JP2004500492A

JP2004500492A - スライムコントロール用の部分ハロゲン化ヒダントイン

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Publication number: JP2004500492A
Application number: JP2001554987A
Authority: JP
Inventors: スウィーニー、フィリップ、ジャードン; レムク、ダニエル、ウェイン; ルデンスキー、マイケル、レオニド
Original assignee: ロンザ　インコーポレイテッド
Priority date: 2000-01-31
Filing date: 2001-01-30
Publication date: 2004-01-08
Anticipated expiration: 2021-01-30
Also published as: WO2001055036A3; DK1264046T3; TWI275683B; EP1264046A2; CN1396974A; DE60133725D1; US20020003114A1; US6429181B2; WO2001055036A2; ES2305055T3; BR0107789A; EP1264046B1; AU2001233115A1; BR0107789B1; DE60133725T2; ATE393260T1; AR027524A1; CN1193132C; JP4242094B2; PT1264046E

Abstract

本発明者らは、部分ハロゲン化ヒダントインはジクロロジメチルヒダントイン（ＤＣＤＭＨ）のような完全ハロゲン化ヒダントインよりも優れた抗微生物効能と低減した性能向上用添加剤分解速度を示すことを発見した。部分ハロゲン化ヒダントインはモノクロロヒダントインおよび場合によってジハロゲン化ヒダントインまたは非ハロゲン化ヒダントインを含有する溶体である。本発明は有機物と一つまたはそれ以上の性能向上用添加剤たとえば蛍光増白剤を含む循環水スラリの中のスライムを減少させることを、性能向上用添加剤の分解を最小にしながら行う方法である。この方法はスラリに一つまたはそれ以上の部分ハロゲン化ヒダントイン、たとえば、Ｃｌ_１．１−クロロジメチルヒダントイン、を添加することを含む。スラリの中に維持される部分ハロゲン化ヒダントインの濃度は約０．０１〜約５０ｐｐｍ（Ｃｌ_２として表わして）である。この方法は抄紙における循環水スラリにとっては特に有効である。

