JP2004345135A - Laminated polypropylene resin film and package using it - Google Patents
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Abstract
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、ヒートシール性積層ポリプロピレン系樹脂フイルム及び包装体に関し、さらに詳しくは、重量物を包装するのに十分なヒートシール強度を有し、透明性が良好で包装用途に好適に用いることができるヒートシール性積層ポリプロピレン系樹脂フイルム及びかかるフイルムを用いてなる包装体に関する。
【0002】
【従来の技術】
従来から、包装用に使用するヒートシーラブルフイルムとしては、一般的に、ポリプロピレン系樹脂に低融点のポリオレフィン系樹脂を積層した共押出し積層ポリプロピレン系樹脂フイルム、無延伸ポリエチレン系樹脂フイルム又はポリプロピレン系樹脂フイルムと延伸ポリプロピレン系樹脂フイルムとをラミネートした積層ポリプロピレン系樹脂フイルムが多用されている。しかしながら、ポリプロピレン系樹脂に低融点のポリオレフィン系樹脂を積層した共押出し積層ポリプロピレン系樹脂フイルムでは、ある程度のシール強度はあるものの、水物などの重量物を包装するまでのシール強度はなく、無延伸ポリエチレン系樹脂フイルム又はポリプロピレン系樹脂フイルムと延伸ポリプロピレン系樹脂フイルムとをラミネートした積層ポリプロピレン系樹脂フイルムにおいては、十分なシール強度はあるものの、有機溶剤等を使用するラミネート工程が必要であり、経済的にも地球環境に与える影響の面からも好ましくない。
【0003】
また、共押出し積層ポリプロピレン系樹脂フイルムのシール強度を改善する方策として、ポリプロピレン系樹脂を基材層とし、直鎖状低密度ポリエチレン系樹脂を熱融着層に使用している(例えば、特許文献1参照。)が、異種素材を積層する為、その層間強度が弱く本件が目的とする十分なヒートシール強度は得られるものではない。
【0004】
さらに、ポリプロピレン系樹脂層と直鎖状低密度ポリエチレン系樹脂層の間に接着層を設けている(例えば、特許文献2参照。)が、これらは透明性に劣るものであり内容物の見栄えが悪くなり、商品としての価値を下げることとなる。また、異種素材を積層する場合、溶融、フイルム状に成形時の結晶化の違い、収縮率の違いより一方向にカールするという問題がおこり、製袋加工等の際支障をきたすものである。
【0005】
【特許文献1】
特開平9−207294号公報
【特許文献2】
特開平10−76618号公報
【0006】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、上記従来の積層ポリプロピレン系フイルムの有する問題点を解決し、重量物を包装するのに十分なヒートシール強度を有し、透明性が良好で、一方向にカールすることのなく、包装用途に好適に用いることができるヒートシール性積層ポリプロピレン系樹脂フイルム及びかかるフイルムを用いてなる包装体を提供することを目的とする。
【0007】
【課題を解決するための手段】
上記目的を達成するため、本発明の積層ポリオレフィン系フィルムは、結晶性ポリプロピレン系樹脂からなる基材層(A)、中間層(B)及び融点が150℃以下の熱融着層(C)が順に積層されてなる積層2軸延伸ポリプロピレン系樹脂フイルムであって、基材層(A)の厚みμaと中間層(B)の厚みμbと熱融着層(C)の厚みμcが以下の関係を満足することを特徴とし、
μb≧2(μa+μc)
μc>μa
中間層(B)が冷キシレン可溶分が3重量%以下であるα−オレフィン共重合体を少なくとも一種類以上を含有する樹脂からなることを特徴とする。
【0008】
この場合において、前記中間層(B)に含有するα−オレフィン共重合体の含有量が10〜70重量部であることがを特徴とする積層ポリプロピレン系樹脂フイルム。
【0009】
また、この場合において、前記フィルムが2軸延伸されてなることが好適である。
【0010】
さらにまた、この場合において、前記中間層(B)に熱融着層(C)を形成する樹脂の少なくとも一種類を5重量部以上含有することが好適である。
【0011】
さらにまた、この場合において、前記中間層(B)に基材層(A)を形成する樹脂の少なくとも一種類を10重量部以上含有することが好適である
【0012】
さらにまた、この場合において、前記積層ポリプロピレン系樹脂フイルムを用いた包装体が好適である。
【0013】
【発明の実施の形態】
