JP2004157298A - ハロゲン化銀写真乳剤、ハロゲン化銀写真感光材料及び画像形成方法 - Google Patents

Abstract

【課題】塩臭化銀または塩沃臭化銀から成る、高感度で低カブリで、潜像安定性に優れたハロゲン化銀乳剤、該ハロゲン化銀乳剤を用いたハロゲン化銀写真感光材料ならびに該写真感光材料を走査露光する画像形成方法を提供する。
【解決手段】粒子内部に５種類以上の８族金属化合物を含有し、かつ化学増感及び分光増感されているハロゲン化銀粒子を含有することを特徴とするハロゲン化銀写真乳剤。
【選択図】 なし

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、従来からのアナログ露光方式のみならず最近のデジタル露光方式、又は面露光方式及び走査露光方式を問わず、常に安定した高品質のプリントが得られるハロゲン化銀乳剤、ハロゲン化銀写真感光材料及び画像形成方法に関するものであり、特に高照度短時間の露光がなされるデジタル露光において高感度で低カブリで、露光後から現像処理までの潜像安定性に優れるなどの、優れた品質のプリントが得られるハロゲン化銀乳剤、ハロゲン化銀写真感光材料及び画像形成方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
最近の急速なデジタル化指向の中にあって、写真感光材料においてはレーザー光などによるデジタル方式の露光が行われる機会が増えてきた。これに伴い特にカラープリント用の写真感光材料であるカラーペーパーにおいては、高照度の光でのミリ秒からナノ秒程度の極短時間での露光適性や、走査露光に対する適性も求められるようになって来た。同時に、インクジェット方式を初めとする他の非銀塩の出力メディアの急速な進歩に対して、画質・コスト・大量生産性で有利な写真感光材料の更なる進化が強く求められている。
【０００３】
従来からカラーペーパーにおいては、より迅速な現像処理を達成する手段として、使用するハロゲン化銀乳剤に塩化銀乳剤又は塩化銀含有率の高いハロゲン化銀乳剤が用いられている。一方、ハロゲン化銀乳剤の問題点の一つである相反則不軌特性の改良には、イリジウム化合物をドープすることが有効であることが一般的に知られている。例えば、ハロゲン化銀粒子の頂点近傍に臭化銀含有率の高い領域を有する高塩化銀乳剤（例えば、特許文献１参照）が、また臭化銀の局在領域に選択的にイリジウム化合物をドープさせることにより潜像安定性と相反則不軌特性に優れた高塩化銀乳剤を提供できる（例えば、特許文献２参照）ことが開示されている。また、イリジウム化合物をドープした臭化銀微粒子を用いて臭化銀の局在領域を形成する方法（例えば、特許文献３参照）が開示されているが、いずれの方法も露光後初期の潜像安定性の改良に対しては、決して十分なものではなかった。
【０００４】
また第８族金属化合物と第５〜１０族のニトロシルまたはチオニトロシル錯体を含有するハロゲン化銀乳剤を用いてガンマ、コントラストを改良する技術（例えば、特許文献４、５参照）の開示があり、ルテニウムのイミダゾール錯体他の有機配位子錯体を用いたハロゲン化銀乳剤の開示（例えば、特許文献６参照）、水配位子を有するイリジウム錯体を用いたハロゲン化銀乳剤の開示（例えば、特許文献７参照）があるが、カブリや潜像安定性の改良に関しては知見が明らかではない。
【０００５】
さらに最近話題になっている、デジタル露光方式による高照度の光による極短時間での露光適性においては、既存の潜像安定性改良技術だけでは充分な実用性能を得ることが出来ないことが明らかになってきた。こういったデジタル露光方式への適応技術としては、例えば、高塩化銀含有率でかつ臭化銀局在相を形成した乳剤（例えば、特許文献８参照）、更には、沃塩化銀乳剤を用いる方法（例えば、特許文献９、１０参照）等がある。しかし当発明者らの検討によれば、これらの技術によりデジタル露光適性を改良した場合、潜像安定性の改良が不十分であるばかりか、感材の圧力耐性や露光時の温度変化に対する安定性が著しく劣化することが判明したため、先の開示技術では全く不十分であった。
【０００６】
また、ハロゲン化銀粒子の表面近傍に臭化銀、ヨウ化銀の富有相を有し、この富有相の導入がカブリ防止剤化合物の添加前及び後で２回に分けて行われ、相反則不軌、塗布液停滞性を改良する方法（例えば、特許文献１１参照）が記載されているが、ハロゲン化銀乳剤の潜像安定性向上及びカブリ低減に対する更なる性能の向上が求められている。
【０００７】
【特許文献１】
特開昭６４−２６８３７号公報
【０００８】
【特許文献２】
特開平１−１０５９４０号公報
【０００９】
【特許文献３】
米国特許第５，６２７，０２０号明細書
【００１０】
【特許文献４】
特開平６−２３５９９２号公報
【００１１】
【特許文献５】
特開平６−２３５９９３号公報
【００１２】
【特許文献６】
特開平１０−２９３３７７号公報
【００１３】
【特許文献７】
特開平１１−２０２４４０号公報
【００１４】
【特許文献８】
特開平１１−１０９５３４号公報
【００１５】
【特許文献９】
特開平９−１６６８３６号公報
【００１６】
【特許文献１０】
特開平９−１０１５８７号号公報
【００１７】
【特許文献１１】
特開２００１−１８８３１１号公報
【００１８】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、高感度で低カブリで、潜像安定性に優れたハロゲン化銀乳剤を提供し、塩臭化銀または塩沃臭化銀から成るハロゲン化銀粒子を含有するハロゲン化銀乳剤を用いて、特に高照度短時間の露光がなされるデジタル露光において高感度で低カブリで、露光後から現像処理までの潜像安定性に優れたハロゲン化銀乳剤を提供すること、更にこの乳剤を含有するハロゲン化銀写真感光材料ならびに該写真感光材料を走査露光する画像形成方法を提供することにある。
【００１９】
【課題を解決するための手段】
本発明の上記目的は、以下の構成によって達成された。
【００２０】
１．粒子内部に５種類以上の８族金属化合物を含有し、かつ化学増感及び分光増感されているハロゲン化銀粒子を含有することを特徴とするハロゲン化銀写真乳剤。
【００２１】
２．ハロゲン化銀粒子が３種類以上のイリジウム化合物を含んでいることを特徴とする前記１記載のハロゲン化銀写真乳剤。
【００２２】
３．粒子内部にニトロシル配位子、チオニトロシル配位子、シアノ配位子、水配位子、ハロゲン配位子、及び有機配位子から選ばれる１つ以上の配位子を有する３種類以上のルテニウム六配位錯体を含有し、かつ化学増感及び分光増感されているハロゲン化銀粒子を含有することを特徴とするハロゲン化銀写真乳剤。
【００２３】
４．粒子内部に金属イオン種の異なる２種類以上の８族金属有機配位子錯体を含有し、かつ化学増感及び分光増感されているハロゲン化銀粒子を含有することを特徴とするハロゲン化銀写真乳剤。
【００２４】
５．沃化銀含有率が０．０２〜２．０モル％であり、臭化銀含有率が０．０２〜５．０モル％であり、かつ粒子内部に少なくとも１つの沃化銀局在層を有するハロゲン化銀粒子であることを特徴とする前記１〜４のいずれか１項に記載のハロゲン化銀写真乳剤。
【００２５】
６．支持体上に少なくとも１層の画像形成層を有するハロゲン化銀写真感光材料において、該画像形成層の少なくとも１層に前記１〜５のいずれか１項に記載のハロゲン化銀写真乳剤を含有することを特徴とするハロゲン化銀写真感光材料。
【００２６】
７．前記６記載のハロゲン化銀写真感光材料を走査露光した後、発色現像処理することを特徴とする画像形成方法。
【００２７】
本発明を更に詳しく説明する。本発明の請求項１に関わるハロゲン化銀写真乳剤においては、５種類以上の８族金属化合物をハロゲン化銀粒子内部に含有することを特徴とし、６種類以上の８族金属化合物をハロゲン化銀粒子内部に含有する好ましい。
【００２８】
本発明の請求項３に関わるハロゲン化銀写真乳剤においては、ニトロシル配位子、チオニトロシル配位子、シアノ配位子、水配位子、ハロゲン配位子、及び有機配位子から選ばれる１つ以上の配位子を有する３種類以上のルテニウム六配位錯体をハロゲン化銀粒子内部に含有することを特徴とする。
【００２９】
本発明の請求項４に関わるハロゲン化銀写真乳剤においては、金属イオン種の異なる２種類以上の８族金属有機配位子錯体をハロゲン化銀粒子内部に含有することを特徴とする。
【００３０】
本発明においては、ハロゲン化銀粒子内部に３種類以上のイリジウム化合物を含んでいることが好ましい。
【００３１】
本発明において、金属化合物をハロゲン化銀粒子内部に含有するとは、ハロゲン化銀粒子のハロゲン化銀結晶格子中に該金属化合物が含有されていることであり、ハロゲン化銀粒子の表面に吸着している金属化合物は含まれない。
【００３２】
本発明に関わる８族金属化合物は、ハロゲン化銀写真乳剤の感度、カブリ、照度の他、潜像安定性、保存性等の諸性能に影響し、ハロゲン化銀粒子中に３０種類以上の８族金属化合物を含有させることは上記諸性能を満足する範囲に調整することが困難になる。
【００３３】
本発明において用いられる８族金属化合物は鉄、イリジウム、ロジウム、オスミウム、ルテニウム、コバルト、白金の金属化合物であることが好ましく、金属原子、イオン、その錯体及びこれらを含む塩（錯塩を含む）、その他これらを含む化合物等から選ぶことができるが、金属錯体から選択することが好ましい。
【００３４】
金属錯体から選択する場合、６配位錯体、５配位錯体、４配位錯体、２配位錯体が好ましく、６配位錯体、４配位錯体がより好ましい。
【００３５】
錯体を構成する配位子は、カルボニル配位子、フルミネート配位子、チオシアネート配位子、ニトロシル配位子、チオニトロシル配位子、シアノ配位子、水配位子、ハロゲン配位子、あるいはアンモニア、水酸化物、亜硝酸、亜硫酸、過酸化物の配位子及び有機配位子等、任意のものを用いることができるが、ニトロシル配位子、チオニトロシル配位子、シアノ配位子、水配位子、ハロゲン配位子及び有機配位子から選ばれる１つ以上の配位子を含有することが好ましい。
【００３６】
本発明において有機配位子とは、１つ以上のＨ−Ｃ、Ｃ−ＣあるいはＣ−Ｎ−Ｈ結合を含み、金属イオンに配位可能な化合物をいう。本発明に用いられる有機配位子は、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピラン、ピリダジン、イミダゾール、チアゾール、イソチアゾール、トリアゾール、ピラゾール、フラン、フラザン、オキサゾール、イソオキサゾール、チオフェン、フェナントロリン、ビピリジン、エチレンジアミンから選ばれる化合物、イオン、あるいはこれらの化合物に置換基を導入した化合物であることが好ましい。
【００３７】
本発明においては、下記一般式（Ａ）で表される化合物の少なくとも１種類以上を含有することが好ましい。
【００３８】
一般式（Ａ） Ｒ_ｎ［ＭＸ_ｍＹ_６−ｍ］
式中、Ｍは周期表８族元素から選択される金属を表し、鉄、コバルト、ルテニウム、イリジウム、ロジウム、オスミウム、白金であり、鉄、ルテニウム、ロジウム、イリジウム、オスミウムであることがより好ましい。Ｒはアルカリ金属を表し好ましくはセシウム、ナトリウムまたはカリウムである。ｍは０〜６、ｎは０〜４の整数を表す。Ｘ及びＹは配位子を表し、カルボニル配位子、フルミネート配位子、チオシアネート配位子、ニトロシル配位子、チオニトロシル配位子、シアノ配位子、水配位子、ハロゲン配位子、あるいはアンモニア、水酸化物、亜硝酸、亜硫酸、過酸化物の配位子及び有機配位子を表す。
【００３９】
以下に本発明において用いられる８族金属化合物、８族金属錯体の具体例を挙げるが、本発明はこれらに限定されない。また、カウンターカチオンはカリウムイオン、カルシウムイオン、ナトリウムイオン、アンモニウムイオン等、任意のものを用いることができる。また、金属錯体が陽イオンである場合に、対陰イオンとして、硝酸イオン、ハロゲンイオン、過塩素酸イオン等、当業界で公知のものを用いることができる。
（Ａ−１） Ｋ_２［ＩｒＣｌ_６］
（Ａ−２） Ｋ_３［ＩｒＣｌ_６］
（Ａ−３） Ｋ_２［Ｉｒ（ＣＮ）_６］
（Ａ−４） Ｋ_２［Ｉｒ（ＣＮ）_６］
（Ａ−５） Ｋ_２［Ｉｒ（ＮＯ）（ＣＮ）_５］
（Ａ−６） Ｋ_２［ＩｒＢｒ_６］
（Ａ−７） Ｋ_３［ＩｒＢｒ_６］
（Ａ−８） Ｋ_２［ＩｒＢｒ_４Ｃｌ_２］
（Ａ−９） Ｋ_３［ＩｒＢｒ_４Ｃｌ_２］
（Ａ−１０） Ｋ_２［ＩｒＢｒ_３Ｃｌ_３］
（Ａ−１１） Ｋ_３［ＩｒＢｒ_３Ｃｌ_３］
（Ａ−１２） Ｋ_２［ＩｒＢｒ_５Ｃｌ］
（Ａ−１３） Ｋ_３［ＩｒＢｒ_５Ｃｌ］
（Ａ−１４） Ｋ_２［ＩｒＢｒ_５Ｉ］
（Ａ−１５） Ｋ_３［ＩｒＢｒ_５Ｉ］
（Ａ−１６） Ｋ_２［ＩｒＢｒ_５（Ｈ_２Ｏ）］
（Ａ−１７） Ｋ_３［ＩｒＢｒ_５（Ｈ_２Ｏ）］
（Ａ−１８） Ｋ_２［ＩｒＣｌ_５（Ｈ_２Ｏ）］
（Ａ−１９） Ｋ_３［ＩｒＣｌ_５（Ｈ_２Ｏ）］
（Ａ−２０） Ｋ_３［ＩｒＢｒ（ＣＮ）_５］
（Ａ−２１） Ｋ_３［ＩｒＢｒ_２（ＣＮ）_４］
（Ａ−２２） Ｋ_２［Ｉｒ（ＣＮ）_５（Ｈ_２Ｏ）］
（Ａ−２３） Ｋ_３［Ｉｒ（ＣＮ）_５（Ｈ_２Ｏ）］
（Ａ−２４） Ｋ［Ｉｒ（ＮＯ）Ｃｌ_５］
（Ａ−２５） Ｋ［Ｉｒ（ＮＳ）Ｃｌ_５］
（Ｂ−１） Ｋ_２［ＲｕＣｌ_６］
（Ｂ−２） Ｋ_２［ＦｅＣｌ_６］
（Ｂ−３） Ｋ_２［ＰｔＣｌ_６］
（Ｂ−４） Ｋ_３［ＲｈＣｌ_６］
（Ｂ−５） Ｋ_２［ＯｓＣｌ_６］
（Ｂ−６） Ｋ_２［ＲｕＢｒ_６］
（Ｂ−７） Ｋ_２［ＦｅＢｒ_６］
（Ｂ−８） Ｋ_２［ＰｔＢｒ_６］
（Ｂ−９） Ｋ_３［ＲｈＢｒ_６］
（Ｂ−１０） Ｋ_２［ＯｓＢｒ_６］
（Ｂ−１１） Ｋ_２［Ｐｔ（ＳＣＮ）_４］
（Ｂ−１２） Ｋ_４［Ｒｕ（ＣＮＯ）_６］
（Ｂ−１３） Ｋ_４［Ｆｅ（ＣＮＯ）_６］
（Ｂ−１４） Ｋ_２［Ｐｔ（ＣＮＯ）_４］
（Ｂ−１５） Ｋ_３［Ｃｏ（ＮＨ_３）_６］
（Ｂ−１６） Ｋ_３［Ｃｏ（ＣＮＯ）_６］
（Ｂ−１７） Ｋ_４［Ｏｓ（ＣＮＯ）_６］
（Ｂ−１８） Ｃｓ_２［Ｏｓ（ＮＯ）Ｃｌ_５］
（Ｂ−１９） Ｋ_２［Ｒｕ（ＮＯ）Ｃｌ_５］
（Ｂ−２０） Ｋ_２［Ｒｕ（ＣＯ）Ｃｌ_５］
（Ｂ−２１） Ｃｓ_２［Ｏｓ（ＣＯ）Ｃｌ_５］
（Ｂ−２２） Ｋ_２［Ｆｅ（ＮＯ）Ｃｌ_５］
（Ｂ−２３） Ｋ_２［Ｒｕ（ＮＯ）Ｂｒ_５］
（Ｂ−２４） Ｋ_２［Ｒｕ（ＮＯ）Ｉ_５］
（Ｂ−２５） Ｋ_２［Ｒｕ（ＮＳ）Ｃｌ_５］
（Ｂ−２６） Ｋ_２［Ｏｓ（ＮＳ）Ｃｌ_５］
（Ｂ−２７） Ｋ_２［Ｒｕ（ＮＳ）Ｂｒ_５］
（Ｂ−２８） Ｋ_２［Ｒｕ（ＮＳ）（ＳＣＮ）_５］
（Ｂ−２９） Ｋ_２［ＲｕＢｒ_６］
（Ｂ−３０） Ｋ_２［ＦｅＢｒ_６］
（Ｂ−３１） Ｋ_４［Ｆｅ（ＣＮ）_６］
（Ｂ−３２） Ｋ_３［Ｆｅ（ＣＮ）_６］
（Ｂ−３３） Ｋ_４［Ｒｕ（ＣＮ）_６］
（Ｂ−３４） Ｋ_４［Ｏｓ（ＣＮ）_６］
（Ｂ−３５） Ｋ_３［Ｒｈ（ＣＮ）_６］
（Ｂ−３６） Ｋ_４［ＲｕＣｌ（ＣＮ）_５］
（Ｂ−３７） Ｋ_４［ＯｓＢｒ（ＣＮ）_５］
（Ｂ−３８） Ｋ_４［ＯｓＣｌ（ＣＮ）_５］
（Ｂ−３９） Ｋ_３［ＲｈＦ（ＣＮ）_５］
（Ｂ−４０） Ｋ_３［Ｆｅ（ＣＯ）（ＣＮ）_５］
（Ｂ−４１） Ｋ_４［ＲｕＦ_２（ＣＮ）_４］
（Ｂ−４２） Ｋ_４［ＯｓＣｌ_２（ＣＮ）_４］
（Ｂ−４３） Ｋ_４［ＲｈＩ_２（ＣＮ）_４］
（Ｂ−４４） Ｋ_４［Ｒｕ（ＣＮ）_５（ＯＣＮ）］
（Ｂ−４５） Ｋ_４［Ｒｕ（ＣＮ）_５（Ｎ_３）_４］
（Ｂ−４６） Ｋ_４［Ｏｓ（ＣＮ）_５（ＳＣＮ）］
（Ｂ−４７） Ｋ_４［Ｒｈ（ＣＮ）_５（ＳｅＣＮ）］
（Ｂ−４８） Ｋ_４［ＲｕＦ_２（ＣＮ）_４］
（Ｂ−４９） Ｋ_３［Ｆｅ（ＣＮ）_３Ｃｌ_３］
（Ｂ−５０） Ｋ_４［Ｏｓ（ＣＮ）Ｃｌ_５］
（Ｂ−５１） Ｋ_３［Ｃｏ（ＣＮ）_６］
（Ｂ−５２） Ｋ_２［ＲｕＢｒ（ＣＮ）_５］
（Ｂ−５３） Ｋ_２［Ｏｓ（ＮＳ）（ＣＮ）_５］
（Ｂ−５４） Ｋ_２［ＲｈＣｌ_５（Ｈ_２Ｏ）］
（Ｂ−５５） Ｋ_２［ＯｓＣｌ_５（Ｈ_２Ｏ）］
（Ｂ−５６） Ｋ_２［ＲｕＣｌ_５（Ｈ_２Ｏ）］
（Ｂ−５７） Ｋ［Ｒｕ（ＮＯ）_２Ｃｌ_４］
（Ｂ−５８） Ｋ_４［Ｒｕ（ＣＮ）_５（Ｎ_３）_４］
（Ｂ−５９） Ｋ_２［Ｏｓ（ＮＳ）Ｃｌ（ＳＣＮ）_４］
（Ｂ−６０） Ｋ_２［Ｒｕ（ＮＳ）Ｉ_５］
（Ｂ−６１） Ｋ_２［Ｏｓ（ＮＳ）Ｃｌ_４（ＴｅＣＮ）_４］
（Ｂ−６２） Ｋ_２［Ｒｈ（ＮＳ）Ｃｌ_５］
（Ｂ−６３） Ｋ_２［Ｒｕ（ＮＯ）（ＣＮ）_５］
（Ｂ−６４） Ｋ［Ｒｈ（ＮＯ）（Ｈ_２Ｏ）Ｃｌ_４］
（Ｂ−６５） Ｋ［Ｒｈ（ＮＯ）_２Ｃｌ_４］
（Ｂ−６６） Ｋ_２［Ｒｈ（ＮＯ）Ｃｌ_５］
（Ｂ−６７） Ｋ［Ｒｕ（ＮＯ）（Ｈ_２Ｏ）Ｃｌ_４］
（Ｃ−１） ［Ｉｒ（ｂｉｐｙ）Ｃｌ_４］⁻
（Ｃ−２） ［Ｉｒ（ｂｉｐｙ）_３］^２＋
（Ｃ−３） ［Ｉｒ（ｐｙ）_６］^２＋
（Ｃ−４） ［Ｉｒ（ｐｈｅｎ）_３］^２＋
（Ｃ−５） ［ＩｒＣｌ_２（ｂｉｐｙ）_２］^０
（Ｃ−６） ［Ｉｒ（ｔｈｉａ）_６］^２＋
（Ｃ−７） ［Ｉｒ（ｐｈｅｎ）（ｂｉｐｙ）_３］^２＋
（Ｃ−８） ［Ｉｒ（ｉｍ）_６］^２＋
（Ｃ−９） ［Ｉｒ（ＮＣＳ）_２（ｂｉｐｙ）_２］^０
（Ｃ−１０） ［Ｉｒ（ＣＮ）_２（ｂｉｐｙ）_２］^０
（Ｃ−１１） ［ＩｒＣｌ_２（ｂｉｐｙ）_３］^０
（Ｃ−１２） ［ＩｒＣｌ_２（ｂｉｐｙ）_２］^０
（Ｃ−１３） ［Ｉｒ（ｐｈｅｎ）（ｂｉｐｙ）_２］^２＋
（Ｃ−１４） ［Ｉｒ（ＮＣＳ）_２（ｂｉｐｙ）_２］^０
（Ｃ−１５） ［Ｉｒ（ＮＣＳ）_２（ｂｉｐｙ）_２］^０
（Ｃ−１６） ［Ｉｒ（ｂｉｐｙ）_２（Ｈ_２Ｏ）（ｂｉｐｙ′）］^２＋
（Ｃ−１７） ［Ｉｒ（ｂｉｐｙ）_２（ＯＨ）（ｂｉｐｙ′）］^＋
（Ｃ−１８） ［Ｉｒ（ｂｉｐｙ）Ｃｌ_４］^２−
（Ｃ−１９） ［Ｉｒ（ｂｉｐｙ）_３］^３＋
（Ｃ−２０） ［Ｉｒ（ｐｙ）_６］^３＋
（Ｃ−２１） ［Ｉｒ（ｐｈｅｎ）_３］^３＋
（Ｃ−２２） ［ＩｒＣｌ_２（ｂｉｐｙ）_２］^＋
（Ｃ−２３） ［Ｉｒ（ｔｈｉａ）_６］^３＋
（Ｃ−２４） ［Ｉｒ（ｐｈｅｎ）（ｂｉｐｙ）_３］^３＋
（Ｃ−２５） ［Ｉｒ（ｉｍ）_６］^３＋
（Ｃ−２６） ［Ｉｒ（ＮＣＳ）_２（ｂｉｐｙ）_２］^＋
（Ｃ−２７） ［Ｉｒ（ＣＮ）_２（ｂｉｐｙ）_２］^＋
（Ｃ−２８） ［ＩｒＣｌ_２（ｂｉｐｙ）_３］^＋
（Ｃ−２９） ［ＩｒＣｌ_２（ｂｉｐｙ）_２］^＋
（Ｃ−３０） ［Ｉｒ（ｐｈｅｎ）（ｂｉｐｙ）_２］^３＋
（Ｃ−３１） ［Ｉｒ（ＮＣＳ）_２（ｂｉｐｙ）_２］^＋
（Ｃ−３２） ［Ｉｒ（ＮＣＳ）_２（ｂｉｐｙ）_２］^＋
（Ｃ−３３） ［Ｉｒ（ｂｉｐｙ）_２（Ｈ_２Ｏ）（ｂｉｐｙ′）］^３＋
（Ｃ−３４） ［Ｉｒ（ｂｉｐｙ）_２（ＯＨ）（ｂｉｐｙ′）］^２＋
（Ｄ−１） ［Ｒｕ（ｂｉｐｙ）Ｃｌ_４］⁻
（Ｄ−２） ［Ｒｕ（ｂｉｐｙ）_３］^２＋
（Ｄ−３） ［Ｒｕ（ｐｙ）_６］^２＋
（Ｄ−４） ［Ｒｕ（ｐｈｅｎ）_３］^２＋
（Ｄ−５） ［ＲｕＣｌ_２（ｂｉｐｙ）_２］^０
（Ｄ−６） ［Ｒｕ（ｔｈｉａ）_６］^２＋
（Ｄ−７） ［Ｒｕ（ｐｈｅｎ）（ｂｉｐｙ）_３］^２＋
（Ｄ−８） ［Ｒｕ（ｉｍ）_６］^２＋
（Ｄ−９） ［Ｒｕ（ＮＣＳ）_２（ｂｉｐｙ）_２］^０
（Ｄ−１０） ［Ｒｕ（ＣＮ）_２（ｂｉｐｙ）_２］^０
（Ｄ−１１） ［ＲｕＣｌ_２（ｂｉｐｙ）_３］^０
（Ｄ−１２） ［ＲｕＣｌ_２（ｂｉｐｙ）_２］^０
（Ｄ−１３） ［Ｒｕ（ｐｈｅｎ）（ｂｉｐｙ）_２］^２＋
（Ｄ−１４） ［Ｒｕ（ＮＣＳ）_２（ｂｉｐｙ）_２］^０
（Ｄ−１５） ［Ｒｕ（ＮＣＳ）_２（ｂｉｐｙ）_２］^０
（Ｄ−１６） ［Ｆｅ（ｂｉｐｙ）Ｃｌ_４］⁻
（Ｄ−１７） ［Ｆｅ（ｂｉｐｙ）_３］^２＋
（Ｄ−１８） ［Ｆｅ（ｐｙ）_６］^２＋
（Ｄ−１９） ［Ｆｅ（ｐｈｅｎ）_３］^２＋
（Ｄ−２０） ［ＦｅＣｌ_２（ｂｉｐｙ）_２］^０
（Ｄ−２１） ［Ｆｅ（ｔｈｉａ）_６］^２＋
（Ｄ−２２） ［Ｆｅ（ｐｈｅｎ）（ｂｉｐｙ）_３］^２＋
（Ｄ−２３） ［Ｆｅ（ｉｍ）_６］^２＋
（Ｄ−２４） ［Ｆｅ（ＮＣＳ）_２（ｂｉｐｙ）_２］^０
（Ｄ−２５） ［Ｆｅ（ＣＮ）_２（ｂｉｐｙ）_２］^０
（Ｄ−２６） ［ＦｅＣｌ_２（ｂｉｐｙ）_３］^０
（Ｄ−２７） ［ＦｅＣｌ_２（ｂｉｐｙ）_２］^０
（Ｄ−２８） ［Ｆｅ（ｐｈｅｎ）（ｂｉｐｙ）_２］^２＋
（Ｄ−２９） ［Ｆｅ（ＮＣＳ）_２（ｂｉｐｙ）_２］^０
（Ｄ−３０） ［Ｆｅ（ＮＣＳ）_２（ｂｉｐｙ）_２］^０
（Ｄ−３１） ［Ｏｓ（ｂｉｐｙ）Ｃｌ_４］⁻
（Ｄ−３２） ［Ｏｓ（ｂｉｐｙ）_３］^２＋
（Ｄ−３３） ［Ｏｓ（ｐｙ）_６］^２＋
（Ｄ−３４） ［Ｏｓ（ｐｈｅｎ）_３］^２＋
（Ｄ−３５） ［ＯｓＣｌ_２（ｂｉｐｙ）_２］^０
（Ｄ−３６） ［Ｏｓ（ｔｈｉａ）_６］^２＋
（Ｄ−３７） ［Ｏｓ（ｐｈｅｎ）（ｂｉｐｙ）_３］^２＋
（Ｄ−３８） ［Ｏｓ（ｉｍ）_６］^２＋
（Ｄ−３９） ［Ｏｓ（ＮＣＳ）_２（ｂｉｐｙ）_２］^０
（Ｄ−４０） ［Ｏｓ（ＣＮ）_２（ｂｉｐｙ）_２］^０
（Ｄ−４１） ［ＯｓＣｌ_２（ｂｉｐｙ）_３］^０
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（Ｄ−４３） ［Ｏｓ（ｐｈｅｎ）（ｂｉｐｙ）_２］^２＋
（Ｄ−４４） ［Ｏｓ（ＮＣＳ）_２（ｂｉｐｙ）_２］^０
（Ｄ−４５） ［Ｏｓ（ＮＣＳ）_２（ｂｉｐｙ）_２］^０
（Ｄ−４６） ［Ｃｏ（ｂｉｐｙ）Ｃｌ_４］⁻
（Ｄ−４７） ［Ｃｏ（ｂｉｐｙ）_３］^２＋
