JP2004179356A - Semiconductor device and method for manufacturing the same - Google Patents

Semiconductor device and method for manufacturing the same Download PDF

Info

Publication number
JP2004179356A
JP2004179356A JP2002343258A JP2002343258A JP2004179356A JP 2004179356 A JP2004179356 A JP 2004179356A JP 2002343258 A JP2002343258 A JP 2002343258A JP 2002343258 A JP2002343258 A JP 2002343258A JP 2004179356 A JP2004179356 A JP 2004179356A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
semiconductor film
film
laser
semiconductor
laser light
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
JP2002343258A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2004179356A5 (en
Inventor
Shunpei Yamazaki
舜平 山崎
Tatsuya Arao
達也 荒尾
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Semiconductor Energy Laboratory Co Ltd
Original Assignee
Semiconductor Energy Laboratory Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Semiconductor Energy Laboratory Co Ltd filed Critical Semiconductor Energy Laboratory Co Ltd
Priority to JP2002343258A priority Critical patent/JP2004179356A/en
Publication of JP2004179356A publication Critical patent/JP2004179356A/en
Publication of JP2004179356A5 publication Critical patent/JP2004179356A5/ja
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Images

Landscapes

  • Thin Film Transistor (AREA)
  • Recrystallisation Techniques (AREA)

