【０００１】
【産業上の利用分野】
本発明は、酸化染毛剤組成物の改良に関する。
【０００２】
【従来の技術】
酸化染毛剤は永久染毛剤の中で最も広く使用されているもので、染毛剤の酸化染料が毛髪中に浸透して酸化重合し、発色する事により毛髪を化学的に染色するので染毛効果が持続するのが特徴である。酸化染毛剤の剤型としては、酸化染料を含む第１剤と、酸化剤を含む第２剤とを用時混合して用いる２剤型が多いが、粉末剤で用時水と混合して用いる１剤型や、３剤以上の多剤型もある。一方、ポリペプタイドは特許文献１や特許文献２に述べられているように、染毛処理後の毛髪の損傷を抑える、特にハリ、コシを維持することを目的に配合されることが開示されている。また、キチン誘導体またはキトサン誘導体は非特許文献１に毛髪保護剤としての効果が開示されている。
【０００３】
【特許文献１】
特開昭６０−７８９１５号公報
【特許文献２】
特開平７−３３０５５９号公報
【非特許文献１】
フレグランスジャーナルＮｏ．６６（Ｖｏｌ．１２，Ｎｏ．３、１９８４）
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
従って、本発明の目的は、染色性、洗髪堅牢性に優れた染毛剤組成物を提供することにある。また、酸化染毛剤組成物は、普通アンモニア水で膨潤させて酸化染料を毛髪に浸透させるが、アンモニア特有の刺激臭により施術者、被施術者は苦痛を強いられる。そこで、アンモニアの量を低減し、または配合せず、モノエタノールアミンを配合する場合がある。しかしモノエタノールアミンを配合する場合は染色性、洗髪堅牢性が劣るという欠点があった。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは前記目的を達成するために鋭意検討を行った結果、酸化染毛料に特定の分子量範囲のポリペプタイド、キチン誘導体またはキトサン誘導体を染色助剤として配合することにより、飛躍的に染色効果がアップすることを見出し本発明を完成した。すなわち、本発明の酸化染毛料は、平均分子量２００〜３００００のポリペプタイド、キチン誘導体またはキトサン誘導体を含有することを特徴とする。また、モノエタノールアミンを配合する処方においては、刺激臭に悩まされることなく、染色性、洗髪堅牢性も満足できる商品を提供できる。以下に本発明の構成を詳述する。
【０００６】
本発明に用いられるポリペプタイドは、ポリペプタイドならば特に限定されないが、例えば加水分解コラーゲン、加水分解ケラチン、加水分解エラスチン、加水分解シルク、加水分解カゼイン、加水分解コンキオリン等があるが、好ましくは加水分解コラーゲン、加水分解ケラチン、加水分解シルクである。そして加水分解ケラチンは平均分子量が１００００〜３００００が好ましく、他のポリペプタイドは平均分子量が２００〜２０００が好ましい。本発明のキチン誘導体またはキトサン誘導体は、キチン誘導体またはキトサン誘導体であれば特に限定されないが、好ましくはカルボキシメチルキチンまたはヒドロキシエチルキトサンである。また本発明の染毛剤組成物において、ポリペプタイド、キチン誘導体またはキトサン誘導体の配合量は、本発明の効果が得られる範囲であれば別段限定されず、適宜調整して用いることができるが、ポリペプタイド、キチン誘導体またはキトサン誘導体が好ましくは０．００１〜３重量％、さらに好ましくは０．０１〜１重量％である。０．００１重量％以下では効果が発現しない場合があり、３重量％以上では効果の増強がなく不経済である。
【０００７】
本発明の酸化染毛剤組成物に用いられる酸化染料は、適宜目的の色調に合わせ、使用できる。例えば、フェニレンジアミン類、アミノフェノール類、トルイレンジアミン類、アミノニトロフェノール類、ジフェニルアミン類、ジアミノフェニルアミン類、Ｎ−フェニルフェニレンジアミン類、ジアミノピリジン類、レゾルシン、ピロガロ−ル、カテコ−ル、アミノクレゾ−ル類、及びこれらの塩等が挙げられる。
【０００８】
また、本発明の酸化染毛剤組成物においては、ポリペプタイド、キチン誘導体またはキトサン誘導体を配合しているので、染毛処理中に染毛効果を増強させ、また洗髪堅牢性を上げる効果を得ることができる。