（Ｄ−４８） ［Ｃｏ（ｐｙ）_６］^２＋
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（Ｄ−５０） ［ＣｏＣｌ_２（ｂｉｐｙ）_２］^０
（Ｄ−５１） ［Ｃｏ（ｔｈｉａ）_６］^２＋
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（Ｄ−５３） ［Ｃｏ（ｉｍ）_６］^２＋
（Ｄ−５４） ［Ｃｏ（ＮＣＳ）_２（ｂｉｐｙ）_２］^０
（Ｄ−５５） ［Ｃｏ（ＣＮ）_２（ｂｉｐｙ）_２］^０
（Ｄ−５６） ［ＣｏＣｌ_２（ｂｉｐｙ）_３］^０
（Ｄ−５７） ［ＣｏＣｌ_２（ｂｉｐｙ）_２］^０
（Ｄ−５８） ［Ｃｏ（ｐｈｅｎ）（ｂｉｐｙ）_２］^２＋
（Ｄ−５９） ［Ｃｏ（ＮＣＳ）_２（ｂｉｐｙ）_２］^０
（Ｄ−６０） ［Ｃｏ（ＮＣＳ）_２（ｂｉｐｙ）_２］^０
（Ｄ−６１） ［Ｒｈ（ｂｉｐｙ）Ｃｌ_４］⁻
（Ｄ−６２） ［Ｒｈ（ｂｉｐｙ）_３］^２＋
（Ｄ−６３） ［Ｒｈ（ｐｙ）_６］^２＋
（Ｄ−６４） ［Ｒｈ（ｐｈｅｎ）_３］^２＋
（Ｄ−６５） ［ＲｈＣｌ_２（ｂｉｐｙ）_２］^０
（Ｄ−６６） ［Ｒｈ（ｔｈｉａ）_６］^２＋
（Ｄ−６７） ［Ｒｈ（ｐｈｅｎ）（ｂｉｐｙ）_３］^２＋
（Ｄ−６８） ［Ｒｈ（ｉｍ）_６］^２＋
（Ｄ−６９） ［Ｒｈ（ＮＣＳ）_２（ｂｉｐｙ）_２］^０
（Ｄ−７０） ［Ｒｈ（ＣＮ）_２（ｂｉｐｙ）_２］^０
（Ｄ−７１） ［ＲｈＣｌ_２（ｂｉｐｙ）_３］^０
（Ｄ−７２） ［ＲｈＣｌ_２（ｂｉｐｙ）_２］^０
（Ｄ−７３） ［Ｒｈ（ｐｈｅｎ）（ｂｉｐｙ）_２］^２＋
（Ｄ−７４） ［Ｒｈ（ＮＣＳ）_２（ｂｉｐｙ）_２］^０
（Ｄ−７５） ［Ｒｈ（ＮＣＳ）_２（ｂｉｐｙ）_２］^０
尚、上記８族金属化合物例もしくは８族金属錯体例において、略号は下記を表す。
【００４０】
ｂｉｐｙ＝ビピリジン二座配位子
ｂｉｐｙ′＝ビピリジン単座配位子
ｉｍ＝イミダゾール
ｐｙ＝ピリジン
ｐｈｅｎ＝フェナントロリン
その他、特開平５−３４１４２６号記載のビピリジン錯体も好ましく用いることができる。
【００４１】
本発明において、８族金属化合物を含有させるには、ハロゲン化銀粒子の物理熟成中にドーピングを行ってもよいし、ハロゲン化銀粒子の形成過程（一般に、水溶性銀塩及び水溶性ハロゲン化アルカリの添加中）にドーピングを行ってもよいし、またハロゲン化銀粒子形成を一時止めた状態でドーピングを施しその後更に粒子形成を継続してもよく、８族金属化合物の存在下で核形成や物理熟成、粒子形成を行うことにより実施できる。
【００４２】
本発明で用いられる８族金属化合物の濃度としては、一般的にハロゲン化銀１モルあたり１×１０^−９モル以上１×１０^−２モル以下の範囲が適当であり、より好ましくは１×１０^−９モル以上１×１０^−３モル以下の範囲であり、２×１０^−９〜１×１０^−４モルの範囲が特に好ましい。
【００４３】
本発明において、ハロゲン化銀粒子に８族金属化合物を含有させるには、それらを直接乳剤中に分散してもよいし、或いは水、メタノール、エタノール等の単独もしくは混合溶媒に溶解したものを添加してもよく、当業界で一般に添加剤をハロゲン化銀乳剤に加える方法を適用することができる。また、８族金属化合物をハロゲン化銀微粒子とともにハロゲン化銀乳剤に加えることができ、ハロゲン化銀粒子形成中に８族金属化合物を含有するハロゲン化銀微粒子を添加することができる。
【００４４】
上記ハロゲン化銀乳剤中のハロゲン化銀粒子形成中に８族金属化合物を含有するハロゲン化銀微粒子を添加する製造方法に関しては、特開平１１−２１２２０１号及び特開２０００−８９４０３号記載の方法を参照することができる。
【００４５】
本発明に係るハロゲン化銀写真乳剤の組成は、塩化銀、臭化銀、塩臭化銀、沃臭化銀、塩沃臭化銀、塩沃化銀等任意のハロゲン組成を有するものであってもよいが、塩化銀含有率が９０モル％以上であることが好ましく、塩化銀含有率が９５モル％以上であることがより好ましく、９７モル％以上であることが最も好ましい。
【００４６】
本発明に係わるハロゲン化銀粒子は臭化銀含有率が０．０２〜５．０モル％であることが好ましく、０．０２〜２．０モル％であることがさらに好ましい。
【００４７】
本発明に係わるハロゲン化銀粒子は沃化銀含有率が０．０２〜２．０モル％であることが好ましく、０．０２〜１．０モル％であることがさらに好ましい。
【００４８】
本発明に係わるハロゲン化銀粒子は粒子内部に少なくとも１つの沃化銀局在層を有することが好ましい。本発明において粒子内部とは、ハロゲン化銀粒子において粒子表面をのぞいたハロゲン化銀相をいう。本発明において沃化銀局在層とは、本発明に係わるハロゲン化銀粒子の平均沃化銀含有率の２倍以上の沃化銀含有率の沃化銀を含むハロゲン化銀層であり、ハロゲン化銀粒子の平均沃化銀含有率の３倍以上の沃化銀含有率の沃化銀を含むことが好ましく、５倍以上の沃化銀含有率の沃化銀を含むことが好ましい。
【００４９】
本発明において上記沃化銀局在層の位置は粒子中心からハロゲン化銀体積で６０％以上外側に存在することが好ましく、７０％以上外側であることがさらに好ましく、８０％以上外側であることが最も好ましい。
【００５０】
本発明において沃化銀局在層を２層以上導入することも好ましく、その場合は、主層を上記の条件で導入し最大ヨウ化物濃度未満である層（以下副層）の少なくとも一つを主層よりもさらに粒子表面近くに導入することが好ましい。主層および副層のＩ濃度は目的に応じて任意に選択することが出来る。潜像安定性の観点からは、主層は可能な限り高濃度が好ましく、副層は主層よりも低濃度であることが好ましい。
【００５１】
沃化銀局在層を導入する方法としては種々の沃度化合物を使用することが出来る。例えば、ヨウ化カリウム水溶液のようなヨウ化物塩水溶液を用いる方法、“無機化合物・錯体辞典”中原勝儼著，講談社９４４頁等記載のポリヨウ化物を用いる方法、特開平２−６８５３８号等に開示されているヨウ化銀を含むハロゲン化銀微粒子あるいはヨウ化物イオン放出剤を用いる方法である。迅速処理適性、処理安定性の観点からは、好ましくは、ヨウ化カリウム、Ｉ_４以上のポリヨウ化物、さらに好ましくは、Ｉ_４以上のポリヨウ化物である。沃化銀局在層の沃化銀含有率はこれら沃化物を含む添加液の濃度及び量で任意に調整することができる。
【００５２】
本発明に係わるハロゲン化銀粒子はハロゲン化銀体積で５０〜１００％に臭化銀を含有することが好ましく、７０〜１００％に臭化銀を含有することがさらに好ましい。
【００５３】
本発明に係るハロゲン化銀乳剤においては臭化銀を高濃度に含有する部分を有するハロゲン化銀乳剤も好ましく用いられる。この場合、高濃度に臭化銀を含有する部分は、ハロゲン化銀乳剤粒子にエピタキシー接合していても、いわゆるコア・シェル乳剤であってもよいし、完全な層を形成せず単に部分的に組成の異なる領域が存在するだけであってもよい。また、組成は連続的に変化してもよいし不連続に変化してもよいが、頂点近傍に臭化銀局在層を有することが好ましい。
【００５４】
本発明において臭化銀局在層とは、本発明に係わるハロゲン化銀粒子の平均臭化銀含有率の２倍以上の臭化銀含有率の臭化銀を含むハロゲン化銀層であり、ハロゲン化銀粒子の平均臭化銀含有率の３倍以上の臭化銀含有率の臭化銀を含むことが好ましく、５倍以上の臭化銀含有率臭化銀を含むことが好ましい。
【００５５】
該臭化銀局在層中には前記の８族金属化合物を含有することができる。用いられる８族金属化合物はイリジウム化合物であることが好ましい。
【００５６】
本発明に係わるハロゲン化銀乳剤においては、ハロゲン化銀乳剤が実質的にカルシウムイオンを含まないゼラチンを含有することが好ましい。本発明において、実質的にカルシウムイオンを含まないゼラチンとは、カルシウム含有量が１００ｐｐｍ以下であるゼラチンであり、好ましくは５０ｐｐｍ以下、より好ましくは３０ｐｐｍ以下である。本発明に係わる実質的にカルシウムイオンを含まないゼラチンはイオン交換樹脂等を用いたカチオン交換処理により得ることができる。
【００５７】
本発明に係わるハロゲン化銀乳剤においては、実質的にカルシウムイオンを含まないゼラチンがハロゲン化銀粒子形成から脱塩、分散、化学増感及び／または色増感の終了までのいずれか１つ以上のハロゲン化銀乳剤調製工程で使用されることが好ましいが、化学増感及び／または色増感の前であることが好ましい。調製したハロゲン化銀乳剤中の全分散媒の１０質量パーセント以上が、該実質的にカルシウムイオンを含まないゼラチンであることが好ましく、３０質量パーセント以上である事がより好ましく、５０質量パーセント以上であることがさらに好ましい。
【００５８】
本発明に係わるハロゲン化銀乳剤においては、ハロゲン化銀粒子がアミノ基置換された化学修飾ゼラチンを用いてハロゲン化銀粒子の粒子形成及び／または脱塩が行われていることが好ましい。該化学修飾ゼラチンには特開平５−７２６５８号公報、特開平９−１９７５９５号公報、特開平９−２５１１９３号公報などに記載の、ゼラチンのアミノ基を置換した化学修飾ゼラチンを好ましく使用することができる。粒子形成及び／または脱塩において該化学修飾ゼラチンを用いる場合、粒子形成に用いる全分散媒の１０質量パーセント以上が、該化学修飾ゼラチンであることが好ましく、３０質量パーセント以上である事がより好ましく、５０質量パーセント以上であることがさらに好ましい。アミノ基の置換比率は３０％以上が好ましく、５０％以上がより好ましく、８０％以上がさらに好ましい。
【００５９】
本発明に係わるハロゲン化銀写真乳剤の製造においては、粒子形成後において、脱塩を行うことが好ましい。脱塩は、例えば、ＲＤ１７６４３号ＩＩ項の方法により行うことができる。
【００６０】
さらに詳しくは、沈殿生成物あるいは物理熟成後の乳剤から不要な可溶性塩類を除去する為には、ゼラチンをゲル化させて行うヌーデル水洗法を用いてもよく、また無機塩類、アニオン性界面活性剤、アニオン性ポリマー（例えば、ポリスチレンスルホン酸）を用いることができ、ゼラチン誘導体及び化学修飾ゼラチン（例えば、アシル化ゼラチン、カルバモイル化ゼラチン）を利用した沈殿法も好ましく用いることができる。また、膜分離を利用した限外濾過も脱塩に好ましく用いることができる。
【００６１】
膜分離を利用した限外濾過に関しては、化学工学便覧、改訂五版（化学工学協会編、丸善）９２４〜９５４頁、ＲＤの１０２巻１０２０８及び第１３１巻１３１２２、あるいは特公昭５９−４３７２７号、同６２−２７００８号、特開昭６２−１１３１３７号、同５７−２０９８２３号、同５９−４３７２７号、同６１−２１９９４８号、同６２−２３０３５号、同６３−４０１３７号、同６３−４００３９号、特開平３−１４０９４６号、同２−１７２８１６号、同２−１７２８１７号、同４−２２９４２号等に記載の方法も参考にすることができる。本発明において、限外濾過を用いる場合には特開平１１−３３９９２３号あるいは特開平１１−２３１４４８号記載の装置または方法を用いることが好ましい。
【００６２】
本発明に係わるハロゲン化銀乳剤の製造において用いられる分散媒は、ハロゲン化銀粒子に対する保護コロイド性を有する化合物である。該分散媒は、ハロゲン化銀粒子形成時の核生成工程から粒子成長工程に渡って存在させることが好ましい。本発明で好ましく用いることができる分散媒には、ゼラチンと親水性コロイドがある。ゼラチンとしては、通常分子量１０万程度のアルカリ処理ゼラチンや酸処理ゼラチン、或いは酸化処理したゼラチンや、Ｂｕｌｌ．Ｓｏｃ．Ｓｃｉ．Ｐｈｏｔｏ．Ｊａｐａｎ Ｎｏ．１６，Ｐ３０（１９６６）に記載されたような酵素処理ゼラチンを好ましく用いることができる。ハロゲン化銀粒子の核生成時には平均分子量が１万〜７万のゼラチンを用いることが好ましく、平均分子量が１万〜５万のゼラチンを用いることがさらに好ましい。ゼラチンの平均分子量を小さくするために、ゼラチン分解酵素や過酸化水素等を用いてゼラチンを分解処理することができる。また、同様に核生成時にメチオニン含有量が少ないゼラチンを用いることも特に平板状ハロゲン化銀粒子を形成する際には好ましい。分散媒単位質量（グラム）当たりのメチオニン含有量としては５０μモル以下が好ましく、２０μモル以下がより好ましい。ゼラチン中のメチオニン含有量は、過酸化水素等を用いてゼラチンを酸化処理することによって低減せしめることができる。
【００６３】
親水性コロイドとしては、例えば、ゼラチン誘導体、ゼラチンと他の高分子とのグラフトポリマー、アルブミン、カゼインのような蛋白質；ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、セルロース硫酸エステル類の如きセルロース誘導体、アルギン酸ソーダ、澱粉誘導体のような糖誘導体；ポリビニルアルコール、ポリビニルアルコール部分アセタール、ポリ−Ｎ−ビニルピロリドン、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリアクリルアミド、ポリビニルイミダゾール、ポリビニルピラゾールのような単一あるいは共重合体の如き多種の合成親水性高分子物質を用いることができる。ゼラチンとしては石灰処理ゼラチンのほか、酸処理ゼラチンやＢｕｌｌ．Ｓｏｃ．Ｓｃｉ．Ｐｈｏｔｏ．Ｊａｐａｎ．Ｎｏ．１６．Ｐ３０（１９６６）に記載されたような酵素処理ゼラチンを用いてもよく、また、ゼラチンの加水分解物や酵素分解物も用いることができる。
【００６４】
本発明に係るハロゲン化銀粒子の形状は任意のものを用いることが出来るが、好ましい一つの例は、（１００）面を結晶表面として有する立方体である。また、米国特許４１８３７５６号、同４２２５６６６号、特開昭５５−２６５８９号、特公昭５５−４２７３７号や、ザ・ジャーナル・オブ・フォトグラフィック・サイエンス（Ｊ．Ｐｈｏｔｏｇｒ．Ｓｃｉ．）２１、３９（１９７３）等の文献に記載された方法等により、八面体、十四面体、十二面体等の形状を有する粒子をつくり、これを用いることもできる。さらに、双晶面を有する粒子を用いてもよい。
【００６５】
本発明に係るハロゲン化銀粒子は、単一の形状からなる粒子が好ましく用いられるが、単分散のハロゲン化銀乳剤を二種以上同一層に添加する事もできる。
【００６６】
本発明に係るハロゲン化銀粒子の粒径は特に制限はないが、迅速処理性及び、感度など、他の写真性能などを考慮すると立方体粒子を用いる場合は、好ましくは、０．１〜１．２μｍ、更に好ましくは、０．１５〜１．０μｍの範囲である。
【００６７】
この粒径は、粒子の投影面積か直径近似値を使ってこれを測定することができる。粒子が実質的に均一形状である場合は、粒径分布は直径か投影面積としてかなり正確にこれを表すことができる。
【００６８】
本発明のハロゲン化銀粒子の粒径の分布は、好ましくは変動係数が０．２２以下、更に好ましくは０．１５以下の単分散ハロゲン化銀粒子である。ここで変動係数は、粒径分布の広さを表す係数であり、次式によって定義される。
【００６９】
変動係数＝Ｓ／Ｒ
（ここに、Ｓは粒径分布の標準偏差、Ｒは平均粒径を表す。）
ここでいう粒径とは、球状のハロゲン化銀粒子の場合はその直径、また、立方体や球状以外の形状の粒子の場合は、その投影像を同面積の円像に換算したときの直径を表す。
【００７０】
ハロゲン化銀乳剤の調製装置、方法としては、当業界において公知の種々の方法を用いることができる。
【００７１】
本発明に係るハロゲン化銀乳剤は、酸性法、中性法、アンモニア法の何れで得られたものであってもよい。該粒子は一時に成長させたものであってもよいし、種粒子を作った後で成長させてもよい。種粒子を作る方法と成長させる方法は同じであっても、異なってもよい。
【００７２】
また、可溶性銀塩と可溶性ハロゲン化物塩を反応させる形式としては、順混合法、逆混合法、同時混合法、それらの組合せなど、いずれでもよいが、同時混合法で得られたものが好ましい。更に同時混合法の一形式として特開昭５４−４８５２１号等に記載されているｐＡｇコントロールド・ダブルジェット法を用いることもできる。
【００７３】
また、特開昭５７−９２５２３号、同５７−９２５２４号等に記載の反応母液中に配置された添加装置から水溶性銀塩及び水溶性ハロゲン化物塩水溶液を供給する装置、ドイツ公開特許２９２１１６４号等に記載された水溶性銀塩及び水溶性ハロゲン化物塩水溶液を連続的に濃度変化して添加する装置、特公昭５６−５０１７７６号等に記載の反応器外に反応母液を取り出し、限外濾過法で濃縮することによりハロゲン化銀粒子間の距離を一定に保ちながら粒子形成を行なう装置などを用いてもよい。
【００７４】
更に必要で有ればチオエーテル等のハロゲン化銀溶剤を用いてもよい。また、メルカプト基を有する化合物、含窒素ヘテロ環化合物または増感色素のような化合物をハロゲン化銀粒子の形成時、または、粒子形成終了の後に添加して用いてもよい。
【００７５】
本発明に係るハロゲン化銀乳剤における化学増感は、金化合物を用いる増感法、カルコゲン増感剤を用いる増感法を組み合わせて用いることが出来る。
【００７６】
本発明に係るハロゲン化銀乳剤に適用するカルコゲン増感剤としては、イオウ増感剤、セレン増感剤、テルル増感剤などを用いることが出来るが、イオウ増感剤が好ましい。イオウ増感剤としてはチオ硫酸塩、アリルチオカルバミドチオ尿素、アリルイソチアシアネート、シスチン、ｐ−トルエンチオスルホン酸塩、ローダニン、無機イオウ等が挙げられる。
【００７７】
本発明に係るイオウ増感剤の添加量としては、適用されるハロゲン化銀乳剤の種類や期待する効果の大きさなどにより変える事が好ましいが、ハロゲン化銀１モル当たり５×１０^−１０〜５×１０^−５モルの範囲、好ましくは５×１０^−８〜３×１０^−５モルの範囲が好ましい。
【００７８】
本発明に係る金増感剤としては、塩化金酸、硫化金等の他各種の金錯体として添加することができる。用いられる配位子化合物としては、ジメチルローダニン、チオシアン酸、メルカプトテトラゾール、メルカプトトリアゾール等を挙げることができる。金化合物の使用量は、ハロゲン化銀乳剤の種類、使用する化合物の種類、熟成条件などによって一様ではないが、通常はハロゲン化銀１モル当たり１×１０^−４モル〜１×１０^−８モルであることが好ましい。更に好ましくは１×１０^−５モル〜１×１０^−８モルである。
【００７９】
本発明に係るハロゲン化銀乳剤においては、還元増感法を用いてもよい。
本発明にかかるハロゲン化銀乳剤には、ハロゲン化銀写真感光材料の調製工程中に生じるカブリを防止したり、保存中の性能変動を小さくしたり、現像時に生じるカブリを防止する目的で公知のカブリ防止剤、安定剤を用いることが出来る。こうした目的に用いることのできる好ましい化合物の例として、特開平２−１４６０３６号公報明細書７ページ下欄に記載された一般式（ＩＩ）で表される化合物を挙げることができ、さらに好ましい具体的な化合物としては、同公報の８ページに記載の（ＩＩａ−１）〜（ＩＩａ−８）、（ＩＩｂ−１）〜（ＩＩｂ−７）の化合物や、１−（３−メトキシフェニル）−５−メルカプトテトラゾール、１−（４−エトキシフェニル）−５−メルカプトテトラゾール等の化合物を挙げることができる。これらの化合物は、その目的に応じて、ハロゲン化銀乳剤粒子の調製工程、化学増感工程、化学増感工程の終了時、塗布液調製工程などの工程で添加される。これらの化合物の存在下に化学増感を行う場合には、ハロゲン化銀１モル当り１×１０^−５モル〜５×１０^−４モル程度の量で好ましく用いられる。化学増感終了時に添加する場合には、ハロゲン化銀１モル当り１×１０^−６モル〜１×１０^−２モル程度の量が好ましく、１×１０^−５モル〜５×１０^−３モルがより好ましい。塗布液調製工程において、ハロゲン化銀乳剤層に添加する場合には、ハロゲン化銀１モル当り１×１０^−６モル〜１×１０^−１モル程度の量が好ましく、１×１０^−５モル〜１×１０^−２モルがより好ましい。またハロゲン化銀乳剤層以外の層に添加する場合には、塗布被膜中の量が、１ｍ^２当り１×１０^−９モル〜１×１０^−３モル程度の量が好ましい。
【００８０】
本発明に係るハロゲン化銀写真感光材料には、イラジエーション防止やハレーション防止の目的で種々の波長域に吸収を有する染料を用いることができる。この目的で、公知の化合物をいずれも用いることが出来るが、特に、可視域に吸収を有する染料としては、特開平３−２５１８４０号公報３０８ページに記載のＡＩ−１〜１１の染料および特開平６−３７７０号公報明細書記載の染料が好ましく用いられ、赤外線吸収染料としては、特開平１−２８０７５０号公報の２ページ左下欄に記載の一般式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）で表される化合物が好ましい分光特性を有し、ハロゲン化銀写真乳剤の写真特性への影響もなく、また残色による汚染もなく好ましい。好ましい化合物の具体例として、同公報３ページ左下欄〜５ページ左下欄に挙げられた例示化合物（１）〜（４５）を挙げることができる。
【００８１】
これらの染料を添加する量として、鮮鋭性を改良する目的には感光材料の未処理試料の６８０ｎｍにおける分光反射濃度が０．７以上にする量が好ましくさらには０．８以上にする事がより好ましい。
【００８２】
本発明に係わる感光材料中に、蛍光増白剤を添加する事が白地性を改良でき好ましい。好ましく用いられる化合物としては、特開平２−２３２６５２号公報記載の一般式ＩＩで示される化合物が挙げられる。
【００８３】
本発明に係るハロゲン化銀写真感光材料をカラー写真感光材料として用いる場合には、イエローカプラー、マゼンタカプラー、シアンカプラーに組み合わせて４００〜９００ｎｍの波長域の特定領域に分光増感されたハロゲン化銀乳剤を含む層を有する。
