好ましい実施形態において、ＦＫＢＰは、ＦＫＢＰ−１２またはＦＫＢＰ−５２である。より好ましい実施形態において、ＦＫＢＰは、ＦＫＢＰ−１２であり、そして約１００ｎＭにほぼ等しいか、またはそれより低いＫ_ｄで、ＦＫＢＰ−１２と結合する化合物である。低いナノメートル範囲（例えば、５０ｎＭ、２５ｎＭ、１０ｎＭ、５ｎＭ、１ｎＭ、および０．１ｎＭ）のＫ_ｄでＦＫＢＰ−１２と結合する本発明の化合物は、さらにより好ましい。
【００４０】
本発明の１つの局面において、以下の式を有する化合物が提供される：
【００４１】
【化３１】

ここで、
Ｒは、ヒドロキシルであり；
Ｒ^１は、水素、メチル、プロピル、エチルおよびアリルからなる群から選択され；
Ｒ^２およびＲ^３は、各々独立して、水素またはヒドロキシルであり；
Ｒ^４およびＲ^５は、各々独立して、水素、ヒドロキシル、メチル、エチルおよびメトキシからなる群から選択され、ただし、Ｒ^４およびＲ^５のうち少なくとも一方は、水素、メチルまたはエチルであり；
Ｒ^６は、以下からなる群から選択され：
【００４２】
【化３２】

ここで、Ｒ^７は、水素、ヒドロキシル、メチル、エチルおよびメトキシからなる群から選択され、Ｒ^８は、水素、ヒドロキシル、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル、Ｃ_１−Ｃ_１０アルコキシ、アリール、アリールオキシ、アリールアルキルおよびアリールアルコキシからなる群から選択され；そして
二重結合は、炭素１９と炭素２０との間に存在するか、または二重結合は、炭素１８と炭素１９との間に存在し、そしてＲおよびＲ^２は共に酸素であり、ラクトン環を形成する。
【００４３】
一実施形態において、これらの化合物は、式ＩおよびＩＩの化合物（ここで、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７およびＲ^８は、上記で定義した通りである）であるが、ただし、ＦＫ−５０６、ＦＫ−５２０、１３−デスメトキシ−ＦＫ−５２０、および１３−デスメトキシ−１３−メチル−ＦＫ−５２０、１８−ヒドロキシ−ＦＫ−５２０、ならびに１８−ヒドロキシ−ＦＫ−５０６は、除かれる。
【００４４】
本発明の別の局面において、以下の式を有する化合物が提供される：
【００４５】
【化３３】

ここで、
Ｒは、ヒドロキシルであり；
Ｒ^１は、水素、メチル、エチルおよびアリルからなる群から選択され；
Ｒ^２およびＲ^３は、各々独立して、水素またはヒドロキシルであり；
Ｒ^４およびＲ^５は、各々独立して、水素、ヒドロキシル、メチル、エチルおよびメトキシからなる群から選択され、ただし、Ｒ^４およびＲ^５のうち少なくとも一方は、水素、メチルまたはエチルであり；
Ｒ^７およびＲ^８は、各々独立して、水素、ヒドロキシル、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル、Ｃ_１−Ｃ_１０アルコキシ、アリール、アリールオキシ、アリールアルキルおよびアリールアルコキシからなる群から選択され；そして
二重結合は、炭素１９と炭素２０との間に存在するか、または二重結合は、炭素１８と炭素１９との間に存在し、そしてＲおよびＲ^２は共に酸素であり、ラクトン環を形成する。
【００４６】
一実施形態において、これらの化合物は、式ＩＩＩを有し、
ここで、
Ｒは、ヒドロキシルであり；
Ｒ^１は、水素、メチル、エチルおよびアリルからなる群から選択され；
Ｒ^２およびＲ^３は、各々独立して、水素またはヒドロキシルであり；
Ｒ^４およびＲ^５は、各々独立して、水素、ヒドロキシル、メチル、エチルおよびメトキシからなる群から選択され、ただし、Ｒ^４およびＲ^５のうち少なくとも一方は、水素、メチルまたはエチルであり；
Ｒ^７は、水素、ヒドロキシル、メチル、エチル、Ｃ_１−Ｃ_５アルコキシ、およびアリールオキシからなる群から選択され；
Ｒ^８は、水素、ヒドロキシル、
【００４７】
【化３４】

からなる群から選択され、
ここで、Ｒ^９は、水素、ヒドロキシル、ハライド、Ｃ_１−Ｃ_５アルキル、Ｃ_１−Ｃ_５ヒドロキシアルキル、およびＣ_１−Ｃ_５アルコキシからなる群から選択され；そして
二重結合は、炭素１９と炭素２０との間に存在するか、または二重結合は、炭素１８と炭素１９との間に存在し、そしてＲおよびＲ^２は共に酸素であり、ラクトン環を形成する。
【００４８】
本発明の別の実施形態において、以下の式の化合物が、提供される：
【００４９】
【化３５】

ここで、
Ｒ^１は、エチルまたはアリルであり；
Ｒ^３は、水素またはヒドロキシルであり；
Ｒ^４、Ｒ^５およびＲ^７は、各々独立して、水素、ヒドロキシル、メチル、エチルおよびメトキシからなる群から選択され；そして
Ｒ^８は、水素、ヒドロキシル、Ｃ_１−Ｃ_５アルコキシ、およびヘテロアリールオキシからなる群から選択され、ただし、Ｒ^４およびＲ^５のうち少なくとも一方は、水素、メチルまたはエチルである。
【００５０】
一実施形態において、この化合物は式ＩＶを有し、ここで、
Ｒ^１は、エチルであり；
Ｒ^３は、水素またはヒドロキシルであり；
Ｒ^４およびＲ^５は、各々独立して、水素、ヒドロキシル、メチル、エチルおよびメトキシからなる群から選択され；
Ｒ^７は、メトキシであり；そして
Ｒ^８は、ヒドロキシルである。
【００５１】
別の実施形態において、この化合物は、式ＩＶを有し、ここで、
Ｒ^１は、エチルであり；
Ｒ^３は、水素またはヒドロキシルであり；
Ｒ^４は、水素、ヒドロキシル、メチルおよびエチルからなる群から選択され；
Ｒ^５は、メトキシであり；
Ｒ^７は、メトキシであり；そして
Ｒ^８は、ヒドロキシルである。
【００５２】
別の実施形態において、この化合物は、式ＩＶを有し、ここで、
Ｒ^１は、エチルであり；
Ｒ^３は、水素またはヒドロキシルであり；
Ｒ^４は、水素、ヒドロキシル、メチルおよびエチルからなる群から選択され；
Ｒ^５は、エチルであり；
Ｒ^７は、メトキシであり；そして
Ｒ^８は、ヒドロキシルである。
【００５３】
本発明の別の局面において、以下の式の化合物が提供される：
【００５４】
【化３６】

ここで、
Ｒ^１は、エチルまたはアリルであり；そして
Ｒ^４およびＲ^５は、各々独立して、水素、ヒドロキシル、メチル、エチルおよびメトキシからなる群から選択され；ただし、Ｒ^４およびＲ^５のうち少なくとも一方は、水素、メチルまたはエチルである。これらの化合物は、免疫抑制剤として使用するために特に好ましい。式Ｖ−ＡおよびＶ−Ｂの化合物の例としては、表１に列挙される化合物が挙げられるが、これらに限定されない。
【００５５】
【表１】

本発明の別の実施形態において、標的特異性を有する化合物が提供される。一実施形態において、以下の式の化合物が提供される：
【００５６】
【化３７】

ここで、
Ｒ^１は、エチルまたはアリルであり；
Ｒ^４およびＲ^５は、各々独立して、水素、ヒドロキシル、メチル、エチルおよびメトキシからなる群から選択され；ただし、Ｒ^４およびＲ^５のうち少なくとも一方は、水素、メチルまたはエチルである。これらの化合物は、神経栄養性活性を有するが、免疫抑制活性もは有さず、従って、神経栄養性因子としての使用のために特に好ましい。式ＶＩ−ＡおよびＶＩ−Ｂの化合物の例としては、表２に列挙される化合物が挙げられるが、これらに限定されない。
【００５７】
【表２】