Description

【０００１】
（発明の分野）
本発明は、有機物と一つまたはそれ以上の性能向上用添加剤（ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅａｄｄｉｔｉｖｅ）たとえば蛍光増白剤（ｏｐｔｉｃａｌｂｒｉｇｈｔｅｎｅｒ）を含有する循環水スラリの中のスライム（ｓｌｉｍｅ）を減少させることを、性能向上用添加剤の分解を最小にしながら、行うための、部分ハロゲン化ヒダントインの使用に関する。
【０００２】
（発明の背景）
次亜塩素酸ナトリウム、塩素ガス、及び完全ハロゲン化ヒダントイン例えばジハロゲン化ジアルキルヒダントインは循環水の既知のスライムコントロール剤（ｓｌｉｍｉｃｉｄｅ）である。製紙においては、これらスライムコントロール剤はしばしば、蛍光増白剤のような高価な性能向上用添加剤の分解を引き起こす。これは低下した製品品質およびプロセス効率と、増加したコストを生じさせる。たとえば、蛍光増白剤の分解は紙の増白の減少をもたらすであろう。
【０００３】
白色度は紙製造における決定的な制御パラメーターである。蛍光増白剤と相互作用する化学薬品は製造された紙の白色度に変動を引き起こす。これら変動を制御するためには、監視とプロセス調整を増やすことが要求され、結果として増加した人的および設備コストを生じる。従って、蛍光増白剤と相互作用しない又は最小にしか相互作用しないスライムコントロール剤を使用することが望ましい。
【０００４】
さらに、スライムコントロール剤と、その他の性能向上用添加剤、たとえば、サイズ剤、染料、湿潤紙力増強添加剤（ｗｅｔｓｔｒｅｎｇｔｈａｄｄｉｔｉｖｅ）、乾燥紙力増強添加剤、歩留向上助剤（ｒｅｔｅｎｔｉｏｎａｉｄ）、および濾水性向上助剤（ｄｒａｉｎａｇｅａｉｄ）、との間の相互作用はしばしば、スライムコントロール剤と性能向上用添加剤の一方または両方の衰退（ｄｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ）を生じさせる。従って、スライム形成微生物を殺す作用（ｓｌｉｍｉｃｉｄａｌａｃｔｉｖｉｔｙ）を維持しながら性能向上用添加剤を崩壊させない又は最小にしか崩壊させないスライムコントロール剤を使用することが望ましい。
【０００５】
完全ハロゲン化ヒダントインは今まで、製紙および編織物の分野でスライムコントロール剤として使用されている。たとえば、米国特許第４，２３５，５９９号、第４，２９７，２２４号、第４，４２７，６９２号、第４，５６０，７６６号、第４，６５４，４２４号、第５，５６５，５７６号、第５，６０３，９４１号、および第５，７５０，０６１号を参照。
【０００６】
米国特許第３，３２８，２９４号は抄紙ストリーム（ｐａｐｅｒ−ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇｓｔｒｅａｍ）を消毒するためにスルファミド酸を次亜塩素酸塩溶液と反応させることによって製造されたＮ−クロロスルファメート溶液の使用を開示している。Ｎ−メチルジチオカルバメートおよびシアノジチオイミドカルボネートを含有する非酸化型殺生物剤よりも向上した殺生物効能（ｂｉｏｃｉｄａｌｅｆｆｉｃａｃｙ）が実証されている。不運にも、実際には、Ｎ−クロロスルファミド酸は次亜塩素酸塩よりも殺生物剤として有効でなく、従って、製紙用スライムコントロール剤としてのその有望性を制限する。
【０００７】
米国特許第３，７４９，６７２号は自然分解に抗する向上した安定性を有する漂白液を処方するためにＮ−水素の材料の使用を開示している。処方物は（Ａ）次亜ハロゲン酸塩、（Ｂ）Ｎ−水素化合物、（Ｃ）対応する（Ａ）と（Ｂ）のＮ−ハロ反応生成物、および（Ｄ）処方物のｐＨを４〜１１に維持する緩衝剤、を含有している。Ｎ−ハロ反応生成物は処方物中に１．０×１０^−３から１．０までのモル濃度で存在している。
【０００８】
米国特許第４，３８２，７９９号は編織物を漂白するための、Ｎ−塩素化−５，５−ジアルキルヒダントインのような有機−Ｎ−クロロ化合物、および有機−Ｎ−ブロモ化合物の使用を開示している。
【０００９】
米国特許第４，５３７，６９７号は、完全ハロゲン化ヒダントインと、可溶化剤たとえば酸化マグネシウム、水酸化バリウム、重炭酸ナトリウム、炭酸ナトリウムおよび５，５−ジアルキル置換ヒダントイン、とを含有する水溶液を開示している。
【００１０】
米国特許第５，５６５，１０９号はパルプスラリ中での次亜塩素酸ナトリウムのような次亜塩素酸塩溶液の殺菌効能を改良する５，５−ジメチルヒダントインのような特殊なＮ−水素化合物を開示している。これは生物学的防除を達成するために必要な次亜塩素酸塩の量を減少させる。塩素使用量の最小化は吸着性有機ハロゲン生成の素地を低減させる。
【００１１】
特開平０８−１７６９９６号は４〜８のｐＨで有効である、１−ブロモ−３−クロロ−５，５−ジメチルヒダントイン、ジブロモジエチルヒダントイン、１，３−ジブロモ−５，５−ジメチルヒダントイン、および１，３−ジクロロ−５，５−ジメチルヒダントインのような、ヒダントイン系のスライムコントロール剤を開示している。しかしながら、これらのジハロヒダントイン化合物は製紙に使用される性能向上用添加剤の効能を有意に劣化および低下させることが判明した。
【００１２】
特願昭５６［１９８１］−３１４９２号は塩素溶液を安定化させるためのヒダントインの使用を開示している。
【００１３】
スライム形成微生物を殺す効能（ｓｌｉｍｉｃｉｄａｌｅｆｆｉｃａｃｙ）が向上していて、しかも蛍光増白剤のような性能向上用添加剤を崩壊させない又は最小にしか崩壊させない、組成物を必要としている。
【００１４】
（発明の概要）
本発明者らは、部分ハロゲン化ヒダントインはジクロロジメチルヒダントイン（ＤＣＤＭＨ）のような完全ハロゲン化ヒダントインよりも優れた抗微生物効能と低減された性能向上用添加剤分解速度を示すことを発見した。部分ハロゲン化ヒダントインは、モノクロロヒダントインを含有しており場合によってジハロゲン化ヒダントインまたは非ハロゲン化ヒダントインを含有していてもよい溶体である。
【００１５】
本発明は有機物と一つまたはそれ以上の性能向上用添加剤たとえば蛍光増白剤を含む循環水スラリの中のスライムを減少させることを、性能向上用添加剤の分解を最小にしながら、行う方法である。この方法は一つまたはそれ以上の部分ハロゲン化ヒダントインたとえばＣｌ_１．１−クロロジメチルヒダントインをスラリに添加することを含む。スラリの中に維持される部分ハロゲン化ヒダントインの濃度は約０．０１〜約５０ｐｐｍ（Ｃｌ_２として表わして）である。この方法は特に、抄紙における循環水スラリにとって有効である。
【００１６】
（発明の詳細）
本発明者らは、性能向上用添加剤を含有する循環水スラリの中では部分ハロゲン化ヒダントインはそれらの完全ハロゲン化ヒダントインに比べて、性能向上用添加剤によって消耗されるハロゲン１モル当りの殺微生物効能が優れているということを発見した。
【００１７】
用語「部分ハロゲン化ヒダントイン」はここでは、０より大きいが２より小さいハロゲン化度を有する、ハロゲン化ヒダントインおよび場合によって非ハロゲン化ヒダントインを含有している、水性スラリのような液体または固体であってもよい、溶体（ｓｏｌｕｔｉｏｎ）として規定される。ハロゲン化度は溶体中の各ヒダントイン分子と組み合わされたハロゲン原子の平均数である。一般に、０＜ｘ＜１のハロゲン化度を有するハロゲン化ヒダントインは１−ｘ：ｘのモル比での（非ハロゲン化）ヒダントインとモノハロヒダントインの混合物である。１＜ｘ＜２のハロゲン化度を有するハロゲン化ヒダントインは一般的には、２−ｘ：ｘ−１のモル比でのモノハロゲン化ヒダントインとジハロヒダントインの混合物である。たとえば、各ヒダントイン分子と組み合わされた平均１．５個の塩素原子を有する溶体、すなわち、Ｃｌ_１．５ヒダントインは、１．５のハロゲン化度を有する。Ｃｌ_１．５ヒダントインを含有する溶体は１：１のモル比でのモノクロロヒダントインとジクロロヒダントインの混合物である。部分ハロゲン化ヒダントインの別の例はＣｌ_０．９ヒダントインであり、それは０．１：０．９のモル比でのヒダントインとモノヒダントインの混合物である。用語「溶体」はここで使用されるときは、固体、液体および気体を包含するが、それらに限定されない。
【００１８】
部分ハロゲン化ヒダントインはＸ_{（２−ｎ）}ジアルキルヒダントイン（ここで、Ｘは塩素、臭素、ヨウ素、またはそれらの組合せであり、そして０＜ｎ＜２である）であってもよい。好ましい態様によれば、ｎは約０．５〜約１．５の範囲である。別の好ましい態様によれば、ｎは約０．８〜約１．２の範囲である。更に別の好ましい態様によれば、ｎは０．２より大きいが１より小さい。更に別の好ましい態様によれば、ｎは０．７５より大きいが０．９５より小さい。更に別の好ましい態様によれば、ｎは１より大きいが２より小さい。更に別の好ましい態様によれば、ｎは１．０５より大きいが１．４より小さい、又は１．２より小さい、又は１．１より小さい。更に別の好ましい態様によれば、ｎは約０．９または１．１である。更に別の好ましい態様によれば、ｎは約１である。
【００１９】
部分ハロゲン化ヒダントインのアルキル成分は同じであってもよいし又は異なっていてもよい。適するヒダントインは式

