JPH11199448A - Hair cosmetic - Google Patents
Hair cosmeticInfo
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- JPH11199448A JPH11199448A JP36917497A JP36917497A JPH11199448A JP H11199448 A JPH11199448 A JP H11199448A JP 36917497 A JP36917497 A JP 36917497A JP 36917497 A JP36917497 A JP 36917497A JP H11199448 A JPH11199448 A JP H11199448A
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、新規な毛髪化粧
料、更に詳細には、持続的な、保湿性、柔軟性及び滑沢
性に優れた染毛料、シャンプー、ヘアリンス、ヘアトリ
ートメント、ヘアフォーム、ヘアジェル等、特に染毛料
の場合移染性なく、染毛性等に優れた毛髪化粧料に関す
る。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a novel hair cosmetic, and more particularly, to a hair dye, shampoo, hair rinse, hair treatment, and hair foam which is excellent in lasting, moisturizing, soft and lubricating properties. The present invention relates to a hair cosmetic which is excellent in hair dyeing properties and the like, without transferability in the case of hair dyes, especially hair dyes.
【0002】[0002]
【従来の技術】従来、毛髪化粧料には毛髪の感触を改善
するために、モノ又はジ直鎖状長鎖アルキル第四級アン
モニウム塩やモノ又はジ分岐状長鎖アルキル第四級アン
モニウム塩等のカチオン性界面活性剤が配合されてい
る。しかしながら、これらの従来の毛髪化粧料は、毛髪
の感触、すなわちコンディショニング効果であるしっと
り感、平滑性等は優れているが、柔軟性に関しては充分
でないという欠点があった。すなわち、漏れている状態
では柔軟性があるが乾燥した状態では柔軟性がほとんど
失なわれてしまっていた。2. Description of the Related Art Conventionally, hair cosmetics include mono- or di-linear long-chain alkyl quaternary ammonium salts and mono- or di-branched long-chain alkyl quaternary ammonium salts in order to improve the feel of hair. Of a cationic surfactant. However, these conventional hair cosmetics are excellent in the feel of hair, that is, moist feeling and smoothness, which are conditioning effects, but have a drawback that flexibility is not sufficient. That is, there is flexibility in a leaking state, but almost lost in a dry state.
【0003】そこで、かかる欠点を解決する目的で、高
級アルコール、グリセライド、流動パラフィン等の油脂
類などを併用していた。これらは、毛髪表面に疎水性分
子を残留させて、表面張力を下げて感触的に柔軟感を賦
与するもので、これら毛髪表面に残留した物質は、日常
生活において経時的に接触、あるいは洗髪等により脱落
してしまうため、柔軟性を持続的に維持することは困難
であった。また硬い髪は、毛髪の弾性が大きいためにま
とまりも悪いことが多いが、従来の表面的な対応では、
消費者の要求を満たすことは困難であった。又、内部の
持続的な保湿付与や柔軟性付与のために、α−ヒドロキ
シカルボン酸を配合したものも提案されている(特開平
6−172130号公報、特開平6−17231号公
報)。更に滑沢性付与のためにシリコーン化合物を配合
したものも提案されている(特開平4−230616号
公報、特開平5−4907号公報)。しかしながら、い
ずれも、それぞれの成分のみでは内部の持続的な保湿性
や滑沢性を同時に満足するものではない。[0003] Therefore, for the purpose of solving such a drawback, oils and fats such as higher alcohols, glycerides and liquid paraffin have been used in combination. These leave hydrophobic molecules on the surface of the hair to lower the surface tension and impart a soft feel to the skin. Therefore, it is difficult to maintain flexibility continuously. In addition, hard hair often has poor cohesion due to the high elasticity of the hair.
Meeting consumer demands has been difficult. Further, for the purpose of continuously imparting moisturizing and imparting flexibility to the inside, there has been proposed a compound containing α-hydroxycarboxylic acid (Japanese Patent Application Laid-Open Nos. 6-172130 and 6-17231). Further, a composition in which a silicone compound is blended for imparting lubricity has been proposed (JP-A-4-230616 and JP-A-5-4907). However, none of the components alone simultaneously satisfies the internal sustained moisture retention and lubricity.
【0004】更にまた、毛髪の柔軟性を向上させる手段
として、炭素数が6以上の2−ヒドロキシ脂肪酸とコン
ディショニング成分とを併用する毛髪コンディショニン
グ組成物が提案されている(例えば特開平3−4860
7号公報、特開平3−48609号公報)。しかし、こ
れらも、柔軟性の効果を持続的に維持する面では未だ十
分ではなかった。しかも、2つの目的を十分に達成する
ためには、別々の機能を有する配合成分を2つ以上組み
合わせて用いなくてはならず、2つ以上の配合成分を組
み合わせる場合は、異なる極性の2つ以上の成分を配合
するために、得られた毛髪化粧料の安定性にも問題が生
じる。つまりは、保湿性、柔軟性と滑沢性の効果を、持
続的に同時に維持するということは困難であった。Further, as a means for improving the flexibility of hair, a hair conditioning composition using a combination of a 2-hydroxy fatty acid having 6 or more carbon atoms and a conditioning component has been proposed (for example, JP-A-3-4860).
No. 7, JP-A-3-48609). However, they have not been enough to maintain the effect of flexibility. Moreover, in order to sufficiently achieve the two purposes, two or more components having different functions must be used in combination, and when two or more components are combined, two components having different polarities are used. The addition of the above-mentioned components causes a problem in the stability of the obtained hair cosmetic. In other words, it was difficult to maintain the effects of moisturizing, flexibility and lubricity continuously and simultaneously.
【0005】一方、酸性染料、天然色素を配合した染毛
剤は、他の染毛剤に比べて毛髪損傷性の少ないことから
家庭で、また美容院で広く使用されている。しかしなが
ら、処置時間を長くしたり、加湿しなければ1回で満足
できる染毛効果が得られない場合が多かった。また、当
該酸性染料染毛剤は、毛髪に塗布した後にシャンプーで
洗い流す際、洗液が不快なほど濃い色素色をしており、
シャンプー後タオルや枕カバーに色素液が付着したり、
発汗や降雨で毛髪が濡れたときに衣類等に移染してしま
うという欠点を有している。[0005] On the other hand, hair dyes containing acid dyes and natural dyes are widely used at home and in beauty salons because they have less damage to hair than other hair dyes. However, in many cases, a satisfactory hair dyeing effect cannot be obtained by a single treatment unless the treatment time is lengthened or humidified. In addition, when the acid dye hair dye is applied to the hair and washed off with shampoo, the washing liquid has such a dark color that the washing liquid is unpleasant,
After the shampoo, the dye solution adheres to the towel or pillow cover,
It has a drawback that when hair is wet due to sweating or rainfall, it is transferred to clothing or the like.
【0006】このような欠点である染着性、耐色落ち性
等を改良するために、特定の酸性染料を用い、グリコー
ル酸及び/又はピロリドンカルボン酸及び/又はそれら
のアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アミン塩を併
用した染毛料組成物も提案されているが(特開平6−2
98630号)、移染性の点で未だ満足しうるものでは
ない。In order to improve such disadvantages as dyeing property and colorfastness, specific acid dyes are used, and glycolic acid and / or pyrrolidone carboxylic acid and / or their alkali metal salts and alkaline earths are used. A hair dye composition using a combination of a metal salt and an amine salt has also been proposed (JP-A-6-2).
No. 98630), which is not yet satisfactory in terms of transferability.
【0007】また、ヘアリンスのような使用方法で多数
回使用することにより白髪を目立たなくする染毛剤組成
物として、酸性染料、有機溶剤を含有し、pHが2.0
〜4.5であり、有機酸の塩等を配合し、緩衝能を0.
01〜0.2グラム当量/lとした染毛剤組成物が提案
されているが(特開平5−78228号)、染毛には多
数回使用することが必要であり、具体的に使用している
クエン酸ナトリウム塩、乳酸ナトリウム塩を配合したも
のは、移染性、風合いの点で未だ満足しうるものではな
い。[0007] A hair dye composition for making gray hair less noticeable by using it multiple times in a usage method such as a hair rinse contains an acid dye and an organic solvent and has a pH of 2.0.
To 4.5, a salt of an organic acid or the like is blended, and the buffer capacity is set to 0.1.