【００８４】
本発明に係わるハロゲン化銀乳剤は一種または、二種以上の増感色素を組み合わせて含有する。
【００８５】
本発明に係るハロゲン化銀乳剤に用いる分光増感色素としては、公知の化合物をいずれも用いることができるが、青感光性増感色素としては、特開平３−２５１８４０号公報２８ページに記載のＢＳ−１〜８を単独でまたは組み合わせて好ましく用いることができる。緑感光性増感色素としては、同公報２８ページに記載のＧＳ−１〜５が好ましく用いられる。赤感光性増感色素としては同公報２９ページに記載のＲＳ−１〜８が好ましく用いられる。また、半導体レーザーを用いるなどして赤外光により画像露光を行う場合には、赤外感光性増感色素を用いる必要があるが、赤外感光性増感色素としては、特開平４−２８５９５０号公報６〜８ページに記載のＩＲＳ−１〜１１の色素が好ましく用いられる。また、これらの赤外、赤、緑、青感光性増感色素に特開平４−２８５９５０号公報８−９ページに記載の強色増感剤ＳＳ−１〜９や特開平５−６６５１５号公報１５〜７ページに記載の化合物Ｓ−１〜１７を組み合わせて用いるのが好ましい。
【００８６】
これらの増感色素の添加時期としては、ハロゲン化銀粒子形成から化学増感終了までの任意の時期でよい。
【００８７】
増感色素の添加方法としては、メタノール、エタノール、フッ素化アルコール、アセトン、ジメチルホルムアミド等の水混和性有機溶媒や水に溶解して溶液として添加してもよいし、固体分散物として添加してもよい。
【００８８】
本発明に係るハロゲン化銀写真感光材料に用いられるカプラーとしては、発色現像主薬の酸化体とカップリング反応して３４０ｎｍより長波長域に分光吸収極大波長を有するカップリング生成物を形成し得るいかなる化合物をも用いることが出来るが、特に代表的な物としては、波長域３５０〜５００ｎｍに分光吸収極大波長を有するイエロー色素形成カプラー、波長域５００〜６００ｎｍに分光吸収極大波長を有するマゼンタ色素形成カプラー、波長域６００〜７５０ｎｍに分光吸収極大波長を有するシアン色素形成カプラーとして知られているものが代表的である。
【００８９】
本発明に係るハロゲン化銀写真感光材料に好ましく用いることのできるシアンカプラーとしては、特開平４−１１４１５４号公報明細書５ページ左下欄に記載の一般式（Ｃ−Ｉ）、（Ｃ−ＩＩ）で表されるカプラーを挙げることができる。具体的な化合物は、同公報明細書５ページ右下欄〜６ページ左下欄にＣＣ−１〜ＣＣ−９として記載されているものを挙げることができる。
【００９０】
本発明に係るハロゲン化銀写真感光材料に好ましく用いることのできるマゼンタカプラーとしては、特開平４−１１４１５４号公報明細書４ページ右上欄に記載の一般式（Ｍ−Ｉ）、（Ｍ−ＩＩ）で表されるカプラーを挙げることができる。具体的な化合物は、同公報明細書４ページ左下欄〜５ページ右上欄にＭＣ−１〜ＭＣ−１１として記載されているものを挙げることができる。上記マゼンタカプラーのうちより好ましいのは、同号公報明細書４ページ右上欄に記載の一般式（Ｍ−Ｉ）で表されるカプラーであり、そのうち、上記一般式（Ｍ−Ｉ）のＲ_Ｍが３級アルキル基であるカプラーが耐光性に優れ特に好ましい。同公報明細書５ページ上欄に記載されているＭＣ−８〜ＭＣ−１１は青から紫、赤に到る色の再現に優れ、さらにディテールの描写力にも優れており好ましい。
【００９１】
本発明に係るハロゲン化銀写真感光材料に好ましく用いることのできるイエローカプラーとしては、特開平４−１１４１５４号公報明細書３ページ右上欄に記載の一般式（Ｙ−Ｉ）で表されるカプラーを挙げることができる。具体的な化合物は、同公報明細書３ページ左下欄以降にＹＣ−１〜ＹＣ−９として記載されているものを挙げることができる。中でも同公報明細書の一般式［Ｙ−１］のＲＹ_１がアルコキシ基であるカプラーまたは特開平６−６７３８８号公報明細書記載の一般式［Ｉ］で示されるカプラーは好ましい色調の黄色を再現でき好ましい。このうち特に好ましい化合物例としては特開平４−１１４１５４号公報明細書４ページ左下欄に記載されているＹＣ−８、ＹＣ−９、および特開平６−６７３８８号公報明細書１３〜１４ページに記載のＮｏ（１）〜（４７）で示される化合物をあげることができる。さらに最も好ましい化合物は特開平４−８１８４７号公報明細書１ページおよび同号公報明細書１１ページ〜１７ページに記載の一般式［Ｙ−１］で示される化合物である。
【００９２】
本発明に係るハロゲン化銀写真感光材料に用いられるカプラーやその他の有機化合物を添加するのに水中油滴型乳化分散法を用いる場合には、通常、沸点１５０℃以上の水不溶性高沸点有機溶媒に、必要に応じて低沸点及び／または水溶性有機溶媒を併用して溶解し、ゼラチン水溶液などの親水性バインダー中に界面活性剤を用いて乳化分散する。分散手段としては、撹拌機、ホモジナイザー、コロイドミル、フロージェットミキサー、超音波分散機等を用いることができる。分散後、または、分散と同時に低沸点有機溶媒を除去する工程を入れてもよい。カプラーを溶解して分散するために用いることの出来る高沸点有機溶媒としては、ジオクチルフタレート、ジイソデシルフタレート、ジブチルフタレート等のフタル酸エステル類、トリクレジルホスフェート、トリオクチルホスフェート等のリン酸エステル類、が好ましく用いられる。また高沸点有機溶媒の誘電率としては３．５〜７．０である事が好ましい。また二種以上の高沸点有機溶媒を併用することもできる。
【００９３】
また、高沸点有機溶媒を用いる方法に代えて、または高沸点有機溶媒と併用して、水不溶性かつ有機溶媒可溶性のポリマー化合物を、必要に応じて低沸点及び／または水溶性有機溶媒に溶解し、ゼラチン水溶液などの親水性バインダー中に界面活性剤を用いて種々の分散手段により乳化分散する方法をとることもできる。この時用いられる水不溶性で有機溶媒可溶性のポリマーとしては、ポリ（Ｎ−ｔ−ブチルアクリルアミド）等を挙げることができる。
【００９４】
写真用添加剤の分散や塗布時の表面張力調整のため用いられる界面活性剤として好ましい化合物としては、１分子中に炭素数８〜３０の疎水性基とスルホン酸基またはその塩を含有するものが挙げられる。具体的には特開昭６４−２６８５４号公報明細書記載のＡ−１〜Ａ−１１が挙げられる。またアルキル基に弗素原子を置換した界面活性剤も好ましく用いられる。これらの分散液は通常ハロゲン化銀乳剤を含有する塗布液に添加されるが、分散後塗布液に添加されるまでの時間、および塗布液に添加後塗布までの時間は短いほうがよく各々１０時間以内が好ましく、３時間以内、２０分以内がより好ましい。
【００９５】
上記各カプラーには、形成された色素画像の光、熱、湿度等による褪色を防止するため褪色防止剤を併用することが好ましい。特に好ましい化合物としては、特開平２−６６５４１号公報明細書３ページ記載の一般式ＩおよびＩＩで示されるフェニルエーテル系化合物、特開平３−１７４１５０号公報記載の一般式ＩＩＩＢで示されるフェノール系化合物特開昭６４−９０４４５号公報記載の一般式Ａで示されるアミン系化合物、特開昭６２−１８２７４１号公報記載の一般式ＸＩＩ、ＸＩＩＩ、ＸＩＶ、ＸＶで示される金属錯体が特にマゼンタ色素用として好ましい。また特開平１−１９６０４９号公報記載の一般式Ｉ′で示される化合物および特開平５−１１４１７号公報記載の一般式ＩＩで示される化合物が特にイエロー、シアン色素用として好ましい。
【００９６】
発色色素の吸収波長をシフトさせる目的で、特開平４−１１４１５４号公報明細書９ページ左下欄に記載の化合物（ｄ−１１）、同号公報明細書１０ページ左下欄に記載の化合物（Ａ′−１）等の化合物を用いることができる。また、これ以外にも米国特許４７７４１８７号に記載の蛍光色素放出化合物を用いることも出来る。
【００９７】
本発明に係わるハロゲン化銀感光材料には、現像主薬酸化体と反応する化合物を感光層と感光層の間の層に添加して色濁りを防止したりまたハロゲン化銀乳剤層に添加してカブリ等を改良する事が好ましい。このための化合物としてはハイドロキノン誘導体が好ましく、さらに好ましくは２，５−ジ−ｔ−オクチルハイドロキノンのようなジアルキルハイドロキノンである。特に好ましい化合物は特開平４−１３３０５６号公報記載の一般式ＩＩで示される化合物であり、同号公報明細書１３〜１４ページ記載の化合物ＩＩ−１〜ＩＩ−１４および１７ページ記載の化合物１が挙げられる。
【００９８】
本発明に係わる感光材料中には紫外線吸収剤を添加してスタチックカブリを防止したり色素画像の耐光性を改良する事が好ましい。好ましい紫外線吸収剤としてはベンゾトリアゾール類が挙げられ、特に好ましい化合物としては特開平１−２５０９４４号公報記載の一般式ＩＩＩ−３で示される化合物、特開昭６４−６６６４６号公報記載の一般式ＩＩＩで示される化合物、特開昭６３−１８７２４０号公報記載のＵＶ−１Ｌ〜ＵＶ−２７Ｌ、特開平４−１６３３号公報記載の一般式Ｉで示される化合物、特開平５−１６５１４４号公報記載の一般式（Ｉ）、（ＩＩ）で示される化合物が挙げられる。
【００９９】
本発明に係るハロゲン化銀写真感光材料には、バインダーとしてゼラチンを用いることが有利であるが、必要に応じて他のゼラチン、ゼラチン誘導体、ゼラチンと他の高分子のグラフトポリマー、ゼラチン以外のタンパク質、糖誘導体、セルロース誘導体、単一あるいは共重合体のごとき合成親水性高分子物質等の親水性コロイドも用いることができる。
【０１００】
これらバインダーの硬膜剤としてはビニルスルホン型硬膜剤やクロロトリアジン型硬膜剤を単独または併用して使用する事が好ましい。特開昭６１−２４９０５４号、同６１−２４５１５３号公報記載の化合物を使用する事が好ましい。また写真性能や画像保存性に悪影響するカビや細菌の繁殖を防ぐためコロイド層中に特開平３−１５７６４６号公報記載のような防腐剤および抗カビ剤を添加する事が好ましい。また感光材料または処理後の試料の表面の物性を改良するため保護層に特開平６−１１８５４３号公報や特開平２−７３２５０号公報明細書記載の滑り剤やマット剤を添加する事が好ましい。
【０１０１】
本発明に係るハロゲン化銀写真感光材料に用いる支持体としては、どのような材質を用いてもよく、ポリエチレンやポリエチレンテレフタレートで被覆した紙、天然パルプや合成パルプからなる紙支持体、塩化ビニルシート、白色顔料を含有してもよいポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート支持体、バライタ紙などを用いることができる。なかでも、原紙の両面に耐水性樹脂被覆層を有する支持体が好ましい。耐水性樹脂としてはポリエチレンやポリエチレンテレフタレートまたはそれらのコポリマーが好ましい。
【０１０２】
支持体に用いられる白色顔料としては、無機及び／または有機の白色顔料を用いることができ、好ましくは無機の白色顔料が用いられる。例えば硫酸バリウム等のアルカリ土類金属の硫酸塩、炭酸カルシウム等のアルカリ土類金属の炭酸塩、微粉ケイ酸、合成ケイ酸塩等のシリカ類、ケイ酸カルシウム、アルミナ、アルミナ水和物、酸化チタン、酸化亜鉛、タルク、クレイ等があげられる。白色顔料は好ましくは硫酸バリウム、酸化チタンである。
【０１０３】
支持体の表面の耐水性樹脂層中に含有される白色顔料の量は、鮮鋭性を改良するうえで１３質量％以上が好ましく、さらには１５質量％が好ましい。
【０１０４】
本発明に係る紙支持体の耐水性樹脂層中の白色顔料の分散度は、特開平２−２８６４０号公報に記載の方法で測定することができる。この方法で測定したときに、白色顔料の分散度が前記公報に記載の変動係数として０．２０以下であることが好ましく、０．１５以下であることがより好ましい。
【０１０５】
また支持体の中心面平均粗さ（ＳＲａ）の値が０．１５μｍ以下、さらには０．１２μｍ以下であるほうが光沢性がよいという効果が得られより好ましい。また反射支持体の白色顔料含有耐水性樹脂中や塗布された親水性コロイド層中に処理後の白地部の分光反射濃度バランスを調整し白色性を改良するため群青、油溶性染料等の微量の青味付剤や赤味付剤を添加する事が好ましい。
【０１０６】
本発明に係るハロゲン化銀写真感光材料は、必要に応じて支持体表面にコロナ放電、紫外線照射、火炎処理等を施した後、直接または下塗層（支持体表面の接着性、帯電防止性、寸度安定性、耐摩擦性、硬さ、ハレーション防止性、摩擦特性及び／またはその他の特性を向上するための１または２以上の下塗層）を介して塗布されていてもよい。
【０１０７】
ハロゲン化銀乳剤を用いた写真感光材料の塗布に際して、塗布性を向上させるために増粘剤を用いてもよい。塗布法としては２種以上の層を同時に塗布することの出来るエクストルージョンコーティング及びカーテンコーティングが特に有用である。
【０１０８】
本発明に係るハロゲン化銀写真感光材料を用いて、写真画像を形成するには、ネガ上に記録された画像を、プリントしようとするハロゲン化銀写真感光材料上に光学的に結像させて焼き付けてもよいし、画像を一旦デジタル情報に変換した後その画像をＣＲＴ（陰極線管）上に結像させ、この像をプリントしようとするハロゲン化銀写真感光材料上に結像させて焼き付けてもよいし、デジタル情報に基づいてレーザー光の強度を変化させて走査することによって焼き付けてもよい。
【０１０９】
本発明は現像主薬を感光材料中に内蔵していない感光材料に適用することが好ましく、特に直接鑑賞用の画像を形成する感光材料に適用する事が好ましい。例えばカラーペーパー、カラー反転ペーパー、ポジ画像を形成する感光材料、ディスプレイ用感光材料、カラープルーフ用感光材料をあげる事ができる。特に反射支持体を有する感光材料に適用する事が好ましい。
【０１１０】
本発明において用いられる芳香族一級アミン現像主薬としては、公知の化合物を用いることができる。これらの化合物の例として下記の化合物を挙げることができる。
ＣＤ−１） Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｐ−フェニレンジアミン
ＣＤ−２） ２−アミノ−５−ジエチルアミノトルエン
ＣＤ−３） ２−アミノ−５−（Ｎ−エチル−Ｎ−ラウリルアミノ）トルエン
ＣＤ−４） ４−（Ｎ−エチル−Ｎ−（β−ヒドロキシエチル）アミノ）アニリン
ＣＤ−５） ２−メチル−４−（Ｎ−エチル−Ｎ−（β−ヒドロキシエチル）アミノ）アニリン
ＣＤ−６） ４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−（β−（メタンスルホンアミド）エチル）−アニリン
ＣＤ−７） Ｎ−（２−アミノ−５−ジエチルアミノフェニルエチル）メタンスルホンアミド
ＣＤ−８） Ｎ，Ｎ−ジメチル−ｐ−フェニレンジアミン
ＣＤ−９） ４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−メトキシエチルアニリン
ＣＤ−１０） ４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−（β−エトキシエチル）アニリン
ＣＤ−１１） ４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−（γ−ヒドロキシプロピル）アニリン。
【０１１１】
本発明においては、上記は色現像液を任意のｐＨ域で使用できるが、迅速処理の観点からｐＨ９．５〜１３．０であることが好ましく、より好ましくはｐＨ９．８〜１２．０の範囲で用いられる。
【０１１２】
本発明に係る発色現像の処理温度は、３５℃以上、７０℃以下が好ましい。温度が高いほど短時間の処理が可能であり好ましいが、処理液の安定性からはあまり高くない方が好ましく、３７℃以上６０℃以下で処理することが好ましい。
【０１１３】
発色現像時間は、従来一般には３分３０秒程度で行われているが、本発明では４０秒以内が好ましく、さらに２５秒以内の範囲で行うことがさらに好ましい。
【０１１４】
発色現像液には、前記の発色現像主薬に加えて、既知の現像液成分化合物を添加することが出来る。通常、ｐＨ緩衝作用を有するアルカリ剤、塩化物イオン、ベンゾトリアゾール類等の現像抑制剤、保恒剤、キレート剤などが用いられる。
【０１１５】
本発明のハロゲン化銀写真感光材料は、発色現像後、漂白定着処理を施す。漂白定着液は、１リットル当り銀イオンを０．０４〜０．１１モル含有し、かつ、鉄錯体に占める第一鉄濃度が５％〜３５％である。更に、漂白定着液のｐＨが５．０〜６．５であり、処理温度が３０〜６０℃であることが好ましい。
【０１１６】
漂白定着処理の後は、通常は水洗処理が行なわれる。また、水洗処理の代替として、安定化処理を行なってもよい。本発明のハロゲン化銀写真感光材料の現像処理に用いる現像処理装置としては、処理槽に配置されたローラーに感光材料をはさんで搬送するローラートランスポートタイプであっても、ベルトに感光材料を固定して搬送するエンドレスベルト方式であってもよいが、処理槽をスリット状に形成して、この処理槽に処理液を供給するとともに感光材料を搬送する方式や処理液を噴霧状にするスプレー方式、処理液を含浸させた担体との接触によるウエッブ方式、粘性処理液による方式なども用いることができる。大量に処理する場合には、自動現像機を用いてランニング処理されるのが通常だが、この際補充液の補充量は少ない程好ましく、環境適性等より最も好ましい処理形態は、補充方法として錠剤の形態で処理剤を添加することであり、公開技報９４−１６９３５に記載の方法が最も好ましい。
【０１１７】
【実施例】
以下、実施例を挙げて具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されない。
【０１１８】
実施例１
以下の方法によりハロゲン化銀乳剤を調製した。
【０１１９】
《比較乳剤（Ｅｍ−１）の調製》
４０℃に保温した２％オセインゼラチン（カルシウム含有量１ｐｐｍ）水溶液１リットル中に下記（Ａ１液）及び（Ｂ１液）を、ｐＡｇ＝７．３、ｐＨ＝３．０に制御しつつ２０分かけて同時添加した。続いて下記（Ａ２液）及び（Ｂ２液）を、ｐＡｇ＝８．０、ｐＨ＝５．５に制御しつつ８０分かけて同時添加した。更に、下記（Ａ３液）及び（Ｂ３液）をｐＡｇ＝８．０、ｐＨ＝５．５に制御しつつ２１分かけて同時添加した。更に、下記（Ａ４液）及び（Ｂ４液）をｐＡｇ＝８．０、ｐＨ＝５．５に制御しつつ１６分かけて同時添加した。更に、下記（Ａ５液）及び（Ｂ５液）をｐＡｇ＝８．０、ｐＨ＝５．５に制御しつつ１０分かけて同時添加した。この時、ｐＡｇの制御は特開昭５９−４５４３７号記載の方法により行い、ｐＨの制御は硫酸又は水酸化ナトリウム水溶液を用いて行った。
【０１２０】
（Ａ１液）
塩化ナトリウム ３．４２ｇ
臭化カリウム ０．０３ｇ
水を加えて ２００ｍｌ
（Ａ２液）
塩化ナトリウム ４９．６ｇ
臭化カリウム ０．４８ｇ
水を加えて ２９０ｍｌ
（Ａ３液）
塩化ナトリウム ２１．２ｇ
Ｋ_２ＩｒＣｌ_６ １×１０^−８モル／モルＡｇ
Ｋ_２ＩｒＢｒ_６ １×１０^−８モル／モルＡｇ
Ｋ_４Ｒｕ（ＣＮ）_６ １×１０^−５モル／モルＡｇ
臭化カリウム ０．２１ｇ
水を加えて １２４ｍｌ
（Ａ４液）
塩化ナトリウム ２１．２ｇ
Ｋ_２ＩｒＣｌ_６ １×１０^−８モル／モルＡｇ
Ｋ_２ＩｒＢｒ_６ １×１０^−８モル／モルＡｇ
Ｋ_４Ｒｕ（ＣＮ）_６ １×１０^−５モル／モルＡｇ
臭化カリウム ０．２１ｇ
水を加えて １２４ｍｌ
（Ａ５液）
塩化ナトリウム １０．６ｇ
臭化カリウム ０．１１ｇ
水を加えて ６２ｍｌ
（Ｂ１液）
硝酸銀 １０ｇ
水を加えて ２００ｍｌ
（Ｂ２液）
硝酸銀 １４５ｇ
水を加えて ２９０ｍｌ
（Ｂ３液）
硝酸銀 ６２ｇ
水を加えて １２４ｍｌ
（Ｂ４液）
硝酸銀 ６２ｇ
水を加えて １２４ｍｌ
（Ｂ５液）
硝酸銀 ３１ｇ
水を加えて ６２ｍｌ
全ての添加終了後、特開平５−７２６５８号に記載の方法を用いアミノ基をフェニルカルバモイル化した化学修飾ゼラチン（アミノ基の置換比率９５％）３０ｇを含む５％水溶液を添加して脱塩を行った後、ゼラチン水溶液と混合して平均粒径（Ｃｕｂｉｃ一辺長）０．５０μｍ、粒径の変動係数０．０７、塩化銀含有率９９．５モル％、臭化銀含有率０．５モル％の単分散立方体である塩臭化銀ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−１）を調製した。
【０１２１】
上記ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−１）に対し、６０℃、ｐＨ５．８、ｐＡｇ７．５にて下記増感色素（ＧＳ−１）を添加し、引き続き下記チオ硫酸ナトリウム及び塩化金酸を添加し、分光増感及び化学増感を施した。化学増感剤の添加後、最適に熟成したところで、ハロゲン化銀吸着性化合物（下記安定剤ＳＴＡＢ−１〜ＳＴＡＢ−３）を添加し、熟成を停止させ、緑感性ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−Ｇ１）を得た。
【０１２２】
チオ硫酸ナトリウム １．５ｍｇ／モルＡｇＸ
塩化金酸 １．０ｍｇ／モルＡｇＸ
安定剤 ＳＴＡＢ−１ ３×１０^−４モル／モルＡｇＸ
安定剤 ＳＴＡＢ−２ ３×１０^−４モル／モルＡｇＸ
安定剤 ＳＴＡＢ−３ ３×１０^−４モル／モルＡｇＸ
増感色素 ＧＳ−１ ４×１０^−４モル／モルＡｇＸ
ＳＴＡＢ−１：１−（３−アセトアミドフェニル）−５−メルカプトテトラゾール
ＳＴＡＢ−２：１−フェニル−５−メルカプトテトラゾール
ＳＴＡＢ−３：１−（４−エトキシフェニル）−５−メルカプトテトラゾール
【０１２３】
【化１】