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for manufacturing a semiconductor device in which the unevenness of ON current, mobility or a threshold value of a TFT can be suppressed by suppressing the occurrence of the uneven state of the surface of a semiconductor film or crystallinity, and to provide the semiconductor device manufactured by using this manufacturing method. <P>SOLUTION: The method for manufacturing the semiconductor device includes the steps of adding a rare gas to the semiconductor film formed on the surface of an insulator by using an ion doping method, and irradiating the semiconductor film in which the rare gas is added with a laser beam of a pulse oscillation in a rare gas atmosphere. In the case of irradiating with the laser beam, a vibration by an ultrasonic wave may be imparted to the semiconductor film in which the rare gas is added. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、レーザ光を用いて半導体膜を結晶化する工程を含む半導体装置の作製方法と、該作製方法を用いて作製された半導体装置に関する。
【0002】
【従来の技術】
多結晶半導体膜を用いた薄膜トランジスタ(多結晶TFT)は、非晶質半導体膜を用いたTFTに比べて移動度が2桁以上高く、半導体表示装置の画素部とその周辺の駆動回路を同一基板上に一体形成できるという利点を有している。
【0003】
多結晶半導体膜は、レーザアニール法を用いることで、安価なガラス基板上に形成することができる。しかし発振器から出力されるレーザ光のエネルギーは、様々な要因によって少なくとも数%の揺らぎを有しており、この揺らぎによって半導体膜の結晶化を均一に行なうことが妨げられている。結晶化が均一に行なわれず、多結晶半導体膜の結晶性にばらつきが生じると、該多結晶半導体膜を活性層として用いるTFTの特性、例えばオン電流、移動度等にばらつきが生じてしまう。
【0004】
例えば、各画素に発光素子と、該発光素子への電流の供給を制御するTFTとが各画素に設けられたアクティブマトリクス型の発光装置の場合、TFTのオン電流にばらつきが生じると、発光素子の輝度もそれに合わせてばらついてしまう。
【0005】
また、大気中においてレーザ光を照射し結晶化を行なった場合、半導体膜の表面に多少なりとも荒れが生じる。この半導体膜の表面の荒れは、レーザ光のエネルギーの強度が強いほど顕著に現れる。そして表面の荒れが著しい領域ほど光が散乱して明るく見えるため、エネルギーの揺らぎに起因する数ミリ間隔の縞状の濃淡が視認される場合がある。
【0006】
なお、半導体膜の表面状態がレーザ光照射時における雰囲気中の酸素と密接な関連性を有していることが、下記特許文献1に記載されている。
【0007】
【特許文献1】
特開2000−138180号公報(第3−4頁)
【0008】
上記特許文献1には、雰囲気中における酸素の含有量が多い程、レーザ光の照射により結晶化された半導体膜の表面の荒れが著しくなることが記載されており、さらにレーザ光の照射の際にArを半導体膜に吹き付けることが記載されている。
【0009】
半導体膜の表面が荒れると、半導体膜と、該半導体膜に接して形成されるゲート絶縁膜との界面における界面準位密度が高くなり、閾値電圧がよりノーマリーオフ側へ変化する。よってレーザ光のエネルギーの揺らぎによって半導体膜の表面の状態にむらが生じると、後に形成されるゲート絶縁膜との界面における界面準位密度にばらつきが生じ、TFTの閾値がばらついてしまう。
【0010】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は上述した問題に鑑み、半導体膜の表面の状態や結晶性にむらが生じるのを抑え、TFTのオン電流、移動度、閾値のばらつきを抑えることができる半導体装置の作製方法と、該作製方法を用いて作製された半導体装置の提供を課題とする。
【0011】
【課題を解決するための手段】
レーザ光のエネルギー密度と半導体膜の結晶性との間には密接不可分な関係があると推測される。しかし本発明者らは、輝度のばらつきが視認されるほどの大きな結晶性のばらつきは、数%のエネルギー密度の揺らぎという原因のみでは説明がつかないと考えた。そこで、エネルギー密度の揺らぎによって生じるだろう、結晶性を左右する2次的な要因について考察した。
【0012】
本発明者らは、大気中に存在する酸素または窒素の、レーザ光により溶融した半導体膜への混入に着目した。
【0013】
図8(A)に、空気中においてパルス発振のレーザ光を照射したときの、半導体膜9000の断面図を示す。半導体膜9000のレーザ光が照射された領域9001は、完全に溶融し液相の状態にあるか、もしくは完全に溶融せずとも部分的に液相の状態にあると考えられる。そして溶融したシリコンは空気中の酸素または窒素と反応しやすいため、半導体膜9000の表面には酸化珪素、窒化珪素または窒化酸化珪素等の、極薄い絶縁膜9003が形成される。
【0014】
そして、図8(A)に示した状態からレーザ光を走査したときの、半導体膜9000の断面図を図8(B)に示す。パルス発振の場合、レーザ光の照射される領域は非連続的に移動する。そして半導体膜全面にレーザ光を走査する過程において、図8(B)に示すように、図8(A)においてレーザ光が照射された領域9001と、図8(B)においてレーザ光が照射される領域9002が互いに一部重なる。
【0015】
図8(B)では領域9002がレーザ光の照射により溶融する。レーザ光の照射により瞬間的に溶融した半導体膜は、パルス発振では数十m/s、連続発振では数cm/sの比較的速い速度で再結晶化すると言われており、そのため不純物は熱平衡状態の溶解度以上に半導体膜中に溶解すると推測される。とすると、レーザ光の照射の際に半導体膜に接している絶縁膜中から、半導体膜に不純物が混入しやすいと考えられる。これは特に再結晶化の速度が速い、パルス発振のレーザ光の場合に著しい。
【0016】
したがって、領域9001の表面に形成された絶縁膜9003は、領域9002と重なる部分が溶融し、酸化珪素、窒化珪素または窒化酸化珪素等の切片として領域9002の内部に混入すると考えられる。よってパルス発振の場合において、絶縁膜9003の膜厚はレーザ光のエネルギー密度に依存するので、エネルギー密度の揺らぎは、そのまま不純物濃度のばらつきにつながると予測される。
【0017】
また、レーザ光の照射により瞬間的に溶融した半導体膜は、パルス発振では数十m/s、連続発振では数cm/sの比較的速い速度で再結晶化すると言われており、そのため空気中の不純物は熱平衡状態の溶解度以上に半導体膜中に溶解すると推測される。
【0018】
そして、半導体膜の結晶化に用いられるレーザ光の照射時間は、走査速度にも依存するが、パルス発振だと数〜数十ナノ秒程度であるのに対し、連続発振だと数〜数十マイクロ秒程度と比較的長い。そのため連続発振の方がパルス発振よりも、半導体膜が溶融している時間が長いため、空気中の不純物が半導体膜により混入しやすいと考えられる。
【0019】
そして半導体膜の温度が高いほど気体の溶解度も高まるので、より空気中の不純物が半導体膜中に溶解しやすくなる。よって連続発振の場合において、エネルギー密度の揺らぎにより、半導体膜に与えられる温度に高低差が生じると、半導体膜の不純物の濃度にばらつきが生じると推測される。
【0020】
大気中から混入した酸素や窒素等の不純物は、溶融した半導体膜中における偏析係数が正であるので、再結晶化の際に粒界に偏析しやすい。この粒界偏析(grain boundary segregation)と呼ばれる現象は、固溶度の小さい不純物ほど起きやすい。偏析した酸素や窒素などの不純物は、シリコンと結合し、酸化珪素、窒化酸化珪素、窒化珪素などの絶縁物を形成しやすい。そして粒界に偏析した該絶縁物が、半導体膜中におけるキャリアの移動を妨げ、移動度低下の原因となる。
【0021】
よって、上述したようにパルス発振と連続発振では、半導体膜への不純物の混入のメカニズムが異なっていると予測されるが、いずれの場合においても、エネルギー密度の揺らぎによって生じる不純物濃度のばらつきが、半導体膜の移動度のばらつきの原因となっていると考えられる。
【0022】
そこで本発明者らは、レーザ光の照射による結晶化の前に半導体膜にArをドーピングした後、Ar雰囲気中で該半導体膜にレーザ光を照射して結晶性を高めるようにした。なお、ドーピングする元素はArに限定されず、0族の元素(希ガス元素)であれば良い。またレーザ光を照射する際に必ずしもAr雰囲気にする必要はなく、0族の気体または0族の気体に水素を添加した気体であれば良い。0族の元素は半導体膜中において中性であり、ドーパントととならないということと、シリコンに代表される半導体を構成する元素と化合物を形成しにくいという点で最も適している。特にArは安価であるため、半導体装置の作製工程にかかるコストを抑えることができる。
【0023】
そして、半導体膜にArをドーピングしてからレーザ光を照射する工程までは、半導体膜を酸素が含まれる雰囲気中に曝さないように、例えばロードロック方式のチャンバー内において行なう。例えば半導体膜を成膜する工程を行なうチャンバーと、半導体膜にArをドーピングする工程を行うチャンバーと、半導体膜にレーザ光を照射するチャンバーとを有するマルチチャンバー方式の製造装置を用いることで、半導体膜を大気に曝すことなく、一連の工程を順に行なうことができる。
【0024】
一定体積の液体に溶ける気体の質量は、液体に接している気体の分圧に比例する。よって、半導体膜中に予めAr等をドーピングしておき、なおかつAr等の雰囲気中でレーザ光を照射することで、半導体膜中に大気中から酸素や窒素が入り込むのを効果的に防ぐことができる。またレーザ光照射の際に、半導体膜の表面に絶縁膜が形成されるのを防ぐことができ、該絶縁膜の切片が半導体膜中に入り込むのを防ぐことができる。
【0025】
したがって、エネルギー密度の揺らぎによって生じる不純物濃度のばらつきを抑え、半導体膜の移動度のばらつきを抑えることができる。また該半導体膜を用いて形成されたTFTにおいては、移動度に加えてオン電流のばらつきをも抑えることができる。
【0026】
また、ArなどのSiより原子半径が大きい希ガス元素をドーピングしておくことで、レーザ光により結晶化された半導体膜の配向性を高めることができる。
【0027】
また上記特許文献1に記載されている通り、経験則により酸素が存在する雰囲気中においてレーザ光を照射すると、半導体膜の表面が荒れることが知られている。しかし本発明の構成によって、レーザ光照射による半導体表面の荒れを抑えることができ、界面準位密度のばらつきによって生じる閾値のばらつきを抑えることができる。
【0028】
なお本発明では、触媒元素を半導体膜に添加した後、レーザ光の照射を行ない結晶性を高めるようにしても良い。
【0029】
【発明の実施の形態】
(実施の形態1)
図1を用いて、本発明の半導体装置の作製方法について説明する。
【0030】
まず図1(A)に示すように、基板500上に下地膜501を成膜する。基板500には、例えばバリウムホウケイ酸ガラスや、アルミノホウケイ酸ガラスなどのガラス基板、石英基板、SUS基板等を用いることができる。また、プラスチック等の可撓性を有する合成樹脂からなる基板は、一般的に上記基板と比較して耐熱温度が低い傾向にあるが、作製工程における処理温度に耐え得るのであれば用いることが可能である。
【0031】
下地膜501は基板500中に含まれるNaなどのアルカリ金属やアルカリ土類金属が、半導体膜中に拡散し、半導体素子の特性に悪影響を及ぼすのを防ぐために設ける。よってアルカリ金属やアルカリ土類金属の半導体膜への拡散を抑えることができる酸化珪素や、窒化珪素、窒化酸化珪素などの絶縁膜を用いて形成する。本実施の形態では、プラズマCVD法を用いて窒化酸化珪素膜を10〜400nm(好ましくは50〜300nm)の膜厚になるように成膜する。
【0032】
なお下地膜501は単層であっても複数の絶縁膜を積層したものであっても良い。またガラス基板、SUS基板またはプラスチック基板のように、アルカリ金属やアルカリ土類金属が多少なりとも含まれている基板を用いる場合、不純物の拡散を防ぐという観点から下地膜を設けることは有効であるが、石英基板など不純物の拡散がさして問題とならない場合は、必ずしも設ける必要はない。
【0033】
次に下地膜上に半導体膜502を形成する。半導体膜502の膜厚は25〜100nm(好ましくは30〜60nm)とする。なお半導体膜502は、非晶質半導体であっても良いし、多結晶半導体であっても良い。また半導体は珪素だけではなくシリコンゲルマニウムも用いることができる。シリコンゲルマニウムを用いる場合、ゲルマニウムの濃度は0.01〜4.5atomic%程度であることが好ましい。
【0034】
次に、0族元素をイオンドープ法により半導体膜502に添加する。本実施の形態では0族の元素としてArを用いた例について説明する。ドーピングする0族の元素として、He、Ne、Ar、Kr、Xe等が代表的に挙げられる。0族の元素のドーピングは、半導体膜に導電性を付与するPやBのドーピングと同様に、プラズマ化し、多孔電極で加速してドーピングすることができる。そしてPやBと異なり法律上の規制がないので、ドーピングするガスを水素で希釈しなくとも良く、スループットは高い。例えばArの場合、半導体膜中の濃度が5×1018〜1×1021atoms/cm、望ましくは1×1018〜5×1020atoms/cm程度となるように添加する。また加速電圧は、半導体膜502の厚さ方向におけるArの濃度分布を左右する。よって、膜の表面に向かうほど濃度が高くなるようにするか、膜の基板に近くなるほど濃度が高くなるようにするか、または膜全体の濃度が均一になるようにするかによって、加速電圧を適宜定めるようにする。本実施の形態では加速電圧を30kVとして行なう。
【0035】
なお、0族元素に水素を添加したガスの雰囲気下で、レーザ光の照射を行なうようにしても良い。この場合、水素の分圧を1〜3%とする。
【0036】
次に図1(B)に示すように、半導体膜502を本発明のレーザ照射装置を用いて結晶化する。レーザは、パルス発振または連続発振の気体レーザもしくは固体レーザを用いることができる。気体レーザとして、エキシマレーザ、Arレーザ、Krレーザなどがあり、固体レーザとして、YAGレーザ、YVOレーザ、YLFレーザ、YAlOレーザ、ガラスレーザ、ルビーレーザ、アレキサンドライドレーザ、Ti:サファイアレーザ、Yレーザなどが挙げられる。固体レーザとしては、Cr、Nd、Er、Ho、Ce、Co、Ti、Yb又はTmがドーピングされたYAG、YVO、YLF、YAlOなどの結晶を使ったレーザが適用される。当該レーザの基本波はドーピングする材料によって異なり、1μm前後の基本波を有するレーザ光が得られる。基本波に対する高調波は、非線形光学素子を用いることで得ることができる。
【0037】
またさらに、固体レーザから発せられらた赤外レーザ光を非線形光学素子でグリーンレーザ光に変換後、さらに別の非線形光学素子によって得られる紫外レーザ光を用いることもできる。
【0038】
本実施の形態ではパルス発振のYAGレーザを用いる。例えばYAGレーザを用いる場合、半導体膜に吸収されやすい第2高調波の波長を用いる。そして発振周波数30〜300kHz、エネルギー密度を300〜600mJ/cm(代表的には350〜500mJ/cm)とし、任意のポイントに数ショットずつ照射できるように走査速度を設定すると良い。
【0039】
またレーザ光の照射は、レーザ光の照射はロードロック方式のチャンバー内において、0族のガスが99.99%以上、望ましくは99.9999%以上の雰囲気下において行なう。本実施の形態では0族の気体としてArを用いる。
【0040】
なお、ドーピングする0族元素とレーザ光を照射する際に用いる0族元素とは、必ずしも同じである必要はない。
【0041】
上述した半導体膜502へのレーザ光の照射により、結晶性がより高められた半導体膜503が形成される。
【0042】
次に、図1(C)に示すように半導体膜503をパターニングし、島状の半導体膜507〜509が形成され、該島状の半導体膜507〜509を用いてTFTに代表される各種の半導体素子が形成される。
【0043】
上述したように本発明では、半導体膜中に予めAr等をドーピングしておき、なおかつAr等の雰囲気中でレーザ光を照射することで、半導体膜中に酸素や窒素が入り込むのを効果的に防ぐことができる。したがって、エネルギー密度の揺らぎによって生じる不純物濃度のばらつきを抑え、半導体膜の移動度のばらつきを抑えることができる。また該半導体膜を用いて形成されたTFTにおいては、移動度に加えてオン電流のばらつきをも抑えることができる。
【0044】
また特許文献1に記載されている通り、経験則により酸素が存在する雰囲気中においてレーザ光を照射すると、半導体膜の表面が荒れる。しかしAr等の雰囲気中でレーザ光を照射することで、レーザ光照射による半導体表面の荒れを抑えることができ、界面準位密度のばらつきによって生じる閾値のばらつきを抑えることができる。
【0045】
半導体素子として例えばTFTを作製する場合、島状の半導体膜507〜509を覆うようにゲート絶縁膜を成膜する。ゲート絶縁膜には、例えば酸化珪素、窒化珪素または窒化酸化珪素等を用いることができる。また成膜方法は、プラズマCVD法、スパッタ法などを用いることができる。
【0046】
次に、ゲート絶縁膜上に導電膜を成膜しパターニングすることでゲート電極を形成する。そして、ゲート電極や、あるいはレジストを成膜しパターニングしたものをマスクとして用い、島状の半導体膜507〜509にn型またはp型の導電性を付与する不純物を添加し、ソース領域、ドレイン領域、さらにはLDD領域等を形成する。
【0047】
上記一連の工程によってTFTを形成することができる。なお本発明の半導体装置の作製方法は、島状の半導体膜を形成した後に続く、上述したTFTの作製工程に限定されない。本発明のレーザ光の照射方法を用いて結晶化された半導体膜をTFTの活性層として用いることで、素子間の移動度、閾値及びオン電流のばらつきを抑えることができる。
【0048】
(実施の形態2)
本実施の形態では実施の形態1とは異なり、本発明のレーザ照射装置による結晶化方法に、触媒元素による結晶化方法を組み合わせた例について説明する。
【0049】
まず、半導体膜502を成膜し、該半導体膜502に0族の元素をドーピングを行なう工程まで、実施の形態1の図1(A)までを参照して行なう。次に図2(A)に示すように、半導体膜502の表面に、重量換算で1〜100ppmのNiを含む酢酸ニッケル塩溶液をスピンコート法で塗布した。なお触媒の添加は上記方法に限定されず、スパッタ法、蒸着法、プラズマ処理などを用いて添加しても良い。
【0050】
次に、500〜650℃で4〜24時間、例えば570℃、14時間の加熱処理を行った。この加熱処理により、酢酸ニッケル塩溶液が塗布された表面から、基板500に向かって縦方向に結晶化が促進された半導体膜520が形成される(図2(A))。
【0051】
なお、本実施の形態では触媒元素としてニッケル(Ni)を用いているが、その以外にも、ゲルマニウム(Ge)、鉄(Fe)、パラジウム(Pd)、スズ(Sn)、鉛(Pb)、コバルト(Co)、白金(Pt)、銅(Cu)、金(Au)といった元素を用いても良い。
【0052】
次に図2(B)に示すように、半導体膜520を本発明のレーザ照射装置を用いて結晶化する。本実施の形態ではパルス発振のエキシマレーザ、YAGレーザ、YVOレーザ等を用いる。例えばYAGレーザを用いる場合、半導体膜に吸収されやすい第2高調波の波長を用いる。そして発振周波数30〜300kHz、エネルギー密度を300〜600mJ/cm(代表的には350〜500mJ/cm)とし、任意のポイントに数ショットずつ照射できるように走査速度を設定すると良い。
【0053】
またレーザ光の照射は、レーザ光の照射はロードロック方式のチャンバー内において、0族のガスが99.99%以上、望ましくは99.9999%以上の雰囲気下において行なう。本実施の形態では0族の気体としてArを用いる。
【0054】
なお、ドーピングする0族元素とレーザ光を照射する際に用いる0族元素とは、必ずしも同じである必要はない。
【0055】
上述した半導体膜520へのレーザ光の照射により、結晶性がより高められた半導体膜521が形成される。
【0056】
なお図2(B)に示したように触媒元素を用いて結晶化された半導体膜521内には、触媒元素(ここではNi)がおおよそ1×1019atoms/cm程度の濃度で含まれていると考えられる。次に、半導体膜521内に存在する触媒元素のゲッタリングを行なう。
【0057】
まず、図2(C)に示すように半導体膜521の表面に酸化膜522を形成する。1〜10nm程度の膜厚を有する酸化膜522を形成することで、後のエッチング工程において半導体膜521の表面がエッチングにより荒れるのを防ぐことができる。
【0058】
酸化膜522は公知の方法を用いて形成することができる。例えば、硫酸、塩酸、硝酸などと過酸化水素水を混合させた水溶液や、オゾン水で、半導体膜521の表面を酸化することで形成しても良いし、酸素を含む雰囲気中でのプラズマ処理や、加熱処理、紫外線照射等により形成しても良い。また酸化膜を別途、プラズマCVD法やスパッタ法、蒸着法などで形成しても良い。
【0059】
次に酸化膜522上に、希ガス元素を1×1020 atoms/cm以上の濃度で含むゲッタリング用の半導体膜523を、スパッタ法を用いて25〜250nmの厚さで形成する。ゲッタリング用の半導体膜523は、半導体膜521とエッチングの選択比を大きくするため、半導体膜521よりも膜の密度の低い方がより望ましい。
【0060】
希ガス元素としてはヘリウム(He)、ネオン(Ne)、アルゴン(Ar)、クリプトン(Kr)、キセノン(Xe)から選ばれた一種または複数種を用いる。
【0061】
次にファーネスアニール法やRTA法を用いて加熱処理を施し、ゲッタリングを行なう。ファーネスアニール法で行う場合には、窒素雰囲気中にて450〜600℃で0.5〜12時間の加熱処理を行う。また、RTA法を用いる場合には、加熱用のランプ光源を1〜60秒、好ましくは30〜60秒点灯させ、それを1〜10回、好ましくは2〜6回繰り返す。ランプ光源の発光強度は任意なものとするが、半導体膜が瞬間的には600〜1000℃、好ましくは700〜750℃程度にまで加熱されるようにする。
【0062】
加熱処理により、半導体膜521内の触媒元素が、拡散により矢印に示すようにゲッタリング用の半導体膜523に移動し、ゲッタリングされる。
【0063】
次にゲッタリング用の半導体膜523を選択的にエッチングして除去する。エッチングは、ClFによるプラズマを用いないドライエッチング、或いはヒドラジンや、テトラエチルアンモニウムハイドロオキサイド(化学式 (CHNOH)を含む水溶液などアルカリ溶液によるウエットエッチングで行うことができる。この時酸化膜522によって半導体膜521がエッチングされるのを防ぐことができる。
【0064】
次に酸化膜522を、フッ酸により除去する。
【0065】
次に、酸化膜522除去後の半導体膜521をパターニングし、島状の半導体膜524〜526を形成する(図2(D))。
【0066】
なお、本発明においてゲッタリング工程は、本実施の形態に示した方法に限定されない。その他の方法を用いて半導体膜中の触媒元素を低減するようにしても良い。
【0067】
次に、島状の半導体膜524〜526を用いてTFTに代表される各種の半導体素子が形成される。
【0068】
なお本実施の形態のように、触媒元素による結晶化の後にレーザ光を照射による結晶化を行うことで、実施の形態1の場合に比べてより半導体膜の結晶性を高めることができる。また実施の形態1ではレーザ光の照射後に結晶核がランダムに発生して結晶化が進む。一方本実施の形態の場合、触媒元素による結晶化の際に形成された結晶が、基板により近い側においてレーザ光の照射により溶融されずに残存し、該結晶を結晶核として結晶化が進む。よってレーザ光の照射による結晶化は基板側から表面に向かって均一に進みやすく、実施の形態1の場合に比べて表面の荒れが抑えられる。よって後に形成される半導体素子、代表的にはTFTの特性のばらつきがより抑えられる。
【0069】
なお本実施の形態では、触媒元素を添加してから加熱処理を行なって結晶化を促進してから、レーザ光の照射により結晶性をより高めている構成について説明した。本発明はこれに限定されず、加熱処理の工程を省略しても良い。具体的には、触媒元素を添加してから加熱処理の代わりにレーザ光の照射を照射し、結晶性を高めるようにしても良い。
【0070】
また本実施の形態では、半導体膜に希ガスをドーピングしてから、触媒元素による結晶化を行なっているが、本発明はこれに限定されない。半導体膜への希ガスのドーピングは、レーザ光による結晶化の前に行なわれていれば良い。よって、触媒元素による結晶化の後に、半導体膜への希ガスのドーピングを行うようにしても良い。
【0071】
(実施の形態3)
本実施の形態では実施の形態2とは異なり、本発明のレーザ照射装置による結晶化方法に、触媒元素による結晶化方法を組み合わせた例について説明する。
【0072】
まず、半導体膜502を成膜し、該半導体膜502に0族の元素をドーピングを行なう工程まで、実施の形態1の図1(A)までを参照して行なう。次に、半導体膜502の上に開口部を有するマスク540を形成する。そして図3(A)に示すように、半導体膜502の表面に重量換算で1〜100ppmのNiを含む酢酸ニッケル塩溶液をスピンコート法で塗布した。なお触媒の添加は上記方法に限定されず、スパッタ法、蒸着法、プラズマ処理などを用いて添加しても良い。塗布された酢酸ニッケル塩溶液は、マスク540の開口部において半導体膜502と接する(図3(A))。
【0073】
次に、500〜650℃で4〜24時間、例えば570℃、14時間の加熱処理を行った。この加熱処理により、酢酸ニッケル塩溶液が塗布された表面から、実線の矢印で示したように結晶化が促進された半導体膜530が形成される(図3(A))。
【0074】
なお、触媒元素は実施の形態2に列記したものを用いることができる。
【0075】
次にマスク540を除去した後、図3(B)に示すように、半導体膜530を本発明のレーザ照射装置を用いて結晶化する。本実施の形態ではパルス発振のエキシマレーザ、YAGレーザ、YVOレーザ等を用いる。例えばYAGレーザを用いる場合、半導体膜に吸収されやすい第2高調波の波長を用いる。そして発振周波数30〜300kHz、エネルギー密度を300〜600mJ/cm(代表的には350〜500mJ/cm)とし、任意のポイントに数ショットずつ照射できるように走査速度を設定すると良い。
【0076】
またレーザ光の照射は、レーザ光の照射はロードロック方式のチャンバー内において、0族のガスが99.99%以上、望ましくは99.9999%以上の雰囲気下において行なう。本実施の形態では0族の気体としてArを用いる。
【0077】
なお、ドーピングする0族元素とレーザ光を照射する際に用いる0族元素とは、必ずしも同じである必要はない。
【0078】
上述した半導体膜531へのレーザ光の照射により、結晶性がより高められた半導体膜531が形成される。
【0079】
なお図3(B)に示したように触媒元素を用いて結晶化された半導体膜531内には、触媒元素(ここではNi)がおおよそ1×1019atoms/cm程度の濃度で含まれていると考えられる。次に、半導体膜531内に存在する触媒元素のゲッタリングを行なう。
【0080】
まず図3(C)に示すように、半導体膜531を覆うように、マスク用の酸化シリコン膜532を150nmの厚さで形成し、パターニングにより開口部を設け、半導体膜531の一部を露出させる。そして、リンを添加して、半導体膜531にリンが添加された領域533を設ける。
【0081】
この状態で、窒素雰囲気中で550〜800℃、5〜24時間、例えば600℃、12時間の熱処理を行うと、半導体膜531にリンが添加された領域533がゲッタリングサイトとして働き、半導体膜531に残存していた触媒元素が、リンの添加されたゲッタリング領域533に偏析する(図3(C))。
【0082】
そして、リンが添加された領域533をエッチングで除去することにより、半導体膜531の残りの領域において、触媒元素の濃度を1×1017atms/cm以下にまで低減させることができる。
【0083】
そして、マスク用の酸化シリコン膜532を除去した後、半導体膜531をパターニングし、島状の半導体膜534〜536を形成する(図3(D))。
【0084】
なお、本発明においてゲッタリング工程は、本実施の形態に示した方法に限定されない。その他の方法を用いて半導体膜中の触媒元素を低減するようにしても良い。
【0085】
次に、図3(D)に示すように半導体膜503をパターニングし、島状の半導体膜534〜536が形成され、該島状の半導体膜534〜536用いてTFTに代表される各種の半導体素子が形成される。
【0086】
本実施の形態のように、触媒元素による結晶化の後にレーザ光を照射による結晶化を行うことで、実施の形態1の場合に比べてより半導体膜の結晶性を高めることができる。また実施の形態1ではレーザ光の照射後に結晶核がランダムに発生して結晶化が進む。一方本実施の形態の場合、触媒元素による結晶化の際に形成された結晶が、基板により近い側においてレーザ光の照射により溶融されずに残存し、該結晶を結晶核として結晶化が進む。よってレーザ光の照射による結晶化は基板側から表面に向かって均一に進みやすく、実施の形態1の場合に比べて表面の荒れが抑えられる。よって後に形成される半導体素子、代表的にはTFTの特性のばらつきがより抑えられる。
【0087】
なお本実施の形態では、触媒元素を添加してから加熱処理を行なって結晶化を促進してから、レーザ光の照射により結晶性をより高めている構成について説明した。本発明はこれに限定されず、加熱処理の工程を省略しても良い。具体的には、触媒元素を添加してから加熱処理の代わりにレーザ光の照射を照射し、結晶性を高めるようにしても良い。
【0088】
また本実施の形態では、半導体膜に希ガスをドーピングしてから、触媒元素による結晶化を行なっているが、本発明はこれに限定されない。半導体膜への希ガスのドーピングは、レーザ光による結晶化の前に行なわれていれば良い。よって、触媒元素による結晶化の後に、半導体膜への希ガスのドーピングを行うようにしても良い。
【0089】
(実施の形態4)
本実施の形態では、ロードロック方式のチャンバーを有するレーザ照射装置の構成について説明する。
【0090】
図4に本実施の形態のレーザ照射装置の構成を示す。レーザ照射室1206は隔壁1230によって囲まれている。なお、レーザ光は指向性およびエネルギー密度の高い光であるため、隔壁1230は反射光が不適切な箇所を照射するのを防ぐために、反射光を吸収させる性質を有していることが好ましい。なお、隔壁内に冷却水が循環させておき、反射光の吸収により隔壁の温度が上昇するのを防ぐようにしても良い。
【0091】
また図4に示すように、隔壁を加熱する手段(隔壁加熱手段)1240を設け、レーザ照射室内を排気する際に、隔壁を加熱するようにしてもよい。
【0092】
そして、ゲート1210は、レーザ照射室1206への基板の搬送口に相当する。また、レーザ照射室1206は、排気ポート1211に接続されている排気系1231によって、レーザ照射室1206内のガスを排気することができる。
また、供給ポート1251に接続されている希ガス供給系1250によって、レーザ照射室1206内への希ガスの供給を行なうことができる。
【0093】
1212はステージであり、基板1203が載置される。位置制御手段1242によってステージの位置を動かすことで、基板の位置を制御し、レーザ光の照射位置を動かすことができる。図4に示すように、ステージ1212に基板を加熱するための手段(基板加熱手段)1241を設けるようにしても良い。
【0094】
隔壁1230に設けられている開口部1232は、レーザ光を透過する窓(透過窓)1233で覆われている。なお、透過窓1233はレーザ光を吸収しにくい材料であることが望ましく、例えば石英等が適している。透過窓1233と隔壁1230の間にはガスケット1236が設けられており、透過窓1233と隔壁1230の隙間から大気がレーザ照射室内に侵入するのを防ぐことができる。
【0095】
まず、半導体膜が成膜された基板1203が搬送され、ゲート1210を閉じた後、排気系1231及び希ガス供給系1250を用いてレーザ照射室1206内を希ガス雰囲気に保つ。
【0096】
レーザ発振装置1213から発振されたレーザ光が光学系1214によってそのビームスポットの形状が加工され、基板1203に照射される。入射角θは戻り光を防ぐために、また均一な照射を行なうために、0°より大きく、より望ましくは5°〜30°程度にするのが望ましい。
【0097】
なお、図4に示すレーザ照射室1206は、マルチチャンバーが有するチャンバーの1つであってもよい。半導体膜への希ガス元素のドーピングを行なうチャンバーを設け、希ガス元素のドーピングからレーザ光の結晶化までの一連の工程を大気に曝すことなくマルチチャンバー内で行なうことで、不純物の半導体膜への混入をより効果的に防ぐことができる。
【0098】
なお上記レーザ照射装置を半導体膜の結晶化に用いることで、半導体膜の結晶性をより均一にすることができる。本発明の半導体装置の製造方法は、集積回路や半導体表示装置の作製方法に用いることができる。特に、液晶表示装置、有機発光素子に代表される発光素子を各画素に備えた発光装置、DMD(Digital Micromirror Device)、PDP(Plasma Display Panel)、FED(Field Emission Display)等の半導体表示装置の画素部に設けられたトランジスタ等の半導体素子に用いた場合、画素部において照射されたレーザ光のエネルギーの分布に起因する横縞が、視認されるのを抑えることができる。
【0099】
(実施の形態5)
図5に本実施の形態のレーザ照射装置の構成を示す。レーザ発振装置1500から発振されたレーザ光は、偏光子1507において直線偏光に変えられ、ビームエキスパンダー1508に入射する。一方、レーザ発振装置1501から発振されたレーザ光は、偏光子1504において直線偏光に変えられた後、偏光板1506において偏光角が90度変えられる。そして、偏光子1507により、レーザ発振装置1500から発振されたレーザ光と共にビームエキスパンダー1508に入射する。
【0100】
なお本実施の形態では、レーザ発振装置1500と偏光子1507との間に、レーザ光を遮るシャッター1502が設けられているが、必ずしも設ける必要はない。また、レーザ発振装置1501と偏光子1504との間に、レーザ光を遮るシャッター1503を設けられているが、必ずしも設ける必要はない。
【0101】
そして、ビームエキスパンダー1508によって、入射してきたレーザ光の広がりを抑え、なおかつ、ビームスポットの大きさを調整することができる。
【0102】
ビームエキスパンダー1508から出射したレーザ光は、シリンドリカルレンズ1509において、ビームスポットの形状が矩形状、楕円状または線状になるように集光される。そして、該集光されたレーザ光は、ミラー1510において反射し、レンズ1511に入射する。入射したレーザ光はレンズ1511によって再び集光され、レーザ照射室1513内の基板1514に照射される。本実施の形態ではレンズ1511としてFθテレセントリックを用いた。
【0103】
本実施の形態においては、偏光子1504、1507、ビームエキスパンダー1508、偏光板1506、シャッター1502、1503、シリンドリカルレンズ1509、ミラー1510、レンズ1511が光学系に含まれる。
【0104】
レーザ照射室1513内において、基板1514はステージ1515上に載置されており、該ステージ1515は3つの位置制御手段1516〜1518によってその位置が制御されている。具体的には、φ方向位置制御手段1516により、水平面内においてステージ1515を回転させることができる。また、X方向位置制御手段1517により、水平面内においてステージ1515をX方向に移動させることができる。また、Y方向位置制御手段1518により、水平面内においてステージ1515をY方向に移動させることができる。各位置制御手段の動作は、中央処理装置1519において制御されている。
【0105】
なお本実施の形態のように、CCD等の受光素子を用いたモニター1512を設け、基板の位置を正確に把握できるようにしても良い。
【0106】