本発明の別の局面において、式ＶＩ−Ａの化合物が提供され、ここで、
Ｒ^１は、エチルであり；
Ｒ^４は、メトキシであり；そして
Ｒ^５は、水素、ヒドロキシル、メチルおよびエチルからなる群から選択される。
【００５８】
本発明の別の局面において、式ＶＩ−Ａの化合物が提供され、ここで、
Ｒ^１は、エチルであり；
Ｒ^４は、エチルであり；そして
Ｒ^５は、水素、ヒドロキシル、メチルおよびエチルからなる群から選択される。
【００５９】
上記のＦＫ様化合物は、炭素１３および／または炭素１５および／または炭素３１においてメトキシ基を欠く（これらの化合物は、それぞれ、Ｃ−１３デスメトキシ、Ｃ−１５デスメトキシ、およびＣ−３１デスメトキシと称される）ため、ＦＫ−５０６／ＦＫ−５２０が１つ以上のＰ４５０酵素に供される最初の脱メチル化反応は起こらず、従って、通常のＦＫ−５０６／ＦＫ−５２０代謝を調節する。
【００６０】
（本発明の化合物の作製方法）
本発明の化合物は、例えば、ＦＫ−５２０またはＦＫ−５０６産生宿主細胞単独中でＦＫ−５２０またはＦＫ−５０６ポリケチドシンターゼ（「ＰＫＳ」）を遺伝子操作することによってか、またはこの化合物の続く化学修飾と組み合わせて作製され得る。
【００６１】
Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｈｙｇｒｏｓｃｏｐｉｃｕｓ ｖａｒ．ａｓｃｏｍｙｃｅｔｉｕｃｕｓ（ＡＴＣＣ １４８９１）由来のＦＫ−５２０ＰＫＳ遺伝子のヌクレオチド配列は、ＧｅｎＢａｎｋに寄託され、そして登録番号ＡＦ２３５５０４が割りあてられている。ＦＫ−５２０ＰＫＳ遺伝子の重複フラグメントを含むコスミド、ｐＫＯＳ０３４−１２４（ＡＴＣＣ ＰＴＡ−７２９）、ｐＫＯＳ０３４−１２０（ＡＴＣＣ ＰＴＡ−７２８）ｐＫＯＳ０６５−Ｍ２７（ＡＴＣＣ ＰＴＡ−７２６）およびｐＫＯＳ０６５−Ｍ２１（ＡＴＣＣ ＰＴＡ−７２７）は、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ（１０８０１ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｂｌｖｄ．，Ｍａｎａｓｓａｓ ＶＡ，２０１１０−２２０９ ＵＳＡ）（「ＡＴＣＣ」）に、１９９９年９月２０日に寄託された。
【００６２】
ＦＫ−５２０誘導体は、一般に、これらおよび改変された構築物を、適切な宿主細胞（例えば、通常はＦＫ−５２０を産生する細胞）中で発現させることによって作製される。ＦＫ−５０６誘導体は、同様に作製され得る。あるいは、組換えＰＫＳ構築物は、米国特許第５，６７２，４９１号および同第６，０３３，８８３号、ならびにＰＣＴ公開番号ＷＯ９９／０２６９９（これらの各々は本明細書中で参考として援用される）に記載されるような異種宿主細胞中で発現され得る。
【００６３】
例示の目的のために、ＦＫ−５２０ＰＫＳ遺伝子を使用する新規な組換えＰＫＳ構築物の作製について、省略した記載が提供される。ＦＫ−５２０ＰＫＳ酵素は、ｆｋｂＡ、ｆｋｂＢ、ｆｋｂＣおよびｆｋｂＰ遺伝子産物からなり、そしてＦＫ−５２０分子のコア構造を合成する。ｆｋｂＢオープンリーディングフレームは、ＰＫＳのローディングモジュールおよび最初の４個の伸長モジュールをコードする。ｆｋｂＣオープンリーディングフレームは、ＰＫＳの伸長モジュール５および６をコードする。ｆｋｂＡオープンリーディングフレームは、ＰＫＳの伸長モジュール７、８、９および１０をコードする。ｆｋｂＰオープンリーディングフレームは、ピペコリン酸を攻撃し、そして得られるポリケチドを環化するＰＫＳの非リボソームペプチドシンセターゼをコードする。
【００６４】
ＰＫ−５２０ＰＫＳのポリケチド産物は、いくつかの合成後改変に供されて、ＦＫ−５２０を形成する。Ｃ−９におけるケト基は、ｆｋｂＤ遺伝子産物であるＰ４５０ヒドロキシラーゼにより媒介されるヒドロキシル化反応、続くｆｋｂＯ遺伝子産物により媒介される酸化反応により形成される。Ｃ−３１メトキシ基は、ｆｋｂＭ遺伝子産物であるＯ−メチルトランスフェラーゼによって媒介されるメチル化反応により形成される。Ｃ−１３およびＣ−１５のメトキシ基は、ｆｋｂＧ遺伝子によってコードされると考えられるメチルトランスフェラーゼによるメチル化反応によって形成されると考えられる。このメチルトランスフェラーゼは、ポリケチド合成の間に、ＰＫＳのＡＴドメインに基質が結合する前に、ヒドロキシマロニルＣｏＡ基質に作用すると考えられる。
【００６５】
ｆｋｂＡ遺伝子、ｆｋｂＢ遺伝子、ｆｋｂＣ遺伝子、ｆｋｂＰ遺伝子、ｆｋｂＤ遺伝子、ｆｋｂＧ遺伝子、ｆｋｂＭ遺伝子、およびｆｋｂＯ遺伝子のいずれかは、個別にかまたはまとめてのいずれかで、本発明の実施において改変されて、新規なＦＫ誘導体を作製し得る。この改変は、ＰＫＳをコードする遺伝子中、またはテイラリング酵素の１つ以上をコードする遺伝子中に存在し得る。テイラリング酵素における改変の例示は、例えば、Ｃ−３１においてヒドロキシル基を有する本発明の化合物を生成する、ｆｋｂＭ遺伝子によりコードされるメチルトランスフェラーゼ活性の欠失である。
【００６６】
他の改変としては、ＰＫＳを含む１つ以上のドメインの特異性および／または活性の変更が挙げられる。例示的な実施形態において、モジュール４のＡＴドメインは、マロニル特異的ＡＴドメインで置換されて、２１−デスエチル−ＦＫ５２０ＰＫＳを生成するＰＫＳを提供するか、またはメチルマロニル特異的ＡＴドメインで置換されて、２１−デスエチル−２１−メチル−ＦＫ５２０を生成するＰＫＳを提供する。
【００６７】
別の例示的な実施形態において、モジュール５のＫＲおよびＤＨコード配列は、別のＰＫＳ遺伝子由来のＫＲドメインのみをコードする配列で置換される。得られるＰＫＳ遺伝子は、ＦＫ−５２０のＣ−１９−Ｃ−２０の二重結合を欠き、そしてＣ−２０ヒドロキシル基を有するＫＦ−５２０アナログを生成するＦＫ−５２０の発現をコードする。あるいは、モジュール５のＤＨドメインは、欠失され得るか、またはそうでなければ不活性にされ得る。
【００６８】
別の例において、伸長モジュール６のコード配列は、メチルマロニル特異的ＡＴドメインおよび異種ＰＫＳ遺伝子由来のＫＲドメインのみを有する伸長ドメインの配列（例えば、ｅｒｙＡＩ遺伝子によりコードされる伸長モジュール２のコード配列）で置換される。得られるＰＫＳ遺伝子は、Ｃ−１８ヒドロキシル基を有するＦＫ−５２０アナログを生成するＦＫ−５２０ＰＫＳの発現をコードする。あるいは、モジュール６のＤＨドメインおよびＥＲドメインは、欠失され得るか、またはそうでなければ不活性にされ得る。
【００６９】
別の例示的な実施形態において、モジュール７のＡＴドメイン（これは、メチルマロニルＣｏＡを特定化し、そしてＦＫ−５２０のＣ−１５メトキシ基はこのＡＴドメインから誘導される）は、マロニル、メチルマロニルまたはエチルマロニルＣｏＡを特定化するＡＴドメインによって置換される。このような置換ＡＴドメインの例としては、ラパマイシンＰＫＳのモジュール２、３および１４由来のＡＴドメイン、エリスロマイシン（ＤＥＢＳ）ＰＫＳのモジュール１および２、およびＦＫ−５２０ＰＫＳのモジュール４が挙げられる。モジュール７が伸長モジュール２由来のＡＴドメインまたはラパマイシンＰＫＳの伸長モジュール１４由来のＡＴドメインで置換される構築物は、１５−デスメトキシＦＫ−５２０（Ｃ−１５は水素）を生成するＰＫＳを生成する。ラパマイシンＰＫＳ由来の伸長モジュール３由来のＡＴドメインまたはエリストマイシン（ＤＥＢＳ）ＰＫＳの伸長モジュール１もしくは２由来のＡＴドメインを有する構築物は、１５−デスメトキシ−１５−メチル−ＦＫ５２０を生成するＰＫＳを提供する。ＦＫ−５２０ＰＫＳの伸長モジュール４由来のＡＴドメインを有する構築物は、１５−デスメトキシ−１５−エチル−ＦＫ−５２０を生成するＰＫＳを提供する。
【００７０】
別の例において、モジュール８のＡＴドメイン（これは、ヒドロキシメチルマロニルＣｏＡを特定し、ＦＫ−５２０のＣ−１３メトキシ基はこのＡＴドメインから誘導される）は、マロニル、メチルマロニルまたはエチルマロニルＣｏＡを特定化するＡＴドメインによって置換される。このような置換ＡＴドメインの例としては、ラパマイシンＰＫＳのモジュール３、１２および１３由来のＡＴドメイン、ならびにエリスロマイシンＰＫＳのモジュール１および２由来のＡＴドメインが挙げられる。例えば、株ＫＯＳ６０−１３５は、Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｈｙｇｒｏｓｃｏｐｉｃｕｓ（ＡＴＣＣ １４８９１）由来であり、組換えＦＫ−５２０ＰＫＳを発現し、ここで伸長モジュール８のＡＴドメインは、ラパマイシンＰＫＳの伸長モジュール３のＡＴドメインによって置換されている。ＫＯＳ６０−１３５は、１３−デスメトキシ−１３−メチル−ＦＫ５２０を生成する。同様に、株ＫＯＳ４５−１７０は、Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｈｙｇｒｏｓｃｏｐｉｃｕｓ（ＡＴＣＣ １４８９１）由来であり、組換えＦＫ−５２０ＰＫＳを発現し、ここで、伸長モジュール８のＡＴドメインは、ラパマイシンＰＫＳの伸長モジュール１２のＡＴドメインによって置換されている。ＫＯＳ４５−１７０は、１３−デスメトキシ−ＦＫ−５２０を生成する。
【００７１】
上記に加えて、特定の２つの炭素単位の所望の立体化学は、そのモジュール（またはこのモジュールの１つ以上のドメイン）を、所望の立体化学を有する別のモジュール（またはこのモジュールの１つ以上のドメイン）で置換することによって、達成され得る。
【００７２】
ｆｋｂＡ、ｆｋｂＢおよびｆｋｂＣの個々のモジュールを改変する代わりに、遺伝子全体を別の遺伝子で置換し得る。好ましくは、このようなハイブリッドＰＫＳ酵素は、ＦＫ−５２０を生成するが、その官能基が、例えばハイブリッドＰＫＳを作製するラパマイシンＰＫＳ遺伝子によって置換される遺伝子を不活性化するように変異された組換えＳｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ宿主細胞中で産生される。特定の例としては、（ｉ）ｒａｐＢ遺伝子でのそれぞれのｆｋｂＣ遺伝子の置換；および（ｉｉ）ｒａｐＣ遺伝子でのそれぞれのｆｋｂＡ遺伝子の置換が挙げられる。後者のハイブリッドＰＫＳは、１３，１５−ジデスメトキシ−ＦＫ−５２０を生成する。
【００７３】
本発明の新規の化合物を生成するＳｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ Ｈｙｇｒｏｓｃｏｐｉｃｕｓ ｖａｒ．ａｓｃｏｍｙｃｅｔｉｕｃｕｓ ＡＴＣＣ １４８９１の多数の操作した株が、表３にまとめられるように、ＡＴＣＣまたはＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｓｅｒｖｉｃｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ（１８１５ Ｎｏｒｔｈ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｓｔｒｅｅｔ，Ｐｅｏｒｉａ，Ｉｌｌｉｎｏｉｓ ６１６０４ ＵＳＡ）（「ＮＲＲＬ」）に寄託されている。
【００７４】
【表３】

これらの株およびこれらの株が生成する化合物は、本発明の実施形態である。
【００７５】
生物操作されたＦＫ−５２０誘導体およびＦＫ−５０６誘導体を生成する本発明のこれらおよび他の宿主細胞を作製するための方法はまた、米国特許第０９／４１０，５５１号（１９９９年１０月１日出願）（発明者：Ｃｈｒｉｓｔｏｐｈｅｒ Ｒｅｅｖｅｓ、Ｄａｎｉｅｌ Ｃｈｕ、Ｃｈａｉｔａｎ Ｋｈｏｓｌａ、Ｄａｎｉｅｌ Ｓａｎｔｉ、およびＫａｉ Ｗｕ、タイトル：ＰＯＬＹＫＥＴＩＤＥ ＳＹＮＴＨＡＳＥ ＥＮＺＹＭＥＳ ＡＮＤ ＲＥＣＯＭＢＩＮＡＮＴ ＤＮＡ ＣＯＮＳＴＲＵＣＴＳ ＴＨＥＲＥＦＯＲ）（これは本明細書中で参考として援用される）に記載される。
【００７６】
宿主細胞は、増殖および発酵され得、そしてこれらの細胞が生成する新規なＦＫ誘導体は、これらの細胞の発酵ブロスから、標準的な手順を使用して単離および精製され得る。実施例２は、ＫＯＳ４５−１７０（これは１３−デスメトキシ−ＦＫ−５２０を生成する）の発酵に関して、トリピック（ｔｒｙｐｉｃ）大豆ブロスを使用する宿主細胞を増殖するための発酵法を記載する。実施例３は、ＫＯＳ６０−１３５（これは、１３−デスメトキシ−１３−メチル−ＦＫ−５２０を生成する）に関して、代替の発酵法を記載する。本発明の他の宿主細胞は、実施例２のＫＯＳ４５−１７０または実施例３のＫＯＳ６０−１３０を所望の宿主細胞に置き換えることによって、いずれかの方法を使用して増殖され得る。
【００７７】
実施例４および５は、ＫＯＳ４５−１７０の発酵による１３−デスメトキシ−ＦＫ−５２０の精製および特徴付けを記載する。実施例６および７は、ＫＯＳ６０−１３５の発酵物からの１３−デスメトキシ−１３−メチル−ＦＫ−５２０の精製を記載する。米国特許第５，１９４，３７８号；同第５，１１６，７５６号；および同第５，４９４，８２０号（これらの各々は本明細書中で参考として援用される）もまた参照のこと。実施例８は、発酵物からの一般的な精製プロトコールを記載し、そして本発明の選択した化合物の^１３Ｃ−ＮＭＲデータをまとめる。
【００７８】
（任意の化学誘導）
一旦、本発明のＦＫ誘導体が単離されると、これらは合成方法を使用してさらに改変され得る。例えば、Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ 第３版、Ｊｅｒｒｙ Ｍａｒｃｈ（１９８５）（これは本明細書中で参考として援用される）を参照のこと。
【００７９】
例えば、Ｃ−１８においてヒドロキシルを有する化合物は、ＦＫ−５２０ＰＫＳ遺伝子またはＦＫ−５０６ＰＫＳ遺伝子のモジュール６またはｆｋｂＣを改変することによって遺伝的に作製され得るが、これらはまた続く化学修飾によっても作製され得る。特に有効な選択的ヒドロキシル化は、ＵｍｂｒｅｉｔおよびＳｈａｒｐｌｅｓｓ、１９７７，ＪＡＣＳ ９９（１６）：１５２６−２８に記載される一般的な二酸化セレンプロトコール（これはＦＫ様化合物と共に使用するために変更されている）を使用することによって、Ｃ−１８において達成され得る。この手順は一般に、セレン酸とのエン反応、続く［２，３］シグマトロピー転移を含む。簡潔には、約１当量の本発明の化合物を、好ましくは幾分かの水の存在下で、約１．５当量のＳｅＯ_２および約７当量のｔ−ＢｕＯＯＨと反応させて、対応する１８−ヒドロキシ−ＦＫ誘導体を得る。実施例９は、１３−デスメトキシ−１３−メチル−ＦＫ−５２０のＣ−１８ヒドロキシル化に関してより詳細に、直接ヒドロキシル化方法を記載する。１８−エン，２０オキサ誘導体は、必要に応じて保護された１８−ヒドロキシ化合物を酸で処理することによって作製される。実施例１０は、１８−エン−２０−オキサ−１３−デスメトキシ−１３−メチル−ＦＫ−５２０の合成に関してより詳細に、この方法を記載する。
【００８０】
化学修飾はまた、Ｃ−３２において行われ得る。１つの方法において、ハロゲン化化合物（「ＺＸ」（ここでＸはハロゲンである））が、例えば、ｎＢｕｌｉと反応する場合、金属ハロゲン交換反応を使用して、対応するリチウム化化合物、ＺＬｉを形成する。このリチウム化ハロゲン化合物（ＺＬｉ）は、ＢｉＣｌ_３と反応すると（ＢｉＺ_３を生成する）、ビスマスのリガンドとなる。ＢｉＺ_３と過酸化ベンゾイルとの反応から得られるビスマス酸塩を、目的の化合物と反応させて、Ｃ−３２位にＺを有する対応するＦＫ誘導体を得る。スキーム１は、この方法の一実施形態の概略図であり、ここでトリス［１−（２−ｔ−ブチルジメチルシリルオキシエチル）インドール−５−イル］ビスマス酸塩を使用して、３２−［１−（２−ヒドロキシエチル）−インドール−５−イル］化合物を作製する。
【００８１】
（スキーム１）
【００８２】
【化３８】

詳細なプロトコールは、これらの実施例において見出される。実施例１０は、５−ブロモインドールから１−（２−ヒドロキシエチル）−５−ブロモインドールを作製するため、および対応するビスマス酸塩を作製するための例示的なプトロコールを記載する。実施例１１および１２は、それぞれ、３２−［１−（２−ヒドロキシエチル）−インドール−５−イル］−１３−デスメトキシ−１３−メチル−ＦＫ−５２０および３２−［１−（２−ヒドロキシエチル）−インドール−５−イル］−１３−デスメトキシ−ＦＫ−５２０を作製するための、トリス［１−（２−ｔ−ブチルジメチルシリルオキシエチル）インドール−５−イル］ビスマス酸塩の使用を記載する。
【００８３】
Ｃ−３２誘導体を作製するための別の方法は、この位置のヒドロキシル基をより良好な脱離基に変換し、続いてこの基を目的の部分で置換する工程を包含する。スキーム２は、２つの例示的なプロトコールを記載する。
【００８４】
（スキーム２）
【００８５】
【化３９】