【０１２４】
《比較乳剤（Ｅｍ−２）の調製》
ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−１）の調製において、（Ａ３液）及び（Ａ４液）に代えて下記（Ａ３ａ液）及び（Ａ４ａ液）を用いること以外は同様にして平均粒径（Ｃｕｂｉｃ一辺長）０．５０μｍ、粒径の変動係数０．０７、塩化銀含有率９９．５モル％、臭化銀含有率０．５モル％の単分散立方体である塩臭化銀ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−２）を調製した。
【０１２５】
（Ａ３ａ液）
塩化ナトリウム ２１．２ｇ
Ｋ_２ＩｒＣｌ_６ ８×１０^−９モル／モルＡｇ
Ｋ_２ＩｒＢｒ_６ ８×１０^−９モル／モルＡｇ
Ｋ_２［Ｉｒ（ｉｍ）_６］ ５×１０^−９モル／モルＡｇ
Ｋ_４Ｒｕ（ＣＮ）_６ ８×１０^−６モル／モルＡｇ
臭化カリウム ０．２１ｇ
水を加えて １２４ｍｌ
（Ａ４ａ液）
塩化ナトリウム ２１．２ｇ
Ｋ_２ＩｒＣｌ_６ ８×１０^−９モル／モルＡｇ
Ｋ_２ＩｒＢｒ_６ ８×１０^−９モル／モルＡｇ
Ｋ_２［Ｉｒ（ｉｍ）_６］ ５×１０^−９モル／モルＡｇ
Ｋ_４Ｒｕ（ＣＮ）_６ ８×１０^−６モル／モルＡｇ
臭化カリウム ０．２１ｇ
水を加えて １２４ｍｌ
《本発明乳剤（Ｅｍ−３）の調製》
ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−１）の調製において、（Ａ３液）及び（Ａ４液）に代えて下記（Ａ３ｂ液）及び（Ａ４ｂ液）を用いること以外は同様にして平均粒径（Ｃｕｂｉｃ一辺長）０．５０μｍ、粒径の変動係数０．０７、塩化銀含有率９９．５モル％、臭化銀含有率０．５モル％の単分散立方体である塩臭化銀ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−３）を調製した。
【０１２６】
（Ａ３ｂ液）
塩化ナトリウム ２１．２ｇ
Ｋ_２ＩｒＣｌ_６ １×１０^−８モル／モルＡｇ
Ｋ_２ＩｒＢｒ_６ １．３×１０^−８モル／モルＡｇ
Ｋ_２［ＲｕＣｌ_５（Ｈ_２Ｏ）］ ８×１０^−９モル／モルＡｇ
臭化カリウム ０．２１ｇ
水を加えて １２４ｍｌ
（Ａ４ｂ液）
塩化ナトリウム ２１．２ｇ
Ｋ_２［ＲｕＣｌ_５（Ｈ_２Ｏ）］ ８×１０^−９モル／モルＡｇ
［ＲｕＣｌ_２（ｂｉｐｙ）_２］ ９×１０^−９モル／モルＡｇ
Ｋ_４Ｒｕ（ＣＮ）_６ １．６×１０^−５モル／モルＡｇ
臭化カリウム ０．２１ｇ
水を加えて １２４ｍｌ
《本発明乳剤（Ｅｍ−４）の調製》
ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−１）の調製において、（Ａ３液）及び（Ａ４液）に代えて下記（Ａ３ｃ液）及び（Ａ４ｃ液）を用いること以外は同様にして平均粒径（Ｃｕｂｉｃ一辺長）０．５０μｍ、粒径の変動係数０．０７、塩化銀含有率９９．５モル％、臭化銀含有率０．５モル％の単分散立方体である塩臭化銀ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−４）を調製した。
【０１２７】
（Ａ３ｃ液）
塩化ナトリウム ２１．２ｇ
Ｋ_２ＩｒＣｌ_６ １×１０^−８モル／モルＡｇ
Ｋ_２ＩｒＢｒ_６ １．３×１０^−８モル／モルＡｇ
Ｋ_２［ＩｒＣｌ_５（Ｈ_２Ｏ）］ １．１×１０^−８モル／モルＡｇ
臭化カリウム ０．２１ｇ
水を加えて １２４ｍｌ
（Ａ４ｃ液）
塩化ナトリウム ２１．２ｇ
［ＲｕＣｌ_２（ｂｉｐｙ）_２］ １×１０^−９モル／モルＡｇ
Ｋ_４Ｒｕ（ＣＮ）_６ １．６×１０^−５モル／モルＡｇ
臭化カリウム ０．２１ｇ
水を加えて １２４ｍｌ
《本発明乳剤（Ｅｍ−５）の調製》
ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−１）の調製において、（Ａ２液）、（Ａ３液）及び（Ａ４液）に代えて下記（Ａ２ｄ液）、（Ａ３ｄ液）及び（Ａ４ｄ液）を用い、かつ（Ｂ４液）及び（Ａ４ｄ液）の添加が終了した時点で硝酸銀及びハライド液の添加を中断し、０．５モル／Ｌ沃化銀水溶液を７．２ｍｌ添加した後、硝酸銀及びハライド液の添加を再開する操作を行ったこと以外は同様にして平均粒径（Ｃｕｂｉｃ一辺長）０．５０μｍ、粒径の変動係数０．０７、塩化銀含有率９９．３モル％、臭化銀含有率０．５モル％、沃化銀含有率０．２モル％の単分散立方体である沃塩臭化銀ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−５）を調製した。
【０１２８】
（Ａ２ｄ液）
塩化ナトリウム ４９．６ｇ
臭化カリウム ０．４８ｇ
Ｋ_２［Ｒｕ（ＮＯ）Ｃｌ_５］ ９×１０^−９モル／モルＡｇ
水を加えて ２９０ｍｌ
（Ａ３ｄ液）
塩化ナトリウム ２１．２ｇ
Ｋ_２ＩｒＣｌ_６ １×１０^−８モル／モルＡｇ
Ｋ_２ＩｒＢｒ_６ １．３×１０^−８モル／モルＡｇ
Ｋ_２［ＩｒＣｌ_５（Ｈ_２Ｏ）］ １．１×１０^−８モル／モルＡｇ
臭化カリウム ０．２１ｇ
水を加えて １２４ｍｌ
（Ａ４ｄ液）
塩化ナトリウム ２１．２ｇ
Ｋ_４Ｒｕ（ＣＮ）_６ １．６×１０^−５モル／モルＡｇ
臭化カリウム ０．２１ｇ
水を加えて １２４ｍｌ
《本発明乳剤（Ｅｍ−６）の調製》
ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−１）の調製において、（Ａ２液）、（Ａ３液）及び（Ａ４液）に代えて下記（Ａ２ｅ液）、（Ａ３ｅ液）及び（Ａ４ｅ液）を用い、かつ（Ｂ４液）及び（Ａ４ｅ液）の添加が終了した時点で硝酸銀及びハライド液の添加を中断し、０．５モル／Ｌ沃化銀水溶液を７．２ｍｌ添加した後、硝酸銀及びハライド液の添加を再開する操作を行ったこと以外は同様にして平均粒径（Ｃｕｂｉｃ一辺長）０．５０μｍ、粒径の変動係数０．０７、塩化銀含有率９９．３モル％、臭化銀含有率０．５モル％、沃化銀含有率０．２モル％の単分散立方体である沃塩臭化銀ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−６）を調製した。
【０１２９】
（Ａ２ｅ液）
塩化ナトリウム ４９．６ｇ
臭化カリウム ０．４８ｇ
Ｋ_２［Ｒｕ（ＮＯ）Ｃｌ_５］ ９×１０_−９モル／モルＡｇ
水を加えて ２９０ｍｌ
（Ａ３ｅ液）
塩化ナトリウム ２１．２ｇ
Ｋ_２ＩｒＣｌ_６ ８×１０^−９モル／モルＡｇ
Ｋ_２ＩｒＢｒ_６ ９×１０^−９モル／モルＡｇ
Ｋ_２［ＩｒＣｌ_５（Ｈ_２Ｏ）］ １×１０^−８モル／モルＡｇ
［Ｉｒ（ｂｉｐｙ）_２（Ｈ_２Ｏ）（ｂｉｐｙ′）］Ｃｌ_２
６×１０^−９モル／モルＡｇ
臭化カリウム ０．２１ｇ
水を加えて １２４ｍｌ
（Ａ４ｅ液）
塩化ナトリウム ２１．２ｇ
Ｋ_４Ｒｕ（ＣＮ）_６ １．９×１０^−５モル／モルＡｇ
臭化カリウム ０．２１ｇ
水を加えて １２４ｍｌ
《本発明乳剤（Ｅｍ−７）の調製》
ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−１）の調製において、（Ａ２液）、（Ａ３液）及び（Ａ４液）に代えて下記（Ａ２ｆ液）、（Ａ３ｆ液）及び（Ａ４ｆ液）を用い、かつ（Ｂ４液）及び（Ａ４ｆ液）の添加が終了した時点で硝酸銀及びハライド液の添加を中断し、０．５モル／Ｌの沃化銀水溶液を１０．８ｍｌ添加した後、硝酸銀及びハライド液の添加を再開する操作を行ったこと以外は同様にして平均粒径（Ｃｕｂｉｃ一辺長）０．５０μｍ、粒径の変動係数０．０７、塩化銀含有率９９．２モル％、臭化銀含有率０．５モル％、沃化銀含有率０．３モル％の単分散立方体である沃塩臭化銀ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−７）を調製した。
【０１３０】
（Ａ２ｆ液）
塩化ナトリウム ４９．６ｇ
臭化カリウム ０．４８ｇ
Ｃｓ_２［Ｏｓ（ＮＯ）Ｃｌ_５］ １×１０^−８モル／モルＡｇ
水を加えて ２９０ｍｌ
（Ａ３ｆ液）
塩化ナトリウム ２１．２ｇ
Ｋ_２ＩｒＣｌ_６ ８×１０^−９モル／モルＡｇ
Ｋ_２ＩｒＢｒ_６ ９×１０^−９モル／モルＡｇ
Ｋ_２［ＩｒＣｌ_５（Ｈ_２Ｏ）］ １×１０^−８モル／モルＡｇ
［Ｉｒ（ｂｉｐｙ）_２（Ｈ_２Ｏ）（ｂｉｐｙ′）］Ｃｌ_２
６×１０^−９モル／モルＡｇ
臭化カリウム ０．２１ｇ
水を加えて １２４ｍｌ
（Ａ４ｆ液）
塩化ナトリウム ２１．２ｇ
Ｋ_４Ｒｕ（ＣＮ）_６ １．９×１０^−５モル／モルＡｇ
臭化カリウム ０．２１ｇ
水を加えて １２４ｍｌ
《本発明乳剤（Ｅｍ−８）の調製》
ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−７）の調製において、硝酸銀及びハライドの添加を終了させた後、さらに臭化銀微粒子（粒径０．０２μｍ）０．００５５モルを添加して頂点近傍に臭化銀局在層を形成すること以外は同様にして平均粒径（Ｃｕｂｉｃ一辺長）０．５０μｍ、粒径の変動係数０．０７、塩化銀含有率９８．９モル％、臭化銀含有率０．８モル％、沃化銀含有率０．３モル％の単分散立方体である沃塩臭化銀ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−８）を調製した。
【０１３１】
上記ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−２）〜（Ｅｍ−８）に対し、（Ｅｍ−１）と同様に分光増感及び化学増感を施し、緑感性ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−Ｇ２）〜（Ｅｍ−Ｇ８）を得た。
【０１３２】
（青感性ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−Ｂ１）〜（Ｅｍ−Ｂ８）の調製）
上記ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−１）〜（Ｅｍ−８）の調製において、硝酸銀水溶液及びハライド水溶液の添加時間を適宜変更して平均粒径０．６５μｍ、粒径の変動係数０．０８の単分散立方体乳剤を調製し、さらに下記化合物を用いて最適に化学増感を行い、青感性ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−Ｂ１）〜（Ｅｍ−Ｂ８）を得た。
【０１３３】
チオ硫酸ナトリウム ０．８ｍｇ／モルＡｇＸ
塩化金酸 ０．５ｍｇ／モルＡｇＸ
安定剤 ＳＴＡＢ−１ ３×１０^−４モル／モルＡｇＸ
安定剤 ＳＴＡＢ−２ ３×１０^−４モル／モルＡｇＸ
安定剤 ＳＴＡＢ−３ ３×１０^−４モル／モルＡｇＸ
増感色素 ＢＳ−１ ４×１０^−４モル／モルＡｇＸ
増感色素 ＢＳ−２ １×１０^−４モル／モルＡｇＸ
（赤感性ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−Ｒ１）〜（Ｅｍ−Ｒ８）の調製）
上記ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−１）〜（Ｅｍ−８）の調製において、硝酸銀水溶液及びハライド水溶液の添加時間を適宜変更して平均粒径０．４０μｍ、粒径の変動係数０．０７の単分散立方体乳剤を調製し、さらに下記化合物を用いて最適に化学増感を行い、赤感性ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−Ｒ１）〜（Ｅｍ−Ｒ８）を得た。
【０１３４】
チオ硫酸ナトリウム １．８ｍｇ／モルＡｇＸ
塩化金酸 ２．０ｍｇ／モルＡｇＸ
安定剤 ＳＴＡＢ−１ ３×１０^−４モル／モルＡｇＸ
安定剤 ＳＴＡＢ−２ ３×１０^−４モル／モルＡｇＸ
安定剤 ＳＴＡＢ−３ ３×１０^−４モル／モルＡｇＸ
増感色素 ＲＳ−１ １×１０^−４モル／モルＡｇＸ
増感色素 ＲＳ−２ １×１０^−４モル／モルＡｇＸ
また赤感光性乳剤には、ＳＳ−１をハロゲン化銀１モル当り２．０×１０^−３添加した。
【０１３５】
【化２】