【０００９】
本発明の対象となる酸化染毛剤としては、特に限定されるものではなく、種々の剤型のものが対象となり、通常、酸化染料と酸化剤との組み合わせからなる２剤型のもの、粉末剤で用時水と混合して用いる１剤型のもの、３剤以上の多剤型もあげられる。しかし、酸化染料、アミノ酸を含有する第１剤と酸化剤を含有する第２剤を用時混合して用いる２剤型が製品安定性の点で好ましい。第１剤と第２剤との混合比は、通常重量比で第１剤：第２剤＝１：１であることが多いが、垂れ落ちや使用性、染着性、使用感等において不都合がない限り特に限定されない。本発明で用いられる酸化剤としては、例えば、過酸化水素、過硫酸塩、過ホウ酸塩、臭素酸塩、過ヨウ素酸塩、過酸化尿素等が挙げられる。
【００１０】
本発明の酸化染毛剤組成物は本発明の効果が損なわれない範囲で、通常酸化染毛剤に用いられる他の成分も配合することが可能である。例えば、グリセリン、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、コンドロイチン硫酸塩、ヒアルロン酸塩、ジグリセリン、１，３−ブチレングリコール、ソルビトール等の保湿剤、ラノリン、スクワラン、流動パラフィン、ワセリン、高級脂肪酸、高級アルコール、トリグリセライド、エステル油等の油性成分、ジメチルシロキサン、メチルフェニルシロキサン、ジメチルシロキサン・メチル（ポリオキシエチレン）シロキサン共重合体、ゴム状ジメチルポリシロキサン、アミノ変性ポリシロキサン等のシリコーン類が挙げられる。
【００１１】
また、チオグリコール酸塩、Ｌ−アスコルビン酸塩、亜硫酸水素塩、ハイドロサルファイト塩、亜硫酸塩等の酸化防止剤及び安定化剤、アンモニア水、アルカノールアミン、炭酸アンモニウム、炭酸水素ナトリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、アミノメチルプロパノール等のアルカリ剤を配合することも可能である。
【００１２】
また、乳化剤として、両親媒性物質や界面活性剤を用いることも可能である。非イオン性界面活性剤としてはポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油誘導体、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン多価アルコ−ル脂肪酸部分エステル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル等のポリオキシエチレン系界面活性剤、オクチルグルコシド、オクチルポリグリコシド、イソステアリルグルコシド、イソステアリルマルトシド、イソステアリルポリグリコシド等のアルキルポリグルコシド類、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリンアルキルエ−テル等のポリグリセリン系界面活性剤、マルチトールヒドキシアルキルエ−テル、ソルビトールアルキルエーテル等の糖アルコールエーテル類、脂肪酸ジエタノ−ルアミド等が挙げられ、高級脂肪酸塩類、ポリオキシエチレンアルキル硫酸塩、アルキル硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルリン酸エステル類等のアニオン性界面活性剤、アルキルトリメチルアンモニウム塩、ジアルキルジメチルアンモニウム塩、アルキルジメチルアミンオキサイド等のカチオン界面活性剤、イミダゾリウムベタイン、ジメチルアルカロイルリジン等の両性界面活性剤、その他の界面活性剤を適宜使用できる。
【００１３】
また、金属イオン封鎖剤および防腐剤として、ヒドロキシエタンジホスホン酸塩類、フェナセチン、ＥＤＴＡ及びその塩、パラベン類、錫酸塩類等が挙げられる。また、カルボキシメチルセルロース、カルボキシビニルポリマー、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース、キサンタンガム、カラギーナン、アルギン酸塩、ペクチン、フェラーセン、アラビアガム、ガッチガム、カラヤガム、トラガントガム、カンテン末、ベントナイト、架橋性ポリアルキル酸塩等の増粘剤も、本発明の効果が損なわれない範囲で使用することができる。
