JP2004168325A - Plastic container with barrier property - Google Patents

Plastic container with barrier property Download PDF

Info

Publication number
JP2004168325A
JP2004168325A JP2002333265A JP2002333265A JP2004168325A JP 2004168325 A JP2004168325 A JP 2004168325A JP 2002333265 A JP2002333265 A JP 2002333265A JP 2002333265 A JP2002333265 A JP 2002333265A JP 2004168325 A JP2004168325 A JP 2004168325A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
silicon oxide
carbon
thin film
containing silicon
oxide thin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2002333265A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Manabu Tsujino
学 辻野
Toshiaki Kakemura
敏明 掛村
Hiroto Kashima
浩人 鹿島
Takeyuki Matsuoka
建之 松岡
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toppan Inc
Original Assignee
Toppan Printing Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toppan Printing Co Ltd filed Critical Toppan Printing Co Ltd
Priority to JP2002333265A priority Critical patent/JP2004168325A/en
Publication of JP2004168325A publication Critical patent/JP2004168325A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Landscapes

  • Details Of Rigid Or Semi-Rigid Containers (AREA)
  • Wrappers (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Chemical Vapour Deposition (AREA)

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a plastic container with barrier property, which is coated with a carbon-containing silicon oxide thin film and improves the adhesion between the silicon oxide film and a resin layer while maintaining the barrier property. <P>SOLUTION: The plastic container with the barrier property is coated with the carbon-containing silicon oxide thin film, of which the composition formula is SiOxCy, where x represents a value ranging from 1.8 to 2.2 and y from 0.35 to 0.50. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、炭素含有ケイ素酸化物薄膜を積層したプラスチック容器に係わり、さらに詳細には、炭素含有ケイ素酸化物薄膜と樹脂層との密着性が優れたバリア性プラスチック容器に関するものである。
【0002】
【従来の技術】
ここ最近、プラスチック容器は、その成形の容易性や軽量性、さらには低コストである点等の種々の特性から、食品分野や医薬品分野等の様々な分野において、包装容器として広く使用されている。しかしながら、プラスチック容器は、酸素や二酸化炭素、水蒸気のような低分子ガスを透過する性質や、低分子有機化合物が内部に付着してしまうという性質、アセトアルデヒドの様な溶出成分があるという性質を有しており、容器として補わなければならない面があった。
【0003】
これらの諸問題を解決するためにいろいろな方策がとられているが、どれも様々な問題を抱えており、完全に解決することが出来ていない。例えば、プラスチック容器のガス透過性を低減する方法の1つとして複数のプラスチック材料を積層したり、ブレンドしたりする方法がある。これらの方法を用いると、ある程度までガス透過性を低減することが出来るが、より高いバリア性を求める容器に使用する際など目的のガス透過性まで低減することが出来ない。また、使用する樹脂のコストも非常に高いものである。
【0004】
近年、プラスチック容器にセラミックの薄膜をコーティングする技術が知られてきている。これらのほとんどは単一の材料からなるプラスチック成型品に成膜を行い、バリア性に優れた容器を安価に得ることができる。しかし、この場合でもセラミック薄膜と基材となる樹脂との密着性が不十分であることが問題となる場合がある。特にセラミック薄膜としてケイ素酸化物薄膜をコーティングした場合、この薄膜が水分を含む液体に長時間接触していると、膜の劣化および樹脂との密着性の低下を引き起こしてしまうことがある。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、上記技術の問題点を解決するためになされたもので、すなわち炭素含有ケイ素酸化物薄膜をコーティングしたバリア性プラスチック容器において、バリア性を維持したまま、炭素含有ケイ素酸化物薄膜と樹脂層との密着性を向上させたバリア性プラスチック容器を提供することを目的とする。
【0006】
【課題を解決するための手段】