なお、照射面に垂直な平面であって、かつビームスポットの形状を長方形と見立てたときの短辺を含む面または長辺を含む面のいずれか一方を入射面と定義すると、前記レーザ光の入射角度θは、入射面に含まれる前記短辺または前記長辺の長さがW、前記照射面に設置され、かつ、前記レーザ光に対して透光性を有する基板の厚さがdであるとき、θ≧arctan(W/2d)を満たすのが望ましい。なお、レーザ光の軌跡が、前記入射面上にないときは、該軌跡を該入射面に射影したものの入射角度をθとする。この入射角度θでレーザ光が入射されれば、基板の表面での反射光と、前記基板の裏面からの反射光とが干渉せず、一様なレーザ光の照射を行うことができる。以上の議論は、基板の屈折率を1として考えた。実際は、基板の屈折率が1.5前後のものが多く、この数値を考慮に入れると上記議論で算出した角度よりも大きな計算値が得られる。しかしながら、ビームスポットの長手方向の両端のエネルギーは減衰があるため、この部分での干渉の影響は少なく、上記の算出値で十分に干渉減衰の効果が得られる。
【0107】
なお本発明のレーザ照射装置における、光学系は、本実施の形態で示した構成に限定されない。
【0108】
(実施の形態6)
本実施の形態では、レーザ光を照射する際に超音波による振動を半導体膜に与えることができる、レーザ照射装置の構成について説明する。
【0109】
図6(A)に、本実施の形態のレーザ照射装置の断面図を示す。レーザ照射室601は隔壁602によって囲まれている。なお、レーザ光は指向性およびエネルギー密度の高い光であるため、隔壁602は反射光が不適切な箇所を照射するのを防ぐために、反射光を吸収させる性質を有していることが好ましい。なお、隔壁内に冷却水が循環させておき、反射光の吸収により隔壁の温度が上昇するのを防ぐようにしても良い。また、隔壁を加熱する手段(隔壁加熱手段)を設け、レーザ照射室内を排気する際に、隔壁を加熱するようにしてもよい。
【0110】
また、レーザ照射室601は、排気ポート603に接続されている排気系604によって、レーザ照射室601内のガスを排気することができる。また、供給ポート605に接続されている希ガス供給系606によって、レーザ照射室601内への希ガスの供給を行なうことができる。
【0111】
607はステージであり、図6(C)に示すようにその表面に設けられた孔から0族のガスを噴出できるようになっている。このステージ607から噴出されるガスによって、ホバークラフトのように、半導体膜が成膜されている基板608を水平に保つことができる。
【0112】
また609は基板608の一方の端を固定する固定手段に相当し、610は該固定手段の位置を制御することで基板608を走査することができるコンベヤーに相当する。コンベヤー610はステージ607に固定されている。そして図6(B)に示すように、コンベヤー610による固定手段の移動方向と、ステージ607の移動方向とを垂直にすることで、基板608全面にレーザ光を照射することが可能である。
【0113】
また隔壁602には、レーザ光を透過する窓(透過窓)612が設けられている。なお、透過窓612はレーザ光を吸収しにくい材料であることが望ましく、例えば石英等が適している。
【0114】
そして本実施の形態で示すレーザ照射装置は、超音波振動子611を用いて、基板608に水平方向の超音波による振動を与える。具体的には、超音波振動子611によりステージ607、コンベヤー610または固定手段609に水平方向の超音波による振動を与えることで、間接的に基板608にも振動を与えることができる。
【0115】
超音波振動子611として、例えば水晶などで形成される圧電振動子、電歪振動子(BaTiOなど)、磁歪振動子(ニッケル,フェライトなど)やその他の振動子を用いることができる。
【0116】
基板608に与える振動は、100kHz以上30MHz未満の周波数であることが望ましい。超音波による振動を与えることで、レーザ光の照射の際に半導体膜中に溶融した酸素や窒素などの不純物が、該半導体膜が固化する際に結晶粒界に偏析するのを防ぐことができ、また半導体膜の表面をより平坦にすることができる。
【0117】
【実施例】
以下、本発明の実施例について説明する。
【0118】
図7を用いて、本発明のレーザ照射装置を用いて形成される半導体装置の1つである、発光装置の画素の構成について説明する。
【0119】
図7において、基板6000に、下地膜6001が形成されており、該下地膜6001上に複数のトランジスタ6002が形成されている。トランジスタ6002は活性層6003と、ゲート電極6005と、活性層6003とゲート電極6005の間に挟まれたゲート絶縁膜6004と、を有している。
【0120】
活性層6003は、本発明のレーザ照射装置を用いることで結晶化された多結晶半導体膜が用いられている。なお、活性層は珪素だけではなくシリコンゲルマニウムを用いるようにしても良い。シリコンゲルマニウムを用いる場合、ゲルマニウムの濃度は0.01〜4.5atomic%程度であることが好ましい。また窒化炭素が添加された珪素を用いていても良い。
【0121】
またゲート絶縁膜6004は、酸化珪素、窒化珪素または酸化窒化珪素を用いることができる。またそれらを積層した膜、例えばSiO上にSiNを積層した膜を、ゲート絶縁膜として用いても良い。またSiOは、プラズマCVD法でTEOS(Tetraethyl Orthosilicate)とOとを混合し、反応圧力40Pa、基板温度300〜400℃とし、高周波(13.56MHz)、電力密度0.5〜0.8W/cmで放電させて、酸化シリコン膜を形成した。このようにして作製される酸化シリコン膜は、その後400〜500℃の熱アニールによりゲート絶縁膜として良好な特性を得ることができる。また窒化アルミニウムをゲート絶縁膜として用いることができる。窒化アルミニウムは熱伝導率が比較的高く、TFTで発生した熱を効果的に拡散させることができる。またアルミニウムの含まれない酸化珪素や酸化窒化珪素等を形成した後、窒化アルミニウムを積層したものをゲート絶縁膜として用いても良い。また、SiをターゲットとしたRFスパッタ法を用いて形成されたSiOをゲート絶縁膜として用いても良い。
【0122】
またゲート電極6005として、Ta、W、Ti、Mo、Al、Cuから選ばれた元素、または前記元素を主成分とする合金材料もしくは化合物材料で形成する。また、リン等の不純物元素をドーピングした多結晶シリコン膜に代表される半導体膜を用いてもよい。また単層の導電膜ではなく、複数の層からなる導電膜を積層したものであっても良い。
【0123】
例えば、第1の導電膜を窒化タンタル(TaN)で形成し、第2の導電膜をWとする組み合わせ、第1の導電膜を窒化タンタル(TaN)で形成し、第2の導電膜をTiとする組み合わせ、第1の導電膜を窒化タンタル(TaN)で形成し、第2の導電膜をAlとする組み合わせ、第1の導電膜を窒化タンタル(TaN)で形成し、第2の導電膜をCuとする組み合わせで形成することが好ましい。
また、第1の導電膜及び第2の導電膜としてリン等の不純物元素をドーピングした多結晶シリコン膜に代表される半導体膜や、AgPdCu合金を用いてもよい。
【0124】
また、2層構造に限定されず、例えば、タングステン膜、アルミニウムとシリコンの合金(Al−Si)膜、窒化チタン膜を順次積層した3層構造としてもよい。また、3層構造とする場合、タングステンに代えて窒化タングステンを用いてもよいし、アルミニウムとシリコンの合金(Al−Si)膜に代えてアルミニウムとチタンの合金膜(Al−Ti)を用いてもよいし、窒化チタン膜に代えてチタン膜を用いてもよい。なお、導電膜の材料によって、適宜最適なエッチングの方法や、エッチャントの種類を選択することが重要である。
【0125】
またトランジスタ6002は、第1の層間絶縁膜6006で覆われており、第1の層間絶縁膜6006上には第2の層間絶縁膜6007と、第3の層間絶縁膜6008とが積層されている。第1の層間絶縁膜6006は、プラズマCVD法またはスパッタ法を用い、酸化珪素、窒化珪素または酸化窒化珪素膜を単層でまたは積層して用いることができる。また酸素よりも窒素のモル比率が高い酸化窒化珪素膜上に、窒素よりも酸素のモル比率が高い酸化窒化珪素膜を積層した膜を第1の層間絶縁膜6006として用いても良い。なお、第1の層間絶縁膜6006を成膜した後、加熱処理(300〜550℃で1〜12時間の熱処理)を行うと、第1の層間絶縁膜6006に含まれる水素により、活性層6003に含まれる半導体のダングリングボンドを終端する(水素化)ことができる。
【0126】
また第2の層間絶縁膜6007は、非感光性のアクリルを用いることができる。第3の層間絶縁膜6008は、水分や酸素などの発光素子の劣化を促進させる原因となる物質を、他の絶縁膜と比較して透過させにくい膜を用いる。代表的には、例えばDLC膜、窒化炭素膜、RFスパッタ法で形成された窒化珪素膜等を用いるのが望ましい。
【0127】
また図7において6010は陽極、6011は電界発光層、6012は陰極であり、陽極6010と電界発光層6011と陰極6012が重なっている部分が発光素子6013に相当する。トランジスタ6002は、発光素子6013に供給する電流を制御する駆動用トランジスタであり、発光素子6013と直接、または他の回路素子を介して直列に接続されている。
【0128】
電界発光層6011は、発光層単独かもしくは発光層を含む複数の層が積層された構成を有している。
【0129】
陽極6010は第3の層間絶縁膜6008上に形成されている。また第3の層間絶縁膜6008上には隔壁として用いる有機樹脂膜6014が形成されている。有機樹脂膜6014は開口部6015を有しており、該開口部において陽極6010と電界発光層6011と陰極6012が重なり合うことで発光素子6013が形成されている。
【0130】
そして有機樹脂膜6014及び陰極6012上に、保護膜6016が成膜されている。保護膜6016は第3の層間絶縁膜6008と同様に、水分や酸素などの発光素子の劣化を促進させる原因となる物質を、他の絶縁膜と比較して透過させにくい膜を用いる。代表的には、例えばDLC膜、窒化炭素膜、RFスパッタ法で形成された窒化珪素膜等を用いるのが望ましい。また上述した水分や酸素などの物質を透過させにくい膜と、該膜に比べて水分や酸素などの物質を透過させやすい膜とを積層させて、保護膜として用いることも可能である。
【0131】
また有機樹脂膜6014は、電界発光層6011が成膜される前に、吸着した水分や酸素等を除去するために真空雰囲気下で加熱しておく。具体的には、100℃〜200℃、0.5〜1時間程度、真空雰囲気下で加熱処理を行なう。望ましくは3×10−7Torr以下とし、可能であるならば3×10−8Torr以下とするのが最も望ましい。そして、有機樹脂膜に真空雰囲気下で加熱処理を施した後に電界発光層を成膜する場合、成膜直前まで真空雰囲気下に保つことで、信頼性をより高めることができる。
【0132】
また有機樹脂膜6014の開口部6015における端部は、有機樹脂膜6014上に一部重なって形成されている電界発光層6011に、該端部において穴があかないように、丸みを帯びさせることが望ましい。具体的には、開口部における有機樹脂膜の断面が描いている曲線の曲率半径が、0.2〜2μm程度であることが望ましい。
【0133】
上記構成により、後に形成される電界発光層や陰極のカバレッジを良好とすることができ、陽極6010と陰極6012が電界発光層6011に形成された穴においてショートするのを防ぐことができる。また電界発光層6011の応力を緩和させることで、発光領域が減少するシュリンクとよばれる不良を低減させることができ、信頼性を高めることができる。
【0134】
なお図7では、有機樹脂膜6014として、ポジ型の感光性のアクリル樹脂を用いた例を示している。感光性の有機樹脂には、光、電子、イオンなどのエネルギー線が露光された箇所が除去されるポジ型と、露光された箇所が残るネガ型とがある。本発明ではネガ型の有機樹脂膜を用いても良い。また感光性のポリイミドを用いて有機樹脂膜6014を形成しても良い。ネガ型のアクリルを用いて有機樹脂膜6014を形成した場合、開口部6015における端部が、S字状の断面形状となる。このとき開口部の上端部及び下端部における曲率半径は、0.2〜2μmとすることが望ましい。
【0135】
陽極6010は透明導電膜を用いることができる。ITOの他、酸化インジウムに2〜20%の酸化亜鉛(ZnO)を混合した透明導電膜を用いても良い。図7では陽極6010としITOを用いている。陽極6010は、その表面が平坦化されるように、CMP法、ポリビニルアルコール系の多孔質体で拭浄で研磨しても良い。またCMP法を用いた研磨後に、陽極6010の表面に紫外線照射、酸素プラズマ処理などを行ってもよい。
【0136】
また陰極6012は、仕事関数の小さい導電膜であれば公知の他の材料を用いることができる。例えば、Ca、Al、CaF、MgAg、AlLi等が望ましい。
【0137】
なお図7では、発光素子から発せられる光が基板6000側に照射される構成を示しているが、光が基板とは反対側に向かうような構造の発光素子としても良い。
【0138】
また図7ではトランジスタ6002の1つと発光素子の陽極6010が電気的に接続されているが、本発明はこの構成に限定されず、トランジスタ6002の1つと発光素子の陰極6001が接続されていても良い。この場合、陰極は第3の層間絶縁膜6008上に形成される。そしてTiN等を用いて形成される。
【0139】
なお、実際には図7まで完成したら、さらに外気に曝されないように気密性が高く、脱ガスの少ない保護フィルム(ラミネートフィルム、紫外線硬化樹脂フィルム等)や透光性のカバー材でパッケージング(封入)することが好ましい。その際、カバー材の内部を不活性雰囲気にしたり、内部に吸湿性材料(例えば酸化バリウム)を配置したりするとOLEDの信頼性が向上する。
【0140】
なお、本発明の発光装置は上述した作製方法に限定されない。また本発明の半導体装置は発光装置に限定されない。
【0141】
【発明の効果】
本発明では、半導体膜中に予めAr等をドーピングしておき、なおかつAr等の雰囲気中でレーザ光を照射することで、半導体膜中に酸素や窒素が入り込むのを効果的に防ぐことができる。したがって、エネルギー密度の揺らぎによって生じる不純物濃度のばらつきを抑え、半導体膜の移動度のばらつきを抑えることができる。また該半導体膜を用いて形成されたTFTにおいては、移動度に加えてオン電流のばらつきをも抑えることができる。
【0142】
また特許文献1に記載されている通り、経験則により酸素が存在する雰囲気中においてレーザ光を照射すると、半導体膜の表面が荒れる。しかしAr等の雰囲気中でレーザ光を照射することで、レーザ光照射による半導体表面の荒れを抑えることができ、界面準位密度のばらつきによって生じる閾値のばらつきを抑えることができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】半導体装置の作製方法を示す図。
【図2】半導体装置の作製方法を示す図。
【図3】半導体装置の作製方法を示す図。
【図4】ロードロック方式のチャンバーを有するレーザ照射装置の構成を示す図。
【図5】レーザ照射装置の構成を示す図。
【図6】レーザ照射装置の構成を示す図。
【図7】本発明のレーザ照射装置を用いて作製された発光装置の断面図。
【図8】半導体膜への不純物の混入のメカニズムを示す図。
[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a method for manufacturing a semiconductor device including a step of crystallizing a semiconductor film using laser light, and a semiconductor device manufactured using the method.
[0002]
[Prior art]
A thin film transistor using a polycrystalline semiconductor film (polycrystalline TFT) has a mobility that is at least two orders of magnitude higher than a TFT using an amorphous semiconductor film, and a pixel portion of a semiconductor display device and a peripheral driver circuit are formed on the same substrate. It has the advantage that it can be integrally formed on top.
[0003]
The polycrystalline semiconductor film can be formed over an inexpensive glass substrate by using a laser annealing method. However, the energy of the laser light output from the oscillator has at least several percent fluctuation due to various factors, and this fluctuation prevents uniform crystallization of the semiconductor film. If the crystallization is not performed uniformly and the crystallinity of the polycrystalline semiconductor film varies, the characteristics of a TFT using the polycrystalline semiconductor film as an active layer, such as on-current and mobility, vary.
[0004]
For example, in the case of an active matrix type light emitting device in which a light emitting element and a TFT for controlling current supply to the light emitting element are provided in each pixel, when the on current of the TFT varies, the light emitting element The brightness of the image also fluctuates accordingly.
[0005]
Further, when crystallization is performed by irradiating a laser beam in the air, the surface of the semiconductor film is slightly roughened. The roughening of the surface of the semiconductor film becomes more conspicuous as the intensity of the energy of the laser beam is higher. Since light is scattered and looks brighter in a region with a remarkably rough surface, stripe-like shading at several millimeter intervals due to energy fluctuation may be visually recognized.
[0006]
It is described in Patent Document 1 below that the surface state of the semiconductor film is closely related to oxygen in the atmosphere at the time of laser light irradiation.
[0007]
[Patent Document 1]
JP-A-2000-138180 (pages 3-4)
[0008]
Patent Document 1 describes that the greater the oxygen content in the atmosphere, the more the surface of the semiconductor film crystallized by laser light irradiation becomes significantly rougher. Describes that Ar is sprayed on a semiconductor film.
[0009]
When the surface of the semiconductor film becomes rough, the interface state density at the interface between the semiconductor film and the gate insulating film formed in contact with the semiconductor film increases, and the threshold voltage changes to a normally-off side. Therefore, when the state of the surface of the semiconductor film becomes uneven due to the fluctuation of the energy of the laser light, the interface state density at the interface with the gate insulating film to be formed later varies, and the threshold value of the TFT varies.
[0010]
[Problems to be solved by the invention]
In view of the above-described problems, the present invention provides a method for manufacturing a semiconductor device capable of suppressing unevenness in surface state and crystallinity of a semiconductor film and suppressing variations in TFT on-current, mobility, and threshold. It is an object to provide a semiconductor device manufactured using a manufacturing method.
[0011]
[Means for Solving the Problems]
It is assumed that there is a close inseparable relationship between the energy density of laser light and the crystallinity of the semiconductor film. However, the present inventors have considered that a variation in crystallinity that is so large that a variation in luminance can be visually recognized cannot be explained only by the cause of fluctuation in energy density of several percent. Thus, secondary factors that may be caused by fluctuations in energy density and that affect crystallinity were considered.
[0012]
The present inventors have paid attention to the incorporation of oxygen or nitrogen present in the atmosphere into a semiconductor film melted by laser light.
[0013]
FIG. 8A is a cross-sectional view of the semiconductor film 9000 when a pulsed laser beam is irradiated in air. It is considered that the region 9001 of the semiconductor film 9000 to which the laser light is irradiated is completely melted and in a liquid phase, or partially in a liquid phase without being completely melted. Since the melted silicon easily reacts with oxygen or nitrogen in air, an extremely thin insulating film 9003 such as silicon oxide, silicon nitride, or silicon nitride oxide is formed on the surface of the semiconductor film 9000.
[0014]
FIG. 8B is a cross-sectional view of the semiconductor film 9000 when laser light is scanned from the state illustrated in FIG. In the case of pulse oscillation, a region irradiated with laser light moves discontinuously. Then, in the process of scanning the entire surface of the semiconductor film with the laser light, as shown in FIG. 8B, the region 9001 irradiated with the laser light in FIG. 8A and the laser light irradiated in FIG. Regions 9002 partially overlap each other.
[0015]
In FIG. 8B, the region 9002 is melted by laser light irradiation. It is said that a semiconductor film that is instantaneously melted by laser irradiation recrystallizes at a relatively high rate of several tens of m / s for pulse oscillation and several cm / s for continuous oscillation. Is presumed to dissolve in the semiconductor film more than the solubility. Then, it is considered that impurities are likely to be mixed into the semiconductor film from the insulating film which is in contact with the semiconductor film at the time of laser light irradiation. This is particularly remarkable in the case of pulsed laser light having a high recrystallization speed.
[0016]
Therefore, it is considered that the insulating film 9003 formed over the surface of the region 9001 is melted at a portion overlapping with the region 9002 and is mixed into the region 9002 as a piece of silicon oxide, silicon nitride, silicon nitride oxide, or the like. Therefore, in the case of pulse oscillation, the thickness of the insulating film 9003 depends on the energy density of the laser light, and it is predicted that fluctuations in the energy density directly lead to variations in impurity concentration.
[0017]
Further, it is said that a semiconductor film melted instantaneously by irradiation with laser light is recrystallized at a relatively high speed of several tens m / s in pulse oscillation and several cm / s in continuous oscillation. Is presumed to dissolve in the semiconductor film more than the solubility in the thermal equilibrium state.
[0018]
The irradiation time of the laser light used for crystallization of the semiconductor film depends on the scanning speed, but is about several to several tens of nanoseconds for pulse oscillation, but is several to several tens of nanoseconds for continuous oscillation. Relatively long, on the order of microseconds. Therefore, continuous oscillation is considered to have a longer time in which the semiconductor film is melted than pulse oscillation, and it is considered that impurities in the air are more likely to be mixed into the semiconductor film.
[0019]
The higher the temperature of the semiconductor film is, the higher the solubility of the gas is, so that impurities in the air are more easily dissolved in the semiconductor film. Therefore, in the case of continuous oscillation, it is presumed that if a difference in temperature given to the semiconductor film occurs due to fluctuations in energy density, the concentration of impurities in the semiconductor film varies.
[0020]
Impurities such as oxygen and nitrogen mixed in from the atmosphere have a positive segregation coefficient in the melted semiconductor film, and thus are likely to segregate at grain boundaries during recrystallization. This phenomenon called grain boundary segregation is more likely to occur for impurities having a lower solid solubility. The segregated impurities such as oxygen and nitrogen are easily combined with silicon to form an insulator such as silicon oxide, silicon nitride oxide, or silicon nitride. The insulator segregated at the grain boundaries hinders the movement of carriers in the semiconductor film, and causes a decrease in mobility.
[0021]
Therefore, as described above, it is expected that the mechanism of mixing of impurities into the semiconductor film is different between pulse oscillation and continuous oscillation, but in any case, the variation in impurity concentration caused by the fluctuation of energy density is This is considered to be a cause of the variation in the mobility of the semiconductor film.
[0022]
Therefore, the present inventors tried to increase the crystallinity by doping the semiconductor film with Ar in an Ar atmosphere after doping the semiconductor film with Ar before crystallization by laser light irradiation. Note that the element to be doped is not limited to Ar, and may be any element belonging to Group 0 (a rare gas element). The irradiation with the laser beam does not necessarily have to be performed in an Ar atmosphere, and may be a Group 0 gas or a gas obtained by adding hydrogen to a Group 0 gas. Group 0 elements are most suitable in that they are neutral in the semiconductor film and do not serve as dopants, and are difficult to form compounds with elements constituting semiconductors such as silicon. In particular, since Ar is inexpensive, the cost for the manufacturing process of the semiconductor device can be reduced.
[0023]
The process from doping the semiconductor film with Ar to irradiating the semiconductor film with the laser light is performed, for example, in a load lock type chamber so as not to expose the semiconductor film to an atmosphere containing oxygen. For example, by using a multi-chamber manufacturing apparatus including a chamber for performing a process of forming a semiconductor film, a chamber for performing a process of doping Ar to the semiconductor film, and a chamber for irradiating the semiconductor film with laser light, A series of steps can be performed in sequence without exposing the film to the atmosphere.