【００１４】
また、ｐＨ緩衝剤として、リン酸、クエン酸、リンゴ酸、乳酸、シュウ酸、塩酸及びこれらの塩も適宜配合できる。また、上記以外にも香料、着色剤、水、アルコール類等も適宜配合できる。
【００１５】
【発明の効果】
本発明に係わる酸化染毛剤組成物は、染色性及び洗髪堅牢性に優れるという特徴を有することを実験により示す。実験例に先立ち、各実施例で用いた試験法について説明する。
【００１６】
〔実験例〕 下記処方に表１〜５の試料を加えて酸化染毛剤組成物を調製し、以下に示す試験方法及び評価基準に従って「染色性」及び「洗髪堅牢性」の評価を行った。
（１）染色性試験
山羊毛束（白色、重量２ｇ）に試験液（１剤：２剤 各２ｇ）を塗布し、ハケで均一に行きわたらせた後、毛束を室温に放置した後、シャンプーし約４０℃の流水ですすいだ後、ドライヤーで乾燥させた。染色性を肉眼で評価した。それぞれ２本の毛束を染めた。
（評価基準）
◎：染まりがきわめて良い（均一にかつ濃く染まる）
○：染まりが良い
△：染まりが薄い
×：染まりが悪い
【００１７】
（２）洗髪堅牢性試験
上記の染色性試験で得た染色毛束２本のうち１本をシャンプー液約１ｇを塗布し、手で約３０秒もみ洗いし、約４０℃の流水で３０秒間すすいだ。その後ドライヤーで乾燥させた。この操作を１０回繰り返した。そして色落ち具合（洗髪堅牢性試験）を肉眼で評価した。その場合、上記の染色性試験で得た残りの染色毛束（基準染色毛束）と比較し、評価した。
【００１８】
（評価基準）
◎：基準染色毛束と変わらない
○：基準染色毛束に比べて殆ど変わらない
△：基準染色毛束に比べて色落ちが目立つ
×：色落ちが激しい（色が殆ど残っていない）
【００１９】
＜第１剤−Ａの調製＞
（処方）
イソプロパノ−ル ５．０重量％
ポリオキシエチレン（５Ｅ．Ｏ．）オクチルフェニルエ−テル ５．０
イソステアリン酸 １０．０
ポリオキシエチレン（５Ｅ．Ｏ．）オレイルエ−テル １０．０
プロピレングリコ−ル １０．０
ポリペプタイドまたはヒドロキシメチルキトサン（表１〜３参照）
ｐ−アミノフェノール ２．０
チオグリコ−ル酸アンモニウム １．０
Ｌ−アスコルビン酸 ０．５
ＥＤＴＡ ０．５
アンモニア水（２８％） ７．０
香料 適量
イオン交換水 残余
（製法）常温下で下記成分をイオン交換水に順次溶解して第１剤を調製した。
【００２０】
＜第１剤−Ｂの調製＞
（処方）
モノエタノールアミン ４．０重量％
重炭酸アンモニウム １．２
硫酸第一鉄 ２０ｐｐｍ
エチレンジアミン四酢酸四ナトリウム ０．２
炭酸カリウム ２．０
トルエン-２，５-ジアミン １．５
レゾルシン ０．６
ｍ−アミノフェノール ０．３
ｐ−アミノフェノール ０．５
オレイン酸 １０．０
オレイン酸ジエタノールアミド ８．０
ＰＯＥ（２０）オクチルドデシルエーテル １０．０
エタノール １２．０
プロピレングリコール １０．０
ポリペプタイドまたはカルボキシメチルキチン（表４〜５参照）
亜硫酸ナトリウム ０．５
アスコルビン酸 ０．５
香料 ０．５
炭酸水素カリウム ｐＨを１１に調製する量
精製水 残量
【００２１】
＜第２剤の調製＞
次に、下記表２の処方を常温下でイオン交換水に順次溶解し第２剤を調製した。
過酸化水素水３０％ １５．０
リン酸緩衝液 ｐＨ３に調節
メチルパラベン ０．２
ヒドロキシエタンジホスホン酸 ０．１
精製水 残余
【００２２】
染毛試験の結果を表１〜５に示す。
【００２３】
【表１】第１剤−Ａの処方
【００２４】
【表２】第１剤−Ａの処方
【００２５】
【表３】第１剤−Ａの処方
【００２６】
【表４】第１剤−Ｂの処方
【００２７】
【表５】第１剤−Ｂの処方
【００２８】
上記実験結果からもわかるようにポリペプタイド、キチン誘導体またはキトサン誘導体を染色助剤として配合した酸化染毛剤組成物は、配合していないものよりも染色性、洗髪堅牢性に優れるものであった。
【００２９】
【実施例】
以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。なお、実施例、比較例中の％は全て重量％を示す。