上記の目的を達成するために、請求項1に係る発明は、炭素含有ケイ素酸化物薄膜がコーティングされているプラスチック容器であり、該炭素含有ケイ素酸化物の組成式がSiOxCy(但し、組成式中のxは1.8から2.2の範囲内であり、yは0.35から0.50の範囲内にある)で表せることを特徴とするバリア性プラスチック容器である。
【0007】
また、請求項2に係る発明は、炭素含有ケイ素酸化物薄膜がコーティングされているプラスチック容器であり、該炭素含有ケイ素酸化物の組成式がSiOxCy(但し、組成式中のxは1.8から2.2の範囲内であり、yは0.42から0.48の範囲内にある)で表せることを特徴とするバリア性プラスチック容器である。
【0008】
また、請求項3に係る発明は、炭素含有ケイ素酸化物薄膜が有機シリコン酸化合物と不活性ガスを用いたプラズマCVD法によりコーティングされていることを特徴とする請求項1又は請求項2記載のバリア性プラスチック容器である。
【0009】
また、請求項4に係る発明は、炭素含有ケイ素酸化物薄膜の膜厚が、10nm以上200nm以下であることを特徴とする請求項1乃至請求項3のいずれか1項に記載のバリア性プラスチック容器である。
【0010】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の一実施例としての実施形態について図面を参照して説明する。
図1は、本発明の一実施形態を示す容器の胴部の一部分の断面図であり、内容物に接する内面側に組成式SiOxCyで表せる炭素含有ケイ素酸化物薄膜層1、外面側に樹脂層2が積層されている。組成式中のxの値は高いバリア性を発現できることから1.8から2.2の範囲にあることが好ましい。また、薄膜層1と樹脂層2との密着性を向上させるためには、上記のようにケイ素酸化物薄膜に炭素が含有されていることが望ましく、yの値に関しては0.50以上では高いバリア性を発現することが困難であり、0.35以下では樹脂層との十分な密着性が得られないため、0.35から0.50の範囲内にあることが好ましい。また、さらに高いバリア性と密着性とを必要とする場合にはyの値を0.42から0.48の範囲内にすることが特に望ましい。
【0011】
炭素含有ケイ素酸化物薄膜のコーティング方法としては、3次元形態の容器表面に均一に、しかも低コストで炭素含有ケイ素酸化物薄膜をコーティングすることができることから、プラズマCVD法を用いることが望ましい。
【0012】
また、プラズマCVD法で用いる原料ガスとしては、有機シリコン酸化物だけでは高いバリア性を発現する緻密な膜を構成することが困難であり、有機シリコン酸化物と酸素、もしくは有機シリコン酸化物と酸素と不活性ガス(Arなど)を用いた場合には水分を含む液体に長時間接触した際に膜の劣化の原因となるOH基が膜中に形成されやすいため、有機シリコン酸化物と不活性ガス(Arなど)を用いることが望ましい。
【0013】
プラズマCVD法による炭素含有ケイ素酸化物薄膜コーティングの一実施形態としては、図2に示した蒸着チャンバー内を真空引きした後、原料ガスを導入して、高周波電源3から外部電極4に高周波を流して、外部電極4と内部電極6の間にプラズマを発生させ、容器内表面に成膜する方法がある。
【0014】
コーティングされる炭素含有ケイ素酸化物薄膜の厚みに制限はないが、10nm以下では酸素や水蒸気等のバリア性が低下し、200nm以上ではクラックが形成されるため、10nm以上200nm以下に設定することが好ましい。
【0015】
【実施例】
以下、本発明のバリア性プラスチック容器を具体的な実施例を挙げてさらに説明する。
【0016】
<実施例1>
図2に示すような成膜装置を用いて、容量が500mlのポリエチレンテレフタレート(PET)製ボトルの内表面に炭素含有酸化珪素薄膜の成膜を行った。用いた原料ガスはヘキサメチルジシロキサンとアルゴンの混合ガスであり、それぞれの流量は10sccmと500sccmであった。この混合ガスをガス導入管を通して容器内に導入し、成膜時圧力0.5torr、印加電力250wattで15秒間高周波を印加し、成膜を行った。
【0017】
得られたボトルにおいて、MOCON社製OXTRANにより測定した酸素バリア性のデータ、およびXPS測定による炭素含有ケイ素酸化物薄膜の組成分析結果から算出した組成式を表1に示す。また、この組成式に関しては、XPSの測定により薄膜の深さ方向の炭素原子含有率が図3に示すようになるため、汚染されている表面近傍と基材である樹脂層の影響が現れる部分を除いたエッチングタイム5秒から25秒の平均値を適用した。さらに、得られたボトルに水を充填して40℃で10、20、30日間保存した後の耐水密着性評価結果も同様に表1に示す。
【0018】
<比較例1>
原料ガスにヘキサメチルジシロキサンと酸素の混合ガスを用い、それぞれの流量は10sccmと500sccmにしたこと以外は実施例1と同様の条件で成膜を行った。
【0019】
得られたボトルにおいて、MOCON社製OXTRANにより測定した酸素バリア性のデータ、およびXPS測定による炭素含有ケイ素酸化物薄膜の組成分析結果から算出した組成式を汚染された表面近傍と樹脂層の影響が現れる部分を除いた平均値として表1に示す。また、得られたボトルに水を充填して40℃で10、20、30日間保存した後の耐水密着性評価結果も同様に表1に示す。
【0020】
<比較例2>
原料ガスにヘキサメチルジシロキサンと酸素とアルゴンの混合ガスを用い、それぞれの流量を10sccmと250sccmと250sccmにしたこと以外は実施例1と同様の条件で成膜を行った。
【0021】
得られたボトルにおいて、MOCON社製OXTRANにより測定した酸素バリア性のデータ、およびXPS測定による炭素含有ケイ素酸化物薄膜の組成分析結果から算出した組成式を汚染された表面近傍と樹脂層の影響が現れる部分を除いた平均値として表1に示す。また、得られたボトルに水を充填して40℃で10、20、30日間保存した後の耐水密着性評価結果も同様に表1に示す。
【0022】
<比較例3>
原料ガスにヘキサメチルジシロキサンのみを用い、流量を10sccmとしたこと以外は実施例1と同様の条件で成膜を行った。
【0023】
得られたボトルにおいて、MOCON社製OXTRANにより測定した酸素バリア性のデータ、およびXPS測定による炭素含有ケイ素酸化物薄膜の組成分析結果から算出した組成式を汚染された表面近傍と樹脂層の影響が現れる部分を除いた平均値として表1に示す。また、得られたボトルに水を充填して40℃で10、20、30日間保存した後の耐水密着性評価結果も同様に表1に示す。
【0024】
【表1】