スキーム２に示される第１の反応において、本発明の化合物は、塩基の存在下で、無水トリフルオロメタンスルホン酸と選択的に反応して、Ｃ−３２ Ｏ−トリフレート誘導体を生成する。トリフレートのアリール化合物（例えば、１Ｈ−テトラゾール）でのＳＮ２置換により、対応するＣ−３２アリール誘導体が得られる。この方法は、目的の部分の求核性が乏しい場合に特に有効である。
【００８６】
スキーム２に示される第２の反応において、Ｃ−３２のヒドロキシルは、優れた求核試薬で置換される。従って、本発明の化合物は、ｐ−ニトロフェニルクロロホルメートと反応して、対応するカルボネートを生成する。ｐ−ニトロフェノールは、続いて、アミノ化合物で置換されて、対応するカルバメート誘導体を生成する。
【００８７】
他の化学修飾物は、Ｃ−３２−Ｏ−アラルキルエーテルを含む。これらの化合物は、Ｇｏｕｌｅｔら、１９９８，Ｂｉｏｏｒｇ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ．８：２２５３−２２５８（これは本明細書中で参考として援用される）に記載される手順に従って作製され得る。Ｃ−３２に＝Ｎ−ＮＨ（Ｃ＝Ｏ）ＮＨ_２部分を有する誘導体を、米国特許第５，６０４，２９４号（これは本明細書中で参考として援用される）の実施例１９に記載されるプトロコールを使用して作製し得る。米国特許第４，９８４，３６６号；同第５，２４７，０７６号；同第５，２５２，７３２号；同第５，３４９，０６１号；同第５，４５７，１１１号；同第５，８７７，１８４号および同第６，５０４，２９４号は、シクロヘキシル環におけるさらなる修飾の作製を記載し、そしてまた本明細書中で参考として援用される。化学修飾はまた、Ｃ−３２ヒドロキシルについて記載されたものと同様の、Ｃ−３１ヒドロキシルを有する化合物のＣ−３１位において行われ得る。シクロヘキシル環が他の部分で置換される修飾は、米国特許第５，６１２，３５０号（これは本明細書中で参考として援用される）に記載される。
【００８８】
（処方物）
本発明の組成物は一般に、本発明の１つ以上の化合物および薬学的に受容可能なキャリアを含む。本発明の化合物は、遊離形態またはプロドラッグのような薬学的に受容可能な誘導体として適切な形態であってもよいし、本発明の化合物の塩およびエステルであってもよい。
【００８９】
本発明の１つ以上の化合物は、疾患プロセスまたは状態に所望の効果を生じるのに十分な量で薬学的組成物中に含まれる。好ましい実施形態において、活性成分の量は、約０．０１ｍｇ〜５０ｍｇの間、そしてより好ましくは約０．１〜１０ｍｇの間で変化し得る。さらにより好ましい実施形態において、活性成分の量は、約０．５ｍｇ〜約５ｍｇで変化する。簡便な投薬量としては、０．５ｍｇ、１ｍｇおよび５ｍｇ単位が挙げられる。
【００９０】
組成物は、固体、半固体、または液体形態（例えば、錠剤、ペレット、カプセル、坐剤、水溶液、エマルジョン、懸濁液など）のような任意の適切な形態で存在し得る。例えば、Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｄｏｓａｇｅ Ｆｏｒｍｓ ａｎｄ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｓｙｓｔｅｍｓ，第５版、Ｌｉｐｐｉｃｏｔｔ Ｗｉｌｌｉａｍｓ ＆ Ｗｉｌｋｉｎｓ（１９９１）（これは、参考として本明細書中に援用される）を参照のこと。一般に、薬学的調製物は、外部適用、腸内適用、非経口適用に適切な有機もしくは無機キャリアまたは賦形剤との混合物中の活性成分として本発明の１つ以上の化合物を含む。活性成分は、例えば、錠剤、ペレット、カプセル、坐剤、膣坐薬、水溶液、エマルジョン、懸濁液、および使用のために適切な任意の他の形態のための、通常の非毒性の薬学的に受容可能なキャリアと配合され得る。使用され得るキャリアとしては、固体、半固体、または液化形態における、水、グルコース、ラクトース、アラビアゴム、ゼラチン、マンニトール、デンプンのり、マグネシウムトリシリケート、タルク、コーンスターチ、ケラチン、コロイド状シリカ、ポテトスターチ、尿素、および調製物を製造する際の使用に適切な他のキャリアが挙げられる。さらに、補助的な安定剤、硬化剤、および着色剤ならびに芳香剤が使用され得る。
【００９１】
適用可能な場合、本発明の化合物は、マイクロカプセルおよびナノ粒子として処方され得る。一般的なプロトコールは、例えば、Ｍａｘ Ｄｏｎｂｒｏｗ編、ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ（１９９２）によるＭｉｃｒｏｃａｐｓｕｌｅｓ ａｎｄ Ｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ ｉｎ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ ａｎｄ Ｐｈａｒｍａｃｙおよび米国特許第５，５１０，１１８号；同第５，５３４，２７０号；および同第５，６６２，８８３号（これらは全て本明細書中に参考として援用される）によって記載されている。表面積対体積比を増加することによって、これらの処方物は、そうでなければ経口投与に受け入れられない化合物の経口送達を可能にする。
【００９２】
本発明の化合物はまた、低溶解性薬物について以前に使用されていた他の方法を使用して処方され得る。例えば、化合物は、ＰＣＴ公開ＷＯ９８／３０２０５およびＷＯ００／７１１６３（これらは本明細書中に参考として援用される）によって記載されるように、ビタミンＥまたはそのＰＥＧ化誘導体と共にエマルジョンを形成し得る。代表的には、本発明の化合物は、エタノールを含む（好ましくは１％ｗ／ｖ未満）水溶液中で懸濁される。ビタミンＥまたはＰＥＧ化ビタミンＥが添加される。次いで、エタノールは、投与の静脈内経路または経口経路について処方され得るプレエマルジョンを形成するために除去される。別のストラテジーは、リポソーム中で本発明の化合物をカプセル化する工程を包含する。
【００９３】
なお別の方法は、生体高分子または生体適合性（合成または天然に存在する）ポリマーのようなポリマーを使用して、本発明の化合物を処方する工程を包含する。生体適合性ポリマーは、生分解性ポリマーおよび非生分解性として分類され得る。生分解性ポリマーは、化学組成物、製造方法、および移植構造の機能としてインビボで分解する。合成ポリマーの例示的な例としては、ポリ無水物、ポリ乳酸のような多水酸基酸、ポリグリコール酸およびそれらのコポリマー、ポリエステル、ポリアミド、ポリオルトエステルおよびいくつかのポリホスファゼンが挙げられる。天然に存在するポリマーの例示的な例としては、コラーゲン、ヒアルロン酸、アルブミン、およびゼラチンのようなタンパク質および多糖類が挙げられる。
【００９４】
別の方法は、本発明の化合物を、水溶性を増強するポリマーに結合体化する工程を包含する。特定の効果的な方法は、ポリエチレングリコールまたはポリグルタミン酸もしくはポリアスパラギン酸のようなポリアミノ酸を、エステル連結を介して化合物の１つ以上の水酸基（例えば、炭素１０、炭素２４から、そして適用可能な場合、炭素１８からのように）に結合体化する工程を包含する。適切なポリマーの例示的な例としては、ポリエチレングリコール、ポリ−（ｄ−グルタミン酸）、ポリ−（ｌ−グルタミン酸）、ポリ−（ｌ−グルタミン酸）、ポリ−（ｄ−アスパラギン酸）、ポリ−（ｌ−アスパラギン酸）、ポリ−（ｌ−アスパラギン酸）およびそれらのコポリマーが挙げられる。ポリエチレングリコール結合体化化合物はまた、米国特許第５，９２２，７２９号（これは、本明細書中に参考として援用される）によって本質的に記載されるように作製される。ポリアミノ酸結合体化化合物（特にポリグルタミン酸結合体化化合物）は、米国特許第５，９７７，１６３号（これは、本明細書中に参考として援用される）によって記載されるように調製され得る。
【００９５】
別の方法において、本発明の化合物は、モノクローナル抗体に結合体化している。このストラテジーは、本発明の化合物の特定の標的への標的化を可能にする。結合体化抗体の設計および使用についての一般的なプロトコルは、Ｍｉｃｈａｅｌ Ｌ．Ｇｒｏｓｓｂａｒｄ編（１９９８）によるＭｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｙ−Ｂａｓｅｄ Ｔｈｅｒａｐｙ ｏｆ Ｃａｎｃｅｒ（これは、本明細書中に参考として援用される）において記載される。
【００９６】
さらに、ＦＫ−５０６について以前に記載された特定の処方物は、本発明の化合物との使用のために適合され得る。例えば、米国特許５，９５５，４６９号およびＰＣＴ公開ＷＯ９９／４９８６３（これらは、本明細書中に参考として援用される）は、経口使用および静脈内使用を含む全ての適用のためのエマルジョンを作製するための方法を提供する。米国特許第５，９３９，４２７号および同第５，３８５，９０７号ならびにＰＣＴ公開９６／１３２４９、同９９／２４０３６、および同００／３２２３４（これらはまた、本明細書中に参考として援用される）は、ローションおよび軟膏処方物を記載する。
【００９７】
米国特許第５，３３８，６８４号および同５，２６０，３０１号は、静脈内使用および注射のための溶液処方物を記載する。簡単にいうと、水中での本発明の化合物の比較的乏しい可溶性に起因して、本発明の化合物は、ＨＣＯ（ポリオキシエチル化ヒマシ油）、最も好ましくはＨＣＯ−６０（登録商標、Ｎｉｋｋｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｃｏ．によって調製される）のようなヒマシ油型界面活性剤と混合され、そして／または有機溶媒、最も好ましくはエタノールと混合される。結果として、処方物は、本発明の化合物ならびにポリオキシエチル化ヒマシ油および／またはエタノールを含み得る。このような処方物の例示的な例は、５ｍｇの無水化合物、２００ｍｇのポリオキシル６０硬化ヒマシ油（ＨＣＯ−６０）および脱水エタノールＵＳＰ、８０％ ｖ／ｖを含む。この処方物は、１ｍＬ単回用量アンプル中でパッケージングされ得、そして静脈内使用の前に、必要に応じて、０．９％塩化ナトリウムまたは５％デキストロース溶液で希釈され得る。
【００９８】
（患者を処置する方法）
本発明の化合物は、米国特許第５，９５５，４６９号；同第５，５４２，４３６号；同第５，３６５，９４８号；同第５，３４８，９６６号；および同第５，１９６，４３７号（本明細書中に参考として援用される）においてＦＫ−５０６（タクロリムスとしてもまた知られる）について記載されるような疾患状態を処置する際に有用である。１つの実施形態において、本発明の化合物および組成物が、免疫抑制剤として使用される。別の実施形態において、本発明の化合物および組成物は、神経栄養剤として使用される。なお別の実施形態において、本発明の化合物および組成物は、抗炎症性障害、特に、乾癬および皮膚炎のような炎症性皮膚疾患を処置するために、薬剤として使用される。この方法は一般に、治療有効量の本発明の化合物を、それが必要な患者に投与する工程を包含する。
【００９９】
本発明の化合物は、必要に応じて投与され、そして１時間、半日、毎日、半週、１週間、半月、または１か月の間隔で連続的または断続的に患者に与えられ得る。一般に、投薬量は、所望な効果を達成するのに必要な最小量の化合物である。
【０１００】
化合物が、内部に摂取される場合、適切な投薬量を決定する有用なマーカーは、一般に１ｍＬの全血（１ピコモル／ｍＬ）当り０．０１ピコモルの薬物から１ｍｌの全血（０．０１ピコモル／ｍＬ）当り５０ピコモルの薬物まで変化するはずの濃度の全血である。好ましい実施形態において、投薬量は、約１ピコモル／ｍＬと約３０ピコモル／ｍＬとの間、そしてより好ましくは、約１０ピコモル／ｍＬと約２０ピコモル／ｍＬとの間の濃度の全血を維持することが必要とされる量である。モルは、化合物の量を表すために使用される。なぜなら、重量は、特定の化合物の分子量に依存しているためである。
【０１０１】
本発明の化合物が、免疫抑制剤として使用される場合、これらは、ＦＫ−５０６と類似の様式で使用され得る。その目的に対して、多数のパラメーターが、本発明の化合物の代謝安定性に起因して異なることが予測されるが、ＦＫ−５０６についての薬理学的値は、比較のために有用な基準を提供し、そして以下のＵＲＬ：ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｆｕｊｉｓａｗａｕｓａ．ｃｏｍ／ｍｅｄｉｎｆｏ／ｐｉ／ｐｉ ｐａｇｅ ｐｇ．ｈｔｍ（これは、本明細書中に参考としてその全体が援用される）においてインターネット上で見出され得る。
【０１０２】
ＦＫ−５０６を使用する利点を超える本発明の化合物を使用する多数の利点が存在する。１つの利点は、本発明の化合物が、より低い投薬量および／または時間当りのより低い数の用量を可能にするＦＫ−５０６よりも、よりゆっくりと代謝されることである。例えば、本発明の化合物が、連続的な静脈内注入によって投与される場合、ＦＫ−５０６について推奨される０．０３〜０．０５ｍｇ／ｋｇ／日に等しい量（モルで）の代わりに、より低い用量が、使用され得る。次いで、本発明の化合物が経口的に投与される場合、１２時間毎に約０．０５と０．１０ｍｇ／ｋｇとの間に等しい量の代わりに、より低い投薬量が使用され得る。あるいは、同じ量が使用され得るが、本発明の化合物は、よりゆっくりと代謝されるために、これらは、より頻繁に投与され得ない。例えば、約０．０５ｍｇ／ｋｇと０．１０ｍｇ／ｋｇとの間のＦＫ−５０６の経口用量に等しい量が、１２時間毎の代わりに、毎日投与され得る。最終的に、より低い用量およびより頻繁でない投与の組み合わせが使用され得る。
【０１０３】
別の利点はより少ない薬物相互作用である。なぜなら、本発明の化合物は、Ｐ４５０活性によって有意に影響されないためである。結果として、より多くの薬物が、生じ得る合併症を処置するのに利用可能である。例えば、ＦＫ−５０６を摂取することの一般的な副作用は高血圧である。一般的に使用される抗高血圧剤は、Ｐ４５０活性レベルを調節するカルシウムチャネル遮断薬であり、従って、ＦＫ−５０６の血液レベルを調節するので、ＦＫ−５０６およびカルシウムチャネル遮断薬の両方を用いて患者を処置することは、問題であり得る。対照的に、このような問題は、本発明の化合物について予期されていない。本明細書中に記載される本発明の化合物を用いて処置される患者が、高血圧を発症する場合、その患者は、潜在的な病気を処置するために本発明の化合物を投与する工程および抗高血圧剤を投与する工程を包含する方法を使用して処置され得る。化合物は、Ｐ４５０媒介代謝により耐性であるので、ジルチアゼム、ニカルジピン、ニフェジピン、およびベラパミルのようなカルシウムチャネル遮断薬は、より容易に使用され得る。
【０１０４】
ＦＫ−５０６レベルを上昇させるが、本発明の化合物とより容易に使用され得る薬物の他の例としては、以下が挙げられるがこれらに限定されない：抗真菌剤（例えば、クロトリマゾール、フルコナゾール、イトラコナゾールおよびケトコナゾール）；マクロライド抗生物質（例えば、クラリスロマイシン、エリスロマイシン、トロレアンドマイシン）；消化管運動促進剤（例えば、シサプリドおよびメトクロプラミド）；ならびにブロモクリプチン、シメチジン、シクロスポリン、ダナゾール、メチルプレドニゾロンおよびプロテアーゼインヒビターのような雑多な薬物。ＦＫ−５０６レベルを減少させ、現在本発明の化合物とより容易に使用され得る薬物の例としては、抗痙攣薬（例えば、カルバマゼピン、フェノバルビタール、フェニトイン）および抗生物質（例えば、リファブチン（ｒｉｆａｂｕｔｉｎ）およびリファンピン（ｒｉｆａｍｐｉｎ））が挙げられる。
【０１０５】
神経栄養剤（投薬プロトコルを含む）としての本発明の化合物の使用は、一般に、免疫抑制剤としての使用のために上記に概略されたものと類似している。ＦＫ−５０６およびＦＫ−５２０のような化合物よりも、より代謝的に安定である本発明の化合物の使用の利点は、上記のものと同一である。
【０１０６】
上記の理由のために、本発明の実施は、一般により低い薬物濃度に由来する潜在的により少ない副作用および毒性を生じる。さらなる利点としては、患者および保健医療供給業者の両方についての簡便性が挙げられる。特に、本明細書中に記載された化合物の血液レベルは、注意深くかまたは頻繁にモニターされる必要はない。なぜなら、Ｐ４５０活性における個々のバリエーションは、これらの化合物の代謝速度においてより重要ではなく、そしてより少ない薬物−薬物相互作用が予測されるためである。結果として、より一般的に適用可能である、標準的な投薬スケジュールが開発され得る。
【０１０７】
本発明の詳細な説明が上に提供され、以下の実施例は、本発明の例示の目的のために与えられ、そして本発明および特許請求の範囲の範囲に対する制限として解釈されるべきではない。
【０１０８】
（実施例１）
（Ｃ−１３およびＣ−１５位置に変異を有するＦＫ−５０６およびＦＫ−５２０化合物のための組換えＰＫＳ遺伝子）
この実施例は、組換えＦＫ−５２０（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｈｙｇｒｏｓｃｏｐｉｃｕｓ（ＡＴＣＣ １４８９１））およびＦＫ−５０６（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｓｐ．ＭＡ６８５８（ＡＴＣＣ ５５０９８）由来）（米国特許第５，１１６，７５６号に記載され、これは、本明細書中に援用される）ＰＫＳ遺伝子についての構築プロトコルを提供し、ここで、エクステンダーモジュール７および／またはエクステンダーモジュール８ＡＴコード配列は、別のＰＫＳからのＡＴドメインで置換されている。ＦＫ−５２０およびＦＫ−５０６のエクステンダーモジュール７および８のＡＴドメインは、Ｃ−１３およびＣ−１５の両方でメトキシ基が誘導されるメトキシマロニルＣｏＡを特定すると考えられる。他のＣｏＡエステル（例えば、マロニルＣｏＡ、メチルマロニルＣｏＡおよびエチルマロニルＣｏＡ）を特定するＡＴドメインでの、エクステンダーモジュール７および８のＡＴドメインの置換は、Ｃ−１３およびＣ−１５に、水素、メチル、またはエチルを有する化合物を、生じる。表４は、ＡＴドメイン、それらのＣｏＡ特異性およびＣ−１３／Ｃ−１５位置での得られた基を要約する。
【０１０９】
【表４】