A hair dye composition having an amount of from 0.1 to 0.2 gram equivalent / l has been proposed (Japanese Patent Application Laid-Open No. 5-78228). The compound containing sodium citrate and sodium lactate is still unsatisfactory in terms of transferability and texture.
【0008】[0008]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、毛髪に対し
て、優れた保湿性、柔軟性と共に、滑沢性を持続的に与
え、毛髪のまとまりをよくする毛髪化粧料を提供するこ
とを目的とする。また、本発明は、該毛髪化粧料を染毛
料に用いた場合、染毛の際のシャンプー洗液の色が著し
く抑えられ、また、衣類、肌等への移染性がなく、鮮や
かな色調に染毛することができ、しかも染色性に優れ、
染毛後の毛髪のしなやかさ、くし通り性に優れた染毛料
を提供することを目的とする。DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention provides a hair cosmetic composition which gives the hair a long lasting lubrication property with excellent moisturizing properties and flexibility, and improves the unity of the hair. Aim. Further, when the hair cosmetic is used as a hair dye, the present invention significantly suppresses the color of the shampoo washing solution at the time of hair dyeing, and has no transferability to clothing, skin, etc., and has a vivid color tone. It can be dyed into hair, and has excellent dyeability,
An object of the present invention is to provide a hair dye excellent in suppleness and combability of hair after hair dyeing.
【0009】[0009]
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決すべく鋭意検討を行った結果、α−ヒドロキシカ
ルボン酸又はそのエーテル誘導体と、アルコールとのエ
ステル化合物を配合することにより、他の配合成分を併
用しなくとも、柔軟性を持続的に維持し、毛髪に滑沢性
を付与することができること、また、染毛料とした場合
は、染毛時の洗液への色落ちを抑え、移染性を改良でき
ることを見出し、本発明を完成した。Means for Solving the Problems The present inventors have conducted intensive studies to solve the above-mentioned problems, and as a result, by blending an ester compound of α-hydroxycarboxylic acid or an ether derivative thereof with an alcohol, The ability to maintain sustained flexibility and impart lubricity to hair without the use of other ingredients, and, if used as a hair dye, discoloration to the washing solution during hair dyeing And found that the transferability can be improved, and completed the present invention.
【0010】すなわち、本発明によれば、α−ヒドロキ
シカルボン酸又はそのエーテル誘導体とアルコールとの
エステル化合物の少なくとも1種を含有させたことを特
徴とする毛髪化粧料が提供され、また、本発明によれ
ば、前記α−ヒドロキシカルボン酸又はそのエーテル誘
導体が、リンゴ酸、クエン酸、2−ヒドロキシ−2−エ
チル−ヘキサン酸又は下記一般式(1)[0010] That is, according to the present invention, there is provided a hair cosmetic comprising at least one ester compound of α-hydroxycarboxylic acid or an ether derivative thereof and an alcohol. According to the method, the α-hydroxycarboxylic acid or its ether derivative is malic acid, citric acid, 2-hydroxy-2-ethyl-hexanoic acid or the following general formula (1)
【化1】 (式中、R1は水素原子、又は炭素数1〜22の直鎖状
若しくは分岐鎖状のアルキル基若しくはアルケニル基を
表し、nは0〜7の整数を表す)で表されるカルボン酸
であることを特徴とする前記毛髪化粧料が提供される。
更に、本発明によれば、前記アルコールの残基が、炭素
数1〜22の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基若し
くはアルケニル基であることを特徴とする前記毛髪化粧
料が提供される。また、本発明によれば、毛髪化粧料が
染毛料であることを特徴とする前記毛髪化粧料が提供さ
れ、さらに、本発明によれば、更に下記一般式(2)Embedded image (Wherein, R 1 represents a hydrogen atom or a linear or branched alkyl or alkenyl group having 1 to 22 carbon atoms, and n represents an integer of 0 to 7). The hair cosmetic is provided.
Further, according to the present invention, there is provided the hair cosmetic, wherein the alcohol residue is a linear or branched alkyl or alkenyl group having 1 to 22 carbon atoms. Further, according to the present invention, there is provided the above hair cosmetic, wherein the hair cosmetic is a hair dye, and according to the present invention, further, the following general formula (2):
【化2】 (式中、R2は水素原子、アルキル基、又はアルコキシ
ル基を表す。Xは、炭素数1〜4の直鎖若しくは分岐鎖
のアルキレン基若しくはアルケニル基を表し、エーテル
結合を含んでいてもよい。pは0又は1を表す)で表さ
れる芳香族アルコール類を含有させたことを特徴とする
前記毛髪化粧料が提供される。Embedded image (In the formula, R 2 represents a hydrogen atom, an alkyl group, or an alkoxyl group. X represents a linear or branched alkylene group or alkenyl group having 1 to 4 carbon atoms, and may contain an ether bond. .P represents 0 or 1), wherein the hair cosmetic is provided.
【0011】[0011]
【発明の実施の形態】本発明に用いるエステル化合物を
構成するα−ヒドロキシカルボン酸は、α−位にヒドロ
キシル基を有するカルボン酸であり、炭素数1〜8のカ
ルボン酸が好ましい。カルボン酸残基は、直鎖状であっ
ても分岐鎖状であってもよい。また、該α−ヒドロキシ
カルボン酸は、1価カルボン酸、又は多価カルボン酸で
あり、ヒドロキシル基は、少なくとも1個はα−位に置
換しており、その他の部位に1又は2以上置換していて
もよい。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The α-hydroxycarboxylic acid constituting the ester compound used in the present invention is a carboxylic acid having a hydroxyl group at the α-position, and preferably a carboxylic acid having 1 to 8 carbon atoms. The carboxylic acid residue may be linear or branched. Further, the α-hydroxycarboxylic acid is a monovalent carboxylic acid or a polyvalent carboxylic acid, and at least one hydroxyl group is substituted at the α-position, and one or more hydroxyl groups are substituted at other positions. May be.
【0012】該α−ヒドロキシカルボン酸の具体例とし
ては、リンゴ酸、クエン酸、2−ヒドロキシ−2−エチ
ルヘキサン酸、酒石酸等が挙げられる。また、下記一般
式(1)Specific examples of the α-hydroxycarboxylic acid include malic acid, citric acid, 2-hydroxy-2-ethylhexanoic acid, tartaric acid and the like. In addition, the following general formula (1)
【化1】 (式中、R1は水素原子、又は炭素数1〜22の直鎖状
若しくは分岐鎖状のアルキル基若しくはアルケニル基を
表し、nは0〜7の整数を表す)で表されるカルボン酸
が挙げられる。上記一般式(1)で表されるカルボン酸
の具体例は、グリコール酸、乳酸、オクタン酸等であ
る。Embedded image (Wherein, R 1 represents a hydrogen atom or a linear or branched alkyl or alkenyl group having 1 to 22 carbon atoms, and n represents an integer of 0 to 7). No. Specific examples of the carboxylic acid represented by the general formula (1) include glycolic acid, lactic acid, and octanoic acid.
【0013】また、本発明で用いるエステル化合物を構
成するアルコールは、その残基が、炭素数1〜22の直
鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基若しくはアルケニル
基が好ましく、炭素数8〜22のものが更に好ましく、
炭素数12〜18のものが特に好ましい。このようなア
ルコールの具体例としては、ラウリルアルコール、ミリ
スチルアルコール、ペンタデシルアルコール、セチルア
ルコール、ステアリルアルコール及びそれらのイソ体が
挙げられる。The alcohol constituting the ester compound used in the present invention preferably has a linear or branched alkyl or alkenyl group having 1 to 22 carbon atoms, and has 8 to 22 carbon atoms. Are more preferred,
Those having 12 to 18 carbon atoms are particularly preferred. Specific examples of such alcohols include lauryl alcohol, myristyl alcohol, pentadecyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, and their isomers.
【0014】これらのα−ヒドロキシカルボン酸又はエ
ーテル誘導体と、アルコールとのエステル化合物は、単
独で又は2種以上を組み合わせて用いることができ、そ
の配合量は、毛髪化粧料中に対して0.05〜50重量
%(以下、重量%は単に%と表す)とすることが好まし
く、より好ましくは0.1〜20%、更に好ましくは
0.2〜10%である。この配合量が0.05%未満の
場合には効果を充分に発揮することができず、また、5
0%を超えると皮膚刺激がある場合があり、或いは、塩
析等により他の成分を安定に配合することが困難にな
る。These ester compounds of an α-hydroxycarboxylic acid or ether derivative and an alcohol can be used alone or in combination of two or more kinds. The content is preferably from 0.5 to 50% by weight (hereinafter, the weight% is simply expressed as%), more preferably from 0.1 to 20%, further preferably from 0.2 to 10%. When the amount is less than 0.05%, the effect cannot be sufficiently exhibited.