を有する。式中、Ｘ^１およびＸ^２は独立に、水素またはハロゲンであり、そしてＲ^１およびＲ^２は独立に、直鎖または枝分かれＣ_１〜Ｃ_１０アルキルである。Ｒ^１およびＲ^２は同一または異なっていてもよい。Ｒ^１およびＲ^２は好ましくはＣ_１〜Ｃ_４アルキルである。【００２０】
部分ハロゲン化ヒダントインは好ましくはＸ_{（２−ｎ）}ジ−（Ｃ_１〜Ｃ_１０）アルキルヒダントイン、より好ましくはＸ_{（２−ｎ）}ジ−（Ｃ_１〜Ｃ_４）アルキルヒダントイン、最も好ましくはＸ_{（２−ｎ）}ジメチルヒダントインまたはＸ_{（２−ｎ）}メチルエチルヒダントインである。好ましい部分ハロゲン化ヒダントインは、限定されないが、Ｃｌ_０．５−５，５−ジメチルヒダントイン、Ｃｌ_０．９−５，５−ジメチルヒダントイン、Ｃｌ_１．１−５，５−ジメチルヒダントイン、Ｃｌ_{１．０５−１．４}−５，５−ジメチルヒダントイン、モノクロロ−５，５−ジメチルヒダントイン（ＭＣＤＭＨ）、Ｂｒ_０．９−５，５−ジメチルヒダントイン、モノブロモ−５，５−ジメチルヒダントイン（ＭＢＤＭＨ）、Ｃｌ_０．５−５−メチル−５−エチルヒダントイン、Ｃｌ_０．９−５−メチル−５−エチルヒダントイン、Ｃｌ_１．１−５−メチル−５−エチルヒダントイン、Ｃｌ_{１．０５−１．４}−５−メチル−５−エチルヒダントイン、モノクロロ−５−メチル−５−エチルヒダントイン、Ｂｒ_０．９−５−メチル−５−エチルヒダントイン、モノブロモ−５−メチル−５−エチルヒダントイン、および前記のもののいずれかの組合せ、を包含する。特に、Ｃｌ_０．９−クロロ−５，５−ジメチルヒダントイン、Ｃｌ_０．９−５−メチル−５−エチルヒダントイン、Ｃｌ_１．１−クロロ−５，５−ジメチルヒダントイン、およびＣｌ_１．１−５−メチル−５−エチルヒダントインが挙げられる。
【００２１】
別の好ましい部分ハロゲン化ヒダントインはＣｌ_ａＢｒ_ｂ−５，５−ジメチルヒダントインであり、ここでａおよびｂは独立に約０．１〜約１の範囲であり、そしてａとｂの和は１未満、１．５未満、または２未満である。好ましくは、ａは約０．５〜約１の範囲であり、そしてｂは約０．１〜約０．５の範囲である。この式の好ましい部分ハロゲン化ヒダントインはＣｌ_０．７５Ｂｒ_０．２５−５，５−ジメチルヒダントインである。
【００２２】
部分ハロゲン化ヒダントインは固体であってもよい。用語「固体」は、限定されないが、粉末、顆粒、タブレットおよびスラリ、を包含する。米国特許第５，５６５，１０９号に記載されているヒダントインや次亜塩素酸塩の溶液のような、従来の、２成分の液状スライムコントロール剤と違って、固体の部分ハロゲン化ヒダントインを使用してのプロセッシングは次のような利点を有する。
（１）供給（ｆｅｅｄｉｎｇ）／汲み上げ（ｐｕｍｐｉｎｇ）のシステムが一つしか必要ない。
（２）混合装置が必要ない。
（３）保管すべき材料のストックは一つだけで済む。
（３）固体のこぼれは液体のこぼれに比べて、収容が容易であり、そして環境への化学物質の放出の機会が低減される。
（４）部分ハロゲン化ヒダントインを含有する希釈溶液では活性ハロゲン濃度が比較的低く、そして希釈溶液のｐＨが中性に近いので、部分ハロゲン化ヒダントインの移送ライン（ｔｒａｎｓｆｅｒｌｉｎｅ）は無毒・無危険なままである。
【００２３】
さらに、この部分ハロゲン化ヒダントインの濃厚物は典型的な液状のスライムコントロール剤濃厚物よりも大きな濃度の活性成分を含有できる。たとえば、部分ハロゲン化ヒダントインの固体濃厚物は濃厚物の全重量１００％を基準にして４３重量％の部分ハロゲン化ヒダントインを含有することができる（Ｃｌ_２として表わして）。対照的に、次亜塩素酸ナトリウムの液状濃厚物は濃厚物の全重量１００％を基準にして代表的には約１２重量％の活性成分を含むに過ぎない。そのうえ、本発明の部分ハロゲン化ヒダントインは現在市販されている大抵の漂白剤とは違って安定である。
【００２４】
スラリに添加される部分ハロゲン化ヒダントインの量はスラリ中の部分ハロゲン化ヒダントインの濃度を約０．０１〜約５０ｐｐｍ（Ｃｌ_２として表わして）に維持するのに一般に十分である。スラリ中に維持される部分ハロゲン化ヒダントインの濃度は代表的には、スライム形成微生物を殺すのに有効な量である。好ましくは、スラリ中に維持される部分ハロゲン化ヒダントインの濃度は約０．１〜約５ｐｐｍ（Ｃｌ_２として表わして）である。
【００２５】
部分ハロゲン化ヒダントインは循環水スラリの中に直接に固体として又は水溶液として添加されてもよい。このような水溶液中の部分ハロゲン化ヒダントインの濃度は溶液全体１００重量％を基準にして、代表的には約０．００１〜約２重量％、好ましくは約０．００５〜約０．２重量％の範囲である。部分ハロゲン化ヒダントインは固体として循環水スラリに添加されてもよい。
【００２６】
部分ハロゲン化ヒダントインは循環水スラリに添加される前に、限定されるものではないが下記に記載されているものを含めての生物分散剤（ｂｉｏｄｉｓｐｅｒｓａｎｔ）と混合されてもよい。生物分散剤は部分ハロゲン化ヒダントインのスライムコントロール剤としての効能を向上させ、そしてスラリが収容されている容器の表面を清浄に維持するのを助ける。一般に、かかる混合物は混合物の全重量１００％を基準にして約８０〜約９９．９９重量％の部分ハロゲン化ヒダントインと約０．０１〜約２０重量％の生物分散剤を含有する。別の態様によれば、混合物は混合物の全重量１００％を基準にして約９０〜約９９．９９重量％の部分ハロゲン化ヒダントインと約０．０１〜約１０重量％の生物分散剤を含有する。
【００２７】
部分ハロゲン化ヒダントインは、所期のハロゲン化度を得るのに適するモル比でモノハロゲン化ヒダントインと非ハロゲン化ヒダントインおよび／またはジハロゲン化ヒダントインを混合することによって溶液で調製されてもよい。
【００２８】
部分ハロゲン化ヒダントインは次のような方法によって固体で製造されてもよい。所期のモル比での所期の非ハロゲン化ヒダントイン（単数または複数）の水溶液が、たとえば、本願明細書の中に組み入れられる米国特許第４，５６０，７６６号に記載されている方法によって、調製される。この溶液は場合によって臭素またはヨウ素を含有するヒダントインが望まれるならば所望のモル濃度の臭素またはヨウ素を含有してもよい。この溶液は臭素またはヨウ素どちらかが存在する場合にはそれより高い酸化ポテンシャルを有する塩素ガスまたは別のオキシダント（たとえば次亜塩素酸ナトリウム）によってハロゲン化される。これは存在する臭素又はヨウ素（存在すれば）を＋１の酸化状態に転化させ、そしてそれをヒダントインに結合させる。オキシダントたとえば塩素ガスはそれを溶液の中に吹き込むようないずれか既知方法によって溶液の中に導入されてもよい。加えられるオキシダントの量は最終処方物の中に必要とされる量である。得られた部分ハロゲン化ヒダントイン混合物を単離するために溶液は沈降または乾燥されてもよい。部分ハロゲン化ヒダントイン混合物は濾過または遠心分離のような既知方法によって更に精製されてもよい。
【００２９】
たとえば、５，５−メチルエチルヒダントイン（ＭＥＨ）と５，５−ジメチルヒダントイン（ＤＭＨ）の混合物を含有するＣｌ_０．８５Ｂｒ_０．２５ヒダントインは次のように製造されてもよい。０．２モルのＭＥＨと０．８モルのＤＭＨを含有する溶液を調製する。この溶液に０．２５モルの臭化ナトリウムを添加する。それから、この溶液を１．１モルの塩素ガスでハロゲン化する。得られた部分ハロゲン化ヒダントインを単離する。得られた混合物中のＭＥＨ対ＤＭＨのモル比は０．２：０．８である。
【００３０】
固体で部分ハロゲン化ヒダントインを製造する別の方法は次の通りである。所期のモル比での所期の非ハロゲン化ヒダントイン（単数または複数）の水溶液を調製する。適する量のジハロゲン化ヒダントインを添加し、そして溶液を、平衡に達するまで、たとえば約４時間、約２２℃で、攪拌する。溶液を沈降または乾燥し、そして部分ハロゲン化ヒダントインを単離する。
【００３１】
たとえば、１モルのＣｌ_１．５ヒダントインは次のように製造されてもよい。０．２５モルの５，５−ジメチルヒダントインを含有する溶液を調製する。この溶液に０．７５モルの１，３−ジクロロ−５，５−ジメチルヒダントインを添加する。得られる溶液を室温で４時間攪拌する。それから、得られた部分ハロゲン化ヒダントインを沈殿または乾燥によって単離する。この方法はＰｅｔｔｅｒｓｏｎ，Ｒ．Ｃ．とＧｒｚｅｓｋｏｗｉａｋ，Ｖ．によってＪ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，２４，１４１４（１９５９）に、及びＣｏｒｒａｌ，Ｒ．Ａ．とＯｒａｚｉ，Ｏ．Ｏ．によってＪ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，２８，１１００（１９６３）に、記載されており、これら両方の文献は本願明細書の中に組み入れられる。
【００３２】
スラリはたとえば製紙用スラリまたは白水であってもよい。スラリはまた、この分野で知られているようなその他のスライムコントロール剤を含有していてもよい。代替の態様においては、スラリはスライム形成微生物を殺すのに有効な量（ｓｌｉｍｉｃｉｄａｌｌｙｅｆｆｅｃｔｉｖｅａｍｏｕｎｔ）の部分ハロゲン化ヒダントインともう一つのスライムコントロール剤を含む。
【００３３】
性能向上用添加剤は、蛍光増白剤、染料、サイズ剤、湿潤紙力増強添加剤、乾燥紙力増強添加剤、歩留向上助剤、濾水性向上助剤、生物分散剤、および前記のもののいずれかの組合せ、のような、この分野で既知のいずれであってもよい。用語「性能向上用添加剤」はここでは、循環水スラリの中で製造される製品の品質および／または量や、循環水スラリを使用するプロセスの（時間または費用）効率、を増加させる添加剤として定義される。適する性能向上用添加剤は、ＰａｐｅｒｍａｋｉｎｇＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｅｄ．Ｎｅｉｍｏ，Ｌ．，ＦａｐｅｔＯｙ（１９９９）；Ｓｃｏｔｔ，Ｗ．Ｅ．，ＷｅｔＥｎｄＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，ＴＡＰＰＩＰｒｅｓｓ（１９９２）；およびＷｅｔ− ａｎｄＤｒｙ−ＳｔｒｅｎｇｔｈＡｄｄｉｔｉｖｅｓ − Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ，Ｒｅｔｅｎｔｉｏｎ，ａｎｄＰｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ，Ｅｄ．Ｓｐｅｎｃｅ，Ｇ．，ＴＡＰＰＩＰｒｅｓｓ（１９９９）に限らないが、それらの中に記載されており、それら文献は本願明細書の中に組み入れられる。性能向上用添加剤の一つのクラスは性能向上用ポリマーとして知られている。性能向上用ポリマーの例は限定されないが、ポリマー系サイズ剤、ポリマー系湿潤紙力増強添加剤、ポリマー系乾燥紙力増強添加剤、ポリマー系歩留向上助剤、ポリマー系濾水性向上助剤、ポリマー系生物分散剤などを包含する。
【００３４】
蛍光増白剤はこの分野で既知のいずれであってもよい。適する蛍光増白剤は、限定されないが、スルホン化スチルベン、たとえば、スイスのバーセルのチバガイギー社（Ｃｉｂａ−ＧｅｉｇｙＡＧ）から入手可能なチノパル（Ｔｉｎｏｐａｌ）（登録商標）ＡＢＰ；スルホン化ビフェニル；および、前記のもののいずれかの組合せ；を包含する。スラリは代表的には、増白上有効な量の蛍光増白剤を含む。スラリ中の蛍光増白剤の濃度は好ましくは約０．０１〜約２００ｐｐｍ（活性）の範囲であり、そしてより好ましくは約１〜約２０ｐｐｍの範囲である。
【００３５】
サイズ剤はこの分野で既知のいずれであってもよい。サイズ剤は液体による湿潤および浸透に対する抵抗性を紙に付与するために一般的に使用されている。サイズ剤の非限定的な例はアルキルケテン二量体（ＡＫＤ）であり、それはＤＥ州ウィルミントン（Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ）のハーキュリーズ社（ＨｅｒｃｕｌｅｓＩｎｃ．）からヘルコン（Ｈｅｒｃｏｎ）７０（登録商標）として入手できる。抄紙においては、スラリは代表的には、抄紙されるべき紙の湿潤抵抗性および／または浸透抵抗性を増強させるのに有効な量のサイズ剤を含む。スラリ中のサイズ剤の濃度は好ましくは約１〜約１００ｐｐｍ（活性）の範囲であり、そしてより好ましくは約５〜約５０ｐｐｍの範囲である。
【００３６】
湿潤紙力増強添加剤はこの分野で既知のいずれであってもよい。湿潤紙力増強添加剤は一般に、紙の湿潤紙力強度を増加させる。湿潤紙力増強添加剤の非限定的な例はポリ（アミド−アミン）−エピクロロヒドリン（ＰＡＥ）であり、それはＧＡ州コロンバス（Ｃｏｌｕｍｂｕｓ）のキャラウェイケミカル社（ＣａｌｌａｗａｙＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．）からディスコストレングス（Ｄｉｓｃｏｓｔｒｅｎｇｔｈ）（登録商標）５８０７として入手できる。スラリは代表的には、湿潤紙力強度を増加させるのに有効な量の湿潤紙力増強添加剤を含む。スラリ中の湿潤紙力増強添加剤の濃度は好ましくは約１〜約１，０００ｐｐｍ（活性）の範囲であり、そしてより好ましくは約５〜約１００ｐｐｍの範囲である。
【００３７】
乾燥紙力増強添加剤はこの分野で既知のいずれであってもよい。乾燥紙力増強添加剤は一般に紙の乾燥紙力強度を増加させる。乾燥紙力増強添加剤の二つの非限定的な例は、ＮＪ州ウェストパターソン（ＷｅｓｔＰａｔｔｅｒｓｏｎ）のサイテック・インダストリーズ社（ＣｙｔｅｃＩｎｄｕｓｔｒｉｅｓＩｎｃ．）からアコストレングス（Ａｃｃｏｓｔｒｅｎｇｔｈ）８５（登録商標）として入手可能であるアニオン性ポリアクリルアミド（Ａ−ＰＡＭ）と、ＮＪ州ブリッグウォーター（Ｂｒｉｄｇｅｗａｔｅｒ）のナショナル・スターチ・アンド・ケミカル・カンパニー（ＮａｔｉｏｎａｌＳｔａｒｃｈ＆ＣｈｅｍｉｃａｌＣｏｍｐａｎｙ）からレッジボンド（Ｒｅｄｉｂｏｎｄ）５３３０（登録商標）として入手可能なカチオン性澱粉（Ｃ−澱粉）である。スラリは代表的には、乾燥紙力強度を増加させるのに有効な量の乾燥紙力増強添加剤を含む。スラリ中の乾燥紙力増強添加剤の濃度は好ましくは約１〜約５００ｐｐｍ（活性）の範囲であり、そしてより好ましくは約５〜約２００ｐｐｍの範囲である。
【００３８】
歩留向上助剤はこの分野で既知のいずれであってもよい。歩留向上助剤は一般に、紙シートへの填料（ｆｉｌｌｅｒｓ）及び微繊維（ｆｉｎｅｓ）の歩留を改善する。歩留向上助剤の非限定的例はＮＪ州ウェストパターソン（ＷｅｓｔＰａｔｔｅｒｓｏｎ）のサイテック・インダストリーズ社（ＣｙｔｅｃＩｎｄｕｓｔｒｉｅｓＩｎｃ．）からアキューラク（Ａｃｃｕｒａｃ）１８２−ＲＳ（登録商標）として入手可能であるカチオン性ＰＡＭ（Ｃ−ＰＡＭ）である。抄紙においては、スラリは代表的には、紙シートへの填料および微繊維の歩留を改善するのに有効な量の歩留向上助剤を含む。スラリ中の歩留向上助剤の濃度は好ましくは約０．１〜約１０ｐｐｍ（活性）の範囲であり、そしてより好ましくは約０．２〜約５ｐｐｍの範囲である。
【００３９】
濾水性向上助剤はこの分野で既知のいずれであってもよい。濾水性向上助剤は形成しつつある紙シートからの水除去を促進する。抄紙においては、スラリは代表的には、形成しつつある紙からの水除去を促進するのに有効な量の濾水性向上助剤を含む。スラリ中の濾水性向上助剤の濃度は好ましくは約１〜約５００ｐｐｍ（活性）の範囲であり、そしてより好ましくは約５〜約２００ｐｐｍの範囲である。
【００４０】
生物分散剤は、本願明細書中に組み入れられる米国特許第５，６０３，９４１号に開示されているもののような、この分野で既知のいずれであってもよい。生物分散剤は生体膜（ｂｉｏｆｉｌｍ）の形成の除去または抑制を助ける物質である。生物分散剤は代表的には界面活性剤であり、そして好ましくは若干のしかし典型的な殺生物剤に比べて僅少の、独立の殺生物効果をもつ界面活性剤である。適する生物分散剤は固体であるものである。生物分散剤の非限定的な例は界面活性剤、たとえば、スルホスクシネートおよびスルホアセテート界面活性剤（限定されないが、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム（ＳＤＳＳ）、ラウリルスルホコハク酸ナトリウム、ラリルスルホ酢酸ナトリウム、またはそれらの組合せを包含する）である。スラリは代表的には、生体膜の形成を除去または抑制するのに十分な量の生物分散剤を含む。スラリ中の生物分散剤の濃度は好ましくは約０．１〜約１００ｐｐｍ（活性）の範囲であり、そしてより好ましくは約１〜約５ｐｐｍの範囲である。
【００４１】
紙分野での代表的なスラリはスラリの全重量１００％を基準にして０．２〜１８重量％の有機物を含有する。有機物は代表的には、パルプ繊維と填料と助剤たとえばサイズ剤や澱粉から構成される。一般的には、有機物は有機物の全重量１００％を基準にして約９０〜約９９重量％のセルロース繊維を含む。
【００４２】
一般に、スラリのｐＨは約４．５〜約１０の範囲であり、そして好ましくは約５〜約８．５である。
【００４３】
下記実施例は本発明を説明することを意図されており、制限することを意図されていない。
【００４４】
実施例１
下記の表１におけるスライムコントロール剤の各々の存在下での、蛍光増白剤、スイスのバーセルのチバガイギー社（Ｃｉｂａ−ＧｅｉｇｙＡＧ）から入手可能なスルホン化スチルベンであるチノパル（Ｔｉｎｏｐａｌ）（登録商標）ＡＢＰ−Ａリキッド、の分解速度は次のように測定された。
【００４５】
Ｃｌ_０．９−５，５−ジメチルヒダントインは、クロロックス（Ｃｌｏｒｏｘ）（登録商標）ブリーチ（Ｂｌｅａｃｈ）として入手可能な５．２５％（重量で）の次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＯＣｌ）混合液を、ＮＪ州フェアローン（ＦａｉｒＬａｗｎ）のロンザ社（ＬｏｎｚａＩｎｃ．）から入手可能な５，５−ジメチルヒダントイン（ＤＭＨ）と、約１．０：０．９のＤＭＨ対ＮａＯＣｌのモル比で、混合することによって、製造された。
【００４６】
表１からのスライムコントロール剤と蛍光増白剤を水道水中で約２０℃の温度および約７〜８のｐＨで混合した。混合物を攪拌プレート上で攪拌し２時間にわたって決まった間隔でアリコートを取り出して蛍光増白剤濃度および残留スライムコントロール剤について測定した。
【００４７】
スライムコントロール剤の初期濃度は約２．０ｐｐｍ（全ハロゲンをＣｌ_２として表わして）であった。蛍光増白剤の初期濃度は約１０ｐｐｍ活性であった。
【００４８】