ファージベクターＫＣ５１５（広範な宿主ファージΦＣ３１に基づく）は、スワップされるＡＴドメインを含むカセットを送達するために使用される。このカセットは、ＡＴ７または８に隣接する配列に同一な２つのＤＮＡの約１．５ｋｂのフラグメントの間に挿入された上記の異種ＡＴドメインのうちの１つを含む。この得られた組換えファージを使用して、ＦＫ−５２０またはＦＫ−５０６プロデュ−サー株を形質転換する。この形質転換された株を培養して、二重交差相同組換えによって生成された所望の組換え体を選択および同定して、所望の組換え細胞を得る。１９９９年１０月１日に出願された米国出願番号０９／４１０，５５１の実施例１〜５（これは、参考として本明細書中で援用される）をまた、参照のこと。
【０１１０】
表５は、Ｃ−１３および／またはＣ−１５位置に、水素、メチルまたはエチルを有する本発明の化合物を生成する組換え細胞の例示的な列挙を含む。
【０１１１】
【表５】

それらを生成するこれらの株および化合物は、本発明の実施形態である。
【０１１２】
（実施例２）
（１３−デスメトキシ−ＦＫ−５２０の生成）
ＫＯＳ−４５−１２０ワーキング細胞バンク（ｗｏｒｋｉｎｇ ｃｅｌｌ ｂａｎｋ）の１ｍＬのバイアルを解凍し、そしてこのバイアルの内容物を、２５０ｍＬのバッフル付きフラスコ中の５０ｍＬのトリピック（ｔｒｙｐｉｃ）ダイズブロスに添加した。トリピックダイズブロスをＤｉｆｃｏから購入し、そして溶液を、３０ｇ／Ｌの濃度で作製した。滅菌の前に、ｐＨを、６．０に調節し、この溶液を、培地１として使用した。フラスコ中での増殖のために、培地１を、滅菌の前に、２１．３２ｇ／ＬのＭＥＳ緩衝液で補充した。２０ｍＬ／Ｌの５００ｇ／Ｌのグルコース（滅菌濾過した）を、滅菌後に添加した。このフラスコを、３０±１℃および１７５±２５ＲＰＭに維持されたインキュベータ／振盪器に、４８±１０時間配置した。次いで、この５０ｍＬの培養物を、５００ｍＬの培地を含む２．８Ｌのバッフル付きフラスコに添加した。このフラスコを、３０±１℃および１７５±２５ＲＰＭで、４８±１０時間、インキュベータ／振盪器でインキュベートした。
【０１１３】
１０Ｌの発酵槽を、１２１℃で６０分間、１０Ｌの培地１を滅菌することによって、準備した。０．２Ｌの滅菌濾過された５００ｇ／Ｌのグルコールを、１０Ｌの発酵槽に添加した。インキュベーション後、５００ｍｌの培養物を、滅菌接種ボトルに移し、そして１０Ｌの発酵槽に無菌的に添加した。この発酵槽を、３０℃に制御し、２．５Ｎ Ｈ_２ＳＯ_４および２．５Ｎ ＮａＯＨの添加によってｐＨ６．０に制御し、攪拌速度（６００〜９００ＲＰＭ）によって溶解酸素を５０％空気飽和以上に制御し、そして空気流速（２〜８ＬＰＭ）に制御した。フォームを、Ａｎｔｉｆｏａｍ Ｂの５０％溶液の断続的な添加によって制御した。１０Ｌの発酵槽における増殖を、４８±１０時間継続した。
【０１１４】
８００Ｌの有効容積を有する１０００Ｌの発酵槽を、１２１℃で４５分間、８００Ｌの培地１を滅菌することによって、準備した。１６Ｌの滅菌濾過した、５００ｇ／Ｌのグルコースを、オートクレイブの後に１０００Ｌの発酵槽に無菌的に添加した。１０Ｌの発酵槽からの培養物を、１０００Ｌの発酵槽に無菌的に移動させた。この発酵槽を、３０℃に制御し、２．５〜５．０Ｎ Ｈ_２ＳＯ_４および２．５〜５．０Ｎ ＮａＯＨの添加によってｐＨ６．０に制御し、攪拌速度（１００〜２００ＲＰＭ）によって溶解酸素を５０％空気飽和以上に制御し、そして空気流速（２〜２５０ＬＰＭ）に制御し、そして／または背圧制御（０．２〜０．４ｂａｒ）で制御した。フォームを、Ａｎｔｉｆｏａｍ Ｂの５０％溶液の断続的な添加によって制御した。１３−デスメトキシ−ＦＫ５２０の生成を、５日目に中断し、そして発酵槽を回収した。この発酵ブロスを、Ａｌｐｈａ Ｌａｖａｌ ＡＳ−２６遠心器で、２０，５００ｇで遠心分離した。
【０１１５】
（実施例３）
（１３−デスメトキシ−１３−メチル−ＦＫ−５２０の生成）
ＫＯＳ−６０−１３５ワーキング細胞バンクの１ｍＬのバイアルを解凍し、そしてのこのバイアル内容物を、２５０ｍＬのバッフル付きフラスコ中の５０ｍＬの培地１に添加した。このフラスコを、３０±１℃および１７５±２５ＲＰＭに維持されたインキュベータ／振盪器に、４８±１０時間配置した。次いで、この５０ｍＬの培養物を、５００ｍＬの培地１を含む２．８Ｌのバッフル付きフラスコに添加した。このフラスコを、３０±１℃および１７５±２５ＲＰＭで、４８±１０時間、インキュベータ／振盪器でインキュベートした。この５００ｍＬの培養物を、各々５００ｍＬの培地１を含む１０個の２．８Ｌのバッフル付きフラスコに等しく分配した。次いで、全てのフラスコを先に記載されたように、インキュベートした。培地１は、実施例２に記載されるトリピックダイズブロスである。
【０１１６】
１５０Ｌの発酵槽を、１２１℃で４５分間、１００Ｌの培地２を滅菌することによって準備した。
【０１１７】
【表６】

インキュベーション後、全ての１０個のフラスコを、５Ｌの滅菌接種ボトルに合わせ、そして１５０Ｌの発酵槽に無菌的に添加した。この発酵槽を、３０℃に制御し、２．５Ｎ Ｈ_２ＳＯ_４および２．５Ｎ ＮａＯＨの添加によってｐＨ６．０に制御し、攪拌速度（５０〜６００ＲＰＭ）によって溶解酸素を５０％空気飽和以上に制御し、そして空気流速（１０〜５０ＬＰＭ）に制御し、そして／または背圧制御（０．１〜０．３ｂａｒ）で制御した。フォームを、Ａｎｔｉｆｏａｍ Ｂの５０％溶液の断続的な添加によって制御した。
【０１１８】
７００Ｌの有効容積を有する１０００Ｌの発酵槽を、１２１℃で４５分間、７００Ｌの培地３を滅菌することによって準備した。
【０１１９】
【表７】