If it exceeds 0%, skin irritation may occur, or it may be difficult to stably mix other components due to salting out or the like.
【0015】本発明の毛髪化粧料は、特に染毛料に用い
るのに好適である。本発明の毛髪化粧料を染毛料として
用いる場合、染毛性、染毛の際の色落ち防止、移染性防
止の点で、前記エステル化合物のうち、下記一般式
(3)The hair cosmetic of the present invention is particularly suitable for use in hair dyes. When the hair cosmetic composition of the present invention is used as a hair dye, the following general formula (3) among the above ester compounds in terms of hair dyeing properties, prevention of color fading during hair dyeing, and prevention of dye transfer properties.
【化3】 (式中、R1は水素原子、又は炭素数1〜22の直鎖状
若しくは分岐鎖状のアルキル基若しくはアルケニル基を
表し、R3は炭素数1〜22の直鎖状若しくは分岐鎖状
のアルキル基若しくはアルケニル基を表し、nは0〜7
の整数を表す)で表されるエステル化合物を用いること
が好ましい。上記一般式中のR1、R3は具体的には、前
記エステル化合物を構成するアルコールの残基として例
示したものが同様に挙げられる。Embedded image (In the formula, R 1 represents a hydrogen atom or a linear or branched alkyl or alkenyl group having 1 to 22 carbon atoms, and R 3 represents a linear or branched chain group having 1 to 22 carbon atoms. Represents an alkyl group or an alkenyl group;
It is preferable to use an ester compound represented by the following formula: Specific examples of R 1 and R 3 in the above general formula include those exemplified as the residue of the alcohol constituting the ester compound.
【0016】また、染毛料として用いる場合、色素浸透
性を向上させるために、下記一般式(2)で表される芳
香族アルコール類を併用することが好ましい。When used as a hair dye, it is preferable to use aromatic alcohols represented by the following general formula (2) in combination in order to improve dye permeability.
【化2】 (式中、R2、X、pは、前記定義と同じ)Embedded image (Wherein R 2 , X and p are the same as defined above)
【0017】上記一般式(2)中、R2としては、例え
ば、水素原子、メチル基、エチル基、メトキシル基、エ
トキシル基等が挙げられる。また、−(O)p−X−OH
基としては、−CH2OH、−CH2CH2OH、−CH
(CH3)OH、−CH2CH2CH2OH、−C(CH3)2O
H、−CH2CH(CH3)OH、−CH(CH3)CH2O
H、−CH2−C(CH3)2OH、−CH=CHCH2O
H、−OCH2CH2OH、−CH2OCH2CH2OH等
が挙げられる。In the general formula (2), examples of R 2 include a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, a methoxyl group and an ethoxyl group. Also,-(O) p-X-OH
The group, -CH 2 OH, -CH 2 CH 2 OH, -CH
(CH 3) OH, -CH 2 CH 2 CH 2 OH, -C (CH 3) 2 O
H, -CH 2 CH (CH 3 ) OH, -CH (CH 3) CH 2 O
H, -CH 2 -C (CH 3 ) 2 OH, -CH = CHCH 2 O
H, -OCH 2 CH 2 OH, -CH 2 OCH 2 CH 2 OH , and the like.
【0018】これらの芳香族アルコールの具体例として
は、ベンジルアルコール、フェネチルアルコール、γ−
フェニルプロピルアルコール、桂皮アルコール、アニス
メトキシアルコール、p−メチルベンジルアルコール、
γ−ジメチルフェネチルアルコール、γ−フェニルエタ
ノール、フェノキシエタノール、ベンジルオキシエタノ
ール等が挙げられる。このうち、色素浸透性向上効果の
発現性からみて、ベンジルアルコールが好ましい。これ
らの芳香族アルコール類は、単独で又は2種以上を組み
合わせて用いることができ、その配合量は、染毛料中の
0.5〜20%が好ましく、5〜12%がさらに好まし
い。該配合量が0.5%未満では、毛髪を着色するのに
十分な効果が発揮できず、また、20%を超えるとベタ
つきや芳香族アルコール類特有の臭いが生じ、好ましく
ない。Specific examples of these aromatic alcohols include benzyl alcohol, phenethyl alcohol, γ-
Phenylpropyl alcohol, cinnamon alcohol, anismethoxy alcohol, p-methylbenzyl alcohol,
γ-dimethylphenethyl alcohol, γ-phenylethanol, phenoxyethanol, benzyloxyethanol and the like. Among these, benzyl alcohol is preferred in view of the manifestation of the effect of improving the dye permeability. These aromatic alcohols can be used alone or in combination of two or more, and the compounding amount is preferably 0.5 to 20%, more preferably 5 to 12% in the hair dye. If the amount is less than 0.5%, sufficient effects for coloring hair cannot be exhibited, and if it exceeds 20%, stickiness and odor peculiar to aromatic alcohols are generated, which is not preferable.
【0019】本発明の染毛料には、酸性染料、天然色素
等の色素成分を配合する。酸性染料としては、ニトロ染
料、アゾ染料、ニトロソ染料、トリフェニルメタン染
料、キサンチン染料、キノリン染料、アントラキノン染
料、インジゴ染料等が挙げられ、具体的には、赤色2
号、赤色3号、赤色102号、赤色104号、赤色10
5号、赤色106号、黄色4号、黄色6号、緑色3号、
青色1号、青色2号、赤色201号、赤色227号、赤
色220号、赤色230号、赤色231号、赤色232
号、橙色205号、橙色207号、黄色202号、黄色
203号、緑色201号、緑色204号、緑色206
号、青色202号、青色203号、青色205号、かっ
色201号、赤色401号、赤色602号、赤色503
号、赤色504号、赤色506号、橙色402号、黄色
402号、黄色403号、黄色406号、黄色407
号、緑色401号、緑色402号、紫色401号、黒色
401号等が用いられる。このうち、染毛力の観点より
好ましい酸性染料は、黄色4号、緑色204号、赤色2
号、赤色102号、緑色3号、青色1号、青色205
号、黄色403号、赤色106号、赤色201号、橙色
205号、黒色401号、緑色201号又は紫色401
号であり、就中黒色401号、紫色401号、橙色20
5号、黄色403号又は赤色106号が特に好ましい。
なお、これら酸性染料は1種又は2種以上を混合して用
いることができる。The hair dye of the present invention contains a coloring component such as an acid dye and a natural coloring material. Examples of the acid dye include a nitro dye, an azo dye, a nitroso dye, a triphenylmethane dye, a xanthine dye, a quinoline dye, an anthraquinone dye, an indigo dye, and the like.
No. 3, Red No. 3, Red No. 102, Red No. 104, Red No. 10
No. 5, Red No. 106, Yellow No. 4, Yellow No. 6, Green No. 3,
Blue # 1, Blue # 2, Red # 201, Red # 227, Red # 220, Red # 230, Red # 231, Red # 232
No. 205, Orange No. 207, Yellow No. 202, Yellow No. 203, Green No. 201, Green No. 204, Green No. 206
No., Blue No. 202, Blue No. 203, Blue No. 205, Brown No. 201, Red No. 401, Red No. 602, Red No. 503
No., Red No. 504, Red No. 506, Orange No. 402, Yellow No. 402, Yellow No. 403, Yellow No. 406, Yellow No. 407
No. 401, green No. 401, green No. 402, purple No. 401, black No. 401 and the like. Of these, acid dyes preferable from the viewpoint of hair dyeing power include yellow No. 4, green No. 204, and red No. 2
No., Red No. 102, Green No. 3, Blue No. 1, Blue No. 205
No. Yellow 403, Red No. 106, Red No. 201, Orange No. 205, Black No. 401, Green No. 201 or Purple 401
No. 401, black 401, purple 401, orange 20
No. 5, yellow 403 or red 106 are particularly preferred.
These acid dyes can be used alone or in combination of two or more.