^１−ダントクロル（Ｄａｎｔｏｃｈｌｏｒ）（登録商標）は１５．１％（ｗ／ｗ）のジクロロメチルエチルヒダントインと８１．１％（ｗ／ｗ）のジクロロジメチルヒダントインの混合物であり、そしてニュージャージー州のフェアローン（ＦａｉｒＬａｗｎ）のロンザ社（ＬｏｎｚａＩｎｃ．）から入手可能である。
^２−次亜塩素酸ナトリウム溶液はＮａＯＣｌの５．２５％溶液（重量で）であり、クロロックス（Ｃｌｏｒｏｘ）（登録商標）ブリーチ（Ｂｌｅａｃｈ）として市販されている。
【００４９】
実施例２
表１中のスライムコントロール剤の殺菌効能（ｂａｃｔｅｒｉｃｉｄａｌｅｆｆｉｃａｃｙ）が次のように測定された。
白水をノースイースタン（Ｎｏｒｔｈｅａｓｔｅｒｎ）板紙工場から得た。白水のｐＨは約６．５〜７．５であった。白水の稠度（ｃｏｎｓｉｓｔｅｎｃｙ）は代表的には０．１〜０．２％であった。構成パルプ（ｆｕｒｎｉｓｈｐｕｌｐ）は約５０％の混成、１５％のチップ、１５％のダンボール、および１５％の新聞紙であった。白水はサイズ剤アルキルケテン二量体（ＡＫＤ）を含有していた。検査有機体はこの白水に自生のものであった。
【００５０】
白水にスライムコントロール剤を約１５〜約２０ｐｐｍ（Ｃｌ_２として表わして）の濃度で添加した。それから、白水を３７℃に３時間温置した。試験条件はＡＳＴＭＥ６００−９１およびＡＳＴＭＥ１８３９−９６に基づいていた。細菌の計数は既知の混釈平板法（ｐｏｕｒｐｌａｔｅｔｅｃｈｎｉｑｕｅ）によって、トリプトン・グルコース抽出寒天（ｔｒｙｐｔｏｎｅｇｌｕｃｏｓｅｅｘｔｒａｃｔａｇａｒ）を使用して行った。殺生物剤中和用の第一逐次希釈管（ｆｉｒｓｔｓｅｒｉａｌｄｉｌｕｔｉｏｎｔｕｂｅ）としてＤＩＦＣＯＤ／Ｅ中和ブロス（ＮｅｕｔｒａｌｉｚｉｎｇＢｒｏｔｈ）を使用した。
【００５１】
結果は下記の表２に示されている。蛍光増白剤分解速度（ｏｐｔｉｃａｌｂｒｉｇｈｔｅｎｅｒｄｅｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｒａｔｅ）に対する殺菌効能の比率も表２に示されている。
【００５２】