【０１３６】
《ハロゲン化銀カラー写真感光材料の作製》
坪量１８０ｇ／ｍ^２の紙パルプの両面に高密度ポリエチレンをラミネートし、紙支持体を作製した。但し、乳剤層を塗布する側には、表面処理を施したアナターゼ型酸化チタンを１５質量％の含有量で分散して含む溶融ポリエチレンをラミネートし、反射支持体を作製した。この反射支持体をコロナ放電処理した後、ゼラチン下塗層を設け、さらに以下に示す構成の写真構成層を塗設し、ハロゲン化銀写真感光材料試料１０１を作製した。
【０１３７】
塗布液は下記のようにして調製した。
第１層塗布液
イエローカプラー（Ｙ−１）３．３４ｇ、イエローカプラー（Ｙ−２）１０．０２ｇ、イエローカプラー（Ｙ−３）１．６７ｇ、色素画像安定剤（ＳＴ−１）１．６７ｇ、色素画像安定剤（ＳＴ−２）１．６７ｇ、色素画像安定剤（ＳＴ−５）３．３４ｇ、ステイン防止剤（ＨＱ−１）０．１６７ｇ、画像安定剤Ａ２．６７ｇ、画像安定剤Ｂ１．３４ｇ、高沸点有機溶媒（ＤＢＰ）５．０ｇ及び高沸点有機溶媒（ＤＮＰ）１．６７ｇに酢酸エチル６０ｍｌを加えて溶解し、１０％界面活性剤（ＳＵ−１）５ｍｌを含有する７％ゼラチン水溶液３２０ｍｌに超音波ホモジナイザーを用いて乳化分散させてイエローカプラー分散液５００ｍｌを作製した。この分散液を、上記条件で調製した青感性塩臭化銀乳剤（Ｅｍ−Ｂ１）と混合し第１層塗布液を調製した。
第２層〜第７層塗布液
第２層〜第７層塗布液も上記第１層塗布液と同様に表１及び表２の塗布量になるように各塗布液を調製した。
【０１３８】
又、硬膜剤として（Ｈ−１）、（Ｈ−２）を添加した。塗布助剤としては、界面活性剤（ＳＵ−２）、（ＳＵ−３）を添加し、表面張力を調整した。又各層にＦ−１を全量が０．０４ｇ／ｍ^２となるように添加した。
【０１３９】
【表１】