【0020】また、天然色素としては、カロチノイド
系、アントラキノン系、フラボノイド系(アントシアニ
ン系、カルコン系、フラボン系)、ポルフィリン系、ジ
ケトン系、ベタシアニン系、アゾフィロン系等が挙げら
れ、具体的にはアカネ色素、アナトー色素、パプリカ色
素、クチナシ黄色色素、抽出カロチン、コチニール色
素、ラック色素、赤キャベツ色素、シソ色素、紫コーン
色素、エルダーベリー色素、ボイセンベリー色素、ブド
ウ果皮色素、ブドウ果汁色素、ムラサキイモ色素、ベニ
バナ黄色素、ベニバナ赤色素、コウリャン色素、タマネ
ギ色素、カカオ色素、サンダルウッド色素、スピルリナ
青色素、クロロフィル、ウコン色素、ビーレッド、紅麹
赤色素、紅麹黄色素、クチナシ青色素、クチナシ赤色素
等が用いられる。このうち、染料力の観点より、アカネ
色素、パプリカ色素、コチニール色素、ラック色素、コ
ウリャン色素、タマネギ色素、カカオ色素、サンダルウ
ッド色素、クチナシ青色素、クチナシ赤色素等が好まし
い。なお、これらの天然色素は1種又は2種以上を混合
して用いることができる。Examples of natural pigments include carotenoids, anthraquinones, flavonoids (anthocyanins, chalcones, flavones), porphyrins, diketones, betacyanins, azophylons and the like. Pigment, annatto pigment, paprika pigment, gardenia yellow pigment, extracted carotene, cochineal pigment, lac pigment, red cabbage pigment, perilla pigment, purple corn pigment, elderberry pigment, boysenberry pigment, grape skin pigment, grape juice pigment, murasakiimo Pigment, safflower yellow pigment, safflower red pigment, kouryan pigment, onion pigment, cacao pigment, sandalwood pigment, spirulina blue pigment, chlorophyll, turmeric pigment, be red, red malt red pigment, red malt yellow pigment, gardenia blue pigment, gardenia red Element or the like is used. Among them, from the viewpoint of the dyeing power, a reddish pigment, a paprika pigment, a cochineal pigment, a lac pigment, a couran pigment, an onion pigment, a cacao pigment, a sandalwood pigment, a gardenia blue pigment, a gardenia red pigment, and the like are preferable. These natural pigments can be used alone or in combination of two or more.
【0021】上記色素成分の配合量は、染毛料全重量に
対し0.01〜2%であるが、染毛力とコスト面から
0.02〜1.0%が好ましい。色素成分の配合量が
0.01%未満であると、染毛効果が十分に発揮され
ず、また2%を越えると染毛度は良好であるが、皮膚や
衣類に誤って付着したときに、除去しにくいので好まし
くない。The amount of the coloring component is 0.01 to 2% based on the total weight of the hair dye, but is preferably 0.02 to 1.0% from the viewpoint of hair dyeing power and cost. If the compounding amount of the pigment component is less than 0.01%, the hair dyeing effect is not sufficiently exhibited, and if it exceeds 2%, the degree of hair dyeing is good, but when it is erroneously attached to skin or clothing. It is not preferable because it is difficult to remove.
【0022】また、本発明の毛髪化粧料、染毛料には、
本発明の効果を損なわない範囲で、必要に応じて、界面
活性剤、ヒドロキシエチルセルロースやキサンタンガム
等の増粘剤、油性成分、香料、パール化剤、色素、pH
調整剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、防腐剤、殺菌剤等
を配合してもよい。また、毛髪の感触を向上させるため
にカチオン化セルロースなどのカチオン性ポリマーや、
ジメチルポリシロキサン、アミノ変性シリコーン、ポリ
エーテル変性シリコーンなどのシリコーン誘導体等を配
合することもできる。The hair cosmetics and hair dyes of the present invention include:
As long as the effects of the present invention are not impaired, if necessary, a surfactant, a thickener such as hydroxyethylcellulose or xanthan gum, an oily component, a fragrance, a pearlizing agent, a pigment, and a pH.
A regulator, an ultraviolet absorber, an antioxidant, a preservative, a bactericide, and the like may be added. Also, cationic polymers such as cationized cellulose to improve the feel of the hair,
Silicone derivatives such as dimethylpolysiloxane, amino-modified silicone and polyether-modified silicone can also be blended.
【0023】このような界面活性剤としてはオレフィン
スルホン酸、アルカンスルホン酸、脂肪酸アルキルエー
テルカルボン酸、N−アシルアミノ酸等のアニオン界面
活性剤;アミドベタイン、カルボベタイン、ヒドロキシ
スルホベタイン等の両性界面活性剤;モノもしくはジア
ルキル第4級アンモニウム塩等のカチオン界面活性剤;
ポリオキシアルキレンアルキルエーテル等の非イオン界
面活性剤のいずれも用いることができる。また、カチオ
ン性重合体としてはカチオン化セルロース、カチオン化
澱粉、カチオン化グァガム、ジアリル4級アンモニウム
塩重合体、ジアリル4級アンモニウム塩/アクリルアミ
ド共重合物、ヒドロキシエチルセルロースジメチルジア
リル4級アンモニウム共重合物等が挙げられる。また、
油性成分としては脂肪酸エステル類、直鎖又は分岐鎖の
アルキルグリセリルエーテル、分岐の高級アルコール等
が挙げられる。Examples of such surfactants include anionic surfactants such as olefinsulfonic acid, alkanesulfonic acid, fatty acid alkyl ether carboxylic acid, and N-acyl amino acid; amphoteric surfactants such as amidobetaine, carbobetaine, and hydroxysulfobetaine. Agents; cationic surfactants such as mono- or dialkyl quaternary ammonium salts;
Any nonionic surfactant such as polyoxyalkylene alkyl ether can be used. Examples of the cationic polymer include cationized cellulose, cationized starch, cationized guar gum, diallyl quaternary ammonium salt polymer, diallyl quaternary ammonium salt / acrylamide copolymer, and hydroxyethylcellulose dimethyldiallyl quaternary ammonium copolymer. Is mentioned. Also,
Examples of the oily component include fatty acid esters, linear or branched alkyl glyceryl ethers, and branched higher alcohols.
【0024】また、本発明の毛髪化粧料は、必要に応じ
て有機酸、無機酸、無機アルカリ、有機アルカリにより
所望のpH調整を行うことができる。本発明の染毛料
は、そのpHが2.0〜4.5である。pHが2.0よ
り小さいと、頭皮等に付着したときに刺激がある場合が
あり、またpHが4.5より大きいと、染毛効果が損な
われ、いずれも好ましくない。The hair cosmetic composition of the present invention can be adjusted to a desired pH with an organic acid, an inorganic acid, an inorganic alkali, or an organic alkali, if necessary. The hair dye of the present invention has a pH of 2.0 to 4.5. If the pH is lower than 2.0, there may be irritation when it adheres to the scalp or the like. If the pH is higher than 4.5, the hair dyeing effect is impaired, and both are not preferred.
【0025】有機酸としては、例えばクエン酸、コハク
酸、酒石酸、乳酸、フマル酸、リンゴ酸、レブリン酸、
酪酸、吉草酸、シュウ酸、マレイン酸、マンデル酸等を
挙げることができ、無機酸としては、例えばリン酸、硫
酸、硝酸等を挙げることができる。また、アルカリとし
ては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水
酸化カルシウム、モノエタノールアミン、ジエタノール
アミン、トリエタノールアミン、アミノジヒドロキシメ
チルプロパンジオール、2−アミノ−2−メチル−1−
プロパノール、2−アミノ−2−メチル−1,3−プロ
パンジオール等を挙げることができる。更にこの他にも
アルギニン等の塩基性アミノ酸を用いることも好まし
い。更にまた、これら酸及びアルカリを共存させて、例
えば前記酸のナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム
塩、トリエタノールアミン塩等として用いることもでき
る。As the organic acid, for example, citric acid, succinic acid, tartaric acid, lactic acid, fumaric acid, malic acid, levulinic acid,
Butyric acid, valeric acid, oxalic acid, maleic acid, mandelic acid and the like can be mentioned, and as the inorganic acid, for example, phosphoric acid, sulfuric acid, nitric acid and the like can be mentioned. As the alkali, for example, sodium hydroxide, potassium hydroxide, calcium hydroxide, monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, aminodihydroxymethylpropanediol, 2-amino-2-methyl-1-
Examples thereof include propanol and 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol. Furthermore, it is also preferable to use a basic amino acid such as arginine. Furthermore, these acids and alkalis can coexist to use, for example, the sodium, potassium, ammonium and triethanolamine salts of the above-mentioned acids.