【００３０】
実施例１ ２剤型酸化染毛料
＜第１剤＞
イソプロパノ−ル ５．０重量％
ポリオキシエチレン（５Ｅ．Ｏ．）オクチルフェニルエ−テル ５．０
イソステアリン酸 １０．０
ポリオキシエチレン（５Ｅ．Ｏ．）オレイルエ−テル １０．０
プロピレングリコ−ル １０．０
加水分解ケラチン（平均分子量：２００００） ２．０
チオグリコ−ル酸アンモニウム １．０
Ｌ−アスコルビン酸 ０．５
ＥＤＴＡ ０．５
アンモニア水（２８％） ７．０
ｐ−アミノフェノール ０．７
ｐ−フェニレンジアミン １．０
香料 適量
イオン交換水 残余
（製法）常温でイオン交換水に全成分を順次混合して溶解した。
【００３１】
実施例２ ２剤型酸化染毛料 ＜第１剤＞
イソプロパノ−ル ５．０重量％
ポリオキシエチレン（５Ｅ．Ｏ．）オクチルフェニルエ−テル ５．０
イソステアリン酸 １０．０
ポリオキシエチレン（４Ｅ．Ｏ．）オレイルエ−テル １０．０
ポリオキシエチレン（２Ｅ．Ｏ．）ラウリル硫酸ナトリウム ５．０
プロピレングリコ−ル １０．０
加水分解コラーゲン（平均分子量：２００） ０．５
チオグリコ−ル酸アンモニウム １．０
Ｌ−アスコルビン酸 ０．５
ＥＤＴＡ ０．５
ｐ−アミノフェノール ０．３
５−アミノ−ｏ−クレゾール ０．３
モノエタノ−ルアミン １．０
アンモニア水（２８％） ７．０
香料 適量
イオン交換水 残余
（製法）常温でイオン交換水に全成分を順次混合して溶解した。
【００３２】
実施例３ ２剤型酸化染毛料＜第１剤＞
イソプロパノ−ル ５．０重量％
ポリオキシエチレン（５Ｅ．Ｏ．）オクチルフェニルエ−テル ５．０
オレイン酸 １０．０
ポリオキシエチレン（４Ｅ．Ｏ．）オレイルエ−テル １０．０
ポリオキシエチレン（２Ｅ．Ｏ．）ラウリル硫酸ナトリウム ５．０
アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム ５．０
プロピレングリコ−ル １０．０
ヒドロキシメチルキトサン ０．０１
Ｌ−アスコルビン酸 ０．５
ヒドロキシエタンジホスホン酸 １．０
アンモニア水（２８％） ７．０
ｍ−アミノフェノール ０．２
レゾルシン ０．５
香料 適量
イオン交換水 残余
（製法）常温でイオン交換水に全成分を順次混合して溶解した。
【００３３】
実施例４ ２剤型酸化染毛料＜第１剤＞
プロピレングリコ−ル ５．０重量％
ステアリン酸 ３．０
オレイン酸 ３．０
セタノ−ル １０．０
ジメチルシロキサン・メチル（ポリオキシエチレン）シロキサン共重合体
（シリコ−ンＳＣ−９４５０：信越化学（株）社製） ０．２
ラウリル硫酸ナトリウム １．０
加水分解シルク（平均分子量：２０００） ０．１
アラニン ０．１
Ｌ−アスコルビン酸 ０．５
ＥＤＴＡ ０．２
アンモニア水（２８％） ６．０
５−アミノ−ｏ−クレゾール ０．３
硫酸−ｐ−ニトロフェニレンジアミン ２．０
レゾルシン １．０
香料 適量
イオン交換水 残余
（製法）８０℃で全成分を溶解混合して冷却した。
【００３４】
実施例５ ２剤型染毛料 ＜第１剤＞
（製法）８０℃で全成分を溶解混合して冷却した。
【００３５】
実施例６ ２剤型染毛料 ＜第１剤＞
セトステアリルアルコール １０．０重量％
ラノリン １．０
グリセリン ５．０
ラウリル硫酸ナトリウム １．０
加水分解ケラチン（平均分子量：３００００） ０．１
アルギニン ０．１
Ｌ−アスコルビン酸 ０．５
ＥＤＴＡ ０．２
モノエタノ−ルアミン ５．０
ｐ−フェニレンジアミン ０．１
レゾルシン １．０
ｍ−アミノフェノール １．２
香料 適量
イオン交換水 残余
（製法）８０℃で全成分を溶解混合して冷却した。
【００３６】
上記の実施例はすべて染色性及び洗髪堅牢性に優れ、良好な酸化染毛剤組成物であった。[0001]
[Industrial applications]
The present invention relates to improvements in oxidative hair dye compositions.
