JP2004502405A - トランスフォ−ミング成長因子アルファｔｇｆアルファ様ポリペプチドおよびポリヌクレオチドに関する方法と材料 - Google Patents

Abstract

本発明は新規性のあるヒト分泌性ＴＧＦアルファ様ポリペプチドに対応するようなポリヌクレオチドおよびその突然変異体または変異体でコ−ド化された、新規性のあるポリヌクレオチドおよびポリペプチドを提供するものである。これらのポリヌクレオチドは、ヒト成人腎臓のｃＤＮＡライブラリから分離された核酸配列（Ｈｙｓｅｑクロ−ン確認番号１６４４１０３６）からなる。本発明のその他の特徴としては、新規性のある分泌性ＴＧＦアルファ様ポリペプチド、およびそのようなポリペプチドに特異的な抗体の生成プロセスを含むベクタ−が含まれる。

Description

【０００１】
（１．　技術分野）
本発明は新規性のあるポリヌクレオチドおよびそのようなポリヌクレオチドによってコ−ドされた蛋白質を提供し、それと共にそれらのポリヌクレオチドおよび蛋白質の使用、特に治療、診断および研究分野における使用を提供するものである。本発明は、特に新規性のあるトランスフォ−ミング成長因子アルファ様（ＴＧＦアルファ様）ポリペプチドに関連する。
【０００２】
（２．　背景技術）
同定されたポリヌクレオチドおよびポリペプチド配列は、たとえば診断、法医学、遺伝子地図作成、遺伝疾患またはその他の特性の原因となる突然変異の特定、およびＤＮＡおよびアミノ酸配列配列に依存するその他の多くの種類のデ−タおよび生成物の作成など、数多くの用途を持っている。蛋白質は、たとえばリ−ダ−配列クロ−ニングにおけるその分泌性により、またＰＣＲベ−スの手法におけるその細胞または組織源により、または既知の生物活性を有する他の遺伝子との構造的な相似性により、生物活性を持つことが知られている。本発明はポリヌクレオチドおよびポリペプチドのコ−ド化に関するものである。
【０００３】
特に、本発明は新規性のあるトランスフォ−ミング成長因子アルファ様（ＴＧＦアルファ様）ポリペプチドとポリヌクレオチドに関するものである。成長因子とホルモンが細胞増殖および分化の開始、促進および維持に関与する。これらはシグナル伝達（情報伝達）、増殖および発達、免疫応答、造血、胚形成、血管形成、炎症および創傷治癒および癌を含む多くの生理学的病理学的過程に関与している。成長ホルモンの生合成および分泌は厳重に調節された過程である。調節の変更または破壊は成長に関連する疾患および／または新形成（腫瘍）につながり得る。
【０００４】
多くのポリペプチド成長ホルモンは受容体チロシンキナ−ゼに結合し、活性化することによってそれらの機能に影響を及ぼす。成長因子の結合によって、受容体の二量体化、キナ−ゼの活性化、および自己リン酸化が生じる。これらのリン酸化部位は、細胞内活性および形質転換を生じる種々の細胞内情報伝達経路を順に活性化し、アダプタ−蛋白の結合分子として働く。上皮細胞成長因子受容体・ファミリ−（ＥＧＦＲｓ／ｅｒｂＢ１−４）は上皮細胞成長因子、トランスフォ−ミング成長因子アルファ、アンフェレグリン（ａｍｐｈｅｒｅｇｕｌｉｎ）、ヘパリン結合ＥＧＦ様成長因子、およびベタセルリン（ｂｅｔａｃｅｌｌｕｌｉｎ）など、総称、ＥＧＦアゴニスト、また神経［線維］鞘分化因子および　ヘレグリンｈｅｒｅｇｕｌｉｎｓ（（Ｂｅｅｒｌｉ　ａｎｄ　Ｈｙｎｅｓ　（１９９６）　Ｊ．　Ｂｉｏｌ．　Ｃｈｅｍ．　２７１，　６０７１−６０７６）を含む複数の競合リガンドを持つ。ＥＧＦ受容体はホモまたはヘテロ二量体化することができ、また異なった情報伝達経路を活性化するため、さらに複雑であることは明らかである。
【０００５】
トランスフォ−ミング成長因子アルファ（ＴＧＦ）は多面的生物作用を持つポリペプチド成長因子である。特に、皮膚、脳、膵臓、消化管、精巣、子宮および肺を含む大部分の組織および細胞タイプはＴＧＦアルファを合成する。同様に、ＴＧＦアルファの受容体は、また大部分の細胞タイプによっても発現されれる。ホルモン／受容体相互作用は複雑な自己分泌およびパラ分泌機序によって調節される。
【０００６】
ＴＧＦおよびＥＧＦは血管の新規発達を誘導し、上皮細胞の合成を刺激する。それ故、ＴＧＦ様ポリペプチドは治癒創傷薬として使うことができる。潜在的にＴＧＦ様ポリペプチドは組織または臓器の新規成長を刺激するために使われる場合がある。
【０００７】
ＴＧＦアルファ産生は腎臓癌、乳がん、膵臓癌、扁平上皮癌およびメラノ−マ（Ｓａｋｏｒａｆａｓ，　ｅｔ　ａｌ，　ａｎｄ　（２０００）　Ｃａｎ．　Ｔｒｅａｔ．　Ｒｅｖ．　２６：　２９−５２）を含む種々の腫瘍組織において上方調節される。ＴＧＦアルファトランスジェニック（遺伝子組換え）動物は様々の癌病変を示す。ＴＧＦアルファ遺伝子座の転座はバ−キットリンパ腫に報告されており、これはｍｙｃ発癌遺伝子の近くに位置している。脂漏性角化症悪化、黒色表皮腫およびｍｕｌｔｉｐｌｅ　ｓｋｉｎ　ｔａｇｓの突発などのメラノ−マの特定の腫瘍随伴徴候に関与することが明らかになってきている。
【０００８】
疾病の診断や治療効果の判定は医療における重要な手段である。哺乳動物におけるＴＧＦアルファ産生は疾病、例えば、新形成、メラノ−マおよびその他の癌などを示し得る。さらに、治療後に哺乳動物にＴＧＦアルファ産生を検出した場合は、ＴＧＦアルファ産生を中断または減すための治療を用いた場合の治療効果の表示となり得るであろう。
【０００９】
国際特許出願公開番号ＷＯ９９／５５８６５　（ここに参考として含める）は、ヒトのシ−ケンスは、このタンパク質が上皮細胞成長因子（ＥＧＦ）のように働くことを示すトランスフォ−ミング成長因子アルファ（ＴＧＦα）に類似の領域を有することを記載している。これは他のＴＧＦ様ポリペプチドを発見するために有利となるであろう。
【００１０】
（３．　発明の要約）
本発明は、新規性のあるＴＧＦアルファ様ポリペプチド、そのようなペプチドをコ−ドする新規性のある分離されたポリヌクレオチド、それらに含まれるものとして、組み換えＤＮＡ分子、クロ−ンされた遺伝子またはそれらの縮退（縮重）変異体、特に、アレレ（対立遺伝子）変異体のような自然発生する変異体、アンチセンスポリヌクレオチド分子、およびそれらのポリペプチド上に存在する１つあるいはそれ以上のエピト−プ（抗原決定基）を特に認識する抗体、さらにそれらの抗体を生み出すハイブリド−マ（雑種細胞）の発見に基づいている。特に、本発明のポリヌクレオチドは、ヒトの成人腎臓から作製されたｃＤＮＡライブラリ−から分離されたＴＧＦアルファ様ポリヌクレオチド（Ｈｙｓｅｑクロ−ン認識番号３５１６０４８）に基づいている。
【００１１】
本発明の組成物は、さらに本発明によるポリヌクレオチドを含む発現ベクタ−のようなベクタ−、そのようなポリヌクレオチドを含むように遺伝子工学的に作られた細胞、およびそのようなポリヌクレオチドを発現するように遺伝子工学的に作られた細胞を含むものである。
【００１２】
本発明の組成物は、以下のものを含むがそれらに限定されない分離されたポリヌクレオチドを提供する。すなわち、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：１−２、４−５、　７、　１６、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：２の　ヌクレオチド５９５−１３２１およびＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：５の　ヌクレオチド３３７−３９９に示されたヌクレオチド配列からなるポリヌクレオチド　；　ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：１−２、４−５、７、１６、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：２のヌクレオチド５９５−１３２１　およびＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：５の３３７−３９９の断片　；ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：１−２、４−５、７の完全長コ−ド配列からなるポリヌクレオチド（たとえば、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：３）；または任意のＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：１−２、４−５、および７の成熟型タンパク質コ−ド配列のヌクレオチド配列からなるポリヌクレオチドである。本発明のポリヌクレオチドはさらに、以下のものを含むが、それらに限定されないポリヌクレオチドを提供する。すなわち、（ａ）　ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：１−２、４−５、および７、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：２のヌクレオチド５９５−１３２１、およびＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　５のヌクレオチド３３７−３９９を示す任意のヌクレオチド配列の補体；（ｂ）　ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：３、６、８−１１、１４、１７の任意のポリペプチドとＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　６のアミノ酸残基１１３−１３３をコ−ドするヌクレオチド配列に厳しいハイブリダイゼ−ション条件下でハイブリダイズするポリヌクレオチド；上述の任意のポリヌクレオチドのアレレ変異体であり、当該ポリヌクレオチドに対して７０％以上の配列同一性を持つポリヌクレオチド；上述の任意のペプチドの相同体（例えばオ−ソログ）種をコ−ドするポリヌクレオチドである。
【００１３】
この用途に使われるコレクションは単一のポリヌクレオチドのコレクションであっても良い。各配列の配列情報または独特な同定情報のコレクションは、核酸の配列上に配置されても良い。ある実施例においては、配列情報の各セグメントが核酸の配列上に配置され、そのセグメントを含むポリヌクレオチドを検出するようになっている。そのアレイはそのセグメントを含むポリヌクレオチドに対する完全なマッチまたはミスマッチを検知するように構成することもできる。そのコレクションには、コンピュ−タで読み取れるような形式をもたせることもできる。
【００１４】
本発明はさらに、上記のような構成のポリヌクレオチドの少なくとも断片を含むクロ−ニングまたは発現ベクタ−およびそれらの発現ベクタ−によって変換された宿主細胞または組織を提供する。有益なベクタ−の中には、当該技術でよく知られたプラスミド、コスミド、ラムダファ−ジ変種、ファジミドなどを含む。したがって、この発明は本発明のポリヌクレオチドを含むベクタ−および当該ポリヌクレオチドを含む宿主細胞を提供する。一般的にベクタ−は少なくとも１つの生体中で複製機能を果たす起源を含み、便利な制限エンドヌクレア−ゼ・サイトおよび宿主細胞用の選択可能なマ−カ−を含んでいる。本発明のベクタ−には、発現ベクタ−、複製ベクタ−、プロ−ブ生成ベクタ−、および配列決定ベクタ−が含まれる。本発明の宿主細胞は原核細胞または真核細胞であり、単細胞生物または多細胞生物である。
【００１５】
本発明はＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：３、６、８、１１、１４、１７およびＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：６１１３−１３３のアミノ酸配列を含むグル−プから選ばれた分離されたポリペプチドを含むがそれに限定されないポリペプチド；または対応する完全長または成熟型タンパク質から構成されている。本発明のポリペプチドは（ａ）ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：１−２、４、５、７、１６、　ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：２のヌクレオチド５９５−１３２１　およびＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：５のヌクレオチド　　３３７〜３９９　を示すヌクレオチドを持つ任意のポリヌクレオチド；または（ｂ）厳しい交配条件下で（ａ）のポリヌクレオチドの補体にハイブリダイズするポリペプチドのいずれかによってコ−ドされる生物活性をもつポリペプチドをも含む。ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：３、６、　８−１１、　１４、　１７　、およびＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：６のアミノ酸１１３−１３３に上げられている任意のタンパク質配列の生物または免疫活性変異体、ならびに生物または免疫活性を保持し、それらとほぼ同等のものもまた考慮に含める。本発明のポリペプチドはその全部または一部を化学的に合成してもよいが、本発明の遺伝工学的に作成された細胞（たとえば宿主細胞）を利用して遺伝子組み換えで生成されることが望ましい。
【００１６】
本発明はまた、本発明のポリペプチドを含む組成物をも提供する。本発明の製薬的組成物は、本発明のポリペプチドのほかに親水性の担体、例えば、薬学的に妥当な担体を含んでもよい。
【００１７】
本発明はまた、望ましいポリペプチドの発現を可能にするような条件下で適切な培養液中で、本発明のポリペプチドをコ−ドするポリヌクレオチドの少なくとも断片を含む発現ベクタ−を含む宿主細胞を培養し、培養または宿主細胞からの蛋白質またはペプチドを精製することにより本発明のポリペプチドを生成する方法に関連する。望ましい実施例には、そのようなプロセスで作成された蛋白質が成熟型蛋白質である場合を含む。
【００１８】
本発明によるポリヌクレオチドは、分子生物学的技術上周知のさまざまな手法において多くの面に応用することができる。それらの手法には、ハイブリダイゼ−ションプロ−ブへの応用、オリゴマ−やプライマ−への応用、ＰＣＲへの応用、配列への応用、コンピュ−タ読み取り媒体への応用、染色体や遺伝子の地図作成への応用、蛋白質の遺伝子組み換え作成物への応用、およびアンチセンスＤＮＡまたはＲＮＡの作成、その化学的アナログなどへの応用が含まれる。たとえば、ｍＲＮＡが特定の種類の細胞または組織におおむね制限されているとき、本発明のポリヌクレオチドは、例えば、生体内原位置のハイブリダイゼ−ションを使ってサンプル中の特定の細胞または組織のｍＲＮＡの存在を検出するためのハイブリダイゼ−ションプロ−ブとして使うことができる。
【００１９】
他の実施例としては、発現遺伝子の同定のための発現配列タグとして、また、当業者に周知の、またヴォルラスらがＳｃｉｅｎｃｅ　２５８：５２−５９（１９９２）において発表したように、ヒトのゲノムの物理的地図作成用に発現配列タグとして診断に該ポリヌクレオチドを使用することができる。
【００２０】
本発明によるポリヌクレオチドは、他の蛋白質に現在応用されている、普通の手続きや方法にも使用することができる。例えば、本発明のポリヌクレオチドは特にポリペプチドに結合する抗体を生成するために使用することができる。そのような抗体、特にモノクロナ−ル抗体は組織内のポリペプチドの検出および定量に有用である。本発明のポリペプチドは分子量マ−カ−として、また補助食品として使用することができる。
【００２１】
また本発明のペプチドおよび薬剤的にとして妥当なキャリアから成る治療的有効量を被験哺乳動物に投与するステップから成る、医療状態の予防、治療、または寛解のさまざまな方法が提供されている。
【００２２】
特に、本発明のポリペプチドおよびポリヌクレオチドは、たとえば、皮膚、角膜および消化器官のような組織における創傷治療または治癒の方法として利用することができる。当該ポリペプチドおよびポリヌクレオチドは、また、血管形成の促進にも使用できる。
【００２３】
あるいは、ポリペプチドおよびポリヌクレオチドは癌細胞におけるＴＧＦ−αの発現レベルを監視するために使うことができる。ＴＧＦ−αの発現の増加は腫瘍性病変に関連している。
【００２４】
本発明の方法は、また、本発明のポリヌクレオチドまたはポリペプチドと薬剤的に妥当なキャリアからなる組成物の治療的有効量を、ここに述べたような疾患の症状また徴候を示している被験哺乳動物に対して投与することから成る、疾患の治療方法をも提供するものである。さらに、本発明は、目標の遺伝子作成物を薬剤的妥当なキャリアの総合的な作用を変調する化合物やその他の物質からなる組成物を投与するステップから成る、上述したような疾病または疾患に対する治療法を含むものである。化合物やその他の物質は、目標遺伝子／蛋白質発現のレベルまたは目標の蛋白質活性に対するそのような変調に影響を及ぼすことがある。具体的には、本発明のポリペプチド、または本発明のＴＧＦアルファＴＧＦアルファ様ポリペプチドの結合パ−トナ−（例えば特に反応性を持つ抗体）から成る組成物の薬効量を、ヒトを含み、ヒトに限らない哺乳動物に投与することから成る、医療状態の予防、治療または回復のための方法を提供する。治療を必要とする個体にとって、本発明によるポリペプチドか、またはこれらのの結合パ−トナ−（または阻害剤）のいずれかが治療の必要な個人に対して利点があるかどうかは、特定の状態または病理のメカニズムに依存する。
【００２５】
この方法によると、本発明のポリペプチドは細胞機能の生体外または生体内での抑制を生じるために投与することができる。本発明のあるポリペプチドは、生体内用として単独に、または他の治療法の補助剤として投与することができる。一方、本発明の蛋白質または他の活性成分は特定の抗ヒスタミン剤または抗炎症剤の製剤に含めることにより、この抗ヒスタミン剤または抗炎症剤の副作用を減少させることができる。
【００２６】
本発明はさらに上述の方法において有用な製薬の方法を提供する。
【００２７】
本発明はさらに、サンプル（たとえば、組織またはサンプル）中における本発明のポリヌクレオチドまたはポリペプチドの存在を検出する方法にも関連する。そのような方法は、例えば、ここに述べたような疾患の予知および診断評価の一部として、またそのような状態に対する素因を示している対象の識別に利用することができる。
【００２８】
本発明は、試料中に存在する本発明のポリペプチドを検出する方法として、複合体を形成するのに十分な状態下、十分な期間、ポリペプチドと結合して複合体を形成する化合物に試料を接触させ、当該複合体の形成を検出し、それによって複合体が形成されたら、ポリペプチドが検出される方法を提供する。
【００２９】
本発明はまた、本発明の方法を実施するために、ポリヌクレオチド・プロ−ブおよび／またはモノクロナ−ル抗体から成るキット、ならびにオプションとして、定量基準を提供する。さらに、本発明は、上述の疾患の治療のための臨床治験に関連する医薬品の有効性を評価し、患者の経過を監視する方法をも提供する。
【００３０】
本発明はまた、本発明のポリヌクレオチドおよび／またはポリペプチドの発現または活性を変調（例えば増減）する化合物を同定する方法も提供する。そのような方法は、たとえば、上述のように疾患の症状を軽減することのできる化合物の同定にも使用することができる。そのような方法は、本発明のポリペプチドと相互作用する（例えば、結合する）化合物や他の物質の検定（試験）をも含む。
【００３１】
本発明は本発明のポリペプチドと結合する化合物を同定する方法として、複合体を形成するように十分な状態の下で、十分な期間をかけてポリペプチドに接触させてポリペプチドと化合物の複合体を形成させ、複合体を検出することによってポリペプチドと化合物の複合体が検出されることにより、ポリペプチドと結合する化合物が検出される方法を提供する。
【００３２】
また、ポリペプチドと化合物の複合体が形成するのに十分な時間、化合物を細胞内でポリペプチドと接触させ、それによって化合物にレポ−タ−遺伝子配列を発現させ、レポ−タ−遺伝子配列の発現を検出することによって複合体を検出し、ポリペプチドと化合物の複合体が検出されたらポリペプチドと結合する化合物が同定されるとすることから成る、ポリペプチドと結合する化合物を同定する方法も提供する。
【００３３】
（５．　発明の詳細な説明）
トランスフォ−ミング成長因子アルファ様ポリペプチド（ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：３のＴＧＦアルファ様ポリペプチド）は、、約１１２のアミノ酸からなる可溶性蛋白質で予測分子量が非グリコシル化で約１３　ｋＤａである。ＢＬＡＳＴＰアルゴリズムを使った蛋白質デ−タベ−ス検索（ここに参考として組み込むＡｌｔｓｃｈｕｌ　Ｓ．Ｆ．　ｅｔ　ａｌ．，　Ｊ．　Ｍｏｌ．　Ｅｖｏｌ．　３６：２９０−３００　（１９９３）　および　Ａｌｔｓｃｈｕｌ　Ｓ．Ｆ．　ｅｔ　ａｌ．，　Ｊ．　Ｍｏｌ．　Ｂｉｏｌ．　２１：４０３−１０　（１９９０））　およびｅＭＡＴＲＩＸ　ソフトウエア　（カルフォルニア州スタンフォ−ド市スタンフォ−ド大学）　や　ＡＬＩＧＮ　ソフトエアによれば、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：３は、トランスフォ−ミング成長因子アルファタンパク質に対して相同性である。本発明の配列はトランスフォ−ミング成長因子アルファ様活性を有することが期待される。
【００３４】
ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　２のスプライス変異体はＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　５である。最初のスプライス部位はＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　２のヌクレオチド１１７８と１１７９間に生じる。したがって、スプライス変異体においてエキソンはＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　２（エキソン１）のヌクレオチド１−３８２からと、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　２（エキソン２）の１１７９−１２４５から示される。スプライス変異体は予測分子量が非グリコシル化で約１５ｋＤａの約１３３のアミノ酸タンパク質である。ＢＬＡＳＴＸアルゴリズムを使った蛋白質デ−タベ−ス検索（Ａｌｔｓｃｈｕｌ　Ｓ．Ｆ．　ｅｔ　ａｌ．，　Ｊ．　Ｍｏｌ．　Ｅｖｏｌ．　３６：２９０−３００　（１９９３）および　Ａｌｔｓｃｈｕｌ　Ｓ．Ｆ．　ｅｔ　ａｌ．，　Ｊ．　Ｍｏｌ．　Ｂｉｏｌ．　２１：４０３−１０　（１９９０）を参考として組み込む。）およびＡＬＩＧＮによると、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　５はヒトＴＧＦアルファに相同性があることを示している。
【００３５】
予測されるほぼ２０の残基シグナルペプチドはＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　３とＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：６のほぼ残基１から残基２０までコ−ドされる。細胞外部分はそれ自体利用できる。これは哺乳類細胞における発現、および切断作成物の配列決定によって確認することができる。シグナル（情報）ペプチド領域の存在は、カイト−ドリトル疎水性予測アルゴリズム（Ｊ．　Ｍｏｌ　Ｂｉｏｌ，　１５７，　ｐｐ．　１０５−３１（１９８２）を参照し、本出願の一部とする）によって予測した。実際の切断部位はコンピュ−タプログラムで予測されたものと異なる可能性があることが認められる。
【００３６】
ｅＭＡＴＲＩＸソフトウエア（．カリフォルニア州スタンフォ−ド市スタンフォ−ド大学）（Ｗｕ　ｅｔ　ａｌ．，　Ｊ．　Ｃｏｍｐ．　Ｂｉｏｌ．，　ｖｏｌ．　６，　ｐｐ．　２１９−２３５　（１９９９）を参考としてここに組み込む）を用いると、ＴＧＦアルファ様ポリペプチドは、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　３とＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　６の残基７２−９８（ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　８）にインテグリンベ−タサブユニットのシステイン豊富ドメインを持つことが期待される。ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　３および６の領域は、以下のとおりで、Ａ＝アラニン、Ｃ＝システイン、Ｄ＝アスパラギン酸、Ｅ＝グルタミン酸、Ｆ＝フェニルアラニン、Ｇ＝グリシン、　Ｈ＝ヒスチジン、Ｉ＝イソロイシン、Ｋ＝リシン、Ｌ＝ロイシン、Ｍ＝メチオニン、Ｎ＝アスパラギン、Ｐ＝プロリン、Ｑ＝グルタミン、Ｒ＝アルギニン、Ｓ＝セリン、Ｔ＝トレオニン、Ｖ＝バリン、Ｗ＝トリプトファン、Ｙ＝チロシンである。
【００３７】
インテグリンベ−タ鎖システインの多いドメインのＡＣＡＦＨＨＥＬＥＫＡＩＣＲＣＦＴＧＹＴＧＥＲＣＬＫ（ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：８と指定される）：８．６９６ｅ−１１、ｂｌ００２４３Ｈ（特徴に関連する確認番号）のｐ値で、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　３の残基７２−９８に位置し、またＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　６の残基７２−９８に位置する。
【００３８】
Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　Ｓｉｍｕｌａｔｉｏｎｓ　社の　ＧｅｎｅＡｔｌａｓ　ソフトウエア（カルフォルニア州サンディエゴ市Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　Ｓｉｍｕｌａｔｉｏｎｓ　Ｉｎｃ．　）を用いて、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：３のＴＧＦアルファ様ポリペプチドはヒト分子凝固因子ＶＩＩＡ（軽鎖）の特性モチ−フの残基６３−１１５の領域を持つことが確認された。このモチ−フに相当する領域は以下のとおりで、Ａ＝アラニン、Ｃ＝システイン、Ｄ＝アスパラギン酸、Ｅ＝グルタミン酸、Ｆ＝フェニルアラニン、Ｇ＝グリシン、　Ｈ＝ヒスチジン、Ｉ＝イソロイシン、Ｋ＝リシン、Ｌ＝ロイシン、Ｍ＝メチオニン、Ｎ＝アスパラギン、Ｐ＝プロリン、Ｑ＝グルタミン、Ｒ＝アルギニン、Ｓ＝セリン、Ｔ＝トレオニン、Ｖ＝バリン、Ｗ＝トリプトファン、Ｙ＝チロシンである。
【００３９】
ヒト分子血液凝固因子ＶＩＩＡ（軽鎖）
ＤＨＮＳＹＣＩＮＧＡＣＡＦＨＨＥＬＥＫＡＩＣＲＣＦＴＧＹＴＧＥＲＣＬＫＬＫＳＰＹＮＶＣＳＧＥＲＲＰＬＹＱＷのＰＳＩ−ＢＬＡＳＴの　ｅ値　４．２ｅ−９、蛋白質デ−タベ−ス確認番号エントリ＝ｌｑｆｋＬ　（Ｒｅｓｅａｒｃｈ　Ｃｏｌｌａｂｏｒａｔｏｒｙ　ｆｏｒ　Ｓｔｒｕｃｔｕｒａｌ　Ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ　．構造的バイオインフォ−マティックスに対する研究協力　ｈｔｔｐ：／／ｗｗ．ｒｃｓｂ．ｏｒｇ／ｐｂｄ）。
ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　３の残基６３−１１５でスコア＝０．１９を確認。
【００４０】
トランスフォ−ミング成長因子アルファ様ポリペプチドはＴＧＦアルファポリペプチドに属する特性を有する。
【００４１】
（５．１　　定義）
本仕様書および付属する請求項において、単数形”ａ”、”ａｎ”および”ｔｈｅ”は特に文面において差異が明らかである場合を除き、複数の場合をも含むものとする。
【００４２】
”活性”という用語は自然発生するポリペプチドの生物学的および／または免疫学的な活性を持つポリペプチドの形態を示す。本発明によれば、”生物活性”または”生物活動”とは、自然発生する構造的、調節的または生化学的機能を持つ蛋白質またはペプチドを指す。”ＴＧＦアルファ様ポリペプチド活性”または”トランスフォ−ミング成長因子アルファ様活性”とはＴＧＦアルファまたは分泌ＴＧＦアルファのいずれかの生物活性に類似する生物活性を指す。好ましくはポリペプチドはＥＧＦ受容体に結合する。
【００４３】
同様に、”免疫学的活性”または”免疫活性”は自然、リコンビナント（組み換え体）または合成ＴＧＦアルファ、またはそれらの任意のペプチドの機能のことであり、しかるべき動物や細胞において特定の応答を誘発し、ＴＧＦに特異的な抗体と結合することを意味する。
【００４４】
本出願で用いる”活性化された細胞”という用語は、、細胞内または細胞外膜を出入りするこれらの細胞を指し、正常または疾病の過程の一部としての分泌分子や酵素分子の搬出を含む。
【００４５】
”相補的”または”相補性”とは、塩基対形成によるポリヌクレオチドの自然の結合を意味する。例えば、５’−ＡＧＴ−３’配列は相補的配列３’−ＴＣＡ−５’と結合する。２つの一本鎖分子間の相補性は、一部の核酸が結合するだけの”部分的”相補か、全体的相補性が一本鎖分子間で存在するような”完全”相補である。核酸鎖間の相補性の度合いは、核酸鎖間のハイブリダイゼションの効率と強さに大きく影響する。。
【００４６】
”胚幹細胞（ＥＳ）”という用語は、胎児または成人において生殖細胞を含む多くの分化した細胞タイプを誘発する細胞を指す。”生殖系列幹細胞（ＧＳＣ）”とは、生殖体の産生のために胚細胞を安定して連続的に供給する始原生殖細胞由来の幹細胞を指す。”始原生殖細胞（ＰＧＣ）とは、生殖細胞やその他の細胞に分化する能力を持つ他の細胞系列、特に卵黄嚢、腸間膜、または生殖巣堤から胚形成中に分離される小さい一群の細胞を指す。ＰＧＣはＧＳＣやＥＳ細胞の生成に携わる源である。ＰＧＣ、ＧＳＣおよびＥＳ細胞は自己再生機能を持っている。したがって、これらの細胞は生殖系列を増殖させ、成人の特殊器官を形成する永久分化細胞を複数発生させるだけでなく、それら自体も再生するのである。
【００４７】
”発現モジュ−レ−ティングフラグメント”、ＥＭＦという用語は、操作可能に連結ＯＲＦまたは他のＥＭＦの発現をもジュレ−ト（変調する）するヌクレオチドを意味する。
【００４８】
ここで使われる意味としては、ＥＭＦが存在することによって配列の発現が変更されるとき、配列は”操作可能に連結された配列の発現をモジュレ−トする”と言われる。ＥＭＦは、プロモ−タとプロモ−タをモジュレ−トする配列（誘発因子）を含み、それらに限らない。ＥＭＦの１つのクラスは、特定の調節因子または生理事象に応じて操作可能に連結されたＯＲＦの発現を誘発する核酸フラグメントである。
【００４９】
”ヌクレオチド配列”または”核酸”または”ポリヌクレオチド”または”オリゴヌクレオチド”は、互換的に用いられる用語であり、ヌクレオチドまたはこれらのヌクレオチド配列のヘトロ多量体を指す。これらの用語は、また一本鎖または二本鎖であったり、有意鎖または反意鎖でもあり得るゲノムまたは合成のＤＮＡまたはＲＮＡ、ペプチド核酸（ＰＮＡ）または任意のＤＮＡ様またはＲＮＡ様物質を指す。一般的に、本発明により提供される核酸セグメントはゲノムおよび短オリゴヌクレオチドリンカ−のフラグメントから、またはオリゴヌクレオチドの列から、または個々のヌクレオチドから組立てられ、微生物またはウイルスオペロン、または真核性の遺伝子由来の調節要素から成る組み換え転写ユニットに発現される合成核酸を提供する。
【００５０】
”オリゴヌクレオチドフラグメント（断片）”または”ポリヌクレオチドフラグメント（断片）”、”ポ−ション”または”セグメント（区分）”または”プロ−ブ”または”プライマ−”は互換的に使用され、少なくとも約５個のヌクレオチド、好ましくは少なくとも約７個のヌクレオチド、そして最も好ましくは少なくとも約９個のヌクレオチド、さらに少なくとも約１１個のヌクレオチド、そして最も好ましくは、少なくとも約１７個のヌクレオチドのヌクレオチド残基の配列を指す。フラグメントとは、約５００個未満のヌクレオチド、好ましくは約２００個未満のヌクレオチド、さらに好ましくは約１００個以下のヌクレオチド、さらに好ましくは５０個以下のヌクレオチド、そして最も好ましくはは約３０個以下のヌクレオチドから成るものを指す。プロ−ブは、望ましくは約６個から約２００個のヌクレオチド、より望ましくは約１５個から約５０個のヌクレオチド、より望ましくは１７個から３０個のヌクレオチド、そして最も望ましくは、２０個から２５個のヌクレオチドから成るものを指す。フラグメントは、ポリメラ−ゼ連鎖反応（ＰＣＲ）、各種のハイブリダイゼ−ション交配プロセスまたはマイクロアレイプロセスにおいて、ｍＲＮＡまたはＤＮＡ分子の同じまたは関連部分の同定または増幅に使えることが望ましい。フラグメントまたはセグメントによって、本発明の各ポリヌクレオチド配列を明確に同定できる。好ましくはフラグメントはＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：２、４−５および７，１６の部分にほぼ類似の配列からなり、さらに好ましくはフラグメントはＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　２のヌクレオチド５９５−１３２１にほぼ類似の配列からなり、最も好ましくは、フラグメントはＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　５のヌクレオチドにほぼ類似の配列からなる。。　プロ−ブは、例えば細胞や組織の中に特定のｍＲＮＡ分子が存在するかどうかを決定するため、またはウォルシュらによって説明された染色体ＤＮＡから類似の核酸配列を分離するために使われる。（ウォルシュ，Ｐ．Ｓ．　ほか、１９９２、ＰＣＲ　Ｍｅｔｈｏｄｓ　Ａｐｐｌ　１：２４１−２５０）それらは、当業者によく知られたニックトランスレ−ション、クレノ−・フィルイン反応、ＰＣＲなどの方法で標識できる。本発明のプロ−ブ、その標本および／またはラベリング（標識化）は、サムブルック，Ｊ．　らにより、１９８９　Ａ　Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　Ｃｌｏｎｉｎｇ：　Ａ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ　Ｍａｎｕａｌ、Ｃｏｌｄ　Ｓｐｒｉｎｇ　Ｈａｒｂｏｒ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ，　ＮＹ；　またはオ−シュベル，　Ｆ．Ｍ．ら、１９８９、Ｃｕｒｒｅｎｔ　Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ　ｉｎ　Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　Ｂｉｏｌｏｇｙ、Ｊｏｈｎ　Ｗｉｌｌｅｙ　＆　Ｓｏｎｓ，　Ｎｅｗ　Ｙｏｒｋ，　ＮＹ、によって詳述されており、両者ともにここに言及することにより、本申請書の一部とする。
【００５１】
本発明の核酸配列はまた、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：１−２、４−５、７、１６、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　２のヌクレオチド５９５−１３２１またはＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　５のヌクレオチド３３７−３９９の核酸配列のいずれかの配列情報を含む。配列情報はＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：１−２，　４−５、７、１６、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　２のヌクレオチド５９５−１３２１またはＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　５のヌクレオチド３３７−３９９の区分であることもあり、これはＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：１−２，　４−５、７、１６、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　２のヌクレオチド５９５−１３２１またはＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　５のヌクレオチド３３７−３９９の配列情報を明確に同定または表す。そのようなセグメントは２０量体核酸でもあり得るが、その理由はヒトのゲノムにおいて２０量体が完全にマッチする確率は３００分の１であるからである。ヒトのゲノムの場合、１組の染色体の中に３０億個の塩基対がある。４^２０　の２０量体が存在し得るわけだから、１組のヒトの染色体に存在する塩基対の数の３００倍もの２０量体が存在することになる。同じ分析を使った場合、１７量体がヒトのゲノムにおいて完全にマッチする確率は５分の１である。これらのセグメントを発現研究にアレイとして使用される場合は、１５量体セグメントを使うことができる。同様に、１５量体が発現された配列において完全にマッチする確率は、発現された配列が全体のゲノム配列の約５％以下から構成されているので、ほぼ５分の１になる。
【００５２】
同様に、単一のミスマッチを検知するために配列情報を使う上で、１つのセグメントは２５量体である。ヒトのゲノムにおいて２５量体がミスマッチ１個だけで現れる確率は、完全マッチの確率（１÷４^２５）に各ヌクレオチド位置におけるミスマッチの増えた確率（３　ｘ　２５）を掛けることで計算される。１つのミスマッチを有する１８量体１つのアレイで検知される確率は約５分の１である。１つのミスマッチを有する２０量体がヒトのゲノムの中で検知される確率は約５分の１である。
【００５３】
”オ−プン・リ−ディング・フレ−ム”、ＯＲＦという用語は、終止コドンを持たないアミノ酸に対する一連のヌクレオチドトリプレットを意味し、蛋白質に転写可能な配列である。
【００５４】
”機能的に連結された”または”機能的に会合した”とは、機能的に関連している核酸配列を指す。例えば、あるプロモ−タ−があるコ−ド配列の転写をコントロ−ルするとき、そのプロモ−タ−はそのコ−ド配列に対して機能的会合しており、機能的に連結している。機能的に連結された核酸配列が隣接しており、同一のリ−ディングフレ−ム内にあるとき、ある遺伝因子、例えば調節遺伝子はコ−ド配列に隣接的には連結されてはいないがコ−ド配列の転写／翻訳を調節することができる。
【００５５】
”多分化能”とは、成人の器官に存在する各種の分化細胞に分化し得る能力を持つ細胞を意味する。多分化能細胞は、分化全能性細胞と比較すると、分化能力が制限されている。
【００５６】
”ポリペプチド”または”ペプチド”または”アミノ酸配列”とは、オリゴペプチド、ペプチド、ポリペプチドまたは蛋白質配列またはそれらのフラグメント〔断片〕を指し、自然に発生する分子と合成分子の両方を指す。ポリペプチドの”フラグメント”、”ポ−ション”、または”セグメントは、少なくも５個のアミノ酸，望ましくは少なくとも約７個のアミノ酸、より望ましくは９個のアミノ酸、また最も望ましくは約１７個以上のアミノ酸の一連のアミノ酸残基の伸展である。好ましくは、ペプチドフラグメントは約５００個以下のアミノ酸、より好ましくは２００個未満のアミノ酸、そして最も好ましくは１００個未満のアミノ酸である。ペプチドフラグメントは約５個から２００個のアミノ酸であることが好ましい。好ましくはペプチドフラグメントはＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　３、６、８−１１、１４、１７の部分、またはＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　６のアミノ酸１１３−１３３にほぼ類似の隣接配列からなり、より好ましくはペプチドフラグメントはＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　６のアミノ酸１１３−１３３の部分にほぼ類似の隣接配列からなる。
【００５７】
”自然に発生するポリペプチド”という用語は、遺伝子工学的に生産されていない細胞によって産生されたポリペプチドを指し、特に、アセチル化、カルボキシル化、グリコシル化、リン酸エステル化、脂質化、アシル化などに限らず含む、ポリペプチドの翻訳後の修飾から生じる各種のポリペプチドを意味する。
【００５８】
”翻訳された蛋白質コ−ド配列”という用語は、完全長の蛋白質をコ−ドする配列を指し、任意のリ−ダ−配列またはプロセス配列を含む。
【００５９】
”成熟型蛋白質コ−ド配列”とはリ−ダ−／シグナル（情報）配列なしでペプチドまたは蛋白質をコ−ドする配列を指す。そのペプチドは、細胞内の処理過程で除かれたリ−ダ配列を有するか、またはその蛋白質は、合成されたか、または成熟型蛋白質コ−ド配列のみをコ−ドするポリヌクレオチドを使用して生成されている場合もある。
【００６０】
”誘導体”とは、ユビキチン結合、ラベリング（標識化）（例えば、放射性核種または各種の酵素で）、共有結合ポリマ−接合、例えばペジレ−ション（ポリエチレングリコ−ルによる誘導）およびオルニチンのようなアミノ酸の化学合成による挿入または置換のような手法を使って化学的に修飾したポリペプチドで、ヒトの蛋白質では自然に生じないものを指す。
【００６１】
”変異体”（または”アナログ”）という用語は、自然発生のポリペプチドとアミノ酸の挿入、削除、および置換がされている点で異なり、例えば組み換えＤＮＡ手法を使って生成されたものを指す。目的とする活性を失うことなくどのアミノ酸残基を置換、付加、または除去すべきかを決定するためのガイドは、特定のポリペプチドの配列を相同ペプチドの配列と比較し、相同性の高い領域（保存領域）に生じたアミノ酸配列の変化数を最小にするかまたは、コンセンサス配列のあるアミノ酸と置換することにより見出すことができる。
【００６２】
また別の方法としては、これらの同じまたは類似のポリペプチドをコ−ドする組み換え変異体は、遺伝コ−ド（遺伝情報）の中にある”冗長性”を利用することにより、合成または選択することができる。各種のコドン置換、例えば各種の制限部位を作り出すサイレント（無変化）な変化は特定の原核または真核系におけるプラスミドまたはウィルスベクタ−または発現に導入されてクロ−ニングを最適化することができる。ポリヌクレオチド配列における突然変異は、ポリペプチドまたはそのポリペプチドに付加された他のペプチドのドメインに反映し、ポリペプチドのいずれかの部分の特性が修飾され、リガンド結合親和性、鎖間親和性、または分解または代謝回転率のような特性が変わる。
【００６３】
アミノ酸”置換”は、１つのアミノ酸を同様な構造的および／または化学的特性、例えば伝統的なアミノ酸交替物質を持つ他のアミノ酸で置換した結果である。”保存的”アミノ酸置換は、関連する残基の極性、電荷、可溶性、疎水性、および／または両親媒性の相似性を持つ塩基上でに行われる。例えば、無極性（疎水性）のアミノ酸は、アラニン、ロイシン、イソロイシン、バリン、プロリン、フェニ−ルアラニン、トリプトファン、およびメチオニンを含み、中立極性のアミノ酸はグリシン、セリン、トレオニン、シスチン、チロシン、アスパラギンおよびグルタミンを含み、正電荷（塩基性）アミノ酸はアルギン、リシンおよびヒスチジンを含み、また、負電荷（酸性）アミノ酸はアスパラギン酸およびグルタミン酸を含む。”挿入”または”除去”は、アミノ酸約１個から２０個、より好ましくは１個から１０個のアミノ酸の範囲である。与えられた変化は、ポリペプチド分子中のアミノ酸の挿入、除去、または交換を系統的に行い、組み換えＤＮＡ手法を使い、結果として生じた組み換え変異体を検定して、実験的に決定される。
【００６４】
別の方法としては、機能の変更が望まれる場合は、挿入、除去または非保存的な変更によって、改変ポリペプチドが工学的に作られる。そのような変更によって、例えば、本発明のポリペプチドの１つまたは複数の生物学的機能または生化学的特性を変えることができる。。例えば、それらの変更によってリガンド結合親和性と鎖間親和性、または分解／代謝回転率のようなポリペプチドの特性が変わる場合がある。さらに、そのような変更は、発現のために選ばれたホスト細胞の発現、スケ−ルアップなどのためにより適したポリペプチドを生じるように選択することができる。例えば、２硫化ブリッジを取り去るために、システイン残基は除去または他のアミノ酸残基と置換することができる。