【００５３】
これら結果は、部分ハロゲン化ヒダントインは完全ハロゲン化類似体と比べたときに、殺菌効能速度（ｂａｃｔｅｒｉｃｉｄａｌｅｆｆｉｃａｃｙｒａｔｅ）の向上と、蛍光増白剤分解速度に対する殺菌効能の比率の向上を与える、ことを示している。
【００５４】
実施例３
実施例１における手順を下記の表３のスライムコントロール剤と共に繰り返した。結果は表３に示されている。
【００５５】
次亜臭素酸ナトリウム（ＮａＯＢｒ）は、クロロックス（Ｃｌｏｒｏｘ）（登録商標）ブリーチとして入手可能な５．２５％（重量で）の次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＯＣｌ）混合液を臭化ナトリウムと、約１．１：１．０の臭化ナトリウム対ＮａＯＣｌのモル比で、混合することによって、製造された。
【００５６】
Ｂｒ_０．９−５，５−ジメチルヒダントインは、ＮａＯＢｒ混合液を、ＮＪ州フェアローン（ＦａｉｒＬａｗｎ）のロンザ社（ＬｏｎｚａＩｎｃ．）から入手可能な５，５−ジメチルヒダントイン（ＤＭＨ）と、約１．０：０．９のＤＭＨ対ＮａＯＢｒのモル比で、混合することによって、製造された。
【００５７】