[0002]
[Prior art]
Oxidative hair dyes are the most widely used among permanent hair dyes.Oxidative dyes of hair dyes penetrate into hair and oxidatively polymerize, causing the hair to chemically dye by coloring. The feature is that the hair coloring effect lasts. As the dosage form of the oxidation hair dye, there are many two-part types in which the first part containing the oxidation dye and the second part containing the oxidizing agent are mixed at the time of use. There are also a single-drug type and a three-drug or more multi-drug type. On the other hand, as described in Patent Literature 1 and Patent Literature 2, it is disclosed that a polypeptide is formulated for the purpose of suppressing damage to hair after hair dyeing treatment, and particularly for maintaining firmness and firmness. I have. Non-Patent Document 1 discloses the effect of a chitin derivative or a chitosan derivative as a hair protecting agent.
[0003]
[Patent Document 1]
JP-A-60-78915 [Patent Document 2]
JP-A-7-330559 [Non-Patent Document 1]
Fragrance Journal No. 66 (Vol. 12, No. 3, 1984)
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
Accordingly, an object of the present invention is to provide a hair dye composition having excellent dyeability and fastness in washing hair. The oxidative hair dye composition is usually swollen with aqueous ammonia to allow the oxidative dye to penetrate the hair, but the irritating odor peculiar to ammonia causes the practitioner and the subject to suffer. Therefore, there is a case where monoethanolamine is blended without reducing or blending the amount of ammonia. However, when monoethanolamine is blended, there is a drawback that the dyeability and the fastness to washing hair are inferior.
[0005]
[Means for Solving the Problems]
The present inventors have conducted intensive studies in order to achieve the above-mentioned object, and as a result, by blending an oxidized hair dye with a polypeptide having a specific molecular weight range, a chitin derivative or a chitosan derivative as a dyeing assistant, drastic dyeing is achieved. The inventors have found that the effect is improved, and completed the present invention. That is, the oxidative hair dye of the present invention is characterized by containing a polypeptide having an average molecular weight of 200 to 30,000, a chitin derivative or a chitosan derivative. In addition, in the formulation containing monoethanolamine, it is possible to provide a product that does not suffer from irritating odor and that also satisfies dyeing properties and hair wash fastness. Hereinafter, the configuration of the present invention will be described in detail.
[0006]
The polypeptide used in the present invention is not particularly limited as long as it is a polypeptide.Examples include hydrolyzed collagen, hydrolyzed keratin, hydrolyzed elastin, hydrolyzed silk, hydrolyzed casein, hydrolyzed conchiolin, and the like. Degraded collagen, hydrolyzed keratin, and hydrolyzed silk. The average molecular weight of the hydrolyzed keratin is preferably 10,000 to 30,000, and the average molecular weight of the other polypeptides is preferably 200 to 2,000. The chitin derivative or chitosan derivative of the present invention is not particularly limited as long as it is a chitin derivative or chitosan derivative, but is preferably carboxymethyl chitin or hydroxyethyl chitosan. Further, in the hair dye composition of the present invention, the blending amount of the polypeptide, chitin derivative or chitosan derivative is not particularly limited as long as the effects of the present invention can be obtained, and can be appropriately adjusted and used. The amount of the polypeptide, chitin derivative or chitosan derivative is preferably 0.001 to 3% by weight, more preferably 0.01 to 1% by weight. If the content is less than 0.001% by weight, the effect may not be exhibited, and if the content is more than 3% by weight, the effect is not enhanced and it is uneconomic.