【００６５】
ここで用いる”精製”または”ほぼ精製”という用語は、他の生体高分子、例えばポリヌクレオチド、蛋白質などに指定された核酸またはポリヌクレオチドが存在することを意味する。ある実施例では、ポリヌクレオチドまたはポリペプチドは、指定された生体高分子の重量で９５％以上、より望ましくは重量で９９％以上を占めるところまで精製される（ただし、水、緩衝液、および他の分子量で１０００ダルトン未満の分子は存在してもよい）。
【００６６】
”分離”とは、核酸またはポリペプチドが自然の供給源において核酸またはポリペプチドと共に存在する少なくとも１つの他の構成成分（例えば、核酸またはポリペプチド）から分離することを意味する。
【００６７】
１つの実施例では、核酸またはポリペプチドは、溶剤、緩衝液、鉄、またはその溶液中に通常存在する他の構成成分が存在するところにのみ（もしあるとすれば）存在する。”分離”または”精製”という用語は、天然の供給源中に存在する核酸またはポリペプチドに対しては使われない。
【００６８】
”組み換え（リコンビナント）”という用語は、ここでポリペプチドまたは蛋白質に関連して使われた場合、組み換え体（例えば、微生物、昆虫、または哺乳類の）発現系から得られたポリペプチドまたは蛋白質であることを意味する。”微生物”とは、バクテリアまたは真菌（例えば、イ−スト）の発現系で生成される組み換え体ポリペプチドまたは蛋白質を指す。生成物としては、”組み換え体微生物”としては自然の内因性物質が存在せず、自然のグリコシル化のないポリペプチドまたは蛋白質を指す。例えば、Ｅ．　ｃｏｌｉ　のようなほとんどのバクテリア培養菌に発現されたポリペプチドまたは蛋白質にはグリコシル化（糖鎖形成）の修飾はない。イ−スト菌に発現されているポリペプチドや蛋白質は、一般的に哺乳類の細胞に発現されているものと異なったグリコシル化形態を持っている。
【００６９】
”組み換え体発現媒体またはベクタ−”という用語は、ＤＡＮ（ＲＮＡ）配列からポリペプチドを発現するためのプラスミドまたはファ−ジまたはウイルスまたはベクタ−を指す。発現媒体は、（１）例えばプロモ−タ−またはエンハンサ−のような遺伝子発現において調節的な役割を持つ遺伝因子、（２）ｍＲＮＡに転写され、蛋白質に翻訳される構造的またはコ−ド配列、および（３）適切な転写開始および停止配列を持つ組合せから成る転写ユニットから成り得る。イ−ストまたは真核性発現系で使用される目的の構造ユニットは、宿主細胞による転写蛋白質の細胞外分泌を可能にするリ−ダ−配列を含むことが望ましい。または、組み換え体の蛋白質がリ−ダ−配列または輸送配列なしに発現された場合は、アミノ末端メチオニン残基を含んでいてもよい。最終生成物を得るためには、残基は発現された組み換え体蛋白質からその後切断しても、しなくてもよい。
【００７０】
”組み換え体発現系”とは、組み換え体転写ユニットを染色体ＤＮＡに安定的に組み込まれた、または染色体外に組み換え体転写ユニットを搬送する宿主細胞を意味する。ここで定義されている組み換え体発現系は、発現するＤＮＡセグメントまたは合成遺伝子に連結された調節要素の導入時に異種のポリペプチドまたは蛋白質を発現するものである。この用語はまた、例えばプロモ−タ−やエンハンサ−のような遺伝子発現において調節的役割を持つ組み換え体遺伝因子を安定的に組み合わせている宿主細胞をも意味する。ここに定義された組み換え体発現システムは、発現すべきＤＮＡセグメントまたは合成遺伝子に連結された調節要素の導入によって、細胞に内生するポリペプチドまたは蛋白質を発現するものである。その細胞は原核または真核細胞のいずれでもよい。
【００７１】
”分泌”蛋白質とは、膜を通して、または越えて運搬された蛋白質であり、適切な宿主細胞にそれが発現されたときに、アミノ酸配列におけるシグナル配列の結果運搬される場合を含む。”分泌蛋白質”の中には、それが発現される細胞から全部（例えば、可溶性蛋白質）または部分的に分泌された蛋白質をすべて含む。”分泌蛋白質”とは、小胞体の膜を通して運搬される蛋白質を含む。”分泌蛋白質”はまた、非典型的シグナル配列（例えば、インタ−ロイキン−１ベ−タ、Ｋｒａｓｎｅｙ，　Ｐ．Ａ．　ａｎｄ　Ｙｏｕｎｇ，　Ｐ．Ｒ．　（１９９２）　Ｃｙｔｏｋｉｎｅ　４（２）：　１３４　−１４３参照）および破壊された細胞から遊離される因子（例えば、インタ−ロイキン−１受容体・アンタゴニスト、　Ａｒｅｎｄ，　Ｗ．Ｐ．　　ｅｔ．　ａｌ．　（１９９８）　Ａｎｎｕ．　Ｒｅｖ．　Ｉｍｍｕｎｏｌ．　１６：２７−５５参照）を含む蛋白質をも意味する。
【００７２】
必要な場合は、発現ベクタ−はポリペプチドを細胞の膜を通して導く”シグナルまたはリ−ダ−配列”を含むように設計してもよい。そのような配列は、組み換えＤＮＡで手法によって異種の蛋白源から提供されるか、本発明のポリペプチドに天然に存在しているものである。
【００７３】
”厳しい”という用語は、当業者によって通常理解されている厳しいと言う意味で使われる。厳しい条件には、極めて厳しい条件（例えば、フィルタ−に固定したＤＮＡを０．５　Ｍ　ＮａＨＰＯ４、７％のドデシル硫酸ナトリウム（ＳＤＳ）、６５℃の１　ｍＭ　ＥＤＴＡでハイブリダイズし、６８℃の０．１Ｘ　ＳＳＣ／０．１％　ＳＤＳで洗浄）、および中程度に厳しい条件（例えば、４２℃の０．２Ｘ　ＳＳＣ／０．１％　ＳＤＳで洗浄）を含む。その他のハイブリダイゼ−ション条件は本文中の例によって説明する。
【００７４】
デオキシオリゴヌクレオチドのハイブリダイゼ−ションの場合、その他のハイブリダイゼ−ション条件としては、３７℃（１４塩基オリゴヌクレオチドに対して）、４８℃（１７塩基オリゴヌクレオチドに対して）、５５℃（２０塩基オリゴヌクレオチドに対して）および６０℃（２３塩基オリゴヌクレオチドに対して）で６Ｘ　ＳＳＣ／０．０５　％ピロリン酸ナトリウムで洗浄する。
【００７５】
”ほぼ同等”または”ほぼ類似”という用語は、ヌクレオチドとアミノ酸配列の両方に使用され、例えば、基準配列から１つまたは複数の置換、除去または付加があり、その結果として、基準配列と比較した場合に、機能上不利な差異を生じないような突然変異体配列を指す。普通、そのようなほぼ同等な配列は、ここにリストされたものから３５％以上（すなわち、基準配列との比較の上でほぼ同等な配列における交換、追加、および／または除去された残基の数を、ほぼ同等な当該配列の全残基数で除した値が０．３５以上）異ならないものを指す。そのような配列はリストされた配列に対して６５％の配列同一性を持つと言える。
【００７６】
ある実施例の場合、本発明のほぼ同等な、例えば、変異配列はリストされた配列に比べて３０％以上異ならない（７０％の配列が同一）；本実施例のある変異では、２５％以上異ならない（７５％の配列が同一）；本実施例のさらに別の変異では、２０％以上異ならない（８０％の配列が同一）；本実施例のさらに別の変異では、１０％以上異ならない（９０％の配列が同一）；本実施例のさらに別の変異では、５％以上異ならない（９５％の配列が同一）。本発明によるほぼ同等な、例えば、突然変異体、アミノ酸配列は、リストされたアミノ酸配列に比べて、少なくとも配列の８０％の同一度があることが望ましく、さらに少なくとも８５％の同一度、さらに９０％の同一度があることがさらに望ましく、少なくとも９９％の配列同一度があることが最も望ましい。。本発明のほぼ同等なヌクレオチド配列は、遺伝子コ−ドの冗長性または縮退性を考慮して、より低いパ−セントの配列同一度を持つことができる。ヌクレオチド配列は、６５％以上の配列同一度が好ましく、さらに７５％以上の配列同一度が好ましく、さらに８０％以上の配列の同一度が好ましく、さらに、８５％以上の配列の同一度が好ましく、さらに９０％以上の配列の同一度が好ましく、さらに９５％以上の配列の同一度が好ましく、さらに９８％以上の配列の同一度が好ましく、そして、９９％以上の配列の配列の同一度が最も好ましい。。本発明の目的において、ほぼ同等な生物活性とほぼ同等な発現特性を持つ配列は、ほぼ同等なものとみなされる。同一性を決定するためには、成熟した配列の切断（例えば、擬似停止コドンを生成する突然変異を介して）は除外すべきである。配列の同一度は例えば、ジョタン・ハイン法（Ｈｅｉｎ，　Ｊ．　（１９９０）　Ｍｅｔｈｏｄｓ　Ｅｎｚｙｍｏｌ．　１８３：６２６−６４５）で決定することができる。　配列間の同一度はハイブリダイゼ−ション条件を変えて行う、当業者によく知られた他の方法でも行うことができる。
【００７７】
”分化全能性”とは、成熟した器官のあらゆる種類の細胞に分化し得る細胞の能力を指す。
【００７８】
”形質転換”とは、適切な宿主細胞にＤＮＡを導入して、ＤＮＡが染色体外要素として、または染色体の一部として再製可能なようにすることを意味する。”形質移入”とは、コ−ド配列が実際に発現されているかどうかにかかわらず、適切な宿主細胞によって発現ベクタ−を取り込むことを意味する。”感染”とはウイルスまたはウイルスベクタ−を使って適切な宿主細胞に核酸を導入することを指す。
【００７９】
ここで用いる”取り込みモジュレイティグフラグメント”ＵＭＦとは、連結されたＤＮＡフラグメントの細胞への取り込みを媒介する一連のヌクレオチドを意味する。ＵＭＦは既知のＵＭＦをタ−ゲット配列ないしはタ−ゲットモチ−フとして以下に説明するようなコンピュ−タを使ったシステムで容易に同定することができる。ＵＭＦの存在と活性は、疑いのあるＵＭＦをマ−カ−配列に結合させて確認することができる。生じた核酸分子を適切な条件下で、適切な宿主細胞で培養し、マ−カ−配列の取り込みを決定する。上述のように、ＵＭＦはリンクしたマ−カ−配列の取り込み頻度を増加する。
【００８０】
上述の各用語は、特に文脈上他の意味で使われていないかぎり、上述の意味で使われる。
【００８１】
（５．２　　本発明の核酸）
本発明は、、ＴＧＦアルファをコ−ドするポリヌクレオチドである新規な分泌性ＴＧＦアルファの発見、およびこの組成物を免疫症状および疾患の診断、治療または予防のためにを使用することに基づいている。
【００８２】
本発明の分離されたポリヌクレオチドは制限無く次のものを含む：ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：１−２，　４−５、７、１６、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　２のヌクレオチド５９５−１３２１またはＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　５のヌクレオチド３３７−３９９　のヌクレオチド配列のいずれかからなるポリヌクレオチド；　ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　１−２，　４、５、７の完全長タンパク質コ−ド配列のヌクレオチド配列からなるポリペプチド；　ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　１−２，　，４、５、７のいずれか一つのポリヌクレオチドの成熟型タンパク質コ−ド配列をコ−ドするヌクレオチド配列からなるポリヌクレオチド。　本発明のポリヌクレオチド　は又制限無く次のものを含む。厳しい条件下で下記のものとハイブリダイズする　一個のポリヌクレオチド：　（ａ）　ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　１　−　２、４　−　５、　７または１６のヌクレオチド配列、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　２のヌクレオチド５９５−１３２１またはＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　５のヌクレオチド３３７−３９９の何れかの補体（ｂ）　ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　３、６、８、１１、１４、１７のポリペプチド、とＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　６のアミノ酸残基１１３−１３３のいずれか一つをコ−ドする一個のポリヌクレオチド；　（ｃ）　上記のポリヌクレオチドのどれかのアレレ変異体である一個のポリヌクレオチド；　（ｄ）　上記のタンパク質のいずれかの種相同体（ホモログ）をコ−ドする一種属のポリヌクレオチド　を含む。　関心対象のドメインはコ−ドされたポリペプチドの性質による。例えば、受容体様ポリペプチドの領域は、リガンド結合、細胞外の、膜貫通、又は細胞質の領域、又はそれらの組合せを含む；　免疫グロブリン様蛋白質の領域は、免疫グロブリン様の可変領域を含む；酵素様　ポリペプチドの領域は、触媒的な、そして基質結合領域を含む；そしてリガンドポリペプチ領域は受容体結合領域を含む。
【００８３】
本発明のポリヌクレオチドは自然発生のＤＮＡ、又は全部或いは一部合成されたＤＮＡを含む。例えば、ｃＤＮＡとゲノム的な　ＤＮＡ，　そして　ＲＮＡ，　例えば　ｍＲＮＡである。　ポリヌクレオチド関連部分は、ｃＤＮＡのコード領域の全部、またはその一部分を含む。
【００８４】
本発明は、ここで開示したｃＤＮＡの配列に対応した遺伝子も提供する．。これらの対応した遺伝子は、ここで開示した配列の情報を使い既知の方法に従って分離できる。それらの方法には、適切なゲノムのライブラリ−、又は他のゲノムの材料源で、遺伝子の同定と／又は増幅をするために、開示された配列情報からプロ−ブ、またはプライマ−を作成することを含む。
【００８５】
当業界の既知の方法で、更に　５’と　３’の配列を取得できる。例えば、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　１〜２、４〜５、　７または１６のポリヌクレオチドの何れか、又はその一部分をプロ−ブとして使用し、適切なハイブリダイゼ−ション条件の下で、適切なｃＤＮＡ又はゲノムの　ＤＮＡを選別することによって、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：１〜２、４〜５、　７または１６のポリヌクレオチドの何れかに対応する、完全長の　ｃＤＮＡ又はゲノムの　ＤＮＡを取得できる。別の方法として、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　１〜２、４〜５、　７または１６の　ポリヌクレオチド（複数）は、適切なゲノムの　ＤＮＡ又はｃＤＮＡのライブラリ−ズにおける遺伝子の同定と／又は増幅を可能にする適切なプライマ−（複数）の基礎として使用できる。
【００８６】
本発明の核酸の配列は、一個以上の公開デ−タベ−ス、例えばｄｂＥＳＴ，　ｇｂｐｒｉ　と　ＵｎｉＧｅｎｅ、から取得可能なＥＳＴｓと配列　（ｃＤＮＡとゲノム配列を含む）　から組み立てられる。　ＥＳＴ　の配列は、全長の遺伝子に関する、配列同定情報、代表的なフラグメント又はセグメント（区分）の情報、又は新規な区分の情報を提供できる。
【００８７】
本発明のポリヌクレオチド（複数）はまた、上記のポリヌクレオチド（複数）と殆ど同等のヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチド（複数）を提供する。
【００８８】
本発明によるポリヌクレオチドは、上記のポリヌクレオチドに対して、例えば、最低　６５％位，　最低　７０％位、最低　７５％位、最低　８０％位、８１％、８２％、　８３％、　８４％　、より典型的には最低　８５％、　８６％、　８７％、８８％、　８９％、９０％位，　そして更により典型的には９０％、９１％、　９２％、　９３％、　９４％、　そして更に、最低　９５％位、９６％、　９７％、　９８％、　９９％の配列同一性を有する。
【００８９】
本発明における核酸配列の範囲に含まれるものは、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　１−２、４−５、７または１６のヌクレオチド配列、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　２のヌクレオチド５９５−１３２１またはＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　５のヌクレオチド３３７−３９９または、その補体で、、その断片（フラグメント）が約５個の　ヌクレオチド、出来れば７個、更に出来れば９個、最も好ましくは、１７個の　ヌクレオチドより大きいもののいずれかに厳しい条件下でハイブリダイズする核酸配列フラグメントである。。　例えば、１５，　１７又は２０個以上のヌクレオチドのフラグメントで選択的なもの（即ち、本発明のポリヌクレオチドのどの一個に特異的にハイブリダイズするもの）が考えられる。　ポリヌクレオチドの一個に特異的にハイブリダイズすることができるプロ−ブは、同族の遺伝子における他のポリヌクレオチドの配列から本発明のポリヌクレオチドの配列を区別することが出来、又は他種の遺伝子からヒトの遺伝子を区別することが出来、そしてユニ−クなヌクレオチド配列を基礎としていることが好ましい。
【００９０】
本発明の範囲内に含まれる配列は、これら特定の配列に限定されず、そのアレレ（対立形質）と種の変異をも含む。アレレ（対立形質）と種の変異は、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：１−２、４−５、７、１６、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　２のヌクレオチド５９５−１３２１またはＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　５のヌクレオチド３３７−３９９にて得られた配列、その代表的なフラグメント、又は、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：１−２、４−５、７、１６、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　２のヌクレオチド５９５−１３２１またはＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　５のヌクレオチド３３７−３９９　に対して最低９０％、出来れば９５％同一のヌクレオチド配列を同種の他の分離物の配列とを比較し、定常的に決定できる。更に、コドンの可変性にあわせて、ここに開示された特定のＯＲＦと同様に、本発明は，　同じアミノ酸の配列のための、核酸分子のコ−ド化を含む。即ち、一個のＯＲＦコ−ド領域において、　１つのコドンを、同じアミノ酸をコ−ドするもう一つのコドンで置換することが明らかに考えられる。
【００９１】
ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：１−２、４−５、７、１６、を含む、本発明の核酸の近似値的な結果は、アルゴリズム又はプログラムを使ってデ−タベ−スを検索することにより取得できる。出来ればベ−シック・ロ−カル・アラインメント・サ−チ・ツ−ルＢＬＡＳＴを使って、局在配列のアラインメントを検索する　（Ａｌｔｓｈｕｌ，　Ｓ．Ｆ．　Ｊ　Ｍｏｌ．　Ｅｖｏｌ．　３６　２９０−３００　（１９９３）　ａｎｄ　Ａｌｔｓｃｈｕｌ　Ｓ．Ｆ．　ｅｔ　ａｌ．　Ｊ．　Ｍｏｌ．　Ｂｉｏｌ．　２１：４０３−４１０　（１９９０））
本発明は、開示したポリヌクレオチドと蛋白質の種相同体（オ−ソログ）　も提示する。種のオ−ソログについては、ここに提示した配列から適切なプロ−ブ又はプライマ−を作り、望ましい種から適切な核酸源を選別することによって、分離・同定が可能である。
【００９２】
本発明はまた、開示したポリヌクレオチド（複数）又は蛋白質のアレレ（対立形質）変異体も含む。即ち、自然発生の、分離されたポリヌクレオチドの代替形態で、それはまた　ポリヌクレオチドによってコ−ドされる、同一の、相同の、又は関連する蛋白質をコ−ドする。
【００９３】
本発明の　核酸　配列は、記述の核酸の変異体をコ−ドする配列へ更に指向されている。　これらのアミノ酸　の配列変異体は、原型または変異体ののポリヌクレオチドに適切なヌクレオチドの変化をさせるという、既知の方法で作成できる。アミノ酸　配列変異体の構成には２個の可変要素がある：突然変異の位置と　突然変異の性質である。アミノ酸配列変異体をコ−ドする核酸は、自然発生しないアミノ酸配列をコ−ドする為に、出来れば、ポリヌクレオチドを突然変異させて構成することが好ましい。これらの核酸の改変は、異種の核酸によって異なる部位（可変位置）又は高度に保存された領域（定常領域）で出来る。　それらの位置での部位は、普通、シリ−ズで修飾される；即ち、まず保守的な選択で置換する　（例えば、疎水性　アミノ酸を、異なる　疎水性アミノ酸で）、　それから更に遠い選択で置換する　（例えば、　疎水性　アミノ酸を、負荷されたアミノ酸で），　その後、目標の部位で削除または挿入が出来る。アミノ酸配列　の削除は、大体１から３０の残基　に亘り、好ましくは大体１から１０の残基であり、普通は連続している。アミノ酸の挿入（インサ−ト）はアミノ−と／又はカルボキシル−末端融合により、長さは１から１００以上の残基　に亘り，　一個または複数のアミノ酸残基の配列間挿入も同様である。　配列間挿入は、普通、１から１０のアミノ酸残基に亘り、好ましくは１から５の残基である。　末端挿入の例としては、分泌または異なる宿主細胞で細胞内の目標付けに必要な、異種の情報配列、及び発現した蛋白質の精製に有用なＦＬＡＧまたはポリヒスチジン配列がある。
【００９４】
望ましい方法では、新規性のあるアミノ酸配列をコ−ドするポリヌクレオチドは、部位指向型突然変異誘発により変換される。この方法は、オリゴ（少数）ヌクレオチド　配列を使ってポリヌクレオチドを変換し、望ましいアミノ酸　変異体をコ−ドさせ、同時に、変換したアミノ酸の両隣の十分な量のヌクレオチドに、変換される部位の何れかの側で安定した２重鎖を形成させる。一般に、部位指向型突然変異誘発の技術は、当業界の熟練者達には良く知られており、このテクニックは次の出版物で例に挙げられている：エ−デルマン他、　ＤＮＡ　２：１８３　（１９８３）。ポリヌクレオチド　配列における部位特異的変化を創り出すための、多才で効率的な方法は、ゾラ−とスミス著、核酸　　Ｒｅｓ．　１０：６４８７　６５００　（１９８２）で出版された。ＰＣＲも新規性のある核酸からアミノ酸配列　変異体を作成するために使える。最初の材料として少量のテンプレ−トＤＮＡを使う場合、配列がテンプレ−トＤＮＡ　内の対応する部分から僅かに異なるプライマ−を使うと、望ましいアミノ酸変異体を作成できる。ＰＣＲの増幅によって、そのプライマ−で特定された位置でポリペプチドをコ−ドするポリヌクレオチド　テンプレ−トと異なったＤＮＡのフラグメント作成物の数が増える。　このＤＮＡ　のフラグメント作成物はプラスミッド内の対応する領域で置き換わり、これによって、望ましいアミノ酸変異体をコ−ドするポリヌクレオチドが得られる。
【００９５】
アミノ酸変異体を作成するもう一つのテクニックは、カセット突然変異誘発テクニックで、ウエルス他著、Ｇｅｎｅ　　３４：３１５　（１９８５）に説明してある。他の突然変異誘発テクニックは当業界で良く知られている。例えば、前出のサムブルックス著作、そして「分子生物学における現行のプロトコ−ル」、オ−スベル他著に述べられたテクニックである。遺伝情報の内在的な縮退（縮重）のため、ほぼ同一か、機能的に同等なアミノ酸配列をコ−ドする他のＤＮＡ配列を本発明の実施に使用し、これらの新規性のある核酸のクロ−ニングと発現に使用して良い。それらのＤＮＡ配列は、厳しい条件の下、適切で新規性のある核酸　配列　にハイブリダイズ可能なものを含む。
【００９６】
本発明の望ましいポリペプチド切断部分をコ−ドするポリヌクレオチドは、本発明の１個以上のドメインを形成する、キメラまたは融合蛋白質　とヘテロ（異種）蛋白質配列をコ−ドするポリヌクレオチドを作成するために使用できる。
【００９７】
本発明のポリヌクレオチドは、更に、上記ポリヌクレオチドのいずれの補体も含む。そのポリヌクレオチドはＤＮＡ　（ゲノム的、ｃＤＮＡ、増幅したもの、あるいは合成したもの）　でもＲＮＡでも良い。そのようなポリヌクレオチドを取得するための方法とアルゴリズムは、当業界の熟練者には良く知られており、例えば、望ましい配列と同一のポリヌクレオチドを定常的に分離することが出来るハイブリダイゼ−ション条件を決定する方法を含む。
【００９８】
本発明により，　ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　１〜２、４〜５、　７または１６の何れかに対応する成熟型タンパク質のコ−ド配列、或いはその機能的同等物をコ−ドするポリヌクレオチドは、適切な宿主細胞内で核酸を発現する組換え体ＤＮＡ分子またはその機能的同等物を作成する為に使用できる。また、ここで同定されたクロ−ンのいずれかのｃＤＮＡ挿入　も含まれる。
【００９９】
本発明によるポリヌクレオチドは、十分に確立された組換えＤＮＡのテクニックにより他のヌクレオチド　配列のどの種類にも結合できる　（参照：Ｊ．サムブルック他　１０　（１９８９）　分子のクロ−ニング：　研究所マニュアル、コ−ルドスプリングハ−バ−研究所，　ＮＹ）。ポリヌクレオチドに結合する、有用なヌクレオチド配列は、様々なベクタ−を含む；例えば、プラスミド、コスミド、ラムダファ−ジ誘導体、ファ−ジミドなどで、当業界では良く知られているもの。従って、本発明はまた本発明のポリヌクレオチドを含むベクタ−とそのポリヌクレオチドを保有する宿主細胞をを提供する。一般に、そのベクタ−は、少なくとも１個の生物体で機能する複製の源、便利な制限エンドヌクレア−ゼ部位、及び選出可能な、宿主細胞のマ−カ−を含む。本発明に拠るベクタ−には、発現ベクタ−、複製ベクタ−、プロ−ブ作成ベクタ−、及び配列ベクタ−が含まれる。本発明によれば、宿主細胞は原核細胞または真核細胞で良く、単細胞生物、または多細胞生物の一部でもよい。
【０１００】
本発明は更に、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：１−２、４−５、７、１６のヌクレオチド配列、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　２のヌクレオチド５９５−１３２１またはＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　５のヌクレオチド３３７−３９９　、または、そのフラグメント、又は本発明の他のポリヌクレオチドの何れかを持つ核酸を含む、組換え作成物を提供する。一つの具体例では、本発明の組換え作成物は、プラズミドまたはウイルスのようなベクタ−で構成され、その中に、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：１−２、４−５、７、１６のヌクレオチド配列、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　２のヌクレオチド５９５−１３２１またはＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　５のヌクレオチド３３７−３９９　、又はそのフラグメントの何れかを持つ　核酸　が前向きまたは後ろ向きに挿入される。　本発明のＯＲＦの１つを含むベクタ−の場合、そのベクタ−は更に調節配列を含むかもしれない：例えば、ＯＲＦに機能的に連結されたプロモ−タ−を含む。多数の適切なベクタ−とプロモ−タ−は、当業者には周知であり、本発明の組換え作成物を作成するために業者から入手できるものである。下記のベクタ−は例として挙げる。細菌類：　ｐＢｓ，　ファ−ジスクリプト、，　ＰｓｉＸ１７４，　ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ　ＳＫ，　ｐＢｓ　ＫＳ，　ｐＮＨ８ａ，　ｐＮＨ１６ａ，　ｐＮＨ１８ａ，　ｐＮＨ４６ａ　（Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ）；　ｐＴｒｃ９９Ａ，　ｐＫＫ２２３−３，　ｐＫＫ２３３−３，　ｐＤＲ５４０，　ｐＲＩＴ５　（Ｐｈａｒｍａｃｉａ）．　真核細胞類：　ｐＷＬｎｅｏ，　ｐＳＶ２ｃａｔ，　ｐＯＧ４４，　ＰＸＴＩ，　ｐＳＧ　（Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ）　ｐＳＶＫ３，　ｐＢＰＶ，　ｐＭＳＧ，　ｐＳＶＬ　（Ｐｈａｒｍａｃｉａ）．
本発明の分離されたポリヌクレオチドは、蛋白質を組換え的に作成するために、カウフマンほか、核酸　Ｒｅｓ．　１９，　４４８５−４４９０　（１９９１）で開示された、ｐＭＴ２又はｐＥＤ発現ベクタ−のような発現調節配列に活性的に連結することが出来る。多数の適切な発現調節配列が当業界で知られている。組換え蛋白質を発現させる一般的な方法も知られており、Ｒ．　カウフマン著、「酵素学の方法論（Ｍｅｔｈｏｄｓ　ｉｎ　Ｅｎｚｙｍｏｌｏｇｙ）」　１８５，　５３７−５６６　（１９９０）に例証されている。ここに定義されているように、”活性的に連結される”ということは、本発明の分離されたポリヌクレオチドと発現調節配列は、ベクタ−又は細胞の中に配置され、その蛋白質は、連結したポリヌクレオチド／発現調節配列とともにトランスフェクト（形質移入）された宿主細胞によって発現される様になっている。
【０１０１】
プロモ−タ−領域は、ＣＡＴ（クロラムフェニコ−ル転移酵素）　ベクタ−、又は選択可能なマ−カ−付きの他のベクタ−を使って、どの望ましい遺伝子からも選択出来る。２個の適切なベクタ−は　ｐＫＫ２３２−８と　ｐＣＭ７である。個々の名前がついた細菌プロモ−タ−はｌａｃＩ、　ｌａｃＺ、　Ｔ３、　Ｔ７、　ｇｐｔ、　ｌａｍｂｄａ、ＰＲ，及び　ｔｒｃを含む。真核性のプロモ−タ−は下記のものを含む：ＣＭＶ直近早期，　ＨＳＶ　チミジンキナ−ゼ、　早期と晩期ＳＶ４０，　レトロウイルスからのＬＴＲ，及びマウスのメタロチオネイン−Ｉ。適切なベクタ−　とプロモ−タ−の選択は、当業界での普通のレベルの技術で出来ることである。一般に、組換え体発現のベクタ−は、複製の開始と選択可能なマ−カ−を含み、これらは宿主細胞の形質転換を可能にし、例えば、大腸菌のアンピシリン抗体遺伝子と　Ｓ．　ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ　ＴＲＰ１の遺伝子、そして、高度に発現した遺伝子から取出した、下流の構造配列の転写を指示するプロモ−タ−である。それらのプロモ−タ−としては、他にもあるが、３−ホスホグリセリン酸キナ−ゼ　（ＰＧＫ），　ａ−ａ因子，　酸性ホスファタ−ゼ、又は熱ショック蛋白質のような、糖分解酵素をコ−ドするオペロンから得られる。ヘテロ（異種）構造の配列は、適切な位相に、翻訳開始と終結配列、望ましくは、細胞膜周辺腔または細胞外媒体への翻訳蛋白質の分泌を可能にするリ−ダ−配列、でアセンブリされる。オプションとしては、ヘテロ（異種）配列　が、望ましい特性を出すアミノ末端同定ペプチドを含む融合蛋白質　をコ−ドできることである。例えば、発現された組換え体製品の安定化または単純精製である。細菌に使う有用な発現ベクタ−は、機能的なプロモ−タ−を持つ活性的な読取り段階で、適切な翻訳開始と終止情報（シグナル）と共に、望ましい蛋白質をコ−ドする構造的なＤＮＡ配列を挿入することによって作成される。ベクタ−は、１個以上の表現型の選択可能なマ−カ−と複製の原型から形成され、ベクタ−の維持を確保し、望ましければ、宿主内で増幅する。形質転換に適した原核宿主には、以下の細菌、すなわち、大腸菌、枯草菌、ネズミチフス菌及びシュ−ドモナス属、ストレプトマイセス属、およびスタフィロコッカス属の中の色々な種が含まれるが、他のものも選択して使用できる。
【０１０２】
代表的だがそれに限らない例として、有用な細菌用の発現ベクタ−は、選択可能なマ−カ−と、良く知られたクロ−ニングのベクタ−ｐＢＲ３２２　（ＡＴＣＣ　３７０１７）の遺伝因子からなる、商業的に入手可能なプラズミド由来の複製の細菌の原型から構成される。そのような商業的に入手可能なベクタ−には、例えば　ｐＫＫ２２３−３　（Ｐｈａｒｍａｃｉａ　Ｆｉｎｅ　Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，　Ｕｐｐｓａｌａ，　Ｓｗｅｄｅｎ）　と　ＧＥＭ　１　（Ｐｒｏｍｅｇａ　Ｂｉｏｔｅｃｈ，　Ｍａｄｉｓｏｎ，　ＷＩ，　ＵＳＡ）がある。これらのｐＢＲ３２２　”バックボ−ン”のセクションは適切なプロモ−タ−と発現される構造配列と結合される。適切な宿主菌株が形質転換し適切な細胞密度に成長した後、選択されたプロモ−タ−は適切な手段で誘発又は抑制され（例えば温度変更又は化学的誘発により）　細胞は更に追加期間の間培養される。細胞は、普通、遠心分離によって収集し、物理的又は化学的方法によって破壊し、そして残った粗抽出液はさらに精製するために保存する。
【０１０３】
本発明のポリヌクレオチドは又免疫応答を誘発する為に使用できる。例えば、ファン他．，　Ｎａｔ．　Ｂｉｏｔｅｃｈ．　１７：８７０−８７２　１９９９）に記述され、ここに参考として使われているように、ポリペプチドをコ−ドする核酸配列は、裸のプラスミドＤＮＡを局所投与又は注射した後、望ましくは、ＤＮＡを筋肉内に注射した後、コ−ドしたポリペプチドに対する抗体を生成するために使用される。核酸配列は、望ましくは組換え発現ベクタ−に挿入され、裸のＤＮＡの形でも良い。
【０１０４】
（５．３　　アンチセンス）
本発明のもう一つの側面は、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　１〜２、４〜５、　７または１６のヌクレオチド　配列、又はそれらのフラグメント、類似体（アナログ）又は誘導体から成る核酸　分子にハイブリダイズが可能か又は相補的な、分離されたアンチセンス核酸分子に関連する。”アンチセンス”核酸は、蛋白質をコ−ドする”センス”核酸　に相補的、例えば、２本鎖ｃＤＮＡ分子のコ−ド鎖に相補的か、又はｍＲＮＡ　配列に相補的であるヌクレオチド配列から成る。特定の場合は、アンチセンスは、少なくとも約　１０，　２５，　５０，　１００，　２５０又は５００のヌクレオチド、又はコ−ド鎖全体、又はその一部に相補的な配列からなるアンチセンス核酸分子が提供される。ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：１　〜２、４〜５、　７または１６のいずれかの蛋白質のフラグメント、ホモログ（相同体）、アナログ（類似体）又は誘導体をコ−ドする核酸分子、又は、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　１〜２、４〜５、　７または１６の核酸配列に相補的なアンチセンス核酸が更に提供される。
【０１０５】
１つの具体例では、１個のアンチセンス核酸分子が、本発明のヌクレオチド配列におけるコ−ド鎖の”コ−ド領域”に対してアンチセンスである。”コ−ド領域”という用語は、アミノ酸残基に翻訳されるコドンを形成するヌクレオチド配列の領域を指す。もう１つの具体例では、アンチセンス核酸分子は、本発明のヌクレオチド配列の内、コ−ド鎖の”コ−ドしない部分”に対してアンチセンスである。
【０１０６】
”非コ−ド領域”という用語は、５’　と　３’　の配列を指し、アミノ酸に翻訳されないコ−ド領域の横に付く（即ち、５’　と　３’　の翻訳されない領域とも言える）。
【０１０７】
ここに開示された、核酸をコ−ドするコ−ド鎖配列　（例えば、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：１〜２、４〜５、　７または１６）がある場合、本発明のアンチセンス核酸は、ワトソンとクリック、又はフ−グスティ−ンの基本的組合せの規則に従って設計できる。アンチセンス核酸分子は、ｍＲＮＡのコ−ド領域全体に対して相補的であり得るが、更に望ましいのは、ｍＲＮＡのコ−ド領域又は非コ−ド領域の一部分だけに対してアンチセンスであるオリゴヌクレオチドである。例えば、そのアンチセンスオリゴヌクレオチドはｍＲＮＡの翻訳開始部位を囲む領域に対して相補的であり得る。アンチセンスオリゴヌクレオチドは、例えば、約５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５又は５０個のヌクレオチドの長さでありうる。本発明のアンチセンス核酸は、化学合成を使って、又は当業界で知られている方法で酵素結合反応によって作成できる。例えば、アンチセンス核酸（例：　アンチセンス　オリゴヌクレオチド）は、自然発生するヌクレオチド又は、分子の生物学的安定度を上げるために、或いは、アンチセンスとセンス核酸の間に形成された２本鎖構造体の物理的安定度を上げるために、多様に修飾されたヌクレオチドを使って化学合成出来る。例えば、ホスホロチオネ−トの誘導体　とアクリジンを代用したヌクレオチドが使用できる。
【０１０８】
アンチセンス核酸を生成する為に使用できる修飾ヌクレオチドの例には、下記のものを含む：
５−フルオロウラシル、５−ブロモウラシル、５−クロロウラシル、５−ヨ−ドウラシル、ヒポキサンチン、キサンチン、４−アセチルシトシン、５−（カルボキシルハイドロキシルメチル）ウラシル、５−カルボキシメチルアミノメチル−２−チオウリジン、５−カルボキシメチルアミノメチルウラシル、ジハイドロウラシル、ベ−タ−Ｄ−ガラクトシリクオシン、イノシン、Ｎ６−イソペンテニルアデニン、１−メチルグアニン、１−メチルイノシン、２，２−ジメチルグアニン、２−メチルアデニン、２−メチルグアニン、３−メチルシトシン、５−メチルシトシン、Ｎ６−アデニン、７−メチルグアニン、５−メチルアミノメチルウラシル、５−メトキシアミノメチル−２−チオウラシル、ベ−タ−Ｄ−マノシリクオシン、５’−メトキシカルボキシメチルウラシル、５−メトキシウラシル、２−メチルチオ−Ｎ６−イソペンテニルアデニン、ウラシル−５−酸素酢酸　（ｖ），　ウイブトクソシン、偽性ウラシル、キオシン、２−チオサイトニン、５−メチル−２−チオウラシル、２−チオウラシル、４−チオウラシル、５−メチルウラシル、ウラシル−５−酸素酢酸メチルエステル、ウラシル−５−酸素酢酸　（ｖ）、５−メチル−２−チオウラシル、３（３−アミノ−３−Ｎ−２−カルボキシルプロピル）　ウラシル、（ａｃｐ３）ｗ、及び　２，６−ジアミノプリン．　別の方法として、アンチセンス核酸は、核酸がアンチセンス指向でサブクロ−ンとして挿入された発現ベクタ−を使って生物学的に生成できる（即ち、挿入された核酸から転写されたＲＮＡ　は目標とするタ−ゲット核酸に対してアンチセンス指向となる。次の項で詳細説明する）。
【０１０９】
本発明のアンチセンス核酸分子は、通常、被験体に投与されるか、または本来の位置で生成され、それによって、細胞のｍＲＮＡと／又は本発明の蛋白質をコ−ドするゲノムのＤＮＡとハイブリダイズ又は結合し、それによって蛋白質の発現を抑制する；例えば、転写と／又は翻訳を抑制することによって抑制する。そのハイブリッド形成は、従来のヌクレオチドの相補性によってでも良いし、又は、例えばＤＮＡの２本鎖に結合するアンチセンス核酸分子の場合は、２重螺旋の大きな溝内での特異的な相互作用によって、安定した２重構造を形成しても良い。本発明によるアンチセンス核酸分子の投与経路の一例は組織部位へ直接注射することである。代替方法として、アンチセンス核酸　分子を、選択された細胞　をタ−ゲットにするように修飾し、全身的に投与することも出来る。例えば、全身投与の場合、アンチセンス　分子を修飾し、受容体か又は選択された細胞の表面に発現した抗原に特異的に結合するようにする。例えば、アンチセンス核酸分子を細胞表面の受容体か抗原に結合する　ペプチドか抗体に連結させる方法を用いる。アンチセンス核酸分子はまたここに述べたベクタ−を使って細胞に運ばれる。アンチセンス分子の十分な細胞内濃度を得る為に、アンチセンス核酸分子が強力なポルＩＩ又はポルＩＩＩプロモ−タ−で調節されるようなベクタ−の作成物が望ましい。もう一つの具体化例では、本発明のアンチセンス核酸分子はアルファ−アノマ−核酸分子である。　アルファ−アノマ−核酸分子は、相補性ＲＮＡと特異的に２本鎖ハイブリッドを形成し、その中では、通常のものと異なり、鎖がお互いに平行になっている（ゴ−チエ−ほか　（１９８７）核酸　Ｒｅｓ　１５：　６６２５−６６４１）。また、アンチセンス　核酸分子は　２’−ｏ−メチルリボ　ヌクレオチド（井上ほか（１９８７）核酸ｓ　Ｒｅｓ　１５：　６１３１−６１４８）、又はキメラ的なＲＮＡ−ＤＮＡの類似体からなる場合もある（井上ほかＩｎｏｕｅ　ｅｔ　ａｌ．　（１９８７）ＦＥＢＳ　Ｌｅｔｔ　２１５：　３２７−３３０）。
（５．４　　リボザイムとＰＮＡ部分）
更にもう一つの具体化例では、本発明のアンチセンス核酸がリボザイムである。リボザイムはリボヌクレア−ゼ活性を持つ触媒的なＲＮＡ　分子であり、それに対して相補的な領域を持つｍＲＮＡのような１本鎖の核酸を切断することが出来る。従って、リボザイム（例えば、ハマ−ヘッドリボザイム；　（Ｈａｓｅｌｈｏｆｆ　ａｎｄ　Ｇｅｒｌａｃｈ　（１９８８）　Ｎａｔｕｒｅ　３３４：５８５−５９１に記述）　はｍＲＮＡの転写体を触媒的に切断するために使用可能であり、それによりｍＲＮＡの翻訳を抑制する。本発明の核酸に対して特性を持つリボザイムは、ここに開示したＤＮＡのヌクレオチド配列に基づいて設計できる　（即ち　ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：１〜２、４〜５、　７または１６）。例えば、テトラハイメナＬ−１９　ＩＶＳ　ＲＮＡの誘導体を作成して、その活性部位のヌクレオチド配列　が、ＳＥＣＸコ−ドｍＲＮＡで切断されるヌクレオチド　配列に相補的であるようにする。チェックほか、米国特許．　Ｎｏ．　４，９８７，０７１、及びチェックほか．　米国特許．　Ｎｏ．　５，１１６，７４２．　参照。代替方法として、ｍＲＮＡを使って、ＲＮＡ分子のプ−ルから特定のリボヌクレア−ゼ活性を持つ触媒的なＳＥＣＸＲＮＡを選択出来る。参考例：　バ−テルほか、（１９９３）　科学２６１：１４１１−１４１８．
代替方法として、調節領域（例えば、プロモ−タ−と／またはエンハンサ−）に相補的なヌクレオチド　配列を標的にする事により、標的細胞内の遺伝子の転写を防ぐ３重螺旋状の構造を形成すれば、遺伝子の発現は抑制出来る。参考：へレン．　（１９９１）　抗癌薬品　Ｄｅｓ．　６：　５６９−８４；　ヘレンほか　（１９９２）　Ａｎｎ．　Ｎ．　Ｙ　Ａｃａｄ．　Ｓｃｉ．　６６０：２７−３６；　及びメ−ハ−　（１９９２）　生物学検定　１４：　８０７−１５
色々な具体例では、本発明の核酸は、例えば分子の安定性、ハイブリダイゼ−ション、又は溶解性を改善するように、塩基部分、糖部分、又は燐酸塩のバックボ−ンにおいて修飾可能である。例えば、核酸のデオキシリボ−ゼ　燐酸塩のバックボ−ンは、ペプチド核酸を生成するように修飾可能である　（参考：ハイラップほか．　（１９９６）　Ｂｉｏ又はｇ　Ｍｅｄ　Ｃｈｅｉｎ　４：　５−２３）。ここで使われている　”ペプチド　核酸”又は”ＰＮＡ”の用語は、核酸例えばＤＮＡの擬態を意味し、デオキシリボ−ゼ　燐酸塩のバックボ−ンは、偽ペプチドのバックボ−ンに置き換えられ、４個の自然核酸塩基だけが保持される。ＰＮＡの中性バックボ−ンは、低イオン強度の条件下でＤＮＡとＲＮＡに特異的にハイブリダイゼ−ションすることが証明されている。ＰＮＡオリゴマ−の合成は、標準固相ぺプチド合成プロトコ−ルを使って実行可能で、それはハイラップほか著の上記書　（１９９６）；ぺリ−・オキ−フほか著　（１９９６）　ＰＮＡＳ　９３：　１４６７０−６７５に説明されているとおりである。
【０１１０】
本発明のＰＮＡは、治療と診断の用途に使える。例えば、ＰＮＡは、転写や翻訳停止又は複製の抑制を誘発して　配列特異性のある遺伝子発現を調整するアンチセンスまたはアンティジ−ン薬剤として使用可能である。本発明のＰＮＡの用途は、例えば、ＰＮＡ有向性ＰＣＲクランピングなどにより、単一塩基対の突然変異の分析、Ｓ１核酸分解酵素のような他の酵素と組合わせた人工制限酵素（ハイラップ　Ｂ．　（１９９６）、前出）、ＤＮＡ　配列とハイブリダイゼ−ション用のプロ−ブ又はプライマ−などである（ハイラップほか　（１９９６），　前出；　ぺリ−・オキ−フ　（１９９６）、前出）。
【０１１１】