[0024]
The mass of gas dissolved in a fixed volume of liquid is proportional to the partial pressure of the gas in contact with the liquid. Therefore, by doping Ar or the like in advance in the semiconductor film and irradiating the semiconductor film with a laser beam in an atmosphere of Ar or the like, it is possible to effectively prevent oxygen and nitrogen from entering the semiconductor film from the atmosphere. it can. In addition, when laser light irradiation is performed, an insulating film can be prevented from being formed on the surface of the semiconductor film, and a piece of the insulating film can be prevented from entering the semiconductor film.
[0025]
Therefore, variation in impurity concentration caused by fluctuation in energy density can be suppressed, and variation in mobility of the semiconductor film can be suppressed. In addition, in a TFT formed using the semiconductor film, variation in on-current as well as mobility can be suppressed.
[0026]
Further, by doping a rare gas element having a larger atomic radius than Si, such as Ar, the orientation of a semiconductor film crystallized by laser light can be increased.
[0027]
Further, as described in Patent Document 1, it has been known that the surface of a semiconductor film is roughened by irradiating a laser beam in an atmosphere in which oxygen exists according to an empirical rule. However, with the structure of the present invention, roughness of a semiconductor surface due to laser light irradiation can be suppressed, and variation in threshold value caused by variation in interface state density can be suppressed.
[0028]
Note that in the present invention, after the catalyst element is added to the semiconductor film, laser light irradiation may be performed to increase crystallinity.
[0029]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
(Embodiment 1)
A method for manufacturing a semiconductor device of the present invention will be described with reference to FIGS.
[0030]
First, a base film 501 is formed over a substrate 500 as shown in FIG. As the substrate 500, for example, a glass substrate such as barium borosilicate glass or aluminoborosilicate glass, a quartz substrate, a SUS substrate, or the like can be used. A substrate made of a flexible synthetic resin such as plastic generally has a lower heat-resistant temperature than the above substrate, but any substrate can be used as long as it can withstand the processing temperature in the manufacturing process. It is.
[0031]
The base film 501 is provided to prevent an alkali metal such as Na or an alkaline earth metal contained in the substrate 500 from diffusing into the semiconductor film and adversely affecting characteristics of the semiconductor element. Therefore, the insulating film is formed using an insulating film of silicon oxide, silicon nitride, silicon nitride oxide, or the like which can suppress diffusion of an alkali metal or an alkaline earth metal into the semiconductor film. In this embodiment, a silicon nitride oxide film is formed with a thickness of 10 to 400 nm (preferably, 50 to 300 nm) by a plasma CVD method.
[0032]
Note that the base film 501 may be a single layer or a stack of a plurality of insulating films. In the case of using a substrate containing an alkali metal or an alkaline earth metal at all, such as a glass substrate, a SUS substrate, or a plastic substrate, it is effective to provide a base film from the viewpoint of preventing diffusion of impurities. However, when diffusion of impurities is not a problem, such as a quartz substrate, it is not always necessary to provide them.
[0033]
Next, a semiconductor film 502 is formed over the base film. The thickness of the semiconductor film 502 is 25 to 100 nm (preferably 30 to 60 nm). Note that the semiconductor film 502 may be an amorphous semiconductor or a polycrystalline semiconductor. As the semiconductor, not only silicon but also silicon germanium can be used. When silicon germanium is used, the concentration of germanium is preferably about 0.01 to 4.5 atomic%.
[0034]
Next, a Group 0 element is added to the semiconductor film 502 by an ion doping method. In this embodiment, an example in which Ar is used as an element of Group 0 will be described. He, Ne, Ar, Kr, Xe, and the like are typically given as Group 0 elements to be doped. In the same manner as the doping of P or B for imparting conductivity to the semiconductor film, the doping of the element of Group 0 can be performed by forming a plasma and accelerating with a porous electrode for doping. Since there is no legal regulation unlike P and B, the doping gas does not have to be diluted with hydrogen, and the throughput is high. For example, in the case of Ar, the concentration in the semiconductor film is 5 × 10 18 ~ 1 × 10 21 atoms / cm 3 , Preferably 1 × 10 18 ~ 5 × 10 20 atoms / cm 3 Add to the extent. The acceleration voltage affects the concentration distribution of Ar in the thickness direction of the semiconductor film 502. Therefore, depending on whether the concentration is higher toward the surface of the film, the concentration is higher as the film is closer to the substrate, or whether the concentration of the entire film is uniform, Set as appropriate. In the present embodiment, the acceleration voltage is set to 30 kV.
[0035]
Note that laser light irradiation may be performed in an atmosphere of a gas in which hydrogen is added to a Group 0 element. In this case, the partial pressure of hydrogen is set to 1 to 3%.
[0036]
Next, as shown in FIG. 1B, the semiconductor film 502 is crystallized using the laser irradiation apparatus of the present invention. As the laser, a pulsed or continuous wave gas laser or solid-state laser can be used. Gas lasers include excimer lasers, Ar lasers, and Kr lasers, and solid-state lasers such as YAG lasers and YVO 4 Laser, YLF laser, YAlO 3 Laser, glass laser, ruby laser, alexandrite laser, Ti: sapphire laser, Y 2 O 3 Laser and the like. Examples of the solid-state laser include YAG, YVO doped with Cr, Nd, Er, Ho, Ce, Co, Ti, Yb or Tm. 4 , YLF, YAlO 3 A laser using a crystal such as is applied. The fundamental wave of the laser depends on the material to be doped, and a laser beam having a fundamental wave of about 1 μm can be obtained. Harmonics with respect to the fundamental wave can be obtained by using a nonlinear optical element.
[0037]
Furthermore, after converting an infrared laser beam emitted from a solid-state laser into a green laser beam by a nonlinear optical element, an ultraviolet laser beam obtained by another nonlinear optical element can be used.
[0038]
In this embodiment mode, a pulsed YAG laser is used. For example, when a YAG laser is used, the wavelength of the second harmonic that is easily absorbed by the semiconductor film is used. The oscillation frequency is 30 to 300 kHz and the energy density is 300 to 600 mJ / cm. 2 (Typically 350-500 mJ / cm 2 ), And the scanning speed may be set so that an arbitrary point can be irradiated several shots at a time.
[0039]
The laser light irradiation is performed in a load-lock type chamber in an atmosphere containing 99.99% or more, preferably 99.9999% or more of Group 0 gas. In this embodiment mode, Ar is used as a Group 0 gas.
[0040]
Note that the group 0 element to be doped and the group 0 element used for laser irradiation need not always be the same.
[0041]
By the above-described irradiation of the semiconductor film 502 with the laser light, a semiconductor film 503 with higher crystallinity is formed.
[0042]
Next, as shown in FIG. 1C, the semiconductor film 503 is patterned to form island-shaped semiconductor films 507 to 509, and various islands such as TFTs are formed using the island-shaped semiconductor films 507 to 509. A semiconductor device is formed.
[0043]
As described above, in the present invention, the semiconductor film is doped with Ar or the like in advance, and the laser light is irradiated in an atmosphere of Ar or the like to effectively prevent oxygen and nitrogen from entering the semiconductor film. Can be prevented. Therefore, variation in impurity concentration caused by fluctuation in energy density can be suppressed, and variation in mobility of the semiconductor film can be suppressed. In addition, in a TFT formed using the semiconductor film, variation in on-current as well as mobility can be suppressed.
[0044]
Further, as described in Patent Document 1, when a laser beam is irradiated in an atmosphere in which oxygen exists according to an empirical rule, the surface of a semiconductor film is roughened. However, by irradiating laser light in an atmosphere of Ar or the like, roughness of the semiconductor surface due to laser light irradiation can be suppressed, and variation in threshold value caused by variation in interface state density can be suppressed.
[0045]
When a TFT is manufactured as a semiconductor element, for example, a gate insulating film is formed so as to cover the island-shaped semiconductor films 507 to 509. For the gate insulating film, for example, silicon oxide, silicon nitride, silicon nitride oxide, or the like can be used. As a film formation method, a plasma CVD method, a sputtering method, or the like can be used.
[0046]
Next, a gate electrode is formed by forming a conductive film on the gate insulating film and patterning the conductive film. Then, an impurity for imparting n-type or p-type conductivity is added to the island-shaped semiconductor films 507 to 509 by using a gate electrode or a resist film formed and patterned as a mask, and the source region and the drain region are added. Then, an LDD region and the like are formed.
[0047]
Through the above series of steps, a TFT can be formed. Note that the method for manufacturing a semiconductor device of the present invention is not limited to the above-described manufacturing method of a TFT which is performed after forming an island-shaped semiconductor film. By using a semiconductor film crystallized by the laser irradiation method of the present invention as an active layer of a TFT, variations in mobility, threshold value, and on-current between elements can be suppressed.
[0048]
(Embodiment 2)
In the present embodiment, unlike Embodiment 1, an example in which a crystallization method using a catalytic element is combined with a crystallization method using a laser irradiation apparatus of the present invention will be described.
[0049]
First, the steps up to the step of forming the semiconductor film 502 and doping the semiconductor film 502 with a Group 0 element are performed with reference to FIG. Next, as shown in FIG. 2A, a nickel acetate solution containing 1 to 100 ppm by weight of Ni was applied to the surface of the semiconductor film 502 by a spin coating method. Note that the addition of the catalyst is not limited to the above method, and may be performed using a sputtering method, an evaporation method, a plasma treatment, or the like.
[0050]
Next, heat treatment was performed at 500 to 650 ° C. for 4 to 24 hours, for example, 570 ° C. for 14 hours. By this heat treatment, a semiconductor film 520 whose crystallization is promoted in the vertical direction toward the substrate 500 is formed from the surface to which the nickel acetate salt solution is applied (FIG. 2A).
[0051]
In this embodiment, nickel (Ni) is used as a catalyst element. However, germanium (Ge), iron (Fe), palladium (Pd), tin (Sn), lead (Pb), Elements such as cobalt (Co), platinum (Pt), copper (Cu), and gold (Au) may be used.
[0052]
Next, as shown in FIG. 2B, the semiconductor film 520 is crystallized using the laser irradiation apparatus of the present invention. In this embodiment mode, a pulsed excimer laser, a YAG laser, a YVO 4 A laser or the like is used. For example, when a YAG laser is used, the wavelength of the second harmonic that is easily absorbed by the semiconductor film is used. The oscillation frequency is 30 to 300 kHz and the energy density is 300 to 600 mJ / cm. 2 (Typically 350-500 mJ / cm 2 ), And the scanning speed may be set so that an arbitrary point can be irradiated several shots at a time.
[0053]
The laser light irradiation is performed in a load-lock type chamber in an atmosphere containing 99.99% or more, preferably 99.9999% or more of Group 0 gas. In this embodiment mode, Ar is used as a Group 0 gas.
[0054]
Note that the group 0 element to be doped and the group 0 element used for laser irradiation need not always be the same.
[0055]
By the above-described irradiation of the semiconductor film 520 with the laser light, the semiconductor film 521 having higher crystallinity is formed.
[0056]
Note that the catalyst element (here, Ni) is approximately 1 × 10 5 in the semiconductor film 521 crystallized using the catalyst element as illustrated in FIG. 19 atoms / cm 3 It is thought that it is contained in the concentration of about. Next, gettering of a catalyst element existing in the semiconductor film 521 is performed.
[0057]
First, an oxide film 522 is formed over the surface of the semiconductor film 521 as shown in FIG. By forming the oxide film 522 having a thickness of about 1 to 10 nm, the surface of the semiconductor film 521 can be prevented from being roughened by etching in a later etching step.
[0058]
The oxide film 522 can be formed using a known method. For example, the surface of the semiconductor film 521 may be formed by oxidizing the surface of the semiconductor film 521 with an aqueous solution in which sulfuric acid, hydrochloric acid, nitric acid, and the like are mixed with hydrogen peroxide, ozone water, or plasma treatment in an atmosphere containing oxygen. Alternatively, it may be formed by heat treatment, ultraviolet irradiation, or the like. Further, an oxide film may be separately formed by a plasma CVD method, a sputtering method, an evaporation method, or the like.
[0059]
Next, on the oxide film 522, a rare gas element is 20 atoms / cm 3 A gettering semiconductor film 523 containing the above concentration is formed with a thickness of 25 to 250 nm by a sputtering method. The gettering semiconductor film 523 preferably has a lower film density than the semiconductor film 521 in order to increase the etching selectivity with respect to the semiconductor film 521.
[0060]
As the rare gas element, one or more kinds selected from helium (He), neon (Ne), argon (Ar), krypton (Kr), and xenon (Xe) are used.
[0061]
Next, heat treatment is performed by using a furnace annealing method or an RTA method to perform gettering. In the case of performing the furnace annealing method, heat treatment is performed at 450 to 600 ° C. in a nitrogen atmosphere for 0.5 to 12 hours. When the RTA method is used, a lamp light source for heating is turned on for 1 to 60 seconds, preferably 30 to 60 seconds, and this is repeated 1 to 10 times, preferably 2 to 6 times. Although the light emission intensity of the lamp light source is arbitrary, the semiconductor film is instantaneously heated to about 600 to 1000 ° C., preferably about 700 to 750 ° C.
[0062]
By the heat treatment, the catalytic element in the semiconductor film 521 moves to the gettering semiconductor film 523 by diffusion as shown by an arrow, and is gettered.
[0063]
Next, the semiconductor film 523 for gettering is selectively etched and removed. Etching is ClF 3 Etching without using plasma by hydrazine or tetraethylammonium hydroxide (chemical formula (CH 3 ) 4 It can be performed by wet etching using an alkaline solution such as an aqueous solution containing NOH). At this time, the semiconductor film 521 can be prevented from being etched by the oxide film 522.
[0064]
Next, the oxide film 522 is removed with hydrofluoric acid.
[0065]
Next, the semiconductor film 521 after removing the oxide film 522 is patterned to form island-shaped semiconductor films 524 to 526 (FIG. 2D).
[0066]
Note that the gettering step in the present invention is not limited to the method described in this embodiment. The catalyst element in the semiconductor film may be reduced by using another method.
[0067]
Next, various semiconductor elements typified by TFTs are formed using the island-shaped semiconductor films 524 to 526.
[0068]