[0007]
The oxidation dye used in the oxidation hair dye composition of the present invention can be appropriately used according to the intended color tone. For example, phenylenediamines, aminophenols, toluylenediamines, aminonitrophenols, diphenylamines, diaminophenylamines, N-phenylphenylenediamines, diaminopyridines, resorcinol, pyrogallol, catechol, aminocresol And salts thereof.
[0008]
Further, in the oxidative hair dye composition of the present invention, since a polypeptide, a chitin derivative or a chitosan derivative is blended, the hair dyeing effect is enhanced during the hair dyeing treatment, and the effect of increasing the fastness of hair washing is obtained. be able to.
[0009]
The oxidative hair dye which is the subject of the present invention is not particularly limited, and various types of the oxidative hair dyes can be used. Usually, a two-part type comprising a combination of an oxidative dye and an oxidizing agent, powder One-pack type, which is used by mixing with water at the time of use, may be a three-pack or more multi-pack type. However, a two-part type in which the first part containing an oxidation dye or an amino acid and the second part containing an oxidizing agent are mixed at the time of use is preferable from the viewpoint of product stability. The mixing ratio of the first agent and the second agent is usually 1st agent: 2nd agent = 1: 1 in weight ratio in general, but it is inconvenient in dripping, usability, dyeing properties, usability and the like. There is no particular limitation unless there is. Examples of the oxidizing agent used in the present invention include hydrogen peroxide, persulfate, perborate, bromate, periodate, and urea peroxide.
[0010]
The oxidative hair dye composition of the present invention can also contain other components usually used in oxidative hair dyes, as long as the effects of the present invention are not impaired. For example, humectants such as glycerin, propylene glycol, dipropylene glycol, polyethylene glycol, chondroitin sulfate, hyaluronate, diglycerin, 1,3-butylene glycol, sorbitol, lanolin, squalane, liquid paraffin, petrolatum, higher fatty acids, Oil components such as higher alcohols, triglycerides, and ester oils, and silicones such as dimethylsiloxane, methylphenylsiloxane, dimethylsiloxane / methyl (polyoxyethylene) siloxane copolymer, rubbery dimethylpolysiloxane, and amino-modified polysiloxane. .
[0011]
Also, antioxidants and stabilizers such as thioglycolate, L-ascorbate, bisulfite, hydrosulfite, sulfite, ammonia water, alkanolamine, ammonium carbonate, sodium hydrogen carbonate, sodium hydroxide , Potassium hydroxide, aminomethylpropanol, and the like.
[0012]
It is also possible to use an amphiphilic substance or a surfactant as an emulsifier. Examples of nonionic surfactants include polyoxyethylene alkyl ethers, polyoxyethylene hydrogenated castor oil derivatives, polyoxyethylene fatty acid esters, polyoxyethylene polyhydric alcohol fatty acid partial esters, and polyoxyethylene alkyl phenyl ethers. Polyglycerin-based interfaces such as ethylene surfactants, alkyl polyglucosides such as octyl glucoside, octyl polyglycoside, isostearyl glucoside, isostearyl maltoside, and isostearyl polyglycoside; polyglycerin fatty acid esters; and polyglycerin alkyl ether. Activators, sugar alcohol ethers such as maltitol hydroxyalkyl ether and sorbitol alkyl ether, fatty acid diethanolamide, etc .; Anionic surfactants such as ethylene alkyl sulfates, alkyl sulfates, alkylbenzene sulfonates, and alkyl phosphates; cationic surfactants such as alkyltrimethylammonium salts, dialkyldimethylammonium salts, and alkyldimethylamine oxides; imidazo Amphoteric surfactants such as lium betaine and dimethylalkaloyl lysine, and other surfactants can be used as appropriate.
[0013]
Examples of sequestering agents and preservatives include hydroxyethanediphosphonates, phenacetin, EDTA and salts thereof, parabens, stannates and the like. Also, carboxymethylcellulose, carboxyvinyl polymer, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, methylcellulose, xanthan gum, carrageenan, alginate, pectin, ferraseen, arabic gum, gatch gum, karaya gum, tragacanth gum, agar powder, bentonite, crosslinkable polyalkylate And the like can be used as long as the effects of the present invention are not impaired.