【0026】本発明の毛髪化粧料は常法に従って、調整
することができる。また、その剤型は特に限定されず、
用途に応じて、エマルジョン、サスペンジョン、ゲル、
透明溶液、エアゾール等各種剤型とすることができ、更
に、用途としては毛髪化粧料一般、すなわち染毛料、プ
レシャンプー剤、シャンプー、ヘアリンス、ヘアトリー
トメント、ヘアコンディショナー、コンディショニング
ブロー剤等に使用することができる。本発明の毛髪化粧
料を染毛料に使用した場合、その染毛料の使用方法は、
毛髪に塗布した後、5分から30分程度放置した後、シ
ャンプーで洗い流せばよい。The hair cosmetic composition of the present invention can be prepared according to a conventional method. Further, the dosage form is not particularly limited,
Depending on the application, emulsions, suspensions, gels,
It can be made into various dosage forms such as a transparent solution and an aerosol.Furthermore, it is used for general hair cosmetics, that is, hair dyes, pre-shampoos, shampoos, hair rinses, hair treatments, hair conditioners, conditioning blows, etc. Can be. When the hair cosmetic of the present invention is used for a hair dye, the method of using the hair dye is as follows:
After applying it to the hair, it may be left for about 5 to 30 minutes, and then washed with shampoo.
【0027】[0027]
【実施例】次に実施例を挙げて本発明を説明するが、本
発明はこれら実施例に限定されるものではない。なお、
本実施例中で用いた性能試験方法、官能試験方法及び評
価基準は次の通りである。Next, the present invention will be described with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples. In addition,
The performance test method, sensory test method, and evaluation criteria used in this example are as follows.
【0028】〈試験方法及び評価〉 (1)染毛料の場合 〔染毛度〕乾燥したヤギの毛束1gに、表1に示す組成
物各1gを均一に塗布した後、室温にて15分間放置
し、シャンプーした。その後、乾燥し、下記に示す方法
により染毛度(△E*)を評価した。上記染色毛束を、
色差計(日本電色工業株式会社製SPECTRO CO
LOR METER SE2000)でL、a、b値を
測定し、未染色毛との色差(△E*)を求め、染まりを
評価した。なお、△E*はその数値が大きいほど染まり
が良いことを表す。<Test Method and Evaluation> (1) In the case of hair dye [Degree of hair dyeing] 1 g of each of the compositions shown in Table 1 was uniformly applied to 1 g of a dried goat hair bundle, and then left at room temperature for 15 minutes. Leave to shampoo. Thereafter, the hair was dried and the degree of hair dyeing (ΔE * ) was evaluated by the following method. The above dyed hair bundle,
Color difference meter (SPECTRO CO manufactured by Nippon Denshoku Industries Co., Ltd.)
L, a, b values were measured by LOR METER SE2000), and the color difference (ΔE * ) from the undyed hair was determined to evaluate the dyeing. Note that ΔE * indicates that the larger the value, the better the staining.
【数1】 〔移染性〕上記同様にヤギ毛に染色処理をし、放置した
後にシャンプーで洗い流し、白地タオルに毛束をはさ
み、500gのおもりを5分間載せたあとのタオルの染
色度合いを官能で評価し、結果を表1に示す。評価基準
は以下の通りである。 ◎:真っ白 ○:よく見れば、かすかに染色が見られる △:染色が見られるが、程度は軽い×:明らかに染色し
ており、かなり重度(Equation 1) [Transferability] The goat hair was dyed in the same manner as above, washed with shampoo after leaving it, the hair bundle was put on a white towel, and the degree of dyeing of the towel after placing a 500 g weight for 5 minutes was evaluated organoleptically. Table 1 shows the results. The evaluation criteria are as follows. ◎: Pure white :: Slight staining is seen when viewed closely △: Dyeing is seen, but light in degree X: Stained clearly, quite severe
【0029】(2)ヘアブロー剤の場合 10g毛髪束に0.3gのヘアブロー剤を塗布し、25
℃、RH60%の環境下で1時間放置し、その後にイン
ピーダンス計により皮膚の保湿性を、さらに滑沢性につ
いては、5名の専門パネルによって評価を行った。各々
の評価基準は以下のとおりである。 〔保湿性〕 (アクアチェッカーにより毛髪の水分測定 ◎:未塗布に比べて150%以上の値を示す ○:未塗布に比べて125%以上、150%未満の値を
示す △:未塗布に比べて90%以上、125%未満の値を示
す ×:未塗布に比べて90%未満の値を示す 〔滑沢性〕 ◎:未塗布に比べて非常に滑沢性がよい ○:未塗布に比べて滑沢性がよい △:未塗布と同等の滑沢性がある ×:未塗布に比べて滑沢性が劣る(2) In case of hair blowing agent 0.3 g of hair blowing agent is applied to a 10 g hair bundle,
After leaving for 1 hour in an environment of 60 ° C. and RH of 60%, the skin was moisturized by an impedance meter, and the lubricity was evaluated by a panel of five experts. The evaluation criteria are as follows. [Moisturizing property] (Moisture measurement of hair by aqua checker ◎: Shows a value of 150% or more compared to uncoated. ○: Shows a value of 125% or more and less than 150% compared to uncoated. △: Compared to uncoated. ×: A value of less than 90% compared to the non-coated state. [Sliding property] :: Very good lubricating property compared to the uncoated state. Good lubricity compared: △: Same lubricity as uncoated ×: Poor lubricity compared to uncoated
【0030】実施例1〜6、比較例1 表1に示す各組成の染毛料を調製し、ヤギの毛束に対し
てその染毛度、移染性を評価した。その結果を表1に示
す。Examples 1 to 6, Comparative Example 1 Hair dyes having the compositions shown in Table 1 were prepared, and the hair dyeing degree and the dye transfer property of a goat hair bundle were evaluated. Table 1 shows the results.
【0031】[0031]
【表1−(1)】 尚、実施例6の染毛料は、油滑が多少分離していた。[Table 1- (1)] In the hair dye of Example 6, the oil lubrication was slightly separated.
【0032】実施例7〜12、比較例2〜10、参考例
1〜3 下記表2に示すヘアブローを調製し、毛髪に対する保湿
性、滑沢性を評価した。その結果を表2に示す。Examples 7 to 12, Comparative Examples 2 to 10, and Reference Examples 1 to 3 Hair blows shown in Table 2 below were prepared and evaluated for their moisturizing properties and lubricity on hair. Table 2 shows the results.
【0033】[0033]
【表2−(1)】 [Table 2- (1)]
【0034】[0034]
【表2−(2)】 [Table 2- (2)]
【0035】実施例13 下記に示す組成からpH3.0のクリームを調製し、毛
束に対し実施例1〜6と同様の処理を行ったところ染毛
性、染毛時の色落ちのなさ、移染性、毛髪の感触、シャ
ンプー堅牢性、製剤安定性はいずれも良好であった。 本発明品1 (%) 黒色401号 0.3 スクワラン 20.0 モンモリロナイト 1.0 セトステアリルアルコール 8.0 POE(30)ステアリルエーテル 1.0 プロピレングリコール 5.0 クエン酸トリアルキル(C14,C15) 10.0 香料 0.4 エタノール 20.0 精製水 バランスExample 13 A cream having a pH of 3.0 was prepared from the composition shown below, and the same treatment as in Examples 1 to 6 was performed on the hair bundle. The transferability, the feel of the hair, the shampoo fastness, and the preparation stability were all good. Invention product 1 (%) Black No. 401 0.3 Squalane 20.0 Montmorillonite 1.0 Cetostearyl alcohol 8.0 POE (30) Stearyl ether 1.0 Propylene glycol 5.0 Trialkyl citrate (C 14 , C 15 ) 10.0 Perfume 0.4 Ethanol 20.0 Purified water Balance
【0036】実施例14 下記に示す組成からpH3.0の、A剤を寝ぐせ直し
剤、B剤を泡状セット剤として、それぞれ調製した。こ
れらのA剤及びB剤のそれぞれを噴射剤(LPG)とと
もにエアゾール缶に充填した(原液/噴射剤重量比=9
2/8)。毛束に対し、これらのエアゾール缶を用いる
A剤処理及びB剤処理を順次行ったところ、染毛性、染
毛時の色落ちのなさ、移染性、毛髪の感触、シャンプー
堅牢性、製剤安定性はいずれも良好であった。 本発明品2 (%) 〔A剤〕 酒石酸ジアルキル(C14,C15) 10.0 HCl 適量 POE(30)ステアリルエーテル 0.4 アミドアミン 0.2 カチオン化セルロース 0.3 イソプレングリコール 1.0 香料 0.3 エタノール 20.0 精製水 バランス 〔B剤〕 アカネ色素 5.0 POE(27)グリセリルエーテル 10.0 POE(30)ステアリルエーテル 0.3 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム 0.2 カチオン化セルロース 0.3 ポリメタクリル酸エステル 0.3 香料 0.2 ベンジルアルコール 3.0 エタノール 20.0 精製水 バランスExample 14 From the composition shown below, a pH-3.0 formulation was prepared by using the formulation A as a restorative agent and the formulation B as a foam setting agent. Each of these agents A and B was filled in an aerosol can together with a propellant (LPG) (weight ratio of undiluted solution / propellant = 9).