Note that by performing crystallization by irradiation with a laser beam after crystallization using a catalytic element as in this embodiment, the crystallinity of the semiconductor film can be further improved as compared with the case of Embodiment 1. In Embodiment 1, crystal nuclei are randomly generated after laser light irradiation, and crystallization proceeds. On the other hand, in the case of the present embodiment, the crystal formed during crystallization by the catalytic element remains without being melted by laser light irradiation on the side closer to the substrate, and crystallization proceeds using the crystal as a crystal nucleus. Therefore, crystallization by laser light irradiation easily proceeds uniformly from the substrate side to the surface, and the surface roughness is suppressed as compared with the case of the first embodiment. Therefore, variation in characteristics of a semiconductor element to be formed later, typically, a TFT is further suppressed.
[0069]
Note that, in this embodiment mode, a structure in which heat treatment is performed after the addition of a catalytic element to promote crystallization, and then the crystallinity is further improved by laser light irradiation is described. The present invention is not limited to this, and the step of the heat treatment may be omitted. Specifically, the crystallinity may be increased by adding a catalyst element and then irradiating with laser light instead of heat treatment.
[0070]
In this embodiment mode, the semiconductor film is doped with a rare gas and then crystallized with a catalytic element. However, the present invention is not limited to this. The doping of the semiconductor film with a rare gas may be performed before crystallization by laser light. Therefore, the semiconductor film may be doped with a rare gas after crystallization by the catalytic element.
[0071]
(Embodiment 3)
In the present embodiment, unlike Embodiment 2, an example in which a crystallization method using a catalytic element is combined with a crystallization method using a laser irradiation apparatus of the present invention will be described.
[0072]
First, the steps up to the step of forming the semiconductor film 502 and doping the semiconductor film 502 with a Group 0 element are performed with reference to FIG. Next, a mask 540 having an opening is formed over the semiconductor film 502. Then, as shown in FIG. 3A, a nickel acetate solution containing 1 to 100 ppm by weight of Ni was applied to the surface of the semiconductor film 502 by a spin coating method. Note that the addition of the catalyst is not limited to the above method, and may be performed using a sputtering method, an evaporation method, a plasma treatment, or the like. The applied nickel acetate solution comes into contact with the semiconductor film 502 at the opening of the mask 540 (FIG. 3A).
[0073]
Next, heat treatment was performed at 500 to 650 ° C. for 4 to 24 hours, for example, 570 ° C. for 14 hours. By this heat treatment, a semiconductor film 530 whose crystallization is promoted is formed from the surface to which the nickel acetate salt solution has been applied, as shown by a solid line arrow (FIG. 3A).
[0074]
Note that the catalyst elements listed in Embodiment Mode 2 can be used.
[0075]
Next, after removing the mask 540, as shown in FIG. 3B, the semiconductor film 530 is crystallized using the laser irradiation apparatus of the present invention. In this embodiment mode, a pulsed excimer laser, a YAG laser, a YVO 4 A laser or the like is used. For example, when a YAG laser is used, the wavelength of the second harmonic that is easily absorbed by the semiconductor film is used. The oscillation frequency is 30 to 300 kHz and the energy density is 300 to 600 mJ / cm. 2 (Typically 350-500 mJ / cm 2 ), And the scanning speed may be set so that an arbitrary point can be irradiated several shots at a time.
[0076]
The laser light irradiation is performed in a load-lock type chamber in an atmosphere containing 99.99% or more, preferably 99.9999% or more of Group 0 gas. In this embodiment mode, Ar is used as a Group 0 gas.
[0077]
Note that the group 0 element to be doped and the group 0 element used for laser irradiation need not always be the same.
[0078]
By the above-described irradiation of the semiconductor film 531 with the laser light, the semiconductor film 531 with higher crystallinity is formed.
[0079]
Note that the catalyst element (here, Ni) is approximately 1 × 10 5 in the semiconductor film 531 crystallized using the catalyst element as shown in FIG. 19 atoms / cm 3 It is thought that it is contained in the concentration of about. Next, gettering of a catalyst element existing in the semiconductor film 531 is performed.
[0080]
First, as shown in FIG. 3C, a silicon oxide film 532 for a mask is formed with a thickness of 150 nm so as to cover the semiconductor film 531, an opening is provided by patterning, and a part of the semiconductor film 531 is exposed. Let it. Then, a region 533 to which phosphorus is added is provided in the semiconductor film 531 by adding phosphorus.
[0081]
In this state, when heat treatment is performed in a nitrogen atmosphere at 550 to 800 ° C. for 5 to 24 hours, for example, at 600 ° C. for 12 hours, the region 533 to which phosphorus is added to the semiconductor film 531 functions as a gettering site, The catalyst element remaining in 531 segregates in the gettering region 533 to which phosphorus has been added (FIG. 3C).
[0082]
Then, by removing the region 533 to which phosphorus is added by etching, the concentration of the catalyst element is reduced to 1 × 10 5 in the remaining region of the semiconductor film 531. 17 atms / cm 3 It can be reduced to the following.
[0083]
Then, after removing the silicon oxide film 532 for a mask, the semiconductor film 531 is patterned to form island-shaped semiconductor films 534 to 536 (FIG. 3D).
[0084]
Note that the gettering step in the present invention is not limited to the method described in this embodiment. The catalyst element in the semiconductor film may be reduced by using another method.
[0085]
Next, as shown in FIG. 3D, the semiconductor film 503 is patterned to form island-shaped semiconductor films 534 to 536, and various semiconductors typified by TFTs are formed using the island-shaped semiconductor films 534 to 536. An element is formed.
[0086]
By performing crystallization by irradiation with laser light after crystallization with a catalytic element as in this embodiment, the crystallinity of the semiconductor film can be further improved as compared with the case of Embodiment 1. In Embodiment 1, crystal nuclei are randomly generated after laser light irradiation, and crystallization proceeds. On the other hand, in the case of the present embodiment, the crystal formed during crystallization by the catalytic element remains without being melted by laser light irradiation on the side closer to the substrate, and crystallization proceeds using the crystal as a crystal nucleus. Therefore, crystallization by laser light irradiation easily proceeds uniformly from the substrate side to the surface, and the surface roughness is suppressed as compared with the case of the first embodiment. Therefore, variation in characteristics of a semiconductor element to be formed later, typically, a TFT is further suppressed.
[0087]
Note that, in this embodiment mode, a structure in which heat treatment is performed after the addition of a catalytic element to promote crystallization, and then the crystallinity is further improved by laser light irradiation is described. The present invention is not limited to this, and the step of the heat treatment may be omitted. Specifically, the crystallinity may be increased by adding a catalyst element and then irradiating with laser light instead of heat treatment.
[0088]
In this embodiment mode, the semiconductor film is doped with a rare gas and then crystallized with a catalytic element. However, the present invention is not limited to this. The doping of the semiconductor film with a rare gas may be performed before crystallization by laser light. Therefore, the semiconductor film may be doped with a rare gas after crystallization by the catalytic element.
[0089]
(Embodiment 4)
In this embodiment mode, a structure of a laser irradiation apparatus having a load lock type chamber will be described.
[0090]
FIG. 4 shows the configuration of the laser irradiation apparatus of the present embodiment. The laser irradiation chamber 1206 is surrounded by a partition 1230. Note that since laser light has high directivity and high energy density, the partition wall 1230 preferably has a property of absorbing reflected light in order to prevent the reflected light from irradiating an inappropriate portion. Note that cooling water may be circulated in the partition to prevent the temperature of the partition from rising due to absorption of reflected light.
[0091]
Further, as shown in FIG. 4, a means for heating the partition wall (partition heating means) 1240 may be provided so that the partition wall is heated when the inside of the laser irradiation chamber is evacuated.
[0092]
The gate 1210 corresponds to a transfer port of the substrate to the laser irradiation chamber 1206. Further, the gas in the laser irradiation chamber 1206 can be exhausted from the laser irradiation chamber 1206 by an exhaust system 1231 connected to the exhaust port 1211.
Further, a rare gas can be supplied into the laser irradiation chamber 1206 by a rare gas supply system 1250 connected to the supply port 1251.
[0093]
Reference numeral 1212 denotes a stage on which the substrate 1203 is placed. By moving the position of the stage by the position control means 1242, the position of the substrate can be controlled and the irradiation position of the laser beam can be moved. As shown in FIG. 4, a means (substrate heating means) 1241 for heating the substrate may be provided on the stage 1212.
[0094]
The opening 1232 provided in the partition wall 1230 is covered with a window (transmission window) 1233 that transmits laser light. Note that the transmission window 1233 is desirably made of a material that does not easily absorb laser light, for example, quartz or the like is suitable. A gasket 1236 is provided between the transmission window 1233 and the partition wall 1230, so that air can be prevented from entering the laser irradiation chamber from a gap between the transmission window 1233 and the partition wall 1230.
[0095]
First, the substrate 1203 over which the semiconductor film is formed is transported, and after closing the gate 1210, the inside of the laser irradiation chamber 1206 is kept in a rare gas atmosphere using the exhaust system 1231 and the rare gas supply system 1250.
[0096]
The laser light oscillated from the laser oscillation device 1213 is shaped into a beam spot by the optical system 1214, and is irradiated on the substrate 1203. The incident angle θ is preferably larger than 0 °, more preferably about 5 ° to 30 °, in order to prevent return light and to perform uniform irradiation.
[0097]
Note that the laser irradiation chamber 1206 illustrated in FIG. 4 may be one of the chambers included in the multi-chamber. A chamber for doping a rare gas element into a semiconductor film is provided, and a series of steps from doping of a rare gas element to crystallization of laser light are performed in a multi-chamber without exposure to the atmosphere, so that impurities can be removed from the semiconductor film. Can be prevented more effectively.
[0098]
Note that by using the above laser irradiation apparatus for crystallization of a semiconductor film, crystallinity of the semiconductor film can be made more uniform. The method for manufacturing a semiconductor device of the present invention can be used for a method for manufacturing an integrated circuit or a semiconductor display device. In particular, a liquid crystal display device, a light emitting device having a light emitting element typified by an organic light emitting element in each pixel, a semiconductor display device such as a DMD (Digital Micromirror Device), a PDP (Plasma Display Panel), and a FED (Field Emission Display). When used for a semiconductor element such as a transistor provided in a pixel portion, horizontal stripes due to energy distribution of laser light applied to the pixel portion can be suppressed from being visually recognized.
[0099]
(Embodiment 5)
FIG. 5 shows the configuration of the laser irradiation apparatus of the present embodiment. The laser light oscillated from the laser oscillation device 1500 is changed to linearly polarized light by the polarizer 1507 and enters the beam expander 1508. On the other hand, the laser beam oscillated from the laser oscillation device 1501 is changed into linearly polarized light by the polarizer 1504, and then the polarization angle is changed by 90 degrees in the polarizing plate 1506. Then, the light enters the beam expander 1508 together with the laser light oscillated from the laser oscillation device 1500 by the polarizer 1507.
[0100]
Note that in this embodiment, a shutter 1502 that blocks laser light is provided between the laser oscillation device 1500 and the polarizer 1507, but is not necessarily provided. Further, a shutter 1503 for blocking laser light is provided between the laser oscillation device 1501 and the polarizer 1504, but is not necessarily provided.
[0101]
Then, the spread of the incident laser light can be suppressed and the size of the beam spot can be adjusted by the beam expander 1508.
[0102]
The laser light emitted from the beam expander 1508 is condensed by the cylindrical lens 1509 so that the beam spot has a rectangular, elliptical, or linear shape. Then, the collected laser light is reflected by the mirror 1510 and enters the lens 1511. The incident laser light is condensed again by the lens 1511 and is irradiated on the substrate 1514 in the laser irradiation chamber 1513. In this embodiment mode, Fθ telecentric is used as the lens 1511.
[0103]
In this embodiment mode, polarizers 1504 and 1507, a beam expander 1508, a polarizing plate 1506, shutters 1502 and 1503, a cylindrical lens 1509, a mirror 1510, and a lens 1511 are included in the optical system.
[0104]
In the laser irradiation chamber 1513, a substrate 1514 is mounted on a stage 1515, and the position of the stage 1515 is controlled by three position control means 1516 to 1518. Specifically, the stage 1515 can be rotated in a horizontal plane by the φ-direction position control means 1516. Further, the stage 1515 can be moved in the X direction within the horizontal plane by the X direction position control means 1517. In addition, the stage 1515 can be moved in the Y direction within the horizontal plane by the Y direction position control means 1518. The operation of each position control means is controlled by the central processing unit 1519.
[0105]
As in this embodiment, a monitor 1512 using a light receiving element such as a CCD may be provided so that the position of the substrate can be accurately grasped.
[0106]
Note that, when one of a plane including a short side and a plane including a long side is defined as an incident plane, which is a plane perpendicular to the irradiation surface and the shape of the beam spot is considered to be a rectangle, The incident angle θ is such that the length of the short side or the long side included in the incident surface is W, and the thickness of the substrate which is provided on the irradiation surface and has a light transmitting property with respect to the laser light is d. At some point, it is desirable to satisfy θ ≧ arctan (W / 2d). When the locus of the laser beam is not on the incident surface, the incident angle of the locus projected on the incident surface is defined as θ. When the laser light is incident at this incident angle θ, the reflected light from the front surface of the substrate and the reflected light from the back surface of the substrate do not interfere with each other, and uniform laser light irradiation can be performed. The above discussion has assumed that the refractive index of the substrate is 1. Actually, in many cases, the refractive index of the substrate is around 1.5, and if this numerical value is taken into account, a calculated value larger than the angle calculated in the above discussion can be obtained. However, since the energy at both ends in the longitudinal direction of the beam spot is attenuated, the influence of interference at this portion is small, and the above-described calculated value can sufficiently obtain the effect of interference attenuation.
[0107]
Note that the optical system in the laser irradiation apparatus of the present invention is not limited to the structure described in this embodiment.
[0108]
(Embodiment 6)
In this embodiment, a structure of a laser irradiation apparatus that can apply ultrasonic vibration to a semiconductor film when laser light irradiation is performed will be described.