１００Ｌ発酵槽からの培養物を、１０００Ｌの発酵槽に無菌的に移した。この発酵槽を、３０℃に制御し、２．５〜５．０Ｎ Ｈ_２ＳＯ_４および２．５〜５．０Ｎ ＮａＯＨの添加によってｐＨ６．０に制御し、攪拌速度（１５０〜３００ＲＰＭ）によって溶解酸素を５０％空気飽和以上に制御し、そして空気流速（１００〜６００ＬＰＭ）に制御し、そして／または背圧制御（０．１〜０．４ｂａｒ）で制御した。フォームを、Ａｎｔｉｆｏａｍ Ｂの５０％溶液の断続的な添加によって制御した。１３−デスメトキシ−１３−メチル−ＦＫ５２０の生成を、５日目に中断し、そして発酵槽を回収した。この発酵ブロスを、Ａｌｐｈａ Ｌａｖａｌ ＡＳ−２６遠心器で、２０，５００ｇで遠心分離した。
【０１２０】
（実施例４）
（１３−デスメトキシ−ＦＫ−５２０の精製）
１３−デスメトキシ−ＦＫ−５２０の２つの供給源を、精製手順のために使用した。第一の供給源は、遠心分離された発酵ブロス（１８００Ｌ）であり、この発酵ブロスは、１分あたり２リットルの速度で、Ｓｈａｒｐｌｅｓ遠心器（１５，０００ｒｐｍ）を通過した。さらに、ブロス全体を、４つのフィルターカートリッジ（１０μｍの孔サイズ）を有するＣｕｎｏ濾過ユニット（モデル番号 １６ＺＰＣ４０Ｆ３Ｔ１０ＣＴ）を通して濾過した。第二の供給源は、１００％メタノールで抽出した細胞ペーストであった。細胞ペーストを、遠心分離の間に、Ｓｈａｒｐｌｅｓ遠心器ボールから６個のバッチに得た。メタノール抽出物を、４つのフィルターカートリッジ（１０μｍの孔サイズ）を有するＣｕｎｏ濾過ユニット（モデル番号 １６ＺＰＣ４０Ｆ３Ｔ１０ＣＴ）を通して濾過した。これらの遠心分離されたブロスおよび濾過されたブロスの全体を、ＨＰ２０カラムに直接充填した。この濾過したメタノール抽出物を、脱イオン水を添加して、５０％のメタノールの最終濃度を得ることによって、ＨＰ２０カラムへの充填のために調製した。合わせた２つの供給源は、７．４ｇの１３−デスメトキシ−ＦＫ−５２０を含んだ。この５０％メタノール溶液を、ブロス全体の後に、ＨＰ２０カラムに充填した。ＨＰ２０吸収剤を、Ａｍｉｃｏｎ Ｐ３５０ Ｍｏｄｕｌｉｎｅクロマトグラフィーカラム（３５ｃｍ×２０ｃｍ）にパッケージングした。このＨＰ２０カラムを、４Ｌ／分で充填し、そして５ｐｓｉより低い背圧を有した。
【０１２１】
充填に続いて、このカラムを、５０％メタノールで洗浄し、そして生成物（１３−デスメトキシ−ＦＫ−５２０）を、１００％のメタノールの５カラム容量（１００Ｌ）で溶出した。この生成物プールを、Ｂｕｃｈｉロータリーエバポレータ（Ｒ−１５２）を使用して、エバポレートした。
【０１２２】
エバポレーションからの固体は、２ｋｇの重量であった。この固体を、最小量の１００％アセトンに溶解し、濾過し、そしてこの濾液を、乾固するまでエバポレートした。これは、３．４重量％の１３−デスメトキシ−ＦＫ５２０を含む、３５７ｇの固体を生じた。このエバポレートされた固体を、６０％メタノールでさらに抽出し、濾過し、そして濾液を、６０％メタノールで再度抽出した。この６０％メタノール抽出により、１４７ｇの固体を得、この固体の４．３重量％は、１３−デスメトキシ−ＦＫ−５２０であった。
【０１２３】
このメタノール抽出からの固体を、２０Ｌの、メタノール次いで水の５０％添加に溶解し、ＨＰ２０ＳＳカラム（８．９ｃｍ×３０ｃｍ）に充填した。このカラムを、５５％メタノールの２カラム容量で洗浄した。１３−デスメトキシ−ＦＫ５２０を、３カラム容量の６０％メタノール、次いで３カラム容量の６５％メタノールで溶出した。画分の最もよいプールは、９．２Ｌの最終容量を有し、そして２４ｇの固体を有した。この中間体についての生成物純度は、２３％であった。各画分は、各々０．５カラム容量を含み、そして画分が、ＨＰＬＣクロマトグラムに基づいて、１３−デスメトキシ−ＦＫ−５２０の回収を最大化するようにプールされた。
【０１２４】
ＨＰ２０ＳＳクロマトグラフィーからの最も良好なプールを、１０．８Ｌの脱イオン水で希釈し、そして１ＬのＣ１８カラム（８．９ｃｍ×１６．５ｃｍ）に充填した。このＣ１８カラムを、３カラム容量の５０％メタノールおよび６カラム容量の６０％メタノールで洗浄した。この１３−デスメトキシ−ＦＫ−５２０を、１０カラム容量の７０％メタノールおよび６カラム容量の８０％メタノールで溶出した。Ｃ１８クロマトグラフィーの後、画分２０〜３６は、最も良好なプールであることが決定され、そして１０．８ｇの固体を含み、この固体の５０％は、１３−デスメトキシ−ＦＫ−５２０であった。画分１９が、７０％メタノール溶出の開始であった。
【０１２５】
１Ｌ Ｃ１８クロマトグラフィーからの最も良好なプール１３−デスメトキシ−ＦＫ−５２０を、Ｂｕｃｈｉロータリーエバポレータ（Ｒ−１５２）を使用して、乾固するまでエバポレートし、そしてジクロロメタンで抽出した。この抽出物を、濾過し、そして濾液をＢｕｃｈｉエバポレータを使用してエバポレートして、９．９ｇの固体を得、この固体の４８％は、１３−デスメトキシ−ＦＫ−５２０であった。
【０１２６】
ジクロロメタン抽出からの固体を、２．５Ｌの５０％メタノールに溶解し、そして４．８ｃｍ×２０ｃｍのＣ１８ベイカーボンドカラムに１０ｍｌ／分で充填した。このカラムを、１カラム容量の５０％メタノールで洗浄した。この１３−デスメトキシＦＫ−５２０を、６カラム容量の８５％メタノールで溶出した。画分３〜５が、最も良好なプールであることが決定され、ここで、画分１が、８５％メタノール溶出の開始であった。このクロマトグラフィーからの最も良好なプールは、４．４３ｇの１３−デスメトキシ−ＦＫ−５２０を含んだ。この最も良好なプールを、５０％メタノールの２Ｌの最終容量に再び希釈し、そして同じカラムに充填した。このカラムを、再び、１カラム容量の５０％メタノールで洗浄した。この１３−デスメトキシ−ＦＫ−５２０を、６カラム容量の８０％メタノールで溶出した。画分４〜１１を合わせて、２Ｌのプールを作製した。全収率は、６５％以上であった。操作された宿主細胞の発酵から生成された本発明の他の化合物を、類似の様式で精製し得る。
【０１２７】
（実施例５）
（１３−デスメトキシ−ＦＫ５２０の特徴付け）
部分的に精製された１３−デスメトキシ−ＦＫ５２０の１００ｍｇサンプル（実施例４）を、１０００ｕＬのアセトニトリルに溶解し、そして不溶物を、遠心分離によって除去した。上清を、以下の条件を使用して、分取ＨＰＬＣによって精製した：カラム＝２２×５０ｍｍ ＩｎｅｒｔＳｉｌ ＯＤＳ−３（ＭｅｔａＣｈｅｍ）；流速＝８．０ｍＬ／分；溶媒Ａ＝Ｈ_２Ｏ＋０．１％酢酸、溶媒Ｂ＝ＣＨ_３ＣＮ＋０．１％酢酸；勾配プログラム：時間０＝５０％ Ｂ、時間２＝１５分かけての１００％ Ｂへの勾配、時間２０＝１分かけての９０％ Ｂへの勾配。５０ｕｌの注入を行い、そして分離を、２４０ｎｍでのＵＶ吸収によってモニタリングした。２つの主要なピークが溶出され、１つのブロードなピークは、１３−デスメトキシ−ＦＫ５２０に対応し（約１５分）、そして１７分での鋭いピークは、オキセパン（ｏｘｅｐａｎｅ）再配置生成物に対応する。
【０１２８】
この２つの主要な画分を、減圧下で、乾固するまでエバポレートした。この残渣を、アセトニトリルから２回エバポレートして、微量の酢酸を除去し、次いで、凍結ベンゼンから凍結乾燥し、減圧下でＫＯＨペレット上で一晩乾燥して、４５ｍｇの純粋な１３−デスメトキシ−ＦＫ５２０および２０ｍｇの純粋なオキセパンを得た。ＮＭＲ分析は、各化合物が、トランス：シス アミド回転異性体の混合物として存在することを示す。
【０１２９】
【表８】

（実施例６）
（１３−デスメトキシ−１３−メチル−ＦＫ−５２０の精製）
４１７ｍｇの１３−デスメトキシ−１３−メチル−ＦＫ−５２０を含む出発物質を、２つの供給源から得た。第１の供給源は、遠心分離され、そして濾過された、醗酵ブロス（９００Ｌ）であった。Ｓｈａｒｐｌｅｓ遠心機は、この醗酵ブロスを１５，０００ｒｐｍで回転させた。次いで、この遠心分離されたブロスを、４つの１０μｍフィルタカートリッジを備えるＣｕｎｏデプスフィルタ（ｄｅｐｔｈ ｆｉｌｔｅｒ）に、２Ｌ／分の速度で通した。第２の供給源は、細胞ペーストから生成物を抽出するために使用される、１００Ｌのメタノール由来であった。この細胞ペーストに１００Ｌのメタノールを添加し、次いでこの溶液を３〜４時間撹拌することによって、これらの細胞を抽出した。次いで、この得られた溶液を、細胞固形物を既に含む同じデプスフィルタで濾過した。次いで、同じ１００Ｌのメタノールを、このフィルタ装置を通して６０分間再循環させた。次いで、このフィルタ内のメタノールを、空気によって、容器内に２Ｌ／分で排出した。このフィルタから得られたメタノールを、水を使用して５０％メタノール性溶液に希釈した。
【０１３０】
遠心分離され、そして濾過された醗酵ブロス（９００Ｌ）を、Ａｍｉｃｏｎ Ｐ３５０ＳＳ Ｍｏｄｕｌｉｎｅ ２クロマトグラフィーカラムに充填された１８．３ＬのＨＰ２０吸着剤に通過させた。４Ｌ／分での充填において、背圧は、５ｐｓｉ未満であることがわかった。充填に続いて、この樹脂を、細胞ペースト抽出物から作製した２００Ｌの５０％メタノール性溶液で、４Ｌ／分の流速で洗浄した。１３−デスメトキシ−１３−メチル−ＦＫ−５２０を、６０Ｌの１００％メタノールで、１Ｌ／分の流速で、溶出した。
【０１３１】
生成物プールを、Ｂｕｃｈｉロータリーエバポレーター（Ｒ−１５３）を使用して、エバポレートした。１７５ｇの固体を、２Ｌの１００％メタノールに溶解し、濾過し、そしてこの濾液を乾燥するまでエバポレートした。メタノール抽出の後に、４１７ｍｇの１３−デスメトキシ−１３−メチル−ＦＫ−５２０を含む１４５ｇが残った。この固体を、１Ｌのヘキサン：アセトンの９：１溶液を使用して、４０℃の水浴中の２０Ｌ丸底フラスコ内で３０分間、２回抽出した。次いで、この溶液を濾過し、そしてこの濾液を、乾燥するまでエバポレートした。この得られた固体を粉砕し、次いでビーカー内のヘキサン中２０％アセトン溶液中で、Ａ３１０回転子を備えるＬｉｇｈｔｎｉｎｇ Ｌａｂｍａｓｔｅｒミキサーを使用して１０００ｒｐｍで激しく撹拌しながら、３０分間抽出した。この得られた溶液を濾過し、そしてこの濾液は、０．７重量％の１３−デスメトキシ−１３−メチル−ＦＫ−５２０を含む６１．５ｇの固体を含んだ。この濾液を乾燥させ、次いで４．１０Ｌの６０％メタノール中に再懸濁させた。
【０１３２】
次いで、この物質を、洗浄されて平衡化されたＣ１８吸着剤を含む４．８ｃｍ×２６ｃｍのＫｏｎｔｅｓクロマトグラフィーカラムに、１００ｍｌ／分の速度で通した。次いで、１３−デスメトキシ−１３−メチル−ＦＫ５２０を、８５％メタノールを用いて、１００ｍｌ／分の流速で５ＣＶにわたって溶出した。カラム容量の半分の画分を取り、そして同様の画分をプールした。次いで、このプールしたものを、６０％メタノールに希釈し、そしてこの手順全体を、合計４回繰り返した。４回目のＣ１８クロマトグラフィー工程の終了時に、４９重量％の１３−デスメトキシ−１３−メチル−ＦＫ−５２０を含む８５０ｍｇの固体が残った。この工程における全回収は、１００％であった。最良のプールをエバポレートし、そして１．３６Ｌの６０％メタノールに再溶解した。次いで、この溶液を、２７５ｍｌの洗浄されそして平衡化されたＣ１８吸着剤を含む２．５ｃｍ×５６ｃｍのＫｏｎｔｅｓクロマトグラフィーカラムに、２５ｍｌ／分の流速で装填した。次いで、この物質を、８５％メタノールを用いて同じ流速で１２カラム容量にわたって溶出した。１３−デスメトキシ−１３−メチル−ＦＫ−５２０を含む画分をプールし、そしてクロマトグラフィーをもう一度繰り返した。この工程の終了時に、最良のプールは、４１９ｍｇの１３−デスメトキシ−１３−メチル−ＦＫ−５２０を、５０％を超える純度で含有した。最良のプール（１．８４Ｌ）を、６０％メタノールに希釈し、そして洗浄されそして平衡化されたＣ１８吸着剤を含む４．８ｃｍ×２５ｃｍのＫｏｎｔｅｓクロマトグラフィーカラムに、１００ｍｌ／分の流速で装填した。この流れ（ｒｕｎ）を、２１０ｎｍのＵＶによってモニタリングし、そして主要なピークのハートカット（ｈｅａｒｔ ｃｕｔ）を取った。
【０１３３】
次いで、乾燥した固体を、ヘキサンで２回（各５０ｍｌ）、ジクロロメタン、およびメタノールで、この順で抽出した。次いで、得られた各溶液を、乾燥するまでエバポレートした。ヘキサン固形物およびジクロロメタン固形物をプールし、そしてアッセイした。これらの物質を減圧オーブン内で一晩乾燥させた後に、３５８ｍｇの１３−デスメトキシ−１３−メチル−ＦＫ−５２０を含む５２６ｍｇの固体が残った。１３−デスメトキシ−１３−メチル−ＦＫ−５２０は、６８重量％純粋であることがわかった。全ての精製にわたる定量を、２１０ｎｍにおけるＵＶによって、そして１１６ｍｇ／Ｌの１３−デスメトキシ−１３−メチル−ＦＫ−５２０に基づいて行った。全体の回収率は、８６％であった。
【０１３４】
（実施例７）
（１３−デスメトキシ−１３−メチル−ＦＫ５２０のＨＰＬＣ精製）
部分的に精製した１３−デスメトキシ−１３−メチル−ＦＫ５２０（実施例６）２５ｍｇのサンプルを、２５０μＬのアセトニトリルに溶解し、そして不溶物を遠心分離によって除去した。この上清を、以下の条件を使用して、分種ＨＰＬＣによって精製した：カラム＝１０×２５０ｍｍ ＩｎｅｒｔＳｉｌ ＯＤＳ−３（ＭｅｔａＣｈｅｍ）、流速＝５．０ｍＬ／分、溶媒＝９０：１０ ＣＨ_３ＣＮ／Ｈ_２Ｏ＋０．１％酢酸。１０〜４０μＬの注入を行い、そして分離を、２４０ｎｍにおけるＵＶ吸収によってモニタリングした。１３−デスメトキシ−１３−メチル−ＦＫ５２０に対する主要なピークが、８．７分で溶出した。生成物を含む画分をプールし、そして減圧下で乾燥するまでエバポレートした。その残渣をアセトニトリルからエバポレートして、微量の酢酸を除去し、次いで凍結ベンゼンから凍結乾燥し、そしてＫＯＨペレットで減圧下で一晩乾燥させて、１５ｍｇの純粋な１３−デスメトキシ−１３−メチル−ＦＫ５２０を得た。
【０１３５】
（実施例８）
（一般的な精製プロトコル）
以下は、宿主細胞の醗酵を介して生成する、本発明の化合物を回収するための、一般的な精製プロトコルである。２０Ｌの醗酵物からのメタノール性抽出物を、２００ｍＬの容量まで濃縮し、次いで激しく撹拌される１５００ｍＬのエーテルにゆっくりと注ぐ。得られた懸濁液を４℃で一晩貯蔵し、次いで濾過する。この濾液を濃縮し、そして残渣を２００ｍＬのエーテルに再溶解し、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、濾過し、そしてエバポレートして、橙色シロップを得る。これを最小容量のＣＨ_２Ｃｌ_２に溶解し、そして８０：２０のヘキサン／アセトンで平衡化したＳｉＯ_２（ＩＳＣＯ）の３５ｇのカラムに装填する。このカラムを、８０：２０のヘキサン／アセトンで２０ｍＬ／分の流速で溶出し、約１５ｍＬ容量の画分を収集する。１０分後、溶離液を７０：３０のヘキサン／アセトンに５分間かけて交換し、そしてさらに３０分間、溶出を続ける。画分を薄層クロマトグラフィー（７０：３０ヘキサン／アセトン；モリブデン酸セリウム染料を使用して染色する）で分析し、そしてＦＫ−５２０と類似のＲ_ｆ値を有する物質を含む画分を、ＬＣ／ＭＳによってさらに分析する。生成物含有画分をプールし、そしてエバポレートする。この物質を１ｍＬのアセトニトリルに溶解し、１ｍＬの水で希釈し、そして５０：５０の水／アセトニトリルで８ｍＬ／分の流速で平衡化された、５ミクロンのＭｅｔａＣｈｅｍ ＩｎｅｒｔＳｉｌ ＯＤＳカラム（２０×５０ｍｍ）を使用する、分取ＨＰＬＣに供する。５ｍｇの注入を行い、そして５０：５０の水／アセトニトリルから１００％アセトニトリルへの、１５分間にわたる線形勾配を、１分後に開始する。溶出を、２９０ｎｍにおけるＵＶ吸収によってモニタリングする。アナログは、代表的に、２つのピークとして溶出する：第１のピークは、ＦＫ−５２０アナログ（１０，１４−ヘミアセタール）であり、一方で第２のピークは、オキセパンアナログ（９，１４−ヘミアセタール）である。アナログを含む画分をプールし、そして乾燥するまでエバポレートする。
【０１３６】
表７は、本発明の選択された化合物についての^１３Ｃ−ＮＭＲデータを示す。ＦＫ−５２０に対するＮＭＲデータを、比較のために含める。１３−Ｈ，１５−Ｈとは、１３，１５−デスメトキシＦＫ５２０である。１３−Ｍｅ，１５−ＯＭｅとは、１３−デスメトキシ−１３−メチル−ＦＫ−５２０である。１３−Ｈ，１５−ＯＭｅとは、１３デスメトキシ−ＦＫ−５２０である。１３−Ｈ，１５−Ｍｅとは、１３−デスメトキシ−１５−デスメトキシ−１５−メチル−ＦＫ−５２０である。１３−Ｈ，１５−Ｅｔとは、１３−デスメトキシ−１３−メチル−１５−デスメトキシ−１５−エチル−ＦＫ−５２０である。
【０１３７】
【表９】