他の具体例では，　本発明のＰＮＡは、安定性や細胞摂取を改善するように変更可能である。その方法は例えば、親油脂性または他の補助基のＰＮＡへの付加、ＰＮＡ−キメラの形成、リボソ−ムの使用、あるいは当業界で知られているその他の薬剤送達技術の使用などである。例えば、ＰＮＡとＤＮＡの有利な特性を組み合わせたＰＮＡ−ＤＮＡキメラを生成できる。その様なキメラは、ＤＮＡ認識酵素、例えばＲＮ酵素ＨとＤＮＡ重合酵素がＤＮＡ部分と相互作用を許し、それと同時にＰＮＡ部分は高度の結合親和性と特異性を提供する。ＰＮＡ−ＤＮＡキメラは、塩基の積み重なり、塩基間の結合数、及び指向を考慮に入れて選択された適切な長さのリンカ−を使って連結することが出来る（ハイラップ（１９９６）前出）。ＰＮＡ−ＤＮＡキメラの合成は、ハイラップ（１９９６）前出とフィンほか（１９９６）核酸Ｒｅｓ　２４：　３３５７−６３に説明されているように実行可能である。例えば、ＤＮＡ　鎖は、標準のホスホラミダイト結合化学を使って固定した支持台の上で合成し、調整ヌクレオシド類似体、例えば、５’−（４−メチオキシトリチル）アミノ−５’−デオキシ−サイミディン燐酸アミダイトはＰＮＡとＤＮＡの５’末端の間に使うことができる（マグほか　（１９８９）　核酸調査Ｎｕｃｌ　Ａｃｉｄ　Ｒｅｓ　１７：　５９７３−８８）。それからＰＮＡモノマ−は段階的に連結され、５’　ＰＮＡセグメント及び３’　ＤＮＡセグメントの付いたキメラ分子を生成する（フィンほか　（１９９６）前出）。　代替方法としては、キメラ分子は５’　ＰＮＡ　セグメント及び３’　ＤＮＡセグメントを使って合成することも出来る。参照：ピ−タ−ソンほか、（１９７５）　Ｂｉｏ　Ｏｒｇ　Ｍｅｄ　Ｃｈｅｍ　Ｌｅｔｔ　５：　１１１９−１１１２４．
他の具体例では、オリゴヌクレオチドには、ペプチド（例：体内で宿主細胞を標的とするペプチド）のような他の付属グル−プ、又は細胞膜層（参考例：レツィンガ−ほか，　１９８９，　Ｐｒｏｃ．　Ｎａｔｌ．　Ａｃａｄ．　Ｓｃｉ．　Ｕ．Ｓ．Ａ．　８６：６５５３−６５５６；ルメ−トルほか　１９８７，　Ｐｒｏｃ．　Ｎａｔｌ．　Ａｃａｄ．　Ｓｃｉ．　８４：６４８−６５２；　ＰＣＴ　出版　Ｎｏ．　Ｗ０８８／０９８１０）又は血液脳関門（参考例：　ＰＣＴ　出版　Ｎｏ．　Ｗ０８９／１０１３４）の通過・運搬を助ける薬剤も含まれる。更に、オリゴヌクレオチドは、ハイブリダイゼ−ション誘発分割剤（参考例：クロ−ルほか，　１９８８，　ＢｉｏＴｅｃｈｎｉｑｕｅｓ　６：９５８−９７６）　又は挿入剤（参考例：ゾン、１９８８，　Ｐｈａｒｍ．　Ｒｅｓ．　５：　５３９−５４９）でも修飾出来る。この目的のために、オリゴヌクレオチドを別の分子、例えば、ペプチド、ハイブリダイゼ−ショントリガ−クロスリンキング剤、、運搬剤、ハイブリダイゼ−ショントリガ−切断剤などと接合させても良い。
【０１１２】
（５．５　　宿主）
本発明は更に、遺伝子工学的に本発明ポリヌクレオチドを包含するように設計された宿主細胞を提供する。例えば、その宿主細胞は、既知の形質転換、形質移入又は感染方法を使って導入された本発明の核酸を包含する場合がある。本発明は更に、本発明のポリヌクレオチドを発現するように遺伝子工学的に設計された宿主細胞を提供し、それらのポリヌクレオチドは、細胞内でポリヌクレオチドの発現させる宿主細胞とは異種性である調節配列と機能的に会合している。
【０１１３】
ＴＧＦアルファ様ＤＮＡ配列を知ることによって、ＴＧＦアルファ様　ポリペプチドの発現を可能にするか又は増加するように細胞を修飾できる。細胞は、細胞のＴＧＦアルファ様ポリペプチドがより高いレベルで発現されるように自然発生するＴＧＦアルファ様プロモ−タ−　の全部か一部を、異種性プロモ−タ−の全部か一部で置換することによって、ＴＧＦアルファ様ポリペプチドの発現を増加するように修飾（例えば、相同体の組換え体）できる。異種性プロモ−タ−は、ＴＧＦアルファ様のコ−ド化配列に機能的に連結される様に挿入される。例えば、　ＰＣＴ　国際公開番号　ＷＯ９４／１２６５０，　ＰＣＴ　国際公開番号ＷＯ９２／２０８０８、及び　ＰＣＴ　国際公開番号．　ＷＯ９１／０９９５５を参照されたい。また、異種の　プロモ−タ−　ＤＮＡ　の他に、増幅可能なマ−カ−ＤＮＡ　（例：ａｄａ，　ｄｈｆｒ，　及びカルバミルリン酸シンタ−ゼ、アスパラギン酸トランスカルバミラ−ゼ　及びジヒドロロオロタ−ゼをコ−ドする多機能性のＣＡＤ　遺伝子）と／又はイントロンＤＮＡが異種性　プロモ−タ−　ＤＮＡ　と共に挿入されることも考慮されている。もしＴＧＦアルファ様のコ−ド配列に連結されると、標準選択方法によるマ−カ−ＤＮＡの増幅は、細胞内でＴＧＦアルファ様コ−ド配列の共同増幅を導く。
【０１１４】
宿主細胞は、哺乳類の細胞のような高度に真核性宿主細胞、イ−スト細胞のような低度に真核性宿主細胞でも，　又は細菌細胞のような原核細胞でも良い。　組換え作成物を宿主細胞へ導入するには、リン酸カルシウムの形質移入、ＤＥＡＥ、デキストラン媒介形質移入、又は　エレクトロポ−レ−ションによって実行される。（デイビス，　Ｌ．　ほか著、分子生物学の基本方法　（１９８６））。本発明ポリヌクレオチドの１つを持つ宿主細胞は、従来の方法で分離断片によってコ−ドされた遺伝子作成物を生成する為に（ＯＲＦの場合）、又はＥＭＦの支配下で異種の蛋白質を生成する為に使用出来る。
【０１１５】
いかなる宿主／ベクタ−システムでも、本発明のＯＲＦを１個又はそれ以上を発現するのに使用できる。これらは下記のものを制限無く含む：真核性の宿主、例えば：ＨｅＬａ　細胞，　Ｃｖ−１細胞、ＣＯＳ細胞、２９３　細胞、Ｓｆ９　細胞、及び原核性の宿主、例えば：大腸菌や枯草菌。　最も望ましい細胞は、通常、特定のポリペプチド　又は　蛋白質を発現しないもの、又はポリペプチド又は蛋白質を自然の低レベルで発現するものである。成熟型蛋白質は、哺乳類細胞、イ−スト、細菌、又はその他適切なプロモ−タ−の支配下にある細胞内で発現出来る。細胞なしの翻訳システムを使用して、本発明のＤＮＡ構成物から取出したＲＮＡを使ってそのような蛋白質を生成することもできる。原核性と真核性の宿主を使用する適切な　クロ−ニング及び発現ベクタ−は、サムブルックほか著、分子のクロ−ニング：　研究所マニュアル、第２版コ−ルドスプリングハ−バ−、ＮＹ　（１９８９）に記述されてあり、その開示は参考としてここに含む。
【０１１６】
色々な哺乳類細胞の培養系を使って、組換え蛋白質を発現出来る。哺乳類細胞の発現系の例は、グルズマン著、細胞、２３：１７５　（１９８１）　に記述された、サルの腎臓線維芽細胞の　ＣＯＳ−７　系　を含む。他の細胞系で適合性のベクタ−を発現出来るものは、例えば、Ｃ１２７、サルの　ＣＯＳ　細、，中国産ハムスタ−　の卵巣（ＣＨＯ）　細胞、ヒト腎臓　２９３　細胞、ヒト表皮　Ａ４３１細胞、ヒトＣｏｌｏ２０５　細胞、３Ｔ３　細胞、　ＣＶ−１　細胞、その他の形質転換霊長類細胞系、正常２倍体細、一次組織の試験管内培養由来細胞株、一次外植体、　ＨｅＬａ　細胞、マウス　Ｌ　細胞、　ＢＨＫ、　ＨＬ−６０、　Ｕ９３７、ＨａＫ　またはジャ−カット細胞がある。哺乳類細胞の発現　ベクタ−は、複製の原体、適切なプロモ−タ−及び必要なリボソ−ム結合部位、ポリアデニル化部位、スプライス・ド−ナ−と受容体部位、転写終結配列、及び　５’側方非転写　配列で形成される。例えば、ＳＶ４０のウイルスゲノム、ＳＶ４０原体，　初期プロモ−タ−、エンハンサ−、スプライス、及びポリアデニル化部位から取出されたＤＮＡ　配列を使って、必要な非転写遺伝子要素を提供することができる。細菌培養で生成された組換えポリペプチドと蛋白質は、通常、細胞ペレットから最初抽出によって分離され、次に、１回又はそれ以上の塩析、水分イオン交換、　又はサイズ除外クロマトグラフィ−と続く。必要に応じて、蛋白質を再度折り畳んで、成熟型蛋白質の編成を完了することが出来る。最後に、高速液体クロマトグラフィ−　（ＨＰＬＣ）　を使用して、精製の手順を終了する。蛋白質の発現に使用する微生物の細胞は、凍結−融解サイクル、音波破粋、機械的破壊、又は細胞溶解剤の使用等、便利な方法で破壊出来る。
【０１１７】
代替方法としては、蛋白質をイ−スト又は昆虫のように低位の真核生物の中で、又は細菌のような原核生物の中で生成することが出来る。潜在的に適切なイ−スト株には、Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ　ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ（酵母），　Ｓｃｈｉｚｏｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ（分裂酵母）　ｐｏｍｂｅ，　Ｋｌｕｙｖｅｒｏｍｙｃｅｓ株，　カンジダ菌、又は異種の蛋白質を発現出来るイ−スト株ならどれでもを含むことができる。潜在的に適切な細菌株には、大腸菌、枯草菌、ネズミチフス菌、又は異種の蛋白質を発現出来る細菌株のどれでも含まれる。もしその蛋白質がイ−ストか細菌で出来ている場合、機能的な蛋白質を得る為に、例えば、適切な部位の燐酸エステル化、又はグリコシル化により、そこで生成された蛋白質を修飾する必要があるかもしれない。そのような共有結合の付加は、既知の化学的又は酵素的な方法で達成出来る。．
本発明の別の具体例では、細胞と組織は、誘導性の調節要素の支配下で、本発明のポリヌクレオチドを含む内生遺伝子を発現するように設計可能で、その場合、内生遺伝子の　調節配列は同族性の組換え体で置き換えられる。
【０１１８】
ここで説明されたように、遺伝子の標的技術を使って、遺伝子の既存の調節領域を、異なる遺伝子から分離された調節配列、又は遺伝子工学的方法で作成された新規性のある調節配列で置き換えることができる。その調節配列は、プロモ−タ−、エンハンサ−、骨格取付領域、負の調節要素、転写開始部位，　調節蛋白質結合部位、又はそれらの配列の組合せで構成される。代替方法としては、生成されたＲＮＡ又は蛋白質の構造又は安定性に影響する配列は取替え、除去、付加、又はその他の標的法で修飾することが出来る。これらの配列には、ポリアデニル化シグナル、ｍＲＮＡ安定性要素、スプライス部位、蛋白質の搬送又は分泌特性を改善・修飾するためのリ−ダ−配列、又は蛋白質かＲＮＡ分子の機能又は安定性を変更又は改善する、その他の配列を含む。．
標的法は、単に調節配列を挿入することで、例えば、新しいプロモ−タ−又はエンハンサ−又は両者を遺伝子の上流に挿入して、遺伝子を新しい調節配列の支配下に置くことであるかも知れない。代替的には、標的法は、単に調節要素を削除することで、例えば、組織特異的な負の調節要素を削除することである。代替方法としては、標的法で既存の要素を取替える；例えば，　組織特異的なエンハンサ−は、自然発生の要素よりも幅広い、又はそれとは異なった細胞タイプに特異性を持つエンハンサ−で置き換えられる。ここでは、自然発生の配列は削除され、新しい配列が加えられる。いずれの場合でも、標的法の識別は、標的ＤＮＡと隣接している１個又はそれ以上の選択可能マ−カ−遺伝子を使えば容易になり、外因性ＤＮＡが宿主細胞ゲノムに結合した細胞　を選択出来る。　標的法の識別は、また、負の選択特性を示す１個又はそれ以上のマ−カ−遺伝子を使っても容易になる。つまり負の選択可能マ−カ−は、外因性ＤＮＡに連結されるが、標的配列の脇に位置され、そして、宿主　細胞ゲノムの中の配列と正しい同族性の組換えを行うものは、負の選択可能マ−カ−と安定した結合をしない。この目的に役立つマ−カ−には、単純疱疹ウイルス・チミジンキナ−ゼ（ＴＫ）遺伝子、又は　細菌性キサンチン−グアニンホスホリボシル転移酵素（ｇｐｔ）遺伝子を含む。
【０１１９】
本発明のこの面に従って使える遺伝子標的又は遺伝子活性化技術は更に詳しく下記に説明されている：米国特許　Ｎｏ．　５，２７２，０７１　チャペル宛；　米国特許　Ｎｏ．　５，５７８，４６１シャ−ウイン他宛；　国際申請　Ｎｏ．　ＰＣＴ／ＵＳ９２／０９６２７　（ＷＯ９３／０９２２２）　セルデンほか；　及び国際申請Ｎｏ．　ＰＣＴ／ＵＳ９０／０６４３６　（ＷＯ９１／０６６６７）　スク−ルチほか、これらの内容の全体が本書に参考として含まれている。
【０１２０】
（５．６　　本発明のポリペプチド）
本発明の分離されたポリペプチドは下記のものから成るポリペプチドを制限無く含む。すなわち、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：３、６、　８−１１、　１４、　ＳＥＱ　ＩＤ　Ｎｏ：６　　のアミノ酸残基　１１３〜１３３　のいずれか一つとして示されたアミノ酸配列、又はＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　１−２、　４　−５、　７、　１６、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：２のヌクレオチド　５９５−１３２１　、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：５　のヌクレオチド　３３７〜３９９　またはその対応する完全長または成熟型蛋白質の何れか一つによってコ−ドされるアミノ酸配列からなるポリペプチド。本発明のポリペプチドは又、次のものによってコ−ドされ、望ましくは生物活性又は免疫活性のあるポリペプチドを含む。すなわち、　（ａ）　ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：１−２　、　４　−５、　７、　１６、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：２のヌクレオチド　５９５−１３２１　、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：５　のヌクレオチド　３３７〜３９９　に示されたヌクレオチド配列のいずれか一つを持つ　ポリヌクレオチド、　又は（ｂ）　ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　３、６、　８−１１、　１４、１７として示されたアミノ酸配列、または　ＳＥＱ　ＩＤ　Ｎｏ：６　　のアミノ酸残基　１１３〜１３３　のいずれか一つをコ−ドするポリヌクレオチド、又は（ｃ）厳しいハイブリダイゼ−ション条件下で（ａ）又は（ｂ）のポリヌクレオチドの補体にハイブリダイズするポリヌクレオチド。本発明はまた、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　：　３、６、　８−１１、　１４、１７として示されたアミノ酸　配列、または。ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　６のアミノ酸１１３−１３３あるいは、その対応する完全長または成熟型蛋白質のいずれかの生物活性的または免疫活性的変異体、およびそれの”ほぼ同等な物”（例えば、例：　最低　６５％位、最低　７０％位、最低　７５％位、最低８０％、　８１％、　８２％、　８３％、　８４％位、最低　８５％、８６％、　８７％、　８８％、　８９位、最低　９０％、９１％、９２％、　９３％、　９４％位、典型的には最低　９５％、９５％、９６％、９７％　位、更に典型的には最低　９８％位、又は最も典型的には最低　９９％位のアミノ酸同一性を有する）で生物学的な活性を持つものをも提供する。対立形質（アレレ）変異体によってコ−ドされたポリペプチドは、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：３、６、　８−１１、　１４、１７または　ＳＥＱ　ＩＤ　Ｎｏ：６　　のアミノ酸残基　１１３〜１３３　からなるポリペプチドと比較して、活性が類似しているか、より高いか、又はより低い場合がある。
【０１２１】
本発明はまた、生物活性を示すことができる本発明の蛋白質のフラグメント（断片）をも含む。この蛋白質のフラグメントは、直線形又は、既知の方法を使って環状にすることが出来る。例えば、これらは　Ｈ．　Ｕ．　サラゴヴィほか著、Ｂｉｏ／Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ　１０，　７７３−７７８　（１９９２）　とＲ．　Ｓ．　マクドウエルほか著、Ｊ．　Ａｍｅｒ．　Ｃｈｅｍ．　Ｓｏｃ．　１１４，　９２４５−９２５３　（１９９２），　に記述されてあり、両者はここに参考として加える。そのようなフラグメントは、蛋白質の結合部位のイオン価を増やすなど、多くの目的のために免疫グロブリンのような担体分子に　融合することもできる。
【０１２２】
本発明はまた、開示された蛋白質の完全長と成熟型の両方の形態を提供する（例えば、シグナル配列又は前駆体配列なしで）。この蛋白質コ−ド配列は、開示されたヌクレオチド　配列の翻訳によって配列リスト中で識別される。そのような蛋白質の成熟型は、適切な哺乳類細胞、又は他の宿主細胞内で完全長ポリヌクレオチドの発現によって得られる。成熟型蛋白質の配列はまた完全長アミノ酸配列からも決定できる。本発明の蛋白質が膜と結合している場合、水溶性の蛋白質もまた提供される。そのような形体では、蛋白質を膜と結合する領域の一部又は全部は蛋白質が、その発現される細胞から充分に分泌されるように削除される。
【０１２３】
更に、本発明の蛋白質の組成物は、例えば、製薬学的に容認できる親水性の担体などの容認可能担体を含むことが出来る。
【０１２４】
本発明は更に、本発明の核酸フラグメント又は核酸フラグメントの退化変異体によってコ−ドされた分離ポリペプチドを提供する。”退化変異体”とは、本発明の核酸フラグメント　（例：ＯＲＦ）とはヌクレオチド配列が異なっているが、遺伝コ−ド（遺伝情報）の退化によって、同一のポリヌクレオチド配列をコ−ドしているヌクレオチド・フラグメントである。本発明の望ましい核酸　フラグメントは蛋白質をコ−ドするＯＲＦである。
【０１２５】
当業界で既知の色々な方法を利用して、本発明の分離された　ポリペプチド又は蛋白質のどちらでも取得できる。最も単純なレベルでは、アミノ酸配列は、商業的に入手できるペプチド合成剤を使って合成出来る。合成された蛋白質配列は、一次、二次、又は三次構造や配座の特徴を蛋白質と共有するので、蛋白質の活性を含む生物学的な特質を所有するかもしれない。この技術は、小さいペプチドと大きなポリペプチドのフラグメントを生成するのに特に役立つ。フラグメントは、例えば、天然のポリペプチドに対する抗体を生成するのに役立つ。従って、自然で精製された蛋白質の、生物学的に活性な、又は免疫学的な代用品として、治療用の組成物を選別する時や抗体開発の免疫学的なプロセスで使用できる。
【０１２６】
あるいは、本発明のポリペプチドと蛋白質は、望ましいポリペプチド又は蛋白質を発現するために改変された細胞から精製できる。「望ましいポリペプチド又は蛋白質を発現するために改変した」というのは、ここでは、細胞が通常は生成しない、又は通常は低いレベルでしか生成しない　ポリペプチド又は蛋白質を遺伝子操作で発現する様に改変することを意味する。当業界の熟練者は、本発明のポリペプチドと蛋白質のいずれかを生成する細胞を作る為に、組換え又は合成配列のどちらかを真核細胞又は原核細胞に導入し発現する手順を容易に調整することが出来る。
【０１２７】
本発明は、ポリペプチドを生成する方法にも言及する。すなわち、本発明の宿主細胞を適切な培養基で育てる方法や、細胞又は細胞が生育する培養液から蛋白質を精製する方法などである。例えば、本発明の方法に含まれるポリペプチド生成プロセスには、本発明の　ポリヌクレオチドを含む適当な発現ベクタ−を持つ宿主細胞を、コ−ドされたポリペプチドの発現を可能にする条件下で培養する方法もある。ポリペプチドは培養体から又は宿主細胞から作られた溶解産物から容易に取り出すことができ、更に精製する。望ましい具体例は、そのプロセスで生成された蛋白質は完全長又は成熟型であることである。
【０１２８】
代替方法では、天然でポリペプチド又は蛋白質を生成する細菌の細胞から、　ポリペプチド又は蛋白質は精製される。当業界の熟練者なら、本発明の分離されたポリペプチド又は蛋白質の１つを得る為に、既知のポリペプチドと蛋白質の分離方法を簡単に利用できる。これらの方法は、下記のものを制限無く含む：イムノクロマトグラフィ−、ＨＰＬＣ、サイズ除外クロマトグラフィ−、イオン交換クロマトグラフィ−，　及びイムノアフィニティ−・クロマトグラフィ−。参考例：スコ−プス、蛋白質の精製　理論と実用，　スプリンガ−フェアラグ　（１９９４）；　サムブルックほか、分子クロ−ニング：　研究所マニュアル；　アウスベルほか、分子生物学における現行のプロトコ−ル。生物学的・免疫学的活性を保持するポリペプチドフラグメントは、約１００個以上のアミノ酸、又は約２００個以上のアミノ酸で構成されるフラグメント、そして特定の蛋白質のドメインをコ−ドするフラグメントを含む。
【０１２９】
精製されたポリペプチドは、当業界で良く知られたポリペプチドに結合する分子を識別する方法である生体外結合検定に使うことができる。これらの分子は、次のものを制限無く含む：小さな分子、組み合わせライブラリ−からの分子、抗体又はその他の蛋白質。結合検定で識別された分子は、拮抗又は敵対活性について体内組織培養又は動物モデルで試験されるが、この方法は当業界で良く知られている。要するに、分子は、複数の細胞培養か動物の中に注入され、その後細胞／動物の死亡又は生存の長さを試験する。
【０１３０】
更に、本発明のペプチド又はペプチドに結合できる分子は、リシン、コレラのような毒素又は細胞に有毒な化合物と複合体を作っているかも知れない。毒素と結合した分子複合体は、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　３、６、　８−１１、　１４、　１７　またはＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：６のアミノ酸　１１３〜１３３の結合分子の特異性によって腫瘍又は他の細胞を標的として使用される。
【０１３１】
本発明の蛋白質はまた、遺伝子導入動物の生成物、例えば、遺伝子導入された雌牛、山羊、豚、羊のミルクの成分として発現される場合もある。これらの動物は、蛋白質をコ−ドするヌクレオチド配列を含む体細胞、又は生殖細胞を持つことを特徴とする。
【０１３２】
ここで提供する蛋白質はまた、精製された蛋白質と似たアミノ酸配列を特徴とする蛋白質を含んでいるが、そのアミノ酸配列は自然に修飾された又は人為的に設計されたものである。例えば、ペプチド又はＤＮＡ配列での修飾は、当業界の熟練者が既知の技術を使って出来ることである。蛋白質配列における目的の修飾には、コ−ド配列の選択アミノ酸残基の改変、置換、組換え、挿入又は削除が含まれる。例えば、分子構造を変えるために、１個又はそれ以上のシスチン残基を削除又は他のアミノ酸で置換することも可能である。そのような、改変、置換、組換え、挿入又は削除の技術は当業者に良く知られている。　（参照例：米国特許　Ｎｏ．　４，５１８，５８４）。望ましくは、そのような改変、置換、組換え、挿入又は削除が、蛋白質の望ましい活性を保持することである。蛋白質の機能に重要な蛋白質の領域は当業界に良く知られている、１個のまたは連なったアミノ酸をアラニンで系統的に置き換え、その結果生じたアラニンを含む変異体に関して生物活性を試験するアラニン走査方法含むいろいろな方法できめられる。このタイプの分析は置き換えられたアミノ酸の生物活性における重要性を決める。蛋白質の機能に重要な蛋白質の領域はｅＭＡＴＲＩＸプログラムで決定できる。　蛋白質配列の他のフラグメントと誘導体で、蛋白質の活性の全部又は一部を保持すると期待され、選別又は他の免疫学的な方法に役立つものは、ここの開示を使って、当業者によって簡単に作られる。そのような修飾は、本発明に含まれている。
【０１３３】
また、本発明の分離されたポリヌクレオチドを１個又はそれ以上の昆虫発現ベクタ−内の適切な調節配列に機能的に連結し、昆虫発現システムを使って、蛋白質を生成できる。バキュロウイルス／昆虫細胞発現系の材料と方法は、業者からキットとして入手できる。例えば、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，　Ｓａｎ　Ｄｉｅｇｏ，　Ｃａｌｉｆ．，　Ｕ．Ｓ．Ａ．　（ｔｈｅ　ＭａｘＢａｔ^ＴＭ　ｋｉｔ），　で、その様な方法は当業界では良く知られており、サマ−ズとスミス著，　テキサス農業実験ステ−ションブレティン　Ｎｏ．　１５５５　（１９８７），　の記述を参考としてここに加える。ここで使われている表現を用いれば、本発明のポリヌクレオチドを発現する能力がある昆虫細胞　は”形質転換されている”。
【０１３４】
本発明の蛋白質は、組換え蛋白質の発現に適切な培養条件で形質転換された宿主細胞を培養することによって作成できる。その結果発現された蛋白質は、ゲル濾過とイオン交換クロマトグラフィ−のような既知の精製プロセスを使って、その培養基（即ち、培養媒体か細胞エキス）から精製される。また、蛋白質の精製は下記のものを含む：蛋白質に結合する薬剤を含むアフィニティ−カラム；コンカナヴァリンＡ−アガロ−ス、へパリン−トヨパ−ル^ＴＭ又はチバクロ−ム青３ＧＡセファロ−ス^ＴＭのような親和性樹脂の上に位置する１つ以上のカラムステップ；フェニルエ−テル、ブチルエ−テル、又はプロピルエ−テルのような樹脂を使って疎水性相互作用クロマトグラフィ−を行う１つ以上のステップ；又はイムノアフィニティ−・クロマトグラフィ−。
【０１３５】
代替的には、本発明の蛋白質を、精製を容易にするような形で発現させても良い。例えば、下記のような融合蛋白質として発現できる：マルト−ス結合蛋白質（ＭＢＰ）、グルタチオン−Ｓ−転移酵素　（ＧＳＴ）　又はチオレドキシン　（ＴＲＸ），　又はヒス標識（タグ）。そのような融合蛋白質の発現と精製用のキットは夫々次の業者から入手できる：Ｎｅｗ　Ｅｎｇｌａｎｄ　ＢｉｏＬａｂ　（Ｂｅｖｅｒｌｙ，　Ｍａｓｓ．），　Ｐｈａｒｍａｃｉａ　（Ｐｉｓｃａｔａｗａｙ，　Ｎ．Ｊ．）及び　Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ。その蛋白質は又、エピト−プ標識を付け、その後エピト−プに有向の特異性のある抗体を使って精製される。その様なエピト−プの１つ　（”ＦＬＡＧ（Ｒ）”）　は　コダック　（Ｎｅｗ　Ｈａｖｅｎ，　Ｃｏｎｎ．）から販売されている。
【０１３６】
最後に、１個以上の逆相高速液体クロマトグラフィ−（ＲＰ−ＨＰＬＱ）（　ペンダントメチルや他の脂肪族グル−プを持つシリカゲルなどの疎水性ＲＰ−ＨＰＣＬ媒体を使う）ステップを使って蛋白質を更に精製する。上記の精製手順の一部か全部を色々な組合せで使えば、ほぼ　相同的な分離組換え蛋白質を生成できる。このように精製された蛋白質には他の哺乳類の　蛋白質が殆ど無く、本発明では”分離された　蛋白質”と定義される。
【０１３７】
本発明のポリペプチドは類似体（変異体）　を含む。本発明のポリペプチド　はＴＧＦアルファ様類似体を含む。これには、本発明のＴＧＦアルファ様ポリペプチドのフラグメント、および、削除、挿入又は置換された一個以上のアミノ酸からなるＴＧＦアルファ様ポリペプチドが含まれる。また、本発明のＴＧＦアルファ様ポリペプチドの類似体は、ＴＧＦアルファ様ポリペプチドの融合体、又はＴＧＦアルファ様ポリペプチドの修飾体を含み、その中でＴＧＦアルファ様ポリペプチド又は類似体は、他の部分（成分）又は複数の部分、例えば、標的部分又は他の治療的物質に融合される。それらの類似体は、活性と／又は安定性などの改善された性質を示す。ＴＧＦアルファ様ポリペプチド、又は類似体に融合される部分の例には、膵臓細胞にポリペプチドを送達する標的部分、例えば、膵臓細胞への抗体、又はＴ細胞、単球、樹状突起細胞、顆粒球など、また膵臓細胞または免疫細胞上で発現される受容体やリガンドへの抗体が含まれる。ＴＧＦアルファ様ポリペプチドに融合される他の部分には、治療薬剤、例えばシクロスポリン、ＳＫ５０６、アザチオプリン、ＣＤ３抗体およびステロイドなどの免疫抑制剤として使われる治療薬が含まれる。また、ＴＧＦアルファ様ポリペプチドは、免疫モジュレ−タやアルファまたはベ−タインタ−フェロンのようなサイトカインに融合することができる。
【０１３８】
（５．６．１　ポリペプチドとポリヌクレオチドの同一性と類似性の決定）
望ましい同一性と／又は類似性は、テストされた配列間で最大のマッチを出すように設計されている。統一性と類似性の決定方法は、コンピュ−タ−プログラムにコ−ドされてあり、下記を制限無く含む：ＧＡＰを含むＧＣＧ　プログラムパッケジ（デヴェロ−，　Ｊ．，ほか、核酸研究　１２（１）：３８７　（１９８４）；　Ｇｅｎｅｔｉｃｓ　Ｃｏｍｐｕｔｅｒ　Ｇｒｏｕｐ，　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ　ｏｆ　Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ，　Ｍａｄｉｓｏｎ，　ＷＩ），　ＢＬＡＳＴＰ，　ＢＬＡＳＴＮ，　ＢＬＡＳＴＸ，　ＦＡＳＴＡ　（アルチュル，　Ｓ．Ｆ．　ほか、１．　分子生物学．　２１５：４０３−４１０　（１９９０），　ＰＳＩ−ＢＬＡＳＴ　（アルチュル　Ｓ．Ｆ．　ｅｔ　ａｌ．，　核酸研究．　ｖｏｌ．　２５，　ｐｐ．　３３８９−３４０２，　参考としてここに含む）、ｅＭａｔｒｉｘ　ｓｏｆｔｗａｒｅ　（ウ−ほか、Ｊ．　Ｃｏｍｐ．　Ｂｉｏｌ．，　ｖｏｌ．　６，　ｐｐ．　２１９−２３５　（１９９９），　参考としてここに含む）、ｅＭｏｔｉｆ　ｓｏｆｔｗａｒｅ　（ネヴィル−マニングほか，　ＩＳＭＢ−９７，　ｖｏｌ　４，　ｐｐ．　２０２−２０９，　参考としてここに含む）　及び、カイト−ドゥ−リトル疎水性予測アルゴリズム　（Ｊ．　Ｍｏｌ　Ｂｉｏｌ，　１５７，　ｐｐ．　１０５−３１　（１９８２）、参考としてここに含む）。ＢＬＡＳＴプログラムは　Ｎａｔｉｏｎａｌ　Ｃｅｎｔｅｒ　ｆｏｒ　Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ　Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ　［バイオテクノロジ−情報国立センタ−］（ＮＣＤＩ）　と他のソ−ス　（ＢＬＡＳＴ　Ｍａｎｕａｌ，　アルチュル，　Ｓ．，　ほか．　ＮＣＢ　ＮＬＭ　ＮＩＨ　Ｂｅｔｈｅｓｄａ，　ＭＤ　２０８９４；　アルチュル，　Ｓ．，　ほか，　Ｊ．　Ｍｏｌ．　Ｂｉｏｌ．　２１５：４０３−４１０　（１９９０））から公に入手される。
【０１３９】
（５．７　　キメラ蛋白質と融合蛋白質）
本発明はまたキメラ又は　融合　蛋白質を提供する。ここで使われる、”キメラ蛋白質”又は”融合蛋白質”は、他のポリペプチドに機能的に連結された本発明ポリペプチドで構成される。　融合蛋白質の内部で、本発明のポリペプチドは、本発明の蛋白質の全部又は一部に対応することができる。一具体例では，　融合蛋白質は、本発明の蛋白質の少なくても１つの生物活性のある部分を含む。他の具体例では、融合蛋白質は、本発明の蛋白質の少なくても２つの生物活性のある部分を含む。融合　蛋白質の内部で、”機能的に連結された”という用語は、本発明のポリペプチドと他のポリペプチドは位相内でお互いに融合されていることを示す。ポリペプチドは、Ｎ−端末、Ｃ−端末、又は真中に融合できる。
【０１４０】
例えば、１つの具体例では、融合蛋白質は、第二　蛋白質の細胞外のドメインに機能的に連結された本発明のポリペプチドを含む。
【０１４１】
他の具体例では、融合蛋白質はＧＳＴ−融合　蛋白質で、その中で本発明のポリペプチド配列がＧＳＴ（即ち、グルタチオンＳ−トランスフェラ−ゼ）配列のＣ末端に融合されている。
【０１４２】
他の具体例では、融合蛋白質は免疫グロブリン融合蛋白質で、その中で本発明のポリペプチド配列が、免疫グロブリン蛋白質ファミリ−のメンバ−から取出された配列に融合された１個以上のドメインで構成される。
本発明の免疫グロブリン融合蛋白質は薬剤成分に組み込まれ、対象生体に投与して、細胞表面上のリガンドと本発明の蛋白質との間の相互作用を阻害し、それによって体内の情報（シグナル）伝達を抑制できる。免疫グロブリン融合蛋白質を使って、同族のリガンドの生物利用能に影響を与えるために使用できる。リガンド／蛋白質　の相互作用の抑制は、増殖的、分化的疾患（例えばガン）の治療と細胞の生存の変調（例えば、促進又は抑制）のために治療的に有用である。更に、本発明の免疫グロブリン融合蛋白質は、対象生体における抗体の産生、リガンドの精製、および本発明のポリペプチドとリガンドの相互作用を阻害する分子を同定するためのスクリ−ニングアッセイにおいて免疫源として使える。
【０１４３】
本発明のキメラ又は融合蛋白質は、標準組換えＤＮＡ技術によって生成できる。例えば，　異なったポリペプチド配列のためのＤＮＡフラグメントのコ−ド化は、従来の技術に従って、位相内で連結される。従来の技術とは、例えば、連結に鈍端、又は波形端をもつ端末を使い、抑制酵素の消化力で適当な端末を作り、接着性端末を適当に充填し、望ましくない結合を避けるために適当なアルカリ性燐酸酵素処理をし、そして酵素的な連結をする方法である。他の具体例では、融合遺伝子を、自動ＤＮＡ合成器を含む、従来の技術で合成出来る。代替方法として、遺伝子フラグメントのＰＣＲ増幅は、アンカ−プライマ−を使って遂行される。アンカ−プライマ−は２個の連続した遺伝子フラグメントの間に相補的な突出部を作り、２個のフラグメントは次にアニ−ル化され再増幅されてキメラ遺伝子配列を生成する（参考例：アウスベル他編集、”分子生物学における現行のプロトコ−ル”、Ｊｏｈｎ　Ｗｉｌｅｙ　＆　Ｓｏｎｓ，　１９９２）。更に、多くの発現　ベクタ−は、融合半体をコ−ドしたものが市場で販売されている（例：ＧＳＴ　ポリペプチド）。本発明のポリペプチドをコ−ドする核酸を、融合半体が本発明の蛋白質に枠内で連結されるような発現ベクタ−の中にクロ−ン化することができる。
【０１４４】
（５．８　　遺伝子治療）
本発明のポリヌクレオチド遺伝子における突然変異は、コ−ドされた蛋白質の正常機能を失う結果となる。従って、本発明は、本発明のポリペプチドの正常な活性を回復する又は　本発明のポリペプチドに関連した病状を治療するための遺伝子治療を提供する。本発明のポリペプチドをコ−ドする機能遺伝子の適切な細胞への送達は、ベクタ−を使って、生体外、原位置、又は生体内で実行される。更に詳しく言うと、ウイルスのベクタ−を使って（例えば、腺ウイルス、腺関係のウイルス、又はレトロウイルス）、又は物理的な　ＤＮＡ　転移方法を使って生体外で（例：リポソ−ム又は化学治療）実行される。参考例：アンダ−ソン、Ｎａｔｕｒｅ　［自然］、補充　ｖｏｌ．　３９２，　ｎｏ．　６６７９，　ｐｐ．２５−２０　（１９９８）、遺伝子治療技術の追加参考資料として、フリ−ドマン、Ｓｃｉｅｎｃｅ　［科学］，　２４４：　１２７５−１２８１　（１９８９）；　ヴァ−マ、Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ　Ａｍｅｒｉｃａｎ　［サイエンティフィックアメリカン］：　６８−８４　（１９９０）；　及びミラ−、Ｎａｔｕｒｅ，　３５７：　４５５４６０　（１９９２）。本発明のヌクレオチド又は本発明のポリペプチドをコ−ドする遺伝子の導入は、染色体外基質（一時的発現）又は人工染色体（安定発現）を使って達成できる。また、細胞を増殖し、細胞に望ましい効果又は活性を生じるために、本発明の蛋白質の存在下で試験管内で細胞を培養することも出来る。処理された細胞は治療目的で体内に導入される。あるいは、その他のヒトの疾患状態においては、本発明のポリペプチドの発現を防ぎ、またはその活動を抑制することは病状の治療に役立つと考えられる。本発明のポリペプチドの発現を負に調節するためにアンチセンス治療又は遺伝子治療を適用することも考慮されている。
【０１４５】
蛋白質の発現を抑制する他の方法はアンチセンス　分子、それらの補体、又は翻訳されたＲＮＡ配列を本発明の核酸に導入することで，当業界で知られている方法である。更に、本発明のポリペプチドは、標的削除法を使って、又は組織特異性のあるサイレンサ−のような負の調節要素を挿入して抑制される。
【０１４６】
本発明は更に、本発明のポリヌクレオチドを発現するために、体内で遺伝子工学的に設計された細胞を提供する。その様なポリヌクレオチドは、細胞内でポリヌクレオチドの発現を促進する宿主細胞に異種な調節配列と機能的に会合している。こういう方法は、本発明のポリペプチドの発現を増大又は減少する目的で用いることができる。
【０１４７】
本発明が提供するＤＮＡ　配列の知識は、細胞の調整が内生ポリペプチドの発現を実行、増加、又は　減少を可能にする。細胞は調整可能で（例えば、同族性の組換えによって）、天然に発生するプロモ−タ−の全部か一部を、異種のプロモ−タ−の全部か一部で取替えて、細胞がより高いレベルで蛋白質を発現するようにする。この異種のプロモ−タ−は、配列をコ−ドする望ましい蛋白質に機能的に連結される様に挿入される。参考例：ＰＣＴ　Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ　Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎ　Ｎｏ．　ＷＯ　９４／１２６５０，　ＰＣＴ　Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ　Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎ　Ｎｏ．　ＷＯ　９２１２０８０８、とＰＣＴ　Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ　Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎ　Ｎｏ．　ＷＯ　９１／０９９５５。また、異種の　プロモ−タ−　ＤＮＡ　の他に、増幅可能なマ−カ−ＤＮＡ　（例：カルバミルリン酸シンタ−ゼ、アスパラギン酸トランスカルバミラ−ゼ　及びジヒドロオロタ−ゼをコ−ドするａｄａ，　ｄｈｆｒ及び多機能を持ったＣＡＤ遺伝子）　と／又はイントロンＤＮＡが異種の　プロモ−タ−ＤＮＡと共に挿入されることも考慮されている。望ましい蛋白質の符号配列に連結されると、標準選択方法によるマ−カ−ＤＮＡの増幅は、細胞内の望ましい蛋白質符号配列の共同増幅を導く。
【０１４８】
本発明の別の具体例では、細胞と組織は、誘導性の調節要素の支配下で本発明のポリヌクレオチドから成る１個の内生遺伝子を発現するように設計できる。その場合、内生遺伝子の調節配列は、同族性の　組換えによって置き換えられる。ここで説明されたように、遺伝子の目標設定を使って、遺伝子の既存の調節領域を、異なる遺伝子から分離された規制配列、又は遺伝子工学の方法により合成された新規性のある調節配列で置き換えられる。その様な調節配列は、プロモ−タ−，　エンハンサ−、骨格取付領域、負の調節要素、転写始動部位、調節蛋白質　結合部位、又はそれらの配列の組合せで構成される。代替的には，　生成されたＲＮＡ又は蛋白質の構造又は安定性に影響する配列は、標的法によって取替え、除去、添加又は修正される。これらの配列は、ポリアデニル化シグナル、ｍＲＮＡ安定要素、スプライス部位，　蛋白質の運送又は分泌特性を改善又は修正するリ−ダ−配列、或いは、蛋白質又はＲＮＡ分子の機能又は安定性を変更または改良する、その他の配列で構成される。
【０１４９】
標的法は、単に調節配列を挿入することで、例えば、新しいプロモ−タ−又はエンハンサ−又は両者を遺伝子の上流に挿入し、遺伝子を新しい調節配列の支配下に置くことであるかも知れない。代替的には、標的法は、単に調節要素を削除することで、例えば、組織特異性のある負の調節要素を削除することである。代替方法としては、標的法で既存の要素を取替える；例えば、組織特異性のあるエンハンサ−は、自然発生の要素よりも幅広い、又はそれとは異なった細胞タイプに特異性を持つエンハンサ−で置き換えられる。ここでは、自然発生の配列は削除され、新しい配列が加えられる。いずれの場合でも、標的法の識別は、標的のＤＮＡと隣接している１個又はそれ以上の選択可能なマ−カ−遺伝子を使えば容易になり、外因性ＤＮＡが宿主細胞ゲノムに結合した細胞　を選択出来る。標的法の識別は、また、負の選択の特性を示す１個又はそれ以上のマ−カ−遺伝子を使っても容易になる。つまり負の選択可能マ−カ−は、外因性ＤＮＡに連結されるが、標的配列の脇に位置され、そして、宿主　細胞ゲノムの中の配列と正しい同族性の組換えを行うものは、負の選択可能マ−カ−と安定した結合をしない。この目的に役立つマ−カ−には、単純疱疹ウイルス・チミジンキナ−ゼ（ＴＫ）遺伝子、又は　細菌性キサンチン−グアニン・ホスホリボシル転移酵素（ｇｐｔ）遺伝子を含む。
【０１５０】
本発明のこの面に従って使用できる遺伝子標的設定又は遺伝子活性化技術は、より詳細に米国特許Ｎｏ．　５，２７２，０７１　チャッペル宛；　米国特許Ｎｏ．　５，５７８，４６１　シャ−ウインほか宛；国際申請Ｎｏ．ＰＣＴ／ＵＳ９２／０９６２７　（ＷＯ９３／０９２２２）　セルデン他より；そして国際申請　Ｎｏ．　ＰＣＴ／ＵＳ９０／０６４３６　（ＷＯ９１／０６６６７）　スコウルチ他より；これらはその全体をここに参考として含む。
【０１５１】
（５．９　　遺伝子導入の動物）
本発明のポリペプチドの体内での生物機能を決める望ましい方法では、同族性の組換えを使っている動物の生殖系において、本発明が提供する１個又はそれ以上の遺伝子は超過発現されているか、又は活動停止となっている［カペッキ，　Ｓｃｉｅｎｃｅ　２４４：１２８８−１２９２　（１９８９）］。外生又は内生プロモ−タ−要素の調節管理の下で遺伝子が超過発現されている動物は、遺伝子導入の動物として知られる。同族性の組換えによって活動停止となっている内生の遺伝子をもつ動物は”ノックアウト”動物とよばれる。ノックアウト動物は望ましくはヒト以外の哺乳類であるが、それについてはここに参考として含まれた米国特許Ｎｏ．　５，５５７，０３２　に記載のとおり、準備可能である。遺伝子導入の動物は、本発明のポリペプチドが生物学的なプロセス、望ましくは病気の状態で演じる役割を決めるのに役立つ。遺伝子導入の動物は、油脂の新陳代謝を調節する化合物を識別するモデルシステムとして有用である。遺伝子導入の動物は、望ましくはヒト以外の哺乳類であるが、ここに参考として含まれた米国特許Ｎｏ．　５，４８９，７４３とＰＣＴ　Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎ　Ｎｏ．　ＷＯ９４／２８１２２に記載された方法を使って作り出すことができる。
【０１５２】
本発明のポリヌクレオチドのプロモ−タ−の全部か一部が活性化又は非活性化されて、本発明の　ポリヌクレオチドの発現のレベルが変更された場合、遺伝子導入の動物　は準備できる。非活性化は、上記の同族性の組換え方法を使って実行できる。活性化は、蛋白質発現を増加するために、同族性のプロモ−タ−を補充するか、又は取替えて達成出来る。同族性のプロモ−タ−は、　特定の組織にプロモ−タ−活性を与えることが知られている１個又はそれ以上の　異種のエンハンサ−要素を挿入して補充できる。
【０１５３】
本発明のポリヌクレオチドは又、例えば　同族性の組換え又はノックアウト方法を使って、ＴＧＦアルファ様ポリペプチドの機能を発現しない動物、又はＴＧＦアルファ様ポリペプチドの変異種を発現する動物を開発することを可能にする。そのような動物は、ＴＧＦアルファ様ポリペプチドの生体内活動とそのモジュレ−タ−を研究するモデルとして役に立つ。
【０１５４】
本発明のポリペプチドの体内での生物機能を決める望ましい方法では、同族性の組換えを使っている動物の生殖系において、本発明が提供する１個又はそれ以上の遺伝子は超過発現されているか、又は活動停止となっている［カペッキ，　Ｓｃｉｅｎｃｅ　２４４：１２８８−１２９２　（１９８９）］。外生又は内生プロモ−タ−要素の調節管理の下で遺伝子が超過発現されている動物は、遺伝子導入の動物として知られる。同族性の組換えによって活動停止となっている内生の遺伝子をもつ動物は　”ノックアウト”動物と呼ばれる。ノックアウト動物は望ましくはヒト以外の哺乳類であるが、それについてはここに参考として含まれた米国特許Ｎｏ．　５，５５７，０３２に記載のとおり、準備可能である。遺伝子導入の動物は、本発明のポリペプチドが生物学的なプロセス望ましくは病気の状態で演じる役割を決めるのに役立つ。遺伝子導入の動物は、脂肪の新陳代謝を調節する化合物を識別するモデルシステムとして有用である。遺伝子導入の動物は、望ましくはヒト以外の哺乳類であるが、ここに参考として含まれた米国特許Ｎｏ．　５，４８９，７４３とＰＣＴ　Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎ　Ｎｏ．　ＷＯ９４／２８１２２に記載された方法を使って作り出すことができる。
【０１５５】
本発明の　ポリヌクレオチドのプロモ−タ−の全部か一部が活性化又は非活性化されて、本発明のポリヌクレオチドの発現のレベルが変更された場合、遺伝子導入の動物　は準備できる。非活性化は、上記の同族性の組換え方法を使って実行できる。活性化は、蛋白質発現を増加するために、同族性のプロモ−タ−を補充するか、又は取替えて達成出来る。同族性のプロモ−タ−は、特定の組織にプロモ−タ−活性を与えることが知られている１個又はそれ以上の異種のエンハンサ−要素を挿入して補充できる。
【０１５６】
（５．１０　ヒト可溶性トランスフォ−ミング成長因子様ポリペプチドの用途と生物活性）