【０１４０】
【表２】

【０１４１】
ＳＵ−１：トリ−ｉ−プロピルナフタレンスルホン酸ナトリウム
ＳＵ−２：スルホ琥珀酸ジ（２−エチルヘキシル）・ナトリウム
ＳＵ−３：スルホ琥珀酸ジ（２，２，３，３，４，４，５，５，−オクタフル
オロペンチル）・ナトリウム
ＤＢＰ ：ジブチルフタレート
ＤＮＰ ：ジノニルフタレート
ＤＯＰ ：ジオクチルフタレート
ＤＩＤＰ：ジ−ｉ−デシルフタレート
Ｈ−１ ：テトラキス（ビニルスルホニルメチル）メタン
Ｈ−２ ：２，４−ジクロロ−６−ヒドロキシ−ｓ−トリアジン・ナトリウム
ＨＱ−１：２，５−ジ−ｔ−オクチルハイドロキノン
ＨＱ−２：２，５−ジ−ｓｅｃ−ドデシルハイドロキノン
ＨＱ−３：２，５−ジ−ｓｅｃ−テトラデシルハイドロキノン
ＨＱ−４：２−ｓｅｃ−ドデシル−５−ｓｅｃ−テトラデシルハイドロキノン
ＨＱ−５：２，５−ジ〔（１，１−ジメチル−４−ヘキシルオキシカルボニル）ブチル〕ハイドロキノン
画像安定剤Ａ：ｐ−ｔ−オクチルフェノール
画像安定剤Ｂ：ポリ（ｔ−ブチルアクリルアミド）
【０１４２】
【化３】

【０１４３】
【化４】

【０１４４】
【化５】

【０１４５】
【化６】

【０１４６】
【化７】

【０１４７】
上記試料１０１の作製において、第１層のハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−Ｂ１）に代えて、ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−Ｂ２）〜（Ｅｍ−Ｂ８）を用い、第３層のハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−Ｇ１）に代えて、ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−Ｇ２）〜（Ｅｍ−Ｇ８）を用い、第５層のハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−Ｒ１）に代えて、ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−Ｒ２）〜（Ｅｍ−Ｒ８）を用いた以外は同様にして、試料１０２〜１０８を作製した。
【０１４８】
《ハロゲン化銀カラー写真感光材料の評価》
上記作製した試料１０１〜１０８について、下記に記載の方法に従って、感度、カブリ、潜像安定性の評価を行った。
【０１４９】
高照度露光における感度・カブリ評価、および露光後潜像安定性評価
各試料に対し、１０^−６秒露光のキセノンフラッシュ高照度露光用感光計（山下電装（株）製ＳＸ−２０型）を用いてウエッジ露光し、露光後５分間放置した後、下記の処理工程に従って発色現像処理を行った。これを処理Ａとする。一方、上記方法において、露光した後５秒間経過してから同様に発色現像処理を行い、これを処理Ｂとする。
【０１５０】
以上のようにして現像処理を行った各試料のマゼンタ画像反射濃度を、光学濃度計（コニカ製ＰＤＡ−６５型）を用いて測定し、縦軸−反射濃度（Ｄ）、横軸−露光量（ＬｏｇＥ）からなるマゼンタ画像の特性曲線を作成して、以下のようにして各特性値を算出した。
【０１５１】
処理Ａにおける試料の感度を下式１に従って計算した。ここで感度は、試料１０１の処理Ａにおける感度を１００として表記した。また、各々の特性曲線における最低濃度値を、カブリ濃度として表記した。
【０１５２】
次に、下式２に従って処理Ａでの階調γ（γａ）と処理Ｂでの階調γ（γｂ）を計算し、続いて各々の階調γ値より下式３に従って、変動値Δγを計算した。なお、Δγは、数値が１００に近いほど潜像安定性に優れていることを表す。
【０１５３】
式１
感度＝１／（カブリ＋１．０の濃度を示す露光量）
式２
階調γ＝１／〔Ｌｏｇ（カブリ＋０．１の濃度を示す露光量）−Ｌｏｇ（カブリ＋０．４の濃度を示す露光量）〕
式３
Δγ＝（γｂ／γａ）×１００
〔発色現像処理〕
処理工程 処理温度 時間 補充量
発色現像 ３８．０±０．３℃ ４５秒 ８０ｍｌ
漂白定着 ３５．０±０．５℃ ４５秒 １２０ｍｌ
安定化 ３０−３４℃ ６０秒 １５０ｍｌ
乾燥 ６０−８０℃ ３０秒

それぞれ、水を加えて全量を１リットルとし、タンク液はｐＨを１０．１０に、補充液はｐＨを１０．６０に調整した。
【０１５４】
〈漂白定着液タンク液及び補充液〉
ジエチレントリアミン五酢酸第二鉄アンモニウム２水塩 ６５ｇ
ジエチレントリアミン五酢酸 ３ｇ
チオ硫酸アンモニウム（７０％水溶液） １００ｍｌ
２−アミノ−５−メルカプト−１，３，４−チアジアゾール ２．０ｇ
亜硫酸アンモニウム（４０％水溶液） ２７．５ｍｌ
水を加えて全量を１リットルとし、炭酸カリウム又は氷酢酸でｐＨを５．０に調整した。
【０１５５】
〈安定化液タンク液及び補充液〉
ｏ−フェニルフェノール １．０ｇ
５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン ０．０２ｇ
２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン ０．０２ｇ
ジエチレングリコール １．０ｇ
蛍光増白剤（チノパールＳＦＰ） ２．０ｇ
１−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸 １．８ｇ
塩化ビスマス（４５％水溶液） ０．６５ｇ
硫酸マグネシウム・７水塩 ０．２ｇ
ＰＶＰ（ポリビニルピロリドン） １．０ｇ
アンモニア水（水酸化アンモニウム２５％水溶液） ２．５ｇ
ニトリロ三酢酸・三ナトリウム塩 １．５ｇ
水を加えて全量を１リットルとし、硫酸又はアンモニア水でｐＨを７．５に調整した。
【０１５６】
以上より得られた各評価結果を表３に示す。
【０１５７】
【表３】