【００５８】
これら結果は、部分ハロゲン化Ｂｒ_０．９−５，５−ジメチルヒダントインは無ハロゲン類似体と比べたときに低減した蛍光増白剤分解速度を示す、ことを示している。
【００５９】
実施例４
２．０ｐｐｍ（全ハロゲンをＣｌ_２として表わして）の、Ｃｌ_０．９−５，５−ジメチルヒダントイン、ダントクロル（Ｄａｎｔｏｃｈｌｏｒ）（登録商標）、次亜塩素酸ナトリウム、ダントブロム（Ｄａｎｔｏｂｒｏｍ）（登録商標）、または次亜臭素酸ナトリウムと、表４に記載の性能向上用添加剤とを含有する１２５ｍＬの溶液は、適量の成分を水道水中で約３７℃の温度および約８のｐＨで混合することによって、調製された。
【００６０】

^３−ポリ（アミドアミン）−エピクロロヒドリン（ＰＡＥ）の１２．５％活性混合物は、ＧＡ州コロンバス（Ｃｏｌｕｍｂｕｓ）のキャラウェイケミカル社（ＣａｌｌａｗａｙＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．）からディスコストレングス（Ｄｉｓｃｏｓｔｒｅｎｇｔｈ）（登録商標）５８０７として入手できる。
^４−アニオン性ポリアクリルアミド（Ａ−ＰＡＭ）の２２％活性混合物は、ＮＪ州ウェストパターソン（ＷｅｓｔＰａｔｔｅｒｓｏｎ）のサイテック・インダストリーズ社（ＣｙｔｅｃＩｎｄｕｓｔｒｉｅｓＩｎｃ．）からアコストレングス（Ａｃｃｏｓｔｒｅｎｇｔｈ）８５（登録商標）として入手可能である。
^５−カチオン性澱粉（Ｃ−澱粉）の４０％活性混合物は、ＮＪ州ブリッグウォーター（Ｂｒｉｄｇｅｗａｔｅｒ）のナショナル・スターチ・アンド・ケミカル・カンパニー（ＮａｔｉｏｎａｌＳｔａｒｃｈ＆ＣｈｅｍｉｃａｌＣｏｍｐａｎｙ）からレッジボンド（Ｒｅｄｉｂｏｎｄ）５３３０（登録商標）として入手可能である。
^６−カチオン性ＰＡＭ（Ｃ−ＰＡＭ）の３０％活性混合物は、ＮＪ州ウェストパターソン（ＷｅｓｔＰａｔｔｅｒｓｏｎ）のサイテック・インダストリーズ社（ＣｙｔｅｃＩｎｄｕｓｔｒｉｅｓＩｎｃ．）からアキューラク（Ａｃｃｕｒａｃ）１８２−ＲＳ（登録商標）として入手可能である。
^７−アルキルケテン二量体（ＡＫＤ）の１２％活性混合物は、ＤＥ州ウィルミントンのハーキュリーズ社（ＨｅｒｃｕｌｅｓＩｎｃ．）からヘルコン（Ｈｅｒｃｏｎ）７０（登録商標）として入手可能である。
【００６１】
試験された性能向上用添加剤の衰退は次の通り、その時間にわたって溶液の残留オキシダント（ハロゲン）濃度を測定することによって、求められた。試験は性能向上用添加物を溶液中に分散された状態に保つために３７℃に維持された水浴中でそしてオービタルシェーカー（ｏｒｂｉｔａｌｓｈａｋｅｒ）の中で行われた。アリコートは３０分間にわたって決まった間隔で取り出され、そしてＰａｌｉｎ，Ａ．Ｔ．，ＣｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄＣｏｎｔｒｏｌｏｆＭｏｄｅｒｎＣｈｌｏｒｉｎａｔｉｏｎ，ＬａＭｏｔｔｅＣｈｅｍｉｃａｌ（１９７３）に記載されている標準ジエチル−ｐ−フェニレンジアミン（ＤＰＤ）法を使用して残留スライムコントロール剤濃度を測定された。オキシダント（ハロゲン）損失速度はその時間にわたって残留オキシダント（ハロゲン）濃度の一次比例回帰プロット（ｆｉｒｓｔｏｒｄｅｒｌｉｎｅａｒｒｅｇｒｅｓｓｉｏｎｐｌｏｔｓ）から求められた。結果は表５に示されている。
【００６２】