Figure 2004168325
【0025】
【発明の効果】
本発明により、炭素含有ケイ素酸化物薄膜の密着性に優れたバリア性プラスチック容器を製造することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の一実施形態としてのバリア性プラスチック容器の胴部一部の断面図である。
【図2】本発明における炭素含有ケイ素酸化物薄膜コーティングの一実施形態としてのプラズマCVD法による成膜装置の説明図である。
【図3】本発明における炭素含有ケイ素酸化物薄膜層の深さ方向の炭素含有率を示した図である。
【符号の説明】
1 ・ ・ ・ ・ ・ 炭素含有ケイ素酸化物薄膜層
2 ・ ・ ・ ・ ・ 樹脂層
3 ・ ・ ・ ・ ・ 高周波電源
4 ・ ・ ・ ・ ・ 外部電極
5 ・ ・ ・ ・ ・ 外部電極天蓋部
6 ・ ・ ・ ・ ・ 内部電極
7 ・ ・ ・ ・ ・ 絶縁板
8 ・ ・ ・ ・ ・ ガス供給孔[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a plastic container having a carbon-containing silicon oxide thin film laminated thereon, and more particularly, to a barrier plastic container having excellent adhesion between a carbon-containing silicon oxide thin film and a resin layer.
[0002]
[Prior art]
Recently, plastic containers have been widely used as packaging containers in various fields such as the food field and the pharmaceutical field due to various properties such as ease of molding and light weight, and low cost. . However, plastic containers have the property of permeating low-molecular gases such as oxygen, carbon dioxide, and water vapor, the property that low-molecular organic compounds adhere to the interior, and the property of eluting components such as acetaldehyde. And had to be supplemented as a container.
[0003]
Various measures have been taken to solve these problems, but all have various problems and have not been able to completely solve them. For example, as one of the methods for reducing gas permeability of a plastic container, there is a method of laminating or blending a plurality of plastic materials. When these methods are used, the gas permeability can be reduced to some extent, but the gas permeability cannot be reduced to a target gas permeability when used in a container requiring higher barrier properties. Also, the cost of the resin used is very high.
[0004]
In recent years, a technique for coating a plastic container with a ceramic thin film has been known. Most of these are formed on a plastic molded product made of a single material, and a container having excellent barrier properties can be obtained at low cost. However, even in this case, there may be a problem that the adhesion between the ceramic thin film and the resin as the base material is insufficient. In particular, when a silicon oxide thin film is coated as a ceramic thin film, if the thin film has been in contact with a liquid containing water for a long time, the film may be deteriorated and the adhesion to a resin may be reduced.
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
The present invention has been made in order to solve the problems of the above technology, that is, in a barrier plastic container coated with a carbon-containing silicon oxide thin film, while maintaining the barrier properties, a carbon-containing silicon oxide thin film and a resin An object of the present invention is to provide a barrier plastic container having improved adhesion to a layer.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
In order to achieve the above object, an invention according to claim 1 is a plastic container coated with a carbon-containing silicon oxide thin film, wherein the composition formula of the carbon-containing silicon oxide is SiOxCy (wherein, X is in the range of 1.8 to 2.2, and y is in the range of 0.35 to 0.50).
[0007]
The invention according to claim 2 is a plastic container coated with a carbon-containing silicon oxide thin film, wherein the composition formula of the carbon-containing silicon oxide is SiOxCy (where x in the composition formula is from 1.8 to 1.8). 2.2, and y is in the range of 0.42 to 0.48).
[0008]
The invention according to claim 3 is characterized in that the carbon-containing silicon oxide thin film is coated by a plasma CVD method using an organic silicon acid compound and an inert gas. It is a barrier plastic container.
[0009]
The barrier plastic according to any one of claims 1 to 3, wherein the carbon-containing silicon oxide thin film has a thickness of 10 nm or more and 200 nm or less. Container.
[0010]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings.
FIG. 1 is a cross-sectional view of a part of a body of a container showing one embodiment of the present invention, in which a carbon-containing silicon oxide thin film layer 1 represented by a composition formula SiOxCy is provided on an inner surface in contact with contents, and a resin layer is provided on an outer surface. 2 are stacked. The value of x in the composition formula is preferably in the range of 1.8 to 2.2 because high barrier properties can be exhibited. Further, in order to improve the adhesion between the thin film layer 1 and the resin layer 2, it is desirable that the silicon oxide thin film contains carbon as described above, and the value of y is high at 0.50 or more. It is difficult to exhibit barrier properties, and if it is less than 0.35, sufficient adhesion to the resin layer cannot be obtained. Therefore, it is preferably in the range of 0.35 to 0.50. Further, when higher barrier properties and adhesion are required, it is particularly desirable to set the value of y in the range of 0.42 to 0.48.
[0011]
As a method for coating the carbon-containing silicon oxide thin film, it is desirable to use a plasma CVD method since the carbon-containing silicon oxide thin film can be uniformly coated on the three-dimensional container surface at low cost.
[0012]
In addition, it is difficult to form a dense film exhibiting high barrier properties only with organic silicon oxide as a source gas used in the plasma CVD method, and it is difficult to form organic silicon oxide and oxygen or organic silicon oxide and oxygen. When an inert gas (such as Ar) is used, OH groups that cause deterioration of the film when exposed to a liquid containing water for a long time are easily formed in the film. It is desirable to use a gas (such as Ar).