2/8). When the hair bundle was subjected to the A agent treatment and the B agent treatment sequentially using these aerosol cans, the hair dyeing properties, the absence of discoloration at the time of hair dyeing, the dye transfer properties, the feel of the hair, the shampoo fastness, and the formulation The stability was all good. Invention product 2 (%) [Agent A] dialkyl tartrate (C 14 , C 15 ) 10.0 HCl suitable amount POE (30) stearyl ether 0.4 amidoamine 0.2 cationized cellulose 0.3 isoprene glycol 1.0 fragrance 0.3 Ethanol 20.0 Purified water balance [agent B] Akane 5.0 POE (27) glyceryl ether 10.0 POE (30) Stearyl ether 0.3 Stearyl trimethyl ammonium chloride 0.2 Cationized cellulose 0.3 Polymethacrylate 0.3 Perfume 0.2 Benzyl alcohol 3.0 Ethanol 20.0 Purified water Balance
【0037】実施例15 下記に示す組成からpH3.0の、A剤をトニック、B
液を泡状枝毛コート剤としてそれぞれ調製した。これら
のA剤及びB剤を用いた以外は実施例14と同様の実験
を行ったところ、染毛性、染毛時の色落ちのなさ、移染
性、毛髪の感触、シャンプー堅牢性、無損傷度及び損傷
修復度はいずれも良好であった。 本発明品3 (%) 〔A剤〕 PCA−Na 3.0 クエン酸 0.3 1−メントール 0.1 イソプロピルメチルフェノール 0.1 香料 0.3 ヘキシレングリコール 2.0 エタノール 30.0 精製水 バランス 〔B剤〕 クチナシ青色素 3.0 ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 0.3 ジメチルシリコン(SH200−30CS) 7.0 ジメチルシリコン(SH200−100,000CS) 3.0 POE(30)ステアリルエーテル 0.3 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム 0.2 リンゴ酸ジアルキル(C10,C12) 5.0 香料 0.2 黒色401号 0.003 紫色401号 0.001 グリセリン 0.5 ベンジルアルコール 5.0 エタノール 20.0 精製水 バランスExample 15 The agent A having the following composition and having a pH of 3.0 was used as a tonic,
The solutions were each prepared as a foam split coat coating agent. The same experiment as in Example 14 was carried out except that these A agent and B agent were used. As a result, the hair dyeing property, no discoloration at the time of hair dyeing, the dye transfer property, the feel of the hair, the shampoo fastness, Both the degree of damage and the degree of damage repair were good. Invention product 3 (%) [Agent A] PCA-Na 3.0 Citric acid 0.3 1-Menthol 0.1 Isopropylmethylphenol 0.1 Fragrance 0.3 Hexylene glycol 2.0 Ethanol 30.0 Purified water Balance [B agent] Gardenia blue pigment 3.0 Palm oil fatty acid diethanolamide 0.3 Dimethyl silicon (SH200-30CS) 7.0 Dimethyl silicon (SH200-100,000CS) 3.0 POE (30) stearyl ether 0.3 Stearyltrimethylammonium chloride 0.2 Dialkyl malate (C 10 , C 12 ) 5.0 Fragrance 0.2 Black 401 0.003 Purple 401 0.001 Glycerin 0.5 Benzyl alcohol 5.0 Ethanol 20.0 Purification Water balance
【0038】実施例16 下記に示す組成からpH3.0のジェル剤を調製し、毛
束に対し実施例1〜6と同様の処理を行ったところ染毛
性能に関しては、処理時間の経過とともに、徐々に染毛
効果が発現して良好な染毛が得られ、染毛時の色落ちの
なさ、移染性、毛髪の感触、シャンプー堅牢性、無損傷
度及び損傷修復度はいずれも良好であった。 本発明品4 (%) グリシン 3.0 赤色106号 0.2 ヒドロキシプロピルセルロース 1.0 カチオン化セルロース 0.3 ジプロピレングリコール 2.0 ユカフォーマ201 1.0 トリエタノールアミン 0.2 ベンジルアルコール 10.0 エチルアルコール 50.0 グリコール酸アルキル(C16) 10.0 香料 0.5 精製水 バランスExample 16 A gel preparation having a pH of 3.0 was prepared from the composition shown below, and the same treatment as in Examples 1 to 6 was performed on the hair tresses. The hair dyeing effect gradually develops, and good hair dyeing is obtained, and colorlessness at the time of hair dyeing, transferability, hair feel, shampoo fastness, no damage degree and damage repair degree are all good. there were. Present product 4 (%) glycine 3.0 red No. 106 0.2 hydroxypropylcellulose 1.0 cationized cellulose 0.3 dipropylene glycol 2.0 yukaforma 201 1.0 triethanolamine 0.2 benzyl alcohol 0 Ethyl alcohol 50.0 Alkyl glycolate (C 16 ) 10.0 Fragrance 0.5 Purified water Balance
【0039】実施例17 下記に示す組成からpH3.0のヘアムースを調製し、
毛束に対し実施例1〜6と同様の処理を行ったところ、
染毛性、染毛時の色落ちのなさ、移染性、毛髪の感触、
シャンプー堅牢性、製剤安定性はいずれも良好であっ
た。 本発明品5 (%) 橙色205号 0.2 フェニルアラニン 5 ヘキシレングリコール 2 プロモイスE 1 プロモィスW 1 メチルポリシロキサン(10万) 4.5 メチルポリシロキサン(30cs) 2.5 POE(30)ステアリルエーテル 0.4 ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 0.3 ユカフォーマ301 0.9 酒石酸ジアルキル(C14,C15) 10.0 香料 0.1 ベンジルアルコール 10.0 エタノール 10 クエン酸 適量 精製水 バランスExample 17 A hair mousse having a pH of 3.0 was prepared from the composition shown below.
When the same treatment as in Examples 1 to 6 was performed on the hair bundle,
Hair dyeing, no discoloration at the time of hair dyeing, dye transferability, feel of hair,
Both shampoo fastness and formulation stability were good. Invention product 5 (%) Orange No. 205 0.2 Phenylalanine 5 Hexylene glycol 2 Promois E 1 Promoise W 1 Methylpolysiloxane (100,000) 4.5 Methylpolysiloxane (30 cs) 2.5 POE (30) Stearyl ether 0.4 coconut oil fatty acid diethanolamide 0.3 Yukafoma 301 0.9 dialkyltartrate (C 14, C 15) 10.0 perfume 0.1 benzyl alcohol 10.0 ethanol 10 citric acid qs purified water balance
【0040】実施例18 下記に示す組成からpH3.0のヘアジェルを調製し、
毛束に対し実施例1〜6同様の処理を行ったところ染毛
性、染毛時の色落ちのなさ、移染性、毛髪の感触、シャ
ンプー堅牢性、製剤安定性はいずれも良好であった。 本発明品6 (%) 黒色401号 0.1 紫色401号 0.5 塩酸ピリドキシン 5 ヒドロキシプロピルセルロース 0.5 ヒドロキシプロピルメチルセルロース 0.5 クエン酸トリアルキル(イソC18,C15,C17) 10.0 カルボポール940 0.5 HCl 適量 ジエチレングリコール 1 ベンジルアルコール 5 エタノール 20 メチルパラベン 0.1 精製水 残Example 18 A hair gel having a pH of 3.0 was prepared from the composition shown below.