^＊−これらのスライムコントロール剤は実施例１および３に記載されたように製造された。
^８−ダントブロム（Ｄａｎｔｏｂｒｏｍ）（登録商標）はヒダントインが２０：８０重量比の５−エチル−５−メチル−ヒダントインと５，５−ジメチルヒダントインであるＣｌ_１．５Ｂｒ_０．５ヒダントインである。ダントブロム（登録商標）はＮＪ州フェアローン（ＦａｉｒＬａｗｎ）のロンザ社（ＬｏｎｚａＩｎｃ．）から入手可能である。
【００６３】
実施例５
表６における各スライムコントロール剤の殺菌効能は、温置時間が３時間ではなく３０分であったこと及びスライムコントロール剤の初期濃度が約２０ｐｐｍ（Ｃｌ_２として表わして）であったこと以外は、実施例２に記載の手順に従って求められた。
【００６４】
各スライムコントロール剤の殺菌効能速度は観察された細菌数減少の対数を３０分の接触時間で割ることによって求められた。スライムコントロール剤２ｐｐｍ（Ｃｌ_２として表わして）における殺菌効能速度は一次挙動（ｆｉｒｓｔｏｒｄｅｒｂｅｈａｖｉｏｒ）を仮定することによってスライムコントロール剤２０ｐｐｍ（Ｃｌ_２として表わして）についての結果から外挿された。言い換えれば、２ｐｐｍのスライムコントロール剤における殺菌効能速度は２０ｐｐｍのスライムコントロール剤におけるそれの１０分の１であると推定された。
【００６５】
結果は表６に示されている。

^＊−これらのスライムコントロール剤は実施例１に記載されているように製造された。
【００６６】
実施例６
オキシダント損失速度に対する殺菌効能の比率は、上記の表５および表６の結果に基づいて、表７におけるスライムコントロール剤および性能向上用添加剤について算出された。比率は、表６のスライムコントロール剤２ｐｐｍにおける外挿された殺菌効能を、表５のそのオキシダント損失速度で割ることによって、算出された。スライムコントロール剤の殺菌効能速度は０．００１ｐｐｍ／分の検出限界より低かった場合には、殺菌効能速度は０．００１ｐｐｍ／分であったと想定した。
【００６７】
結果は表７に示されている。

【００６８】
これら結果は、性能向上用添加剤（それらはオキシダントを衰退させる）の存在下でＣｌ_０．９−５，５−ジメチルヒダントインは完全塩素化ヒダントイン及び次亜塩素酸ナトリウムよりも有効である、ことを示している。
【００６９】
実施例７
下記の表８における各スライムコントロール剤の殺菌効能および細菌効能速度は実施例５に記載の手順に従って求められた。
【００７０】
結果は表８に示されている。

^＊−これらのスライムコントロール剤は実施例１および３に記載したように製造された。
【００７１】
実施例８
オキシダント損失速度に対する殺菌効能の比率は、実施例６に記載の手順に従って、上記の表５および表８の結果に基づいて、表９におけるスライムコントロール剤および性能向上用添加剤について算出された。
【００７２】
結果は表９に示されている。

【００７３】
これら結果は、性能向上用添加剤（それらはオキシダントを衰退させる）の存在下でＣｌ_０．９−５，５−ジメチルヒダントインは完全ハロゲン化ヒダントイン、ダントブロム（Ｄａｎｔｏｂｒｏｍ）（登録商標）及び次亜臭素酸ナトリウムより有効である、ことを示している。
【００７４】
実施例９
表１０における各スライムコントロール剤の殺菌効能は、スライムコントロール剤の初期濃度が約１０ｐｐｍ（Ｃｌ_２として表わして）であったこと以外は、実施例２に記載の手順に従って求められた。
【００７５】
各スライムコントロール剤の殺微生物効能速度は観察された微生物数減少の対数を１８０分の接触時間で割ることによって求められた。スライムコントロール剤２ｐｐｍ（Ｃｌ_２として表わして）における効能速度は一次挙動を仮定することによってスライムコントロール剤１０ｐｐｍ（Ｃｌ_２として表わされた）についての結果から外挿された。言い換えれば、２ｐｐｍのスライムコントロール剤における効能速度は１０ｐｐｍのスライムコントロール剤におけるそれの５分の１であると推定された。
【００７６】
結果は表１０に示されている。

^９−Ｃｌ_０．５ジメチルヒダントインは、次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＯＣｌ）と５，５−ジメチルヒダントイン（ＤＭＨ）を約０．５：１．０のＮａＯＣｌ対ＤＭＨのモル比で混合することによって製造された。
^１０−Ｃｌ_０．７５Ｂｒ_０．２５ジメチルヒダントインは、次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＯＣｌ）と次亜臭素酸ナトリウム（ＮａＯＢｒ）（実施例３に記載したように製造された）と５，５−ジメチルヒダントイン（ＤＭＨ）を約０．７５：０．２５：１．０のＮａＯＣｌ：ＮａＯＢｒ：ＤＭＨのモル比で混合することによって製造された。
【００７７】
オキシダント損失速度に対する殺菌効能の比率は、表１１におけるスライムコントロール剤および性能向上用添加剤について、実施例６に記載の手順によって、算出された。算出には、表５に記載のダントクロル（Ｄａｎｔｏｃｈｌｏｒ）（登録商標）についてのオキシダント損失速度がＣｌ_０．５ジメチルヒダントインのために使用された。また、表５に記載のダントブロム（Ｄａｎｔｏｂｒｏｍ）（登録商標）についてのオキシダント損失速度がＣｌ_０．７５Ｂｒ_０．２５ジメチルヒダントインのために使用された。
【００７８】
結果は表１１に示されている。

【００７９】
これら結果は、性能向上用添加剤（それらはオキシダントを衰退させる）の存在下でＣｌ_０．５ジメチルヒダントインがダントクロル（Ｄａｎｔｏｃｈｌｏｒ）（登録商標）およびダントブルム（Ｄａｎｔｏｂｒｏｍ）（登録商標）より有効である、ことを示している。これら結果はまた、オキシダントを衰退させる性能向上用添加剤の存在下でＣｌ_０．７５Ｂｒ_０．２５ジメチルヒダントインはヒダントイン１モル当りの塩素と臭素を２倍も多く含有しているダントブロム（登録商標）よりも有効である、ことを示している。
【００８０】
上に挙げた全ての特許、刊行物、出願、および試験方法は本願明細書の中に組み入れられる。本要素の多数のバリエーションは上記詳細に照らしておのずから当業者には示唆されるであろう。このような明白なバリエーションはいずれも本願の特許請求の範囲に入る。