[0109]
FIG. 6A shows a cross-sectional view of the laser irradiation apparatus of this embodiment. The laser irradiation chamber 601 is surrounded by a partition 602. Note that since the laser light has high directivity and high energy density, the partition wall 602 preferably has a property of absorbing the reflected light in order to prevent the reflected light from irradiating an inappropriate portion. Note that cooling water may be circulated in the partition to prevent the temperature of the partition from rising due to absorption of reflected light. Further, a means for heating the partition wall (partition heating means) may be provided so that the partition wall is heated when the inside of the laser irradiation chamber is evacuated.
[0110]
Further, the gas in the laser irradiation chamber 601 can be exhausted from the laser irradiation chamber 601 by an exhaust system 604 connected to an exhaust port 603. Further, a rare gas can be supplied into the laser irradiation chamber 601 by a rare gas supply system 606 connected to the supply port 605.
[0111]
Reference numeral 607 denotes a stage capable of ejecting a Group 0 gas from a hole provided on the surface thereof, as shown in FIG. The gas ejected from the stage 607 can keep the substrate 608 on which the semiconductor film is formed horizontal like a hovercraft.
[0112]
Reference numeral 609 corresponds to fixing means for fixing one end of the substrate 608, and reference numeral 610 corresponds to a conveyor capable of scanning the substrate 608 by controlling the position of the fixing means. The conveyor 610 is fixed to the stage 607. Then, as shown in FIG. 6B, by making the moving direction of the fixing means by the conveyor 610 perpendicular to the moving direction of the stage 607, the entire surface of the substrate 608 can be irradiated with laser light.
[0113]
The partition 602 is provided with a window (transmission window) 612 through which laser light is transmitted. Note that the transmission window 612 is preferably made of a material that does not easily absorb laser light, and for example, quartz is suitable.
[0114]
The laser irradiation apparatus described in this embodiment mode applies vibration to the substrate 608 by ultrasonic waves in the horizontal direction using the ultrasonic transducer 611. Specifically, by applying vibration to the stage 607, the conveyor 610, or the fixing means 609 by ultrasonic waves in the horizontal direction by the ultrasonic vibrator 611, vibration can be indirectly applied to the substrate 608.
[0115]
As the ultrasonic vibrator 611, for example, a piezoelectric vibrator made of quartz or the like, an electrostrictive vibrator (such as BaTiO), a magnetostrictive vibrator (such as nickel or ferrite), or another vibrator can be used.
[0116]
The frequency of the vibration applied to the substrate 608 is desirably 100 kHz or more and less than 30 MHz. By applying vibration by ultrasonic waves, impurities such as oxygen and nitrogen melted in the semiconductor film at the time of laser light irradiation can be prevented from segregating at crystal grain boundaries when the semiconductor film is solidified. In addition, the surface of the semiconductor film can be made flatter.
[0117]
【Example】
Hereinafter, examples of the present invention will be described.
[0118]
A structure of a pixel of a light-emitting device, which is one of semiconductor devices formed using the laser irradiation device of the present invention, will be described with reference to FIGS.
[0119]
In FIG. 7, a base film 6001 is formed over a substrate 6000, and a plurality of transistors 6002 are formed over the base film 6001. The transistor 6002 includes an active layer 6003, a gate electrode 6005, and a gate insulating film 6004 sandwiched between the active layer 6003 and the gate electrode 6005.
[0120]
As the active layer 6003, a polycrystalline semiconductor film crystallized by using the laser irradiation apparatus of the present invention is used. The active layer may use silicon germanium instead of silicon. When silicon germanium is used, the concentration of germanium is preferably about 0.01 to 4.5 atomic%. Further, silicon to which carbon nitride is added may be used.
[0121]
For the gate insulating film 6004, silicon oxide, silicon nitride, or silicon oxynitride can be used. Further, a film obtained by laminating them, for example, SiO 2 2 A film in which SiN is stacked thereon may be used as a gate insulating film. In addition, SiO 2 Is manufactured by using TEOS (Tetraethyl Orthosilicate) and O 2 At a reaction pressure of 40 Pa, a substrate temperature of 300 to 400 ° C., a high frequency (13.56 MHz), and a power density of 0.5 to 0.8 W / cm. 2 To form a silicon oxide film. The silicon oxide film thus manufactured can obtain good characteristics as a gate insulating film by subsequent thermal annealing at 400 to 500 ° C. Aluminum nitride can be used as the gate insulating film. Aluminum nitride has a relatively high thermal conductivity and can effectively diffuse heat generated in the TFT. Alternatively, a layer obtained by stacking aluminum nitride after forming silicon oxide or silicon oxynitride containing no aluminum may be used as the gate insulating film. In addition, SiO formed by RF sputtering using Si as a target is used. 2 May be used as a gate insulating film.
[0122]
The gate electrode 6005 is formed using an element selected from Ta, W, Ti, Mo, Al, and Cu, or an alloy material or a compound material containing the above element as a main component. Alternatively, a semiconductor film typified by a polycrystalline silicon film doped with an impurity element such as phosphorus may be used. Instead of a single-layer conductive film, a stacked conductive film including a plurality of layers may be used.
[0123]
For example, the first conductive film is formed of tantalum nitride (TaN), the second conductive film is formed of W, the first conductive film is formed of tantalum nitride (TaN), and the second conductive film is formed of Ti. The first conductive film is formed of tantalum nitride (TaN), the second conductive film is formed of Al, the first conductive film is formed of tantalum nitride (TaN), and the second conductive film is formed of tantalum nitride (TaN). Is preferably formed using a combination of Cu and Cu.
Alternatively, a semiconductor film typified by a polycrystalline silicon film doped with an impurity element such as phosphorus, or an AgPdCu alloy may be used as the first conductive film and the second conductive film.
[0124]
Further, the present invention is not limited to the two-layer structure, and may have a three-layer structure in which a tungsten film, an alloy of aluminum and silicon (Al—Si) film, and a titanium nitride film are sequentially stacked. When a three-layer structure is used, tungsten nitride may be used instead of tungsten, or an aluminum-titanium alloy film (Al-Ti) may be used instead of an aluminum-silicon alloy (Al-Si) film. Alternatively, a titanium film may be used instead of the titanium nitride film. Note that it is important to appropriately select an optimal etching method and an etchant type depending on the material of the conductive film.
[0125]
The transistor 6002 is covered with a first interlayer insulating film 6006, and a second interlayer insulating film 6007 and a third interlayer insulating film 6008 are stacked over the first interlayer insulating film 6006. . As the first interlayer insulating film 6006, a single layer or a stacked layer of a silicon oxide, a silicon nitride, or a silicon oxynitride film can be used by a plasma CVD method or a sputtering method. Alternatively, a film in which a silicon oxynitride film having a higher molar ratio of oxygen than nitrogen is stacked over a silicon oxynitride film having a higher molar ratio of nitrogen than oxygen may be used as the first interlayer insulating film 6006. Note that when heat treatment (heat treatment at 300 to 550 ° C. for 1 to 12 hours) is performed after the first interlayer insulating film 6006 is formed, hydrogen contained in the first interlayer insulating film 6006 is used to form the active layer 6003. Can terminate (hydrogenate) the dangling bonds of the semiconductor contained in the semiconductor.
[0126]
For the second interlayer insulating film 6007, non-photosensitive acrylic can be used. As the third interlayer insulating film 6008, a film which does not easily transmit a substance which causes deterioration of a light-emitting element, such as moisture or oxygen, to be transmitted as compared to other insulating films. Typically, for example, it is desirable to use a DLC film, a carbon nitride film, a silicon nitride film formed by an RF sputtering method, or the like.
[0127]
In FIG. 7, reference numeral 6010 denotes an anode; 6011, an electroluminescent layer; and 6012, a cathode. A portion where the anode 6010, the electroluminescent layer 6011, and the cathode 6012 overlap corresponds to the light emitting element 6013. The transistor 6002 is a driving transistor that controls a current supplied to the light-emitting element 6013, and is connected to the light-emitting element 6013 directly or in series through another circuit element.
[0128]
The electroluminescent layer 6011 has a structure in which a light-emitting layer alone or a plurality of layers including a light-emitting layer is stacked.
[0129]
The anode 6010 is formed over the third interlayer insulating film 6008. An organic resin film 6014 used as a partition is formed over the third interlayer insulating film 6008. The organic resin film 6014 has an opening 6015, and a light emitting element 6013 is formed by overlapping the anode 6010, the electroluminescent layer 6011, and the cathode 6012 in the opening.
[0130]
Then, a protective film 6016 is formed over the organic resin film 6014 and the cathode 6012. As in the case of the third interlayer insulating film 6008, a film which is less likely to transmit a substance such as moisture or oxygen which causes deterioration of the light-emitting element than the other insulating films is used for the protective film 6016. Typically, for example, it is desirable to use a DLC film, a carbon nitride film, a silicon nitride film formed by an RF sputtering method, or the like. Alternatively, a film in which a substance such as moisture or oxygen is not easily transmitted and a film in which a substance such as moisture or oxygen is easily transmitted can be stacked and used as a protective film.
[0131]
In addition, the organic resin film 6014 is heated in a vacuum atmosphere to remove adsorbed moisture, oxygen, and the like before the electroluminescent layer 6011 is formed. Specifically, heat treatment is performed at 100 ° C. to 200 ° C. for about 0.5 to 1 hour in a vacuum atmosphere. Preferably 3 × 10 -7 Torr or less, 3 × 10 if possible -8 Most preferably, it is equal to or less than Torr. When the electroluminescent layer is formed after the organic resin film is subjected to the heat treatment in a vacuum atmosphere, the reliability can be further improved by maintaining the organic resin film in the vacuum atmosphere until immediately before the film formation.
[0132]
The edge of the opening 6015 of the organic resin film 6014 may be rounded so that the electroluminescent layer 6011 formed so as to partially overlap the organic resin film 6014 has no hole at the end. Is desirable. Specifically, it is desirable that the radius of curvature of the curve drawn by the cross section of the organic resin film in the opening is about 0.2 to 2 μm.
[0133]
With the above structure, coverage of an electroluminescent layer and a cathode formed later can be improved, and a short circuit between the anode 6010 and the cathode 6012 in a hole formed in the electroluminescent layer 6011 can be prevented. In addition, by relaxing the stress of the electroluminescent layer 6011, a defect called a shrink in which a light emitting region is reduced can be reduced, and reliability can be improved.
[0134]
Note that FIG. 7 illustrates an example in which a positive photosensitive acrylic resin is used for the organic resin film 6014. The photosensitive organic resin includes a positive type in which a portion exposed to energy rays such as light, electrons, and ions is removed, and a negative type in which the exposed portion remains. In the present invention, a negative type organic resin film may be used. Alternatively, the organic resin film 6014 may be formed using photosensitive polyimide. In the case where the organic resin film 6014 is formed using negative acrylic, the end of the opening 6015 has an S-shaped cross section. At this time, the radius of curvature at the upper end and the lower end of the opening is desirably 0.2 to 2 μm.
[0135]
The anode 6010 can be formed using a transparent conductive film. In addition to ITO, a transparent conductive film in which 2 to 20% of zinc oxide (ZnO) is mixed with indium oxide may be used. In FIG. 7, ITO is used as the anode 6010. The anode 6010 may be polished by a CMP method or by wiping with a polyvinyl alcohol-based porous body so that its surface is planarized. After polishing using a CMP method, the surface of the anode 6010 may be subjected to ultraviolet irradiation, oxygen plasma treatment, or the like.
[0136]
For the cathode 6012, a known material can be used as long as it is a conductive film having a small work function. For example, Ca, Al, CaF, MgAg, AlLi and the like are desirable.
[0137]
Note that FIG. 7 illustrates a structure in which light emitted from the light-emitting element is applied to the substrate 6000. However, a light-emitting element having a structure in which light is directed to the opposite side to the substrate may be used.
[0138]
Further, in FIG. 7, one of the transistors 6002 is electrically connected to the anode 6010 of the light-emitting element; however, the present invention is not limited to this structure, and one of the transistors 6002 may be connected to the cathode 6001 of the light-emitting element. good. In this case, the cathode is formed over the third interlayer insulating film 6008. And it is formed using TiN or the like.
[0139]
Actually, when completed up to FIG. 7, packaging is performed with a protective film (laminate film, ultraviolet curable resin film, etc.) with high airtightness and less degassing so as not to be further exposed to the outside air, or a light-transmitting cover material ( Encapsulation) is preferable. At this time, the reliability of the OLED is improved by setting the inside of the cover material to an inert atmosphere or arranging a hygroscopic material (for example, barium oxide) inside.
[0140]
Note that the light-emitting device of the present invention is not limited to the manufacturing method described above. Further, the semiconductor device of the present invention is not limited to a light emitting device.
[0141]
【The invention's effect】
In the present invention, by doping Ar or the like in advance in a semiconductor film and irradiating a laser beam in an atmosphere of Ar or the like, oxygen and nitrogen can be effectively prevented from entering the semiconductor film. . Therefore, variation in impurity concentration caused by fluctuation in energy density can be suppressed, and variation in mobility of the semiconductor film can be suppressed. In addition, in a TFT formed using the semiconductor film, variation in on-current as well as mobility can be suppressed.
[0142]
Further, as described in Patent Document 1, when a laser beam is irradiated in an atmosphere in which oxygen exists according to an empirical rule, the surface of a semiconductor film is roughened. However, by irradiating laser light in an atmosphere of Ar or the like, roughness of the semiconductor surface due to laser light irradiation can be suppressed, and variation in threshold value caused by variation in interface state density can be suppressed.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 illustrates a method for manufacturing a semiconductor device.
FIG. 2 illustrates a method for manufacturing a semiconductor device.
FIG. 3 illustrates a method for manufacturing a semiconductor device.
FIG. 4 is a diagram illustrating a configuration of a laser irradiation apparatus having a load-lock type chamber.
FIG. 5 is a diagram illustrating a configuration of a laser irradiation apparatus.
FIG. 6 is a diagram illustrating a configuration of a laser irradiation apparatus.
FIG. 7 is a cross-sectional view of a light emitting device manufactured using the laser irradiation device of the present invention.
FIG. 8 is a diagram showing a mechanism of mixing of impurities into a semiconductor film.