When the same treatment as in Examples 1 to 6 was performed on the hair bundle, the hair dyeing properties, the absence of discoloration during hair dyeing, the dye transfer properties, the feel of the hair, the shampoo fastness, and the preparation stability were all good. Was. Invention product 6 (%) Black No. 401 0.1 Purple No. 401 0.5 Pyridoxine hydrochloride 5 Hydroxypropylcellulose 0.5 Hydroxypropylmethylcellulose 0.5 Trialkyl citrate (isoC 18 , C 15 , C 17 ) 10 0.0 Carbopol 940 0.5 HCl suitable amount diethylene glycol 1 benzyl alcohol 5 ethanol 20 methyl paraben 0.1 purified water residue
【0041】実施例19 下記に示す組成の育毛剤を調製した。毛束に対する保湿
性、滑沢性はいずれも優れていた。 本発明品7 (%) グリコール酸アルキル(C10) 5.0 乳酸アルキル 1.0 リンゴ酸ジアルキル(C8,C10) 1.0 酢酸dl−α−トコフェロール 0.3 センブリエキス 0.2 ビオチン 0.1 LGOD(ラウロイルグルタミン酸ジオクチルドデシル) 5.0 エタノール 残Example 19 A hair restorer having the following composition was prepared. Both the moisturizing property and the lubricating property for the hair bundle were excellent. Invention product 7 (%) Alkyl glycolate (C 10 ) 5.0 Alkyl lactate 1.0 Dialkyl malate (C 8 , C 10 ) 1.0 dl-α-tocopherol acetate 0.3 Assembly extract 0.2 Biotin 0.1 LGOD (dioctyldodecyl lauroylglutamate) 5.0 Ethanol residue
【0042】実施例20 下記に示す組成のヘアクリームを調製した。毛束に対す
る保湿性、滑沢性はいずれも優れていた。 本発明品8 (%) 2−ヒドロキシ−2−エチルヘキサン酸アルキル(C8) 50.0 グリセリン脂肪酸エステル 10.0 ポリオキシプロピレンブチルエーテル 15.0 ビニルメチルエーテル・マレイン酸エチル共重合体 1.0 ミリスチン酸イソプロピル 1.0 精製水 残Example 20 A hair cream having the following composition was prepared. Both the moisturizing property and the lubricating property for the hair bundle were excellent. Invention product 8 (%) Alkyl 2-hydroxy-2-ethylhexanoate (C 8 ) 50.0 Glycerin fatty acid ester 10.0 Polyoxypropylene butyl ether 15.0 Vinyl methyl ether / ethyl maleate copolymer 1.0 Isopropyl myristate 1.0 Purified water residue
【0043】実施例21 下記に示す組成のリキッドを調製した。毛束に対する保
湿性、滑沢性はいずれも優れていた。 本発明品9 (%) 酒石酸ジアルキル(C12,C18) 0.3 ポリオキシプロピレンブチルエーテル 15.0 ビニルメチルエーテル・マレイン酸エチル共重合体 1.0 ミリスチン酸イソプロピル 1.0 エタノール 40.0 精製水 残Example 21 A liquid having the following composition was prepared. Both the moisturizing property and the lubricating property for the hair bundle were excellent. Invention product 9 (%) Dialkyl tartrate (C 12 , C 18 ) 0.3 Polyoxypropylene butyl ether 15.0 Vinyl methyl ether / ethyl maleate copolymer 1.0 Isopropyl myristate 1.0 Ethanol 40.0 Purification Remaining water
【0044】実施例22 下記に示す組成のトニック剤を調製した。毛束に対する
保湿性、滑沢性はいずれも優れていた。 本発明品10 (%) 酒石酸ジアルキル (イソC10、イソC11) 0.05 酢酸トコフェロール 0.2 POE(40)硬化ひまし油 0.5 カンゾーエキス 0.1 白樺エキス 0.1 ソルビトール 0.3 エタノール 50.0 紫外線吸収剤 0.5 精製水 残Example 22 A tonic having the following composition was prepared. Both the moisturizing property and the lubricating property for the hair bundle were excellent. Invention product 10 (%) dialkyl tartrate (iso C 10 , iso C 11 ) 0.05 tocopherol acetate 0.2 POE (40) hardened castor oil 0.5 canzo extract 0.1 birch extract 0.1 sorbitol 0.3 ethanol 50.0 UV absorber 0.5 Purified water residue
【0045】実施例23 下記に示す組成のスカルプローション剤を調製した。毛
束に対する保湿性、滑沢性のいずれにも優れていた。 本発明品11 (%) 乳酸アルキル(C17) 0.1 酢酸トコフェロール 0.2 POE(40)硬化ひまし油 0.5 メリッサエキス 0.1 菩提樹エキス 0.1 塩化カルプロニウム 0.3 エタノール 50.0 紫外線吸収剤 0.5 l−メントール 0.3 DME 5.0 精製水 残Example 23 A scalp lotion agent having the following composition was prepared. It was excellent in both moisturizing property and lubricating property for the hair bundle. Invention product 11 (%) Alkyl lactate (C 17 ) 0.1 Tocopherol acetate 0.2 POE (40) hydrogenated castor oil 0.5 Melissa extract 0.1 Bodhi tree extract 0.1 Carpronium chloride 0.3 Ethanol 50.0 UV Absorbent 0.5 l-menthol 0.3 DME 5.0 purified water residue
【0046】実施例24 下記に示す組成のヘアフォームを調製した。毛束に対す
る保湿性、滑沢性はいずれも優れていた。 本発明品12 (%) リンゴ酸ジアルキル(C18,イソC18) 0.5 両性型メタクリル酸ポリマー 0.5 カチオン化セルロース 0.5 メチルシロキサン 0.5 エタノール 15.0 精製水 残 LPG 6.0Example 24 A hair foam having the following composition was prepared. Both the moisturizing property and the lubricating property for the hair bundle were excellent. Invention product 12 (%) Dialkyl malate (C 18 , iso C 18 ) 0.5 Amphoteric methacrylic acid polymer 0.5 Cationized cellulose 0.5 Methyl siloxane 0.5 Ethanol 15.0 Purified water LPG 6. 0
【0047】実施例25 下記に示す組成のヘアカラー剤を調製した。染毛性、染
毛時の色落ちのなさ、移染性、毛髪の感触、シャンプー
堅牢性、製剤安定性はいずれも優れていた。 本発明品13 1剤 クエン酸トリアルキル(C12,C12,C12) パラアミノフェノール パラフェニレンジアミン レゾルシン POE(20)オレイルエーテル イソプロピルアルコール アンモニア水 精製水 2剤 過酸化水素 精製水 フェノキシアルコールExample 25 A hair coloring agent having the following composition was prepared. The hair dyeing properties, no discoloration during hair dyeing, dye transfer properties, hair feel, shampoo fastness, and formulation stability were all excellent. Product 13 of the present invention 1 agent Trialkyl citrate (C 12 , C 12 , C 12 ) p-aminophenol p-phenylenediamine resorcin POE (20) oleyl ether isopropyl alcohol ammonia water Purified water 2 agents Hydrogen peroxide purified water Phenoxy alcohol
【0048】実施例26 下記に示す組成のヘアマニキュアを調製した。毛束に対
する保湿性、滑沢性はいずれも優れていた。 本発明品14 (%) 2−ヒドロキシ−2−エチルヘキサン酸アルキル (イソC10) 0.3 青色3号 0.3 橙色205号 0.3 クエン酸 0.4 ヒドロキシエチルセルロース 1.0 ベンジルアルコール 14.0 エタノール 10.0 香料 0.5 精製水 残Example 26 A hair manicure having the following composition was prepared. Both the moisturizing property and the lubricating property for the hair bundle were excellent. Inventive product 14 (%) Alkyl 2-hydroxy-2-ethylhexanoate (isoC 10 ) 0.3 Blue No. 0.3 0.3 Orange No. 205 0.3 Citric acid 0.4 Hydroxyethyl cellulose 1.0 Benzyl alcohol 14 0.0 Ethanol 10.0 Perfume 0.5 Purified water residue
【0049】実施例27 下記組成のヘアグロス剤を調製した。毛束に対する保湿