以下、本発明のヒートシール性積層ポリプロピレン系樹脂フイルム及び包装体の実施の形態を説明する。
【0014】
本発明において、基材層(A)に用いるポリプロピレン系樹脂としては、通常の押出成形などで使用するn−へプタン不溶性のアイソタクチックのプロピレン単独重合体又はプロピレンを70重量%以上含有するポリプロピレンと他のα−オレフィンとの共重合体であればよい。共重合成分としてのα−オレフィンは、炭素数が2〜8のα−オレフィン、例えば、エチレン、ブテン−1、ペンテン−1、ヘキセン−1、4−メチル−1−ペンテンなどが好ましい。ここで共重合体とは、ランダム又はブロック共重合体が含まれる。また、メルトフローレート(MFR)は0.1〜100g/10min、好ましくは0.5〜20g/10min、さらに好ましくは、1.0〜10g/10minの範囲のものを例示することができる。さらに、基材層Aの結晶性ポリプロピレン樹脂は、2種以上の混合物であってもよい。
【0015】
また、本発明において、熱融着層Cに用いる樹脂は融点が150℃以下の熱可塑性樹脂であって、エチレン、プロピレン、ブテン、ペンテン、ヘキセン、オクテン、デセン等の炭素数が2〜10のα−オレフィン系モノマーから選ばれた2種以上を重合して得たランダム共重合体又はブロック共重合体が好ましく、また、この共重合体は単独又は混合して使用することができる。
【0016】
さらにまた、熱融着層Cを形成する熱可塑性樹脂の融点は150℃以下、好ましくは60〜150℃にすることが望ましい。このようにすることにより、ヒートシール性積層ポリプロピレン系樹脂フイルムに十分なヒートシール強度を与えることができる。熱融着層Cを形成する熱可塑性樹脂の融点が60℃未満ではヒートシール部の耐熱性が乏しく、150℃を越えるとヒートシール強度の向上が期待できない。
【0017】
また、MFRは0.1〜100g/10min、好ましくは0.5〜20g/10min、さらに好ましくは、1.0〜10g/10minの範囲のものを例示することができる。
【0018】
中間層Bには、冷キシレン可溶分(CXS)が3重量%以下であるα−オレフィン共重合体を少なくとも一種類以上含有する必要がある。冷キシレン可溶分が3重量%以下であるα−オレフィン共重合体を含まない場合は、カール等の問題が発生する。
【0019】
また、冷キシレン可溶分が3重量%以下であるα−オレフィン共重合体の中間層Bにおける配合量は、10〜70重量%であり、好ましくは、15〜60重量%、さらに好ましくは、20〜50重量%である。ここで、10重量%未満の場合は、それぞれの層間での接着力が不十分となり、十分なシール強度が得られない場合があり、70重量%を越える場合は、フイルム全体の腰が低下する他、カール等が発生する場合があり好ましくない。
【0020】
中間層Bを形成する樹脂は、冷キシレン可溶分が3重量%以下であるα−オレフィン共重合体の他には、特に限定されるものではないが、基材層A及び熱融着層Cに使用する樹脂をそれぞれ1種類以上含有する事が、十分なシール強度を得る上で好ましい。
また、MFRは0.1〜100g/10min、好ましくは0.5〜20g/10min、さらに好ましくは、1.0〜10g/10minの範囲のものを例示することができる。
【0021】
本発明において、各層を形成する樹脂には、必要に応じて各層の特性を阻害しない範囲で、各種添加材、充填材、例えば、熱安定剤、酸化防止剤、光安定剤、帯電防止剤、滑剤、核剤、難燃剤、顔料、染料、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、水酸化マグネシウム、マイカ、タルク、クレー等を添加することができる。さらにまた、その他の熱可塑性樹脂、熱可塑性エラストマー、ゴム類、炭化水素樹脂、石油樹脂等を本発明のフイルムの特性を害さない範囲で配合してもよい。
【0022】
本発明の積層ポリプロピレン系樹脂フイルムの各層の厚み構成は、次式を満足する必要がある。
μb≧2(μa+μc)
μc>μa
ここで、μaは基材層(A)の厚み、μbは中間層(B)の厚み、μcは熱融着層(C)の厚みを意味する。
μb<2(μa+μc)の場合は、十分なシール強度が得られなかったり、カール等の問題が発生する。
また、μc≦μaの場合は、カールの問題が発生し、取り扱い上、好ましくない。
【0023】
さらに好ましい各層の厚みは、基材層(A)は1〜10μm、熱融着層(C)は3〜20μm、中間層(B)は8〜100μmを例示することができる。
【0024】