本発明のポリヌクレオチドと蛋白質は、ここに特定された１つ又はそれ以上の用途又は生物活性（ここに挙げた検定に関連するものを含む）を示すことが期待される。本発明の蛋白質について説明された用途又は活性は、その蛋白質、あるいはその蛋白質をコ−ドするポリヌクレオチドの投与又は使用によって提供される（例えば、ＤＮＡの導入に適した遺伝子治療やベクタ−）。特定の状態における反応機構又は病理学が、本発明のポリペプチド、本発明のポリヌクレオチド又はそのモジュレ−タ−（活性化剤又は阻害剤）が治療を必要とする対象物に効果があるかどうかを決める。従って、”本発明の治療学的組成物”は以下の通りである：分離された　ポリヌクレオチド（組換えＤＮＡ分子、，クロ−ン遺伝子とその退化変異種を含む）から成る組成物、又は本発明のポリペプチド　（全長　蛋白質、成熟型　蛋白質及び切形又はそのドメインを含む）、又は標的遺伝子／蛋白質　発現又は標的蛋白質の活性レベルのいずれかにおいて、標的遺伝子生成物の全体的活性を調整する化合物その他の物質。そのようなモジュレ−タ−は、ポリペプチド、類似体、（変形）で、フラグメント　と　融合蛋白質、抗体そして他の結合蛋白質、本発明のポリペプチドを直接又は間接に活性化又は抑制する化合物（ここで述べられたように、例えば薬剤スクリ−ニング検定で識別される化合物）；三重へリックス形成に適したアンティセンス　ポリヌクレオチドとポリヌクレオチド、そして特に、本発明のポリペプチドの１個又はそれ以上のエピト−プを特に認知する抗体又は他の結合剤を含む。
【０１５７】
本発明のポリペプチドは、同様に細胞の活性化に関係しているかも知れないし、又はここに述べられた、他の生理学的な経路の１つに関連しているかも知れない。
【０１５８】
（５．１０．１　研究用途と実用性）
本発明が提供するポリヌクレオチドは研究者達により色々な目的に使用できる。例えば以下の様な用途がある：分析、特徴化、又は治療用に組換え蛋白質を発現させる為；対応する蛋白質が優先的に発現される組織のマ−カ−として（構造的に、又は組織の分化、発達又は疾患状態の特定の段階で）；ゲルの分子量マ−カ−として；染色体同定又は関連遺伝子位置の地図を作成する為の染色体マ−カ−、又は標識として；潜在的な遺伝疾患を特定するために、患者の内因性ＤＮＡ配列と比較する為；ハイブリダイゼ−ションのプロ−ブとして使い、新しい関連性のあるＤＮＡ配列を発見する為；遺伝子フィンガ−プリンティング法のためにＰＣＲプライマ−を導く情報源として；他の新規のポリヌクレオチドを見つける過程で、既知の配列を”除外”するためのプロ−ブとして；”遺伝子チップ”や他の支持体への付着用にオリゴマ−を選別・作成する為；ＤＮＡ免疫技術を使って、抗蛋白質　抗体を作るため；そして、抗ＤＮＡ抗体を作る又は　他の免疫反応を引出すための抗原として。ポリヌクレオチドが、他の蛋白質に結合、又は結合する可能性のある蛋白質をコ−ドする場合（例えば、受容体とリガンドの相互作用において）、そのポリヌクレオチドを相互作用トラップ検定に使い（例えば　ギュリスほか、細胞　７５：７９１−８０３　（１９９３）で記述されたもの）、結合相手の蛋白質をコ−ドするポリヌクレオチドを同定したり、結合相互作用の抑制剤を同定したりすることも可能である。
【０１５９】
本発明が提供するポリペプチドは、同様に次のように生物活性を決めるための検定で使用できる：大量スクリ−ニングの為の複数蛋白質パネルで；抗体を作るため又は　他の免疫反応を引出すため；生物の液体の蛋白質（又はその受容体）レベルを定量的に決定する為の検定で試薬として；対応するポリペプチドが優先的に発現される　組織のマ−カ−として　（構造的に、又は組織の分化、発達または疾患状態の特定の段階で）；そして勿論、関連受容体又はリガンドを分離するため。これらの結合の相互作用に係わる蛋白質は、ペプチド、結合相互作用の小分子抑制剤、又は作用薬のスクリ−ニングにも使用できる。
【０１６０】
本発明のポリペプチドはまた、ＴＧＦアルファ様蛋白質と特異的に免疫反応する抗体物質を作るのに役立つ。本発明のポリペプチドに結合する抗体とその部分（例えば　Ｆａｂ　フラグメント）　は、サンプル中のその様なポリペプチドの存在確認に使用できる。そのような確認は、適切な免疫検定法を使って行われ、抗体により特異的に結合される本発明のポリペプチドは正の制御として使用できる。
いずれの研究材料も、試薬又はキットのレベルにまで開発し、研究用製品として商業化が可能である。
【０１６１】
上記に示した用途を実行する方法は当業界の熟練者には良く知られている。　その様な方法を開示した参考資料は、以下のものを制限なく含む：　”分子のクロ−ニング：　研究所　マニュアル”，　第２版　，　Ｃｏｌｄ　Ｓｐｒｉｎｇ　Ｈａｒｂｏｒ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ　Ｐｒｅｓｓ，　サムブルック，　Ｊ．、Ｅ．　Ｆ．　フリッチと　Ｔ．　マニアティス編、１９８９、及び”酵素学方法論：分子クロ−ニング　技術への手引き”、Ａｃａｄｅｍｉｃ　Ｐｒｅｓｓ，　バ−ガ−，　Ｓ．　Ｌ．　及び　Ａ．　Ｒ．　キンメル編、１９８７。
【０１６２】
（５．１０．２　栄養面での用途）
本発明のポリヌクレオチドとポリペプチドは、栄養源又は栄養補助剤としても使用できる。そのような用途は、制限無く、蛋白質又はアミノ酸の栄養補助剤として、炭素、窒素、炭水化物のそれぞれの供給源として使用できる。その場合、ポリペプチド又は本発明のポリヌクレオチドは、特定の有機体の飼料に添加したり粉末、錠剤、溶液、縣濁液、カプセルなどの固体、液体の形で投与したりできる。微生物の場合、本発明のポリペプチド又はポリヌクレオチドは微生物が培養されている培養基に添加できる。
【０１６３】
更に、本発明の　ポリペプチドは、分子量マ−カ−として、また栄養補助食品として使用できる。例えば、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　３を含むポリペプチド　は、未処理でグリコシル化されていない状態では、約１２．５ｋＤＡの分子量を持つ。蛋白質の補助食品は良く知られており、本発明のポリペプチドを含む適切な栄養補助食品の製剤方法は、食料製造業の技術レベルで対応出来る。
【０１６４】
（５．１０．３　サイトカインと細胞増殖　／分化の活動）
本発明のポリペプチドは、サイトカイン、細胞増殖（誘発又は抑制のどちらか）、細胞分化（誘発又は抑制のどちらか）に関連する活性を示し、又はある細胞集団においては他のサイトカインの産生を誘発する。本発明の　ポリヌクレオチドはそのような特質を示すポリペプチドをコ−ドすることが出来る。全ての既知のサイトカインを含めて、これまで発見された多くの蛋白質因子は１回又はそれ以上の因子依存性細胞増殖検定で活性を示した。従って、検定はサイトカイン活性の確認方法として便利である。　本発明の治療的組成物の活性は、因子依存性細胞増殖検定によって立証されており、その細胞株は次のものを含む：　３２Ｄ，　ＤＡ２，　ＤＡ１Ｇ，　Ｔ１Ｏ，　Ｂ９，　Ｂ９／１１，　ＢａＦ３，　ＭＣ９／Ｇ，　Ｍ＋（ｐｒｅＢ　Ｍ＋），　２Ｅ８，　ＲＢ５，　ＤＡ１，　１２３，　Ｔ１１６５，　ＨＴ２，　ＣＴＬＬ２，　ＴＦ−１，　Ｍｏ７ｅ，　ＣＭＫ，　ＨＵＶＥＣ，　及びＣａｃｏ．　　本発明の治療学的組成物は下記の場合に使用できる：
Ｔ−細胞又は　胸腺細胞の増殖検定は、下記に述べられたものを制限無く含む：免疫学における現在のプロトコ−ル，　編集　Ｊ．　Ｅ．　コリガン，　Ａ．　Ｍ．　クルイスビ−ク，　Ｄ．　Ｈ．　マ−グリ−ス，　Ｅ．　Ｍ．　シェバック，　Ｗ．　ストロ−バ−，　出版．　Ｇｒｅｅｎｅ　Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ　Ａｓｓｏｃｉａｔｅｓ　ａｎｄ　Ｗｉｌｅｙ−Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ　（第３章、ネズミのリンパ球機能の体外検定３．１−３．１９；第７章，　ヒトにおける免疫学の研究）；高井ほか、Ｊ．　Ｉｍｍｕｎｏｌ．　１３７：３４９４−３５００，　１９８６；　バ−タニオリほか、Ｊ．　Ｉｍｍｕｎｏｌ．　１４５：１７０６−１７１２，　１９９０；　バ−タニオリほか、細胞免疫学　１３３：３２７−３４１，　１９９１；　バ−タニオリほか、Ｊ．　Ｉｍｍｕｎｏｌ．　１４９：３７７８−３７８３，　１９９２；　ボウマンほかＪ．　Ｉｍｍｕｎｏｌ．　１５２：１７５６−１７６１，　１９９４．
サイトカイン生成と／又は膵臓細胞、リンパ腺細胞、又は胸腺細胞の増殖検定は下記に述べられたものを制限なく含む：ポリクロ−ナル性Ｔ細胞の刺激、クルイスビ−ク，　Ａ．　Ｍ．　ａｎｄ　シェバック，　Ｅ．　Ｍ．　免疫学における現在のプロトコ−ル．　Ｊ．　Ｅ．　ｅ．ａ．　Ｃｏｌｉｇａｎ　Ｅｄｓ．Ｖｏｌ　Ｉ　ｐｐ．　３．１２．１−３．１２．１４，　Ｊｏｈｎ　Ｗｉｌｅｙ　ａｎｄ　Ｓｏｎｓ，　Ｔｏｒｏｎｔｏ．　１９９４；　及び、マウスとヒトのインタ−ロイキン−γの測定、シュライバ−，　Ｒ．　Ｄ．　免疫学における現在のプロトコ−ル．　Ｊ．　Ｅ．　ｅ．ａ．　Ｃｏｌｉｇａｎ　Ｅｄｓ．Ｖｏｌ　１　ｐｐ．　６．８．１−６．８．８，　Ｊｏｈｎ　Ｗｉｌｅｙ　ａｎｄ　Ｓｏｎｓ，　Ｔｏｒｏｎｔｏ．　１９９４。
【０１６５】
造血細胞及びリンパ球生成細胞の増殖と分化の検定は、下記に述べられたものを制限無く含む：　「ヒトとネズミ類のインタ−ロイキン２と４の測定」、ボトムリ，　Ｋ．，　デイビス，　Ｌ．　Ｓ．　及びリプスキ−　Ｐ．　Ｅ．　；「免疫学における現在のプロトコ−ル」Ｊ．　Ｅ．　ｅ．　ａ．　Ｃｏｌｉｇａｎ　Ｅｄｓ．　Ｖｏｌ　１　ｐｐ．　６．３．１−６．３．１２、Ｊｏｈｎ　Ｗｉｌｅｙ　ａｎｄ　Ｓｏｎｓ，　Ｔｏｒｏｎｔｏ．　１９９１；デフリ−スほか、Ｊ．　Ｅｘｐ．　Ｍｅｄ．　１７３：１２０５−１２１１，　１９９１；　モロ−ほか、自然　３３６：６９０−６９２，　１９８８；グリ−ンバ−ガ−ほか、Ｐｒｏｃ．　Ｎａｔｌ．　Ａｃａｄ．　Ｓｃｉ．　Ｕ．Ｓ．Ａ．　８０：２９３１−２９３８，　１９８３；　マウスとヒトのインタ−ロイキン６の測定−
ノ−ダン，　Ｒ．　免疫学における現在のプロトコ−ル．　Ｊ．　Ｅ．　コリガン　ｅｄｓ．　Ｖｏｌ　１　ｐｐ．　６．６．１−６．６．５，　Ｊｏｈｎ　Ｗｉｌｅｙ　ａｎｄ　Ｓｏｎｓ，　Ｔｏｒｏｎｔｏ．　１９９１；　スミスほか，　Ｐｒｏｃ．　Ｎａｔｌ．　Ａｃｅｄ．　Ｓｃｉ．　Ｕ．Ｓ．Ａ．　８３：１８５７−１８６１，　１９８６；　ヒトのインタ−ロイキンＩＩの測定−ベネット，　Ｆ．，　ジアノッティ，　Ｊ．，　クラ−ク，　Ｓ．　Ｃ．及びタ−ナ−、Ｋ．　Ｊ．　免疫学における現在のプロトコ−ル．　Ｊ．　Ｅ．　コリガン編集．　Ｖｏｌ　１　ｐｐ．　６．１５．１　Ｊｏｈｎ　Ｗｉｌｅｙ　ａｎｄ　Ｓｏｎｓ，　Ｔｏｒｏｎｔｏ．　１９９１；　マウスとヒトのインタ−ロイキン９の測定−シアレッタＡ．，　ジアノッティ，　Ｊ．，　クラ−ク，　Ｓ．　Ｃ．及びタ−ナ−，　Ｋ．　Ｊ．　免疫学における現在のプロトコ−ル．　Ｊ．　Ｅ．Ｃｏｌｉｇａｎ　Ｅｄｓ　．　Ｖｏｌ　１　ｐｐ　−　６．１３．１，　Ｊｏｈｎ　Ｗｉｌｅｙ　ａｎｄ　Ｓｏｎｓ，　Ｔｏｒｏｎｔｏ．　１９９１．
Ｔ−細胞クロ−ンの抗原反応検定　（これは特に、増殖とサイトカイン生成を測定することによりＡＰＣ−Ｔ　細胞の相互作用及びＴ細胞の直接効果に影響を与える蛋白質　を、識別する）　は、下記に述べられたものを制限無く含む：　免疫学における現在のプロトコ−ル，　編集：　Ｊ．　Ｅ．　コリガン，　Ａ．　Ｍ．　クルイスビ−ク，　Ｄ．　Ｈ．　マ−グリ−ス，　Ｅ．　Ｍ．　シェバック，　Ｗ．ストロ−バ−　、出版社　Ｇｒｅｅｎｅ　Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ　Ａｓｓｏｃｉａｔｅｓ　ａｎｄ　Ｗｉｌｅｙ−Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ　（第３章、マウスの白血球機能の体外　検定；第６章，　サイトキンとそれらの細胞受容体；第７章，　ヒトにおける免疫学の研究）；ワインバ−ガ−ほか、Ｐｒｏｃ．　Ｎａｄ．　Ａｃａｄ．　Ｓｃｉ．　ＵＳＡ　７７：６０９１−６０９５，　１９８０；　ワインバ−ガ−ほか、Ｅｕｒ．　Ｊ．　Ｉｍｍｕｎ．　１１：４０５４１１，　１９８１；　高井ほか，　Ｊ．　Ｉｍｍｕｎｏｌ．　１３７：３４９４−３５００，　１９８６；　高井ほか、Ｊ．，　Ｉｍｍｕｎｏｌ．　１４０：５０８−５１２，　１９８９。
【０１６６】
（１０．４　幹細胞　成長因子活性）
本発明のポリペプチドは、幹細胞　成長因子活性を示し、始原生殖細胞、胎児幹細胞，　造血幹細胞と／又は生殖細胞幹細胞を含む多分化能（プルリポ−テント）及び分化全能性（トチポ−テント）幹細胞の増殖、分化と生存に関係しているかもしれない。本発明のポリペプチドを体内又は体外の幹細胞に投与すると、分化全能性又は　多分化能な状態で細胞総数を維持したり拡大したりするかもしれない。それは、損傷した、又は病気にかかった組織の再構築、移植、生物薬剤の製造、バイオセンサ−の開発に役立つかもしれない。　大量のヒト細胞を製造する能力は次のような面で重要な応用範囲を持っている：ヒト蛋白質の生成。現在、パ−キンソン氏病、アルツハイマ−氏病、その他の神経退化の病気を治療するには、ヒト以外の供給源、ドナ−、細胞移植などから取なければならない；移植用の組織、例えば骨髄、皮膚、軟骨、腱、骨、筋肉　（心筋を含む），　血管、網膜、神経細胞、胃腸の細胞；そして移植用の器官、例えば、腎臓、肝臓、膵臓　（膵島細胞を含む）、心臓と肺臓。
【０１６７】
望ましい効果を達成するために、複数の異なった外因性の成長因子と／又はサイトカインを本発明のポリペプチドと共に投与することが考慮されており、成長因子には以下のものが含まれる：本文書で述べられている任意の成長因子、他の幹細胞維持因子、そして特に幹細胞因子（ＳＣＦ）、白血病抑制因子　（ＬＩＦ）、Ｆｌｔ−３リガンド（Ｆｌｔ−３Ｌ）、インタ−ロイキン，　ＩＬ６に融合された組換え水溶性ＩＬ−６受容体、マクロファ−ジ炎症蛋白Ｉ−アルファ（ＭＩＰ−１−アルファ）、Ｇ−ＣＳＦ、ＧＭ−ＣＳＦ、トロンボポエチン（ＴＰＯ）、血小板因子　４（ＰＦ−４）、血小板から得られる成長因子（ＰＤＧＦ）、神経成長要素、そして繊維芽細胞基礎成長因子　（ｂＦＧＦ）。
【０１６８】
分化全能性幹細胞は、成熟細胞タイプのほぼ全てを発生させるので、培養液中でこれらの細胞を増殖すれば、大量の成熟細胞の生産を促進できる。幹細胞の培養技術は当業界で知られており、本発明の　ポリペプチドの投与は、他の成長因子そして／又は　サイトカインと共に投与しても良いが、幹細胞の生存率と増殖を高めることが期待されている。これは、本発明のポリペプチドを培養基に直接投与することによって達成出来る。代替方法としては、本発明のポリペプチドをコ−ドするポリヌクレオチドを形質移入された間質細胞が培養液又は体内の幹細胞用のフィ−ダ−層として使える。フィ−ダ−層の間質細胞は、胚体骨髄繊維芽細胞、骨髄間質細胞、胎児の肝臓細胞、又は培養された胚の繊維芽細胞を含む　（参照：米国特許　Ｎｏ．　５，６９０，９２６）。
【０１６９】
幹細胞自体は、本発明のポリペプチドのオ−トクリン発現を誘発するために本発明のポリヌクレオチドを形質移入できる。これによって、分化されていない分化全能性／多分化能性幹細胞株の生成が可能となり、それはそのままでも有益であるが、望みの成熟細胞タイプに分化することもできる。これらの安定した細胞株は分化されていない分化全能性／多分化能性ｍＲＮＡの源として、ポリメラ−ゼ連鎖反応実験用のｃＤＮＡのライブラリやテンプレ−トの作成に利用できる。これらの研究によって、幹細胞の増殖と／または維持を制御する幹細胞中の分化発現遺伝子の分離と識別が可能となる。分化全能性幹細胞の増殖と維持は、多くの病理学的な症状の治療に役立つ。例えば、本発明の　ポリペプチドは、培養液中の幹細胞を操作して神経上皮細胞を作り、それを病気、自己免疫病、事故による傷害、又は遺伝障害　によって損傷を受けた細胞を補充したり、取替えたりするのに利用できる。
【０１７０】
本発明の　ポリペプチドは、神経細胞の増殖を誘発したり、神経と脳の細胞組織を再生したりする上で有用である。即ち、中枢及び末梢神経の疾病や神経障害、また、神経細胞や神経組織の退化、死滅、又は傷害を伴う機械的、外傷的障害の治療に使われる。更に、増殖した幹細胞は、遺伝子療法の為、そして移植後、置換組織の宿主拒否反応を減らす為、遺伝学的に変更することも出来る。
【０１７１】
本発明のポリペプチドの発現と幹細胞へのその影響も操作可能で、幹細胞の管理された分化を更に分化された細胞タイプにすることが出来る。分化されていない幹細胞個体群から特定の分化された細胞タイプの純粋個体群を取る広範囲に応用可能な方法は、選択可能なマ−カ−を作動する細胞タイプに特異的なプロモ−タ−を使用することである。選択可能なマ−カ−は、望ましいタイプの細胞だけを生存させる。例えば、幹細胞は心筋細胞（ウオバスほか、分化，　４８：１７３−１８２，　（１９９１）；　クルグほか、Ｊ．　Ｃｌｉｎ．　Ｉｎｖｅｓｔ、９８（１）：２１６−２２４，　（１９９８））又は骨格筋肉細胞（ブラウダ−，　Ｌ．　Ｗ．　組織工学理論　ｅｄｓ．　ランザほか、Ａｃａｄｅｍｉｃ　Ｐｒｅｓｓ　（１９９７））に分化するように誘発できる。代替方法としては、レチノイン酸のような分化因子と、内生的幹細胞因子の活性を抑制して分化を進める本発明ポリペプチドの拮抗剤の存在下に幹細胞を培養することによって、方向性を与えられた幹細胞の分化を達成出来る。
【０１７２】
幹細胞の体外培養体を使って、本発明のポリペプチドが幹細胞の成長因子活性を示すかどうかを判定することが出来る。幹細胞は様々な細胞源（造血幹細胞と胚体幹細胞を含む）　から分離され、本発明ポリペプチドのみの存在下で、又は他の成長因子やサイトカインとの組み合わせによって、トンプソンほかによるＰｒｏｃ．　Ｎａｔｌ．　Ａｃａｄ．　Ｓｃｉ，　Ｕ．Ｓ．Ａ．，　９２：７８４４−７８４８（１９９５）で述べられているように、フィ−ダ−層で培養される。幹細胞の増殖を誘発する本発明のポリペプチドの能力は、例えばバ−ンスタイン他の”血液”７７：２３１６−２３２１（１９９１）に述べられてあるように、半固体支持体上のコロ−ニ−形成によって決定される。
【０１７３】
（５．１０．５　造血調節活性）
本発明のポリペプチドは造血調節に関連しており、従って、骨髄またはリンパ細胞障害の治療に関連するものである。コロニ−形成細胞の支持、あるいは因子依存性細胞系の支持においてわずかでも生物活性があることから、造血調節への関与を示し、例えば、赤血球前駆細胞単独で、または他のサイトカインと共に成長や増殖を支持し、それによって、例えば、種々の貧血治療、または赤血球前駆体あるいは赤血球、またはそのいずれかの産生を刺激するための照射／化学療法と併用して使用するなどの利用性が示される、また、例えば、結果的に生じる骨髄抑制の予防または治療のための化学療法との併用において有用な顆粒球や単球／マクロファ−ジ（すなわち、従来のＣＳＦ活性）などのような骨髄細胞の成長および増殖の支持において、巨核球の成長と増殖、したがって、血小板の成長・増殖を支持し、それによって、血小板減少症のような様々の血小板障害（疾患）に、一般に血小板輸血の代わりに、または補助として使用してその予防または治療を可能にする、および／あるいは、上記の造血細胞のいずれか、またはすべてに対して成熟を可能にする造血幹細胞の成長および増殖を支持し、したがって、種々の幹細胞障害（通常、再生不良性貧血および発作性夜間ヘモグロビン尿症をこれらに限らず含む移植によって通常治療される疾患など）、および、生体内か、または生体外（すなわち、骨髄移植、または末梢前駆細胞移植（相同または異種）と併せて）のいずれかにおいて、照射／化学療法後の幹細胞分画を正常細胞として、または遺伝子療法用遺伝子操作された細胞として再増殖させるなど、これらに限らず治療的利用性が示される。
【０１７４】
本発明の治療的組成物は以下において使用できる。
【０１７５】
種々の造血細胞系の増殖および分化に適した検定は前記に引用した。
【０１７６】
胚性幹細胞分化（胚性分化造血に影響を及ぼすタンパク質を他から同定する）検定には、Ｊｏｈａｎｓｓｏｎ　ｅｔ　ａｌ．　Ｃｅｌｌｕｌａｒ　Ｂｉｏｌｏｇｙ　１５：１４１−１５１，　１９９５；　Ｋｅｌｌｅｒ　ｅｔ　ａｌ．，　Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　および　Ｃｅｌｌｕｌａｒ　Ｂｉｏｌｏｇｙ　１３：４７３−４８６，　１９９３；　ＭｃＣｌａｎａｈａｎ　ｅｔ　ａｌ．，　Ｂｌｏｏｄ　８１：２９０３−２９１５，　１９９３に記載の検定があり、またこれに限らない。
【０１７７】
幹細胞の生存および分化のための検定（リンパ−造血を調節するタンパク質を他から同定する）はＭｅｔｈｙｌｃｅｌｌｕｌｏｓｅ　ｃｏｌｏｎｙ　ｆｏｒｍｉｎｇ　ａｓｓａｙｓ，　Ｆｒｅｓｈｎｅｙ，　Ｍ．　Ｇ．　Ｉｎ　Ｃｕｌｔｕｒｅ　ｏｆ　Ｈｅｍａｔｏｐｏｉｅｔｉｃ　Ｃｅｌｌｓ．　Ｒ．　１．　Ｆｒｅｓｈｎｅｙ，　ｅｔ　ａｌ．　ｅｄｓ．　Ｖｏｌ　ｐｐ．　２６５−２６８，　Ｗｉｌｅｙ−Ｌｉｓｓ，　Ｉｎｃ．，　Ｎｅｗ　Ｙｏｒｋ，　Ｎ．Ｙ．　１９９４；　Ｈｉｒａｙａｍａ　ｅｔ　ａｌ．，　Ｐｒｏｃ．　Ｎａｔｌ．　Ａｃａｄ．　Ｓｃｉ．　ＵＳＡ　８９：５９０７−５９１１，　１９９２；　Ｐｒｉｍｉｔｉｖｅ　ｈｅｒｎａｔｏｐｏｉｅｔｉｃ　ｃｏｌｏｎｙ　ｆｏｒｍｉｎｇ　ｃｅｌｌｓ　ｗｉｔｈ　ｈｉｇｈ　ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｖｅ　ｐｏｔｅｎｔｉａｌ，　ＭｃＮｉｅｃｅ，　Ｉ．　Ｋ．　ａｎｄ　Ｂｒｉｄｄｅｌｌ，　Ｒ．　Ａ．　Ｉｎ　Ｃｕｌｔｕｒｅ　ｏｆ　Ｈｅｍａｔｏｐｏｉｅｔｉｃ　Ｃｅｌｌｓ．　Ｒ．　Ｉ．　Ｆｒｅｓｈｎｅｙ，　ｅｔ　ａｌ．　ｅｄｓ．　Ｖｏｌ　ｐｐ．　２３−３９，　Ｗｉｌｅｙ−Ｌｉｓｓ，　Ｉｎｃ　Ｎｅｗ　Ｙｏｒｋ，　Ｎ．Ｙ．　１９９４；　Ｎｅｂｅｎ　ｅｔ　ａｌ．，　Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ　Ｈｅｍａｔｏｌｏｇｙ　２２：３５３−３５９，　１９９４；　Ｃｏｂｂｌｅｓｔ　ｏｎｅ　ａｒｅａ　ｆｏｒｍｉｎｇ　ｃｅｌｌ　ａｓｓａｙ，　Ｐｌｏｅｍａｃｈｅｒ，　Ｒ．　Ｅ．　Ｉｎ　Ｃｕｌｔｕｒｅ　ｏｆ　Ｈｅｍａｔｏｐｏｉｅｔｉｃ　Ｃｅｌｌｓ．　Ｒ．　Ｉ．　Ｆｒｅｓｈｎｅｙ，　ｅｔ　ａｌ．　ｅｄｓ．　Ｖｏｌ　ｐｐ．　１−２１，　Ｗｉｌｅｙ−Ｌｉｓｓ，　Ｉｎｃ．，　Ｎｅｗ　Ｙｏｒｋ，　Ｎ．Ｙ．　１９９４；　Ｌｏｎｇ　ｔｅｒｍ　ｂｏｎｅ　ｍａｒｒｏｗ　ｃｕｌｔｕｒｅｓ　ｉｎ　ｔｈｅ　ｐｒｅｓｅｎｃｅ　ｏｆ　ｓｔｒｏｍａｌ　ｃｅｌｌｓ，　Ｓｐｏｏｎｃｅｒ，　Ｅ．，　Ｄｅｘｔｅｒ，　Ｍ．　ａｎｄ　Ａｌｌｅｎ，　Ｔ．　Ｉｎ　Ｃｕｌｔｕｒｅ　ｏｆ　Ｈｅｍａｔｏｐｐｉｅｔｉｃ　Ｃｅｌｌｓ．　Ｒ．　１．　Ｆｒｅｓｈｎｅｙ，　ｅｔ　ａｌ．　ｅｄｓ．　Ｖｏｌ　ｐｐ．　１６３−１７９，　Ｗｉｌｅｙ−Ｌｉｓｓ，　Ｉｎｃ．，　Ｎｅｗ　Ｙｏｒｋ，　Ｎ．Ｙ．　１９９４；　Ｌｏｎｇ　ｔｅｒｍ　ｃｕｌｔｕｒｅ　ｉｎｉｔｉａｔｉｎｇ　ｃｅｌｌ　ａｓｓａｙ，　Ｓｕｔｈｅｒｌａｎｄ，　Ｈ．　Ｊ．　Ｉｎ　Ｃｕｌｔｕｒｅ　ｏｆ　Ｈｅｍａｔｏｐｏｉｅｔｉｃ　Ｃｅｌｌｓ．　Ｒ．　１．　Ｆｒｅｓｈｎｅｙ，　ｅｔ　ａｌ．　ｅｄｓ．　Ｖｏｌ　ｐｐ．　１３９−１６２，　Ｗｉｌｅｙ−Ｌｉｓｓ，　Ｉｎｃ．，　Ｎｅｗ　Ｙｏｒｋ，　Ｎ．Ｙ．　１９９４に記載の検定があり、またこれらに限らない。
【０１７８】
（５．１０．６　組織成長活性）
本発明のポリペプチドは、また骨、軟骨、腱、靭帯および／または神経組織の成長あるいは再生、および創傷治癒および組織修復や置換や火傷、切開や潰瘍の治癒にも関与する。
【０１７９】
骨が正常に形成されていない場合において、靭帯または骨あるいはその両者の成長を促す本発明のポリペプチドは、人および他の動物における骨折および靭帯損傷あるいは欠損症の治癒において使用できる。本発明のポリペプチド、抗体、結合パ−トナ−または他のモジュレ−タの組成物は開放骨折同様皮下骨折の軽減において予防的に使用でき、また人工関節の固定をも改善する場合がある。骨形成物質によって誘発される新規の骨形成は、先天性、外傷性、または腫瘍学的切除性頭蓋顔面欠損の修復に役立つし、また美容整形外科においても有用である。
【０１８０】
本発明のポリペプチドは、また骨形成細胞の誘引、骨形成細胞の成長刺激、骨形成細胞前駆体の分化の誘導に関与する。骨または靭帯修復あるいはその両者の刺激によるか、または、炎症あるいは炎症過程により媒介される組織破壊過程（コラゲナ−ゼ活性化、破骨細胞活性化など）を阻止するによる、骨粗しょう症、変形性関節炎（骨関節炎）、骨変性疾患、または歯周病の治療もまた本発明の組成物の使用が可能な場合がある。
【０１８１】
本発明のポリペプチドが関与する組織再生活性のもう一つのカテゴリ−は、腱／靭帯様組織形成である。腱／靭帯様組織または他の組織形成の誘発は、これらの組織が正常に形成されていない場合において、人および他の動物における腱あるいは靭帯の損傷、奇形および他の腱または靭帯欠損の治癒に使用できる。このような腱／靭帯様組織誘発性タンパク質を使用した製剤は、腱または靭帯の骨あるいは他の組織への固定改善や、腱または靭帯組織の欠損修復にも使用できるだけでなく、腱または靭帯組織の破損を防ぐための予防にも使用できる場合がある。本発明の組成物によって誘発されたデノボ腱／靭帯様組織形成は、先天性、外傷性、または他の原因の腱あるいは靭帯欠損の修復に寄与し、また、腱または靭帯の取付け、修復のための美容整形手術にも使用できる。本発明の組成物は腱または靭帯形成細胞の誘発、腱または靭帯形成細胞の成長刺激、腱または靭帯形成細胞前駆体の分化の誘導、あるいは、腱／靭帯細胞または組織修復に作用するよう生体内に戻す生体外前駆体の成長の誘発を行う環境を提供する。
【０１８２】
本発明の組成物は、また腱炎、手根管症候群および他の腱または靭帯欠損症の治療にも有用である。本組成物には、また適切な基質および／または技術上周知のキャリアとしての隔離作用物質も含まれていることがある。
【０１８３】
本発明の組成物はまた、神経細胞の増殖と神経や脳組織の再生、すなわち、中枢および末梢神経系疾患や神経障害の治療に有用であるだけでなく、また神経細胞や神経組織の変性、死または外傷を含む機械的、外傷性障害にも有用である。さらに厳密には、末梢神経損傷、末梢神経障害および限局性神経障害などのような末梢神経系疾患、また、アルツハイマ−病、パ−キンソン病、ハンチントン舞踏病、筋萎縮性側索硬化症およびシャイ・ドレ−ガ−症候群などの中枢神経系疾患の治療にも使用することができる。さらに、本発明によって治療される状態には、脊髄障害、脳外傷のような機械的、外傷性疾患および脳卒中のような脳血管疾患が含まれる。
【０１８４】
本発明の組成物は、またストレス性潰瘍、血管性機能不全に関連する潰瘍、手術創傷および外傷性創傷などをこれらに限らず含む非治癒性創傷の閉合をより良く、より速く促進するのに役立つ場合がある。
【０１８５】
本発明の組成物はまた、臓器（例えば、膵臓、肝臓、腸、腎臓、皮膚、内皮を含む）、筋肉（平滑筋、骨格筋肉、心筋）および血管（血管内皮を含む）組織などのような他の組織の産生または再生、あるいは、このような組織を形成する細胞の増殖の促進にも関与する。望ましい効果の一部は正常組織の再生を可能する線維性瘢痕の抑制または変調による。本発明のポリペプチドはまた、血管原性作用をも示す場合がある。
【０１８６】
本発明の組成物は、また腸保護、または肺や肝臓線維症の治療、種々の組織の再灌流損傷および組織的サイトカイン損傷から生じた状態にも有用である。
【０１８７】
本発明の組成物はまた、前駆体組織や前駆体細胞からの、前記した組織の分化を促進または阻害するために、または前記の組織の成長阻害にも有用である。
【０１８８】
本発明の治療的組成物は以下において使用できる。
【０１８９】
組織産生活性検定にはＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ　Ｐａｔｅｎｔ　Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎ　Ｎｏ．　ＷＯ９５／１６０３５　（ｂｏｎｅ，　ｃａｒｔｉｌａｇｅ，　ｔｅｎｄｏｎ）；　Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ　Ｐａｔｅｎｔ　Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎ　Ｎｏ．　ＷＯ９５／０５８４６　（ｎｅｒｖｅ，　ｎｅｕｒｏｎａｌ）；　Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ　Ｐａｔｅｎｔ　Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎ　Ｎｏ．　ＷＯ９１１０７４９１　（ｓｋｉｎ，　ｅｎｄｏｔｈｅｌｉｕｍ）に記載の検定があり、またこれに限らない。
【０１９０】
創傷治癒活性検定にはＷｉｎｔｅｒ，　Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ　Ｗｏｕｎｄ　Ｈｅａｌｉｎｇ，　ｐｐ．　７１−１１２　（Ｍａｉｂａｃｈ，　Ｈ．　Ｉ．　ａｎｄ　Ｒｏｖｅｅ，　Ｄ．　Ｔ．，　ｅｄｓ．），　Ｙｅａｒ　Ｂｏｏｋ　Ｍｅｄｉｃａｌ　Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ，　Ｉｎｃ．，　Ｃｈｉｃａｇｏ，　ａｓ　ｍｏｄｉｆｉｅｄ　ｂｙ　Ｅａｇｌｓｔｅｉｎ　ａｎｄ　Ｍｅｒｔｚ，　Ｊ．　Ｉｎｖｅｓｔ．　Ｄｅｒｍａｔｏｌ　７１：３８２−８４　（１９７８）に記載の検定があり、またこれに限らない。
【０１９１】
（５．１０．７　免疫刺激または抑制活性）
本発明のポリペプチドはまた、ここに記載の検定による活性をこれに限らず含む免疫刺激または免疫抑制活性を示す。本発明のポリヌクレオチドはこのような活性を示すポリペプチドをコ−ドできる。タンパク質は、種々の免疫不全や免疫疾患（重症複合型免疫不全症（ＳＣＩＤ）など）の治療、例えば、Ｔおよび／またはＢリンパ球の成長や増殖の調節（上方、または下方）と同様、ＮＫ細胞や他の細胞集団の細胞溶解活性への作用においても有用である。これらの免疫不全は細菌あるいは真菌感染によるだけでなく、遺伝的またはウイルス（例えば、ＨＩＶ）、あるいは自己免疫疾患によって引き起こされる場合がある。さらに厳密には、ＨＩＮＴ、肝炎ウイルス、ヘルペス・ウイルス、放線菌、Ｌｅｉｓｈｍａｎｉａ　ｓｐｐ（リ−シュマニア属）、マラリア　ｓｐｐ．　による感染症およびカンジダ症などのような種々の真菌感染症を含み、ウイルス、細菌、真菌または他の感染症によって生じる感染疾患は、本発明のタンパク質を用いて治療できる場合がある。もちろん、この点で、本発明のタンパク質は、免疫系への強化が一般に望ましい場合に、つまり、癌の治療においてもまた有用である。
【０１９２】
本発明のタンパク質を用いて治療される自己免疫疾患には、例えば、結合組織病、多発性硬化病、全身性エリテマト−デス、関節リュ−マチ、自己免疫肺性炎症、ギラン・バレ−症候群、自己免疫甲状腺炎、インシュリン依存性真性糖尿病、重症筋無力症、移植片対宿主疾患および、自己免疫炎症性眼疾患が含まれる。このような本発明のタンパク質（または抗体を含むその拮抗物質）は、喘息（特にアレルギ−性喘息）または他の呼吸器系障害のようなアレルギ−反応および状態（例えば、アナフィラキシ−、血清病、薬物反応、食物アレルギ−、昆虫毒液アレルギ−、肥満細胞症、アレルギ−性鼻炎、過敏性肺炎、蕁麻疹、血管性浮腫、湿疹、アトピ−性皮膚炎、アレルギ−性接触皮膚炎、多型性紅疹、スティ−ヴンス・ジョンソン症候群、アレルギ−性結膜炎、アトピ−性角結膜炎、性病性角結膜炎、巨大乳頭状結膜炎、接触アレルギ−）の治療にも有用である。他の免疫抑制が望まれる（例えば、臓器移植を含む）状態もまた、本発明のタンパク質（またはその拮抗物質）を用いて治療することができる場合がある。ポリペプチドまたはその拮抗物質のアレルギ−反応に対する治療効果は、累積性接触増加テスト（Ｌａｓｔｂｏｍ　ｅｔ　ａｌ．，　Ｔｏｘｉｃｏｌｏｇｙ　１２５：５９−６６，　１９９８）、皮膚突き傷テスト（Ｈｏｆｆｍａｎｎ　ｅｔ　ａｌ．，　Ａｌｌｅｒｇｙ　５４：４４６−５４，　１９９９）、モルモット皮膚感作テスト（Ｖｏｈｒ　ｅｔ　ａｌ．，　Ａｒｃｈ．　Ｔｏｘｏｃｏｌ．　７３：５０１−９）、およびマウス局部リンパ節試験ａｓｓａｙ　（Ｋｉｍｂｅｒ　ｅｔ　ａｌ．，　Ｊ．　Ｔｏｘｉｃｏｌ．　Ｅｎｖｉｒｏｎ．　Ｈｅａｌｔｈ　５３：５６３−７９）などの生体内動物モデルによって評価できる。
【０１９３】
本発明のタンパク質を用いる場合、また、多くの方法で免疫応答を変調することも可能である。下方調節は、すでに進行中の免疫反応を抑制するか、または阻止するやり方で行われるか、あるいは、免疫反応の誘導の防御に関与する。活性Ｔ細胞の機能はＴ細胞反応の抑制によるか、またはＴ細胞における特異的トレランス（寛容）の誘導によって、あるいはその両方によって抑制される。Ｔ細胞反応の免疫抑制は一般に活性、非抗原特異的過程であり、これはＴ細胞の抑制物質への持続的暴露を必要とする。Ｔ細胞での非反応性または無反応の誘導に関連するトレランスは、それが一般に抗原特異的であり、寛容化物質への暴露が中止された後にも持続するという点で免疫抑制と区別される。操作的には、トレランスは、寛容化物質の無い状態における特定抗原への再暴露時にＴ細胞反応が起こらないことによって示される。
【０１９４】
下方調節または１つ以上の抗原機能（Ｂリンパ球抗原機能（例えば、１１７のように）をこれに限らず含む）の防御、例えば、活性Ｔ細胞による高度レベルのリンホカイン合成の防御は、組織、皮膚および臓器移植の状態において、また、移植片対宿主疾患（ＧＶＨＤ）において有用である。例えば、Ｔ細胞機能を阻止することは、組織移植における組織破壊を減少する結果となるはずである。一般に、組織移植において移植の拒絶反応は、Ｔ細胞がそれを異物として認識することによって開始され、その後に移植片を破壊する免疫反応が続く。本発明の治療的組成物の投与は、Ｔ細胞のような免疫細胞によるサイトカインの合成を妨げ、したがって、免疫抑制剤として作用する。さらに、同時刺激がないことによって、Ｔ細胞が無反応化（アネルギ−化）されることになり、これによって、被験者におけるトレランスが誘導される場合もある。Ｂリンパ球抗原阻止試薬による長期トレランスの誘導によって、これらの阻止剤の反復投与の必要性がなくなる。被験者において十分な免疫抑制またはトレランスを得るには、Ｂリンパ球抗原の組合せの機能を阻止する必要がある場合もある。
【０１９５】
臓器移植拒絶反応またはＧＶＨＤの予防における特定の治療的組成物の効力は、ヒトにおける有効性についての予測である動物モデルを用いて評価することができる。使用できる適切なシステムの例として、ラットにおける同種心臓移植片や、マウスにおける異種間膵島細胞移植片があり、これらのどちらもが、Ｌｅｎｓｃｈｏｗ　ｅｔ　ａｌ．，　Ｓｃｉｅｎｃｅ　２５７：７８９−７９２　（１９９２）　およびＴｕｒｋａ　ｅｔ　ａｌ．，　Ｐｒｏｃ．　Ｎａｔｌ．　Ａｃａｄ．　Ｓｃｉ　ＵＳＡ，　８９：１１１０２−１１１０５　（１９９２）に述べられているように生体内ＣＴＬＡ４Ｉｇ　融合タンパク質の免疫抑制効果を検査するために使われている。さらに、ＧＶＨＤ（移植片対宿主疾患）のマウスモデル（Ｐａｕｌ　ｅｄ．，　Ｆｕｎｄａｍｅｎｔａｌ　Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ，　Ｒａｖｅｎ　Ｐｒｅｓｓ，　Ｎｅｗ　Ｙｏｒｋ，　１９８９，　ｐｐ．　８４６−８４７参照）　はこの疾患の進展時の本発明の治療的組成物の効果を測定するために使うことができる。
【０１９６】
抗原機能の阻止は、また自己免疫疾患の治療に対して治療的に有用である。多くの自己免疫疾患は、自己組織に反応的なＴ細胞の不適切な活性化の結果、および、その疾患の病態に関与するサイトカインや自己抗体の産生を促進した結果である。自己反応性Ｔ細胞の活性化の防御は病状を減少するか、または除去する。Ｔ細胞の刺激を阻止する試薬の投与は、Ｔ細胞活性化の抑制、およびこの疾患の過程に関与する自己抗体またはＴ細胞由来サイトカインの産出の防御に使うことができる。さらに、ブロッキング試薬の効力によって、この疾患からの長期的緩解につながる自己反応性Ｔ細胞の抗原特異的トレランスが誘導される場合がある。自己免疫疾患の予防または緩解におけるブロッキング試薬の効力は、よく特徴化された、ヒト自己免疫疾患の動物モデルを用いて測定できる。この例には、マウス実験的自己免疫脳炎、ＭＥＬ／ｌｐｒ／ｌｐｒマウスまたはＮＺＢ　ハイブリッド・マウスにおける全身性全身性エリテマト−デス、マウス自己免疫性膠原関節炎、ＮＯＤマウスおよびＢＢラットにおける真性糖尿病、マウス実験的重症筋無力症（Ｐａｕｌ　ｅｄ．，　Ｆｕｎｄａｍｅｎｔａｌ　Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ，　Ｒａｖｅｎ　Ｐｒｅｓｓ，　Ｎｅｗ　Ｙｏｒｋ，　１９８９，　ｐｐ．　８４０−８５６参照）がある。
【０１９７】
免疫反応を上げる手段としての抗原機能の上方調節（例、Ｂリンパ球抗原機能）は、また治療においても有用である。免疫反応の上方調節は既存の免疫反応を亢進させる形式か、または初期の免疫反応を誘発する形式で行われる。例えば、免疫反応の亢進は、インフルエンザ、感冒、および脳炎などのような全身性ウイルス疾患を含むウイルス感染の場合に有用な場合がある。
【０１９８】
あるいは、感染した患者の抗ウイルス性免疫反応は、患者からＴ細胞を除去し、本発明のペプチドを発現するか、あるいは本発明の水溶性ペプチドの刺激性形態のものと共に、ウイルス抗原パルス化ＡＰＣで、試験管内でＴ細胞を同時刺激し、そして、試験管内活性Ｔ細胞を患者に再び導入することによって増強されることがある。
【０１９９】
抗ウイルス免疫反応を亢進させる他の方法は、患者から感染細胞を分離し、それらに、細胞がその表面にタンパク質のすべて、または一部を発現するように、ここに記載する本発明のタンパク質をコ−ドする核酸で形質移入し、そして、形質移入された細胞を患者に再び導入することであろう。ここで、感染細胞は同時刺激シグナルを送ることができ、それによって生体内でＴ細胞を活性化できるであろう。
【０２００】
本発明のポリペプチドは形質移入された腫瘍細胞に対するＴ細胞媒介免疫反応を誘導するために必要な刺激シグナルを提供する。さらに、ＭＨＣ　クラス　Ｉ　または　ＭＨＣ　クラス　ＩＩ　分子を持たない、または、十分な量のＭＨＣ　クラス　Ｉ　または　ＭＨＣ　クラス　ＩＩ　分子を再発現できない腫瘍細胞は、ＭＨＣ　クラス　Ｉ　アルファ鎖タンパク質とβ_２　ミクログロブリンタンパク質、あるいは、ＭＨＣ　クラス　ＩＩ　アルファ鎖タンパク質とＭＨＣ　クラス　ＩＩ　ベ−タ鎖タンパク質のすべて、または一部（例えば、細胞質内ドメイン切断部分）のすべて、または一部をコ−ドする核酸で形質移入して、それによって、細胞表面にＭＨＣ　クラス　Ｉ　または　ＭＨＣ　クラス　ＩＩ　タンパク質を発現させることができる。Ｂリンパ球抗原（例えば、Ｂ７−１、Ｂ７−２、Ｂ７−３）　の活性を有するペプチドと共に、適切なクラスＩまたはクラスＩＩＭＨＣを発現させることによって、形質移入された腫瘍細胞に対するＴ細胞媒介免疫反応が誘導される。随意に、インバリアント（不変異）鎖のようなＭＨＣ　クラス　ＩＩ結合タンパク質　の発現を阻止するアンチセンス作成物をコ−ドする遺伝子は、Ｂリンパ球抗原の活性を有するペプチドをコ−ドするＤＮＡで同時形質移入して、腫瘍関連抗原の提示を促進し腫瘍特異的免疫を誘導することができる。このようにして、ヒト被験者におけるＴ細胞媒介免疫反応の誘導は、被験者における腫瘍特異的トレランスを十分克服できる。
【０２０１】
本発明のタンパク質の活性は、他にも方法はあるが、次の方法によって測定される。
【０２０２】
適切な胸腺または脾細胞の細胞毒性検定には、Ｃｕｒｒｅｎｔ　Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ　ｉｎ　Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ，　Ｅｄ　ｂｙ　Ｊ．　Ｅ．　Ｃｏｌｉｇａｎ，　Ａ．　Ｍ．　Ｋｒｕｉｓｂｅｅｋ，　Ｄ．　Ｈ．　Ｍａｒｇｕｌｉｅｓ，　Ｅ．　Ｍ．　Ｓｈｅｖａｃｈ，　Ｗ．　Ｓｔｒｏｂｅｒ，　Ｐｕｂ．　Ｇｒｅｅｎｅ　Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ　Ａｓｓｏｃｉａｔｅｓ　ａｎｄ　Ｗｉｌｅｙ−Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ　（Ｃｈａｐｔｅｒ　３，　Ｉｎ　Ｖｉｔｒｏ　ａｓｓａｙｓ　ｆｏｒ　Ｍｏｕｓｅ　Ｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅ　Ｆｕｎｃｔｉｏｎ　３．１−３．１９；　Ｃｈａｐｔｅｒ　７，　Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃ　ｓｔｕｄｉｅｓ　ｉｎ　Ｈｕｍａｎｓ）；　Ｈｅｒｒｍａｎｎ　ｅｔ　ａｌ．，　Ｐｒｏｃ．　Ｎａｔｌ．　Ａｃａｄ．　Ｓｃｉ．　ＵＳＡ　７８：２４８８−２４９２，　１９８１；　Ｈｅｒｒｍａｎｎ　ｅｔ　ａｌ．，　１．　Ｉｍｍｕｎｏｌ．　１２８：１９６８−１９７４，　１９８２；　Ｈａｎｄａ　ｅｔ　ａｌ．，　Ｊ．　Ｉｍｍｕｎｏｌ．　１３５：１５６４−１５７２，　１９８５；　Ｔａｋａｉ　ｅｔ　ａｌ．，　１．　Ｉｍｍｕｎｏｌ．　１３７：３４９４−３５００，　１９８６；　Ｔａｋａｉ　ｅｔ　ａｌ．，　Ｊ．　Ｉｍｍｕｎｏｌ．　１４０：５０８−５１２，　１９８８；　Ｂｏｗｍａｎ　ｅｔ　ａｌ，，　Ｊ．　Ｖｉｒｏｌｏｇｙ　６１：１９９２−１９９８；　Ｂｅｒｔａｇｎｏｌｌｉ　ｅｔ　ａｌ．，Ｃｅｌｌｕｌａｒ　Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ　１３３：３２７−３４１，　１９９１；　Ｂｒｏｗｎ　ｅｔ　ａｌ．，　Ｊ．　Ｉｍｍｕｎｏｌ．　１５３：３０７９−３０９２，　１９９４に記載の検定があり、またこれらに限らない。
【０２０３】
Ｔ細胞依存性免疫グロブリン反応およびアイソタイプスイッチング（Ｔ細胞依存性抗体反応を変調し、Ｔｈｌ／Ｔｈ２　プロフィ−ルに影響するタンパク質を他から同定する）の検定にはＭａｌｉｓｚｅｗｓｋｉ，　Ｊ．　Ｉｍｍｕｎｏｌ．　１４４：３０２８−３０３３，　１９９０；　およびＡｓｓａｙｓ　ｆｏｒ　Ｂ　ｃｅｌｌ　ｆｕｎｃｔｉｏｎ：　Ｉｎ　ｖｉｔｒｏ　ａｎｔｉｂｏｄｙ　ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ，　Ｍｏｎｄ，　Ｊ．　Ｊ．　ａｎｄ　Ｂｒｕｎｓｗｉｃｋ，　Ｍ．　Ｉｎ　Ｃｕｒｒｅｎｔ　Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ　ｉｎ　Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ．　Ｊ．　Ｅ．　ｅ．ａ．　Ｃｏｌｉｇａｎ　ｅｄｓ．　Ｖｏｌ　１　ｐｐ．　３．８．１−３．８．１６，　Ｊｏｈｎ　Ｗｉｌｅｙ　ａｎｄ　Ｓｏｎｓ，　Ｔｏｒｏｎｔｏ．　１９９４に記載の検定があり、またこれらに限らない。
【０２０４】
混合リンパ球反応（ＭＬＲ）検定（主にＴｈ１とＣＴＬ反応を生じるタンパク質を他から同定する）にはＣｕｒｒｅｎｔ　Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ　ｉｎ　Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ，　Ｅｄ　ｂｙ　Ｊ．　Ｅ．　Ｃｏｌｉｇａｎ，　Ａ．　Ｍ．　Ｋｒｕｉｓｂｅｅｋ，　Ｄ．　Ｈ．　Ｍａｒｇｕｌｉｅｓ，　Ｅ．　Ｍ．　Ｓｈｅｖａｃｈ，　Ｗ．　Ｓｔｒｏｂｅｒ，　Ｐｕｂ．　Ｇｒｅｅｎｅ　Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ　Ａｓｓｏｃｉａｔｅｓ　ａｎｄ　Ｗｉｌｅｙ−Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ　（Ｃｈａｐｔｅｒ　３，　Ｉｎ　Ｖｉｔｒｏ　ａｓｓａｙｓ　ｆｏｒ　Ｍｏｕｓｅ　Ｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅ　Ｆｕｎｃｔｉｏｎ　３．１−３．１９；　Ｃｈａｐｔｅｒ　７，　Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃ　ｓｔｕｄｉｅｓ　ｉｎ　Ｈｕｍａｎｓ）；　Ｔａｋａｉ　ｅｔ　ａｌ．，　Ｊ．　Ｉｍｍｕｎｏｌ．　１３７：３４９４−３５００，　１９８６；　Ｔａｋａｉ　ｅｔ　ａｌ．，　Ｊ．　Ｉｍｍｕｎｏｌ．　１４０：５０８−５１２，　１９８８；　Ｂｅｒｔａｇｎｏｌｌｉ　ｅｔ　ａｌ．，　Ｊ．　Ｉｍｍｕｎｏｌ．　１４９：３７７８−３７８３，　１９９２に記載の検定があり、またこれらに限らない。
【０２０５】