Claims (11)

絶縁表面上に形成された半導体膜に、イオンドーピング法を用いて希ガスを添加し、前記希ガスが添加された半導体膜にレーザ光を照射することを特徴とする半導体装置の作製方法。A method for manufacturing a semiconductor device, wherein a rare gas is added to a semiconductor film formed over an insulating surface by an ion doping method, and the semiconductor film to which the rare gas is added is irradiated with laser light. 請求項1において、
前記希ガスはArであることを特徴とする半導体装置の作製方法。
In claim 1,
The method for manufacturing a semiconductor device, wherein the rare gas is Ar.
請求項2において、
前記第1の希ガスの濃度は、5×1018〜1×1021atoms/cmであることを特徴とする半導体装置の作製方法。
In claim 2,
The method for manufacturing a semiconductor device, wherein a concentration of the first rare gas is 5 × 10 18 to 1 × 10 21 atoms / cm 3 .
絶縁表面上に形成された半導体膜に、イオンドーピング法を用いて第1の希ガスを添加し、
第2の希ガスの雰囲気下において、前記第1の希ガスが添加された半導体膜にレーザ光を照射することを特徴とする半導体装置の作製方法。
A first rare gas is added to the semiconductor film formed over the insulating surface using an ion doping method,
In a method for manufacturing a semiconductor device, a semiconductor film to which the first rare gas is added is irradiated with laser light in an atmosphere of a second rare gas.
絶縁表面上に形成された半導体膜に、イオンドーピング法を用いて第1の希ガスを添加し、
第2の希ガスの雰囲気下において、前記第1の希ガスが添加された半導体膜にレーザ光を照射する半導体装置の作製方法であって、
前記レーザ光の照射の際に、前記第1の希ガスが添加された半導体膜に超音波による振動を与えることを特徴とする半導体装置の作製方法。
A first rare gas is added to the semiconductor film formed over the insulating surface using an ion doping method,
A method for manufacturing a semiconductor device in which a semiconductor film to which the first rare gas is added is irradiated with laser light in an atmosphere of a second rare gas,
A method for manufacturing a semiconductor device, comprising: applying ultrasonic vibration to a semiconductor film to which the first rare gas is added during irradiation with the laser light.
請求項5において、
前記超音波による振動の周波数は、100kHz以上30MHz未満であることを特徴とする半導体装置の作製方法。
In claim 5,
The method of manufacturing a semiconductor device, wherein a frequency of the vibration by the ultrasonic waves is greater than or equal to 100 kHz and less than 30 MHz.
請求項4乃至請求項6のいずれか1項において、
前記第1または前記第2の希ガスはArであることを特徴とする半導体装置の作製方法。
In any one of claims 4 to 6,
The method for manufacturing a semiconductor device, wherein the first or second rare gas is Ar.
請求項4乃至請求項7のいずれか1項において、
前記第1の希ガスの濃度は、5×1018〜1×1021atoms/cmであることを特徴とする半導体装置の作製方法。
In any one of claims 4 to 7,
The method for manufacturing a semiconductor device, wherein a concentration of the first rare gas is 5 × 10 18 to 1 × 10 21 atoms / cm 3 .
請求項1乃至請求項8のいずれか1項において、
前記レーザ光はパルス発振で出力されていることを特徴とする半導体装置の作製方法。
In any one of claims 1 to 8,
The method for manufacturing a semiconductor device, wherein the laser light is output by pulse oscillation.
請求項1乃至請求項8のいずれか1項において、
前記レーザ光は連続発振で出力されていることを特徴とする半導体装置の作製方法。
In any one of claims 1 to 8,
The method for manufacturing a semiconductor device, wherein the laser light is output by continuous oscillation.
請求項1乃至請求項10に記載の前記作製方法を用いることで形成された半導体装置。A semiconductor device formed by using the manufacturing method according to claim 1.
JP2002343258A 2002-11-27 2002-11-27 Semiconductor device and method for manufacturing the same Withdrawn JP2004179356A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002343258A JP2004179356A (en) 2002-11-27 2002-11-27 Semiconductor device and method for manufacturing the same