本発明の積層ポリプロピレン系樹脂フイルムはそれ自体公知の方法で任意に製造することができ、特に制限するものではない。例えば、積層数に見合う押出し機を用いてTダイ法又はインフレーション法等で溶融積層した後、冷却ロール法、水冷法又は空冷法で冷却して積層フイルムとし、逐次2軸延伸法、同時2軸延伸法、チューブ延伸法等で延伸する方法を例示することができる。
【0025】
本発明の積層ポリプロピレン系樹脂フイルムは、基材層Aの表面に他の樹脂層、例えば、エチレン−酢酸ビニル共重合体けん化物、ポリビニルアルコール等のガスバリア性樹脂層をさらに積層してもよく、また、基材層Aと中間層Bの間、中間層Bと熱融着層Cの間に同様に積層することも、その特性を害さない限り、特に制限されない。
【0026】
本発明の積層ポリプロピレン系樹脂フイルムは、印刷性、ラミネート性等を向上させるために表面処理を行うことができる。表面処理の方法としては、コロナ放電処理、プラズマ処理、火炎処理、酸処理等が例示でき、特に制限はない。連続処理が可能であり、このフイルムの製造過程の巻き取り工程前に容易に実施できるコロナ放電処理、プラズマ処理、火炎処理を行うのが好ましい。
【0027】
本発明の積層ポリプロピレン系樹脂フイルムは、重量物を包装するのに十分なヒートシール強度を有し、透明性が良好で小麦粉、米、麦などの穀物類や板・糸こんにゃく類、たくあん漬、醤油漬、奈良漬などの各種漬物類、各種味噌類、だしのもと、めんつゆ、醤油、ソース、ケチャップ、マヨネーズなどの包装材料として好適であり、また、これらは、ペーパーカートン、チューブ用、袋用、カップ用、スタンディングパック用、トレイ用などの包装体として用いることができる。
【0028】
【実施例】
以下、本発明の具体例を実施例によってさらに説明するが、本発明は、その要旨を逸脱しない限り以下の実施例に限定されるものではない。なお、本明細書中における特性は下記の方法により評価をおこなった。
【0029】
(ヒートシール強度)
ヒートシール温度140℃、圧力1kg/cm2、ヒートシール時間1秒の条件で、積層フイルムの熱融着層C面同士を重ね合わせて熱板シールを行い、15mm幅の試験片を作製した。この試験片の180度剥離強度を測定し、ヒートシール強度(N/15mm)とした。
【0030】
(冷キシレン可溶分)
試料1gを沸騰キシレン100mlに完全に溶解させた後、20℃に降温し、4時間放置する。その後、これを析出物と溶液とにろ別し、ろ液を乾固して減圧下70℃で乾燥した。その重量を測定して重量%を求め冷キシレン可溶分とした。
【0031】
(カール性)
100mm角のシート状試験片を準備し、カールの程度を目視で測定した。
○:カール性なし
△:ややカール性あり
×:著しいカール性あり
【0032】
(腰:5%伸張時の応力)
ASTM D882に準拠し、TD方向の5%伸張時の応力を測定した。
【0033】
(実施例1)
3台の溶融押出機を用い、第1の押出機にてプロピレン単独重合体(密度0.90g/cm3、MFR2.5g/10分、融点157℃、冷キシレン可溶分3.3重量%)を基材層(A)として、第2の押出機にて、プロピレン・エチレン・ブテンランダム共重合体(密度0.89g/cm3、MFR4.6g/10分、融点128℃、冷キシレン可溶分4.6重量%)を85重量%、プロピレン・ブテンランダム共重合体密度0.89g/cm3、MFR9.0g/10分、融点130℃、冷キシレン可溶分14.0重量%)を15重量%とした混合樹脂を熱融着層Cとして、第3の押出機にて、プロピレン・エチレン・ブテンランダム共重合体(密度0.89g/cm3、MFR3.1g/10分、融点133℃、冷キシレン可溶分1.6重量%)を30重量%、プロピレン単独重合体(密度0.90g/cm3、MFR2.5g/10分、融点157℃、冷キシレン可溶分3.3重量%)を70重量%とした混合樹脂を中間層Bとして、ダイス内にて基材層A/中間層B/熱融着層Cとるように、基材層A、中間層B、熱融着層Cの順にTダイ方式にて溶融共押出し後、チルロールにて冷却固化し、縦方向に4.5倍、横方向に8倍延伸し、基材層A、中間層B、熱融着層Cの厚みがそれぞれ順に3μm、20μm、7μmである積層フイルムを得た。得られた積層フイルムは本発明の要件を満足するものであり、十分なヒートシール強度と腰感、耐カール性を有するものであった。
【0034】
(比較例1)
基材層A、中間層B、熱融着層Cの厚みがそれぞれ順に7μm、20μm、3μmである以外は、実施例1と同様にして積層フイルムを得た。得られた積層フイルムは、基材層の厚み比が高く、カールするものであり、製袋時の加工性が悪いものであった。
【0035】
(比較例2)
基材層A、中間層B、熱融着層Cの厚みがそれぞれ順に3μm、15μm、14μmである以外は、実施例1と同様にして積層フイルムを得た。得られた積層フイルムは、中間層の厚み比が低く、腰がなく、カールするものであり、製袋時の加工性が悪く、製袋実包品の取り扱い性も悪いものであった。