（実施例９）
（１３−デスメトキシ−１３−メチル−１８−ヒドロキシル−ＦＫ−５２０の合成）
１３−デスメトキシ−１３−メチル−ＦＫ−５２０（５０ｍｇ、０．０６４ｍｍｏｌ）の、３１６μＬのＣＨ_２Ｃｌ_２中の混合物に、６３μＬのＣＨ_２Ｃｌ_２および６μＬのＨ_２Ｏ中のＳｅＯ_２（１１ｍｇ、０．１０ｍｍｏｌ）およびｔ−ＢｕＯＯＨ（８４μＬ、０．４６ｍｍｏｌ）の溶液を添加し、これを、透明な溶液が得られるまで撹拌した。この反応溶液を、周囲温度で２日間撹拌した。溶媒を除去し、そして残りの残渣をカラムクロマトグラフィー（３０：７０ Ａｃｅ−Ｈｅｘ）によって精製して、２５ｍｇの生成物を白色固体として、および２０ｍｇの出発物質を得た。
【０１３８】
（実施例１０）
（１８−エン−２０−オキサ−１３−デスメトキシ−１３−メチル−ＦＫ−５２０の合成）
（２４，３２−ビス（ｔ−ブチルジメチルシリル）−１３−デスメトキシ−１３−メチル−ＦＫ−５２０）
１３−デスメトキシ−１３−メチル−ＦＫ−５２０（１１０ｍｇ、０．１４２ｍｍｏｌ）を、１．７７ｍＬのＣＨ_２Ｃｌ_２中に、Ｎ_２雰囲気下で懸濁させた。２，６−ルチジン（８３ｍＬ、０．７０９ｍｍｏｌ）およびＴＢＳＯＴｆ（１３１ｍＬ、０．５６８ｍｍｏｌ）を添加し、そして得られた溶液を１５分間撹拌した。この時点で、薄層クロマトグラフィー（「ＴＬＣ」）は、出発物質の完全な消費を示した。この反応混合物を、ＮａＨＣＯ_３（５０ｍＬ）の添加によって後処理し、そして生成物をＣＨ_２Ｃｌ_２（３×、４０ｍＬ）で抽出した。生成物をカラムクロマトグラフィー（７５：２５ ヘキサン／酢酸エチル）によって精製して、１２５ｍｇ（８７％）の所望の生成物を、白色泡状物として得た。１Ｈ ＮＭＲは、ＴＢＳ基の存在を示した。
【０１３９】
（２４，３２−ビス（ｔ−ブチルジメチルシリル）−１８−ヒドロキシ−１３−デスメトキシ−１３−メチル−ＦＫ−５２０）
２４，３２−ビス（ｔ−ブチルジメチルシリル）−１３−デスメトキシ−１３−メチル−ＦＫ５２０（１２５ｍｇ、０．１２４ｍｍｏｌ）の、１９１ｍＬのＣＨ_２Ｃｌ_２および４１ｍＬのＥｔＯＨ中の混合物を、ＳｅＯ_２（１４ｍｇ、０．１２４ｍｍｏｌ）およびｔ−ＢｕＯＯＨ（１８１ｍＬ、０．９９２ｍｍｏｌ）と共に、室温で撹拌した。１．５日後、さらなるＳｅＯ_２（１４ｍｇ、０．１２４ｍｍｏｌ）およびｔ−ＢｕＯＯＨ（１００ｍＬ、０．５５０ｍｍｏｌ）を、この反応混合物に添加した。この溶液をさらに２日間撹拌し、そして後処理した。溶媒を除去し、そして粗製混合物を、カラムクロマトグラフィー（９０：１０ ヘキサン／酢酸エチル−７５：２５ ヘキサン／酢酸エチル）で精製して、４４ｍｇ（３５％）の生成物を白色泡状物として得た。質量分析は、１００３、８７１、８５３を示した。
【０１４０】
（１８−エン−２０−オキサ−１３−デスメトキシ−１３−メチル−ＦＫ−５２０）
２４，３２−ビス（ｔ−ブチルジメチルシリル）−１８−ヒドロキシ−１３−デスメトキシ−１３メチル−ＦＫ−５２０（３７ｍｇ、０．０３６ｍｍｏｌ）の、１．５ｍＬのアセトニトリル中の混合物を、０．５ｍＬの２％水性ＨＦ／アセトニトリルで、２．５時間、または出発物質がＴＬＣによって検出されなくなるまで、処理した。この反応混合物を、酢酸エチルおよび水性飽和ＮａＨＣＯ_３の添加によって、後処理した。生成物を、酢酸エチル（４×４０ｍＬ）で抽出し、そしてカラムクロマトグラフィー（１：１ 酢酸エチル／ヘキサン〜６０：４０ 酢酸エチル／ヘキサン）で精製して、表題化合物を得た。その構造を、ＮＭＲ分光法によって決定した。
【０１４１】
（実施例１１）
（トリス［１−（２−ｔ−ブチルジメチルシリルオキシエチル）インドール−５−イル］ビスムタン）
（１−（２−ヒドロキシエチル）−５−ブロモインドール）
Ｎ_２雰囲気下で、２−ブロモエタノール（１７．６ｇ、１４１ｍｍｏｌ）および２−メトキシプロペン（１０．１ｇ、１４１ｍｍｏｌ）を、７１ｍＬのＴＨＦ中０℃で３０分間撹拌した。得られた溶液を、５−ブロモインドール（２２．８３ｇ、１１６ｍｍｏｌ）および６０％ＮａＨ（４．６２ｇ、１９３ｍｍｏｌ）の、４０ｍＬのＤＭＦおよび６０ｍＬのＴＨＦ中の撹拌混合物に添加した。この溶液を、周囲温度で４時間撹拌した。この反応混合物を、水を含む過剰のＮａＨでクエンチし、そして水層を除去することによって、後処理した。層が分離した場合に、有機層を、２００ｍＬの２％水性リン酸と共に５時間、激しく撹拌した。この有機層を水（２×２００ｍＬ）で洗浄し、そして溶媒を除去した。残渣をカラムクロマトグラフィー（３０：７０ ＥｔＯＡｃ−Ｈｅｘ）によって精製して、１７ｇの１−（２−ヒドロキシルエチル）−５−ブロモインドールを得た。
【０１４２】
（トリス［１−（２−ｔ−ブチルジメチルシリルオキシエチル）インドール−５−イル］ビスムタン）
１−（２−ヒドロキシルエチル）−５−ブロモインドール（２．０８ｇ、８．６８ｍｍｏｌ）、ｔ−ブチルジメチルシリルクロリド（１．４４ｇ、９．５５ｍｍｏｌ）、ジメチルアミノピリジン（１１ｍｇ、０．０８７ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（１．３４ｍＬ、９．６３ｍｍｏｌ）を、２０．７ｍＬのＴＨＦに、Ｎ_２下で溶解した。得られた溶液を周囲温度で３日間撹拌した。この混合物を冷却し、そしてＮ_２下で濾過した。この溶液に、ｎ−ＢｕＬｉ（５．４６ｍＬ、８．７３ｍｍｏｌ）を添加し、そしてこの溶液を、−７８℃で０．５時間撹拌した。ＢｉＣｌ_３（９５８ｍｇ、３．０４ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（５．０ｍＬ）の溶液を、この反応混合物に添加し、そしてこの溶液を、−７８℃でさらに１時間撹拌した。この反応混合物を、５ｍＬのＴＨＦおよび０．６５ｍＬの水に懸濁した１ｇのセルロースの添加によって、後処理した。この上清をデカンテーションし、そして乾燥した。この生成物を、カラムクロマトグラフィー（５：９５ ＥｔＯＡｃ−Ｈｅｘ）によって精製して、生成物を白色固体として得た。Ｍｐ：１１９〜１２１℃。
【０１４３】
（実施例１２）
（３２−［１−（２−ヒドロキシエチル−インドール−５−イル］−１３−デスメトキシ−１３−メチル−ＦＫ−５２０の合成）
（３２−［１−（２−ｔ−ブチルジメチルシリルオキシエチル）−インドール−５−イル］−１３−デスメトキシ−１３−メチル−ＦＫ−５２０）
トリス［１−（２−ｔ−ブチルジメチルシリルオキシエチル）インドール−５−イル］ビスムタン（８０ｍｇ、０．０７７ｍｍｏｌ）、過酸化ベンゾイル（１７ｍｇ、０．０７１ｍｍｏｌ）、および２−ブタノン（０．９６５ｍＬ）の溶液を、周囲温度で１日間撹拌した。この溶液に、１３−デスメトキシ−１３−メチル−ＦＫ−５２０（３８ｍｇ、０．０４９ｍｍｏｌ）およびＣｕ（ＯＡｃ）_２（１ｍｇ、０．００８ｍｍｏｌ）を添加し、そしてこの混合物を１日間撹拌した。その残渣を乾燥し、そしてカラムクロマトグラフィー（１０：９０ ＥｔＯＡｃ−Ｈｅｘ）によって精製して、４３ｍｇの生成物を白色泡状物として得た。
【０１４４】
（３２−［１−（２−ヒドロキシエチル）−インドール−５−イル］−１３−デスメトキシ−１３−メチル−ＦＫ−５２０（１３−デスメトキシ−１３−メチル−３２−ヒドロキシエチルインドリル−ＦＫ−５２０ともまた称される））
３２−［１−（２−ｔ−ブチルジメチルシリルオキシエチル）−インドール−５−イル］−１３−デスメトキシ−１３−メチル−ＦＫ−５２０（４２ｍｇ、０．０４０ｍｍｏｌ）の、１．０ｍＬのＭｅＯＨおよび４０μＬの１Ｎ ＨＣｌ中の溶液を、室温で約３時間撹拌した。この反応を、溶媒の除去および引き続くカラムクロマトグラフィー（２５：７５ ＥｔＯＡｃ−Ｈｅｘ）によって後処理して、２３ｍｇの生成物を白色固体として得た。
【０１４５】
（実施例１３）
（３２−［１−（２−ヒドロキシエチル）−インドール−５−イル］−１３−デスメトキシ−ＦＫ−５２０の合成）
（３２−［Ｉ−（２−ｔ−ブチルジメチルシリルオキシエチル）−インドール−５−イル］−１３−デスメトキシ−ＦＫ−５２０）
トリス［１−（２−ｔ−ブチルジメチルシリルオキシエチル）インドール−５−イル］ビスムタン（８１ｍｇ、０．０７９ｍｍｏｌ）、過酸化ベンゾイル（１８ｍｇ、０．０７ｍｍｏｌ）および２−ブタノン（０．８７５ｍＬ）の溶液を、周囲温度で１日間撹拌した。この溶液に、１３−デスメトキシ−ＦＫ−５２０（４０ｍｇ、０．０５１ｍｍｏｌ）およびＣｕ（ＯＡｃ）_２（１．６ｍｇ、０．００８８ｍｍｏｌ）を添加し、そしてこの混合物を１日間撹拌した。その残渣を乾燥し、そしてカラムクロマトグラフィー（１０：９０ ＥｔＯＡｃ−Ｈｅｘ）によって精製して、２３ｍｇの生成物を白色泡状物として得た。
【０１４６】
（３２−［１−（２−ヒドロキシエチル）−インドール−５−イル］−１３−デスメトキシ−ＦＫ−５２０）
３２−［１−（２−ｔ−ブチルジメチルシリルオキシエチル）−インドール−５−イル］−１３−デスメトキシ−ＦＫ−５２０（２３ｍｇ、０．０２２ｍｍｏｌ）の、０．８９ｍＬのＭｅＯＨおよび２２μＬの１Ｎ ＨＣｌ中の溶液を、室温で約３時間撹拌した。この反応混合物をＮａＨＣＯ_３で希釈し、そしてＣＨ_２ＣＬ_２（３×、５０ｍＬ）で抽出した。有機層を除去し、そしてその残渣をカラムクロマトグラフィー（２５：７５ ＥｔＯＡｃ−Ｈｅｘ）によって精製して、生成物を白色固体として得た。
【０１４７】
（実施例１４）
（ＦＫＢＰ−１２結合アッセイ）
カルシニューリン（「ＳＤＳ／ＰＡＧＥにより９５％より高純度」）を、Ｃａｌｂｉｏｃｈｅｍから入手した。Ｎｅｕｔｒａｖｉｄｉｎ（登録商標）で被覆したストリッププレート（ＳｕｐｅｒＢｌｏｃｋ（登録商標）で予めブロックした）を、Ｐｉｅｒｃｅから入手した。アリル基の飽和によって標識した［^３Ｈ］ＦＫ５０６（８７Ｃｉ／ｍｍｏｌ）を、Ｎｅｗ Ｅｎｇｌａｎｄ Ｎｕｃｌｅａｒから入手した。合成ＲＩＩペプチド（^＋Ｈ_３Ｎ−Ｄ−Ｌ−Ｄ−Ｖ−Ｐ−Ｉ−Ｐ−Ｇ−Ｒ−Ｆ−Ｄ−Ｒ−Ｒ−Ｖ−Ｓ−Ｖ−Ａ−Ａ−Ｅ−ＣＯ_２ ⁻）を、Ｐｅｐｔｉｄｅｓ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ（Ｌｏｕｉｓｖｉｌｌｅ，ＫＹ；ｗｗｗ．ｐｅｐｎｅｔ．ｃｏｍ）から入手した。［γ−^３２Ｐ］ＡＴＰ（６０００Ｃｉ／ｍｍｏｌ）を、Ｐｈａｒｍａｃｉａから入手した。ＡＴＰ、ｃＡＭＰ、プロテインキナーゼＡの触媒性サブユニット、ウシ脳カルモジュリンおよびヒトＦＫＢＰ（Ｅ．ｃｏｌｉにおいて発現した）を、Ｓｉｇｍａから入手した。
【０１４８】
Ｎｅｕｔｒａｖｉｄｉｎ（登録商標）で被覆したストリッププレートのウェルを、１００μＬの１μＭビオチン化ＦＫＢＰ−１２（１００ｐｍｏｌ）で、２０ｍＭリン酸ナトリウム（ｐＨ７．４）中で、２〜４時間、室温で被覆した。ウェルを、０．２％ Ｔｗｅｅｎ ２０（ＰＢＳ−ｔｗｅｅｎ）を含む３×２００μＬのＰＢＳでリンスし、次いで１００μＬのＰＢＳ−ｔｗｅｅｎ含有０．５μＭ［^３Ｈ］ＦＫ−５０６（４〜５０００ｄｐｍ／ｐｍｏｌ、１５０〜２００，０００ｄｐｍ／アッセイ）および０〜１０μＭの競合リガンド（標識されていないＦＫ−５０６、ＦＫ−５２０、または１３−メチル−１３−デスメトキシ−ＦＫ−５２０）で満たした。この混合物を、０℃で２時間インキュベートし、この溶液を、ウェルから吸引し、そして各ウェルを、３００μＬの氷冷ＰＢＳ−ｔｗｅｅｎで素早く洗浄した。ウェルを壊し、１０ｍＬのＳｃｉｎｔｉｖｅｒｓｅ ＢＤを含むシンチレーションバイアルに入れ、そして結合した放射性を、シンチレーション計数によって定量した。データを、競合結合式
【０１４９】
【数１】