[0013]
In one embodiment of the carbon-containing silicon oxide thin film coating by the plasma CVD method, after evacuating the inside of the evaporation chamber shown in FIG. 2, a raw material gas is introduced, and a high frequency is supplied from the high frequency power supply 3 to the external electrode 4. Then, there is a method of generating plasma between the external electrode 4 and the internal electrode 6 and forming a film on the inner surface of the container.
[0014]
The thickness of the carbon-containing silicon oxide thin film to be coated is not limited, but if it is 10 nm or less, the barrier properties such as oxygen and water vapor decrease, and if it is 200 nm or more, cracks are formed. preferable.
[0015]
【Example】
Hereinafter, the barrier plastic container of the present invention will be further described with reference to specific examples.
[0016]
<Example 1>
Using a film forming apparatus as shown in FIG. 2, a carbon-containing silicon oxide thin film was formed on the inner surface of a polyethylene terephthalate (PET) bottle having a capacity of 500 ml. The raw material gas used was a mixed gas of hexamethyldisiloxane and argon, and the respective flow rates were 10 sccm and 500 sccm. This mixed gas was introduced into the container through a gas introduction pipe, and a high frequency was applied at a pressure of 0.5 torr and an applied power of 250 watt for 15 seconds to form a film.
[0017]
Table 1 shows the composition formula calculated from the oxygen barrier data measured by OXTRAN manufactured by MOCON and the composition analysis result of the carbon-containing silicon oxide thin film by XPS measurement in the obtained bottle. In addition, regarding this composition formula, since the carbon atom content in the depth direction of the thin film is as shown in FIG. 3 by XPS measurement, the portion where the influence of the resin layer which is the vicinity of the contaminated surface and the base material appears. The average value of the etching time from 5 seconds to 25 seconds excluding is applied. Table 1 also shows the results of the evaluation of water resistance after filling the obtained bottles with water and storing them at 40 ° C. for 10, 20, and 30 days.
[0018]
<Comparative Example 1>
A film was formed under the same conditions as in Example 1 except that a mixed gas of hexamethyldisiloxane and oxygen was used as a raw material gas, and the respective flow rates were 10 sccm and 500 sccm.
[0019]
In the obtained bottle, the composition formula calculated from the oxygen barrier data measured by OXTRAN manufactured by MOCON and the composition analysis result of the carbon-containing silicon oxide thin film by XPS measurement is affected by the vicinity of the contaminated surface and the resin layer. Table 1 shows the average value excluding the appearing part. Table 1 also shows the results of evaluating the water-resistant adhesion after filling the obtained bottles with water and storing them at 40 ° C. for 10, 20, and 30 days.
[0020]
<Comparative Example 2>
Film formation was performed under the same conditions as in Example 1 except that a mixed gas of hexamethyldisiloxane, oxygen, and argon was used as a source gas, and the flow rates were respectively set to 10 sccm, 250 sccm, and 250 sccm.
[0021]
In the obtained bottle, the composition formula calculated from the oxygen barrier data measured by OXTRAN manufactured by MOCON and the composition analysis result of the carbon-containing silicon oxide thin film by XPS measurement is affected by the vicinity of the contaminated surface and the resin layer. Table 1 shows the average value excluding the appearing part. Table 1 also shows the results of evaluating the water-resistant adhesion after filling the obtained bottles with water and storing them at 40 ° C. for 10, 20, and 30 days.
[0022]
<Comparative Example 3>
A film was formed under the same conditions as in Example 1, except that only hexamethyldisiloxane was used as the source gas and the flow rate was 10 sccm.
[0023]
In the obtained bottle, the composition formula calculated from the oxygen barrier data measured by OXTRAN manufactured by MOCON and the composition analysis result of the carbon-containing silicon oxide thin film by XPS measurement is affected by the vicinity of the contaminated surface and the resin layer. Table 1 shows the average value excluding the appearing part. Table 1 also shows the results of evaluating the water-resistant adhesion after filling the obtained bottles with water and storing them at 40 ° C. for 10, 20, and 30 days.
[0024]
[Table 1]
Figure 2004168325
[0025]
【The invention's effect】
According to the present invention, a barrier plastic container having excellent adhesion of a carbon-containing silicon oxide thin film can be manufactured.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a cross-sectional view of a part of a body of a barrier plastic container as one embodiment of the present invention.
FIG. 2 is an explanatory view of a film forming apparatus by a plasma CVD method as one embodiment of a carbon-containing silicon oxide thin film coating in the present invention.
FIG. 3 is a diagram showing the carbon content in the depth direction of the carbon-containing silicon oxide thin film layer in the present invention.
[Explanation of symbols]
1 · · · · · Carbon-containing silicon oxide thin film layer 2 · · · · · · Resin layer 3 · · · · · High frequency power supply 4 · · · · · External electrode 5 · · · · · External electrode canopy 6 · · ·・ ・ ・ Internal electrode 7 ・ ・ ・ ・ ・ Insulating plate 8 ・ ・ ・ ・ ・ Gas supply holes