【0036】
(比較例3)
中間層Bに用いる樹脂として、プロピレン・エチレン・ブテンランダム共重合体(密度0.89g/cm3、MFR3.1g/10分、融点133℃、冷キシレン可溶分1.6重量%)の変わりに、プロピレン・エチレン・ブテンランダム共重合体(密度0.89g/cm3、MFR4.6g/10分、融点128℃、冷キシレン可溶分4.6重量%)を用いた以外は、実施例1と同様にして積層フイルムを得た。中間層として使用した樹脂が冷キシレン可溶分が多く非晶部の多い原料である為、得られた積層フイルムは、カールするものであり、製袋時の加工性が悪いものであった。
【0037】
上記結果を表1に示す。
【0038】
【表1】
【0039】
【発明の効果】
本発明の積層ポリプロピレン系樹脂フイルムによれば、重量物を包装するのに十分なヒートシール強度を有し、腰感が良好でカールのない包装用途に好適なフイルムとして用いることができる。
【0040】
本発明の包装体によれば、重量物の包装が可能な十分なヒートシール強度を有し、腰感がよく取り扱いが良好な包装体とすることができる。[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a heat-sealable laminated polypropylene resin film and a package, and more particularly, has a sufficient heat-sealing strength for packaging a heavy object, has good transparency, and is preferably used for packaging applications. The present invention relates to a heat-sealable laminated polypropylene resin film and a package using such a film.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, as a heat sealable film used for packaging, generally, a co-extruded laminated polypropylene resin film in which a low melting point polyolefin resin is laminated on a polypropylene resin, a non-oriented polyethylene resin film or a polypropylene resin. A laminated polypropylene resin film obtained by laminating a film and a stretched polypropylene resin film is often used. However, a co-extruded laminated polypropylene resin film obtained by laminating a low melting point polyolefin resin on a polypropylene resin has a certain degree of sealing strength, but does not have the sealing strength required for packaging heavy objects such as water, and is not stretched. Laminated polypropylene resin film obtained by laminating a polyethylene resin film or a polypropylene resin film and a stretched polypropylene resin film has a sufficient sealing strength, but requires a laminating step using an organic solvent or the like, and is economical. However, it is not preferable from the viewpoint of affecting the global environment.