樹状突起細胞依存性検定（未処置のＴ細胞を活性化する樹状突起細胞によって発現されるタンパク質を他から同定する）には　Ｇｕｅｒｙ　ｅｔ　ａｌ．，　Ｊ．　Ｉｍｉｍｍｏｌ．　１３４：５３６−５４４，　１９９５；　Ｉｎａｂａ　ｅｔ　ａｌ．，　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ　Ｍｅｄｉｃｉｎｅ　１７３：５４９−５５９，　１９９１；　Ｍａｃａｔｏｎｉａ　ｅｔ　ａｌ．，　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ　１５４：５０７１−５０７９，　１９９５；　Ｐｏｒｇａｄｏ　ｅｔ　ａｌ．，　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ　Ｍｅｄｉｃｉｎｅ　１８２：２５５−２６０，　１９９５；　Ｎａｉｒ　ｅｔ　ａｌ．，　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｖｉｒｏｌｏｇｙ　６７：４０６２−４０６９，　１９９３；　Ｈｕａｎｇ　ｅｔ　ａｌ．，　Ｓｃｉｅｎｃｅ　２６４：９６１−９６５，　１９９４；　Ｍａｃａｔｏｎｉａ　ｅｔ　ａｌ．，　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ　Ｍｅｄｉｃｉｎｅ　１６９：１２５５−１２６４，　１９８９；　Ｂｈａｒｄｗａｊ　ｅｔ　ａｌ．，　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｃｌｉｎｉｃａｌ　Ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎ　９４：７９７−８０７，　１９９４；　ａｎｄ　Ｉｎａｂａ　ｅｔ　ａｌ．，　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ　Ｍｅｄｉｃｉｎｅ　１７２：６３１−６４０，　１９９０に記載の検定があり、またこれらに限らない。
【０２０６】
リンパ球生存／アポト−シスの検定（ス−パ−抗原誘導後のアポト−シスを防ぐタンパク質およびリンパ球ホメオスタシスを調節するタンパク質を他から同定する）　には　Ｄａｒｚｙｎｋｉｅｗｉｃｚ　ｅｔ　ａｌ．，　Ｃｙｔｏｍｅｔｒｙ　１３：７９５−８０８，　１９９２；　Ｇｏｒｃｚｙｃａ　ｅｔ　ａｌ．，　Ｌｅｕｋｅｍｉａ　７：６５９−６７０，　１９９３；　Ｇｏｒｃｚｙｃａ　ｅｔ　ａｌ．，　Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓｅａｒｃｈ　５３：１９４５−１９５１，　１９９３；　Ｉｔｏｈ　ｅｔ　ａｌ．，　Ｃｅｌｌ　６６：２３３−２４３，　１９９１；　Ｚａｃｈａｒｃｈｕｋ，　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ　１４５：４０３７−４０４５，　１９９０；　Ｚａｍａｉ　ｅｔ　ａｌ．，　Ｃｙｔｏｍｅｔｒｙ　１４：８９１−８９７，　１９９３；　Ｇｏｒｃｚｙｃａ　ｅｔ　ａｌ．，　Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｏｎｃｏｌｏｇｙ　１：６３９−６４８，　１９９２に記載の検定があり、またこれらに限らない。
Ｔ細胞コミットメントおよび発達の初期段階に影響するタンパク質の検定には：　Ａｎｔｉｃａ　ｅｔ　ａｌ．，　Ｂｌｏｏｄ　８４：１１１−１１７，　１９９４；　Ｆｉｎｅ　ｅｔ　ａｌ．，　Ｃｅｌｌｕｌａｒ　Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ　１５５：１１１−１２２，　１９９４；　Ｇａｌｙ　ｅｔ　ａｌ．，　Ｂｌｏｏｄ　８５：２７７０−２７７８，　１９９５；　Ｔｏｋｉ　ｅｔ　ａｌ．，　Ｐｒｏｃ．　Ｎａｔ．　Ａｃａｄ　Ｓｃｉ．　ＵＳＡ　８８：７５４８−７５５１，　１９９１に記載の検定があり、またこれらに限らない。
【０２０７】
（５．１０．８　アクチビン／インヒビン活性）
本発明のポリペプチドは、またアクチビンまたはインヒビン関連活性をも示す。本発明のポリヌクリオチドはこのような特性を示すポリペプチドをコ−ドする。インヒビンは卵胞刺激ホルモン（ＦＳＨ）の遊離を抑制する能力によって特徴づけられており、一方、アクチビンは卵胞刺激ホルモン（ＦＳＨ）の遊離を刺激する能力によって特徴づけられている。このように、本発明のポリペプチドは、単独で、またはインヒビン系統群の一メンバ−とのヘテロダイマ−（ヘテロ二量体）として、雌哺乳類の受精能を減少させ、雄哺乳類の精子形成を減少させるインヒビンの機能に基づいた避妊薬として有用である。十分量の他のインヒビンを投与することによって、これらの哺乳類における不妊を誘発できる。あるいは、本発明のポリペプチドは、ホモダイマ−として、または他のタンパク質のインヒビン群サブユニットを持つヘテロダイマ−として、脳下垂体前葉細胞からのＦＳＨ（卵胞刺激ホルモン）遊離の刺激におけるアクチビン分子の機能に基づいた、受精能誘発治療剤として有用である。例えば、米国特許番号．　４，７９８，８８５を参照されたし。本発明のポリペプチドは、また雌牛、羊および豚に限らず、このような家畜類の生涯生殖能を増加するように、性的に未熟な哺乳類の受精能の開始を前進させるためにも有用である。
【０２０８】
本発明のポリペプチドの活性は、他にも方法はあるが、次の方法によって測定できる。
【０２０９】
アクチビン／インヒビン活性の検定には、Ｖａｌｅ　ｅｔ　ａｌ．，　Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ　９１：５６２−５７２，　１９７２；　Ｌｉｎｇ　ｅｔ　ａｌ．，　Ｎａｔｕｒｅ　３２１：７７９−７８２，　１９８６；　Ｖａｌｅ　ｅｔ　ａｌ．，　Ｎａｔｕｒｅ　３２１：７７６−７７９，　１９８６；　Ｍａｓｏｎ　ｅｔ　ａｌ．，　Ｎａｔｕｒｅ　３１８：６５９−６６３，　１９８５；　Ｆｏｒａｇｅ　ｅｔ　ａｌ．，　Ｐｒｏｃ．　Ｎａｔｌ．　Ａｃａｄ．　Ｓｃｉ．　ＵＳＡ　８３：３０９１−３０９５，　１９８６に記載の検定があり、またこれらに限らない。
【０２１０】
（５．１０．９　走化性／化学運動性活性
本発明のポリペプチドは例えば、単球、線維芽細胞、好中球、Ｔ細胞、肥満細胞、好酸球、上皮細胞または／および内皮細胞を含む哺乳類細胞の走化性または化学運動性活性に関与する。　本発明のポリヌクレオチドは、そのような属性を示すポリペプチドをコ−ドすることができる。走化性および化学運動性受容体の活性は、作用の望ましい部位へ望ましい細胞集団を動員するか、誘引するために使うことができる。走化性／化学運動性組成物（例えば、タンパク質、抗体、結合パ−トナ−、または発明のモジュレ−タは局所性感染症の治療においてだけでなく、創傷や他の組織の外傷の治療においても特定の利益を与える。例えば、リンパ球、単球または好中球の、腫瘍または感染部位への誘引によって、腫瘍または感染物質に対する免疫反応が改善される場合がある。
【０２１１】
タンパク質または、ペプチドは特定の細胞集団に対して、そのような細胞集団の方向または運動を直接または間接的に刺激できる場合、走化性活性を有する。好ましくは、タンパク質またはペプチドは細胞の有向運動を直接刺激する機能を有する。特定のタンパク質が細胞集団に対する走化性活性を有するかどうかは、そのタンパク質またはペプチドに周知の細胞走化性検定を行うことによって容易に判定できる。
【０２１２】
本発明の治療的組成物は以下において用いることができる。
【０２１３】
走化性活性の検定（走化性を誘導する、または防ぐタンパク質を同定する）は、蛋白質が１つの細胞集団の他の細胞集団への付着を誘導する能力だけでなく、タンパク質が膜内で細胞の遊走を誘導する能力をも検定する試験法からなる。
【０２１４】
移動および付着の適切な検定にはＣｕｒｒｅｎｔ　Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ　ｉｎ　Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ，　Ｅｄ　ｂｙ　１．　Ｅ．　Ｃｏｌｉｇａｎ，　Ａ．　Ｍ．　Ｋｒｕｉｓｂｅｅｋ，　Ｄ．　Ｈ．　Ｍａｒｇｕｉｌｅｓ，　Ｅ．　Ｍ．　Ｓｈｅｖａｃｈ，　Ｗ．　Ｓｔｒｏｂｅｒ，　Ｐｕｂ．　Ｇｒｅｅｎｅ　Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ　Ａｓｓｏｃｉａｔｅｓ　ａｎｄ　Ｗｉｌｅｙ−Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ　（第　６．１２章，　Ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔ　ｏｆ　ａｌｐｈａ　ａｎｄ　ｂｅｔａ　Ｃｈｅｍｏｋｉｎｅｓ　６．１２．１−６．１２．２８；　Ｔａｕｂ　ｅｔ　ａｌ．　Ｊ．　Ｃｌｉｎ．　Ｉｎｖｅｓｔ．　９５：１３７０−１３７６，　１９９５；　Ｌｉｎｄ　ｅｔ　ａｌ．　ＡＰＭＩＳ　１０３：１４０−１４６，　１９９５；　Ｍｕｌｌｅｒ　ｅｔ　ａｌ　Ｅｕｒ．　Ｊ．　Ｉｍｍｕｎｏｌ．　２５：１７４４−１７４８；　Ｇｒｕｂｅｒ　ｅｔ　ａｌ．　Ｊ．　ｏｆ　Ｉｍｍｕｎｏｌ．　１５２：５８６０−５８６７，　１９９４；　Ｊｏｈｎｓｔｏｎ　ｅｔ　ａｌ．　Ｊ．　ｏｆ　Ｉｍｍｕｎｏｌ．　１５３：１７６２−１７６８，　１９９４に記載の検定があり、またこれらに限らない。
【０２１５】
（５．１０．１０　走化性および血栓溶解活性）
本発明のポリペプチドは、また止血、血栓溶解あるいは血栓症にも関与する場合がある。本発明のポリヌクレオチドは、そのような属性を示すポリペプチドをコ−ドできる。組成物は種々の凝固障害（血友病のような遺伝的疾患を含む）の治療において、または外傷、手術あるいは他の原因から生じた創傷の治療において凝固や他の止血を促進させるために有用である。本発明の組成物は、また血栓の溶解または形成抑制およびそれから生じる状態（例えば、心臓や中枢神経血管の梗塞（例えば、脳卒中）のような）の治療や予防にも有用である。
【０２１６】
本発明の治療的組成物は以下において使用できる。
【０２１７】
止血や血栓活性の検定には、Ｌｉｎｅｔ　ｅｔ　ａｌ．，　Ｊ．　Ｃｌｉｎ．　Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．　２６：１３１−１４０，　１９８６；　Ｂｕｒｄｉｃｋ　ｅｔ　ａｌ．，　Ｔｈｒｏｍｂｏｓｉｓ　Ｒｅｓ．　４５：４１３−４１９，　１９８７；　Ｈｕｍｐｈｒｅｙ　ｅｔ　ａｌ．，　Ｆｉｂｒｉｎｏｌｙｓｉｓ　５：７１−７９　（１９９１）；　Ｓｃｈａｕｂ，　Ｐｒｏｓｔａｇｌａｎｄｉｎｓ　３５：４６７−４７４，　１９８８に記載の検定があり、またこれに限らない。
【０２１８】
（５．１０．１１　癌の診断および治療）
本発明のポリペプチドは癌細胞の産生、増殖または転移にも関与する。本発明のポリヌクレオチドまたはポリペプチドの存在または量の検出は、１種以上の癌の診断および／または予知に有用である。例えば、本発明のポリヌクレオチド／ポリペプチドの存在または発現の増加によって、癌の遺伝性危険、前癌状態または進行性悪性腫瘍が示される場合がある。逆に、遺伝子における欠損、またはこのポリペプチドの不在は、癌状態に関連する場合がある。また、癌または癌の素因に関連する単一ヌクレオチド多型の同定は、診断あるいは予測にも役立つ場合がある。
【０２１９】
癌の治療では、　腫瘍細胞増殖の抑制、血管新生（腫瘍増殖の補助に必要な新血管の成長）の抑制および／または腫瘍細胞の運動性や侵襲性を減らして転移を妨げることによって腫瘍の退行を促進する。本発明の治療的組成物は成人および小児腫瘍において有効であり、これには、充実性腫瘍／悪性腫瘍、局所進行性腫瘍、ヒト軟部組織肉腫、リンパ性転移などの転移性癌、多発性骨髄腫、急性・慢性白血病、リンパ腫などの血球悪性腫瘍が含まれ、また、口癌、喉頭癌、甲状腺癌を含む頭部および頸部の癌、小細胞癌、非小細胞癌を含む肺癌、小細胞癌および管性癌を含む乳癌、食道癌、胃癌、大腸癌、結腸直腸を含む消化管癌、および結腸直腸異常増殖に合併するポリ−プ、膵臓癌、肝臓癌、膀胱癌や前立腺癌を含む泌尿器癌、卵巣癌、子宮（子宮内膜を含む）癌、卵胞のｓｏｌｉｄ腫瘍を含む女性生殖器官の悪性腫瘍、腎細胞癌を含む腎臓癌、内因性脳腫瘍、神経芽細胞腫、アストロサイト（星状細胞）脳腫瘍、神経膠腫、中神経系における転移腫瘍細胞侵襲を含む脳腫瘍、骨腫を含む骨癌、悪性黒色腫（メラノ−マ）、ヒト皮膚ケラチノサイトの腫瘍進行、扁平上皮細胞癌、基底細胞癌、血管外皮細胞腫およびＫａｒｐｏｓｉ肉腫が含まれる。
【０２２０】
本発明のポリペプチド、ポリヌクレオチドまたはポリペプチドのモジュレ−タ（本発明のポリペプチドの生物活性のインヒビタ−と刺激物質を含む）は癌の治療のために投与される場合がある。治療的組成物は、単独に、または手術、化学療法、放射線療法、温熱療法およびレ−ザ−療法のような癌の補助的療法と併せて治療的効果用量で投与することができ、有利な効果、例えば、腫瘍のサイズを減少する、腫瘍の成長速度を低下する、転移の阻害、または癌を必ずしも根絶させないで全体的な臨床状態を改善するなどの効果を提供する場合がある。
【０２２１】
本組成物は抗癌カクテルの一部として治療的有効量を投与することができる。抗癌カクテルは、本発明のポリペプチドまたはモジュレ−タと薬剤学的に許容される送達用キャリアに一種以上の抗癌剤を加えた配合剤である。癌の治療として抗癌カクテルを使用することは、日常的になっている。本発明のポリペプチドまたはモジュレ−タと組み合わせて治療として使用できる技術上周知の抗癌剤には、アクチノマイシンＤ、アミノグルテチミド、アスパラギナ−ゼ、ブレオマイシン、ブスルファン、カルボプラチン、カルムスチン、クロラムブチル、シスプラチン、（ｃｉｓ−ＤＤＰ）、シクロホスファミド、塩酸シタラビン（シトシン・アラビノシド）、ダカルバジン、ダクチノマイシンン、ダウノマイシン、塩酸ダウノルビシン、塩酸ドキソルビシン、エストラムスチン燐酸ナトリウム、エトポシデ、（Ｖ１６−２１３）、フロクスウリジン、５−フルオロウラシル（５−Ｆｕ）、フルタミデ、ヒドロキシウレア（ヒドロキシカルバミド）、イホスファミド、インタ−フェロン・アルファ−２ｓ、インタ−フェロン・アルファ−２ｂ、酢酸リュ−プロライド（ＬＨＲＨ−遊離因子類似体）、ロムスチン、塩酸メクロレタミン（ナイトロジェン・マスタ−ド）、メルファラン、メルカプトプリン、メスナ、メトトレキセ−ト、（ＭＴＸ）、マイトマイシン、塩酸ミトキサントロン、オクトレオチド、プリカマイシン、塩酸プロカルバジン、ストレプトゾシン、クエン酸タモキシフェンク、チオグアニン、チオテパ、硫酸ビンブラスチン、硫酸ビンクリスチン、アムサクリン、アザシチジン、ヘキサメチルメラニン、インタ−ロイキン−２、ミトグアゾン、ペントスタチン、セムスチン、テニポシデ、およびビンデシン硫酸がある。
【０２２２】
さらに、本発明の治療的組成物は、癌の予防的治療用に使うことができる。個人が癌になりやすい、技術上周知の遺伝的状態および／または環境状態（例えば、発癌物質への暴露）がある。これらの環境において、癌になる危険を少なくするために、治療的有効量の本発明のポリペプチドでこれらの個人を治療することは、有利な場合がある。
【０２２３】
試験管内モデルを用いて、可能性のある癌の治療としての本発明のポリペプチドの有効量を測定することができる。これらの試験管内モデルには、培養腫瘍細胞増殖の検定、軟寒天における培養腫瘍細胞の増殖（Ｐｒｅｓｈｎｅｙ，（１９８７）　Ｃｕｌｔｕｒｅ　ｏｆ　Ａｎｉｍａｌ　Ｃｅｌｌｓ：　Ａ　ｍａｎｕａｌ　ｏｆ　Ｂａｓｉｃ　Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅ，　Ｗｉｌｙ−Ｌｉｓｓ，　Ｎｅｗ　Ｙｏｒｋ，　ＮＹ　Ｃｈ　１８　ａｎｄ　Ｃｈ　２１参照）、Ｇｉｏｖａｎｅｌｌａ　ｅｔ　ａｌ．，　Ｊ．　Ｎａｔｌ．　Ｃａｎ．　Ｉｎｓｔ，　５２：９２１−３０（１９７４）に記載のヌ−ドマウスにおける腫瘍システム、Ｐｉｌｋｉｎｇｔｏｎ　ｅｔ　ａｌ．，　Ａｎｔｉｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ．，　１７：４１０７−９（１９９７）に記載のＢｏｙｄｅｎ　Ｃｈａｍｂｅｒ　検定における腫瘍細胞の移動性と侵襲性の可能性、および、Ｒｉｂａｔｔａ　ｅｔ　ａｌ．，　Ｉｎｔｌ，　Ｊ．　Ｄｅｖ．　Ｂｉｏｌ．，　４０：１１８９−９７（１９９９）　や　Ｌｉ　ｅｔ　ａｌ．，　Ｃｌｉｎ．　Ｅｘｐ．　Ｍｅｔａｓｔａｓｉｓ，　１７：４２３−９（１９９９）に各々記載の鶏絨毛尿膜の血管新生の誘導、または血管内皮細胞遊走の誘導のような血管形成の検定がある。適切な腫瘍細胞系は例えば、Ａｍｅｒｉｃａｎ　Ｔｙｐｅ　Ｔｉｓｓｕｅ　Ｃｕｌｔｕｒｅ　Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ　カタログから入手できる。
【０２２４】
（５．１０．１１　受容体／リガンドの活性）
本発明のポリペプチドはまた、受容体／リガンド相互作用の受容体、受容体リガンド、またはインヒビタ−あるいは、アゴニスト（作動薬）としての活性を示す。本発明のポリヌクレオチドはこのような特性を示すポリペプチドをコ−ドする。このような受容体およびリガンドの例には、サイトカイン・受容体とそのリガンド、受容体・キナ−ゼとそのリガンド、受容体・ホスファタ−ゼとそのリガンド、細胞間相互作用に関与する受容体とそのリガンド（セレクチン、インテグリンおよびそれらのリガンドのような）細胞接着分子をこれに限らず含む）および抗原表示、抗原認識および細胞性、体液性免疫反応の進展に関与する受容体／リガンド対があり、またこれらに限らない。受容体とリガンドは、また関連する受容体／リガンド相互作用の可能性があるペプチドまたは小分子インヒビタ−のスクリ−ニングにも役立つ場合がある。本発明のタンパク質（受容体の断片とリガンドをこれらに限らず含む）はそれ自体受容体／リガンド相互作用のインヒビタ−として有用である。
【０２２５】
本発明のポリペプチドの活性は、他に方法もあるが、以下の方法によって測定できる。
【０２２６】
受容体リガンド活性の適切な検定には、Ｃｕｒｒｅｎｔ　Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ　ｉｎ　Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ，　Ｅｄ　ｂｙ　Ｊ．　Ｅ．　Ｃｏｌｉｇａｎ，　Ａ．　Ｍ．　Ｋｒｕｉｓｂｅｅｋ，　Ｄ．　Ｈ．　Ｍａｒｇｕｌｉｅｓ，　Ｅ．　Ｍ．　Ｓｈｅｖａｃｈ，　Ｗ．　Ｓｔｒｏｂｅｒ，　Ｐｕｂ．　Ｇｒｅｅｎｅ　Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ　Ａｓｓｏｃｉａｔｅｓ　ａｎｄ　Ｗｉｌｅｙ−Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ　（Ｃｈａｐｔｅｒ　７．２８，Ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔ　ｏｆ　Ｃｅｌｌｕｌａｒ　Ａｄｈｅｓｉｏｎ　ｕｎｄｅｒ　ｓｔａｔｉｃ　ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ　７．２８．　１−７．２８．２２），Ｔａｋａｉ　ｅｔ　ａｌ．，　Ｐｒｏｃ．　Ｎａｔｌ．　Ａｃａｄ．　Ｓｃｉ．　ＵＳＡ　８４：６８６４−６８６８，　１９８７：Ｂｉｅｒｅｒ　ｅｔ　ａｌ．，　Ｊ．　Ｅｘｐ．　Ｍｅｄ．　１６８：１１４５−１１５６，　１９８８；　Ｒｏｓｅｎｓｔｅｉｎ　ｅｔ　ａｌ．，　Ｊ．　Ｅｘｐ．　Ｍｅｄ．　１６９：１４９−１６０　１９８９；Ｓｔｏｌｔｅｎｂｏｒｇ　ｅｔ　ａｌ．，Ｊ．　Ｉｍｍｕｎｏｌ．　Ｍｅｔｈｏｄｓ　１７５：５９−６８，　１９９４；Ｓｔｉｔｔ　ｅｔ　ａｌ．，　Ｃｅｌｌ　８０：６６１−６７０，　１９９５に記載の検定があり、また検定はこれらに限らない。
【０２２７】
例として、本発明のポリペプチドは、１つまたは複数のリガンドの受容体として使われ、それによってそのリガンドの生物活性が伝達される。リガンドは結合検定、アフィニティ・クロマトグラフィ、ダイハイブリッド・スクリ−ニング検定、ＢＩＡコア検定、ゲル・オ−バレイ検定または技術上周知の他の方法によって同定できる。
【０２２８】
薬物またはタンパク質がアゴニスト（作動薬）か、またはアンタゴニスト（拮抗薬）、あるいは部分的アゴニストか、または部分的アンタゴニストかの特性を決める試験には、競合的リガンドとしての他のタンパク質を使う必要がある。本発明のポリペプチドまたはそのリガンドは、従来の方法によって放射性同位元素、比色定量分子または毒素分子に結合されて標識される（”Ｇｕｉｄｅ　ｔｏ　Ｐｒｏｔｅｉｎ　Ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ”　Ｍｕｒｒａｙ　Ｐ．　Ｄｅｕｔｓｃｈｅｒ　（Ｅｄ）　Ｍｅｔｈｏｄｓ　ｉｎ　Ｅｎｚｙｍｏｌｏｇｙ　Ｖｏｌ．１８２（１９９０）　ＡｃａｄｅｍｉｃＰｒｅｓｓ，　Ｉｎｃ．　Ｓａｎ　Ｄｉｅｇｏ）。　放射性同位元素の例としては、トリチウムや炭素−１４があるが、これらに限定されない。比色定量分子の例には、フルオレサミンのような蛍光分子、またはロ−ダミンや他の比色定量分子があり、またこれらに限定されない。毒素の例には、リシンがあり、またこれに限定されない。
【０２２９】
（５．１０．１３　　薬物スクリ−ニング）
本発明は様々な薬物スクリ−ニング技法のいずれかにおいて、新しいポリペプチドまたはその結合断片を用いて、化合物をスクリ−ニングするのに役立つ。このような試験に用いるポリペプチドまたは断片（フラグメント）は、溶液中に遊離しているか、または固形支持体に付着しているか、あるいは、細胞表面に生じるか、または細胞内にある。薬物スクリ−ニングの１つの方法では、真核または原核宿主細胞を利用し、これらはポリペプチドまたはその断片を発現する組み換え核酸で安定に形質転換される。薬物は結合蛋白競合測定法で、このような形質転換細胞に対してスクリ−ニングされる。生存能力のある、または固定化された形のこのような細胞は、標準結合検定に使うことができる。例えば、本発明のポリペプチドまたは断片とテストされた物質との間の複合物形成を測定するか、または新しいポリペプチドと技術上周知の適切な細胞系との間の複合形成における減少を調べることができる
結合能力、または本発明のポリペプチドの活性を変調する（すなわち、増加または減少させる）能力をスクリ−ニングできる検査化合物のソ−スとして、（１）無機および有機化合物ライブラリ−、（２）天然物ライブラリ−および（３）ランダムまたは模倣ペプチド、オリゴヌクレオチド、または有機分子からなるコンビナトリアル・ライブラリ−がある。
【０２３０】
ケミカルライブラリ−は多くの市販源から容易に合成または購入でき、また、これには既知の化合物の構造的類似体、または天然物スクリ−ニングを介して「ヒット」または「リ−ド」と同定されている化合物が含まれる。
【０２３１】
天然物ライブラリ−のソ−スは、微生物（細菌や真菌を含む）、動物、植物または他の植生または海洋生物であり、また、スクリ−ニング用混合ライブラリ−は、（１）土壌、植物または海洋微生物からのブロスの発酵および抽出、または（２）微生物自体からの抽出によって作成できる。天然物ライブラリ−には、ポリケチド、非リボソ−ム・ペプチドおよびその（非天然性発生）変異体がある。総説は、Ｓｃｉｅｎｃｅ　２８２：６３−６８（１９９８）を参照されたし。
【０２３２】
コンビナトリアル・ライブラリ−は、多数のペプチド、オリゴヌクレオチドまたは有機化合物からなり、従来の自動合成法、ＰＣＲ、クロ−ニングまたは特許化された合成方法によって容易に作成することができる。ペプチドとオリゴヌクレオチド・コンビナトリアル・ライブラリ−が特に興味深い。なお、この他に興味深いライブラリ−には、ペプチド、タンパク質、ペプチド模倣、多平行型合成収集、リコンビナトリアル、およびポリペプチド・ライブラリ−がある。コンビナトリアル・ケミストリ−とそれから作成されたライブラリ−の総説はＭｙｅｒｓ，　Ｃｕｒｒ．　Ｏｐｉｎ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．８：７０１−７０７（１９９７）を参照されたし。ペプチド模倣ライブラリ−の総説および例は、Ａｌ−Ｏｂｅｉｄｉ　ｅｔ　ａｌ．，　Ｍｏｌ．　Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ，　９（３）：２０５−２３　（１９９８）；　Ｈｒｕｂｙ　ｅｔ　ａｌ．，　Ｃｕｒｒ　Ｏｐｉｎ　Ｃｈｅｍ　Ｂｏｉｌ，　１（１）：１１４−１９（１９９７）：Ｄｏｒｎｅｒ　ｅｔ　ａｌ．，　Ｂｉｏｏｒｇ　Ｍｅｄ　Ｃｈｅｍ，　４（５）：７０９−１５（１９９６）（アルキル化ジペプチド）を参照されたし。
【０２３３】
ここに記載する種々のライブラリ−を使用してモジュレ−タを同定することによって、本発明のポリペプチドに結合する「ヒット」の能力を至適化するための「ヒット」（または「リ−ド」）候補の修飾（変更）が可能になる。次に、結合能検定で同定された分子について、生体内組織培養または技術上周知の動物モデルにおいてアンタゴニストまたはアゴニスト活性の測定を行う。要するに、分子を多数の細胞培養または動物に滴定して、次に細胞／動物の死亡または細胞／動物の生存延長についてテストする。
【０２３４】
このように、結合分子は毒素、例えば、リシンまたはコレラとの複合体を作るか、または放射性同位元素のような細胞に毒性のある他の化合物との複合体を作る。次に、毒素結合分子複合体は、結合分子の本発明のポリペプチドに対する特異性によって腫瘍または他の細胞を標的にする。あるいは、結合分子は標的化および映像目的のためのイメ−ジング（画像）剤と複合体を作る。
【０２３５】
（５．１０．１４　　受容体活性の検定）
本発明はまた、ポリペプチド、例えばリガンドまたは受容体の特異的結合を検出する方法をも提供する。この技術は、以前は不明であった、本発明の受容体・ポリペプチドの結合パ−トナ−の同定に、特に役立つ多くの検定を提供する。例えば、哺乳類または細菌の細胞、あるいはダイハイブリッド・スクリ−ニング検定を用いた発現クロ−ニングは、結合パ−トナ−をコ−ドするポリヌクレオチドの同定に使うことができる。他の例として、適切に固定化された本発明のポリペプチドを用いたアフィニティ・クロマトグラフィ−は、本発明のポリペプチドを認識し、結合するポリペプチドを分離するために使用することができる。本発明のポリペプチドの生物活性を変調する（つまり、増加または減少する）化合物、特に小分子の同定に用いられる多くの異なったライブラリ−がある。本発明の受容体ポリペプチド用リガンドは、外来性リガンドまたは、リガンドのカクテルを本発明の受容体の発現以外は遺伝学的に同じの２種の細胞集団に加えることによって同定できる。１種の細胞集団は本発明の受容体を発現するが、他の細胞集団は発現しない。加えられたリガンドに対する２種の細胞集団の応答を比較する。あるいは、発現ライブラリ−は、細胞内で本発明のポリペプチドと同時発現させることができ、可能性のあるリガンドを同定するためのオ−トクライン反応を検定することができる。さらに、他の例として、ＢＩＡコア　検定、ゲル・オ−バ−レイまたは技術的に周知の他の方法を用いて結合パ−トナ−のポリペプチドを同定できるが、これには、（１）有機および無機化学ライブラリ−、（２）天然物ライブラリ−および（３）ランダム・ペプチド、オリゴヌクレオチドまたは有機分子のようなコンビナトリアル・ライブラリ−が含まれる。
【０２３６】
下流細胞内情報伝達分子の、本発明のポリペプチドの情報伝達カスケ−ドにおける役割は決定できる。例えば、本発明のポリペプチドの細胞質内ドメインが、リガンドが同定されているタンパク質の細胞外部分に融合したキメラタンパク質は、宿主細胞内で生成される。次に、この細胞をキメラタンパク質の細胞外部分に特異的なリガンドと一緒に培養し、それによってキメラ・受容体を活性化する。次に、細胞内情報伝達に関与する既知の下流タンパク質の予測される修飾、すなわち、燐酸化を測定できる。また、技術上周知の他の方法も、また、受容体活性に関与する情報伝達分子の同定に使用できる。
【０２３７】
（５．１０．１５　　抗炎症活性）
本発明の組成物は、また抗炎症活性をも示す。抗炎症活性は、炎症反応に関与する細胞に刺激を与えるか、細胞間相互作用（例えば、細胞癒着のような）を抑制または促進するか、炎症過程に関与する細胞の走化性を抑制または促進するか、細胞の血管外遊走を抑制または促進するか、あるいは、炎症をより直接的に抑制または亢進する他の因子の産出を刺激または抑制することによって得られる。このような活性を持つ組成物は、感染（敗血症性ショック、敗血症または全身性炎症反応症候群（ＳＩＲＳ））、虚血再灌流傷害、菌体内毒素致死、関節炎、補体媒介超急性拒絶、腎炎、サイトカインまたはケモカイン誘導性肺傷害、炎症性腸疾患、クロ−ン病、あるいはＴＮＦやＩＬ−１のようなサイトカインの産出過剰によると思われる慢性、急性炎症状態の治療に、これらに限らず用いることができる。本発明の組成物は、また抗原性物質または抗原性材料に対するアナフィラキシ−または過敏症の治療にも有用である。本発明の組成物は敗血症、急性膵炎、エンドトキシン・ショック、サイトカイン性ショック、慢性関節リュ−マチ、慢性炎症性リュ−マチ、真性糖尿病タイプ１による膵臓細胞障害、移植片対宿主病、炎症性腸疾患、肺疾患に合併する炎症、他の自己免疫疾患または炎症性疾患のような状態の予防または治療に、急性、慢性骨髄性白血病の抗増殖性剤として、または子宮内感染症の前段階における早期分娩の予防において使用することができ、また使用はこれらに限らない。
【０２３８】
（５．１０．１６　　白血病）
白血病および関連疾患は、本発明のポリヌクレオチドおよび／またはポリペプチドの機能を促進または阻害する治療剤を投与することによって治療または予防することができる場合がある。このような白血病および関連疾患には、急性白血病、急性リンパ性白血病、急性骨髄球性白血病、骨髄芽球性、前骨髄球性、骨髄単球性、単球性、赤白血病、慢性白血病、慢性骨髄球（顆粒球）性白血病、および慢性リンパ性白血病（これらの疾患の総説については、Ｆｉｓｈｍａｎ　ｅｔ　ａｌ．，　１９８５，　Ｍｅｄｉｃｉｎｅ，　２ｄ　Ｅｄ．，　Ｊ．Ｂ．　Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ　Ｃｏ．，　Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ参照）が含まれ、またこれらに限らない。
【０２３９】
（５．１０．１７　神経系疾患）
本発明のポリペプチドおよび／またはポリヌクレオチドの活性を変調する化合物の介入の効力をテストできる細胞タイプに関連し、またしたがって、治療的有用性の指標を見ながら治療できる神経系疾患には、神経系損傷および神経系疾患、あるいは、アクソンの連絡切断、神経細胞の退縮、変性、または脱髄を生じる神経系障害がこれらに限らず含まれる。本発明にしたがって患者（ヒトおよびヒト以外の哺乳動物を含む）において治療される神経系病変には、以下の、中枢（脊髄、脳を含む）または末梢神経系のどちらかの病変が含まれ、またこれらに限らない。
【０２４０】
（ｉ）物理的傷害または手術、例えば、神経系の一部を切断する病変、または圧迫損傷によって生じた病変を含む外傷性病変
（ｉｉ）脳梗塞または脳虚血、あるいは脊髄の梗塞または虚血などの神経系の一部における酸素欠乏による神経細胞損傷または死亡にいたる虚血性病変
（ｉｉｉ）例えば、膿瘍による感染の結果、またはヒト免疫不全症ウイルス、帯状疱疹、単純疱疹ウイルスによる感染と合併して、または、ライム病、結核、梅毒と合併して神経系の一部が感染の結果、破壊されるか、または損傷を受ける感染性病変
（ｉｖ）パ−キンソン病、アルツハイマ−病、ハンチントン舞踏病または筋萎縮性側索硬化症と合併した変性に限らず、これらを含む変性過程の結果として、神経系の一部が破壊または損傷する変性（退縮）病変
（ｖ）栄養障害または代謝障害によって神経系の一部が破壊または損傷する、栄養上の疾患、または栄養障害に関連する病変で、ビタミンＢ１２欠乏症、葉酸欠乏症、ウエルニッケ病、タバコ・アルコ−ル性弱視、マルキャファ−ヴァ・ビニャミ病（脳梁の一次変性）およびアルコ−ル性小脳変性が含まれ、また、これらに限らない。
【０２４１】
（ｖｉ）全身性疾患に合併する神経性病変で、糖尿病（糖尿病性神経障害、顔面麻痺）、全身性エリトマト−デス、癌または肉腫症が含まれ、また、これらに限らない。
【０２４２】
（ｖｉｉ）アルコ−ル、鉛または特定の神経毒を含む毒性物質によって生じた病変
（ｖｉｉｉ）脱髄疾患によって神経系の一部が破壊または損傷する脱髄病変で、多発性硬化症、ヒト免疫不全症ウイルス関連脊髄症、横断性脊髄症、種々の病因論、進行性多病巣性白質脳障害、および中央脳橋ミエリン溶解が含まれるが、これらに限らない。
【０２４３】
本発明にしたがった有用な神経系疾患用治療剤は、神経細胞の生存または分化の促進についての生物活性を試験することによって選択できる。例えば、制限としてではなく、次の作用のいずれかを誘発する治療剤は本発明によると有用である。
【０２４４】
（ｉ）　培養液において神経細胞の生存時間を増加した。
【０２４５】
（ｉｉ）　培養液または生体内において神経細胞の出芽を増加した。
【０２４６】
（ｉｉｉ）　培養液または生体内において、神経細胞関連分子、例えば、運動ニュ−ロンに関連するコリンアセチルトランスフェラ−ゼまたはアセチルコリンエステラ−ゼの産生が増加した。
【０２４７】
（ｉｖ）　生体内神経細胞機能障害の症状を減少した。
【０２４８】
このような効果は技術上周知のいずれの方法によっても測定できる。好ましくは、実施例に限らず、神経細胞の生存率増加は、Ａｒａｋａｗａ　ｅｔ　ａｌ．（１９９０，　Ｊ．　Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．　１０：３５０７−３５１５）に示される方法によって測定でき、神経細胞の出芽の増加はＰｅｓｔｒｏｎｋ　ｅｔ　ａｌ．（１９８０，　Ｅｘｐ．Ｎｅｕｒｏｌ．　７０：６５−８２）　またはＢｒｏｗｎ　ｅｔ　ａｌ．（１９８１，　Ａｎｎ．Ｒｅｖ．　Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．　４：１７−４２）に示される方法によって検出でき、神経細胞関連分子の産生増加は測定される分子によって、生物検定法、酵素学的検定、結合抗体、ノ−ザンブロット検定などで測定できる。また、運動ニュ−ロン機能不全は、運動ニュ−ロン障害、例えば、脱力感、運動ニュ−ロン伝達速度または機能的能力障害などの物理的症状の評価によって測定できる。
【０２４９】
特定の具体例において、本発明にしたがって治療される運動ニュ−ロン障害には、梗塞、感染症、毒素への暴露、外傷、外科的損傷、変性疾患または運動ニュ−ロンおよび神経系の他の構成成分に影響する悪性腫瘍のような疾患、および筋萎縮性側索硬化症のような神経細胞に選択的に影響する疾患、ならびに、進行性脊髄性筋萎縮症、進行性球麻痺、原発性側索硬化症、乳児性、若年性筋萎縮、幼児期の進行性球麻痺（ファチオ・ロンデ症候群）、灰白髄炎およびポリオ後症候群、および遺伝性運動感覚ニュ−ロパシ−（シャルコ−・マリ−・トゥ−ス病）などに限らず含まれる。
【０２５０】
（５．１０．１８　その他の活性）
本発明のポリペプチドは、またさらに、次のような活性または作用のうちの１つ以上を示す。すなわち、細菌、ウイルス、真菌および他の寄生虫をこれらに限らず含む感染性物質の成長、感染または機能を抑制または抑止する、身長、体重、髪の色、眼の色、皮膚、脂肪の細い部分に対する割合または他の組織色素沈着、または臓器あるいは身体部分のサイズまたは形（例えば、乳房の増大または縮小、または骨の形態および形状における変化のような）をこれらに限らず含む身体的特徴に作用する（抑制または亢進）、男性または女性の受精能に作用する、食餌脂肪、脂質、タンパク質、炭水化物、ビタミン、ミネラル、補助因子、他の栄養的因子または成分の代謝、異化、同化、処理、利用、保存、または排出に影響する、食欲、性欲、ストレス、認知（認知障害を含む）、抑鬱（鬱病性障害を含む）および狂暴症をこれらに限らず含む行動性特徴に作用する、鎮痛効果または他の痛み減少作用を与える、造血系以外の系における胚幹細胞の分化および成長を促進する、ホルモン、内分泌の活性化、酵素の場合、酵素の欠乏症を修飾し、欠乏関連性疾患を治療する、過剰増殖疾患（例えば、乾癬のような）の治療、免疫グロブリン様活性（例えば、抗原または補体を結合する能力のような）、および、ワクチン成分において抗原として作用して、そのようなタンパク質、または、そのようなタンパク質と交差反応する他の物質あるいは実体に対して免疫反応を促進する。
【０２５１】
（５．１０．１９　　多型の定義）
多型性を証明することによって、ヒト被験者におけるこのような多型の同定が可能になり、この遺伝薬理学的情報を診断や治療に使用できる。このような多型性は、例えば、種々の疾患状態（炎症または免疫反応に関与する疾患のような）に対する特異な素因または感受性あるいは、薬物投与に対する特異な反応に関連し、また、この遺伝情報を用いて、予防的または治療的処置を適切に合わせることができる。例えば、炎症または自己免疫疾患の素因に関連する多型が存在する場合は、多型の存在を同定することによって、ヒトにおけるこの状態を診断することができる。
【０２５２】
多型は、技術上周知の様々の方法において同定することができ、すべての場合、一般に患者からのサンプルを得て、このサンプルからＤＮＡを分析し、随意に、ＤＮＡの分離または増幅を行って、ＤＮＡにおける多型の存在を同定する。例えば、ＰＣＲを用いて適切なゲノムＤＮＡの断片を増幅し、次にそれを配列決定する。あるいは、ＤＮＡはアレル（対立遺伝子）特異的オリゴヌクレオチド・ハイブリダイゼ−ション（一塩基ミスマッチの検出が可能な状態の下で適切なオリゴヌクレオチドをハイブリダイズする）にかけるか、または単一ヌクレオチド伸長検定（多型の位置のすぐ隣にハイブリダイズするオリゴヌクレオチドが１つ以上の標識ヌクレオチドで伸長している）にかける。さらに、従来の制限酵素断片長多型分析（多型の存在または不在によってゲノムＤＮＡに異なった消化をさせる制限酵素を用いて）を行う場合もある。本発明のヌクレオチド配列のアレイは、多型性の検出に使うことができる。このアレイは本発明のヌクレオチド配列を検出するために本発明のヌクレオチド配列の修飾したものを使っても良い。代用物において、本発明のヌクレオチド配列のどれか１つをこのアレイ上で置き換えて、これらの配列の変更を検出できる。
【０２５３】
あるいは、アミノ酸配列の変更で生じた多型はまた、タンパク質のアミノ酸配列の対応する変更を検出することによって、例えば、変異配列に特異的な抗体によっても検出できる。
【０２５４】
（５．１０．２０　関節炎と炎症）
慢性関節リュ−マチに対する発明組成物の免疫抑制効果は、実験用の動物モデル・システムで決定される。実験用モデル・システムはネズミを使った補助薬誘発関節炎である。その実験計画はＨｏｌｏｓｈｉｔｚ等（１９８３，　Ｓｃｉｅｎｃｅ，　２１９：５６）又は、Ｂ．　Ｗａｋｓｍａｎ　（１９６３，　Ｉｎｔ．　Ａｒｃｈ．　Ａｌｌｌｅｒｇｙ　Ａｐｐｌ．　Ｉｍｍｕｎｏｌ．，　２３：１２９）により記述されている。この病気は、完全フロインド・アジュバンド（ＣＦＡ）の中に懸濁させた死んだ結核菌を一回注射（ふつう皮内注射）することにより引き起こすことができる。注射の方法は色々であるが、ネズミの場合、補助薬の混合液を尻尾の付け根に注射しても良い。ポリペプチドは約１−５　ｍｇ／ｋｇの量をリン酸緩衝液（ＰＢＳ）に入れ投与する。対照標準液はＰＢＳだけを使う。
【０２５５】
試験混合物の効果をテストする方法は、ＣＦＡに入っている死んだ結核菌を皮内注射し、その後すぐ試験混合物を投与、その後１日おきに２４日までそれを継続する。マイコバクテリアＣＦＡを注射後１４，　１５，　１８，　２０，　２２，　そして２４日目に、上記Ｊ．　Ｈｏｌｏｓｈｉｔｚにより記述されているような関節炎の総合点数が得られる。デ−タ分析の結果、試験化合物は関節の腫れに劇的な効果を及ぼすことが、関節炎点数の減少により判明するはずである。
【０２５６】
（５．１１　治療方法）
発明組成物（ポリペプチド断片、類似体、変異体、抗体、その他結合剤やアンチセンス・ポリヌクレオチドのような修飾物質なども含む）は様々な治療方法へ応用できる。治療面での応用は以下のような例を含む。
【０２５７】
（５．１１．１　例）
本発明の一実施例はＴＧＦアルファ様ポリペプチド又はその他の本発明組成物を、本発明の可溶性ポリペプチドの濃度を調節することにより変調できる病気又は疾患に罹った個人への有効量の投与である。投与方法は特に重要ではないが、非経口投与がどちらかと言うと好ましい。模範的な投与方法は静脈内ボ−ラスである。ＴＧＦアルファ様ポリペプチド又はその他の本発明組成物の投与量は、ふつう処方医により決定される。投与量は、年令、体重、患者の健康状態や反応により異なる。ふつう薬量当たりのポリペプチド量は、患者の体重１ｋｇ当たり０．０１μｇ乃至１００　ｍｇ、最も好ましい量は０．１μｇ乃至１０　ｍｇである。ＴＧＦアルファ様本発明ポリペプチドは、非経口用として、製薬学的に承認されている非経口担体とともに注射可能な形になっている。そういう担体は医学では周知のものであり、例えば水、塩水、リンゲル液、ブドウ糖液、ヒトの血清アルブミン少量を含む溶液などが相当する。担体には、ポリペプチドの等浸透性と安定性を維持するための添加物や他の活性成分が僅かに含まれる場合もある。そういう溶液の準備は医学的な技術の範疇に属する。
【０２５８】
（５．１２　　　製薬学的製剤及び投与方法）
蛋白質又は本発明の他の組成物（供給源の如何に拘わらず組み換え体及び非組み換え体供給源、抗体及び本発明ポリペプチドの他の結合パ−トナ−（バインディング・パ−トナ−）を含む）を必要とする患者に、そのままの形で、又は様々な疾患を治療・回復させるのに必要な薬量を、適切な担体又は媒体と混合した製薬学的組成として投与できる。そういう組成には、蛋白質又は他の活性成分や担体の他に、希釈液、増量剤、塩、緩衝剤、安定剤、可溶剤、その他医学で良く知られている材料を含むこともできる。「製薬学的に容認できる（妥当な）」というのは、活性成分の生物学的効果には干渉しない非毒性の物質という意味である。担体の特徴は投与方法に依存する。本発明の製薬学的組成物の中には、サイトカイン、リンフォカイン、又は造血因子、例えばＭ−ＣＳＦ、ＧＭ−ＣＳＦ、ＴＮＦ、ＩＬ−１、ＩＬ−２、ＩＬ−３、ＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−６、ＩＬ−７、ＩＬ−８、ＩＬ−９、ＩＬ−１０、ＩＬ−１１、ＩＬ−１２、ＩＬ−１３、ＩＬ−１４、ＩＬ−１５、ＩＦＮ、ＴＮＦ０、ＴＮＦ−１、ＴＮＦ−２、Ｇ−ＣＳＦ、Ｍｅｇ−ＣＳＦ等、トロンボポエチン、幹細胞因子、エリスロポエチン等も含むことができる。更に、本発明の蛋白質を病気又は疾患の治療に有効な他の物質と組み合わせることも可能である。そういう物質の中には、本文で述べられているサイトカインを初め、表皮細胞成長因子（ＥＧＦ）、血小板由来成長因子（ＰＤＧＦ）、形質転換成長因子（ＴＧＦ−β）、インシュリン様成長因子（ＩＧＦ）など色々な成長因子が含まれる。
【０２５９】
更に製薬学的組成の中には、本蛋白質の活性を亢進するか、その活性を補うか、治療面で使用を補足する他の作用薬を含むことも可能である。こういう追加のファクタ−や物質は、本発明の蛋白質と他の活性成分との相乗効果を引き出す目的で、又は副作用を最小にする目的で製薬学的組成物の中に含めることができる。反対に、凝固因子、サイトカイン、リンフォカイン、他の造血因子、血栓溶解因子、抗血栓因子、又は抗炎症剤（例えば、ＩＬ−１Ｒａ、ＩＬ−１Ｈｙ１、ＩＬ−１Ｈｙ２、抗ＴＮＦ、コルチコステロイド、免疫抑制剤）の副作用を最小限に抑える目的で、本発明の蛋白質や他の活性成分を特定の凝固因子、サイトカイン、リンフォカイン、他の造血因子、血栓溶解因子、抗血栓因子、又は抗炎症剤の中に含めることも可能である。本発明の蛋白質は多量体（例えばヘテロダイマ−かホモダイマ−）で活性かも知れないし、あるいはそれ自体又は他の蛋白質との複合体として活性かも知れない。その結果、本発明の製薬学的組成物は、多量体か複合体の形で本発明の蛋白質を含むようになるかも知れない。
【０２６０】
本発明の製薬学的組成物（第１蛋白質を含む）の中に含む代わりに、第２蛋白質又は治療薬を第１蛋白質と一緒に投与することもできる（例えば同時に、あるいは組み合わせる物質の治療濃度が治療部位で実現されるのを条件として異なる時に）。インスタント施用化合物の調剤及び投与技術は、ペンシルバニア州イ−ストンのＭａｃｋ　Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ　Ｃｏ．出版「レミントン製薬科学」を参考にしてもよい。治療的に有効な投与量とは、症状の回復、例えば治療、治癒、予防、関連医療条件の回復、又は治療、治癒、予防、そういう条件の回復率の増大をもたらすに十分な化合物の量を意味する。個別の活性成分が単独で投与される場合には、治療的に有効な投与量とはその活性成分のみに言及する。組み合わせて使用する場合は、治療的に有効な投与量とは、複合投与が連続であろうと同時であろうと、治療効果をもたらす活性成分の総合量を意味する。