[0014]
Phosphoric acid, citric acid, malic acid, lactic acid, oxalic acid, hydrochloric acid, and salts thereof can also be appropriately added as a pH buffer. In addition to the above, fragrances, coloring agents, water, alcohols, and the like can be appropriately compounded.
[0015]
【The invention's effect】
Experiments show that the oxidative hair dye composition according to the present invention has characteristics of being excellent in dyeing properties and hair wash fastness. Prior to the experimental examples, test methods used in each example will be described.
[0016]
[Experimental Examples] The oxidative hair dye compositions were prepared by adding the samples shown in Tables 1 to 5 to the following formulations, and "dyeability" and "hair wash fastness" were evaluated according to the test methods and evaluation criteria shown below. .
(1) Dyeability test A test solution (1 agent: 2 agents, 2 g each) was applied to a goat wool bundle (white, 2 g in weight), spread evenly with a brush, allowed to stand at room temperature, and then shampooed. After rinsing with running water of about 40 ° C., it was dried with a dryer. Stainability was evaluated visually. Two hair tresses were each dyed.
(Evaluation criteria)
◎: Very good dyeing (uniform and dark dyeing)
：: Good staining Δ: Light staining ×: Bad staining
(2) Hair wash fastness test One of the two dyed hair bundles obtained in the above dyeability test was applied with about 1 g of shampoo solution, washed by hand for about 30 seconds, and washed with running water of about 40 ° C for 30 seconds. Rinse. Then, it was dried with a dryer. This operation was repeated 10 times. Then, the degree of discoloration (hair washing fastness test) was visually evaluated. In that case, evaluation was made by comparing with the remaining dyed hair bundle (reference dyed hair bundle) obtained in the above-described dyeing property test.
[0018]
(Evaluation criteria)
：: Same as the standard dyed hair bundle ○: Almost the same as the standard dyed hair bundle △: Discoloration is more conspicuous than the standard dyed hair bundle ×: Severe color loss (no color remains)
[0019]
<Preparation of First Agent-A>
(Prescription)
Isopropanol 5.0% by weight
Polyoxyethylene (5EO) octylphenyl ether 5.0
Isostearic acid 10.0
Polyoxyethylene (5EO) oleyl ether 10.0
Propylene glycol 10.0
Polypeptide or hydroxymethyl chitosan (see Tables 1-3)
p-aminophenol 2.0
Ammonium thioglycolate 1.0
L-ascorbic acid 0.5
EDTA 0.5
Ammonia water (28%) 7.0
Perfume Appropriate amount of ion-exchanged water Residue (production method) At room temperature, the following components were sequentially dissolved in ion-exchanged water to prepare a first agent.
[0020]
<Preparation of First Agent-B>
(Prescription)
Monoethanolamine 4.0% by weight
Ammonium bicarbonate 1.2
Ferrous sulfate 20ppm
Tetrasodium ethylenediaminetetraacetate 0.2
Potassium carbonate 2.0
Toluene-2,5-diamine 1.5
Resorcinol 0.6
m-aminophenol 0.3
p-aminophenol 0.5
Oleic acid 10.0
Oleic acid diethanolamide 8.0
POE (20) octyldodecyl ether 10.0
Ethanol 12.0
Propylene glycol 10.0
Polypeptide or carboxymethyl chitin (see Tables 4 and 5)
Sodium sulfite 0.5
Ascorbic acid 0.5
Fragrance 0.5
Potassium hydrogen carbonate Amount to adjust pH to 11 Purified water Remaining amount
<Preparation of second agent>
Next, the formulation shown in Table 2 below was sequentially dissolved in ion-exchanged water at room temperature to prepare a second agent.
Hydrogen peroxide water 30% 15.0
Phosphate buffer pH adjusted to pH 3 Methyl paraben 0.2
Hydroxyethanediphosphonic acid 0.1
Purified water residue [0022]
Tables 1 to 5 show the results of the hair dyeing test.
[0023]
Table 1 Formulation of the first agent-A
[Table 2] Formulation of the first agent-A
[Table 3] Formulation of First Agent-A
[Table 4] Formulation of the first agent-B
Table 5 Formulation of the first agent-B
As can be seen from the above experimental results, the oxidized hair dye composition containing the polypeptide, the chitin derivative or the chitosan derivative as a dyeing aid had better dyeing properties and hair washing fastness than those without the compound. .