[0003]
Further, as a measure for improving the sealing strength of a co-extruded laminated polypropylene resin film, a polypropylene resin is used as a base layer, and a linear low-density polyethylene resin is used for a heat-sealing layer (for example, see Patent Document 1). However, since different materials are laminated, the interlayer strength is weak, and the sufficient heat sealing strength intended in the present case cannot be obtained.
[0004]
Furthermore, an adhesive layer is provided between the polypropylene-based resin layer and the linear low-density polyethylene-based resin layer (see, for example, Patent Document 2), but these are inferior in transparency and the appearance of the contents is poor. It worsens and lowers the value as a product. Further, when laminating different kinds of materials, there is a problem in that they are curled in one direction due to a difference in crystallization and a difference in shrinkage during molding into a molten or film-like shape, which hinders bag making and the like.
[0005]
[Patent Document 1]
JP-A-9-207294 [Patent Document 2]
Japanese Patent Application Laid-Open No. H10-76618
[Problems to be solved by the invention]
The present invention solves the problems of the above-mentioned conventional laminated polypropylene film, has a sufficient heat seal strength for packaging heavy objects, has good transparency, and does not curl in one direction. An object of the present invention is to provide a heat-sealing laminated polypropylene resin film that can be suitably used for packaging applications and a package using such a film.
[0007]
[Means for Solving the Problems]
In order to achieve the above object, the laminated polyolefin-based film of the present invention comprises a base material layer (A), an intermediate layer (B), and a heat-sealing layer (C) having a melting point of 150 ° C. or less, which are made of a crystalline polypropylene resin. A laminated biaxially stretched polypropylene resin film which is laminated in order, wherein the thickness μa of the base material layer (A), the thickness μb of the intermediate layer (B), and the thickness μc of the heat fusion layer (C) are as follows. Is characterized by satisfying
μb ≧ 2 (μa + μc)
μc> μa
The intermediate layer (B) is characterized by comprising a resin containing at least one kind of α-olefin copolymer having a cold xylene soluble content of 3% by weight or less.
[0008]
In this case, the content of the α-olefin copolymer contained in the intermediate layer (B) is from 10 to 70 parts by weight.
[0009]
In this case, it is preferable that the film is biaxially stretched.
[0010]
Furthermore, in this case, it is preferable that the intermediate layer (B) contains at least one kind of a resin forming the heat sealing layer (C) in an amount of 5 parts by weight or more.
[0011]
Further, in this case, it is preferable that the intermediate layer (B) contains at least one kind of resin forming the base material layer (A) in an amount of 10 parts by weight or more.
Further, in this case, a package using the laminated polypropylene resin film is preferable.
[0013]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Hereinafter, embodiments of the heat-sealable laminated polypropylene resin film and package of the present invention will be described.