に当てはめて、Ｋ_ｄを算出した（このとき、［^３Ｈ］ＦＫ−５０６のＫ_ｄを、０．４ｎＭと仮定した）。
【０１５０】
（実施例１５）
（カルシニューリン結合アッセイ）
ウシＩＩ型ｃＡＭＰ依存性プロテインキナーゼの調節サブユニットの残基８１〜９９に対応するペプチド（「ＲＩＩペプチド」）は、カルシニューリンの最適な最小の基質であることが示された。プロテインキナーゼＡの触媒性サブユニットを使用して、標識されたリン酸を、［γ−^３２Ｐ］ＡＴＰからＲＩＩペプチドのセリン−１５へと移入した。ＡＴＰを、キナーゼ緩衝液（４０ｍＭ ＭＥＳ（ｐＨ６．５）、０．４ｍＭ ＥＧＴＡ、０．８ｍＭ ＥＤＴＡ、４ｍＭ ＭｇＣｌ_２、０．１ｍＭ ＣａＣｌ_２、０．１ｍｇ／ｍＬ ＢＳＡ）に新たに溶解し、分光測光法（ε_２５９＝１５．４ｍＭ^−１ｃｍ^−１）によって定量し、そしてこれを使用して、［γ−^３２Ｐ］ＡＴＰの特異的活性を約５０００ｄｐｍ／ｐｍｏｌ希釈した。リン酸化反応（２００μＬ）をキナーゼ緩衝液（１６２ｕＭ［γ−^３２Ｐ］ＡＴＰ、１５０μＭ ＲＩＩペプチド、０．２μＭ ｃＡＭＰ、２５μｇ／ｍＬ（１６０単位）のプロテインキナーゼＡ触媒性ユニットを含む）中で実施した。反応混合物を、３０℃で３．５時間インキュベートし、次いで、３ｍＬ（２００ｍｇ）のＢａｋｅｒｂｏｎｄ Ｃ１８カートリッジを用いる固相抽出によって精製した。このカートリッジを、３ｍＬの３０％アセトニトリル／０．１％ＴＦＡで、続いて５ｍＬの０．１％ＴＦＡで平衡化し、この反応混合物をカラムに装填し、２０ｍＬの０．１％ＴＦＡで洗浄し、そして生成物を４×１ｍＬの３０％アセトニトリル／０．１％ＴＦＡで溶出した。画分を収集し、そしてシンチレーション計数によってモニタリングした。リンペプチド含有画分をプールし、そして減圧遠心によって、乾燥するまでエバポレートした。このリンペプチド生成物を、２５０×４．６ｍｍ Ｉｎｔｅｒｔｓｉｌ Ｃ１８カラム（Ｍｅｔａｃｈｅｍ）を使用する、１ｍＬ／分で、Ｈ_３ＰＯ_４を含むＨ_２Ｏ（ｐＨ３）から５０％アセトニトリルの４５分間にわたる勾配のＨＰＬＣによって、分析した。ＲＩＩペプチドとリンペプチドとの間の分離を、２２５ｎｍにおいてモニタリングした。水から５０％アセトニトリルへの４５分間にわたる勾配で０．１％ＴＦＡを使用する逆相ＨＰＬＣは、出発ペプチドをリンペプチド生成物から分解しなかった；しかし、Ｈ_３ＰＯ_４を含むＨ_２Ｏ（ｐＨ３．０）から５０％アセトニトリルの４５分間にわたる勾配を使用する同じカラムは、これらの化合物を分離した（ＲＩＩペプチドは、１７．４分において溶出し、リン−ＲＩＩペプチドは、１９分において溶出した）。このシステムを使用して、カルシニューリンアッセイにおいて使用されるリンペプチドは、１％未満の非ホスホリル化ペプチドを含み、そして９５％を超える放射化学的純度を有することを示した。
【０１５１】
初期速度アッセイに対する反応パラメータを決定するために、０〜６０ｎｍのカルシニューリンおよび８０ｎｍのカルモジュリンを、カルシニューリンアッセイ緩衝液（４０ｍＭ Ｔｒｉｓ（ｐＨ７．５）、６ｍＭ ＭｇＣｌ_２、０．１ｍＭ ＣａＣｌ_２、０．１％ ＢＳＡおよび０．５ｍＭ ＤＴＴ）中に含む反応混合物（７５μＬ）を、１μＭのリンペプチドの添加によって、開始した。この反応物を３０℃でインキュベートし、そして１０〜２５μＬのアリコートを、３分、１２分、２３分、４７分、１００分および２５０分に除去し、そして０．５ｍＬの１００ｍＭ ＫＰＯ_４／５％トリクロロ酢酸（「ＴＣＡ」）でクエンチした。^３２ＰＯ_４を、未反応リンペプチドから、専用の０．５ｍＬ（総容量（ｂｅｄ ｖｏｌｕｍｅ））のＤｏｗｅｘ ＡＧ５０ Ｘ８を各サンプルに対して使用して単離した。これらのカラムを、沈降した樹脂の各容量の上に１容量の水が存在するように、水中に樹脂を再懸濁させることによって、調製した。次いで、スラリー（１ｍＬ）を各カラムにピペットで入れ、続いて１０ｍＬの水を入れた。総容量を確認し、次いで、各カラムを、１ｍＬの１Ｎ ＮａＯＨ、２ｍＬの１Ｎ ＨＣ１、および４ｍＬの水で洗浄した。クエンチした反応混合物をこのカラムに適用し、７５０μＬの水で洗浄し、そして溶出物をシンチレーションバイアル中に直接収集した。Ｓｃｉｎｔｉｖｅｒｓｅ ＢＤ（１５ｍＬ）を各バイアルに添加し、そして^３２ＰＯ_４を、シンチレーション計数によって定量した。
【０１５２】
カルシニューリンホスファターゼ活性に対するＫ_ｉ値を、４０ｍＭ Ｔｒｉｓ（ｐＨ７．５）、６ｍＭ ＭｇＣｌ_２、０．１ｍＭ ＣａＣｌ_２、０．１％ ＢＳＡおよび０．５ｍＭ ＤＴＴ、１５ｎＭカルシニューリンおよび３０ｎＭカルモジュリンを含む反応混合物中で決定した。ＦＫ−５０６およびＦＫ−５２０による阻害のために、これらの分子を約６μＭで含め、そしてＦＫＢＰ−１２濃度を、０．０１μＭから２．５μＭで変化させた。３０分間の予備インキュベーションに続いて、ホスホ−ＲＩＩペプチド基質を１μＭまで添加することによって開始させ、そして３０℃でインキュベートした。アリコートを、３分および３５分に除去し、クエンチし、そしてＰＯ_４放出を上記のように測定した。結合データを、カルシニューリン結合によるＦＫＢＰ・化合物複合体の消耗を補正する等式に当てはめた：
【０１５３】
【数２】