Claims

有機物と性能向上用添加剤を含む循環水スラリの中のスライムを減少させることを、性能向上用添加剤の分解を最小にしながら、行う方法であって、スラリに部分ハロゲン化ヒダントインを添加することを含み、そこではスラリ中に維持される部分ハロゲン化ヒダントインの濃度が約０．０１〜約５０ｐｐｍ（Ｃｌ_２として表わして）である、前記方法。
性能向上用添加剤が性能向上用ポリマーである、請求項１の方法。
性能向上用添加剤が、蛍光増白剤、染料、サイズ剤、湿潤紙力増強添加剤、乾燥紙力増強添加剤、歩留向上助剤、濾水性向上助剤、生物分散剤、および前記のもののいずれかの組合せからなる群から選ばれる、請求項１の方法。
性能向上用添加剤が蛍光増白剤である、請求項３の方法。
蛍光増白剤が、スルホン化スチルベン、スルホン化ビフェニル、および前記のもののいずれかの組合せからなる群から選ばれる、請求項４の方法。
性能向上用添加剤が生物分散剤である、請求項３の方法。
部分ハロゲン化ヒダントインがＸ_{（２−ｎ）}ジアルキルヒダントイン（ここでＸは塩素、臭素、ヨウ素、又はそれらの組合せであり、そして０＜ｎ＜２である）である、請求項１の方法。
部分ハロゲン化ヒダントインがＸ_{（２−ｎ）}ジ−（Ｃ_１〜Ｃ_１０）アルキルヒダントインである、請求項７の方法。
部分ハロゲン化ヒダントインがＸ_{（２−ｎ）}ジ−（Ｃ_１〜Ｃ_４）アルキルヒダントインである、請求項８の方法。
部分ハロゲン化ヒダントインがＸ_{（２−ｎ）}５，５−ジメチルヒダントインである、請求項９の方法。
部分ハロゲン化ヒダントインがＸ_{（２−ｎ）}５−メチル−５−エチルヒダントインである、請求項９の方法。
ｎが約０．５〜約１．５である、請求項７の方法。
ｎが０．２より大きくかつ１より小さい、請求項７の方法。
ｎが１より大きくかつ２より小さい、請求項７の方法。
部分ハロゲン化ヒダントインが、Ｃｌ_０．５−５，５−ジメチルヒダントイン、Ｃｌ_０．９−５，５−ジメチルヒダントイン、Ｃｌ_１．１−５，５−ジメチルヒダントイン、Ｃｌ_{１．０５−１．４}−５，５−ジメチルヒダントイン、モノクロロ−５，５−ジメチルヒダントイン、Ｂｒ_０．９−５，５−ジメチルヒダントイン、モノブロモ−５，５−ジメチルヒダントイン、Ｃｌ_０．５−５−メチル−５−エチルヒダントイン、Ｃｌ_０．９−５−メチル−５−エチルヒダントイン、Ｃｌ_１．１−５−メチル−５−エチルヒダントイン、Ｃｌ_{１．０５−１．４}−５−メチル−５−エチルヒダントイン、モノクロロ−５−メチル−５−エチルヒダントイン、Ｂｒ_０．９−５−メチル−５−エチルヒダントイン、モノブロモ−５−メチル−５−エチルヒダントイン、および前記のもののいずれかの組合せからなる群から選ばれる、請求項１の方法。
部分ハロゲン化ヒダントインがモノクロロ−５，５−ジメチルヒダントインである、請求項１の方法。
部分ハロゲン化ヒダントインがＣｌ_０．５−５，５−ジメチルヒダントインである、請求項１の方法。
部分ハロゲン化ヒダントインがＣｌ_０．９−５，５−ジメチルヒダントインである、請求項１の方法。
部分ハロゲン化ヒダントインがＣｌ_１．１−５，５−ジメチルヒダントインである、請求項１の方法。
部分ハロゲン化ヒダントインが固体である、請求項１の方法。
部分ハロゲン化ヒダントインが水溶液としてスラリに添加される、請求項１の方法。
スラリの中に維持される部分ハロゲン化ヒダントインの濃度はスライム形成微生物を殺すのに有効な量である、請求項１の方法。
スラリの中に維持される部分ハロゲン化ヒダントインの濃度が約０．１〜約５ｐｐｍ（Ｃｌ_２として表わして）である、請求項１の方法。
スラリが、スラリの全重量１００％を基準にして、約０．２〜約１８重量％の有機物を含む、請求項１の方法。
有機物が、有機物の全重量１００％を基準にして、約９０〜約９９重量％の木繊維である、請求項１の方法。
スラリがさらに第二のスライムコントロール剤を含む、請求項１の方法。
有機物と性能向上用添加剤を含む製紙用循環水スラリの中のスライムを減少させることを、性能向上用添加剤の分解を最小にしながら、行う方法であって、スラリに部分ハロゲン化ヒダントインを添加することを含み、そこではスラリ中に維持される部分ハロゲン化ヒダントインの濃度が約０．０１〜約５０ｐｐｍ（Ｃｌ_２として表わして）である、前記方法。
循環水スラリの中のパルプ繊維からの製紙プロセスにおいて、性能向上用添加剤と、性能向上用添加剤の分解を最小にしながら循環水スラリ中のスライムを減少させるための部分ハロゲン化ヒダントインとの存在下で、プロセスを遂行することを含み、そこではスラリ中に維持される部分ハロゲン化ヒダントインの濃度が約０．０１〜約５０ｐｐｍ（Ｃｌ_２として表わして）である、改良されたプロセス。
有機物と蛍光増白剤を含む循環水スラリの中のスライムを減少させることを、蛍光増白剤の分解を最小にしながら、行う方法であって、スラリに部分ハロゲン化ヒダントインを添加することを含み、そこではスラリ中に維持される部分ハロゲン化ヒダントインの濃度が約０．０１〜約５０ｐｐｍ（Ｃｌ_２として表わして）である、前記方法。
有機物と蛍光増白剤を含む製紙用循環水スラリの中のスライムを減少させることを、蛍光増白剤の分解を最小にしながら、行う方法であって、スラリに部分ハロゲン化ヒダントインを添加することを含み、そこではスラリ中に維持される部分ハロゲン化ヒダントインの濃度が約０．０１〜約５０ｐｐｍ（Ｃｌ_２として表わして）である、前記方法。
循環水スラリの中のパルプ繊維からの製紙プロセスにおいて、蛍光増白剤と、蛍光増白剤の分解を最小にしながら循環水スラリ中のスライムを減少させるための部分ハロゲン化ヒダントインとの存在下で、プロセスを遂行することを含み、そこではスラリ中に維持される部分ハロゲン化ヒダントインの濃度が約０．０１〜約５０ｐｐｍ（Ｃｌ_２として表わして）である、改良されたプロセス。