JP2004300437A5 - - Google Patents
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- 骨格中にトランス-4-トリフルオロメトキシシクロヘキシル基を有し分子中のシクロヘキサン環の数が2である液晶化合物を少なくとも1種含有し、Δεの絶対値が1未満である化合物を少なくとも1種含有し、さらに骨格中にナフタレン-2,6-ジイル基、デカヒドロナフタレン-2,6-ジイル基又は1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-2,6-ジイル基を有しΔεの絶対値が1以上の液晶化合物又は骨格中の6員環の数が4でありΔεの絶対値が1以上の液晶化合物を少なくとも1種含有し、25℃における屈折率異方性が0.05から0.1の範囲であり、20℃における粘性が25mPa・s以下であり、25℃における閾値電圧が1.9V以下であり、液晶相上限温度と液晶相下限温度の差が80℃以上であることを特徴とするネマチック液晶組成物。
- トランス-4-トリフルオロメトキシシクロヘキシル基を有する化合物が一般式(I)
Δεの絶対値が1未満である化合物が一般式(II)
B1、B2及びB3は、それぞれ独立的に
(a) トランス-1,4-シクロへキシレン基(この基中に存在する1個のCH2基又は隣接していない2個以上のCH2基は酸素原子又は硫黄原子に置き換えられても良い。)
(b) 1,4-フェニレン基(この基中に存在する1個のCH2基又は隣接していない2個以上のCH2基は窒素原子に置き換えられても良い。)
(c) 1,4-シクロヘキセニレン、1,4-ビシクロ(2.2.2)オクチレン、ピペリジン-1,4-ジイル、ナフタレン-2,6-ジイル、デカヒドロナフタレン-2,6-ジイル及び1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-2,6-ジイル
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基(a)、基(b)及び基(c)はシアノ基又はハロゲンで置換されていても良く、lは0又は1を表し、L1及びL2はそれぞれ独立して、−COO−、−OCO−、−CH2O−、−OCH2−、−CH2CH2−、−CH=CH−、−C≡C−、−(CH2)4−、−CH=CH−CH2CH2−、−CH2CH2−CH=CH−又は単結合を表す。)で表され、
Δεの絶対値が1以上である化合物が、一般式(IIIa)、一般式(IIIb)、一般式(IIIc)
C1、C2及びC3はそれぞれ独立して、
(d) トランス-1,4-シクロへキシレン基(この基中に存在する1個のCH2基又は隣接していない2個以上のCH2基は酸素原子又は硫黄原子に置き換えられても良い。)
(e) 1,4-フェニレン基(この基中に存在する1個のCH2基又は隣接していない2個以上のCH2基は窒素原子に置き換えられても良い。)
(f) 1,4-シクロヘキセニレン、1,4-ビシクロ(2.2.2)オクチレン、ピペリジン-1,4-ジイル、ナフタレン-2,6-ジイル、1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-2,6-ジイル及びデカヒドロナフタレン-2,6-ジイル
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基(d)、基(e)及び基(f)はシアノ基又はハロゲンで置換されていても良く、
K1、K2及びK3はそれぞれ独立して、−COO−、−OCO−、−CH2O−、−OCH2−、−CH2CH2−、−CH=CH−、−C≡C−、−(CH2)4−、−CH=CH−CH2CH2−、−CH2CH2−CH=CH−又は単結合を表し、X4、X5及びX6はそれぞれ独立して水素原子又はフッ素原子を表し、p及びqはそれぞれ独立して、0又は1を表し、X2は、水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメチル基、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基、2,2,2-トリフルオロエチル基又はR4と同じ定義を表す。)及び一般式(IV)
B5、B6は及びB7は、それぞれ独立的に
(g) トランス-1,4-シクロへキシレン基(この基中に存在する1個のCH2基又は隣接していない2個以上のCH2基は酸素原子又は硫黄原子に置き換えられても良い。)
(h) 1,4-フェニレン基(この基中に存在する1個のCH2基又は隣接していない2個以上のCH2基は窒素原子に置き換えられても良い。)
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基(g)及び基(h)はシアノ基又はハロゲンで置換されていても良く、L4、L5及びL6はそれぞれ独立して、−COO−、−OCO−、−CH2O−、−OCH2−、−CH2CH2−、−CH=CH−、−C≡C−、−(CH2)4−、−CH=CH−CH2CH2−、−CH2CH2−CH=CH−又は単結合を表し、X1及びX3はそれぞれ独立して水素原子又はフッ素原子を表し、X2は、水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメチル基、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基、2,2,2-トリフルオロエチル基又はR5と同じ定義を表す。)で表される化合物からなる群から選ばれる化合物である請求項1記載のネマチック液晶組成物。 - Z1及びZ2がそれぞれ独立して単結合又は−CH2CH2−を表す請求項2記載のネマチック液晶組成物。
- 一般式(IIIa)、一般式(IIIb)及び一般式(IIIc)からなる群から選ばれる化合物を含有する請求項2記載のネマチック液晶組成物。
- 一般式(IV)で表される化合物を含有する請求項2記載のネマチック液晶組成物。
- 一般式(IIIa)、一般式(IIIb)及び一般式(IIIc)からなる群から選ばれる化合物を1種以上含有し、一般式(IV)から選ばれる化合物を1種以上含有する請求項2記載のネマチック液晶組成物。
- 一般式(I)から選ばれる化合物の含有率が5から50質量%の範囲であり、かつ一般式(II)から選ばれる化合物の含有率が5から50質量%の範囲である請求項1又は2記載のネマチック液晶組成物。
- 一般式(IIIa)、一般式(IIIb)及び一般式(IIIc)からなる群の含有率が5から60質量%の範囲である請求項4又は6記載のネマチック液晶組成物。
- 一般式(IV)から選ばれる化合物の含有率が5から50質量%の範囲である請求項5又は6に記載のネマチック液晶組成物。
- 一般式(I)で表される化合物の含有率が5から50質量%の範囲であり、一般式(II)で表される化合物の含有率が5から50質量%の範囲であり、一般式(IIIa)、一般式(IIIb)及び一般式(IIIc)からなる群から選ばれる化合物の含有率が5から60質量%の範囲であり、一般式(IV)で表される化合物の含有率が5から50質量%の範囲である請求項5記載のネマチック液晶組成物。
- 請求項1から10の何れかに記載のネマチック液晶組成物を用いた液晶表示素子。
- 請求項1から10の何れかに記載のネマチック液晶組成物を用いたアクティブマトリックス液晶表示素子。
- 請求項1から10の何れかに記載のネマチック液晶組成物を用いた反射型又は半透過型液晶表示素子。
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