【０１５８】
表３より明らかなように、本発明に係わるハロゲン化銀乳剤を用いた各試料は、比較試料に対し、高照度露光時に高感度かつ低カブリで、潜像安定性も良好な結果が得られた。
【０１５９】
実施例２
上記にて作製した試料を１２７ｍｍ巾のロール状に加工し、下記の様にしてデジタル露光適性を評価した。
【０１６０】
コニカカラーＮｅｗ ＣＥＮＴＵＲＩＡ ４００の現像済みネガ画像を、コニカ製フィルムスキャナＱｓｃａｎ１２０２ＪＷを用いてデジタルデーター化し、アドビ社製ソフトｐｈｏｔｏｓｈｏｐ（Ｖｅｒ．５．５）で取り扱える環境とした。取り込んだ画像に様々なサイズの文字と細線を加えて一つの画像データとして、下記の様なデジタル走査露光装置で露光できるように操作した。
【０１６１】
光源として半導体レーザーＧａＡｌＡｓ（発振波長８０８．５ｎｍ）を励起光源としたＹＡＧ固体レーザー（発振波長９４６ｎｍ）をＫＮｂＯ_３のＳＨＧ結晶により波長変換して取りだした４７３ｎｍと、半導体レーザーＧａＡｌＡｓ（発振波長８０８．７ｎｍ）を励起光源としたＹＶＯ_４固体レーザー（発振波長１０６４ｎｍ）をＫＴＰのＳＨＧ結晶により波長変換して取りだした５３２ｎｍと、ＡｌＧａＩｎＰ（発振波長約６７０ｎｍ）とを用いた。３色それぞれのレーザー光をポリゴンミラーにより走査方向に垂直方向に移動し、カラー印画紙上に順次走査露光できる様な装置を作製した。露光量は、半導体レーザーの光量を電気的にコントロールした。走査露光は４００ｄｐｉ（ｄｐｉとは１インチ、即ち２．５４ｃｍ当たりのドット数を表す）で行い、この時の１画素あたりの露光時間は５×１０^−８秒であった。
【０１６２】
各試料において最適のプリント画像が得られるように露光量を種々調整した上で走査露光後、実施例１の処理を下記の様に変更し、キャビネサイズのプリント画像を得た。
【０１６３】
実施例１において下記の様に変更した処理を行った。
処理工程 処 理 温 度 時 間 補充量
発色現像 ３８．０±０．３℃ ２２秒 ８１ｍｌ
漂白定着 ３５．０±０．５℃ ２２秒 ５４ｍｌ
安定化 ３０〜３４℃ ２５秒 １５０ｍｌ
乾 燥 ６０〜８０℃ ３０秒
現像処理液の組成を下記に示す。

水を加えて全量を１リットルとし、タンク液はｐＨ＝１０．１に、補充液はｐＨ＝１０．６に調整する。

水を加えて全量を１リットルとし、炭酸カリウムまたは氷酢酸でタンク液はｐＨ＝７．０に、補充液はｐＨ＝６．５に調整する。
安定化液タンク液及び補充液
ｏ−フェニルフェノール １．０ｇ
５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン ０．０２ｇ
２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン ０．０２ｇ
ジエチレングリコール １．０ｇ
蛍光増白剤（チノパールＳＦＰ） ２．０ｇ
１−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸 １．８ｇ
ＰＶＰ １．０ｇ
アンモニア水（水酸化アンモニウム２５％水溶液） ２．５ｇ
エチレンジアミン四酢酸 １．０ｇ
亜硫酸アンモニウム（４０％水溶液） １０ｍｌ
水を加えて全量を１リットルとし、硫酸またはアンモニア水でｐＨ＝７．５に調整する。
【０１６４】
得られたプリント画像について、２０人の観察者により細線や文字の明瞭度、人物の肌色再現性、木々の緑の再現性を以下の基準で目視評価した。さらに１００枚を露光した後、直ちに順次処理を実施し、１枚目と１００枚目についてプリント再現性を以下の基準で目視評価した。評価結果を表４に示す。
【０１６５】
（１）細線の明瞭度の評価基準
◎：グレーの細線や文字が明瞭に区別できる
○：グレーの細線や文字がはっきりと区別できるが、輪郭がややぼける
△：グレーの細線や文字を区別できるが、ぼやけが目立つ
×：グレーの細線や文字がぼやけ、区別が困難。
【０１６６】
（２）人物の肌色再現性
◎：明るく自然な再現
○：自然な再現
△：少し不自然な再現
×：赤みが足りない。
【０１６７】
（３）木々の緑の再現性
◎：明るく鮮やかな再現
○：鮮やかな再現
△：ややくすんでいる
×：くすんでいる。
【０１６８】
（４）プリント再現性
◎：プリント差を認識できない
○：わずかなプリント差が認識できるが、ほぼ同一として扱える
△：若干のプリント差が認識でき、やや気になる
×：プリント差がはっきりと認識でき、実用上問題と考えられる。
【０１６９】
【表４】

【０１７０】
本発明の試料は、様々な画像、文字、細線に対して何れも優れた再現性を示した。
【０１７１】
実施例３
コニカカラーＮｅｗ ＣＥＮＴＵＲＩＡ ４００の現像済みネガ画像、コニカクロームＳＩＮＢＩ２００ハイクォリティーの現像済みポジ画像、およびコニカ製デジタルカメラＤｉｇｉｔａｌ Ｒｅｖｉｏ ＫＤ−２００Ｚによる撮像画像データから、各々以下のようにしてプリント画像を得た。
【０１７２】
実施例１にて作製した試料を１２７ｍｍ巾のロール状に加工し、コニカ製デジタルミニラボシステムＱＤ−２１ＳＵＰＥＲ（プリントプロセッサーＱＤＰ−１５００ＳＵＰＥＲ、処理ケミカルとしてＥＣＯＪＥＴ−ＨＱＡ−Ｐを使用し、プロセス名ＣＰＫ−ＨＱＡ−Ｐに従って処理）にて露光処理したプリント画像を実施例２と同様に評価し、結果を表５に示した。
【０１７３】
【表５】

【０１７４】
表５から明らかなように、本発明の試料から得られた画像は、いずれも優れている。
【０１７５】
実施例４
《比較乳剤（Ｅｍ−１１）の調製》
４０℃に保温した２％オセインゼラチン（カルシウム含有量１ｐｐｍ）水溶液１リットル中に下記（Ａ１１液）及び（Ｂ１１液）を、ｐＡｇ＝７．３、ｐＨ＝３．０に制御しつつ２０分かけて同時添加した。続いて４５℃に昇温し、下記（Ａ１２液）及び（Ｂ１２液）を、ｐＡｇ＝７．７、ｐＨ＝５．５に制御しつつ６０分かけて同時添加した。更に、下記（Ａ１３液）及び（Ｂ１３液）をｐＡｇ＝７．７、ｐＨ＝５．５に制御しつつ１７分かけて同時添加した。更に、下記（Ａ１４液）及び（Ｂ１４液）をｐＡｇ＝７．７、ｐＨ＝５．５に制御しつつ１３分かけて同時添加した。更に、下記（Ａ１５液）及び（Ｂ１５液）をｐＡｇ＝７．７、ｐＨ＝５．５に制御しつつ７分かけて同時添加した。この時、ｐＡｇの制御は特開昭５９−４５４３７号記載の方法により行い、ｐＨの制御は硫酸又は水酸化ナトリウム水溶液を用いて行った。
【０１７６】
（Ａ１１液）
塩化ナトリウム ３．４３ｇ
臭化カリウム ０．０１ｇ
水を加えて ２００ｍｌ
（Ａ１２液）
塩化ナトリウム ４９．２ｇ
臭化カリウム ０．１ｇ
水を加えて ２９０ｍｌ
（Ａ１３液）
塩化ナトリウム ２１．３ｇ
Ｋ_２ＩｒＣｌ_６ １．３×１０^−８モル／モルＡｇ
［Ｉｒ（ｔｈｉａ）_６］Ｃｌ_３ １×１０^−８モル／モルＡｇ
臭化カリウム ０．０４ｇ
水を加えて １２４ｍｌ
（Ａ１４液）
塩化ナトリウム ２１．３ｇ
Ｋ_４Ｆｅ（ＣＮ）_６ １．４×１０^−５モル／モルＡｇ
臭化カリウム ０．０４ｇ
水を加えて １２４ｍｌ
（Ａ１５液）
塩化ナトリウム １０．６ｇ
臭化カリウム ０．０２ｇ
水を加えて ６２ｍｌ
（Ｂ１１液）
硝酸銀 １０ｇ
水を加えて ２００ｍｌ
（Ｂ１２液）
硝酸銀 １４５ｇ
水を加えて ２９０ｍｌ
（Ｂ１３液）
硝酸銀 ６２ｇ
水を加えて １２４ｍｌ
（Ｂ１４液）
硝酸銀 ６２ｇ
水を加えて １２４ｍｌ
（Ｂ１５液）
硝酸銀 ３１ｇ
水を加えて ６２ｍｌ
全ての添加終了後、特開平５−７２６５８号に記載の方法を用いアミノ基をフェニルカルバモイル化した化学修飾ゼラチン（アミノ基の置換比率９５％）３０ｇを含む５％水溶液を添加して脱塩を行った後、ゼラチン水溶液と混合して平均粒径（Ｃｕｂｉｃ一辺長）０．５０μｍ、粒径の変動係数０．０７、塩化銀含有率９９．９モル％、臭化銀含有率０．１モル％の単分散立方体である塩臭化銀ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−１１）を調製した。
【０１７７】
《比較乳剤（Ｅｍ−１２）の調製》
ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−１１）の調製において、（Ａ１３液）及び（Ａ１４液）に代えて下記（Ａ１３ａ液）及び（Ａ１４ａ液）を用いること以外は同様にしたこと以外は同様にして平均粒径（Ｃｕｂｉｃ一辺長）０．５０μｍ、粒径の変動係数０．０７、塩化銀含有率９９．９モル％、臭化銀含有率０．１モル％の単分散立方体である塩臭化銀ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−１２）を調製した。
【０１７８】
（Ａ１３ａ液）
塩化ナトリウム ２１．３ｇ
Ｋ_２ＩｒＣｌ_６ １×１０^−８モル／モルＡｇ
Ｋ_２［ＩｒＣｌ_５（Ｈ_２Ｏ）］ １．５×１０^−８モル／モルＡｇ
臭化カリウム ０．０４ｇ
水を加えて １２４ｍｌ
（Ａ１４ａ液）
塩化ナトリウム ２１．３ｇ
［ＲｕＣｌ_２（ｂｉｐｙ）_２］ ９×１０^−９モル／モルＡｇ
Ｋ_４Ｆｅ（ＣＮ）_６ １．６×１０^−５モル／モルＡｇ
臭化カリウム ０．０４ｇ
水を加えて １２４ｍｌ
《本発明の乳剤（Ｅｍ−１３）の調製》
ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−１１）の調製において、（Ａ１３液）及び（Ａ１４液）に代えて下記（Ａ１３ｂ液）及び（Ａ１４ｂ液）を用いること以外は同様にしたこと以外は同様にして平均粒径（Ｃｕｂｉｃ一辺長）０．５０μｍ、粒径の変動係数０．０７、塩化銀含有率９９．９モル％、臭化銀含有率０．１モル％の単分散立方体である塩臭化銀ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−１３）を調製した。
【０１７９】
（Ａ１３ｂ液）
塩化ナトリウム ２１．３ｇ
Ｋ_２ＩｒＣｌ_６ ８×１０^−９モル／モルＡｇ
Ｋ_２［ＩｒＣｌ_５（Ｈ_２Ｏ）］ １．５×１０^−８モル／モルＡｇ
［ＲｕＣｌ_２（ｂｉｐｙ）_２］ ７×１０^−９モル／モルＡｇ
臭化カリウム ０．０４ｇ
水を加えて １２４ｍｌ
（Ａ１４ｂ液）
塩化ナトリウム ２１．３ｇ
Ｋ_２［ＲｕＣｌ_５（Ｈ_２Ｏ）］ ８×１０^−９モル／モルＡｇ
Ｋ_４Ｒｕ（ＣＮ）_６ １．６×１０^−５モル／モルＡｇ
臭化カリウム ０．０４ｇ
水を加えて １２４ｍｌ
《本発明乳剤（Ｅｍ−１４）の調製》
ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−１１）の調製において、（Ａ１２液）、（Ａ１３液）及び（Ａ１４液）に代えて下記（Ａ１２ｃ液）、（Ａ１３ｃ液）及び（Ａ１４ｃ液）を用い、かつ（Ｂ１４液）及び（Ａ１４ｃ液）の添加が終了した時点で硝酸銀及びハライド液の添加を中断し、０．５モル／Ｌ沃化銀水溶液を１４．４ｍｌ添加した後、硝酸銀及びハライド液の添加を再開する操作を行ったこと以外は同様にして平均粒径（Ｃｕｂｉｃ一辺長）０．５０μｍ、粒径の変動係数０．０７、塩化銀含有率９９．５モル％、臭化銀含有率０．１モル％、沃化銀含有率０．４モル％の単分散立方体である沃塩臭化銀ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−１４）を調製した。
【０１８０】
（Ａ１２ｃ液）
塩化ナトリウム ４９．２ｇ
臭化カリウム ０．１ｇ
Ｋ_２［Ｒｕ（ＮＯ）Ｃｌ_５］ ８×１０^−９モル／モルＡｇ
水を加えて ２９０ｍｌ
（Ａ１３ｃ液）
塩化ナトリウム ２１．３ｇ
Ｋ_２ＩｒＣｌ_６ ７×１０^−９モル／モルＡｇ
Ｋ_２ＩｒＢｒ_６ １．１×１０^−８モル／モルＡｇ
Ｋ_２［ＩｒＣｌ_５（Ｈ_２Ｏ）］ １．３×１０^−８モル／モルＡｇ
臭化カリウム ０．０４ｇ
水を加えて １２４ｍｌ
（Ａ１４ｃ液）
塩化ナトリウム ２１．３ｇ
［ＲｕＣｌ_２（ｂｉｐｙ）_２］ ７×１０^−９モル／モルＡｇ
Ｋ_４Ｆｅ（ＣＮ）_６ １．３×１０^−５モル／モルＡｇ
臭化カリウム ０．０４ｇ
水を加えて １２４ｍｌ
《本発明乳剤（Ｅｍ−１５）の調製》
ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−１１）の調製において、（Ａ１２液）、（Ａ１３液）及び（Ａ１４液）に代えて下記（Ａ１２ｄ液）、（Ａ１３ｄ液）及び（Ａ１４ｄ液）を用い、かつ（Ｂ１４液）及び（Ａ１４ｄ液）の添加が終了した時点で硝酸銀及びハライド液の添加を中断し、０．５モル／Ｌ沃化銀水溶液を１４．４ｍｌ添加した後、硝酸銀及びハライド液の添加を再開する操作を行ったこと以外は同様にして平均粒径（Ｃｕｂｉｃ一辺長）０．５０μｍ、粒径の変動係数０．０７、塩化銀含有率９９．５モル％、臭化銀含有率０．１モル％、沃化銀含有率０．４モル％の単分散立方体である沃塩臭化銀ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−１５）を調製した。
【０１８１】
（Ａ１２ｄ液）
塩化ナトリウム ４９．２ｇ
臭化カリウム ０．１ｇ
Ｋ_２［Ｒｕ（ＮＯ）Ｃｌ_５］ １×１０^−８モル／モルＡｇ
水を加えて ２９０ｍｌ
（Ａ１３ｄ液）
塩化ナトリウム ２１．３ｇ
Ｋ_２ＩｒＣｌ_６ ７×１０^−９モル／モルＡｇ
Ｋ_２ＩｒＢｒ_６ １．１×１０^−８モル／モルＡｇ
Ｋ_２［ＩｒＣｌ_５（Ｈ_２Ｏ）］ １．３×１０^−８モル／モルＡｇ
Ｋ_２［ＲｕＣｌ_５（Ｈ_２Ｏ）］ ８×１０^−９モル／モルＡｇ
［ＲｕＣｌ_２（ｂｉｐｙ）_２］ ４×１０^−９モル／モルＡｇ
臭化カリウム ０．０４ｇ
水を加えて １２４ｍｌ
（Ａ１４ｄ液）
塩化ナトリウム ２１．３ｇ
［ＲｕＣｌ_２（ｂｉｐｙ）_２］ ４×１０^−９モル／モルＡｇ
Ｋ_４Ｒｕ（ＣＮ）_６ １．７×１０^−５モル／モルＡｇ
臭化カリウム ０．０４ｇ
水を加えて １２４ｍｌ
《本発明乳剤（Ｅｍ−１６）の調製》
ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−１５）の調製において、硝酸銀及びハライドの添加を終了させた後、さらに臭化銀微粒子（粒径０．０２μｍ）０．００５５モルを添加して頂点近傍に臭化銀局在層を形成すること以外は同様にして平均粒径（Ｃｕｂｉｃ一辺長）０．５０μｍ、粒径の変動係数０．０７、塩化銀含有率９９．２モル％、臭化銀含有率０．４モル％、沃化銀含有率０．４モル％の単分散立方体である沃塩臭化銀ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−１６）を調製した。
【０１８２】
上記ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−１１）〜（Ｅｍ−１６）に対して、実施例１における（Ｅｍ−Ｇ１）と同様に分光増感及び化学増感を施し緑感性ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−Ｇ１１）〜（Ｅｍ−Ｇ１６）を得た。
【０１８３】
上記ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−１１）〜（Ｅｍ−１６）の調製において、硝酸銀水溶液及びハライド水溶液の添加時間を適宜変更して平均粒径０．６５μｍ、粒径の変動係数０．０８の単分散立方体乳剤を調製し、さらに実施例１における（Ｅｍ−Ｂ１）と同様に分光増感及び化学増感を施し、青感性ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−Ｂ１１）〜（Ｅｍ−Ｂ１６）を得た。
【０１８４】
上記ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−１１）〜（Ｅｍ−１６）の調製において、硝酸銀水溶液及びハライド水溶液の添加時間を適宜変更して平均粒径０．４０μｍ、粒径の変動係数０．０７の単分散立方体乳剤を調製し、さらに実施例１における（Ｅｍ−Ｒ１）と同様に分光増感及び化学増感を施し、赤感性ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−Ｒ１１）〜（Ｅｍ−Ｒ１６）を得た。
【０１８５】
実施例１における試料１０１において、第１層のハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−Ｂ１）に代えて、ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−Ｂ１１）〜（Ｅｍ−Ｂ１６）を用い、第３層のハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−Ｇ１）に代えて、ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−Ｇ１１）〜（Ｅｍ−Ｇ１６）を用い、第５層のハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−Ｒ１）に代えて、ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−Ｒ１１）〜（Ｅｍ−Ｒ１６）を用いて試料２０１〜２０６を作製し、実施例１と同様に評価した。結果を表６に示す。
【０１８６】
【表６】