[0014]
In the present invention, the polypropylene resin used for the base material layer (A) may be an n-heptane-insoluble isotactic propylene homopolymer or a polypropylene containing 70% by weight or more of propylene, which is used in ordinary extrusion molding or the like. And other α-olefins. The α-olefin as the copolymerization component is preferably an α-olefin having 2 to 8 carbon atoms, for example, ethylene, butene-1, pentene-1, hexene-1, 4-methyl-1-pentene and the like. Here, the copolymer includes a random or block copolymer. The melt flow rate (MFR) is in the range of 0.1 to 100 g / 10 min, preferably 0.5 to 20 g / 10 min, and more preferably 1.0 to 10 g / 10 min. Further, the crystalline polypropylene resin of the base material layer A may be a mixture of two or more kinds.
[0015]
In the present invention, the resin used for the heat-sealing layer C is a thermoplastic resin having a melting point of 150 ° C. or less, and has a carbon number of 2 to 10 such as ethylene, propylene, butene, pentene, hexene, octene, and decene. A random copolymer or a block copolymer obtained by polymerizing two or more kinds selected from α-olefin-based monomers is preferable, and this copolymer can be used alone or as a mixture.
[0016]
Further, the melting point of the thermoplastic resin forming the heat-sealing layer C is desirably 150 ° C. or less, preferably 60 to 150 ° C. By doing so, sufficient heat seal strength can be given to the heat sealable laminated polypropylene resin film. If the melting point of the thermoplastic resin forming the heat-sealing layer C is less than 60 ° C., the heat resistance of the heat-sealed portion is poor, and if it exceeds 150 ° C., improvement in heat-sealing strength cannot be expected.
[0017]
The MFR is in the range of 0.1 to 100 g / 10 min, preferably 0.5 to 20 g / 10 min, and more preferably 1.0 to 10 g / 10 min.
[0018]
The intermediate layer B must contain at least one kind of α-olefin copolymer having a cold xylene solubles (CXS) of 3% by weight or less. When the α-olefin copolymer having a soluble content of cold xylene of 3% by weight or less is not contained, a problem such as curling occurs.
[0019]
The content of the α-olefin copolymer having a cold xylene soluble content of 3% by weight or less in the intermediate layer B is 10 to 70% by weight, preferably 15 to 60% by weight, and more preferably 20 to 50% by weight. If the amount is less than 10% by weight, the adhesive strength between the respective layers becomes insufficient, and a sufficient sealing strength may not be obtained. If the amount exceeds 70% by weight, the stiffness of the entire film is reduced. In addition, curling and the like may occur, which is not preferable.
[0020]
The resin forming the intermediate layer B is not particularly limited, except for the α-olefin copolymer having a cold xylene-soluble content of 3% by weight or less, but is not particularly limited. It is preferable to contain at least one resin used for C in order to obtain sufficient sealing strength.
The MFR is in the range of 0.1 to 100 g / 10 min, preferably 0.5 to 20 g / 10 min, and more preferably 1.0 to 10 g / 10 min.
[0021]
In the present invention, in the resin forming each layer, various additives and fillers, for example, a heat stabilizer, an antioxidant, a light stabilizer, an antistatic agent, as long as the properties of each layer are not impaired as necessary. Lubricants, nucleating agents, flame retardants, pigments, dyes, calcium carbonate, barium sulfate, magnesium hydroxide, mica, talc, clay and the like can be added. Furthermore, other thermoplastic resins, thermoplastic elastomers, rubbers, hydrocarbon resins, petroleum resins and the like may be blended within a range that does not impair the properties of the film of the present invention.
[0022]
The thickness constitution of each layer of the laminated polypropylene resin film of the present invention needs to satisfy the following expression.
μb ≧ 2 (μa + μc)
μc> μa
Here, μa means the thickness of the base material layer (A), μb means the thickness of the intermediate layer (B), and μc means the thickness of the heat sealing layer (C).
When μb <2 (μa + μc), problems such as insufficient sealing strength and curling occur.
In the case of μc ≦ μa, a curling problem occurs, which is not preferable in handling.