【０２６１】
本発明の治療方法又は使用方法の実践において、本発明の蛋白質又は他の活性成分は、治療的に有効な量だけ、治療条件を有している哺乳動物に投与される。本発明の蛋白質又は他の活性成分は、本発明の方法を単独で投与することもできるし、他の治療方法、例えばサイトカイン、リンフォカイン、その他の造血因子を使った治療方法と組み合わせて投与することも可能である。サイトカイン、リンフォカイン、その他の造血因子のうち１つ又は複数と組み合わせて投与する場合は、本発明の蛋白質又は他の活性成分は、サイトカイン、リンフォカイン、その他の造血因子、血栓崩壊因子、又は抗血栓因子と同時に投与しても、連続的に投与しても良い。連続的に投与する場合は、本発明の蛋白質又は他の活性成分をサイトカイン、リンフォカイン、その他の造血因子、血栓溶解因子、又は抗血栓因子とどのような順序で組み合わせて投与するかについては、診療医師がその適切性を決定する。
【０２６２】
（５．１２．１　　投与経路）
適切な投与方法は、例えば、経口、直腸、経粘膜、腸内投与、内皮注射（筋肉内、皮下、髄内注射等）、くも膜下、直接心室内注射、静脈注射、腹腔内注射、鼻腔内注射、眼内注射等が含まれる。製薬学的組成物に使用される本発明の蛋白質又は他の活性成分の投与、又は本発明の方法の実践は、通常の色々なやり方で実行できる。例えば、経口摂取、吸入、局所又は皮膚施用、皮下、腹腔内、腸管外注射等である。患者への投与はどちらかと言うと静脈注射が好ましい。
【０２６３】
全身ではなく局所に化合物を投与するのも可能である。例えば、関節炎を患っている関節又は線維組織に直接注射することなどであり、その場合、デポ−剤か持続放出性のものが多い。緑内障手術の合併症として生じがちな瘢痕を防ぐため、化合物を局所的に、例えば目薬として投与することも可能である。更に薬物標的送達システムを使って投与することもできる。例えば、関節炎を起こしている部位の組織又は線維組織などを標的として、特定の抗体でコ−ティングしたリポゾ−ム等を使用する方法である。リポゾ−ムは、症状を患っている細胞組織が選択的に標的としたり吸収したりする。
【０２６４】
本発明のポリペプチドは、要求されている作用部位に有効量を送達する方法であれば、どのような方法でも使用できる。適切な投与方法及び有効量の決定は、医療技術の範疇に含まれる。怪我の治療の場合同様、治療化合物を局部に直接投与しても良い。本発明ポリペプチドの適切な投与量の範囲は、適切な動物モデルを使った投与量又はそういうモデルを使った類似の研究結果から推定できる。その後、最大治療効果を上げるため、投与量は臨床医が必要に応じて調整すれば良い。
【０２６５】
（５．１２．２　組成物／製剤）
従って本発明による製薬的組成物は、媒体や補助剤で構成される生理学的に有効な担体を１つ乃至それ以上使った普通の方法で製剤できる。媒体や補助剤は活性化合物を製薬学的に利用可能な形に成形するのを助ける。このような製薬学的組成物は、良く知られている方法で製造できる。例えば、混合、溶解、顆粒化、ドラジェ−（糖衣）、微粒子化、乳化、カプセル化、エントラッピング又は凍結乾燥などの普通の方法である。適切な製法は投与方法により異なる。治療的有効量を経口で投与する場合、本発明の蛋白質又は活性成分は、錠剤、カプセル、粉末、溶液、又はエリキシル剤の形で投与される。錠剤で投与する場合、本発明の製薬的組成物には、更にゼラチンや補助剤のような固形の担体も含まれるかも知れない。錠剤、カプセル、及び粉末には、本発明の蛋白質又は活性成分が約５％乃至９５％含まれる。理想的には、本発明の蛋白質又は活性成分が約２５％乃至９５％含まれている方が好ましい。液体で投与する場合は、水、石油、動物性又は植物性の油、例えば落花生油、ミネラル油、大豆油、胡麻油、あるいは合成油のような液状担体を追加しても良い。液状の製薬学的混合物の中には、更に生理塩水、ブドウ糖又は他のサッカリド溶液、又はエチレングリコ−ル、プロピレングリコ−ル、ポリエチレングリコ−ルのようなグリコ−ル類を含めても良い。液体の場合は、本発明の蛋白質又は活性成分が重量比で約０．５乃至９０％含まれる。理想的には、本発明の蛋白質又は活性成分が重量比で約１乃至５０％含まれるのが好ましい。
【０２６６】
本発明の蛋白質又は活性成分の治療的有効量を静脈、皮膚、又は皮下注射による投与の場合は、本発明の蛋白質又は活性成分は、発熱物質を含まず、非経口的に容認可能な液体の形で投与される。非経口的に容認可能なそういう蛋白質又は他の活性成分溶液をｐＨ、等浸透圧性、安定性等へ配慮して準備するのは、医療技術の範疇に属する。静脈、皮膚、又は皮下注射のために好ましい製薬学的混合物には、本発明の蛋白質又は活性成分の他に、等浸透圧性の担体、例えば塩化ナトリウム注射、リンゲル注射、ブドウ糖注射、ブドウ糖と塩化ナトリウム注射、乳酸化したリンゲル注射、あるいは医療技術で良く知られている他の担体も含めるべきである。本発明の製薬学的混合物には、安定化剤、保存剤、緩衝剤、抗酸化剤、その他医療技術で良く知られている添加物を含めても良い。注射の場合、本発明の物質は液体の形で製剤しても良い。できればハンクス液、リンゲル液、生理塩水のような生理学的に合った緩衝剤が好ましい。経粘膜投与の場合は、特定の浸透剤が使用される。そういう浸透剤は、医学界で一般的に良く知られているものである。
【０２６７】
経口投与の場合、化合物は、医学界で良く知られ製薬学的に容認されている担体と活性化合物とを組み合わせることにより、容易に製剤できる。そういう担体は、本発明の化合物を錠剤、丸薬、ドラジ−（糖衣）、カプセル、液体、ゲル、シロップ、スラリ−、懸濁液等に製剤するのを可能にし、患者が経口摂取できるようにする。経口使用のための製薬学的準備は、必要であれば適切な補助剤を添加して錠剤かドラジ−の中核を得た後、固形の担体を加え、混合体を粉末にし、その粒状の混合体を加工することにより得られる。特に適切な担体は砂糖（ラクト−ス、ショ糖、マンニト−ル、ソルビト−ル等も含む）やセルロ−ス（例えばトウモロコシの澱粉、米の澱粉、じゃが芋の澱粉、ゼラチン、トラガカントゴム、メチルセルロ−ス、ヒドロキシプロピルメチル・セルロ−ス、ナトリウム・カルボキシメチル・セルロ−ス、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ））等の増量剤である。必要なら、橋架け結合のポリビニル・ピロリドン、寒天、アルギン酸、その塩例えばアルギン酸ナトリウムなどの崩壊薬（ママ）を加えても良い。ドラジ−の中核には適切なコ−ティングが提供される。この目的のために濃縮砂糖液を使っても良い。その中にはアラビアゴム、タルク、ポリビニル・ピロリドン、カルボポル・ゲル、ポリエチレングリコ−ル、二酸化チタン、ラッカ−液、及び適切な有機溶媒又は混合溶媒を含めても良い。活性化合物の含有量の組み合わせを強調するため又は内容を同定するため、錠剤やドラジ−・コ−ティングに染料や色素を加えるのも可能である。
【０２６８】
経口用薬品の製剤には、ゼラチン製のプッシュ・フィット・カプセルやゼラチン、及びグリコ−ルやソルビト−ル等可塑剤製の柔いシ−ルド・カプセル等が使われる。プッシュ・フィット・カプセルには、活性成分をラクト−スのような増量剤、澱粉のような結合剤、タルク、ステアリン酸マグネシウムのような潤滑剤、必要ならば安定剤と混合して入れることもできる。ソフト・カプセルの場合は、活性成分は、脂肪油、液体パラフィン、液体ポリエチレングリコ−ルのような適切な液体に溶解するか懸濁させるかしても良い。更に安定剤を加えても良い。経口投与の場合の製剤は、その目的に適した量でなければならない。口内投与の場合は、通常の方法で成形される錠剤やトロ−チ剤を使用できる。
【０２６９】
吸入投与の場合は、本発明の化合物を加圧パック又は噴霧器からスプレ−することにより投与する。その場合、適切な推薬、例えばジクロロジフルオロメタン、トリクロロフルオロメタン、ジクロロテトラフルオロエタン、二酸化炭素、その他適切なガスを使用する。加圧噴霧の場合、投与量の単位は、一定量を送るバルブを使用することにより決定できる。吸入器に使用されるゼラチン等のカプセルや薬包は、ラクト−スや澱粉のような適切な粉末ベ−スと化合物を粉末状態で混合して成形しても良い。混合物は巨丸剤注射や連続注入のような非経口投与用に製剤しても良い。注射用の製剤は、アンプルや多薬量容器のような単位薬量形式に保存剤を添加しても良い。混合物は、油又は液体の担体の中に懸濁、溶解、乳化させる形を取ることもできるし、懸濁剤、安定化剤、分散剤等の製剤用の物質を含んでも良い。
【０２７０】
非経口投与用の製薬学的混合物には、活性化合物が水溶性の形で含まれる液状のものもある。更に活性化合物の懸濁液を、適切な油液注射用の懸濁液として準備することもできる。適切な脂質親和性の溶媒又は担体には、胡麻油のような脂肪油、オレイン酸エチルのような合成脂肪酸エステル、トリグリセリド、リポゾ−ム等も含まれる。液状注射懸濁液の中には、懸濁液の粘性を高める物質、例えばナトリウム・カルボキシルメチル・セルロ−ス、ソルビト−ル、デキストラン等を含んでも良い。必要ならば、懸濁液の中に安定剤や化合物の溶解度を高める物質を含め、高濃度の溶液を準備することも可能である。代替案として、使用前に活性成分を粉末状にしておき、消毒し発熱物質を含まない水等の適切な担体と組み合わせる方法もある。
【０２７１】
化合物は、通常の座薬ベ−ス、例えばココアバタ−や他のグリセリドを含む座薬や固定浣腸のような直腸用の混合物にすることも可能である。上述の製剤法の他に、デポ−剤用の混合物にすることも可能である。そういう長期持続用の方法は、インプラント（例えば内皮や筋肉内）や筋肉内注射により実現できる。従って例えば、適切なポリマ−剤や疎水性の物質（例えば適切な油に乳化させた物質）、イオン交換樹脂、僅かに溶解する塩などの誘導体を使って化合物を製剤できる。
【０２７２】
本発明の疎水性化合物用の製薬学的担体は、ベンジルアルコ−ル、無極性の表面活性剤、水混和性の有機ポリマ−、及び水様性相で構成される共通溶媒システムである。共通溶媒システムはＶＤＰ共通溶媒システムでもあり得る。ＶＤＰは、３％ｗ／ｖのベンジルアルコ−ル溶液、８％ｗ／ｖの無極性表面活性剤ポリソルベ−ト８０、そして６５％ｗ／ｖのポリエチレングリコ−ル３００を無水アルコ−ルの中に入れたものである。ＶＤＰ共通溶媒システム（ＶＤＰ：５Ｗ）は、ＶＤＰを５％のブドウ糖水溶液で１：１に希釈したものである。このＶＤＰ共通溶媒システムには疎水性の化合物が良く溶け、全身投与の場合に毒性が少ない。当然ＶＤＰ共通溶媒システムの割合は色々であり、しかも溶解性や毒性の性質を壊すことがない。更に共通溶媒の構成成分も多種多様である。更に共通溶媒例えばポリソルベ−ト８０の代わりに他の低毒無極性の表面活性剤を使うこともできるし、ポリエチレングリコ−ルのフラクション・サイズにも様々な可能性がある。ポリエチレングリコ−ルの代わりに他の生物適合性のあるポリマ−、例えばポリビニル・ピロリドンを使うこともできる。ブドウ糖の代わりに他の糖類やポリサッカリドを使っても良い。代替案として、疎水性の製薬学的化合物には別の送達システムを使っても良い。疎水性の薬としては、リポゾ−ムや乳化剤が送達用担体又は媒体として良く知られている。ジメチルスルフォキシドのようなある有機溶媒も、毒性は少し高いが使用可能である。更に、治療薬を含む固体疎水性ポリマ−の半透性基質のような持続放出システムを使って化合物を送達しても良い。色々なタイプの持続放出物質が確立されており、医学界では良く知られている。持続放出カプセルは、その化学物質の性質次第ではあるが、化合物を２−３週間から長い時には１００日以上をかけて放出する。治療薬の科学的性質及び生物学的安定性次第ではあるが、蛋白質や他の活性成分の安定に必要だと思われる方法が追加される場合もあり得る。
【０２７３】
製薬学的組成には、適切な固体又はゲル状の相から成る担体で構成されている場合もある。そういう担体の例としては、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、種々の糖類、澱粉、セルロ−ス誘導体、ゼラチン、ポリエチレングリコ−ルのようなポリマ−等が挙げられる。本発明の活性成分の多くを、製薬学的に融和性のある反対イオン塩として提供することも可能である。そういう製薬学的に容認可能な塩は、生物学的な有効性及び自由酸の性質を保持する塩であり、水酸化ナトリウム、水酸化マグネシウム、アンモニア、トリアルキルアミン、ジアルキルアミン、モノアルキルアミン、二塩基アミノ酸、酢酸ナトリウム、安息香酸カリウム、トリエタノ−ルアミン等の無機又は有機の塩基と反応させることにより得られる。
【０２７４】
本発明の製薬学的組成物は、本発明の蛋白質又は他の活性成分、及び蛋白質又はペプチド抗原の複合体の形でも可能である。蛋白質又はペプチド抗原は、Ｂリンフォサイト及びＴリンフォサイトに刺激シグナルを送る。Ｂリンフォサイトは、その表面にあるイミュノグロブリン受容体を通して抗原に対し反応する。Ｔリンフォサイトは、ＭＨＣ蛋白により抗原が出された後Ｔ細胞受容体（ＴＣＲ）を通して抗原に反応する。ＭＨＣ及び構造的に関連のある蛋白質（クラスＩ及びクラスＩＩ　ＭＨＣ遺伝子により宿主細胞上にコ−ドされている場合も含めて）は、ペプチド抗原をＴリンフォサイトに提供する働きをする。抗原成分も、精製されたＭＨＣペプチド複合体単独で、又はＴ細胞に直接シグナルを送る共同刺激分子とともに供給しても良い。代替案として、表面イミュノグロブリンやＢ細胞上の他の分子に結合可能な抗体、及びＴＣＲやＴ細胞上の他の分子に結合可能な抗体を、本発明の製薬学的混合物と組み合わせることも可能である。
【０２７５】
本発明の製薬学的組成物は、リポゾ−ムの形でも可能である。その場合、リポゾ−ムの中で、本発明の蛋白質を、製薬学的に容認可能な他の担体とは別に、脂質のような両親媒性の物質と組み合わせる。脂質はミセル（コロイド分散状態）、不溶性の単一層、又は水溶液の中に層状相として凝集した形で存在している。
【０２７６】
リポゾ−ム形成に必要な脂質は、モノグリセリド、ジグリセリド、サルファチド、リソレシチン、リン脂質、サポニン、胆汁酸等である。こういうリポゾ−ムの製法は、公表されている医療技術の範疇に含まれている。例えば、米国特許番号４，２３５，８７１；４，５０１，７２８；４，８３７，０２８；４，７３７，３２３等で、これらは全て参考文献として本文書に含まれている。
【０２７７】
本発明の製薬学的混合物との関連で用いられる本発明の蛋白質又は他の活性成分の量は、治療される条件の性質及びその重症度により決定される。最終的には、各患者の治療に当たって、診察する医者が本発明の蛋白質又は他の活性成分の量を決定する。診察医は最初、本発明の蛋白質又は他の活性成分を少量投与し、患者の反応を観察する。治療学上最高の効果が得られるまで、本発明の蛋白質又は他の活性成分の量を増やしていき、その点に達したらもはや薬量を増やすことはしない。本発明の方法を実践するのに使われる色々な製薬学的混合物は、本発明の蛋白質又は他の活性成分を体重１ｋｇ当たり約０．０１μｇから約１００　ｍｇ（できれば約０．１μｇから約１０　ｍｇ、更に理想的には約０．１μｇから約１　ｍｇ）含んでいるべきであると考えられている。骨、軟骨、腱、又は靭帯の退化に有効である本発明の混合物を用いた治療方法には、局部的、全身的、又はインプラントや装置の形で局所的に使用する方法などがある。投与に当たり、本発明の治療方法は、発熱物資を含まない生理学的に容認できる形で行われる。更にこの混合物は、カプセル化するか色々な方法で注射することにより、骨、軟骨、又は損傷した細胞組織へ送るのが好ましいかも知れない。怪我の癒しや細胞組織の修復には局部投与が適切かも知れない。本発明の蛋白質又は他の活性成分以外の治療に有効な物質（それも上記混合物の中に含めることが可能）を本発明の混合物の代わりに、又はその追加として、同時又は連続的に使用しても良い。骨や軟骨の形成を促すには、蛋白質又は他の活性成分を含む混合物を骨や軟骨の損傷部位に送ることができ、骨や軟骨の発達に必要な構造を持ちしかも、再び体に吸収される基質が、その混合物の中に含まれているのが望ましい。そういう基質は、現在他の移植手術で使われている材料で作っても良い。
【０２７８】
基質材料の選択は生物適合性、生物分解性、物理学的性質、外見、及び相互作用的性質に基づいている。混合物の適用内容により調剤方法が決定される。混合物の基質になる可能性のあるのは生物分解性のあるもので、合成硫酸カルシウム、リン酸三カルシウム、ヒドロキシアパタイト、ポリ乳酸、ポリグリコ−ル酸、及びポリ無水物である。この他に可能性のある材料は、生物分解性があり生物学的に明確な例えば骨や皮膚のコラ−ゲンなどである。他の基質は純粋の蛋白質か細胞外基質成分で構成されている。他に可能性のある基質は、生物分解性がなく化学合成された例えば焼結されたヒドロキシアパタイト、生体ガラス、アルミン酸塩、又はその他のセラミックである。基質は上記物質を複数組み合わせたもので構成するのも可能である。例えば、ポリ乳酸とヒドロキシアパタイト又はコラ−ゲンとリン酸三カルシウムなどである。生体セラミックは組成を変えることもできる。例えばカルシウム・アルミン酸塩・リン酸塩で、加工して穴の大きさ、粒子の大きさ及び形、又は生物分解性を変えることも可能である。現在好まれているのは、直径１５０乃至８００ミクロンの多孔性粒子からなる乳酸とグリコ−ル酸５０：５０（分子量）の共重合体である。ある場合には、蛋白質混合物が基質から解離するのを防ぐのに、カルボキシルメチル・セルロ−スや自家凝血のような金属イオン封鎖剤を利用しても良い。
【０２７９】
金属イオン封鎖剤として好まれるのは、アルキルセルロ−ス（ヒドロキシアルキルセルロ−スも含む）のようなセルロ−ス材料である。この中には、メチルセルロ−ス、エチルセルロ−ス、ヒドロキシエチルセルロ−ス、ヒドロキシプロピルセルロ−ス、ヒドロキシプロピル・メチルセルロ−ス、カルボキシメチルセルロ−ス等も含まれる。その中でも最も好まれるのがカルボキシメチルセルロ−ス（ＣＭＣ）の陽イオン塩である。この他にも金属イオン封鎖剤として好まれるのは、ヒアルロン酸、アルギン酸ナトリウム、ポリエチレングリコ−ル、ポリオキシエチレン酸化物、カルボキシビニル・ポリマ−、及びポリビニル・アルコ−ルである。金属イオン封鎖剤の最適量は、全製剤重量当たり０．５−２０重量％、理想的には１−１０重量％で、これは蛋白質がポリマ−基質から脱着するのを防ぐと同時に、混合物取り扱いの簡便化に必要な量を表しており、しかも始原細胞が基質に侵入するのを妨げる程の量ではないので、蛋白質は始原細胞の骨形成活動を助けることができる。更に、本発明の蛋白質又は他の活性成分を、骨や軟骨の欠陥、怪我、又は問題のある細胞組織の治療に役立つ他の物質と組み合わせても良い。こういう物質には、色々な成長因子が含まれる。例えば表皮成長因子（ＥＧＦ）、血小板由来成長因子（ＰＤＧＦ）、形質転換成長因子（ＴＧＦ−β）、インシュリン様成長因子（ＩＧＦ）などである。
【０２８０】
治療用混合物は現在獣医学の面でも価値が見出されている。本発明の蛋白質又は他の活性成分を用いた治療は、ヒト以外にも、家畜やサラブレッドの馬に特に使用できる。細胞組織の再生に蛋白質を含む製薬学上の混合物を用いるに当たり、その投与量は、診断する医師が蛋白質の活動に影響を及ぼす色々な要因を考慮した上で決定する。例えば、形成すべき細胞組織の重量、損傷部分、損傷を受けた細胞組織の状態、怪我の大きさ、損傷を受けた細胞組織の種類（例えば骨）、患者の年令、性別、食事、感染度合い、投与時間、他の臨床的要因等である。投与量は再生に使われる基質の種類によっても異なるし、製薬学的混合物の中に含まれる他の蛋白質の有無によっても違ってくる。例えば、最終混合物にＩＧＦ　Ｉ（インシュリン様成長因子Ｉ）のような他の既知の成長因子を加える場合も、投与量に影響が及ぶかも知れない。細胞組織や骨の成長や回復をＸ線、組織形態計測決定法、テトラサイクリン標識法のような方法で定期的に評価することにより、回復度合いをチェックできる。
【０２８１】
本発明のポリヌクレオチドは遺伝子療法に用いることもできる。そういうポリヌクレオチドは哺乳類の形質発現を調べるため、生体内又は生体外で細胞に導入できる。本発明のポリヌクレオチドは、核酸を細胞や生物体に導入する方法として知られている他の方法を用いても投与できる（例えばウイルス媒介や裸のＤＮＡ等）。細胞は、繁殖させるため又は望ましい効果や活動を得るため、本発明の蛋白質を含む試験管内で培養することも可能である。このようにして処理された細胞は、治療目的のため生体内に導入することができる。
【０２８２】
（５．１２．３　有効量）
本発明の使用に適した製薬学的組成物は、目的達成のために活性成分を有効量含む組成物である。より具体的に述べると、治療的な有効量とは、治療を受ける対象の現在の症状の進行が抑えられる、あるいは緩和されるのに必要な量を意味する。有効量の決定は医療技術の能力の範疇に属するものであり、本文書で詳細に説明してきたので尚更そうである。本発明の方法に用いられる混合物の治療学的有効量は、まず試験管内での分析によって推定できる。例えば動物モデルを使って薬量を処方し、循環濃度の範囲を決め、次にそれを使ってより精確にヒトの使用量を決定する。例えば動物モデルを使って薬量を処方し、循環濃度の範囲を決めるが、その中に細胞培養で決定されるＩＣ５０　（つまり蛋白質の生物学的活動を阻害する最大値の半分に相当する試験化合物の濃度）も含まれる。こういう情報は、ヒトの使用量をより精確に決定するのに利用できる。
【０２８３】
治療的有効量とは、症状の回復又は患者の生存期間の延長を実現する化合物の量を意味する。そういう化合物の毒性及び治療学的効果は、細胞培養や実験動物を用いた標準の製薬学的手法により決定できる。例えば、ＬＤ５０（個体数が５０％死ぬ薬量）やＥＤ５０（個体数の５０％に治療学的に効果のある薬量）等の決定である。毒性と治療学的効果の薬量比は治療指数と言い、ＬＤ５０とＥＤ５０の比で表される。治療指数の高い化合物がより好ましい化合物である。この細胞培養分析と動物研究から得られるデ−タを使って、ヒトの使用量の範囲を処方することができる。そういう化合物の薬量はＥＤ５０を含む循環濃度内に納まり、毒性が全くあるいはほとんどないのが好ましい。薬量は薬の形態又は投与方法に基づいてその範囲内で変化する。正確な処方、投与方法、及び薬量は、患者の状態を見ながら、医者が決定するものである。例えば、Ｆｉｎｇｌ等、１９７５年、「治療学の薬理学的基礎」の第１章第１頁を参照のこと。薬量及び期間は、血漿の活動レベルが半分であるような状態を提供するように個別に調整できる。そういう状態は、好ましい効果を維持するのに、あるいは最低有効濃度（ＭＥＣ）を維持するのに十分である。ＭＥＣは化合物の種類により異なるが、試験管内デ−タに基づいて推測可能である。ＭＥＣを達成するのに必要な薬量は個人の特性や投与方法により異なるが、ＨＰＬＣ分析や生物検定を用いて血漿濃度を決定するのは可能である。
【０２８４】
投薬の間隔もＭＥＣの値を使って決定できる。化合物は、時間の１０−９０％、血漿値をＭＥＣ以上に維持する方法を使って投与されるべきである。できれば３０−９０％、最も好ましいのは５０−９０％である。局所投与又は選択的摂取の場合は、薬の有効局所濃度は血漿濃度とは関係ないかも知れない。
【０２８５】
本発明のポリペプチド又は他の混合物の薬量は、大人と子供では異なるが、毎日体重１ｋｇ当たり約０．０１μｇ乃至１００ｍｇの範囲になるであろう。より好ましいのは、毎日体重１ｋｇ当たり約０．１μｇ乃至２５ｍｇの範囲である。投薬は１日１回、又は等量であればその間隔を短くしても長くしても良い。
勿論、投与量は、治療される対象の年令、体重、症状の度合い、投与方法、及び処方医の判断によって異なってくる。
【０２８６】
（５．１２．４　　包装）
混合物はパック又はディスペンサ−を使って投与することも可能である。その中に活性成分を含む１単位又はそれ以上の単位の薬を入れることができる。パックは例えば金属製やブリスタ−・パックのようなプラスチック・フォイルでも良い。パックやディスペンサ−には投与方法に関する手引書を添付しても良い。本発明の化合物を含む混合物を製薬学的に適合性のある担体に入れて処方し、それを適切な容器に入れ、特定の治療方法を示したラベルを貼ることも可能である。
【０２８７】
（　５．１３　　抗体）
本発明の中には、蛋白質又は本発明の蛋白質の断片への抗体も含まれている。本文書で使われている「抗体」という語は、イミュノグロブリン分子及びイミュノグロブリン（Ｉｇ）分子のうち免疫学的に活性な部分、つまり抗原と特異的に結合する（免疫反応を生じる）抗原結合部位を有している分子を意味している。そういう抗体の中には、ポリクロ−ナル、単クロナル、キメラ、単鎖、Ｆａｂ、Ｆａｂ’及びＦ（ａｂ’）２断片、Ｆａｂ表現ライブラリ−等が含まれる。一般的にヒトの抗体分子は、ＩｇＧ、ＩｇＭ、ＩｇＡ、ＩｇＥ、及びＩｇＤのいずれかのクラスに関係している。これらの分子は、それに含まれる重鎖の性質により互いに異なっている。あるクラスの中にはＩｇＧ１、ＩｇＧ２のようにサブクラスを持つのもある。ヒトの場合は、軽鎖はκ鎖やλ鎖である場合もある。本文書で抗体と言う場合は、そういうクラス、サブクラス、そしてヒトの抗体の全てを意味する。
【０２８８】
本発明の蛋白質に関連する単離蛋白を抗原として、又はその一部や断片として使うことも可能である。そしてそれを免疫抗原として使い、ポリクロ−ナル及びモノクロ−ナル抗体準備の標準技術を用いて、免疫特異的に抗原に結合する抗体を作ることもできる。蛋白質全体を免疫抗原として使うこともできるし、免疫抗原として使われる抗原のペプチド断片を本発明が提供することも可能である。抗原性のペプチド断片は、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：３、６、８−１１、１４または１７に示されているような全蛋白質のアミノ酸配列のうち少なくとも６つのアミノ酸残基から成っており、その抗原決定基（エピト−プ）を取り囲んでいる。その場合、ペプチドの抗体は、全蛋白質あるいはエピト−プを含む断片と特異的な免疫複合体を形成する。好ましくは、抗原性のペプチドは少なくとも１０のアミノ酸残基、あるいは少なくとも１５のアミノ酸残基、あるいは少なくとも２０のアミノ酸残基、あるいは少なくとも３０のアミノ酸残基からなっているのが好ましい。抗原性のペプチドによって囲まれているエピト−プは、蛋白質の表面に位置しているのが望ましい。その部位はふつう親水性である。
【０２８９】
本発明のある部分に関しては、抗原性のペプチドにより囲まれているエピト−プの少なくとも１つは、蛋白質の表面に位置している、例えば親水性の部位であるＴＧＦアルファ様タンパク質の領域である。ヒトの蛋白質配列の疎水性分析は、関連蛋白質のどの部位が親水性で、抗体生産用の表面残基をコ−ドしているかを示している。抗体生産の方法として、親水性と疎水性の部位を示す方法は、医療技術の面で既に良く知られている。例えば、Ｋｙｔｅ　Ｄｏｏｌｉｔｔｅｌ法又はＨｏｐｐ　Ｗｏｏｄｓ法（フ−リエ変換を使う場合も使わない場合も）などである。Ｈｏｐｐ　ａｎｄ　Ｗｏｏｄｓ，　１９８１，　Ｐｒｏｃ．　Ｎａｔ．　Ａｃａｄ．　Ｓｃｉ．　ＵＳＡ　７８：　３８２４−３８２８；　Ｋｙｔｅ　ａｎｄ　Ｄｏｏｌｉｔｔｌｅ　１９８２，　Ｊ．　Ｍｏｌ．　Ｂｉｏｌ．　１５７：　１０５−１４２を参照のこと。いずれも参考文献として本文書に全文が掲載されている。抗原蛋白、その誘導体、断片、類似体、又は同族体の中の１つ又はそれ以上の領域に特異的な抗体も、本文書に提供されている。
【０２９０】
本発明の蛋白質、その誘導体、断片、類似体、同族体、又はオルトログは、これら蛋白質構成要素へ免疫特異的に結合する抗体生産において、免疫抗原として利用することができる。
【０２９１】
用語、”特異的”　は本発明の抗体の種々の領域が特に本発明のポリペプチドを認識し、結合することを示す（すなわち、ポリペプチドのファミリ−に見られる配列同一性、同族体または類似体にもかかわらず他の類似のポリペプチドから本発明のポリペプチドを識別することができる）、しかし、また他のタンパク質（例えば、Ｓ．　ａｕｒｅｕｓ　プロテインＡまたはＥＬＩＳＡ手技における他の抗体）とも相互作用する。抗体の可変性領域外、特に分子の定常性領域の配列と相互作用する。本発明の抗体の結合特異性を判定するスクリ−ニング検定は技術上周知であり、また日常的に行われている。このような検定の総合的記載については、Ｈａｒｌｏｗ　ｅｔ　ａｌ．　（Ｅｄｓ），　Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ　Ａ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ　Ｍａｎｕａｌ；　Ｃｏｌｄ　Ｓｐｒｉｎｇ　Ｈａｒｂｏｒ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ；　Ｃｏｌｄ　Ｓｐｒｉｎｇ　Ｈａｒｂｏｒ，　ＮＹ　（１９８８），　　第６章参照のこと。その抗体が本発明の前記の完全長ポリペプチドに対して最初に特異的であるとすると、本発明のポリペプチドの断片を認識し、結合する抗体も考えられる。本発明の完全長ポリペプチドに特異的である抗体と同様に、断片を認識する本発明の抗体は、タンパク質のファミリ−に見られる先天的配列同一性、同族体、または類似体にもかかわらず同じファミリ−のポリペプチドからポリペプチドを識別することができる。
【０２９２】
本発明の抗体は例えば、本発明のポリペプチドを検出または定量、および本発明のポリペプチドの精製して治療目的（発明のポリペプチドの活性を変調することによって）、診断目的に役立つ。本発明の抗体からなるキットはここに述べるいずれの目的にも使用できる。また、本発明のキットには、対照抗原も含まれており、その抗体は免疫特異的である。さらに、本発明は発明による抗体を産生するハイブリド−マを提供する。本発明のこうたいは発明のポリペプチドの検出および／または精製にも有用である。
【０２９３】
本発明のタンパク質に結合するモノクロ−ナル抗体はタンパク質の免疫検出の有用な診断薬である。また、タンパク質に結合するモノクロ−ナル抗体を中和することは、タンパク質に関連する症状およびタンパク質の異常発現が関与するある種の癌の治療においても有用な治療薬となる。癌細胞または白血病細胞の場合において、タンパク質に対するモノクロ−ナル抗体の中和は、タンパク質によって媒介される癌細胞の転移蔓延の検出および予防に役立つ場合がある。
【０２９４】
本発明の標識された抗体は、目的のポリペプチドの断片を発現する細胞または組織を同定するｉｎ　ｖｉｔｒｏ，　ｉｎ　ｖｉｖｏ，　ｉｎ　ｓｉｔｕ　（試験管内、生体内および生体内原位置）検定に使うことができる。この抗体はまた、直接治療または他の診断に使うことができる。さらに、本発明は前記抗体を固形支持体上に固定した抗体を提供する。このような固形支持体の例には、ポリカ−ボネ−トのようなプラスチック、アガロ−スやＳｅｐｈａｒｏｓｅａのような複合炭水化物およびポリアクリルアミドやラテックスビ−ズのようなアクリル樹脂が含まれる。この固形支持体に抗体を結合させる技術は、技術上周知である（（Ｗｅｉｒ，　Ｄ．Ｍ．　ｅｔ　ａｌ．，　”Ｈａｎｄｂｏｏｋ　ｏｆ　Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ　Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ”　４ｔｈ　Ｅｄ．，　Ｂｌａｃｋｗｅｌｌ　Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ　Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎｓ，　Ｏｘｆｏｒｄ，　Ｅｎｇｌａｎｄ，　Ｃｈａｐｔｅｒ　１０　（１９８６）；　Ｊａｃｏｂｙ，　Ｗ．Ｄ．　ｅｔ　ａｌ．，　Ｍｅｔｈ．　Ｅｎｚｙｍ．　３４　Ａｃａｄｅｍｉｃ　Ｐｒｅｓｓ，　Ｎ．Ｙ．　（１９７４））。本発明の固定化された抗体は、本発明のタンパク質の試験管内、生体内および生体内原位置の検定にも、また免疫親和性精製にも使用することができる。
【０２９５】
本発明の蛋白質、その誘導体、断片、類似体、同族体、又はオルトログに対するポリクロ−ナル又はモノクロ−ナル抗体の生産には、医学界で既に知られている色々な方法を利用することができる。（例えば、本文書に参考文献として取り上げている、抗体：実験室手引書、Ｈａｌｏｗ　Ｅ．　ａｎｄ　Ｌａｎｅ　Ｄ，　１９８８，　Ｃｏｌｄ　Ｓｐｒｉｎｇ　Ｈａｒｂｏｒ　ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ　Ｐｒｅｓｓ，　Ｃｏｌｄ　Ｓｐｒｉｎｇ　Ｈａｒｂｏｒ，　ＮＹを参照のこと。）
（５．１３．１　　ポリクロ−ナル抗体）
ポリクロ−ナル抗体の生産にあたり、天然の蛋白質、その合成変異体、又はそれらの誘導体を１回又はそれ以上注射することにより、色々な実験動物、例えばウサギ、山羊、ハツカネズミ等の哺乳動物を、免疫化することができる。免疫抗原の準備の中には、天然の免疫抗原蛋白、免疫抗原蛋白を代表する合成ポリペプチド、又は組み換え型形質発現の免疫抗原蛋白等を含むことができる。更に、免疫化される哺乳動物の体内で免疫抗原であると既に知られている第２の蛋白質とその蛋白質を結合させ、複合蛋白質にすることも可能である。そういう免疫抗原蛋白としては、キ−ホ−ル・リンペット・ヘモシアニン、血清アルブミン、牛のチログロブリン、大豆のトリプシン抑制剤等がある。更に補助物質を含めても良い。免疫反応を高めるために使用される色々な補助物質の中には、フロイント補助物質（完全及び不完全）、ミネラル・ゲル（例えばアルミニウム水酸化物）、表面活性物質（例えばリソレシチン、プルロニック・ポリオ−ル、ポリアニオン、ペプチド、油乳濁液、ジニトロフェノ−ル等）がある。ヒトに使われる補助物質としては、カルメット・ゲラン、コリネバクテリウム・パルブム、又は類似の免疫刺激物質がある。この他にも使用可能な補助物質として、ＭＰＬ−ＴＤＭ補助物質（モノホスホリル脂質Ａ、合成トレハロ−ス・ジコリノミコ−ル酸）もある。
【０２９６】
免疫抗原蛋白に対するポリクロ−ナル抗体分子は哺乳動物の例えば血液から単離し、蛋白質Ａか蛋白質Ｇを使ったアフィニティ−・クロマトグラフィ−のような良く知られて技術で精製することができる。それは主に免疫血清のＩｇＧ画分を提供する。その後、又は代替方法として、イミュノグロブリンの標的である特定の抗原又はそのエピト−プを、カラム上で固定し、イミュノアフィニティ−・クロマトグラフィ−で免疫抗体を精製することも可能である。イミュノグロブリンの精製に関しては、例えば、Ｄ．　Ｗｉｌｋｉｎｓｏｎが論じている（ペンシルバニア州フィラデルフィアのザ・サイエンティスト社出版、ザ・サイエンティスト、第１４巻、Ｎｏ．８（２０００年４月１７日）２５−２８頁）。
【０２９７】
（５．１３．２　　モノクロ−ナル抗体）
本文書で使用される「モノクロ−ナル抗体」（ＭＡｂ）又は「モノクロ−ナル混合物」は、ユニ−クな軽鎖遺伝子産物及びユニ−クな重鎖遺伝子産物からなる１種類の抗体分子だけを含む抗体分子個体群を意味している。特に、相補性を決定するモノクロ−ナル抗体部位（ＣＤＲ）は、個体群の全分子に関して同一である。従ってＭＡｂは、ある抗原に特別の親和性を持ち、その抗原のエピト−プと免疫反応を起こすことのできる抗原結合部位を含んでいる。
【０２９８】
モノクロ−ナル抗体は、Ｋｏｈｌｅｒ　ａｎｄ　Ｍｉｌｓｔｅｉｎ，　Ｎａｔｕｒｅ，　２５６：４９５（１９７５）に記述されているようなヒブリド−マ（雑種細胞法）を用いて準備できる。雑種細胞法では、ハツカネズミ、ハムスタ−、その他の実験動物を免疫剤で免疫化する。それは、免疫剤に特異的に結合する抗体を生産する又は生産できるリンパ球を引き出すためである。リンパ球は試験管内で免疫化することも可能である。
【０２９９】
免疫化物質の中には、ふつう蛋白抗原、その断片又はその融合蛋白等が含まれる。一般的に、ヒトの細胞が要求される時には抹消血リンパ球、ヒト以外の哺乳動物が要求される時には脾臓細胞かリンパ腺細胞が使われる。次にリンパ球はポリエチレングリコ−ルのような適切な融合剤を使って不朽化した細胞株と融合させ、雑種細胞を形成する（Ｇｏｄｉｎｇ、モノクロ−ナル抗体：原理と実践、アカデミック・プレス、（１９８６）５９−１０３頁）。不朽化した細胞株は普通、形質転換した哺乳動物の細胞、特にげっ歯類、牛属、ヒトの骨髄腫細胞である。通常、ネズミかハツカネズミの骨髄腫の細胞株が用いられる。雑種細胞は適切な培地で培養することができる。培地には、融合しなかった不朽化細胞の成長や生存を阻害する物質を１種類乃至それ以上含むのが望ましい。例えば、親細胞に酵素であるヒポキサンチン・グアニン・ホスホリボシルトランスフェラ−ゼ（ＨＧＰＲＴ又はＨＰＲＴ）が欠如している場合は、雑種細胞用の培地には普通、ＨＧＰＲＴ欠乏細胞の成長を阻害するヒポキサンチン、アミノプテリン、そしてチミジン（ＨＡＴ培地）が含まれている。
【０３００】
不朽化細胞は、融合率が良いもの、選別された抗体生産細胞の抗体発現を安定した高いレベルで支持するもの、ＨＡＴ培地等の培地に敏感なものが好ましい。より好ましい不朽化細胞は、ネズミ科の骨髄腫細胞株である。ネズミ科の骨髄腫細胞株は、カリフォルニア州サンディエゴのＳａｌｋ　Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ　Ｃｅｌｌ　Ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ　Ｃｅｎｔｅｒやバ−ジニア州マナッサスのＡｍｅｒｉｃａｎ　Ｔｙｐｅ　Ｃｕｌｔｕｒｅ　Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎで入手できる。ヒトの骨髄腫及びハツカネズミ・ヒトへテロ骨髄腫細胞株も、ヒトのモノクロ−ナル抗体生産に関して記述されている（Ｋｏｚｂｏｒ，　Ｊ．　Ｉｍｍｕｎｏｌ．，　１３３：　３００１（１９８４）；　Ｂｒｏｄｅｕｒ等，　モノクロ−ナル抗体生産技術及び応用、Ｍａｒｃｅｌ　Ｄｅｋｋｅｒ，　Ｉｎｃ．，ニュ−ヨ−ク、（１９８７）５１−６３頁）。
【０３０１】
次に抗原に対するモノクロ−ナル抗体が存在するかどうかを、雑種細胞を培養する培地について分析する。雑種細胞が生産するモノクロ−ナル抗体の結合特異性を、免疫沈降反応により、あるいは放射性同位元素標識免疫測定（ＲＩＡ）や酵素連結・特異的抗体吸着分析（ＥＬＩＳＡ）のような試験管内の結合分析によって決定するのが好ましい。そういう技術や分析方法は医学界では良く知られている。モノクロ−ナル抗体の結合親和性は、例えば、マンソン及びポラ−ドのスキャッチャ−ド分析、Ａｎａｌ　Ｂｉｏｃｈｅｍ．，１０７：２２０（１９８０）により決定できる。抗原への特異性と結合親和性の高い抗体の単離が望まれる。
【０３０２】
求められている雑種細胞が同定されたら、その後、限界希釈法によりクロ−ンをサブクロ−ン化し、標準方法でそれを成長させる。この目的に適した培地は、例えば、ダルベッコのＭｏｄｉｆｉｅｄ　Ｅａｇｌｅ培地及び　ＲＰＭＩ−１６４０培地である。雑種細胞は、哺乳動物の体内で腹水として成長させる方法も可能である。
【０３０３】
サブクロ−ンにより分泌されたモノクロ−ナル抗体は、蛋白質Ａセファロ−ズ、ヒドロキシルアパタイト・クロマトグラフィ−、ゲル電気泳動、透析、アフィニティ−・クロマトグラフィ−等の一般的なイミュノグロブリン精製方法により、培地又は腹水から単離し精製することができる。
【０３０４】
モノクロ−ナル抗体は、米国特許番号４，８１６，５６７に記されているような組み換えＤＮＡ法によっても作成できる。本発明のモノクロ−ナル抗体をコ−ドしているＤＮＡは、普通の方法を使って簡単に単離し配列を決定できる（例えば、ネズミの抗体の重鎖及び軽鎖をコ−ドしている遺伝子へ特異的に結合できるオリゴヌクレオチドを使って）。本発明の雑種細胞は、そういうＤＮＡ源として好ましいものである。単離されたＤＮＡは次に発現ベクタ−に載せられ、それから組み換え宿主細胞の中でモノクロ−ナル抗体を合成するために、猿のＣＯＳ細胞、チャイニ−ズハムスタ−卵巣（ＣＨＯ）細胞、骨髄腫細胞のような普通はイミュノグロブリン蛋白を生産しない宿主細胞に形質移入される。ＤＮＡは例えば、同族体のネズミの配列の代わりにヒトの重鎖・軽鎖一定領域のコ−ドされた配列を使ったり（米国特許番号４，８１６，５６７；Ｍｏｒｒｉｓｏｎ，　Ｎａｔｕｒｅ　３６８，　８１２−１２（１９９４））、非イミュノグロブリン・ポリペプチドのコ−ドされた配列をイミュノグロブリンのコ−ドされた配列に共有結合させたりして修飾することも可能である。そういう非イミュノグロブリン・ポリペプチドを本発明の一定領域の代わりに、又は本発明抗体の抗原結合部位変動領域の代わりに使って、キメラ的なニ価抗体を作ることも可能である。
【０３０５】
（５．１３．３　　ヒト化抗体）
更に、本発明の蛋白抗原に対する抗体は、ヒト化抗体又はヒトの抗体で構成することも可能である。こういう抗体は、イミュノグロブリンを投与してもヒトに免疫反応を起こさせることがないので、ヒトへの投与に適している。ヒト化された形の抗体は、キメラ性のイミュノグロブリン、イミュノグロブリン鎖、又はその断片（例えばＦｖ，　Ｆａｂ，　Ｆａｂ’，　Ｆ（ａｂ’）２等抗原と結合する抗体のサブ配列）であり、これらは主にヒトのイミュノグロブリンの配列で構成され、ヒト以外のイミュノグロブリンから得られた配列を最小限含んでいる。抗体のヒト化は、Ｗｉｎｔｅｒ及び彼の同僚の方法を踏襲し（Ｊｏｎｅ等、Ｎａｔｕｒｅ，　３２１：　５２２−５２５（１９８６）；　Ｒｉｅｃｈｍａｎｎ等、Ｎａｔｕｒｅ，　３３２：　３２３−３２７（９８８）；　Ｖｅｒｈｏｅｙｅｎ等、Ｓｃｉｅｎｃｅ，　２３９：　１５３４−１５３６（１９８８））、ヒトの抗体の配列の代わりに、それに対応するげっ歯類のＣＤＲ又はＣＤＲ配列を使うことにより達成できる。（米国特許番号５，２２５，５３９も参照のこと）　ある場合には、ヒトのイミュノグロブリンのＦｖ基質残基を、それに対応するヒト以外の残基で置き換える。ヒト化された抗体は、受容体の抗体にも、移入性のＣＤＲにも、基質配列にも見出されないような残基で構成することも可能である。一般的に、ヒト化された抗体は、少なくとも１つ、普通は２つの変動領域にり構成される。その場合、ＣＤＲ部分の全て又は実質的に全てがヒト以外のイミュノグロブリンのそれに対応しており、基質部分の全て又は実質的に全てがヒトのイミュノグロブリンのコンセンサス配列のそれである。ヒト化された抗体は、理想的には、イミュノグロブリンの一定領域（Ｆｃ）の少なくとも一部分、普通はヒトのイミュノグロブリンのそれで構成するのが好ましい（Ｊｏｎｅｓ等　１９８６；　Ｒｉｅｃｈｍａｎｎ等、１９８８；　及びＰｒｅｓｔａ，　Ｃｕｒｒ．　Ｏｐ．　Ｓｔｇｒｕｃｔ．　Ｂｉｏｌ．　２：　５９３−５９６（１９９２））。
【０３０６】
（５．１３．４　ヒトの抗体）
ヒトの抗体は、ＣＤＲを含めて軽鎖及び重鎖の実質的に全ての配列が、ヒトの遺伝子起源である抗体分子に関係している。そういう抗体は、本文書では「ヒトの抗体」又は「完全にヒトの抗体」と呼ぶ。ヒトのモノクロ−ナル抗体は、トリオマ技術、ヒトのＢ細胞の雑種細胞技術（Ｋｏｚｂｏｒ等、１９８３　Ｉｍｍｕｎｏｌ　Ｔｏｄａｙ　４：　７２を参照のこと）、及びＥＢＶ雑種細胞技術（Ｃｏｌｅ等，　モノクロ−ナル抗体及び癌の治療，　Ａｌａｎ　Ｒ．　Ｌｉｓｓ，　Ｉｎｃ．，　７７−９６頁を参照のこと）で準備できる。ヒトのモノクロ−ナル抗体は本発明の実用化の際に利用でき、ヒトの雑種細胞を使うことにより（Ｃｏｔｅ等，　１９８３，　Ｐｒｏｃ　Ｎａｔｌ　Ａｃａｄ　Ｓｃｉ　ＵＳＡ　８０：　２０２６−２０３０を参照のこと）、あるいはヒトのＢ細胞を試験管の中でＥＢＶ（エプシュタイン・バ−・ヴィ−ルス）により形質転換させることにより（Ｃｏｌｅ等，　モノクロ−ナル抗体及び癌の治療，　Ａｌａｎ　Ｒ．　Ｌｉｓｓ，　Ｉｎｃ．，　７７−９６頁を参照のこと）生産できる。
【０３０７】
更にヒトの抗体は、別の技術、例えばファ−ジ表示ライブラリ−（Ｈｏｏｇｅｎｂｏｏｍ　ａｎｄ　Ｗｉｎｔｅｒ，　Ｊ．　Ｍｏｌ．　Ｂｉｏｌ．　２２７：　３８１　（１９９１）；　Ｍａｒｋｓ等，　Ｊ．　Ｍｏｌ．　Ｂｉｏｌ．　２２２：　５８１　（１９９１）　）等を使っても生産できる。同様に、ヒトの抗体は、ヒトのイミュノグロブリンの遺伝子座を遺伝子導入動物、例えば内因性のイミュノグロブリン遺伝子を部分的に又は完全に不活性化したハツカネズミに導入することによっても形成できる。抗原投与に対し、ヒトの抗体生産の観察が行われたが、遺伝子の再配列、集合、及び抗体のレパ−トリ−を含むあらゆる面で、それはヒトの体内で生じている内容に酷似している。これは例えば次の報告に記述されている：米国特許番号５，５４５，８０７；５，５４５，８０６；５，５６９，８２５；５，６２５，１２６；５，６３３，４２５；５，６６１，０１６、Ｍａｒｋｓ等、（Ｂｉｏ／Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ　１０，　７７９−７８３　（９９２）；　Ｌｏｎｂｅｒｇ等（Ｎａｔｕｒｅ　３６８，　８５６−８５９　（１９９４））；　Ｍｏｒｒｉｓｏｎ　（Ｎａｔｕｒｅ　３６８，　８１２−１３　（１９９４）；　Ｆｉｓｈｗｉｌｄ等，　（Ｎａｔｕｒｅ　Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ　１４，　８４５−５１　（１９９６））；　Ｎｅｕｂｅｒｇｅｒ　（Ｎａｔｕｒｅ　Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ　１４，　８２６　（１９９６））；　及びＬｏｎｂｅｒｇ　ａｎｄ　Ｈｕｓｚａｒ　（Ｉｎｔｅｒｎ．　Ｒｅｖ．　Ｉｍｍｕｎｏｌ．　１３　６５−９３　（１９９５））。