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002343258A JP2004179356A (en) 2002-11-27 2002-11-27 Semiconductor device and method for manufacturing the same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2004179356A true JP2004179356A (en) 2004-06-24
JP2004179356A5 JP2004179356A5 (en) 2005-12-08

Family

ID=32705071

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2002343258A Withdrawn JP2004179356A (en) 2002-11-27 2002-11-27 Semiconductor device and method for manufacturing the same

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2004179356A (en)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006093677A (en) * 2004-08-23 2006-04-06 Semiconductor Energy Lab Co Ltd Semiconductor device and its manufacturing method
US7067403B2 (en) 2002-11-08 2006-06-27 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Method for manufacturing a semiconductor device that includes adding noble gas to a semiconductor film and then irradiating the semiconductor film with laser light in the presence of a magnetic field
US7160762B2 (en) 2002-11-08 2007-01-09 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Method for manufacturing semiconductor device, semiconductor device, and laser irradiation apparatus
JP2009094496A (en) * 2007-09-21 2009-04-30 Semiconductor Energy Lab Co Ltd Semiconductor device and method for manufacturing the same
JP2012049397A (en) * 2010-08-27 2012-03-08 Sumco Corp Method of manufacturing silicon wafer
US8304313B2 (en) 2004-08-23 2012-11-06 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Semiconductor device and its manufacturing method
US8395084B2 (en) 2005-05-02 2013-03-12 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Laser irradiation apparatus and laser irradiation method
US9296068B2 (en) 2004-03-26 2016-03-29 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Laser irradiation method and laser irradiation apparatus

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7067403B2 (en) 2002-11-08 2006-06-27 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Method for manufacturing a semiconductor device that includes adding noble gas to a semiconductor film and then irradiating the semiconductor film with laser light in the presence of a magnetic field
US7160762B2 (en) 2002-11-08 2007-01-09 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Method for manufacturing semiconductor device, semiconductor device, and laser irradiation apparatus
US7585714B2 (en) 2002-11-08 2009-09-08 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Method for manufacturing semiconductor device, semiconductor device, and laser irradiation apparatus
US7629235B2 (en) 2002-11-08 2009-12-08 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Method for manufacturing a semiconductor device that includes adding noble gas to a semiconductor film and then irradiating the semiconductor film with laser light in the presence of a magnetic field
US7842589B2 (en) 2002-11-08 2010-11-30 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Laser irradiation apparatus with means for applying magnetic field
US9296068B2 (en) 2004-03-26 2016-03-29 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Laser irradiation method and laser irradiation apparatus
JP2006093677A (en) * 2004-08-23 2006-04-06 Semiconductor Energy Lab Co Ltd Semiconductor device and its manufacturing method
US8304313B2 (en) 2004-08-23 2012-11-06 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Semiconductor device and its manufacturing method
US8395084B2 (en) 2005-05-02 2013-03-12 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Laser irradiation apparatus and laser irradiation method
JP2009094496A (en) * 2007-09-21 2009-04-30 Semiconductor Energy Lab Co Ltd Semiconductor device and method for manufacturing the same
US8633590B2 (en) 2007-09-21 2014-01-21 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Semiconductor device and method for manufacturing the same
JP2012049397A (en) * 2010-08-27 2012-03-08 Sumco Corp Method of manufacturing silicon wafer

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4429586B2 (en) Method for manufacturing semiconductor device
US7253032B2 (en) Method of flattening a crystallized semiconductor film surface by using a plate
US7291523B2 (en) Method of manufacturing a semiconductor device
US7585714B2 (en) Method for manufacturing semiconductor device, semiconductor device, and laser irradiation apparatus
JP5106136B2 (en) Method for manufacturing semiconductor device
JP2003051446A (en) Method of manufacturing semiconductor device
JP2002324808A (en) Semiconductor device and method for manufacturing the same
JP2003017411A (en) Laser irradiation device and method of manufacturing semiconductor device
JP4230160B2 (en) Method for manufacturing semiconductor device
JP2004179356A (en) Semiconductor device and method for manufacturing the same
JP4860055B2 (en) Method for manufacturing semiconductor device
JP2003173969A (en) Semiconductor film, semiconductor device and method for manufacturing them
JP2004072086A (en) Method for laser irradiation and laser irradiator
JP4212844B2 (en) Method for manufacturing semiconductor device
JP2004172610A (en) Method for producing semiconductor device, semiconductor device, and laser irradiation apparatus
JP2004022900A (en) Method for manufacturing semiconductor device
JP5132637B2 (en) Method for manufacturing semiconductor device
JP5005881B2 (en) Method for manufacturing semiconductor device
JP4837871B2 (en) Method for manufacturing semiconductor device
JP4176366B2 (en) Method for manufacturing semiconductor device
JP2003332342A (en) Manufacturing method of semiconductor device

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Written amendment

Effective date: 20051024

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20051024

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20080612

A131 Notification of reasons for refusal

Effective date: 20080708

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20080716

RD02 Notification of acceptance of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422

Effective date: 20080716

A521 Written amendment

Effective date: 20080819

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20090428

A761 Written withdrawal of application

Effective date: 20090716

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A761