[0023]
More preferably, the thickness of each layer is, for example, 1 to 10 μm for the base material layer (A), 3 to 20 μm for the heat sealing layer (C), and 8 to 100 μm for the intermediate layer (B).
[0024]
The laminated polypropylene resin film of the present invention can be arbitrarily produced by a method known per se, and is not particularly limited. For example, using an extruder suitable for the number of laminations, melt-lamination by T-die method or inflation method, etc., then cool by cooling roll method, water cooling method or air cooling method to form a laminated film, sequential biaxial stretching method, simultaneous biaxial A method of stretching by a stretching method, a tube stretching method or the like can be exemplified.
[0025]
The laminated polypropylene resin film of the present invention may be further laminated with another resin layer, for example, a saponified ethylene-vinyl acetate copolymer, a gas barrier resin layer such as polyvinyl alcohol on the surface of the base material layer A, In addition, lamination between the base layer A and the intermediate layer B and between the intermediate layer B and the heat-sealing layer C are not particularly limited as long as their properties are not impaired.
[0026]
The laminated polypropylene resin film of the present invention can be subjected to a surface treatment in order to improve printability, laminability and the like. Examples of the surface treatment method include, but are not particularly limited to, corona discharge treatment, plasma treatment, flame treatment, and acid treatment. It is preferable to perform a corona discharge treatment, a plasma treatment, and a flame treatment which can be continuously performed and can be easily performed before the winding step in the film manufacturing process.
[0027]
The laminated polypropylene resin film of the present invention has a sufficient heat sealing strength for packaging heavy objects, has good transparency, and is excellent in flour, rice, wheat and other cereals and board / thread konjac, takuan pickles, It is suitable as packaging material for various pickles such as soy sauce pickles, nara pickles, various misos, soup stock, mentsuyu, soy sauce, sauces, ketchup, mayonnaise, etc., and these are also used for paper cartons, tubes, bags, etc. , Cups, standing packs, trays and the like.
[0028]
【Example】
Hereinafter, specific examples of the present invention will be further described with reference to examples, but the present invention is not limited to the following examples unless departing from the gist thereof. The properties in the present specification were evaluated by the following methods.
[0029]
(Heat seal strength)
Under the conditions of a heat seal temperature of 140 ° C., a pressure of 1 kg / cm 2 , and a heat seal time of 1 second , the heat-sealed layers C of the laminated film were overlapped with each other to perform hot plate sealing, thereby producing a test piece having a width of 15 mm. The 180-degree peel strength of this test piece was measured and defined as heat seal strength (N / 15 mm).
[0030]
(Cold xylene solubles)
After completely dissolving 1 g of the sample in 100 ml of boiling xylene, the temperature is lowered to 20 ° C. and left for 4 hours. Thereafter, this was separated into a precipitate and a solution by filtration, and the filtrate was dried and dried at 70 ° C. under reduced pressure. The weight was measured, and the weight% was determined to be a cold xylene-soluble matter.
[0031]
(Curl properties)
A 100 mm square sheet test piece was prepared, and the degree of curl was measured visually.
:: no curl △: slightly curl ×: marked curl
(Waist: stress at 5% extension)
According to ASTM D882, the stress at 5% elongation in the TD direction was measured.