【０１８７】
表６より明らかなように、本発明に係わるハロゲン化銀乳剤を用いた各試料は、比較試料に対し、高照度露光時に高感度かつ低カブリで、潜像安定性も良好な結果が得られた。
【０１８８】
実施例５
実施例４で作製した試料２０１〜２０６を用いて実施例２と同様の評価を行った。本発明の試料では、実施例２と同様に優れた効果が得られた。
【０１８９】
実施例６
実施例４で作製した試料２０１〜２０６を用いて実施例３と同様の評価を行った。本発明の試料では、実施例３と同様に優れた効果が得られた。
【０１９０】
実施例７
《比較乳剤（Ｅｍ−２１）の調製》
３０℃に保温した２％オセインゼラチン（平均分子量１５０００、カルシウム含有量１ｐｐｍ）水溶液１リットル中に下記（Ａ２１液）及び（Ｂ２１液）を、ｐＡｇ＝７．８、ｐＨ＝３．０に制御しつつ１５分かけて同時添加した。続いて４５℃に昇温し、下記（Ａ２２液）及び（Ｂ２２液）を、ｐＡｇ＝７．７、ｐＨ＝５．５に制御しつつ５０分かけて同時添加した。更に、下記（Ａ２３液）及び（Ｂ２３液）をｐＡｇ＝７．７、ｐＨ＝５．５に制御しつつ１５分かけて同時添加した。更に、下記（Ａ２４液）及び（Ｂ２４液）をｐＡｇ＝７．７、ｐＨ＝５．５に制御しつつ１２分かけて同時添加した。更に、下記（Ａ２５液）及び（Ｂ２５液）をｐＡｇ＝７．７、ｐＨ＝５．５に制御しつつ７分かけて同時添加した。この時、ｐＡｇの制御は特開昭５９−４５４３７号記載の方法により行い、ｐＨの制御は硫酸又は水酸化ナトリウム水溶液を用いて行った。
【０１９１】
（Ａ２１液）
塩化ナトリウム ３．４３ｇ
臭化カリウム ０．０１ｇ
水を加えて ２００ｍｌ
（Ａ２２液）
塩化ナトリウム ４９．２ｇ
臭化カリウム ０．１ｇ
水を加えて ２９０ｍｌ
（Ａ２３液）
塩化ナトリウム ２１．３ｇ
Ｋ_２ＩｒＣｌ_６ １．８×１０^−８モル／モルＡｇ
Ｋ_２ＩｒＢｒ_６ ２．１×１０^−８モル／モルＡｇ
臭化カリウム ０．０４ｇ
水を加えて １２４ｍｌ
（Ａ２４液）
塩化ナトリウム ２１．３ｇ
［ＲｕＣｌ_２（ｂｉｐｙ）_２］ １．４×１０^−８モル／モルＡｇ
Ｋ_４Ｒｕ（ＣＮ）_６ ２．５×１０^−５モル／モルＡｇ
臭化カリウム ０．０４ｇ
水を加えて １２４ｍｌ
（Ａ２５液）
塩化ナトリウム １０．６ｇ
臭化カリウム ０．０２ｇ
水を加えて ６２ｍｌ
（Ｂ２１液）
硝酸銀 １０ｇ
水を加えて ２００ｍｌ
（Ｂ２２液）
硝酸銀 １４５ｇ
水を加えて ２９０ｍｌ
（Ｂ２３液）
硝酸銀 ６２ｇ
水を加えて １２４ｍｌ
（Ｂ２４液）
硝酸銀 ６２ｇ
水を加えて １２４ｍｌ
（Ｂ２５液）
硝酸銀 ３１ｇ
水を加えて ６２ｍｌ
全ての添加終了後、特開平５−７２６５８号に記載の方法を用いアミノ基をフェニルカルバモイル化した化学修飾ゼラチン（アミノ基の置換比率９５％）３０ｇを含む５％水溶液を添加して脱塩を行った後、ゼラチン水溶液と混合して平均粒径（Ｃｕｂｉｃ一辺長）０．４０μｍ、粒径の変動係数０．０８、塩化銀含有率９９．９モル％、臭化銀含有率０．１モル％の単分散立方体である塩臭化銀ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−２１）を調製した。
【０１９２】
《比較乳剤（Ｅｍ−２２）の調製》
ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−２１）の調製において、（Ａ２３液）及び（Ａ２４液）に代えて下記（Ａ２３ａ液）及び（Ａ２４ａ液）を用いること以外は同様にしたこと以外は同様にして平均粒径（Ｃｕｂｉｃ一辺長）０．５０μｍ、粒径の変動係数０．０８、塩化銀含有率９９．９モル％、臭化銀含有率０．１モル％の単分散立方体である塩臭化銀ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−２２）を調製した。
【０１９３】
（Ａ２３ａ液）
塩化ナトリウム ２１．３ｇ
Ｋ_２ＩｒＣｌ_６ １．３×１０^−８モル／モルＡｇ
Ｋ_２ＩｒＢｒ_６ １．６×１０^−８モル／モルＡｇ
［Ｉｒ（ｔｈｉａ）_６］Ｃｌ_３ １×１０^−８モル／モルＡｇ
臭化カリウム ０．０４ｇ
水を加えて １２４ｍｌ
（Ａ２４ａ液）
塩化ナトリウム ２１．３ｇ
Ｋ_４Ｆｅ（ＣＮ）_６ ２．２×１０^−５モル／モルＡｇ
臭化カリウム ０．０４ｇ
水を加えて １２４ｍｌ
《本発明の乳剤（Ｅｍ−２３）の調製》
ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−２１）の調製において、（Ａ２３液）及び（Ａ２４液）に代えて下記（Ａ２３ｂ液）及び（Ａ２４ｂ液）を用いること以外は同様にしたこと以外は同様にして平均粒径（Ｃｕｂｉｃ一辺長）０．５０μｍ、粒径の変動係数０．０８、塩化銀含有率９９．９モル％、臭化銀含有率０．１モル％の単分散立方体である塩臭化銀ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−２３）を調製した。
【０１９４】
（Ａ２３ｂ液）
塩化ナトリウム ２１．３ｇ
Ｋ_２ＩｒＣｌ_６ ２．０×１０^−８モル／モルＡｇ
［Ｉｒ（ｉｍ）_６］Ｃｌ_３ １．５×１０^−８モル／モルＡｇ
臭化カリウム ０．０４ｇ
水を加えて １２４ｍｌ
（Ａ２４ｂ液）
塩化ナトリウム ２１．３ｇ
Ｋ_４Ｒｕ（ＣＮ）_６ ２．２×１０^−５モル／モルＡｇ
［ＲｕＣｌ_２（ｂｉｐｙ）_２］ １．０×１０^−８モル／モルＡｇ
臭化カリウム ０．０４ｇ
水を加えて １２４ｍｌ
《本発明の乳剤（Ｅｍ−２４）の調製》
ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−２１）の調製において、（Ａ２３液）及び（Ａ２４液）に代えて下記（Ａ２３ｃ液）及び（Ａ２４ｃ液）を用いること以外は同様にしたこと以外は同様にして平均粒径（Ｃｕｂｉｃ一辺長）０．５０μｍ、粒径の変動係数０．０８、塩化銀含有率９９．９モル％、臭化銀含有率０．１モル％の単分散立方体である塩臭化銀ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−２４）を調製した。
【０１９５】
（Ａ２３ｃ液）
塩化ナトリウム ２１．３ｇ
Ｋ_２ＩｒＣｌ_６ １×１０^−８モル／モルＡｇ
Ｋ_２［Ｉｒ（ｂｉｐｙ）Ｃｌ_４］ １．３×１０^−８モル／モルＡｇ
臭化カリウム ０．０４ｇ
水を加えて １２４ｍｌ
（Ａ２４ｃ液）
塩化ナトリウム ２１．３ｇ
Ｋ_４Ｒｕ（ＣＮ）_６ ２．５×１０^−５モル／モルＡｇ
［ＲｕＣｌ_２（ｂｉｐｙ）_２］ １．５×１０^−８モル／モルＡｇ
臭化カリウム ０．０４ｇ
水を加えて １２４ｍｌ
《本発明の乳剤（Ｅｍ−２５）の調製》
ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−２１）の調製において、（Ａ２３液）及び（Ａ２４液）に代えて下記（Ａ２３ｄ液）及び（Ａ２４ｄ液）を用いること以外は同様にしたこと以外は同様にして平均粒径（Ｃｕｂｉｃ一辺長）０．５０μｍ、粒径の変動係数０．０８、塩化銀含有率９９．９モル％、臭化銀含有率０．１モル％の単分散立方体である塩臭化銀ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−２５）を調製した。
【０１９６】
（Ａ２３ｄ液）
塩化ナトリウム ２１．３ｇ
Ｋ_２ＩｒＣｌ_６ １．６×１０^−８モル／モルＡｇ
Ｋ_２［Ｉｒ（ｂｉｐｙ）Ｃｌ_４］ １．２×１０^−８モル／モルＡｇ
Ｋ_２［ＩｒＣｌ_５（Ｈ_２Ｏ）］ １．８×１０^−８モル／モルＡｇ
［Ｉｒ（ｉｍ）_６］Ｃｌ_３ １．０×１０^−８モル／モルＡｇ
臭化カリウム ０．０４ｇ
水を加えて １２４ｍｌ
（Ａ２４ｄ液）
塩化ナトリウム ２１．３ｇ
Ｋ_４Ｒｕ（ＣＮ）_６ ２．５×１０^−５モル／モルＡｇ
［ＲｕＣｌ_２（ｂｉｐｙ）_２］ １．５×１０^−８モル／モルＡｇ
臭化カリウム ０．０４ｇ
水を加えて １２４ｍｌ
《本発明の乳剤（Ｅｍ−２６）の調製》
ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−２５）の調製において、硝酸銀及びハライドの添加を終了させた後、さらに臭化銀微粒子（粒径０．０２μｍ）０．００９モルを添加して頂点近傍に臭化銀局在層を形成すること以外は同様にして平均粒径（Ｃｕｂｉｃ一辺長）０．５０μｍ、粒径の変動係数０．０７、塩化銀含有率９９．４モル％、臭化銀含有率０．６モル％の単分散立方体である塩臭化銀ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−２６）を調製した。
【０１９７】
《本発明の乳剤（Ｅｍ−２７）の調製》
ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−２５）の調製において、（Ａ２２液）に代えて下記（Ａ２２ｅ液）を用い、かつ（Ａ２４ｄ液）及び（Ｂ２４液）の添加が終了した時点で硝酸銀及びハライド液の添加を中断し、０．５モル／Ｌ沃化銀水溶液を１０．８ｍｌ添加した後、硝酸銀及びハライド液の添加を再開する操作を行い、さらに硝酸銀及びハライドの添加を終了させた後、さらに臭化銀微粒子（粒径０．０２μｍ）０．００５５モルを添加して頂点近傍に臭化銀局在層を形成すること以外は同様にして平均粒径（Ｃｕｂｉｃ一辺長）０．５０μｍ、粒径の変動係数０．０７、塩化銀含有率９９．３モル％、臭化銀含有率０．４モル％、沃化銀含有率０．３モル％の単分散立方体である塩臭化銀ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−２７）を調製した。
【０１９８】
（Ａ２２ｅ液）
塩化ナトリウム ４９．２ｇ
Ｋ_２［Ｒｕ（ＮＯ）Ｃｌ_５］ １×１０^−８モル／モルＡｇ
臭化カリウム ０．１ｇ
水を加えて ２９０ｍｌ
上記ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−２１）〜（Ｅｍ−２７）に対して、実施例１における（Ｅｍ−Ｒ１）と同様に分光増感及び化学増感を施し赤感性ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−Ｒ２１）〜（Ｅｍ−Ｒ２７）を得た。
【０１９９】
上記ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−２１）〜（Ｅｍ−２７）の調製において、硝酸銀水溶液及びハライド水溶液の添加時間を適宜変更して平均粒径０．６５μｍ、粒径の変動係数０．０８の単分散立方体乳剤を調製し、さらに実施例１における（Ｅｍ−Ｂ１）と同様に分光増感及び化学増感を施し、青感性ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−Ｂ２１）〜（Ｅｍ−Ｂ２７）を得た。
【０２００】
上記ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−２１）〜（Ｅｍ−２７）の調製において、硝酸銀水溶液及びハライド水溶液の添加時間を適宜変更して平均粒径０．５５μｍ、粒径の変動係数０．０７の単分散立方体乳剤を調製し、さらに実施例１における（Ｅｍ−Ｇ１）と同様に分光増感及び化学増感を施し、緑感性ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−Ｇ２１）〜（Ｅｍ−Ｇ２７）を得た。
【０２０１】
実施例１における試料１０１において、第１層のハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−Ｂ１）に代えて、ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−Ｂ２１）〜（Ｅｍ−Ｂ２７）を用い、第３層のハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−Ｇ１）に代えて、ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−Ｇ２１）〜（Ｅｍ−Ｇ２７）を用い、第５層のハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−Ｒ１）に代えて、ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−Ｒ２１）〜（Ｅｍ−Ｒ２７）を用いて試料３０１〜３０７を作製し、実施例１と同様の方法でシアン濃度について、感度、カブリ、潜像安定性の評価を行った。結果を表７に示す。
【０２０２】
【表７】

【０２０３】
表７より明らかなように、本発明に係わるハロゲン化銀乳剤を用いた各試料は、比較試料に対し、高照度露光時に高感度かつ低カブリで、潜像安定性も良好な結果が得られた。
【０２０４】
実施例８
実施例７で作製した試料３０１〜３０７を用いて実施例２と同様の評価を行った。本発明の試料では、実施例２と同様に優れた効果が得られた。
【０２０５】
実施例９
実施例７で作製した試料３０１〜３０７を用いて実施例３と同様の評価を行った。本発明の試料では、実施例３と同様に優れた効果が得られた。
【０２０６】
【発明の効果】
本発明により、塩臭化銀または塩沃臭化銀から成る、高感度で低カブリで、潜像安定性に優れたハロゲン化銀乳剤と、該ハロゲン化銀乳剤を用いて、特に高照度短時間の露光がなされるデジタル露光において高感度で低カブリで、露光後から現像処理までの潜像安定性に優れたハロゲン化銀写真感光材料ならびに該写真感光材料を走査露光する画像形成方法を提供することができた。

Claims (7)

1. 粒子内部に５種類以上の８族金属化合物を含有し、かつ化学増感及び分光増感されているハロゲン化銀粒子を含有することを特徴とするハロゲン化銀写真乳剤。
2. ハロゲン化銀粒子が３種類以上のイリジウム化合物を含んでいることを特徴とする請求項１記載のハロゲン化銀写真乳剤。
3. 粒子内部にニトロシル配位子、チオニトロシル配位子、シアノ配位子、水配位子、ハロゲン配位子、及び有機配位子から選ばれる１つ以上の配位子を有する３種類以上のルテニウム六配位錯体を含有し、かつ化学増感及び分光増感されているハロゲン化銀粒子を含有することを特徴とするハロゲン化銀写真乳剤。
4. 粒子内部に金属イオン種の異なる２種類以上の８族金属有機配位子錯体を含有し、かつ化学増感及び分光増感されているハロゲン化銀粒子を含有することを特徴とするハロゲン化銀写真乳剤。
5. 沃化銀含有率が０．０２〜２．０モル％であり、臭化銀含有率が０．０２〜５．０モル％であり、かつ粒子内部に少なくとも１つの沃化銀局在層を有するハロゲン化銀粒子であることを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項に記載のハロゲン化銀写真乳剤。
6. 支持体上に少なくとも１層の画像形成層を有するハロゲン化銀写真感光材料において、該画像形成層の少なくとも１層に請求項１〜５のいずれか１項に記載のハロゲン化銀写真乳剤を含有することを特徴とするハロゲン化銀写真感光材料。
7. 請求項６記載のハロゲン化銀写真感光材料を走査露光した後、発色現像処理することを特徴とする画像形成方法。