ここで、Ｖ_ｉは、観察された速度であり、［Ｓ］_ｔは、ＦＫＢＰ・化合物複合体の全濃度であり、［Ｅ］_ｔは、使用されたカルシニューリンの総量であり、Ｋ_ｉは、阻害定数であり、そしてＶ_ｏは、阻害の非存在下での速度である。
【０１５４】
カルシニューリンホスファターゼアッセイの例示的なセットにおける、リン酸の加水分解の速度は、試験した範囲（０〜６０ｎＭ）において、カルシニューリン濃度に対して直線であった。１５ｎＭのカルシニューリンが使用された場合には、この反応は、約１０％の基質を使用して、４５分間直線であった。
【０１５５】
（実施例１６）
（１３−デスメトキシ−１３−メチル−３２−（２−ヒドロキシエチルインドリル）−ＦＫ−５２０の代謝）
ＦＫ種およびＮＡＤＰＨ再生系を含む混合物を、３７℃で１０分間予備インキュベートし、その後、この反応を、Ｐ−４５０スーパーソーム（ｓｕｐｅｒｓｏｍｅ）の添加によって開始させた。成分の最終濃度は、以下であった：１００ｍＭリン酸カリウム、ｐＨ７．４；３．３ｍＭ ＭｇＣｌ_２；３．３ｍＭグルコース−６−リン酸；１．３ｍＭ ＮＡＤＰ；０．４Ｕ／ｍＬグルコース−６−リン酸デヒドロゲナーゼ；２００ｐｍｏｌｅ Ｐ−４５０／ｍＬ；および２０μＭ ＦＫ種。コントロール反応は、３Ａ４ Ｐ−４５０活性を有さない「偽（ｍｏｃｋ）」スーパーソームを含んだ。ヒト３Ａ４ Ｐ−４５０およびレダクターゼスーパーソーム（カタログ番号Ｐ２０７）および３Ａ４Ｐ−４５０を有さないベクターコントロール「偽」スーパーソーム（カタログ番号Ｐ２０１）を、Ｇｅｎｔｅｓｔ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｗｏｂｕｒｎ，ＭＡ）から入手した。
【０１５６】
スーパーソームまたは偽スーパーソームの添加に続いて、反応を、０分（Ｐ−４５０の添加の直後）および３０分において、０．１％の酢酸を含むアセトニトリルを２０％の最終アセトニトリル濃度まで添加し、続いて氷上で即座に凍結させることによって、終結させた。１３−デスメトキシ−１３−メチル−３２−（２−ヒドロキシエチルインドリル）−ＦＫアナログを含む反応については、アセトニトリルの添加に続いて等容量のＭｅＯＨを添加し、そしてこれらのサンプルを、ドライアイスで即座に凍結させた。これらのサンプルを、１３，０００ｒｐｍで５分間の４℃での、ミクロ遠心分離機での遠心分離によって清澄にし、その後、ＨＰＬＣ分析を行った。
【０１５７】
以下のＨＰＬＣプログラムを使用した：カラム＝ＭｅｔａＣｈｅｍ ０．４６×１５ｃｍ ｉｎｔｅｒｓｉｌ Ｃ１８カラム（５μｍ）；溶媒Ａ＝水中０．１％ＨＯＡｃ；溶媒Ｂ＝アセトニトリル中０．１％ＨＯＡｃ。検出＝ＵＶ（２１０ｎｍ）およびＥＬＳＤ。勾配：２０％Ｂでの平衡化；注入（１ｍｌまで）、２０％Ｂで５分間保持；５分間の５０％Ｂへの直線勾配；２０分間の１００％Ｂへの直線勾配；１分間の２０％Ｂ；１０分間から平衡への２０％Ｂの保持。
【０１５８】
ＦＫアナログを偽スーパーソームとインキュベートした３０分間後に、ピーク面積における変化が見られなかった。従って、本発明の化合物の時間依存性の損失は、存在しなかった。これは、次のことに起因する：（ａ）スーパーソーム調製物におけるタンパク質およびメンバーへの吸収、または（ｂ）スーパーソーム調製物における非−３Ａ４ Ｐ−４５０活性。
【０１５９】
（実施例１７）
（本発明の免疫抑制因子の生物学的活性）
表８は、ＦＫ−５２０および選択数の本発明の化合物に関する、ＦＫＢＰ結合アッセイ、カルシニューリン阻害アッセイおよびＰ４５０安定性アッセイの結果を要約する。これらのアッセイについてのプロトコルは、実施例１４〜１６に記載されている。
【０１６０】
【表１０】

（実施例１８）
（本発明の神経栄養因子の生物学的活性）
表９は、Ｇｏｌｄら，Ｅｘｐ Ｎｅｕｒｏ，１４７（２）：２６９−８７（１９９７）（これは、本明細書中に参考として援用される）に従って、ＳＨ−ＳＹ５Ｙヒト神経芽細胞種細胞を使用した場合、の神経増殖の結果を要約する。このアッセイは、平均軸索長をμＭで測定し、これは、０．１ｎＭおよび１０ｎＭの目的の化合物において、９６時間後または１６８時間後に誘導された。
【０１６１】
【表１１】

１８−ヒドロキシ−１３−デスメトキシ−１３−メチル−ＦＫ−５２０は、神経栄養因子の理想的な候補である。なぜなら、これもまた免疫抑制活性を有さないからである。この化合物は、約１．０ｎＭのＫ_ｄでＦＫＢＰを結合するが、これは、カルシニューリン阻害アッセイにおいて、約１４，０００ｎＭより大きなＫ_ｉを有する。
【０１６２】
本明細書中で参照される全ての科学刊行物および特許刊行物は、本明細書中に参考として援用される。本発明を、ここで記載された説明および実施例によって記載したが、当業者は、本発明が、種々の実施形態で実施され得ること、上記説明および実施例が例示の目的であって添付の特許請求の範囲の限定ではないことを理解する。
【図面の簡単な説明】
【図１】
図１は、ＦＫ−５０６代謝物についての提案された分解経路を示す。

Claims (31)

1. ラクトンであって、ＦＫＢＰ結合アッセイにおいて、約１μＭ以下のＫ_ｄを有し、そしてその構造の一部として、フラグメント
   

   

   を含み、ここで、Ｒ^４およびＲ^５は、各々、独立して、水素、ヒドロキシル、メチル、エチル、およびメトキシからなる群より選択されるが、但し、Ｒ^４およびＲ^５の少なくとも１つは水素、メチル、またはエチルである、ラクトン。
2. 式
   

   

   の請求項１に記載のラクトンであって、
   ここで：
   Ｒが、ヒドロキシルであり；
   Ｒ^１が、水素、メチル、プロピル、エチルおよびアリルからなる群より選択され；
   Ｒ^２およびＲ^３が、各々、独立して、水素またはヒドロキシルであり；
   Ｒ^４およびＲ^５は、各々、独立して、水素、ヒドロキシル、メチル、エチル、およびメトキシからなる群より選択されるが、但し、Ｒ^４およびＲ^５の少なくとも１つは水素、メチル、またはエチルであり；
   Ｒ^６が、
   

   

   からなる群より選択され、
   ここで、Ｒ^７が、水素、ヒドロキシル、メチル、エチル、およびメトキシからなる群より選択され、そしてＲ^８が、水素、ヒドロキシ、Ｃ_１〜Ｃ_１０アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０アルコキシ、アリール、アリールオキシ、アリールアルキル、およびアリールアルコキシからなる群より選択され；そして
   二重結合が炭素−１９と炭素−２０との間に存在するか、または
   二重結合が、炭素−１８と炭素−１９との間に存在し、そしてＲおよびＲ^２が、一緒にラクトン環を形成する酸素である、ラクトン。
3. 式
   

   

   の請求項１に記載のラクトンであって、
   ここで：
   Ｒが、ヒドロキシルであり；
   Ｒ^１が、水素、メチル、エチル、およびアリルからなる群より選択され；
   Ｒ^２およびＲ^３が、各々、独立して、水素またはヒドロキシルであり；
   Ｒ^４およびＲ^５は、各々、独立して、水素、ヒドロキシル、メチル、エチル、およびメトキシからなる群より選択されるが、但し、Ｒ^４およびＲ^５の少なくとも１つは水素、メチル、またはエチルであり；
   Ｒ^７およびＲ^８は、各々、独立して、水素、ヒドロキシル、Ｃ_１〜Ｃ_１０アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０アルコキシ、アリール、アリールオキシ、アリールアルキル、およびアリールアルコキシからなる群より選択され；そして
   二重結合が炭素−１９と炭素−２０との間に存在するか、または
   二重結合が、炭素−１８と炭素−１９との間に存在し、そしてＲおよびＲ^２が、一緒にラクトン環を形成する酸素である、ラクトン。
4. 請求項３に記載のラクトンであって、ここで、
   Ｒが、ヒドロキシルであり；
   Ｒ^１が、水素、メチル、エチル、およびアリルからなる群より選択され；
   Ｒ^２およびＲ^３が、各々、独立して、水素またはヒドロキシルであり；
   Ｒ^４およびＲ^５は、各々、独立して、水素、ヒドロキシル、メチル、エチル、およびメトキシからなる群より選択されるが、但し、Ｒ^４およびＲ^５の少なくとも１つは水素、メチル、またはエチルであり；
   Ｒ^７が、水素、ヒドロキシル、メチル、エチル、Ｃ_１〜Ｃ_５アルコキシおよびアリールオキシからなる群より選択され；
   Ｒ^８が、水素、ヒドロキシル、
   

   

   からなる群より選択され、
   ここで、Ｒ^９が、水素、ヒドロキシル、ハライド、Ｃ_１〜Ｃ_５アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_５ヒドロキシアルキル、およびＣ_１〜Ｃ_５アルコキシからなる群より選択され；そして、必要に応じて、
   二重結合が炭素−１９と炭素−２０との間に存在するか、または
   二重結合が、炭素−１８と炭素−１９との間に存在し、そしてＲおよびＲ^２が、一緒にラクトン環を形成する酸素である、ラクトン。
5. 式
   

   

   の化合物であって、
   ここで、
   Ｒ^１が、エチルまたはアリルであり；
   Ｒ^３が、水素またはヒドロキシルであり；
   Ｒ^４、Ｒ^５およびＲ^７が、各々、独立して、水素、ヒドロキシル、メチル、エチル、およびメトキシからなる群より選択され；そして
   Ｒ^８が、水素、ヒドロキシル、Ｃ_１〜Ｃ_５アルコキシおよびヘテロアリールオキシからなる群より選択されるが、但し、Ｒ^４およびＲ^５の少なくとも１つは水素、メチル、またはエチルである、化合物。
6. 請求項５に記載の化合物であって、ここで、
   Ｒ^１が、エチルまたはアリルであり；
   Ｒ^３が、水素またはヒドロキシルであり；
   Ｒ^４およびＲ^５が、各々、独立して、水素、ヒドロキシル、メチル、エチル、およびメトキシからなる群より選択され；
   Ｒ^７が、メトキシであり；そして
   Ｒ^８が、ヒドロキシルまたは
   

   

   であり、ここで、Ｒ^９が、水素、ヒドロキシル、ヒドロキシメチルおよびヒドロキシエチルからなる群より選択される、化合物。
7. 式
   

   

   の請求項６に記載の化合物であって、
   ここで、
   Ｒ^１が、エチルまたはアリルであり；そして
   Ｒ^４およびＲ^５が、各々、独立して、水素、ヒドロキシル、メチル、エチル、およびメトキシからなる群より選択される、化合物。
8. 請求項７に記載の化合物であって、ここで、
   Ｒ^１がエチルであり；
   Ｒ^４がメトキシであり；そして
   Ｒ^５が、水素、ヒドロキシル、メチル、およびエチルからなる群より選択される、化合物。
9. 請求項７に記載の化合物であって、ここで、
   Ｒ^１が、エチルであり；
   Ｒ^４が、エチルであり；そして
   Ｒ^５が、水素、ヒドロキシル、メチル、およびエチルからなる群より選択される、化合物。
10. 式
    

    

    の請求項６に記載の化合物であって、
    ここで、
    Ｒ^１が、エチルまたはアリルであり；そして
    Ｒ^４およびＲ^５が、各々、独立して、水素、ヒドロキシル、メチル、エチル、およびメトキシからなる群より選択される、化合物。
11. 式
    

    

    の請求項６に記載の化合物であって、
    ここで、
    Ｒ^１が、エチルまたはアリルであり；そして
    Ｒ^４およびＲ^５が、各々、独立して、水素、ヒドロキシル、メチル、エチル、およびメトキシからなる群より選択される、化合物。
12. 請求項１１に記載の化合物であって、ここで、
    Ｒ^１がエチルであり；
    Ｒ^４がメトキシであり；そして
    Ｒ^５が、水素、ヒドロキシル、メチル、およびエチルからなる群より選択される、化合物。
13. 請求項１１に記載の化合物であって、ここで、
    Ｒ^１が、エチルであり；
    Ｒ^４が、エチルであり；そして
    Ｒ^５が、水素、ヒドロキシル、メチル、およびエチルからなる群より選択される、化合物
14. 式
    

    

    の請求項６に記載の化合物。
15. 式
    

    

    の請求項６に記載の化合物。
16. 式
    

    

    の請求項６に記載の化合物。
17. 式
    

    

    の請求項６に記載の化合物。
18. 式
    

    

    の請求項６に記載の化合物。
19. 式
    

    

    の請求項６に記載の化合物。
20. 式
    

    

    の請求項６に記載の化合物。
21. 式
    

    

    の請求項６に記載の化合物。
22. 式
    

    

    の請求項６に記載の化合物。
23. 式
    

    

    の請求項６に記載の化合物。
24. 式
    

    

    の請求項６に記載の化合物。
25. 式
    

    

    の請求項６に記載の化合物。
26. 式
    

    

    の請求項６に記載の化合物。
27. 式
    

    

    の請求項６に記載の化合物。
28. 組換え宿主細胞であって、ＫＯＳ−４５−１７０（ＰＴＡ−１８１１）；ＫＯＳ−６０−１３５（ＰＴＡ−１８１０）；ＫＯＳ−１３２−１８８；ＫＯＳ１３２−１９１；ＫＯＳ１５６−２５；ＫＯＳ１５６−９Ａ；ＫＯＳ１５６−９Ｂ；ＫＯＳ１５６−２６；ＫＯＳ１５６−３３Ａ；ＫＯＳ１５６−３３Ｂ；およびＫＯＳ１５６−３３Ｃからなる群より選択される、組換え宿主細胞。
29. 化合物であって、ＫＯＳ−４５−１７０（ＰＴＡ−１８１１）；ＫＯＳ−６０−１３５（ＰＴＡ−１８１０）；ＫＯＳ−１３２−１８８；ＫＯＳ１３２−１９１；ＫＯＳ１５６−２５；ＫＯＳ１５６−９Ａ；ＫＯＳ１５６−９Ｂ；ＫＯＳ１５６−２６；ＫＯＳ１５６−３３Ａ；ＫＯＳ１５６−３３Ｂ；およびＫＯＳ１５６−３３Ｃからなる群より選択される組換え宿主細胞によって産生される、化合物。
30. ＫＯＳ４５−１７０によって産生された、式
    

    

    の、請求項２９に記載の化合物。
31. ＫＯＳ６０−１３５によって産生された、式
    

    

    の、請求項２９に記載の化合物。