[0033]
(Example 1)
Using three melt extruders, a propylene homopolymer (density: 0.90 g / cm 3 , MFR: 2.5 g / 10 min, melting point: 157 ° C., cold xylene soluble matter: 3.3% by weight in the first extruder) ) As a base material layer (A) in a second extruder, a propylene / ethylene / butene random copolymer (density 0.89 g / cm 3 , MFR 4.6 g / 10 min, melting point 128 ° C, cold xylene available) 85 wt%, propylene / butene random copolymer density 0.89 g / cm 3 , MFR 9.0 g / 10 min, melting point 130 ° C., cold xylene soluble matter 14.0 wt%) Propylene / ethylene / butene random copolymer (density 0.89 g / cm 3 , MFR 3.1 g / 10 min, melting point 133 ℃, soluble in cold xylene 1.6 wt%) 30 wt%, a propylene homopolymer (density 0.90g / cm 3, MFR2.5g / 10 min, melting point 157 ° C., a cold xylene-soluble portion 3.3 wt%) to 70 wt% The mixed resin thus obtained is used as the intermediate layer B, and the base layer A, the intermediate layer B, and the heat fusion layer C are arranged in the die in this order so that the base layer A / intermediate layer B / heat fusion layer C are formed in the die. After melt co-extrusion by the method, it is cooled and solidified by a chill roll, stretched 4.5 times in the vertical direction and 8 times in the horizontal direction, and the thicknesses of the base material layer A, the intermediate layer B, and the heat fusion layer C are sequentially reduced, respectively. Laminated films of 3 μm, 20 μm and 7 μm were obtained. The obtained laminated film satisfied the requirements of the present invention and had sufficient heat seal strength, stiffness and curl resistance.
[0034]
(Comparative Example 1)
A laminated film was obtained in the same manner as in Example 1, except that the thicknesses of the base material layer A, the intermediate layer B, and the heat sealing layer C were 7 μm, 20 μm, and 3 μm, respectively. The obtained laminated film had a high thickness ratio of the base material layer, was curled, and had poor workability during bag making.
[0035]
(Comparative Example 2)
A laminated film was obtained in the same manner as in Example 1, except that the thicknesses of the base material layer A, the intermediate layer B, and the heat sealing layer C were 3 μm, 15 μm, and 14 μm, respectively. The obtained laminated film had a low thickness ratio of the intermediate layer, had no stiffness, was curled, had poor workability at the time of bag making, and had poor handleability of the actual bag-made package.
[0036]
(Comparative Example 3)
Change in propylene / ethylene / butene random copolymer (density: 0.89 g / cm 3 , MFR: 3.1 g / 10 min, melting point: 133 ° C., cold xylene solubles: 1.6% by weight) as the resin used for the intermediate layer B Example 1 except that a propylene / ethylene / butene random copolymer (density 0.89 g / cm 3 , MFR 4.6 g / 10 min, melting point 128 ° C., cold xylene soluble matter 4.6% by weight) was used. In the same manner as in Example 1, a laminated film was obtained. Since the resin used as the intermediate layer was a raw material having a large amount of soluble components in cold xylene and a large amount of amorphous portion, the obtained laminated film was curled and had poor workability during bag making.
[0037]
The results are shown in Table 1.
[0038]
[Table 1]
[0039]
【The invention's effect】
ADVANTAGE OF THE INVENTION According to the laminated polypropylene resin film of this invention, it has sufficient heat-sealing strength for packing heavy goods, and can be used as a film suitable for packaging use which has a good feeling of stiffness and has no curl.
[0040]
ADVANTAGE OF THE INVENTION According to the package of this invention, it has sufficient heat-sealing strength which can pack a heavy thing, and it can be set as a package with good stiffness and good handling.
Claims (6)
μb≧2(μa+μc)
μc>μa
中間層(B)が冷キシレン可溶分が3重量%以下であるα−オレフィン共重合体を少なくとも一種類以上を含有する樹脂からなることを特徴とする積層ポリプロピレン系樹脂フイルム。A laminated biaxially stretched polypropylene resin film comprising a base material layer (A) made of a crystalline polypropylene resin, an intermediate layer (B), and a heat fusion layer (C) having a melting point of 150 ° C. or less, which are sequentially laminated. A thickness μa of the base material layer (A), a thickness μb of the intermediate layer (B), and a thickness μc of the heat sealing layer (C) satisfy the following relationship:
μb ≧ 2 (μa + μc)
μc> μa
A laminated polypropylene resin film, wherein the intermediate layer (B) is made of a resin containing at least one kind of α-olefin copolymer having a cold xylene soluble content of 3% by weight or less.
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