Claims (4)

炭素含有ケイ素酸化物薄膜がコーティングされているプラスチック容器であり、該炭素含有ケイ素酸化物の組成式がSiOxCy(但し、組成式中のxは1.8から2.2の範囲内であり、yは0.35から0.50の範囲内にある)で表せることを特徴とするバリア性プラスチック容器。A plastic container coated with a carbon-containing silicon oxide thin film, wherein the composition formula of the carbon-containing silicon oxide is SiOxCy (where x is in the range of 1.8 to 2.2, and y Is in the range of 0.35 to 0.50). 炭素含有ケイ素酸化物薄膜がコーティングされているプラスチック容器であり、該炭素含有ケイ素酸化物の組成式がSiOxCy(但し、組成式中のxは1.8から2.2の範囲内であり、yは0.42から0.48の範囲内にある)で表せることを特徴とするバリア性プラスチック容器。A plastic container coated with a carbon-containing silicon oxide thin film, wherein the composition formula of the carbon-containing silicon oxide is SiOxCy (where x is in the range of 1.8 to 2.2, and y Is in the range of 0.42 to 0.48). 前記炭素含有ケイ素酸化物薄膜が、有機シリコン酸化物と不活性ガスを用いたプラズマCVD法によりコーティングされていることを特徴とする請求項1又は請求項2記載のバリア性プラスチック容器。The barrier plastic container according to claim 1 or 2, wherein the carbon-containing silicon oxide thin film is coated by a plasma CVD method using an organic silicon oxide and an inert gas. 前記炭素含有ケイ素酸化物薄膜の膜厚が、10nm以上200nm以下であることを特徴とする請求項1乃至請求項3のいずれか1項に記載のバリア性プラスチック容器。The barrier plastic container according to any one of claims 1 to 3, wherein the carbon-containing silicon oxide thin film has a thickness of 10 nm or more and 200 nm or less.
JP2002333265A 2002-11-18 2002-11-18 Plastic container with barrier property Pending JP2004168325A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002333265A JP2004168325A (en) 2002-11-18 2002-11-18 Plastic container with barrier property