【０３０８】
ヒトの抗体は、自分の内因性抗体でなく完全にヒトの抗体を生産するように修飾された遺伝子導入動物を使って生産することも可能である（ＰＣＴ出版ＷＯ９４／０２６０２を参照のこと）。イミュノグロブリンの重鎖及び軽鎖をコ−ドした動物の内因性遺伝子を不活性化し、重鎖及び軽鎖のイミュノグロブリンをコ−ドしたヒトの活性遺伝子座が、その代わりに宿主のゲノムの中に挿入されている。ヒトの遺伝子は、例えば、ヒトのＤＮＡの必要な部分を含む酵母の人工染色体を使って導入する。希望の修飾部分を全て提供する動物は、修飾部分を完全には含まない中間遺伝子導入動物を交雑育種することにより後代として得られる。そういう動物の中ではハツカネズミが好ましく、ＰＣＴ出版ＷＯ９６／３３７３５及びＷＯ９６／３４０８６で示されているように、それはＸｅｎｏｍｏｕｓｅ（ゼノマウス）と呼ばれる。この動物は、完全にヒトのイミュノグロブリンを分泌するＢ細胞を生産する。抗体は、例えばポリクロ−ナル抗体の準備として、関心のある免疫抗原で免疫化した後、そういう動物から直接得ることができる。あるいはモノクロ−ナル抗体を生産する雑種細胞のような動物起因の不朽化Ｂ細胞から得ることも可能である。ヒトの変動部位を持つイミュノグロブリンをコ−ドした遺伝子を回復させ、発現させて、直接抗体を得ることも可能である。あるいは更に修飾を加えて、単鎖Ｆｖ分子のような抗体類似体を得ることもできる。
【０３０９】
内因性のイミュノグロブリン重鎖の形質発現が欠如しているヒト以外の宿主、例えばハツカネズミ等を生産する方法は、米国特許番号５，９３９，５９８に示されている。それは、胚幹細胞の中にある内因性重鎖遺伝子座の少なくとも１つからＪ部分の遺伝子を削除する方法があるが、それを含むやり方で得ることができる。それは、その遺伝子座の再配列を防ぎ、再配列されたイミュノグロブリン重鎖遺伝子座の写しの作成を防ぐためである。削除は、選択可能な標識をコ−ドした遺伝子を含む標的ベクタ−により行われる。そして胚幹細胞から、選択的標識をコ−ドした遺伝子を体細胞及び生殖細胞に含む遺伝子導入マウスを生産する。
【０３１０】
例えばヒトの抗体のように求められている抗体を生産する方法は、米国特許番号５．９１６，７７１に述べられている。それは、重鎖をコ−ドしたヌクレオチド配列を含む発現ベクタ−を培養中の哺乳動物宿主細胞に導入し、軽鎖をコ−ドしたヌクレオチド配列を含む発現ベクタ−を別の哺乳動物宿主細胞に導入し、その２つの細胞を融合して雑種細胞を作る方法に関係している。雑種細胞は、重鎖と軽鎖を含む抗体を発現する。
【０３１１】
このやり方を更に改善する方法として、免疫抗原に臨床的に関連のあるエピト−プを同定する方法、及びそのエピト−プに高い親和性で免疫特異的に結合する抗体を選別する相補的な方法が、ＰＣＴ出版ＷＯ９９／５３０４９に述べられている。
【０３１２】
（５．１３．５　　　　　　 Ｆａｂ断片及び単鎖抗体）
本発明では、本発明の抗原蛋白に特異的な単鎖抗体を生産するための技術は、調整可能である（例えば米国特許番号４，９４６，７７８を参照のこと）。更に、蛋白質、又はその誘導体、断片、類似体、同族体に対し好ましい特異性を持つモノクロ−ナルＦａｂ断片の同定を迅速かつ効果的に行うために、Ｆａｂ発現ライブラリ−の構築方法を調整することも可能である（例えばＨｕｓｅ等，　１９８９　Ｓｃｉｅｎｃｅ　２４６：　１２７５−１２８１を参照のこと）。ある蛋白抗原に特有の遺伝子型を含む抗体断片は、医学界で既に良く知られている技術を用いて生産可能である。例えば、（ｉ）ある抗体分子のペプシン消化により生産されるＦ（ａｂ’）２断片；（ｉｉ）　Ｆ（ａｂ’）２のジスルフィド・ブリッジを減らすことにより生産されるＦａｂ断片；（ｉｉｉ）パパイン及び還元剤で抗体分子を処理することにより生産されるＦａｂ断片；及び（ｉｖ）Ｆｖ断片。
【０３１３】
（５．１３．６　二特異性抗体）
二特異性抗体とは、少なくとも２つの異なる抗原に対して結合特異性を持つモノクロ−ナル抗体（ヒト又はヒト化された抗体が好ましい）である。本件においては、結合特異性の１つは、本発明の抗原蛋白である。第２の結合標的はそれ以外の抗原であり、細胞表面の蛋白質、受容体、又は受容体サブユニットであるのが望ましい。
【０３１４】
二特異性抗体の作成方法は、医学界では良く知られている。通常の方法としては、二特異性抗体の遺伝子組み換え生産は、２つのイミュノグロブリン重鎖・軽鎖ペアの共同発現に基づいている。この場合２つの重鎖は、異なる特異性を有している（Ｍｉｌｓｔｅｉｎ　ａｎｄ　Ｃｕｅｌｌｏ，　Ｎａｔｕｒｅ，　３０５：　５３７−５３９　（１９８３））。イミュノグロブリン重鎖・軽鎖はランダムに組み合わされるので、その雑種細胞（クアドロマ）は、１０の異なる抗体分子の混合体を産する。その中で１つだけが、正しい二特異性の構造を持っている。その正しい分子の精製は、普通アフィニティ−・クロマトグラフィ−により行われる。同じような方法が、ＰＣＴ出版ＷＯ９３／０８８２９（１９９３年５月１３日出版）及びＴｒａｕｎｅｃｋｅｒ等，　ＥＭＢＯ　Ｊ．，　１０：　３６５５−３６５９に述べられている。
【０３１５】
要求されている結合特異性（抗原抗体結合部位）を持つ抗体の変動領域は、イミュノグロブリンの一定領域配列に融合させることができる。ヒンジ（ちょうつがい）、ＣＨ２及びＣＨ３部位の少なくとも一部分で構成されるイミュノグロブリン重鎖の一定領域との融合が好ましい。軽鎖結合に必要な部位を含む第１重鎖一定領域が、融合体の少なくとも１つに存在するのが望ましい。イミュノグロブリン重鎖（そしてできればイミュノグロブリン軽鎖も）の融合をコ−ドしたＤＮＡが異なる発現ベクタ−に挿入され、適切な宿主有機体に同時形質移入される。二特異性抗体の生産方法については、更に詳細は例えば、Ｓｕｒｅｓｈ等、酵素化学の方法、１２１：２１０　（１９８６）を参照のこと。
【０３１６】
ＷＯ９６／２７０１１に述べられている別の方法によれば、遺伝子組み換え細胞培養から回収されるヘテロダ−マ−の割合を最大にするように、一対の抗体分子間のインタ−フェ−スを工夫することも可能である。好ましいインタ−フェ−スは、抗体一定領域中にあるＣＨ３部位の少なくとも一部分で構成される。この方法によると、最初の抗体分子のインタ−フェ−スから得られる小さいアミノ酸側鎖を、チロシンやトリプトファンのような大きい側鎖で置き換えることができる。大きいアミノ酸側鎖をアラニンやトレオニンのような小さいアミノ酸側鎖で置き換えることにより、大きい側鎖に対して同じ又は類似の大きさの補償「キャビティ−（腔）」を、第２の抗体分子のインタ−フェ−ス上に作ることができる。この方法で、ホモダイマ−のような好ましくない最終生産物以上にヘテロダイマ−を増やすことが可能である。
【０３１７】
二特異性抗体は完全長抗体として、又は抗体の断片　（例えばＦ（ａｂ’）２二特異性抗体）　として準備できる。抗体断片から二特異性抗体を作る技術は、文献に記載されている。例えば、二特異性抗体は化学結合を使って準備できる。Ｂｒｅｎｎａｎ等、Ｓｃｉｅｎｃｅ　２２９：８１　（１９８５）は、無傷の抗体が蛋白質分解して裂け、Ｆ（ａｂ’）２の断片を生成する方法について述べている。こういう断片は、ジチオ−ル複合剤である砒酸ナトリウムの存在下で還元され、その結果、隣接したジチオ−ルを安定化し、分子間ジスルフィド結合の形成を阻害する。そのようにして生成されたＦａｂ’の断片は、チオニトロ安息香酸塩（ＴＮＢ）誘導体に変換される。
【０３１８】
次にＦａｂ’−ＴＮＢ誘導体はメルカプトエチルアミンで還元するとＦａｂ’−チオ−ルに再び転換され、Ｆａｂ’−ＴＮＢ誘導体と等モル量ずつ混合されて二特異性抗体を形成する。生産された二特異性抗体は、酵素の選択的固定化剤として使用できる。
【０３１９】
その他に、Ｆａｂ’の断片を大腸菌から直接回収し、化学的に結合させて二特異性抗体を形成する。Ｓｈａｌａｂｙ等，　Ｊ．　Ｅｘｐ．　Ｍｅｄ．　１７５：２１７−２２５　（１９９２）は、完全にヒト化された二特異性抗体Ｆ（ａｂ’）２分子の生産について記述している。Ｆａｂ’断片はそれぞれ大腸菌から別々に分泌され、試験管内で化学結合を施され、その結果二特異性抗体を形成する。このようにして形成された二特異性抗体は、ＥｒｂＢ２受容体を過剰発現している細胞及びヒトの正常なＴ細胞に結合でき、それと同時に、ヒトの乳癌に対して細胞毒性リンパ球の溶解活動を誘発する。
【０３２０】
遺伝子組み換え細胞培養から直接二特異性抗体の断片を形成し単離する方法も、種々報告されている。例えば、二特異性抗体はロイシン・ジッパ−を使って生産されている。Ｋｏｓｔｅｌｎｙ等，　Ｊ．　Ｉｍｍｕｎｏｌ．　１４８（５）：１５４７−１５５３　（１９９２）。Ｆｏｓ及びＪｕｎ蛋白質から得られるロイシン・ジッパ−・ペプチドは、遺伝子融合により、２つの異なる抗体のＦａｂ’部分に連結された。抗体ホモダイマ−はヒンジ部分で還元されモノマ−を作り、再び酸化されて抗体へテロダイマ−を形成した。この方法は、抗体ホモダイマ−の生産にも利用できる。Ｈｏｌｌｉｎｇｅｒ等、Ｐｒｏｃ．　Ｎａｔｉ．　Ａｃａｄ．　Ｓｃｉ．　ＵＳＡ，　９０：６４４４−６４４８　（１９９３）に記されている”ｄｉａｂｏｄｙ”技術は、二特異性抗体の断片を作るための代替機構を提供している。その断片は、リンカ−により互いに結合された重鎖変動領域（ＶＨ）と軽鎖変動領域（ＶＬ）から構成される。リンカ−は短いので、同じ鎖上の２つの領域間でペアを作ることはない。従って、１つの断片のＶＨ領域をＶＬ領域は相補的なＶＬ領域及びＶＨ領域とペアを作るように強制され、その結果、抗原と結合する部位が２つ形成される。単鎖Ｆｖ（ｓＦｖ）ダイマ−を用いた二特異性抗体断片の作成方法も報告されている。Ｇｒｕｂｅｒ等，　Ｊ．　Ｉｍｍｕｎｏｌ．　１５２：５３６８　（１９９４）を参照のこと。３価以上の抗体も考えられている。例えば、トリ・スペシフィック（３特異性）な抗体も準備できる。Ｔｕｔｔ等，　Ｊ．　Ｉｍｍｕｎｏｌ．　１４７：５０　（９９１）。
【０３２１】
典型的な二特異性抗体は、２つの異なるエピト−プ（抗原決定基）と結合できる。そのうちの少なくとも１つは本発明の蛋白抗原に由来する。イミュノグロブリン分子の反抗原用の腕を、白血球上のトリガ分子（例えばＣＤ２，　ＣＤ３，　ＣＤ２８，　Ｂ７のようなＴ細胞受容体分子）、あるいはＩｇＧ（ＦｃγｙＲ）のＦｃ受容体（例えばＦｃγＲＩ（ＣＤ６４），ＦｃγＲＩＩ（ＣＤ３２），　ＦｃγＲＩＩＩ　（ＣＤ１６））に結合している腕と連結させることも可能である。これは、細胞の防御機構を、特定の抗原を発現している細胞に集中させるためである。二特異性抗体は、特定の抗原を発現している細胞に細胞毒性物質を向ける目的で利用できる。こういう抗体は、抗原と結合する腕及び細胞毒性物質や放射性核種キレ−ト化剤（ＥＯＴＵＢＥ，　ＤＰＡＴＡ，　ＤＯＴＡ，　ＴＥＴＡ等）と結合する腕を所有している。別の二特異性抗体は、本文書で述べられている蛋白抗原や、更に組織因子（ＴＦ）とも結合する。
【０３２２】
（５．１３．７　ヘテロ共役抗体）
ヘテロ共役抗体も本発明の範囲内にある。ヘテロ共役抗体は、２つの共有結合をした抗体で構成されている。そういう抗体の使用方法として例えば、免疫組織細胞で望ましくない細胞を攻撃する方法　（米国特許番号４，６７６，９８０）や、ＨＩＶ感染の治療（ＷＯ　９１／００３６０；　ＷＯ　９２／２００３７３；　ＥＰ　０３０８９）が提案されている。そういう抗体は、合成蛋白化学で良く知られている方法（例えば架橋結合物質等を使う方法）を使って、試験管内で準備できると考えられている。例えば、免疫毒素は、ジスルフィド交換反応を使って、又はチオエ−テル結合を形成することにより構築できる。この目的に適した試薬は例えば、イミノチオレ−ト、メチル−４−メルカプトブチルイミデ−ト、米国特許番号４，６７６，９８０に掲載された試薬などである。
【０３２３】
（５．１３．８　作動体機能工学）
本発明の抗体は、作動体機能の面で調整するのが望ましい。これは例えば、癌治療などの際に抗体の効果を高めるためである。例えば、シスチン残基をＦｃ部位に導入し、分子内Ｓ−Ｓ結合形成をその部位で行わせる。このようにして作られたホモダイマ−の抗体は、内在化能力を高めたり、補体媒介の細胞死滅や抗体依存の細胞毒性を増大させたりできる。Ｃａｒｏｎ等，　Ｊ．　Ｅｘｐ．　Ｍｅｄ．，　１７６：　１１９１−１１９５　（１９９２）；　Ｓｈｏｐｅｓ，　Ｊ．　Ｉｍｍｕｎｏｌ．，　１４８：　２９１８−２９２　（１９９２）を参照のこと。抗癌作用を強められたホモダイマ−抗体は、Ｗｏｌｆｆ等，　癌研究，　５３：　２５６０−２５６５　（１９９３）に述べられているように、ヘテロ・二作用架橋結合剤を使って準備することも可能である。Ｆｃ二重部位を持つ抗体を作り、補体溶解やＡＤＣＣ能力を増進することも可能である。Ｓｔｅｖｅｎｓｏｎ等，　抗癌薬設計，　３：２１９−２３０　（１９８０）を参照のこと。
【０３２４】
（５．１３．９　免疫共役）
本発明は、化学療法剤、毒素（例えば細菌、カビ、植物、動物、又はそれらの断片由来の酵素学的に活発な毒素）、放射性アイソト−プ（つまり放射性共役）のような細胞毒性物質を抗体と結合させた免疫共役とも関係している。
【０３２５】
そういう免疫共役の生成に用いられる化学療法剤は、上述の通りである。酵素学的に活性な毒素及びその断片は例えば、ジフテリアＡ鎖、ジフテリア毒の非結合活性断片、エクソトキシンＡ鎖（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ　ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ由来）、リシンＡ鎖、アブリンＡ鎖、モデシンＡ鎖、アルファ・サルシン、Ａｌｅｕｒｉｔｅｓ　ｆｏｒｄｉｉ蛋白、ｄｉａｎｔｈｉｎ蛋白、Ｐｈｙｔｏｌａｃａ　Ａｍｅｒｉｃａｎａ　蛋白（ＰＡＰＩ，　ＰＡＰＩＩ，　及びＰＡＰ−Ｓ）、ｍｏｍｏｒｄｉｃａ　ｃｈａｒａｎｔｉａ阻害剤、クルシン、クロチン、ｓａｐａｏｎａｒｉａ　ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ阻害剤、ゲロニン、ミトゲリン、レストリクトシン、フェノマイシン、エノマイシン、トリコテシン等である。放射性共役抗体の生成には、２１２Ｂｉ，　１３１Ｉ，　１３１Ｉｎ，　９０Ｙ，　１８６Ｒｅのような数多くの放射性核種が入手可能である。
【０３２６】
抗体と細胞毒性物質との結合には、種々の二作用性蛋白結合剤が使われる。二作用性蛋白結合剤には、Ｎ−サクシンイミジル−３−（２−ピリジルジチオ−ル）プロピオン酸塩（ＳＰＤＰ）、イミノチオレ−ン（ＩＴ）、イミドエステルの二作用性誘導体（ジメチル・アジピミデ−トＨＣＬ等）、活性エステル（ジサクシンイミジル・スベリン酸塩等）、アルデヒド（グルタルアルデヒド等）、ビスアジド化合物（ビス（Ｐ−アジドベンゾイル）へキサンジアミン等）、ビス−ジアゾニウム誘導体（ビス−（Ｐ−ジアゾニウムベンゾイル）エチレンジアミン等）、ジイソシアン酸塩（トリエン２，６−ジイソシアン酸塩等）、ビス活性フッ素化合物（１，５−ジフルオロ−２，４−ジニトロベンゼン等）等がある。例えば、リシン免疫毒素は、Ｖｉｔｅｔｔａ等，　Ｓｃｉｅｎｃｅ，　２３８：　１０９８　（１９８７）に述べられている方法で準備できる。炭素１４標識の１−イソチオシアナトベンジル−３−メチルジエチレン・トリアミンペンタ酢酸（ＭＸ−ＤＴＰＡ）は、放射性核種と抗体との結合用の典型的なキレ−ト剤である。ＷＯ９４／１１０２６を参照のこと。
【０３２７】
腫瘍攻撃の準備のために、抗体とストレプタビジンのような「受容体」を共役結合させることも可能である。その場合、抗体・受容体共役体が患者に投与され、その後で結合しなかった共役体は、清澄剤を使い、それからアビジン等の「配位子」（細胞毒素と結合する）を投与することによって、循環器系から除去される。
【０３２８】
（５．１４　　コンピュ−タ−読取り可能な配列）
一応用例として、本発明のヌクレオチド配列は、コンピュ−タ−読取り可能媒体上に記録できる。本文書で使用される「コンピュ−タ−読取り可能媒体」と言うのは、コンピュ−タ−により読取り及びアクセスが可能な媒体全てを意味している。例えばフロッピ−（登録商標）ディスクのような磁気記憶媒体、ハ−ドディスク記憶媒体、磁気テ−プ、ＣＤ−ＲＯＭのような光学記憶媒体、ＲＡＭやＲＯＭのような電子記憶媒体、磁気記憶媒体や光学記憶媒体等のハイブリッド等である。本発明のヌクレオチド配列を記録したコンピュ−タ−読取り媒体製品を製作するには、現在知られているコンピュ−タ−読取り媒体の中のどれをどのように使えば良いか、有能な技師であればすぐに分かるはずである。本文書で使用されている「記録される」という言い回しは、コンピュ−タ−読取り媒体に情報を保存するプロセスに言及している。有能な技師であれば、コンピュ−タ−読取り媒体に情報を記録する方法をどれでもすぐに採用して、本発明のヌクレオチド配列情報を含む製品を製作できるはずである。
【０３２９】
有能な技師は、本発明のヌクレオチド配列を記録するコンピュ−タ−読取り媒体を、色々なデ−タ記憶構造体を使って製作できる。どのデ−タ記憶構造体を選択するかは、通常記録された情報にアクセスする手段により決定される。更に、色々なデ−タ処理プログラムやフォ−マットを使って、本発明のヌクレオチド配列情報をコンピュ−タ−読取り媒体上に記録できる。配列情報は、ワ−ドパ−フェクトやマイクロソフト・ワ−ドのように商業用のソフトでフォ−マットされたワ−プロ・テキストファイルで表すこともできるし、ＤＢ２、Ｓｙｂａｓｅ、オラクルのようなデ−タベ−スの形式のＡＳＣＩＩで表すことも可能である。有能な技師であれば、デ−タ処理構造のフォ−マット（テキストファイルかデ−タベ−ス）を使って、本発明のヌクレオチド配列情報を記録したコンピュ−タ−読取り媒体をすぐに得ることができる。
【０３３０】
ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　１−２、　４−５、７、１６、その代表的な断片、又はＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：１−２、　４−５、７、１６、のヌクレオチド配列と少なくとも９５％同一であるヌクレオチド配列を、コンピュ−タ−読取り可能な形で提供することにより、有能な技師は、その配列情報をいつでも好きな時に色々な目的のためにアクセスできる。コンピュ−タ−読取り媒体の形で提供される配列情報をアクセス可能にするコンピュ−タ−・ソフトは、市販のものでいくらでも入手可能である。以下の例は、Ｓｙｂａｓｅシステム上でＢＬＡＳＴ（Ａｌｔｓｃｈｕｌ等，　Ｊ．　Ｍｏｌ．　Ｂｉｏｌ．　２１５：　４０３−４１０　（１９９０））　及びＢＬＡＺＥ（Ｂｒｕｔｌａｇ等，　Ｃｏｍｐ．　Ｃｈｅｍ．　１７：　２０３−２０７　（１９９３））探索アルゴリズムを実行するソフトを使って、核酸配列内のオ−プン・リ−ディング・フレ−ム（ＯＲＦ）の確認を行う方法を示している。そういうＯＲＦは、蛋白質をコ−ドした断片であるかも知れないし、発酵反応に使われる酵素や、商業的に有用な代謝産物の生産に使われる酵素等、商業的に重要な蛋白質の生産に使用されるかも知れない。
【０３３１】
本文書に述べられている「コンピュ−タ−利用システム」という語は、本発明のヌクレオチド配列情報を分析するのに使われるハ−ド、ソフト、及びデ−タ記憶手段を意味している。本発明のコンピュ−タ−利用システムにとって最低限必要なハ−ドは、中央処理装置（ＣＰＵ）、インプット装置、アウトプット装置、そしてデ−タ記憶装置である。有能な技師であれば、現在入手可能なコンピュ−タ−利用システムのうち、本発明の使用に適しているのがどれであるかすぐ判断できる。上述の如く、本発明のコンピュ−タ−利用システムは、本発明のヌクレオチド配列を記録したデ−タ記憶装置、及び探索手段の支援と実行に必要なハ−ドとソフトの装置で構成される。
【０３３２】
本文書で使用される「デ−タ記憶装置」という用語は、本発明のヌクレオチド配列情報を記録できる記憶装置（メモリ−）か、本発明のヌクレオチド配列情報を記録している製品にアクセスするメモリ−・アクセス装置のいずれかを意味している。
【０３３３】
本文書に使用される「探索手段」という用語は、標的配列又は標的構造モチ−フとデ−タ記憶装置に記録した配列情報とを比較するために、コンピュ−タ−利用システム上で実行される１つ又は複数のプログラムを意味している。探索手段は、特定の標的配列又は標的モチ−フと一致する断片や既知の配列部位を同定するのに使用される。色々なアルゴリズムが既に商業化されているし、本発明のコンピュ−タ−利用システムに利用可能な探索手段実行用ソフトも数多く市販されている。そういうソフトには例えば、ｓｍｉｔｈ−Ｗａｔｅｒｍａｎ、ＭａｃＰａｔｔｅｒｎ　（ＥＭＢＬ）、ＢＬＡＳＴＮ、ＢＬＡＳＴＡ　（ＮＰＯＬＹＰＥＰＴＩＤＥＩＡ）等がある。有能な技師であれば、相同性探索用の種々のアルゴリズム又は実行ソフト・ユニットのうちいずれが、本発明のコンピュ−タ−利用システムに利用できるかすぐ判断できるはずである。本文書で使われる「標的配列」という用語は、全ての核酸、６つ又はそれ以上のヌクレオチドのアミノ酸配列、あるいは２つ又はそれ以上のアミノ酸のアミノ酸配列を意味している。標的配列は長ければ長いほど、デ−タベ−スの中でランダムには起きにくいということが、有能な技師ならすぐに分かるはずである。標的配列のうち最も好ましい配列の長さは、約１０乃至１００のアミノ酸、又は約３０乃至３００のヌクレオチド残基である。しかし既に良く知られていることであるが、遺伝子発現や蛋白質処理等に関連する配列断片のような商業的に重要な断片の探索は、かなり短い長さで行われるかも知れない。
【０３３４】
本文書に使用される「標的構造モチ−フ」又は「標的モチ−フ」という用語は、理論的に選択された配列又は配列の組み合わせのことであり、その配列は、標的モチ−フのひだ上に形成される３次元構造に基づいて選ばれる。医学業界では色々な種類の標的モチ−フが知られている。蛋白質の標的モチ−フは、例えば、酵素の活性部位やシグナル配列などである。核酸の標的モチ−フには、プロモ−タ−（促進因子）配列、ヘアピン構造、誘発性発現要素（蛋白質結合配列）等が含まれる。
【０３３５】
（５．１５　三重へリックス形成）
更に、本発明の断片は、広い意味では、三重へリックス形成またはアンチセンスＤＮＡ／ＲＮＡを通して遺伝子発現をコントロ−ルするのに使用できる。両方法とも、ポリヌクレオチド配列のＤＮＡ又はＲＮＡ結合に基づいている。こういう使用方法に適したポリヌクレオチドは、ふつう塩基の長さが２０乃至４０であり、転写に関係する遺伝子部位（三重へリックス−Ｌｅｅ等，　Ｎｕｃｌ．　Ａｃｉｄｓ　Ｒｅｓ．　６：　３０７３　（１９７９）；　Ｃｏｏｎｅｙ等，　Ｓｃｉｅｎｃｅ，　１５２４１：　４５６　（１９８８）；　Ｄｅｒｖａｎ等，　Ｓｃｉｅｎｃｅ，　２５１：　１３６０　（１９９１）を参照のこと）、又はｍＲＮＡ自体（アンチセンスＯｌｍｎｏ，　Ｊ．　Ｎｅｕｒｏｃｈｅｍ．　５６：　５６０　（１９９１）；遺伝子発現のアンチセンス阻害剤としてのオリゴデオキシヌクレオチド、ＣＲＣプレス、ボカレイトン、フロリダ（１９８８））に相補性を持って設計されている。三重へリックス形成は、ＤＮＡからＲＮＡへの転写を最適条件で遮断し、アンチセンスＲＮＡハイブリディゼ−ション法はｍＲＮＡ分子のポリペプチドへの翻訳を阻止する。両技術とも、モデル・システムにおいて有効であることが証明されている。本発明の配列に含まれる情報は、アンチセンス又は三重へリックスオリゴヌクレオチドの設計には必要である。
【０３３６】
（５．１６　　診断用分析及び用具）
本発明は、核酸プロ−ブ又は本発明の抗体（適切な標識化可能）を使用することにより、本発明の１つのＯＲＦ又はその同族体の存在又は発現を、試験サンプル中で同定する方法も提供する。
【０３３７】
本発明のポリヌクレオチドを検出する方法であるが、普通は、ポリヌクレオチドに結合し複合体を形成する化合物をその複合体の形成に必要な時間サンプルと接触させ、その後でその複合体を検出する。その結果、もし複合体が存在すれば、本発明のポリヌクレオチドもサンプルの中に検出されることになる。その方法では更に、ハイブリディゼ−ションの厳しい条件の下に、そういう条件下で本発明のポリヌクレオチドをアニ−ルする核酸プライマ−にサンプルを接触させ、それからアニ−ル化されたポリヌクレオチドを増幅させる。もしポリヌクレオチドが増幅すれば、本発明のポリヌクレオチドがサンプル中に検出されることになる。
【０３３８】
本発明のポリペプチドを検出する方法であるが、普通は、ポリペプチドに結合し複合体を形成する化合物をその複合体の形成に必要な時間サンプルと接触させ、その後でその複合体を検出する。その結果、もし複合体が存在すれば、本発明のポリペプチドもサンプルの中に検出されることになる。
【０３３９】
こういう方法は更に詳細に説明すると、試験サンプルを本発明の抗体の１つ又はそれ以上、又は核酸プロ−ブの１つ又はそれ以上と定温培養させ、その後、試験サンプルの成分と核酸プロ−ブか抗体との結合状態を分析する。
【０３４０】
核酸プロ−ブか抗体を試験サンプルと共に定温培養する条件は様々である。培養条件は、分析に使われるフォ−マット、検出方法、分析に使用される核酸プロ−ブか抗体の種類及び性質に依存している。医療技術の訓練を受けた人は、一般に入手可能なハイブリディゼ−ション、増幅、又は免疫学的検定フォ−マットのうちのいずれが、本発明の核酸プロ−ブ又は抗体の使用に適しているかをすぐに判定できる。そういう検定は、Ｃｈａｒｄ，　Ｔ．，　放射性免疫検定及び関連技術入門、エルセヴィア・サイエンス出版社、アムステルダム、オランダ（１９８６）；Ｂｕｌｌｏｃｋ，　Ｇ．Ｒ．等、免疫細胞化学技術、アカデミック・プレス、オ−ランド、フロリダ、第１巻（１９８２）、第２巻（１９８３）、第３巻（１９８５）；Ｔｉｊｓｓｅｎ，　Ｐ．，　免疫学的検定法の実践と理論：生化学及び分子生物学に於ける実験技術、エルセヴィア・サイエンス出版社、アムステルダム、オランダ（１９８５）等に説明されている。本発明の試験サンプルとしては、細胞、細胞の蛋白質又は膜抽出物、生体液（痰、血液、血清、血漿、尿等）等がある。上述の方法に使用される試験サンプルは、検定フォ−マット、検出方法の性質、検定のサンプルとして使われる細胞組織、細胞、又は抽出物の性質等により異なっている。細胞の蛋白抽出物又は膜抽出物の準備方法は医学界では良く知られており、調整も容易であるから、利用システムに適したサンプルをすぐ得ることができる。
【０３４１】
本発明の別の応用面では、本発明の検定を実行するのに必要な試薬を含む器具が一式提供される。特に本発明は、１つ又は複数の容器を入れる区画用具が提供される。それは以下の内容で構成されている：（１）最初の容器は本発明のプロ−ブ又は抗体のうちの１つを含む；（２）別の１つ又はそれ以上の容器は、洗浄試薬、結合プロ−ブ又は抗体の存在を検出できる試薬のうち１つを含む。
【０３４２】
更に詳細に説明すると、区画用具には、試薬を各々異なる容器に入れている用具全てが含まれる。そういう容器には、小さいガラス容器、プラスチック容器、又はプラスチックや紙の切れ端が入っている。そういう容器を使うと、試薬を１つの区画用具から別の区画用具に効果的に移すことができる。試薬もサンプルも混じり合うことがないし、各容器に入っている物質や溶液を定量的に、１つの区画用具から別の区画用具へ加えることも可能である。そういう容器としては、試験サンプルを入れる容器、検定に使用される抗体を入れる容器、洗浄試薬（リン酸塩緩衝塩水、トリス緩衝液等）を入れる容器、結合抗体やプロ−ブを検出するのに使われる試薬を入れた容器等がある。検出試薬には、標識された核酸プロ−ブ、標識された二次抗体、あるいは一次抗体が標識されている場合は、標識された抗体と反応可能な酵素又は抗体の結合試薬が含まれる。医学技術に優れた人は、本発明で開示されたプロ−ブ又は抗体が、当業界で良く知られている用具フォ−マットのいずれに適しているかすぐ分かるはずである。
【０３４３】
（５．１７　　医療画像）
本発明の新しいポリペプチド及び結合剤は、本発明の分子を発現する部位の医療画像にとって有益である（例えば本発明のポリペプチドが免疫反応に関係している場所、炎症又は感染部分の画像等）。例えば、Ｋｕｎｋｅｌ等、米国特許番号５，４１３，７７８を参照のこと。そういう方法には、標識薬又は画像剤の化学的付着、製薬学的に承認できる担体中の対象へ標識ポリペプチドを投与、生体内の標的部位で標識ポリペプチドの画像を撮る等のプロセスが関係している。
【０３４４】
（５．１８　　スクリ−ニング分析法）
本発明は、その単離蛋白質及びポリヌクレオチドを使うことにより、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　１−２、４−５、７、１６、で示されるヌクレオチド配列のいずれかに対応するＯＲＦによりコ−ドされたポリペプチドと結合した物質、又はその核酸によりコ−ドされるポリペプチドの特異的ドメインに結合した物質を得る方法および・同定する方法も提供する。上記方法の詳細は、以下の段階で構成される。
【０３４５】
（ａ）本発明のＯＲＦによりコ−ドされた単離蛋白質をある物質に接触させる。　（ｂ）その物質が上記蛋白質又は上記核酸と結合するかどうか決定。
【０３４６】
従って普通、本発明のポリヌクレオチドに結合する化合物を同定するには、本発明のポリヌクレオチドと化合物をポリヌクレオチド／化合物複合体を形成するのに必要な時間接触させ、それからその複合体を検出する。そうすることにより、もしポリヌクレオチド／化合物複合体が検出されれば、本発明のポリヌクレオチドに結合する化合物が同定される。
【０３４７】
従って同様に普通、本発明のポリペプチドに結合する化合物を同定するには、本発明のポリペプチドと化合物をポリペプチド／化合物複合体を形成するのに必要な時間接触させ、それからその複合体を検出する。そうすることにより、もしポリペプチド／化合物複合体が検出されれば、本発明のポリヌクレオチド（ママ）に結合する化合物が同定される。
【０３４８】
本発明のポリペプチドに結合する化合物を同定する方法として、更に、本発明のポリペプチドと化合物を細胞中で、ポリペプチド／化合物複合体を形成するのに必要な時間接触させる方法もある。その場合、その複合体は細胞の受容体の遺伝子配列の発現を促すので、受容体の遺伝子配列の形質発現を検出すればその複合体を検出できる。その結果、もしポリペプチド／化合物複合体が検出されれば、本発明のポリペプチドに結合する化合物が同定される。
【０３４９】
こういう方法で同定される化合物には、本発明のポリペプチドの活動を調整する化合物（つまりその化合物がない場合の活動と比べポリペプチドの活動を増大させたり減少させたりする化合物）も含めることができる。こういう方法で同定される化合物の中には、本発明のポリヌクレオチドの活動を調整する化合物（つまりその化合物がない場合の発現レベルと比べ形質発現を増大させたり減少させたりする化合物）を含めることも可能である。本発明の方法を使って同定されるような化合物は、医学技術で既に知られている標準検定方法を用いて、活動や形質発現の調整能力を試験することが可能である。
【０３５０】
上述の方法でスクリ−ニングされる物質には、ペプチド、炭水化物、ビタミン誘導体、製薬学上のその他の物質が含まれる。そういう物質は、無作為に選別したりスクリ−ニングを行ったりできる。あるいは蛋白質モデリング技術を使って、理性的に選別したり設計したりすることも可能である。
【０３５１】
無作為スクリ−ニングの場合、ペプチド、炭水化物、製薬学上の物質等は無作為に選択され、本発明のＯＲＦによりコ−ドされている蛋白質へ結合する能力について検定される。物質は理性的に選別又は設計することも可能である。本文書では、ある物質が特定の蛋白質の構造に基づいて選択される時、その物質は「理性的に選別又は設計される」と呼ぶ。例えば、医療技術の訓練を受けた人は、既存の方法を適用して、特定のペプチド配列に結合する能力を持つペプチドや製薬学上の物質を容易に生産し、ひいては理性的に設計されたアンチペプチド（ママ）・ペプチド（例えばＨｕｒｂｙ等、合成ペプチドの応用：アンチセンス・ペプチド、合成ペプチド、使用者ガイド、Ｗ．　Ｈ．　Ｆｒｅｅｍａｎ，　ＮＹ　（１９９２）　２８９−３０７頁及びＫａｓｐｃｚａｋ等、生化学２８：９２３０−８（１９８９）を参照のこと）、又は製薬学上の物質を作ることができる。
【０３５２】
前述の内容の他に、広義の意味で、本発明のあるクラスの物質は、本発明のＯＲＦ又はＥＭＦの１つへの結合を通して、遺伝子発現をコントロ−ルするために使用できる。上述通り、そういう物質は無作為にスクリ−ニングしても良いし、理性的に設計・選別しても良い。医療技術者は、ＯＲＦ又はＥＭＦを標的にすることにより、単一のＯＲＦ又は複数のＯＲＦ（いずれも発現コントロ−ルの面で同じＥＭＦに依存）の発現を調整し、配列特異性又は要素特異性の物質を設計することができる。あるクラスのＤＮＡ結合物質は、ＤＮＡ又はＲＮＡに結合することにより三重へリックスを形成する塩基の残基を含んでいる。そういう物質は、古典的なホスホジエスタ−、リボ核酸バックボ−ンに基づかせても良いし、塩基付着能力を有する色々なスルフヒドリル誘導体又は重合誘導体でも良い。
【０３５３】
こういう方法に使用される物質は、普通２０乃至４０の塩基を含んでおり、転写に関係する遺伝子部位に相補的であるように（三重へリックス−Ｌｅｅ等，　Ｎｕｅｌ．　Ａｃｉｄｓ．　Ｒｅｓ．　６：３０７３　（１９７９）；　Ｃｏｏｎｅｙ等，　Ｓｃｉｅｎｃｅ，　２４１：４５６　（１９８８）；　及びＤｅｒｖａｎ等，　Ｓｃｉｅｎｃｅ　２５１：　１３６０　（１９９１）を参照のこと）、あるいはｍＲＮＡ自体に相補的であるように（アンチセンスＯｋａｎｏ，　Ｊ．　Ｎｅｕｒｏｃｈｅｍ．　５６：５６０　（１９９１）；遺伝子発現のアンチセンス抑制剤としてのオリゴデオキシヌクレオチド、ＣＲＣプレス、ボカレイトン、フロリダ（１９８８））設計されている。三重ヘリックス形成はＤＮＡからＲＮＡへの転写阻害の面で最高の結果をもたらし、アンチセンスＲＮＡハイブリディゼ−ションはｍＲＮＡをポリペプチドに翻訳するプロセスを阻害する。両技術とも、モデル・システムに於いて有効であることが証明されている。本発明の配列に含まれる情報は、アンチセンス、三重ヘリックス・オリゴヌクレオチド、その他のＤＮＡ結合物質の設計にとって必要である。
【０３５４】
本発明のＯＲＦの１つによりコ−ドされている蛋白質に結合する物質は、診断薬として用いることができる。本発明のＯＲＦの１つによりコ−ドされている蛋白質に結合する物質は、製薬学的な化合物の生成に使われる既知の技術に基づいて調剤可能である。
【０３５５】
（５．１９　　プロ−ブとしての核酸の利用）
本発明の別の様相は、自然に発生するヌクレオチド配列とハイブリダイズできるポリペプチド特異的核酸ハイブリダイゼ−ションプロ−ブを提供することにある。本発明のハイブリダイゼ−ションプロ−ブは、ヌクレオチド配列ＳＥＱ　ＩＤ：１−２、４−５、７、１６、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　２のヌクレオチド５９５−１３２１またはＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　５のヌクレオチド３３７−３９９のうち任意のものから由来する。その対応する遺伝子は限られた数の組織にしか発現されないので、ヌクレオチド配列ＳＥＱ　ＩＤ：１−２、４−５、７、１６、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　２のヌクレオチド５９５−１３２１またはＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　５のヌクレオチド３３７−３９９のうち任意のものから由来するハイブリダイゼ−ションプロ−ブは、試料中のそのような組織の細胞タイプのＲＮＡの存在を示す指標として使うことができる。
【０３５６】
例えば、原位置ハイブリダイゼ−ションのような適切なハイブリダイゼ−ション手法を使うことができる。米国特許４，６８３，１９５と４，９６５，１８８に述べられたＰＣＲは、ヌクレオチド配列に基づくオリゴヌクレオチドの別な用途も提供する。ＰＣＲに用いられるそのようなプロ−ブは組み換え法により生成されるか、化学的に合成されるか、またはその混合法により生成される。プロ−ブは、同一配列の検知のため異なるヌクレオチド配列で構成されるか、密接に関係したゲノム配列識別のため可能配列の退化プ−ルで構成される。
【０３５７】
核酸に特異的なハイブリダイゼ−ションプロ−ブを生成する他の方法には、ｍＲＮＡプロ−ブの生成のために核酸配列をベクタ−の中にクロ−ン化する方法が含まれる。そのようなベクタ−は、当業者に知られており、商業的に入手可能であり、Ｔ７として適切なＲＮＡポリメラ−ゼまたはＳＰ６　ＲＮＡポリメラ−ゼおよび適切に放射態ラベルがつけられたヌクレオチドを追加することによって、体外でＲＮＡプロ−ブを合成するのに使用できる。
【０３５８】
ヌクレオチド配列は、各々のゲノム配列をマップするためのハイブリダイゼ−ションプロ−ブを構成するために使用することができる。本発明で提供されるヌクレオチド配列は、一般に知られた遺伝子および／または染色体地図作成手法によってある染色体または染色体の特定領域に対してマップすることができる。これらの手法には、原位置ハイブリダイゼ−ション、既知の染色体マ−カ−に対するリンケ−ジ分析、既知の染色体に特異的なフロ−分類が施された染色体標本またはライブラリ−を使ったハイブリダイゼ−ションスクリ−ニングなどがある。染色体分布の蛍光原位置ハイブリダイゼ−ションの手法は、バ−マほか　（１９８８）　Ｈｕｍａｎ　Ｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅｓ：Ａ　Ｍａｎｕａｌ　ｏｆ　Ｂａｓｉｃ　Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ，　Ｐｅｒｇａｍｏｎ　Ｐｒｅｓｓ，　Ｎｅｗ　Ｙｏｒｋ　ＮＹ．（ヒトの染色体：　基本手法のマニュアル、パ−ガモンプレス、ニュ−ヨ−ク州ニュ−ヨ−ク市）にも説明されている。
【０３５９】
染色体標本の蛍光原位置ハイブリダイゼ−ションおよびその他の物理染色地図作成手法は、付加遺伝子地図デ−タによって照合することができる。遺伝子地図デ−タの例は、１９９４　Ｇｅｎｏｍｅ　Ｉｓｓｕｅ　ｏｆ　Ｓｃｉｅｎｃｅ　（ゲノム特集号Ｓｃｉｅｎｃｅ誌）（２６５：１９８１ｆ）　に示されている。物理的な染色体地図上の核酸の位置と特定の疾病（または特定の疾病に対する体質）の相関性は、その特定の疾病と関連するＤＮＡの領域を限定する上で役立つ。本発明のヌクロチド配列は正常者、保菌者または患者の間の遺伝子配列の違いを検知するのに使うことができる。
【０３６０】
（５．２０　　支持体に固定されたオリゴヌクレオチドの作成）
オリゴヌクレオチド、すなわち、核酸の小セグメントは、例えば自動オリゴヌクレオチド合成装置を使って、つまり一般的に行われているオリゴヌクレオチドの直接化学合成によって、容易に作成することができる。
【０３６１】
支持固定されたオリゴヌクレオチドは、当業者には良く知られたガラス、ポリスチレンまたはテフロン（登録商標）のような適当な支持体を使う方法によって標本を作成することができる。１つの方法は、標準的な合成装置を使って合成されたオリゴヌクレオチドを正確に見分ける方法である。固定方法としては、受動的吸着（井上および本道、１９９０　Ｊ．　Ｃｌｉｎ　Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ　２８（６）　１４６２−７２）；紫外線）（永田ほか、１９８５；ダ−レンほか、１９８７、モリセイおよびコリンズ、Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ　Ｐｒｏｂｅｓ　１９８９　３　（２）　１８９−２０７）または塩基を修正したＤＮＡの共有結合（ケラほか、１９８８；　１９８９）などがあり、ここに挙げた参考文献は本出願の一部とする。
【０３６２】
別の方法は、リンカ−として強力なビオチン−ストレプタビジン相互作用を使う方法もある。例えば、ブル−デほか．（１９９４）　Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．　Ａｃａｄ．　Ｓｃｉ　ＵＳＡ　９１（８）　３０７２−６は、ビオチン化プロ−ブの利用について述べており、それらは二重プロ−ブであるストレプタビジン被覆された磁気ビ−ズで固定されている。　ストレプタビジンを被覆したビ−ズはオスロ−のディナ−ル社から購入することができる。もちろん、同じ結合化学はストレプタビジンを持つ表面の被覆用として応用できる。バイオチニル化されたプロ−ブは、例えば、オペロン・テクノロジ−ズ社（カリフォルニア州アラメダ市）などのさまざまな供給源から入手できる。
【０３６３】
ナンク・ラボラトリ−ズ（イリノイ州ネイパ−ビル市）からも適切な材料を入手することができる。ナンク・ラボラトリ−ズは、コバリンクＮＨと呼ばれるマイクロウェル面に共有結合することができる。コバルトリンクＮＨは、更なる共有結合のための橋頭堡となる第２段階のアミノグル−プ（＞ＨＮ）が移植されたポリスチレン面である。コバリンクモジュ−ルは、ナンク・ラボラトリ−ズから購入されたものである。ＤＮＡ分子はホストアミド結合によりコバリンクの５’末端にのみ結合されることが可能であり、１　ｐｍｏｌ以上のＤＮＡの固定を可能にする（ラスムッセンほか、（１９９１）　Ａｎａｌ　Ｂｉｏｃｈｅｒｎ　１９８（ｌ）　１３８−４２）。
【０３６４】
コバリンクＮＨストップを５’へのＤＮＡの共有結合のために使用することは公開されている（ラスムッセンら、１９９１）。この技術においては、ホスホラミデ−ト結合が使用されている。（チユ−ら、１９８３　Ｎｕｃｌｅｉｃ　Ａｃｉｄｓ　１１（１８）　６５１３−２９）これは，共有結合を１個だけ使用して固定するという利点がある。ホスホラミデ−ト結合は、長さ２　ｎｍのスペ−サ−ア−ムを介して、ポリスチレン表面に共有結合的に移植されているスペ−サ−ア−ムの端部に位置しているコバリンクＮＨ第２アミノグル−プにＤＮＡを結合する。ホスホラミデ−ト結合を経由してコバリンクＮＨにオリゴヌクレオチドをリンクするためには、オリゴヌクレチドタ−ミナルは５’端リン酸塩グル−プを持っていなければならない。たぶんビオチンをコバリンクに共有結合し、ストレプタビジンをプロ−ブの結合のために使うことも可能である。
【０３６５】
さらに詳しくは、このリンク方法はＤＮＡを水（７．５　ｎｇ／ｕｌ）に溶解し、１０分間９５℃で変性し、氷で１０分間冷やす過程を含む。次に、氷で冷やした０．１　Ｍ　１−メチルイミダゾ−ル、ｐＨ　７．０　（１−ＭｅＩｍ^７）を加えて、最終的な濃度を１０　ｍＭ　Ｉ−ＭｅＩｍ^７．とする。ｓｓ　ＤＮＡ溶液を次に氷冷却中のコバリンクＮＨストリップ（７５　ｕｌ／ｗｅｌｌ）に供給する。
【０３６６】
カ−ボジイミド０．２　Ｍエチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）−カ−ボジイミド（ＥＤＣ）を１０　ｍＭ　１−ＭｅＩｍ^７に溶解したものを新たに作り、ウエルあたり２５　ｕｌ　を加えた。ストリップは５０℃で５時間培養した。培養後、ストリップを例えばヌンク−イムノウォッシュを使って洗った。最初に、ウエルを３回洗い、その後５分間洗浄液に浸漬し、最後に３回洗浄された（そのとき、洗浄液は５０℃に温めた０．　４　Ｎ　ＮａＯＨ，　０．２５　％　ＳＤＳであった）。
【０３６７】
本発明にとってさらに適した方法は、ＰＣＴ特許申請ＷＯ　９０／０３３８２（サザン＆マスコス）で公開されたもので、ここに言及することにより、本出願の一部とする。支持体に固定したオリゴヌクレオチドを作成するこの方法では、ヌクレオシド３’−試薬をリン酸塩を介して共有結合ホスホジエステル・リンクにより、支持体で支えられた脂肪族ヒドロオキシルグル−プに付加する方法も含まれる。
【０３６８】
次にオリゴヌクレオチドは、支持されたヌクレオシド上で合成され、支持体からオリゴヌクレオチドを切断しない標準状態の下で、合成されたオリゴヌクレオチド鎖から外される。適切な試薬としては、ヌクレオシドホスホラミダイトおよびヌクレオシド水素ホスホレ−トが含まれる。
【０３６９】