[0029]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described specifically with reference to Examples, but the present invention is not limited thereto. In addition, all% in an Example and a comparative example show weight%.
[0030]
Example 1 Two-part type oxidative hair dye <First part>
Isopropanol 5.0% by weight
Polyoxyethylene (5EO) octylphenyl ether 5.0
Isostearic acid 10.0
Polyoxyethylene (5EO) oleyl ether 10.0
Propylene glycol 10.0
Hydrolyzed keratin (average molecular weight: 20,000) 2.0
Ammonium thioglycolate 1.0
L-ascorbic acid 0.5
EDTA 0.5
Ammonia water (28%) 7.0
p-aminophenol 0.7
p-phenylenediamine 1.0
Perfume Appropriate amount of ion-exchanged water Residue (production method) At room temperature, all components were sequentially mixed and dissolved in ion-exchanged water.
[0031]
Example 2 Two-part oxidative hair dye <First part>
Isopropanol 5.0% by weight
Polyoxyethylene (5EO) octylphenyl ether 5.0
Isostearic acid 10.0
Polyoxyethylene (4EO) oleyl ether 10.0
Sodium polyoxyethylene (2EO) lauryl sulfate 5.0
Propylene glycol 10.0
Hydrolyzed collagen (average molecular weight: 200) 0.5
Ammonium thioglycolate 1.0
L-ascorbic acid 0.5
EDTA 0.5
p-aminophenol 0.3
5-amino-o-cresol 0.3
Monoethanolamine 1.0
Ammonia water (28%) 7.0
Perfume Appropriate amount of ion-exchanged water Residue (production method) At room temperature, all components were sequentially mixed and dissolved in ion-exchanged water.
[0032]
Example 3 Two-part oxidative hair dye <First part>
Isopropanol 5.0% by weight
Polyoxyethylene (5EO) octylphenyl ether 5.0
Oleic acid 10.0
Polyoxyethylene (4EO) oleyl ether 10.0
Sodium polyoxyethylene (2EO) lauryl sulfate 5.0
Sodium alkylbenzene sulfonate 5.0
Propylene glycol 10.0
Hydroxymethyl chitosan 0.01
L-ascorbic acid 0.5
Hydroxyethanediphosphonic acid 1.0
Ammonia water (28%) 7.0
m-aminophenol 0.2
Resorcinol 0.5
Perfume Appropriate amount of ion-exchanged water Residue (production method) At room temperature, all components were sequentially mixed and dissolved in ion-exchanged water.
[0033]
Example 4 Two-part oxidative hair dye <First part>
Propylene glycol 5.0% by weight
Stearic acid 3.0
Oleic acid 3.0
Setanol 10.0
Dimethylsiloxane / methyl (polyoxyethylene) siloxane copolymer (Silicon SC-9450: manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) 0.2
Sodium lauryl sulfate 1.0
Hydrolyzed silk (average molecular weight: 2000) 0.1
Alanine 0.1
L-ascorbic acid 0.5
EDTA 0.2
Ammonia water (28%) 6.0
5-amino-o-cresol 0.3
Sulfate-p-nitrophenylenediamine 2.0
Resorcinol 1.0
Perfume Appropriate amount of ion-exchanged water Residual (production method) All components were dissolved and mixed at 80 ° C and cooled.
[0034]
Example 5 Two-part hair dye <First part>
[0035]
Example 6 Two-part hair dye <First part>
Cetostearyl alcohol 10.0% by weight
Lanolin 1.0
Glycerin 5.0
Sodium lauryl sulfate 1.0
Hydrolyzed keratin (average molecular weight: 30,000) 0.1
Arginine 0.1
L-ascorbic acid 0.5
EDTA 0.2
Monoethanolamine 5.0
p-phenylenediamine 0.1
Resorcinol 1.0
m-aminophenol 1.2
Perfume Appropriate amount of ion-exchanged water Residual (production method) All components were dissolved and mixed at 80 ° C and cooled.
[0036]
All of the above examples were excellent in dyeing properties and hair wash fastness, and were good oxidative hair dye compositions.