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002333265A JP2004168325A (en) 2002-11-18 2002-11-18 Plastic container with barrier property

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2004168325A true JP2004168325A (en) 2004-06-17

Family

ID=32698032

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2002333265A Pending JP2004168325A (en) 2002-11-18 2002-11-18 Plastic container with barrier property

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2004168325A (en)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006082814A (en) * 2004-09-14 2006-03-30 Dainippon Printing Co Ltd Plastic container of gas barrier property
JP2006315697A (en) * 2005-05-11 2006-11-24 Hokkai Can Co Ltd Plastic bottle for carbonated beverage
JP2007144977A (en) * 2005-10-25 2007-06-14 Toppan Printing Co Ltd Transparent barrier film and its manufacturing method
JP2008087182A (en) * 2006-09-29 2008-04-17 Toppan Printing Co Ltd Transparent gas barrier film and its manufacturing method
JP2014518940A (en) * 2011-06-16 2014-08-07 カーハーエス コーポプラスト ゲーエムベーハー Workpiece plasma processing method and workpiece with gas barrier layer

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006082814A (en) * 2004-09-14 2006-03-30 Dainippon Printing Co Ltd Plastic container of gas barrier property
JP2006315697A (en) * 2005-05-11 2006-11-24 Hokkai Can Co Ltd Plastic bottle for carbonated beverage
JP2007144977A (en) * 2005-10-25 2007-06-14 Toppan Printing Co Ltd Transparent barrier film and its manufacturing method
JP2008087182A (en) * 2006-09-29 2008-04-17 Toppan Printing Co Ltd Transparent gas barrier film and its manufacturing method
JP2014518940A (en) * 2011-06-16 2014-08-07 カーハーエス コーポプラスト ゲーエムベーハー Workpiece plasma processing method and workpiece with gas barrier layer

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1630250B1 (en) Chemical vapor deposition film formed by plasma cvd process and method for forming same
JP2006233234A (en) Vapor deposition film by plasma cvd method
JP2003535939A (en) Permeable barrier layers for polymers and containers
JP2005290560A (en) Composite material having improved chemical resistance
WO2006090602A1 (en) Vapor deposited film by plasma cvd method
JP2005200044A (en) Plastic container and manufacturing method for the same
JP2006342423A (en) Vapor deposited film by plasma cvd method
JP2005132416A (en) Silicon oxide film coating hollow container
JP2005089859A (en) Chemical vapor deposition film formed by plasma cvd process
EP3066230B1 (en) Coated container, use thereof and process for its manufacturing
JP2004168325A (en) Plastic container with barrier property
JP5273760B2 (en) Plastic container
JP2005289068A (en) Composite material and its producing method
JP2003104352A (en) Plastic container with barrier properties
JP5159422B2 (en) Polyester resin container
JP4268545B2 (en) Plastic container
JP4244667B2 (en) Deposition method
JP4300977B2 (en) Barrier plastic container
JP4593213B2 (en) Gas barrier plastic container and manufacturing method thereof
JP2005097678A (en) Chemical-vapor-deposited film by plasma cvd method
JP4333382B2 (en) Gas barrier plastic container
JP2005200043A (en) Plastic container
JP2000128142A (en) Gas-barrier paper container
JP2003328131A (en) Silicon oxide film with excellent gas barrier property, and packaging body
JP2006082816A (en) Method for manufacturing plastic-made container with gas barrier property

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20050916

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20070514

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20070522

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20070713

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20070720

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20070814