ＤＮＡプロ−ブアレイの作成のために、チップ上でＤＮＡプロ−ブ作成を行うことができる。例えば、ガラス板上で直接アドレス指定可能なレ−ザ−起動フォトデプロテクションを実施することは、フォ−ダ−ら、（１９９１）　Ｓｃｉｅｎｃｅ　２５１（４９９５）　７６７−７３　に開示されたように可能であり、ここに言及することにより、本出願の一部とする。プロ−ブをナイロン支持体の上に固定することは、ファンネスら、（１９９１）　Ｎｕｃｌｅｉｃ　Ａｃｉｄｓ　Ｒｅｓ．１９（１２）　３３４５−５０　に開示されたように可能である。また、プロ−ブは、ダンカンとキャバリエ、（１９８８）　Ａｎａｌ　１０Ｂｉｏｃｈｅｍ　１６９（ｌ）　１０４−８　の方法を使ってテフロン（登録商標）にリンクすることも可能である；　これらすべての参照文献は、ここに言及することにより、本申請の一部とする。
【０３７０】
オリゴヌクロチドをナイロン支持体にリンクするには、ファンネスら（１９９１）が述べるように、ナイロン表面をアルキル化によって活性化し、塩化シアヌル酸でオリゴヌクレオチドの５’−アミンを選択活性化する必要がある。
【０３７１】
支持体に固定されたオリゴヌクレオチドを作成する別の方法としては、ピ−ズらが（１９９４）　Ｐｒｏｃ．　Ｎａｔｌ．　Ａｃａｄ．　Ｓｃｉ　ＵＳＡ　９１（１１）　５０２２−６で述べた光合成法がある。これらの著者は、固定されたオリゴヌクレオチドのプロ−ブ（ＤＮＡチップ）のアレイを作成するために最近のフォトリトグラフ法を使用している。高密度で小型化したアレイの中で光を使ってオリゴヌクレオチドプロ−ブを合成するこれらの方法は、光不安定５’−保護Ｎ−アシル−デオキシヌクレオシド・ホスホアラミダイト、表面リンカ−化学および多様組合わせ合成手法を駆使している。この方法により、空間的に２５６個に分けられたオリゴヌクレオチドプロ−ブ・マトリクスを作成することができる。
【０３７２】
（５．２１　　核酸フラグメントの作成）
核酸は、ｃＤＮＡｓ、ゲノムＤＮＡ、染色体ＤＮＡ、マイクロ切断染色体バンド、コスミドまたはＹＡＣ　挿入片、および増幅段階のないｍＲＮＡを含むＲＮＡなど、さまざまなソ−スから得られる。例えば、サムブルックら（１９８９）は、高分子量ＤＮＡを哺乳類細胞から分離するための３つのプロトコルについて述べている（ｐ．　９．１４−９．２３）。
【０３７３】
ＤＮＡフラグメントは、Ｍ１３、プラスミドまたはラムダベクタ−にクロ−ンとして、および／またはゲノムＤＮＡまたはｃＤＮＡからＰＣＲまたはその他の増幅方法によって直接作成することができる。サンプルは、マルチウェルプレ−ト上で作成し、取り分けることができる。約１００−１０００　ｎｇのＤＮＡサンプルが最終容積２−５００　ｍｌの中に生成される。
【０３７４】
核酸は、当業者に知られている任意の方法、例えば、サンブルックら（１９８９）の９．２４−９．２８に述べられた制限酵素を使い、超音波とＮａＯＨ処理でせん断する方法で、フラグメント化される。
【０３７５】
低圧せん断法もまた、シュリ−ファ−らが　（１９９０）　Ｎｕｃｌｅｉｃ　Ａｃｉｄｓ　Ｒｅｓ．１８（２４）　７４５５−６　に述べたように適切である。この方法では、小型のフレンチプレッシャ−セルに低圧から中圧のさまざまな圧力をかけてＤＮＡサンプルを通す。細胞に対する低圧から中圧の圧力調節はレバ−装置でコントロ−ルされる。これらの研究の結果、低圧せん断が音波や酵素ＤＮＡ断片形成法の替わりになり得ることが明らかになった。
【０３７６】
特にＤＮＡを断片化するのに適した方法としては、フィッツジェラルドら（１９９２）のＮｕｃｌｅｉｃ　Ａｃｉｄｓ　Ｒｅｓ．２０（１４）　３７５３−６２　によって開示された２塩基識別エンドヌクレア−ゼＣｖｉＪＩを使用する方法が考えられている。これらの著者は、迅速断片化を行い、彼らがショットガンクロ−ニングおよび配列化に妥当であると考えた特性のサイズにＤＮＡを分画するための方法を説明した。
【０３７７】
制限エンドヌクレア−ゼＣｖｉＪＩは、識別配列ＰｕＧＣＰｙを通常ＧとＣの間で分断して鈍端を残す。この酵素（ＣｖｉＩＬ＊＊）の特異性を変化させる特殊反応条件は、準ランダム分布したＤＮＡフラグメントを小型の分子ｐＵＣ　１９（２６８８個の塩基対）から発生させる。フィッツジェラルドら（１９２）は、この断片形成法のランダム度を迅速ゲル濾過法によってサイズ分画されたｏｆ　ｐＵＣ　１９のＣｖｉＪＩ＊＊　ダイジェストを使用し、端部補修することなく、ラックＺマイナスＭ１３クロ−ニングベクタ−に直接連結することにより、定量的に評価した。７６個のクロ−ンの配列分析の結果、ＰｕＧＣＰｙに加えてＣｖｉＪＩ＊＊　はｐｙＧＣＰｙとＰｕＧＣＰｕを制限し、新しい配列デ−タはランダム断片化と一致する割合で累積されることが分かった。
【０３７８】
文献に報告されているとおり、この方法の長所は、音波破砕およびアガロ−ズゲル分断法に比べて：ＤＮＡの必要量が少ないこと（２−５　ｕｇの代わりに０．２−０．５　ｕｇ）；処理ステップが少ない（予備連結、端部修復、化学的抽出、またはアガロ−ズゲル電気泳動および溶出などが不要）という点が挙げられる。
【０３７９】
核酸フラグメンツの入手・作成方法の如何にかかわらず、ＤＮＡを変性してハイブリダイゼ−ションのための一本鎖を提供することが重要である。これはＤＮＡ溶液を８０−９０℃で２−５分間培養することによって達成される。この溶液を次に２℃まで急速冷却し、ＤＮＡフラグメントがチップに接触するまでに復元するのを防ぐ。リン酸塩グル−プは当業者に知られた方法でゲノムＤＮＡから除去されなければならない。
【０３８０】
（５．２２　　ＤＮＡアレイの標本作成）
アレイは、例えばナイロン膜のような支持体の上にＤＮＡサンプルをスポッティングすることによって作成することができる。スポッティングは、金属製ピンのアレイ（その位置はマイクロタイタ−プレ−トのウェルのアレイに対応する）を使い、約２０　ｎｌのＤＮＡ溶液をナイロン膜に繰り返し移すことで行うことができる。オフセットプリンティングにより、ウェルの密度以上のドット密度が得られる。使用されるラベルに応じて１　ｍｍ^２当たり１ないし２５ドットを設けることができる。あらかじめ選ばれた特定の行と列にスポットするのを避けることにより、別のサブセット（サブアレイ）を形成することができる。１つのサブアレイ中のサンプルは、異なる個人のＤＮＡの同じゲノムセグメント（または同じ遺伝子）であっても良いし、異なるオ−バ−ラップしたゲノムクロ−ンでも良い。各サブアレイは同じサンプルのレプリカスポッティングを表していても良い。ある例では、選ばれた遺伝子セグメントは６４人の患者から増幅されたものである。各患者に対して、増幅された遺伝子セグメントが１枚９６のウェルプレ−ト上にあっても良い（全９６ウェルが同じサンプルを持っている）。６４人の患者１人１人に１枚のプレ−トが準備される。９６ピンの装置を使うと、すべてのサンプルが１枚の８　ｘ　１２　ｃｍの膜にスポットされる。サブアレイには各患者から１つずつ、合計６４サンプルを設けることもできる。９６のサブアレイが同一であるとき、ドットのスパンは１　ｍｍ^２　で、サブアレイ間に１　ｍｍの間隔があるかも知れない。
【０３８１】
もう１つの方法としては、物理的なスペ−サ−で分けられた膜またはプレ−ト（イリノイ州ネイパ−ビル市のヌンク社）を使う方法で、その場合、スペ−サ−は膜の上に成形されたプラスチックの格子で、その格子はマルチウェルプレ−ト、または疎水性ストリップの底部に設けられる膜と同様なものであってもよい。固定された物理的スペ−サ−は、平らなリン貯蔵スクリ−ン、またはＸ線フィルムを露出することによって画像をとる場合には望ましくない。
【０３８２】
本発明を以下の例で説明する。この開示により、当業者は本発明の範囲の中で、さまざまな実施例や変更ができることは明らかである。したがって、本発明の広範囲な可能性は以下の例によって制限されるべきではない。本発明は、本発明の１つの側面のみを示すことを意図した実施例によって制限されるべきではなく、また、機能的に同等な組成物や方法は発明の範囲内にある。事実、ここに示す望ましい実施例を考察すれば当業者にとって本発明の実施においてさまざまな修正や変形は可能である。したがって、本発明の範囲における唯一の制限は、提示された請求項によるものである。
【０３８３】
本発明明細書中に言及されるすべての参考文献は、参照として、ここにそれらすべてを編入し本申請の一部とする。
【０３８４】
（６．０　　実施例９
（実施例　１）
ヒト成人腎臓のｃＤＮＡライブラリ−からのＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　２の分離
ヒト成人腎臓（Ｈｙｓｅｑクロ−ン確認番号３５１６０４８）から作製したｃＤＮＡライブラリ−から、標準のＰＣＲを使い、ハイブリダイゼ−ション配列特徴分析によって配列を決定し、サンガ−配列決定手法を用いて、複数の新規性のある核酸を得た。ライブラリ−のインサ−トは、インサ−トに隣接するベクタ−配列特異のプライマ−を使ってＰＣＲにより増幅した。このサンプルは、ナイロンの膜にスポットされ、オリゴヌクレオチドプロ−ブを使って配列の特徴を検定した。このクロ−ンは、類似のまたは同一の配列ごとに分類され、ゲル配列決定のために各グル−プから単一の代表クロ−ンが選ばれた。増幅されたインサ−トの５’配列は典型的なサンガ−配列決定プロトコルにおいて逆Ｍ１３配列決定プライマ−を使って演繹された。ＰＣＲ生成物は、精製されてから、蛍光染料タ−ミネ−タサイクル配列決定にかけた。シングルパスゲル配列決定が３７７アプライドバイオシステムズ（ＡＢＩ）シ−ケンサ−を使って行われた。このインサ−トはこのライブラリ−からは従来得られておらず、また、公開されているデ−タベ−スには報告されていない新規な配列として同定された。この配列は通常のＳａｎｇｅｒ配列決定プロトコ−ルを用いて再度配列決定し、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：１の配列を得た。。
【０３８５】
ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　１に対する最も近い隣接結果は、Ｆａｓｔｘｙアルゴリズムを使い、Ｇｅｎｐｅｐｔリリ−ス１１４に対してＦＡＳＴＡバ−ジョン３のアラインメント検索により得られた。最も近い隣接結果は、Ｇｅｎｐｅｐｔからの各アセンブリッジに対して最も近い相同体（ホモログ）を示した（また当該集合がコ−ドする翻訳されたアミノ酸配列を含む）。最も近い隣接結果を以下に示す。
【０３８６】
【表１】

シグナルペプチド配列とその分割部位に対してコ−ディングするＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　１内にあるヌクレオチド配列は、神経網シグナルＰＶ１．１プログラム（デンマ−ク技術大学生物配列分析センタ−による）を使って決定される。原核および真核シグナルペプチドのプロセスおよびそれらのへき開部位は、ヘンリック・ニ−ルソン、ジェイコブ・エンゲルブレヒト、ソ−レン・ブルナックおよびガンマ−・フォン・ヘイネの”Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｐｒｏｋａｒｙｏｔｉｃ　ａｎｄ　ｅｕｋａｒｙｏｔｉｃ　ｓｉｇｎａｌ　ｐｅｐｔｉｄｅｓ　ａｎｄ　ｐｒｅｄｉｃｔｉｏｎ　ｏｆ　ｔｈｅｉｒ　ｃｌｅａｖａｇｅ　ｓｉｔｅｓ（原核および真核シグナルペプチドの識別およびそれらのへき開部位）”Ｐｒｏｔｅｉｎ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，　ｖｏｌ．　１０，　ｎｏ．　１，　ｐｐ．１−６　（１９９７）によって開示されており、ここに言及することにより本申請の一部とする。ニ−ルセンらの参考文献に示された最大Ｓスコアと平均Ｓスコアは、各隣接集合に対して測定される。予測されるシグナル配列の最初のアミノ酸から始まり、４５個のアミノ酸の配列（ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　１４）について述べた。
【０３８７】
【表２】

（実施例　２）
（完全配列のアセンブリ）
新規なヌクレオチド配列ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　２のアセンブリは、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　１の配列をシ−ドとして用いて行った。このシ−ドをゲル配列決定（３７７　Ａｐｐｌｉｅｄ　Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ　（ＡＢＩ）　シ−ケンサ−）と、新規プライマ−（プライマ−伸長）を３’末端を伸長するように設計して伸長した。５’末端はプライマ−とＲＡＣＥ（ｃＤＮＡ末端の急速増幅）を使って伸長した。さらに、３’末端を伸長するために、ＤｂＥＳＴ（１１８を遊離する）に対してＢＬＡＳＴＮアラインメント検索を用いた。ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　２のヌクレオチド１３２２から末端まではＢＬＡＳＴＮ検索を用いて得た。完全なヌクレオチド配列はＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　２に示す。
【０３８８】
以下に示すようにポリペプチド（ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　３）はＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：２によってコ−ドされることが予測された。このポリペプチドはＢＬＡＳＴＸと呼ばれるソフトエアプログラムを用いて予測されたが、これは翻訳された新規なポリペプチドを既知のポリペプチドと比較することによってポリペプチドを選択する。開始メチオニン、ＡＴＧはヌクレオチド配列ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　３の４８の位置から始まり、推定停止コドンのタグはＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　３の３８４の位置から始まる。
【０３８９】
新規なポリヌクレオチド（ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　５および７）は、Ｇｅｎｅｓｃａｎ（Ｊ．　Ｍｏｌ．　Ｂｉｏｌ．　（１９９７）　２６８（１）：７８−９４）を使って　ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：２から予測された。ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　５は１３３残基のポリペプチド（ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　６）をコ−ドする。最初のメチオニンのＡＴＧはヌクレオチド配列ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　５の４００の位置から始まり、推定ストップコドン、ＴＡＡは、ヌクレオチド配列ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　５の４００の位置から始まる。
【０３９０】
ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　２の予測コ−ド領域は図１および４のＢＬＡＳＴＰアラインメントに各々示すように、ブタトランスフォ−ミング成長因子前駆体タンパク質に対して相同性〔同族性〕がある。また、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　２およびＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　５の予測コ−ド領域は図２、３、５および６のＢＬＡＳＴＰアラインメントにおいて見られるように、分泌ｈｕＴＲ１スプライス変異体ｈｕＴＲ１ベ−タに対して、またヒトＴＧＦアルファホモログに対して相同性である。
【０３９１】
ＥＭＡＴＲＩＸソフトウエア（カルフォルニア州スタンフォ−ド市スタンフォ−ド大学）はＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　３およびＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　６を用いて行なわれた。ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　３およびＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　６は共に、残基７２−９７内にインテグリンベ−タ鎖システィン豊富ドメインの特徴的モチ−フを持つ１つの領域が含まれることを確認した。
【０３９２】
Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　Ｓｉｍｕｌａｔｉｏｎｓ　Ｉｎｃ．　ＧｅｎｅＡｔｌａｓ　ソフトウエア（カルフォルニア州サンディエゴ市Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　Ｓｉｍｕｌａｔｉｏｎｓ　Ｉｎｃ．）はＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：３のＴＧＦアルファ様ポリペプチドを用いて実施した。ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　３にはヒト分子血液凝固因子ＶＩＩＡ（軽鎖）の特徴的モチ−フを持つ残基６３−１１５の領域が含まれることを確認した。
【０３９３】
Ｋｙｔｅ−Ｄｏｏｌｉｔｔｌｅ　アルゴリズムを予測される情報伝達（シグナル）ペプチド配列の確認に使った。情報伝達ペプチド配列はＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　３とＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　６の最初の２０残基に発生することが予測され、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　９に指定される。ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：１０およびＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　１１は、予測情報伝達ペプチドを除いた、各々ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　３とＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　６のポリペプチド配列である。
【０３９４】
ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　２は、副腎のＲＮＡ（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ）　（Ｈｙｓｅｑ名　ＡＤＲ００２）、成人腎臓の　ＲＮＡ　（ＧＩＢＣＯ）　（Ｈｙｓｅｑ　ライブラリ名　ＡＫＤ００１）　および　（インビトロゲンＩｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）　（Ｈｙｓｅｑ　ライブラリ名ＡＫＴ００２）、胎児性皮ＲＮＡ　（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）　（Ｈｙｓｅｑ　ライブラリ名　ＦＳＫ００１）および臍帯　ＲＮＡ　（ＢｉｏＣｈａｉｎ）　（Ｈｙｓｅｑ　ライブラリ名　ＦＵＣ００１）の組織に存在することが確認された。この組織発現情報はＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　２を含むＥＳＴの組織源およびこれらのＥＳＴが属する、他のＥＳＴのクラスタ−の組織源を用いてを確認した。クラスタ−は実施例１で述べたように各配列の配列特徴に応じて作成される。
【０３９５】
（実施例　３）
（Ａ．細胞中のＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：３，６，８−１１　　および１４の発現）
チャイニ−ズハムスタ−卵巣（ＣＨＯ）細胞またはその他の適切な種類の細胞をＤＭＥＭ（ＡＴＣＣ）および１０％牛の胎児の血清（ＦＢＳ）（Ｇｉｂｃｏ）で７０％合流するまで成長させた。形質移入に先立って、媒質はＤＭＥＭと０．５％　ＦＣＳに変更した。細胞は、ＦｕＧＥＮＥ−６形質移入試薬（Ｂｏｅｈｒｉｎｇｅｒベ−リンガ−）によって、ｐＢＧａｌベクタ−で、任意のＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　例えば、ＳＥＱ　ＥＤ　ＮＯ：２のｃＤＮＡを形質移入した。要約すれは、ＦｕＧＥＮＥ−６の４μｌ　がＤＭＥＭ１００μｌ　に希釈し、５分間にわたって培養した。その後、これに１μｇのＤＮＡが加え、１５分間培養したのち、ＣＨＯ細胞の３５　ｍｍディッシュに加えた。ＣＨＯ細胞は、３７℃で５％のＣＯ^２　を加えて培養した。２４時間後に、媒質と溶解産物を収集し、遠心分離し、検定緩衝液で透析した（１５　ｍＭ　Ｔｒｉｓ　ｐＨ　７．６、１３４　ｍＭ　ＮａＣｌ、５　Ｍｍグルコ−ス、３　ｍＭ　ＣａＣｌ_２　およびＭｇＣｌ_２）。
【０３９６】
（Ｂ．ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：１−２、　４−５、　７を使った発現研究）
種々の組織におけるＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　１−２、４−５、７の発現は準定量的ポリメラ−ゼ連鎖反応をベ−スとする手法を使って分析される。対象とする組織（成人の膀胱、成人の脳、成人の心臓、成人の腎臓、成人のリンパ節、成人の肝臓、成人の肺、成人の卵巣、成人の胎盤、成人の直腸、成人の脾臓、成人の精巣、骨髄、胸腺、甲状腺、胎児の腎臓、胎児の肝臓、胎児の肝臓−脾臓、胎児の皮膚、胎児の脳、胎児のロイコサイトおよびマクロファ−ジ）から発現された遺伝子の供給源としてはヒトのｃＤＮＡライブラリ−が使われる。遺伝子特有のプライマ−を使って、サンプルからＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：２の部分の増幅を行る。　増幅された生成物は、アガロ−ズゲルに分離され、移転され、化学的にナイロンフィルタに連結された。このフィルタは、次にＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：１−２、４−５、７から生成された放射能ラベル（^３３Ｐ−ｄＣＴＰ）をつけられた２重鎖プロ−ブにより、クレノウポリメラ−ゼを使い、ランダムプライム法でハイブリダイズした。そのフィルタを洗浄し（高厳格洗浄）、数時間にわたりホスホイメ−ジングスクリ−ンに露出させた。できた縞が特定のライブラリ−内のＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：１−２、　４−５、　７の配列を含むｃＤＮＡ、したがって発現、対応する細胞タイプまたは組織中の存在が示された。
【０３９７】
ノ−ザ−ン分析を使って、［ａ^２Ｐ］−ｄＣＴＰで放射性標識したＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：１−２、　４−５、７の断片からなるプロ−ブを用いてヒト組織ｍＲＮＡブロット（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ）を精査することによってｍＲＮＡのサイズと分布を決めた。Ｓａｍｂｒｏｏｋ，　ｅｔ　ａｌ．，　Ｉｂｉｄに記載されているとおり、前ハイブリダイゼ−ション、ハイブリダイゼ−ション、洗浄および標識を行った。
【０３９８】
（実施例　４）
（ＴＧＦアルファ様ポリペプチドの生物活性）
ＴＧＦ成長因子はＥＧＦ受容体のリガンドとして働くことが知られている。ＥＧＦ受容体の活性化経路は十分実証されている。リガンドがＥＧＦ受容体に結合した時に、ＭＡＰキナ−ゼとして知られているタンパク質のリン酸化を含むカスケ−ド事象が生じる。このように、ＭＡＰキナ−ゼのリン酸化はＥＧＦ受容体の活性化のマ−カ−として使うことができる。２ＭＡＰキナ−ゼタンパク質−ＥＲＫ１　とＥＲＫ２のリン酸化型を認識するモノクロナ−ル抗体が存在する。
【０３９９】
精製したポリペプチドがＥＧＦ受容体のリガンドとして作用するかどうかを調べるために、ヒト表皮癌細胞系Ａ４３１（バ−ジニア州マナサス市Ａｍｅｒｉｃａｎ　Ｔｙｐｅ　Ｃｕｌｔｕｒｅ　Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ，　Ｎｏ．　ＣＲＬ−１５５５）の細胞を６個のウエルプレ−トにシ−ドし、血清を２４時間飢えさせてから、血清のない状態で５分間精製したポリペプチドで刺激する。陽性コントロ−ルとして、同じ方法を用いて１０から１００ｎｇ／ｍｌＴＧＦアルファまたはＥＧＦで細胞を刺激する。陰性コントロ−ルとして、異なった量のＬＰＳを含むＰＢＳで細胞を刺激する。細胞は直ちに溶解され、ライセ−トのタンパク質濃度をＢｒａｄｆｏｒｄアッセイで測定する。各サンプルから１５　ｍｇ　のタンパク質を１２％ＳＤＳ−ＰＡＧＥゲルに乗せた。次に、標準の手法を用いてタンパク質をＰＶＤＦ膜に移す。
【０４００】
ウエスタ−ンブロット法の場合は、膜はブロキングバッファ−（１０ｍＭトリス塩酸、ｐＨ　７．６、１００　ｍＭ　ＮａＣ１、０．１％　Ｔｗｅｅｎ−２０、５％無脂肪ミルク）　で室温で一時間培養する。ウサギ抗活性　ＭＡＰ　キナ−ゼｐＡｂ（ウィスコンシン州マジソン市Ｐｒｏｍｅｇａ）をブロッキングバッファ−に５０ｎｇ／ｍｌまで加えて、４℃で一晩培養する。　膜は、無脂肪ミルクを除いたブロッキングバッファ−で３０分間洗浄してから、１：３５００希釈のブロッキングバッファ−、室温で一時間、抗ウサギＩｇＧ−ＨＲＰ抗体と培養する。膜は無脂肪ミルクを除いたブロッキングバッファ−で３０分間洗浄し、次に、無脂肪ミルクと０．１％　Ｔｗｅｅｎ−２０を除いたブロッキングバッファ−で５分間、一回洗浄する。さらに、膜をＥＣＬ試薬に２ｍｍ暴露してから、５〜３０分間オ−トラジオグラフにかける。
【０４０１】
ポリペプチドがＥＲＫ１　および　ＥＲＫ２　のリン酸化をバックグラウンドレベルを越えて誘導することがわかった場合、ポリペプチドはＭＡＰキナ−ゼ情報伝達経路、おそらくＥＧＦ受容体を活性化する細胞表面受容体のリガンドとして作用する。
【０４０２】
ＴＧＦアルファ様ポリペプチドの、新生児包皮（ＮＦ）ケラチノサイト〔ケラチン生成細胞〕の成長を刺激する機能が次のように確認された。手術廃棄部位から生じたＮＦケラチノサイトをウシ脳下垂体抽出液（ＢＰＦ）と表皮成長因子（ＥＧＦ）を補充したＫＳＦＭ（ＢＲＬ　Ｌｉｆｅ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）で培養する。アッセイは０．１ｍｌの非補充のＫＳＦＭで９６個のウエル平底プレ−トにおいて行う。テストするポリペプチド、ヒトトランスフォ−ミング成長因子アルファ（ｈｕＴＧＦα）またはＰＢＳ−ＢＳＡはこのプレ−トに滴下し、１　ｘ　１０^３ＮＦ　のケラチノサイトを各ウエルに加える。　このプレ−トは３７℃で５％炭酸ガスの環境で５日間インキュベ−トする。細胞増殖度は前記（Ｊ．　Ｉｍｍ．　Ｍｅｔｈ．　９３：１５７−１６５，　１９８６）したようにＭＴＴ色素の減少によって測定される。ＴＧＦアルファ様ポリペプチドのヒトケラチノサイト細胞系ＨａＣａＴ増殖刺激機能は、以下のようにして測定される。アッセイは０．２％ＦＣＳを補充した０．１　ｍｌ　ＤＭＥＭ　（ＢＲＬ　Ｌｉｆｅ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）　において９６個のウエル平底プレ−トで行う。ＴＧＦアルファ様ポリペプチドとＰＢＳ−ＢＳＡをプレ−トに滴下し、１ｘ１０^３　ＨａＣａＴ　細胞を各々のウエルに加える。このプレ−トは３７℃で１０％炭酸ガスを含む環境で５日間インキュベ−トする。細胞増殖度は前記（Ｊ．　Ｉｍｍ．　Ｍｅｔｈ．　９３：１５７−１６５，　１９８６）したようにＭＴＴ色素の減少によって測定される。
【０４０３】
ＴＧＦアルファ様ポリペプチドのＡ４３１細胞増殖阻害機能は次のようにして測定される。ＴＧＦアルファ様ポリペプチドとＰＢＳ−ＢＳＡをプレ−トに前記　（Ｊ．　Ｃｅｌｌ．　Ｂｉｏｌ．　９３：１−４，　１９８２）　のとおり滴下し、細胞死は、前記（Ｊ．　Ｉｍｍ．　Ｍｅｔｈ．　９３：１５７−１６５，　１９８６）のようにＭＴＴ色素減少によって測定する。
【０４０４】
ＨａＣａＴ増殖アッセイは、次の変更を加える以外は前記のように行う。培養液にＥＧＦとＴＧＦアルファ様ポリペプチドの追加の際に、抗ＥＧＦ受容体（ＥＧＦＲ）抗体（ウィスコンシン州マジソン市Ｐｒｏｍｅｇａ）または陰性コントロ−ル、マウスＩｇＧ（カルフォルニア州サンディエゴ市ＰｈａｒＭｉｎｇｅｎ）を同時に６２．５　ｎｇ／ｍｌの濃度で加える。ＥＧＦＲの機能をブロックする抗体はＨａＣａＴ細胞上のＴＧＦアルファ様ポリペプチドの分裂促進性を阻害する筈である。
【図面の簡単な説明】
【図１】
図１は”ＴＧＦアルファ様”と呼ばれるＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：２（すなわちＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：３）でコ−ドされた蛋白質とブタのトランスフォ−ミング成長因子アルファ前駆体ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：１５との間のＢＬＡＳＴＰアミノ酸配列を示しており、両配列はＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：３の５８のアミノ酸残基について５３％の相似性があり、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：３の５８のアミノ酸残基について３７％の同一性があることを示している。同図でＡ＝アラニン、Ｃ＝システイン、Ｄ＝アスパラギン酸、Ｅ＝グルタミン酸、Ｆ＝フェニルアラニン、Ｇ＝グリシン、　Ｈ＝ヒスチジン、Ｉ＝イソロイシン、Ｋ＝リシン、Ｌ＝ロイシン、Ｍ＝メチオニン、Ｎ＝アスパラギン、Ｐ＝プロリン、Ｑ＝グルタミン、Ｒ＝アルギニン、Ｓ＝セリン、Ｔ＝トレオニン、Ｖ＝バリン、Ｗ＝トリプトファン、Ｙ＝チロシンを意味する。ギャップは横線で示す。
【図２】
図２は”ＴＧＦアルファ様”とも呼ばれるＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：２（すなわちＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：３）でコ−ドされた蛋白質と分泌されたｈｕＴＲ１スプライス変異体ｈｕＴＲ１−ベ−タ（ｈｕＴＲ１ベ−タとも呼ばれる）ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：１２ＢＬＡＳＴＰアミノ酸配列のアラインメントであり、両配列はＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：３の１１２のアミノ酸残基について９１％の相似性、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：３の１１２のアミノ酸残基について９１％の同一性があることを示している。同図でＡ＝アラニン、Ｃ＝システイン、Ｄ＝アスパラギン酸、Ｅ＝グルタミン酸、Ｆ＝フェニルアラニン、Ｇ＝グリシン、　Ｈ＝ヒスチジン、Ｉ＝イソロイシン、Ｋ＝リシン、Ｌ＝ロイシン、Ｍ＝メチオニン、Ｎ＝アスパラギン、Ｐ＝プロリン、Ｑ＝グルタミン、Ｒ＝アルギニン、Ｓ＝セリン、Ｔ＝トレオニン、Ｖ＝バリン、Ｗ＝トリプトファン、Ｙ＝チロシンを意味する。ギャップは横線で示す。
【図３】
図３は”ＴＧＦアルファ様とも呼ばれるＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：３でコ−ドされた蛋白質とヒトのトランスフォ−ミング成長因子アルファ相同体ｈｕＴＲ１（ＴＧＦアルファ相同体ｈｕＴＲ１としても知られている）ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：１３の間のＡＬＩＧＮ（（Ｍｙｅｒｓ　ａｎｄ　Ｍｉｌｌｅｒ　ＣＡＢＩＯＳ　（１９８９）　４：１１−１７）　アラインメントであり、両配列はＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：３の１１２のアミノ酸残基について７２．１％の同一性があることを示している。同図でＡ＝アラニン、Ｃ＝システイン、Ｄ＝アスパラギン酸、Ｅ＝グルタミン酸、Ｆ＝フェニルアラニン、Ｇ＝グリシン、　Ｈ＝ヒスチジン、Ｉ＝イソロイシン、Ｋ＝リシン、Ｌ＝ロイシン、Ｍ＝メチオニン、Ｎ＝アスパラギン、Ｐ＝プロリン、Ｑ＝グルタミン、Ｒ＝アルギニン、Ｓ＝セリン、Ｔ＝トレオニン、Ｖ＝バリン、Ｗ＝トリプトファン、Ｙ＝チロシンを意味する。ギャップは横線で示す。
【図４】
図４は”ＴＧＦアルファ様”とも呼ばれるＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：５（すなわち、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：６）によってコ−ドされたタンパク質とブタトランスフォ−ミング成長因子アルファ前駆体ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：１５との間のＢＬＡＳＴＰアミノ酸配列を示しており、、両配列はＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：６の５８アミノ酸残基について５３％相似性、またＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：６の５８アミノ酸残基について３７％同一性が在ることを示している。同図でＡ＝アラニン、Ｃ＝システイン、Ｄ＝アスパラギン酸、Ｅ＝グルタミン酸、Ｆ＝フェニルアラニン、Ｇ＝グリシン、　Ｈ＝ヒスチジン、Ｉ＝イソロイシン、Ｋ＝リシン、Ｌ＝ロイシン、Ｍ＝メチオニン、Ｎ＝アスパラギン、Ｐ＝プロリン、Ｑ＝グルタミン、Ｒ＝アルギニン、Ｓ＝セリン、Ｔ＝トレオニン、Ｖ＝バリン、Ｗ＝トリプトファン、Ｙ＝チロシンを意味する。　ギャップは横線で示す。
【図５】
図５は”ＴＧＦアルファ様”とも呼ばれるＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　５（すなわちＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：６）でコ−ドされた蛋白質と、分泌されたｈｕＴＲ１スプライス変異体ｈｕＴＲ１−ベ−タ（ｈｕＴＲ１ベ−タとも呼ばれる）ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：１２との間のＢＬＡＳＴＰアミノ酸配列のアラインメントであり、両配列はＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：６の１１２のアミノ酸残基について９１％の相似性、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：６の１１２のアミノ酸残基について９１％の同一性があることを示している。同図でＡ＝アラニン、Ｃ＝システイン、Ｄ＝アスパラギン酸、Ｅ＝グルタミン酸、Ｆ＝フェニルアラニン、Ｇ＝グリシン、　Ｈ＝ヒスチジン、Ｉ＝イソロイシン、Ｋ＝リシン、Ｌ＝ロイシン、Ｍ＝メチオニン、Ｎ＝アスパラギン、Ｐ＝プロリン、Ｑ＝グルタミン、Ｒ＝アルギニン、Ｓ＝セリン、Ｔ＝トレオニン、Ｖ＝バリン、Ｗ＝トリプトファン、Ｙ＝チロシンを意味する。ギャップは横線で示す。
【図６】
図６は”ＴＧＦアルファ様とも呼ばれるＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　６でコ−ドされた二つのアミノ酸配列とヒトのトランスフォ−ミング成長因子アルファ相同体ｈｕＴＲ１（ＴＧＦアルファ相同体ｈｕＴＲ１としても知られている）ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：１３との間のＡＬＩＧＮのアラインメント（Ｍｙｅｒｓ　ａｎｄ　Ｍｉｌｌｅｒ　ＣＡＢＩＯＳ　（１９８９）　４：１１−１７）　であり、両配列はＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　６の１３３のアミノ酸残基について６３．４％の同一性があることを示している。同図でＡ＝アラニン、Ｃ＝システイン、Ｄ＝アスパラギン酸、Ｅ＝グルタミン酸、Ｆ＝フェニルアラニン、Ｇ＝グリシン、　Ｈ＝ヒスチジン、Ｉ＝イソロイシン、Ｋ＝リシン、Ｌ＝ロイシン、Ｍ＝メチオニン、Ｎ＝アスパラギン、Ｐ＝プロリン、Ｑ＝グルタミン、Ｒ＝アルギニン、Ｓ＝セリン、Ｔ＝トレオニン、Ｖ＝バリン、Ｗ＝トリプトファン、Ｙ＝チロシンを意味する。ギャップは横線で示す。

Claims (29)

1. ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：１−２、４−５、７、１６、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　２のヌクレオチド５９５−１３２１、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　５のヌクレオチド３３７−３９９からなるグル−プから選ばれたヌクレオチド配列、その翻訳された蛋白コ−ディング部分、その成熟型蛋白質コ−ディング部分、その細胞外部分、またはその活性領域からなるグル−プから選ばれたヌクレオチド配列を含む、分離されたポリヌクレオチド。
2. 生物活性を持つポリペプチドをコ−ドする分離されたポリヌクレオチドであり、そのポリヌクレオチドは厳しいハイブリダイゼ−ション条件の下で請求項１のポリヌクレオチドの補体とハイブリダイズする。
3. 生物活性を持つポリペプチドをコ−ドする分離されたポリヌクレオチドであり、該ポリヌクレオチドは請求項１のポリヌクレオチドと約９０％より大きい配列同一度を持つ。
4. 請求項１のポリヌクレオチドで、ＤＮＡ配列であるもの。
5. 請求項１のヌクレオチドの補体からなる分離されたポリヌクレオチド。
6. 請求項１のポリヌクレオチドからなるベクタ−。
7. 請求項１のポリヌクレオチドからなる発現ベクタ−。
8. 請求項１のポリヌクレオチドを発現するように、遺伝子工学的に作成された宿主細胞。
9. 宿主細胞のポリヌクレオチドの発現を調節する調節配列と機能的に会合している請求項１のポリペプチドからなるように遺伝子工学的に作成された宿主細胞。
10. ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：３、　６、　８、　１１−１４、１７、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　６のアミノ酸１１３−１３３からなるグル−プから選ばれたアミノ酸配列、その翻訳された蛋白質コ−ディング部分、その成熟型蛋白質コ−ディング部分、その細胞外部分、またはその活性領域を含む分離されたポリペプチド。
11. 請求項１０のポリペプチドと担体からなる組成物。
12. ＴＧＦアルファ様活性を有し、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：３、６、　８−１１、　１４、　１７、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　６のアミノ酸１１３〜１３３から成るグル−プから少なくとも１０個の連続するアミノ酸を含むポリペプチド。
13. 請求項１２のポリペプチドで、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：３、６、　８−１１、　１４、　１７、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　６のアミノ酸１１３〜１３３から成るグル−プの少なくとも５個の連続するアミノ酸を含むもの。
14. 請求項１２のポリペプチドをコ−ドするポリヌクレオチド。
15. 請求項１３のポリペプチドをコ−ドするポリヌクレオチド。
16. 請求項１０のポリペプチドをコ−ドするポリヌクレオチド。
17. 請求項１０のポリペプチドに定方向の抗体。
18. サンプル中の請求項１のポリヌクレオチドを検出する方法で、以下より成るもの：
    ａ）請求項１のポリヌクレオチドと結合して、複合体を形成する化合物に、複合体を形成するのに十分な期間、サンプルを接触させ、
    ｂ）その複合体を検出し、複合体が検出されれば、請求項１のポリヌクレオチドが検出されたものとする。
19. 請求項１のポリヌクレオチドがサンプル中に存在することを検出する方法で、以下より成るもの：
    ａ）請求項１のポリヌクレオチドと厳しいハイブリダイゼ−ション条件の下で、アニ−ルを起こす核酸プライマ−をそのようなハイブリダイゼ−ション条件下でサンプルを接触させ；
    ｂ）請求項１のポリヌクレオチドの少なくとも一部を含む生成物を増幅し；そして
    ｃ）該生成物を検出し、それによってサンプル中に請求項１のポリヌクレオチドを検出する。
20. 請求項１９の方法において、そのポリヌクレオチドは、ＲＮＡ分子を含み、さらにその方法はアニ−ルされたＲＮＡ分子をｃＤＮＡポリヌクレオチドに逆転写することからなる。
21. サンプル中の請求項１のポリヌクレオチドを検出する方法で、以下より成るもの：
    ａ）請求項１のポリペプチドと結合して、複合体を形成する化合物に、複合体を形成するに必要な期間と条件下でサンプルを接触させ；
    ｂ）その複合体を検出し、複合体が検出されれば、請求項１０のポリヌクレオチドが検出されたものとする。
22. 請求項１０のポリペプチドと結合する化合物を同定する方法で、以下よりなるもの：
    ａ）請求項１０のポリペプチドとポリペプチド／化合物の複合体を形成するのに十分な期間と条件下で、当該化合物を接触させ；
    ｂ）複合体を検出し、ポリペプチド／化合物の複合体が検出されれば、請求項１０のポリペプチドに結合する化合物が同定されたものとする。
23. 請求項１０のポリペプチドと結合する化合物を同定する方法で、以下よりなるもの：
    ａ）請求項１０のポリペプチドと該化合物を細胞の中でポリペプチド／化合物の複合体を形成するに十分な期間だけ接触させて、その複合体によって前記細胞中にレポ−タ−遺伝子配列を発現させ、そして
    ｂ）レポ−タ−遺伝子配列発現を検出することによって複合体の存在を検出し、ポリペプチド／化合物の複合体が検出されれば、請求項１０のポリペプチドに結合する化合物が同定されたものとする。
24. 以下より成る請求項１０のポリペプチドの生成方法：
    ａ）ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：３、６、　８−１１、　１４、　１７、ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：　６のアミノ酸１１３〜１３３　からなるグル−プから選択されたアミノ酸配列、その翻訳された蛋白コ−ディング部分、その成熟型９Ｊ０蛋白質コ−ディング部分、その細胞外部分、またはその活性ドメインを含むポリペプチドをコ−ドするポリヌクレオチドを含む宿主細胞を前記細胞中でポリペプチドを発現させるために十分な期間培養し
    ｂ）細胞培養物またはステップ（ａ）の細胞からポリペプチドを分離する。
25. 請求項１０のポリペプチドから成るキット。
26. 請求項１のポリヌクレオチドから成る核酸アレイまたは表面に付着した請求項１のポリヌクレオチド独特なセグメント。
27. 請求項２６のアレイで、請求項１のポリヌクレオチドまたはポリヌクレオチドの独特なセグメントに対するフルマッチを検出するアレイ。
28. 請求項２６のアレイで、請求項１のポリヌクレオチドまたはポリヌクレオチドの独特なセグメントに対するミスマッチを検出するアレイ。
29. 請求項１０のポリペプチドと薬学的に妥当な担体を含む組成物の治療量を必要とする哺乳類対象に、投与することからなる治療法。

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