性、滑沢性はいずれも優れていた。 本発明品15 (%) 酒石酸ジアルキル(C8,イソC18) 0.5 ベンガラ被覆雲母チタン 0.5 カルミン被覆雲母チタン 0.5 カルボキシビニルポリマー 0.3 トリエタノールアミン 0.1 エタノール 15.0 精製水 残Example 27 A hair gloss agent having the following composition was prepared. Both the moisturizing property and the lubricating property for the hair bundle were excellent. Invention product 15 (%) Dialkyl tartrate (C 8 , iso C 18 ) 0.5 Bengala-coated mica titanium 0.5 Carmine-coated mica titanium 0.5 Carboxyvinyl polymer 0.3 Triethanolamine 0.1 Ethanol 15.0 Purified water residue
【0050】 実施例28 ヘアジェル 本発明品16 (%) 酒石酸ジアルキル(C17) 0.5 カルボキシビニルポリマー 0.5 トリエタノールアミン 0.3 ジグリセリン 5.0 エタノール 20.0 精製水 残Example 28 Hair Gel Inventive Product 16 (%) Dialkyl Tartrate (C 17 ) 0.5 Carboxyvinyl Polymer 0.5 Triethanolamine 0.3 Diglycerin 5.0 Ethanol 20.0 Purified Water Residue
【0051】 実施例29 ヘアウォーター 本発明品17 (%) リンゴ酸ジアルキル(イソC18,イソC22) 0.1 塩化ジメチルアンモニウムクロライド 0.3 POE(40)硬化ひまし油 0.5 エタノール 15.0 香料 0.2 クエン酸 0.5 精製水 残Example 29 Hair water Inventive product 17 (%) Dialkyl malate (iso C 18 , iso C 22 ) 0.1 dimethylammonium chloride 0.3 POE (40) hydrogenated castor oil 0.5 ethanol 15.0 Perfume 0.2 Citric acid 0.5 Purified water Remaining
【0052】 実施例30 シャンプー 本発明品18 (%) 乳酸アルキル(C12) 0.5 琥珀酸 1.0 POEラウリルエーテル硫酸ナトリウム 15.0 ラウリン酸ジエタノールアミン 5.0 プロピレングリコール 5.0 黄色201号 0.001 精製水 残Example 30 Shampoo Inventive product 18 (%) Alkyl lactate (C 12 ) 0.5 Succinic acid 1.0 POE sodium lauryl ether sulfate 15.0 Diethanolamine laurate 5.0 Propylene glycol 5.0 Yellow 201 0.001 purified water residue
【0053】 実施例31 リンス 本発明品19 (%) リンゴ酸ジアルキル(イソC18,イソC18) 5.0 塩化ステアリルアンモニウムクロライド 3.0 セトステアリルアルコール 5.0 プロピレングリコール 5.0 ヒドロキシエチルセルロース 0.5 クエン酸 0.5 モノラウリン酸ソルビタン 5.0 タンパク質加水分解物 1.0 精製水 残Example 31 Rinse Inventive Product 19 (%) Dialkyl Malate (iso C 18 , iso C 18 ) 5.0 Stearyl Ammonium Chloride 3.0 Cetostearyl Alcohol 5.0 Propylene Glycol 5.0 Hydroxyethyl Cellulose 0 0.5 citric acid 0.5 sorbitan monolaurate 5.0 protein hydrolyzate 1.0 purified water residue
【0054】 実施例32 パーマネント 本発明品20 (%) 1剤 クエン酸トリアルキル(C8,C10,C16) 15.0 チオグリコール酸 6.0 システイン 2.0 N−アセチル−L−システイン 1.0 アンモニア水 3.0 モノエタノールアミン 0.5 オレイルアルコール 0.5 プロピレングリコール 6.0 精製水 残 2剤 臭素酸ナトリウム 6.0 過ホウ素酸ナトリウム 0.1 過酸化水素 6.0 クエン酸トリアルキル 4.0 精製水 残Example 32 Permanent Product 20 (%) of the present invention One agent Trialkyl citrate (C 8 , C 10 , C 16 ) 15.0 Thioglycolic acid 6.0 Cysteine 2.0 N-acetyl-L-cysteine 1.0 Ammonia water 3.0 Monoethanolamine 0.5 Oleyl alcohol 0.5 Propylene glycol 6.0 Purified water Remaining 2 agents Sodium bromate 6.0 Sodium perborate 0.1 Hydrogen peroxide 6.0 Citric acid Trialkyl 4.0 Purified water residue
【0055】上記実施例28〜32の毛髪化粧料は、い
ずれも毛束にする保湿性、滑沢性に優れていた。The hair cosmetics of Examples 28 to 32 were all excellent in moisturizing property and lubricity for forming a hair bundle.
【0056】[0056]
【発明の効果】本発明の毛髪化粧料は、使用感に優れ、
毛髪に対して持続的な、保湿性、柔軟性及び滑沢性を付
与し、かつ毛髪のまとまり性にも優れている。また、本
発明の染毛料は、上記効果を有すると共に、染色性に優
れ、しかも染毛の際のシャンプー洗液の色が抑えられ、
タオルや枕カバー等の衣類や肌への移染性がなく、鮮や
かな色調に染毛することができる。EFFECT OF THE INVENTION The hair cosmetic composition of the present invention is excellent in use feeling,
Provides long lasting moisturizing properties, flexibility and lubricity to hair, and also has excellent hair cohesion. In addition, the hair dye of the present invention has the above effects, is excellent in dyeing properties, and the color of the shampoo washing solution at the time of hair dyeing is suppressed,
It has no transferability to clothing and skin, such as towels and pillowcases, and can dye hair in vivid colors.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 野口 睦 東京都墨田区本所一丁目3番7号 ライオ ン株式会社内 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continuing on the front page (72) Inventor Mutsumi Noguchi 1-3-7 Honjo, Sumida-ku, Tokyo Inside Lion Corporation
Claims (5)
テル誘導体とアルコールとのエステル化合物の少なくと
も1種を含有させたことを特徴とする毛髪化粧料。1. A hair cosmetic comprising at least one ester compound of an α-hydroxycarboxylic acid or an ether derivative thereof and an alcohol.
エーテル誘導体が、リンゴ酸、クエン酸、2−ヒドロキ
シ−2−エチル−ヘキサン酸、酒石酸又は下記一般式
(1) 【化1】 (式中、R1は水素原子、又は炭素数1〜22の直鎖状
若しくは分岐鎖状のアルキル基若しくはアルケニル基を
表し、nは0〜7の整数を表す)で表されるカルボン酸
であることを特徴とする請求項1記載の毛髪化粧料。2. The α-hydroxycarboxylic acid or its ether derivative is malic acid, citric acid, 2-hydroxy-2-ethyl-hexanoic acid, tartaric acid or the following general formula (1): (Wherein, R 1 represents a hydrogen atom or a linear or branched alkyl or alkenyl group having 1 to 22 carbon atoms, and n represents an integer of 0 to 7). The hair cosmetic according to claim 1, wherein the hair cosmetic is provided.
2の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基若しくはアル
ケニル基であることを特徴とする請求項1又は2記載の
毛髪化粧料。3. The method according to claim 1, wherein the alcohol residue has 1 to 2 carbon atoms.
The hair cosmetic according to claim 1 or 2, wherein the hair cosmetic is a linear or branched alkyl or alkenyl group.
徴とする請求項1、2又は3記載の毛髪化粧料。4. The hair cosmetic according to claim 1, wherein the hair cosmetic is a hair dye.
ル基を表す。Xは、炭素数1〜4の直鎖若しくは分岐鎖
のアルキレン基若しくはアルケニル基を表し、エーテル
結合を含んでいてもよい。pは0又は1を表す。)で表
される芳香族アルコール類を含有させたことを特徴とす
る請求項4記載の毛髪化粧料。5. A compound represented by the following general formula (2): (In the formula, R 2 represents a hydrogen atom, an alkyl group, or an alkoxyl group. X represents a linear or branched alkylene group or alkenyl group having 1 to 4 carbon atoms, and may contain an ether bond. 5. The hair cosmetic composition according to claim 4, wherein an aromatic alcohol represented by the formula: is represented by 0 or 1.).
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